SteatoScreen (SteatoScreen)

Share Tweet Pin it

Kjære pasienter! Analysekatalogen er i ferd med å bli fylt med informasjon og inneholder langt fra all forskning som utføres av vårt senter. Endokrinologisenterets grener utfører mer enn 700 typer laboratorietester. Du finner sin fullstendige liste her.

Vennligst oppgi informasjon om kostnaden for tjenester og forberedelse til analyse på telefon (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. Når du tar blodprøver, bør du vurdere kostnadene ved å ta et biomateriale.

Klar til registrering: 0 analyser

  • Studiekode: 5821
  • Ledetid: opptil 5 dager
  • Analyse koster 10 290 gnid.

Et kompleks av beregnede tester for å bestemme alvorlighetsgraden av morfologisk aktivitet i tilfelle av de vanligste typene av leverpatologi. Studien utføres uten biopsi, for å beregne resultatene av blodprøver benyttes, samt de minste anamnestiske dataene.

Tidligere, før utviklingen av komplekset i disse studiene, var den korrekte morfologiske studien av leveren vev mulig bare gjennom en biopsi, som utføres som regel gjennom intercostal rommet. Imidlertid gjorde ganske store begrensninger på bruken av denne metoden ikke det utbredt. I tillegg er den forholdsvis høye samplings variabilitet i tilfellet med kroniske patologier i levervevet bare fører til en indirekte visning av den sanne tilstand, som den mest komplette bilde av tilstanden av levervev kan oppnås bare når det gjelder studium av hele kroppen.

Problemet med å oppdage fibrose, så vel som / eller steatosis i ulike pasientkategorier, er svært alvorlig. En slags "gull" standard for gjenkjennelse av leversykdom - biopsi av det - er ikke mye brukt i en rekke sykdommer, for eksempel overvekt, hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi, steatose, metabolsk syndrom, diabetes, insulinresistens, hypertensjon. Imidlertid kan tidlig påvisning av fibrose, samt steatose hos slike grupper av individer forhindre utvikling av komplikasjoner og bidra til å velge riktig behandling riktig. I tillegg tidlig screening for påvisning av fibrose, steatosis kan være særlig aktuelt for å identifisere de innledende faser av den morfologiske aktiviteten til disse prosesser i mennesker som regelmessig bruker alkoholholdige drikkevarer (f.eks ølflasker på 2-3 daglig), men har ikke ennå tegn på vedvarende alkoholavhengighet.

SteatoSkrin test er representert av en beregningsalgoritme blir utført ved å bruke resultatene av matematisk behandling av et antall blod biokjemiske parametere, for eksempel: glukose, total kolesterol, triglyserider, alaninaminotransferase (ALT), aspartat-aminotransferase (AST), gamma-glutamyltransferase (GGT), apolipoprotein A1, haptoglobin, alfa2 makroglobulin.

Beregningsalgoritmen til testen ble bestemt og testet i prosessen med forskjellige kliniske studier. Det er patentert.

Generelt kan SteatoSkrin betraktes som en massestudie med sikte på første anerkjennelse av den morfologiske aktiviteten til patologiske prosesser i leverenvevet.

Ved å bestemme nivået på fibrose, gjør steatose ved hjelp av SteatoSkrin-testen dessverre ikke det mulig å skille mellom de patogenetiske mekanismene av opprinnelsen. Derfor, for mer nøyaktig å beregne (både kvantitativt og kvalitativt) fibrose prosesser nekrozovospalitelnyh forandringer i levervevet og for å skille fettlever og alkoholholdige og ikke-alkoholholdige steatohepatitis krever studier i tester eller FibroTest FibroMaks.

Studiene som brukes i disse testene, kan være uavhengige og utføres bare i designversjonen, uten å benytte seg av ekstra blodprøvetaking og bruke verdiene av en rekke biokjemiske parametere som ble oppnådd for å utføre beregninger i SteatoScreen-testen.

Det anbefales å donere blod om morgenen (fra 8 til 11). På dagen før studien anbefales det ikke å overvære. Analysen er tatt på tom mage. Etter det siste måltidet før testen, anbefales det å observere intervallet på 8 til 14 timer, vanninntaket er ikke begrenset.

Separat krav: Bestillingsskjema for studien skal angi alder, kjønn, høyde (m) og kroppsvekt (kg) av den undersøkte personen. Uten disse dataene er testen ikke mulig.

Bare noen av prosessene, betingelsene og sykdommene der formålet med utnevnelsen av denne analysen.

Forskning ved hjelp av SteatoScreen-testen kan utføres i tilfelle diabetes mellitus; vektig; med metabolsk syndrom; steatosis, samt steatohepatitt både alkoholisk og alkoholfri; med hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi; kronisk hepatitt, inkludert viral hepatitt B og C, med eller uten HIV-samtidig infeksjon; med hypertensjon.

Advarsel! Ifølge resultatene av studien i SteatoSkrin-testen, kan FibroMax eller FibroTest beregningstestene også anbefales for videre undersøkelse.

Det finnes en rekke kontraindikasjoner for analyse, samt noen begrensninger på oppførelsen av studien: Noen faktorer kan føre til utseendet av både falsk-positive og falsk-negative resultater:

Ikke anbefalt å bruke serum med tegn på hemolyse, så vel som hyperlipemisk;

Det anbefales å begrense bruken av denne studien ved angrep av malaria ved bruk av et antall medisiner (for eksempel azathioprin, ribavirin), ved akutt hepatitt av viral eller medisinsk opprinnelse, samt ved autoimmun hepatitt; også, studien anbefales ikke til bruk i tilfelle av omfattende nekrose i leveren, akutt kolestase på grunn av gallesteinsykdom, med akutte bakterielle eller virale lesjoner i bronkopulmonale eller urinveisystemet;

Spesielt råd er nødvendig hvis det foreligger patologiske forhold som kan påvirke resultatene av laboratorietester, for eksempel: arvelig, godartet hyperbilirubinemi (for eksempel Gilbert syndrom), kronisk hemolyse hos personer med kunstig hjerteventil, bruk av visse legemidler ved behandling av HIV-infeksjon;

testen kan brukes til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, samt hos de som får hemodialyse, selv om det i dette tilfellet kan dens diagnostiske verdi være noe lavere enn hos pasienter som har gjennomgått nyre-transplantasjon;

  • En forsiktig tolkning av resultatene er nødvendig i tilfelle en isolert økning i indeksen for en av komponentene i studien, når det er endringer i parametrene for et antall kroppsstoffer (for eksempel haptoglobin, bilirubin, transaminaser og andre).
  • Spør legen din og / eller lege.

    FibroMax, FibroTest og SteatoSkrin - nye metoder for å vurdere fibrose uten biopsi-punktering

    De livstruende leversykdommene er viral hepatitt og fett hepatose, eller ikke-alkoholholdig fettlever leversykdom, som i 50% av tilfellene forekommer hos personer med overvekt og visceral fedme.

    Ikke-alkoholholdig fet leversykdom er en av komponentene i metabolsk syndrom, som er preget av forstyrrelser av alle typer metabolisme, inkludert karbohydrat. Samtidig utvikler vævs insulinresistens, en økning i innholdet av insulin i blodet og type 2 diabetes mellitus. Forstyrrelser av lipidmetabolisme blir ofte ledsaget av arteriell hypertensjon og sykdommer i kardiovaskulærsystemet.

    Leverskader i alkoholfri fettsykdom forårsaker i fleste tilfeller utvikling av fibrose, sluttfasen av fremdriften av fibrose, som i tilfelle av viral hepatitt, er cirrhose.

    For å forutsi sykdomsforløpet og det er svært viktig å bestemme alvorlighetsgraden av fibrose. Vurdering av graden av fibrose er for tiden mulig ved bruk av flere metoder:

    1. Leverfunksjon biopsi er en invasiv metode som involverer inntak av biologisk materiale, som er forbundet med risikoen for komplikasjoner. Informativiteten til metoden er begrenset av det faktum at den ujevne fordeling av fibrotiske forandringer i leveren er mulig og mulig i forbindelse med denne undervurderingen eller overvurderingen av den virkelige tilstanden, samt avhengighet av spesialistkvalifikasjoner, inkludert patologer, som tviler på objektiviteten til å vurdere graden av fibrose.

    2. FibroTest og FibroMax er ikke-invasive metoder for diagnostisering av fibrose, utviklet i Frankrike, og anerkjent av europeiske hepatologer og i USA som et alternativ til punktering av biopsi. For studien brukes en blodprøve på 10 biokjemiske parametere som er knyttet til prosessen med fibrose i leveren.

    Fibromax er en kombinasjon av fem ikke-invasive tester: FibroTest (diagnostikk av leverfibrose), Steato Test (diagnostikk av fettdegenerasjon av leveren), ActiTest (vurdering av nekrophysiasisaktivitet), en prøve av en prøve av en sårprøver metabolsk syndrom).

    FibroTest viser stadiene av fibrose (F0-F4) i henhold til det internasjonale systemet for vurdering av leverfibrose METAVIR. Sensitiviteten til metoden er 70%, spesifisitet - 80% for F1 og 100% for F2, F3 og F4.

    Dermed er resultatene av FibroTest og FibroMax svært informative i alle stadier av fibrose. Dette gjør at disse tester kan brukes i klinisk praksis for å overvåke utviklingen av fibrose og evaluere effekten av anti-fibrosis terapi.

    Du kan bestå eksamen fra 9.00 til 15.00 på hverdager, på lørdag fra 9.00 til 13.00.

    №1СТС, SteatoScreen (SteatoScreen)

    • Metabolisk syndrom.
    • Diabetes mellitus.
    • Vektig.
    • Steatose.
    • Hypertriglyseridemi.
    • Hyperkolesterolemi.
    • Hypertensjon.
    • Kronisk hepatitt.
    • Kronisk hepatitt B.
    • Kronisk hepatitt C eller B med HIV-infeksjon.
    • Alkoholisk og ikke-alkoholisk steatohepatitt.
    Advarsel! Ifølge SteatoSkrin-studien kan FibroMax (FM-R) eller FibroTest (FT-R) designtester anbefales.

    Kontraindikasjoner til formålet med analysen og restriksjonene på testen: En rekke faktorer kan føre til falsk positive eller falsk-negative resultater, som begrenser testens anvendelighet:
    • hyperlipemisk serum eller serum hvor hemolyse oppsto (++) er ikke egnet for analyse;
    • Det er nødvendig å begrense bruken av testen for angrep av malaria mens du tar ribavirin og azathioprin ved akutt hepatitt forårsaket av rusmidler, superinfeksjon med hepatitt A, B eller EBV-virus og hepatitt av autoimmun natur. Det anbefales ikke å bruke tester for omfattende levernekrose, for akutte bakterielle eller virale infeksjoner i bronkopulmonale eller urinveier, samt for akutt kolestase forårsaket av gallstonesykdom;
    • bør konsultere en spesialist i patologiske tilstander som kan påvirke laboratoriestudier indikatorer: kronisk hemolyse i pasienter med kunstige hjerteventiler, arvelig benign hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom), samt mottak av protease-inhibitorer for behandling av HIV, øke nivået av total bilirubin (indinavir, atazanavir) eller ALT og GGT (Ritonavir);
    • FibroTest gjelder for pasienter med nedsatt nyrefunksjon, inkludert dem på hemodialyse, selv om diagnostisk verdi er noe lavere enn hos pasienter med transplantert nyre;
    • En isolert økning i verdien av en av komponentene i testen, bør tvinge spesialisten til å tolke resultatene med forsiktighet når haptoglobin er under 0,12 g / l, selv om hemolyse er utelukket. haptoglobin over 3,2 g / l, selv om akutt betennelse eller sepsis er utelukket; transaminaser over 622 IE / L, selv om akutt hepatitt er utelukket; bilirubin er høyere enn 30 μmol / l og GGT er lavere enn 50 IE / l, og Gilberts syndrom mistenkes, samt med en isolert økning i alfa2-makroglobulin over 5,0 g / l.

    Tolkning av forskningsresultater inneholder informasjon til den behandlende legen og er ikke en diagnose. Informasjonen i denne seksjonen kan ikke brukes til selvdiagnose og selvbehandling. En nøyaktig diagnose gjøres av legen ved å bruke både resultatene av denne undersøkelsen og nødvendig informasjon fra andre kilder: anamnese, resultater av andre undersøkelser mv.

    SteatoSkrin

    Kode på skjemaet: 1.62. Frist: 2 dager

    • Venøst ​​blod 200

    beskrivelse

    SteatoSkrin består av en til beregning av algoritmen og er utført basert på resultatene av matematisk behandling i ti biokjemiske blodindekser: a2-makroglobulin, haptoglobin, apolipoprotein A1, GGT (gamma-glutamyltransferase), total bilirubin, ALT (alanin-aminotransferase), AST (aspartat aminotransferase), triglycerider, total kolesterol og glukose.
    Beregningsalgoritmen er beskyttet av et patent. Ifølge resultatene av måling av disse ti komponentene (med hensyn til kjønn, alder av vekst og kroppsvekt) utføres Steatoscreen beregninger.

    Ved å bestemme nivået av fibrose og / eller steatose i SteatoSkrin-testen, er det umulig å skille mellom de patogenetiske årsakene til opprinnelsen. Derfor, for å utføre en nøyaktig kvantitativ og kvalitativ vurdering av fibrose, bør nekroinflatoriske endringer i leveren og differensiering av fettdegenerasjon av leveren fra alkoholisk eller ikke-alkoholisk steatohepatitt, FibroTest eller Fibromax studeres.

    2. fibrose og steatosis

    3. uttalt fibrose

    Presentasjon og tolkning av resultater: ett linjediagram.

    grønn (minimal eller fraværende);

    Nivå 1: alvorlig fibrose og steatose blir ikke diagnostisert. Dynamisk overvåkning av levertilstanden anbefales, samt vanlig SteatoScreen-testing.

    Nivå 2: Mistenkt alvorlig steatose (> 5%), uttrykt leverfibrose er fraværende. Samtidig er graden av steatosis sykdom nøyaktig bestemt, noe som gir dynamisk overvåking av levertilstanden. Det anbefales å konsultere legen din om tolkningen av resultatene av SteatoScreen-testen, samt for valg av ytterligere observasjonstaktikk. Dynamisk observasjon (minst årlig SteatoScrin test) for leversykdom anbefales.

    Nivå 3: Mistenkt uttalt fibrose, alvorlig leverstatatose er fraværende. Det anbefales på det sterkeste å konsultere en spesialist i leversykdommer og å lage en hensiktsmessig diagnostisk test (FibroTest) for å bestemme stadiet av fibrose.
    Nivå 4: Mistenkt alvorlig leverfibrose og alvorlig steatose (> 5%). Det anbefales på det sterkeste å konsultere en spesialist i leversykdommer og å lage en passende diagnostisk test (FibroMax) for å bestemme den nøyaktige diagnosen.
    Anbefalinger for omarbeiding av testen:

    · På nivå 1 anbefales det å overvåke levertilstanden minst en gang hvert 1 til 2 år;

    · På nivå 2 (tilstedeværelse av steatosis) anbefales observasjon og behandling av denne patologien av en gastroenterolog eller en hepatolog. Testen kan utføres under behandling og overvåke dynamikken til steatose. Det anbefales å utføre testen på dette nivået hver 3. til 4. måned, og det er ønskelig at pasienten gjennomgår behandling.

    · På nivå 3 (forekomst av fibrose) anbefales det å lage Fibrotest;

    · På nivå 4 (forekomst av fibrose og steatosis) anbefales det å lage Fibromaks.

    Indikasjoner og begrensninger i formålet med analysen:

    1. Metabolisk syndrom.

    2. Diabetes.

    3. Overvektig.

    7. Hypertensjon.

    8. Kronisk hepatitt.

    9. Kronisk hepatitt B.

    10. Kronisk hepatitt C eller B med HIV-samtidig infeksjon.

    11. Alkoholisk og ikke-alkoholisk steatohepatitt.

    Begrensninger på testen:

    En rekke faktorer kan føre til falsk-positive eller falsk-negative resultater, som begrenser testens anvendelighet:

    · Hyperlipemisk serum eller serum med hemolyse (++) er ikke egnet for analyse;

    · For å begrense anvendelsen av testen ved angrep malaria mottak ribavirin og azatioprin i akutt hepatitt, medikamentindusert, superinfeksjon med hepatittvirus A, B eller EBV og hepatitt autoimmun karakter, med utstrakt nekrose av leverskader, akutte bronko-pulmonar eller urin bakterielle / virale infeksjoner, i akutt kolestase forårsaket av gallesteinsykdom;

    · På laboratoriestudier indikatorer kan påvirke kronisk hemolyse i pasienter med kunstige hjerteventiler, arvelig benign hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom), samt mottak av protease-inhibitorer for behandling av HIV, øke nivået av total bilirubin (indinavir, atazanavir) eller ALT og GGT (Ritonavir).

    SteatoScreen (SteatoScreen)

    SteatoScreen (SteatoScreen) er en metode for laboratoriediagnose av leversykdommer og forutsi utfallet, ikke dårligere enn nøyaktigheten av en biopsi. Studien er tildelt:

    • med kronisk viral hepatitt B og C (med eller uten kombinasjon med HIV-infeksjon)
    • alkohol og giftig leverskade
    • fet hepatose av ikke-alkoholholdig opprinnelse
    • metabolsk syndrom
    • diabetes
    • fedme
    • hypertensjon
    • økende kolesterol og triglyserider.

    For å gjennomføre SteatoSkrina trenger å ta blodprøver på 10 indikatorer: α2-makroglobulin, haptoglobin, total bilirubin, alaninaminotransferase (ALT, alaninaminotransferase), GGT (gammaglyutamiltransferazu), apolipoprotein A1, aspartat-aminotransferase (AST, aspartat-aminotransferase), triglyserider, kolesterol, glukose.

    Leverbiopsi, i motsetning til SteatoScreen, er en kirurgisk undersøkelsesmetode, som er ledsaget av smerte, risikoen for komplikasjoner. Biopsienesultatene kan ikke gjenspeile den virkelige tilstanden til orgelet på grunn av den ujevne fordeling av patologisk forandrede vev.

    Nøyaktigheten av SteatoScrina ved diagnosen skrumplever og leverfibrose er svært høy.

    Forberedelse for studien: Tester tas om morgenen, fra en vene, bare på tom mage (du kan drikke vann).

    Hjemmebane

    Hjemmebane. Bra overalt, men ingensteds er det bedre hjemme! Alt om hjem, liv, familie, helse, hage, grønnsakshage, kjæledyr...

    • Hjemmeplein
    • Endre skriftstørrelse
    • For utskrift
    • FAQ
    • galleri
    • registrering
    • Logg inn

    Hagebruk og hagebruk. leksikon

    Begynn å lage anstendig penger på nettstedene dine

    Analyse av Steatoscrin

    Analyse av Steatoscrin

    Libbon »31 jan, 2016, 05:48

    Re: Analyse for Steatoscrin

    Vikk »31. januar 2016, 06:23

    Re: Analyse for Steatoscrin

    Callie »31 Jan, 2016, 06:54

    Re: Analyse for Steatoscrin

    Alexandrik "31. januar 2016, 13:36

    Re: Analyse for Steatoscrin

    Kykla »09 feb, 2016, 11:06

    Steatoskrin

    Biomtrial: serum.

    SteatoScreen er en screening test som oppdager tilstedeværelsen av merket fibrose og steatose i leveren.

    Fibrose er preget av spredning av bindevev og erstatning av leverstrukturer av det som følge av inflammatorisk prosess.

    Steatose, eller fettdystrofi, er preget av akkumulering av fett i leveren, noe som er en følge av metabolske sykdommer.

    I tillegg er steatoscrine brukt til den primære diagnosen histologisk aktivitet av patologiske prosesser i leveren, uten å utføre biopsi. Imidlertid, som en screeningsanalyse, tillater SteatoScreen bare å bestemme graden av lever involvering i den patologiske prosessen, men gir ikke informasjon om årsakene til opprinnelsen.

    Hvordan utføres steatoscrinanalyse?

    SteatoScreen utføres ved hjelp av et spesielt patentert program som utfører en matematisk beregning ved hjelp av en spesiell algoritme for resultatene av ti tidligere oppnådde biokjemiske blodparametere og minimal historisk data (kjønn, alder, høyde, kroppsvekt). Disse beregningstestene tillater å bestemme graden av histologisk aktivitet i de vanligste leversykdommene.

    Det anbefales å donere blod om morgenen (fra 8 til 11 timer), strengt på en tom mage (minst 8 og ikke mer enn 14 timers fasting, du kan drikke vann). På elva unngår mat overbelastning.

    Utførelse av SteatoScreen-testen vil hjelpe deg med å diagnostisere i tide, forhindre komplikasjoner og velge riktig terapi ved:

    • Metabolisk syndrom.
    • Diabetes mellitus.
    • Vektig.
    • Steatose.
    • Hypertriglyseridemi.
    • Hyperkolesterolemi.
    • Hypertensjon.
    • Kronisk hepatitt.
    • Steatohepatitis alkoholholdig og ikke-alkoholholdig opprinnelse.

    Kontraindikasjoner til formålet med analysen og restriksjonene på testen: En rekke faktorer kan føre til falsk positive eller falsk-negative resultater, som begrenser testens anvendelighet:

    • hyperlipemisk serum eller serum hvor hemolyse oppsto (++) er ikke egnet for analyse;
    • Det er nødvendig å begrense bruken av testen for angrep av malaria mens du tar ribavirin og azathioprin ved akutt hepatitt forårsaket av rusmidler, superinfeksjon med hepatitt A, B eller EBV-virus og hepatitt av autoimmun natur. Det anbefales ikke å bruke tester for omfattende levernekrose, for akutte bakterielle eller virale infeksjoner i bronkopulmonale eller urinveier, samt for akutt kolestase forårsaket av gallstonesykdom;
    • bør konsultere en spesialist i patologiske tilstander som kan påvirke laboratoriestudier indikatorer: kronisk hemolyse i pasienter med kunstige hjerteventiler, arvelig benign hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom), samt mottak av protease-inhibitorer for behandling av HIV, øke nivået av total bilirubin (indinavir, atazanavir) eller ALT og GGT (Ritonavir);
    • FibroTest gjelder for pasienter med nedsatt nyrefunksjon, inkludert dem på hemodialyse, selv om diagnostisk verdi er noe lavere enn hos pasienter med transplantert nyre;
    • En isolert økning i verdien av en av komponentene i testen, bør tvinge spesialisten til å tolke resultatene med forsiktighet når haptoglobin er under 0,12 g / l, selv om hemolyse er utelukket. haptoglobin over 3,2 g / l, selv om akutt betennelse eller sepsis er utelukket; transaminaser over 622 IE / L, selv om akutt hepatitt er utelukket; bilirubin er høyere enn 30 μmol / l og GGT er lavere enn 50 IE / l, og Gilberts syndrom mistenkes, samt med en isolert økning i alfa2-makroglobulin over 5,0 g / l.

    Varianter av svar:

    1. normen
    2. fibrose og steatose
    3. merket fibrose

    Presentasjon og tolkning av resultater: ett linjediagram.

    For å legge til rette for en visuell tolkning av testen, blir resultatene ledsaget av et fargegrafisk bilde som viser alvorlighetsgraden av sykdommen:

    • grønn (minimal eller fraværende);
    • oransje (moderat);
    • rødt (uttalt).

    Resultatene av SteatoScrina er på en skala fra 1 til 4, avhengig av alvorlighetsgraden av fibrose og steatosis. I tillegg gir resultatene anbefalinger for videre diagnostisering av denne tilstanden (nivå 1 til 4).


    Nivå 2: Mistanke om alvorlig steatose (> 5%), alvorlig leverfibrose er fraværende. Samtidig er graden av steatosis sykdom nøyaktig bestemt, noe som gir dynamisk overvåking av levertilstanden. Det anbefales å konsultere legen din om tolkningen av resultatene av SteatoScreen-testen, samt for valg av ytterligere observasjonstaktikk. Dynamisk observasjon (minst årlig SteatoScrin test) for leversykdom anbefales.

    På nivå 1 anbefales dynamisk overvåkning av levertilstanden minst en gang hvert 1 til 2 år;

    på nivå 2 (tilstedeværelse av steatose) anbefales en behandling av denne patologien av en gastroenterolog eller en hepatolog. Testen kan utføres under behandling og overvåke dynamikken til steatose. Det anbefales å utføre testen på dette nivået hver 3. til 4. måned, og det er ønskelig at pasienten gjennomgår behandling.

    på nivå 3 (forekomst av fibrose) anbefales det å lage Fibrotest nr. 3FT eller omberegne den i Fibrotest No. FT-R;

    på nivå 4 (forekomst av fibrose og steatosis) anbefales det å lage Fibromax No. 3FM eller omberegne i Fibromax No. FM-R.

    99-00-013. Steatoscrinprofil (ikke-invasiv diagnose av leverstatose)

    Biomaterial: Serum, test med natriumfluorid (glukose)

    Frist (i laboratoriet): 5 s. *

    beskrivelse

    SteatoScreen-testen er en diagnostisk screening for å oppdage leverfibrose og / eller steatose. Det brukes i ulike pasientgrupper (spesielt i overvektige personer) og kan betraktes som en massetest for den første diagnosen histologisk aktivitet av patologiske prosesser i leveren. Imidlertid tillater det bare å bestemme graden av lever involvering i den patologiske prosessen, gir ikke informasjon om årsakene til forekomsten.

    "SteatoSkrin" består av en beregningsalgoritme, den utføres i henhold til resultatene av matematisk behandling av ti biokjemiske blodparametere.

    Sammenlignet med lever-ultralyd, har denne metoden flere fordeler:

    • høy nøyaktighet ved å oppdage alvorlig steatose;
    • ytterligere diagnose av leverfibrose og graden av betennelse.
    • Apolipoprotein A1 - immunoturbidimetri,
    • ALT og AST-kinetisk UV-test, optimalisert ved DGKC-metoden,
    • Total bilirubin - kolorimetrisk bestemmelse med diazoragent - DPD
    • Kolesterol - Enzymatisk CHOD-PAP
    • Gamma GT - kinetisk kolorimetrisk test
    • Glukose - Hexokinase
    • Haptoglobin og alfa2-makroglobulin - immunoturbidimetri
    • Triglyserider - enzymatisk kolorimetrisk.

    Relaterte Artikler Hepatitt