Ursodeoksykolsyre

Share Tweet Pin it

Beskrivelse fra 04/04/2017

  • Latinsk navn: Acidum ursodeoxycholicum
  • ATC-kode: A05AA02
  • Kjemisk formel: C24H40O4
  • CAS-kode: 128-13-2

Kjemisk navn

Kjemiske egenskaper

Denne kjemiske forbindelsen er en hydrofil, ikke-cytotoksisk gallsyre, kenodeoksykolsyreepimer. Ursodeoxycholsyre er ikke en veldig aggressiv lcd, som normalt finnes i menneskelig galle og utgjør ca 1-5% av alt galdekompleks som finnes i kroppen. Molekylær masse av stoffet = 392,6 gram per mol. I utseende - det er et gulaktig fint pulver, som består av krystaller, smaken er bitter. Midler løses godt i etanol og iseddik til - de er nesten ikke oppløselige i vann. Tilgjengelig i kapselform for inntak og suspensjon for barn.

Farmakologisk virkning

Choleretic, immunomodulatory, hepatoprotective, cholelitholytic, hypocholesterolemic.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ursodeoxycholic Acid har evnen til å stabilisere hepatocytmembraner, redusere konsentrasjonen av hydrofobe, giftige syrer, redusere prosessen med absorpsjon av kolesterol i tarmen. Stoffet har en cytoprotektiv og hypokolesterolemisk effekt, bremser celledød fra eksponering for giftig fetttil-t.

Legemidlet er effektivt i behandling av galde refluks gastritis og reflux esofagitt, binder apolare gallsyrer. Stoffet har evnen til å danne doble molekyler som er godt innebygd i cellemembranen og stabiliserer dem, cellene blir immun mot virkningen av cytotoksiske miceller. Verktøyet bidrar til oppløsning av gallesteiner på grunn av et skift i konsentrasjonen av kolesterol og galle til-t, forhindrer utseendet av ny kalkulasjon. Giftige syrer blir evakuert raskt av tarmene med avføring.

Ursodeoksyolsyre normaliserer driften av T-killer-celler (lymfocytter), hemmer ekspresjonen av HLA-antigener lokalisert på membranene av hepatocytter. Verktøyet bremser utviklingen av fibrose i primær biliær cirrose, cystisk fibrose eller alkoholisk steatohepatitt. Risikoen for esophageal varices reduseres.

Etter inntak, gjennomgår stoffet absorpsjon i jejunumen, hvor passiv diffusjon oppstår. Maksimal konsentrasjon av stoffet blir observert innen 1-3 timer. Forbindelsen har en høy grad av forbindelse med plasmaproteiner, ca 70% hos friske pasienter. Når det tas systematisk, erstatter stoffet omtrent halvparten av det totale antall gal KT i blodet.

I leverenes vev binder stoffet seg til taurin og glycin, og danner konjugater som utskilles i den systemiske sirkulasjonen. Den terapeutiske effekten av mottaksmiddelet avhenger av doseringen. Stoffet overvinner placenta barrieren, utskilles i avføringen. Mindre enn 1% utskilles i urin.

Indikasjoner for bruk

  • fra kolesterolstein i galleblæren og den vanlige gallekanalen med umuligheten av endoskopisk og kirurgisk behandling;
  • å eliminere kolesterolstein med en diameter på ikke mer enn 2 cm etter mekanisk eller ekstrakorporeal litotripsy;
  • i behandlingen av primær biliær cirrhose;
  • i kronisk hepatitt med kolestatisk syndrom;
  • pasienter med levercystisk fibrose, akutt hepatitt eller medfødt atresi i galdekanalen;
  • med gastrit og reflux esofagitt;
  • til behandling av galde dyspeptisk syndrom med dyskinesi eller cholecystopati;
  • som en profylaktisk og for behandling av kolestatisk syndrom som oppstår ved behandling av hormonelle prevensjonsmidler;
  • mot bakgrunnen av behandling med cytostatika, med alkoholisk leverskade;
  • innenfor rammen av kompleks behandling etter transplantasjon av leveren og andre organer.

Kontra

UDCA er kontraindisert for å motta:

  • i akutte inflammatoriske sykdommer i galdeveiene og galleblæren;
  • Pasienter med levercirrhose med vaskulær og parenkymisk dekompensering;
  • med Crohns sykdom, ulcerøs kolitt;
  • pasienter med alvorlige lidelser i nyrene
  • med en allergi mot stoffet.

Bivirkninger

Det kan være: utslett og kløe på huden, økte leverenzymer, allergier, forstoppelse, kvalme, ubehag og smerte i den epigastriske regionen.

Diaré, dekompensering av cirrhosis og forkalkning av gallestein er sjeldne.

Ursodeoksyolsyre, bruksanvisning (metode og dosering)

Legemidler tas oralt, doseringen settes individuelt. Den vanlige dosen beregnes som regel som 10 mg pr. Kg kroppsvekt. Legemidlet tas en gang om ettermiddagen. Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjoner og behandlingsregime.

overdose

Det er ingen informasjon om overdosering av narkotika.

interaksjon

Når kombinert UDCA med syklosporin, observeres en uforutsigbar økning i absorpsjon og økning i plasmakonsentrasjonen av cyklosporin i blodet.

Det er fare for å redusere effekt og plasmakonsentrasjoner av ciprofloxacin under behandling med dette stoffet.

Salgsbetingelser

Spesielle instruksjoner

For å eliminere gallestein med Ursodeoxycholic Acid, er det nødvendig at steinene er kolesterol, ikke mer enn 20 mm i størrelse, beholder galleblæren sin funksjon, slik at halvparten av blæren forblir fri. Også steiner bør ikke blokkere gallekanalen.

Under syrebehandling anbefales det de første 3 månedene, hver 30. dag for å sjekke aktiviteten til leverenzymer. Deretter kontrolleres transaminaseaktivitet hver 3. måned.

Ved behandling av kolesterolstein anbefales det å gjennomgå en ultralyd og røntgenundersøkelse en gang hvert halvår.

Etter at steinene er oppløst, anbefales det å ta medisinen i flere måneder for profylakse.

Under graviditet og amming

Data om stoffets sikkerhet hos pasienter under graviditet og amming er begrenset.

Legemidlet kan foreskrives av den behandlende legen, forutsatt at den potensielle fordelen av terapien oppveier potensiell skade for barnet. Ingen data om hvorvidt produktet skiller seg ut med morsmelk.

Legemidler som inneholder (Analoger av Ursodeoksykolsyre)

Det finnes et bredt spekter av Ursodeoxycholic Acid preparater. Legemidler som inneholder medisin som hovedaktiv ingrediens: Ursosan, Ursodez, Urdoksa, Exhol, Grinterol, Ursodex, Ursorom Rompharm, Ursomik, Ursofalk, Livodeksa, Ursoliv, Choudexan, Ursolit.

anmeldelser

For medisinsk oppløsning av kolesterolgallesten, benyttes chenodeoksykoliske eller ursodeoksykoliske syrepreparater. Sistnevnte betraktes som sikrere og mer effektivt. På grunn av det faktum at for et vellykket resultat av behandlingen er det nødvendig å observere en rekke forhold, observeres et gunstig utfall hos ca. 15% av pasientene. I dette tilfellet bør behandlingen utføres under tilsyn av en lege, pasienten må overholde alle sine forskrifter, følge en diett og ikke drikke alkohol. Varigheten av behandlingen er vanligvis fra seks måneder til 2 år, noe som også reduserer sannsynligheten for et stabilt resultat.

Noen anmeldelser av Ursodeoxycholic Acid:

  • "... Legen foreskrev, han drakk medisinen i 3 måneder, og resultatene begynte å dukke opp, men biliær kolikk begynte å plage meg. Behandlingen måtte bli avbrutt ";
  • "Syr ble foreskrevet til barnet mitt med gulsott. Ga ham i doseringen som legen sa. Innen 3 måneder. Nå er babyen sunn ";
  • "... Jeg tok medisinen i svært lang tid, i omtrent et år var det høy bilirubin. Nå er testene normale. Sant første gang jeg ble plaget av et problem med stolen, da diaré, da diaré "
  • "... Denne medisinen hjalp meg ikke. Alt var på plass, bare litt kvalmt etter prima kapsler. Kort sagt, bestemte vi oss for å behandle gallesteinene kirurgisk. "

Pris Ursodeoxycholic Acid, hvor å kjøpe

Prisen på Ursodeoxycholic Syrpreparater varierer avhengig av merke og produsent. Kjøp kapsler Ursosan, dosering på 250 mg kan være ca 180 rubler, 10 stk.

Analoger av ursodeoksykoliske syre kapsler

Ursodeoxycholsyre (kapsler) Vurdering: 7

Synonymer og erstatninger for Ursodeoxycholsyre

Uthode (kapsler) → synonymvurdering: 25

Analog billigere fra 240 rubler.

Produsent: Kanonfarma (Russland)
Former for utgivelse:

  • Kapsler 250 mg, 10 stk. Pris fra 144 rubler
Priser for uthul i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Analog billigere fra 196 rubler.

Produsent: Pro Honey (Tsjekkia)
Former for utgivelse:

  • Kapsler 250 mg, 10 stk. Pris fra 188 rubler
  • Kapsler 250 mg, 50 stk. Pris fra 780 rubler
Priser for Ursosan i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Analog billigere fra 154 rubler.

Produsent: Dr. Falk (Tyskland)
Former for utgivelse:

  • Kapsler 250 mg, 10 stk. Pris fra 230 rubler
  • Kapsler 250 mg, 50 stk. Pris fra 1014 rubler
Priser for Ursofalk i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Analog mer fra 89 rubler.

Produsent: San Pharmaceutical (India)
Former for utgivelse:

  • Tabletter 300 mg, 50 stk. Pris fra 473 rubler
Prisene på Livodeksa i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Analog mer fra 256 rubler.

Produsent: North Star (Russland)
Former for utgivelse:

  • Kapsler 250 mg, 50 stk. Pris fra 640 rubler
Prisene for Ursodez i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Analog mer fra 294 rubler.

Produsent: Farmproekt (Russland)
Former for utgivelse:

  • Capps. 250 mg, 50 stk. Pris fra 678 rubler
Urdoks priser i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Analog mer fra 506 rubler.

Produsent: Sti-Med-Sorb (Russland)
Former for utgivelse:

  • Kapsler 250 mg, 50 stk. Pris fra 890 rubler
Prisene for Ursoliv i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Ursodeoksykolsyre

Produsent: SC Balkan Pharmaceuticals SRL (Balkan Pharmaceuticals) Republikken Moldova

ATC-kode: A05AA02

Produktform: Faste doseringsformer. Kapsler.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktiv ingrediens: 150 mg, 250 mg eller 300 mg ursodeoksyolsyre i 1 kapsel.

Et stoff som har en kolelitolytisk, koleretisk, hepatoprotektiv, hypokolesterolemisk, immunmodulerende effekt.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Det stabiliserer membranene av hepatocytter og kolangiocytter, har en direkte cytoprotektiv effekt. Som et resultat av virkningen av stoffer på gastrointestinal sirkulasjon av gallsyrer, reduseres innholdet av hydrofobe (potensielt toksiske) syrer. Ved å redusere absorpsjonen av kolesterol i tarmene og andre biokjemiske effekter har en kolesterolsenkende effekt. Undertrykker celledød forårsaket av giftige gallsyrer.

Etter å ha høye polare egenskaper, ursodeoksycholsyre (UDCA) danner et ikke-toksisk blandede miceller med apolare (giftige) gallesyrer, noe som reduserer muligheten av mage reflyuktata skade cellemembraner med galle tilbakeløp gastritt og refluksøsofagitt. I tillegg danner UDCA doble molekyler som kan inkorporeres i cellemembraner, stabiliserer dem og gjør dem immuniske mot virkningen av cytotoksiske miceller. Det reduserer metningen av galle med kolesterol ved å hemme absorpsjon i tarmen, undertrykkelse av hepatisk syntese og utskillelse i gallen senking; øker løseligheten av kolesterol i galle, danner med det flytende krystaller; reduserer litogen galleindeks. Resultatet er oppløsningen av kolesterolgallesten (en konsekvens av en forandring i forholdet mellom kolesterol / gallsyrer til galle) og forebygging av dannelse av nye steiner (resultatet av en nedgang i kolesterolinnholdet i galle). Inducerer koleraser, rik på bikarbonater, noe som fører til en økning i galleinngangen og stimulerer utskillelsen av giftige gallsyrer gjennom tarmene.

Immunmodulerende virkning er forårsaket inhibering av ekspresjon av HLA-antigen på membraner i hepatocytter og cholangiocytes, normalisering av aktiviteten av naturlige killer-lymfocytter og andre. Pålitelig forsinkes progresjonen av fibrose i pasienter med primær biliær cirrhose, cystisk fibrose, og alkoholisk Steatohepatitis, reduserer risikoen for esophageal varicer.

Farmakokinetikk. Når inntaket absorberes i jejunum på grunn av passiv diffusjon, og i ileum ved aktiv transport. Cmax oppnås på 1-3 timer. Høy proteinbinding (hos friske frivillige, minst 70% av ukonjugert UDCA er assosiert med proteiner). Når systematisk tas UDCA, blir den viktigste gallsyren i serum og står for ca 48% av den totale mengden gallsyrer i blodet. Inkludert i systemet med gastrointestinal sirkulasjon. I leveren binder UDCA til glycin og taurin; de resulterende konjugatene utskilles i gallen. Den terapeutiske effekten avhenger av konsentrasjonen av UDCA i gallen; Under behandlingen er en doseavhengig økning i sin andel i gallsyrebassenget opp til 50-75% (med daglige doser på 10-20 mg / kg). Passerer gjennom placenta barrieren. Det utskilles hovedsakelig med avføring, en svært liten mengde (mindre enn 1%) - med urin. Nevsosavsheysya mindre mengde av UDCA i colon undergår splitting bakterier (7-dehydroksylering) til litocholinsyre som delvis absorberes fra tykktarmen, sulfatert i leveren og raskt utskilles i feces som sulfotilholilglitsinovogo sulfotilholiltaurinovogo eller konjugater.

Indikasjoner for bruk:

Dosering og administrasjon:

Innvendig (uten å tygge og vaske ned med nok væske). Dosering og behandlingsvarighet settes individuelt; gjennomsnittlig dose på 8-10 mg / kg / dag.

Programfunksjoner:

Bruk under graviditet og amming. Under graviditet er det mulig dersom den forventede effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret (tilstrekkelig og strengt kontrollert studier av brukssikkerheten hos gravide kvinner har ikke blitt utført). Det kreves forsiktighet ved forskrivning til lakterende kvinner (det er ikke kjent om stoffet trer inn i morsmelk).

Ved langtidsbehandling (over 1 måned) er det nødvendig med månedlig overvåking av nivået av hepatintransaminaser, alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltransferase og bilirubin i blodet (spesielt i løpet av de første 3 månedene av behandlingen). Effektiviteten av behandlingen bør bekreftes ved røntgenundersøkelse og ultralyd i galdeveiene (hvert halvår). For å forhindre tilbakefall av kolelithiasis, bør behandlingen fortsette i flere måneder etter at steinene har oppløst seg.

Under behandlingen bør kvinner i fertil alder bruke pålitelige prevensjonsmetoder.

Spesielle instruksjoner. Positive resultater kan kun oppnås med ren kolesterol (røntgen-negativ) gallestein på ikke mer enn 15-20 mm i størrelse, med funksjonen av galleblæren bevaret og patenen av de cystiske og vanlige gallekanalene.

Bivirkninger:

Diaré eller forstoppelse, kvalme, smerte i epigastrisk og høyre hypokondrium, forkalkning av gallestein, økt aktivitet av hepatiske transaminaser, allergiske reaksjoner (utslett og kløe). Ved behandling av primær biliær cirrhose kan det oppstå forbigående dekompensasjon av levercirrhose, som forsvinner etter seponering av legemidlet.

Interaksjon med andre legemidler:

Aluminiumholdige antacida, colestyramin og colestipol binder ursodeoxycholsyre i tarmen, reduserer absorpsjonen og svekker effektiviteten. Lipidsenkende legemidler (spesielt klofibrat), østrogener, neomycin, progestiner kan øke metningen av galle med kolesterol og redusere muligheten for UDCA til å oppløse kolesterolgallekalver.

Kontra:

Hypersensitivitet, akutte inflammatoriske sykdommer i galleblæren, gallegangene og tarm, fullstendig obstruksjon av galleveiene, forkalkede gallesten, cirrhose dekompensert uttrykte human nyre, bukspyttkjertel.

Begrensninger på bruken. Barns alder (tilsvarende studier av UDHLs kolelitolytiske effekt på barns alder er ikke utført). Studier hos barn med kolestatiske sykdommer i leveren og atresia av galdekanaler avslørte ikke spesifikke pediatriske problemer som ville begrense bruken av legemidler hos barn.

Lagringsforhold:

Oppbevares ved en temperatur på 15-25 ° C, på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn. Holdbarhet 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Ferieforhold:

pakking:

Kapsler 150 mg, 250 mg eller 300 mg. 10 kapsler i hver blister, 3, 6 eller 10 blister sammen med instruksjonene for bruk i kartong.

Medisiner som inneholder ursodeoksykolsyre

Latin navn

Farmakologisk virkning

Det stabiliserer membranene av hepatocytter og kolangiocytter, har en direkte cytoprotektiv effekt. Som et resultat av virkningen av stoffer på gastrointestinal sirkulasjon av gallsyrer, reduseres innholdet av hydrofobe (potensielt toksiske) syrer. Ved å redusere absorpsjonen av kolesterol i tarmene og andre biokjemiske effekter har en kolesterolsenkende effekt. Undertrykker celledød forårsaket av giftige gallsyrer.

Etter å ha høye polare egenskaper, ursodeoksycholsyre (UDCA) danner et ikke-toksisk blandede miceller med apolare (giftige) gallesyrer, noe som reduserer muligheten av mage reflyuktata skade cellemembraner med galle tilbakeløp gastritt og refluksøsofagitt. I tillegg danner UDCA doble molekyler som kan inkorporeres i cellemembraner, stabiliserer dem og gjør dem immuniske mot virkningen av cytotoksiske miceller. Det reduserer metningen av galle med kolesterol ved å hemme absorpsjon i tarmen, undertrykkelse av hepatisk syntese og utskillelse i gallen senking; øker løseligheten av kolesterol i galle, danner med det flytende krystaller; reduserer litogen galleindeks. Resultatet er oppløsningen av kolesterolgallesten (en konsekvens av en forandring i forholdet mellom kolesterol / gallsyrer til galle) og forebygging av dannelse av nye steiner (resultatet av en nedgang i kolesterolinnholdet i galle). Inducerer koleraser, rik på bikarbonater, noe som fører til en økning i galleinngangen og stimulerer utskillelsen av giftige gallsyrer gjennom tarmene.

Immunmodulerende virkning er forårsaket inhibering av ekspresjon av HLA-antigen på membraner i hepatocytter og cholangiocytes, normalisering av aktiviteten av naturlige killer-lymfocytter og andre. Pålitelig forsinkes progresjonen av fibrose i pasienter med primær biliær cirrhose, cystisk fibrose, og alkoholisk Steatohepatitis, reduserer risikoen for esophageal varicer.

Når inntaket absorberes i jejunum på grunn av passiv diffusjon, og i ileum ved aktiv transport. Cmax oppnådd i 1-3 timer. Høy proteinbinding (hos friske frivillige, minst 70% av ukonjugert UDCA er assosiert med proteiner). Når systematisk tas UDCA, blir den viktigste gallsyren i serum og står for ca 48% av den totale mengden gallsyrer i blodet. Inkludert i systemet med gastrointestinal sirkulasjon. I leveren binder UDCA til glycin og taurin; de resulterende konjugatene utskilles i gallen. Den terapeutiske effekten avhenger av konsentrasjonen av UDCA i gallen; Under behandlingen er en doseavhengig økning i sin andel i gallsyrebassenget opp til 50-75% (med daglige doser på 10-20 mg / kg). Passerer gjennom placenta barrieren. Det utskilles hovedsakelig med avføring, en svært liten mengde (mindre enn 1%) - med urin. Nevsosavsheysya mindre mengde av UDCA i colon undergår splitting bakterier (7-dehydroksylering) til litocholinsyre som delvis absorberes fra tykktarmen, sulfatert i leveren og raskt utskilles i feces som sulfotilholilglitsinovogo sulfotilholiltaurinovogo eller konjugater.

vitnesbyrd

Kolesterol gallestein, hepatitt (kronisk, inkludert atypiske former for kronisk autoimmun, akutt viral), ikke-alkoholisk steatohepatitt, giftig (inkludert alkoholisk, medisinsk) leverskade, primær biliær cirrose og cystisk fibrose, primær sklerose kolangitt, atresi i den intrahepatiske gallveien, kolestase i parenteral ernæring, biliær dyskinesi, biliær refluks gastritt og refluksøsofagitt; kronisk opisthorchiasis; forebygging av leverskader ved bruk av hormonelle prevensjonsmidler og cytostatika.

Kontra

Hypersensitivitet, akutte inflammatoriske sykdommer i galleblæren, gallegangene og tarm, fullstendig obstruksjon av galleveiene, forkalkede gallesten, cirrhose dekompensert uttrykte human nyre, bukspyttkjertel.

Med forsiktighet

Barns alder (tilsvarende studier av UDHLs kolelitolytiske effekt på barns alder er ikke utført). Studier hos barn med kolestatiske sykdommer i leveren og atresia av galdekanaler avslørte ikke spesifikke pediatriske problemer som ville begrense bruken av legemidler hos barn.

Bivirkninger

Diaré eller forstoppelse, kvalme, smerte i epigastrisk og høyre hypokondrium, forkalkning av gallestein, økt aktivitet av hepatiske transaminaser, allergiske reaksjoner (utslett og kløe). Ved behandling av primær biliær cirrhose kan det oppstå forbigående dekompensasjon av levercirrhose, som forsvinner etter seponering av legemidlet.

interaksjon

Aluminiumholdige antacida, colestyramin og colestipol binder ursodeoxycholsyre i tarmen, reduserer absorpsjonen og svekker effektiviteten. Lipidsenkende legemidler (spesielt klofibrat), østrogener, neomycin, progestiner kan øke metningen av galle med kolesterol og redusere muligheten for UDCA til å oppløse kolesterolgallekalver.

Dosering og administrasjon

Innvendig (uten å tygge og vaske ned med nok væske). Dosering og behandlingsvarighet settes individuelt; gjennomsnittlig dose på 8-10 mg / kg / dag.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet er det mulig dersom den forventede effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret (tilstrekkelig og strengt kontrollert studier av brukssikkerheten hos gravide kvinner har ikke blitt utført). Det kreves forsiktighet ved forskrivning til lakterende kvinner (det er ikke kjent om stoffet trer inn i morsmelk).

Spesielle instruksjoner

Ved langtidsbehandling (over 1 måned) er det nødvendig med månedlig overvåking av nivået av hepatintransaminaser, alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltransferase og bilirubin i blodet (spesielt i løpet av de første 3 månedene av behandlingen). Effektiviteten av behandlingen bør bekreftes ved røntgenundersøkelse og ultralyd i galdeveiene (hvert halvår). For å forhindre tilbakefall av kolelithiasis, bør behandlingen fortsette i flere måneder etter at steinene har oppløst seg.

Under behandlingen bør kvinner i fertil alder bruke pålitelige prevensjonsmetoder.

Sikkerhets forholdsregler

Positive resultater kan kun oppnås med ren kolesterol (røntgen-negativ) gallestein på ikke mer enn 15-20 mm i størrelse, med funksjonen av galleblæren bevaret og patenen av de cystiske og vanlige gallekanalene.

Liste over analoger av Ursodeoxycholic Acid (kapsler)

8 analoger funnet

URODEZOXICHOLIC ACID

Et preparat for oppløsning av gallestein: ursodeoxycholsyre - 250,00 mg, ugjennomsiktig kapsel av hard gelatin med en lysegrå farge, 5, 6, 10 kapsler i en blisterpakke, 10, 30, 40, 50 eller 100 kapsler i bokser, 1 kan eller 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 blisterpakninger i en eske.

ursosan

Forberedelse for oppløsning av gallestein: ursodeoxycholsyre - 250,00 mg, ugjennomsiktig kapsel av hard gelatin, 10 kapsler i en blister; 1, 5 eller 10 blister i en eske.

ursofalk

Forberedelse for oppløsning av gallestein: ursodeoxycholsyre - 250,00 mg, faste gelatinopikke kapsler med hvit farge, 10 kapsler i en blister, 1 blister per papppakke eller 25 kapsler i en blister, 2 og 4 blister per papppakke.

URDOKSA

Choleretic agent: ursodeoxycholsyre - 250 mg, hvite eller nesten hvite faste ugjennomsiktige gelatinkapsler, ca. 10 kapsler i blisterpakning, 50 eller 100 kapsler i polymerbokser, 1 kan eller 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 eller 10 pakker i en eske.

URSODEZ

Forberedelse for oppløsning av gallestein, behandling av leversykdommer: ursodeoxycholsyre 250 mg eller 500 mg, harde hvite gelatinekapsler, 10 kapsler i en blisterpakke eller 40, 50, 60, 100 og 120 kapsler i en krukke eller polymerflaske, på 1 flaske eller 1, 3, 4, 5, 6, 9, 10 eller 12 pakninger i en papppakke.

EKSKHOL

Legemiddel til behandling av lever og galleblære: kapsler som inneholder 250 mg ursodeoxycholium til deg, 10 eller 15 caps. i blister strip emballasje.

Ursol

Forberedelse for oppløsning av gallestein: ursodeoxycholsyre - 250,00 mg, ugjennomsiktig kapsel av hard gelatin med rosa farge, 10 kapsler i blisterpakning med 10, 20, 30, 50, 100 kapsler i plastflasker, 1 krukke eller 1, 2, 3, 5 eller 10 pakninger i en kartong.

GRINTEROL

Legemiddel til behandling av lever og galdeveier. Hvite kapsler inneholdende ursodeoksykolsyre 250,0 mg. 10 kapsler i en blister (50 eller 100 caps per pakke).

Choludexan

Legemiddel til behandling av lever og galleblære: 10 harde gelatinrosa-røde kapsler med hvitt pulver (ursodeoxycholsyre, 300 mg), i en blister.

Ursodeoksykolsyre

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Ursodeoksyolsyre er et hepatoprotektivt middel med koleretisk, lipidsenkende, kolelitolitisk og immunmodulerende virkning.

Frigiv form og sammensetning

Ursodeoksykolsyre fremstilles i form av harde gelatinkapsler av størrelse nr. 0 med en kropp og et lokk med hvit farge; Kapslene inneholder hvitt pulver (10 kapsler i en blister, 1, 2, 3, 5 eller 10 pakninger i kartongpakning).

Sammensetningen av 1 kapsel av legemidlet innbefatter:

  • aktiv ingrediens: ursodeoxycholsyre - 250 mg;
  • Hjelpekomponenter: magnesiumstearat - 0,6 mg, vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd - 1,6 mg, maisstivelse - 72,8 mg.

Kapselskallet inneholder: gelatin - 94,08 mg, titandioxid (E171) - 1,92 mg.

Indikasjoner for bruk

  • kolelitiasis, som oppstår uten komplikasjoner (oppløsning av gallstein i kolesteroltypen i galdeblæren under betingelse av normal funksjon, biliær slam, forebyggende tiltak for å hindre gjentakelse av steindannelse etter cholecystektomi);
  • biliary reflux esophagitis og reflux gastritis;
  • biliær dyskinesi;
  • kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse;
  • ikke-alkoholisk steatohepatitt;
  • alkoholholdig leversykdom;
  • giftig leverskade (inkludert medisin);
  • primær biliær cirrhosis;
  • cystisk fibrose;
  • primær skleroserende kolangitt;
  • medfødt atresi av galdekanalen;
  • forebygging og behandling av kolestatisk syndrom forårsaket av orale hormonelle prevensjonsmidler;
  • Lever og andre organer transplantasjon (som en del av komplekse terapi).

Kontra

  • alvorlig nyre- og / eller leversvikt;
  • skrumplever i leveren i dekompensasjonsstadiet;
  • obstruksjon av galdeveiene;
  • tomgang galdeblæren;
  • smittsomme sykdommer i leveren, gallekanaler og tarmer i det akutte stadiet;
  • Røntgen-positiv (med høy kalsiumkonsentrasjon) gallestein;
  • galdeblærenes empyema;
  • akutt kolangitt;
  • akutt cholecystitis;
  • gastrointestinal fistel;
  • alder av barn under 3 år;
  • overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til barn i alderen 3-4 år på grunn av mulige problemer med inntak av kapsler.

Dosering og administrasjon

Ursodeoksykolsyre blir tatt oralt, svelger kapselen hele og vasker den ned med et tilstrekkelig volum væske.

I gallesteinsykdom (biliærslam og kolesteroltypegallstene) og diffuse leversykdommer er daglig dose av legemidlet 2-5 kapsler (fra 10 mg / kg kroppsvekt til 12-15 mg / kg kroppsvekt). Den tas uten avbrudd over en lang periode (fra flere måneder til flere år). Diffuse leversykdommer krever oppdeling av den daglige dosen av legemidlet i 2-3 doser, og kapslene tas under måltidet. Pasienter med gallesteinsykdom tar en daglig dose helt en gang om natten. Varigheten av anvendelsen av Ursodeoxycholic syre for å oppløse steinene - til de forsvinner helt, pluss ytterligere 3 måneder for å forhindre gjenoppretting av dannelsen av nye steiner.

For å oppløse kolesteroltypestene i galleblæren, anbefales det at stoffet tas i en daglig dose på 10 mg / kg kroppsvekt. Avhengig av kroppsvekt er behandlingsregimet som følger:

  • opptil 60 kg: 2 kapsler (500 mg);
  • 61-80 kg: 3 kapsler (750 mg);
  • 81-100 kg: 4 kapsler (1000 mg);
  • mer enn 100 kg: 5 kapsler (1250 mg).

I primær biliær cirrhose er den daglige dosen av ursodeoksykolsyre 10-15 mg / kg (om nødvendig øker den til 20 mg / kg). Dosen må deles i 2-3 doser, varigheten av behandlingen varierer fra 6 måneder til flere år. Med denne diagnosen brukes følgende doseringsregime avhengig av kroppsvekt:

  • 47-62 kg: daglig dose - 3 kapsler (750 mg), 1 kapsel om morgenen, middag og kveld;
  • 63-78 kg: daglig dose - 4 kapsler (1000 mg), 1 kapsel om morgenen og ettermiddagen, og 2 kapsler om kvelden;
  • 79-93 kg: daglig dose - 5 kapsler (1250 mg), 1 kapsel om morgenen og 2 kapsler om ettermiddagen og kvelden;
  • 94-100 kg: daglig dose - 6 kapsler (1500 mg), 2 kapsler om morgenen, middag og kveld;
  • mer enn 100 kg: daglig dose - 7 kapsler (1750 mg), 2 kapsler om morgenen og ettermiddagen og 3 kapsler om kvelden.

For andre sykdommer er terapi foreskrevet som følger:

  • biliær reflux gastritis og reflux esofagitt: 1 kapsel (250 mg) en dag før sengetid; behandlingsforløpet varer fra 10-14 dager til 6 måneder, ifølge indikasjoner er det utvidet til 2 år;
  • cystisk fibrose: 20-30 mg / kg daglig, tatt i 2-3 doser; behandlingsforløpet varer fra 6 måneder til flere år;
  • forebygging av tilbakefall av kolelithiasis, cholecystektomi: 250 mg 2 ganger daglig i minst flere måneder;
  • Ikke-alkoholisk steatohepatitt: Ved 13-15 mg / kg per dag, som tas i 2-3 doser; behandlingsforløpet varer fra 6 måneder til flere år;
  • atresi i galdeveiene, alkoholisk leversykdom, medisinsk eller giftig leverskade: 10-15 mg / kg per dag, som tas i 2-3 doser; Varigheten av behandlingen er 6-12 måneder eller mer;
  • Primær skleroserende kolangitt: 12-15 mg / kg per dag, som tas i 2-3 doser; behandling varer fra 6 måneder til flere år.

For barn over 3 år foreskrives legemidlet i en dose på 10-20 mg / kg / dag.

Bivirkninger

  • kvalme og oppkast;
  • diaré (ofte doseavhengig);
  • forstoppelse,
  • smerte i høyre hypokondrium, epigastrium og tilbake;
  • forbigående (midlertidig) økt aktivitet av hepatisk transaminaser;
  • allergiske reaksjoner.

Av og til er slike virkninger som kalsifisering av gallestein, alopecia, eksacerbasjon av psoriasis tilstede i historien notert.

Spesielle instruksjoner

Kvinner i fertil alder under bruk av Ursodeoxycholic Acid bør gi preferanse til ikke-hormonelle prevensjonsmidler. Det er nødvendig å foreskrive et stoff under graviditet bare dersom den potensielle fordelen til moren overskrider de sannsynlige risikoene for fosteret. Informasjon om utgivelsen av stoffets virkestoff i brystmelk er foreløpig ikke tilgjengelig. Hvis du trenger terapi under amming, er det tilrådelig å forlate amming.

Data om effekten av stoffet på evnen til å håndtere veitransport og andre komplekse mekanismer mangler.

Effektiv oppløsning av steiner ved hjelp av Ursodeoxycholic syre er kun mulig ved kolesterol opprinnelse og størrelse ikke mer enn 15-20 mm. I dette tilfellet bør funksjonen til galdevegen opprettholdes i sin helhet, og steinene skal fylle gallblæren med ikke mer enn halvparten av volumet.

Under legemiddelterapi for å oppløse gallestein, blir innholdet av bilirubin, aktiviteten av hepatisk transaminaser og y-glutamintransferase, samt alkalisk fosfatase, nøye kontrollert. Det anbefales å gjennomgå cholecystografi hver 4. uke i de første 3 månedene etter starten av Ursodeoxycholic acid, og deretter hver tredje måned. Spørsmålet om effektiviteten av behandlingen avgjøres ved en ultralydundersøkelse, som skal gjøres hver 6. måned i løpet av det første året etter administrering av legemidlet. Hvis forhøyede priser vedvarer, blir stoffet avbrutt.

Etter steinens fullstendig forsvunnelse skal legemidlet tas i minst 3 måneder, noe som bidrar til fullstendig oppløsning av gjenstander av steiner som er for små til å oppdage dem, og unngår gjentakelse av steindannelse. Dersom du ikke har oppløst Ursodeoxycholsyre i 6-12 måneder, oppløses ikke steinene delvis, det er ikke sannsynlig at stoffbehandling er effektiv. Galleblæren, som ikke visualiseres ved ultralyd under behandlingen, indikerer fraværet av fullstendig oppløsning av steinene, og er en indikasjon på opphør av legemidlet.

Drug interaksjon

Når du kombinerer Ursodeoxycholsyre med visse legemidler, er følgende effekter mulige:

  • progestiner, lipidsenkende legemidler (spesielt clofibrat), neomycin, østrogener: en økning i kolesterolgallemetning og en reduksjon i evnen til Ursodeoxycholsyre til å oppløse cholesterol-type steiner i galleblæren;
  • antacida som inkluderer aluminiumoksyd eller aluminiumhydroksyd, kolestipol, colestiramin: redusert absorpsjon av dette legemidlet i tarmen, reduserer absorpsjonshastigheten og effektiviteten (om nødvendig, de tas minst 2 timer før du tar Ursodeoxycholic acid);
  • ciprofloxacin: en reduksjon i absorpsjonshastigheten av sistnevnte i kroppen;
  • syklosporin: økt absorpsjon av det siste av tarmene (det er nødvendig å kontrollere innholdet av syklosporin i blodet med mulig dosejustering).

analoger

Analoger av ursodeoksykolsyre er: Ursodez, Ursofalk, Ursosan, Urdoksa, Livodeksa.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer ikke over 25 ° C. Hold barn borte fra barn.

Instruksjoner for bruk av ursodeoxycholsyre - en liste over legemidler, indikasjoner på opptak, bivirkninger

Gallesteiner, leverproblemer er vanlige plager som plager mange mennesker. Dette bidrar til dårlig arvelighet og mangel på en viss komponent i kroppen. Ursodeoxycholsyre (synonymt med UDCA) er et stoff i form av kapsler eller suspensjoner, som regelmessig bruker som bidrar til å oppløse kolesterolformasjoner. Dette legemidlet reduserer gallens viskositet, forbedrer dets nåværende, forhindrer utseendet av steiner, fremmer oppløsningen.

Hva er ursodeoxycholsyre

Ursodiol (acidum ursodesoxycholicum) er en naturlig, om enn liten komponent av menneskelig gallsyre. Virkemekanismen til UDCA hemmer syntesen av endogent kolesterol fremstilt av leveren, og dets videre absorpsjon av tarmene. Ursodeoxycholsyre er et hydrofilt hvitt gult krystallinsk pulver med et gelatinisk skall, som gir materielle fordeler: oppløser steiner, fremmer dispersjonen i kroppsvæsker.

Ursodeoxycholic acid (ursodeoxycholic) er ikke inneholdt i mat, den produseres av menneskekroppen i små mengder. Kololsyre ble oppdaget av danske forskere i Grønland på begynnelsen av 1900-tallet inne i en bjørn kropp. På grunnlag av de studerte komponentene ble det opprettet medisiner for å behandle sykdommer i leveren, bukspyttkjertelen, galleblæren.

Handling ursodeoxycholsyre

UDCA-preparater har en anti-kolestatisk effekt (de forhindrer stagnasjon av galle) i forskjellige lidelser. Oral administrasjon av Ursodiol øker mengden syre som kroppen har produsert. Det bidrar til å eliminere giftige konsentrasjoner av endogene væsker som har en tendens til å akkumulere i leversykdommer. Virkningen av ursodeoxycholsyre inkluderer cytoproteksjon av epitelceller fra den skadede gallekanalen, en immunmodulerende effekt og stimulering av gallsekresjon.

Indikasjoner for bruk

Det er nødvendig å ta stoffet (Ursosan eller Ursofalk) strengt i henhold til legenes instruksjoner og resept. Selvmedisinering er uakseptabelt: det kan føre til alvorlige helseproblemer. Indikasjoner for bruk av ursodeoxycholsyre:

  • kolesterolholdige steiner;
  • primær biliær cirrhosis;
  • behandling av pasienter med kontraindikasjoner for kirurgi
  • kronisk, autoimmun, atypisk hepatitt;
  • behandling, forebygging av gallestein;
  • giftig leverskade (med medisiner eller alkohol);
  • atresi i galdeveien.

Kontra

Deoksykolsyre kan forårsake en negativ reaksjon av kroppen. Gjennomførte kliniske studier har vist mange bivirkninger mens du tar medisinen. Kontraindikasjoner for ursodeoksyolsyre inkluderer:

  • problemer med leverens arbeid;
  • sykdommer i galleblæren, i tillegg til forekomst av steiner (akutt cholecystitis, kolangitt, hindring av væske, galdepankreatitt);
  • Crohns sykdom;
  • ulcerøs kolitt;
  • intestinal kirurgi;
  • graviditet, amming;
  • tar p-piller;
  • hormonell terapi;
  • uforenlighet med noen stoffer;
  • allergiske reaksjoner.

Potentielt stoff kan forårsake alvorlig skade. Hvis det oppdages syre bivirkninger, bør du umiddelbart ringe til en ambulanse eller konsultere lege. Negative reaksjoner av kroppen inkluderer:

  • hodepine;
  • feber,
  • kroppssmerter;
  • influensa symptomer;
  • frysninger;
  • magesmerter;
  • kvalme;
  • diaré eller forstoppelse;
  • svimmelhet, trøtthet;
  • ryggsmerter, smerter i bakre rygg;
  • kortpustethet;
  • hevelse i ansiktet, tungen, leppene, halsen (allergi).

Ursodeoksykoliske syrepreparater

Bare en lege kan foreskrive UDCA. I følge instruksjonene til radaren er stoffet tilgjengelig i kapsler og en mer flytende form (suspensjon). Ekstra former for syreutgivelse: Kremer, dråper, salver (svært sjeldne). Før du velger et stoff og foretar et kjøp, bør du konsultere legen din. Han vil foreskrive et behandlingsforløp, velg det originale verktøyet eller dets erstatning, som ikke vil forårsake en allergisk reaksjon. De vanligste legemidlene med ursodeoxycholsyre:

Instruksjoner for bruk av ursodeoxycholsyre

Hvordan ta Ursosan? Den anbefalte dosen for voksne er 13-15 mg pr. Kg kroppsvekt per dag. Opptaksfrekvens: 2-4 ganger om dagen med måltider. Det er bedre å ikke drikke medisinen med vann, og foretrekker varm melk. Instruksjoner for bruk av ursodeoxycholsyre krever riktig oppbevaring av legemidlet. Det må beskyttes mot kilder til varme, fuktighet, lys. Oppbevares ved temperaturer 20-25 grader C utilgjengelig for barn og kjæledyr.

kapsler

Det mest populære stoffet basert på UDCA er Ursofalk. Det fungerer som en kraftig hepatoprotector av kroppen. Legemidlet er en hard gelatinekapsel av ursodeoxycholsyre, fylt med hvitt pulver. Deres lengde er 21,7 ± 0,3 mm. Mengden av stoff i en kapsel er 250 mg. Ta stoffet bør være regelmessig, etter instruksjonene fra legen.

suspensjon

Ursofalk sirup er ursodeoxycholsyre, som virker som en aktiv ingrediens i preparatet. Utseende: hvit, homogen løsning med små luftbobler og sitron aroma. Suspensjon av ursodeoxycholsyre er foreskrevet for:

  • behandling av galde cirrhose på et tidlig stadium;
  • knusende gallestein hos pasienter med en fungerende galleblæren;
  • eliminering av cystisk fibrose lidelser hos barn;
  • behandling av gulsott hos nyfødte.

Analoger av ursodeoxycholsyre

Mer enn 28 verdenshandelsprodusenter tilbyr billig generikk. Forskjellen ligger i navn, lav pris og tilleggskomponenter, men alle erstatninger må inneholde UDCA. På salg finner du følgende analoger av ursodeoxycholsyre:

Pris for ursodeoxycholsyre

Du kan kjøpe Ursofalk på apotek eller nettbutikk til en rimelig pris med rabatt. Analog av stoffet vil koste litt billigere enn originalen. Levering skjer i Moskva, St. Petersburg. Noen ressurser sender stoffet via post innen kort tid til alle regionene i landet. For å finne ut de beste prisene, kan du se tabellen nedenfor:

Ursodeoksykolsyre

Priser i nettapoteker:

Ursodeoxycholic acid - hepatoprotective drug choleretic action.

Frigiv form og sammensetning

Ursodeoksykolsyre fremstilles i form av kapsler: fast gelatin, med en hvitt ugjennomsiktig kropp og et lysegrå, ugjennomsiktig deksel, størrelse nr. 0; innholdet er en blanding av granulater og hvitt eller nesten hvitt pulver, noen ganger kondensert til klumper, som lett ødelegges når de trykkes (5, 6 eller 10 stykker i blister, i et papppakke 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 planimetriske pakker, 10, 20, 30, 40, 50 eller 100 stykker i plastbokser, i en pappkasse med 1 boks.

Sammensetning 1 kapsel:

  • aktiv ingrediens: ursodeoxycholsyre - 250 mg;
  • hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse, magnesiumstearat;
  • kapseldeksel: gelatin, svart jernoksidfargestoff, titandioxid;
  • kapsellegeme: gelatin, titandioxid.

Indikasjoner for bruk

  • JVP (biliær dyskinesi);
  • kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse;
  • NASH (nonalcoholic steatohepatitis);
  • primær biliær cirrhosis uten tegn på dekompensasjon (som et symptomatisk middel);
  • alkoholholdig leversykdom;
  • oppløsningen av mellomstore og små kolesterolstein i en normalt fungerende galleblærer;
  • PSC (primær skleroserende kolangitt);
  • biliary reflux gastritis;
  • cystisk fibrose.

Kontra

  • nonfunctioning galleblæren;
  • fullføre obstruksjon av galdeveiene;
  • hyppig biliær kolikk;
  • cirrhosis i dekompensasjon;
  • høyt kalsium gallestein (røntgen positiv);
  • alvorlige forstyrrelser i leveren, bukspyttkjertelen og nyrene
  • Crohns sykdom;
  • akutte inflammatoriske sykdommer i tarmene, galleblæren og gallekanalene;
  • gastrointestinal fistel;
  • Barns alder er yngre enn 3 år (for denne doseringsformen);
  • amming periode;
  • overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Relativ (Ursodeoxycholsyre brukes med forsiktighet):

  • barns alder over 3 år (på grunn av mulige vanskeligheter med å svelge kapslene av legemidlet);
  • graviditet (bruk er bare mulig i tilfeller hvor den forventede fordelen for moren overveier den potensielle risikoen for fosteret).

Dosering og administrasjon

Ursodeozoxycholsyrekapsler inntas uten å tygge og vaskes ned med en liten mengde vann eller annen væske. Hos voksne pasienter og barn som veier mindre enn 34 kg, foretrekkes det å bruke ursodeoxycholsyre som suspensjon.

Anbefalte doser og behandlingsvarighet:

  • JVP: for voksne - 10 mg / kg kroppsvekt per dag i to doser, behandlingsforløpet er 2-8 uker; barn i alderen 3 år og eldre - ved 20 mg / kg kroppsvekt per dag;
  • kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse, NASH og alkoholisk leversykdom: 12-15 mg / kg kroppsvekt per dag i to eller tre doser, behandlingsforløpet er fra seks måneder til 1 år eller mer;
  • primær biliær cirrhose: 14 mg / kg kroppsvekt per dag (som tilsvarer 3-7 kapsler); i de første tre månedene av symptomatisk behandling, er den daglige dosen av legemidlet delt inn i flere doser, og senere (med forbedret leverprestasjon), tas den en gang i kveld; behandlingsforløpet er ikke begrenset i tide; Hvis de kliniske symptomene forverres i begynnelsen av behandlingen (for eksempel med økt kløe), bør behandlingen fortsette, men daglig dose bør reduseres til 1 kapsel, deretter gradvis (1 kapsel ukentlig) daglig dose bør økes til den anbefalte dosen er nådd;
  • Kolesterolgallesten (for oppløsning): 10 mg / kg kroppsvekt per dag (som tilsvarer 2-5 kapsler avhengig av pasientens vekt) om kvelden før sengetid; behandlingsforløpet er fra seks måneder til 1 år; For å hindre gjentakelse av gallesteinsykdom, anbefales det å ta stoffet i flere måneder etter at gallstene oppløses.
  • PSC: 12-15 mg / kg kroppsvekt per dag; behandlingsforløpet er fra seks måneder til 2 år eller mer;
  • biliær refluks gastritis: 1 kapsel per dag (om kvelden); et behandlingsforløp - fra 10-14 dager til seks måneder eller mer (noen ganger opptil 2 år);
  • cystisk fibrose: 20-30 mg / kg kroppsvekt per dag; behandlingsforløpet er fra seks måneder til 2 år eller mer.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystemet: ofte - flytende eller uformet avføring; svært sjelden (ved behandling av galde cirrhose) - akutt smerte i overlivet til høyre;
  • Lever og galdeveier: svært sjelden - forkalkning av gallestein; i behandlingen av primær biliær cirrhose i de siste stadier - dekompensering av levercirrhose, forsvinner etter avskaffelsen av ursodeoxycholsyre;
  • hud og subkutant vev: svært sjelden - utslett av nettle.

Ved forverring av de beskrevne bivirkningene eller utseendet av andre bivirkninger under behandlingen med legemidlet, er det nødvendig å konsultere en lege.

Spesielle instruksjoner

Mottak av ursodeoksyolsyre bør utføres under regelmessig tilsyn av en spesialist.

Ved begynnelsen av behandlingen (innen 3 måneder) skal leverfunksjonsindikatorer (serum alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltranspeptidase og transaminase) overvåkes. Dette bidrar til å identifisere mulige leverdysfunksjoner og bestemme responsen hos pasienter med primær biliær cirrhose til behandling.

6-10 måneder etter initiering av Ursodeoxycholic Acid for å oppløse gallestein, bør oral cholecystography og en ultralydsskanning utføres for å undersøke blackouts mens du ligger på baksiden og stående. Denne prosedyren bidrar til å vurdere fremdriften i behandlingen og identifisere tegn på kalsifisering av steinene i tide.

Hvis det er umulig å visualisere galleblæren på røntgenstråler eller ved beregning av steiner, hyppige anfall av kolikk og svak kontraktilitet av galleblæren, anbefales det ikke å bruke stoffet videre.

Hvis diaré oppstår, reduser dosen av legemidlet, og i tilfelle kronisk diaré (mer enn 14 dager), bør behandlingen stoppes.

Ursodeoksyolsyre påvirker ikke pasientens evne til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter.

Drug interaksjon

Når det brukes samtidig med kolestiramin, kolestipol og antacida som inneholder aluminiumoksid eller aluminiumhydroksid, reduseres absorpsjonen av legemidlet i tarmen, og dermed dets effektivitet, slik at intervallet mellom å ta disse legemidlene og ursodeoksykolsyre skal være minst 2 timer.

Østrogener, progestiner, lipidsenkende stoffer og neomycin øker metningen av galle med kolesterol. Dette kan påvirke evnen til ursodeoxycholsyre til å oppløse cholesterol gallestein.

Legemidlet kan øke absorpsjonen av cyklosporin fra tarmen (om nødvendig, juster dosen av syklosporin) og redusere absorpsjonen av ciprofloxacin.

analoger

Analoger UDCA er Grinterol, Livodeksa, Ursodez, Ursomik, Markør C Ursofalk, Urdoksa, Ursoprim, Ursol, Ursosan, Ekskhol, Choludexan, Ekurohol.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Holdbarheten av stoffet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.


Relaterte Artikler Hepatitt