Hepatitt C Virusantikropp

Share Tweet Pin it

Hepatitt C (HCV) er en farlig virussykdom som oppstår med levervevskader. Ifølge kliniske tegn er det umulig å foreta en diagnose, siden de kan være de samme for ulike typer viral og ikke-smittsom hepatitt. For påvisning og identifikasjon av viruset må pasienten donere blod for analyse til laboratoriet. Helt spesifikke tester utføres der, blant annet er bestemmelsen av antistoffer mot hepatitt C i blodserum.

Hepatitt C - hva er denne sykdommen?

Kausjonsmiddelet for hepatitt C er et virus som inneholder RNA. En person kan bli smittet hvis den kommer inn i blodet. Det er flere måter å spre årsaksmedlet til hepatitt:

  • gjennom blodtransfusjon fra en donor, som er en kilde til infeksjon;
  • under hemodialyseprosedyren - blodrensing i tilfelle nyresvikt;
  • injeksjon av rusmidler, inkludert rusmidler;
  • under graviditet fra mor til foster.

Sykdommen oppstår oftest i kronisk form, langvarig behandling. Når et virus går inn i blodet, blir en person en kilde til infeksjon og kan overføre sykdommen til andre. Før utseendet av de første symptomene må en inkubasjonsperiode gå ut i løpet av hvilken viruspopulasjonen øker. Videre påvirker det levervevet, og et alvorlig klinisk bilde av sykdommen utvikler seg. For det første føler pasienten generell ulempe og svakhet, deretter smerte i riktig hypokondrium. Ultralyd undersøkelse av leveren er økt, blodbiokjemi vil indikere en økning i aktiviteten til leverenzymer. Den endelige diagnosen kan kun utføres på grunnlag av spesifikke tester som bestemmer typen av virus.

Hva gjør tilstedeværelsen av antistoffer mot viruset?

Når hepatittvirus kommer inn i kroppen, begynner immunsystemet å bekjempe det. Virale partikler inneholder antigener - proteiner som er anerkjent av immunsystemet. De varierer i hver type virus, så mekanismene i immunresponsen vil også være forskjellige. Ifølge ham identifiserer en persons immunitet patogenet og utskiller responsforbindelser - antistoffer, eller immunglobuliner.

Det er sannsynligheten for et falskt positivt resultat for hepatittantistoffer. Diagnosen er laget på grunnlag av flere tester samtidig:

  • blod biokjemi og ultralyd;
  • ELISA (ELISA) - den faktiske metoden for bestemmelse av antistoffer;
  • PCR (polymerasekjedereaksjon) - deteksjon av RNA-virus, og ikke kroppens egne antistoffer.

Hvis alle resultater indikerer tilstedeværelsen av et virus, er det nødvendig å bestemme konsentrasjonen og starte behandlingen. Det kan også være forskjeller i dechifisering av forskjellige tester. For eksempel, hvis antistoffer mot hepatitt C er positive, er PCR negativ, viruset kan være tilstede i blodet i små mengder. Denne situasjonen oppstår etter gjenoppretting. Patogenet ble fjernet fra kroppen, men immunoglobuliner som ble produsert som svar på det, sirkulerer fortsatt i blodet.

Metoden for påvisning av antistoffer i blodet

Hovedmetoden for å utføre en slik reaksjon er ELISA eller enzymbundet immunosorbentanalyse. Venøs blod, som tas på tom mage, er nødvendig for ledningen. Noen dager før prosedyren må pasienten holde seg til en diett, ekskludere stekte, fete og melprodukter fra kostholdet, så vel som alkohol. Dette blodet er renset fra formede elementer som ikke er nødvendige for reaksjonen, men bare kompliserer det. Dermed utføres testen med blodserum - en væske renset fra overflødige celler.

Ta denne testen og finn ut om du har leverproblemer.

I laboratoriet har brønner allerede blitt utarbeidet som inneholder virusantigenet. De legger til materiale for forskning - serum. Blodet av en sunn person reagerer ikke på inntrengningen av antigen. Hvis immunoglobuliner er til stede, vil det oppstå en antigen-antistoffreaksjon. Deretter undersøkes væsken ved hjelp av spesialverktøy og bestemmer dens optiske tetthet. Pasienten vil motta et varsel der det vil bli indikert om antistoffer er oppdaget i testblod eller ikke.

Typer antistoffer i hepatitt C

Avhengig av sykdomsstadiet kan ulike typer antistoffer detekteres. Noen av dem produseres umiddelbart etter at patogenet kommer inn i kroppen og er ansvarlig for den akutte stadien av sykdommen. Videre vises andre immunglobuliner, som vedvarer i kronisk periode og til og med under remisjon. I tillegg forblir noen av dem i blodet og etter fullstendig gjenoppretting.

Anti-HCV IgG - Klasse G antistoffer

Klasse G immunoglobuliner finnes i blodet i lengst tid. De produseres 11-12 uker etter infeksjon og vedvarer til viruset er tilstede i kroppen. Hvis slike proteiner er identifisert i materialet som er studert, kan dette tyde på kronisk eller sakte bevegelig hepatitt C uten alvorlige symptomer. De er også aktive i løpet av virusperioden.

Anti-HCV-kjerne IgM-klasse M-antistoffer mot HCV-nukleære proteiner

Anti-HCV-kjerne-IgM er en egen del av immunoglobulinproteiner som er spesielt aktive i den akutte fasen av sykdommen. De kan detekteres i blodet etter 4-6 uker etter at viruset kommer inn i pasientens blod. Hvis konsentrasjonen øker, betyr det at immunforsvaret aktivt bekjemper infeksjon. Når strømmen er kronet, reduseres nummeret gradvis. Også deres nivå øker under tilbakeslag, på tærskelen til en annen forverring av hepatitt.

Anti-HCV totalt - totale antistoffer mot hepatitt C (IgG og IgM)

I medisinsk praksis bestemmer oftest de totale antistoffene for hepatitt C-viruset. Dette betyr at analysen vil ta hensyn til immunoglobulinene i fraksjonene G og M samtidig. De kan oppdages en måned etter at pasienten er smittet, så snart antistoffene i den akutte fasen begynner å vises i blodet. Etter omtrent samme tidsperiode øker nivået deres på grunn av akkumulering av antistoffer, immunglobuliner av klasse G. Metoden for å detektere totale antistoffer regnes som universell. Det lar deg bestemme bæreren av viral hepatitt, selv om konsentrasjonen av viruset i blodet er lavt.

Anti-HCV NS - antistoffer mot ikke-strukturelle proteiner av HCV

Disse antistoffene fremstilles som svar på de strukturelle proteiner i hepatittviruset. Foruten disse er det flere andre markører som binder til ikke-strukturelle proteiner. De kan også bli funnet i blodet når du diagnostiserer denne sykdommen.

  • Anti-NS3 er et antistoff som kan brukes til å bestemme utviklingen av det akutte stadium av hepatitt.
  • Anti-NS4 er et protein som akkumuleres i blodet under langvarig kronisk kurs. Deres tall indikerer indirekte graden av leverskade ved patogenet av hepatitt.
  • Anti-NS5-proteinforbindelser som også bekrefter tilstedeværelsen av viralt RNA i blodet. De er spesielt aktive i kronisk hepatitt.

Tidspunktet for deteksjon av antistoffer

Antistoffer mot det fremkallende middel til viral hepatitt blir ikke detektert samtidig. Fra den første måneden av sykdom, vises de i følgende rekkefølge:

  • Anti-HCV totalt - 4-6 uker etter at viruset rammet;
  • Anti-HCV kjerne IgG - 11-12 uker etter infeksjon;
  • Anti-NS3 - de tidligste proteiner, vises i de tidlige stadiene av hepatitt;
  • Anti-NS4 og Anti-NS5 kan oppdages etter at alle andre markører er identifisert.

En antistoffbærer er ikke nødvendigvis en pasient med et utpreget klinisk bilde av viral hepatitt. Tilstedeværelsen av disse elementene i blodet indikerer immunsystemets aktivitet i forhold til viruset. Denne situasjonen kan observeres hos en pasient i perioder med remisjon og til og med etter behandling av hepatitt.

Andre måter å diagnostisere viral hepatitt (PCR)

Forskning på hepatitt C utføres ikke bare når pasienten går til sykehuset med de første symptomene. Slike tester er planlagt for graviditet, siden sykdommen kan overføres fra mor til barn og forårsake fosterutviklingspatiologier. Det er nødvendig å forstå at pasienter i hverdagen ikke kan være smittsomme, fordi patogen kommer inn i kroppen bare med blod eller gjennom seksuell kontakt.

For kompleks diagnostikk brukes også polymerasekjedereaksjon (PCR). Serum av et venøst ​​blod er også nødvendig for utførelsen, og undersøkelser utføres i laboratoriet på spesialutstyret. Denne metoden er basert på deteksjon av direkte viralt RNA, så et positivt resultat av en slik reaksjon blir grunnlaget for en endelig diagnose for hepatitt C.

Det finnes to typer PCR:

  • kvalitativ - bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet av et virus i blodet;
  • kvantitativ - lar deg identifisere konsentrasjonen av patogenet i blodet eller viral belastning.

Den kvantitative metoden er dyr. Det brukes bare i tilfeller hvor pasienten begynner å behandles med bestemte stoffer. Før kurset påbegynnes, bestemmes konsentrasjonen av viruset i blodet, og deretter blir endringer overvåket. Det er således mulig å trekke konklusjoner om effektiviteten til bestemte legemidler som pasienten tar mot hepatitt.

Det er tilfeller der pasienten har antistoffer, og PCR viser et negativt resultat. Det er 2 forklaringer på dette fenomenet. Dette kan skje hvis en liten mengde virus forblir i blodet, etter endt behandlingsforløp, som ikke kunne fjernes med medisiner. Det kan også være at etter gjenvinning fortsetter antistoffene å sirkulere i blodet, men det er ikke lenger forårsakende middel. Gjentatt analyse en måned senere vil avklare situasjonen. Problemet er at PCR, selv om det er en svært sensitiv reaksjon, ikke kan bestemme minimumskonsentrasjonene av viralt RNA.

Analyse av antistoffer for hepatitt - dekoding resultater

Legen vil kunne dekode testresultatene og forklare dem for pasienten. Den første tabellen viser mulige data og deres tolkning dersom generelle tester ble utført for diagnose (test for totale antistoffer og høykvalitets PCR).

Hepatitt C Virusantikropp

Hepatitt C fortsetter å spre seg over hele verden, til tross for de foreslåtte forebyggende tiltakene. Spesiell fare forbundet med overgangen til skrumplever og leverkreft, tvinger oss til å utvikle nye diagnostiske metoder i de tidlige stadiene av sykdommen.

Antistoffer mot hepatitt C representerer muligheten for å studere virusantigenet og dets egenskaper. De lar deg identifisere transportøren av infeksjonen, for å skille den fra pasienten til en smittsom person. Diagnose basert på antistoffer mot hepatitt C betraktes som den mest pålitelige metoden.

Skuffende statistikk

WHO-statistikk viser at i dag er det rundt 75 millioner mennesker smittet med hepatitt C i verden, over 80% av dem er i arbeidsalderen. 1,7 millioner blir syke hvert år

Antall infiserte personer er befolkningen i land som Tyskland eller Frankrike. Med andre ord, hvert år vises en million pluss by i verden, fullstendig befolket av smittede mennesker.

Formentlig, i Russland er antallet infiserte personer 4-5 millioner, hvert år legges det til rundt 58 tusen. I praksis betyr dette at nesten 4% av befolkningen er infisert med et virus. Mange infiserte og allerede syke vet ikke om sykdommen deres. Tross alt er hepatitt C asymptomatisk i lang tid.

Diagnosen gjøres ofte tilfeldig, som et resultat under en profylaktisk undersøkelse eller annen sykdom. For eksempel påvises en sykdom i preparasjonsperioden for en planlagt operasjon, når blodet testes for forskjellige infeksjoner i samsvar med standardene.

Som et resultat: ut av 4-5 millioner virusbærere er bare 780 000 klar over diagnosen, og 240 000 pasienter er registrert hos en lege. Tenk deg en situasjon hvor en mor som er syk under graviditeten, ikke vet om diagnosen, overfører sykdommen til en nyfødt baby.

En lignende russisk situasjon vedvarer i de fleste land i verden. Finland, Luxembourg og Nederland er preget av et høyt diagnostisk nivå (80-90%).

Hvordan dannes antistoffer mot hepatitt C-viruset?

Antistoffer dannes fra protein-polysakkaridkomplekser som respons på innføring av en fremmed mikroorganisme i menneskekroppen. Når hepatitt C er et virus med visse egenskaper. Den inneholder sin egen RNA (ribonukleinsyre), er i stand til å mutere, multiplisere i leverenes hepatocytter og gradvis ødelegge dem.

Et interessant punkt: Du kan ikke ta en person som har funnet antistoffene nødvendigvis syk. Det er tilfeller når viruset blir introdusert i kroppen, men med sterke immunceller blir det tvunget ut uten å starte en kjede av patologiske reaksjoner.

  • under transfusjon er ikke nok sterilt blod og preparater fra det;
  • under hemodialyse;
  • injeksjoner med gjenbrukbare sprøyter (inkludert stoffer);
  • operativ intervensjon;
  • tannbehandling
  • i fremstilling av manikyr, pedikyr, tatovering, piercing.

Ubeskyttet sex betraktes som en økt infeksjonsrisiko. Av særlig betydning er overføringen av viruset fra den gravide mor til fosteret. Sjansen er opptil 7% av tilfellene. Det ble funnet at deteksjon av antistoffer mot hepatitt C-virus og HIV-infeksjon hos kvinner er 20%.

Hva trenger du å vite om kurset og konsekvensene?

I hepatitt C observeres en akutt form svært sjelden, for det meste (opptil 70% av tilfellene) blir sykdomsforløpet umiddelbart kronisk. Blant symptomene bør nevnes:

  • økt svakhet og tretthet;
  • følelse av tyngde i hypokondrium til høyre;
  • økning i kroppstemperatur;
  • yellowness av huden og slimhinner;
  • kvalme;
  • tap av appetitt.

For denne typen viral hepatitt er preget av overvekt av lys og anicteriske former. I noen tilfeller er manifestasjonene av sykdommen svært knappe (asymptomatisk i 50-75% tilfeller).

Konsekvensene av hepatitt C er:

  • leversvikt;
  • utvikling av cirrhose med irreversible endringer (i hver femte pasient);
  • alvorlig portal hypertensjon
  • kreftomdannelse til hepatocellulært karcinom.

Eksisterende behandlingsalternativer gir ikke alltid måter å kvitte seg med viruset. Legge til komplikasjoner etterlater bare håp for en donors levertransplantasjon.

Hva betyr det å diagnostisere tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C hos mennesker?

For å utelukke et falskt positivt testresultat i fravær av klager og tegn på sykdom, er det nødvendig å gjenta blodprøven. Denne situasjonen forekommer sjelden, hovedsakelig under forebyggende undersøkelser.

Alvorlig oppmerksomhet er identifisering av en positiv test for antistoffer mot hepatitt C med gjentatte tester. Dette indikerer at slike endringer kun kan skyldes tilstedeværelsen av et virus i leverenes hepatocytter, bekrefter at personen er infisert.

For ytterligere diagnostikk foreskrives en biokjemisk blodprøve for å bestemme nivået av transaminaser (alanin og asparagin), bilirubin, protein og fraksjoner, protrombin, kolesterol, lipoproteiner og triglyserider, det vil si alle typer metabolisme der leveren er involvert.

Bestemmelse i blodet av tilstedeværelsen av RNA av hepatitt C-virus (HCV), et annet genetisk materiale ved anvendelse av polymerasekjedereaksjon. Informasjon oppnådd ved nedsatt funksjon av leverceller og bekreftelse av tilstedeværelsen av HCV RNA i kombinasjon med symptomatologi gir tillit til diagnosen virus hepatitt C.

HCV-genotyper

Studier av spredning av viruset i forskjellige land tillot oss å identifisere 6 typer genotyper, de adskiller seg i strukturelle kjeden av RNA:

  • # 1 - mest spredte (40-80% av infeksjoner), med en ytterligere forskjell på 1a - dominerende i USA og 1b - i Vest-Europa og Sør-Asia;
  • Nr. 2 - finnes overalt, men sjeldnere (10-40%);
  • Nr. 3 - typisk for det indiske subkontinentet, Australia, Skottland;
  • Nr. 4 - påvirker befolkningen i Egypt og Sentral-Asia;
  • Nr. 5 er typisk for landene i Sør-Afrika;
  • # 6 - lokalisert i Hong Kong og Macau.

Anti-hepatitt C-antistoffer

Antistoffer mot hepatitt C er delt inn i to hovedtyper av immunglobuliner. IgM (immunglobuliner "M", kjerne IgM) - dannes på proteinet av viruskjernene, begynner å bli produsert i en måned eller en og en halv etter infeksjon, indikerer vanligvis en akutt fase eller nylig påbegynt betennelse i leveren. En reduksjon av virusets aktivitet og transformasjonen av sykdommen i kronisk form kan være ledsaget av forsvinden av denne type antistoffer fra blodet.

IgG - dannet senere, indikerer at prosessen har beveget seg inn i et kronisk og langvarig kurs, representerer hovedmarkøren som brukes til screening (masseforskning) for å oppdage infiserte personer, vises 60-70 dager fra infeksjonstidspunktet.

Maksimal rekkevidde på 5-6 måneder. Indikatoren indikerer ikke aktiviteten til prosessen, det kan være et tegn på både den aktuelle sykdommen og vedvarer i mange år etter behandling.

I praksis er det enklere og billigere å bestemme totale antistoffer mot hepatitt C-viruset (total anti-HCV). Mengden antistoffer er representert ved begge klasser av markører (M + G). Etter 3-6 uker akkumuleres M-antistoffer, og G produseres. De opptrer i pasientens blod 30 dager etter infeksjon og forblir for livet eller til fullstendig fjerning av smittsomt stoff.

Typer oppført er klassifisert som proteinkomplekser. En mer subtil analyse er bestemmelsen av antistoffer ikke for viruset, men for dets individuelle ikke-strukturerte proteinkomponenter. De er kodet av immunologer som NS.

Hvert resultat indikerer smitteegenskapens egenskaper og "adferd" av patogenet. Gjennomføring av forskning øker kostnadene ved diagnosen betydelig, slik at den ikke brukes i offentlige medisinske institusjoner.

De viktigste er:

  • Anti-HCV kjerne IgG - forekommer 3 måneder etter infeksjon;
  • Anti-NS3 - økt ved akutt betennelse;
  • Anti-NS4 - understreke sykdommens lange forlengelse og graden av ødeleggelse av leverceller;
  • Anti-NS5 - vises med stor sannsynlighet for et kronisk kurs, indikerer tilstedeværelsen av viralt RNA.

Tilstedeværelsen av antistoffer mot NS3, NS4 og NS5 ustrukturerte proteiner bestemmes av spesielle indikasjoner, analysen er ikke inkludert i undersøkelsesstandarden. En definisjon av strukturerte immunoglobuliner og totale antistoffer regnes som tilstrekkelig.

Deteksjonsperioder for antistoffer i blodet

Ulike perioder med dannelse av antistoffer mot hepatitt C-viruset og dets komponenter gjør det mulig å dømme med tilstrekkelig presisjon tidspunktet for infeksjon, sykdomsstadiet og risikoen for komplikasjoner. Denne siden av diagnosen brukes i utnevnelsen av optimal behandling og for å etablere en sirkel av kontaktpersoner.

Tabellen viser mulig tid for dannelse av antistoffer

Faser og komparativ karakterisering av antistoffdeteksjonsmetoder

Arbeid på deteksjon av HCV-antistoffer foregår i 2 trinn. I første fase utføres store screeningsstudier. Metoder som ikke er svært spesifikke, brukes. Et positivt testresultat betyr at det kreves ytterligere spesifikke tester.

På den andre er bare prøver med en tidligere antatt positiv eller tvilsom verdi inkludert i forskningen. Det sanne positive resultatet er de analysene som bekreftes av svært sensitive og spesifikke metoder.

Tvilsomme sluttprøver ble foreslått å bli testet i tillegg med flere serier av reagenspakker (2 og flere) (ulike produksjonsbedrifter). For eksempel brukes immunologiske reagenssett til å oppdage anti-HCV IgG, som kan oppdage antistoffer mot fire proteinkomponenter (antigener) av viral hepatitt C (NS3, NS4, NS5 og kjerne). Studien anses som den mest spesifikke.

For primær deteksjon av antistoffer i laboratorier kan screening test systemer eller ELISA brukes. Dens essens: evnen til å fikse og kvantifisere den spesifikke reaksjonen av antigen + antistoffet med deltagelse av spesifikke merkede enzymsystemer.

I rollen som en bekreftelsesmetode hjelper immunblotting godt. Den kombinerer ELISA med elektroforese. Samtidig tillater differensiering av antistoffer og immunoglobuliner. Prøver anses å være positive når antistoffer mot to eller flere antigener oppdages.

I tillegg til deteksjon av antistoffer, bruker diagnosen effektivt metoden for polymerasekjedereaksjon, som lar deg registrere den minste mengden av RNA-genmateriale, samt bestemme massiviteten av viralbelastningen.

Hvordan dechifiserer testresultatene?

Ifølge forskningen er det nødvendig å identifisere en av fasene av hepatitt.

  • Med latent strømning kan ingen antistoffmarkører detekteres.
  • I den akutte fasen - patogenet vises i blodet, kan tilstedeværelsen av infeksjon bekreftes av markører for antistoffer (IgM, IgG, totalindeks) og RNA.
  • Når du går inn i utvinningsfasen, forblir antistoffer mot IgG-immunoglobuliner i blodet.

Bare en lege kan gjøre en full dekoding av en omfattende antistofftest. Normalt har en sunn person ikke noen antistoffer mot hepatittviruset. Det er tilfeller der pasienten har en virusbelastning ved en negativ antistofftest. Et slikt resultat kan ikke umiddelbart oversettes til kategorien laboratoriefeil.

Evaluering av omfattende forskning

Her er den primære (grov) vurdering av tester for antistoffer i kombinasjon med nærvær av RNA (genmateriale). Den endelige diagnosen er laget under hensyntagen til en komplett biokjemisk undersøkelse av leveren. I akutt viral hepatitt C er det antistoffer mot IgM og kjerne IgG, en positiv gentest og ingen antistoffer mot ustrukturerte proteiner (NS).

Kronisk hepatitt C med høy aktivitet er ledsaget av tilstedeværelse av alle typer antistoffer (IgM, kjerne IgG, NS) og en positiv test for virus RNA. Kronisk hepatitt C i latent fase viser - antistoffer mot kjernen og NS-typene, fravær til IgM, negativ RNA-testverdi.

Under utvinningsperioden opprettholdes positive tester for immunoglobulin G i lang tid, noe økning i NS-fraksjonene er mulig, andre tester vil være negative. Eksperter legger vekt på å finne ut forholdet mellom antistoffer mot IgM og IgG.

I den akutte fasen er således IgM / IgG-forholdet 3-4 (kvantitativt, IgM-antistoffer dominerer, hvilket indikerer en høy aktivitet av betennelse). I prosessen med behandling og nærmer seg utvinning blir koeffisienten 1,5-2 ganger mindre. Dette bekreftes av en dråpe i virusaktivitet.

Hvem må først testes for antistoffer?

Først og fremst er visse kontingenter av mennesker utsatt for infeksjonsfare, bortsett fra pasienter med kliniske tegn på hepatitt av ukjent etiologi. For å oppdage sykdommen tidligere og starte behandling av viral hepatitt C, er det nødvendig å utføre tester for antistoffer:

  • gravide kvinner;
  • blod- og organdonorer;
  • folk som ble transfisert med blod og dets komponenter;
  • barn født til smittede mødre;
  • personell av blodtransfusjonstasjoner, avdelinger for anskaffelse, behandling og lagring av donert blod og preparater fra dets komponenter;
  • medisinsk personale av hemodialyse, transplantasjon, kirurgi av en hvilken som helst profil, hematologi, laboratorier, kirurgisk avdelinger, prosedyre- og vaksinasjonsrom, tannklinikker, ambulansestasjoner;
  • alle pasienter med leversykdom
  • pasienter av hemodialyse sentre etter organtransplantasjoner, kirurgisk inngrep;
  • pasienter av narkologiske klinikker, tuberkulose og hud- og karsykdommer klinikker;
  • ansatte i barnehjem, spec. barnehager, barnehjem, barnehager;
  • kontaktpersoner innen viral hepatitt.

Få testet for antistoffer og markører i tide - det minste som kan gjøres for forebygging. Tross alt, ikke rart hepatitt C kalles "en mild morder". Hvert år dør ca 400 000 mennesker på grunn av hepatitt C-viruset på planeten. Hovedårsaken - komplikasjoner av sykdommen (skrumplever, leverkreft).

Totalt antistoffer mot hepatitt c hva er det

Hva betyr HCV i en blodprøve?

Laboratoriediagnose av hepatitt C

I diagnosen hepatitt C ved hjelp av ulike blodprøvemetoder. De aktiverer:

  • bekrefte involvering av virus C i forekomsten av leverbetennelse hos en pasient;
  • etablere sykdomsformen (akutt eller kronisk);
  • lar deg bestemme tilstedeværelsen og mengden av RNA-kopier av viruset i blodet på undersøkelsestidspunktet;
  • få informasjon om prognosen for prosessflyten;
  • bestemme behovet og effektiviteten av antiviral terapi, ønsket om videreføring.

HCV-blodprøven er en blodprøve som kan oppdage hepatitt C markører. Denne testen kan foreskrives av en smittsom spesialist eller en hepatolog i følgende tilfeller:

  • bestemme type hepatitt i akutt form;
  • klargjøring av diagnosen kronisk hepatitt;
  • kvalitativ og kvantitativ deteksjon av virus C;
  • planlegging, gjennomføring og avslutning av antiviral terapi.

Ovennevnte blodprøver kan foreskrives av leger og andre spesialiteter for å identifisere tilknyttede sykdommer og omfanget av leverskade (for eksempel før planlagt kirurgisk behandling).

Dekryptere blodprøve for HCV

Hvis HCV-antistoffer er funnet i pasientens blod, betyr dette at pasienten for tiden er syk eller tidligere har hatt viral hepatitt C. For en mer nøyaktig diagnose er det nødvendig å i tillegg gjennomføre blodprøver ved hjelp av to metoder: serologisk (ELISA) og blodprøver i polymerasekjedereaksjonen ( PCR).

Hvis resultatet av HCV-blodprøven er negativ, betyr det at hepatitt C-viruset ikke oppdages i blodet eller mindre enn 2-4 uker har gått siden viruset kom inn i kroppen, og ingen antistoffer har fremkommet ennå. Det kan også bety at det er en seronegativ hepatitt C, når det ikke produseres antistoffer mot viruset i det hele tatt. Dette alternativet finnes i 5% av tilfellene.

ELISA (anti-HCV blodprøve)

Når et virus (antigen) kommer inn i kroppen begynner immunsystemet etter 2 eller 3 uker å produsere spesifikke HCV-antistoffer. Serologisk (eller ELISA) blodprøve kan oppdage dem. Enkelte ganger oppdages HCV-antistoffer som en overraskelse for pasienten, siden mange pasienter opplever hepatitt C på føttene, i mild (anicterisk) form, "under masken" av en annen sykdom, for eksempel ARVI.

Oppdagede HCV-antistoffer beskytter ikke kroppen mot reinfeksjon med C-virus og re-utvikling av infeksjonsprosessen.

Identifiserte antistoffer kan være 2 klasser. Klassen M av antistoffer (eller klasse M immunoglobuliner - anti-HCV IgM) betyr at pasienten på tidspunktet for undersøkelsen har en akutt form for hepatitt C (eller en kronisk form i det akutte stadiet). Disse antistoffene begynner å bli produsert ved 4-6 uker etter penetrasjon av antigenet i kroppen.

Klasse G antistoffer (anti-HCV Ig G) syntetiseres ved 11-12 ukers sykdom. De kan indikere en tidligere overført hepatitt C, da disse antistoffene forblir i blodet for nesten livet. Deres titer minker gradvis og kan nå et ikke-påvisbart nivå om noen få år.

Skuespiller Oleg Tabakov fortalte

Totale antistoffer eller anti-HCV totalt - (anti-HCV IgM + anti-HCV Ig G) kan påvises ved 4-6 uker av en akutt prosess i leveren eller i kronisk form. Totale antistoffer kan også påvises hos de syke (inkludert uavhengig, uten behandling, gjenvunnet).

Testen for deteksjon av totale antistoffer utføres til personer fra risikogruppen (pasienter med kronisk hepatitt med uidentifisert etiologi, brukere av narkotika, donorblodmottakere og andre). Hvis det oppdages totale HCV antistoffer, betyr dette ikke nødvendigvis at viruset forblir i kroppen og fortsetter å infisere leverceller. For å klargjøre situasjonen med viruset er det nødvendig å gjennomføre en studie av blod ved PCR.

Hva er det - PCR?

En sann bekreftelse på tilstedeværelsen og reproduksjonen av viruset i kroppen er deteksjonen av C-virus-RNA ved hjelp av en kvalitativ metode for PCR. Studien av blod ved kvantitativ PCR gjør det mulig å avklare virusbelastningen (antall viruskopier i 1 ml blod). Denne indikatoren er svært viktig for å ta opp spørsmålet om antiviral terapi.

Hvis mindre enn 750 RNA kopier / ml oppdages, indikerer dette en minimal viral belastning. Når indikatorverdien er mindre enn 2x106 kopier / ml - lav viral belastning. Indikatorer over 2x10 6 RNA kopier / ml indikerer høy viremia.

Den mest effektive er antiviral terapi for lav viremia. Hepatitt C-virusindikatorene reflekterer ikke alvorlighetsgraden av sykdommen, dette krever ytterligere undersøkelser for å bestemme graden av levercelleskade, nedsatt leverfunksjon, tegn på cirrotiske forandringer i leveren. HCV i analysen av blod kan ikke gi slik informasjon.

Hepatitt C-virus (HCV, hepatitt C), IgM og IgG antistoffer, høy kvalitet, blod

Forberedelse for studien: Utelukkelse av røyking 30 minutter før blodprøvetaking Materialet som studeres: Blodprøvetaking Hvordan ta en blodprøve uten smerte?

Hepatitt C - en smittsom sykdom forårsaket av RNA i hepatitt C-viruset. Det er seks genotyper av hepatitt C-viruset, som er delt inn i subtyper.
Hepatitt C er preget av betennelse og skade på leveren. Hepatitt C-infeksjon er ofte asymptomatisk, men det kroniske løpet av sykdommen kan føre til levercirrhose. I noen tilfeller kan det utvikle leverkreft og livstruende åreknuter i spiserøret og magen.

Omtrent 150-200 millioner mennesker er smittet med hepatitt C. Hepatitt C er årsaken til 27% av levercirrhose og 25% tilfeller av hepatocellulært karcinom (leverkreft).

Hovedformen for overføring i utviklede land er intravenøs bruk av narkotika. I utviklingsland overføres viruset oftere gjennom blodtransfusjoner og medisinske prosedyrer, så vel som under tatovering. I 20% av tilfellene forblir årsaken til infeksjon uforklarlig. Mulige overføringsformer for hepatitt C er organ- og benmargstransplantasjon, den vertikale banen er fra mor til barn under fødsel. I sjeldne tilfeller kan hepatitt C overføres gjennom ubeskyttet sex, samt dele personlig pleieprodukter (barberhøvel, tannbørste).

Hepatitt C er ledsaget av akutte symptomer i bare 15% av tilfellene. Manifestasjoner er vanligvis milde - vekttap, tap av appetitt, kvalme, muskelsmerter, ledsmerter, tretthet. I omtrent 85% av de smittede blir sykdommen kronisk. Kronisk hepatitt C forekommer vanligvis uten kliniske manifestasjoner i løpet av de første ti årene. Fettendringer i leveren observeres hos ca 50% av pasientene og er bestemt før utviklingen av cirrose.

Utbredelsen av hepatitt C hos immunkompromitterte individer er mye høyere enn hos friske mennesker. Hepatitt C hos HIV-infiserte pasienter, mottakere av organer, samt hypogammaglobulinemi (reduksjon i nivået av immunoglobuliner) er preget av en rask kurs og overgang til levercirrhose.

Det anslås at 5-50% av de som er infisert med hepatitt C-virus, ikke er klar over statusen deres. Testing anbefales for risikogrupper - personer som bruker intravenøse legemidler, samt blodmottakere (alltid ved blodtransfusjon, utført før 1992) og personer med tatoveringer. Screening anbefales også for forhøyede nivåer av levertransaminaser.

IgM-klasse antistoffer vises i blodet 4-6 uker etter infeksjon, og når raskt maksimale verdier. 5-6 måneder etter infeksjon, reduseres titer av antistoffer av klasse M.

Hepatitt C-virus-IgG-antistoffer syntetiseres 11-12 uker etter infeksjon og når en topp med 5-6 måneder. Immunoglobuliner i klasse G produseres gjennom hele sykdomsperioden, så vel som under konvalescens (gjenopprettingstid).

Diagnose av hepatitt C gjennom deteksjon av totale antistoffer mot hepatitt C-viruset i blodet er mulig fra 4-6 uker etter infeksjon. Bestemmelse av nivået av totale antistoffer tillater ikke å skille mellom akutt og kronisk stadium av hepatitt C.

Denne analysen lar deg identifisere antistoffer av IgG- og IgM-klassen til hepatitt C-viruset. Analysen bidrar til å diagnostisere hepatitt C.

metode

Immunoenzymanalyse - ELISA.

analyse av

Anti-HCV-antistoffer mot hepatitt C-virus (totalt)

Hepatitt C, Hepatitt C-virus, HCV, Hepatitt C-virusantistoffer, Hepatitt C-antistoffer, HCV, Anti-HCV. Hepatitt. Viral hepatitt. Seksuelt overførte infeksjoner (STI). Lever og galdeveier. hepatitt

270 r.

  • RU-SPE 190 r.
  • RU-VLA 190 s.
  • RU-VOR 190 s.
  • RU-IVA 195 s.
  • RU-KAZ 190 s.
  • RU-KLU 190 s.
  • RU-KOS 190 s.
  • RU-KUR 180 r.
  • RU-SAM 180 r.
  • RU-NIZ 190 s.
  • RU-ORL 195 s.
  • RU-PRI 190 s.
  • RU-RYA 195 s.
  • RU-TVE 190 r.
  • RU-TUL 180 s.
  • RU-UFA 180 р.
  • RU-CU 190 р.
  • RU-YAR

    Dine besparelser: 255 s.

    den periode av ytelsen

    2 dager, unntatt søndag (unntatt dagen for å ta biomaterialet)

    Materiale for analyse

    Forskningsmetode

    Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA)

    beskrivelse

    Hepatitt C (Hepatitt C antistoffer, Anti-HCV, antistoffer mot HCV) er en leversykdom som skyldes et RNA-holdig hepatitt C-virus (HCV) (Flaviviridae-familien). Hepatitt C-virus (HCV) ble først identifisert i 1989. Dette viruset er den vanligste årsaken til posttransfusjon og sporadisk ni-A ni-B hepatitt over hele verden. Hepatitt C-virus (HCV) er belagt og inneholder et enkelt pluss-kjede-RNA. I tillegg til andre RNA-virus kjennetegnes hepatitt C-viruset av signifikant genetisk heterogenitet som følge av mutasjoner som oppstår under virusreplikasjon. I dag er minst 11 genetisk forskjellige genotyper, mange subtyper og varianter av viruset beskrevet i verden. Genotypen av viruset påvirker sykdommens alvor og resultatet av behandlingen. Behandlingsregimet for hepatitt B er også avhengig av genotypen av viruset som forårsaket sykdommen.

    Veier for overføring av sykdommen: parenteral (bruk av forurensede sprøyter, nåler og andre medisinske instrumenter), seksuell overføring, vertikal (overføring til barn fra en smittet mor). Hepatitt C er rutinemessig preget av et ganske mildt klinisk kurs. Hovedproblemet med denne sykdommen er forbundet med en høy frekvens av kroniskhet, utvikling av levercirrhose og hepatocellulært karcinom. Ekstrahepatiske manifestasjoner av hepatitt C er blandet kryoglobulinemi og andre reumatiske sykdommer.

    I kronisk hepatitt C er det en konstant replikasjon av viruset, mens immunsystemet reagerer aktivt på det, men ikke effektivt nok. Antigenene til hepatitt C-viruset, i motsetning til hepatitt B, er ikke tilstede i blodet, bare hvis det i enkeltmengder ikke oppdages ved rutinemessige laboratoriemetoder, kan de bare oppdages i leverbiopsiprøver. Dette begrenser mulighetene for laboratorieevaluering av kurs og aktivitet av den smittsomme prosessen. Foreløpig inneholder laboratoriediagnostikk av hepatitt C direkte deteksjon av viralt RNA i blodet ved PCR og påvisning av tilstedeværelse av antistoffer mot hepatitt C-viruset (anti-HCV).

    Denne studien identifiserer antistoffer mot et kompleks av strukturelle og ikke-strukturelle proteiner av hepatitt C-viruset.

    Antistoffer mot hepatitt C-viruset (anti-HCV) i den akutte fasen kan ikke påvises. Tidlig påvisning av infeksjon er mulig i studien av IgM-antistoffer i serum eller påvisning av hepatitt C-virus-RNA i blodet ved PCR. Antistoffer mot hepatitt C-viruset (anti-HCV) forekommer i den subkliniske varianten av hepatitt C 2 til 4 måneder etter infeksjon. Deteksjon av antistoffer mot hepatitt C-viruset (anti-HCV) indikerer at pasienten har blitt infisert med hepatitt C-viruset. Legen diagnostiserer hepatitt C basert på laboratorieforskningsdata, data fra andre diagnostiske studier og klinisk bilde av sykdommen.

    Indikasjoner for

    • Forbereder for planlagt sykehusinnleggelse.
    • Planlegger en graviditet.
    • Kliniske eller laboratorie tegn på viral hepatitt (økt ALT, AST, serum bilirubin).
    • Ubeskyttet sex.
    • Hyppig forandring av seksuelle partnere.
    • Avhengighet.
    • Undersøkelse av donorblod.
    • Årlig medisinsk undersøkelse av medisinske arbeidere og arbeidstakere i barnehageinstitusjoner.

    Forberedelse for analyse

    • Blod for forskning anbefales å ta tom mage, du kan bare drikke vann.
    • Siden siste måltid skal minst 8 timer passere.
    • Blodprøvetaking for en studie bør utføres før starten av medisinen (hvis mulig) eller ikke tidligere enn 1-2 uker etter kanselleringen. Hvis det er umulig å avbryte stoffene i retning av studien, bør det angis hvilke legemidler pasienten mottar og i hvilke doser.
    • Dagen før du tar blod, begrenser fett og stekt mat, ikke ta alkohol, og fjern tung fysisk anstrengelse.

    Faktorer som påvirker analyseresultater

    Leger forskriver studien

    Infeksjonist, hepatolog, gastroenterolog, terapeut.

    Tolkning av forskningsresultater Dekryptering på nettet

    Et positivt testresultat kan indikere tilstedeværelse av akutt eller kronisk hepatitt C. Imidlertid kan denne studien ikke skille mellom akutt og kronisk hepatitt, så vel som stadium av utvinning fra denne infeksjonen. Alle pasienter med positivt resultat i en screeningsstudie gjennomføres bekreftende test for hepatitt C. Bare når et positivt resultat er oppnådd bekreftende test, et positivt resultat. I tillegg anbefales det å bestemme IgM antistoffene for viruset. Et negativt resultat indikerer følgende situasjoner: Hepatitt C oppdages ikke, pasienten har en inkubasjonsperiode for hepatitt C. Hepatitt C presenteres i en seronegativ variant.

  • Måleenhet:
    Resultatet av studien er kvalitativ (positiv, negativ)
  • Referanseverdier:

    I normale antistoffer mot hepatitt C-virus i serum blir det ikke påvist

    Du kan passere i byene

    Moskva, St. Petersburg, Vladimir, Voronezh, Ivanovo, Kazan, Kaluga, Kostroma, Kursk, Saratov, Samara, Nizjnij Novgorod, Oryol, Perm, Ryazan, Tver, Tula, Ufa, Cheboksary, Yaroslavl

    Hepatitt C anti hcv total norm

    Antistoffer mot hepatitt C virus (anti-HCV total) - infeksjon med hepatitt C diagnostisk metode for påvisning av blod gjennom begge klasse IgG antistoffer og IgM (totale spesifikke antistoffer fremstilt for proteinene av hepatitt C-virus ved hjelp av ELISA-linked immunosorbent assay). Normalt er antistoffer mot hepatitt C-virus fraværende i blodet. De viktigste indikasjonene på bruk er: mistanke om viral hepatitt, økt aktivitet av leverenzymer, personer i fare - hyppige injeksjoner, blodtransfusjoner, narkotikamisbruk, forberedelse til kirurgi, graviditetsplanlegging.
    Kausjonsmiddelet for hepatitt C er et RNA-holdig virus. Denne typen virus ble først identifisert i 1988. Tidligere ble det kalt "hepatitt A eller B". Viruset overføres via blod og seksuelt. Inkubasjonsperioden er fra 2 uker til 6 måneder. Kronisk variant av hepatitt C (kronisk aktiv hepatitt), observert hos en betydelig andel av pasientene, når 50% og utvikler seg ofte i levercirrhose.

    Humant hepatitt C-virus inneholder et antall proteiner til hvilke antistoffer dannes. Disse er nukleokapsidprotein (kjerne), konvolutt E1, proteiner - NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5B. Disse proteinene danner antistoffer som kan detekteres i serumet.

    Utseendet til totale antistoffer mot hepatitt C-viruset hos mennesker er preget av variabilitet, men i gjennomsnitt begynner produksjon av antistoffer fra 3-6 uker etter infeksjon. For det første begynner antistoffene fra IgM-klassen å utvikle seg fra 3-6 uker av sykdommen. Etter 1,5-2 måneder begynner en merkbar produksjon av antistoffer av IgG-klassen, og oppnår maksimal konsentrasjon ved 3-6 måneder av sykdommen. Denne typen antistoff kan detekteres i serum i mange år. Derfor kan deteksjon av totale antistoffer tillate diagnose av hepatitt C, startende fra 3-6 uker eller mer etter infeksjon. Det skal huskes at deteksjon av IgM- og IgG-klasseantistoffer i denne formuleringen av metoden (ELISA) er screening og ikke er tilstrekkelig for diagnose av viral hepatitt C og krever bekreftelse ved en immunblottsmetode (Western-blot). Gitt følsomheten til moderne testsystemer (ELISA-metoden), anbefales det å foreta en studie ikke tidligere enn 4-6 uker etter en mulig infeksjon.

    Anti-HCV IgM antistoffer mot hepatitt C-viruset er en metode for å påvise infeksjon med hepatitt C ved å detektere immunoglobuliner av IgM-klassen i blodet, spesifikke antistoffer produsert for hepatitt C-virusproteiner. Normalt er denne type antistoffer fraværende i blodet. De viktigste indikasjonene på bruk: mistanke om muligheten for infeksjon med hepatitt C, diagnose av viral hepatitt, undersøkelse av risikogrupper, forberedelse til kirurgi, graviditetsplanlegging.
    Kausjonsmiddelet for hepatitt C er et RNA-holdig virus. Denne typen virus ble først identifisert i 1988. Tidligere ble det kalt "hepatitt A eller B". Viruset overføres via blod og seksuelt. Inkubasjonsperioden er fra 2 uker til 6 måneder. Kronisk variant av hepatitt C (kronisk aktiv hepatitt), observert hos en betydelig andel av pasientene, når 50% og utvikler seg ofte i levercirrhose.
    Metoden for å bestemme IgM antistoffer mot viral hepatitt C gjør det mulig å identifisere den aktive fasen av infeksjonen, det vil si at de er karakteristiske for akutt hepatitt C. klasser av IgG og IgM. IgM-antistoffer vises i blodet, vanligvis fra 4-6 uker etter infeksjon. Konsentrasjonen minker etter sjette måned av sykdommen og kan øke ved reinfeksjon. Overvektigheten av IgM over IgG antistoffer indikerer en høy aktivitet av sykdommen. Når du gjenoppretter, reduseres dette forholdet. Det bør tas i betraktning at antistoffer av IgM-klassen også kan detekteres i kronisk hepatitt C. En reduksjon av konsentrasjonen i behandlingen av kronisk hepatitt C indikerer effekten av behandlingen som utføres. En økning i titer av IgM-antistoffer blir også observert i reaktiveringsfasen av løpet av viral hepatitt C.

    Virale sykdommer i leveren er farlige og kan provosere alvorlige komplikasjoner. Hepatitt C virus natur (HCV) finnes i noen del av verden, og frekvensen av spredning av sykdommen er svært høy. For diagnosen brukte studier på antistoffer og leverenzymer. ANTI CHV blodtest hva er det? En slik medisinsk test er gitt til å søke etter antistoffer mot hepatitt C-viruset i pasientens serum. Analysen utføres under medisinske undersøkelser eller i nærvær av spesifikke symptomer på hepatitt.

    Når analysen er tildelt

    Type C-virus i blodet sprer seg raskt og infiserer leverceller. Etter infeksjon begynner cellene å aktivt splitte, spre og smitte vev. Kroppen reagerer på trusselen og begynner å produsere antistoffer mot hepatitt C. I de fleste tilfeller er kroppens naturlige motstand ikke nok til å bekjempe sykdommen, og pasienten trenger en alvorlig medisinering. Hepatitt av noe slag kan forårsake komplikasjoner og forårsake alvorlig skade på leveren. Barn er spesielt utsatt for sykdommen.

    Spredningen av viral hepatitt skjer raskt, spesielt i varme og fuktige klima. Dårlig sanitet øker kun sjansene for infeksjon. Antistoffer mot HCV kan påvises ved en blodprøve flere uker etter infeksjon. Derfor kan det etter kontakt med pasienten ikke være nødvendig med en, men to eller tre blodprøver.

    I noen tilfeller er en undersøkelse obligatorisk, i noen anbefales det:

    Hvis moren er syk med hepatitt C-virus, kan barnet også ha denne sykdommen. Sannsynligheten for infeksjon er 5-20%, avhengig av tilstedeværelsen av virus RNA i blodet. Ubeskyttet sex med en smittet person. Det er ingen entydig mening om forholdet mellom hepatitt og seksuelle forhold mellom leger, samt direkte bevis. Men ifølge statistikk har personer som er seksuelt aktive en høyere sjanse for å bli smittet med et virus enn de som holder seg til monogami. Hepatitt C kan ofte bli funnet hos narkomaner (infeksjon gjennom sprøyter og blod). Når du besøker en tannlege, er tatoveringsmester, piercing, manikyrinfeksjon mulig, men slike tilfeller forekommer svært sjelden. Blodgivere må ta en anti-HCV-test før prosedyren. Før kirurgi utføres en blodprøve for virus. Med en økt verdi av leverprøver i henhold til resultatet av biokjemisk analyse av blod, utføres ytterligere tester. Etter kontakt med pasienten er det nødvendig med en undersøkelse. Tilordnet til flere tester med en annen tidsperiode.

    Oftere utføres screening og donasjon av blod for hepatitt i store mengder ved random diagnostisk testing (screening) i et bestemt geografisk område. Slike aktiviteter hindrer utbrudd av en virussykdomsepidemi. Pasienten kan også søke medisinsk hjelp hvis han har funnet karakteristiske tegn på hepatitt.

    Laboratorietester

    Med leversykdom, er det yellowness av huden, høy tretthet, ubehag, kvalme, etc. Men bare en blodprøve kan bekrefte eller nekte en mistanke om et virus. Laboratoriet utfører påvirkning av laboratoriereagenser på pasientens blodprøve. Som et resultat av reaksjonen kan nærvær eller fravær av antistoffer av type G, M, anti-HCV NS-IgG og RNA-virus i pasientens blodprøve bestemmes.

    Hvis legen foreskrev en studie for "ANTI HCV total", betyr dette at en test for totale antistoffer mot hepatitt C-viruset blir utført.

    For detaljerte studier ved bruk av et enzymimmunoassay (ELISA), radioimmunoassay (RIA) eller polymerasekjedereaksjon (PCR).

    Blodprøver RIA, PCR og ELISA for hepatitt C utføres i laboratorieforhold. For analyse brukes blod fra en blodåre. For å oppnå et pålitelig resultat, bør biomaterialet tas på tom mage. Noen dager før studien anbefales det å slutte å ta medisiner, samt å unngå tungt fysisk og følelsesmessig stress. Laboratorier, som regel, jobber fra 7 til 10 om morgenen. Resultatet deklareres av den behandlende legen.

    Typer antistoffer

    Avhengig av hvilke antistoffer det oppdages, kan legen konkludere om pasientens helsetilstand. Ulike celler kan detekteres i en biologisk prøve. Antistoffer er delt inn i to hovedtyper. IgM vises i blodet 4-6 uker etter at viruset kommer inn i kroppen. Deres tilstedeværelse indikerer aktiv reproduksjon av virale celler og progressiv sykdom. IgG kan påvises som et resultat av en blodprøve hos pasienter med kronisk hepatitt C. Dette forekommer vanligvis 11-12 uker etter å ha blitt smittet med et virus.

    Noen laboratorier kan bestemme ikke bare tilstedeværelsen av antistoffer, men også enkelte proteiner av viruset, ved hjelp av en blodprøve. Dette er en komplisert og kostbar prosedyre, men det forenkler diagnosen sterkt og gir de mest pålitelige resultatene.

    Studien av proteiner utnevnes ekstremt sjelden, som regel er diagnosen og behandlingsplanleggingen nok analyse for antistoffer.

    Laboratorieforskningsmetoder blir stadig bedre. Hvert år er det en mulighet til å forbedre nøyaktigheten av de utførte tester. Når du velger et laboratorium, er det bedre å gi preferanse til organisasjoner med de mest kvalifiserte personellene og det nyeste diagnostiske utstyret.

    Hvordan forstå testresultatet

    Testresultatene kan ikke gi entydig informasjon. Et positivt blodprøveresultat indikerer tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C-viruset i pasientens blod, men betyr ikke at pasienten er syk. Utvidede studier gir maksimal nyttig informasjon.

    Det finnes flere alternativer for et positivt testresultat for IgM, IgG, anti-HCV NS-IgG og RNA (RNA):

    I det biologiske materialet detekteres antistoffer av IgM, IgG og RNA virus klassene. Situasjonen for den akutte sykdomsformen. Vanligvis ledsaget av alvorlige symptomer på hepatitt. Umiddelbar behandling kreves fordi denne tilstanden er svært farlig for pasienten. Hvis alle de studerte parametrene er tilstede i blodet, har pasienten en forverring av den kroniske formen av sykdommen. Tilstedeværelsen av IgG og anti-HCV NS-IgG i en blodprøve indikerer kronisk hepatitt C. Det er vanligvis ingen kliniske symptomer. IgG-testen er positiv, dvs. Det vises i resultatskjemaet som "+", og anti-HCV-indikatoren er merket som "+/-" typisk for pasienter som hadde hatt akutt hepatitt C og hadde gjenopprettet. Noen ganger svarer dette resultatet til den kroniske formen av sykdommen.

    I noen tilfeller er antistoffer mot HCV-viruset i pasientens blod, men det er ingen sykdom, og det var ikke. Virus kan forsvinne fra kroppen, aldri har begynt å aktivt handle og smitte vev.

    Et negativt resultat av studien garanterer heller ikke at pasienten er sunn.

    I dette tilfellet bekrefter testen at det ikke er antistoffer mot viruset i blodet. Kanskje infeksjonen har skjedd nylig, og kroppen har ennå ikke begynt å bekjempe patogene celler. For selvtillit blir re-eksamen utnevnt. Et falskt negativt resultat oppstår i 5% tilfeller.

    Express Test

    Analysen for antistoffer kan utføres uavhengig hjemme. På apotek er det en kommersielt tilgjengelig rask test for å bestemme antigenene for hepatitt C-viruset. Denne metoden er enkel og har en ganske høy grad av selvtillit. Kittet består av en steril scarifier i pakken, et reagensmiddel, en antibakteriell klut, en spesiell blodpipette og en indikatorplate. Kittet inneholder også detaljerte instruksjoner for bruk.

    Hvis 2 linjer dukket opp på testsonen, er analyseresultatet positivt. I dette tilfellet bør du umiddelbart konsultere en lege (spesialist eller smittsomme sykdommer), bli undersøkt og bestå en blodprøve i laboratoriet. En linje motsatt "C" -merket er et negativt resultat, noe som betyr at det ikke finnes antistoffer mot hepatitt C-viruset i blodet. Hvis det oppstår en linje opp mot "T" -merket, er det raske diagnosesettet ugyldig.

    Legene anbefaler at du gjennomgår standard medisinske tester, inkludert HCV-blodprøven hvert år. Hvis det er fare for kontakt med pasienter eller besøksland som er utsatt for hepatitt C-utbrudd, bør du konsultere legen din om hepatittvaksinasjon, hvis det ikke foreligger kontraindikasjoner. Hepatitt er en alvorlig sykdom som forårsaker kreft og levercirrhose.


  • Relaterte Artikler Hepatitt