viremi

Share Tweet Pin it

9. september 2011

Viremia er tilstedeværelse av virus i blodet, med videre spredning gjennom vev og blodgass i kroppen. Denne tilstanden ligner på bakteremi når bakterier er tilstede i blodet.

I henhold til graden av infeksjon i kroppen med virus, er det to typer viremia:

Primær - dannes under det første spredningen av viruset i blodet fra infeksjonsstedet.

Sekundær viraemi er penetrasjon av virus fra blodet inn i andre vev, noe som fører til at viruset multipliserer og går inn i blodet.

Ifølge virusmultiplikasjonsaktiviteten kan også to typer viremia skiller seg ut:

Aktiv - reproduksjon av virus med ytterligere inntreden i blodet. For meslinger, for eksempel, forekommer primærtrinnet i luftveiene, hvoretter mikroorganismer kommer inn i karene og kapillærene.

Passiv viremia er en tilstand hvor virusene går inn i blodet, uten å måtte reprodusere aktivt. For eksempel penetrasjon gjennom blodtransfusjoner og sår som skyldes skader, inokulering fra mygg, etc.

Ofte er det tilfeller der virus sirkulerer i blodet midlertidig, penetrerer inn i blodet under stressfulle situasjoner, overdreven fysisk anstrengelse, hypotermi og overoppheting. I slike tilfeller er deres sirkulasjon som regel regelmessig og fortsetter uten symptomer.

Viremia er observert i nesten alle virale infeksjoner, som encefalitt, rabies, hepatitt, feber og mindre vanlig influensa. Under inkubasjonsperioden for sykdomsutvikling kan også viremia diagnostiseres. Ulike metoder brukes aktivt til å oppdage denne tilstanden, for eksempel testing av virale antigener i blodet.

Forklaring og hastighet av virusbelastning i hepatitt C

Enhver person som er infisert med hepatitt C-viruset (HCV) før eller senere står overfor et slikt konsept som virusbelastning (HV) og spørsmålet om dekryptering. HCV er et relativt nylig oppdaget virus - til 1980-tallet ble det ikke identifisert som en uavhengig viruspartikkel.

Selv om forskere har lagt merke til at biomaterialet som finnes i blodet hos pasienter med hepatitt, ikke tilhører enten type A eller type B. Siden 1990-tallet har det blitt mulig å oppdage forårsakelsesmiddelet for hepatitt C i en blodprøve.

Flere tall i form av analyse forveksler ofte pasienter, fordi noen ganger kan du se tall med seks nuller i resultatene. Hva er det, for hva som er bestemt og hva betyr virusbelastningen for hepatitt C, og dekoding av disse forårsaker så mange spørsmål?

Hva er hepatitt C virusvekt?

En indikator som kalles viral belastning for hepatitt C, måles for å bestemme antall viruspartikler i blodet av en pasient infisert med HCV. I seg selv er virus, i motsetning til bakterier, ikke fullverdige mikroorganismer som kan multiplisere utenfor cellene til en infisert organisme. De representerer en seksjon eller et segment av genetisk materiale som, når de slippes ut i fremmede celler, begynner å ødelegge disse cellene.

Hepatitt C-viruset er ikke noe mer enn en kjede av RNA (dekoding - "ribonukleinsyre"), dekket av proteiner og "programmert" for å skade leverenes celler.

Overvåking av VN-parameteren lar deg effektivt kontrollere kroniske former for patologi og i akutte former for sykdommen - for å organisere optimal behandlingstaktikk.

Hva slags analyse må du passere for å bestemme virusbelastningen i hepatitt C

Med en positiv kvalitativ test for tilstedeværelsen av HCV i blodet (med andre ord, når virus RNA blir oppdaget i blodet), blir det nødvendig å klargjøre den kvantitative indikatoren for denne parameteren, det vil si virusbelastningen må bestemmes.

Hepatitt C er "merket" i blodet ved en høy eller lav konsentrasjon av virusgenomet, avhengig av hvilken og BH har et tilsvarende navn. I dag brukes tre typer laboratorietester til å bestemme VN.

  1. PCR-metoden (dekoding - "polymerasekjedereaksjon") er den mest sensitive for HCV, derfor brukes den oftere enn andre metoder for å bestemme HH.
  2. En annen ganske enkel og rimelig metode er studien av forgrenet DNA (transkript "deoksyribonukleinsyre"), men svakheten vurderes å være lav følsomhet for lave HCV-konsentrasjoner.
  3. For BH testing, brukes ofte transkripsjonsforsterkning, som kan oppdage spor av nukleinsyrer i blodprøver.

Venøst ​​blod er tatt for forskning, for å forberede seg på analysen, er det nok å ikke spise noe om morgenen og ikke å røyke minst en halv time før testen utføres.

Testing i løpet av behandlingen

Når HCV detekteres, utføres flere kvantitative analysetester som krever dekoding:

  • innledende, for utnevnelse av terapeutiske tiltak;
  • gjentatt - en måned etter starten av behandlingen;
  • etter 3 måneder fra starten av behandlingen;
  • om 6 måneder.

Slike observasjoner gir en mulighet til å forutsi aktiviteten til HCV, den estimerte reproduksjonshastigheten av viruset og sannsynligheten for remisjon.

Hepatitt C virusindikatorer: transkripsjon

Måleenheter av viremia (konsentrasjon av viruset i blodet) med hepatitt C i vårt land til nylig var såkalte. virale kopier av 1 ml blod.

Men verdensomspennende måling av virusbelastning i IE / ml (transkripsjon - "internasjonale enheter" per milliliter).

Dette er viktig når du tar tester i ulike medisinske institusjoner, fordi i noen laboratorier fortsetter de å utføre forskning på gammeldags måte og angi resultatene i eksemplarer.

Hva sier deklarering av virusbelastning for hepatitt C?

Norm viral belastning

Under referansen, eller normalt, betyr indikatorer VN virusfri rate (eller negativ kvalitativ analyse). Det vil si at virus vanligvis ikke oppdages i blodet, det kreves ingen ekstra dekoding.

Lav HV

På et nivå av viremia, som ikke overstiger 800.000 IE / ml, omtrent lik 2 millioner eksemplarer per ml, er transkripsjonen av indeksen lav HH. Lav viral belastning i hepatitt C har en gunstigere prognose for behandling og mindre virologisk risiko når det gjelder HCV-infeksjon hos andre mennesker.

Høy VN

Når nivået av viraemi er større enn 8 × 10 ^ 5, er transkripsjonen av indeksen høy HV. Høy viral belastning i hepatitt C er en grunn til å øke den planlagte varigheten av behandlingen, spesielt hvis kontroll (gjentatte) tester viser en langsom reduksjon i antall virus i blodet.

Hvordan redusere høy viral belastning?

Reduksjon av VN i hepatitt C kan være både spontan og undersøkende i naturen (det vil si å være et resultat av et riktig valgt terapeutisk regime).

Men før behandling påbegynnes, er det ikke bare nødvendig å etablere konsentrasjonen av virus i blodet, men også for å dekode virusgenotypen, se etter kontraindikasjoner til antiviral terapi hos en pasient og andre faktorer som kan bli et hinder for utnevnelsen av bestemte stoffer.

I dag, for behandling av hepatitt C, brukes ulike ordninger. Sammen med moderne virale protease- og polymerasehemmere (simeprevir, sofosbuvir, ledipasvir, daclatasvir og andre), brukes også tradisjonelle tilnærminger med interferon og ribavirin. Selv om det bør bemerkes at sistnevnte og fortiden, som ineffektive og har et stort antall bivirkninger.

Effektiviteten av terapeutiske regime avhenger av ulike faktorer:

  • virusgenotype;
  • pasientens alder og kjønn
  • Genotypen til pasienten;
  • begrensning av infeksjon;
  • bruk av pasientspesifikke legemidler.

Nyttig video

På diagnosen hepatitt C og viral belastning vil fortelle gastroenterologen i følgende video:

Infeksjonist Online Konsultasjon

Hepatitt C i hele familien

№ 23 777 Smittsomme sykdomsmiddel 31.08.2015

God ettermiddag, jeg heter Irina. Jeg bor i en liten landsby på et sykehus, det er ingen smittsom spesialist, ikke som en hepatolog. Hepatitt C ble funnet under den andre graviditeten, tilsynelatende brakt til den første, var det tung blødning for femten år siden. Nå er graviditeten 33 uker, helsetilstanden er god, noen ganger er det en liten temperatur på 37,1-37,3. Jeg vil liste alle testresultater, gi råd om hva slags fødsel i disse testene er trygge for babyen. Og hvordan behandles det videre? Er det behov for tilleggstester? Antistoffer mot HCV (NS) 38. 71, antistoffer mot HCV (kjerne) 34. 08, ALT17. 60ME / l AST 15. 80ME / l, GGT 6. 50ME / l alkalisk fosfat 59. 10 U / l, bilirubin 10,6, genotype 1, kol. Last inn 4. 2x10 ^ 5ME / ml flagg. Skrevet Den gjennomsnittlige graden av viremia. Venter på svar, takk! Undertook å sjekke familien. Døtre 15 år. Så langt har vi bare gått på antistoffer mot all hepatitt. Antistoffer mot HBsAg 22. 60mIU / ml positive. Hva betyr dette? Og hvilke tester må fortsatt passere for å foreskrive behandling. Min mann og jeg bor et og et halvt år. Hans testresultater: Antistoffer mot HBsAg 1018. 00mIU / ml positive, Antistoffer mot IgG HBsAg 10. 0mIU / ml positiv, Hepatitt A IgG 251,78mMU / ml, immun. Hva betyr det at han hadde hatt hepatitt A og hadde fått kontrakt C. At han hadde hatt syk, ville forbedre situasjonen eller forverres. Han er 42, han har hypertensjon, overvekt, hjertesmerter, åreknuter. Hvilke tester må du passere. Er behandling mulig?

Irina Musikhina, Irkutsk

Velkommen! Vedlegg skjemaer - ingenting er klart. Du føder ønskelige spesialiteter. gren - bedre keisersnitt, amming gjennom foringen. Fra SW., Aleksandrov PA

SPESIFIKT SPØRSMÅL 09/02/2015 Irina Musikhina, Irkutsk

God dag! Jeg legger til analyser på forespørsel.

SPESIFIKT SPØRSMÅL 09/02/2015 Irina Musikhina, Irkutsk

God dag! Jeg legger til analyser på forespørsel.

SPESIFIKT SPØRSMÅL 09/02/2015 Irina Musikhina, Irkutsk

God dag! Jeg legger til analyser på forespørsel. Av en eller annen grunn blir bildene lagt til med 1 eller bare ikke se vedlagte filer. Det er ikke veldig praktisk å bruke. Jeg er ikke sikker på hva du får.

SPESIFIKT SPØRSMÅL 09/02/2015 Irina Musikhina, Irkutsk

SPESIFIKT SPØRSMÅL 09/02/2015 Irina Musikhina, Irkutsk

Analyserer mann. Jeg vil gjerne vite mer om hepatitt A, vil det bidra til å behandle hepatitt C eller omvendt? Hva annet trenger å bli testet for behandling?

Ifølge deg, uendret, er datteren vaksinert mot hepatitt B, hepatitt A er ikke

mannen har immunitet mot hepatitt A, led av hepatitt B, muligens med utvinning.

SPESIFIKT SPØRSMÅL 09/02/2015 Irina, Irkutsk

Takk for svarene. Men om hepatitt B, spør du eller hevder din datter. Vaksinasjon som jeg husker at hun ikke gjorde. Hvis bare i svært ung alder. Og tilsynelatende er analysen ikke tydelig da hun ble syk. Hva slags tester må du overføre til din ektemann og datter, for ikke å kaste bort penger, sa du heller ikke noe.

Datteren gjorde ikke vondt, ble vaksinert, vist revaksinering. Døtre trenger ikke noe, mannen til PCR for hepatitt B, HbeAb.

SPESIFIKT SPØRSMÅL 09/03/2015 Irina, Irkutsk

God morgen Så de har ikke hepatitt C? Tilleggsundersøkelser spesielt for C trenger å gjennomføre?

Det er ingen analyse for hepatitt C på disse skjemaene.

SPESIFIKT SPØRSMÅL 5. september 2015 Irina, Irkutsk

Takk så mye. Kvoter for tester til oktober avsluttet. Overgi seg. Vi vil prøve å kontakte deg igjen.

Ventetidslab. Forskning ikke mer enn 2 uker, kvoter er problemer med kapitler. lege, ikke din.

Aortediameter på nivået av sinus Valsalva-3,5 cm, stigende. Divisjon-2.8cm, på nivå av fibrosn. Ringer-2,3 cm, bevegelsens amplitude. -1.2sm. Opplysning AOK-1.6cm, Lungediameter. Arterier-2,3 cm, høyre ventrikeldykkelse før. Vegger-0.5cm, bak-bak. Avdelingens gjennomsnittlige avdeling-3,2 cm. Den venstre ventrikelstørrelsen er selvsagt distalich. -5,5 ms, end-systolisk-4,1 cm. Venstre ventrikkel-KDOM1 Edv-132, KSomlEsv-51, UOmlSv-81, FV% FU% 62. Tykkelse (m-modus) på MZhP (d) -1,4ms, tykkelse på ES (d) -1,4ms. Høyre atrium er 3,8 * 5, osm venstre.

God dag! Vi hadde en slik situasjon: moren på dacha matte en kjedelig kattunge. Han kan tørke på buksene, slå dem. Da hun kom hjem fra huset den 30. juni, likte katten vår ikke lukten på buksene, og han klamret på mors mors ben. Jeg var der og grep katten med hendene mine. Han klemte hånden min og svarte hardt. Vi har vaksinert vår katt for 3 år siden. Han bor hjemme ingen steder, noen ganger løper han ut på gulvet eller fanger fugler på balkongen som bor under balkonggulvet (rettigheter

I overmorgen, 2 måneder Etter fødselen oppstod en gul på 2. dag. Maksimal hastighet på bilirubin 170. Også på den andre dagen etter fødselen falt Gamoglobin kraftig til 74. Vi bestemte oss for å gjøre blodtransfusjon. Men før transfusjonen ble KLA brukt igjen. Gemoglabin var allerede 106. Men likevel ble massen overført til ER. Jeg har rhesus -1, min mann har +1, datteren min ble født med rhesus +1. Rhesus konflikt utelukket t. Til Coombs test neg. Jeg er selv en bærer av CMV. Før graviditet visste hun. Igg +, igm-. Graviditeten gikk bra, uten pato.

Hei, jeg har nylig gjort vaksinasjoner mot difteri og hypatitt B, og fra hepatitt B vil det fortsatt bli gjort i en måned og seks måneder. Terapeuten sa at dette ikke vil påvirke svangerskapet på noen måte, bare hvis graviditeten kommer, må man si at gjentatte vaksiner er laget spesielt for gravide. Men jeg har lest alle forferdelser på Internett, at etter den siste vaksinen må det være minst seks måneder før unnfangelsen, er faktum at vi ikke kan vente så lenge, og så har graviditeten ikke kommet et år, og faktisk.

Hei, vær så snill og hjelp med å tyde på resultatet av mannen mins tester. Han er 48 år gammel og veier 75 kg. Oppdaget hapatitt for to år siden på sykehuset Botkin. Gapatite C genotype-1B RNA er ikke påvist. /
Mengder: IE = antall kopier i ml / 2,5. Resultatet er 5. 0 × 10 * 4 / Normale verdier er 0 (se testen). / ALT-60. 30ed / AST-114. 60 Glukose-5. 6 kolesterol-4. 87 Urinsyre-326. 0 urea-4. 20 Bilirub obsch. - 12. 70 Bilirub. Direkte -3. 18 Gammaglutomyltransferase -81. 00 alfa-amylase-71. 00 Ønsker å starte behandling Daclatas.

18+ Online konsultasjoner er informative og erstatter ikke ansikt til ansikt konsultasjon med lege. Brukeravtale

Dine personopplysninger er sikkert beskyttet. Betalinger og arbeid på stedet utføres ved hjelp av sikker SSL.

Moderat grad av viremia

Spørsmål: Kjære Bella Leonidovna! Jeg går gjennom terapi - det er slutten av 4 uker. Jeg tror at det ikke er noen bivirkninger i det hele tatt. Han begynte å trene med fysisk anstrengelse - den dagen var det en varme, han ga en stor fysisk anstrengelse, løp nedoverbakke - og plutselig - hodet hans begynte å snurre, begynte plutselig å bli syk, beina hans nektet å gå fremover, svimmelhet gikk ikke og svette, og klamret ved et tre med hendene og lente hodet mitt mot et tre, bestemte jeg seg for å stå litt, sto opp, ble ikke bedre, skjønte jeg en ting - hvis jeg falt til bakken, ville jeg ikke stå opp igjen - la treet gå fra folk som hadde falt ned, slik at de ikke ville ta feil. Det var en benk under et annet tre - det satt ikke ned - svette gikk enda med større kraft. Han la hendene på knærne og så satt. Etter en halv time gikk alt helt vekk, reiste seg og fortsatte på vei. Spørsmålet er - hva var din mening? eller bare varmeslag?

Svar: Du har beskrevet en varmeslagklinikk. Det er ikke relatert til antiviral terapi. I en slik varme anbefales ikke stor fysisk anstrengelse og intens trening.

Spørsmål: Testresultater: HCV RNA: - a / HCV JgM: - a / HCV JgG: + a / HCV-spektrum: kjerne-, NS3: -, NS4: +, NS5: -. ALT 29,6 ggt 22,9 Bilirubin 14-4-10 Legen sa at det var en helingsprosess angivelig (bastinfeksjon). Er dette sant? Den første analysen ble gjort for en måned siden, da lærte jeg diagnosen.

Svar: Med tanke på resultatene av undersøkelsen kan du tenke på bæreren av antistoffer mot hepatitt C-viruset. Til tross for slike gode resultater, bør du overvåkes og testes regelmessig for HCV RNA, blodbiokjemi (1 time i 6 måneder) og abdominal ultralyd 1 en gang i året. Dessverre er kriteriene for utvinning fra hepatitt C ennå ikke utviklet.

Spørsmål: Ektemannen er på den 36. uke med behandling for hepatitt med genotype 3a (pegasys og copegus 1200). Her er testene: Det totale antall leukocytter er 4,80 (4,5-11) - (o -) - 10 ^ 9 / l Det totale antall erytrocytter er 4,17 (4,3-5,7) o (-) - 10 ^ 12 / l Hemoglobin 132,00 (132-173) - (o-) - g / l Hematokrit 40,90 (39-49) - (o -) -% Gjennomsnittlig volum erytrocytter 98,20 (80-99) - (-O) - fl Cf. Sod. gemoglob. på 31.60 (27-34) - (- o -) - pg ons. kons. gemoglob. i luften 322,00 (320-370) - (o-) - g / l Platelets 174.00 (150-350) - (o -) - 10 ^ 9 / l Blastceller 0,00 (0-0) - (- o- ) -% Promyelocytter 0,00 (0-0) - (- o -) -% Myelocytter 0,00 (0-0) - (- o -) -% Metamyelocytter 0,00 (0-0) - (- o -) -% Straddle nøytrofiler 1,00 (1-5) - (o-) -% Segmentneutrofiler 63,00 (47-72) - (- o -) -% Eosinofiler 0,00 (1-5) o (-) -% Basofiler 1,00 (0-1) - (-0) -% lymfocytter 25,00 (19-37) - (- o -) -% Monocytter 10,00 (3-11) - (- o) -% Plasmaceller 0,00 (Barn i de første 2 uker 0-0,5%; for barn og voksne 0%.%) ESR (ifølge Westergren) 5,00 (M: 0-15; F: 0-20. mm / time) Spørsmål 2 på indikatoren ble normalt ikke lest på Internett at dette er anemi. han har en forferdelig svakhet ?? fortell meg om dette er slik og hva som må gjøres, ellers gikk legen vår på permisjon

Svar: For den 36. ukes behandling er testene bare gode. Og svakhet kan være som en bivirkning av narkotika. Og hvorfor blir han behandlet så lenge? Standard kurs med genotype 3a er 24 uker.

Spørsmål: Hei, kjære lege! Jeg har 29. uke av HTP fra den 48. Et eller annet sted for 1,5 måneder siden begynte beina meg litt på baksiden av nedre del av kalvene og senket med en lysmassasje. Litt senere begynte de å skade seg under strekningen av føttene og under deres sirkulære bevegelser eller knep. I går, da jeg gikk fra knærne helt til bunnen, begynte beina mine å få litt følelser. Dette har aldri skjedd før før. Hva kan det knyttes til? Kanskje mangel på kalium med natrium eller noe annet som kan være og hva må gjøres? Eller etter at HTP selv vil passere? Er denne polyneuropati Bella Leonidovna? Takk på forhånd.

Svar: Jeg ville ikke umiddelbart konkludere med at det er polyneuropati. Du må ta et bilde av lumbale ryggrad og konsultere en nevrolog.

Spørsmål: Kjære leger, jeg har den fjerde månedens behandling. Det er klart at nå hver nyser virker som en side. Imidlertid vil jeg gjerne vite om følelsesløp i lemmer kan være forbundet med terapi. Fordi før behandlingen ble dette ikke observert. Spesielt: i flere dager var hendene myke vekselvis (fra skulder til hånd). På en eller annen måte gikk alt bort. Nå foten, og allerede et par uker. Og viktigst, hvordan å håndtere det? Takk

Svar: God ettermiddag. Det er tilrådelig for deg å konsultere din nevrolog og foreta en analyse for å bestemme mengden natrium, kalium, magnesium i blodet.

Spørsmål: Hei. Jeg lærte her om eksistensen av et slikt stoff som polyoksidonium. Jeg har h.vir.hep.S og hr.pankreatit, jeg er for tiden ikke helbredet. Fortell meg om jeg kan ta den, vil den være nyttig for kroppen (generelt vedlikehold, som vitaminer)? takk på forhånd.

Svar: God ettermiddag. Polyoxidonium er et alvorlig legemiddel som påvirker immunsystemet. Han gjelder ikke for "vitaminok". Om nødvendig, for hepatitt C, bør alle immunomodulatorer foreskrives bare etter å ha konsultert en hepatolog.

Spørsmål: Hei Bella Leonidovna! For tre måneder siden, da jeg ble undersøkt, ble hepatitt C funnet, test viste at 1 genotype, jeg nylig dro til legen, tilbød han behandling fra reaferon og floravita, hva er din mening og anbefalinger?

Svar: Standarden på behandling av CHC er bruken av alfa-interferon (inkludert reaferon) og ribavirin. Floravit er et kosttilskudd og har ikke antiviral virkning.

Spørsmål: Hei, kjære leger! Jeg har 12. uke i pvt, i dag fikk jeg resultatene av skjoldbrusk TSH, T-3, T-4 analyser i normal tilstand, men AT til TPO økte fra 139. 3 i begynnelsen av behandlingen til 197,6. Det neste spørsmålet er om terapien vil avbryte, betydelig vekst eller ikke, hva er farlig for en slik organisme, og hva som kan gjøres for å redusere AT til TPO.

Svar: På grunn av økningen i titer av antistoffer mot TPO-terapi, vil du ikke bli kansellert. Det er nødvendig å overvåke skjoldbruskkjertelen og gjenta TSH om 1-2 måneder. Det anbefales å konsultere en endokrinolog og gjennomføre en ultralyd av skjoldbruskkjertelen.

Spørsmål: God ettermiddag, kjære eksperter. Det er et spørsmål som skal løses, fordi Legen min er for tiden på ferie og utilgjengelig, og legemidlene må kjøpes nå. Hepatitt C 3a, RVO fra 3 uker, blod innen normale grenser. To måneder ble behandlet Pegasis + Kopegus. Av økonomiske grunner, så vel som genotype 3a og RVO, ble det planlagt på forhånd med legen min at ordningen ville bli blandet, omtrent 3 måneder pegelirovanny, 3 måneder, normale interferoner. Hvor effektivt vil det være (ineffektivt) for behandling og bruker du blandede ordninger i din praksis? Alternativene er omtrent som følger: - maksimal effektivitet - 3 måneder peg + 3 måneder kort k / d 2 måneder peg + 4 måneder kort k / d - optimalt effektiv? - 3 måneder peg + 3 måneder kort h / d - - Dette alternativet er i teorien den mest foretrukne 2 måneder peg + 1 kort c / d + 3 kort h / d. Vennligst anbefalt hvilken ordning du vil stoppe på! Takk

Svar: Alle disse regimene er ikke-standardiserte behandlingsalternativer og bestemmer hvilken behandling som skal velges hos en lege. Fra vår erfaring - 3 behandling er foretrukket.

Spørsmål: Har bestått den kvantitative analysen: HCV RNA (kvant.) -3575475 IE / ml. Fortell meg, er dette en stor belastning?

Svar: Dette er en ganske stor belastning, men ikke mengden av virus er viktigst for å ta en beslutning om starten av behandlingen. Det viktigste er tilstanden av leveren i henhold til fibroscan. Hvis du er fast bestemt på å bli behandlet og du ikke har noen hindringer for dette, kan du begynne behandling uten fibroskan. Hvis du vurderer når du skal gjennomgå terapi, gjør du elastometri.

Spørsmål: Bella Leonidovna. Velkommen! Hjelp vær så snill. Hepatitt C ble påvist i 2009. Jeg kjenner ikke genotypen. Foreskrevet behandling: Diett nummer 5, fosfoglyf 1k.3r / per dag, Filtrum2t.3r / pr. Dag. Jeg tror, ​​hva er denne behandlingen? Trenger jeg mer alvorlig behandling? hva skal jeg gjøre? Kan spørre behandlingen. ikke dyrt, men effektivt. (Jeg oppdretter datteren min alene, men jeg må behandles). Jeg leser hva jeg ble behandlet for, og hvor mye det koster (håret står på slutten). Blodbiokjemi: Totalt protein 70, Albumin 43, Thymol test 2,5, Bilirubin 15/0, Totalt kolesterol 4,5, Kolesterol LPP 1.0, kolesterol LPP 3.0, triglycerider 1,02, lipoproteiner 31, aterogen faktor 3,5, asparagin 2,1, alanin 28, laktat dehydrogenase 333, amylase 94, alkalisk fosfatase 172, glutamyltransferase 21, urea 21, Kreatinin 0,06, urinsyre 0,27, glukose 4,7, serumjern 20,3, OZHSS 74,5, seromukoid 0,144, reaktiv protein-neg., Fibrinogen 3,75, INR 1,35, protro MBI-tiden er 18, Prothrombin Index 83. Ultralyd leverskade (fett hepatose), hepatomegali. Hva å gjøre fortell meg.

Svar: God ettermiddag. For å møte behovet for antiviral terapi, må du testes for tilstedeværelse av hepatitt C-virus i blodet (HCV RNA) og elastometri, som lar deg bestemme fibrose i leveren. Videre, på bakgrunn av disse studiene, er pasientstyring taktikk bestemt.

Spørsmål: Jeg trenger råd fra en lege, siden den behandlende legen er på sykehuset og ikke er tilgjengelig via telefon. Hep C siden januar 2009 1b, på HTP siden februar 2009. Alfaferon annenhver dag og rebetol 4 tabletter per dag. HTP bære med vanskeligheter. Biokjemi er vanlig på randen. Leukocytter faller - 2,7. Den første minus var i slutten av mai 2010. For øyeblikket har HTP ett og et halvt år. Jeg kan ikke ta en selvstendig beslutning om terminering og videreføring av behandlingen. Avdelingshode sa at det er mulig å stoppe terapien bare etter de første årene etter den første minuttet.

Svar: For å ta en avgjørelse er følgende viktig: Levertilstanden i henhold til graden av fibrose ved tidspunktet for behandlingens igangsetting (hvis noen) og nå. Spørsmålet oppstår hvorfor dosene var ganske små, for eksempel ribavirin med genotype 1c, hvilken vekt på tidspunktet for behandlingens begynnelse og nå. Teoretisk sett bør behandlingen i henhold til offisielle anbefalinger stoppes. Men det kan være forskjellige meninger fra kolleger. Hovedindikatoren vil være tilstanden i leveren nå for fibrose. Lag en fibroscan. Hvis normen, så kan du stoppe behandlingen.

Spørsmål: God ettermiddag. De første resultatene etter 4 skudd (Pegintron 100 og Rebetol 800), vekt 64 kg. mannen venter fortsatt på et svar på deteksjon av viruset, men KLA er skummelt, og legen er på ferie uten tilgang til kommunikasjon. Hva å gjøre Leukocytter (WBC) 3,77 10 ^ 9 celler / l (norm voksne: 4,0-9,0) Hemoglobin (HGB) 127 g / l (norm voksne: hann 130-160, kvinne 120-140) blodplater (PLT) 140 10 ^ 9 celler / l (normale voksne: 180-360) Røde blodlegemer distribusjonsbredde (RDW-CV) 15,8% 12,0-15,0 Neutrofile granulocytter (NEUT%) 33,7% (normale voksne: 47-72) Lymfocytter (LYMPH) 48,5% 19-37) Monocytter (MONO) 14,1% (normale voksne: 3-10) Hva viser disse indikatorene? Føler motbydelig (svakhet, smerte i leddene.......... vel som alle andre), det fikk meg til å le, kan noe raskt innstilles i doseringer? Hjelp!.

Svar: Nedgangen i indikatorer er ikke årsaken til det. Du kan fortsette, men kontroller etter 2 uker.

Spørsmål: Behandlingen var 24 uker med reaferon + ribavirin. Injeksjoner på 3 r / uke. På HTP var PCR. Etter slutten av HTP kom ut + og den gjennomsnittlige graden av viremia. Legen foreslår å starte behandlingen med det samme. Gjør et testpunkt om tre måneder, og avgjøre om terapien virker eller ikke. I dag tester: tymol-10, ALT og AST-50 og 60, blodplater-155. HepB-PCR er ikke påvist. Uansett om det er mulig å starte behandlingen igjen etter 3 måneders pause? Og hvilken ordning å velge? Finans tilgjengelig-reaferon + ribapeg

Svar: Med en gjentatt kurs er det bedre å øke dosen til 2 millioner daglig i minst de første tre månedene, så hver annen dag.

Spørsmål: Hei, lege! Vennligst hjelp meg å forstå hva resultatene av analysen av mannen betyr. HbsAg (australsk antigen) - 4832 R Alaninaminotransferase (ALT) - 81 Aspartataminotransferase (AST) - 47 Antistoffer mot HDM IgM - 1,6 R Totalt antistoffer mot HDV-PCR detektert. Hepatitt B-virus (kvalitet. Opprettet.) - PCR oppdaget. Hepatitt C-virus (genotype., Sanntid) - PCR er ikke skrevet. Hepatitt C-virus (mengder. Bestemt. Real-time) - ikke oppdaget Total bilirubin - 16.04 Rett bilirubin - 4.11 Ikke rett bilirubin - 11,93 En ultralyd sa i går at leveren, selv i barndommen Botkin, er nesten i perfekt stand;)) Jeg merker også at ultralydsmannen holdt tause om mistanke om HepS))

Svar: Du bør være oppmerksom på at diagnosen av viral hepatitt B ifølge disse analysene krever oppmerksomhet, og muligens behandling. I tillegg, i nærvær av antistoffer mot hepatitt D-viruset, er det nødvendig å kontrollere blodet for PCR. Dette viruset må behandles, det er ganske farlig. Ultralyd gjenspeiler ikke alltid tilstanden til leveren, så gjør en fibroscan.

Spørsmål: Kjære leger! Jeg har hepatitt C 1b (oppdaget i 1996). I hele denne tiden gikk indikatorene for biokjemi, ultralyd, ikke utover det normale området (jeg sjekker 1-2 ganger i året). Fibroscan viste ingen fibrose (0). På den tiden (2 år siden) rådde legene terapi ikke å starte. Fortell meg, har doktorenes mening i tilnærmingen til utnevnelsen av HTP endret seg i min situasjon i det siste? Kanskje må du passere noen ekstra tester? Skal vi forvente fremveksten av nye stoffer - et alternativ til HTP? Takk!

Svar: Det er ikke nødvendig å starte behandlingen. For å ta en beslutning om initiering av terapi, tas hensyn til graden av fibrose, ALT og levertilstanden ved hjelp av ultralyd. Det er imidlertid også meningen at varigheten av viruset i kroppen reduserer effektiviteten av behandlingen og forverrer prognosen. Vi anbefaler vanligvis å starte behandlingen, jo desto bedre, men tar hensyn til personlige forhold, inkludert materielle. Denne avgjørelsen er alltid veiet, dersom det ikke er haster.

Spørsmål: Bella Leonidovna, som jeg forstår det, er sjansene for en fullstendig kur mot 14 år gammel hepatitt liten? Og hva er sannsynligheten for at et gunstig bilde av leveren vil forbli så frem til alderdom? Jeg forstår at mine spørsmål er naive å si mildt, men det er veldig vanskelig for meg å ta en beslutning selv. Og også, er biopsi nødvendig i mitt tilfelle eller er det nok å periodisk undersøke en fibroscan? Takk for ditt råd!

Svar: Fibroscan er nok. Når det gjelder prognoser, vet jeg ikke hva jeg skal svare på. Det er mulig at viruset aldri vil skade deg, og det vil ikke være nødvendig med behandling. Dessverre er det ikke noe svar på dette spørsmålet. Derfor, når du tar en personlig beslutning, risikerer du det. På den ene siden risikerer du å være forsinket med behandling, på den annen side risikerer du at du blir behandlet forgjeves, viruset kan ikke være farlig for deg. I alle fall blir risikoen for å være sen med behandling minimal hvis du overvåker tilstanden av fibrose regelmessig hvert 1-2 år.

Spørsmål: Hei! Jeg har CHC siden 2009. Nå er jeg på forretningsreise i Fjernøsten. Han følte seg uvel, bestod testene i Khabarovsk. Jeg kan ikke finne ut resultatene. Resultater: ALT - i IU / l - 40,1 (norm 1.7-11.4.), I mmol / l.h. - 2,4 (0,11-0,68). AST - i IE / l - 17,9 (1,7-8,0), i mmol / l.h. - 1,07 (0,11-0,48). de rytis - 0,5. Hvor mange har blitt testet hjemme i St. Petersburg, har jeg aldri møtt med slike merkelige normer, spesielt for IE. Dekkiffer, vennligst analyser og fortell meg hva du skal gjøre i denne situasjonen. Jeg kommer hjem ikke tidligere enn 20. august. Hittil har jeg behandlet meg selv: Heptral daglig 400 mg IM (9 dager), cykloferon i henhold til ordningen for CHC. Det er ingen mulighet til å gå til sykehuset, for å komme tilbake tidligere også. Allerede føler seg bedre.

Svar: Normer er merkelige, men selv om man antar en økning i ALT med 4 ganger, så er det ikke noe katastrofalt med dette. Heptral vil senke dem raskt, og du vil rolig finne ut hva du skal gjøre hjemme.

Spørsmål: Uv. eksperter, vennligst fortell meg! Å være på HTP ble jeg nesten alltid ledsaget av en lav temperatur på 37-37,5. På injeksjonsdagen er opptil 38, og deretter i løpet av uken nedadgående. For å fortsette å jobbe, må jeg ta paracetamol ganske ofte - 0,5-1g (1-2 tabletter), ikke mer enn 1-2 ganger daglig, 2-4 ganger i uken. Så vidt det viser seg, gjør jeg pauser mellom resepsjonen, men fortsatt kommer det ut flere ganger i uka. Hvor ille er det? Kan det skifte seg på annen måte? Fortell meg. Takk

Svar: Det er ikke noe farlig i slike doser.

Spørsmål: Hei, Bella Leonidovna! Et halvt år etter PWT HGS genotype 1 ble det behandlet kort med egne penger. Under terapien og en måned etter at den avsluttet, var det en minus, men seks måneder senere kom jeg ut, pluss! Hva anbefaler du å gjøre? Jeg kommer ikke til den andre ennå, for pengene er dyre. Jeg ønsket også å vite om mannen min og jeg kan planlegge et andre barn med aktiv hepatitt? eller gå for en annen terapi og tenk da? Takk

Svar: God ettermiddag. Dessverre var det en gjentakelse av hepatitt. I dag er det nødvendig å vurdere nivået av fibrose i leveren - for å lage elastometri. Med fibrose, 1 poeng - til du tenker på et andre antiviralbehandlingskurs. Men behandling med hepatoprotektorer bør utføres. Siden risikoen for overføring av denne infeksjonen i fødsel er svært lav, er det mulig å planlegge barnets fødsel. Graviditet forverrer ikke løpet av hepatitt.

Hepatitt C viral belastning: dekoding

✓ Artikkel verifisert av lege

Viral belastning er mengden eller innholdet i pasientens blod av virale ribonukleinsyrer (genetisk materiale). Basert på antall RNA-celler som er funnet, er det mulig å utvikle et virus og om det er infeksjon av nye celler. Denne testen skal utføres dersom pasienten har antistoffer mot HCV. Antall celler med genetisk materiale blir målt per milliliter blod. Etter å ha utført en slik test, vil du lære om din egen diagnose av "hepatitt C", eller mangelen derav.

Hepatitt C transkripsjonsanalyse

diagnostisere

Hepatitt C-virus

Følgende typer testing brukes:

  • kvalitativt tar sikte på å oppdage tilstedeværelsen av hepatitt C, nemlig virusets RNA. En slik test gjør det mulig å bekrefte eller nekte saken. Ved avkjøringen får du et positivt svar (virus oppdaget) eller negativt (resultatene går ikke utover normen);
  • kvantitativt, som vi allerede har nevnt tidligere, brukes ofte til å diagnostisere tilstanden til pasienter i senere stadier av hepatitt. Testresultatene bidrar til å gjøre endringer i behandlingen i samsvar med pasientens nåværende tilstand, for å forutsi resultatene av behandling med et bestemt legemiddel. En slik test gir også et klart bilde av perioder med forverring og remisjon av hepatitt.

Testing for tilstedeværelse av antistoffer mot hepatitt C-viruset (HCV)

OraQuick HCV-Hepatitt C Rapid Test

Bruken av slike diagnostiske metoder startet relativt nylig, men den høye nøyaktigheten og kvaliteten på forskningen er allerede bevist.

Biokjemisk blodprøve

testing

Mengden av genetisk materiale i blodet er den virale belastningen. I tilfelle når det etablerte antallet virale celler er stort, er det mulig å bedømme prosessen med destruksjon av friske celler. Følgelig bør pasienten behandles på en slik måte at man raskt oppnår en periode med remisjon og stopper infeksjonen.

I medisinsk praksis utføres vanligvis vurdering av viral belastning dersom pasienten har oppdaget en mengde antistoffer som overskrider normen. For å bestemme mengden av RNA ved å bruke tre metoder.

1. PCR eller polymerasekjedereaksjon kan oppdage selv en svært liten tilstedeværelse av hepatittviruset.

PCR gjør at du kan multiplisere mengden av mikrobiell celle DNA

Den svært følsomme metoden har blitt den mest populære og populære blant personer som har blitt diagnostisert med mistanke om hepatitt C. PCR vil se antistoffer som produseres av kroppen som svar på infeksjon, selv om det er svært få av dem så langt. En uinfisert person vil få et negativt resultat, siden PCR ikke vil oppdage noen antistoffer eller genetisk materiale.

Når RNA er til stede i pasienten, legen betyr tildeler tilstrekkelig terapeutiske behandlinger og medisiner for herding virus, bærer også ytterligere diagnostikk (i det minste ultralyd lever og tar en biologisk prøve av levervev).

Diagnose av hepatitt C

2. Metoden for forgrenet DNA. Det er mye billigere i kostnaden enn den forrige testen, derfor praktiseres det i statlige laboratorier for å bestemme diagnosen. Det er praktisk at det gjør det mulig å finne ut om virus-RNA er tilstede i blodet på en gang hos et stort antall pasienter. Selvfølgelig har metoden sine ulemper, den viktigste er mindre enn den for PCR, følsomhet. Når PCR oppdager tilstedeværelsen av et virus, kan denne metoden gi et negativt resultat. Derfor brukes den av leger ofte i tilfeller der viruset er uten tvil, men det er behov for å bekrefte diagnosen.

Metoden for "forgrenet" DNA (bDNA)

3. TMA-metoden (transkripsjonal amplifikasjon) har samme mekanisme som de to tidligere metodene, oppdager Hepatitt C RNA i blodet. Dette er den rimeligste og rimeligste måten å lære om sykdommens tilstedeværelse. Det er i stand til å oppdage selv små konsentrasjoner av RNA, derfor er den aktivt brukt i diagnosen hepatitt.

Grenser for viral belastning i hepatitt

Farlig viral belastning

Hvor farlig en person er for andre er bestemt av konsentrasjonen av viral RNA i kroppen. Denne indikatoren gir også et svar på spørsmålet om hvordan effektiv behandling av behandling vil være. Derfor, hvis et svært lite antall RNA er oppdaget, kan man dømme den hurtige utvinningen av personen.

Hepatitt C-virus (HCV, HCV)

Når vi går tilbake til resultatene med høy viral belastning, bemerker vi at denne indikatoren kan føre til komplikasjoner som påvirker alle indre organer, og ikke bare leveren. For å overvinne viruset i den aktive fasen, når infeksjon av friske celler fortsetter, foreskrives pasienten en lang løpet av komplisert terapi. I løpet av behandlingen må pasienten periodisk gjennomgå en test for å bestemme virusbelastningen slik at leger er klar over effekten av enkelte stoffer og deres manglende evne til å motstå andres sykdom. I samsvar med testresultatet må behandlingen justeres. Hvis testen viser en positiv trend og mengden av RNA er redusert, reduseres behandlingen eller pasienten overføres til vedlikeholdsbehandling. Selvfølgelig kan virusbelastningstesten ikke gi et objektivt bilde av pasientens tilstand, derfor bør den utføres i forbindelse med andre tester og diagnostiske tiltak.

Strukturen av hepatitt C-viruset

Livssyklusen til hepatitt C-virus

Dato for analyse

Maksimalt en uke senere vil pasienten få resultatene av sin virale belastningstest. Hvis vi snakker om en pasient som blir behandlet for hepatitt C, må han gjøre neste test i en måned; Engangs laboratorieanalyse av denne typen utføres til mennesker i hvis blodantistoffer er blitt funnet; og en gang i året hvis det er en stabil viral respons. Ifølge resultatene fra ulike analyser kan resultatet gis i formatet av en negativ eller positiv respons eller med en indikasjon på en bestemt mengde virus RNA.

Hepatittprøver

Legen kan også forlate posten "RNA oppdaget under måleområdet." Dette betyr at RNA er tilstede i pasienten, men de er så små at metoden som brukes ikke kunne vise et bestemt beløp (ytterligere diagnostikk kreves).

Kvantitative analyser er gode fordi de hjelper leger å avgjøre i hvilken grad de trenger å flytte til neste behandlingsstadium eller trenger å endre noe i den. Og lar deg også oppdage folk som, på grunn av det høye innholdet av RNA-virus i blodet, kan være farlige for andre.

Analysen er gitt på tom mage, venøst ​​blod er det mest informative.

Laboratoriediagnose av hepatitt C

transkripsjon

Normalt må RNA være fraværende i blodet. Måleenhet IE / ml (mengde RNA per milliliter blod). Med hensyn til tolkningen av resultatene anses innholdet av RNA over normen å være en indikator fra 800.000 IE / ml.

Noen laboratorier gir resultater av følgende form 4x110 IE / ml. I dette tilfellet anses lav viremi (virusinnhold i blodet) å være et resultat fra 600 IE / ml til 3x104 IE / ml, i gjennomsnitt 3x104 IE / ml til 8x105 IE / ml. Utenfor normen er indikatoren mer enn 8x105 IE / ml (800.000 IE / ml i henhold til en annen klassifisering).

Klar hepatittanalyse

Hepatitt C virusvekt

Analysefeil

Noen ganger endres de oppgitte resultatene i henhold til hvordan blodet som ble samlet for analyse, ble lagret og behandlet. Det er verdt å merke seg at det samme blodet kan gi forskjellige resultater i to laboratorier.

Blodtest for viral belastning

I tilfelle når blodet var forurenset med kjemiske eller proteinforbindelser, ble heparin lagret feil, vil analysen være unøyaktig eller feilaktig.

For at virusbelastningen skal justeres riktig, er det nødvendig å periodisk besøke laboratoriet og donere blod. Tross alt viser nedgangen i indeksen i behandlingsperioden vellykket bruk av stoffet. I dette tilfellet sier leger at den terapeutiske effekten førte til en virologisk respons.

RNA kan begynne å avta allerede på den tredje behandlingsdagen, som testen vil vise øyeblikkelig.

Tar blod for analyse - foto

Det antas at terapien er vellykket hvis i løpet av behandlingen faller den virale lastindeksen med minst to enheter. Hvis RNA-nivået forblir på samme nivå eller til og med økt, vil det mest sannsynlige at stoffet som brukes ikke, bli kvitt virus hepatitt C. Hvis viral belastningen har økt ved slutten av behandlingsforløpet, er det mest sannsynlig at det er et tilbakefall. Det er derfor folk som har lykkes å overvinne hepatitt, bør fortsette med jevne mellomrom å passere en virusbelastningstest for å overvåke tilstanden til kroppen.

Video - Hepatitt tester: Hva du trenger å vite?

Liker denne artikkelen?
Lagre for ikke å miste!

Hva er gjennomsnittlig grad av hepatitt c viremia

Velkommen til nettstedet til nettapoteket IMMCO.ru

Er du eller noen i ditt miljø syk med hepatitt C? Ikke fortvil. I dag er hepatitt C helt curable, terapi tar ikke så mye tid, er lett å bruke, rimelig og gir ikke alvorlige bivirkninger.

Hva du trenger å gjøre for å kvitte seg med hepatitt C:

1. Overlever analysen av PTSR (ikke IFA!). Hvis budsjettet tillater det, er det bedre å bestå en kvantitativ analyse. Hvis ikke, kvalitet;

2. Med resultatene - til oss. I henhold til vår personvernpolicy er dine personlige data helt trygge. Sørg for å rapportere om samtidige sykdommer og medikamenter tatt. Å kontakte oss for valg av behandlingsregimer og bestilling av narkotika:

-Ring via telefon 8-800-301-41-04, samtalen er gratis i hele Russland eller -Skriv oss på [email protected] eller -Send et spørsmål til en online-ekspert (chatten ligger nederst til høyre på siden);

3. Etter konsultasjon med våre spesialister, bestil leveransen av det nødvendige legemidlet.

4. Vent på kureren og start behandlingen på ordningsdagen. Følg instruksjonene. I tilfelle du er i tvil, ta kontakt med våre spesialister;

5. Få terapi og bli kvitt viruset for alltid.

Vårt onlineapotek tilbyr deg en effektiv behandling for hepatitt C. Herdesatsen for enhver virusgenotype er 98% -100%. Disse tallene er offisielle data fra kliniske studier, bekreftet av moderne medisinsk praksis. Vi tilbyr deg terapi med moderne antivirale stoffer basert på sofosbuvir.

For å bli kjent med denne revolusjonerende aktive ingrediensen, kan du se et fragment av overføringen med Elena Malysheva. Alas, holdt hun stille om prisene på disse stoffene i Europa og Amerika, som 99% av befolkningen i disse landene og våre har ikke råd til. Men i dette tilfellet er det en vei ut. Vårt firma, en eksportør av indiske analoger av antivirale stoffer, leverer dem til Russland og landene i tidligere CIS til produsentpriser beregnet på det innenlandske markedet i India (hundre ganger lavere enn prisene på det amerikanske og europeiske markedet). Alle produkter er produsert av indiske farmasøytiske selskaper under lisens og er godkjent av Verdens helseorganisasjon.

Moderat grad av viremia

Informasjon til leger. Effektiviteten av å bruke Bionorm som en monoterapi for hepatitt ble bekreftet under kliniske studier (Vedlegg 3). Som et resultat av bruk av stoffet Bionorm i 20 dager viste 87% av pasientene med akutt hepatitt A en fullstendig normalisering av nivået av AlAT. Hos pasienter med kronisk viral hepatitt C var det også en positiv trend: 80% hadde et nivå
Alat redusert betydelig, i 20% - fullstendig normalisert.

Metode for påføring: begge administrasjonsmetoder er mulige. Multiplikasjonen av inntaket kan økes henholdsvis i 5 g tørrpulver eller 100 ml oppløsning fra 3 til 6 ganger per dag.

Behandlingsvarighet: fra 3 måneder til ett år eller mer.

Relaterte effekter: se ovenfor.

Ved bruk av Bionorm anbefales følgende diett.

Ernæring for hepatitt av ulike etiologier og levercirrhose ligner ernæring for kronisk cholecystitis. Kostholdet skal overholde prinsippene om moderat mekanisk og kjemisk uttømming ved fullstendig forlatelse av alkohol. Det anbefales å øke andelen proteiner i dietten på grunn av fettfattige varianter av kjøtt og fjærfe, egg, meieriprodukter. Dietary fractional - 5-6 ganger om dagen. Mat er gitt i form av varme, kalde måltider og drikke er utelukket. Med forverring av kronisk hepatitt, forverring av tilstanden ved levercirrhose, utseendet av tegn på leversvikt, blir diett og diettmat til pasienten dannet under obligatorisk tilsyn av en lege.

Kliniske eksempler

1. Pasient V., 23 år gammel. Diagnose: akutt viral hepatitt i (Hbsantigen positiv, A-HBcorIgM-positiv., A-HBe positiv., A-HDY-negativ., A-HCV-negativ. A-HAYIgM-negativ., HBe Hell - negativ. ).

Resultatene av undersøkelsen før behandlingsstart: bilirubin - 29,0 μmol / l (normalt - 17 μmol / l), AlAT (alaninaminotransferase)

- 431 enheter / l (normalt - 22 enheter / l), Asat (aspartataminotransferase) - 482 enheter / l (norm - 18 enheter / l).

Startet behandlingen Bionormom (100 ml. 15 minutter før måltider, 3 ganger daglig). Under behandling i 3 dager: bilirubin - 13,2 μmol / l, tymolprøve - 3,8 enheter, sublimat - ingen data, AlAT - 136,1 enheter / l, AsAT - 168,9 enheter / l.

På bakgrunn av behandling i 12 dager: Asat - 68,09 enheter / l, AlAT - 57,61 enheter / l, sublim test - 2,0 enheter, tymol test - 4,0 enheter.

Etter 2,5 måneder fra starten av behandlingen er Hbsantigen negativ.

Etter 3 måneders behandling ble en blodprøve: sublim eksem -1,83 enheter, tymol - 4,6 enheter, AsAT - 31,7 enheter / l, AlAT - 27,6 enheter / l, totalt protein - 73,2 g / l, bilirubin - 25,0 (rett linje - 6,6, indirekte - 18,4) μmol / l, Hbs antigen er negativt.

Dermed ble positive resultater av behandling med Bionorm notert, primært når det gjelder nivået av blod enzymer.

2. Pasient K., 39 år gammel. Diagnose: viral hepatitt A, isterisk form, moderat alvorlighetsgrad (Anti-HAVIgM (+)). Samtidig hype: bronkial astma. På bakgrunn av hepatitt ble hyppige angrep av kvelning notert.

Resultatene av undersøkelsen før behandlingsstart: bilirubin - 114 μmol / l. AlAT - 1405 μmol / L. tymol-test - 24,8 enheter.

Startet behandlingen Bionormom (100 ml, 15 minutter før måltider 3 ganger om dagen). Resultatene av undersøkelsen 3 dager etter mottakets start
Bionorm: bilirubin - 67 μmol / l. AlAT - 761 μmol / L. Thymol test - 20,3 enheter.

En uke etter starten av bionorminntaket stoppet angrepene av bronkial astma, resultatene av bilirubin-undersøkelse - 32 μmol / l. AlAT - 336 μmol / L. tymol test - 17 enheter.

Resultatene av undersøkelsen etter 2 uker fra starten av å ta Bionorm: bilirubin - 9,7 μmol / l, AlAT - 2,34 μmol / l, tymolprøve -14 enheter

Dermed er positive resultater av behandling med Bionorm (positiv dynamikk i nivået av blodenzymer, bilirubin, kliniske manifestasjoner av samtidig bronkialastma) notert.

3. Pasient B... 4 år. Diagnose: kronisk viral hepatitt C, fase med aktiv replikasjon av viruset. Samtidig sykdom: bronkialastma ved behandlingstidspunktet (1) i slutten av april 2003) trengte barnet i henhold til infeksjonssykdomsfunn, tvungen interferonbehandling. i hvert fall i løpet av året (ifølge foreløpige beregninger var kostnaden for denne terapien 6000 amerikanske dollar).

Pasienten begynte å motta Bionorm som monoteralia 1 teskje 3 ganger daglig fra begynnelsen av april 2003. Etter 2 uker var pasientens tilstand nesten normal, angrepene av bronkial astma forsvant. Dynamikken til laboratorieparametere presenteres i tabellen.

Tabell. Dynamikk av laboratorieparametere til pasienten B. mot bakgrunnen av Bionorm-terapi

Moderat grad av viremia

hepatitt med moderat viremia?
Svaret er!
Hepcinat LP er den beste generiske av verdensberømte Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) fra India, utgitt av Natcopharma 28. oktober 2015 (det er nyheter om dette på selskapets offisielle hjemmeside).
De aktive stoffene i Hepcinat-lp er helt lik de som finnes i Harvoni-preparatet, forskjellen er bare i pris.
Mens kostnaden for en Harvoni-behandlingskurs når 100.000 dollar, er prisen på Hepcinat-lp mindre enn $ 1500 for et tre måneders kurs.
Legemiddelet Hepcinat-lp har nesten hundre prosent effekt i kampen mot hepatitt C, og dette bekreftes av forskningsresultater. Hepcinat-lp har alle nødvendige lisenser og sertifikater, som det kan ses på den offisielle nettsiden til Natcopharma.
hepatitt med moderat viremia? Hepcinate LP du kan kjøpe på vår hjemmeside.
1. Den beste moderne generiske;
2. Krever ikke kombinasjoner med andre legemidler, som regel, svært giftige (unntatt behandling av andre genotyper, unntatt 1., 3. og 4., når Ribavirin skal legges til kurset);
3. Den laveste prisen til dags dato;
4. Bare en bivirkning er en følelse av mild tretthet;
5. Hurtig og effektiv behandling (vanligvis en 12-ukers kurs).
Alle andre generics som replikerer andre metoder for å bekjempe hepatitt C er underordnet Hepcinat-lp i alle henseender, noe som lett kan ses ved å lese instruksjonene. Også, ikke forveksle Hepcinat-lp og bare Hepcinat - disse er forskjellige stoffer, og den andre når ikke den første halvdelen.
Vi hjelper med levering av Hepcinat-lp direkte fra India til hvor som helst i verden, og tilbyr den beste prisen for det i dag. Vi leder en del av midlene til Hepatitt C Charity Foundation.
Alle som tilbyr å kjøpe stoffet "fra et lager i Moskva" - bare svindlere, fordi stoffet er ikke beregnet for salg i Russland, i tillegg er det nettopp blitt utgitt.
hepatitt med moderat viremia?
Du vet allerede svaret. Tiden da hepatitt C innfødte horror hos mennesker, løper ut. Monsterets kraft kommer til ende. Hvis tidligere bare et utvalg få kan tillate behandling, kan alle i dag. La oss knuse reptilen sammen!

Hvis du vil kjøpe Hepcinat LP, kan du alltid skrive til vår operatør i online chat i nedre høyre hjørne av nettstedet, eller ring 8-800-775-72-82. Du kan også lese Hepcinat LP instruksjonene på vår nettside.

Utvalg av terapi for hepatitt C online

Relaterte artikler

du kan drikke alkohol når du behandler hepatitt c

kan du drikke alkohol når du behandler hepatitt c?
Svaret er!
Hepcinat LP er den beste generiske av verdensberømte Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) fra [...]

Utvalg av terapi for hepatitt C online

hepatitt c typer

hepatitt c typer?
Svaret er!
Hepcinat LP er den beste generiske av verdensberømte Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) fra India, utgitt av Natcopharma [...]

Utvalg av terapi for hepatitt C online

behandling av gyllene whiskers av hepatitt c

behandling av golden mustache hepatitt c?
Svaret er!
Hepcinat LP er den beste generiske av verdensberømte Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) fra India, utgitt [...]


Relaterte Artikler Hepatitt