Hepcinat med Hepatitt C Sofosbuvir

Share Tweet Pin it

Legemidler med Sofosbuvir er foreskrevet for terapeutiske formål i kronisk form av hepatitt C. Hovedkomponenten har kontraindikasjoner, så før du tar det er det viktig å gjøre deg kjent med bruksanvisningen. Verktøyet kan kjøpes både på apoteket og gjennom distributører. Ifølge vurderinger er prisen på spesialiserte nettsteder lavere enn i butikkene.

Sofosbuvir - grunnlaget for antiviral terapi for hepatitt C

Sofosbuvir er den viktigste aktive komponenten i kompleks terapi for hepatitt C. I sammenligning med analoger har den færre bivirkninger. Vanligvis foreskrevet i kombinasjon med andre antivirale immunmodulerende midler:

  • Takket være kombinasjonen med Ledipasvir ble det mulig å behandle viral hepatitt av den første genotypen uten bruk av alfa-interferon;
  • i kombinasjon med ribavirin virker det effektivt på viruset av 2., 3. genotype;
  • Når det er infisert med genotypen 4, foreskrives trippelbehandling sammen med ribavirin, interferon alfa-injeksjoner.

Gå til leverandørens nettsted

Sofosbuvir er en inhibitor av NS5B RNA-polymerase, hemmer reproduksjonen (replikasjon) av virale celler.

Pris og hvor å kjøpe Sofosbuvir

Detaljhandel apotek i Moskva, som regel, sett en høyere pris for stoffet, og det er lønnsomt å kjøpe Sofosbuvir til en lavere pris, og produsentens offisielle nettside tilbyr en hundre prosent garanti for originalitet.

En effektiv kur for hepatitt C med Sofosbuvir Hepcinat har nylig blitt tilgjengelig for kunder i Russland. Dette merket produserer en analog basert på den samme aktive komponenten. Generic er produsert i India med den nyeste teknologien. Høy kvalitet på produktet sikres ved hjelp av moderne farmasøytisk utstyr.

Den offisielle nettsiden til merkevaren gir muligheten til å:

  • bestille piller til en rimelig pris;
  • kjøpe et 100% originalt stoff;
  • ordne levering til et hvilket som helst land, region;
  • foreta et kjøp uten mellommenn;
  • les instruksjonene for bruk.

Effektiviteten av stoffets eksponering er garantert bare med hele behandlingsforløpet. Bruk av komplekser som inneholder det aktive stoffet Sofosbuvir er et nødvendig, men kostbart terapeutisk tiltak.

En alternativ løsning tar generikk.

Indias største produsent NATCO PHARMA LIMITED, i motsetning til egyptiske kinesiske farmasøytiske selskaper, lanserer mer rimelige og lisensierte medisiner med tilsvarende sammensetning og virkningsmekanisme på det farmasøytiske markedet.

Hvor mye er Sofosbuvir

Kostnaden for en pakke med Sofosbuvir er ca 600 y. e. Sofosbuvir i generisk - opp til 15 tusen rubler. Når du kjøper 3 eller flere pakker en rabatt.

For pasienter som er diagnostisert med F1-F3, er hele behandlingsforløpet 90 dager (minst 3 bokser av stoffet i en dosering på 400 mg), med F4-180 - 6-7 bokser. Med ineffektiviteten til den foregående ordningen er varigheten av gjentatt terapi seks måneder.

Hvor mye er Hepcinat-LP:

  • Moskva - 15.000 rubler.
  • St. Petersburg - 15.000 rubler.
  • Khabarovsk - 15.000 rubler.
  • Ekaterinburg - 15.000 rubler.
  • Ukraina, Kiev - 6420 UAH.
  • Dnipropetrovsk - 6420 UAH.
  • Minsk - 490 hvit. rubler.
  • Almaty - 80.900 tenge.

Gå til leverandørens nettsted

Legeromtaler

Ifølge mange vurderinger av leger som behandler hepatitt, anses Sofosbuvir å være et av de beste og mest effektive legemidlene for å kurere sykdommen.

Til tross for den høye effektiviteten av kombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir - hemmere, henholdsvis NS5B og NS5A - har de alvorlige bivirkninger. Og hvis den første komponenten skiller seg ut med sitt minimumsnummer, må den andre være ekstremt forsiktig. Narkotika Indisk produksjon Helcinat er den sikreste og samtidig effektiv blant resten. Det bør bemerkes at effektiviteten av behandlingen avhenger i stor grad av korrektheten av den valgte medisinbehandlingen.

Eduard Vladimirovich, hepatolog (terapeut)

Jeg er enig med uttalelsene fra spesialister som foreskriver Sofosbuvir til pasienter med diagnose av hepatitt C. Verktøyet blokkerer mekanismen for spredning av viruset. Ved vanlig bruk i doser på 400 mg observeres forbedringer i det kliniske bildet i den første uken etter administreringstiden.

Igor Dmitrievich, doktorspesialist innen virussykdommer

Pasientanmeldelser om Sofobuvir

Alle som har opplevd denne sykdommen, kan finne informasjon av interesse og reell tilbakemelding fra pasienter med en lignende diagnose på temaet for hepatitt C-tema.

Hørte doktorens dom, jeg panikket. Etter en stund fant jeg flere personer på Internett som er syke med samme sykdom, har kommunisert, roet seg litt. Jeg leser mye om dette emnet. En erfaren hepatolog foreskrev meg behandling med Sofosbuvir med Ledipasvir. En måned senere, testet på nytt. Ytelsen har forbedret seg. Hun fortsatte å motta ytterligere 2 måneder. Ved kontrollundersøkelsen viste det seg at jeg er frisk. Takk for at du har smarte leger og rimelige medisiner som Hepcinat.

Karina, 32 år gammel, Novosibirsk

Hepatitt er en sykdom som langsomt dreper en person. Om dette har jeg dessverre lært ved eget eksempel. I løpet av sin behandling snakket han med sine brødre i ulykke. Diskutere prisene på antivirale legemidler, jeg var glad for at legen min hadde valgt et middel for meg til en rimelig pris. Generics Hepcinat kjente legemidler er mye billigere enn de annonserte pillene. Antiviral terapi er dyrt, men livet er uvurderlig.

Gennady, 47 år gammel, St. Petersburg

Anmeldelser herdet av ulike genotyper av hepatitt hevder at de indiske kolleger av antivirale legemidler har best verdi for pengene.

Instruksjoner for bruk Sofosbuvir

Sofosbuvir er en kraftig agent som har kontraindikasjoner og en annen sammensetning, slik at mottaket utføres utelukkende på instruks fra den behandlende legen, i henhold til bruksanvisningen.

Avhengig av klassifisering av viruset, kombineres Hepcinat Sofosbuvir med:

Behandlingen utføres i henhold til en ordning valgt individuelt, avhengig av:

  • viral genotype;
  • Tilstedeværelse av samtidige patologier;
  • tidligere brukte stoffer.

I emballasje av hvert legemiddel er det en instruksjon på russisk, der det er all informasjon om funksjonene i søknaden. Standardregimet er et daglig inntak av 400 mg tabletter med måltider. Det anbefales å drikke det med rent vann.

Det er forbudt å ta medisiner for hepatitt under graviditet.

Kontra

Sofosbuvir er et kraftig stoff som hjelper tusenvis av mennesker overvinne hepatitt. Imidlertid har det foreløpig ikke blitt utført studier som studerer effekten av stoffet på kroppen av barn, gravide og kvinner under amming. Det er forbudt å bruke produktet med alkohol samtidig. Det anbefales heller ikke å kombinere resepsjonen med telaprevir, boseprevir.

Hovedkontraindikasjoner:

  • barn under 18 år
  • graviditet;
  • amming.

Før behandling starter, er det ofte nødvendig å foreta ytterligere undersøkelser for å kontrollere tilstanden til individuelle organer og interne systemer.

Bivirkninger

Sofosbuvir er et av de sikreste legemidlene med påvist terapeutisk effekt. Dette kan dømmes av statistikken om utvinning etter opptak. Forskjellen er at stoffet i seg selv som regel har en bivirkning. Forverring av trivsel fører til andre komponenter, som er i kombinasjon med ham.

Følgende bivirkninger kan oppstå med legemiddelbehandling:

  • migrene;
  • døsighet;
  • umotivert tretthet.

Hvordan skille en falsk

På grunn av etterspørselen på grunn av den høye forekomsten av sykdommen, ble Sofosbuvir ofte fakket. Skrupelløse distributører som er underlagt narkotika, selger produkt av lav kvalitet, hvor effektiviteten kan sammenlignes med effekten av en placebo. For å unngå falsk, noe som kan være helseskadelig, er det nødvendig å verifisere forekomst av særskilte tegn på pakken. Hepcinat har:

  1. Teksturert trykk på forsiden av esken, merkbar for berøring.
  2. En spesiell digital kode, ved siden av hvilken informasjonen på fremstillingsdato, utløpsdato, batchnummer skrives ut (dataene på boksen og banken må helt sammenfalle).
  3. Folie-forseglet nakke med beskyttelsesetikett.
  4. Et merket holografisk bilde av logoen med navnet på produsenten NATCO, når du endrer visningsvinkelen og endrer til HEPCINAT.
  5. Hologram klistremerker på ytre emballasjen som beskytter mot åpning.

Ved å ta hensyn til de ovennevnte tegnene, kan du enkelt skille originalen fra falske produkter.

Indikasjoner og effektivitet av applikasjonen

Legemidlet Sofosbuvir er foreskrevet som hovedkomponent i en omfattende antiviral terapi for kronisk hepatitt C. Effektiviteten av å behandle et virus tilhørende genotypene 1, 2, 3, 4 har vist seg.

Fordelene ved bruk av en NS5B RNA polymerase inhibitor inkluderer:

  • Muligheten for å behandle denne diagnosen hos pasienter med positiv HIV-status
  • reduksjon av varigheten av legemiddelkurset;
  • høye nivåer av virologisk resistens.

For å lykkes i antiviral terapi, må du kjøpe det opprinnelige komplekset, følg nøye med legemidlet, følg medisinske anbefalinger.

Sammensetning og farmakologiske egenskaper

Den originale Hepcinat, produsert i India, er komplett med instruksjoner med en detaljert beskrivelse av stoffet. Sammensetningen av det antivirale legemidlet omfatter:

  • sofosbuvir aktiv ingrediens - 400 mg;
  • hjelpekomponenter.

Tabletten har en bitter smak.

Basis for behandling er blokkering av polymerasen som er nødvendig for replikasjon av virusceller. Takket være den nedtrykkende mekanismen klarer man å ødelegge hepatittviruset.

analoger

Sofosbuvir er en høy kvalitet generisk av Sovaldi. Antiviral agent ble tilgjengelig i Russland for flere år siden. Den beste prisen Hepcinat tilgjengelig fra produsentens offisielle representanter. Det er analoger som er mye brukt i kampen mot hepatitt:

Hvert kompleks er effektivt med forskjellige virusgenotyper.

Hepatitt C-behandling med generikk

I 2014 fikk farmasøytiske selskaper i mange land tillatelse til å produsere billige analoger. Billige generiske "Sofosbuvira" og "Daclatasvira" er produsert av indiske, Bangladeshiske og egyptiske produsenter av medisiner. Deres utseende tillot å utvide sirkelen av pasienter som kan gjennomgå interferonbehandling av hepatitt C.

Instruksjoner for bruk "Sofosbuvir"

"Sofosbuvir" (det offisielle navnet "Sovaldi") er et nukleotid antiviralt stoff som forhindrer utviklingen av polymerase type NS5B. Handlingen er basert på undertrykkelse av syntesen av proteinstoffer som er nødvendige for selvkopiering av viruset. Legemidlet er inkludert i behandlingsregimet for kronisk hepatitt av noe slag i kombinasjon med andre legemidler.

For å kurere hepatitt 1 og 4, inneholder listen over nødvendige medisiner Ribavirin og Peginterferon. Ved behandling av hepatitt 2 og 4 av typen er det som regel bare "Ribavirin". I fremtiden kan behandlingsregimer justeres avhengig av utviklingsgraden av en virusinfeksjon og karakteristikkene av sykdomsforløpet.

Dosering og metoder for bruk

Hvordan ta "Sovaldi"? Originalmedisin og generikk er tilgjengelig i form av tabletter, som inneholder 400 mg aktive stoffer. De er dekket med en beskyttende skjede, som oppløses i magesammen. De optimale oppbevaringsforholdene for tabletter er 15-30 ° C. Den anbefalte dosen av medisinering er 1 tablett per dag. Du må drikke "Sofosbuvir" under en av måltidene.

Monoterapi "Sovaldi" gir ikke den ønskede terapeutiske effekten - den må kombineres med inhibitorer av RNA-polymerase NS5A.

Gjennomsnittlig behandlingstid er 12 uker. Men i fravær av virologisk respons, utvides behandlingen i ytterligere 12 uker. Halvårlig behandling er ofte foreskrevet for pasienter som lider av cirrhose og leverfibrose, hvor kroppen opplever overdreven viral belastning.

Bivirkninger

Instruksjoner for bruk av stoffet er skrevet på engelsk, så før du bruker det, bør du definitivt konsultere legen din. Når kombinerte antivirale legemidler "Sofosbuvir" forårsaker bivirkninger, som inkluderer:

  • kvalme;
  • feber,
  • nedsatt syn;
  • tørr munn;
  • mangel på appetitt
  • kronisk tretthet;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • irritabilitet;
  • muskel aches;
  • dehydrering av huden.

Oftest forekommer bivirkninger ved overdosering av medisiner og tar dem på tom mage. For å forhindre dem, anbefales det at du tar Sofosbuvir og Daclatasvir samtidig.

Kontra

Som det fremgår av vurderinger av behandlede leger og pasienter, har stoffet praktisk talt ingen kontraindikasjoner. Til forskjell fra interferonpreparater bidrar Sovaldi ikke til utvikling av kroniske sykdommer eller forverring. Imidlertid ble kliniske studier av stoffet ikke utført for alle kategorier av pasienter med hepatitt. Av denne grunn er det uønsket for følgende kategorier av mennesker som skal behandles med Sofosbuvir:

  • kvinner under svangerskap og amming;
  • barn under 18 år
  • personer med overfølsomhet overfor de aktive komponentene i legemidlet.

Antivirale medisiner bør tas med forsiktighet av kvinner som planlegger en graviditet. Pasienter som lider av leversvikt og vaskulære sykdommer, må gjennomgå interferonfri behandling på sykehus under tilsyn av en hepatolog.

Drug interaksjoner

Samtidig bruk av "Sovaldi" med andre antivirale virkemidler bør samordnes med en spesialist. Det anbefales ikke å bruke medisinsk preparat sammen med glykoproteininduktorer, som inkluderer "Carbamacepine", "Phenytoin" etc.

Hvis den terapeutiske dosen av legemidlet overstiger 400 mg, vil det senere føre til funksjonsfeil i kardiovaskulærsystemet.

I følge de praktiske observasjonene oppstår bivirkninger i de fleste tilfeller mens du tar medisinen med "Boseprevir" og "Telaprevir". Disse legemidlene er kun foreskrevet i tilfeller der forventet effekt betydelig overstiger de mulige risikoene og komplikasjonene.

Instruksjoner for bruk "Daclatasvir"

Daclatasvir er et svært spesifikt legemiddel med høy antiviral aktivitet mot RNA-virus. Handlingen er basert på undertrykking av syntesen av ikke-strukturelle proteiner av NS5A-typen. Med andre ord påvirker stoffet virionreplikasjon og fremdriften av viral betennelse i leveren.

Ved utførelse av kliniske studier viste det seg at "Daclatasvir" er en kraftig medisin for patogenetisk virkning. Samspillet med Sovaldi fører til en økning i den aktive antivirale aktiviteten. I denne forbindelse er begge legemidler inkludert i den generelle ordningen for behandling av hepatitt.

Dosering og metoder for bruk

Legemidlet fremstilles i form av tabletter med 30 mg eller 60 mg av den aktive substansen. De er dekket med et beskyttende skjede, som raskt oppløses i magesaften. Ved oral administrasjon vaskes tabletter ned med tilstrekkelig mengde vann. Det anbefales ikke å tygge eller oppløse dem.

Den anbefalte dosen er 60 mg per dag, dvs. 1 eller 2 tabletter. "Daclatasvir" brukes ikke som et enkelt middel under antiviralbehandling. Behandlingsstrategier inkluderer oftest Ribavirin eller Sofosbuvir. I denne forbindelse kan doseringen variere. I gjennomsnitt tar behandling med Sofosbuvir og Daclatasvir 3 eller 6 måneder. Varigheten av kurset bestemmes av scenen av inflammatoriske prosesser i leveren og alvorlighetsgraden av komplikasjoner.

Den daglige dosen av legemidlet bør ikke falle under 30 mg, ellers kan betennelse komme tilbake.

Bivirkninger

Instruksjoner for bruk av medisinen er skrevet på engelsk, så ikke alle pasienter kan lese det personlig. Produsenter anbefaler at du bare bruker Daclatasvir som en del av en kombinationsbehandling. Noen av de medfølgende medisinene har bivirkninger på kroppen, noe som fører til følgende effekter:

  • kløe;
  • muskelstivhet;
  • migrene;
  • magesmerter;
  • sykdomsfølelse;
  • alopeci;
  • stomatitt;
  • ledsmerter;
  • redusert appetitt;
  • brudd på stolen;
  • trykkøkning.

For å forhindre forverring av helsen anbefales det å bruke "Daclatasvir" og "Sofosbuvir" i doser anbefalt av en spesialist. Hvis du savnet å ta medisiner, ikke ta en dobbel dose. Ellers kan helsetilstanden forverres.

Kontra

Antiviral middel har absolutte og relative kontraindikasjoner for bruk. Det anbefales ikke å bruke "Daclatasvir" for:

  • Overfølsomhet overfor aktive ingredienser;
  • laktoseintoleranse;
  • svangerskapstid og amming;
  • økende symptomer på leversvikt.

Det er kontraindisert å bruke "Sofosbuvir" og "Daclatasvir" til personer under 18 år. Begrensninger gjelder for pasienter som gjennomgår fordøyelseskjertransplantasjon. Det er uønsket å ta kjemiske prevensjonsmidler i løpet av en måned etter å ha tatt et behandlingsforløp siden Dette kan påvirke reproduktiv funksjonen negativt.

Drug interaksjoner

Ved å utarbeide det optimale behandlingsregime, er det nødvendig å ta hensyn til Daclatasvirs kompatibilitet med andre medisiner. Når du forskriver medfølgende medisiner, prøver leger å følge konservative anbefalinger. Dermed er det mulig å forhindre overdreven stress på organene med avgiftning og redusere sannsynligheten for bivirkninger.

Under utviklingen av en antiviral behandlingsstrategi tas instruksjoner for bruk av legemidlet i betraktning. "Daklins" er et egnet substrat av isoenzym-typen CYP3A4. Med andre ord innebærer samtidig administrering av medisinering en reduksjon i antivirale egenskaper av terapien. I denne forbindelse er NS5A-polymeraseinhibitoren kontraindisert for å kombinere med disse typer verktøy:

"Sofosbuvir", "Daclatasvir" og "Ledipasvir" - den optimale kombinasjonen av legemidler ved behandling av hepatitt 1 og 4 genotype.

Med forsiktighet må du bruke medisinen når du tar "Asunaprevir" og "Peginterferon". Overdosering kan forårsake uønskede reaksjoner.

Generiske legemidler

Behandlingsregimet av "Sofosbuvir" og "Daclatasvir" anses å være den mest effektive i dag. Kursets varighet varierer fra 3 til 6 måneder. Ifølge praktiske studier er det i 98% av tilfellene mulig å forhindre ytterligere hepatitt helt og ødelegge virusinfeksjonen i leveren.

Den eneste minus av moderne antivirale legemidler er en svært høy pris. Daclatasvir og Sofosbuvir ble utviklet av amerikanske selskaper i 2013 og 2014. Kostnaden for et 3-måneders behandlingskurs overstiger $ 100.000. Etter at disse stoffene ble godkjent av EU-kommisjonen og WHO ble tatt med i listen over viktige stoffer, utstedte produsentene lisenser for generiske selskaper til noen farmasøytiske selskaper, som er mye billigere.

Produsenter av farmasøytiske produkter fra India, Kambodsja, Tyskland og Egypt har mottatt patentutviklinger og tillatelser for utgivelse av generiske legemidler. De mest kjente lisensierte analogene "Daklinsy" og "Sovaldi" er presentert i tabellen:

Sofosbuvir og daclatasvir bruksanvisning

Sofosbuvir og Daclatasvir - antivirale legemidler som brukes til å behandle viral hepatitt C av alle genotyper. En tablett med Sofosbuvir inneholder den aktive ingrediensen sofosbuvir i mengden 400 mg. Daclatasvir - tabletter inneholdende 60 mg av virkestoffet Daclatasvir.

Den opprinnelige medisinen inneholder hovedkomponentene og tilleggskomponentene, hvis rolle er å danne skallet på tabletten og forsterke effekten av å ta aktiv substans.

Beskrivelse av sammensetningen av skallet på tabletten Sofosbuvir:

  • polyetylenglykol;
  • jernoksid;
  • titandioksid;
  • talkum;
  • alkohol.
  • kroskarmellosnatrium;
  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • magnesiumstearat;
  • mannitol;
  • mikrokrystallinsk cellulose.

Er viktig. Legemidlet er ikke en monoterapi, og for mottakets formål er det kombinert med andre legemidler, spesielt med Daclatasvir.

Beskrivelse av sammensetningen av Daclatasvir tabletter:

  • filmdekselet har en grønn nyanse;
  • daklatasvirdigidrohlorid;
  • magnesiumstearat;
  • cellulose;
  • silisiumdioksid;
  • kroskarmellosnatrium.

Den opprinnelige instruksjonen til Sofosbuvir og Daclatasvir på russisk involverer administrasjon av et kompleks av legemidler i henhold til ordningen foreskrevet av legen. I dette tilfellet er tilfeller av behandlingsomtaler hos pasienter i 90% av tilfellene positive, uavhengig av hvilket genotypevirus sykdomsfremkallende stoffet er.

Begge legemidlene er tilgjengelige i tablettform. Sofosbuvir - tabletter av en oval form av en brun nyanse. Daclatasvir-round tabletter i en film av grønn nyanse.

Det aktive stoffet Daclatasvir er en hemmer av viral protein 5A (NS5A) og utfører en beskyttende funksjon. Det forhindrer nederlaget av friske celler av viruset. Det er foreskrevet i kombinasjon med andre antivirale legemidler, spesielt med Sofosbuvir, som er en hemmer av NS5B-proteinet, som ikke bare blokkerer reproduksjonen av patogenet, men også dets spredning. Som et resultat blir replikasjonsprosessen avsluttet, noe som fører til virusets død. Drogbehandling, som vist ved kliniske studier og pasientrevurderinger, er effektiv i nesten alle tilfeller.

Sofosbuvir + Daclatasvir-preparater absorberes nesten umiddelbart etter inntak. Det er nødvendig å ta medisin under mat, vask ned med mye vann. Sofosbuvir og Daclatasvir, den offisielle instruksjonen regulerer bruksmønstrene og varigheten av behandlingsforløpet, krever ingen endring i dosering i nærvær av andre diagnostiserte sykdommer. Adgangens hensiktsmessighet, fullstendig avskaffelse av legemidlet eller en endring i det totale behandlingsregime er mulig dersom pasienten diagnostiseres med levercirrhose, HIV-infeksjon og individuell intoleranse.

Indikasjoner for bruk

Begge aktive ingrediensene er en del av mange legemidler, både originale, Sovaldi, Daklinza og generikk. Blant dem er Sofovir Sofosubvir, Daclahep Daclatasvir. Generics er ikke dårligere i kvalitet og egenskaper, som bekrefter de offisielle instruksjonene om bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir. Etterspørselen etter dem er ganske forståelig pris. For originale produkter er prisen for høy og er ikke tilgjengelig for alle. Generics er mye billigere.

De viktigste indikasjonene for å ta medisinen er:

  • diagnostisert hepatitt C 1 - 4 genotyper;
  • Tilstedeværelsen av kronisk hepatitt C med HIV-co-infeksjon;
  • kronisk hepatitt C med levercirrhose;
  • personer over 18 år med åpenbare bevis.

Kontra

Sofosbuvir og Daclatasvir skal ikke tas i følgende tilfeller:

  • gravide kvinner;
  • under amming;
  • til pasienter med en alder som er under 18 år, siden stoffets virkning på barns og ungdomsorganismen ikke har blitt avslørt;
  • individuell intoleranse av ett av stoffene;
  • hvis pasienten allerede tar stoffet, som inkluderer ett av de aktive stoffene.

Forsiktighet er å ta stoffet til kvinner av reproduktiv alder. Hvis du må ta noen medisiner parallelt, må du først konsultere legen din, da effekten av terapi kan reduseres.

Selv om instruksjonene til Sofosbuvir og Daclatasvir er fullt observert, kan det være bivirkninger, uønskede effekter i form av følgende symptomer:

  • svimmelhet eller hodepine;
  • svakhet;
  • tap av appetitt;
  • døsighet;
  • tørr hud;
  • diaré;
  • irritabilitet;
  • kløe.

Når de første symptomene vises, sørg for å la legen vite. Du må kanskje justere løpet av behandlingen eller avbryte medisinen helt.

Behandlingsregime for kronisk hepatitt C

Sofosbuvir og Daclatasvir, instruksjon på russisk viser administrasjonsmetoden, har en ganske enkel ordningsordning. Hvis det foreligger bevis, foreskrive en pille en gang om dagen på omtrent samme tid. I noen tilfeller foreskriver legen et tredje legemiddel Ribavirin for komplekset. Hovedbehandlingsregimet er oppført i tabellene.

Sofosbuvir - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (Sovaldi 400 mg tabletter) medisiner for behandling av hepatitt C-genotype 1, 2, 3 og 4 hos voksne, barn og under graviditet. Sammensetning, pris og prospekter for å komme inn på det russiske markedet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Sofosbuvir. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Sofosbuvir (Sovaldi) i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger av Sofosbuvir i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av hepatitt C-genotype 1, 2, 3 og 4 hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetning, kostnader og prospekter for stoffet for å komme inn på det russiske markedet.

Sofosbuvir (Sofosbuvir) er en nukleotidanalog som brukes i kombinasjon med andre legemidler til behandling av hepatitt C. På verdensmarkedet siden 2013. Sammenlignet med andre rusmidler viste sofosbuvir høyere effekt, færre bivirkninger og 2-4 ganger kortere varighet terapi. Sofosbuvir eliminerer bruken av interferon alfa - et antiviralt stoff med en rekke bivirkninger, hovedelementet i behandlingen av hepatitt C i mange land, inkludert Russland.

Sofosbuvir hemmer RNA-polymeraser som brukes av hepatitt C-viruset for å kopiere sitt eget RNA. Sofosbuvir er produsert av Gilead.

I 2013 godkjente US Food and Drug Administration bruk av sofosbuvir i kombinasjon med ribavirin som ikke-injeksjonsbehandling for hepatitt C av 2. og 3. genotype, og for kombinert trippelbehandling (sofosbuvir + ribavirin (oral) ) + interferon alfa (injeksjon)) for behandling av hepatitt C 1 og 4 genotyper. I 2014 åpnet den vellykkede kombinasjonen av sofosbuvir med Ledipasvir muligheten til å behandle hepatitt C av den første genotypen uten bruk av interferon alfa. Kliniske data om bruk av sofosbuvir hos pasienter med genotype 5 eller 6 er begrenset.

struktur

Sofosbuvir + hjelpestoffer.

vitnesbyrd

  • kroniske hepatitt C-genotyper 1, 2, 3 og 4 (i kombinasjonsterapi).

Skjema for utgivelse

400 mg tabletter (under varemerket Sovaldi (Sovaldi)).

Instruksjoner for bruk og behandlingsregime

Terapi bør kun utføres av leger med erfaring i behandling av kronisk hepatitt C. Bruk av stoffet i kombinasjon med andre legemidler anbefales. Softosbuvir monoterapi anbefales ikke.

Den anbefalte dosen for voksne pasienter er en 400 mg tablett per dag i løpet av en av måltidene.

  • For hepatitt C genotype 4, 5 eller 6, brukes kombinasjonen av Sovaldi (sofosbuvir) + ribavirin + interferon alfa i mer enn 12 uker.
  • Med hepatitt C-genotype 1, 4, 5 eller 6, med ribavirin (bare hos pasienter med kontraindikasjoner til bruk av interferon alfa eller interferonintolerant) i mer enn 24 uker.
  • For hepatitt C genotype 2, med ribavirin i mer enn 12 uker.
  • Ved hepatitt C av genotype 3, med ribavirin og Interferon Alfa, er mer enn 12 uker.
  • Pasienter med hepatitt C som venter på levertransplantasjon får en kombinasjon av sofosbuvir + ribavirin før transplantasjon. Ordningen gjelder for pasienter med samtidig infeksjon av hepatitt B og HIV.

Behandlingsvarigheten kan økes opptil 24 uker, særlig hos pasienter med en eller flere negative faktorer, som progressiv fibrose / cirrose, høy initial virusvekt, svart hud, tidligere respons på ribavirin og interferon alfa.

Dosen av ribavirin i kombinasjonsbehandling avhenger av pasientens vekt (75 kg = 1.200 mg), er delt inn i to deler og tas også under måltider.

Dosereduksjon av Sofosbuvir anbefales ikke.

Hvis den kombinerte mottakelsen av sofosbuvir med interferon alfa, er det alvorlige bivirkninger assosiert med dette legemidlet, bør du redusere dosen av interferon eller slutte å ta stoffet. Regler for å redusere dosen eller seponering av interferon er foreskrevet i spesielle instruksjoner.

Hvis alvorlige bivirkninger assosiert med ribavirin oppstår, bør dosen av ribavirin reduseres tilsvarende, eller stoffet skal stoppes helt. Regler for å redusere dosen eller å stoppe ribavirin er foreskrevet i spesielle instruksjoner.

Etter seponering av ribavirin, på grunnlag av forbedrede blodprøver og kliniske symptomer, kan det forsøkes å fortsette å ta stoffet i en dose på 600 mg daglig, og øke den til 800 mg. Imidlertid anbefales ikke ytterligere administrasjon av legemidlet i startdosen (1.000 mg og 1.200 mg daglig).

Metode og varighet av opptak

  • På grunn av den bitte smaken, bør pillen svelges uten å tygge og ikke dele den i stykker. Ta med måltider.
  • Hvis oppkast skjer innen 2 timer etter at du har tatt medisinen, bør du ta en ekstra pille. Ved oppkast etter 2 timer er det ikke nødvendig å ta ekstra pille.
  • Hvis medisinen blir savnet, hvis du er sen på mindre enn 18 timer, må du ta den ubesvarte pillen. Den neste pillen er tatt på vanlig tid. Hvis det er mer enn 18 timer for sent, tar de neste pille på vanlig tid.

Med fullstendig avskaffelse av ett av legemidlene i kombinasjon med mottaket, bør tas og ta sofosbuvir.

EASL 2017 anbefalinger for HCV terapi

Bivirkninger

  • søvnløshet;
  • hodepine;
  • migrene;
  • redusert appetitt;
  • kramper;
  • svimmelhet;
  • kvalme, oppkast;
  • diaré, forstoppelse;
  • tørr munn;
  • tretthet,
  • depresjon;
  • irritabilitet;
  • anemi, nøytropeni, reduksjon i antall lymfocytter og blodplater;
  • hudutslett;
  • kløe;
  • utslett;
  • ledsmerter;
  • myalgi;
  • frysninger;
  • feber,
  • hoste;
  • nasofaryngitt;
  • synsforstyrrelse;
  • hårtap;
  • tørr hud;
  • brystsmerter;
  • asteni.

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffet og dets komponenter.

Forsiktighet bør brukes hos kvinner av reproduktiv alder.

Bruk under graviditet og amming

Forsiktighet bør brukes hos kvinner av reproduktiv alder. Ved bruk av Sovaldi (Sofosbuvir) i kombinasjon med ribavirin og interferon alfa, er graviditet uønsket. Unngå bruk av stoffet under graviditet og amming. Det er ingen data om effekten av stoffet på reproduksjon.

Bruk til barn

Data om sikkerheten og effekten av å ta Sofosbuvir hos barn og ungdom under 18 år er ikke tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner

Prisen på Sofosbuvir i USA etter ulike kilder varierer fra $ 84 000 til $ 168 000 per kurs, i Storbritannia £ 35 000 for et 12 ukers kurs. I september 2014 annonserte Gilead at det ville utstede produksjonslisenser for 91 utviklingsland. Den estimerte kostnaden for sofosbuvir i India eller Kina er anslått til $ 300 per kurs.

Ved utgangen av 2015 gjennomgår Sofosbuvir forberedelse til registrering på Russlands territorium. Du bør stole på utseendet av dette stoffet i vårt marked i overskuelig fremtid. Kanskje (på grunn av fordelingen av generiske midler), vil medisinen på den tiden ha en tilstrekkelig kostnad for et behandlingsforløp tilgjengelig for våre pasienter, inkludert gjennom gratis hjelpeprogrammer.

Legemidlet er inkludert i WHO-listen over essensielle rusmidler.

Drug interaksjon

Bruk med andre antivirale legemidler kan bare tillates dersom tilgjengelige data oppveier mulige farer. Ikke anbefalt felles mottak av sofosbuvir og telaprevir eller boceprevir. Anbefales ikke i forbindelse med legemidler som er sterke inducere av glykoproteiner i tarmen (rifamycin, jegere, karbamacin og fenytoin).

Analoger av stoffet Sofosbuvir

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Viropack (MPI Viropack) (Egypt);
  • Grateziano (Egypt);
  • Hepcinat (India);
  • Hopetavir (Bangladesh).

Analoger på terapeutisk effekt (midler til behandling av kronisk hepatitt C):

  • Algeron;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Asunaprevir;
  • Daklatasvir;
  • Ingaron;
  • Intron A;
  • Layfferon;
  • Ledipasvir;
  • Moliksan;
  • neovir;
  • Pegasys;
  • peginterferon;
  • PegIntron;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • Rebetol;
  • Meduns Ribavirin;
  • ribamidil;
  • Roferon A;
  • Sovriad;
  • Ferrovir;
  • Tsikloferon.

Sofosbuvir - dosering og administreringsmetode

Handelsnavnet Sofosbuvir er Sovaldi, men det finnes ulike generiske generasjoner av Sofosbuvir-baserte stoffer. Hepcinat, MYHEP, SOVIHEP, SOFOVIR, som produseres av indiske selskaper. Sovaldi er produsert av det amerikanske selskapet Glead Sciencе. Det medisinske stoffet har den generelle formelen - C22H29FN3O9P

Dette legemidlet har gått gjennom mange kliniske studier. Studier har blitt utført med syke pasienter der de mest varierte stadier av hepatitt C ble observert. I alle tilfeller viste resultatene 98% ødeleggelse av viruset. Basert på disse studiene er det utviklet individuelle instruksjoner om bruk av narkotika.

Du kan kjøpe Sofosbuvir-legemidler gjennom vår tjeneste direkte fra India til den beste prisen per sett med Sofosbuvir + Daclatasvir, eller Sofosbuvir + Ledipasvir, detaljert informasjon her.......

I denne videoen ser du en ekte Ilya-gjennomgang. Han gjenvunnet fra hepatitt C ved å ta et behandlingsforløp i 3 måneder.

Ethvert alvorlig antiviralt stoff krever forsiktighet og nøyaktig overvåkning av mottaket. Du må overholde reseptbeløpet fra den behandlende legen.

Legemidlet har vitnesbyrd om følgende grupper av mennesker:

  1. Doser av stoffer er laget for personer i alderen 18 år eller mer. På grunn av mangel på klarere studier, er stoffet ikke anbefalt for barn. (Enten et individuelt program utviklet av den behandlende legen er nødvendig.)
  2. Sofosbuvir er ment for behandling av hepatittvirus med forskjellige genotyper.
  1. Pasientalder opp til 18 år.
  2. Graviditet i alle stadier av fosterutvikling, perioden etter fødselen - amming.
  3. Tar stoffet under graviditet og planlegging. Muligheten for å rense kroppen fra stoffet etter behandling er 4-5 uker.
  4. Individuelle egenskaper hos pasienten: allergiske reaksjoner, forverring av symptomer på tilknyttede sykdommer.

Det er ikke tillatt å ta dette legemidlet (Sofosbuvir) samtidig med rusmidler som: rifamycin, fenytoin, karbamacin, johannesurt, telaprevir, boceprevir. Antiarrhythmic drugs (Amiodarone) i behandlingsperioden med Sofosbuvir er strengt kontraindisert. Samtidig bruk kan forårsake alvorlige konsekvenser og til og med døden.

Legemidlet Sofosbuvir (Sovaldi) uten hjelpemidler er godkjent for bruk sammen med visse legemidler: kalsiumkanalblokkere, blodtrykkssenkende legemidler, antikoagulantia. Mottak av Sofosbuvir er også tillatt sammen med noen immunosuppressive midler.

Hepatitt C-behandling + HIV-infeksjon har også en rekke kompatibilitet med rusmidler som er rettet mot å undertrykke immunforsvar.

Generisk Ledipasvir har litt mindre kontraindikasjoner for bruk av ekstra medisiner med det enn Sofosbuvir (Sovaldi).

Standardregimet av Sofosbuvir:

  1. Legemidlet bør tas strengt på et bestemt tidspunkt, det avhenger av graden av konsentrasjon i kroppen og tidspunktet for eliminering. Perioden for delvis utskillelse fra kroppen er 27 timer: 1 tablett (400 mg) er en engangs (total) inntak i banker.
  2. Siden medisinen har en sterk bitter smak, bør pillen ikke tygges eller splittes i stykker. Du kan ikke redusere dosen av stoffet eller dele det i porsjoner på det tidspunktet!
  3. Hvis du tar en pille, oppstår kvalme eller oppkast innen 2 timer, bør du doble dosen. Hvis du har tatt 3 timer eller mer, bør dosen ikke økes.
  4. Forsinkelsen av å ta daglig dose av Sofosbuvir er ikke mer enn 18 timer. I dette tilfellet bør du ta den ubesvarte dosen. Hvis resepsjonen har flyttet mer enn 18 timer, er det verdt å vente på neste gang.
  5. Under behandlingen er det nødvendig å ekskludere klasser som krever økt konsentrasjon og oppmerksomhet.

Noen medisinske komponenter (Ribavirin, Semiprevir, Dactalasvir) komplementerer og forbedrer effekten av Sofosbuvir, og er også designet for virus av forskjellige genotyper.

  1. Ved behandling av hepatitt med genotype 1 er den mest optimale kombinasjonen Sofosbuvir + Ledipasvir
  2. For pasienter med genotype 2 er ordningen Sofosbuvir + Ribavirin.
  3. 3. virusgenotype, system - Sofosbuvir + Dactalasvir
  4. 4. genotype av viruset, ordningen - Sofosbuvir + Semiprevir; Sofosbuvir + Ribavirin

Med symptomer på diagnostisert cirrhose inkluderer behandlingsregime: Sofosbuvir + Semiprevir + Ribavirin.

Hepatitt C + HIV-infeksjon, system: Sofosbuvir + Dactalosvir, Sofosbuvir + Ribavirin.

Behandling med komplikasjoner, motstand mot tidligere behandling, skjema: Sofosbuvir + Semiprevir.

En rekke bivirkninger når du tar medisiner, avhenger av typen ekstra komponenter.

Når du bruker ribavirin i 10%, er det en nedgang i hemoglobin i blodet, søvnløshet, kvalme.

Interferon alfa + Ribavirin-behandling er ledsaget av anemi, depresjon, gastrointestinale sykdommer, leddsmerter, allergiske hudreaksjoner.

Sofosbuvir + Semiprevir i noen tilfeller: Hårtap, sløvhet, søvnløshet, kløe på huden.

Vær forsiktig, informasjonen i denne artikkelen er rent informativ i naturen og er ikke en metode for selvbehandling. Kontakt legen din for å utnevne deg til å ta disse legemidlene.

Sofosbuvir og Daclatasvir: bruksanvisninger, pris, anmeldelser, analoger

Øyeblikkelig behandling av hepatitt C er bruk av en kombinasjon av rusmidler fra Sofosbuvir og Daclatasvir. Effektiviteten av denne kombinasjonen i kampen mot patologi er i gjennomsnitt 95%. Også denne metoden for terapi er preget av en høy grad av sikkerhet sammenlignet med bruken av andre legemiddelkombinasjoner. Bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir er kontraindisert hos barn under 18 år, gravide og ammende kvinner, samt pasienter som har økt sensitivitet for komponentene i sammensetningen av legemidler.

Doseringsform

Sofosbuvir er tilgjengelig i form av belagte tabletter. Pakket i blisterpakninger med 7 tabletter. I en papppakke kan det være 1, 2, 4 eller 12 blister.

Frigivelsesformen av Daclatasvir er belagte tabletter. Pakket i plastskruer med 28 tabletter.

Beskrivelse og sammensetning

1 tablett med Sofosbuvir inneholder 0,4 g av det aktive elementet (sofosbuvir). Tabletter har en bitter smak.

  • titandioksid;
  • polyetylenglykol;
  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • mannitol;
  • polyvinylalkohol;
  • magnesiumstearat;
  • jernoksid rød;
  • kroskarmellosnatrium.

Daclatasvir tabletter er preget av grønn farge på skallet. Innholdet av det aktive stoffet (daclatasvir) i 1 tablett tilsvarer 60 mg. Det finnes også former for frisetting hvor innholdet av daclatasvir i 1 tablett tilsvarer 30 mg.

  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • silisiumdioksyd;
  • magnesiumstearat;
  • kroskarmellosnatrium;
  • matgrønn fargestoff.

Farmakologisk gruppe

Daclatasvir er et preparat av en ny generasjon relatert til pangenotypiske hemmere av NS5A, som representerer RNA replikasjonskomplekset. Daclatasvir blokkerer også dannelsen av varie som inneholder ribonukleinsyre og kapsid.

Verktøyet brukes til å bekjempe alle mulige genotyper av hepatitt C-viruset. Den aktive substansen i stoffet blokkerer viruset inne i kroppens celler, som forhindrer det i å gå inn i systemisk sirkulasjon og multiplisere. Med andre ord, reduserer verktøyet viral belastning i kroppen.

Sofosbuvir er et direktevirkende antiviralt medikament. Mekanismen for den terapeutiske virkningen av stoffet sofosbuvir er å blokkere enzymet RNA-polymerase.

Indikasjoner for bruk

Pasientkombinasjon av rusmidler Sofosbuvir og Daclatasvir brukes av pasientene utelukkende som foreskrevet av behandlende lege.

for voksne

Den eneste indikasjonen for narkotikabruk av denne legemiddelkombinasjonen er behandling av kronisk hepatitt C, forårsaket av alle genotyper av viruset.

for barn

På grunn av den svake studien av muligheten og sikkerheten til behandling av Sofosbuvir og Daclatasvir hos barn under 18 år, er bruk av denne kombinasjonen kontraindisert hos denne gruppen av pasienter.

for gravide og under amming

Graviditet og amming er absolutt kontraindikasjoner for terapeutisk bruk av Daclatasvir og Sofosbuvir. Ved avskaffelse av amming er bruk av narkotika kun mulig som foreskrevet av behandlende lege.

Kontra

De absolutte kontraindikasjoner for bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir er:

  • alder av barn under 18 år;
  • allergiske manifestasjoner assosiert med overfølsomhet overfor stoffene i legemidler;
  • amming;
  • graviditet.

Eldre pasienter krever et strengt individuelt utvalg av terapeutiske doser medikamenter.

Bruk og doser

For å beregne terapeutiske doser av legemidler bør man ta hensyn til pasientens kropps, dets alder, patologens art og graden av følsomhet overfor virkningen av visse komponenter i doseringsformen.

for voksne

Voksne pasienter anbefales å ta 1 tablett i en dosering på 60 mg 1 gang daglig. Ikke kombiner med å ta stoffet med mat. Tabletter må tas utelukkende muntlig, uten å tygge eller bryte. Det er best å bruke verktøyet før måltider, drikke en tilstrekkelig stor mengde rent vann (minst 250 ml). Varigheten av behandlingen avhenger av pasientens tilstand og virusets genotype. Om nødvendig er det mulig å redusere terapeutisk gjennomsnittlig daglig dose av legemidlet til 30 mg. I dette tilfellet bør du ikke bryte tabletten med en dose på 60 mg daclatasvir i halvparten, men ta medikamentet med riktig mengde aktiv ingrediens.

Den anbefalte dosen for voksne pasienter er 400 mg (1 tablett) 1 gang daglig. Tablettformen bør ikke tygges, da produktet har en bitter smak. Legemidlet må tas med mat, vaskes med rent vann. Det er ekstremt viktig å følge regimet som er foreskrevet av legen og bruke Sofosbuvir hver dag på samme tid. Hvis det har gått 12 timer etter at du har hoppet over neste dose, bør du ta en pille på vanlig tid. Ikke doble dosen.

I tilfelle av type I hepatitt C, bør legemidler tas i 3 måneder.

I type II hepatitt C blir kombinasjonen tatt i samme dosering i 6 måneder.

I type III-patologi legges ribavirin til standardinntaket av stoffkombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir. Varigheten av behandlingen er 3 måneder.

Ved behandling av type IV hepatitt C bør ribavirin og interferon settes til medisinkombinasjonen. Denne kombinasjonen bør tas i 6 måneder.

For å oppnå det raskeste og mest effektive behandlingsresultatet, er det nødvendig å overlate kartleggings- og terapikombinasjonene til en erfaren spesialist.

for barn

Barn under 18 år anbefales ikke å ta kombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir på grunn av mangel på klinisk informasjon om begrunnelsen for bruk av denne kombinasjonen for behandling av denne pasientkategori.

for gravide og under amming

Sykepleiere og pasienter i graviditet er strengt forbudt å bruke stoffkombinasjonen av Daclatasvir og Sofosbuvir.

Bivirkninger

Ved bruk av rusmidler kan Daclatasvir og Sofosbuvir i tilfelle ikke overholde terapeutiske doser eller ignorere kontraindikasjoner og begrensninger ved bruk av slike bivirkninger, som for eksempel:

  • kvalme;
  • tap av appetitt;
  • tørrhet i munnen;
  • irritabilitet og angst;
  • tretthet,
  • oppkast;
  • hodepine;
  • tarmlidelse
  • tørr hud;
  • forstyrret søvn;
  • anemi,
  • oppblåsthet.

I tilfelle av en eller flere bivirkninger, bør du straks avslutte medisinen og kontakte en spesialist for dosisjustering eller valg av en medisinanalog.

Interaksjon med andre legemidler

Den terapeutiske effekten av stoffet Daclatasvir reduseres betydelig ved samtidig bruk av stoffer og stoffer som utskiller glykoprotein og cytokrom. Disse verktøyene inkluderer rifampicin, karbamazepin, johannesurt, okscarbazepin, fenobarbital, rifabutin, deksetazon.

Sofosbuvir bør ikke brukes samtidig med telaprevir og boceprevir.

Kombinering av Sofosbuvir med andre antivirale medikamenter er bare tillatt i tilfeller der terapeutisk effekt råder over mulige komplikasjoner.

Spesielle instruksjoner

Til tross for tilstrekkelig sikkerhet for bruk av stoffkombinasjonen av Daclatasvir og Sofosbuvir, bør terapi utføres under konstant tilsyn av en spesialist.

Det er forbudt å foreta uavhengige tilpasninger til terapeutiske doser og mønsteret for bruk av narkotika.

Ta ikke Sofosbuvir separat fra Daclatasvir som en behandling for hepatitt C monoterapi.

Når du hopper over neste medisin, skal du ta omgående dosen. Dette gjelder imidlertid bare de tilfellene der etter siste inntak 12 timer ikke er bestått. Etter 12 timer er umiddelbar mottak ikke nødvendig. I dette tilfellet bør tabletter tas på vanlig tid.

Hvis oppkast har skjedd innen to timer etter oral administrering av legemidlet, bør du konsultere legen din for å avgjøre om det er tilrådelig å ta en ekstra dose medisinering. Hvis oppkast skjer to timer senere etter bruk, er det ikke nødvendig med et ekstra inntak.

Under hele behandlingsperioden med Sofosbuvir og Daclatasvir er det nødvendig å avstå fra bevisst farlige aktiviteter som krever klarhet i bevissthet, reaksjonshastighet og økt oppmerksomhet, kjøring og andre personlige kjøretøy, samt arbeid med komplekse og presise mekanismer.

overdose

Ved forgiftning av kroppen med overdreven høye doser Daclatasvir og Sofosbuvir øker sannsynligheten for å utvikle en rekke alvorlige bivirkninger betydelig. I tilfelle av overdose, observeres følgende symptomer:

  • anafylaktisk sjokk;
  • forvirring;
  • hodepine og svimmelhet;
  • oppkast og kvalme;
  • magesmerter;
  • søvnløshet;
  • følelse av depresjon og tretthet;
  • irritabilitet;
  • tap av romlig orientering.

I tilfelle av overdose, vask magen, ta sorbenter og ta symptomatisk behandling.

Lagringsforhold

Sofosbuvir og Daclatasvir skal oppbevares ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C i et mørkt sted, som er begrenset fra tilgang til barnas preparater.

Holdbarhet er angitt på emballasjen. Midler dispensert fra apotek bare ved resept.

analoger

Analoger av Sofosbuvir og Daclatasvir er:

• Hepcinat og Natdak. Legemidlene har de samme aktive ingrediensene som Sofosbuvir med Daclatasvir. Hovedforskjellen er lavere kostnad uten tap av effektivitet.

• Soviep og Daklagep. De er medisiner som brukes til å behandle hepatitt C. Aktive ingredienser: sofosbuvir og daclatasvir.

Kostnaden for Sofosbuvir og Daclatasvir er i gjennomsnitt 45.000 rubler.


Relaterte Artikler Hepatitt