Refnot

Share Tweet Pin it

Beskrivelse fra 09.12.2015

  • Latinsk navn: Refnot
  • ATX kode: L01XX
  • Aktiv ingrediens: Tumor nekrose faktor-tymosin alfa-1 rekombinant
  • Produsent: Refnot-Farm (Russland)

struktur

Ett hetteglass inneholder 100 000 U tumornekrosefaktor - tymosin a-1 rekombinant, og også mannitol, natriumfosfatdodekahydrat, natriumklorid og natriumfosfatdihydrat er tilstede.

Utgivelsesskjema

Den er produsert i form av et lyofilisat beregnet på å fremstille en injeksjonsoppløsning under huden, har en hvit farge, en løs eller porøs masse, og er hygroskopisk.

Farmakologisk virkning

Den har en direkte antitumor effekt in vivo og in vitro på forskjellige tumorcellelinjer. I følge spekteret av cytostatiske og cytotoksiske effekter på tumorceller reagerer Refnot på human tumor nekrosefaktor a, men har en mer enn 100 ganger mindre total toksisitet enn TNF.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

In vivo-mekanismen for antitumor-effekter innebærer flere måter å stoppe veksten eller ødelegge en svulst:

  • effekten av immunceller hvis cytotoksisitet er direkte relatert til nærværet av TNF-T-molekyler på overflaten eller prosessen med modning eller aktivering av disse cellene avhenger av responsen på TNF-T;
  • blokkering av angiogenese, noe som reduserer spiring av nye kar av svulsten, som vokser raskt, og som et resultat reduserer blodtilførselen til svulsten til nekrose av svulstesenteret;
  • en kaskade av kjemiske reaksjoner, inkludert aktivering av koagulasjonsblodsystemet og lokale betennelsesreaksjoner, som er forårsaket av de aktiverte virkningene av legemidlet av lymfocytter og endotelceller. Denne kaskaden fører til hemorragisk nekrose av tumorformasjoner;
  • direkte virkning av tumor nekrosefaktor - tymosin alfa-1 på tumorens målcelle gjennom de tilsvarende reseptorene som ligger på overflaten, som et resultat av hvilken apoptose av cellen eller stopp av cellesyklusen oppstår.

Legemidlet har ikke en cytotoksisk effekt på friske celler, og i store konsentrasjoner in vitro provoserer spredning av lymfeknuter og miltceller. Det forsterker uttrykket av GCGS-antigener i første klasse, CD-8 og CD-4, har en stimulerende effekt på den cytotoksiske effekten av standardmordspiller mot tumorceller, forbedrer produksjonen av antistoffer mot T-avhengige antigener og er en differensiator av T-killer og T-hjelperceller.

Legemidlet øker effektiviteten av kjemoterapi-legemidler Cytosar, Doxorubicin, Actinomycin D mot svulstceller som er svakt følsomme overfor dem, og eliminerer denne motstanden. På grunn av dette er det en modifikator av antitumor-effekten av kjemiske cytostatika i tilfelle multidrugresistens av tumorceller.

I kombinasjon med α2- eller y-interferon har en synergistisk cytotoksisk effekt. Det forbedrer også aktiviteten mot rekombinante interferon-gamma-virus (mot det fremkallende midlet av vesikulær stomatitt) fra hundre til tusen ganger.

Indikasjoner for bruk

Refnot brukes til brystkreft i kompleks behandling med kjemoterapi.

Kontra

Refnotbehandling er kontraindisert ved overfølsomhet overfor TNF-T eller annen komponent av lyofilisatet, graviditeten og ammingsperioden.

Bivirkninger

Legemidlet Refnot kan forårsake en kortvarig (et par timer) økning i kroppstemperaturen med en eller to grader og kulderystelser. Individuell overfølsomhet overfor stoffet er også observert. Bivirkninger kan fjernes ved å ta ibuprofen eller indometacin, som ikke påvirker stoffets cytotoksiske effekt.

Reflot, bruksanvisning (metode og dosering)

Ved behandling av brystkreft i kombinasjon med kjemoterapi er den omtrentlige daglige dosen av refnot 200 000 IE. Legemidlet injiseres s / c en halv time før kjemoterapi og i fire dager etter prosedyren, en gang om dagen.

Umiddelbart før bruk, bør lyofilisatet i hetteglasset oppløses i en milliliter vann til injeksjon.

overdose

Tilfeller av overdose er ukjente.

interaksjon

Legemiddelinteraksjonen av dette legemidlet er ukjent.

Salgsbetingelser

Legemidlet er tilgjengelig fra apotek på resept.

Lagringsforhold

Flasken må oppbevares på et mørkt og tørt sted ved en temperatur på to til ti grader. Det er umulig å fryse, det oppløste preparatet er ikke gjenstand for lagring.

Holdbarhet

Holdbarhet er 2 år.

analoger

Analog Refnost er Ingaron. Reflot og Ingaron er nye stoffer, Refnot brukes oftest for bedre overføring av kjemoterapi.

Refote Anmeldelser

Reflot bidrar til å utvide eller til og med redde livet til kreftpasienter og forhindre tilbakefall. Ifølge observasjoner fra leger stimulerer det immunforsvaret og påvirker ikke friske celler, slik at et gjennombrudd har blitt gjort i behandling av kreft ved bruk av dette legemidlet. Det var selvsagt tilfeller da stoffet ikke hjalp.

Refot pris, hvor du kan kjøpe

Medisin Reflot i Moskva koster i gjennomsnitt 10.000 til 11.000 rubler. Det er mulig å kjøpe Refnot i Ukraina i gjennomsnitt for 9 000 hryvnias.

REFNOT ® (Refnot)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i flasker på 100.000 IU; i en eskepakke med 1, 5, 10 eller 20 flasker, eller 1, 5, 10 eller 20 flasker hver i en blisterstrimmel eller i en kassettblister; i en eskepakke 1 stk.

Beskrivelse av doseringsform

Legemidlet er en løs eller porøs masse av hvitt, hygroskopisk.

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk

Preparatet REFNOT ® har en direkte antitumor effekt in vitro og in vivo på forskjellige tumorcellelinjer. I følge spekteret av cytotoksiske og cytostatiske effekter på tumorceller, svarer stoffet til human tumor nekrosefaktor α (TNF), men REFNOT ® har mer enn 100 ganger mindre total toksisitet enn TNF.

Mekanismen for antitumor-effekten av preparatet REFNOT® in vivo omfatter flere måter hvor stoffet ødelegger svulsten eller stopper veksten:

- direkte virkning av tumornekrosefaktor-tymosin alfa-1 (TNF-T) på en måltumorcelle gjennom de tilsvarende reseptorene på overflaten, hvilket resulterer i celleapoptose (cytotoksisk effekt) eller cellecyklusarrest (cytostatisk virkning);

- en kaskade av kjemiske reaksjoner, inkludert aktivering av blodkoagulasjonssystemet og lokale inflammatoriske reaksjoner forårsaket av REFNOT ® -aktiverte endotelceller og lymfocytter og fører til hemorragisk nekrose av tumorer;

- blokkering av angiogenese, som fører til en reduksjon i spiring av nye fartøy av en raskt voksende tumor og følgelig til en reduksjon av blodtilførselen, opp til nekrose av svulstesenteret;

- eksponering av celler i immunsystemet, hvis cytotoksisitet viste seg å være nært relatert til nærværet av TNF-T-molekyler på overflaten eller prosessen med modning / aktivering av disse cellene er assosiert med responsen på TNF-T.

Kombinasjoner REFNOT ® med α2- eller y-interferoner har en synergistisk cytotoksisk effekt. REFNOT ® forbedrer den antivirale aktiviteten til rekombinant interferon gamma med 100-1000 ganger (mot vesikulært stomatittvirus).

REFNOT ® øker effektiviteten av kjemoterapi-legemidler: actinomycin D, cytarabin, doxorubicin mot svulstceller som er svakt følsomme overfor dem, eliminerer denne motstanden. Dette gjør at vi kan vurdere REFNOT ® som modifikator for antitumorvirkningen av kjemiske cytostatika i tilfeller av multidrugresistens av tumorceller.

REFNOT ® har ikke en cytotoksisk effekt på normale celler, og i høye konsentrasjoner in vitro stimulerer spredning av miltceller og lymfeknuter. Det forbedrer produksjonen av antistoffer på T-avhengige antigener, har en stimulerende effekt på den cytotoksiske effekten av naturlige morderceller av anticancerceller, har en stimulerende effekt på fagocytose, forsterker uttrykket av klasse H-2K, CD-4 og CD-8-antigener av T-celle hjelper og morder t.

Indikasjoner av preparatet REFNOT ®

Brystkreft i behandling av kjemoterapi.

Kontra

overfølsomhet over for TNF-T eller annen komponent av legemidlet;

graviditet og amming.

Bivirkninger

Det er en individuell overfølsomhet for stoffet. Hos noen pasienter forårsaker REFNOT ® en kortvarig (opptil flere timer) feber på 1-2 ° C, kulderystelser.

Bivirkninger fjernes ved tilsetning av indometacin eller ibuprofen, som ikke påvirker stoffets cytotoksiske effekt.

Dosering og administrasjon

For behandling av brystkreft i kombinasjon med kjemoterapi er gjennomsnittlig daglig dose av legemidlet 200.000 U. Innfør stoffet s / c per dag kjemoterapi (30 minutter) og i 4 dager etter kjemoterapi 1 gang per dag.

Umiddelbart før bruk oppløses innholdet i hetteglasset i 1 ml vann til injeksjon.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for preparatet REFNOT ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet REFNOT ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hva er funksjonene til tumornekrosefaktor Timosin - alpha, og kan du stole på dette verktøyet?

Ingen kommentarer enda. Vær den første! 578 visninger

Beskrivelse: Tumor nekrosefaktor Timosin - alfa - et middel som brukes til behandling av visse typer onkologi. Komponentene av stoffet motvirker begge kreftceller og forener seg i denne kampen mot de viktigste prosessene i cellene. Det er imidlertid viktig å huske: disse stoffene har sine begrensninger og bivirkninger.

Tumornekrosefaktoren TNF alfa-1 rekombinant er et komplekst protein omfattende ca. 157 aminosyrer. Det kalles det første multifunksjonelle cytokinet til TNF-familien, siden egenskapene er uunnværlige for behandling av onkologi. Dens bioaktivitet styres av tymosin alfa, oppløselige reseptorer 1 og 2.

Om egenskapene til stoffet

Effekten av tumornekrosefaktor (TNF) uttrykkes i direkte stimulering av syntesen av interleutin-1, som har evne til nivået på celler for å skille sunt vev fra tumor. Derfor har tumornekrosefaktoren - alpha egenskapen til å påvirke kreftstrukturen gjennom membranene.

TNF-alfa i menneskekroppen produseres ofte av aktive makrofager, T-lymfocytter, naturlige drepere av de berørte vevene. Den opptar hovedstedet i celledeling og apoptose. Effekten av et slikt stoff er imidlertid uadskillelig fra dets toksisitet, så nå brukes mer effektive og mindre skadelige typer TNF, for eksempel Timosin-alpha. I tillegg arbeider spesialister seriøst på en metode som gjør at stoffet kan innføres i selve svulsten uten å påvirke andre vev og uten å gå inn i den generelle sirkulasjonen.

Virkningen av stoffet og kreft

Til dags dato er virkningen av et slikt stoff og dets antagonister, samt ytterligere bioelementer på slike typer onkologi, bestemt:

  • utdanning i magen, brystkjertler;
  • ikke-småcellet lungekreft;
  • uterus svulster, eggstokkene;
  • sarkom, melanom.

I det første tilfellet innebærer tumornekrosefaktor - alfa døden av potensielt kreftstrukturer. Med hensyn til ikke-småcellet lungekreft er de beskyttende evner av stoffet notert. Det beskytter menneskekroppen mot virkningen av ulike patogener, og eliminerer dermed sannsynligheten for sykdommen. Med slike formasjoner som sarkom og melanom, og i tilfelle dannelse av uterus eller eggstokkene anses bruk av TNF-alfa å være spesielt effektiv. På grunn av sin evne til å hindre blodtilførselen av en svulst, brukes stoffet ofte i behandlingen av metastatisk onkologi.

En rekke stoffer, inkludert nekrosefaktor

Som nevnt er tumornekrosefaktoren - alfa - en av cytokiner. Denne familien har kapasitet til å motvirke tumors aktivitet, både ved å konfrontere unormale celler og ved å samarbeide med cellens hovedmekanismer. Derfor brukes følgende typer legemidler, representert av TNF-hemmere, til fremstilling av legemidler av denne type.

  1. Monoklonale antistoffer. De er representert av slike stoffer som Infliximab, Rituxan.
  2. Rekombinante proteiner, inkludert immunglobulin-domener og TNF-reseptorer, slik som Interferon 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Blant de russiske stoffene av denne typen skal man skille mellom "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon". Prisen på medisiner i denne undergruppen er direkte relatert til produsentlandet av stoffet. Naturligvis er stoffene i amerikanske eller europeiske selskaper betydelig dyrere sammenlignet med innenlandske kolleger. Men dette betyr ikke at russiske farmakologiske produkter er verre i deres effekter eller avviker fra fremmede.

Legemidler med inkludering av tumor nekrosefaktor - alfa kan kjøpes nesten over hele verden. Hvis vi snakker om produktene i den russiske farmakologiske industrien, så er medisiner fra denne gruppen tilgjengelige for de største apotekskjedene i alle megalopoliser. Imidlertid er de samme medikamentene som regel bare tilgjengelige når de presenterer resept fra legen og etter en foreløpig bestilling.

Hva er anmeldelser av folk som tar stoffet?

Når det gjelder narkotika i denne undergruppen, varierer meninger både blant pasienter og deres slektninger, og blant onkologer. Som regel gleder noen mennesker seg over muligheten for at slike medisiner kan motstå onkologiske plager på egen hånd, mens andre snakker om evnen til denne type legemidler bare for å forbedre effekten av tradisjonell behandling.

Og den tredje gruppen fokuserer helt og holdent på bivirkningene av legemidlene, spesielt for personer med skjulte virusinfeksjoner, tuberkulose, kardiovaskulære sykdommer og nyrepatologier. Likevel, uansett hvordan det er, varigheten av behandlingen med slike legemidler er to kurs. Terapi får lov til å foregå hjemme, men etter en grundig undersøkelse og testing.

Dessverre er det ikke så mange kommentarer fra pasientene selv om legemidlet, men det er logisk å konkludere med de eksisterende. Medhjelpen bidrar til å forbedre den generelle tilstanden, spesielt i nærvær av vanlig eller tilbakevendende onkologi. Men enkelte pasienter, spesielt i de senere stadiene av sykdommen, anser stoffet en panacea. Imidlertid er denne holdningen fundamentalt feil, fordi, på tross av de positive vurderingene av pasienter, er verdenseksperter fortsatt utført forskning for å sikre sikkerheten til stoffet.

THYMOSINE ALPHHA (THYMOSINE-ALFA)

synonymer

Mega reatim (Mega rytme), Timactid (Thymactid).

Sammensetning og utgivelsesform

Rekombinant timosin-alfa. Tørrstoff til injeksjon (1 amp. - 0,1 g). Lavmolekylære peptider og proteiner, inkludert tymosin-alfa1. Tabletter for suging (0,25 mg).

Farmakologisk virkning

Immunomodulator. Inneholder et kompleks av polypeptider og proteiner, inkludert tymosin-alfa1 avledet fra tymkalver, lam og seler. Thymosin-alfa-1, og andre lavmolekylære peptider som utgjør stoffet, bindes til reseptorer av thymus-celler, noe som fører til induksjon av proliferasjon og differensiering av progenitorceller av T-lymfocytter til modne immunkompetente celler for å normalisere interaksjonen av T- og B-lymfocytter for å aktivere fagocytiske nøytrofil-funksjons- granulocytter og stimuleringen av megakaryocyt-hemopoietisk bakterie.

vitnesbyrd

For immunmodulering for behandling av sykdommer og tilstander fulgt av kliniske tegn på immunsvikt og / eller en reduksjon i antallet og brudd av den funksjonelle aktiviteten av T-lymfocytter (i kompleks behandling): infeksiøse sykdommer av forskjellig etiologi, sepsis, toksisk-septiske tilstander, postoperativ infeksjon, lungetuberkulose, lungebetennelse, kronisk bronkitt.

Purulent-inflammatoriske prosesser i den maksillofaciale regionen, infeksjoner i det genitourinære systemet (inkludert komplisert form av gonoré), etc., gjenvinningsperiode etter alvorlige smittsomme sykdommer. For formålet med immunmodulering og stimulering av bloddannelse: tilstanden etter strålingseksponering.

søknad

Legemidlet bør holdes i munnen (under tungen eller bak kinnet) til den er fullstendig absorbert - vanligvis innen 15-30 minutter. Voksne utpeker 0,25 mg (1 tab) 1 p / dag med 4 døgn, kurset - 5-7 tab.

Om nødvendig, utfør gjentatte behandlingsforløp med pauser på 1-2 måneder. Etter bruk av stoffet anbefales ikke inntak av mat og væsker i 1 -1,5 timer.

Bivirkninger

AR - hudutslett, kløe, urtikaria.

Kontra

Graviditet med Rh Konflikt.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk av tymalin, T-aktivin, timogen eller timoptin, som har samme virkemekanisme, bør unngås.

Timosin instruksjoner for bruk

Farmakoterapeutisk gruppe L03AX49 - Immunostimulerende midler

Den viktigste farmakologiske virkningen: immunmodulerende virkninger; den molekylære virkningsmekanismen til tymosin alfa er ikke fullt ut forstått; Virkningen av medikamentet er basert på effekten på markører og den funksjonelle aktiviteten til lymfocytter, observeres både in vivo og in vitro; forberedelse induserer differensieringsmarkører av modne T-celler i lymfocytter og postdiferentsiynu aktivitet i induksjon av lymfokiner og lymfokin-reseptorer på lymfocytter fra perifert blod (PBL) forbedrer funksjonen av T-celler, øker effektiviteten av modningen av T-celler og deres evne til å produsere cytokiner, interferon-gamma ( IFN-g), interleukin-2 (IL-2) og interleukin-3 (IL-3) etter aktivering av mitogener eller a / r (antigener) og regulerer og øker ekspresjonen av et høyaffinitets-reseptor IL-2 (IL-2R), som øker aktiviteten naturlig killer lim c og forsterker responsen og / tonn (antistoff) på T kletochnozavisimaya a / r (antigener) i pasienter som var seropositive i minst 6 måneder for tilstedeværelsen av overflaten og / r (antigener) HBV (hepatitis B) med øket serum ALT (alaninaminotransferase) nivåbehandling med tyrosin alfa kan forårsake viral remisjon og normalisering av serumaminotransferaser; Medikamentterapi fører til tap av HBsAg hos noen sensitive pasienter.

INDIKASJONER: behandling xp. (Kronisk) HBV (hepatitt B-virus) i pasienter eldre enn 18 år med kompensert leversykdom og viral replikasjon av HBV (hepatitis B) (HBV-DNA seropositive) som del av en kombinasjonsterapi med interferon for behandling av brusk. (Kronisk) HCV (viral hepatitt C).

Dosering og administrasjon: med HBV (viral hepatitt B) - kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med interferon; Subkutan injeksjon (subkutan injeksjon), 1,6 mg (900 μg / m2) to ganger i uken, med 3-4-dagers mellomrom mellom injeksjoner; terapi varer fra 6 til 12 måneder uten avbrudd, for pasienter med en kroppsvekt mindre enn 40 kg - 40 μg / kg, med HCV (viral hepatitt C) anbefales når de brukes som en del av kombinationsbehandling med interferon - 1,6 mg (900 μg / m2 ) s / c (subkutan administrering), 2 ganger i uken i 12 måneder, for pasienter med en kroppsvekt på mindre enn 40 kg - 40 μg / kg av legemidlet bør ikke brukes intramuskulært (intramuskulært) eller intravenøst ​​(introduksjon).

Bivirkninger ved bruk av medisiner: ikke oppdaget.

Kontraindikasjoner for bruk av narkotika: En overfølsomhet overfor legemidlet i historien om tvungen immunosuppresjon (for eksempel under transplantasjon), dersom den potensielle fordelen med terapi tydelig domineres av den potensielle risikoen ved bruk, barn under 18 år

Medikamentfrigivelsesform: pulver til fremstilling av injeksjonsområdet, 1,6 mg.

Visa-modus med andre stoffer

Ingen interaksjon funnet.

Funksjoner for bruk hos kvinner under graviditet og amming

Graviditet Tildel bare når det er et klart behov
Amning: Foreskrive ikke.

Funksjoner for bruk hos barn og eldre

Barn under 12 år Contraindicated.
Eldre og senile mennesker: Det er ingen spesielle advarsler Rozdrukuvati

Søknadstiltak

Informasjon til legen: Th-thymosin skal brukes umiddelbart.

Tumor Nekrosefaktor - Alpha

Tumornekrosefaktoren alfa (TNF-ᵅ) er et protein som består av 157 aminosyrer. Dette er det første multifunksjonelle cytokinet til TFN-familien, hvis egenskaper er identifisert for behandling av kreft. Den biologiske aktiviteten er regulert av TNF-alfaoppløselige reseptorer 1 og 2.

Den naturlige effekten uttrykkes direkte av stimuleringen av produksjonen av interleukin-1, som er i stand til å gjenkjenne friske og berørte onkologiske strukturer på mobilnivå. I denne forbindelse påvirker tumornekrosefaktor-alfa den onkologiske cellen gjennom overflaten.

TNF-alfa i kroppen produseres hovedsakelig av aktive makrofager, T-lymfocytter og naturlige drepere av de berørte vevene. Det spiller en nøkkelrolle i apoptose og cellegjengivelse.

Innflytelsen fra dette naturlige elementet er imidlertid nært knyttet til stoffets toksisitet. Derfor brukes mer effektive og mindre giftige varianter av tumor nekrosefaktor, for eksempel, som Thymosin-alfa, i dagens tid. Onkologer utvikler også metoder for direkte å levere nekrosefaktoren til svulsten, uten å påvirke andre vev og uten å bli inkludert i den generelle sirkulasjonen.

Tumor nekrose faktor-alfa og kreft

For tiden påvirker dette elementets innflytelse, samt dets antagonister og påfølgende biologiske elementer på slike former for kreftlesjoner som:

Maligne svulster i mage og bryst:

Tumor nekrosefaktor-alfa fører til død av potensielle kreftceller.

Ikke-småcellet lungekreft:

TNF-alfa beskytter kroppen mot effekten av ulike patogener, som forhindrer forekomsten av sykdommen.

Sarkom og melanom:

I disse typer onkologiske sykdommer er en spesielt effektiv tumornekrose-alfa-faktor rekombinant.

Kreft i livmoren og eggstokkene:

Også er følsomme for dette elementet.

På grunn av sin evne til å ødelegge blodtilførselen av svulsten, kan tumornekrosefaktor-alfa også brukes til klinisk terapi av metastatisk kreft.

preparater

Tumor nekrosefaktor-alfa refererer til cytokiner. De er i stand til å hemme tumoraktivitet, ikke bare ved å motvirke unormale celler, men også ved å kombinere med de viktigste cellemekanismer. Derfor, når du oppretter stoffer, brukes disse typer legemidler, representert av TNF-hemmere:

  1. Monoklonale antistoffer (Infliximab, adalimumab "Humira", rituximab, representert ved preparatet "Rituxan");
  2. Rekombinante proteiner som inkluderer immunoglobulindomene og TNF-reseptorer, spesielt interferon-1 og 2 (etanercept "Enbrel", golimumab "Simponi").

Blant de russiske preparatene av den cytokiniske gruppen er "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" og andre.

Kostnaden for cytokininpreparater er direkte avhengig av produseringsland. Legemidler av europeisk og amerikansk opprinnelse vil være mye dyrere enn russisk og ukrainsk.

Dette betyr imidlertid ikke at innenlandske farmasøytiske produkter vil avvike fra importerte produkter av deres spesifikke natur. Så, for eksempel, vil vi bringe sammenlignende priser på emballasjen av stoffet med samme kapasitet 100 tis. U.:

  • preparater som inneholder monoklonale antistoffer (Russland): 1 flaske - fra 1500 gnid. opptil 2000 rubler; 5 flasker - fra 10.000 rubler. opptil 12.000 rubler;
  • Legemidler med monoklonale antistoffer (Ukraina): 1 flaske - fra 500 UAH. opp til 800 UAH. for 5 flasker prisen er fra 2000 UAH. opp til 3500 UAH;
  • rekombinant tumor nekrosefaktor: kostnaden i Russland for en flaske er fra 2000 rubler. opptil 3000 rubler. I Ukraina er prisen høyere: fra 1000 UAH. opp til 1800 UAH hva er knyttet til behovet for transport;
  • Prisen på importerte produkter med innholdet av tumor nekrosefaktor-alfa for en flaske varierer fra 1000 cu opptil 1300 cu

Hvor å kjøpe tumor nekrose faktor-alpha?

Legemidler som inneholder tumor nekrosefaktor-alfa kan kjøpes i nesten alle land i verden. I farmakologi innen hjemmet selges cytokininale legemidler i apotek i store byer. Men i de fleste tilfeller er narkotika bare gitt til pasienten etter resept og forhåndsbestilling.

Pasienter i CIS-landene kan kjøpe rusmiddel fra den russiske produsenten, siden prisen på importerte midler er mange ganger høyere.

anmeldelser

Det er forskjellige meninger om stoffer i denne gruppen, ikke bare kreftpasienter og deres slektninger, men også de fleste onkologer:

  1. Noen peker på evnen til agenter med tumor nekrosefaktor-alfa å uavhengig bekjempe kreft.
  2. Andre eksperter bekrefter bare cytokinholdige stoffers evne til å forbedre effekten av tradisjonell terapi.
  3. Fremheve mulige bivirkninger, spesielt for pasienter med latente virusinfeksjoner, tuberkulose, kardiovaskulære sykdommer og kroniske leversykdommer.

I alle fall er maksimal behandlingstid med tumor nekrosefaktor-alfa bare 2 kurs. Kan utføres hjemme etter en grundig diagnose og innsamling av tester.

Det er få vurderinger av pasientene om stoffet, men flertallet av pasienter med terapeutisk bruk av tumor nekrosefaktor-alfa noterer seg en forbedring i den generelle tilstanden av helse, spesielt i nærvær av avansert eller gjentatt kreft. Noen, i de senere stadiene av sykdomsutviklingen, oppfatter stoffet som den eneste panacea. Imidlertid er denne holdningen ikke tilstrekkelig. Til tross for de positive vurderingene, er det fortsatt i verden som utføres forskning om sikkerheten til midlene.

Tumornekrosefaktoren-alfa er en av de nyeste biologiske våpnene, hvorav det fortsatt er mange diskusjoner i vitenskapelig onkologi.

Refnot

  • Refnot Farm, Russland
  • Utløpsdato: til 08/01/2019

Refnot instruksjoner for bruk

Med dette produktet kjøp

Latin navn

Utgivelsesskjema

Lyofilisat til fremstilling av oppløsning for subkutan injeksjon.

struktur

    1 flaske inneholder:
    Aktivstoffer: tumor nekrosefaktor - tymosin a-1 rekombinante 100 tusen enheter.
    Hjelpestoffer: mannitol (mannitol), natriumklorid, natriumfosfatdihydrat (natriumfosfatmonosubstituert 2-vann), natriumfosfatdodekahydrat (natriumfosfat disubstituert 12-vann).

pakking

I flasken på 100.000 IU. I eske pakke 5 flasker.

Farmakologisk virkning

Refnotn® har en direkte antitumor effekt in vitro og in vivo på ulike tumorcellelinjer. I følge spekteret av cytotoksiske og cytostatiske effekter på tumorceller, svarer stoffet til den humane tumornekrosefaktoren a (TNF), men Refnot® har imidlertid mer enn 100 ganger mindre total toksisitet enn TNF.

Mekanismen for antitumorvirkning in vivo inneholder flere måter å ødelegge en svulst eller stoppe veksten:

  • Den direkte effekten av protein-tumor nekrosefaktor-tymosin alfa 1 (TNF-T) på en mål-tumorcelle gjennom de tilsvarende reseptorene på overflaten, resulterer i celleapoptose (cytotoksisk effekt) eller cellecyklusarrest (cytostatisk virkning). I tilfelle av den siste hendelsen blir cellen mer differensiert og uttrykker et antall antigener;
  • en kaskade av kjemiske reaksjoner, inkludert aktivering av blodkoaguleringssystemet og lokale inflammatoriske reaksjoner forårsaket av den aktiverte virkning av legemidlet ved endotelceller og lymfocytter og fører til "hemorragisk" tumornekrose;
  • blokkering av angiogenese, som fører til en reduksjon i spiring av nye fartøy av en raskt voksende tumor og følgelig til en reduksjon av blodtilførselen, opp til nekrose av svulstesenteret;
  • eksponering av celler i immunsystemet, hvis cytotoksisitet var nært forbundet med nærværet av TNF-T-molekyler på overflaten, eller prosessen med modning / aktivering av disse cellene er assosiert med en respons på TNF-T.

Kombiner med Refnot® med α2- eller y-interferoner har en synergistisk cytotoksisk effekt. Legemidlet forsterker den antivirale aktiviteten til rekombinant interferon gamma 100-1000 ganger (mot vesikulært stomatittvirus).

Refnot® øker effekten av kjemoterapi medikamenter: actinomycin D, cytosar, doxorubicin mot svulstceller som er svake følsomme for dem, og eliminerer denne motstanden. Dette gjør det mulig å behandle Refnot® som modifikator for antitumorvirkningen av kjemiske cytostatika i tilfeller av multidrugresistens av tumorceller.

Refnot® har ikke en cytotoksisk effekt på normale celler, og i høye konsentrasjoner in vitro stimulerer spredning av miltceller og lymfeknuter. Det forbedrer produksjonen av antistoffer på T-avhengige antigener, har en stimulerende effekt på den cytotoksiske effekten av naturlige drepeceller, har en stimulerende effekt på fagocytose, forsterker uttrykket av klasse H-2K, CD-4 og CD-8-antigener av GCGS, og T-mordere.

Zadaksin: bruksanvisning

Doseringsform

Lyofilisert pulver til fremstilling av en injeksjonsvæske, oppløsning 1,6 mg komplett med et løsningsmiddel

struktur

aktiv ingrediens - timalfazin 1,6 mg,

hjelpestoffer: natriumdihydrofosfatmonohydrat, dinatriumhydrogenfosfat heptahydrat, mannitol, vann til injeksjon.

beskrivelse

Lyofilisert masse i form av en klump av hvit eller nesten hvit farge, uten synlige mekaniske urenheter

Oppløsningsmidlet er vann til injeksjon. Transparent fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Immunomodulators. Immunstimulerende. Andre immunstimulerende midler

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikken til thymosin alfa-1 (tymalfasin) ble studert hos voksne frivillige som brukte den i form av enkelt subkutane doser fra 0,8 til 6,4 mg og i form av flere doser som varer 5-7 dager som subkutane doser fra 1,6 opp til 16 mg. Thymosin alfa-1 ble raskt absorbert, og maksimale serumkonsentrasjoner ble nådd etter ca. 2 timer. En dose-proporsjonal økning i serumkonsentrasjoner ble observert for Cmax- og AUC-verdier (areal under kurven), og serumkonsentrasjonen returnerte til baseline nivåer innen 24 timer etter påføring. Serumhalveringstiden var ca. 2 timer, og det var ingen tegn på opphopning av stoff etter gjentatt subkutan administrering. Urinutskillelse utgjorde mellom 31% og 60% av dosen tatt etter en enkelt eller flere doser.

Virkningsmekanismen av tymosin alfa-1 er ennå ikke fullstendig forstått, men antas å være assosiert med immunmodulerende aktivitet, hovedsakelig fokusert på stimulering av T-cellefunksjon. I forskjellige in vitro-studier ble evnen til tymosin alfa-1 til å aktivere differensiering av T-celler og deres modning notert; for eksempel ble det observert en økning i antall CD4 +, CD8 + og CD3 + celler. Det har også vist seg at tymosin alfa-1 øker produksjonen av IFN-g, IL-2, IL-3 og ekspresjonen av IL-2-reseptoren etter mitogen eller antigenaktivisering; det øker også aktiviteten til naturlige morderceller (EKK), øker produksjonen av den migrerende inhibitorfaktoren (MYTH) og øker antistoffresponsen mot T-celleavhengige antigener. I tillegg ble det vist at in vitro tymosin alfa-1 er en antagonist av apoptose i thymocytter fremkalt av dexametason. Når man gjennomførte in vivo-studier, ble tymosin alfa-1 administrert til dyr hvis immunitet ble undertrykt ved kjemoterapi, tumorbelastning eller stråling, og beskyttelsesrollen av thymosin alfa-1 mot cytotoksiske beinmargsskader, tumorprogresjon og opportunistiske infeksjoner ble vist, hvorved overlevelsesperioden økte og Antall overlevende dyr. Mange av resultatene av in vitro og in vivo studier, forårsaket av eksponering for tymosin alfa-1, tolkes som påvirkning av differensiering av pluripotente stamceller i deres egenskaper til tymocytter eller aktivering av tymocytter til aktiverte T-celler.

Indikasjoner for bruk

- for behandling av kronisk hepatitt B (som monoterapi eller som del av kombinasjonsbehandling med interferon)

- for behandling av kronisk hepatitt C (som en del av kombinasjonsbehandling med interferon)

- for å øke immunresponsen mot virale vaksiner, som influensavaksin eller hepatitt B-vaksinen, hos pasienter med nedsatt immunforsvar, inkludert pasienter med kronisk sykdom som er i hemodialyse og eldre pasienter

- som adjuvant terapi for kjemoterapi-indusert senking av immunitet eller suppresjon av immun mangel av immunsystemet hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), malign melanom, hepatocellulært karsinom (HCC), brystkreft, tykktarmskreft, bukspyttkjertelkreft.

- for pasienter med alvorlig sepsis.

Dosering og administrasjon

Zadaksin® er beregnet til bruk som subkutan injeksjon og kan ikke administreres intramuskulært eller intravenøst. Umiddelbart før bruk, må det oppløses i 1,0 ml av det vedlagte løsningsmiddelet, som er 1,0 ml sterilt vann til injeksjon. Etter legens skjønn kan pasienten selvstendig injisere legemidlet.

Kronisk hepatitt B og C: Anbefalt dose Zadaksin® i kronisk hepatitt B og C i løpet av monoterapi (bare for hepatitt B) eller kombinasjonsterapi med interferon (interferon når de anvendes ved den angitte dose og doseringsregime) er 1,6 mg (900 mcg / m2) subkutant to ganger i uken i 6 måneder (for hepatitt B) eller 12 måneder (for hepatitt C). Pasienter med en kroppsvekt under 40 kg bør få en dose Zadaksin® 40 μg / kg.

Forbedre effekten av vaksiner: Ved bruk av Zadaksin® for å øke effekten av virale vaksiner, er anbefalt dose 1,6 mg subkutant to ganger i uken med intervaller på 3-4 dager. Varigheten av behandlingen er 4 uker (med en total dose på 8 doser), og den første injeksjonen utføres under vaksinering. Etter legens skjønn kan pasienten selvstendig injisere legemidlet.

Kreft: Den anbefalte dosen Zadaksin® for kreft er 1,6 mg (900 μg / m2) subkutant med forskjellige doser / doseringsintervaller i 6 måneder, eller ved bruk mellom sykluser av kjemoterapi i hele behandlingsperioden.

Alvorlig sepsis: Den anbefalte dosen Zadaksin® ved alvorlig sepsis i kombinasjon med vanlig behandling for denne sykdommen er 1,6 mg (900 μg / m2) subkutant to ganger daglig i 7 dager.

Bivirkninger

Zadaksin® tolereres godt. Under klinisk erfaring med bruk av legemidlet hos over 4000 pasienter og etter markedsføring etter over 230 000 pasienter med ulike sykdommer, var det ingen klinisk signifikante bivirkninger som kan være forbundet med bruk av tymosin alfa-1.

- ubehag på injeksjonsstedet

- allergiske reaksjoner (erytem på injeksjonsstedet, utslett)

- reversibel muskelatrofi

- polyarthralgi i kombinasjon med hevelse i hender og utslett.

Kontra

- overfølsomhet over for tymosin alfa-1 eller annen komponent av legemidlet

- samtidig bruk med immunosuppressive midler (for eksempel en tilstand etter organtransplantasjon)

- graviditet og amming

- barn og ungdom opp til 18 år

Drug interaksjoner

Zadaksin® interaksjon med andre legemidler ble ikke fullstendig evaluert. Det må tas forsiktighet ved bruk av Zadaksin® i kombinasjon med andre immunmodulatorer. Zadaksin® kan ikke blandes med andre stoffer.

Spesielle instruksjoner

Informasjon til pasienter: Pasienter som er foreskrevet Zadaksin®-behandling, bør få passende instruksjoner for bruken, og de bør informeres om fordelene og risikoene forbundet med slik behandling. Hvis legemidlet er foreskrevet hjemme, må pasienten ha en punkteringsresistent beholder for å avhende / kaste ut brukte sprøyter og nåler. Pasienter bør nøye instrueres om viktigheten av riktig avhending og advart om at sprøyter eller nåler ikke kan gjenbrukes. Pasienter bør instrueres om at Zadaksin skal oppbevares i kjøleskap ved en temperatur på 2ºC - 8ºC (36ºF - 46ºF). Den forberedte løsningen Zadaksin® må brukes samtidig.

Karsinogenese, mutagenese, nedsatt reproduktiv funksjon: Langtidstest av tymosin alfa-1 ved definisjon av karsinogenitet er ikke utført. I studier av tymosin alfa-1 ved definisjonen av mutagenisitet ble det ikke påvist mutagene effekter.

Graviditet - Kategori C: I teratologiske studier hos mus og kaniner var det ingen forskjeller i antall fosterutviklingsavvik mellom dyr i kontrollgruppen og dyr behandlet med tymosin alfa-1. Det er ikke fastslått om Zadaksin® kan forårsake skade på fosteret når det brukes til gravide kvinner, eller om det på noen måte kan påvirke reproduktiv funksjon. Bruken av Zadaksin® hos gravide er mulig i slike tilfeller når den tiltenkte fordelen selvsagt vil overstige risikoen.

Ammingsmødre: Det er ikke kjent om dette legemidlet kan passere inn i morsmelk. Siden mange legemidler trer inn i morsmelk, må Zadaksin® brukes med forsiktighet hos mødre som ammer.

Bruk til barn: Sikkerheten og effekten av bruk av stoffet hos pasienter under 18 år har ikke blitt fastslått.

overdose

Det foreligger ingen informasjon om tilfeller av forsettlig og utilsiktet overdose hos mennesker.

I toksikologiske studier på dyr ble det ikke observert noen bivirkninger ved enkeltdoser opptil 20 mg / kg og flere doser opp til 6 mg / kg / dag i 13 uker, som var de høyeste dosene som ble studert. Maksimal enkeltdose brukt i gnagere studier var 800 ganger høyere enn den kliniske dosen for mennesker. Maksimal enkeltdose brukt i studier i primater var 25 til 50 ganger den kliniske dosen: avhengig av indikasjonen. Studier hos mennesker viste ingen utvikling av bivirkninger ved bruk av legemidlet i doser opptil 16 mg to ganger i uken i 4 uker.

Utgiv form og emballasje

Legemidlet er plassert i hetteglass med fargeløst glass, forseglet med gummipropper og komprimerte aluminiumsdeksler med plastikklokk i rødt.

1 ml av løsningsmidlet helles i fargeløse glassampuller.

2 hetteglass med stoffet og 2 ampuller med et løsningsmiddel er plassert i blister.

1 blisterpakning sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares i kjøleskap ved en temperatur fra 2ºÑ til 8ºі.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Fortynnet Zadaksin må påføres umiddelbart.

TB-500 (timosin)

Thymosiner er små proteiner som finnes i mange animalske vev. De er så navngitt fordi de var opprinnelig isolert fra tymuskjertelen (engelsk thymus), men de fleste av dem, som det er kjent for tiden, er til stede i mange andre vev. Thymosiner har en variert biologisk aktivitet, og to tymosiner, spesielt α1 og β4, har potensielt viktige anvendelser i medisin, hvorav noen allerede er brukt ikke i laboratorier, men i klinikker. I forhold til sykdommer ble tymosiner klassifisert som modifikatorer av biologiske reaksjoner. 1)

oppdagelse

Oppdagelsen av thymosiner i midten av 1960-tallet var assosiert med studier av thymus rolle i utviklingen av immunsystemet hos vertebrater. Arbeidet som ble startet av Allan Goldstein fra Abraham Whites laboratorium ved Albert Einstein Medical College i New York, ble videreført ved medisinsk avdeling ved University of Texas i Galveston og ved School of Medicine and Medical Sciences ved George Washington University i Washington DC. Forslaget om at thymusens rolle kan inkludere en hormonlignende mekanisme har ført til frigjøring av et biologisk aktivt legemiddel fra tymusens vev. Kjent som "timosin 5 fraksjonen", kan stoffet gjenopprette noen aspekter av immunfunksjonen i dyr som ikke har tymuskjertelen. Fraksjon 5 inneholder mer enn 40 små peptider (med molekylmasser fra 1000 til 15000 Da.), Som ble kalt "thymosiner" og er klassifisert som alfa-, beta- og gamma-tymosiner basert på deres oppførsel i et elektrisk felt. Selv om de er sammenholdt i fraksjon 5, er det nå kjent at de er koblet både strukturelt og genetisk. Thymosin β1 ble funnet å være ubiquitin (avbrutt av to C-terminale glycinrester). 2) Når de enkelte thymosiner ble isolert fra fraksjon 5 og karakterisert, ble de funnet å ha ekstremt varierte og viktige biologiske egenskaper. Imidlertid er de ikke egentlig thymus-hormoner, da de ikke bare finnes i tymus, og noen av dem er bredt fordelt i mange vev i kroppen. 3)

Doping i sport

Timosin beta-4 er angivelig brukt av noen spillere i ulike australske fotballag og undersøkes av et australsk anti-dopingagentur. 4)

TB-500

TB-500 er et injiserbart peptid som kan brukes til å akselerere helbredelse, øke bevegelsesområdet ved skade, eller redusere smerte ved skade ved å redusere betennelse. For øyeblikket bruker folk det relativt sjelden, og bare de som liker å eksperimentere gjør det vanligvis. Bruken av TB-500 på rasehester var mer utbredt, selv om dette stoffet ikke er et reseptbelagte veterinærmedisin.

Når skal du bruke TB-500

TB-500 kan anbefales i tilfelle av akutt skade, der det dommer etter erfaring, ellers kan helbredelse være sakte, eller i tilfelle av kronisk skade, når det ikke oppstår helbredelse på annen måte. Slike skader der dette legemidlet kan brukes, inkluderer senititt og muskeltår eller forstuinger, samt ulike typer muskel- og bindevevskader, samt skader på huden. TB-500 kan gi signifikant forbedring i tilfeller der muskelskader medfører svekket fleksibilitet. Når det gjelder rasehester, hevdes det at dette stoffet bidrar til å forhindre arrdannelse. Det er ikke mulig å si om stoffet også påvirker mennesker, men det er tegn på at det bidrar til å behandle eksisterende arr. Økning i effekt er mulig når TB-500 brukes sammen med GH eller GHRP. Mens TB-500 kan være svært effektivt når det tas alene, viser noen mennesker bedre resultater når de samtidig administrerer TB-500 med GH. På den annen side, sammenliknet med anvendelse av TB-500 alene, kan den terapeutiske virkning kan forbedres ved å kombinere TB-500 med GHRP (slik som GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin eller ipamorelin) eller GHRP / Mod GRF.

Hvordan bruke TB-500

TB-500 leveres vanligvis som et lyofilisert pulver i hetteglass med 2,0 mg. En praktisk mengde sterilt eller bakteriostatisk vann, for eksempel 1,0 ml, tilsettes til hetteglassene. Med den vanligste doseringsprotokollen tas hele hetteglasset på en gang. Hvis du tar hele flasken, pumpes hele stoffet inn i en sprøyte, vanligvis insulin, og injiseres i kroppen. Injiserbare legemidler kan være subkutane, intramuskulære eller intravenøse, i samsvar med brukerens personlige preferanser. Den vanligste doseringsprotokollen er å ta 2,0 eller 2,5 mg TB-500 to ganger i uken i fire til seks uker, og deretter redusere til en lavere dose, for eksempel en eller to ganger i måneden. Det er begrenset mengde data angående doseringen av TB-500. Ovennevnte protokoll kan eller ikke være den mest effektive, men denne protokollen har mest støtte. Det er mulig at ved bruk av kunnskap vil bruksmetoden endres. En rimelig mulighet kan for eksempel være å øke frekvensen av dosering opptil 3 ganger en gang i uka, eller for å øke doseringen til 4 eller 5 mg to ganger i uken. Før du går videre til et slikt program, anbefales det imidlertid å først prøve standardprotokollen. Hvis du er interessert i å bruke stoffet i dyr, inneholder en typisk doseringsprotokoll for hester et kurs på seks injeksjoner på 10 mg hver med et intervall på 7-10 dager. For mer intensiv behandling, brukes en dose på 20 mg ukentlig. For beaglehunder er en typisk protokoll et kurs på seks injeksjoner med en dose på 5 mg, ukentlig.

Farmakologisk klasse TB-500

TB-500 er et kort peptid- eller hormonfragment av naturlig opprinnelse, timothin beta-4 (TB-4.) For å være tydelig, er TB-500 ikke TB-4, men selges ofte under dette navnet. TB-4 selv er fortsatt ekstremt dyrt, sjeldent forskningsmateriale som ikke er tilgjengelig for kroppsbygging eller for bruk i hestesport. I kroppen slippes TB-4 av tymuskjertelen, kjertelen som ses hos barn i størst tilstand, atrofi i voksen alder, og er praktisk talt fraværende hos eldre. Det produseres også lokalt i forskjellige celler, og er spesielt inneholdt i sårutladningen, så vel som i en ganske høy konsentrasjon i cytoplasma av visse celler. I ulike studier har det vist seg at TB-4 kan bidra til ulike former for sårheling, fremme stamcelle-differensiering, samt redusere betennelse. Proteinhormoner, som TB-4, binder ikke sammen med reseptorstedet, da de er for store til dette. I stedet plasseres det aktive området av proteinet i reseptorstedene. Peptidsekvensen av TB-500 sammenfaller med den aktive regionen av TB-4 og deler mange, og kanskje alle, egenskapene til TB-4, mens den er mer økonomisk å produsere.

Andre handlinger av TB-500

TB-500 er kjent for å bidra, i det minste delvis, til gjenopptakelse av hårvekst som er tapt på grunn av mannlig mønster skallethet, mørkgjøring av minst noe av håret som blir grå og øker muskelmassen i hester. Sistnevnte effekt kan skyldes stimulering av differensiering av satellittceller. Kroppsbyggere som bruker TB-500 for medisinske formål, rapporterer som regel ikke denne effekten. Det kan imidlertid være at en slik effekt finner sted, men det kan skyldes andre årsaker, eller denne effekten blir ikke observert, siden TB-500 vanligvis bare brukes i tilfelle skader.

konklusjon

TB-500 er et peptid som kan være svært nyttig for å helbrede sår, både akutt og kronisk, og brukes også til å behandle senititt. Legemidlet kan også forbedre fleksibiliteten, svekkes ved skade, og i noen tilfeller forårsake gjenvekst av tapt hår. Den vanlige behandlingsmåten er 2,0 eller 2,5 mg injeksjoner to ganger i uken i 4-6 uker, og deretter månedlig eller to ganger i måneden i form av injeksjoner på 2,0 eller 2,5 mg etter behov.

referanser:

Støtte vårt prosjekt - vær oppmerksom på våre sponsorer:

Timosin: bruksanvisning

Thymuskjertelen, som kalles thymuskjertelen, er produsent av spesifikke T-lymfocytter i kroppen og er ansvarlig for menneskelig immunitet. Thymosin er en av proteinhormonene som produseres av thymus. Timosin er et hormon som er aktivt involvert i dannelsen av immunsystemet til et individ opp til 15 år.

Thymus kjertelen, som samtidig tilhører endokrine og immunsystem, er ansvarlig for sekresjon av flere typer hormoner. Moderne medisin beskriver grundig den biologiske aktiviteten til bare noen av dem: tymosin, timulin og timopoietin. Det vil bli beskrevet i detalj nøyaktig rollen av thymosin og dens funksjon i menneskekroppen.

Thymosin ble først oppdaget i 1965. Hormonet er aktivt involvert i metabolismen, spesielt i forbindelse med metabolismen av karbohydrater og kalsium. På grunn av denne hemmeligheten, prosessen med vekst og utvikling av skjelettet. Hypofysegonadotropiske hormoner under påvirkning av thymosin produseres mye raskere. Opptil 15 år av menneskeliv reproduserer hormonet tymosin aktivt et stort antall lymfocytter, som positivt påvirker immunresponsen i kroppen.

Polypeptidet syntetisert av thymus er ansvarlig for følgende funksjoner i kroppen:

- kontroll av kalsiummetabolisme;

- regulering av karbohydratmetabolismen;

- økt hypofyse gonadotropin produksjon;

- påvirke utviklingen av muskel-skjelettsystemet;

Hvis mengden sekresjon av tymosin er lav, er det en funksjonsfeil i kroppen på grunn av T-cellemangel. Som et resultat, mister kroppen sin forsvar og blir sårbar for ulike smittsomme sykdommer.

Thymus hypofunksjon utvikler seg i medfødt aplasi, men det kan også skyldes Di Georgie syndrom, som er en sjelden sykdom som er genetisk overført. En reduksjon i hormonet tymosin er ofte uttrykt ved candidiasis, som utvikler seg på bakgrunn av immunbrist. Mye sjeldnere, men hypokalcemiske kramper forekommer også, og hjertesvikt manifesteres.

Thymosin kan produsere en overdreven mengde tymosin, som også har negative konsekvenser for menneskers helse, men i tilfelle utviklingen av en tumor (thymoma) av tymuskjertelen finner sted. Symptomer i form av svelging, hoste, brystsmerter er resultatet. I fravær av thymoma er forhøyede hormonnivåer trygge.

Medisin tilbyr preparater basert på tymosin. Instruks for bruk indikerer at stoffet med denne aktive ingrediensen kan forbedre kroppens immunsystem betydelig. Medisinske stimulanser med tymosin er mye brukt og gir et vellykket resultat i kampen mot akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i bein og bløtvev, ledsaget av suppuration.

Den biologiske aktiviteten til tymosin hjelper en person til å gjenopprette raskere med brudd, brannsår, trophic ulcers, frostbit. Ifølge enkelte rapporter kan multippel sklerose også redusere sin aktivitet under påvirkning av tymosin. Effektiviteten av stoffet har vist seg ved behandling av hypoplasi.

Praksis bekrefter effektiviteten av behandling med tymosin når det virker på revmatoid artritt, endarteritt. Gjenoppretting av kroppen etter kjemisk og stråleterapi, brukt i onkologi, er mer intens og gunstig med narkotika basert på tymosin.

Inntak av tymosin under graviditet og med individuell intoleranse er ikke tillatt. Kontraindikasjon er den atopiske formen for bronkial astma.

I tillegg til thymosin produserer thymus thymulin, et hormon som er en aminosyrekjede. Funksjonen av dette hormonet er å:

- forbedrende celleregenerative evner;

- stimulering av interferonproduksjon;

Et hormon som tymopoietin, av peptid opprinnelse, er involvert i differensiering av T-lymfocytter. En av funksjonene til dette hormonet er å undertrykke impulser som overføres fra nervefibrene til musklene.

Følgende faktorer kan påvirke reduksjonen i hormonkonsentrasjon:

- negativ innvirkning fra utsiden.

Et kritisk lavt nivå av T-lymfocytter fører til utvikling av en immundempende tilstand av kroppen.

Alle typer hormoner produsert av thymus spiller en regulerende rolle i immunsystemet. Takket være disse stoffene dannes kroppens reaksjon på fremmede proteiner i menneskekroppen. Med deres hjelp oppstår anerkjennelse av ugunstige elementer, deres ødeleggelse og eliminering fra kroppen.

Thymus er ansvarlig for å utsende en hemmelighet, som insulin, som inngår i metabolske prosesser i kroppen. Som et resultat er det en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet. Den unike thymuskjertelen har regulerende funksjoner og styrker immunsystemet til hele organismen.

Som et middel brukes tymosin til immunmodulering for behandling av sykdommer og tilstander som er ledsaget av en reduksjon i produksjon og aktivitet av T-lymfocytter. En bivirkning manifesteres av hudutslett, kløe og urtikaria. En mangel eller overskudd av tymosin i kroppen har en negativ effekt på det humane immunforsvaret.


Forrige Artikkel

Hva er australsk hepatitt

Neste Artikkel

Moysyuk Yan Gennadievich

Relaterte Artikler Hepatitt