forkortelser

Share Tweet Pin it

• eller # - etterfulgt av koden av 6 tall (i henhold til klassifiseringen av nedarvede nosologisk menneskelige enheter helt - MIM • [code] - Mendels arvelover [McKusick VA Mendels arvelover i Man, Baltimore, Johns Hopkins University Press, Væren System Corporation, 1995]) ; symbolene • eller # før koden betyr at flere typer gendefekter (eller fenotyper) tilhører denne nosologiske gruppen

K - autosomal dominerende arv

p - autosomal recessiv arv

N - arv relatert til X-kromosom

SA-125 - Ag eggstokkreft

SRV-C-reaktivt protein

IQ - Intelligence Quotient

Mr - tilsynelatende molekylvekt

vs - (lat versus) mot, eller (for eksempel R vs p)

Ag-antigen, antigener

Blodtrykk - blodtrykk

ADH - antidiuretisk hormon

ACTH - adrenokortikotropisk hormon

ACE-angiotensin-konverterende enzym

AT-antistoff, antistoffer

ATP-adenosintrifosfatsyre, adenosintrifosfat

HIV - humant immundefektvirus

HSV - Herpes Simplex Virus

CHD - medfødt hjertesykdom

ICP - intrakranialt trykk

GABA-y-aminosmørsyre

GMC - glatte muskelceller

BBB - blod-hjerne barriere

DIC - spredt intravaskulær koagulasjon

DNA-deoksyribonukleinsyre

ED - enhet virkning (for penitsiminov - Aktivitet 0,5988mkg krystallinsk benzylpenicillin effekt av en standard stamme av Staphylococcus aureus, insulin - Aktivitet O 04082mg krystallinsk insulin i utviklingsprøve i et fysiologisk eller fysikalsk-kjemisk [1U = 1 IU - internasjonal enhet); for vitamin D - ME - internasjonal enhet (O 025mkg ren vitamin D], for vasopressin - 1 mg liofi-lysert adiurecrine) for vitamin E - 1 mg

IDA - jernmangel anemi

Mave-tarmkanalen - mage-tarmkanalen

Koronararteriesykdom - Kardisk hjertesykdom

IVL - kunstig ventilasjon av lungene

Myokardinfarkt

ELISA-enzymimmunoassay

CT-skanning - computertomografi

KF - Klassifisering av enzymer

CEAg - carcinoembryonic Ag

HDL - lipoprotein med høy tetthet

LH - luteiniserende hormon

LDL - lipoproteiner med lav densitet

LONP - lipoproteiner med svært lav tetthet

LS - medisin

ME - Internasjonal enhet (0,025 μg rent vitamin D) (1 mg dl-a-tokoferylacetat tilsvarer 1 ME)

MR - Magnetic Resonance Imaging

NSAIDs - ikke-steroide antiinflammatoriske midler

OZHSS - den totale jernbindende kapasiteten til serum

OPN - akutt nyresvikt

ARVI - akutt respiratorisk virusinfeksjon

BCC - sirkulerende blodvolum nl, n2, etc. - Vedlegg 1, Vedlegg 2, etc.

PV - protrombintid

PTI - protrombinindeks

PTH - parathyroidhormon

PCR-polymerasekjedereaksjon

PET - positronutslippstomografi

RIGA - reaksjonen av indirekte hemagglutinering

RTHA - reaksjonsreaksjon av indirekte hemagglutinering

RAC - komplementfikseringsreaksjon

RF - reumatoid faktor

SLE - systemisk lupus erythematosus

CSF - cerebrospinalvæske

ESR - erytrocytt sedimenteringshastighet

Aids - ervervet immundefekt syndrom

SSGE - gjennomsnittlig innhold av Hb i erytrocyten

CCC - kardiovaskulær system

STG - somatotrof hormon, veksthormon

SEA - gjennomsnittlig erytrocytvolum

T 3 - trijodtyronin

TAJ - trisykliske antidepressiva

TSH - skjoldbruskstimulerende hormon, tyrotropin

Lungeemboli - lungeemboli

Ultralyd - ultralyd

UV - ultraviolett bestråling

Åndedrettsfunksjon - åndedrettsfunksjon

FSH - follikkelstimulerende hormon

HGT - korionisk gonadotropin

KOL - kronisk obstruktiv lungesykdom

CKD - ​​kronisk nyresvikt xp. - kromosom (når du angir nummeret)

Human infeksjon

kategorier

  • Bakterielle infeksjoner (41)
  • Biokjemi (5)
  • Viral hepatitt (12)
  • Virusinfeksjoner (43)
  • HIV-AIDS (28)
  • Diagnostikk (30)
  • Zooanthroponotic infeksjoner (19)
  • Immunitet (16)
  • Smittsomme sykdommer i huden (33)
  • Behandling (38)
  • Generell kunnskap om infeksjoner (36)
  • Parasittiske sykdommer (8)
  • Riktig ernæring (41)
  • Forebygging (23)
  • Annet (3)
  • Sepsis (7)
  • Medisinske pleiestandarder (26)

Forkortelser i medisin

1) Listen over forkortelser og forkortelser som brukes i den medisinske litteraturen for å identifisere årsakene til smittsomme sykdommer: (Latin forkortelser er vist i parentes)

Følgende er forkortelsene og forkortelsene 2) i betegnelsen av sykdommer og forhold og vilkår knyttet til dem 3) Vilkår for diagnose og behandling av sykdommer

  • BGKP - koliforme bakterier
  • VBN - Newcastle disease virus
  • VVZ - Varicella Zoster
  • VZV - Varicella-Zoster virus (varicella-zoster virus)
  • VVS - vesikulært stomatittvirus
  • HAV (HAV) - Hepatitt A-virus
  • HBV (HBV) - Hepatitt B-virus
  • HCV (HCV) - hepatitt C-virus
  • VGD (HDV) - hepatitt D-virus
  • HEV (HEV) - hepatitt E virus
  • VGF (HFV) - hepatitt F-virus
  • VGG (HGV) - hepatitt G-virus
  • HIV (AIDS) - humant immundefektvirus
  • HSV (HSV) er et herpes simplex-virus. HSV-1 (HSV-1) - herpes simplex virus type 1, HSV-2 (HSV-2) - herpes simplex virus type 2
  • HPV (HPV). - human papillomavirus
  • VTLC - T-celle human leukemi virus
  • VEB - Epstein-Barr virus
  • CNS - koagulase-negativ stafylokokker
  • CoV (CoV) - koronavirus
  • MAFAM - mesofile aerobic og fakultative anaerobe mikroorganismer
  • TORCH infeksjoner. Forkortelsen i russiske brev aksepteres ikke, fordi den ikke er kompetent og ikke gjenspeiler essensen av denne forkortelsen. Angir Latin reduksjon TORCH-infeksjon, som infeksjonen er fire inngår i komplekset: TO - toksoplazmoz (toksoplasmose), R- røde hunder (tysk meslinger), C - cutomegalovirus (cytomegalovirus), H - herpes (herpes).
  • CMV (CMV) - Cytomegalovirus

2). Sykdommer og forhold og vilkår knyttet til dem.

  • ABA - abdominal aorta aneurisme
  • AH - arteriell hypertensjon
  • AGD - glutenfri diett
  • Blodtrykk - blodtrykk
  • AKD - allergisk kontaktdermatitt
  • AHV - anemi av kronisk betennelse
  • AHZ - anemi av kroniske sykdommer
  • BCC - katteskrammesykdom
  • BP, BGP - glutenfritt produkt
  • VBI - nosokomial infeksjon
  • PID - inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene
  • TMJ - temporomandibulær ledd
  • IUI - intrauterin infeksjoner
  • GB - hypertensjon
  • GVL - hemoragiske virale feber
  • HRT - Overfølsomhet av forsinket type
  • GMO - hyperintensive foci
  • HFRS - hemorragisk feber med nyresyndrom
  • GAD - generisk angstlidelse
  • HUS - hemolytisk uremisk syndrom
  • HZ, GCC - gluten-følsom cøliaki
  • DIC - spredt intravaskulær koagulasjon
  • DZST - diffus bindevevssykdommer
  • DSC - spredt blodkoagulasjon
  • DTS - dysplasi av hofteleddene
  • Cerebral parese - Cerebral parese
  • IDA - jernmangel anemi
  • STDs - Seksuelt overførte sykdommer
  • Koronararteriesykdom - Kardisk hjertesykdom
  • IVL - kunstig lungventilasjon
  • ID - Immundefekt
  • IKB - Ixodic tick-borne borreliosis
  • BMI - kroppsmasseindeks
  • STI - Seksuelt overførte infeksjoner
  • ITSH - smittsomt toksisk sjokk
  • ITEP - smittsom toksisk encefalopati
  • KVGL - smittsomme virale hemorragiske feber
  • KVE - tick-båret viral encefalitt
  • LHM - lymfocytisk choriomeningitt
  • ICD - urolithiasis; internasjonal klassifisering av sykdommer
  • NSAIDs - Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
  • NSAIDs - ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer
  • OGM - hjerne ødem
  • Oka - akutt intestinal infeksjon
  • ONGM - hevelse og hevelse i hjernen
  • OOI - spesielt farlige infeksjoner
  • OPN - akutt nyresvikt, akutt leversvikt
  • ARVI - akutt respiratorisk virusinfeksjon
  • ARDS - Akutt respiratorisk nødsyndrom
  • Akutt luftveisinfeksjoner - akutt luftveissykdom
  • PAP - primær atypisk lungebetennelse
  • PNS - perifert nervesystem
  • PHO - primær kirurgisk behandling
  • RVI - rotavirus infeksjon
  • RDS - Åndedrettssyndrom
  • Rdsv - Åndedrettssyndrom hos voksne
  • PC infeksjon - respiratorisk syncytial infeksjon
  • RES-retikuloendotelialt system
  • SARS - alvorlig akutt respiratorisk syndrom eller atypisk lungebetennelse
  • SAR - subaraknoid blødning
  • SIDS - plutselig barnedødssyndrom
  • SVK - medfødt rubella syndrom
  • SHS - plutselig døds syndrom
  • SGHV - syndrom av bruskvev og hårlinjehypoplasi
  • SLE - systemisk lupus erythematosus
  • START Syndrom av nedsatt absorpsjon
  • SPVI - subklinisk humant papillomavirusinfeksjon
  • Aids - ervervet immundefekt syndrom
  • IBS - irritabelt tarmsyndrom
  • CPTR - irritabelt tarmsyndrom
  • CVD - hjerte-og karsykdommer
  • CHB - kronisk smertesyndrom
  • CFS - kronisk tretthetssyndrom
  • DVT - dyp venetrombose
  • TIA - forbigående iskemiske angrep
  • SARS, SARS - alvorlig akutt respiratorisk syndrom (alvorlig respiratorisk syndrom) eller atypisk lungebetennelse
  • TPZ - tyfus sykdommer
  • CAG - kronisk aktiv hepatitt
  • CVI - kronisk venøs insuffisiens
  • KOL - kronisk obstruktiv lungesykdom
  • Kronisk nyresvikt - kronisk nyresvikt, kronisk leversvikt
  • CHF - kronisk hjertesvikt
  • CNS - sentralnervesystemet
  • CPD - cerebralt perfusjonstrykk
  • HR - hjertefrekvens
  • YABZH - magesår

3). Betingelser forkortelser i diagnose og behandling av sykdommer

  • AB2GP - antistoffer mot beta-2 glykoprotein
  • AGA - antistoffer mot gliadin
  • ADP - adenosindifosforsyre
  • AKLA - anticardiolipin antistoffer
  • akl - antistoffer mot kardiolipiner
  • ALAT (ALT) - alaninaminotransferase
  • ARA - Anti-reticulin-antistoffer
  • Asat (AST) - aspartataminotransferase
  • ATTTG - antistoffer mot vevstransglutaminase
  • ATP-adenosintrifosfat
  • APLA, AFL - antiphospholipid antistoffer
  • HAC - lupus antikoagulant
  • VTS - viralt transportmedium
  • GABA - gamma-aminosmørsyre
  • HBO - hyperbarisk oksygenering
  • GGTP - gammaglutamyltranspeptidase
  • D-minutters diurese
  • DNA-deoksyribonukleinsyre
  • EPR - prøveutryddelse
  • Spiser - standardløsningsutslettelse
  • JSA - Yolk-Salt Agar
  • IB - immunoblotting, immune blotting (Western Blot)
  • BMI - kroppsmasseindeks
  • IPP - protonpumpehemmere
  • ELISA-enzymimmunoassay
  • IFM - ELISA Metode
  • CLF - glomerulær filtrering
  • CFU - kolonidannende enheter
  • KOS - syre-base tilstand
  • DAC - et kompleks av serologiske reaksjoner
  • KFK - kreatinfosfokinase
  • KSHCHS - syre-base tilstand
  • LH - terapeutiske øvelser
  • LDH-laktatdehydrogenase
  • LPS - lipopolysakkarider
  • LDL - lipoprotein med lav tetthet
  • VLDL - lipoproteiner med svært lav tetthet
  • MMK-metylmalonsyre
  • MCI - nedbørsmikroreaksjon eller RMP - mikroprecipiteringsreaksjon
  • Små og mellomstore bedrifter - Internasjonale helseforskrifter
  • MFA - fluorescerende antistoff-metode
  • MEL - interepiteliale lymfocytter
  • NAD - nikotinamid-adenin-dinukleotid
  • NADP - nikotinamid-adenin-dinukleotidfosfat
  • HHb - gjenopprettet hemoglobin
  • HBF - føtal hemoglobin
  • KLA - fullfør blodtall
  • OAM - urinalyse
  • OZHSS - total jernbindende kapasitet
  • ACS - åpent kanalanlegg
  • ICU - intensivavdeling og intensiv omsorg
  • Totalt kolesterol
  • PAS - para-aminosalicylsyre
  • PBA - patogene biologiske objekter
  • PVC - pyruvsyre
  • PIT - intensivavdeling
  • PUFA - flerumettede fettsyrer
  • PCR-polymerasekjedereaksjon
  • P-tubulær reabsorpsjon
  • RA-agglutineringsreaksjon
  • PAP - agglutineringsreaksjon av rickettsia
  • PB (RW) - Wasserman-reaksjon
  • DSA - hemagglutineringstest
  • Rom - Radioimmunmetode
  • RIT (eller RIBT) - reaksjonen av blek treponema immobilisering
  • RIF - immunfluorescensreaksjon
  • RNAg - antigen nøytraliseringsreaksjon
  • PHAT - antistoff nøytraliseringsreaksjon
  • RNGA - indirekte hemagglutineringsreaksjon
  • RNIF - reaksjonen av indirekte immunofluorescens
  • RNA-ribonukleinsyre
  • pH-medium reaksjon
  • PH-nøytraliseringsreaksjon
  • ROCK - rosettkompleks
  • RPGA - reaksjon av passiv hemagglutinasjon
  • RAC - komplementfikseringsreaksjon
  • Rtga - reaksjon av inhibering av hemagglutinering
  • REG - Rheoencephalography
  • REMA-enzym-merket antistoffrespons
  • CGOT - serumglutamat-oksaloacetat-transaminase
  • SKO - sanitær og karanteneavdeling
  • SKP - sanitær karantene stasjon
  • SMP-medium molekylære peptidforbindelser
  • SOTK - tynt slimhinne
  • ESR - erytrocytt sedimenteringshastighet
  • TG - triglyserider
  • tTG - vevstransglutaminase
  • UGG - morgenhygienisk gymnastikk
  • Ultralyd diagnostikk
  • Ultralyd - ultralyd
  • FAD-flavin-adenin-dinukleotid, koenzym
  • FITZ-fluorescerende etiketter fluorescein-isotiocyanat
  • FMN-flavinmogonukleotid
  • FEGD - fibroesophagogastroduodenoscopy
  • kjemisk rent - kjemisk ren
  • Kolesterol kolesterol
  • ch.da - ren for analyse
  • NPV - respirasjonsfrekvens
  • ChPEhoKG - transesofageal ekkokardiografi
  • Alkalisk fosfatase - alkalisk fosfatase
  • EGD - esophagogastroduodenoscopy
  • EDTA - etylendiamintetraeddiksyre
  • EMA - antistoffer mot endomysium
  • EMG - elektromyografi
  • EEG - elektroensfalografi

Viral hepatitt B

  • Hva er viral hepatitt B?
  • Hva utløser viral hepatitt B
  • Patogenese (hva skjer?) Under viral hepatitt B
  • Symptomer på viral hepatitt B
  • Diagnose av viral hepatitt B
  • Behandling av viral hepatitt B
  • Forebygging av viral hepatitt B
  • Hvilke leger bør konsulteres hvis du har viral hepatitt B

Hva er viral hepatitt B?

I lang tid ble virus hepatitt B kalt serum, parenteral, iatrogen, posttransfusjon, sprøyte. Dette understreket den parenterale ruten for overføring av patogenet gjennom skadet hud og slimhinner (i motsetning til hepatitt A-viruset, som overføres via fekal-oral rute).

I 1963 isolerte B. Blumberg først fra australske aboriginers blod et spesielt "australsk antigen", som senere ble ansett som en markør for serum hepatitt. Senere identifiserte D. Dein (1970) først et nytt hepatittvirus, og derved begrunnet eksistensen av en ny nosologisk form - viral hepatitt B.

Hva utløser viral hepatitt B

Kausjonsmiddelet for viral hepatitt C er et DNA-genomisk virus av slekten Orthohepadnavirus fra Hepadnaviridae-familien. I blodet av pasienter med viral hepatitt B sirkulerer partikler av tre morfologiske typer. Sfæriske partikler finnes oftest, mindre ofte - trådformede former. Viruspartikler av disse typer utviser ikke smittsomme egenskaper. Bare 7% av partiklene er representert av komplekse to-lags sfæriske formasjoner med en komplett struktur (de såkalte danskpartikler), som viser uttalt smitteevne. Deres øvre lag danner en superkapsid. Genomet er representert ved et ufullstendig (enstreng kortere) dobbeltstrenget sirkulært DNA-molekyl og dets tilhørende DNA-polymerase. Fire antigener er isolert fra virionsoverflate (HBsAg) og tre interne (HBeAg, HBcAg og HBxAg).

De viktigste antigenene til dansk partikler er overflaten HBsAg og kjernen HBcAg. Antistoffer mot HBsAg og HBcAg vises i løpet av sykdommen. En økning i titer av antistoffer mot HBcAg er direkte relatert til dannelsen av antivirale immunresponser, HBcAg (kjerne eller kjerne, antigen) spiller en viktig rolle i reproduksjonen av viruset. I den smittsomme prosessen oppdages det bare i kjernene av hepatocytter. HBeAg er lokalisert ikke bare i kjernen av viruset, den sirkulerer i blodet i fri form eller assosiert med antistoffer. Det er definert som et smittsomt antigen. HBsAg (overflateantigen) bestemmer evnen til å forlenge virusets persistens i kroppen; den har relativt lav immunogenicitet, termostabilitet og motstand mot proteaser og vaskemidler. Det finnes flere undertyper av HBsAg som avviger i subdeterminanter: adw, adr, ayw, ayr. En vanlig antigen determinant er en determinant, og immunforsvaret etter vaksinasjon er derfor beskyttende mot enhver subtype av viruset. I Ukraina er undertyper ayw og adw hovedsakelig registrert. Kliniske manifestasjoner av sykdommen er ikke avhengig av virusets undertype. HBxAg er minst studert. Formentlig formidler den malign transformasjon av leverceller.

Viruset av viral hepatitt B er ekstremt resistent i det ytre miljøet. I helblod og preparatene er bevart i årevis. Virusantigen er påvist på sengetøy, medisinske og tannlege instrumenter, nåler forurenset med blodserum (når de oppbevares i flere måneder ved romtemperatur). Viruset inaktiveres etter autoklavering ved 120 ° C i 45 minutter, sterilisering ved tørr varme ved 180 ° C i 60 minutter. Hydrogenperoksid, kloramin, formalin er skadelig for det.

Kilden til infeksjon er personer med åpenbare eller subkliniske former for sykdommen (pasienter med akutt og kronisk hepatitt, levercirrhose og såkalte "sunne" virusbærere). I pasientens blod opptrer viruset lenge før sykdommen begynner (2-8 uker før aminotransferaser er økt) og sirkulerer i løpet av hele den akutte perioden av sykdommen, samt ved kronisk vogn, som dannes i 5-10% tilfeller. Ifølge eksperter er det 300-350 millioner virusbærere i verden, som hver representerer en reell trussel som en kilde til infeksjon. Smitteinfeksjonens smitte bestemmer aktiviteten til den patologiske prosessen i leveren og konsentrasjonen av antigener av viral hepatitt B i blodet.

Mekanismen for overføring av viral hepatitt B. Isoleringen av et virus med ulike biologiske hemmeligheter (blod, spytt, urin, galle, tårer, brystmelk, sæd, etc.) bestemmer hvor mange smitteoverføringer som kan overføres. Men bare blod, sæd og muligens spytt representerer en reell epidemiologisk fare, siden i andre væsker er konsentrasjonen av viruset svært lavt. Sykdommen overføres hovedsakelig ved parenteral gjennom blod og blodutskiftningstransfusjoner ved bruk av medisinske instrumenter uten tilstrekkelig effektiv sterilisering. Prosentandelen av post-transfusjon viral hepatitt B er redusert betydelig de siste årene. Ofte blir pasientene smittet under implementering av ulike terapeutiske og diagnostiske prosedyrer, ledsaget av brudd på integriteten til hud eller slimhinner (injeksjoner, tannbehandling, gynekologisk undersøkelse, etc.).

Av de naturlige overføringsmekanismene blir kontakten (seksuell) banen innrettet, så vel som overføring av viruset gjennom forskjellige forurensede husholdningsartikler (barberhøvler, tannbørster, håndklær, etc.) når patogenet kommer inn i kroppen gjennom mikrotrauma på huden og slimhinnene. Infeksjon oppstår også som et resultat av tatovering, piercing øredobber og andre manipulasjoner. Seksuell overføring av viral hepatitt B forekommer gjennom homo- og heteroseksuelle kontakter: viruset trenger inn i mucus mikrotraumas gjennom seksuell kontakt. Kontakt-husholdningsoverføring av infeksjon - Infamilieinfeksjon, infeksjon i organiserte grupper av barn og voksne. Hovedfaren er bærerne av viral hepatitt B med nært kommunikasjon i disse gruppene.

Det er også mulig vertikal overføring av patogenet. Infeksjon oppstår vanligvis under arbeid, men infeksjon av fosteret er mulig i uterus når moderkaken blir spist. Risikoen for overføring øker ti ganger hvis en kvinne ikke bare har HBsAg, men også HBeAg. Hvis du ikke utfører spesielle forebyggende tiltak, er virus hepatitt B infisert med opptil 90% av barna født til mødre med virusbærere.

Andelen naturlige infeksjonsveier er 30-35% og har en tendens til å øke. En alvorlig fare er spredningen av viral hepatitt B i grupper med døgnopphold av barn: i barnehjem, barnehjem, pensjonskoler. Disse barna har som regel en belastet historie og gjennomgår ofte parenterale terapeutiske og diagnostiske prosedyrer. Trusselen om infeksjon med viral hepatitt B eksisterer også for helsearbeidere av barnehjem som tar vare på barn.

Naturlig følsomhet er høy. Det er kjent at transfusjon av blod som inneholder HBsAg fører til utvikling av hepatitt hos 50-90% av mottakere, avhengig av infeksjonsdosen. Etterinfeksjonell immunitet er langvarig, muligens livslang. Gjentatte sykdomsfall er kun observert sjelden.

De viktigste epidemiologiske tegnene på viral hepatitt B. Viral hepatitt B er en av de allestedsnærværende smittsomme sykdommene. Det antas at rundt 2 milliarder mennesker er smittet med viruset, og om lag 2 millioner pasienter dør hvert år. Den årlige økonomiske skaden forårsaket av forekomsten av viral hepatitt B i Ukraina og CIS-landene er om lag 100 millioner dollar. I de senere stadiene av sykdommen er det en trussel om utvikling av en svulst og skrumplever i leveren, særlig hos de smittede i barndommen. I en rekke land er viruset av viral hepatitt B ansvarlig for 80% av alle tilfeller av primær hepatocellulært karcinom. Viral hepatitt B utgjør omtrent halvparten av all klinisk hepatitt, og dødeligheten fra akutt viral hepatitt B er ca. 1%.

Forekomsten av hepatitt B er hovedsakelig forbundet med dårlige sosiale og økonomiske forhold. Hele verden kan deles inn i regioner med høy, middels og lav endemisitet. Blant "sunne" bærere, en betydelig prosentandel av uoppdagede asymptomatiske infeksjonsformer. Det er all grunn til å tro at den pågående epidemiske prosessen i viral hepatitt B er skjult når det gjelder intensitet og vekstraten på indikatorer enn manifest.

Den unge befolkningen i arbeidstidsalderen er intensivt involvert i epidemieprosessen: blant de syke er det en overvekt av mennesker i alderen 15 til 30 år, som står for ca 90% av de syke. Slike alderssammensetning av pasienter med hepatitt skyldes at infeksjonsrutenes struktur domineres av "narkotikaavhengig" og seksuell overføring av infeksjon. Unge mennesker under 30 år som brukte stoffer, står for 80% av dem som døde av hepatitt B. En betydelig andel dødsfall (opptil 42%) skyldes samtidig infeksjon med viral hepatitt B, viral hepatitt C og viral hepatitt D. For tiden i vårt land Problemet med parenteral hepatitt veksler i hovedsak fra en medisinsk til en sosial en.

Personer som gjennomgikk blodtransfusjoner og andre medisinske parenterale manipulasjoner, dominerer blant pasientene. Risikogrupper er medisinske arbeidstakere som i løpet av sin profesjonelle virksomhet kommer i kontakt med blod og rusmidler (kirurger, tannleger, hemodialysearbeidere, laboratorier osv.), Samt rusmisbrukere (spesielt de siste årene) ved hjelp av en enkelt sprøyte og seksuelt infisert med hverandre. ved. Karakterisert av familiens natur av forekomsten, hvor seksuelle og kontaktveier av infeksjon er aktivt implementert. I forskjellige regioner i verden er det forskjellige store infeksjonsveier. I høyt utviklede land med først gunstige epidemiske forhold, er mer enn 50% av nye tilfeller av viral hepatitt B på grunn av seksuell overføring av infeksjon. Ungdom og ungdom, på grunn av deres aktive seksuelle liv, utgjør en gruppe med særlig høy risiko for å få kontrakt om viral hepatitt B. I regioner med lav endemicitet er infeksjon ved den parenterale eller transdermale ruten av stor betydning ved overføring av viruset av hepatitt B. I regioner med høy endemicitet er den vanligste overføringsmetoden perinatal infeksjon av barnet fra moren. Omtrent 5-17% av gravide kvinner er bærere av viral hepatitt B.

Patogenese (hva skjer?) Under viral hepatitt B

Viruset kommer inn i menneskekroppen gjennom skadet hud eller slimhinner, og deretter spredes hematogen i leveren, hvor den er fikset på hepatocytter på grunn av overflate reseptorer som inneholder HBsAg. Ekspresjonen av HBsAg forekommer på membranen av leverceller. I dette tilfellet har patogen ingen direkte cytopatisk virkning på leveren celler.

Reproduksjonsprosessen i hepatocytter skyldes aktiviteten av DNA-polymerase, som er aktivt involvert i "fullføring" av den defekte kjede av viralt DNA på grunn av histokompatibilitetsantigener som er felles for forskjellige celler i vertsorganismen. Datterpopulasjoner akkumuleres i overflatemembranen av hepatocytter.

Cytolysen av leverceller skjer under virkningen av cytotoksiske immunmekanismer. Mål for sistnevnte er antigeniske determinanter av virus-hepatitt B-viruset assosiert med antigener av det store histokompatibilitetskomplekset (HLA) på overflaten av hepatocytter.

En viktig rolle i patogenesen av viral hepatitt B spilles av immunkomplekser (HBsAg-antistoffer) som legger seg på det vaskulære endotelet i ulike organer og lymfeknuter, forårsaker ekstrahepatiske lesjoner (for eksempel glomerulonefrit og periarteritt nodosa).

Autoimmune reaksjoner oppstår også som respons på eksponering for hepatocyttfragmenter etter deres død. Dette fører ikke bare til eliminering av disse fragmentene, men også til skade på friske leverceller.

Morfologiske endringer kjennetegnes av dystrofiske og nekrobiotiske prosesser i de sentrolobulære og periportale sonene i leverloben, med den etterfølgende utviklingen av fibrose. Samtidig er intrahepatiske gallekanaler involvert i prosessen, noe som fører til dannelse av kolestase.

Symptomer på viral hepatitt B

Inkubasjonsperiode. I den akutte sykliske formen for viral hepatitt B er varigheten utsatt for store svingninger og varierer fra 30 til 180 dager eller mer.

Dozheltushny periode. Det kan forekomme i de samme varianter som i viral hepatitt B, men arthralgiske, asthenovegetative og dyspeptiske varianter er vanligere. I den dyspeptiske varianten uttrykkes vedvarende anoreksi, vedvarende kvalme og intermitterende oppkast uten noen åpenbar grunn. Det skal bemerkes at med en influensaliknende variant av dozheltushnyperioden med viral hepatitt B, er katarrale fenomener ikke typiske, og en økning i kroppstemperatur kan bare observeres hos en liten andel av pasientene. Imidlertid klager pasientene ofte på ledsmerter; mens eksternt, endres leddene som regel ikke. Artralgi forekommer oftere om natten og om morgenen, og under bevegelser i leddene forsvinner en stund. De kan bli ledsaget av utslett på huden av typen urticaria. Kombinasjonen av artralgi og eksantem gir vanligvis en alvorligere sykdom i sykdommen. I slike tilfeller kompletteres det kliniske bildet med en økning i kroppstemperatur, noen ganger til høye tall.

Allerede i pre-gulsottperioden kan man observere svimmelhet, vedvarende døsighet og manifestasjoner av hemorragisk syndrom i form av blødning fra nese og tannkjøtt.

Iktisk periode. Helsen til pasientene, som regel, forbedrer ikke, og i de fleste tilfeller forverres. Artralgi og eksantem forsvinner, men dyspeptiske symptomer øker.

Ictericism av huden og slimhinnene utvikler seg sakte og når sitt maksimum ikke tidligere enn den 7-10 dagen fra det øyeblikket det ser ut. Gulsot er vanligvis intens, ledsaget av kløe. Blødninger i form av petechiae eller store blåmerker blir ofte påvist på huden. For mer alvorlig neseblødning, blødende tannkjøtt og hos kvinner - tidlig ankomst av tung menstruasjon. Urin kjøper en mørk farge, hos de fleste pasienter med avføring.

Leveren har en tendens til å vokse i størrelse; Det er tydelig smertefullt på palpasjon, ganske myk i konsistens. Det er nødvendig å være oppmerksom på det faktum at, mot bakgrunnen av intens gulsot, øker leveren ofte ikke, noe som indikerer en mer alvorlig løpet av hepatitt. I 50-60% av tilfellene observeres splenomegali. Pulsen er forkortet, men med strengere flyt kan takykardi observeres. Muffled hjerte lyder, bemerket en liten hypotensjon. Pasienter er vanligvis apatiske, opplever svimmelhet, søvnforstyrrelser.

Forløpet av den icteric perioden er langvarig, forsinker opptil 1 måned eller mer.

Gjenopprettingstidspunktet begynner med det øyeblikk da komplekset av dyspeptiske symptomer reduseres eller forsvinner, hvoretter en langsom reduksjon i bilirubinemi oppstår. Når det gjelder endringen i leverens størrelse, blir denne prosessen noen ganger forsinket i flere måneder.

Når man går med i kolestatisk komponent (5-15% av pasientene), oppnår sykdommen et torpidkurs. I disse tilfellene er unexpressed intoxication, langvarige kolestatiske manifestasjoner (høye "monotone" indikatorer for bilirubinemi og fermentemi, mørk urin, acholitisk avføring, forstørret, ikke-kontraherende lever, subfebril tilstand) karakteristiske.

I tillegg til den akutte sykdomsformen av sykdommen, kan viral hepatitt B manifestere seg som en kronisk form (kronisk i 5-10% tilfeller) og cirrhose av viral etiologi.

Komplikasjoner av viral hepatitt B
Den mest alvorlige og alvorlige komplikasjonen når det gjelder prognose er akutt hepatisk encefalopati (hepatisk koma). Den utvikler seg under massiv cytolyse av hepatocytter og er preget av dyp depresjon av leverfunksjon, progressive nevropsykiatriske symptomer og alvorlige hemorragiske manifestasjoner. I sin kliniske utvikling går akutt hepatisk encefalopati gjennom tre påfølgende stadier.

Stage I (prekoma I). Karakterisert av en kraftig forverring i pasientens tilstand, økt gulsott og dyspeptisk syndrom (kvalme, gjentatt oppkast), utvikling av hemorragiske manifestasjoner, utseende av leverlukt fra munnen. Orientering i tid og rom, koordinering av eksakte bevegelser (paltsenosovaya og skriveprøver) brytes. Karakteristisk er langsom tenkning, søvnforstyrrelser (døsighet i løpet av dagen og søvnløshet om natten), svimmelhet og en følelse av "dips" (følelse av å falle i avgrunnen når du lukker øynene). Emosjonell ustabilitet tiltrekker oppmerksomhet - apati, sløvhet, angst, angst, vekslende med spenning, eufori. Det kan være smerter i leveren, feber. Bradykardi eller normokardi er erstattet av takykardi. Hos pasienter med portokaval insuffisiens er det registrert forbigående bevissthetssykdommer.

Trinn II (prekoma II). En dypere bevissthetsforstyrrelse er karakteristisk; det er ofte forvirret. Pasienter er disorientert i tid og rom, euforisk eller aggressiv; spenning på kort sikt og erstattet av apati, forgiftning forsterker. Det er en rystelse av hendene og spissen av tungen, hæmoragisk syndrom øker. Leveren er redusert i størrelse og kan bli utilgjengelig for palpasjon. Takykardi øker, blodtrykket har en tendens til å synke. Det edematøs-ascitiske syndromet utvikler seg. Varigheten av begge stadier av prekoma er fra flere timer til flere dager.

Trinn III (koma). Difter i bevissthetstap og i begynnelsen er grunt. Pasienter reagerer med stønn til sterke stimuli (for eksempel leverpalpasjon). Svelging og hornhinnen reflekteres. Det er patologiske reflekser, ufrivillig vannlating og avføring. Med en dyp koma kommer refleksjon, er reaksjonen på noen stimuli tapt. Pasienter dør med symptomer på akutt kardiovaskulær svikt.

Allerede i begynnelsen av utviklingen av akutt hepatisk encefalopati, reduseres protrombinindeksverdiene gradvis, noe som er av stor betydning for å vurdere alvorlighetsgraden av denne tilstanden.

Alvorlig fulminant (fulminant) forløb av viral hepatitt B blir hyppigere observert hos unge pasienter, spesielt med blandede infeksjoner (en kombinasjon av viral hepatitt B + viral hepatitt D eller viral hepatitt B + viral hepatitt C). Den raske og tidlige utviklingen av akutt hepatisk encefalopati med høy prosentandel (opptil 90%) av dødsfall er karakteristisk.

Akutt hepatisk encefalopati er preget av tillegg av en sekundær infeksjon med utvikling av sepsis, progressiv forverring av nyrefunksjonen med en reduksjon i nyreblodstrøm og glomerulær filtreringshastighet, en reduksjon i natriumkonsentrasjon i urinen, en økning i dens tetthet, en reduksjon i diurese.

Diagnose av viral hepatitt B

Differensiell diagnose av hepatitt B utføres med samme infeksjoner som med hepatitt A. I motsetning til hepatitt A er hepatitt B alvorligere med alvorlige symptomer på rus, intens gulsot og ofte med hemorragiske manifestasjoner (subkutane blødninger, neseblødning). En stor hjelp i differensialdiagnosen har indikasjoner på at pasienten i løpet av de siste 6 månedene utholdt inngrep med skade på hud og slimhinner eller hadde sex med personer som har hatt hepatitt B. Den endelige etiologiske diagnosen er etablert ved hjelp av ELISA og PCR-reaksjoner.

Laboratoriediagnose
På sykdommens høyde detekteres serum HBsAg, HBeAg eller HBcIgM ved ELISA, RIA, i den tidlige utvinningsperioden - HBcIgG, HBeIgG, og i utvinningsstadiet - HBslgG og HBcIgG. For verifikasjon av patogenet blir PCR stadig viktigere, avslørende virus DNA, som bestemmer graden av virusreplikasjonsaktivitet.

I sykdommens dynamikk er det nødvendig å gjenta disse studiene ofte nok til å overvåke den funksjonelle aktiviteten til leveren. Av særlig betydning i denne forbindelse er bestemmelsen av protrombinindeksen, hvis reduksjon er under 40%, indikerer en alvorlig og noen ganger kritisk tilstand hos pasienten.

Noen tegn på brudd på strukturen i leveren, gir ultralyd.

Behandling av viral hepatitt B

Pasienter med akutt syklisk forløb av viral hepatitt B er innlagt på sykehus. I lette og moderate tilfeller er behandlingen ligner den hos viral hepatitt A. I alvorlige tilfeller er prednisolon foreskrevet i 40-60 mg / dag. Reduksjon av dosen produsert gradvis siden lindring av symptomer på forgiftning. Samtidig pasienter intensivere detoxication terapi (krystalloider og reopoligljukin i forholdet 1: 3) til å utføre korreksjon av brudd på vann-elektrolyttbalansen (Pananginum, asparkam med hypokalemi) anvendt laktulose (Normase), antispasmodiske medikamenter (Nospanum, aminofyllin), fore antibiotika lavtarm resorpsjon (neomycin). I tilfeller av merket kolestase anbefales ursodeoxycholsyrepreparater (Urosan, Ursofalk). Ved utvikling av akutt hepatisk encefalopati foreskrives glukokortikoider (intravenøst ​​240-480 mg eller mer prednisolon per dag), selv om deres effektivitet er tvilsom.

Forebygging av viral hepatitt B

I komplekset av forebyggende tiltak er tiltak som er rettet mot å forebygge infeksjoner med viral hepatitt B under blodtransfusjoner og gjennomføring av terapeutiske og diagnostiske parenterale manipulasjoner av avgjørende betydning. Alle givere er underlagt en omfattende klinisk og laboratorieundersøkelse for tilstedeværelsen av hepatitt B antigener. Donorer er utelukket fra personer som har hatt viral hepatitt B, uavhengig av begrensningsloven, samt kommuniserer med pasienter i løpet av de siste 6 månedene. Personer som lider av kronisk hepatitt (inkludert uklar etiologi) og som har blitt transfusert de siste årene, har ikke lov til å donere blod. Innføringen av autohemotransfusjoner er lovende når pasienten får blodtransfusjon forberedt før den planlagte operasjonen. Ikke-spesifikk profylakse av hepatitt B utføres ved bruk av engangsinstrumenter under manipulering assosiert med skade på hud og slimhinner, forsiktig sterilisering av medisinske instrumenter, samt tett kontroll på påvisning av virusantigener i givere. Av avgjørende betydning er den omfattende introduksjonen og forbedringen av sentralisert sterilisering av medisinske produkter. Avbryte de naturlige overføringsruterne for viral hepatitt B gir hygieniske og hygieniske tiltak: individualisering av alle personlige hygieneprodukter og deres separate lagring (barberingsapparater, tannbørster, skureputer, hårbørster, etc.), overholdelse av personlige hygieneregler, forebygging av mikrotraumas i hverdagen og på jobb. For å forebygge seksuell overføring av infeksjonen, bør man unngå uformelt sex, bruke mekaniske prevensiver. Forebygging av yrkesinfeksjoner i helsevesenet oppnås ved streng overholdelse av reglene for anti-epidemisk regimet, spesielt i hemodialyse, kirurgisk, laboratorie og andre avdelinger, hvor personalet ofte har kontakt med blod. Når parenterale inngrep og prosedyrer utføres, er det nødvendig med gummihansker.

Gitt de forskjellige måtene for overføring av viral hepatitt B og et stort antall infeksjonskilder, er det mest lovende middel for forebygging vaksinasjon. At det er det eneste middel for å forhindre hepatitt B hos nyfødte. Dette er den første vaksinen som forhindrer leverenes kreft og reduserer bærernivået av viruset i befolkningen. WHO, etter å ha oppsummert mange års erfaring med hepatitt B-vaksine, anbefaler innføring av vaksinasjon i nasjonale vaksinasjonskalendere, uavhengig av nivået av HBsAr-bærer, som det mest effektive tiltaket for spesifikk forebygging av denne infeksjonen. I dag er det all grunn til å tildele hepatitt B til infeksjoner som kontrolleres av spesifikk profylakse.

I løpet av det siste tiåret har over 100 millioner mennesker blitt vaksinert i verden, som i en rekke land ikke bare dramatisk har redusert forekomsten av hepatitt B og påvirket vognnivået i befolkningen betydelig, men også gjort det legitimt å løse problemet med fullstendig utryddelse av hepatitt B i disse landene. land har inkludert rutinemessig immunisering mot hepatitt B hos nyfødte og / eller ungdommer i sine vaksinasjonsprogrammer. For tiden gjennomfører de i mange land i Europa og Amerika co-vaksinering mot hepatitt B som en del av et utvidet program for immunisering av barn. Spesifikk forebygging av hepatitt B utføres ved bruk av en av vaksiene: HBVax-II (USA), Endzheriks-B (Belgia), Rec-HbsAg (Cuba), Evuks B (Sør-Korea) og Combiotech (Russland).

Alle hepatitt B-vaksiner er utbytbare. Noen av disse kan brukes til å fullføre et kurs av primær immunisering initiert av en annen vaksine. Vaksinen administreres intramuskulært, hos barn og voksne - i deltoidmuskelområdet, hos nyfødte og små barn - i den anterolaterale overflaten av låret. Når det kombineres med andre parenterale vaksiner, injiseres det med en separat sprøyte i et annet område. Vaksiner inducerer dannelsen av spesifikke antistoffer mot HBsAr. En anti-HBsAT-titer på 10 IE / L er tilstrekkelig til å skape immunitet mot viral hepatitt B. Å oppnå dette nivået av antistoffer etter primær immunisering fører til dannelsen av langtids immunologisk minne og gir langvarig beskyttelse mot hepatitt B, selv med en ytterligere reduksjon i antistoffnivået. minst 5 til 12 år, uavhengig av nivået av serumantistoffer før re-administrering av antigener.

Vaksinasjoner er utsatt for medisinske arbeidere fra høyrisikogrupper for infeksjon med viral hepatitt B, utdannet av medisinske skoler og tekniske skoler, nyfødte født til mødre av HBsAr og kvinner som hadde hepatitt B i tredje trimester av graviditet, barn og ansatte på barnehjem og spesialskoler, pasienter som bor i avdelinger med stor risiko for infeksjon med hepatitt B, personer som er i kontakt med pasienter med hepatitt B i sykdomsutbrudd på bostedsstedet. Kalenderen i Ukraina sørger for rutinemessige vaksinasjoner for barn i det første år av livet i henhold til ordningen: nyfødte (i de første 12 timene i livet), 1 måned, 6 måneder. I en alder av 13 år, er barn som ikke tidligere har blitt vaksinert mot hepatitt B i henhold til ordningen 0-1-6 måneder, vaksinert. Barn født til mødre, bærere av hepatitt B-virus eller pasienter med viral hepatitt B i tredje trimester av svangerskapet, blir vaksinert mot hepatitt B i henhold til ordningen på 0-1-2-12 måneder. Vaksinasjoner i alle aldre er gjenstand for: barn og voksne i hvis familier det er en bærer av HbsAg eller en pasient med kronisk hepatitt B; barn av barnehjem, barnehjem og kostskoler; barn og voksne som regelmessig får blod og preparater, samt de som er på hemodialyse og hematologiske pasienter; personer som har kommet i kontakt med materiale smittet med hepatitt B-viruset; medisinske arbeidere som har kontakt med pasientens blod; personer engasjert i produksjon av immunobiologiske preparater fra donor og plasentalt blod; studenter av medisinske institutter og studenter i videregående medisinske skoler (først og fremst nyutdannede); injiserende narkotikabrukere.

For tiden antas det at varigheten av immunisering etter immunisering er ca. 15 år. Akkumulert erfaring viser at vaksinasjon fører til en reduksjon i forekomsten av 10-12 ganger og HBSAg-bærere i befolkningen fra 9-12% til 1%.

Mer enn halvparten av alle tilfeller av sykdom blant helsepersonell står for de første fem årene fra begynnelsen av arbeidet, og de fleste av dem - med en opplevelse på ett til fem år. Dette indikerer behovet for tvungen vaksinering mot hepatitt B av helsepersonell før starten av deres faglige aktiviteter.

Imidlertid reduserer immunisering av bare risikogrupper (helsearbeidere med blodkontakter, nyfødte fra operatører og pasienter, ansatte og barn i barnehjem) ikke effektivt sykdommen. Aktiv påvirkning av epidemieprosessen og en signifikant reduksjon i forekomsten av hepatitt B er bare mulig ved å flytte fra vaksinasjon bare de som er utsatt for immunisering av ungdom og nyfødte.

Det er nødvendig å legge merke til prioriteten av denne infeksjonen med hensyn til dens økonomiske betydning, bestemt av kombinasjonen av en svært høy "kostnad" av en akutt tilfelle av sykdommen (andre bare for polio og tetanus) og en bred og stadig økende forekomst blant befolkningen.

HCV blodprøve

Måter å spre sykdommen kan deles inn i grupper:

  • Parenteral - som betyr at infeksjon skjer ved deling av medisinske instrumenter, nåler og ikke-sterile manikyr enheter;
  • Seksuelt - viruset overføres fra en partner til en annen under ubeskyttet seksuell kontakt;
  • Den vertikale banen er infeksjon av fosteret fra den syke moren.

Hepatitt bør testes av folk som:

  • Forbereder for planlagt sykehusinnleggelse;
  • Planlegg å ha en baby;
  • En økning i bilirubin, ALT eller AST ble funnet i en klinisk analyse;
  • Ha et symptomatisk bilde som ligner tegn på hepatitt C;
  • Ofte endre seksuelle partnere eller foretrekker ubeskyttet sex;
  • Avhengige av rusmidler;
  • Samles for å være en donor;
  • De som arbeider i medisinske eller barnehageinstitusjoner bør gjennomgå en fullverdig undersøkelse hvert år, inkludert denne typen analyse.

HCV blodprøve er en laboratoriemetode for diagnostisering av hepatitt C, dens virkemekanisme er basert på identifisering av antistoffer som Ig G og Ig M, som begynner å utvikle seg aktivt når virusantistoffene vises i blodet. Hva er det Disse er patogene mikroorganismer som vises flere uker eller til og med måneder etter infeksjon av en person.

Dekoding analyse

Studier av strukturen av HCV har forskere konkludert med at dette patogenet er et genom som tilhører både dyr og plantevirus. Den består av ett gen, som passer til informasjon om ni proteiner. Den førstnevnte er betrodd oppgaven med å penetrere viruset i cellen, sistnevnte er ansvarlige for dannelsen av viralpartikkelen, og andre andre omstiller cellens naturlige funksjoner til seg selv. De tilhører den strukturelle gruppen av proteiner når de andre seks er ikke-strukturelle.

HCV-genomet er en RNA-streng som er innesluttet i sin egen kapsel (kapsid) dannet av et nukleokapsidprotein. Alt dette er innhyllet av et skall bestående av proteiner og lipider, det gjør at viruset med hell kan binde seg til en sunn celle.

Så snart viruset kommer inn i blodet, begynner det å sirkulere gjennom hele kroppen gjennom blodbanen. En gang i leveren aktiverer genomet sine funksjoner og knytter seg til leveren celler, som gradvis penetrerer inn i dem. Hepatocytter (såkalte disse cellene) gjennomgår forstyrrelser under funksjonen. Deres hovedoppgave er å jobbe for viruset, der de trenger å syntetisere virale proteiner og ribonukleinsyre.

HCV skiller flere genotyper, det vil si stammer. For øyeblikket er 6 genotyper kjent, og hver av disse artene har sine egne underarter. Alle av dem er utpekt avhengig av nummereringen fra 1 til 6. Det er informasjon om lokalisering av et virus i verden. For eksempel finnes 1, 2 og 3 genotyper over hele verden, mens 4 er mer vanlige i Midtøsten og Afrika, 5 i Sør-Afrika og 6 i Sørøst-Asia.

Grunnlaget for behandling bør være en positiv blodprøve for HCV, samt en bestemt genotype.

Dekoding av HCV analyse:

  • Anti-HCV Ig M - en markør for aktiv replikasjon av hepatitt C-viruset;
  • Anti-HCV Ig G - Den sannsynlige tilstedeværelsen av hepatitt C-virus;
  • Ag HCV er et positivt resultat som indikerer tilstedeværelsen av hepatitt C-viruset;
  • HCV RNA - hepatitt C-viruset er tilstede i kroppen og utvikler seg aktivt.

Falskt positivt resultat

Det er enda mindre sannsynlig å snakke om falsk-negative resultater som registreres hos pasienter som tar immunosuppressiva, eller dette påvirkes av egenskapene til deres immunsystem. Det samme resultatet er forventet hvis hepatitt C er i dets første utviklingsstadier.

Hvis du har noen misforståelser, kan du ty til PCR-testen av hepatitt C, hvis det gir et positivt resultat, så ta en ny test for å bestemme virusgenotypen.

Gyldighet og hvordan å passere

En analyse av hepatitt C innebærer pasientens blodprøve på tom mage, gitt at han skal spise middag senest 8 timer før materialet leveres. Etter å ha våknet, kan du bare drikke litt vanlig, ikke-karbonert vann. Det ville være bedre om på dagen før studiet overvåker du dietten, slik at det blir så enkelt og enkelt som mulig. Stekt og fet mat bør være helt utelukket, så vel som alkohol. Hard fysisk arbeid og sport kan påvirke nøyaktigheten av testresultatene, så prøv å unngå det.

Hvis du skal donere blod til en analyse for å oppdage hepatitt C, bør du få beskjed om at medisiner kan forvride virkelige verdier, derfor gjennomføre en studie enten før medisinstart, eller etter bare et par uker etter at de ble kansellert. Hvis det ikke er mulig å stoppe medikamentbehandling i henhold til vitnesbyrdets vitnesbyrd, så informer sykepleieren om testen. Hun bør merke navnet på medisinen som tas og dosen du ble foreskrevet på.

Laboratorietest krever serum. Hvor mange materialer er gyldige? De kan lagres i mindre enn fem dager ved temperaturer fra 2 til 8 grader Celsius, og mer enn fem dager, forutsatt at lagertemperaturen er -20 grader Celsius.

HCV blodprøve er obligatorisk for personer med immunsvikt, spesielt med HIV.

Portaladministrasjonen anbefaler kategorisk ikke selvbehandling og anbefaler å se en lege ved de første symptomene på sykdommen. Vår portal presenterer de beste medisinske spesialistene som du kan registrere deg online eller via telefon. Du kan velge riktig lege selv, eller vi vil plukke den opp for deg helt gratis. Også bare ved opptak gjennom oss, vil prisen på en konsultasjon være lavere enn i selve klinikken. Dette er vår lille gave til våre besøkende. Velsigne deg!


Relaterte Artikler Hepatitt