Behandling med Sofosbuvir og Ledipasvir

Share Tweet Pin it

Antihepatitt kan brukes som en monopreparasjon ved behandling av hepatitt C. Ifølge instruksjonene er "Ledipasvir" / "Sofosbuvir" -tabletter egnet for behandling av HCV av den første genotypen hos pasienter over 18 år. I løpet av hele 12 ukers eller 24 ukers behandlingsforløp elimineres behovet for ekstra medisiner, slik som ribavirin, interferon alfa og andre pegylerte interferoner. I 99% av tilfellene fører interferonfri terapi til en vedvarende virologisk respons og som et resultat av fullstendig kur av pasienter.

Om stoffet

Etter å ha fullført medisinske tester på nye anti-hepatitt-legemidler, sendte farmasøytisk selskap Gilead Sciences en søknad til Narkotikamisudvalget for godkjenning av et nytt antiviralt bunt av narkotika - Sofosbuvir plus Ledipasvir. Deres aktive komponenter forhindrer HCV-viruset til å reprodusere, montere og selvkopiere virioner. I denne forbindelse kan antihepatitiske legemidler bli inkludert i behandlingen av HCV uten samtidig bruk av pegylerte medikamenter.

Legemidlet "Ledipasvir" refererer til inhibitorer av det ustrukturerte proteinet NS5A, og "Sofosbuvir" refererer til NS5B-polymerasen. Ifølge dataene, som ble annonsert på konferansen om studier av retrovirus, bidrar det kombinerte behandlingsregime for Ribavirin, Ledipasvir og Sovaldi til fullstendig ødeleggelse av HCV-virus hos 100% av pasientene med genotype av hepatitt 1. "Ledipasvir" og "Sofosbuvir" uten problemer passerer medisinske tester både med "Ribavirin" og uten det.

I begynnelsen av februar 2014 sendte produksjonsfirmaet en søknad til FDA for å godkjenne et nytt Harvoni-kombinasjonsbruk. Etter gjentatt testing av stoffet viste det seg at dets effektivitet ikke ble redusert selv ved behandling av pasienter som tidligere hadde gjennomgått en annen type anti-hepatittbehandling.

Instruksjoner for bruk av stoffet

Ledipasvir / Sofosbuvir er et av de mest effektive HCV-behandlingsregimene. Fraværet av behovet for parallell bruk av interferonholdige legemidler reduserer risikoen for bivirkninger. Ta pillen en gang om dagen kan redusere stoffbelastningen på leveren og forhindre at pasienten føler seg verre.

Ifølge mange eksperter er kombinasjonen av legemidler "Sofosbuvir" og "Ledipasvir" en av de mest effektive i behandlingen av hepatitt. Individuelt kan medisiner ikke brukes til monoterapi. Derfor har det farmasøytiske selskapet "Gilead Sciences" engasjert seg i produksjon av et kombinert produkt som heter "Harvoni".

Sammensetning og resept

Det kombinerte preparatet fremstilles i form av oransje tabletter, dekket med en glatt film. Tabletten inneholder to aktive ingredienser: sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg. Skallet består av flere stoffer - talkum, polyvinylalkohol, makrogol og titandioksid.

Instruksjoner for bruk av stoffet sier at det kan brukes med:

  • med HCV tidligere behandlet med ribavirin og interferon alfa;
  • viral hepatitt av den første genotypen med 1 eller 2-1 stadium av leverfibrose;
  • dobbelt infeksjon i kroppen med HCV-virus og human immunodefekt (HIV);
  • HCV 1ste genotype, som er ledsaget av dekompensert cirrhosis.

Legemidlet kan brukes i kombinasjon med andre legemidler til behandling av HCV 2-6 genotyper.

Du kan kjøpe et kombinasjonsmedisin og dets generikk fra den offisielle distributøren av antihepatitiske legemidler i Russland på nettsiden. Kjøpe medisiner i apoteks apoteker er 20% dyrere, som det fremgår av de mange anmeldelsene av pasienter som har blitt behandlet med medisinproduktet "Harvoni".

Operasjonsprinsipp

Sofosbuvir / Ledipasvir inneholder stoffer med direkte antiviral effekt. Dens bruk fører til fullstendig opphør av rekonstruksjon og montering av NS5A og NS5B proteinkjeder, som brukes av HCV-viruset for selvkopiering. Ifølge kliniske studier er de aktive komponentene aktive selv med en relativt lav følsomhet for dem.

Mer enn 1600 personer med hepatitt var involvert i medisinske tester. De som tok medisinen i 12 uker, ga blodprøver for biokjemisk analyse. Resultatene fra laboratorieundersøkelser viste at viral belastning på leveren var fraværende hos de fleste pasienter. Mer enn 98% av de som tok medisinen, ble fullstendig herdet av sykdommen uten samtidig bruk av interferonholdige legemidler.

Programfunksjoner

Standard Harmony behandlingskurs er 12 uker (3 måneder) med HCV 1ste genotype. Hvis stoffet brukes som et supplement til behandlingen av hepatitt 2-6 genotyper, kan behandlingens varighet doble.

Ta piller helst 1 gang per dag på omtrent samme tid.

Følgende opplysninger bør tas i betraktning når du tar medisiner:

  • pillen kan ikke oppløses, kuttes eller tygges;
  • ta medisinen du trenger under eller etter måltider;
  • vask ned tabletten kan bare ikke-karbonert (fortrinnsvis mineral) vann.

Innen 3-4 timer etter å ha tatt pillen, kan ikke medisiner fra andre farmakologiske grupper brukes.

Samtidig bruk av inkompatible stoffer forårsaker ofte bivirkninger for pasienter. For å forhindre dem, prøv å ikke ta antihypertensive midler, frata og andre stoffer i flere timer etter oral administrering av pillen.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Det skal huskes at kombinert medisin inneholder 400 mg sofosbuvir og 90 mg Ledipasvir. Parallell bruk av narkotika med samme aktive ingredienser ("Sovaldi", "Hepcinat", "SoviHep") fører til en overdose, noe som resulterer i følgende bivirkninger:

  • emetisk trang;
  • svimmelhet;
  • migrene;
  • tarmforstyrrelser;
  • muskel svakhet;
  • søvnløshet;
  • tap av appetitt.

Antiviral terapi kan føre til en reduksjon av hemoglobinnivået i blodet. Ved komplisert behandling med ribavirin reduseres dosen av legemidlet dersom hemoglobinverdiene nærmer seg 100 g / l. Hvis hemoglobin reduseres til et kritisk nivå, er bruk av Ribavirin forbudt av legen for alltid.

Behandlingsregimet krever justering dersom en pasient utvikler kardiovaskulære sykdommer. Samtidig bruk av "Harvoni" og "Amiodarone" kan føre til bradykardi. Spesiell behandling er nødvendig for personer som lider av nyresvikt og dysfunksjon i det neuromuskulære systemet. Irrasjonell bruk av narkotika kan resultere i kramper, besvimelse og til og med død.

Behandling av hepatitt "Ledipasvir" og "Sofosbuvir" er kontraindisert i:

  • allergisk reaksjon på stoffets komponenter;
  • barnefødt og amme;
  • høyt nivå av kreatinin i kroppen;
  • tar kolesterolsenkende medisiner
  • nyresvikt og hemodialyse.

Når det oppstår brekninger i løpet av de første 2 timene etter oral administrering av tabletten, skal det tas en ekstra.

HCV behandlingsregime

Ved behandling av hepatitt 1-genotype med "Sofosbuvir" og "Ledipasir" tilleggsbehandling "Ribavirin" og "Interferon Alfa" er ikke nødvendig. Effektiviteten av behandling av HCV andre genotyper avhenger av kombinasjonen av antihepatitis midler. Dersom pasienten, før bruk av nye antivirale legemidler, behandlet sykdommen med interferonholdige legemidler, vil legen anbefale å erstatte dem med følgende kombinasjoner: Ledipasvir - Ribavirin, Sovaldi (Sofosbuvir) - Ledipasvir, Sovaldi - Ledipasvir - "Ribavirin", etc.

Terapi av hepatitt med antivirale legemidler skjer i henhold til følgende ordninger:

Indisk stoff Ledifos med Ledipasvir og Sofosbuvir

Kombinasjonen av Ledipasvir og Sofosbuvir er anerkjent som den mest effektive i kampen mot hepatitt C. Tallrike vurderinger av russiske leger og resultatene av kliniske studier har bekreftet den høye effekten av stoffet. For å kjøpe stoffet til den rimeligste prisen i Russland med detaljerte bruksveiledninger, kan du besøke produsentens offisielle hjemmeside.

En ny epoke i behandling av hepatitt: Sofosbuvir og Ledipasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir er aktive stoffer som finnes i det antivirale legemidlet Ledifos. Det kombinerte verktøyet er svært effektivt i behandling av ulike genomene av kronisk viral hepatitt C. Utviklingen ble introdusert tidlig i 2014 og er et anerkjent gjennombrudd innen moderne medisin.

Gå til leverandørens nettsted

Verktøyet er effektivt for å hindre spredning av viruset i menneskekroppen. Dette skjer som følge av svekkelsen og umuligheten av ytterligere reduplisering. Hovedkomponentene utfører effektivt funksjonene for blokkering av RNA-polymerase og NS5A-viralproteinmolekylet. Denne terapeutiske effekten blir en betydelig støtte for pasientens immunsystem, som ikke klarer å beseire viruset alene på grunn av sin hurtige mutasjon.

Legemidlet er ment for behandling av:

  • kronisk viral hepatitt C (genotyper 1 og 4);
  • coinfeksjon (kombinasjon av hepatitt med HIV-infeksjon);
  • levercirrhose.

Ledipasvir og Sofusbuvir er en svært vellykket kombinasjon som gir hepatittvirus ingen mulighet for overlevelse. Det er i hemming av proteinmutasjonsprosesser at det revolusjonerende prinsippet i deres handling ligger.

Verktøyet har vist seg å være en pålitelig behandlingsmetode etter ineffektiv bruk av andre stoffer. Forskningsresultater bekrefter: Garantien for suksess i prosessen med behandling av hepatitt C når 99%.

Pris og hvor å kjøpe Ledipasvir med Sofosbuvir

Generisk Harvoni, produsert i India, tilbys russiske kjøpere under det kommersielle navnet Ledifos. Kostnaden for Ledipasvir med Sofosbuvir i Russland er ikke tilgjengelig for alle. Mange mellommenn tilbyr å kjøpe medisin til en fantastisk pris.

Den beste løsningen ville være å kjøpe et middel mot hepatitt C på den offisielle nettsiden. Tallrike kundeanmeldelser bekrefter at kjøp fra en offisiell leverandør gir deg gratis frakt og en 100% garanti for produktkvalitet.

I tillegg kjøper du et stoff Sofosbuvir med Ledipasvir uten mellomledd og i mengder på mer enn en pakke, mottar kunden ofte en ekstra rabatt.

Hvor mye er Sofosbuvir med Ledipasvir

Kostnaden for individuelle komponenter av stoffet er 15 000 og 19 000 p., Som er mye dyrere enn deres kombinasjon. Prisen på en krukke Ledifos med 28 piller er 9 000 r. I gjennomsnitt vil en 12 ukers behandlingskurs kreve 3 pakker medikament, totalt 27.000 p.

Priser Sofosbuvir og Ledipasvir

  • Moskva - 9 000 s.
  • St. Petersburg - 9 000 s.
  • Krasnoyarsk - 9 000 s.
  • Samara - 9 000 s.
  • Ukraina, Kiev - 9 920 UAH.
  • Ukraina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Hviterussland, Minsk - 754 hvit. gni.
  • India - $ 380

Gå til leverandørens nettsted

Leger om anmeldelser av Ledipasvir og Sofosbuvir

Anmeldelser fra leger om Ledipasvir og Sofosbuvir bekrefter at monoterapi med en av disse komponentene ikke er i stand til å gi en langvarig helbredende og helbredende effekt.

Min langsiktige praksis har overbevist meg om at behandling av kronisk hepatitt ofte gir kortsiktige resultater: sykdommen har en tendens til å komme tilbake igjen, selv etter år. Takket være den nyeste utviklingen av legemidlet Ledifos fra India har det blitt mer enn mulig å returnere kroppen til en normal tilstand etter mange års sykdom.

Blant mine pasienter som ikke har en diagnose av levercirrhose, observeres virologisk respons i 10-14 uker. Gled deg over mangelen på bivirkninger beskrevet i instruksjonene. Når du aksepterer penger, bør du alltid huske om risikoen for utvikling.

Stanislav Igorevich, en spesialist i virussykdommer, Moskva

I løpet av behandlingen er kombinasjonen av stoffer av Ledipasvir og Sofosbuvir en nødvendig betingelse for full overholdelse av de offisielle instruksjonene, nedskrevet til minste detalj. I enkelte situasjoner er det mulig å bruke flere stoffer som er fullt kompatible med dem. Pasienter med cirrhose er også foreskrevet Ribavirin, noe som gjør hepatitt C-behandlingen 100% effektiv.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kiev

Ekspertanmeldelser lar deg gjøre den mest optimistiske oppfatning om de garanterte terapeutiske effektene av narkotika.

Pasientattest om behandling med Ledipasvir og Sofosbuvir

Til tross for høye kostnader, er Ledipasvir og Sofosbuvir i stor etterspørsel i Russland, og har allerede klart å vinne mange positive vurderinger.

Kronisk hepatitt var syk siden 23 år. Senere ble han tilsluttet av leverfibrose. Gjennom årene forsøkte mange ganger mislykket å kurere den gamle sykdommen. På en av Internett-ressursene leser jeg om utarbeidelsen av en ny generasjon Ledipasvir og Sofosbuvir produsert i India.

Kostnaden av midler var ganske høy. Jeg konsulterte med legen min. Han overbeviste om at stoffet rettferdiggjør prisen. Det tok 24 uker å fullføre hele kurset. Etter avsluttet behandling viste tester et komplett fravær av viruset i blodet.

Konstantin, 34 år gammel, St. Petersburg

Etter å ha lidd hepatitt C var leveren konstant bekymret, noe som gjorde det umulig å leve et fullt liv. Eksperter forsikret om behovet for å ta svært effektive stoffer. Mellom Daclatasvir og Ledifos gjorde et valg til fordel for sistnevnte, og fant positive vurderinger fra folk på nettet.

Løsningen begynte å virke ganske raskt - allerede 5 uker senere var det en merkbar lindring, ingen negative bivirkninger ble observert. Etter en hel kurs bekreftet mange undersøkelser full gjenoppretting.

Ksenia, 28 år gammel, Sevastopol

Instruksjoner for bruk

Instruksjonene for bruk av Ledipasvir og Sofosbuvir spesifiserer detaljert hvordan du skal ta medisinen, gi eksempler på standardbehandlingsregimer, beskriv kontraindikasjoner og sammensetning av legemidlet. Prinsippet om påføring er enkelt og praktisk: det er nødvendig å ta 1 tablett med antiviral medisin daglig med mat. På grunn av stoffets bitter smak, bør den svelges uten å tygge.

Det er viktig å følge medikamentregimet av Ledipasvir og Sofosbuvir samtidig. Pasienten trenger ikke å begrense seg til aktivitet - i løpet av behandlingen kan man fortsette å gjøre daglige aktiviteter, jobbe eller delta i en utdanningsinstitusjon.

Før du begynner å bruke legemidlet Ledifos, er det obligatorisk å konsultere en kvalifisert spesialist.

Du må passere alle nødvendige tester og utføre noen prosedyrer: biokjemi, virusgenotyping, leverbiopsi eller fibroelastometri.

Ofte er ribavirin også foreskrevet for å normalisere reduksjonen i viral belastning. Selvdosering er strengt forbudt. Behandlingsforløpet må utføres under medisinsk tilsyn. Holdbarheten til legemidlet er 2 år fra utstedelsesdatoen. Oppbevar produktet på et tørt sted ved romtemperatur.

Behandlingsregime

Standardvarigheten av behandling med Ledipasvir med Sofosbuvir er 3 måneder. Imidlertid er det trekk ved utnevnelsen av legemidlet Ledifos på forskjellige stadier av sykdommen:

  • første gang pasienter med kronisk hepatitt C uten tegn på å utvikle cirrose - 6-12 uker;
  • Pasienter med levercirrhose, forbi ineffektiv behandling i fortiden - 24 uker;
  • pasienter uten diagnose av cirrhosis, tidligere behandlet med ineffektive stoffer - 12 uker;
  • med lav viral belastning og fravær av fibrose - 8-12 uker.

I henhold til dagens 2/3-ordning for hele behandlingsforløpet, anbefales det å finne sted i fravær av viral belastning.

Kontra

Å ta Ledifos under behandling av hepatitt har noen kontraindikasjoner. Midler som er forbudt å bruke:

  • i nærvær av allergiske reaksjoner på hovedkomponentene - Sofosbuvir, Ledipasvir;
  • med mulig forekomst av graviditet, under svangerskap og under amming;
  • i tilfeller av alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
  • pasienter under 18 år.

Bivirkninger

Etter å ha tatt Ledipasvir og Sofosbuvir, kan følgende bivirkninger oppstå:

  • hode og lumbal smerte;
  • kvalme, diaré og tap av appetitt;
  • søvnløshet, overdreven tretthet;
  • utslett og hevelse;
  • kortpustethet og pustevansker;
  • feber.

Hvis oppkast utvikler seg 2 timer etter at du har svelget pillen, må du gjenta medisinen.

De mer sjeldne bivirkningene inkluderer feil i hjerterytme, depresjon og humørsvingninger. Med deres manifestasjon, bør du umiddelbart søke råd fra legen din.

Kompatibilitet med Sofosbuvir og Ledipasvir sammen med andre legemidler

Samtidig bruk av Ledifos med antiarytmiske stoffer (Digoxin, Flecainid), antikoagulantia og antiplatelet (Warfarin, Dabigatran), beta-blokkere (bisoprolol, atenolol), med noen immunosuppressive midler (Cyclosporin, Azatioprine), er tillatt.

Under behandling av hepatitt C med Sofosbuvir og Ledipasvir anbefales det ikke å bruke legemidlet parallelt med å ta Elvitegravir, Emtricitabin, Carbamazepin, Phenytoin og Hypericum urt. Legemidlet bør ikke brukes samtidig med andre midler, idet det i sammensetningen er lignende komponenter. Ellers forblir risikoen for overdosering.

Hva er inkludert i produktet?

Legemidlet Ledifos er produsert i form av avlange tabletter (28 hver i en pakke). De viktigste aktive ingrediensene er Sofosbuvir (400 mg) og Ledipasvir (90 mg). For hele behandlingsforløpet vil det ta så langt som produktpakker.

Som et resultat av korrekt bruk av legemidlet, er det mulig å kvitte seg med sykdommen i den mest fornuftige tiden som er mulig. Dens komponenter i den nye generasjonen er effektive i behandlingen av hepatitt i 99% av tilfellene.

Deres tandem har en deprimerende effekt på utviklingen av RNA-viruset i menneskekroppen, og dermed stopper den videre reproduksjonen.

Et stort pluss er evnen til å behandle eldre pasienter som er HIV-infiserte, samt et bredt spekter av kompatibilitet med andre medisiner.

Hvordan sjekke ektheten av stoffet Sofosbuvir og Ledipasvir

For å skille en falsk fra den opprinnelige indiske generiske, bør du nøye undersøke innholdet i pakken Ledipasvir og Sofosbuvir, så vel som utseendet. Legemidlet er tilgjengelig i krukker, der det er ovale tabletter med oransjebrun farge med en påskrift på den ene siden av L18, på den andre H. Antallet tabletter i en pakke er 28 stk.

Garantien til originalen vil være tilgjengeligheten av strekkoden til opprinnelseslandet, indikasjonen for produksjonsstedet og en detaljert beskrivelse av komponentene i Ledifos-preparatet.

En beskyttende film kan du finne under lokket, og serienummeret er tydelig synlig på pakken med en krukke. I tillegg må selgeren av varene ha riktig kvalitetssertifikat.

analoger

Legemidlet Ledifos er representert av følgende analoger:

Også: MPI Viropak pluss, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir regnes som en av de mest effektive. Disse preparatene inneholder i sin sammensetning 400 g Sofosbuvir og 90 mg Ledipasvir, er i form av tabletter, belagt med et beskyttende belegg. Forskjellen kan være i kostnaden av stoffet og i betegnelsen av opprinnelseslandet.

Sofosbuvir ledipasvir behandling

Diagnosen av hepatitt C er ofte uventet og endrer signifikant den vanlige levemåten til pasienten. Naturlig lyst er søket etter trygge og effektive stoffer. I dag er et av stoffene med en kraftig antiviral effekt Ledipasvir. Dette stoffet hemmer aktiviteten til NS5A-proteinet, uten hvilken multiplikasjon av viruset er umulig.

Måter å bruke Ledipasvir, indikasjoner og kontraindikasjoner

Den nyeste medisinen, Ledipasvir, er utviklet for å behandle hepatitt C hos pasienter med første og fjerde genotyper av viruset. Det skal bemerkes at ledipasvir selv ikke er brukt, men er effektivt bare i forbindelse med stoffet sofosbuvir, derfor ble det gitt et forkortet navn (SOF + ICE). En pakke, som er nok for 4 ukers inntak, inneholder 28 tabletter, som hver inneholder 90 mg Ledipasvir (Ledipasvir) og 400 mg Sofosbuvir (Sofosbuvir).

Kontraindikasjoner SOF + ICE, bruksanvisning

Legemidlet er kontraindisert hos personer som er allergiske mot stoffets aktive ingrediens - Ledipasvir eller Sofosbuvir, samt i tilfeller der pasienten foreskriver andre legemidler som inneholder sofosbuvir.

Dette legemidlet er forbudt å ta personer med etablerte allergier mot aktive ingredienser, nemlig sofosbuvir og ledipasvir. Det er også forbudt å ta dette legemidlet dersom pasienten tar andre piller som inkluderer sofosbuvir.

Før du begynner å ta Ledipasvir, les nøye bruksanvisningen, som du kan laste ned her.

Bivirkninger av Ledipasvir

Konsultasjon med behandlende lege er nødvendig i tilfeller hvis:

  1. Under behandlingen planlegger du graviditet eller amming.
  2. Det er sykdommer i leveren eller nyrene.
  3. Du tar andre medisinske eller homøopatiske midler.
  4. Det er en tendens til allergiske reaksjoner på rusmidler.

Alt dette kan ikke bare redusere effekten av stoffet, men også føre til komplikasjoner. For eventuelle manifestasjoner av komplikasjoner, bør du umiddelbart konsultere en lege. Bivirkninger elimineres lokalt.

Kliniske studier har vist at SOF + ICE i de fleste tilfeller er godt tolerert av pasienter, derfor med riktig dose og ingen kontraindikasjoner, er bivirkninger praktisk talt ikke åpenbare. Følgende bivirkninger kan oppstå når du bruker legemidlet:

Generelt bør SOF + ICE brukes med forsiktighet i tilfeller av:

  • levercirrhose eller tilstand etter levertransplantasjon, andre operasjoner;
  • gravide eller når du planlegger en graviditet. Unngå graviditet innen en måned etter avslutning av behandlingen;
  • gamle mennesker;
  • med laktoseintoleranse.

Under behandling er amming ikke anbefalt.

Behandlingsregime, justering av behandlingsregime

Ledipasvir brukes til pasienter med genotype 1, men det er ineffektivt hos pasienter med genotypene 2 og 3 (de gjenværende genotypene vurderes ikke her, siden de sjelden ses her).

Tabletter tas daglig på samme tid en gang daglig, helst etter et måltid, med en liten mengde vann. Du trenger ikke å knekke pillene.

Det er ikke tillatt å øke eller redusere doseringen av legemidlet. Ved utvikling av uønskede bivirkninger, må du konsultere lege. Hvis reaksjonen forverres, er det verdt å avstå fra å kjøre.

Varigheten av behandlingen kan være 12-24 uker. Legen kan imidlertid justere varigheten av behandlingen på en mindre og på en stor måte.

Ledipasvir behandlingsregimer

Tabellen presenterer behandlingsregimer av hepatitt C med preparatet SOF + ICE, basert på 2016 EASL anbefalinger for behandling av hepatitt C.

Uten cirrhose, ikke behandlet og de som ikke hadde nytte av den tidligere behandlingen basert på interferon-a og ribavirin

Med kompensert cirrhose, ubehandlede pasienter og de som ikke ble hjulpet av tidligere interferon-a og ribavirinbaserte behandlinger

Ubehandlet: 8-12 uker., Uten ribavirin

Godkjent behandling: 12 uker. med ribavirin eller 24 uker. uten ribavirin

Ubehandlet: 12 uker, uten ribavirin

Godkjent behandling: 12 uker. med ribavirin eller 24 uker. uten ribavirin

Interferon + ribavirin + telaprevir eller boceprevir ribavirin telaprevir eller simeprevir, tidligere behandlet i 12 uker. med ribavirin

Tidligere behandlet i henhold til ordningen: en sofosbuvir eller sofosbuvir + ribavirin eller sofosbuvir med interferon + ribavirin ribavirin - 12 uker. med ribavirin (F0-F2) eller 24 uker. med ribavirin (F3-F4)

Ubehandlet 8-12 uker., Uten ribavirin

Passerte behandlingen av 12 uker., Uten ribavirin

12 uker uten ribavirin

Interferon + ribavirin + telaprevir eller boceprevir ribavirin telaprevir eller simeprevir, tidligere behandlet i 12 uker. med ribavirin

Tidligere behandlet i henhold til ordningen: en sofosbuvir eller sofosbuvir + ribavirin eller sofosbuvir med interferon + ribavirin ribavirin - 12 uker. med ribavirin (F0-F2) eller 24 uker. med ribavirin (F3-F4)

Det finnes en rekke stoffer som reduserer effektiviteten til SOF + ICE:

Kombinert bruk av SOF + ICE med simeprevir øker risikoen for bivirkninger. Også, når Digoxin eller Rusovastatin brukes sammen med SOF + ICE og sofosbuvir, kan bivirkningene av de to første stoffene øke.

Det er viktig! Behandlingsforløpet må være fullstendig og fullført, selv etter usikkerheten om viral RNA etter de første ukene av behandlingen. Ellers er det mulig å få tilbake sykdommen!

Hvor å kjøpe Ledipasvir? India og Egypt - leverandører av de billigste generikkene for behandling av hepatitt C

I dag er det beste alternativet å kjøpe SOF + ICE av den idianske og egyptiske produksjonen. Ledipasvir er produsert i India av to store kampanjer, Natco Pharma Limited og Hetero Labs Limited, under ulike merkenavn. De mest populære er:

Alle de oppførte TM har samme effektivitet, så vi anbefaler å kjøpe de mest rimelige legemidlene som er oppført ovenfor.

Fra Egyptisk SOF + ICE er det etter vår mening best å kjøpe Heterosofir plus, da det er det eneste egyptiske lisensierte legemiddelet, som også har en spesiell skrapelodd, som kan brukes til å verifisere originaliteten av medisinen på produsentens nettsted.

Instruksjoner for bruk Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med oversettelsen av instruksjonene til legemidlet Harvoni, som inneholder sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg. Denne håndboken er relevant for Harvoni (Harvoni) analoger, som MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir Plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinert medikament med en etablert dose i tabletter, som inneholder ledipasvir-hemmer (blokkering) NS5A av hepatitt C-viruset og sofosbuvir, - nukleotidanalog, hemmer av NS5B-polymerasen av hepatitt C-viruset

Hver tablett inneholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksid, kopovidon, kroskamellosenatrium, laktosemonohydrat, magnesiumstearat og mikroskopiske cellulosepartikler. Tabletter er produsert i fast form, belagt, inneholder følgende inaktive stoffer: jernoksid (gul), polyetylenglykol, polyvinylalkohol, talkum, titandioksid.

Molekylformel: C49H54F2N8O6. Molekylvekt: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - et kombinasjonsmiddel med en etablert dose Ledipasvir og Sofosbuvir, antiviralt middel for direkte virkning mot hepatitt C-viruset.

Ledipasvir i doser på 120 mg / 2 ganger daglig (2,67 ganger maksimal anbefalt dose)) og sofosbuvir 400 mg (maksimal anbefalt dose) og 1200 mg (tre ganger maksimal anbefalt dose) forårsaker ikke at QTc-intervallet forlenges i henhold til resultatene kliniske studier.

Undersøkelse av farmakokinetiske egenskaper ledipasvira, sofosbuvir hovedmetabolitten og GS-331 007 ble utført på en gruppe av friske, voksne frivillige, og for en gruppe frivillige med kronisk hepatitt C. For oral administrering er den høyeste gjennomsnittlige konsentrasjonen ledipasvira nås i løpet av 4-4,5 timer etter dosering. Sofosbuvir ble raskt absorbert, og maksimal median plasmakonsentrasjon ble observert ved -0,8 - 1 time etter administrering. Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av GS-331007 i plasma ble nådd innen 3,5-4 timer etter at legemidlet ble tatt.

Samspill med mat

Ved å feste en enkeltdose Ledipasvir og Sofosbuvir med moderat høyt kalori (-600 kalorier, 25% - 30% fett) eller kalori (-1000 kalorier, 50% fett) økte maten AUC ^ sofosbuvir med 2 ganger, men hadde ingen signifikant effekt på C-verdien ^ sofosbuvir. Dosen av GS-331007 og Ledipasvir forblir uendret i nærvær av mat av noe slag. Graden av respons i fase 3-studien var den samme for pasienter infisert med hepatitt C-viruset som tok stoffet med eller uten mat.

Harvoni (X Arvoni) kan tas uavhengig av måltidet.

Ledipasvir> 99,8% bundet til plasmaprotein. Etter en enkelt dose på 90 mg 14C-ledispavir ved en sunn frivillig var forholdet mellom verdiene for 14C-radioaktivitet av blod og plasma 0,51 til 0,66.

Sofosbuvir binder til plasmaprotein på ca. 61-65%, binding skjer uavhengig av konsentrasjonen av legemidlet med en verdi fra 1 μg / ml til 20 μg / ml. Binding av GS-331007 til humane plasmaproteiner var minimal. Etter en enkeltdose på 400 mg 14C-sofosbuvir hos friske frivillige, var forholdet mellom verdiene av 14C-radioaktivitet av plasma og blod omtrent 0,7.

In vitro ble det ikke observert noen gjenkjennelig metabolisme av Ledipasvir av CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og human CYP3A4. Bevis på en nedgang i oksidativ metabolisme ble ikke funnet.

Pediatriske pasienter

Farmakokinetikken til Ledipasvir eller Sofosbuvir ble ikke studert hos pediatriske pasienter.

Eldre pasienter:

En populasjonsbasert analyse av farmakokinetikken hos pasienter infisert med hepatitt C-viruset viste at i alderen (18 til 80 år gammel) hadde alderen ingen klinisk signifikant effekt på ledipasvir, sofosbuvir og GS-331007.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon

Basert på en populasjonsbasert analyse av farmakokinetikk hos pasienter infisert med hepatitt C, ble det funnet at cirrhose av cirrhosis ikke hadde klinisk signifikant effekt på effekten av Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.

Ledipasvir er en hemmer av NS5A-proteinet i hepatitt C-viruset som er nødvendig for replikasjonen av viruset. Valget av resistens i cellekultur og kryssresistensstudier viser retningen av effekten av ledipasvir på NS5A.

Sofosbuvir er en inhibitor av den RNA-avhengige polymerasen av hepatitt C-viruset NS5B som er nødvendig for virusreplikasjon. Sofosbuvir - forberedelse nukleotid dannes på intracellulær metabolisme av den farmakologisk aktive trifosfat (GS-461 203), en uridin-analog som er innleiret i den hepatitt C virus RNA ved hjelp av en polymerase og NS5B virker som en kjedeterminator. I en biokjemisk analyse inhiberte GS-461203 polymeraseaktiviteten til det rekombinante NS5B-proteinet av hepatitt C-virusgenotypene 1b, 2a, 3a og 4a med ICso-verdier i området fra 0,7 til 2,6 pm. GS-461203 er ikke en hemmer av humane DNA- og RNA-polymeraser og mitokondriell RNA-polymerase.

I analysen av hepatitt C-virusreplikoner var EC-verdiene for Ledipasvir versus full lengde-replikoner av genotypene la og 1b henholdsvis 0,031 nm og 0,004 nm. Den gjennomsnittlige verdien av EC50 ledipasvira mot kimære replikoner som koder NS5B sekvenser i kliniske isolater, ble 0,018 nmol til genotype 1a (i området fra 0,009 til 0,085 nmol: N = 30) og 0,006 nmol til 1b genotype (i området fra 0,004 til 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir har lavere antiviral aktivitet sammenlignet med genotype 1 i forhold til genotypene 4a, 5a og 6a med en konsentrasjon på henholdsvis 0,39 μm, 0,15 μm og 1,1 μm. Ledipasvir hadde en mindre utprøvd antiviral effekt i forhold til genotypene 2a, 2b, 3a og 6e, med EC50-verdier på 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm og 264 nm.

Ifølge analysen av hepatitt C-virus replikoner sofosbuvir konsentrasjon som forårsaker inhibering av viral replikasjon kliniske og laboratoriestammer mot full lengde replikonene genotype 1a og 1b, 3a og 4a og kimære replikoner 1 b, som koder for NS5B genotype 2b, 5a eller 6a ble variert i området fra 0,014 til 0,11 m. Den gjennomsnittlige EC50-verdi mot de kimære replikoner som koder NS5B sekvenser i kliniske isolater, var 0,062 mikron til genotype 1a (i området 0,029-0,128 mikron; N = 67), 0,102 um for genotype 1b (område fra 0,045 - 170 mikron; N = 106). I virusinfeksjonsanalysene var EC50ofosbuviren mot genotypene la og 2a henholdsvis 0,03 og 0,02 um. Tilstedeværelsen av 40% humant serum hadde ingen virkning på aksjons sofosbuvir hepatitt C. Evaluering sofosbuvir bruk i kombinasjon med interferon alfa eller ribavirin viste ingen antagonistisk effekt på reduksjon av hepatitt C virus RNA-replikon i celler.

Motstand i cellekultur

Replikoner av hepatitt C-virus med redusert mottakelighet for Ledipasvir ble valgt i cellekultur for genotyper la og Ib. Redusert følsomhet overfor Ledipasvir ble observert under den primære erstatning av NS5A med aminosyrene Y93H i genotypene la og 1b. I tillegg ble Q30E-erstatning dannet i replikonene av genotype 1a. Rettet mutagenese Y93H i begge genotyper 1a og 1b, samt Q30E-substitusjon i genotype 1a, viste et høyt nivå av redusert følsomhet for ledipasviru (konsentrasjon måling multiplisitet som forårsaker 50% inhibering av viral replikasjon klinisk og laboratoriestammer som er større enn 1000 ganger).

Replikoner av hepatitt C-virus med redusert mottakelighet for sofosbuvir ble valgt i cellekultur for mange genotyper, inkludert 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a og 6a. Redusert følsomhet overfor sofosbuvir var assosiert med den primære erstatning av S282T i NS5B i replikoner av alle studerte genotyper. Den rettede mutagenese av S282T i replikoner med 8 genotyper resulterte i en reduksjon av sofosbuvir med en faktor på 2-18.

Ledipasvir var fullt aktiv mot sofosbuvirinducert erstatning av S282T i NS5B, og alle NS5A-induserte erstatninger i ledipasviret var fullt utsatt for sofosbuvir. Begge komponentene var fullt aktive mot substitusjoner forårsaket av resistens mot andre klasser av direktevirkende antivirale midler med forskjellige virkemekanismer, som ikke-nukleosid NS5B-hemmere og NS3-proteaseinhibitorer. NS5A-erstatninger som gir resistens mot Ledipasvir, kan redusere den antivirale effekten av andre NS5A-hemmere. Effekt hos pasienter som ikke tidligere har påvist respons på behandling med andre legemidler, inkludert en NS5A-hemmer, er ikke fastslått.

Indikasjoner for bruk

Harvoni (X Arvoni) er indisert for behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos voksne pasienter med genotype 1.

Dosering og administrasjon

Anbefalt dose (voksne)

Anbefalt dose Harvoni (X Arvoni) - oral 1 tablett 1 gang daglig, uavhengig av måltidet.

Behandlingens varighet

Risikoen for tilbakefall påvirkes av de opprinnelige faktorene til viruset og verten, samt forskjeller i behandlingsvarigheten for enkelte undergrupper.

Tabell 1 nedenfor gir anbefalinger om varigheten av Harvoni (X Arvoni) som tar og ikke tar stoffet, pasienter som lider av og ikke lider av cirrhose.

Tabell 1 Anbefalt varighet av Harvoni-administrasjonen (X Arvoni) for pasienter med kronisk hepatitt C-genotype 1

Instruksjoner for bruk av legemidler basert på Sofosbuvir og Ledipasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir (Ledipasvir Sofosbuvir) er et antiviralt stoff beregnet på behandling av hepatitt C. En tablett av legemidlet inneholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir, som er inhibitorer av NS5A og NS5B proteiner.

Totalt antall tabletter i en pakke er 28 stk.

Hjelpestoffer

Sammensetningen av antivirale legemidler inkluderer både de viktigste aktive og mindre substanser, hvis funksjoner er dannelsen av skallet og styrking av komplekset:

Tablet shell:

  • gult jernoksid;
  • talkum;
  • polyetylenglykol;
  • polyvinylalkohol;
  • titandioksid.

tablett:

  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • croscamellose natrium;
  • laktosemonohydrat;
  • copovidone;
  • magnesiumstearat;
  • mikroskopiske cellulosepartikler.

Instruksjoner for bruk av Ledipasvir og Sofosbuvir på russisk indikerer at dette legemidlet kun kan tas etter å ha konsultert en lege, i henhold til det utviklede behandlingsregime.

Doseringsform

Legemidlet er laget i form av ovale tabletter med gul eller brun farge.

farmakodynamikk

Ledipasvir, som et aktivt stoff, virker som en hemmer av NS5A-proteinet. Etter å ha fått stoffet i kroppen, metaboliseres det og blokkerer virusets evne til å replikere, på grunn av hvilket kroppens immunsystem har tid til å nøytralisere sykdommen.

Det er verdt å merke seg at, ifølge bruksanvisningen, er Ledipasvir som et enkelt stoff ineffektivt og kan ikke gi fullstendig gjenoppretting. Derfor er Ledipasvir en del av en kombinationsbehandling med sofosbuvir, som er en hemmer av NS5B-proteinet, og blokkerer også leverenzymer som fremmer spredning og reproduksjon av hepatitt. Dermed slutter viruset å replikere og ødelegges i løpet av medisinbehandling, hvor effektiviteten er bekreftet av mange positive vurderinger av behandlingen.

farmakokinetikk

Pill metabolisme begynner umiddelbart etter inntak. Maksimal konsentrasjon av de aktive stoffene i et medikament forekommer på forskjellige tidspunkter: sofosbuvir konsentrerer om bare en halv time og en time, og ledipasvir litt lenger - opp til fire timer etter at pillen er tatt.

Den offisielle instruksjonen om legemidlet, Ledipasvir og Sofosbuvir på russisk, sier at det er mulig å ta dette legemidlet enten i tom mage eller med mat. Effektiviteten av stoffet er ikke avhengig av disse faktorene. Det er heller ikke nødvendig å endre doseringen av legemidlet avhengig av alder eller tilstedeværelse av leversykdommer.

Indikasjoner for bruk

Ledipasvir og Sofosbuvir er et av de nyeste stoffene utviklet av Gilead Sciences for å bekjempe hepatitt C. Dette stoffet er tilgjengelig i flere stoffer: Den originale Havroni, dens generiske legemidler Hepcinat-LP og Ledifos (Ledifos).

Tilstedeværelsen av generiske produkter på markedet skyldes den høye prisen på det opprinnelige stoffet. Khavronis fulle behandlingskurs vil være verdt tusenvis av dollar, mens dets indiske kolleger har en pris ti ganger mindre. Dermed er dette stoffet tilgjengelig for et stort antall mennesker, samtidig som den opprettholder effektiviteten.

Instruksjonene til Ledipasvir og Sofosbuvir angir at dette legemidlet brukes til å behandle hepatitt B av første og fjerde genotyper, og anbefales også til pasienter som har avbrutt interferonbehandling på grunn av ineffektivitet eller bivirkninger. Samtidig beholder den sin effekt selv i nærvær av sykdommer i nyrene og leveren, og er også effektiv i enhver alder fra 18 til 65 år. Anmeldelser av behandling kan ses både på produsentens nettsteder og i nettapoteker som sørger for salg av stoffet.

Å ta medisinen alene er strengt forbudt - dette kan både redusere effektiviteten av behandlingsforløpet og forårsake overdosering og alvorlig helsefare. Av denne grunn må du først konsultere din primære hepatolog, som skal utarbeide et behandlingsregime. Det avhenger av mange faktorer, som den generelle utviklingen av sykdommen og graden av skade på kroppen, tar andre medisiner, samt pasientens individuelle egenskaper, for eksempel allergier mot visse komponenter i legemidlet. Endring av doseringen selv er også forbudt for å unngå overdosering og anafylaktisk sjokk.

Instruksjoner for bruk av medisinering

I henhold til de opprinnelige instruksjonene for Ledipasvir og Sofosbuvir, må legemidlet tas muntlig, på et bestemt tidspunkt, med mye vann. Det mest hensiktsmessige er mottaket av komplekset med mat, fordi det ikke påvirker dets effektivitet og lar deg utvikle en eksakt timeplan for mottak. Å knuse eller tygge tabletter er forbudt.

Doseringen av legemidlet er en tablett per dag. Brudd på dosen truer med å redusere effektiviteten av stoffet, samt alvorlige konsekvenser - anafylaktisk sjokk, forgiftning av kroppen og helsekomplikasjoner. Det er ikke mulig å drikke to eller flere tabletter om gangen, selv om du savnet en daglig inntakssession dagen før.

Behandlingsforløpet med Ledipasvir og Sofosbuvir varierer fra 12 til 24 uker, og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, dybden av legemets lesjon og ulike komplikasjoner, som levercirrhose eller HIV. Varigheten av kurset og behandlingsregimet beregnes av den behandlende legen basert på testene og faktorene nevnt ovenfor.

Totalt er det to ordninger som sikrer effektiviteten av behandlingen for hepatitt C fra 97% til 99%.

Nettapotek

Sofosbuvir Ledipasvir


Sofosbuvir Ledipasvir er et moderne kombinert patentert stoff for effektiv behandling i behandling av hepatitt C. Den tilhører første generasjons legemidler, så det har et lite antall kontraindikasjoner og bivirkninger. Dens kliniske virkning ble bekreftet av eksperimenter som ble utført på pasienter som tidligere hadde blitt behandlet med andre legemidler, pasienter som pleide å behandle for første gang, personer med sykdommen, levercirrhose og som er intolerante mot ribavirin eller interferon. Etter en 12 ukers kurs gjenvunnet 97% av pasientene involvert i forsøket. På konferansen om retrovirus sykdommer holdt i 2013 ble den høye effektiviteten til Sofosbuvir Ledipasvir ytterligere bekreftet.

Sammensetningen av stoffet

Sammensetningen av stoffet Sofosbuvir + Ledipasvir er følgende: en nukleosidinhibitor (400 mg) og en NS5A-inhibitor (90 mg). På grunn av kombinasjonen av disse to kraftige stoffene, sikres den sterkeste antivirale effekten. Frigjør legemidlet i form av tabletter. De er belagt med en spesiell glasur, bestående av titandioksid, talkum og makrogol.

Instruksjoner for bruk av stoffet

Instruksjonen Sofosbuvir + Ledipasvir på russisk er kun til informasjonsformål. Det er viktig å forstå at terapi basert på denne kombinasjonen er foreskrevet utelukkende av en lege. Han må ha erfaring med å behandle en slik sykdom. Behandlingsregime er alltid utarbeidet på grunnlag av analyser og resultatene av en omfattende undersøkelse av pasienten. Etter å ha studert instruksjonene for bruk av Sofosbuvir og etter å ha lest anmeldelser, er det uakseptabelt å utføre selvbehandling - det er stor risiko for å forverre sykdomsforløpet.

Dette stoffet kan brukes i monoterapi. Prescribing behandling til dem er bare tillatt for personer som har fylt 18 år. Denne tilstanden skyldes at forskning på effekt og sikkerhet av dette stoffet hos ungdom og barn ennå ikke er utført.

I løpet av anvendelsesperioden for Sofosbuvir + Ledipasvir, bør kvinner bruke effektive prevensjonsmidler. Ifølge forskningen kan dette stoffet ha en negativ innvirkning på dannelsen og utviklingen av fosteret. Det er fare for medfødte misdannelser og alvorlige avvik.

Narkotika dosering

Legemidlet Sofosbuvir + Ledipasvir dosering er som følger: 1 tablett per dag. Den ble beregnet og godkjent av European Association for Liver Study (EASL). Det er bare mulig å øke doseringen i noen tilfeller (med rask sykdomsframgang) etter samråd med legen. Redusere det er sterkt motløs. Dette er bare tillatt i tilfelle en liten kroppsvekt av pasienten eller de individuelle egenskapene til organismen.

Narkotikainntak

Det er viktig å vite hvordan du tar Sofosbuvir og Ledipasvir riktig. Bare i dette tilfellet vil behandlingen være så effektiv som mulig, og risikoen for komplikasjoner vil være minimal. For det første er narkotikapillen alltid tatt med måltider. Det er nødvendig å vaske det med rent vann uten gass. Pillen kan ikke oppløse, knuse. For det andre bør medisinen tas samtidig. Da påvirker stoffet kroppen bedre. Det anbefales fra begynnelsen av behandlingen med et slikt stoff for å velge optimal tid for administrasjonen.

I tillegg anbefales det å følge følgende regler:

  • hvis du glemmer å ta medisinen i tide, så drikk den senere. Det er tillatt å hoppe over bare en pille, ellers må kurset startes på nytt.
  • Du kan ikke ta to doser samtidig;
  • drikk Sofosbuvir Ledipasvir bør være selv om det er alvorlig tretthet eller hodepine;
  • hvis oppkast har skjedd, og det ikke har vært to timer siden du tok stoffet, må du ta en ny pille.

Behandlingsregime

Behandlingen av hepatitt C med Sofosbuvir og Ledipasvir tar ikke lang tid. Mens ordningen med å ta det kombinerte stoffet er ganske enkelt. Sofosbuvir + Ledipasvir behandling for pasienter som ikke har gjennomgått noen tidligere behandling innebærer en varighet på 12 uker. Hvis pasienten vendte seg til legen for første gang og har levercirrhose, varer terapien i 24 uker. Et tilsvarende behandlingsregime er gitt for pasienter som allerede har fått behandling med andre legemidler, men de var ineffektive.

For å avklare instruksjonene for bruk, bør Sofosbuvir og Ledipasvir kreves fra legen din. Faktisk kan varigheten av behandlingen justeres slik at den passer til pasientens individuelle egenskaper.

Ved gjennomføring av behandlingsforløpet kreves en fullstendig undersøkelse. Hvis det fremgår av resultatene av det at den terapeutiske effekten ikke oppnås, så er det ingen mening å gjenta kurset. Mangelen på primær effekt bør være et incitament til å søke etter alternative behandlingsalternativer.

Vær oppmerksom på at behandling med Sofosbuvir og Ledipasvir for pasienter med en ekstra viral infeksjon (ofte hepatitt C fortsetter med hiv) gir ellers. Den er utviklet individuelt av en virolog.

Monoterapi med dette legemidlet utføres med hepatitt C av den første genotypen. Denne typen virus er den vanligste i dag. Hvis det er behov for behandling av 4, 5 eller 6 genotyper, innebærer behandlingen at du tar et legemiddel som ribavirin. Men du må sørge for at pasienten ikke er allergisk mot ham.

kontraindikasjoner av stoffet

Som alle andre legemidler har Sofosbuvir Ledipasvir kontraindikasjoner. For det første er det uakseptabelt å ta dette stoffet i tilfelle intoleranse mot noen av komponentene. For å identifisere dette foreskriver legen en rekke tilleggstester til pasienten. For det andre er inntaket av dette stoffet uakseptabelt når det brukes til behandling av et annet legemiddel som inneholder nukleosidinhibitoren eller NS5A-inhibitoren. For det tredje er det svært uønsket å bli behandlet med dette legemidlet ved mangel på lever eller nyrer. For å identifisere en slik patologi må du gjennomgå en ultralydsundersøkelse.

Kontraindikasjoner for å få Sofosbuvir Ledipasvir er også graviditet. Under amming bør det ikke brukes til behandling av slike legemidler. Han trenger med morsmelk inn i barnets kropp. Det er bare to måter ute - å nekte å amme eller se etter andre stoffer for behandling av hepatitt C.

Drug interaksjon

Legemidlet er best kombinert med ribavirin. Du kan foreskrive den med andre medisiner som tilhører antivirurgruppen bare i tilfelle når fordelene deres er høyere enn de mulige risikoene. Ta ikke Sofosbuvir Ledipasvir sammen med rusmidler, som inkluderer tipranavir og karbamazepin. Disse stoffene nøytraliserer virkningen av antivirale legemidler, noe som fører til ineffektiviteten av terapien.

Bivirkninger av stoffet

En bivirkning ved behandling av Sofosbuvir og Ledipasvir oppstår ekstremt sjelden, men det har fortsatt et sted å være. Pasienten kan oppleve sporadisk hodepine. Noen pasienter ved bruk av Sofosbuvir Ledipasvir-bivirkninger uttrykt i tretthet og sløvhet. I svært sjeldne tilfeller oppstår allergiske reaksjoner.

Hvis du bruker Sofosbuvir + Ledipasvir for første gang, kan bivirkninger ikke forstyrre personen. Men i løpet av denne perioden må du være spesielt oppmerksom på ditt velvære. Forekomsten av alvorlig kløe, hevelse og kortpustethet bør varsle. Slike symptomer forårsaker umiddelbar avbrudd av behandlingen. Deretter skal pasienten umiddelbart konsultere en lege. Etter samråd med en virologist vil en annen, mer godartet legemiddelbehandling bli utarbeidet.

Hos noen pasienter med behandling oppstår Sofosbuvir Ledipasvir søvnløshet. Men i dette tilfellet, ikke panikk. Med denne bivirkningen foreskrives en urtemedisin fra legen, som normaliserer søvn.

Vær oppmerksom på at bruk av Sofosbuvir Ledipasvir med Ribavirin øker risikoen for bivirkninger. De kan provosere levercirrhose. Imidlertid, i 90% av tilfellene, tolereres dette stoffet uten alvorlige plager og gir en relativt rask gjenoppretting. I tillegg, i motsetning til mange andre stoffer for hepatitt C, påvirker det ikke konsentrasjonen. Derfor, når det er mottatt, er det ikke nødvendig å nekte å kjøre bil.

Prisen på stoffet i verden

Prisen på sofosbuvir + Ledipasvir i engelsktalende land varierer fra $ 84 000 til et 12 ukers kurs. Men hvis du kjøper en slik medisin i Egypt eller India, kan du komme forbi med en beskjeden mengde på rundt 400-500 dollar for 28 tabletter. En slik alvorlig prisforskjell skyldes at i dette tilfellet tilbys generiske legemidler - analoger av Sofosbuvir Ledipasvir med samme sammensetning. De produseres ikke av selskaper som har oppfunnet dette stoffet, men av sine konkurrenter, som har rett til å bruke de samme komponentene, men å produsere medisiner under forskjellige navn. Merk at generiske legemidler ligner patenterte stoffer.

Kostnaden for stoffet i Russland


For generisk Sofosbuvir og Ledipasvir pris i Russland varierer fra 450-470 dollar. Som regel kommer disse stoffene fra India. Farmasøytiske selskaper som spesialiserer seg i utvikling og produksjon av ulike kvalitetsanaloger spesialiserer seg i produksjonen. Det er også amerikanske generikk i Russland. Men prisen er rundt 18.000 dollar.

Registrering av narkotika

Registrering av stoffet Sofosbuvir og Ledipasvir i Russland er ikke fullført. Hittil er dette stoffet under forberedelse. Men det er store muligheter for at det i nær fremtid vil vises i fri tilgang på hjemmemarkedet. Det er mulig at prisen på den blir mer moderat.

Kjøper Sofosbuvir på russiske apotek

Mens Sofosbuvir + Ledipasvir ikke kan kjøpes på et russisk apotek. Det er nødvendig å vente til stoffet passerer registreringsprosessen. Mens det allerede er mulig å kjøpe Sofosbuvir Ledipasvir på apotek i India, Kina, Egypt og noen andre land.

Generisk stoff

Mange velger generisk Sofosbuvir + Ledipasvir for behandling av hepatitt C fordi de er rimelige og gir effektiv behandling. Men når du velger en slik gruppe av stoffet, sørg for at:

  • et generisk forhold av aktive ingredienser er tilstede i den generiske som i det opprinnelige medikamentet;
  • brukte farmasøytiske stoffer er av høy kvalitet;
  • generisk produsert strengt i samsvar med internasjonale standarder;
  • ekvivalenten av inntakskomponenten ligner på originalen.

Følgende generasjoner av Sofosbuvir og Ledipasvir i Russland oppfyller alle disse kriteriene:

Analoger av stoffet

I noen tilfeller kan en analog av Sofosbuvir + Ledipasvir være nødvendig, spesielt når en pasient er intolerant overfor disse komponentene eller har utviklet alvorlige bivirkninger. Deretter velger legen terapi basert på andre rusmidler, inkludert:

  • PegIntron;
  • neovir;
  • Pegasys;
  • Daklatasvir;
  • Roferon A;
  • Moliksana;
  • Algeron;
  • ALFARON;
  • Reaferon EU.

Men det er viktig å forstå at behandlingen basert på dem vil være mye lengre, og effektiviteten er ikke så høy som ved bruk av Sofosbuvir og Ledipasvir.

Falskt stoff

I lys av økt etterspørsel er forfalskning på Sofosbuvir + Ledipasvir fra India ikke uvanlig. Derfor er det viktig å være forsiktig når du kjøper et slikt stoff. Tross alt, å skaffe seg en falsk, mister du ikke bare pengene dine, men også din helse. Først foretar du bare kjøp fra pålitelige leverandører. For det andre, spør selgeren om opprinnelsesbevis og kvalitet. For det tredje, nøye inspisere emballasjen, studere sammensetningen og ta hensyn til holdbarheten.

Legemiddellagring

Legemiddel Sofosbuvir Ledipasvir skal kun oppbevares på et tørt sted i en lukket beholder. Tabletter skal være godt beskyttet mot sollys. Optimal oppbevaringstemperatur: 15 til 30 grader. Det er uakseptabelt å ta stoffet etter utløpsdatoen.


Relaterte Artikler Hepatitt