Hva kan true carrier tilstanden til hepatitt B?

Inaktiv bærestatus av hepatitt B er preget av følgende indikatorer:

• Tilstedeværelsen av blodserum HBsAg.
• Tilstedeværelsen av antistoffer anti-HBe.
• Stabiliteten av den normale aktiviteten til ALT.
• Lav eller uoppdagelig konsentrasjon av viralt DNA, vanligvis ikke mer enn 100 000 kopier / ml.

En leverbiopsi avslører et lavt nøkkelbilde av hepatitt B, hvor fibrose av vevet er minimal. Bæreren av viruset, som hadde uttalt inflammatoriske nekrotiske forandringer i leveren ved den tidligere fasen av "immune clearance", kan imidlertid ha symptomer på cirrose i en inaktiv form.

Inaktiv transport av sykdommen kan vare på ubestemt tid. I dette tilfellet, spesielt med tidlig start på denne fasen, kan transportøren ofte stole på en gunstig utsikt. Dette faktum er bekreftet av en studie, ifølge resultatene hvor omtrent samme overlevelse ble observert i løpet av 30 år i to grupper av undersøkte personer:

• Bærere av viruset, det vil si HBsAg-seropositive bloddonorer. De fleste representanter for denne gruppen var HBeAg-seronegative, og aktiviteten av AlAT i blodserum var på et normalt nivå.
• Uinfiserte personer.

I noen tilfeller ble inaktiv bærestatus i pasienten ledsaget av forsvinden av HBsAg i serumet. Årlig klaring av HBsAg er ca. 0,5-2%. Selv om man tar hensyn til HBsAgs forsvunnelse, kan bæreren være gjenstand for bevaring av resterende endringer i leveren og mulig utvikling av kreft i dette organet. Risikoen for å utvikle kreft øker spesielt i tilfelle cirrhosis selv før clearance av HBsAg.

I noen tilfeller kan inaktiv bærestatus ledsages av sen reaktivering av viruset. Dette kan oppstå spontant eller være et resultat av immunosuppresjon. En slik reaktivering har blitt observert med både villtype virus og stammer med undertrykt HBsAg-ekspresjon. I Kina ble det gjennomført en studie på 283 pasienter 8,6 år etter spontan serokonversjon. Resultatene er som følger:

• I de fleste tilfeller er bæreren preget av vedvarende remisjon av sykdommen.
• Mindre vanlig ble kronisk seronegativ hepatitt observert.
• Å ha HBsAg reversering er det minst sannsynlige resultatet.

Samtidig hadde 8% av pasientene skrumplever, og 2% hadde leverkreft. En økt risiko for disse komplikasjonene ble observert hos individer som i slutten av HBsAg serokonversjon led av aktiv hepatitt.

infeksjon

De viktigste kildene til infeksjon med viral hepatitt B er følgende kategorier av mennesker:

• kronisk bærer av viruset;
• en pasient med kronisk hepatitt;
• pasient med en akutt form av sykdommen.

Varigheten av inkuberingsperioden for sykdommen kan variere i området fra 50 til 180 dager, men i de fleste tilfeller varierer fra to til fire måneder. Under latent stadium og i perioden med manifestasjon av kliniske tegn multipler viruset, hovedsakelig i leverceller.

I dette tilfellet er viruset ikke en direkte årsak til celledød, men vognen i en parasittisk form fører til utvikling av en autoimmun prosess. Samtidig skaper immunitet et mangfold av responser for å ødelegge cellene i sin egen lever, der virus er tilstede. Resultatet av dette er celledød, noe som forårsaker massiv levernekrose og alle de følgende konsekvensene.

Bæreren av hepatitt B kan infisere andre fra andre halvdel av inkubasjonsperioden, og forblir smittsom gjennom alle stadier av sykdommen, inkludert gjenopprettingsfasen. Samtidig fortsetter viruset å finne ikke bare i humant blod, men også i andre fysiologiske væsker:

• spytt;
• sæd;
• tårevæske;
• brystmelk og andre medier.

I 90% av tilfellene fortsetter sykdommen uten uttalt symptomer, slik at det kun kan diagnostiseres som følge av laboratorieundersøkelser med det formål å identifisere følgende indikatorer:

• Økt innhold i aminotransferaser i blodserum (AST og AlAT).
• DNA av viruset.
• Hepatitt B-patogenantigener og antistoffer.

Hva er transport av hepatitt B

Hepatitt B-viruset er stabilt i det ytre miljø og påvirker sterkt leverceller, noe som til slutt fører til utvikling av cirrose. Det er mer smittsomt enn andre typer sykdom. Med svekkelsen av kroppens forsvar, blir sykdommen lett kronisk.

En infisert person kan ikke vite om diagnosen hans på grunn av fravær av symptomer. Samtidig blir det en farlig transportør som vil spre viruset. I dette tilfellet vil bare rettidig diagnose hjelpe. Vi vil fortelle deg hvordan et virus overføres, hvem kan betraktes som en transportør og hva det betyr.

Måter å overføre

Det er flere måter å overføre hepatittviruset på:

1. Den mest sannsynlige måten er å få infisert blod inn i kroppen til en sunn person, for eksempel ved hjelp av sprøyte, barberhøvel, ikke-sterile manikyrverktøy eller tatovering eller piercing-enheter.
2. Seksuell infeksjon, hvor sannsynligheten for overføring av viruset ikke er mer enn 30%. Å beskytte mot infeksjon vil hjelpe til med bruk av kondom.
3. Den vertikale banen under fødsel - fra en syk mor til barnet.
4. Innenlandsk overføringsmetode er mulig, uten at hygienevilkårene blir ivaretatt hjemme, på jobben eller på skolen.

En person blir en bærer av hepatitt etter kontakt med noen biologisk væske av en infisert person. Konsentrasjonen av viruset og dermed risikoen for infeksjon har de forskjellige.

Eksperimentelt ble det funnet at den høyeste konsentrasjonen av viruset kan detekteres i blodet, og det laveste - i avføring.

Vanligvis overføres viruset under samleie og gjennom blodet. Samtidig er spermier potensielt farligere enn vaginal utslipp. Ved donasjon er infeksjon i dag sjelden, da de som ønsker å donere blod, undersøkes grundig. Pasienter og arbeidstakere av hemodialyse avdelinger, samt de som lider av kroniske blodsykdommer er i fare. Sprøyteoverføring mellom injeksjonsbrukere er fortsatt relevant.

Hvis moren er en bærer av viruset, er det mulig å unngå å infisere barnet gjennom morsmelk bare dersom det nyfødte er vaksinert. Infeksjon oppstår når du kysser (gjennom spytt), ved hjelp av bestikk, så vel som under tannbehandling, hvis det er blødende tannkjøtt. Sannsynligheten for infeksjon øker med forverring av sykdommen. I løpet av denne perioden øker innholdet i bioliquider.

Hepatitt overføres ikke av luftbårne dråper. Infeksjon kan ikke oppstå når et insektbit.

Bekreftelse av infeksjon

En markør for hepatitt B-viruset er antigenet HBsAg. Dens deteksjon i blodserum bekrefter faktumet av infeksjon. Et antigen oppdages i en pasient under en eksacerbasjon. Etter dette reduseres innholdet i blodet gradvis, og etter 0,5 år forsvinner det helt. Hvis markøren fortsatt oppdages 6 måneder etter infeksjon og testes, blir pasienten anerkjent som hepatitt B virusbærer.

Hvis det ikke er noen symptomer, lærer personen at han bare er en virusbærer hvis de ved et uhell finner HBsAg under testing. Dette betyr at det er et virus i kroppen, men det er ingen tegn, endringer i leveren og andre manifestasjoner.

Når viruset kommer inn i blodet, sprer det seg gjennom hele kroppen og går inn i leveren. Der blir han introdusert i kjernene av celler i dette organet, hepatocytter. Starter økt produksjon av nye virusceller. Hepatocytter forblir intakte, utviklingsprosessen i kroppen utvikler seg ikke. Siden deres kjerner inneholder DNA av et virus, oppdager de menneskelige immunceller som er blitt infisert ikke antigenet. Som et resultat er det ikke noe svar på viruspenetrasjon. Denne tilstanden kalles immunologisk toleranse. Kroppen motvirker ikke viruset, og det fortsetter å fungere.

Hvem regnes som en transportør?

Den høyeste sannsynligheten for å bli transportør er blant slike grupper av borgere som:

1. Spedbarn som ble født til mødre med hepatitt B. Infeksjonen krysser lett placenta på grunn av et dårlig dannet immunsystem i babyen.
2. Personer med immunsvikt er bærere av HIV-infeksjon.
3. Menn. Det er ikke nøyaktig etablert hvorfor de er bærere oftere enn kvinner. Kanskje dette skyldes forskjeller i hormonell sfære.

Transport kan vare fra et par måneder til flere år.

Inaktiv bærestatus for hepatitt B bestemmes av følgende indikatorer:

• alaninaminotransferase (ALT) nivå;
• tilstedeværelsen av serum HBsAg;
• lav eller dårlig registrerbar viruskonsentrasjon som ikke overstiger 100.000 kopier / ml;
• Tilstedeværelsen av anti-HBe antistoffer.

Hepatitt B-bærere er mennesker som har et patogen og antistoffer i blodet. Tegn på sykdommen vises ikke. Bærere er pasienter som har gjennomgått selvhelbredelse fra hepatitt og de som har diagnostisert sykdommen i kronisk form. I pasientens blod under undersøkelsen avslørte virus eller antistoffer mot dem. Slike transport er vanligvis ikke farlig for mennesker, selv om det også er aktive former.

Mennesker som omgir transportøren er utsatt for infeksjon. Evnen til å overføre viruset til andre, vises i en person umiddelbart etter at infeksjonen har trengt inn i kroppen.

Virusbestandighet er ekstremt høy, og det er den skadelige evnen.

Transportøren risikerer at han med tiden kan utvikle skrumplever eller leversvikt, til tross for at symptomene på sykdommen er helt fraværende i lang tid.

Forebyggende tiltak

Den eneste måten å forebygge hepatitt B infeksjon på er å vaksinere. Det provoserer produksjonen av spesifikke antistoffer som kan stoppe utviklingen av hepatitt. Vaksinasjon utføres tre ganger, ifølge ordningen. Dens effektivitet er ca 98%. Immunitet, som er produsert under vaksinen, varer i 10 år eller lenger.

Bæreren av viruset bør være oppmerksom på forebyggende metoder for å hindre utviklingen av sykdommen.

Hvis du mistenker et virus, blir pasienten bedt om å bli undersøkt. Vanligvis foreskriver en hepatolog:

• Definisjon av tumor markører;
• ultralyd av leveren;
• påvisning av antigen og satellittvirus;
• PCR og blodprøve for biokjemi;
• elastografi av leveren.

Noen ganger, hvis det er bevis, kan de tildele flere studier. De lar deg avgjøre om en person er en transportør eller har kronisk hepatitt. I andre tilfelle trenger pasienten behandling.

Det er viktig å kontrollere viral aktivitet. Når pasientens immunitet reduseres, kan infeksjonen begynne å manifestere seg. Som et resultat, utvikle en aktiv form for hepatitt, som krever medisiner. Det er nødvendig å regelmessig besøke en spesialist og bestå alle planlagte undersøkelser. Dette vil bidra til å forhindre utvikling av sykdom og infeksjon av andre.

Sunn transport av hepatitt i hva den er

Jeg har et slikt spørsmål, i 2004, funnet en bærer av hepatitt B
Er det mulig å fjerne den under blodrensing?
og kan det helbredes i det hele tatt?

1. Det er ingen vogn, det er akutt og kronisk hepatitt B, sistnevnte skjer med varierende grad av aktivitet.
2. Sannsynligheten for utvinning ved akutt viral hepatitt B hos voksne er 95-99%, mens de resterende 1-5% utvikler kronisk viral hepatitt B (HBV).
3. Noen studier har vist muligheten for selvhelbredelse fra HBG med en sannsynlighet på 0,5-0,8% per år.
4. Når HBV-behandling er foreskrevet for individuelle indikasjoner. Ikke alle HBV er underlagt antiviral behandling.
5. HHGV i naturligvis i omtrent halvparten av tilfellene fører ikke til dødelige komplikasjoner.
6. Rimelig foreskrevet behandling forbedrer prognosen.
7. Laboratoriebekreftet kur av HHV med antivirale legemidler oppnås svært sjelden (noen få prosent av tilfellene), mens remisjon forekommer i de fleste tilfeller, og denne remisjonen reduserer dødeligheten, reduserer risikoen for å utvikle cirrose, reduserer risikoen for overgang til leverkreft.

Du må utføre:

1. Leverprøver (bilirubin med fraksjoner, ALT, AST, alkalisk membranfase, GGTP).
2. Viral belastning.
3. Elastometri i leveren.

Med vennlig hilsen Alexander Yurievich.

Hallo Jeg er 25 år gammel. Ved 13 år, under en medisinsk undersøkelse, ble HBsAg funnet. Ingenting plaget. Nøyaktig et år og de neste 3 årene ga blod til denne analysen, var det alltid negativt. Derfor stoppet jeg den årlige bloddonasjonen for tilstedeværelse av HBsAg. Ved 23 år ble HBsAg påvist igjen og er fortsatt tilstede (siste gang blod ble donert 2 måneder siden). Jeg har det bra, det er ingen tretthet, full av energi.
Biokjemisk blodprøve:
Bilirubin - 10,9 mikron
Timol.prob - 1,5 enheter
ALT - 14 enheter
AST - 10 enheter
Kolesterol - 4,9 mm
Sukker - 4,82 mm
Urea - 5,0 mm
Kreatinin - 89,5 mikron
leveren:
TLD - 52 mm
ККР - 94 mm
CWR - 97 mm
TPD - 90 mm
Ekkostruktur - moderat forbedret, homogen
Kanaler - ikke utvidet.
Vennligst kommentere situasjonen min. Trenger jeg å bli vaksinert mot hepatitt B igjen (den ble laget for 13 år siden, umiddelbart etter den første deteksjonen av HBsAg). Tusen takk på forhånd.

Beslektede emner

fra Alestra i avsnittet Slanking, kosthold, ernæring.

fra Alestra i seksjonen Sunn livsstil

fra nydelig. i avsnittet Vekttap, diett, ernæring.

fra Maria Cebotaru i seksjonen smittsomme sykdommer

fra Michael i seksjonen smittsomme sykdommer

Merker av dette emnet

Dine rettigheter

• Du kan opprette nye emner.
• Du kan legge inn emner
• Du kan ikke legge ved vedlegg
• Du kan ikke redigere innleggene dine.

Nåværende tid: 05:36. Alle klokkeslett er GMT +4.

© 2000 - Nedug.Ru. Informasjonen på dette nettstedet er ikke ment å erstatte profesjonell medisinsk hjelp, rådgivning og diagnostikk. Hvis du opplever symptomer på sykdom eller føler deg dårlig, bør du konsultere en lege for flere anbefalinger og behandling. Alle kommentarer, forslag og forslag sendes til [email # 160; protected]

Drevet av vBulletin versjon 4.2.0
Opphavsrett vBulletin Solutions, Inc. Alle rettigheter reservert.
Oversettelse: zCarot

transport av hepatitt b

Hei, fortell meg om jeg har en diagnose av transport av hepatitt B, mens ultralyd i hulrommet i hulrommet er normalt, er analysen av biokjemi normal, bortsett fra bilirubin, jeg har ellipus syndrom generelt, andre indikatorer og tester er normale. fødselen av kona under intimitet uten kondom. Den smittsomme legen sa at det ikke var hensiktsmessig for dem å vaksinere folk nær meg fra Mr. Nedo.

Hei Pavel! Risikoen for å overføre Gilbert-syndrom til fremtidige avkom er ganske høyt (ca. 50%). Før du planlegger en graviditet, bør du konsultere en genetiker og advare leger i antenatalklinikker. Når ble siste gang du testet PCR for HBV DNA i blodet ditt? Basert på hva var diagnosen av HBsAg-transport (sett testresultatene på hepatitt B markører)?

Hei diagnostikk. Vurdering b ble gjort som følger: Jeg kom til å passere testen for markører. Resultatet var positivt.Resten av testene ble testet. Blod, urin, de ble alle gode. Dermed sa legen at du skulle ta testen 3 ganger hvert halvår i et halvt år. Legen sa at du hadde en bæreoperatør. b. mine slektninger ble testet for r de har det bra og legen sa at de ikke bør bli vaksinert. jeg foreskrev heller ikke noe jeg sa til å komme tilbake til tester hver sjette måned

Hei Pavel! Jeg er bare interessert i nøyaktig testresultatene. Det er mange forskjellige markører for hepatitt B, derfor var det spesifikkene vi ønsket (datoen og resultatet av analysen).

analyse / alt-23 totalt bilirubin-41,3 direkte-7,9 indirekte bili (calc) 33,4 ast27 gg c-15 amylasa-158,8 alk m 76 analyse fra 25,10. HBs Ag positivt Jeg har fortsatt gallesteinsyndrom. Fortell meg, jeg drikker 1 liter øl per måned, det gjør meg veldig vondt.

Hei Pavel! Ifølge denne analysen er Gilbert syndrom tydelig synlig. Det er også en økning i amylase, og derfor anbefales det å lage en ultralyd i bukorganene, for å utelukke kronisk pankreatitt. Har du drukket øl eller annen alkohol før testen? Det er nødvendig å gjennomgå PCR for HBV DNA i blodet (kvalitativt).

Ultralydet i bukhulen fra 27 09 er strukturelt uten spor, og i anadisen som jeg passerte normen for amylase er 0,0-220,0. Og jeg har 158,8

Tilsynelatende snakker vi om forskjellige amylaser. Neste gang skrive resultatet umiddelbart med normer. Ikke glem den kvalitative analysen av HBV DNA.

Konsultasjon er kun gitt til referanseformål. I henhold til resultatene av konsultasjonen, vennligst kontakt legen din.

Det ble ansett som en sunn bærer av HBsAg og feilberegnet.

God dag! Kjære Yusif Musaevich! Jeg er 29 år gammel. Nå er jeg i den 22. uken av graviditeten (den andre fra graviditeten i en rad - den første fra 2007 til 07.07.08 løst sikkert, naturlig fødsel i 40 uker, graviditet uten egenskaper, toksisose er ikke uttalt, barnet er født på 4 av Apgar (hepoxi etter ledningsforstyrrelser ), i 10 minutter etter fødselen 9 av Apgar). På den første dagen av den nyfødte hemolytiske eggeplommen (mor 1 g (+), barn 1 g (-)) bilirubin 183, observasjon av biokjemi i dynamikk. Utslippet på den sjette dagen. Ved den tredje måneden i livet bilirubin 18.
I 2003 ble jeg diagnostisert med HBsAg-tester jeg passerte meg selv for å teste (jeg ønsket å bli vaksinert). Legen anbefalte: tester for markører, KLA, biokjemi, blodprøve for giardiasis, sensing, ultralyd i bukhulen. Som et resultat ble diagnosen bærer HBsAg. Jeg kan ikke gjenopprette testene lenger, de finner ikke kartet i klinikken. PCR! For noen grunn! gjorde ikke. Ifølge resultatene fra ultralydet, husker jeg xp cholicystitis, leverparametrene er normale. Hr cholecystitis siden barndommen? tilsynelatende. Mamma vannet koleretic regelmessig (smal galle kanaler, akkumulert galle) holosas, choleretic avgifter om et år besto kurset.
I 2007 ble HBsAg igjen påvist under svangerskapet, HCV var negativt. Igjen, abdominal ultralyd, ELISA diagnose av hepatitt B, biokjemi, OAK. Igjen diagnosen - bærer HBsAg. Igjen uten PCR! Ultralyd i leveren uten egenskaper, tegn på kronisk polittitt xp, b x normal, OAK normal. 55 ganger spurte jeg legene om jeg er en sunn transportør? Det var et svar som tilsynelatende en gang hadde jeg akutt hepatitt B i anicteric form. Nå gjenopprettet, og jeg vil bære dette antigenet som et minnesmerke hele livet mitt. Det er nødvendig å gjennomføre periodiske medisinske undersøkelser. Ved slutten av graviditeten viste en ultralydsskanning en liten stagnasjon av galle, bilirubin økte til 30. Under graviditeten så bare hepabene - 1 kurs. Gallsamling anbefales ikke. Legen rådde til å drikke et kurs av koleretiske legemidler etter avslutning av fôring. Jeg hadde ikke tid, tk kom neste graviditet. HBsAg påvises igjen, HCV er negativ. Nå lager jeg meg fotokopier av analyser (for å unngå å miste kortet). Laget et ultralyd hulrom, ELISA, PCR (på eget initiativ), KLA.
Jeg var sikker på at diagnosen HBsAg-bærer ville være igjen. Og PCR var +. Så jeg er ikke en sunn bærer i det hele tatt, og hepatitt har vært i et aktivt kronisk stadium hele denne tiden! Jeg vil gi resultatene av testene: min høyde er 171, vekten er 79 kg, graviditeten er 22 uker (økningen fra begynnelsen av graviditeten er 9 kg. I begynnelsen av svangerskapet var jeg 64 kg)
Ultralyd - uten egenskaper, mulige tegn på holicititt xp

OAK 09/26/2009
røde blodlegemer 4.16
hemogly 127
blodplater 243
leukocytter 6.1
lymfocytter 30
ESR 12

B x fra 09/28/09
bilirubin 25,4 (3,6-21,8)
ALT 14.5
AST 22.5
glosser 4,36
urea 3,83
protein 60,9

B x datert 10/23/09
bilirubin 20,2 (3,6-21,8)
ALT 16.7
AST 16.1
glosser 4.20
protein 60,7

IFA
HBsAg +
HBeAg -
antiHBcor IgM -
antiHBsAg -
antiHBeAg +
antiHBcor summer +
HBV DNA ble oppdaget og ventet på tellemetoden til 4/12/2009, men jeg kan ikke si det i hodet at sykdommen har vært treg i så mange år, og vi var sikre på at jeg var en sunn bærer! La meg rådføre deg med deg!

Sist redigert av tata80 den 27.11.2009 klokken 14:33.

God dag, Yusif Musaevich! Mine analyser er endelig klare. HDV - ikke oppdaget. For hepatitt B, legger jeg alt sammen:
29 år, 24. uke med graviditet (uten funksjoner), 79 kg.

Ultralyd av bronshulen - uten egenskaper
HBsAg-bærer siden 2003

OAK 09/26/2009
røde blodlegemer 4.16
hemogly 127
blodplater 243
leukocytter 6.1
lymfocytter 30
ESR 12

B x datert 10/23/09
bilirubin 20,2 (3,6-21,8)
ALT 16.7
AST 16.1
glosser 4.20
protein 60,7

IFA
HBsAg - positiv
HBeAg - negativ
antiHBcor IgM - negativ
antiHBsAg - negativ
antiHBeAg - positiv
antiHBcor mengder - positive

HBV DNA er positivt
den kvantitative metoden er 1,66 * 10 ^ 3 kopecks av HBV DNA / ml (

Jeg gleder meg virkelig til din diagnose og anbefalinger!

Sist redigert av easl, på 15.12.2009 kl. 13:37.

Hepatitt B bærer - hva betyr det?

Hepatitt B er en av de vanligste leverproblemene. I de fleste tilfeller gjenoppretter personen han utvikler en sterk toleranse for re-infeksjon. Men med svekket immunitet blir viruset kronet, eller bære tilstanden til hepatitt B dannes. Denne situasjonen forekommer i 10-15% tilfeller.

Sykdommen kan forekomme i kroppen i forskjellige former:

• akutt kurs;
• kronisk kurs;
• virus vogn.

Tegn på akutt sykdom

De primære symptomene på hepatitt B inkluderer forgiftning, på grunn av brudd på hovedmekanismen i leveren for å rense blodet og kolestase - et brudd på utløpet av galle.

I forbindelse med akkumulering i kroppen av et stort antall toksiske stoffer, er det effekten av toksiske effekter på hjernen. Dette fører til utseende av sekundære symptomer, som økt tretthet, søvnproblemer. Disse symptomene er resultatet av milde former for akutt og kronisk kurs. På grunn av den omfattende døende av leveren celler og ved starten av de ekstreme stadier av cirrhosis av lidelse organ, kan det være forvirring opp til koma.

Hva kjennetegner bæreren av viruset

Faktumet for transport av hepatitt B kan sies om en person har en overflate markør HBsAg i blodet i seks måneder, og det er ingen tegn på hepatitt.

På grunn av den asymptomatiske forekomsten av et stort antall pasienter er de ikke klar over tilstanden deres, og kan derfor infisere andre.

Nærværet av denne markøren forårsaker ikke skade på leverceller - hepatocytter. Syntese av HBsAg-markøren oppstår som følge av infeksjon av kroppen med hepatitt B, etterfulgt av innføring av viralt DNA i friske celler. Genetiske studier viser at virus-DNA introduserer kun genet som er ansvarlig for syntesen av HBsAg, som penetrerer inn i humane celler. Som en konsekvens begynner cellene å produsere proteiner som er karakteristiske for sykdommen.

På bakgrunn av denne prosessen observeres ikke tegn på inflammatoriske nekrotiske prosesser i leveren, organets funksjon er ikke forstyrret, og analyser av indikatorer for leveraktivitet forblir normale.

Årsak til befordring

I hvert tilfelle har viruset sitt eget scenario. De nøyaktige faktorene som bidrar til forekomsten av denne tilstanden, er ikke identifisert. Men det er et bestemt sett forhold som gjør at vognen er sannsynlig.

Alderfunksjoner

En slik stor prosentandel av infeksjoner i barndom er forbundet med overføring av viruset fra en sykt mor til et barn, oftest i ferd med å bli levert. Muligheten for infeksjon i prenatal perioden, gjennom morkaken, er også mulig.

Immunsystemet

En person som lider av immundefekt er mer utsatt for fremveksten av vogn enn en person med normalt fungerende immunforsvar. Immundefekt kan forekomme:

• i kroniske sykdommer;
• som følge av eksponering for rusmidler;
• mens du tar narkotiske stoffer;
• når den blir utsatt for kroppen av høye doser av ioniserende stråling;
• i nærvær av HIV-infeksjon.

Pasientgulv

Studier viser at menn er mer sannsynlig å bli bærere av hepatitt B enn kvinner. Det er antagelser om avhengigheten av forekomsten av kroppens hormonelle status.

Måter å overføre

Hepatitt B-virusinfeksjon er grunnlaget for utbredelsesstatistikken. Sykdom fra transportøren kan overføres:

• i ferd med transfusjon av blod og dets produkter;
• når man gjør medisinske manipulasjoner;
• under samleie
• i hverdagen;
• under graviditet og fødsel fra mor til barn.

Ofte blir diagnosen gjort ved undersøkelse av ulike sykdommer, under graviditet, når tester tas på obligatorisk basis, og når man planlegger operasjoner.

Selv en sunn person må periodisk gjennomgå undersøkelser og bli testet, da det på grunn av fravær av symptomer er umulig å visuelt fastslå tilstedeværelsen av viruset i menneskekroppen.

Virusidentifikasjonsstatistikk

Virusbæreren er spredt over hele verden ujevnt. Totalt er det over 300 millioner bærere med asymptomatisk kurs, inkludert 3 millioner som bor i Russland.

Ifølge studien er utbredelsen av transport i CIS som følger:

Virus eliminering

En person kan være en bærer av viruset i flere tiår eller til og med hele livet. Ifølge statistikken forsvinner sykdommen hvert år i 1-2% av bærerne av asymptomatisk hepatitt B. Dette fenomenet kalles spontan eliminering av viruset.

De nøyaktige årsakene til dette fenomenet og gjenoppretting av mennesker er ikke klare. Det er en antagelse om at noen ganger viruset muterer, degenererende til en form som ikke er tolerant for immunsystemets aktivitet. Dette betyr at cellene som påvirkes av hepatitt B med et asymptomatisk kurs, blir målene for T-lymfocytter. Leverskadede leverceller må ødelegges.

Ingen metoder har blitt funnet å starte viruseliminering med kunstige midler.

vaksinasjon

Forebygging av et akutt virus som kan forvandle seg til bæreren uten åpenbare symptomer, begynner når barnet blir født og består av vaksinasjon. Profylaktiske vaksinasjoner anbefales:

• alle nyfødte i de første timene i livet;
• et barn før han går i skole hvis han ikke ble vaksinert i barndommen;
• ansatte i medisin, militærpersonell, beredskapsarbeidere, da de er i fare;
• folk med ukonvensjonelle seksuelle utseende;
• folk tar narkotika;
• pasienter som får blodprodukter, eller hvis hemodialyse utføres.

Hepatitt B-vaksinen er trygg, har ingen bivirkninger, er svært effektiv og er viktig for mennesker. Dermed når effekten til en barn på den første dagen, når effekten er 95%, selv om barnets mor er infisert med et virus.

Komplikasjoner av sykdommen

Hvis en person er en bærer av viruset selv i fravær av symptomer, er det en mulighet for komplikasjoner, inkludert:

1. levercirrhose;
2. leverkreft;
3. Overholdelse av B-viruset av en annen hepatitt, oftest hepatitt C, mens utseendet er en fullstendig overraskelse for pasienten;
4. pasientens kropp blir mottakelig for ulike infeksjoner.

For å unngå at det oppstår komplikasjoner, må en person med diagnose av hepatitt B regelmessig besøke en lege, følge alle anbefalinger, ta nødvendige medisiner, gjennomgå ytterligere undersøkelser. Viral hepatitt B er farlig på grunn av sitt skjulte kurs, hvor en person vil spre viruset, så selv en sunn person må gjennomgå forebyggende undersøkelser fra tid til annen.

Hva truer en personbærer av hepatitt B?

Transport av hepatitt B: hva betyr det, hvordan er det farlig? Virale lesjoner i leveren er et alvorlig problem i moderne medisin. Dette er forbundet med høy risiko for å utvikle skrumplever i fremtiden. Blant alle typer smittsomme stoffer kan hepatitt B med rette tilskrives en av de farligste. Den er preget av høy stabilitet i det ytre miljø og en fantastisk evne med hensyn til hepatocytter.

Bæreren av hepatitt B påvises ved en spesiell analyse, hvorved HBsAg (australsk) antigen frigjøres i blodet. Navnet på dette stoffet skyldes det faktum at det først ble oppdaget i blodet av de urfolk i Australia. Det er funnet i perioden med eksacerbasjon, da begynner konsentrasjonen gradvis å redusere.

Hvis denne markøren oppdages etter 6 måneder etter infeksjon, snakker vi om transport av hepatitt B-virus. Ofte diagnostiseres sykdommen helt ved en tilfeldighet, fordi det er asymptomatisk hos de fleste pasienter. Dette betyr at viruset er tilstede i kroppen, og det oppdages ingen patologiske forandringer i leverceller.

Hvordan forekommer infeksjonen?

Til tross for at inaktiv transporttilstand ikke har noen symptomer, betraktes en person som farlig for andre. Overføring av hepatitt B kan forekomme på flere måter. Først av alt er det bruk av gjenstander som er forurenset med blodet av virusbæreren:

• barberhøvler,
• manikyr tilbehør;
• ikke-sterile sprøyter;
• tatoveringsverktøy.

Mulig og seksuell overføring av infeksjon. Med ubeskyttet sex er sjansen for infeksjon nær 30%. Bruk av kondom gir deg nesten 100% beskyttelse mot overføring av denne sykdommen. Foster- og perinatal infeksjon forekommer noe sjeldnere. Kilden til infeksjon anses å være noen biologiske væsker av en inaktiv bærer av viruset. De varierer i forskjellige konsentrasjoner og epidemiologiske farer. Av antall virus er disse miljøene arrangert i følgende rekkefølge:

• blod,
• seminal fluid;
• vaginal utslipp;
• melk;
• svette;
• en tåre.

Infeksjon fra transfusjonen av donorblod er nå ekstremt sjelden, siden den gjennomgår flertrinns testing før bruk. Infeksjon blant ikke-sterile sprøyter er fortsatt relevant blant visse segmenter av befolkningen. Vaksinering av en nyfødt baby beskytter ham mot infeksjon ved å drikke brystmelk hos modervirusbæreren. Overføring av hepatitt B gjennom kyssing og bruk av bestikk er mulig i nærvær av sykdommer som forårsaker blødende tannkjøtt. I perioden med eksacerbasjon øker konsentrasjonen av viruset i spytt mange ganger.

Hepatitt B overføres ikke:

• med myggbiter
• av luftbårne dråper.

Årsaker til transport av viruset

Etter penetrasjon i kroppen beveger patogenet av infeksjon med blodstrømmen til leveren celler, som påvirker deres kjerner. Her er aktiv reproduksjon av viruset. Cellene selv er ikke skadet, den inflammatoriske prosessen utvikler seg ikke. Det menneskelige immunforsvaret er ikke i stand til å gjenkjenne fremmede antistoffer, og kan derfor ikke gi en tilstrekkelig respons. Denne tilstanden i medisinsk praksis har blitt kalt immunotoleranse. Dette betyr at kroppen ikke kan bekjempe infeksjonen, og spredningen av viruset fortsetter.

Den hyppigste bæreren blir en nyfødt baby, på grunn av at patogenet er i stand til å overvinne placenta barrieren. Imidlertid har det utviklende fosteret ikke et perfekt immunsystem. Hepatitt B oppdages ofte hos personer med alvorlig immunsvikt, inkludert HIV-infisert.

Virusbæreren kan vare i flere måneder, i noen tilfeller dra i mange år.

I den siste tiden var forekomsten av et patogen i kroppen uten noen symptomer ikke ansett som en sykdom. Imidlertid vurderer de fleste moderne leger at vognen skal være en kronisk form for hepatitt. Laboratorietester bekrefter muligheten for latente akutte og kroniske infeksjoner i leveren.

I tillegg har mange studier antydet at bæreren av hepatitt B er i fare for å ha en kronisk form av sykdommen, forvandles til cirrhose eller kreft. Nederlaget av kjernene av hepatocytter bidrar til utviklingen av autoimmun aggresjon, som fører til død av friske celler. Revitalisering av patogeninfeksjonen bidrar til en kraftig reduksjon i immunitet. Dette kan skje selv noen få år etter infeksjon. Spesielt farlig er de såkalte blandingsinfeksjonene.

Hos noen pasienter observeres det at det australske antigenet fra serumet forsvinner. Dette indikerer imidlertid ikke at transportøren har passert uten noen konsekvenser. Selv i slike tilfeller kan komplikasjoner utvikle som fører til dannelse av ondartede svulster i leveren.

Risikoen for karsinom øker mange ganger under langvarig cirrhose. Dermed er viruset en av sykdommens former, den videre utviklingen av denne er bestemt av immunsystemets tilstand og organismen som helhet. Ifølge statistikk nærmer risikoen for kreft og cirrose i kronisk hepatitt B 20%.

Virusovervåking

Den største faren for skjulte former for sykdommen er umuligheten av deres rettidige påvisning. Bæreren av viruset er ofte uvitende om at den allerede er infisert. Den endelige diagnosen er oftest plassert på utviklingsstadiet av komplikasjoner, behandling i dette tilfellet er ineffektiv. Derfor må du regelmessig gjennomgå eksamen og gjøre alle nødvendige tester:

1. En viktig rolle i deteksjon av vogn spiller en biokjemisk og serologisk undersøkelse av blod.
2. Videre utpekt fibroelastografi, lever-ultralyd, analyse av tumormarkører.
3. I noen tilfeller utføres punkteringsbiopsi av orgelet.

Pasienter med en inaktiv bærer av hepatitt B må være under oppsyn av en hepatolog for livet. Obligatorisk er den vanlige bestemmelsen av viral belastning. Dette er den eneste måten å oppdage øyeblikkets overgang av sykdommen til aktiv form og begynne behandling. Full gjenvinning for latente former for hepatitt B forekommer i 10-15% tilfeller. De antivirale legemidler som for tiden brukes, kan ikke bare forlenge pasientens liv, men også forbedre kvaliteten betydelig.

Med inaktiv transport av inflammatoriske prosesser i leverenes vev blir ikke observert, derfor blir antiviral terapi erstattet av nøye observasjon. En forverring av hepatitt er indisert ved en økning i aktiviteten til ALT, et hepatisk enzym frigjort i løpet av inflammatoriske prosesser. Biopsi lar deg oppdage patologiske forandringer i kroppens vev assosiert med virusets aktive aktivitet.

Selv moderat aktivitet av det smittsomme stoffet kan skape gunstige forhold for utviklingen av cirrose og maligne svulster.

Høy viral belastning er en indikasjon på omgående antiviral behandling.

Hva betyr bærestatusen for hepatitt B?

Sykdommer som er utbredt og farlig for mennesker, for eksempel viral hepatitt, er et sentralt problem, ikke bare for medisinsk industri, men også for samfunnet. Ifølge statistikken er over en og en halv million mennesker utsatt for hepatitt hvert år, noe som ofte provoserer utviklingen av cirrose. Rangerene av skadelige virus inkluderer hepatitt B, som, som trer inn i kroppen sammen med blodbanen, ødelegger den cellulære strukturen til filterorganet og andre viktige systemer som forårsaker forstyrrelser i normal drift.

Hvis ulike faktorer har ført til en svekkelse av den menneskelige immuniteten, blir risikoen for at en sykdom blir kronisk betydelig større. En annen av infeksjonsstadiene er en asymptomatisk form der bærere av hepatitt B ikke har tegn på tilstedeværelsen av viruset, men i livsprosessen vil de bli betraktet som bærere av en farlig sykdom.

Med hepatitt B, kan bæreren av viruset i flere år ikke mistenke tilstedeværelsen av sykdommen og, som fører et aktivt sexliv, smitter sine partnere.

Måter å overføre viruset

Som regel kommer viruset inn i kroppen etter å ha interaksjon med infisert blod, nemlig:

• med injeksjoner med en infisert sprøyte;
• etter bruk av ikke-sterile medisinske instrumenter;
• under en blodtransfusjon med et virus fra en donor.

Infisert av en partner under intimiteten til en bærer av hepatitt B kan i 30% av tilfellene. Viruset er også konsentrert i spyttkjertlene, så faren for infeksjon gjennom kyssing er også sannsynlig. Med høy risiko inkluderer legene følgende medlemmer av offentligheten:

• borgere som er avhengige av rusmidler;
• promiskuøse sexarbeidere;
• pasienter som har behov for blodrensing ved hemodialyse, samt tilstedeværende medisinsk stab av spesialiserte avdelinger;
• pasienter med kroniske blodproblemer i historien.

En gravid kvinne overfører det etiologiske midlet av viral hepatitt til fosteret. Denne infeksjonsruten skyldes barnets uformede immunforsvar. Ved kronisk stadium av sykdommen krever foreldre kompetent og omhyggelig planlegging av graviditet. Under slike omstendigheter anbefaler gynekologer innføringen av antistoffer av viruset.

Når du ammer, er risikoen for å overføre viruset fra en infisert mor til barnet null hvis sistnevnte tidligere ble vaksinert.

Kontakt med hemmeligheten til spyttkjertlene og infeksjon i løpet av et kyss, besøk til tannlegekontorer, er potensielt farlige tiltak for blødende tannkjøtt. Konsentrasjonen av patogenens mikroorganismer i spytt øker i løpet av sykdomsprogresjonen. Det er ikke mulig å bli smittet med hepatitt B på grunn av myggbit eller luftbårne dråper.

Den farligste infeksjonsveien anses å være kontakt med sæd- eller vaginale sekresjoner. Infeksjon i prosessen med blodtransfusjon skjer nå ganske sjelden, siden en rekke diagnostiske tester er foreskrevet til givere. Injiserende infeksjon, som er typisk for narkomaner, anses å være en aktuell bane.

Hva betyr transportøren av viruset?

Transport av hepatitt B er karakterisert ved å kombinere virusets komponenter til et enkelt patogent fokus i leveren celler. I noen tilfeller fortsetter denne typen syntese gjennom hele pasientens liv. Det smittsomme stoffet kombinerer kontinuerlig med organeller i leverceller og starter produksjonen av patogener.

Hepatitt B bærere blir infisert med hepatitt B i følgende tilfeller:

• Infeksjon oppstod under graviditeten, da det embryonale organet (placenta) ikke klarer å beskytte fosteret fra viruset som overføres fra en smittet mor. På denne måten overføres transporttilstanden i 90% av tilfellene.
• Forringet immunologisk reaktivitet refererer til faktorer som bidrar til transport.
• Forskere har bevist at hormonelle forstyrrelser eller defekter i arvelige apparater av celler skaper en gunstig bakgrunn for utviklingen av en bærer av hepatitt B hos menn.

Infeksjonsprosessen skjer i flere stadier:

• En gang i kroppen sirkulerer viruset i blodet. På dette stadiet er det ingen tegn på infeksjon, og personen mistenker ikke at han allerede er bærer av viruset.
• Etter flere måneder, og i noen tilfeller og år, oppstår de første kliniske symptomene, og prosessen med døden av hepatocytter (leverceller) starter. Cirrhosis er en kompleks og lumsk konsekvens av hepatitt, hvis behandling ikke alltid fører til positiv dynamikk.
• I tredje fase begynner den aktive formen av sykdommen å utvikle seg, noe som i noen tilfeller fører til døden, hvis legene ulovlig plukket opp terapi eller immunforsvaret er maktesløs før sykdommen.

I alle stadier av infeksjon er kontakt av smittede og sunne mennesker uakseptabelt.

Vognen av hepatitt B-viruset, som ikke har noen konsekvenser, regnes som en anomali i moderne medisin.

Hvem regnes som bærer av sykdommen

Hva betyr det å være en bærer av viruset? Fra det øyeblikket patogenet og antistoffene kommer inn i blodet, betraktes personen som bæreren av sykdommen.

Slike personer viser ikke symptomer på å ha et virus. Bærere gjenkjenner og de pasientene hvis kropp er selvherdet, eller sykdommen er blitt kronisk. En sunn transportstat utgjør ikke en trussel mot eieren.

Slike tilfeller er preget av tilstedeværelsen av et virus og antistoffer i blodet. Dette betyr at slike mennesker bærer en potensiell fare for samfunnet, selv i mangel av tegn på sykdom.

Bæren av patogenet er kjent hvis det australske antigenet (HBsAg) er tilstede i pasientens blod i seks måneder eller mer, og det er ingen uttalt symptomer. Denne type patogen i 10% av tilfellene kan utvikle den aktive formen av sykdommen.

Farlig virus er preget av ekstrem motstand og høy evne til nederlag, derfor er bæreren referert til som økt risiko for å utvikle cirrose og nyre-dysfunksjon.

Kronisk sykdom

Kronisk type sykdom kan vare i flere tiår. For å forhindre et akutt kurs bør pasienten ta medisinering regelmessig. Sykdommen kan gå inn i et progressivt stadium, som fører til dannelse av kreftceller eller utvikling av cirrhose i filterorganet. Utskifting av parenkymvev i leveren ved fibrøst bindevev forekommer i 10% tilfeller.

Cirrhosis er en konsekvens av den kroniske sykdommen av sykdommen. Den er preget av strukturelle endringer i filterorganet med den påfølgende dannelsen av arrvev og en reduksjon i dens funksjoner. Symptomer på levercellens død utvikles gjennom årene.

Hvis det er en bærer av hepatitt B-viruset, så er det i første fase små, tortuøse kar som ligner spindelvevene (edderkopper) som er gjennomsiktige gjennom huden. Huden på hendene reddens unormalt, nodulære seler, utslett og sår dannes. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, oppstår følgende symptomer:

• vanskeligheter med blodstrøm gjennom portalvenen;
• akkumulering av ekssudat eller transudat i frie bukhulen (abdominal dropsy);
• utviklingen av splenomegali (patologisk økning i miltens størrelse);
• kritisk reduksjon i antall leukocytter og blodplater i perifert blod;
• økt tretthet og utmattelse;
• dårlig helse;
• drastisk vekttap.

For de fleste pasienter er det interessante spørsmålet om cirrhose kan provosere komplikasjoner? Patologi forårsaket av siste stadium av kronisk leversykdom kan forårsake patologisk dilatasjon av spiserøret med dannelse av uregelmessigheter (varices) med påfølgende blødning, samt bakteriell og aseptisk betennelse i bukhulen. Til tross for dette gir legene gunstig prognose for behandling av sykdommen. Riktig valgt terapi er i stand til å støtte den cellulære strukturen i leveren grundig.

Forebygging av transport

I dag kan transportør forebygges ved vaksinering. Denne metoden er den eneste riktige avgjørelsen og kan forhindre utviklingen av sykdommen i fremtiden. Hepatitt B-vaksinasjon er indisert for alle. Innføringen av antigenmateriale for å indusere immunitet mot sykdommen utføres tre ganger, noe som betyr at effektiv vaksinering krever streng overholdelse av den utviklede ordningen. Etter vaksinering i menneskekroppen produseres spesifikke antistoffer, og i 2% tilfeller forårsaker det immunobiologiske preparatet ikke kroppen til å motstå. Vaksinasjon opprettholder immunitet i 10-12 år, og i noen tilfeller i lengre periode.

For å forhindre utvikling av sykdommen, bør en person regelmessig gjennomgå diagnostiske tester, nemlig:

• biokjemisk blodprøve;
• polymerasekjedereaksjon;
• studie av blodprøver for HBsAg antigen;
• blodprøve for tumormarkører;
• sonografi (ultralyd);
• undersøkelse av pasientens indre organer ved hjelp av røntgenbilder (computertomografi);
• fibroskopisk lever.

Hvis en spesialist utpeker andre forskningsaktiviteter, må de også bli ferdigstilt. Det er viktig å huske at hepatitt B selv, som bærer av hepatitt, er en fare for folk rundt dem.

Det bør ikke glemmes om overholdelse av viktige hygieneregler under noen kontakt med blod:

• i medisinske institusjoner for å overvåke bruken av sterile forsyninger og vedlikeholdspersonell;
• Det er forbudt å manicure ved hjelp av ikke-sterile verktøy;
• observere sikkerhetstiltak under samleie
• Ikke bryr deg om munnhulen ved hjelp av andres tannbørste;
• det er urimelig å bruke andres barbermaskiner;
• Unngå å trekke huden på kroppen (tatovering) ved uhelsepersonell.

Grunnleggende regler for media

Etter at en person har blitt diagnostisert med hepatitt B, pålegges han frivillig forpliktelse til å overholde et sett med regler for atferd i samfunnet og hverdagen. Dette vil bidra til å redusere risikoen for infeksjon ved å kontakte med transportøren. Listen over fremadrettede instruksjoner er oppført som følger:

• En viktig nyanse anses å være grundig overholdelse av regler for personlig hygiene. Det må tas hensyn til at personlig hygieneemner av en smittet person ikke faller i hendene på sine familiemedlemmer eller sporadiske personer.
• Den neste viktige regelen er å gi opp dårlige vaner. Bruken av alkoholholdige drikkevarer, røyking og narkotiske stoffer svekker leverens funksjoner, bidrar til utviklingen av patologiske prosesser i sine cellulære strukturer, noe som stimulerer viruset til destruktiv handling.
• En gang hver 6. måned krever kroppen av en infisert person regenerativ behandling. Dette tyder på at virusbæreren må gjennom hele livet undertrykke patogenet, gi immunitet med legemiddelstøtte for å forhindre utvikling av et akutt og aktivt sykdomsforløp.
• Selv inaktive bærestatus krever overholdelse av dietten og omsorg for kroppen din. Dette betyr at pasienten skal erstatte det vanlige dietten med riktig ernæring, tildele nok ledig tid til idrett, noe som vil bidra til å utvikle immunitet mot sykdommen.

Hepatitt B-viruset har en tendens til å kontinuerlig mutere, bli vant til immunforsvarets påvirkning, slik at kroppen gjennomgår patologiske forstyrrelser, og over tid slutter immunsystemet å være forsiktig med en fremmed mikroorganisme og tar det "for seg selv". Denne funksjonen er hovedproblemet med denne sykdommen.

Tallrike studier utført med pasienter har vist at vognstadiet ikke alltid blir en aktiv form, og typen av flyt vil avhenge av de individuelle egenskapene til organismen.

Når terapi er nødvendig

Ofte hører legene et spørsmål fra sine pasienter: Kan jeg bli kurert av virusinfeksjon? Vellykket behandling av hepatitt B, som resulterer i fravær av et australsk antigen i pasientens blod, registreres i 15% av tilfellene. I dag bruker legene kompetent antiviral terapi, noe som gjør det mulig å stoppe det aggressive sykdomsforløpet og forbedre pasientens livskvalitet.

Med inaktiv vogn er det ingen inflammatoriske prosesser i leveren, og derfor er terapi som undertrykker viruset ikke nødvendig. Imidlertid anbefales pasienten regelmessig overvåkning.

Hvis viruset er aktivert og prosessen med det kroniske løpet av hepatitt er startet, foreskrives antiviral behandling. Behovet for terapi er bestemt av følgende endringer i kroppen:

• Hvis alaninaminotransferasen i blodet stiger, indikerer dette tilstedeværelsen av betennelse i filterorganets struktur;
• uttalte og moderate endringer i filterorganet, som det fremgår av biopsi, uttrykker virusets aktivitet og forekomsten av risikoen for å utvikle cirrose;
• Når mengden av virale ribonukleinsyrer øker i pasientens blod, sier leger at et høyt nivå av virusaktivitet, som ofte fører til utvikling av leverkreft eller gradvis død av cellene.

Hvordan behandle viruset i moderne medisin

For 15 år siden var forekomsten av patogenet i kroppen i fravær av kliniske tegn ansett som en bærer av friske individer, og ikke tilstedeværelsen av sykdommen. I dag vurderer mange smalprofiler at nærværet av det australske antigenet i blodet er en kronisk form for sykdommen. Etter biokjemiske tester og biopsi av filterorganet, diagnostiserer leger stadig det asymptomatiske løpet av den kroniske formen for sykdommen.

Takket være forskningen har det blitt bevist at mange bærere utvikler et kronisk kurs flere år etter infeksjon, noe som fører til at leverenceller gradvis dør av, og det oppstår et primært malignt organskader (leverkreft).

Integrasjon av patogenet og kjernene til polygonale leverenceller fører til produksjon av proteinforbindelser av blodplasma (antistoffer, immunoglobuliner) for de egne cellene i filterorganet - autodestruksjon. Som et resultat fører hepatitt B-viruset til autoimmune forstyrrelser, noe som fører til død av leverparenchymceller.

Aktivering av viruset med påfølgende kliniske manifestasjoner av sykdommen kan forekomme i sent perioder av kronisk kurs. En progressiv prosess utvikler seg spontant eller på grunn av en reduksjon i immunforsvarets aktivitet. Spesielt farlig er kombinasjonen av patogener B og C.

I noen tilfeller har leger notert at det australske antigenet forsvinner fra blodet av pasienter. Dette kan imidlertid ikke indikere mangel på komplikasjoner. Selv under slike omstendigheter forblir risikoen for ondartet leverskade og utviklingen av cirrose fortsatt. Formet cirrhose kan skape en gunstig bakgrunn for utviklingen av hepatocellulært karcinom.

Fra dette følger at virusbæreren anses som en av sykdypetyper, hvor suksessen til terapi vil avhenge av kroppens respons på ulike fysiologiske og sykdomsfremkallende stimuli og dens generelle tilstand. Ifølge statistikk er utviklingen av cirrose og hepatocellulær karsinom diagnostisert i gjennomsnitt i 15% av tilfellene.

Så, å være en hepatittvirusbærer betyr ikke at du har en sykdomshistorie. Imidlertid blir slike personer anerkjent som bærere og truer folkets helse rundt dem, da kontakt med dem kan føre til spredning av viruset. Forebyggende tiltak og overholdelse av hygieneregler vil bidra til å forhindre utviklingen av en skadelig sykdom som årlig fører til at flere tusen mennesker i ulike aldre dør.