Hårtap etter antiviral terapi

Share Tweet Pin it

Forandringer i ernæring, værforhold, forstyrrelser i kroppen og mange andre grunner kan påvirke hårets tilstand, noe som forårsaker prosessen med hårtap. En av de vanligste årsakene til dette fenomenet er å ta medisiner.
Behandling av sykdommer med antivirale legemidler har en rekke bivirkninger. En av effektene av terapi er håravfall. Legemidler utviklet for å bekjempe virus er forskjellige i sammensetningen av aggressive komponenter, hvis handling strekker seg ikke bare til ødeleggelsen av sykdomsfremkallende middel, men også til tilstanden til hele organismen. En bivirkning i form av hårtap er stoffet som brukes til å behandle autoimmune sykdommer og hepatitt C-viruset.
Under behandling med antivirale legemidler, endres sammensetningen av røde blodlegemer i blodet. I tillegg er det et brudd i endokrine kjertelen. Disse endringene i kroppen og provoserer hårtap.
Brudd på normal funksjon av skjoldbruskkjertelen forårsaker endring i hormon nivåer, som henholdsvis påvirker hårets tilstand. Legemidler som interferon og ribaverin, provoserer dehydrering. De forårsaker tørr hud, inkludert hodebunnen. Mangelen på fuktighet og næringsstoffer i folliklernes område fører til at håret blir tørt og som følge av det, bryter ganske ofte ned, noe som også fører til en reduksjon i volumet.


Ved behandling av antivirale legemidler i form av et behandlingsforløp, observeres et slikt problem som hårtap i de fleste tilfeller tre måneder etter starten av behandlingen. Ved behandling av kroniske sykdommer med konstant bruk av interferoner og andre antivirale midler, er problemet med tap preget av tilstrekkelig konsistens og kan føre til alopecia - delvis eller absolutt hårtap.
Ved behandling av antivirale legemidler kan fenomenet hårtap observeres ikke bare i hodebunnen, men også preget av at vegetasjonen forsvinner på kroppen. Så sammen med håret kan slippe øyenbrynene, øyenvipper, tynt hår på kroppen.
Oftest stopper problemet med håravfall etter ferdigstillelse av medisinen og den endelige eliminering av deres aktive komponenter fra kroppen. Langsiktig bruk av potente anti-virus medisiner kan imidlertid føre til alvorlig tap av hårete vegetasjon, i noen tilfeller irreversibel.
Effekten av legemidler i behandlingen av antivirale legemidler har en individuell natur. Graden av eksponering for rusmidler avhenger av nivået av beskyttende reaksjoner i kroppen, tilstanden av immunitet, livsstil og ernæring. Men selv med en sunn livsstil, påvirker riktig ernæring og stressfrie antivirale legemidler kroppen.


For å minimere bivirkningene av behandling med rusmidler mot virus, er det nødvendig å beskytte kroppen selv når du tar dem og forstår hvilke prosesser som fører til hårtap. Selv om tilfeller av fullstendig skallethet etter antiviral terapi er sjeldne, er det ikke sannsynlig å helt unngå effekten av kjemiske komponenter av legemidler på mengden av hår.

Hvordan behandle en fallout i dette tilfellet, les her.
Selv om det er ganske sjeldent, å fullføre hårbald som en bivirkning ved bruk av antiviral terapi, er det ganske sjelden at det er nødvendig å innse at hårtap er et problem, og følgelig må måter å løse det bli funnet å beskytte krøller under behandling med narkotika og gjenopprette dem når behandlingen er fullført.

Hepatittforum

Kunnskapsdeling, kommunikasjon og støtte til personer med hepatitt

Hvordan håndtere hårtap?

  • Gå til side:

Re: Hvordan håndtere hårtap?

Post Elya "18 Mar 2013 14:57

Re: Hvordan håndtere hårtap?

Melding zaWALL-Yna »Mar 27, 2013 12:59

Re: Hvordan håndtere hårtap?

Meldingen "Marysya" 27 Mar 2013 13:43

Re: Hvordan håndtere hårtap?

Post Poly »28 Mar 2013 03:23

Re: Hvordan håndtere hårtap?

Melding zaWALL-Yna »8 Apr 2013 19:05

Meldingen til Elya "08 Apr 2013 19:25

Melding zaWALL-Yna »8 Apr 2013 19:34

Meldingen til Ale "08 Apr 2013 19:53

Re: Hvordan håndtere hårtap?

Melding zaWALL-Yna »08 Apr 2013 20:04

Re: Hvordan håndtere hårtap?

Melding solncasvet »08 Apr 2013 22:35

Re: Hvordan håndtere hårtap?

Melding zdorovaya »Apr 16, 2013 10:21 pm

Re: Hvordan håndtere hårtap?

Meldingen Galina01 "30. april 2013 19:01

Re: Hvordan håndtere hårtap?

Vlads melding "30. april 2013 19:10

Hair Forum.com

hårtap behandling

  • Liste over fora
  • Endre skriftstørrelse
  • FAQ
  • galleri
  • registrering
  • Logg inn

Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Aglaya Ivanovna 27 Aug 2014, 15:40

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Анастасия95 27 aug 2014, 15:50

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Aldolaza 27 Aug 2014, 16:54

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Aglaya Ivanovna 28 Aug 2014, 03:31

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Aglaya Ivanovna 28 Aug 2014, 03:51

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

TatZhu 28 Aug 2014 09:56

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Aglaya Ivanovna 28 Aug 2014, 13:41

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Yasmin 28 Aug 2014, 14:24

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Aglaya Ivanovna 28 Aug 2014, 14:44

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Yasmina 28 Aug 2014, 16:27

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Anastasiya95 29 aug 2014, 09:23

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Aglaya Ivanovna 29 Aug 2014, 11:16

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Yasmina 01 sep 2014, 00:00

Re: Hårtap i behandlingen av hepatitt C, jeg ber om råd

Aglaya Ivanovna 01 Sep 2014, 03:13

Fortell meg hvem som står overfor problemet med håravfall med HTP

Fortell meg, vær så snill, har noen møtt problemet med håravfall under HTP?

de sier nesten alle faller ut... men det er unntak..

Alopecia tegn på terapi på hodet :-)

men ikke fra den aller første dagen..))) Jeg har fortsatt hår på hodet mitt mens du holder..)))

ok, fra 8 uker

det er som en gud satte på min sjel.. la det være, som det blir!

beroliget =) Jeg startet den femte behandlingsmåneden, for den siste uken mistet jeg mye hår ((((

lisle, gå kort, hvis håret faller ut veldig sterkt, så vil en skallet kappe begynne å vokse. )))

kongressvenner8413, skallet. Jeg vil ikke ha (jeg har allerede kuttet håret mitt kortere, hvis de faller ut, betyr det at de faller ut =)))

lisle, det er bedre å barbere på et skallet hode og si at det er så menneskelig, enn å gå med balding hår, fuuuuu

congresswomen8413, mens det ikke er noen skaldige flekker. Jeg håper også å lagre noe

Kanskje de ikke vil! Alt annet! I den femte måneden av puten, ble det nok denne uken alt ut))) Sannheten som jeg ba, pelsjakken straks klatret

congresswomen8413, og er det verdt å ta noen tiltak for å gjenopprette hår eller fortsatt falle ut?

lisle, dette er et mysterium for meg. Noen skriver at det er nødvendig å smøre med burdock olje eller å drikke noen vitaminer, jeg hoppet bort fra hodet mitt i en uke, at verken olje eller vitaminer ikke er et hjelpemiddel.) Men noen av dem slipper ut veldig lite. Og det forblir et normalt antall hår, spesielt hvis de er bølgete, er det ikke så merkbart. Prøv å mate håret, kanskje det virkelig hjelper.

kongresswomen8413, burdock olje i dette tilfellet ikke hjelper, og til og med omvendt forverrer tap. På grunn av vekting faller håret ut 2 ganger raskere, spesielt etter å ha vært på hodet. Jeg drikker vitaminer, men jeg ser ikke noe godt, og jeg ser det ikke, håret mitt er veldig tynt. Det er synd at nye ikke vokser. Og hvor lenge har du vokst?

Vel, de stoppet å falle ut så snart de barbert og begynte å vokse aktivt. Etter et halvt år var jeg allerede med en anstendig hatt og smell, helt opp til nesen min.

congresswomen8413, og hvor mye tid ble behandlet?

lisle, år. dvs. ved slutten av behandlingen hadde jeg et anstendig hårhår

congresswomen8413, ikke lenger etter behandling?

Lisle, nei, det samme som de var stål, tykk, tykk. og vokste raskt.

congresswomen8413, takk! Nå har hun kuttet håret, men hvis det blir veldig dårlig, må du hodet på det.

Utvinning fra PVT hepatitt C

Livet etter HTP (antiviral terapi) av hepatitt C er en rehabiliteringsprosess som kan forhindre forverring eller tilbakeføring av patologi. Et nytt verktøy, patentert av amerikanerne, har fått lov til å oppnå høy behandling. I 98% av infeksjonen forsvinner. Du må vite hva som er inkludert i antiviral terapi-komplekset på forhånd, før behandlingskomplekset starter.

Livet etter å ha slått viruset

Etter utvinning skal pasienten være oppmerksom på tilstandene i tilstanden og endringer i helse, mulige restvirkninger. Antistoffer mot hepatitt C-viruset forblir i blodet lenge, de beskytter en person mot reinfeksjon. Victory over viruset er arbeidet til smittsomme spesialisten.

Videre avhenger pasientens liv av andre spesialister:

Sykdommen forsvinner uten spor. Etter PVT av hepatitt C forblir brudd på bindevev i orgelet. Formasjoner av cellulære formasjoner dannes, erstatter den primordiale leverstrukturen.

Arr har en medisinsk karakteristikk:

  • Tidlige perioder - fibrose;
  • sena stadier - cirrhosis.

Legene vil være i stand til å oppdage lesjoner, for å etablere stadium av spredning av viruset. Moderne legemidler avlaster fibrøse lesjoner. Deres handling er rettet mot å stoppe utviklingen av cirrhose. Medikamentpreparater opprettes på glykyrrhizinsyre.

En ny antiviral sammensetning av legemidler tillot leger å tro at hepatitt C blir herdbar.

Frimærker av legemidler:

Reaksjonene fra kroppen til behandling er individuelle. Rehabilitering er en uunnværlig del av rydding. Først av alt er det nødvendig å forhindre tilbakefall, for å slutte å skade. I omtrent seks måneder etter utvinning begrenser en person seg til fysisk anstrengelse, beskytter psyken og følelsesmessig tilstand.

Bivirkninger av leversykdom

Hepatitt av noe slag gjør en person verre av. De fleste av dem foregår på et psykologisk nivå. Det er forferdelig å forestille seg at det vanlige livet vil være borte. Personen vinder seg opp, er redd for fremtiden. Sykdommen i disse periodene utvikler seg raskt og utnytter pasientens svekkede tilstand. Endogen depresjon er aktivert ved uke 4 i HCV. Antiviral kompleks reduserer symptomene, konsekvensen blir mindre farlig. Kalm kommer, tro på ens egen styrke og hjelp fra leger vises.

Fibrose forekommer på bakgrunn av en alvorlig patologi: portal hypertensjon. Essensen av patologi er en økning i trykk i blodkarene som går gjennom leveren og celler i bukhulen.

Farlige virkninger av hypertensjon:

  • åreknuter
  • en økning i miltens volum;
  • væskeakkumulering.

Terapi av fibrøse lesjoner gir det beste resultatet i de tidlige stadiene av deteksjon av sykdommen. Spesialister involvert i hepatitt C-terapi advarer om muligheten for å leve etter antiviral terapi av hepatitt C, så vel som de som ikke har hatt en alvorlig sykdom. Prognoser er helt sammenfallende med alderen på sine jevnaldrende.

Kosthold og kosthold

Gjenoppretting etter PVT av hepatitt C begynner med en endring i menyen. Pasienten er foreskrevet et spesielt diett. Mat gir leveren med gunstige stoffer, beskytter den mot stress og intensivt arbeid.

Hvilken mat er forbudt:

Under et totalt forbud er alkohol.

Strømmodusendringer:

  • små porsjoner;
  • hyppig mottak;
  • rikelig og variert drikking.

Drikk og spis bør være hver 3-4 timer. Det betyr at kroppen trenger en liten næringsbelastning, tid for hvile og ny mat. Sammen med en endring i kostholdet, er vitaminterapi foreskrevet.

Daglig kompleks av vitaminer består av følgende sett:

Dagens forhold: 100/20/2/2 / 2mg.

Ernæringsendringer, vitaminterapi foregår parallelt med fysisk aktivitet. Du kan ikke gjenopprette uten spesielle øvelser. De utføres før måltider. Fysisk kultur forbedrer blodsirkulasjonen, akselererer utløpet av galle.

Hva legen vil vurdere for utviklingen av komplekset etter HTP:

  • aldersfunksjoner;
  • forberedelse til fysisk trening;
  • vekt;
  • alvorlighetsgraden av den herdede form.

Unntaket til fysisk trening kjører, de kan ikke gjøre det.

Ikke-tradisjonelle teknikker

Fornyelsen av leverfunksjonen skjer når tegn på stagnasjon i galleblæren fjernes.

Fond opprettet av ikke-tradisjonelle oppskrifter utfører viktige oppgaver:

  • stimulering av galdeproduksjon;
  • kroppen toning;
  • kanal vev avslapping;
  • svekkelse av blærens glatte muskel;
  • beite væske;
  • økning i vannkonsentrasjon.

Hvilke urter bruker healere? Det er så mange av dem at det er mulig å ikke samle på enkelte komponenter, men å kjøpe et ferdiglegget farmasøytisk sett med helbredende planter. Apoteket selger spesielle koleretiske avgifter, der alle urter samles inn i et kompleks, blir proporsjoner og regler for samhandling observert. Utmerkede anmeldelser brukt urtemedisin - Holosas. Den er basert på et ekstrakt fra de tørkede bærene av den vilde rosehipen.

For å øke kroppsvæsker anbefales det å drikke mineralske drikker:

Sammen med mineralvann, bruker de valerian: urtmassene, åpner porene for åndedrettsvern.

Forebyggende kompleks

Hepatitt C etter at PVT kan returnere. Effektiv vaksinasjon mot viruset er ennå ikke utviklet. Medisinske forskere mener at forebygging er den eneste måten å beskytte kroppen mot sykdomens tilbakefall.

Hva inngår i komplekset av forebyggende tiltak:

  1. Personlig hygiene. Elementer for hygiene bør være for alle. Manikyrverktøy, kammer, barbermaskiner, børster - alt kan bli en bærer av virus. Hygieneprodukter er en barriere for infeksjon.
  2. Kontroll av steriliteten til instrumentene til tannlegen og kosmetologen. Begge prosedyrene tillater tilgang til virus. Besøk kontoret, følg nøye med legenes handlinger. Hvis det er mistanke om manglende overholdelse av hygienestandarder, bør det angis en spesialist eller nekte prosedyren. Et annet alternativ er å bytte skapet.
  3. Sikre intime forhold. Starte seksuelle forhold bør bare være med tryggheten til partnerenes renhet. I andre tilfeller eller når du er i tvil, bruk kondomer. Kjønnsorganer er det mest tilgjengelige mediet for infeksjon.
  4. Planlegger en graviditet. Å forberede seg på å tenke en baby krever oppmerksomhet til helsen. Graviditet er en viktig periode. Det foregår en medisinsk undersøkelse, testing, blant annet at tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C-viruset i blodet er obligatorisk. Antistoffet må være aktivt, sunt og i riktig mengde produsert av kroppen.

For de som er smittet, opprettes en vanlig sjekkliste. Undersøkelsene vil tillate den behandlende lege og pasient å overvåke tilstanden til personen, reagere i tide for å forringe, endre det terapeutiske og profylaktiske komplekset.

Hår etter pvt

Har du bestemt deg for å hugge interferon med hepatitt? Ikke miste håret ditt!

Vel, det begynte den siste måneden om vinteren. Selv om vi i sør i Ukraina på en eller annen måte er mer og mer vår som. Vanligvis sterk forkjøling varer bare om lag to uker. Så denne gangen skjedde det. Jeg tror at i februar blir ingenting alvorlig. Imidlertid har noe ikke lidd meg der. Jeg ønsket også å fortelle deg at på grunn av slutten av interferonbehandling, la jeg merke til et annet problem - jeg begynte å bli skallet. Dette er nå dobbelt ubehagelig. Men la oss få alt i orden.

Hvorfor sier jeg dobbelt ubehagelig? Saken er at nå, unntatt grå hår og skallethet vil bli lagt til. Selvfølgelig fortsetter jeg med å tro på legens forsikringer om at håret etter høsten skal vokse. Men tro er tro, og det er ikke veldig vanskelig å tro at du har lykken i det. Og det ville være fint hvis håret falt ut på templene, hvor de er nesten alle grå, så nei. Høyre på toppen, hvor det grå håret ikke er så mye.

Blir håret vokst etter interferon?

I lang tid har jeg ikke lagt merke til det hele. Jeg trodde at alle disse historiene om de forferdelige bivirkningene av antiviral terapi med interferon, viser seg ikke i det hele tatt. Sammensetningen av blod endret seg og håret begynte å falle ut gradvis. Selv om legen min sier at han hadde tilfeller da pasientene helt mistet alt håret sitt.

Selv nå vet jeg ikke hva jeg skal si. På den ene siden blir det likevel litt lettere fra interferon med en lang sykdomskurs, men det gir ingen muligheter når det gjelder kur. Jeg har allerede vist et sted at 4 måneder etter slutten av HTP, returnerte antall HBsAg veldig raskt til sitt sted. Og jeg, for eksempel, kan fortsatt ikke øke antall blodplater. Hele tiden prøver jeg å drikke Methyluracil. Forresten, ikke minst, forbinder jeg hårtap med det faktum at ikke alle resultatene i den generelle blodprøven er normale.

Håret faller ut under interferonbehandling, hva skal man gjøre?

Jeg tror i dette tilfellet, er det bare å håpe at etter behandling vil alt falle på plass. Jeg anbefaler deg også å følge opp din ytelse i KLA nøye og svare umiddelbart i tilfelle avvik. Fordi veldig ofte begynner leukocytter eller blodplater å falle. Interferonbehandling for hepatitt B bør kun initieres i svært alvorlige tilfeller når smerten i leveren ikke stopper. Ved behandling av hepatitt C bare med visse genotyper, der det er uunnværlig og i begge tilfeller under tilsyn av en erfaren hepatolog. I dette tilfellet gjenspeiles en svært nøyaktig situasjon i ordtaket: "Mål sju ganger, kutt en gang".

Og her er en annen interessant video med en interessant person som forteller hvordan han motstod alopecia:

Behandling av hepatitt C. Pasientens dagbok.

I denne delen åpnes en dagbok for en pasient, til hvem antiviral terapi av kronisk viral hepatitt utføres. Hold deg oppdatert.

pasient Olesya.

Kvinne 31, vekt 60, høyde 164 cm, hepatitt C, 3 genotype

29. juli 2013

Spørsmålet er om å behandle hepatitt C, jeg sto ikke. Fra det øyeblikket da jeg lærte om diagnosen, og mulig gjenoppretting, bestemte jeg meg for at jeg ville bli behandlet.

Forberedelse for behandling:

Levering av betalte tester: genotyping (hepatitt C-virus, RNA), viral belastning (hepatitt C-virus, RNA).
Ultralyd av skjoldbruskkjertelen, bukorganer.

26.08.13g.

Hva slags medisiner behandler hepatitt C.

Start av behandlingen. Tilordnet i henhold til resultatene av undersøkelsen - interferon a2b 3 ganger i uken (mån, ons, fri) og ribavirin 400 mg om morgenen og 400 mg om kvelden hver dag. Behandlingsvarigheten er 24 uker.

Det var stor frykt for å starte behandling, frykten for injeksjoner (jeg er redd for injeksjoner), frykten for bivirkninger av stoffer. Faktisk gikk alt bra. Nesten umiddelbart etter injeksjonen var det en liten svakhet og ikke veldig hyggelige opplevelser i magen. Stemningen var ikke veldig bra, det var irritabilitet og tårer. Men det virker for meg at alt dette var mer fra frykt enn fra rusmidler. Noen timer senere oppsto en influensalignende følelse - som om du bare ble syk, en liten kroppssmerte, feber. Det vil si alt er helt opplevd, den vanlige rytmen i livet har ikke endret seg (om kvelden tok hun barnet fra barnehagen og var engasjert i det). Så alt er greit, det viktigste å starte og alle fryktene går!)

27.08.13g.

Velvære er utmerket. Stemningen er god.

01.09.13g.

Den første uka av behandlingen er over. Vekt 59 kg.

Bivirkninger som jeg følte i løpet av den første uka av behandlingen: generell svakhet, døsighet, malaise, hoste, tap av appetitt, utslett på ansiktet og på injeksjonsdagen, en influensalignende tilstand (vondt, feber). Generelt forekommer alle bivirkningene av medisiner ganske mye, alt er ganske bærbart.

Jeg prøver å bare forhindre depressiv tilstand, jeg tror at hver behandlingsdag bringer meg nærmere til fullstendig gjenoppretting) For å "stille seg ikke i en rag", forkaster jeg meg alltid i form av kvinnenes hyggelige småbiter, hår styling, sminke, hyggelige turer og andre gleder.

ps Det faktum at 1 kg overvekt har gått, er gode nyheter! Veldig fin bivirkning!

08.09.2013g.

Den andre uken av behandlingen er over.

I begynnelsen av uken besto hun en generell blodprøve og biokjemi. Resultatene gjenkjente ikke.

Bivirkninger av legemidler har blitt mindre uttalt, men det er en sterk svakhet. Alltid ønsker å sove. Samlet reduksjon i ytelse. Stemningen er gjennomsnittlig.

15. september 2013

Den siste uken ble preget av svært lav ytelse, døsighet og irritasjon. De irriterer de vanligste tingene, som tidligere ikke var oppmerksom. Jeg prøver å eliminere slike situasjoner fra livet. Hver dag setter jeg meg for godt!)

22.09.2013g.

Den fjerde behandlingsuke ble preget av stemmestabilisering. Minimale følelser av bivirkninger. Bare en liten svakhet og døsighet. For å unngå dårlig humør bruker jeg aromaterapi (jeg valgte mandarinolje, jeg tenner duftlampen). Hun ga seg også en thailandsk massesøkt og så på en veldig interessant film "Peaceful Warrior". Og all irritabilitet forsvant som en hånd)

24. september 2013

Det tok 4 ukers behandling og i går tok han en blodprøve for hepatitt C-viruset, RNA og andre generelle tester. Ser frem til resultatene.

29. september 2013 vekt 59,2 kg

RNA etter 4 ukers behandling er NEGATIV. Veldig fornøyd! Velvære er stabilt. Svak svakhet, redusert ytelse, liten irritabilitet. Alle tolereres. Ingen ekstremer.

03.10.2013g.

En hoste har blitt lagt til de få bivirkningene. Føles som en røykers hoste med erfaring (jeg har ikke røkt i 3 år). Ikke veldig bra. Mens du ikke gjør noe om dette.

09.10.2013g.

I gjennomsnitt kan tilstanden min være som følger: normal. For å unngå bivirkninger, følger jeg søvnen min (gå tidlig til sengs, få nok søvn), gjennomgå flere avslappende massasjer og melde deg på bassenget. Så takket være disse handlingene er det praktisk talt ingen irritabilitet. Sann ytelse er fortsatt under gjennomsnittet.. ofte tretthet.. Fra den negative denne uken begynte håret å falle ut. Jeg har allerede hørt om en slik bivirkning, men jeg håpet at den ville omgå meg) Det viste seg ikke) Håret klatrer virkelig sterkt, men utadtil så langt uten store endringer. Jeg bestemte meg for å drikke et kurs av linfrøolje eller bare legge til mat (for styringsformål), da denne oljen inneholder mye omega.

16.10.2013g

Det er den åttende uken av behandlingen. Generelt er tilstanden stabil. Føler seg nervøs og irritabel. Konstant følelse av mangel på energi. Jeg blir lei veldig fort. Jeg la merke til at mitt syn har forverret, jeg ser vekk i nærheten. Men kanskje det er å jobbe på datamaskinen. Jeg bestemte meg for å tildele tid for en dag lang tur, minst en gang i uken, om ettermiddagen. Sparer svømming en gang i uka) Etter å ha besøkt bassenget, føler jeg meg veldig bra og kraftig!

21.10.2013g.

Det har vært 8 ukers behandling. En tredjedel av den totale behandlingstiden. Det er bare 16 uker igjen) Jeg bestod testene i tide. Samlet helse er normal. Jo mer jeg bruker en sunn livsstil (søvn, riktig ernæring, fysisk aktivitet, positiv holdning), desto lettere er det å utholde behandlingen. Vanlige bivirkninger er selvsagt tilstede, men graden av alvorlighetsgrad avhenger av livets adferd generelt.

27.10.2013g.

Den 9. behandlingsvecken er avsluttet. Samlet helse er bra. Stemningen er god) Påvirker en positiv holdning, et svømmebasseng, går i frisk luft, massasje. Det eneste som oppstod av bivirkninger er et brudd på menstruasjonssyklusen (feil i 10 dager).

06.11.2013g.

Det er 11. behandlingsuke. Vekt 58 kg. Det er -2 kg fra starten av behandlingen. Samlet tilstand er tilfredsstillende. Som før, redusert ytelse, tretthet. Hun la merke til at håret hennes var tørt og falt ut. Neglene ble veldig tørre, kraftig eksfoliert. Trenger å drikke mer rent vann.

25. november 2013

Startet 14 ukers behandling. Testresultater etter 12 ukers behandling er normale. Viktigst, en blodprøve for RNA er negativ! Helseforholdet er normalt. I forrige uke ble det preget av irritasjon. Avslappende ryggmassasje bidro til å lindre irritabilitet.

02.12.2013g.

Startet 15 ukers behandling. Stemningen er bra! Helseforholdet er normalt. Tilpasset lav ytelse og rask tretthet. Det eneste som oppstår er at håret kommer seg ut. Allerede om lag 25%, men jevnt, så det får ikke mye oppmerksomhet. Det som mer er manifestert, er huden blitt mer følsom, tørr.

20.12.2013g.

Vekt 56,8 (-3,2 kg fra behandlingsstart)

Det er en 17 ukers behandling. Den generelle tilstanden er stabil. Fortsatt rask tretthet og lav ytelse. I forrige uke var det sprut av irritabilitet og despondency i 3 dager. I tillegg til svakhet, svimmelhet og kvalme. De hjelper til med å overvinne og unngå denne tilstanden - svømmebasseng, massasje, går i frisk luft. Fra det negative, klatrer håret tungt.

04.01.2014g.

19 ukers behandling. Ofte kvalme, svimmel, alvorlig svakhet, høy irritabilitet, følelse av tetthet, stivhet. Redusert appetitt, pervertert smak og lukt. Kløende hodebunn. Håret klatrer veldig hardt. Tapt omtrent 40% i volum. Men jevnt.

16.01.2014g.

vekt 55 kg -5 kg ​​fra starten av behandlingen

21 ukers behandling. Svimmel, sterk svakhet, høy irritabilitet. Håret klatrer veldig sterkt, tørr hud. Ansiktets hud har mistet en viss tone.

26.01.2014g.

vekt 54 kg - 6 kg fra starten av behandlingen

Avsluttet 22 ukers behandling. Denne uken var en alvorlig hodepine (som migrene), svakhet, veldig høy irritabilitet, alvorlig tretthet. Håret kom ut med 60% (en objektiv vurdering av volumet av hår). Manglende menstruasjonssyklus (forsinkelse på mer enn 10 dager).

30.01.2014g.

Det er 23 ukers behandling. Helsehelsen har noe stabilisert seg. Som vanlig, rask tretthet, svakhet, etc. Generelt, irritabilitet redusert, ble det bedre. Irritabilitet er merket med "swoops", dette er ikke en vanlig forekomst.

10. februar 2014

Vekt 54,5 kg. - 5,5 kg fra starten av behandlingen.

Behandlingen er over!

Som et resultat av antiviral terapi var:

- Håret falt ut, men jevnt

- Hårkonstruksjonen har endret seg

- huden på ansiktet er tørt, følsomt, med irritasjon på kinnene, ansiktet ser slitent og eldre ut enn den virkelige alderen

- Spikerplater er tørre, sprø

- vekten redusert med 5,5 kg

Helsetilstand:

Man føler seg sliten, svak, redusert konsentrasjon av oppmerksomhet, døsighet, irritabilitet, svimmel.

Og den viktigste behandlingen er over, hepatitt C RNA minus!

Det følgende beskriver sanntidsgjenopprettingsprosessen:

02/10/2014 passeringstest (undersøkelse etter behandling)

Fullstendig blodtelling, biokjemi, OAM, hepatitt C RNA, ultralyd i fordøyelsessystemet, ultralyd av skjoldbruskkjertelen, skjoldbruskkjertel.

18. februar 2014 vekt 54,8 kg

En uke etter slutten av antiviral terapi:

+ Har opphørt å bli svimmel, tilstanden på huden i ansiktet har forbedret, håret faller ut i mindre grad.

- Tretthet, intermitterende søvn, irritabilitet tilstede.

Generelt er stemningen bra.

27.02.2014g.

To og en halv uke etter slutten av antiviral terapi:

+ Huden gjenopprettes, håret faller nesten ikke ut.

+ Hver dag føler jeg meg litt mer munter og energisk.

- Konsentrasjonen av oppmerksomheten er redusert, det er irritabilitet. Generelt er stemningen bra!

02.03.2014g.

Tre uker etter slutten av antiviral terapi:

+ Huden på ansiktet blir elastisk, det ser nesten ut som før behandlingen.

+ Håret faller ut i det vanlige volumet (som før behandlingen, litt).

+ Hårets struktur blir mykere.

+ Du kan se mye nytt hår (tilsynelatende de som begynte å falle ut i begynnelsen / midten av behandlingen).

+ Menstruasjonssyklusen gjenopprettes (som før behandling).

+ Hver dag føler jeg meg litt mer munter og energisk.

- Periodiske anfall av irritabilitet.

- Noen ganger forstyrret søvn (søvnløshet).

Generelt er stemningen bra!

10.03.2014g.

En måned etter slutten av antiviral terapi.

+ Huden på ansiktet og kroppen som før behandling, gjenopprettet.

+ Håret faller ikke ut, ervervet elastisitet og glans (som før behandling).

+ Hver dag føler jeg meg litt mer munter og energisk!)

- Irritabilitet skjer, men sjeldnere.

- Sov lyd, noen ganger søvnløshet.

Generelt er stemningen bra!

20.03.2014g.

En måned og 10 dager etter slutten av antiviral terapi.

Mottatt resultatene av en generell blodprøve donert en måned etter behandlingens slutt. Nesten alt er normalt, bare røde blodlegemer er litt redusert og hemoglobin i røde blodlegemer er forhøyet.

Periodisk følte en liten svakhet. Det er irritabilitet (men sjeldnere), ivrig søvn.

Alt annet er bra.

"Våknet opp" en brutal appetitt)

Hver dag føler jeg meg mye bedre!

19.04.2014g.

2 måneder og 9 dager etter slutten av antiviral terapi.

Samlet tilstand er bra. Normalisert søvn. God appetitt. Irritabilitet og nervøsitet er mindre vanlige. Stemningen er flott!

Jeg aksepterer et kompleks av organiske vitaminer.

14. mai 2014

3 måneder etter slutten av HTP

Jeg har drukket et kompleks av økologiske vitaminer, gjennomgått et kurs av hydromassasje og tørre karbondioksidbad (10 økter i byens sykehus).
Hår glans, hud elastisk. Fysisk føler jeg meg bra. Stemningen er flott. Irritabilitet er mindre vanlig, men tilstede. Jeg tar afobazole (kurs).

10.05.2014g.

4 måneder etter slutten av HTP

Etter at jeg drakk afobazol kurset ble jeg mindre nervøs. Føles bra. Stemningen er annerledes, men oftest bra eller normalt)) Det er mye energi. Alt er restaurert og hver dag bedre og bedre. I øyeblikket tar jeg økologiske kosttilskudd for formålet med generell rensing av kroppen.

31.07.2014g.

Undersøkelse. 24 uker etter slutten av HTP.

28. juli 2014

Donert blod for biokjemi, fullstendig blodtall, Hepatitt C RNA. RNA - NEGATIVT! (Bekymret venter på resultatet). Blodbiokjemi er normalt. Generelt er blodhematokriten og den gjennomsnittlige røde blodlegemetallet noe redusert, og den gjennomsnittlige hemoglobinindeksen i de røde blodcellene økes. Generelt har jeg det bra, og hver dag er bedre og bedre (enda bedre enn før behandlingen). Jeg er nervøs sjeldnere. Jeg venter på resultatene av en blodprøve for hormoner, en ultralydsundersøkelse av bukhulen og skjoldbruskkjertelen og elastometri i leveren kommer også.

22.10.2014g.

8 måneder etter behandlingens slutt.

Vekt 59 kg

Den generelle tilstanden er god. Det er mye energi, stemningen blir stadig bedre! Jeg blir nervøs mindre og mindre (det viser seg at nervesystemet er virkelig gjenstand for full utvinning!) Jeg fortsetter å lede en aktiv, sunn livsstil (normal søvn, god ernæring, moderat fysisk aktivitet). Jeg går til bassenget igjen (jeg anbefaler det til alle!) Håret vokser veldig bra!

31.01.2015g.

Vekt 61 kg

Nylig besto jeg RNA av hepatitt C. 48 uker etter behandlingens slutt. Resultatet er negativt! Velvære er flott!

Forum Hepatitt C | Alt om medisiner | behandling

Her kan du diskutere problemene med behandling av hepatitt C gjennom hele Russland og SNG, du kan diskutere og bestille nye medisiner for hepatitt C (sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir, veltapasvir og andre)

Hårfarging under HTT

Hårfarging under HTT

Meldingen Lika »04 Okt 2017, 16:29

Re: Hårfarging under en OEM

Melding Lia »04 Okt 2017, 21:33

Re: Hårfarging under en OEM

Meldingen Regina L. »04 Okt 2017, 23:14

Hvem er nå på konferansen

Foreløpig å se dette forumet: ingen registrerte brukere og 1 gjest

Spørsmål til hepatologer

Spørsmål: Bella Leonidovna, men fortell meg hvor mye det er i minnet, eller i henhold til andre kliniske observasjoner eller kilder, maksimalt maksimalt fravær av HCV etter vellykket OEM. Og hvor mange% av den totale massen av de behandlede som kan helbredes helt (hvis det er data, deretter etter genotyper) og helst i lange perioder, takk!

Svar: Ifølge våre data mer enn 8 år. Videre gjennomgikk våre første pasienter et kurs med bare korte interferoner, da det ikke var noen kombinasjonsterapi. Det skal bemerkes at selve viruset ble oppdaget for 25 år siden, begynte å bli behandlet vellykket selv senere, så for nå er dette den maksimale observasjonstiden vi kan styre.

For prosentandelen av utvinning beholder vi ikke slik statistikk av en grunn: alle begynner behandling under ulike forhold, som har en avgjørende innflytelse på resultatet og spådommene. Derfor diskuterer vi hans personlige spådommer med hver enkelt pasient, tatt hensyn til alle forhold, inkludert alder, kjønn, genotype, levertilstand, infeksjonsvarighet (omtrent hvor lenge, i henhold til tilstanden av fibrose). Riktig pasientbevissthet om sykdommens betydning og behandlingsmetode må tas i betraktning når du foretar en prognose, samt kvaliteten på behandlingen (kvalifisering og erfaring fra legen). Til tross for at det er en standard, for å passere dette kurset med suksess og overvinne mulige komplikasjoner, kan du bare med en kompetent lege.

Derfor vil jeg igjen understreke at når en pasient begynner antiviral terapi, bør han være riktig informert om målet med behandling, som kan oppnås i 100% tilfeller (ikke teller avansert sirrose):

å opprettholde en sunn lever for en lang tid (for en levetid) for å stoppe utviklingsscirrhosen, for ikke å tillate cirrhose å være et faktorbegrensende liv.

Spørsmål: Fortell meg, vær så snill, er det ofte en bivirkning av medisiner som håravfall?

Konsekvensen av bruken av hvilken medisin er interferon (Pegasys) eller ribavirin (Rebetol)?

Er det noen forskjell i bruk av rebetola eller Kopegus? Og et annet viktig spørsmål for meg: selve terapien og varigheten av bruk av rusmidler som en negativ innvirkning på menneskers helse? I din praksis var det noen langsiktige ettervirkninger av en så lang medisinering? Hvis ja, hvilke? Eller etter HTP, kommer alt tilbake til det normale? Takk igjen for din hjelp!

Svar: Hårtap oppstår på grunn av interferorna, under påvirkning av hvilken mikroelementblandingen er forstyrret, inkludert en reduksjon i sink. Prøv å revalidere.

Alle bivirkninger av prepartum etter avskaffelse av terapi er, ksati hår vokser. Det er ingen forskjell mellom copegus og rebetol.

Spørsmål: Jeg er på monoterapi med reaferon 3 millioner annenhver dag, fordi akutt hepatitt C

Det gjenstår å stikke 1 måned. På den tredje månedens behandling ga jeg PCR, - minus!)))

Etter hvilken tid kan jeg planlegge en graviditet etter behandling?

Svar: 6 måneder etter avslutning av behandlingen.

Spørsmål: God ettermiddag. I går fikk jeg resultatene av tester for hepatitt. HCV JgG og JgM antistoffer ble detektert, jeg har ikke mye i sjokk. Jeg hadde hepatitt B ca 11 år siden, men jeg helbredet ham, disse er bekreftet av analyser. Siste gang jeg tok tester for 10 år siden, i en betalt klinikk, viste at tilstedeværelsen av et virus er der, gikk jeg umiddelbart, jeg passerte den på en gratis klinikk, resultatene er negative... kan det være en feil i forskningen igjen? Spørsmål to: Hvis dette ikke er en feil, kan jeg få et barn, uten konsekvenser for min kone og barnet selv? Det tredje spørsmålet: Er det nødvendig å sende en ny analyse? Det fjerde spørsmålet er: Hvor alvorlig er disse testene eller er det nødvendig å få mer detaljerte resultater? Femte spørsmålet: Jeg trener i treningsstudioet, må jeg stoppe klasser eller det gjør ikke vondt, jeg føler meg bra, ingenting gjør vondt, det er ingen kvalme... og så videre. Denis er 29 år gammel.

Svar: En feil kan oppstå, ta en gjentatt antistofftest. Hvis et positivt resultat er bekreftet, ta PCR. Selv om selve viruset oppdages, ikke bare antistoffer, kan du få barn. Det er ingen kontraindikasjoner for å trene i treningsstudioet.

Spørsmål: Jeg har antistoffer, det betyr ikke at det er hepatitt C? Og forresten, kan du dechifrere min PCR... og hvordan gir den opp (bloddonasjon)? Takk på forhånd...

Svar: Tilstedeværelsen av bare antistoffer betyr ikke diagnosen hepatitt. Først etter at viruset selv er detektert i blodet ved PCR-metoden (polymerasekjedereaksjon), med et positivt resultat, kan en slik diagnose bli utført.

Spørsmål: God ettermiddag, kjære leger!

Vær så snill å fortelle meg, for å unngå feil i analysen av KLA med leukoformulaen, hvilket blod skal du ta venøst ​​eller kapillært blod? Eller spiller det ingen rolle? Og hva er bedre enn manuell eller på analysatoren?

Svar: Du må donere blod i blodet. Å telle på analysatoren er bedre, men noen ganger med en signifikant avvik fra indikatorene fra referanseverdiene, utmerker legen, ser et mikroskop og teller manuelt.

Spørsmål: God ettermiddag! Jeg har hepatitt C, genotype 1b + 3a, (eller 1b + 1a ble bestemt forskjellig i forskjellige laboratorier), vekten er 40 kg. Begynnelsen av HTP ved utgangen av 2008. Jeg ble foreskrevet reaferon-eu 3 millioner IE 3 / p per uke, rebapge-800 mg per dag. Etter 6 måneder var PCR-resultatet positivt. Samtidig økte indeksene for ALT (31,2 med en hastighet på opptil 12 O / l) og AST (15,9 med en hastighet på opptil 12 O / l). I løpet av de neste 6 månedene tok jeg medisiner for å senke disse indikatorene (fosfoglive, heptral, hepatosan) og ventet min tur i natt. prosjektet. I natt. Som følge av dette inkluderte prosjektet ikke meg, og jeg fortsatte behandlingen for egen hånd. Nytt kurs: Alfaron 1,5 millioner IE 3p / uke, Ingaron 500000 IE 3p / uke, rebetol 4 tabletter daglig. Etter den første måneden av denne terapien er PCR igjen "+". Jeg ble fortalt at en måned ikke er en indikator, i ytterligere 2 måneder igjen "+". I så fall er alle andre indikatorer (biokjemi, OAK normal). Under hele behandlingen har jeg aldri testet for virusbelastning, etter at jeg har gått en positiv PCR-test, har jeg det - 15.200 Me / ml (36480 eksemplarer / ml). Nå har jeg utnevnt Roncoleukin 500.000 AU 2p / uke. - innen 3 måneder. Deretter fortsetter HTP med andre interferon- og ribavirinpreparater. Jeg har ingen penger til pinner. Hva tror du, hvilke legemidler trenger å bli behandlet og hvordan kan jeg bli kurert? Takk på forhånd for ditt svar.

Svar: I tilfelle, hvis det ikke er kontraindikasjoner for standardkurset, er de optimale dosene 3 millioner av kortvarig interferon (velg til en pris), helst daglig + 800 mg ribavirin (4 tabletter). Avhengig av resultatene etter 1 og 3 måneder, kan behandlingsvarigheten økes til 72 uker (i stedet for standarden 48). Med denne behandlingen kan du forvente et resultat. Hvis du bestemmer graden av fibrose på fibroscanen, blir det lettere å forutsi resultatet.

Spørsmål: I 1990, etter et besøk til tannlegen, ble det oppdaget et hepatitt B-antigen på sykehuset mitt med svært alvorlig hepatitt, alvorlig yellowness og smerte i leveren. prednison ble brukt til behandling. Etter sykehuset fortsatte alvorlige smerter i flere måneder. I 2005 ble hepatitt B opphørt, men hepatitt C-antigenet oppstod. Analyse 11.01.2010, genotype 1 rna 8,3 * 10 ^ 4. Hvordan forklare forandringen i viruset?

Svar: Virus kan ikke forandre seg og bli til hverandre. En mulig forklaring på situasjonen er at du hadde akutt viral hepatitt B, som endte i utvinning, som ofte skjer. Og nå har du (ingen vet hvordan eller når) hepatitt C-virus, som kan kreve behandling.

Spørsmål: Fibroskopi fant sted i dag, konklusjon: Ifølge leverelastografi var elasticiteten 13,1 kPa, som tilsvarer graden av fibrose F4 (cyrose). suksessrate 84% (jeg vet ikke)

HCV genotype 2

viral belastning 5,040kop.ml = 5,0 * 10 i 3 stpeni

AFP markør 10.0

Nå venter jeg på resultatene av biokjemisk analyse.

Fortell meg hva er sjansene mine for utvinning og er det noe? Trenger jeg en leveren Pershad?

Trenger jeg terapi og vil den hjelpe?

Skal jeg få et funksjonshemning?

Svar: Slike indikatorer for fibroscan kan tolkes som uttalt fibrose og initial cirrhose. Det er nødvendig å utføre antiviral terapi for å redusere fibrose, stopp prosessen. Det er ganske mulig. Mens cirrhose er kompensert, er det også mulig å reversere det.

Spørsmål: Hvordan forstå "tsiroz er kompensert".

Tror du at en levertransplantasjon er nødvendig?

Svar: Kompensert cirrhosis er når leveren fungerer og håndterer sine hovedoppgaver. Ikke engang tenk på en levertransplantasjon, det kan du gjøre uten det. Det er bare nødvendig å finne en kompetent lege for å starte behandlingen. Når det gjelder uførhet, vet jeg ikke, kanskje med skrumplever, gir de funksjonshemming.

Spørsmål: Hei! Et spørsmål av denne art er det mulig å dømme levertilstanden av nivået av alt og ast for tidlig? Fibroscan er kun planlagt i juli. Alt 26 Ast 29 Takk.

Svar: Ifølge disse indikatorene kan vi bare si at det ikke er alvorlig ødeleggelse av leverceller. Faktisk kan du få informasjon om tilstanden i leveren ved abdominal ultralyd.

Spørsmål: Kjære herrer!

Fortell meg, jeg har en 1B genotype. (mann, 48, vekt er normal). Jeg har blitt testet hvert år siden 2002. I de siste 3 årene har jeg AST og ALT innenfor normal rekkevidde, og i år 15 og 10 henholdsvis.

Blodbiokjemi alle år er også normal.

Biopsi gjort i lang tid: februar 2003.

Konklusjon: Det morfologiske bildet av kronisk hepatitt C med IHA = 4-5 poeng med minimal fibrose i portalen.

Trenger jeg å starte behandlingen? Trenger jeg en andre biopsi (fibroscan)? I så fall, hvor ofte?

Legen min sier at mens det er nok kurser som støtter leveren (Ursofalk, etc.), er han nå borte, og jeg er bekymret for frekvensen av fibrose. Generelt er hvilke tester (indikatorer) avgjørende for overvåking av HVC?

Takk på forhånd.

Svar: Nivået på ALT og AST samsvarer ikke alltid med alvorlighetsgraden av fibrose, hvis grad bør bestemmes i dag (best av alt av en fibroscan). Han er den avgjørende faktor i hepatitt C. Avhengig av resultatet, planlegger taktikk: vent på mer eller start behandling. Frekvensdannelsen er alltid individuell, så svaret på dette spørsmålet er bare som følger: å bestemme graden av fibrose fra tid til annen, for eksempel en gang i året eller hvert annet år. Ingen har avskaffet muligheten for å starte behandling selv med lav fibrose. Det er kjent at en vedvarende virologisk respons er lettere å oppnå, jo mindre tid viruset er i kroppen. I tillegg er alder en prognostisk faktor. Denne faktoren har blitt forverret gjennom årene.

Spørsmål: Hei.

Kan du snakke om det. Jeg har HepS. Kan han gå til Hepatitt B eller Hepatitt A? Legen min anbefaler at jeg blir vaksinert mot disse hepatittene. Men jeg forstår ikke, det er fornuftig? Av en eller annen grunn er jeg redd for noen vaksinasjoner... Skal jeg gjøre, gi råd....

Svar: Hepatitt C kan ikke gå inn i noen annen hepatitt. Jeg anbefaler også at du vaccinerer mot hepatitt B av sikkerhetshensyn, siden infeksjon med viruset B mot bakgrunnen til viruset C som du allerede har er mulig, og dette vil forverre din situasjon. For vaksinering må du passere 3 analyser: HBsAg, anti-HBcor, anti-Hbs. Hvis alle tre er negative. det kan vaksineres. Når det gjelder viral hepatitt A, så etter ditt ønske. Dette er en sykdom med "skitne hender", noen ganger er det vanskelig og med et opphold på sykehuset i 3-4 uker, men det slutter alltid med utvinning.

Spørsmål: Bella Leonidovna,

Jeg har fortsatt et spørsmål til deg. Fortell oss vær så snill, hva viser analysen av ALT? Det var da jeg ble undersøkt i den hepatologiske klinikken tidlig i desember, var ALT-indikatoren lik 3,3. I forrige uke passerte jeg testen med legen min, og ALT-poengsummen er 0,1. Legen sa at det var normen. Hvordan kan dette være? Hva betyr dette?

Svar: ALT-indeksen gjenspeiler inflammatorisk prosess i leveren, på en enkel måte, indikerer ødeleggelsen av leverceller under påvirkning av noen faktorer (ikke nødvendigvis viruset). Kronisk viral hepatitt latent stadium betyr sannsynligvis at viruset ikke multipliserer og er fraværende i blodet (PCR neg.?). I dette tilfellet er det nødvendig med overvåking: 1 gang på 6 måneder, bør PCR gjøres for å bekrefte fraværet av en aktiv viral prosess.

Spørsmål: Fortell meg, vær så snill, er det nødvendig å forberede meg på elastometri? Er det også gjort på tom mage?

Mange takk på forhånd for svaret.

Svar: Det er ønskelig på tom mage.

Spørsmål: Hei! Hepatitt "c" ble oppdaget i 2000, men leveren har vært vondt i lang tid, jeg vil kunne bruke en pvt om 3 år, sett på markører flere ganger - alltid i posisjon, totalt bilirubin-22,4 / thymol-5 / alat-0.93 / asat-0,75 / kolesterol-5,3 / lever-ultralyd-høyre lobe 12,7 * 9,9 / venstre-5,4 * 5 / kontur-jevn / ekkotetthet-økt / intrahepatisk gallekanaler-uutvidet / portalvein -1,1 konklusjon av doktor-xp, hepatitt / xp, cholitsistit / xp, pankreatitt / pilonephritis / nephrometosis, foreskrevet-Kars, gepabene, Essentiale, hofitol, odeston, gepadif, heptral, ursosan, veiledende spørsmål: hvordan ble jeg Hva er disse årene? Hvordan støtter du leveren til pvt? ps: analyse av genotype og viral belastning utnevnt / takk på forhånd /

Svar: Det er best å opprettholde leveren med Ursosan og fosfoglyfen. Men sjekk fibrene på fibroscanen for å være sikker på at du kan vente på tre år. Leveren gjør ikke vondt, sannsynligvis er dine klager relatert til cholecystitis og pankreatitt.

Spørsmål: Hepatitt C. Øyeblikk av infeksjon er ukjent, oppdaget 2003. ALT 3 måneder siden 44 (norm 40). før det - normen, AST-norm. Ultralyd-diff. Endringer. Fibroscan-F0. 37 år gammel, genotype 2.

Fortell legen, er det mulig i mitt tilfelle å leve i alderdom uten behandling eller er det mulig å gjennomføre PVT så snart som mulig?

Svar: Jeg vet ikke hvem som kan svare på dette spørsmålet. Det er fare for alvorlige komplikasjoner, når ingen vet at dette skjer, har alle en annen fibrøs formasjon. Du kan vente med behandling, det er sikkert. Følg prosessen. Hvis situasjonen blir verre (jeg mener fibrose), vil du tenke på behandling.

Spørsmål: Hei! Begynte 4 dager siden å ta behandling med realdiron annenhver dag + ribarin 5 kapsler per dag.

Etter den første injeksjonen av realdiron protemperaturila, våknet jeg med sterk smerte i øynene, jeg har lidd i 4 dager med smerter i øyebolene, smerte i hodet, kvalme. Hva å gjøre

Svar: Dette er den beskrevne bivirkningen av stoffer. Bare i tilfelle, sjekk fundus og trykk hos øyeleggen. Hvis alt er i orden, vil dexamethason-øyedråper hjelpe deg med å lindre smerte.

Spørsmål: Kjære leger, hei.

Datteren min er allerede 9 år gammel. CHC ble brakt til henne under kirurgi i barndom. Hun har permanent medisinering fra BCG. Vi gjør ikke levende vaksinasjoner heller, fordi Jeg er redd for komplikasjoner. Og legene sier egentlig ikke noe. De sier i smittsomme sykdommer, la dem inokulere i pliklinik. I klinikken: la smittsomme legen bestemme...

Svar: Angi situasjonen med viral hepatitt. Hvis den er aktiv (PCR er positiv, ALT høy), må du tenke på antiviral behandling. Hvis det er inaktivt, kan du bli vaksinert.

Spørsmål: Kjære leger, jeg laget den siste pegasen i går (24 uker, 48 år, genotype 2, "-" fra 6 uker, blod i de terapeutiske normer av hele HTP). Har jeg Copegus i forrige uke, hvis jeg fysisk kan overføre den, men moralen min forlater mye å være ønsket. Tilsynelatende har stemningen for slutten av HTP arbeidet på forhånd. Kan det betraktes som en alvorlig risiko for senere fiasko med en så tidlig "pause" av terapi? Takk

Svar: All uke etter injeksjonen er interferon i blodet. Virkningen er forbedret mange ganger i nærvær av ribavirin. Derfor vil det være bedre å fullføre kurset som det burde være. Men ingenting forferdelig vil skje hvis du ikke lenger kan overvinne motviljen mot ribavirin og slutte å ta det.

Spørsmål: Fortell meg, vær så snill, hvordan du oppfører deg på ferie i solrike land. For første gang hører jeg om UFOs negative innvirkning og alltid solter mye om sommeren, kan du ikke gå hvor som helst?

Svar: Selvfølgelig kan du ri. Og du kan til og med sole deg til klokken 10 når solen er infrarød. Solbrenthet er fantastisk. Etter 10.00, eller du må forlate havet, eller være i skyggen.

Spørsmål: Doktor, vær så snill, hjelp meg! Jeg ber deg. Jeg venter på babyen, i 5 uker, kontoen ble fortalt å komme etter ferien. Jeg bestemte meg for å gå og få noen tester av meg selv! Overlevert til HIV og hepatitt C, HIV er negativ, hepatitt C: - IgG-positiv. Kpea-15.5 КпЛЗ-14,8, på blodtransfusjonstasjonen, hvor jeg donerte, ble ikke fortalt noe, de ga meg bare en rez-t og ble rådet til å besøke en infeksiolog, jeg kommer til ham bare om en uke, jeg har bare en forferdelig depresjon, min mann Også bestått, han hadde alle nektet. Jeg er ikke en narkoman, ikke føre et promiskuøst sexliv. Doktor, vær så snill, hvis det ikke er vanskelig for deg å dechiffrere mine analyser. Jeg finner ikke et sted for meg selv. Er en feil mulig? Før jeg gikk gjennom analysen, tok jeg inn i fliken. Duphaston, folsyre, Vit.E.

Mange takk på forhånd for ditt svar!

Svar: Du har funnet antistoffer mot hepatitt C-viruset, og ikke i et spesialisert laboratorium. Tallene de gir betyr ikke noe, siden Analysen svarer på spørsmålet JA eller NEI, det er ikke kvantitativt (hvor mye?). Denne analysen, hvis bekreftet, tillater ikke diagnose av hepatitt, da det er nødvendig å bekrefte forekomsten av selve viruset ved PCR. Da skal vi diskutere diagnosen. Før det, ikke panikk.

Spørsmål: Fortell meg om det ikke er noen meningsløs terapi for HCV, samtidig med at du bruker opiummedikamenter (heroin, tramadol osv.). Det er klart at det er mulig å gjeninfisere som følge av deling, stress på leveren og så videre. Er det noen hovedkontraindikasjoner?

Svar: Bruk av narkotika under antiviral behandling er formelt forbudt. Legen har ikke rett til å foreskrive behandling tidligere enn 6 måneder etter å ha nektet å ta medisiner. Dette er den juridiske siden av problemet. Medisinsk er at re-infeksjon er mulig når legemidler injiseres intravenøst, deres toksiske effekter på leveren og forverring av bivirkningene av legemidler, inkludert nervesystemet og psykologisk tilstand (depressive tilstander, irritabilitet etc.).

Spørsmål: Jeg fant informasjon om georgisk professor Zurab Kakabadze, som utviklet en metode for å dyrke en ny lever rett i pasientens kropp, men all den gamle informasjonen, fortell meg hvor jeg skal lese om den nyeste forskningen på dette området, og er hepse en indikasjon på slike operasjoner.

Svar: Glem dette er pseudovitenskap og falsk kunst.

Spørsmål: Hei, da jeg registrerte for graviditet, oppdaget jeg hepatitt C. Faktum er at jeg har tvillinger, det er skummelt å lære om en slik sykdom i seg selv, men nå er det viktigste å føde sunne babyer.

Svar: Hepatitt C-viruset passerer ikke gjennom moderkrekken under graviditet i de aller fleste tilfeller og overføres ikke til barn. Sørg for at barna er sunne, du kan ca 2 år etter fødselen, og har gjort testene.

Spørsmål: Jeg har en sønn, han er nesten 7 år gammel, kan jeg smitte ham med hepatitt C med et kyss?

Svar: Du kan ikke smitte en sønn.

Spørsmål: Hei! Jeg er i uke 24 i antiviral terapi, i uke 12 viste analysen HCV negativ. Min kone ble gravid, hvor sannsynlig er barnets patologi, hvis kona er sunn og jeg tar medisiner? Og vil de kunne identifisere alle truslene i det genetiske senteret?

Svar: Din behandlende lege var forpliktet til ikke bare å informere deg om at graviditet under behandlingen av en partner er helt utelukket, men også å ta skriftlig samtykke fra deg for behandling, med tanke på informasjonen som er mottatt. Instruksjonene for ribavirin indikerer at graviditet under bruk er strengt kontraindisert. Kanskje dette er en revurdering og gjenforsikring av narkotikaprodusenter, men de vil ikke ta ansvar for de mulige konsekvensene for barnet.

Spørsmål: Hei!

Jeg har hron av hepatittp B inaktiv fase + antistoffer av hepatus C. Min kone tester for all hepatitt vil være negativ. Hun ble vaksinert (Engerix) i henhold til skjemaet 0-1-2-12. Mottatt 3 doser. 3 måneder etter 3. vaksinasjon. Assay for aHBS blir ikke oppdaget.

Svar: Vi hadde flere personer med en lignende situasjon. Det er ikke et spørsmål om kvaliteten på vaksinen, men et spørsmål om kvaliteten på immunsystemet. Gjentatt vaksinasjon med et annet stoff er ikke effektivt (vi prøvde). Oppnådd effekt ved innføring av immunofan (skudd) 5 ampuller om dagen. Etter avsluttet kurs ble det startet et andre vaksinasjonsprogram (Endzheriks) annenhver dag ved hjelp av standardskjemaet.

Spørsmål: Fortell meg vær så snill, er det mulig etter infeksjon med HTP å bli smittet igjen med samme hepatitt C-genotype?

Svar: Dette spørsmålet er vanskelig å svare på. Det er teoretisk mulig, men du vil aldri svare på spørsmålet om et virus som dukket opp i blodet, ikke er et resultat av tilbakefallet ditt.

Spørsmål: Jeg går til HTP. Legen sier at du først må kurere opisthorchiasis, og å behandle det må du redusere ALT. Han gjennomboret 10 injeksjoner av Heptral, ALT falt fra 157 til 90. Legen sa at det var nødvendig å redusere det til ALT = 60 og utnevnte Hepa-Mertz å drikke. ALT økte igjen - jeg føler det alene. I dag bestått analysen av biokjemi, vil i morgen være klar. Legene forteller meg hvordan kan ALT reduseres til 60 for å behandle opisthorchiasis?

Svar: Prøv å fortsette Heptral i tabletter 2 om morgenen og 2 på ettermiddagen. Etter 2 uker, sjekk ALT. Hvis det reduseres, eller i det minste stabiliserer, kan du ordinere medisiner fra opisthorchiasis.

Spørsmål: Sker det at hepatitt C-viruset finnes i kroppen, men det finnes ingen anti-HCV? Anti-HCV-testen ble gjort 3 måneder siden og for en uke siden, på to forskjellige sykehus, og begge testene var negative. Trenger jeg å ta en ekstra avansert test for hepatitt C markører eller er disse nok til å si sikkert at det ikke er hepatitt C?

Svar: Det er nok av disse analysene, ikke noe mer må testes. I fravær av antistoffer er viruset ekstremt sjeldent, for eksempel med alvorlig mangel på immunitet.

Spørsmål: Kjære Bella Leonidovna!

Gjorde ultralyd i leveren og galleblæren. Leveren er normal, men det finnes sand i galleblæren. Jeg citerer: "I hulrommet i galleblæren er hyperechoic inneslutninger langs bakveggen opp til 2 1,6 mm med en klar akustisk skygge i en ekko-suspensjon." Boblen selv er ikke forstørret, men veggen er tykkere - 3,4 mm. Legen foreslo å ta ursofalk og henofalk 2 tabs om natten i 3 måneder for å prøve å "oppløse" sanden. Er det tilrådelig? Hva er din mening? Og jeg leser at henofalk er kontraindisert i hepatitt... Takk på forhånd for svaret.

Svar: Enhver deoxycholisk syre vil være nyttig for deg, da de normaliserer metabolismen på en slik måte at det forhindrer dannelsen av stein i galleblæren. Av disse stoffene er de mest brukte Ursosan (tsjekkisk produksjon) og Ursofalk (tysk). De er de samme. Kurset er lang, minst 3-6 måneder. Dosen avhenger av vekten av 2-3 kapsler om natten. (10-15 mg per 1 kg vekt). Når det gjelder genfrekvensen, gjør det egentlig ikke vondt, men det kan gjøres uten det.

Spørsmål: Hei kjære leger. Passerte HTP 2 år siden. Hepatitt C, 3A. Alt er fint PCR minus.

Men i ca 8 måneder lider hun av alvorlig svakhet, som før behandlingen. Donert blod. Blodplater (330) og beta-globuliner (21) overskrides, andre indikatorer er normale.

Kan du snakke med meg hva dette kan bety, som angitt av overestimering av blodplater?

Tusen takk, med respekt Elizabeth.

Svar: Dette er ikke så stort antall blodplater, som kan betraktes som deres patologiske økning.

Spørsmål: UV.Doctor!

Ektemann, BALBES, pegasus med ham i en bil i 3 timer! Nå har han (pinn) bortskjemt fra det faktum at han var oppvarmet til rommet. temp. Han er i kjøleskapet nå.

Svar: Ingenting galt med pegasen i denne tiden i bilen skjedde ikke.

Spørsmål: God ettermiddag! Fortell meg pzhl, mannen min i løpet av testen før operasjonen på sykehuset i blodet fant antistoffer av hepatitt c. De sa at han en gang hadde hepatitt C, men nå er alt i orden. Hva betyr dette? Hva truer meg og fremtidige barn. Hvorvidt slike tester skal tas på tom mage, tok mannen seg blodet umiddelbart etter lunsj, kan det oppstå en feil i testene. Det er veldig viktig å vite alt, fordi jeg bare er sjokkert av diagnosen, han er ikke en narkoman, før det var ingen operasjoner, bare i hæren gjorde han en tatovering, men det ser alle ut til å bli testet for slike infeksjoner.

Svar: En antistofftest som er gjort på sykehuset, må kontrolleres på nytt i et godt laboratorium, og hvis de bekreftes, bør en PCR-test utføres. Bare i tilfelle dette positive resultatet, kan vi snakke om diagnosen viral hepatitt og bare da har du spørsmål knyttet til denne diagnosen. Ikke skynd deg å bekymre deg, første avtale med diagnosen.

Spørsmål: Jeg hørte at i prosessen med behandling med Hep C antivirale legemidler er det mange bivirkninger. Er gjenoppretting mulig? Er det noen irreversible bivirkninger?

Svar: Gjenopprettelse skjer nesten alltid.

Spørsmål: Min sivile ektemann ble diagnostisert med Hep C for et år siden. Hvor ofte skal jeg kontrolleres?

Svar: I prinsippet er det i hvert fall nødvendig å ta en analyse en gang hver 6. måned.

Spørsmål: Vennligst forklar. Er det tilrådelig å drikke urtete av Hepar-phytotypen eller ta melketjistmel til å opprettholde leveren hvis det er en bærer av hepatitt B. med lav viral belastning og normal biokjemi.

Svar: Du kan ta noen te. De vil ikke skade. Men ikke hjelp. Lav viral belastning vil ikke redusere fra dette. Tilstedeværelsen av et virus i blodet utelukker bærerdiagnosen. Din diagnose av kronisk viral hepatitt er minimal. Det krever kontroll, og ikke bare biokjemi, men også ultralyd. Det er tilrådelig å lage en fibroscan for endelig å slappe av og ikke tenke på mulig fare for viruset som fremdeles avl.

Spørsmål: Er det mulig å bruke "ustraffet" cykloferon og lignende stoffer (i form av injeksjoner i henhold til ordningen..) for å opprettholde kroppen på ubestemt tid til penger for interferoner vises? Jeg har allerede punktert kurset for 3 år siden, og jeg husker veldig bra i omtrent et år. Selv blitt bedre da.

Svar: Det er mulig med effektive midler for å opprettholde levertilstanden før behandlingsstart. Naturligvis kontrollerer denne tilstanden i leveren ikke bare subjektive følelser (de er også viktige), men det viktigste er ikke å krysse grensene for leverskade, utover hvor effektiviteten av behandlingen er sterkt redusert.

Spørsmål: Hei! Vennligst svar på spørsmålet. Jeg har HepW + S. Jeg har blitt testet for et barn (2 år)

HBsAg ikke oppdaget

antiHBcor-Detect

anti-corlgM-ikke oppdaget

antistoffer mot hepa

Gjentatt analyse på markørene 2 ganger. Samme resultat. Overgitt PCR for HepB ikke oppdaget.

ALT-0,45 (uforståelige enheter, så som μmol eller mmol)

AST-0.49 e l (normen er opptil 0,40)

Etter testene har et år passert legene-inf-deg, og barn og voksne ser ikke behovet for å sende testene på nytt igjen. Vær så snill å forklare hva det er?

Svar: Analyse av anti-HBcor put. indikerer kontakt med B-infeksjon, som endte i gjenoppretting, da markøren for tilstedeværelsen av HBsAg-viruset er negativ. Spørsmålet gjenstår av produksjon av antistoffer (anti-Hbs), som med et positivt resultat betyr fullstendig gjenoppretting med dannelsen av naturlig immunitet. Dermed kan en prikk i historien om barnet ditt med et virus bli satt.

Spørsmål: Kjære Bella Leonidovna! Min baby er to år gammel. Er det mulig å straks passere analysen på HCV RNA uten testing for antistoffer? Mange takk på forhånd for svaret.

Spørsmål: Kjære Bella Leonidovna! Nylig testet for markører av all hepatitt. Mottatt anti HAV positivt. Kan dette være en lab feil? Jeg tolererte ikke hepatitt A, det var aldri gulsott. Eller har jeg lidd hepatitt? Og så å si "på mine føtter"? Eller er det umulig? Er det noen andre muligheter for å få antistoffer mot hepatitt A, i tillegg til å ha vært syk med dem?

Mange takk på forhånd for svaret.

Svar: Den andre måten å få antistoffer mot hepatitt A, er gjennom vaksinasjon.

Spørsmål: Hei, doktor! Hjelp! Jeg er lei av GEPS siden 1997. (uten HTP, bruker jeg støttende behandling) Jeg fødte to barn, den eldste ble sjekket om tre år, GEPS ble ikke identifisert, og den yngre ble funnet nå, hun var tre år gammel! Hvor skal jeg begynne og hva jeg skal gjøre neste, vet jeg ikke! For det første datter! Det viser seg at hun var infisert i utero? Eller på leveringstidspunktet. Fødsel var ved keisersnitt. Jeg har ikke matet sin morsmelk. Kan det bare være mine antistoffer?

Svar: Det er nødvendig å undersøke barnet (du vet eksamens omfang hvis du er kjent med problemet) og se etter en pediatrisk hepatolog. Barn behandles godt, med gode prognoser, hvis behandling påbegynnes i tide.

Spørsmål: Kjære kolleger (hun tok eksamen fra den russiske statens medisinske universitet på 95m), jeg er syk med GEPSom fra 94g - de overførte en erytrocytmasse. Genotype 1b. Prosessen ser ut til å være inaktiv, trances er nesten alltid normale, noen ganger ubetydelige. stiger. For et år siden laget hun en fibroscan-fibrose 0. Denne vinteren gjorde hun en ultralyd med en dopler - de sa at alt var fint. Ikke behandlet med noe annet enn hepatoprotektorer.

På samme tid - søvnløshet torturert brutalt. Jeg har ikke sovet uten søvnpiller i et år nå - men om ettermiddagen vil jeg nesten alltid sove.

Om natten, når jeg ikke sover: ubehagelig trekkfornemmelser i epigastrium og i riktig hypokondrium, takykardi, flatulens, noen ganger spastiske følelser i tarmen. Alt dette er om dagen, men ikke så merkbar. Mer nylig har noen merkelige angrep av plutselig svette og svakhet blitt lagt til.

Jeg undersøkte alt jeg kunne: Jeg gjorde en ultralydsskanning, gastroskopi, jeg passerte skjoldbruskhormonene - alt ser ut til å være normalt.

Spørsmål: Er dette symptomkomplekset forbundet med leveren, nivået av viraemi, eller til og med hepses?

Hvis han ikke er nøyaktig bundet - hva mer kan det være? Hjelp med råd, pliz - Jeg vet ikke hvem som skal løpe til, ytelse på null (((((((

Hepatologer sier - dette er ikke vårt, men hippene skal behandles... Ja, jeg er klar til å behandle noe, hvis jeg bare føler meg bedre. Men hvis jeg begynner å behandle Hepse, og alt dette passerer ikke, og vil bli forverret av bivirkninger - så er jeg full av kerdyk..

Svar: Søvnforstyrrelser - søvnighet i søvn og søvnløshet om natten - dette er et ganske vanlig, ikke-spesifikt symptom på viral hepatitt. Hvis du ikke har noen alvorlig grunn til å utsette behandlingen på ubestemt tid, så er det bedre å starte denne behandlingen. En god hepatolog vil velge en følgesvennsterapi for å normalisere tilstanden din. Vi snakker ofte om bivirkninger av antivirale medikamenter, men i vår erfaring, er det ganske ofte ikke den generelle tilstanden som forverres, men forbedrer seg betydelig siden starten av behandlingen.

Spørsmål: Bella Leonidovna, og noen ganger, så å si, "anicteric" hepatitt A?... dvs. kontrakt, syk, men uten gulsott?

Svar: Anicteriske former for hepatitt A kan være. De manifesteres av ubehag, feber og andre ikke-spesifikke symptomer som ligner på influensa eller akutte luftveisinfeksjoner.

Spørsmål: Fortell oss vær så snill, hva viser analysen av ALT? Det var da jeg ble undersøkt i den hepatologiske klinikken tidlig i desember, var ALT-indikatoren lik 3,3. I forrige uke passerte jeg testen med legen min, og ALT-poengsummen er 0,1. Legen sa at det var normen. Hvordan kan dette være? Hva betyr dette?

Svar: ALT-indeksen gjenspeiler inflammatorisk prosess i leveren, på en enkel måte, indikerer ødeleggelsen av leverceller under påvirkning av noen faktorer (ikke nødvendigvis viruset).

Spørsmål: Hei.

Fortell meg hva det betyr Kronisk viral hepatitt med latent stadium? Hepatittmedisinterapi trenger for øyeblikket ikke. Takk

Svar: Kronisk viral hepatitt latent stadium betyr sannsynligvis at viruset ikke multipliserer og er fraværende i blodet (PCR neg.?). I dette tilfellet er det nødvendig med overvåking: 1 gang på 6 måneder, bør PCR gjøres for å bekrefte fraværet av en aktiv viral prosess.

Spørsmål: Bella Leonidovna, vennligst fortell meg, er det ofte feil i analysene? Hvis ved første test for hepatitt var resultatet positivt, og ved den andre Hepatitt ikke ble funnet, er det mulig å være sikker på at det ikke er virus? Takk på forhånd.

Svar: Feil i analysene er, men oftest er det analyse for antistoffer mot C-viruset, som gjøres av laboratoriene selv på polyklinikker, sykehus, dispensarer, etc. Disse analysene må bekreftes (kontrolleres) i andre laboratorier. Som for din analyse: Det er ingen slik analyse for hepatitt C. Det er en test for antistoffer mot viruset (anti-HCV). Resultatet av dette kan avhenge av kvaliteten på analysen, påliteligheten må bekreftes en gang, da den forblir positiv gjennom hele livet. Den andre analysen ved PCR bestemmer tilstedeværelsen av viruset i blodet. Det kan endres: hvis viruset multipliserer, vil det. hvis ikke multiplisert, er det negativt. Disse endringene kan noteres på kort tid, for eksempel innen en måned eller raskere.

Spørsmål: Jeg fikk resultatene, jeg er ikke profesjonell, men jeg forstår at resultatene ikke er gode. Hepatitt C-virus RNA (kvalitativ studie) Resultat: Detektert; Referanseverdier: Ikke oppdaget. Fortell meg, hva er referanseverdiene og hvilke andre tester skal jeg ta? Å fortsette å gjennomgå behandling. Takk på forhånd. Jeg ser frem til å vente på et svar.

Svar: Nå som et positivt PCR-resultat oppnås for tilstedeværelsen av et virus i blodet, kan vi diskutere diagnosen viral hepatitt C, som teoretisk krever behandling. Referanseverdier er bare normale verdier. For PCR for virus C er det normalt at en person har et negativt resultat, det vil si ingen virus i blodet. Men før du tar avgjørelser, trenger du en spesialisert undersøkelse som gir følgende nødvendige opplysninger: om viruset (genotype og nummer), om leveren (ultralyd, biokjemiske tester og helst fibroscanning for å bestemme omfanget av leverskader forårsaket av viruset). I tillegg har denne behandlingen kontraindikasjoner som bør utelukkes. Alle disse problemene bør diskuteres med en kvalifisert hepatolog.

Spørsmål: Hei, kjære og elskede, våre leger!

Jeg har et spørsmål: etter hvilken tid etter behandling kan du bli operert under generell anestesi? Det bekymrer meg, fordi gynekologen sa at jeg må ha en operasjon - fjern polypoten og si at du ikke kan trekke på med dette...

Svar: Hvis blodformelen ikke har endret seg som følge av HTP, eller den allerede har gjenopprettet, er operasjonen ikke kontraindisert. Med andre ord, avhengig av den kliniske analysen av blod, blodkoagulasjonsindikatorer og levertilstanden, er spørsmålet om muligheten for operasjon under generell anestesi bestemt av verdien av ALT og AST. Ingen andre forhold ved antiviral behandling påvirker ikke dette.

Spørsmål: Data fra min epicrisis

Grunnleggende diagnose: Akutt hepatitt C, isterisk form, moderat kurs

Samtidig: kronisk kolestatisk (eksacerbasjon)

fullstendig blodtall (15/07/09) er-3.9 × 10 12 / l, HB-129g / l, L-6.4 × 10 9 / l: e2, p6, s45, 143, m4. SOE5MM / HOUR

urinalysis (15/07/09) uten funksjoner

Biokjemi (16/07/09): totalt bilirubin - 180 μmol / l, AlAt-650 U / l, tymolprøve-7,6 u, amylase-20 U / l, alkalisk fosfatase-210 U / l, sukker 4, 5 mmol / l, urea 6,5 ​​mmol / l

Biokjemi (20/07/09) totalt bilirubin - 90 μmol / l, AlAt-447 U / l, tymolprøve-8,0 enheter, alkalisk fosfotase-248E / l

Biokjemi (27/07/09) totalt bilirubin - 40 μmol / l, AlAt-157 U / l, tymolprøve-8,0 enheter, alkalisk fosfatase-248E / l

Resultatet av ELISA for markører av VG fra 07/15/09 i blodet oppdaget antiHCVIgM, antiHCVIgG (kjerne).

PCR datert 21.07.09 negativ

Ultralyd (16/07/09) Lever: høyre lob 13,9 cm, venstre 6,9 ​​cm, homogen parenchyma. Kolestase er det ikke. Portalvein 1.0 cm, choledoch 0.3 cm

Bukspyttkjertelen: 2,5 × 1,3 × 2,4 cm, strukturen er homogen.

Gallbladder: 7,0 × 1,7 cm, 0,4 cm vegg, forseglet, bøy i nakken, ingen beregning.

Milt 10,7 x 5, 4 cm, homogen struktur

Konklusjon: kronisk cholecystitis

Behandlingen på sykehuset. basis- og infusjonsbehandling, riboksin, askorbinsyre.

anbefalt:

1) Dieting

2) alfa interferoner på 3 millioner annenhver dag i a / m-6 måneder

3) Ursosan 2m * 1 gang per dag (jeg så andre hypoprotektorer)

4) overvåking av markørene av VG og PCR for tilstedeværelse av RNA (tre måneder senere) donert blod i den første måneden etter sykehuset, alt ble noe økt.

Den andre måneden donerte fortsatt blod i alle henseender perfekt

Den tredje måneden overgav fortsatt blodet i alle henseender perfekt

tre måneder etter sykehuset, gikk PCR + og markørene gikk på en ny måte (13.10.09) - alle typer antistoffer begynte å være tilstede

(Anti-HCV-IgM-2.440l,

anti-hcv-igG (kjerne) -3,0601,

anti-hcv-igG NS3-3.024,

anti-hcv-igG NS4-2.831l,

anti-hcv-igG NS5-2,381l.

aviditetsindeks på 94%)

Det er mulig at den første PCR var +, kanskje i dette laboratoriet er testsystemene ikke følsomme (dette mener jeg at den andre gangen jeg passerte PCR, ga jeg det på en gang i 3 laboratorier, i dette jeg viste i de to andre (og en av dem er den mest nøyaktige i Rostov og Rostov-regionen) viste +). Nå på terapi (fra 2/11/09) reaferon annenhver dag og + streng diett. 1 mai siste injeksjon. Tre måneder etter starten av behandlingen, passerte hun PCR-min minus))) Det som egentlig interesserer meg, er:

1-E kanskje jeg skulle passere markørene igjen i august. Av min telle vil dette være omtrent 12 måneder etter infeksjon. (Jeg kjenner datoen fordi de var infisert på sykehuset under autoimmunterapi). Kanskje jeg er en av de heldige. Andre datamarkører fra 10/13/09 Hva de sier om prosessen som skjer?

Svar: I henhold til Paris-konsensus om behandling av akutt viral hepatitt C, er vedtatt standard følgende ordning: 5 millioner interferon daglig i de første fire ukene, deretter 5 millioner 3 ganger i uken i opptil 24 uker. Hvis etter denne PCR minus, kan du snakke om gjenoppretting.

Du har mottatt behandling på en annen måte, som også er mulig. Som vist av lokale forfattere (N.P. Blokhina, N.N.Tsurikova), i dette tilfellet, kan de beste resultatene oppnås ved innføring av 3 millioner 3 ganger i uken i 48 uker. Du har en veldig reell sjanse til å fullføre historien din med et virus med en fullstendig og endelig seierutvinning.

Spørsmål: Kjære Bella Leonidavna! Jeg skrev deg et brev, men jeg mottok ikke noe svar. Kanskje dette er min feil, så jeg skriver mer. Hvordan kan jeg få en avtale med deg om behovet for en HTP? Den smittsomme spesialisten som ser på meg, sier at HTP ikke er nødvendig, men jeg vil få detaljert informasjon om hepatitt C. Hvordan gjør jeg en avtale til klinikken din? Hvilke dokumenter er nødvendige for ikke-hjemmehørende (Sochi), hvis du er undersøkt? Hvilke undersøkelsesmetoder er det nødvendig for en HTP-beslutning? Tidspunktet for undersøkelsen, kostnaden? Vennligst svar, fordi Jeg kommer til Moskva neste uke og kan besøke klinikken din. Takk

Svar: Du kan komme på en ukedag fra kl. 10.00 til 16.00 gratis forhåndsforhandlinger om dine analyser uten en avtale. Ta så mye som mulig, alt som er, hvis ytterligere undersøkelse kreves, vil vi umiddelbart gjennomføre det, inkludert elastometri. Prescribing behandling (hvis du har rett) etter å ha mottatt alle resultatene. Hvis analysen din er nok, kan konsultasjonen, der det allerede treffes beslutninger, finne sted samme dag eller neste. Ingen andre dokumenter enn medisinske tester er nødvendig. Kostnaden for undersøkelsen avhenger av hvilke tester du tar med, så dette spørsmålet er vanskelig å svare på. For å løse problemet med antiviral behandling, er det nødvendig med fullstendig informasjon om viruset (analyseperiode 1 uke), lever (2-dagers testperioden) og mulige kontraindikasjoner for foreskrevet behandling (analyseperiode 2-3 dager). Kom, vi løser alle spørsmål på stedet.

Spørsmål: Fortell meg, vær så snill, kjære leger når du skal starte HTP. Min situasjon er som følger: I oktober 09 gjorde jeg tester, det var ingen hepatitt, alle tester var rene (jeg ga HIV, CIF, Hep). I slutten av desember begynte jeg å føle meg dårlig - tretthet, liten kvalme, da min urin begynte å mørkne. I begynnelsen av januar passerte han blod biokjemi - bilirubin var 150, alat var rundt 2000, mens de gulede øynene ble gjort, ble de sendt til smittsomme sykdommen. På sykehuset ved opptak sett akutt. Hep B, ifølge analyser, viste seg å være S. Bilirubin var maxed rundt 180, da begynte å jevne seg, sistnevnte - rundt 40. Alat danser virkelig rundt tallene 230-240. Helseforholdet er normalt.

Genotypen av viruset og lasten mens du er i ferd med arbeid. Spørsmålet er - når skal du starte HTP? Som jeg forstår, går 20% av den akutte hepatitt C i seg selv - har jeg rett? Hvis ja, hva er fristen for dette? Eller start jo raskere jo bedre? Foreløpig forteller legene (andre forskjellig) meg følgende:

1. Det er nødvendig å starte OEM i ca 1,5-2 måneder fra sykdomsutbruddet.

2. Det er nødvendig å starte HTP nå, uten å engang vente på genotypen og lasten. Og er det sant at en høy Alat gjør det mer sannsynlig å bli kurert, eller viser det bare at negative prosesser finner sted i leveren?

Svar: Antiviral terapi kan startes når ALT faller til rundt 200 og PCR vil være positiv. I prinsippet kan du starte (bare vent på resultatene av PCR).

Spørsmål: God ettermiddag, kjære eksperter!

Fortell meg, vær så snill - doktoren gjorde den første injeksjonen til mannen sin - i skulderen, etter en time gikk temperaturen til 39,8. I går stikket jeg ham også i skulderen (subkutant ble en ball dypt under huden, som med manta og forsvunnet om noen minutter). Og ingenting skjedde med ham, heller ikke temperaturen, eller smerten, bare den ubehagelige smaken i munnen. Om legen foreskrev injeksjoner riktig, fordi instruksjonene sier at konsentrasjonen i magen eller i låret og i skulderen minsker...

Takk på forhånd for svaret!

Svar: Du kan også gjøre i skulderen. Effektiviteten av stoffet er ikke forbundet med feber eller andre bivirkninger. Ofte er de første skuddene ikke godt tolerert, og så er helsetilstanden etter injeksjonen god. Det er individuelt.

Spørsmål: Snart, alt terapi økes med ESR. Nå har KLA returnert til normal, og ESR er 18. Hva betyr dette?

A: Ved antiviral terapi kan ESR øke. Dette kan skyldes en rekke årsaker: lavt hemoglobinnivå, utseendet på autoimmune lidelser, effekten av legemidler. Hvis jeg forstod riktig, så er behandlingen fullført. Normalisering av ESR og fullstendig blodtall bør oppstå etter avskaffelsen av HTP, og indikerer fraværet av bivirkninger.

Spørsmål: Hvis ureaplasmer er funnet hos kona, kan mannen straks ta en analyse av følsomheten av plasma til antibiotika, eller er det noen sjanse for at han ikke ble smittet? Antibiotika er veldig forferdelig der for leveren, og her lider leveren av hepatitt uten det. Hvordan være?

Svar: Det er en mulighet for at infeksjonen ikke fant sted. Ureaplasma refererer til betinget patogene mikroorganismer, dvs. Normalt kan det oppdages i et smør fra livmorhalskanalen i en liten mengde. For å imøtekomme behovet for behandling av ureaplasmose, er det nødvendig å evaluere det kliniske bildet (tilstedeværelsen av klager), og også å utføre såing av ureaplasma med bestemmelse av antall kolonidannende enheter (antall mikroorganismer).

Ektemann kan gjennomføre en undersøkelse om identifisering av ureaplasmaer.

Men hvis du og din kone planlegger en graviditet, må du gjennomgå en behandling for både din kone og ektemann.

Av antibiotika for leversykdom bør ikke bruk medikamenter tetracyklin.

Spørsmål: God kveld, kjære lege!

Min mann har hepatitt C. Testresultatene er som følger:

Totalt bilirubin - 53,5 μmol / l

Bilirubin rett linje - 15,8 μmol / l

Bilirubin indirekte - 37,7 μmol / l

ALT - 100 Od / l

AST - 44 Od / l

Alkalisk fosfatase - 68 Od / l

Gamma-glutamyltranspeptidase - 35 Od / l

Thymol test - 4 Od S-H

Totalt protein - 71 g / l

Albumin - 43 g / l

Hepatitt C anti-HCV - 13,86 S / CO

HCV RNA genotype - 1b

Basert på disse dataene (ingenting mer ble tatt og ingen ytterligere studier ble utført), foreskrev legen sin mann tredobbelt terapi (pegasys + ribavirin + zadaksin).

Trenger mannen min virkelig å starte behandlingen nå (kanskje er det verdt å gå gjennom litt mer forskning)?

Og skal det være trippelterapi med zadaxin?

Takk på forhånd for svaret!

Svar: God morgen. Først av alt, for å ta opp spørsmålet om antiviral terapi, er det nødvendig å avklare nivået av fibrose i leveren. Ved detektering av fibrotiske forandringer i levervevet er antiviral terapi indikert.

I tillegg er det nødvendig å undersøke skjoldbruskkjertelen, autoantistoffet, som vil tillate å utelukke kontraindikasjoner til denne behandlingen. For å bestemme effekten av terapi før bruk av narkotika, er det nødvendig å gjennomføre en kvantitativ studie av HCV RNA.

Hittil er standarden på behandling av CHC bruk av kombinasjonsbehandling med interferon alfa (Pegasys) og ribavirin. I din situasjon kan du avstå fra å søke Zadaksin.

Det er mulig å avklare nivået av fibrose i leveren under lever elastometri (ikke-invasiv teknikk) eller under leverbiopsi.

Spørsmål: Vær snill, hjelp avklare. Hep C siden 2006, transaminaser brukt til å nå 120, så Ursosan, nå fødte et barn, amme. Passet transaminase 300 tester, hepatologen insisterer på behandling, er jeg enig med ham, fordi dårlig tilstand, forferdelig vekt, sliten osv. Men faktum er at jeg har en planlagt operasjon i maxillofacial kirurgi planlagt i juni, de vil kutte ut en tannrot cyste. Hvis jeg starter behandling nå, vil det være mulig å få kirurgi (under generell anestesi).

Svar: Du kan prøve andre stoffer, som hepatoprotektorer, redusere ALT, og etter operasjonen, begynne et behandlingsforløp. Med slike transaminaser vil du fortsatt ikke gjøre operasjonen. Ved bruk av antiviral terapi kan det forekomme en reduksjon i nivået av leukocytter (nøytrofiler) og blodplater, noe som kan påvirke operasjonens ytelse negativt.

Spørsmål: Hei! Jeg er 46 år gammel, 02.2010 oppdaget hepatitt C-1B. Fibroscan-F3. Viral load 3.2 * 10 / 7.Biochemistry-Alt-54.8; ASt-44; Bil.ob-9.8; Sugar-5.51; Creatinin-119High; Cholesterin-4.49. Blodprøve Hemoglobin-177; Erytrocytter-5,35; Platelets-192; Leukocytter-7,0; Eosinofiler-1; Lymfocytter-34; Monocytter-6; Neutrofiler (Nukleær-Nukleær) -3 (Segment-Nukleær) -56. forstørret, HTP er ikke kontraindisert. Sår i mageorganene: leveren er forstørret, 16,3 * 6,8. I nyrene er steinene 0,86 cm, 0,66 og 0,5 cm. Galleblæren er 6,8 * 3,1. Dimensjonene er 0,9-1,2 cm. Den lokale smittsomme spesialisten foreslo å fjerne galleblæren, da tilstedeværelsen av stein vil påvirke utfallet av HTP negativt. Den regionale smittsomme legen rådgiver alt omvendt - først, HTP og deretter håndtere galgen. Pegasys 180 og ribavirin 1000 mg ble foreskrevet. Min vekt er nå 78 kg. Spørsmålet mitt er å starte OEM før operasjonen eller etter den? Er anbefalt ribavirin dose riktig? Takk på forhånd for din oppmerksomhet på mitt spørsmål.

Svar: Teoretisk sett lar størrelsen på steinene deg vente med operasjonen. Men deres nummer kan påvirke beslutningstaking. Avgrense.

Spørsmål: Bella Leonidovna, takk for det raske svaret. Jeg skal rapportere resultatene fra ultralydet av galleblæren: S-form, størrelsen er 6,8 * 3,1 m. Veggene er tykkede, bøyningen er i nakken. 3 kalkstørrelser fra 0,9 til 1 lagres i lumen, 2 cm. Holedoh er ikke utvidd, gallekanaler er ikke utvidet, portalvein er ikke utvidet, miltåre er ikke utvidet. Din mening om algoritmen til mine handlinger?

Svar: Jeg konsulterte professor A.L. Chernyshev. Siden du ikke har en kirurgisk situasjon for kolelithiasis (akutt situasjon), er det bedre å starte et antiviralt behandlingsprogram for kronisk hepatitt C og samtidig behandle kronisk kalkuløs cholecystit med Ursosan.

Gitt det høye nivået av hemoglobin i den generelle analysen av blod, er det tilrådelig å ekskludere jernoverbelastning: bestemmer nivået av serum jern, ferritin, transferrin.

Spørsmål: Hei. Jeg er ferdig med behandling for en og en halv time siden, hepatitt C. genotype 3a, i dag er jeg i fjerde uke av svangerskapet. Hva er effekten av medisiner (ribavin og pegasys) og hvordan kan de påvirke barnet hvis vi holder graviditeten. Og er det mulig å føde et sunt barn? Takk på forhånd!

Svar: Graviditet må avbrytes, dessverre. Legemidlet kan gi alvorlig skade på organet på fosteret.

Spørsmål: Hei. Jeg er 32 år gammel. Hjelp fra en spesialist er svært nødvendig bare fordi vi ikke har noe slikt her, og jeg har ingen til å vende meg til. Han ble diagnostisert med hepatitt for en måned siden. bestått alle tester.

Alat-40, Asat-32, Gamma GT-58

bilrubin totalt -0,69.

Viral belastning 11900000 ui / mg. Fibromax viste normal.

Legen oppfordrer antiviral terapi.

Hva skal jeg gjøre for å bli behandlet eller ikke ennå?

Jeg vil også vite når jeg ble smittet med dette viruset. Er det noen måte å bestemme dette på?

Svar: Teoretisk skal den begynne behandling når et aktivt virus oppdages (som i ditt tilfelle). Imidlertid gir den normale tilstanden til leveren i henhold til biokjemiske parametre og fibromax deg muligheten til å utsette og planlegge denne terapien, med tanke på omstendighetene. Det er ikke noe fryktelig i dette, siden alle endringer i leveren skjer sakte i løpet av årene. Du vet nå at du må behandles, du kan forberede deg på dette økonomisk, gitt at det også er innenlandske forberedelser som er ganske effektive.

Spørsmål: Doktor, takk for svaret. Du hjalp meg mye. Jeg vet nå at du kan utsette behandlingen.

Men jeg vil gjerne vite ved hvilke parametere det er bestemt om viruset er aktivt eller ikke. Og er det mulig å deaktivere det på en eller annen måte, dvs. slik at han forblir i kroppen, men ikke handler.

Jeg har en veldig vanskelig tid med økonomi. Det er ingen penger til behandling. Selv om jeg finner dem og vil bli behandlet, må jeg, i forbindelse med bivirkningene (som jeg forstod det), forlate arbeidet. Og for øyeblikket er dette uakseptabelt for meg (igjen på grunn av økonomi).

Svar: Virusets aktivitet bestemmes av reproduksjonen, viruset gjør ingenting annet: det forplantes enten (da ødelegger det leverencellen og går inn i blodet) eller ikke (da er det 0 i blodet). Undertrykke aktiviteten til viruset kan antiviral terapi, som du ikke kan holde. Ta derfor legemidler som kan hemme viruset, for eksempel fosfogliv, som også inneholder stoffer som er gunstige for leveren. Ekskluder fra livet som fører til en økning i virusets aktivitet, for eksempel alkohol og ultrafiolett bestråling (du kan ikke sole deg). Med hensyn til behandling er bivirkningene ikke alle. Vi har stor erfaring med å behandle viral hepatitt i midten og i ti år har vi sett mange pasienter som har bestått pvt ganske trygt uten å forlate jobbene sine.

Drikk kurs for 3 måneder phosphogliv og planlegg behandling i fremtiden. Når det er mulig, sjekk fibrene på fibroscanen for å være sikker på at du ikke blir sen med behandlingen.

Spørsmål: Hei! Fortell meg, en smittsom lege ga meg et slikt HepS behandlingsregime, og likevel vet jeg ikke hva genotypen min er

- riboverin 2kap.-morgen, 3cap-kveld,

1sv * 2p 10d annenhver dag

1sv * 2p 10d h / 2d

1sv * 2p 10dn +

Karsil1t 3p en måned, så er du på odeston1t 3p måned eller ikke verdt det å gjøre, men bedre å spare penger på pvt?

Svar: Ordningen som anbefales for deg, passer ikke inn i noen standarder for behandling av hepatitt C. Det ville være mer riktig å avstå fra denne ordningen, samle midler, revurdere og starte riktig standard behandlingsforløp.

Før antiviral terapi anbefales det å bestemme den virale genotypen, for å gjøre elastometri i leveren eller en punkteringsbiopsi i leveren for å bestemme nivået av fibrose, noe som vil gjøre det mulig å avklare graden av leverskade og svare på spørsmålet om hvorvidt det skal haste til behandling. Det anbefales å motta hepatoprotektorer. Et av de mest moderne stoffene i dag er Phosphogliv, som har hepatoprotektive og antivirale effekter.

Spørsmål: Hva betyr latent infeksjon av HCV og i hvor mange år trenger jeg å ta testen?

Svar: Den latente form er en kronisk prosess uten kliniske manifestasjoner, og viruset kan ikke påvises av testsystemer, da det er tilstede i svært lave konsentrasjoner. I det første observasjonsåret, ville det være mer korrekt å gjøre forskning på HCV og ALT RNA, AST 1 gang på 6 måneder, deretter en gang i året i minst 5 år. Hittil har kriteriene for utvinning fra hepatitt C ikke blitt utviklet, og så lenge antistoffer mot hepatitt C blir testet, er det nødvendig å bestemme virusets aktivitet en gang i året.

Spørsmål: Kjære leger! Vennligst fortell meg.

Er det noen bevis på at graviditet etter en vellykket PVT (6 måneder eller 3 år etter) kan provosere PCR +?

Min mann og jeg planlegger å få et andre barn etter HTP, men jeg har en frykt, "hva om plutselig en omstilling i kroppen på grunn av graviditet vil viruset" gjenopprette "?"

Svar: Nei, det finnes ingen slike data. Graviditet kan ikke provosere utseendet av HCV RNA i blodet, hvis du har nådd en stabil respons.

Spørsmål: I løpet av to år før landsbyen tok jeg jevnlig kurs på cycloferon. Legen som observert meg tidligere om hepatitt, sa at det ikke skulle skade, men tvert imot kan til og med hjelpe på grunn av den generelle styrken av immuniteten. Men rettferdigheten av hans dom er ikke lenger viktig. Cycloferon hadde ingen effekt på min tilstand, enten i positiv eller negativ retning. Det oppsto ingen nye symptomer. Før pvt tok ikke immunmodulerende stoffer i omtrent seks måneder. Etter PVT smerte i leddene, muskler. Kan pvt + cykloferon, det vil si alle disse tingene sammen, provosere autoimmune lidelser? Hvor mye er dette sannsynlige alternativet?

Svar: Cycloferon kan forårsake autoimmune lidelser. Det kan imidlertid være en annen grunn til muskel- og ledsmerter. Gjør reumatiske tester, autoantistoffer (antistoffer mot glatte muskler, antinuclear faktor, antistoffer mot naturlig DNA, reumatoid faktor). Dette vil bidra til å eliminere den autoimmune karakteren av prosessen.

Spørsmål: Kan du snakke med meg om det er mulig å gjøre biopsi den andre dagen etter menstruasjonens slutt? når jeg registrerte for biopsi (lenge siden) ble jeg fortalt at det skulle være 5 dager før syklusen og 5 dager etter å lage en biopsi, og jeg har bare to, er det verdt å tåle?

Svar: Det er uønsket å gjøre biopsi i disse periodene, siden blødningen økes. Det er bedre å overføre denne manipulasjonen.

Spørsmål: Takk så mye for svaret!

Spør, og hvis analysen av blodplater er normal, er det heller ikke ønskelig? risikoen for komplikasjoner øker sterkt på slike dager? Det var bare at jeg ventet på henne i fire måneder og fløy av, ikke det faktum at jeg ikke vil helbrede forbi den neste hvis jeg savner det, siden syklusen ikke er konstant.

Svar: Du må analysere med legen ikke bare antall blodplater, men også nivået av protrombinindeks, koaguleringstid, blødningstid, ALT, AST-nivå, bilirubin. Alle indikatorer skal være normale.

Jeg var ikke helt sikker på ALT, AST. Det bør ikke være noen vekst av disse indikatorene med 2-3 ganger fra originalen.

.Spørsmål: Hei. Jeg har en vanskelig situasjon, jeg er 44 år gammel, min kone og jeg har planlagt fødselen til et barn, min ektefelle har blitt behandlet i lang tid. Og da ble jeg diagnostisert med hepatitt C 1b, jeg ble foreskrevet HTP, jeg ville ikke sette av HTP, jeg har F4. Hvis jeg starter HTP, kan jeg nå glemme barnet i minst 2 år. Fortell meg om testene var ferdig, påvirker HTP antallet spermaceller, kan jeg å ha barn etter PVT. For meg er det veldig viktig. Takk på forhånd for svaret.

Svar: Antiviral terapi påvirker ikke spermatogenese. Hvis du har spermaproduksjon i dag, og kvaliteten er ikke kompromittert, vil alt være bra etter behandlingen. Antiviral terapi påvirker ikke evnen til å få barn.

Men etter å ha født et barn, må det heves, noe som betyr at du må være frisk. Antiviral terapi basert på nivået på fibrose 4 poeng vises til deg. Bare vær sikker på å huske at under behandling og ytterligere 6 måneder etter at avskaffelsen av antivirale legemidler trenger streng prevensjon.

Spørsmål: Har barnet 4 måneders PCR for hepatitt B, er dette et grunnlag for å diagnostisere hepatitt B? Hvor nøyaktig er PCR-analysen? Kan det være feilaktig og i hvilket tilfelle?

A: Bare en test for tilstedeværelsen av HBV DNA for å diagnostisere hepatitt B er ikke nok. Det er nødvendig å lage andre markører av viral hepatitt B: HBsAg, HBeAg, AntiHBe, AntiHBcor Ig M og IgG, blodbiokjemi. Analyse av HBV DNA ved PCR kan være falsk positiv. Alt avhenger av testsystemene som denne undersøkelsen ble gjort på.

Spørsmål: God ettermiddag! vennligst fortell meg hvilke smertestillende midler som kan brukes til hepatitt C? og i hvilken form (kapsler, tabletter, suppositorier, etc.)? (veldig smertefull menstruasjon)... hun pleide å ta Nurofen, men nå er det skummelt... (... Men-shpa og Analgin hjelper ikke, hun er allerede kvalm. Takk for svaret på forhånd!

Svar: Du kan bruke Ketans, men bare i korte kurs. Det er fornuftig å diskutere dette problemet med gynekologer, se etter årsaken til slik smerte. Ikke glem å bruke hepatoprotektorer (fosfogliv) og engasjere seg i viral hepatitt.

Spørsmål: Vennligst fortell meg. Er det mulig å besøke bassenget, når det gjelder sikkerheten til meg og de rundt meg. Er det mulig å få vanninfeksjon med annen hepatitt? eller det er usannsynlig.

Svar: Svømming i bassenget er trygt for deg og de rundt deg. Gjennom vann kan du bare få hepatitt A, hvis vannet inneholder avføring av en syke person. Men vannet i bassengene var hyperklorert, og ingen slike tilfeller ble registrert.

Spørsmål: Testene bekreftet diagnosen:

1. Opisthorchiasis (blod, avføring)

2. Gips (antistoffer, PCR (til kvalitet))

Fortell meg, erfarne mennesker, hvis du nå begynner å behandle Opisthorchiasis, er dette det rette skrittet? Har det vært slike tilfeller i din praksis? Del informasjon, vær så snill.

Svar: Først må du behandle Opisthorchiasis. Med denne orminfeksjonen kan kolestase og allergiske reaksjoner utvikles. Praziquantel (Biltricid) har ikke en hepatotoksisk effekt, men visse forhold må observeres under behandlingen (gjennomføring av duodenal som lytter etter at legemidlet har frigjort galdeveien fra slim og parasittakkumulering og dermed forhindrer utviklingen av allergisk deformasjonssyndrom). Men stoffet Chloxyl kan ikke brukes.

Spørsmål: Kjære leger, vennligst fortell meg... nå har jeg mottatt tester. ELISA for antistoffer Helicobacter pylori IgG (semi-Kol.) - positiv 1: 280 Hvordan håndtere denne nye "overraskelsen". med hepatitt B (fibrose-0, belastning i klasse 4, biokjemisk norm)

Det virker som en tre-komponent behandling lesing, antibiotika, etc. Metronidazol. Hvordan kan denne behandlingen påvirke leveren og generelt å behandle eller ikke dette Helico, magesmerten.

Svar: Du har en Helicobacter pylori-infeksjon som trenger behandling. I denne situasjonen er kombinert antibakteriell terapi foreskrevet, som kan utføres med hepatitt B. For å tildele riktig behandling er det imidlertid nødvendig å utføre en EGDS og etter å ha analysert resultatene oppnådd hos en gastroenterolog, kan man håpe på suksess.

Spørsmål: Før igangsetting av hepatitt C-behandling ble det ikke utført fibrosisundersøkelse.

Er det fornuftig å gjennomgå det under behandlingen? Eller vil resultatene bli smurt med piller og injeksjoner?

Svar: Punktering av bipsi i leveren er mer informativ, selv om det også har feil. Du kan erstatte det med elastometri i leveren (fibroscan). Hvis du allerede mottar antiviral terapi, kan det være vanskeligheter med å utføre en invasiv biopsi (lav hvite blodlegemer og blodplateantal), men det er ingen kontraindikasjoner for elastometri.

Spørsmål: IFN, Roferon eller Pegalys. Genotype 3. Hvilket legemiddel er bedre å bli behandlet for, og hvor effektiviteten er høyere. og bivirkninger ovenfor? Takk på forhånd!

Svar: Den beste effekten i behandlingen av CHC betraktes som Pegasys. Risikoen for bivirkninger er nesten det samme ved bruk av disse legemidlene.

Spørsmål: God ettermiddag!

Min ektefelle ble funnet å ha hepatitt C.

Manglende tester for bestemmelse av genotype, PCR og virusbelastning. I dag fikk vi resultatene:

PCR-kvantitativ viral hepatitt C - 6,95X10 * 2 PCR-positiv

PCR-genotyping - IKKE TYPER

Vennligst svar, hva betyr "ikke skrevet" og hva er virusbelastningen?

takk på forhånd!

Svar: Du kan ha en genotype for å avgjøre hvilket laboratorium du ikke har testsystemer. I tillegg har du lavt virusinnhold, noe som også kan forårsake problemer når du utfører genotyping. For en start vil jeg anbefale deg å ta en analyse i et annet laboratorium.

Spørsmål: Jeg ble funnet å ha hep C 1g. 1,1 * 10 ^ 6 IE / ml. blodplasma eller 4,4 * 10 ^ 6 kopier av HCV / ml. blodplasma.

Ultralyd i leveren er normal, TSH, T3, T4, AT-TG, AT-TPO alt er normalt Bilirubin 19-15-4 tymol-2,0 totalt 1,9

ALT 51.0 AST 35.0 Kunne f-at 108.0 amylase 40.0

Tildelt til pehydron og ribavirin 48 uker. = 800 000 gni.

Fortell meg hva annet kan behandles, fordi det ikke er slike penger.

Svar: Du må gjøre elastometri i leveren og finne ut av nivået av fibrose. Hvis fibrose er lav, er det mulig å samle midler til behandling av kronisk hepatitt C med langvarige legemidler. En annen måte er bruken av kortvirkende interferon (standard) - Roferon A, Intron A, Alfaron, Altevir - i kombinasjon med ribavirin. Standarden er ordningen for innføring av interferon-alfa 3 ganger i uken for 3 millioner IE, men mer effektiv daglig administrering av legemidlet.

Spørsmål: Hei, fortell meg. Jeg hadde 5 pegintroninjeksjoner, og i den andre behandlingsuke minskade synet, retinopati ble satt på og konjunktivitt, er det mulig å fortsette behandlingen og kan denne diagnosen bli kurert? Jeg vil ikke stoppe behandlingen i henhold til det nasjonale prosjektet. Takk

Svar: En komplett undersøkelse av en økolog er nødvendig. Hvis det egentlig dreier seg om utvikling av retinopati, bør antiviral behandling avbrytes.

Spørsmål: Fortell meg vær så snill, når det er umulig å spise en varm grill, stekt, etc. Spørsmålet er, kan det bli dårlig eller på grunn av en ødeleggende effekt? Takk på forhånd. (Spørsmålet gjelder ikke for alkohol)

Svar: Leversykdommer utelukker sterke stimulatorer av sekresjon av mage og bukspyttkjertel (ekstraherende stoffer, produkter som er rike på essensielle oljer); ildfaste fettstoffer; stekt mat; mat rik på kolesterol, puriner. En slik diett gir mulighet for maksimal sparing av leveren, stimulering av regenerative (reparative) prosesser, utskillelse av gall, lossing av fett, kolesterol metabolisme.

Spørsmål: Forklar, jeg fødte med hepatitt C, baby 8 måneder. passerte analysen først bare ren, viste tilstedeværelsen av antistoffer, PCR er negativ. Gjennom graviditeten min (og nå) har jeg også PCR-negativ. Legen foreskrev ikke noen behandling, de sa at du ville slutte å mate så kom.

Svar: Barnet ditt tester materniske antistoffer mot hepatitt C-viruset. Hvis analysen for HCV RNA er negativ, er det ikke nødvendig å bekymre deg. Du bør gjenta undersøkelsen av babyen i en alder av 1,5-2 år. Ved denne alderen forsvinner moderens antistoffer hos spedbarn. For deg, i fravær av virus i blodet, utføres ikke antiviral terapi. Observasjon og regelmessig undersøkelse er nødvendig. Etter fødsel er det tilrådelig å gjøre en undersøkelse ikke bare for tilstedeværelsen av viruset, men også for blodets biokjemi og ultralyd i bukhulen.

Spørsmål: Under graviditet overføres materielle antistoffer mot hepatitt C-viruset i 100% av tilfellene? Hvis ikke, hva avhenger av kvinnen og legene for å redusere risikoen for at antistoffer C-virus kommer inn i barnets blod?

Svar: Under hele svangerskapet går hele immunforsvaret, alle antistoffer mot morkaken og varer opptil 3 år. Det er umulig å hindre og ikke. Egen immunitet dannes senere.

Spørsmål: Min partner har hepatitt C genotype 1a, aktiviteten er minimal. Nå sparer vi penger for behandling... Vi ønsker å bli barn... men jeg er redd for å bli smittet... (min alder tillater ikke å vente) Den største infektiologen i byen vår sa at hvis vi vil ha barn, må vi bli unnfanget før terapi, sier at risikoen for infeksjon er minimal og slike par som vi ikke er beskyttet og lag barn uten dårlige konsekvenser. Vennligst... hva anbefaler du? og hvis det er mulig, hvordan å redusere risikoen for infeksjon, på en annen, ikke naturlig måte, for å gjøre unnfangelse?

Advance blogger for hjelp.

Svar: Din smittsomme sykdom er riktig. Risikoen er minimal. I vårt sentrum i ti år har det ikke vært tilfelle av infeksjon under slike omstendigheter. Vi utførte antiviral terapi etter fødselsproblemet ble løst.

Spørsmål: Hei! Fortell meg, gjør en annen biopsi før du går til legen for et svar: det er på tide å terapi eller vente:

13.04. 2009 biopsi: ICA I-3, II-1, III-1, IF for Knodel-1, for Ishaq-1.

Vekten er stabil.

Og legen foreskrev Diflucan fra trussel. For leveren, hvordan? Kanskje noe å erstatte?

Takk på forhånd.

Svar: I 2009 hadde du lav grad av hepatitt med lavt nivå av fibrose, noe som er prognostisk gunstig. Jeg tror at det er for tidlig å lage en invasiv punkteringsbiopsi i leveren. I dag finnes det en alternativ metode for å vurdere leverfibrose, leverelastometri (fibroscan), som ikke skader levervevet. Å gi elastometri i leveren i situasjonen er tilrådelig.

Diflucan kan tas, men med kort kurs.

Spørsmål: Doktorens konsultasjon er svært nødvendig. Hepatitt C, genotype 1b, ble diagnostisert under graviditet. Hun fødte naturlig, begynte å amme. Og her startet min mann og jeg skandalene - jeg tror at du kan og skal mate, fordi barnet trenger immunitet, og risikoen for å overføre hepatitt C i HB er svært lav. Mannen argumenterer for at risikoen generelt må reduseres til null. Selvfølgelig er jeg veldig bekymret for min datter og så veldig mye - det var jo en risiko for overføring under graviditet og fødsel. Og vi må fortsatt leve på pins og nåler i ytterligere 1,5 år - til testene. Men jeg har allerede fått mat i 3,5 måneder! Spørsmålet er: bør GV stoppes, og er det fornuftig å gjøre det nå, etter 3 måneders fôring? Eller mat opp til de første tennene, og dekanter deretter? Ja, jeg glemte - nå har jeg en virusbelastning på 3,45 * 10 (trinn 5) IE / ml eller 1,38 * 10 (trinn 6) kopier / ml. Fortell meg, vær så snill, hvordan å være, nerver på grensen...

Svar: I dag, ifølge data fra innenlandske og utenlandske forskere, er risikoen for infeksjon med hepatitt C under amming vurdert lav og det er offisielt tillatt. Hvis det er sprekker i brystvorten, bør symptomer på mastitt, amming, stoppes inntil brystkreftens skader forsvinner.

Jeg vil anbefale å fullføre amming ved det tidspunktet babyen begynner å tenke (skader på slimhinnen i babyens munn vises), men dette er min mening.

Du må også vurdere hva som skjer i leveren din. Det er nødvendig å lage blodbiokjemi, som beskrevet i utviklingen av eksacerbasjoner av hepatitt i postpartumperioden. Det bør tas i betraktning at amming er belastningen på kroppen din.

Spørsmål: Hepatitt C ble identifisert i 1999.

01.2007, før IVF, ble konsultert i Hep. sentrum: ALT - 61, AST - 36, alt annet er normalt, den generelle analysen er normal, RNVHS Neg.

Seks måneder senere, før IVF-kryonergien, ga han ikke opp biokjemi.

10.2009, ALT - 95, AST - 55, tymol test -7, alt annet er normalt, RNASG sex. Genotype 1c, generell analyse er normal, abdominal ultralyd er normal, skjoldbrusk: ultralyd og hormoner er normale. ALT / AST hopper fra 58/54 til 143/99. Jeg føler meg bra, ingen tretthet, god appetitt.

04.2010, ALT - 117, AST - 67, tymolprøve - 3, totalt protein - 77,3, albumin - 42, totalt bilirubin - 7,8, bundet bilirubin - 2,1, kolesterol - 4,7. Lever fibroscanning: Gynger på 3,6-10,2 kPa, IQR - 2,8 kPa. Konklusjon: Den gjennomsnittlige verdien av elastometri er 6,3 kPa, som tilsvarer graden av fibrose F0-F1 på METAVIR-skalaen for HCV-infeksjon. Legen tilbød meg terapi, men jeg kan ikke betale for dyr behandling. Jeg har det bra, ikke drikk alkohol, jeg følger kostholdet. Jeg går inn for sport, uten store strømbelastninger, planla jeg i nær fremtid cryopreference av IVF. Hvordan utvikler et virus? Hvor mye trenger jeg terapi? Hvis jeg ikke kan finne penger til terapi, hvor fort vil fibrose gå inn i cirrose? Kan jeg gjøre sport og kan jeg planlegge for cryoprevention av IVF? Jeg beklager tidligere, hvis noe ikke er skrevet riktig, forstår jeg ikke alle vilkårene.

Svar: Du har en betennelsesprosess i leveren, viruset er aktivt. Når elastometri (fibroscan) utføres, bestemmes det av et meget stort spekter av verdier (fra 0 til 2 punkter av fibrose), noe som kan indikere enten fenomenet fett hepatose eller tekniske feil når det utføres elastometri. Tetthet av levervev 6,3 tilsvarer 1 punkt av fibrose. Jeg vil anbefale å gjenta denne studien på 3-6 måneder.

Når det gjelder behandling av hepatitt, er det også innenlandske antivirale legemidler. Selvfølgelig kan du avstå fra å starte antiviral terapi, men da er det tilrådelig å ta hepatoprotektorer, som gjenoppretter leverceller, forbedrer metabolisme og forbedrer regenerering. Og selvfølgelig er det nødvendig å bli observert hos legen og kontrollere prosessen i leveren.

Du kan delta i sport, men du kan ikke løfte vekter. Øko planlegging er mulig, graviditet anbefales ikke bare for pasienter med levercirrhose. Imidlertid er hormonpreparater foreskrevet for øko-medisiner, og utviklingen av flere graviditeter er mulig under transplantasjonen, og dette er en last på leveren, noe som betyr at dette organet skal bli skadet så lite som mulig.

Spørsmål: Fortell meg, er det mulig å ta diclofenac tilbake en gang, for å redusere smerte i osteokondrose? eller heller, jeg har lange problemer med ledd og ryggraden (deformerende artrosene i desinfisert og prolaps av ryggraden) før jeg i forverring tok smertestillende midler (reopyrin, ketaner, diclofenak) og nå er jeg redd for hr. hepatitt, lider smerte og gni med geler

Svar: Du kan en gang.

Spørsmål: Fortell meg, er det mulig å ta chondroprotektorer (med glukosamin og kondroitin) som teraflex eller teraflex forhånd (med ibuprofen) i akutte tilfeller?

Svar: Chondroprotectors kan tas, men disse er legemidler som foreskrives av kurs. Men Ibuprofen å ta en langsiktig uønsket.

Spørsmål: Hei! HepS ble oppdaget for 6 år siden, genotype 1b, kvinnelig kjønn, alder 28, det var ingen behandling på grunn av mangel på midler. Hva kan man si fra min analyse og hvor mye mer kan jeg ta med terapi? Takk!

Totalt protein 77,7

Totalt kolesterol 3,89

Alaninaminotransferase (ALT) 73,0

Aspartataminotransferase (AST) 51,3

Kolinesterase 8,34

Laktat dehydrogenase (LDH) 170

Alkalisk fosfatase 40

Totalt bilirubin 6,9

Bilirubin rett 2,4

Indirekte bilirubin 4.5

Prothrombintid 11,4 sekunder.

Prothrombin Index Kvik 101%

Hepatitt C-virus - col. IE oppdaget = antall kopier i ml / 2.7 Kommentar: 411000 kopier / ml

Svar: For å forutsi løpet av hepatitt C, er det først nødvendig å bestemme nivået av fibrose i leveren. Du må gjøre enten en punkteringsbiopsi i leveren eller elastometrien i leveren (Fibroscan) og ta en beslutning basert på resultatene. På nivå av fibrose på 2 eller flere punkter er antiviral terapi indikert.

Spørsmål: Hei. Utnevnt HTP - pegIntron 100 (1 gang per uke) og rebetol eller ribaverin 1000 mg. Kan du snakke med meg om doseringen er riktig? Min vekt er 57 kg, 34 år gammel. Hva er bedre rebetol eller ribaverin, pegIntron eller pegasis? Hepatitt C, genotype 1c, biopsi-F2 / A2.

Svar: Doser er foreskrevet riktig. Ribavirin er navnet på et kjemikalie. Rebetol - dette er ribavirin. Rebetol er et godt stoff, bivirkninger er sjeldne.

PegIntron og Pegasys er like effektive. Jeg kan bare merke at etter vår erfaring, når PegIntron brukes, er symptomer på depresjon og irritabilitet noe mer vanlig.

Gitt fibrose 2 poeng, antiviral terapi er indikert for deg.

Spørsmål: Jeg har HCV 1b i 3 år, en gang i måneden donerte jeg regelmessig blod for biokjemi, i henhold til de siste resultatene og alltid alle indikatorene er normale, ggtp er på øvre grense, kvantitativ analyse er 1,1 med 10 til 6 kopier / ml, 0, 4 til 10 til 6 IE / ml.

flyttet til en ny plassering. Den gamle legen sa at det ikke var noen indikasjon på behandling, den nye sender straks en leverpekning. Fortell meg om det finnes bevis for denne prosedyren for behandling av terapi? Jeg forstår at 1b er bedre å behandle 48 uker med pegasus + ribavirin. Er det nødvendig å ligge under behandling på sykehuset? hvor å kjøpe pegasis mindre enn 12.000 r?

Svar: Du er virkelig vist å utføre en leverbiopsi for å bestemme nivået av fibrose. Invasiv biopsi kan erstattes av lever elastometri (Fibroscan apparat). Dette er en sikrere teknikk.

Antiviral terapi utføres på poliklinisk basis, det finnes vanligvis ikke indikasjoner på behandling av pasientbehandling. Pasienten fører en vanlig måte å leve på, arbeider og kommer til klinikken i kontroll på den planlagte tiden.

Spørsmål: 1,5 år jeg bodde hos en person med hepatitt C, besto jeg den første antistofftesten - dårlig, det er i det minste en sjanse for at diagnosen ikke blir bekreftet. Legen forsøkte å berolige, men noe tror ikke på det beste.

Svar: Du hadde svært liten sjanse for å få viruset fra en person med hepatitt C gjennom seksuell kontakt. I tillegg er det en mulighet for at denne personen ikke hadde virus i blodet. Derfor ikke plage deg selv med dårlige spådommer, bare pass analysen for PCR.

En analyse av HCV RNA indikerer tilstedeværelsen av selve viruset i blodet, dvs. en aktiv infeksjon som krever behandling. En smittsom utbrudd er et virus (HCV RNA), ikke antistoffer mot et virus.

Spørsmål: Hei, vennligst fortell meg, mannen min har Heps, han har gjennomgått behandling en gang, men viruset ble bare slått av, seks måneder senere ble testene gjort - resultatene er ikke imponerende, det er ingen tid å gå og de fornuftige leger har mangel, vi ble rådet til å opprettholde leveren og vi anbefalte stoffer som AMIXIN og HOFITOL - kan du bruke disse legemidlene uten legenes avtale. Takk på forhånd.

Svar: Jeg anbefaler ikke å ta Amiksin. Legemidlet er ineffektivt som antiviralt for hepatitt C, og dessuten kan det være bivirkninger når det tas.

Det er mer hensiktsmessig å ta hepatoprotektorer - Ursosan, Phosphogliv (den har antiviral effekt).

Spørsmål: Kjære leger! Ferdig Pvt.pegintr + rebetol = 24 uker. 3a-genet. med høy sup. belastning. neg. PCR med 4 uker. Men under behandlingen og nå har 3 uker gått. å ha hjerteproblemer. på kardiogram sinusarytmi og norm-tachysystole. hjerte pounding med forferdelig kraft. Det var ikke noe slikt før. Det vil passere eller kreve ekstra. behandling. JA og generelt trivsel er forferdelig. Er det en sjanse for at et virus kommer tilbake?

Svar: Har du utført en skjoldbruskfunksjonstest? Hjerte rytmeabnormiteter oppdages ofte under hypertyreose, som kunne ha utviklet seg under PVT. Den behandles og går uten spor.

Spørsmål: På terapi siden 12.06.09 (Pegasis 180 plus Ribaverin 1000) avslutter jeg behandlingen den 08.05.10 (PCR minus)

i november 09, på grunn av ORVI, tok en pause i en uke... Fortell meg med kvantitet Jeg er på behandling i 47 uker. Jeg har en uke til 48 "fullfør min drink" og "lever"

Svar: Det er bedre å fullføre et 48 ukers kurs.

Spørsmål: Hei, jeg har hepatitt C, 2 dager med hvordan jeg begynte behandling med Pegasys + ribavirin

Jeg har også atopisk dermatitt siden barndommen. Legen anbefalte å drikke mer "Aevit" for huden. Og jeg leser i hans instruksjoner at det er umulig med hepatitt.

Kan jeg bare drikke vitamin A og D3 for å opprettholde huden.

Svar: Ved antiviral behandling foreskrives E-vitamin ofte, i terapeutiske doser er det trygt for viral hepatitt. Når det gjelder vitamin A og D, vil deres mottakelse dessverre ikke forhindre hudproblemer. I atopisk dermatitt foreskriver ofte dermatologer Phosphogliv (dette er en indikasjon på bruk). Fosforliv har en antiviral effekt og er en god hepatoprotektor.

Spørsmål: Hei, kjære doktor!

Jeg gikk gjennom HTP - pegasys + ribapeg 1200. Etter 2 måneder falt ikke narguzka. Legen anbefalte å drikke amantadin 200 mg per dag.

Hvordan det kan påvirke behandlingen. Å drikke det eller ikke.

Takk på forhånd for svaret.

Svar: Amantadine vil ikke påvirke utfallet av HTP.

Spørsmål: Nesten 6 måneder har gått siden HTP. I går viste en ultralyd diffuse forandringer i leveren parenchyma, og i ord tilføyte legen at leveren var tett forseglet. På grunn av pankreatitt, gjør jeg hvert år ultralyd, men jeg har aldri vist noen endringer i leveren. Kan HTP føre til at leveren min forverres? Blodbiokjemi er normalt. Før HTP viste biopsi og fibroscan fibrose 1.

Svar: HTP forverrer sjelden leverstatus, isolerte tilfeller er beskrevet. For å ikke bekymre deg, gjenta Fibroscan (det er på tide å gå), og analyser HCV RNA. Det er mulig at diffuse forandringer i leveren er forbundet med pankreatitt. Og ved ultralyd å dømme tettheten i leveren er vevet umulig.

Spørsmål: Som det fremgår av utseendet på et litt gulaktig flekk på kroppen. Spott av forskjellig størrelse, vilkårlig form. Fargen på en forbipasserende blåmerke. Gulsott kan ikke manifestere seg?

Svar: Du må konsultere en hudlege. Kanskje det er en flerfarget eller klidlignende lav.

Spørsmål: Hei!

Jeg har hepatitt C, genotype 1c. Syk siden omkring 1995. Legene sier at behandlingen ikke er vist på meg på grunn av autoimmun tyroiditt. Hva å gjøre i dette tilfellet, hvis ALT og AST stadig stiger? Takk

Svar: I slike tilfeller er det nødvendig med konsultasjon med en endokrinolog som vet hvordan man kombinerer antiviral behandling med nødvendig skjoldbruskkjertelbehandling. Det finnes ingen vanlige løsninger, problemet løses individuelt.

Spørsmål: Fortell meg om situasjonen. Jeg har hepatitt B (med en belastning på 4 grader og med normal biokjemi, fibrose 0) Vår datter Studenko kommer med oss ​​i 4 dager i maiferien. Ifølge hennes analyser i dag, Hbs, anti-Hbs og Hb cor (total) - alle tester er negative. Den første HepB-vaksinen ble laget i dag. Hvis hun ikke har immunitet og antistoffer, noe som er rart, fordi vaksinen (3xcomp) ble laget for 5 år siden på skolen (i seniorklasser), så i denne situasjonen vil den bli smittet fra meg i løpet av disse 4 dagene, lever med oss ​​eller er det bedre å feire og gjenopprettes til bestemor for denne gangen?

Svar: Ved husholdningsbruk overføres ikke virus B, men tannbørster, razors, saks, etc. må fjernes. I 4 dager skjer ingenting, men da må du håndtere vaksinen.

Spørsmål: Kjære leger, fortell meg! Før behandling med dna, mer enn 10 * 8, alt 70 - 90, HBeag +, drakk barakud i et halvt år, byttet til viread, drikk det i mer enn et år, fastslår ikke fibrose før behandling, kvalitativt positiv dna, kvantitativ - mindre enn følsomhetstærskel, ingen serokonversjon.

Nå, etter mer enn et og et halvt år har jeg laget en fibroscan - F2, Alt-16, Ast-19 for øyeblikket. Trenger jeg å ta noen hepatoprotektorer i tillegg til virid?

Svar: Hvis du har antiviral behandling, er det ikke nødvendig med noen ekstra medisiner. Selv om vi vanligvis legger til behandling av Ursosan, som øker effektiviteten av behandlingen ifølge noen forfattere.

Spørsmål: Fortell meg, hvor mange måneder er det nødvendig å bestå test for HepS til et barn? Når han Analyse vil vise tilstedeværelsen eller fraværet av (Gud forby) denne vederstyggeligheten.

Svar: Når barnet er 3 år, ta PCR-analysen av C-viruset.

Spørsmål: Hvor ofte trenger jeg å vite nivået av fibrose? biokjemi er normal

Svar: En gang i året er det nok.

Spørsmål: Hepatitt C, 3a.F1 "-" etter den åttende injeksjonen. Behandlingen ble utført Pegintron 120 og Rebitol 1000. Den ble behandlet i 26 uker. Legen anbefaler 48 uker, med overgang til kort, for å redusere sannsynligheten for tilbakefall.

Alt - 15, AST - 18, Bilirubin totalt 15, 6, gratis 12,6, koblet 3,0

Svar: Det er ikke nødvendig å øke behandlingsvarigheten i ditt tilfelle.

Spørsmål: Hei, fortell meg, vær så snill, i 2 uker hadde vi ikke Altevir i byen på 3 millioner hver. Jeg måtte kjøpe 5 millioner enheter, min vekt er 53 kg, nå legger jeg Altevir om 1 dag, kan jeg bruke 5 millioner?

Svar: Ja, det kan du.

Q: AST-53, ALT-77, GGT-169,5, 1B fibrosis-3

En hepatolog nevner ikke en gang hepaprotectors som et middel for å opprettholde leveren.

Jeg ønsker å be om resept fra en familie lege og ta det selv.

Fortell meg hva og i hvilke doser du skal ta før re-behandling, og også, om mulig, og under behandlingen. Hvis ja, vil det ha en positiv effekt på HTP?

Svar: Selv om hepatoprotektorer ikke er en del av standardterapi, inkluderer mange leger, basert på publiserte data og deres egne observasjoner, dem under PVT for å øke effektiviteten av behandlingen, så vel som før behandling og etter en vellykket behandling for å opprettholde remisjon. I vår erfaring ble gode resultater oppnådd ved bruk av fosfogliv (1-2 kapsler 3 ganger daglig) og Ursosan (2-3 kapsler om natten). I henhold til metodologiske retningslinjer "Bruk av hepatoprotektiv terapi ved behandling av kroniske sykdommer og leverskade" (Moskva 2006), anbefales det å gjennomføre lange studier av hepatoprotektiv behandling (minst 2-3 måneder).

Spørsmål: God ettermiddag!

Vennligst hjelp meg med å håndtere situasjonen. For noen år siden ga jeg en markør for hepatitt C. Markøren var positiv. PCR for RNA er negativ. Etter det fortalte de meg at jeg sannsynligvis led av mild hepatitt C, og kroppen selv klarte. Ingen ble rådet til å gjøre gjentatte analyser, ingenting plaget meg

For en måned siden begynte hun å føle tyngde i riktig hypokondrium, noen ganger mild kvalme.

Testresultater er som følger:

1. Anti-HCV totalt - positiv fra 2 forskjellige laboratorier

2. Markører for strukturelle og ikke-strukturelle proteiner fra 2 forskjellige laboratorier:

Anti-HCV cor +, NS3 +, NS4 +, NS5-

3. Kvalitativ analyse av RNA ved PCR med genotyping - "ikke oppdaget"

4. Blodbiokjemi

Totalt bilirubin 11,4 μmol / l

Bilirubin rett 2,4 μmol / l

Gamma GT 10 u / l

Alkalisk fosfatase 41 u / l

5. Ultralyd av mageorganene - alt er normalt. Konklusjon: "Ingen patologiske endringer funnet."

Hvordan tolke resultatene? Er disse testene nok til en diagnose? Er det fornuftig å gjøre noen mer sensitive tester: immunoblot, bdna, tma? Gjenta resultatet av PCR venter på den andre dagen.

Det er så mye informasjon på nettet... Det er så lett å bli forvirret...

Takk på forhånd.

Svar: Disse testene er nok til å diagnostisere deg som å ha en bærer for antistoffer mot hepatitt C-viruset. Hvis du tar en PCR-test hver 6. måned i 3-5 år, og det vil alltid være negativt, kan vi anta at du ikke har viruset. Når det gjelder leverskala, er det, ifølge dataene dine, utmerket.

Spørsmål: Kjære eksperter! Spørsmål - kan jeg ta en utløpt rebetol? Hengeligheten er til september, og jeg avslutter behandlingen i slutten av desember. Legen sa at det var greit. Jeg blir behandlet gratis, det er klart at for gratis og eddik er bra, men jeg er i tvil..

Svar: Holdbarheten til stoffet er ikke bare. Forsinket legemiddel bør ikke tas hvis det ikke er noen offentlig tillatelse til å forlenge holdbarheten.

Spørsmål: Kjære! Bad for PVT.Lyublyu bad, men jeg merker at etter det er temperaturen 37,7 og svakhet, selv om jeg ikke bekymrer meg mye, sitter jeg bare i dampbadet og svetter, kan det ikke i det hele tatt? Gi råd!

Svaret er. Når du bruker antiviral terapi, anbefales det ikke å besøke bad og badstue, spesielt etter at du opplever en forverring av trivsel.

Spørsmål: Hei. I november lærte jeg om hepsa. Jeg har den tredje. Jeg skal bli behandlet på høsten. Jeg pleide å kjøre noen ganger. Hun spurte legen hennes om hun kunne fortsette nå. Svarte at nei. Det er umulig. Hver der melkesyre, og så videre. og så videre. Å snakke om leveren er en dårlig innflytelse. Ingen løping, ingen treningsøkt. Så du vil gå ned i vekt før ferien, og så ser jeg ut som en bolle. Ikke fortell meg - er det virkelig så ille for leveren?

Svar: Du kan løpe (for moro skyld), men selvfølgelig må du unngå styresport og store belastninger.

Spørsmål: Kjære leger, vennligst kontakt. Jeg har kronisk hepatitt B, jeg har vært baraklyud i ett år og tre måneder, DNA er. Biokjemi er normalt seks måneder fra starten av behandlingen. Før behandling var GGT 111 U / L, deretter 58, 52, og nå -49,8, men det har ikke gått ned til normale verdier (mindre enn 32). Fortell meg, er økningen i GGT assosiert med hepatitt (tross alt, er nå i remisjon), eller skal vi se etter en annen grunn til økningen? Hva må du undersøke?

Svar: GGT gjenspeiler ofte giftig virkning på leveren. 49,8 kan imidlertid ikke anses som en signifikant økning som krever et søk etter årsaker.

Spørsmål: Jeg planlegger HTP, blodplater-97, hva vil være på terapi? Fortell meg, kjære leger, hva det står og hvordan du kan heve dem. Fibroscan -0. Takk

Svar: Når du tar hensyn til fibrose 0 poeng, må du konsultere en hematolog og klargjøre årsaken til trombocytopeni.

Spørsmål: Kjære eksperter, jeg trenger virkelig svaret ditt.

Jeg er i den 34. graviditetsvecka. Under de siste testene ble antistoffer mot hepatitt C påvist. C

Legen som jeg snakket med, sendte meg til PCR og blodbiokjemi.

I dag fikk resultatene.

PCR oppdaget

Totalt bilirubin 8

Thymol-test 0,9

Jeg vil ikke kunne se legen snart, så jeg spør deg. Svar, vær så snill.

1. Gjør disse resultatene 100% at jeg for øyeblikket har hepatitt?

2. Er det fornuftig å gjenopprette PCR? (Jeg var så håpløs at de ikke ville finne ham ((((

3. Er blodet teller normalt? Skal jeg ta den på nytt igjen?

4. Hvor skal jeg føde? I observasjon av et vanlig sykehus eller i et smittsomt barnehospital?

5. Trenger jeg behandling nå?

6. Er det mulig at PCR-en selv vil gå vekk?

Svar: Diagnosen av viral hepatitt er din diagnose på grunnlag av et virus som oppdages i blodet ved PCR-metoden. Blodtellingen er normalt og det gir ingen mening å ta dem igjen. I henhold til hygienepidemiologibestemmelsene bør du føde i observasjonsavdelingen til et vanlig barnehospital. Nå er behandling umulig. Når du er ferdig med å mate barnet, kan du tenke på behandling. Hvis PCR er positiv.

Spørsmål: Kan PCR bli negativ alene?

Jeg forstår riktig at det nå ikke er fornuftig å ta en kvantitativ PCR?

Svar: Kvantitativ forskning på viruset må tas under forberedelse til antiviral terapi, det vil si arbeidsområdet og fullføring av amming. 1-3 måneder etter fødselen må blod biokjemi gjøres, siden beskrev forverringen av hepatitt C i postpartumperioden.

Spørsmål: Ikke fortell meg, er det ikke skadelig hvis solsenger og sørlig soling med hepatitt, og om ikke sørlig, men for eksempel, den urale? Og innenfor rimelige grenser? Hvor mye kan vi bli i solen uten skade? Ikke så mye jeg vil brune, som du må gå om sommeren med barnet.

Svar: Skadelig. Ultrafiolett stråling stimulerer reproduksjonen av viruset og er derfor kontraindisert. Du kan være i solen og til og med sole deg før kl 10, når solen er infrarød. Og så - i skyggen. Ingen forbyder å gå om sommeren med barnet. Du kan ikke ligge under solen lenge.

Spørsmål: Bella Leonidovna, som går til nettstedet ditt for å bli kjent med klinikken, så at du praktiserer behandling av ozon med viral hepatitt. spørsmål: er det minst en alvorlig medisinsk institusjon som behandler ozonterapi for SH? eller er det din kunnskap, som ennå ikke er anerkjent i tradisjonell medisin?

Svar: I vår klinikk trener vi behandlingen av viral hepatitt i henhold til internasjonale standarder.

Ozonbehandling ved behandling av viral hepatitt blir noen ganger brukt til å redusere bivirkninger (forbedre den generelle tilstanden) og øke effektiviteten av behandlingen i de sjeldne vanskelige tilfellene når den behandlende legen anser det nødvendig.

Bruken av ozonbehandling er ikke vår kunnskap. Det er en rekke vitenskapelige litteratur om dette temaet, inkludert kandidat- og doktorgradsavhandlinger (Karataev S.D. - i gastroenterologi, doktorgradsavhandling, Kontorschikova KI - i gastroenterologi, doktorgradsavhandling, Borzenkov M.N. - kandidat. Kolesnikova I.L. - Kandidat, etc.).

Når det gjelder anstendige institusjoner hvor ozonterapi brukes:

Akademiet for høyere utdanning trener spesialister i ozonterapi med utstedelse av sertifikater ved Institutt for patofysiologi, kurset ledes av professor-gastroenterolog V.A. Maksimov; i Helmholtz-instituttet, i klinikken i S. Fedorov, i medisinskakademiet i Novgorod, Institutt for ozonterapi (prof. Kontorschikova K.). i byens kliniske sykehus til dem. S.P. Botkina (Moskva).

Det er metodiske anbefalinger under veiledning av professor V. A. Maksimov, A. L. Chernyshev, S.D. Karataev.

Arbeidet med bruk av ozonterapi i hepatologi er publisert i materialene i den all-russiske konferansen "Hepatologi i dag" og den gastroenterologiske uken og i mange andre vitenskapelige tidsskrifter.

Bruk av ozonterapi ved behandling av viral hepatitt betraktes ikke som obligatorisk. Men i vår praksis, om enn færre, observert vi en reell forbedring i den generelle tilstanden hos pasienter i antiviral behandling mer enn en gang.

Spørsmål: Et annet spørsmål om galle, du bør definitivt ta koleretiske stoffer under hepatitt C. Krakken er lett, maten blir ikke fordøyet veldig bra, noe som kan hjelpe med dette eller er det normalt?

Svar: Best i dette tilfellet, Ursosan 2 eller 3 kapsler om natten, avhengig av vekt.

Spørsmål: Alle leger er av den oppfatning at det er veldig nødvendig. Vær så snill å forstå. Barnet har 2 vaksiner mot Hep B, 1. PCR på B +, vi tar straks antistoffene og igjen PCR, alt er negativt. Etter en stund sa legen at HepV var, men uten isterisk form (argument boosted. ALT), nå er biokjemi normal. Men hvordan kan det være Hep B hvis du allerede har 2 vaksiner? Her er testene som er:

HBV DNA (fra 09/24/09) + og (fra 10/15/09) -

HBsAg ikke oppdaget

anti-HBc totalt ikke oppdaget

anti-HBc IgM ikke detektert

anti-HBs (mengde) 88 honning / ml (kommentar: mangel på immunrespons: 10) Hvordan ble jeg forklart denne effekten av vaksinen...

Er det mulig fra disse resultatene å konkludere at personen ikke lider av Hep B?

Svar: Ingen spørsmål er nødvendig for å svare på spørsmålet ditt. Basert på testresultatene kan du trygt si at barnet ditt har en hepatitt B-vaksine med en liten mengde antistoffer. Det anbefales å lage en injeksjon for å øke antallet og få mer reell beskyttelse. Analyse av PCR-positiv. motsier seg alt annet og kan derfor betraktes som feilaktig.

Spørsmål: Vennligst uttrykk din mening.

Jeg er 20 år gammel, genotype 1b, belastning 1,65 * 10 ^ 3, ALT 23 (norm 31), AST 23 (norm 31), resten av leveren og biokjemien er også i orden, F0. HepS er antagelig 5 år gammel.

På konsultasjonen foreslo legen at det som et alternativ til pegasis, italiensk kort alphaferon annenhver dag. Viste en brosjyre av noen undersøkelser, hvor på grafene ble det angitt at alphaferon har omtrent samme effektivitet som pegase med genotype 1b, og gir bare 2-3%. Men alfaferon med en dags hastighet + ribavirin i en måned er 800 USD. og ikke 1300, som pegasus + kopegus. I tillegg er alfa-feron ifølge den samme brosjyren mindre giftig.

Kan jeg stole på slike data?

Hvis vi snakker om Alphaferon, kunne jeg ha startet HTP innen 3 måneder, men jeg måtte lagre for et år eller to for Pegasis.

Tross alt har alfa feronon, i din erfaring, en slik effektivitet som pegasis, eller er det verdt å vente på sistnevnte? Som et alternativ til alfaferon ble israelsk realderon tilbudt, men den første, ifølge legen, er bedre.

Svar: I form av effektivitet er eventuelle kortvarige interferoner ganske sammenlignbare med hverandre. Velg de som er tilgjengelige for deg. Den eneste bemerkningen om dette problemet: For å oppnå en effekt nær pegasis eller pegintron, er det nødvendig å introdusere dem ikke hver annen dag, men daglig.

Spørsmål: Kjære leger, i dag ble biokjemisk resultat samlet Total protein 77,1 g / l (66-83)

Albumin 50 g / l (35-52)

Kreatin 75 μmol / l (58-96)

Urea 4,6 mmol / l (2,8-7,2)

Totalt kolesterol 4,94 mmol / l (5,2)

Triglyserider 0,98 mmol / l (1,70)

Kolesterol-VLDL 0,45 mmol / l (0,26-1,04)

ALT 44,2 U / l (34)

AST 31,6 U / l (31)

Gamma GT 23 U / L (38)

Fosfatase alkalisk 68 U / l (30-120)

Totalt bilirubin 15,0 μmol / l (5,0-21,0)

Bilirubin rett 3.9 μmol / l (5.1)

Serumjern 36,2 μmol / l (10,7-32,2)

OZHSS 58,1 μmol / l (45,0-63,0) Fibroscan (august 2008) - 0 og ifølge fibrotest (oktober 2009) - 0. Den omtrentlige infeksjonsdatoen er 1991-94. 45 år.

Svar: Denne økningen i jern har ingen klinisk betydning. Pass ferritin testen.

Spørsmål: Fortell meg vær så snill, hva betyr det? lymfocytter over normen 41.1 og normen 37. kan på en eller annen måte bli redusert?

Svar: Denne lille økningen spiller ingen rolle. Se nærmere på.

Spørsmål: God ettermiddag, kjære leger! Mange mennesker, inkludert meg selv, planlegger ikke terapi i nær fremtid av ulike grunner. I løpet av denne perioden (før HTP), anbefales det å overvåke biokjemien, levertilstanden og overholde visse anbefalinger om livsstil, som de sier "ikke vekke sovende dyret". Mye har blitt skrevet om effekten av ultrafiolett og alkohol på virusets oppførsel. Jeg vil gjerne vite:

1) Hva annet kan provosere en økt aktivitet av viruset?.... medisinering, andre sykdommer (og tilhørende svekkelse av immunforsvaret), etc.?

2) Hvis viruset allerede er aktivert, da når kroppen gjenopprettes (stopper mottaket av noe), kan den avta igjen eller vil det formere seg med treghet?... Og et annet spørsmål: effekten av vekttap på mengden fibrose. Kan dette betraktes som et bevist faktum, og har du andre materialer som sier at redusert kroppsmasse minker graden av fibrose?..... Din personlige mening er interessant basert på praktisk erfaring...

Svar: Hvis vektøkning er signifikant, er det mest sannsynlig forbundet med metabolsk syndrom, som ofte ledsages av fett hepatose. I dette tilfellet vil økt fibrose bli bestemt på fibroscanen. Vekttap har en positiv effekt på leverens tilstand, og etterpå, når du begynner behandling, vil det øke effektiviteten betydelig. Med overvekt reduseres effektiviteten av behandlingen med 40 prosent.

Spørsmål: Hei, selv med kort opphold i solen (15 minutter) eller i penumbra er det sterke hudreaksjoner - alvorlig kløe, rødhet, opp til blærer. Kan dette skyldes hepatitt og hvordan håndtere det? Jeg har hepatitt avslørt i 2004. ALT, AST økte konstant med 2-3 ganger

Og et annet slikt spørsmål - de siste par månedene har regelmessig smerte eller ubehag i leveren, kan dette være et tegn på alvorlig leverskade?

Takk på forhånd for ditt svar

Svar: Reaksjonen mot solen er ikke forbundet med hepatitt. Leveren gjør vanligvis ikke vondt. For å bestemme årsaken til smerten, er det nødvendig å gjøre en abdominal ultralyd. Hvis du har en stabil ALT økt med 2-3 ganger i 5-6 år, må du sjekke leveren for fibrose (på fibroscanen) og tenke på behandling (hvis selvfølgelig viruset er aktivt, det vil si at PCR er positiv.).

Spørsmål: Hei, kjære leger, vær så snill, hjelp meg, jeg har 29 ukers behandling. For omtrent tre dager siden begynte den venstre som bare over foten å smerte, 0, smerten er kjedelig. presserende. Kan dette skyldes terapi? Takk for svaret!

Svar: Nei, det kan det ikke.

Spørsmål: Hei kjære leger. 20 uker ved HTP Rebetol 1000 + Altevir 3 ganger i uken Minus for gitt tid. Etter å ha bestått EKG-kommisjonen (elektrokardiogrammet), ga terapeuten testen for EKG KG og daglig overvåkning ved å sette DS: Ischemisk hjertesykdom Angina pectoris. Terapi avsluttes 26. mai. Legen på mitt sted er i en annen by. Spørsmål, i dette tilfellet, hva skal jeg gjøre? Avslutt behandling. Terapeuten trakk seg.

Svar: Fortsett behandlingen og følg med om en kardiolog, om nødvendig.

Spørsmål: Hepatitt C ble påvist, en biopsi viste en liten fibrose. Infeksjonisten foreskrev en pegintron-rebetol, jeg herdrer nå med dette: Regintron en gang i uken; rebetol 3x2 ganger om dagen (vekt 120kg). Spørsmålet er at tilstedeværelsen av viruset i kroppen var mer enn 600.000, etter at den 9. injeksjonen ble redusert til 4.500 -
11.01 AST 96 ALT 148


12,02 AST 82 ALT 160


26,02 AST 86,5 ALT 133,2


22.03 AST 107.4 ALT 169

Og etter et fullt kurs på 24 uker kan resultatet bli sjokkert

04/23/2010 AST 77.0 ALT 127.1

MEN HCV PCR har steget til 234.151. På grunn av hva dette kan skje. Jeg har allerede ikke brukt alkohol i 6 år. Fysisk stress under behandlingen har blitt eliminert....... Legen kaster opp hendene og vet ikke svaret (((((Jeg vet ikke hva jeg skal gjøre og i sjokk

RS en gang hadde en sykdom og hepatitt har sine antistoffer

Svar: Til tross for genotypen som er mest mottagelig for behandling, mottok du ikke en biokjemisk eller virologisk respons. Den eneste forklaringen på dette kan være at du har faktorer som reduserer effektiviteten av behandlingen. I ditt tilfelle er dette mest sannsynlig overvektig og det tilhørende (eller forårsaker) metabolsk syndrom. For å forbedre prognosen for behandling, bør en alvorlig ta opp dette problemet, helst med en spesialisert endokrinolog.

Spørsmål: Jeg har et problem... Hvorvidt allergien har intensivert, eller jeg vet ikke hva som helst... Jeg tar ikke nye stoffer, jeg spiser alt det samme. Det var en mistanke om at det var fra velaxin, men dette er liksom merkelig, fordi jeg hadde velaxin før jeg så i 7 måneder og hadde ingen allergier. Jeg fortsatte å drikke Velaksin for en måned siden, og Allrhea rushing sterk i 2 uker. kløende nakke, armer og spena, noen ganger grov hud. og etter svømming er armene og skuldrene tungt dekket med røde flekker. Dusjgelen har ingenting å gjøre med det. Jeg har prøvd annerledes. I dag badet hun i såpe i det hele tatt, akkurat nå klør det veldig, flekkene er veldig lyse og kennelene er utydelige, "revet". lite rødt utslett rundt halsen. Dag 10 og jeg drikker Erius, hjelper ikke. Selv for natten laktofiltrum, midlertidig litt bedre. Så igjen.... til hepatologen, er platen allerede allerede 15. mai for allergisten for tidlig. Jeg er redd, jeg vet ikke hva jeg skal gjøre. For å avbryte Velaksin eller ikke, vil psykoterapeuten selv ikke forstå hva det er. og opphører med jevne mellomrom ikke å være riper, men grov hud passerer ikke. og den første grove plassen på skulderen dukket opp mer på terapi og passerte ikke fra enten Erius eller suprastin, diazolin og så videre. Hva er dette? kanskje litt hudsykdom! selv helligdager fremover og du kommer ikke til legen

Men golovo kløen er opphørt og flass er mindre. I 5 dager allerede, min hals gjør vondt og min temperatur varer 37,2-37,4. Jeg skyllet med brus. Generelt er helsetilstanden mindre. poravilas og zhdo 66 i 3 dager, spiste mye. akkurat nå tapt til 64,3. Generelt er jeg redd, jeg vet ikke hva jeg skal gjøre

Svar: I følge beskrivelsen kan du tenke på en allergisk reaksjon. Siden Velaksin kan forårsake erytem multiforme (en av allergivarianter), bør mottakelsen avbrytes. Erytem avtar innen 2-3 uker etter seponering av legemidlet. Vi kan imidlertid ikke utelukke andre hudsykdommer i toksisk-allergisk genese. Du trenger en hudlege råd.

Steder utslett kan ikke fuktes før reaksjonen avtar! Vask deg selv bare nettsteder. Du kan ta Filtrum (sorbent), claritin.

Det er også nødvendig å utelukke Pink lichen Giber, som skjer etter SARS. Se på Internett for informasjon om denne sykdommen. Det er ikke smittsomt, det kan ta opptil 6 uker, og du bør ikke være redd for det.

I alle tilfeller, konsulter en hudlege!

Spørsmål: Kjære leger, fortell meg, jeg skal gå sydover, det er veldig varmt der og det er umulig å gå i klær, er det mulig å gå under solen hele dagen naken eller i en T-skjorte, eller trenger å kle? Jeg vet at du ikke kan lyve for lenge. shorts og t-skjorte?

Svar: Selvfølgelig kan du. Hvordan ellers å kle seg i sør?

Spørsmål: Hvordan starte behandling med blodplater 97? Mer på ultralydet av skjoldbruskkjertelen identifiserte nodalformasjoner, TSH-normal, bestått AT TPO-er ennå ikke klar. Fibroscan-0; biokjemi: AST-41, ALT-37. Hva å gjøre

Svar: Med slike ikke-uttrykte indikasjoner på behandling (jeg mener levers tilstand) og det problematiske antallet blodplater, kan du vente med behandling og se blodplater og skjoldbrusk. Skynd deg er ikke nødvendig.

Spørsmål: Hei, kjære leger!

I dag lærte jeg min viral belastning: 3,6 * 10 i 7 ss. IE / ml.

Er det mye?

Jeg planla å gå på ferie med familien min før HTP i juni, og i juli for å starte behandlingen.

Har du en slik belastning, kan du utsette HTP til juli?

Februar analyserer:

Totalt protein 84,5 g / l

Albuminer 50,3%

Totalt bilirubin 18,2 μmol / l

indirekte 13.3

AlAT 46,9 U / L

Alkalisk fosfatase 177

Takk på forhånd for ditt svar!

Svar: Viral belastning kan svinge hver dag - noen ganger mer, og mindre. Dette er ikke en grunn til å endre planene dine.

Spørsmål: Kjære leger. fortell meg om det er noen kontraindikasjoner for sanatorium spa behandling for cirrhosis. Testen er perfekt nå. som en sunn person. Det tok 3 år etter HTP og hele tiden PCR minus. Det er ingen portal hypertensjon, det er ingen ascites. Diagnose er satt - Levercirrhose av viral etiologi (HCV infeksjon) av kompensasjonskunst.

Jeg vil gå til et lokalt sanatorium. hvor det er vannkilde. utføre fytoterapi. Det er et basseng. Naturligvis ingen termiske prosedyrer. Den smittsomme legen gav tillatelse. gynekolog og de lokale klinikkobjektene. sier at det er kontraindikasjoner. Jeg er deaktivert med 2 gram for vanlige sykdommer - diabetes. hypertensjon.a objekt nøyaktig til cirrhosis.

Det er ønskelig å lenke til innlegget. eller stillingen av Helse.

Svar: Det finnes en generell standard resept, ifølge hvilken sanatorium-resort behandling ikke er kontraindisert bare i dekompensasjon av en kronisk sykdom (og noen). I ditt tilfelle snakker vi om kompensert cirrhose, som ikke er en kontraindikasjon for spa-behandling. Skrumplever er imidlertid ikke en indikasjon på behandling av sanatorium-feriestedet (på en enkel måte er det ikke egnet for cirrhose). Men det kan bli anbefalt av en gastroenterolog, kardiolog eller noen annen spesialist hvis han har grunnlag for dette.

Spørsmål: Kjære leger! Tusen takk for konsultasjonen. I går fikk jeg analyse / 1,4 * 10 * 2 kopi / ml // viral load. Jeg forstår at dette ikke er den verste analysen. Hvilken behandling vil du anbefale til meg og med hvilken periodicitet. Etter å ha tatt ursosan, har smerten i siden redusert mye, men vi har ikke fosfogliv i Kasakhstan. nå drar jeg Ursosan og Essentiale (jeg leser et sted at fosfogliv er en forbedret essensiell). Vi har ikke en Fiberscan i området, jeg skal prøve i hovedstaden

Svar: Du har et veldig lavt nivå av viremia. Drikk ursosan og essentiale måned 3 og prøv igjen for å sjekke virusbelastningen.

Spørsmål: Jeg ønsket å stille et spørsmål!

Jeg skal begynne å behandle hepatitt C, men jeg har allergisk konjunktivitt (under blomstring av bjørk og alder), og nå er dette veldig periud!

Det manifesterer seg på en slik måte: kløe øyne, nese, gane, nysing, døsighet, midlertidig tap av synskorreksjon!

Er det mulig å starte behandling i denne tilstanden?

Vil stoffene påvirke min tilstand?

Var det ligner på noen.

Hva vil ekspertene si.

Jeg ser frem til å høre, takk på forhånd.

Svar: Det er nødvendig å vente til symptomene på allergi har gått og bare da begynner behandlingen.

Spørsmål: Hei. Jeg heter Lock. Jeg bor i Makhachkala. Hepatitt B og C ble funnet i 2007. genotype 1c, utførte ikke alvorlig behandling, bare folk, men som forstått var det ikke noe poeng.

Nylig har jeg lært at det er kvoter i Helsedepartementet som du kan gå til et forskningsinstitutt eller et sykehus i Moska eller St. Petersburg

Fortell meg hvor det er bedre for meg å gjennomføre en fullstendig studie og å utpeke riktig behandlingsforløp, hvilket vitenskapelig forskningsinstitutt eller sykehus, eller noe som hvor kompetente leger...

Svar: Ingen sykehus er nødvendig for eksamen. Alle standardtester, inkludert ultralyd og elastometri, kan gjøres på en dag på ethvert medisinsk senter. Hvis du mener gratis kvoter fra Helse- departementet for undersøkelsen, er de ikke kjent for meg. Gratis kvoter for behandling i Moskva kan fås ved CIB №1. Hvordan gjør jeg det, vet jeg ikke.

Spørsmål: Kjære lege, fortell meg, vær så snill, ved analyse.

Jeg er på HTP 17 uker - Pegasys + Kopegus.

Analyserer etter 2/4/7 og / 12/14/16 uker:

Hemoglobin: 113/118/120/90/115/114 (norm 120-140)

Røde blodlegemer. 3,5 / 3,7 / 3,8 / 3,0 / 4,24 / 4,43 (nr. 4 - 5,5);

Blodplater: 220/195/240/205/139/94 (n. 150-400);

Leukocytter: 3,4 / 2,6 / 3,5 / 2,7 / 2,36 / 2,68 (n. 4,0-9,0);

Bandkjerne: 3/10/2/1/2/12 (nr. 1-6);

Segmental: 55/43/61/57/60/60 (nr. 47 - 73);

Eosinofiler: 2/1/2/2/1/1 (n. 0,5-5);

Lymfocytter: 32/39/27/35/32/24 (nr. 19-37);

Monocytter: 8/7/8/5/5/4 (nr. 3-11);

ESR. 10/22/5/17/20/21 (n. 2-15).

AChN - 1930.

Hvordan heve blodplater? Hva skal jeg gjøre?

Den siste gangen jeg donerte blod fra en finger, sprinklet hun over bordet, strømmet og kunne ikke stoppe. Aldri var dette før - alltid presset det ut.

Svar: Dette er et redusert antall blodplater, men ikke farlig. Så for nå kan du fortsette. Kritisk blodplateantall, krever dosejustering - 50.

Spørsmål: Kjære leger! Alle doktors mening er interessant. 1. Proportionalforhold Asat / Alat i 9 måneder 1,2 (dvs. Asat litt høyere). Betyr dette noen negative prosesser?

2. Etter din mening, bør behandlingen av Hep C endres i nærvær av inaktiv kronisk Hep B med svært lav viral belastning? Eller vil det forbli tradisjonelt?

3. I nærvær av PCR + i behandlingen av hepatitt C, er det fornuftig å forlenge behandlingen med 2 ganger for antifibrotisk effekt? Eller er det fornuftig for andre halvdel av behandlingen å forandre korte interferoner for lange?

Takk!

Svar: Forholdet mellom AST og ALT kan endres av to grunner: enten ved endringer i bukspyttkjertelen eller i hjertet. Sjekk begge deler. Hvis det ikke er patologi, så bare se.

Behandlingsregimet for hepatitt C endres ikke fra nærvær av inaktiv viral hepatitt B.

Hvis du ikke har mottatt et svar på behandlingen, så gå for pegylerte stoffer, eller øk dosen av interferon.

Spørsmål: Unnskyld. men jeg fant ikke svar på mine spørsmål

1) Donert blod til Volokolamka, donert...

Kom til legen, hun sier alt er OK, i den forstand at C er. men tester er normale. Jeg er glad for å gå hjem. Jeg sitter og tenker og husker at jeg donerte blod på 12-30. og på 8-00 hadde jeg frokost hjemme, jeg ringte der, de sier at alt er OK. Fortell meg hvordan så. kanskje de er gode fordi jeg spiste?

2) Vel, det onde spørsmålet. Jeg gir ikke blod til lungene. Men hvordan å ta det hvis det er nesten ingen årer. De som vises nesten umiddelbart, blir drept av de sykepleiere. kan du lage et gjerde som en "rød hue"?

Svar: I ditt tilfelle er resultatet av analysen ikke avhengig av hva du spiste mer enn 4 timer siden. Hvis det ikke er for sent, prøv å legge (viral) virusbelastningen og genotypen i det samme viruset som er valgt i laboratoriet (det vil si bare å betale ekstra uten å donere blod).

Spørsmål: God ettermiddag! Jeg planla en graviditet, jeg ble diagnostisert med hepatitt C (biokjemi - alt, ast, bilirubin økt 2 ganger). Ved videre undersøkelse ble det fastslått at genotypen var 3a, virusvekten var 4,6 * 10 ^ 5 IE HCV / ml plasma (ME HCV / ml x 4 = PHK med HCV kopier / ml), leverfibroscan - det totale resultat av elastisitet er 6,1 kPa, som kan korrespondere med 0-1-trinnet ifølge METAVIR.

Spørsmål er: 1. Kan jeg utsette behandlingen og få en baby (jeg er 32 år gammel, 1 graviditet, jeg vet at det er fare for å infisere et barn, men det er fortsatt minimalt, og jeg vil virkelig ikke utsette, og av ulike grunner trakk jeg lang tid, Spesielt vil pengene for behandling ikke bli raskt samlet, det tar 2-3 år) eller er det fortsatt en prioritet å først finne midler og behandle? Og i denne forbindelse vil det etter behandlingen bli problemer med kroppens reproduktive funksjon? Jeg har allerede lest om bivirkninger ((((

2. Hvor og når jeg ble smittet, kan jeg ikke si, kanskje 10 år siden, eller kanskje i år, forstår jeg at det tilsynelatende er vanskelig å få informasjon om sykdommens fremgang?), Men jeg vil fortsatt vite hvor mye leverskade vil utvikle seg med en sunn livsstil (ingen alkohol, stikker til diett nummer 5)? Ifølge statistikken kommer 5-20% av personer med hepatitt C til skrumplever og leverkreft (og tilsynelatende ikke har blitt behandlet?), Men i hvilken grad er det knyttet til deres livsstil, bosted (byby) eller ingen slik informasjon ? Jeg ønsker egentlig ikke å eksponere kroppen min for "kjemi" (erfaringen er imidlertid ikke min egen), og å bruke generelt vanvittige penger for en sykdom som hypotetisk (eller ikke?) Kan føre til slike alvorlige konsekvenser (selv om vi generelt er dødelige, men spørsmålet er faktisk livets kvalitet og lengde). Dessuten, som jeg ble fortalt, kan sykdommen komme tilbake etter behandling, selv med min "gunstige" genotype. Vel, etter behandlingen, kan du dø i en bilulykke. Vel, dette er alle tekstene, refleksjoner på livet, takk så mye for å lytte, jeg vil være veldig takknemlig for svaret!

Svar: I ditt tilfelle, i leverfunksjonen (fibrosis 0-1), kan du enkelt få en baby og utsette behandlingen i et par år. På så kort tid er det lite sannsynlig å få en stor forandring. Med hensyn til det generelle behovet for behandling, alt i alt, til tross for alle mangler, må du i ung alder tenke på antiviral terapi og planlegge det. Ta hensyn til personlige forhold.

Spørsmål: 9 måneder av 2. HTP, UAC er ganske tålelig (vanning kan 2,6. Hemoglobin 110), normal biokjemi, bortsett fra tre indikatorer:

ALT 90.5 (norm 0-31)

AST 130 (norm 0-31)

Gamma - GT 154 (norm 0-32)

Og på den første HTP og 8 måneder av 2. HTP AST / ALT


Relaterte Artikler Hepatitt