§ 14. Ikke-cellulær livsform: virus

Share Tweet Pin it

Hvordan er virus forskjellig fra alle andre levende ting?

Virus er en ikke-cellulær form for liv. Med tanke på tilstedeværelsen av en cellestruktur som levende tegn, skiller de fleste forskere likevel virus til levende organismer, fordi deres eksistens er uadskillelig forbundet med cellen. Å være intracellulære parasitter, utenfor cellen, er virus ikke i stand til å reprodusere og gjennomføre metabolske prosesser.

Hvorfor eksistensen av virus ikke er i strid med de grunnleggende bestemmelsene i celleteori?

Består av organiske stoffer som celler (proteiner, nukleinsyrer)

Forplantet av celler

Hva vet du virussykdommer?

Influensa, HIV, rabies, rubella, kopper, herpes, hepatitt, meslinger, papillom, polio.

Spørsmål til repetisjon og oppgaver

1. Hvordan organiseres virus?

Virus har en veldig enkel struktur. Hvert virus består av en nukleinsyre (eller DNA, eller RNA) og et protein. Nukleinsyre er det genetiske materialet til viruset. Det er omgitt av et beskyttende protein skall - capsid. Inne i kapsidene kan også være dine egne virale enzymer. Noen virus, som influensavirus og HIV, har en ekstra membran som dannes fra cellemembranen til vertscellen. Kapsiden til viruset, som består av mange proteinmolekyler, har en høy grad av symmetri, som som regel har en spiral eller flersidig form. Denne egenskapen av strukturen tillater individuelle proteiner av viruset å forene seg i en komplett viralpartikkel ved selvmontering.

2. Hva er prinsippet om samspillet mellom viruset og cellen?

Vanligvis binder viruset først til verten av vertscellen, og trengs enten helt (ved endocytose), eller ved hjelp av spesielle enheter, setter nukleinsyren inn i cellen. En gang i cellen interagerer det genetiske materialet til viruset med verts DNA på en slik måte at selve cellen begynner å syntetisere proteiner som er nødvendige for viruset. Samtidig kopieres det arvelige materialet til parasitten, og i cytoplasma til den infiserte cellen begynner selvmontering av nye viruspartikler. De ferdige virale partiklene forlater cellen enten gradvis, uten at den forårsaker død, men endrer effektiviteten, eller samtidig i store mengder, som fører til celledestinasjon.

3. Beskriv prosessen med penetrasjon av viruset i cellen.

"Nakne" virus trer inn i cellen gjennom endocytose - nedsenkning av cellemembranen i stedet for adsorpsjonen. Ellers er denne prosessen kjent som viropexis [virus + gresk. pexis, vedlegg]. Kledde virus kommer inn i cellen ved å fusjonere superkapsid med cellemembranen med deltagelse av spesifikke F-proteiner (fusjonsproteiner). Sure pH-verdier fremmer fusjonen av den virale konvolutten og cellemembranen. Med penetrasjon av "nakne" virus inn i cellen, dannes vakuoler (endosomer). Etter penetrasjon av "kledde" virus inn i cytoplasmaen, oppstår delvis deproteinisering av virioner og modifikasjon av deres nukleoprotein (stripping). Modifiserte partikler mister sine smittsomme egenskaper, i noen tilfeller endres følsomheten for RNase, nøytraliseringsvirkningen av antistoffer (AT) og andre tegn som er spesifikke for bestemte virusgrupper.

4. Hva er effekten av virus på cellen?

En gang i cellen interagerer det genetiske materialet til viruset med verts DNA på en slik måte at selve cellen begynner å syntetisere proteiner som er nødvendige for viruset. Samtidig kopiering av det arvelige materialet til parasitten

5. Bruk kunnskap om hvordan virus- og bakterieinfeksjoner sprer seg, foreslå måter å forebygge smittsomme sykdommer på.

6. Tilbyr flere forskjellige klassifikasjoner av virus. Hvilke kriterier baserte du disse klassifiseringene på? Sammenlign klassifiseringene dine og klassifiseringene dine klassekamerater har opprettet.

Tenk på det! Husk!

1. Forklar hvorfor et virus kan manifestere egenskapene til en levende organisme bare hvis den blir introdusert i en levende celle.

Viruset er en ikke-cellulær form for liv, det har ingen organoider som utfører visse funksjoner i cellene, det er ingen metabolismen, virusene mates ikke, ikke multipliserer på egenhånd, ikke syntetiser noen stoffer. De har bare arvelighet i form av et hvilket som helst enkelt nukleinsyre DNA eller RNA, så vel som en kapsid av proteiner. Derfor, bare i vertscellen, når viruset setter inn dets DNA (hvis det er et retrovirus, så forekommer revers transkripsjon først og er bygd av RNA-DNA) i cellens DNA, kan nye virus dannes. Under replikasjonen og ytterligere syntese av nukleinsyrer og proteiner av cellen, reproduseres all informasjonen fra viruset som følger med det, og nye viruspartikler oppsamles.

2. Hvorfor er virussykdommer epidemi i naturen? Beskriv tiltak for å bekjempe virusinfeksjoner.

Fordeler raskt, med luftbårne dråper.

3. Gi uttrykk for din mening om tiden på viruset på jorden i den historiske fortiden, da virusene kun kan formere seg i levende celler.

Virus - Jordens første innbyggere, som valgte en parasittisk tilstand. Virus er de enkleste skapningene på jorden. Hvis vi antar at livet på jorden begynte for mer enn 3 milliarder år siden, og jordens alder selv er ca. 4,7 (4,66) milliarder år, så forekom virus på jorden i dette intervallet. Jeg støtter visningen om at virusene dukket opp (og fremdeles vises) som følge av virkninger (primært ugunstige) på en biologisk celle. Og som et svar på de negative virkningene av andre celler, celler av en annen type. "Det antas at virus, mens det ikke er uavhengige levende vesener, er et informasjonsverktøy i systemet med allbiologisk kamp for eksistens."

4. Forklar hvorfor i midten av XX-tallet. virus er blitt en av hovedgenstandene for eksperimentell genetisk forskning.

Virus multipliserer raskt, de blir lett smittet, forårsaker epidemier og pandemier, og kan tjene som mutagener for mennesker, dyr og planter.

5. Hvilke problemer oppstår når man prøver å skape en vaksine mot HIV-infeksjon?

Siden HIV ødelegger immunforsvaret, og vaksinen er laget av svekkede eller drepte mikroorganismer, deres metabolske produkter, eller fra deres antigener oppnådd ved genteknologi eller kjemiske midler. Immunsystemet vil ikke opprettholde denne handlingen.

6. Forklar hvorfor overføring av virus av genetisk materiale fra en organisme til en annen kalles horisontal overføring. Hvordan tror du overføringen av gener fra foreldre til barn kalles?

Horisontal genoverføring (HGP) er en prosess der en organisme overfører genetisk materiale til en annen organisme som ikke er dens etterkommer. Vertikal genoverføring er overføring av genetisk informasjon fra en celle eller organisme til deres avkom ved bruk av vanlige genetiske mekanismer.

7. I løpet av årene ble minst syv Nobelprisene i fysiologi og medisin og tre Nobelprisene i kjemi tildelt for forskning direkte relatert til studiet av virus. Ved hjelp av tilleggslitteratur og Internett-ressurser, utarbeide en melding eller presentasjon om gjeldende fremskritt innen virusforskning.

Menneskets kamp mot AIDS-epidemien fortsetter. Og selv om det er for tidlig å oppsummere, er det sikkert sikkert at optimistiske tendenser stadig spores. Så, klarte biologer fra Amerika å vokse immunceller der det humane immunsviktviruset ikke kan formere seg. Dette ble oppnådd ved hjelp av den nyeste metoden, noe som gjør det mulig å påvirke arbeidet til den arvelige apparatet i cellen. Professor av University of Colorado Ramesh Akkina og hans kolleger har designet spesifikke molekyler som blokkerer arbeidet til en av nøkkelgenene til immunbristviruset. Deretter lagde forskere et kunstig gen i stand til å syntetisere slike molekyler, og ved å bruke et bæreravirus introduserte det til stamcellekjerner, som senere ga opphav til immunceller som allerede er beskyttet mot HIV-infeksjon. Men hvordan denne teknikken vil være effektiv i kampen mot aids, vil bare kliniske forsøk vise.

For 20 år siden ble sykdommen ansett å være uhelbredelig. På 90-tallet ble det kun brukt kortvarige interferon-alfa-preparater. Effektiviteten av denne behandlingen var svært lav. I løpet av det siste tiåret har "gullstandarden" i behandlingen av kronisk hepatitt C vært en kombinasjon av antiviral terapi med pegylert interferon-alfa og ribavirin, hvis effektivitet mot eliminering av viruset, det vil si helbredelsen av hepatitt C, når totalt 60-70%. Samtidig er blant pasienter infisert med 2 og 3 genotyper av viruset ca. 90%. Samtidig var hyppigheten av behandling hos pasienter infisert med genotypen av virus C, inntil nylig, bare 40-50%.

8. Lag en portefølje om temaet "Viruss rolle i livets organismer og utviklingen av den organiske verden på jorden."

1. Livets egenskaper (størrelse)

2. Ordning av virusets struktur

3. Skjema for penetrasjon i cellen, reproduksjon

4. Dikt og gåter om virus

1. Virus (Latin virus - gift) - har ikke en cellulær struktur, så de er klassifisert som de mest enkle, ikke-cellulære livsformer. Virus er intracellulære parasitter, og utenfor cellen har de ikke noen egenskaper hos de levende. De spiser ikke mat og produserer ikke energi, vokser ikke, de har ingen metabolisme. Mange av dem i det ytre miljøet er i form av krystaller. Virus er så små at de bare kan ses med et elektronmikroskop. Virus er forskjellig fra livløs materie av to egenskaper: evnen til å reprodusere sine liknende former (multiplikere) og besittelse av arvelighet og variabilitet. Organiserte virus er veldig enkle. Hver viruspartikkel består av RNA eller DNA, innelukket i et proteinskall, som kalles et kapsid. Etter å ha trengt inn i cellen, forandrer viruset stoffskiftet i det, og styrer alle sine aktiviteter til produksjon av viral nukleinsyre og virale proteiner. Inne i cellen er virale partikler selvmontert fra syntetiserte nukleinsyremolekyler og proteiner.

virus

Virus - en ikke-cellulær form for liv

1892 - DI Ivanovsky oppdaget tobaksmosaikkviruset.

1897 - M.V. Beyerink utpekte begrepet "virus" - "levende væske smittsom begynnelse."

1917 F. D'Erell oppdaget bakteriofagen (bakterievirus).

Virus er fragmenter av celler som har beholdt bare arvelige apparater og beskyttende proteinkapsler og har tilpasset seg den parasitære livsstilen.

  1. Veldig liten (fra 15 til 400 nm) og skiller bare ut av et elektronmikroskop.
  2. Har ikke en cellulær struktur.
  3. Virus består av en type nukleinsyre (enten DNA eller RNA) kledd i et beskyttende protein eller protein-lipidmembran.
  4. Egen metabolisme er ikke, bruk energien som er avledet fra metabolismen av vertscellen.
  5. Obligatoriske (obligatoriske) intracellulære parasitter.
  6. Utenfor er vertscellen inert, i stand til å krystallisere, samtidig som egenskapene holdes.
  7. Kunne reprodusere kun innenfor cellene til en annen organisme.
  8. Den vitale aktiviteten til virus fører til at vertscellen dør. Når det settes inn i en levende celle, begynner viruset å formere, undertrykke og ødelegge alle strukturer av cellen = verten.

Viruset inneholder et fragment av et DNA-molekyl eller RNA (kjerne), ikke bundet til proteiner, spiralformet vridd eller rullet inn i en ball, innelukket i et proteinskall - et kapsid. Capsid består av repeterende underenheter - capsomeres. Noen virus (influensa, herpes) har en lipoproteinmembran dannet fra plasmamembranen til vertscellen.

Bakteriofag (bakterievirus)

En bakteriofag består av et proteinhodet, som inneholder det genetiske apparatet (viralt DNA), nakke, hale, basale lamina og halefilamenter (prosesser). Halefilamenterne kontakter reseptorstedene på overflaten av bakteriecellen og fikser bakteriofagen. Halsens basale plate inneholder et enzym som ødelegger den bakterielle celleveggen, dette sikrer penetrasjon av DNA fra viruset inni. Virus-DNA injiseres i bakteriecellen gjennom hale-kanalen og settes inn i bakterie-DNA, og herved inhiberer syntesen av bakterielle proteiner.

Flerdimensjonert i form av icosahedron (poliovirus), dodecahedron (herpesvirus), stavformet eller trådformet (tobaksmosaikkvirus), klubbformet (bakteriofag), runde (influensavirus).

I virus manifesteres vitale prosesser bare når de går inn i vertscellen. Etter å ha trengt inn i cellen begynner viruset syntesen av dets proteiner og replikasjonen av viralt DNA, mens man bruker ribosomer, tRNA og enzymer fra vertscellen. Virale partikler multipliserer og forårsaker døden til vertscellen (lytisk syklus). Hvis virusets genetiske apparat er representert av RNA, så er det i begynnelsen en prosess med revers transkripsjon (DNA-syntese på RNA-matrisen), og deretter - lik i DNA-holdige virus.

  1. DNA-inneholdende - inneholder en eller to tråder av DNA av lineær eller sirkulær form (hepatitt, herpes, kopper, adenovirus).
  2. RNA-inneholdende - inneholder en eller to tråder lineært RNA (enterovirus, tobaksmosaikkvirus, retrovirus (onkovirus), HIV, virus av sårtumorer av planter, polio, influensa, rabies).
  3. Virion - hvilestadium av viruset.
  4. Viroider er korte, enkeltstrengede RNA-molekyler uten kapsid (det forårsakende middel til tidlig senil demens).
  5. Bakteriofager er virus som smitter bakterier.

Virkningen av viruset på cellen

  1. Adsorbsjon er vedlegget av virioner til celleoverflaten.
  2. Injeksjon - virion penetrering i cellen og frigjøring av viral nukleinsyre fra kapsidet (i bakteriofager, bare nukleinsyre kommer inn i cellen).
  3. Replikasjon av viral nukleinsyre (NK): På molekylet av viral NK, syntetiseres molekylene av virus NK i henhold til prinsippet om komplementaritet av nukleotider tilstede i cellen.
  4. Syntese av virale proteiner: virale NK molekyler (matriser) på ribosomene i den berørte cellen syntetiserer virale proteiner - kapsidproteiner og enzymer.
  5. Montering av virioner: virioner er satt sammen fra syntetisert NK og proteiner.
  6. Frigivelsen av virioner fra vertscellen: i eukaryoter forekommer "ejektjonen" av virale partikler; i bakterier ved å ødelegge vertscellen (lysis); Nye virale partikler smitter nye celler.
  1. Årsaker til plantesykdommer (tobaksmosaikk), dyr (rabies) og mennesker (HIV, influensa, hepatitt, meslinger, kopper, etc.).
  2. Bakteriofager brukes til å behandle bakterielle infeksjoner (dysenteri).
  3. Bakteriofager kan hemme utviklingen av gunstige mikroorganismer i produksjonen av antibiotika i den mikrobiologiske industrien.
  4. Mye brukt i genteknologi.
  5. Separate viruspartikler kan vare lenge i kroppen uten å forårsake sykdom (virusvogn).
  6. Noen virale partikler inne i cellen påvirker ikke dets proteinsynteseapparat; De spiller imidlertid en viktig rolle i overføringen av genetisk informasjon mellom celler og vev i kroppen, og til og med mellom enkeltpersoner.

Typer av virusinfeksjoner

  1. Lytisk infeksjon: Nye viruspartikler forlater cellen samtidig, og vertscellen bryter og dør.
  2. Vedvarende infeksjon (vedvarende): Nye viruspartikler forlater vertscellen gradvis, mens cellen fortsetter å leve og produsere nye virus.
  3. Latent infeksjon (latent): virus reproduserer i en celle, men ikke la den gå, men passere inn i nye celler når de er delt.

HIV (humant immundefektvirus)

HIV forårsaker aids (oppnådd immunbrist syndrom). HIV - et rundformet retrovirus med en diameter på 100-120 nm. Det genetiske apparatet er representert ved to tråder av et RNA-molekyl. Ytre membranen er protein-lipid, gjennomsyret med sine egne proteiner av viruset. Målceller er blodcellene og den menneskelige hjerne: T-lymfocytter, B-lymfocytter, monocytter, nevroner, nevrologceller, samt tarmslimhindeceller, placenta etc. Først av alt infiserer HIV T-lymfocytter som gir immunitet. HIV endrer seg veldig raskt. Berørte lymfocytter slutter å gjenkjenne utenlandske bakterier, unormale celler og produsere antistoffer. Kroppen påvirkes av sekundære infeksjoner (lungebetennelse, hepatitt, diaré, etc.), og svulster kan forekomme. HIV er isolert fra nesten alle kroppsvæsker (blodplasma, sædvæske, spytt, morsmelk, cerebrospinalvæske, lakrimalvæske).

Veier for HIV-overføring:

  1. Donororganer, vev, blodplasma, benmarg.
  2. Medisinske instrumenter (nåler, sprøyter, kirurgiske og dental instrumenter).
  3. Sex hvis en av partnerne er HIV-positiv.
  4. Fra mor til barn (i utero, under fødsel, mens du ammer).

Kirilenko A. A. Biologi. Unified State Exam. Seksjon "Molekylærbiologi". Teori, opplæringsoppgaver. 2017.

virus

Virus (lat. Virus-gift) er et subcellulært infeksjonsmiddel som kun kan reproduseres i levende celler i kroppen.

Virus er obligatoriske parasitter, da de ikke kan multiplisere utenfor cellen. Utenfor cellen viser viruspartikler ikke tegn på liv og oppfører seg som partikler av organiske polymerer. De adskiller seg fra levende organismer - intracellulære parasitter ved fullstendig fravær av hoved- og energimetabolisme, og ved fravær av det mest komplekse elementet i de levende systemene - oversettelsesapparatet (proteinsyntese), hvis grad av kompleksitet overskrider det for selve virusene.

For tiden kjente virus som multipliserer i cellene av planter, dyr, sopp og bakterier (sistnevnte kalles vanligvis bakteriofager eller fag). Til tross for noen generelle mønstre av struktur- og utviklingsstrategier (relatert til funksjonell fellesitet), har virus ikke en felles opprinnelse, men det er andre synspunkter. [3] Dette bekreftes av det faktum at genomene av virus som infiserer fjerne grupper av organismer er strukturelt relaterte, men dessuten har den generelle strukturen av gener og regulatoriske elementer, koder for strukturelt liknende proteiner og har felles mekanismer for regulering av genuttrykk. Virus som infiserer andre virus (satellittvirus) har også blitt oppdaget.

innhold

Forskningshistorie

For første gang ble eksistensen av et virus (som en ny type patogen) vist i 1892 av den russiske forskeren D.I. Ivanovsky og andre. Etter mange år med undersøkelser av tobakkplanters sykdommer, i arbeidet datert 1892, konkluderte D.I. Ivanovskyi med at tobaksmosaikk forårsaket av "bakterier som går gjennom Chamberlain-filteret, som imidlertid ikke kan vokse på kunstige underlag."

Fem år senere, da man studerte sykdommer hos storfe, nemlig munn- og klovsyke, ble en lignende filtrerbar mikroorganisme isolert. Og i 1898, mens han reproduserte D. Ivanovskijs eksperimenter som nederlandsk botaniker M. Beierink, kalte han slike mikroorganismer "filtrerende virus". I forkortet form kom dette navnet til å betegne denne gruppen av mikroorganismer.

I 1901 ble den første menneskelige virussykdommen oppdaget - gul feber. Denne oppdagelsen ble laget av den amerikanske militærkirurgen W. Reed og hans kolleger.

I 1911 viste Francis Rouse den virale karakteren av kreft - Runs sarkom (bare i 1966, 55 år senere, ble Nobelprisen i fysiologi og medisin tildelt denne oppdagelsen).

I etterfølgende år spilte virusstudien en avgjørende rolle i utviklingen av epidemiologi, immunologi, molekylær genetikk og andre grener av biologi. Hershey-Chase-eksperimentet var dermed et avgjørende bevis på DNA-rollen i overføring av arvelige egenskaper. Gjennom årene har minst seks Nobelprisene i fysiologi og medisin og tre Nobelprisene i kjemi blitt tildelt for forskning som er direkte relatert til studiet av virus.

struktur

Enkelt organisert virus består av nukleinsyre og flere proteiner som danner rundt skallet - kapsiden. Et eksempel på slike virus er tobaksmosaikkviruset. Kapselen inneholder en type protein med liten molekylvekt. Vanskelig organisert virus har et ekstra membranprotein eller lipoprotein; Noen ganger i de ytre skjellene av komplekse virus, i tillegg til proteiner, inneholder de karbohydrater. Et eksempel på et høyt organisert virus er årsakene til influensa og herpes. Deres ytre skall er et fragment av den kjernefysiske eller cytoplasmiske membran av vertscellen, hvorfra viruset kommer inn i det ekstracellulære miljø.

Rollen av virus i biosfæren

Virus er en av de vanligste former for organisk materiale på planeten når det gjelder overflod: Havets farvann inneholder et enormt antall bakteriofager (ca. 250 millioner [5] partikler per milliliter vann), deres totale overflod i havet er ca. 4 · 10 30 [6], og antallet virus (bakteriofager) i havets nedre sedimenter er nesten uavhengig av dybde og er svært høy overalt [6]. Hundrevis av tusenvis av virusarter (stammer) lever i havet, overveiende som ikke er beskrevet og bestemt ikke studert [7] [8]. Virus spiller en viktig rolle i å regulere antall populasjoner av visse arter av levende organismer (for eksempel reduserer en zest for noen år antall foxer flere ganger).

Plasseringen av virus i live-systemet

Virus har en genetisk forbindelse med representanter for jordens flora og fauna. Ifølge nyere studier består mer enn 32% av det menneskelige genomet av informasjon kodet av viruslignende elementer og transposoner. Ved hjelp av virus kan såkalt horisontal genoverføring (xenologi) forekomme, det vil si overføring av genetisk informasjon ikke fra nærmeste foreldre til deres avkom, men mellom to ikke-relaterte (eller til og med tilhørende forskjellige arter) individer. Således, i genomet av høyere primater, er det et gen som koder for proteinsyncytinet, som antas å ha blitt introdusert av et retrovirus. Noen ganger danner virus symbiose med dyr [9] [10]. For eksempel inneholder giften til noen parasittiske veps strukturer kalt poly-DNA-virus (Polydnavirus, PDV), som er av viral opprinnelse.

Virusets opprinnelse

Virus - et lag som ikke har en felles forfedre. Foreløpig er det flere hypoteser som forklarer virusets opprinnelse.

DNA-holdige bakteriofager og enkelte DNA-holdige virus av eukaryoter, kommer muligens fra mobile elementer og plasmider - enklere autonome genetiske elementer, DNA-segmenter som er i stand til selvstendig replikasjon i cellen.

Opprinnelsen til noen RNA-virus er forbundet med viroider. Viroider er svært strukturerte sirkulære RNA-fragmenter som er replikert av cellulær RNA-polymerase. Det antas at viroider er "rømt introner" - ubetydelige deler av mRNA som ble kuttet ut under spleising, som utilsiktet kjøpte evnen til å replikere. Proteinviroider kodes ikke. Det antas at oppkjøpet av viroidkodingssteder (åpen leseramme) og førte til fremveksten av de første RNA-inneholdende virusene. Og det er faktisk eksempler på virus som inneholder utprøvde viroidlignende steder (hepatitt Delta-virus).

Historisk er det en hypotese at store DNA-holdige viruser stammer fra mer komplekse (og muligens cellulære, som for eksempel moderne mykoplasmaer og rickettsiae), intracellulære parasitter som har mistet en betydelig del av deres genom. Og noen av de store DNA-inneholdende virusene (mimirus, koppevirus) koder for funksjonelt overdreven, ved første øyekast, er enzymer, ifølge tilhørere av hypotesen, arvet fra mer komplekse former for eksistens. Denne hypotesen støttes imidlertid ikke av molekylærbiologi data: mot denne hypotesen er det bevis på den genetiske nærheten til disse virusene til den infiserte organismen og fraværet av minst strukturell likhet med intracellulære organismer - bakterier eller protozoer. Dette avviser helt denne hypotesen som regel, men utelukker ikke noen ukjente eller lite studerte unntak. Det skal også bemerkes at noen virale proteiner ikke oppdager homologi med proteiner fra bakterier, arkea og eukaryoter, noe som indikerer en forholdsvis langvarig separasjon av denne gruppen.

struktur

Virale partikler (virioner) er en proteinkapsel - en kapsid som inneholder genomet av viruset, representert av ett eller flere DNA- eller RNA-molekyler. Capsidet er bygd fra capsomers - proteinkomplekser, som igjen består av protomerer. Nukleinsyre i et kompleks med proteiner er betegnet med begrepet nukleokapsid. Noen virus har også en ekstern lipidmembran. Størrelsene på ulike virus varierer fra 20 (parvovirus) til 500 (mimivirus) og mer enn nanometer. Virioner har ofte en vanlig geometrisk form (icosahedron, sylinder). Denne strukturen av kapsidet sørger for identiteten av bindingene mellom dets bestanddeler, og kan derfor bygges fra standardproteiner av en eller flere arter, som gjør at viruset kan spare plass i genomet.

Infeksjonsmekanisme

Konvensjonelt kan prosessen med viral infeksjon på skalaen av en enkelt celle deles inn i flere gjensidig overlappende stadier:

  • Overholdelse av cellemembranen er den såkalte adsorpsjonen. Vanligvis, for at virionen skal adsorberes på celleoverflaten, må den ha et protein (ofte et glykoprotein) i sin plasmamembran - en reseptor spesifikk for viruset. Tilstedeværelsen av reseptoren bestemmer ofte rekkevidden av verter av viruset, så vel som dets vevs spesifisitet.
  • Penetrasjon i cellen. I neste fase må viruset levere sin genetiske informasjon inne i cellen. Noen virus bærer også sine egne proteiner, som er nødvendige for implementeringen (dette gjelder spesielt for virus som inneholder negativt RNA). Forskjellige virus bruker forskjellige strategier for å trenge inn i cellen. For eksempel injiserer pikornavirusene deres RNA gjennom plasmamembranen, og virioner av orthomyxovirus blir fanget av cellen under endocytose, komme inn i det sure medium av lysosomer, hvor deres endelige modning oppstår (deproteinisering av viralpartikkelen), deretter RNA til komplekset med virale proteiner overvinter lysosomale membran og går inn i cytoplasma. Virus varierer også i lokaliseringen av replikasjonen, noen virus (for eksempel de samme picornavirusene) multipliserer i cytoplasma av cellen og noen (for eksempel orthomyxovirus) i kjernen.
  • Omprogrammering av celler. Når et virus er infisert i en celle, aktiveres spesielle mekanismer for antiviral beskyttelse. Infiserte celler begynner å syntetisere signalmolekyler - interferoner, som transformerer omkringliggende friske celler til en antiviral tilstand og aktiverer immunsystem. Skader forårsaket av reproduksjon av et virus i en celle kan detekteres av interne cellekontrollsystemer, og en slik celle må "begå selvmord" under en prosess som kalles apoptose eller programmert celledød. Evnen til et virus for å overvinne antivirale beskyttelsessystemer påvirker direkte overlevelse. Det er ikke overraskende at i løpet av utviklingen fikk mange virus (picornaviruses, flaviviruses) muligheten til å undertrykke syntesen av interferoner, apoptotiske programmet og så videre. I tillegg til å undertrykke antiviral beskyttelse, har viruser en tendens til å skape de gunstigste forholdene i cellen for utviklingen av deres avkom. Et lærebok eksempel på omprogrammering av vertscellesystemer er oversettelsen av enterovirus RNA (picornavirusfamilien). Den virale protease spalter det eIF4G-cellulære proteinet, som er nødvendig for initiering av translasjon av det store flertallet av cellulært mRNA (oversatt av den såkalte cap-avhengige mekanismen). Samtidig oppstår initiering av oversettelsen av RNA for viruset på en annen måte (IRES-avhengig mekanisme), for hvilken det avskårne fragmentet av eIF4G er ganske tilstrekkelig. Dermed får virale RNA'er eksklusive "rettigheter" og konkurrerer ikke om cellulære ribosomer.
  • Utholdenhet. Noen virus kan gå inn i latent tilstand (den såkalte utholdenheten for eukaryotiske virus eller lysogeni for bakteriofager - bakterievirus), som forstyrrer utviklingen i cellen, og bare aktiveres under visse forhold. Så, for eksempel, er rekombinasjonsstrategien for noen bakteriofager konstruert - så lenge den infiserte cellen er i et gunstig miljø, dræper fagen ikke den, arves av dattercellene, og er ofte integrert i cellegenomet. Når en bakterie infisert med lysogen fag kommer inn i et ugunstig miljø, griper patogenet imidlertid kontrollen med cellulære prosesser slik at cellen begynner å produsere materialer der nye fager er bygget (det såkalte lytiske scenen). Cellen blir til en fabrikk som er i stand til å produsere tusenvis av fag. Eldre partikler, forlater cellen, bryter cellemembranen og derved dræper cellen. Flere kreft sykdommer er knyttet til vedvarende virus (for eksempel papovavirus).
  • Opprettelse av nye viruskomponenter. Viral forplantning i det mest generelle tilfellet innebærer tre prosesser - 1) viral genomtransskripsjon - det vil si viral mRNA syntese, 2) oversettelse, viral proteinsyntese og 3) viral genomreplikasjon (i noen tilfeller når den virale genetiske informasjonen er kodet som RNA-genomisk RNA spiller samtidig rollen som mRNA, og derfor forekommer transkripsjonsprosessen i en parasitert celle ikke som unødvendig). Mange virus har kontrollsystemer som sikrer optimal bruk av vertscellens biomaterialer. For eksempel, når viralt mRNA akkumuleres nok, undertrykkes transkripsjonen av virusgenomet, og replikasjon motsatt aktiveres.
  • Modning av virioner og utgang fra cellen. Til slutt er nylig syntetisert genomisk RNA eller DNA kledd med de riktige proteiner og forlater cellen. Det skal sies at aktivt avl av virus ikke alltid dreper vertscellen. I noen tilfeller (for eksempel orthomyxovirus) knytter dattervirusene av plasmamembranen uten at den brister. Dermed kan cellen fortsette å leve og produsere viruset.

klassifisering

I wildlife-taksonomien er virus skilt ut i et eget Vira-taxon, som dannes i Systema Naturae 2000-klassifiseringen sammen med domenene Bacteria, Archaea og Eukaryota, rototonet Biota. I løpet av det tjuende århundre var det systematiske forslag om å skape et dedikert taxon for ikke-cellulære livsformer (Aphanobionta Novak, 1930, Acytota Jeffrey, 1971; Acellularia), men slike forslag ble ikke kodifisert.

Skattesystemet og taksonomien for virus er kodifisert og støttet av Den internasjonale viruskombinasjonskomiteen (ICTV), som også støtter den taksonomiske basen til The Universal Virus Database ICTVdB.

ICTV klassifisering

Den internasjonale komiteen for virusets taxonomi i 1966 vedtok et virus klassifiseringssystem basert på forskjellen mellom type (RNA og DNA), antall molekyler av nukleinsyrer (enkelt og dobbeltstrenget) og nærvær eller fravær av skallet til kjernen. Klassifikasjonssystemet er en rekke hierarkiske taxaer:

Baltimore klassifisering

Nobelprisvinneren, biolog David Baltimore, foreslo sin virusklassifiseringsordning basert på forskjeller i mekanismen for mRNA-produksjon. Dette systemet omfatter syv hovedgrupper [11] [12]:

  • (I) Virus som inneholder dobbeltstrenget DNA og ikke har RNA-stadier (for eksempel herpesvirus, poxvirus, papovavirus, mimirus).
  • (Ii) Virus som inneholder dobbeltstrenget RNA (for eksempel rotavirus).
  • (III) Virus som inneholder et enkeltstrenget DNA-molekyl (for eksempel parvovirus).
  • (Iv) Virus som inneholder et enkeltstrenget RNA-molekyl med positiv polaritet (for eksempel picornavirus, flavivirus).
  • (V) Virus som inneholder et enkeltstrenget RNA-molekyl med negativ eller dobbeltpolaritet (for eksempel orthomyxovirus, filovirus).
  • (VI) Virus som inneholder et enkeltstrenget RNA-molekyl og har i sin livssyklus et stadium av DNA-syntese på en RNA-mal, retrovirus (for eksempel HIV).
  • (Vii) Virus som inneholder dobbeltstrenget DNA og har i sin livssyklus et stadium av DNA-syntese på en RNA-mal, retroidive virus (for eksempel hepatitt B-virus).

For tiden for klassifisering av virus brukes begge systemene samtidig som komplementære [13] [14] [15].

Videre deling utføres på grunnlag av slike egenskaper som genomsetningen (nærværet av segmenter, sirkulært eller lineært molekyl), genetisk likhet med andre virus, tilstedeværelsen av en lipidmembran, taksonomisk tilknytning av vertsorganismen og så videre.

Virus i massekultur

I litteraturen

  • Bell (roman)
  • Lilla ball (historie)
  • S.T.A.L.K.E.R. (fantastisk roman)

I kino

  • I den fantastiske horrorfilmen "Resident Evil" og dens etterfølgere.
  • I science fiction horror filmen "28 dager senere" og dens etterfølgere.
  • I plottet av katastrofefilmen "Epidemic" er det et fiktivt "motaba" -virus, hvor beskrivelsen ligner det virkelige Ebola-viruset.
  • I filmen "Velkommen til Zombilend."
  • I filmen "The Purple Ball".
  • I filmen "Media".
  • I filmen "I - Legend".
  • I filmen "Infeksjon."
  • I filmen "Rapportering".
  • I filmen "Karantene".
  • I filmen "Karantene 2: Terminal".
  • I serien Regenesis.
  • I tv-serien The Walking Dead.
  • I tv-serien "Closed School".
  • I filmen "Media".

I animasjon

I de senere årene blir virus ofte «helter» av tegneserier og animerte serier, blant annet Osmosis Jones (USA), 2001), Ozzy and Driks (USA, 2002-2004) og Virus Attacks. (Italia, 2011).

Virus. Generelle egenskaper.

Virus er en spesiell gruppe organismer som representerer en ikke-cellulær form for liv. Virus er intracellulære parasitter og kan bare fungere i en celle. Utenfor cellen, viser virusene ingen tegn på liv og har en krystallinsk form.

Strukturen av virus.

De enkleste virusene er et nukleoprotein, som består av en nukleinsyre (RNA eller DNA) og en kapsid, proteinbelegget. Mer komplekse virus har en ekstra lipid konvolutt. Det er en type virus - bakteriofager, som har en spesiell struktur som gjør at de kan introdusere sitt genom i bakteriene. Bakteriofager har en kropp som består av et hode med et genom, en hale (et rør som transporterer genomet i cellen) og prosesser.

Virus kan komme inn i cellen ved å oppløse celleveggen eller ved å nedsenke fragmenter av membranen sammen med viruset i cytoplasma eller med pinocytotiske vesikler.

En gang i cellen begynner viruset å formere seg ved hjelp av en celle som syntetiserer DNA eller RNA av viruset. Cellen er skadet, og da dør, og virus kan slå andre celler. Dermed kan viruset eksistere og reprodusere nesten uendelig. Det er et stort antall forskjellige virus som forårsaker farlige sykdommer: influensa, hepatitt, aids og andre.

Den farligste og uutforskede til slutten er det humane immunsviktviruset (HIV), som forårsaker det tilegnede humane immunsviktssyndromet (AIDS), som kommer inn i kroppen gjennom seksuell kontakt eller gjennom blod. Dette viruset infiserer cellene til en persons immunitet, noe som gjør ham sårbar overfor enhver sykdom, på grunn av hvilken en person kan til og med dø av en forkjølelse.

Virus som smitter mennesker og dyr har muligheten til å mutere for å multiplisere veldig raskt. Dette faktum gjør virussykdommer ekstremt resistente mot behandling.

Biologiske virus

Det overveldende flertallet av organismer som lever nå på jorden består av celler, og bare virus har ikke en cellulær struktur. Ifølge denne viktigste funksjonen er alle levende ting foreløpig delt av forskere i to områder:

- preellulær (virus og fager),

- Cellular (alle andre organismer: bakterier og grupper nær dem, sopp, grønne planter, dyr og mennesker).

Virus er de minste organismer, deres størrelser varierer fra 12 til 500 nanometer. Virus kan ikke ses i et optisk mikroskop, da størrelsen er mindre enn lengden på lysbølgen. Du kan bare se dem med et elektronmikroskop. Små virus er lik store proteinmolekyler. De viktigste kjennetegnene ved virus er følgende:

1. De inneholder bare en type nukleinsyre: enten ribonukleinsyre (RNA) eller deoksyribonukleinsyre (DNA) - og alle cellulære organismer, inkludert de mest primitive bakteriene, inneholder både DNA og RNA samtidig.

2. Ikke har egen metabolisme, har et svært begrenset antall enzymer. For reproduksjon ved hjelp av metabolismen av vertscellen, dens enzymer og energi. Virus, ifølge Satprem, "bruk tankene til celler."

3. De kan bare eksistere som intracellulære parasitter og reproduserer ikke utenfor cellene til de organismene de parasiterer i.

De mest primitive virusene består av et RNA-molekyl (eller DNA), omgitt på utsiden av proteinmolekyler som danner virusets konvolutt. Noen virus har en annen - ekstern eller sekundær, skall; mer komplekse virus inneholder en rekke enzymer.

Nukleinsyre er bæreren av virusets arvelige egenskaper. Proteiner av indre og ytre skall tjener til å beskytte den.

Siden virus ikke har sin egen metabolisme, eksisterer den utenfor cellen som "inanimate" partikler. I dette tilfellet kan vi si at virus er inerte krystaller. Når de slippes ut i cellen, kommer de igjen til liv.

Under reproduksjon bruker virusene næringsstoffer, informasjonsmiljøet og de energimetabolske systemene til cellene som er infisert av dem, for å skape komponenter av partiklene. Etter å ha trengt inn i cellen, bryter viruset inn i dens bestanddeler - nukleinsyre og konvoluttproteiner. Fra dette tidspunkt begynner den genetiske informasjonen kodet i nukleinsyren av viruset å kontrollere de biosyntetiske prosesser av vertscellen.

I vertscellen syntetiseres viruset og nukleinsyren separat. Videre forener de og danner en ny virion (fullt dannet modent virus).

Virus multiplikerer ikke på kunstig næringsmedium - de er for kresne om mat. De trenger levende celler, og ikke noen, men strengt definert.

Vitenskap kjenner virusene til bakterier, planter, insekter, dyr og mennesker. Totalt er over tusen av dem åpne. Prosessene knyttet til reproduksjon av viruset, oftest, men ikke alltid, ødelegger og ødelegger vertscellen. Reproduksjon av virus forbundet med ødeleggelse av celler fører til forekomsten av smertefulle forhold i kroppen.

Virus forårsaker mange menneskelige sykdommer: meslinger, kusma, influensa, polio, rabies, kopper, gul feber, trakom, encefalitt, noen kreftformer, aids, herpes.

I dag foreslår forskere i økende grad at virus er årsaken til nervesykdommer og psykisk lidelse. Professor Norbert Novotni fra Universitetet i Wien har for eksempel bevis på at Bourne-viruset, som forårsaker dødelige hjernens sykdommer hos dyr, men som, som tidligere antatt, ikke er farlig for mennesker, kan påvirke den menneskelige hjerne, forårsaker skizofreni, depresjon og kronisk tretthet.

Det er kjent at i fostre og hester forårsaker det fødte viruset alvorlige tilfeller av hjerneinflammasjon. Som et resultat av sykdommen, stopper dyrene å spise, miste interessen for miljøet og i de fleste tilfeller dø av lammelse innen 3 uker. For tiden er det ingen effektiv behandling for syke dyr. Nylige data tyder på at viruset i menneskekroppen fortsatt er i stand til å forårsake visse endringer, spesielt endringer i overføring av nervesignaler som uunngåelig fører til psykiske lidelser. Det har blitt vist at personer som lider av nervøse lidelser, viser et høyt nivå av antistoffer mot viruset. I tillegg er viruset isolert fra mange mennesker som lider av kronisk tretthetssyndrom.

Forskere har funnet ut at mange virus lever i menneskekroppen, men de manifesterer seg ikke alltid. Bare en svekket organisme er utsatt for virkningene av det patogene viruset.

Veier av virusinfeksjon er svært forskjellige: gjennom huden med insektbitt og flått; gjennom spytt, slim og annen utladning av pasienten; gjennom luften; med mat; seksuelt og andre.

Det finnes en rekke virus som ikke er bærere av sykdommer. Mange av dem trenger inn i menneskekroppen, men forårsaker ingen klinisk detekterbare sykdommer. De kan eksistere lenge og uten eksterne manifestasjoner i sine vertsceller.

Selv om virus ikke er fullverdige levende organismer, har deres evolusjonære utvikling mye felles med utviklingen av andre patogene organismer. For å overleve som en art, kan ingen parasitt være for farlig for sin hovedverten, der den multipliserer. Ellers vil dette føre til fullstendig forsvinning av verten som en biologisk art, og dermed selve patogenet. Samtidig vil enhver patogen organisme ikke kunne eksistere som en biologisk art hvis den primære verten for raskt og effektivt utvikler et immunsystem som gjør det mulig å undertrykke reproduksjonen av patogenet. Derfor støtter viruset som forårsaker en akutt og alvorlig sykdom hos noen arter sirkulasjonen av viruset i naturen. For eksempel er rabiesvirusen i naturen bevart blant gnagere, for hvilke infeksjon med dette viruset ikke er dødelig.

For mange virus, som meslinger, herpes og en del av influensa, er det viktigste naturreservatet mennesker. Overføring av disse virusene skjer via luftbårne dråper eller ved kontakt.

virus

Strukturen av virus

Virus (fra det latinske viruset), i motsetning til alle andre organismer, har ikke en cellulær struktur. De er i stand til å leve og formere seg utelukkende i cellene til andre organismer og ikke manifestere seg utenfor deres grenser for vital aktivitet. Dermed kan virus anses som en ikke-cellulær form for liv. Virus ble oppdaget av den russiske forskeren DI Ivanovsky i 1892 mens han studerte årsakene til mosaikk sykdom av tobakkblad. Derfor ble det første kjente viruset kalt tobaksmosaikkviruset.

Mens i vertscellen er viruset et nukleinsyremolekyl (DNA eller RNA). Basert på dette er virusene delt inn i DNA-holdige og RNA-holdige. I fri tilstand er en fullt dannet viruspartikkel som er i stand til å infisere vertsceller i form av en virion. Virion, i tillegg til nukleinsyre, har et beskyttende proteinhull (capsid). Noen virus
slik som herpes eller influensavirus, finnes det også en ekstra lipoproteinskjede (superkapsid). Superkapid er dannet fra den cytoplasmiske membranen til vertscellen. Størrelser av virus varierer fra 20 til 500 nm. De fleste virus har en krystallinsk form.

Viruspenetrasjon i vertscellen

Som allerede nevnt, er virusene i stand til å reprodusere bare ved å trenge inn i celler av bakterier, planter og dyr. Samtidig bruker de biosyntetiske og energisystemene til vertscellen. En viktig betingelse for penetrasjon av en viruspartikkel i en celle er tilstedeværelsen av et spesifikt reseptorprotein på celleoverflaten. Dette reseptorproteinet sikrer vedlegget av viruset til cellemembranen. I sin tur spiller de spesifikke proteinene som utgjør proteinkjæret av viruset (capsid) også en reseptorrolle. De gjenkjenner spesifikke strukturer på verten av vertscellen. Hvis anerkjennelsen er vellykket, binder den virale partikkelen til mottakene av målcellen gjennom kjemiske bindinger. Derfor er visse virus farlige for noen organismer og helt ufarlig for andre. Denne prosessen med reseptorinteraksjon av et virus med en vertscelle kalles virusabsorpsjon.

Deretter smelter den virale konvolutten med cellemembranen, og det genetiske materialet til viruset trenger inn i vertscellen. En gang i cellen, mister viruset proteinskallet. Det genetiske materialet (genomet) til et virus, representert ved DNA eller RNA, inneholder fra flere gener i enkle til tre hundre gener i komplekse virus. Genene til virusgenomet er i stand til å kode proteiner med forskjellige funksjoner, for eksempel strukturelle proteiner, enzymproteiner. Det genetiske materialet til viruset er veldig aktivt og, etter penetrering i cellen, integreres ganske raskt i dens genom.

Etter det kommer viruset inn i provirusfasen (latent fase). Provirusfasen er en tilstand der vertscellen er infisert og viruset ikke multipliserer og det er ingen synlig skade i cellen. Den latente fasen varer fra flere timer (for influensavirus) i flere år (for humant immundefektvirus). Etter den latente fase følger fasen av synlige manifestasjoner av sykdommen. Det er knyttet til aktiveringen av viralt genetisk materiale og begynnelsen av multiplikasjonen av viruset, som fører til celledød.

Virusutbredelse

Viruset syntetiserer sine egne proteiner og nukleinsyrer på bekostning av infiserte cellressurser. DNA-holdige virus er en av de første til å syntetisere enzymet RNA-polymerase, som bygger på DNA-strengen av virus-RNA. Denne i-RNA kommer på ribosomene til vertscellen, hvor biosyntesen av andre proteiner av viralpartikkelen fortsetter.

I det neste trinnet kombineres de nylig syntetiserte proteinene og nukleinsyren av viruset i vertscellens cytoplasma. Samtidig dannes nye virale partikler - virioner. De river den cytoplasmatiske membranen, går inn i det ekstracellulære rommet eller blodet og smitter andre celler.

Mange RNA-inneholdende virus syntetiserer en enzympolymerase som deltar i syntese av nye partikler av viralt RNA. Dette RNA passerer til ribosomer og styrer syntesen av proteiner i den virale konvolutten, kapsiden. Som det kan sees, er slike virus ikke påkrevd for reproduksjon og overføring av genetisk informasjon av DNA.

Penetrerer inn i celler av levende organismer, forårsaker virus en rekke farlige sykdommer av planter, dyr og mennesker. Ved å trykke landbruksplanter, reduserer virusene deres utbytte og svekker kvaliteten. Eksempler på virale plantesykdommer er mosaikk tobaks sykdom, potet gulsott, manifestert i bladkrølle og plante dwarfisme. Blant farlige virus sykdommer hos dyr og mennesker er vannkopper, polio, rabies, viral hepatitt, influensa, aids.

Mange virus som en person er følsom ikke infiserer dyr og omvendt. For eksempel kan noen dyr være bærere av humane virus og samtidig ikke bli syk selv. Så, fugler bærer ulike former for influensavirus, som en person er følsom overfor.

Viroider. Bakteriofager. Virulent og moderat fag

Viroids (fra latin. Virus-gift fra gresk. Eidos - form, type) - smittsomme stoffer som representerer et lavmolekylært sirkulært enkeltstrenget RNA-molekyl som ikke koder for sine egne proteiner. Hovedforskjellen mellom viroider og virus er deres mangel på en kapsid. Viroider, som virus, kan forårsake sykdommer hos dyr og planter. De er de minste kjente patogener. Enkelstrengede viroid-RNA-molekyler er mye mindre enn de virale genomene. RNA viroids består av et gjennomsnitt på 300 nukleotider. Til sammenligning: genomet av de minste av de kjente virusene har ca. 2000 nukleotider. Hittil har de mest studerte planteviroider (forårsaket deformering av knoller, dvergisme etc.).

Bakteriofager, eller fager, er en gruppe virus som smitter bakterieceller. En fagpartikkel (virion) består av et hode og en hale (prosess). Innsiden av faghodet er DNA eller RNA, som er en tett snoet streng. Nukleinsyren er omgitt av et proteinbelegg (capsid) som beskytter bakteriofaggenomet utenfor cellen. Halen er et proteinrør, som er en fortsettelse av proteinhullet til faghodet. Proteinene som utgjør halen av halen, har kontraktile egenskaper. I den nedre delen av halen er basalplaten med fremspring av forskjellige former. Tynne lange tråder avgår fra den, som er utformet for å feste fag til bakteriene. Ved kontakt, oppløses enzymer lokalisert ved enden av halen, oppløsningen av bakterienes vegg lokalt. Videre blir halen redusert, og gjennom den går nukleinsyren inne i fagets hode inn i bakteriecellen. Samtidig forblir proteinskallet av fagen utenfor. Bakteriofager har spesifikke antigeniske egenskaper som er forskjellige fra antigenene til den infiserte bakteriecellen og andre fager.

Virulente fager er bakteriofager som, som et resultat av deres livssyklus, danner nye fagpartikler i infiserte bakterieceller som forårsaker at bakterier dør.

Moderate fag er bakteriofager som etter at de har penetrert en bakteriell celle, ikke fører til dens død. Samtidig blir deres nukleinsyre innlemmet i det genetiske materialet i vertscellen, danner et enkelt molekyl med det. Denne form for fag kalles en profesjon. Videre under reproduksjon av bakterier repliseres profagen sammen med dens genom. I dette tilfellet forekommer ødeleggelsen av bakteriecellen ikke, og det arvelige materialet til viruset overføres fra bakteriene til bakteriene i et ubegrenset antall generasjoner.

For tiden er en av de farligste virussykdommene hos mennesker AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome). Viruset påvirker fortrinnsvis immunforsvaret. Som et resultat blir en person forsvarsløs foran mikroorganismer, som under normale forhold ikke er patogene for ham. Dette fører til at utviklingen av smittsomme sykdommer, ondartede neoplasmer og død utvikler seg raskt. Hovedveiene for infeksjon med humant immunbristvirus (HIV) og spredning av sykdommen er promiskuøs sex og bruk av usterile medisinske instrumenter av narkomaner.

Sammen med multicellulære og enhetlige organismer i naturen finnes det ikke-cellulære livsformer - virus. Virus består av genetisk materiale (DNA eller RNA), som er omgitt av et beskyttende protein skall-kapsid. Virus kan kun formere seg i cellene til andre organismer. Bakteriofager er en gruppe virus som smitter bakterieceller. Etter type livssyklus er bakteriofager delt inn i virulent og moderat. Virus forårsaker en rekke farlige sykdommer av planter, dyr og mennesker.


Relaterte Artikler Hepatitt