Vikeyra Pak - applikasjon ved behandling av hepatitt C (første genotype)

Share Tweet Pin it

Den største faren for hepatitt C er at sykdommen ofte fører til levercirrhose og død. I tillegg går sykdomsforløpet i betydelig grad til livskvaliteten til pasientene, siden symptomene tolereres ganske hardt. Farmasøytiske selskaper har arbeidet i mange år for å skape et stoff som ikke bare vil vise høy nok effekt, men vil heller ikke skade pasienten. Interferon-regime (standardbehandling for hepatitt C) har alltid vært bare 50% vellykket, og de har også mange bivirkninger. Antivirale legemidler med direkte virkning var en ekte oppdagelse og redning. En av dem er Vikeyra Pak.

Drug action

Viekira Pak består av et sett med tabletter av forskjellige farger. Lysebrun inneholder i sin sammensetning 3 komponenter:

  1. Ombitasvir. Ødelegger proteinet i strukturen av hepatitt C-viruset, noe som gjør at det ikke er mulig å reproducere videre.
  2. Paritaprevir. Inhiberer aktiviteten til enzymet som er involvert i reproduksjon av viruset.
  3. Ritonavir. Øker konsentrasjonen av den forrige komponenten i blodet, og reduserer også aktiviteten til enzymer av HIV - et virus som ofte finnes hos pasienter med hepatitt.

Den andre tabletten (rosa) inneholder bare én aktiv ingrediens - Dasabuvir. Det hemmer virkningen av et annet enzym, som også er nødvendig, slik at viruset aktivt kan formere seg og spre seg i menneskekroppen.

Forskjellige virkningsmekanismer rettet mot ett mål, forklarer den høye effekten av stoffet. Legemidler, lignende i sammensetning, nr.

Vikeyra Pak er et preparat av en ny generasjon, hvor virkningsmekanismen er radikalt forskjellig fra interferon-ordningen. Direkte antiviral virkning viser høyere effektivitet og gjør det mulig å nekte bruken av interferoner, noe som forårsaket et stort antall bivirkninger og ble dårlig tolerert av pasientene.

Kombinasjon med ribavirin

Til tross for kompleks sammensetning, kan ribavirin noen ganger gis i tillegg til Vikeyra Pak. Vanligvis er denne ordningen brukt for pasienter som sykdommen er belastet av levercirrhose. Det legges også til om det identifiserte viruset har en subtype A. Varigheten av å ta ribavirin tilsvarer behandlingsforløpet med hoveddrogen.

Dosen av ribavirin beregnes ut fra pasientens vekt: Hvis den er mindre enn 75 kg, er dosen 1000 mg, mer enn 75 kg - 1200 mg. Disse er daglige mengder som tas i en eller to doser, avhengig av medisinsk formål.

Bivirkninger

Uønskede reaksjoner ved forskriving av Vikeyra Pak forekommer sjelden. I utgangspunktet oppstår de når ribavirin legges til diett. Det nesten fullstendige fraværet av bivirkninger er en av de viktigste fordelene ved direktevirkende antivirale legemidler. Noen ganger klaget pasienter om:

I noen tilfeller, når bivirkninger vises, stoppes behandlingen. Imidlertid er antallet uønskede manifestasjoner og deres alvorlighetsgrad i behandlingen av Vikeyra Pak signifikant mindre enn ved behandling med interferoner.

Doseringsregimet

Legemidlet tas oralt under måltider. I morgen tar du 2 tabletter med kombinert sammensetning og 1 tablett med dasabuvir. På kvelden, ta bare 1 tablett dasabuvir. Når du hopper over å ta den første pillen, må du ta den innen de neste 12 timene. Hvis du savner å ta dasabuvir, må dosen fylles på innen 6 timer. Med en lengre opptakstid fortsetter Vikeyra Pak å ta på seg den vanlige tidsplanen.

En kort behandlingskurs er en annen fordel med Vikeyra Pak. Varigheten av behandlingen er 12 eller 24 uker.

effektivitet

Viekira Pak er en ny generasjon medisin. Det virker som et antiviralt middel, som virker direkte på det fremkallende middel til hepatitt C. I kliniske studier viste stoffet gode resultater. Effektiviteten av behandlingen er 98%, som er nesten dobbelt så mye som ved interferonbehandling.

Kostnaden for stoffet i apotek i Russland kan variere. Gjennomsnittlig pris er 275 000 rubler per boks, som inneholder 112 tabletter. Ukrainske apotek tilbyr å kjøpe Vikeyra Pak for 165.000 hryvnia.

Ved å kjøpe medisin på apotek i Russland, kan du spare mye, siden prisen er flere ganger lavere enn i Europa og USA.

Vikeyra Pak er en ekstremt effektiv behandling for hepatitt C genotype 1. Sammensetningen av legemidlet er unikt og fortjente ofte utnevnt av leger. Til tross for høye kostnader, bør pasientene følge legenes anbefalinger og starte behandlingen så tidlig som mulig. Legemidlet er praktisk å ta, som det kommer i form av tabletter, i motsetning til interferonbehandlingsregimer. Behandlingsprosessen i seg selv tolereres lett, og sannsynligheten for fullstendig gjenoppretting er 98%, noe som anses som et meget godt resultat. Vikeyra Pak er virkelig i stand til å gi pasienten et nytt liv.

Vikeyra Pak eller Sofosbuvir

Nye stoffer for behandling av hepatitt C

Den moderne utviklingen av farmakologi er på høyeste nivå, at mange uhelbredelige sykdommer gikk en gang i kategorien behandles. Dette refererer til hepatitt C, som ifølge leger er ikke lenger en dom og er ikke den mest forferdelige tragedien. Håpet til de syke ble presentert med nye medisiner som har dukket opp på markedet de siste fire eller fem årene. Deres liste inneholder Sofosbuvir, Daclatasvir og Ledipasvir, holdt av utenlandske firmaer og kommer til oss fra India til Russland.

Sofosbuvir - behandling av hepatitt C med 100% garanti


Sovaldi (Sofosbuvir) gikk i salg i 2013 og fikk umiddelbart sin nisje i listen over vitale legemidler som bidrar til å behandle for hepatitt C av forskjellige genotyper. Legemidlet har en rekke ubestridelige fordeler sammenlignet med de tidligere legemidlene i interferon-gruppen.


1. Det er en ufarlig medisin som ikke forårsaker en negativ reaksjon på kroppens immunitet.
2. Sovaldi påvirker ikke kroppens organer og systemer, det vil si, det har nesten ingen bivirkninger.
3. Behandlingsforløpet reduseres i varighet med 2-4 ganger.


Det vil si at etter å ha kjøpt Sofosbuvir, vil du bli kvitt sykdommen raskere, og behandlingen vil ikke gi deg noen ekstra helseproblemer.


Prinsippet om stoffet er at det legger en barriere mot spredning av hepatittvirus, de slutter å formere seg, og dermed blir kroppen fjernet fra infeksjon. Behandlingsforløpet varer 12 eller 24 uker, legen utvikler et behandlingsregime, det kan være med eller uten ribavirin, samt alfa interferon. Kombinasjoner av legemidler er avhengig av hepatovirusgenotypen (1,2,3,4), men den viktigste fordelen med legemidlet er at den er aktiv mot alle fire arter.


Du kan bestille Sovaldi på den offisielle nettsiden til produsenten eller dens offisielle distributører. Kostnaden for en pakke er ca 30.000 rubler. Pasienter har mulighet til å bestille generisk Sofosbuvir levering. Det er praktisk og rimeligere enn å kjøpe detaljhandel apotek i detaljhandel. Legemidlet tas en gang om dagen, en 400 mg tablett.

Daclatasvir, nødvendig for komplekse terapi av hepatitt C


Daclatasvir, eller under navnet Daklinza, er også et legemiddel av en ny generasjon som dukket opp i Europa i 2014. I dag kan den kjøpes i Russland på nettsiden til selskaper som produserer stoffet, eller fra distributører som er lisensiert til å selge. Daklins brukes som ingrediens i kombinasjoner med andre legemidler:


• Sovaldi (Sofosbuvir),
• Sunvepra (Asunaprevir),
• Peginterferon alfa,
• Ribavirin.


Sammensetningen av legemiddelkompleksene avhenger av scenen hvor sykdommen er involvert, hvilke organer som er påvirket og i hvilken grad, så vel som genotypen av viruset. Behandlingsprogrammet er utviklet individuelt for hver pasient, så før du kjøper medisiner, må du konsultere en lege. Behandlingen kan vare i 12 eller 24 uker, varigheten av kurset avhenger av pasientens virologiske respons.


Daklinza er en belagt tablett (30 eller 60 mg). Den daglige dosen bestemmes av legen, det er tilrådelig å ta medisinen uten avbrudd. Under behandlingen kan pasienten oppleve svimmelhet, kvalme, tørr munn og andre ubehagelige fenomener, men de har ikke vedvarende nedsatt velvære. Disse er raskt forbigående fenomener som ikke burde føre til bekymring.

Ledipasvir


Ledipasvir er det nyeste stoffet som for øyeblikket er i sluttfasen av testingen. Men leger er allerede begeistret for det, og de kaller det en etterlengtet medisin som i kombinasjon med sofosbuvir kan helbrede hepatitt C for alltid. Begge komponentene i kombinasjon virker som drap av hepatovirus, forhindrer reproduksjon og hindrer at de kommer inn i blodet.


En viktig fordel ved kombinasjonen av Ledipasvir + sofosbuvir er at ribavirin eller pegylert interferon i behandlingen av hepatitt C kan dispenseres. Dette gjør behandlingen den tryggeste, ingen skadelige effekter oppstår i det hele tatt.


Det kombinerte stoffet av to komponenter heter Harvoni, du kan kjøpe det fra anerkjente distributører som har direkte tilknytning til produsenter. En praktisk form for kjøp er en ordre på nettstedet med levering til klientens adresse. Det er trygt og behagelig for hver pasient. Varigheten av behandlingen er 12 uker, med dårlig virologisk respons - 24 uker. Du må drikke en pille i full mage.


Anbefalte nye legemidler Sofosbuvir, Daclatasvir og Ledipasvir er håp om å helbrede for hepatitt C-pasienter. De fleste pasienter klarte å beseire sykdommen om seks måneder, noe som er en stor suksess innen medisin og farmakologi. Disse gjennombruddene gir hver pasient en sjanse til å si farvel til en alvorlig sykdom for alltid.

Vikeyra Pak - behandling av hepatitt C med en sannsynlighet på 99%

Vikeyra Pak - en effektiv medisin for behandling av hepatitt C

Å kjøpe Vikeyra Pak betyr å overvinne hepatitt C. Kronisk hepatitt C er en veldig lumsk og farlig menneskesykdom, som i lang tid fortsetter med nesten ingen symptomer.

I mange år og til og med årtier er pasienter med kronisk hepatitt C helt uvitende om sykdommen deres og er en kilde til farlig HCV-infeksjon for sine kjære.

Fakta om hepatitt C

Etter slutten av den akutte fasen av sykdommen, som varer i 6 måneder, fortsetter hepatitt skjult og blir nesten alltid kronisk.

Hos pasienter med HCV sirrhose utvikler den patologiske prosessen i leveren enda raskere. I stadiet av cirrhosis er det svært vanskelig å helbrede sykdommen helt.

Følgende kliniske tegn er karakteristiske for aktiv kronisk hepatitt C og levercirrhose:

  • svakhet og tyngde i leveren;
  • kløe i huden og dårlig appetitt;
  • yellowness av huden og mørk urin;
  • ben ødem og ascites;
  • edderkopper på huden.

Pasienter med kronisk hepatitt C og HCV-cirrhose i leveren trenger antiviral behandling. Alvorlige konsekvenser, inkludert død, er uunngåelig uten behandling.

Hvordan kan kroniske hepatitt C 1a og 1b-subtyper av den første genotypen av HCV permanent herdes?

Hittil er den mest effektive behandlingen for pasienter med kronisk hepatitt C 1a og 1b av subtypene av den første genotypen av HCV den helt orale antiviral terapi uten interferon, hovedsakelig Viqueira Pak.

Den prinsipielle funksjon av fullstendig oral bezinterferonovogo modus er at pasienten ikke er nødvendig for å selv-administrert subkutant eller intramuskulært standard eller pegylert interferon, nok til 12 uker, daglig og regelmessig tas oralt ved måltidene spesielle to sett av piller.

Hva er Vikeyra Pak?

Sammensetningen Vikeyra Pak Komplekset inneholder 3 moderne effektiv antiviral direkte antiviral virkning - Ombitasvir (NS5A virus HCV inhibitor) Paritaprevir (en inhibitor av NS3 / 4A-virus HCV protease) og dasabuvir (ikke-nukleosid inhibitor av polymerase NS5B viral HCV), så vel som de farmakokinetiske forsterker Ritonavir ( CYP3A-hemmer).

Så den helt orale interferonfrie metoden for behandling av pasienter med kronisk hepatitt C 1a og 1b av HCV-genotyper er et kombinert Vikeira Pak / viekira pak antiviral kompleks. Produsent: Ebbby og Irland NL B.V (Irland); utvikler, pakker og kvalitetskontroll: AbbVie Inc. (USA).

Fig. 1. Behandlingsmodus Vikeyra Pak med hepatitt C 1a og 1b av HCV-genotyper

Vikeyra Pak er et innovativt medisinsk kompleks som har bevist seg i løpet av en rekke prekliniske studier, kliniske studier og aktiv bruk i hepatologisk praksis.

Den 19. desember 2014 mottok stoffet Vikeira Pak den nødvendige registreringen i USA og deretter i Europa og har allerede begynt å bli vellykket brukt til å behandle pasienter med kronisk hepatitt C 1a og 1b av subtypene av 1. HCV-genotypen. I Russland er det antivirale komplekset Viqueira Pak offisielt registrert 21. april 2015 (registreringsbevis LP-002965 datert 04/21/2015).

Få en gratis konsultasjon

Video om behandling av hepatitt C i klinikken eksklusiv

Advarsel! Nå kan Hepatitt C herdes på bare 8 uker!

I Russland er en kort 8-ukers behandling av Vikeyra Pak offisielt tillatt for bruk

På alle spørsmål, ring Hotline +7 (905) 252-55-77 vil bli besvart av professor Sulima Dmitry Leonidovich

Vikeyra Pak behandling i en eksklusiv klinikk - for første gang i St. Petersburg

For å fullstendig kvitte seg med hepatitt C-viruset, er det nødvendig med en 12-ukers behandling med Vikeyra Pak. Bivirkninger av behandling er svært sjeldne.

Kostnaden ved den første konsultasjonen av leder av den spesialiserte avdelingen for nyskapende hepatologi, professor D.L. Sulima er 5.000 rubler. Etter en grundig undersøkelse av leveren vil en pasient med 1a eller 1b HCV genotype bli tildelt en av fire mulige interferonfrie behandlingsregimer av Vikeyra Pak, og konsultasjoner i løpet av behandlingen vil bli avtalt.

Legemiddelet viekira pak kan kjøpes fritt i St. Petersburg og andre russiske byer. Prisen på stoffet for et fullstendig 12 ukers behandlingsforløp i apotek varierer betydelig og kan variere fra 645 000 (seks hundre og femti tusen) tusen rubler til 720 000 (syv hundre tjue tusen) rubler. Prisen er selvsagt veldig høy, men behandlingen av Vikeyra Pak i dag er en av de mest effektive måtene å permanent slippe av med lumsk hepatitt C og gjenopprette full helse. Vær oppmerksom på at prisen på Vikeyra Pak i Russland, inkludert St. Petersburg, er betydelig lavere enn i USA, hvor prisen på Vikeyra Pak i dag er omtrent 85 000 USD.

Utmerkede resultater av behandlingen kan oppnås hos pasienter som aldri har blitt behandlet før og hos de som har hatt dårlig erfaring med interferon og ribavirin. Selv pasienter med kompensert cirrhose oppnår imponerende resultat av behandling av Vikeyra Pak.

Du trenger ikke å behandle hepatitt C alene!

Siden noen kan bli smittet med hepatitt C-viruset, og dessverre, verken opprettholde en sunn livsstil eller puritansk seksuell oppførsel er ikke en 100% garanti for beskyttelse mot infeksjon, bør du alltid være oppmerksom på behovet for å konsultere en hepatolog i tide, selv om deteksjon av antistoffer mot hepatitt C-viruset i pasienten - med andre ord, hvis anti-HCV Ab (+) oppdages.

Og i intet tilfelle kan en selvmedisinerende og foreskrive seg selv mye annonserte stoffer i media og på Internett som har et tvilsomt rykte som i beste fall ikke vil hjelpe, og i verste fall kan de forårsake uopprettelig helsehelse. Og tiden bortkastet ved å ta slike stoffer vil bli uopprettelig tapt.

Utenriksstatistikk viser overbevisende at de pasientene som ble behandlet med Vikeyra Pak, oppnår bemerkelsesverdig suksess i behandlingen. Resultatene av en rekke utenlandske kliniske studier, som involverte pasienter med kronisk HCV-1A og 1B subtyper første HCV-genotype, inkludert pasienter med kompensert levercirrhose funksjonelle klasse Child-A (5-6 på en skala fra å utføre alvorlighetsgraden av levercirrhose ) og pasienter etter transplantasjon (transplantasjon) av leveren, viste fullstendig gjenoppretting i 96-100% tilfeller! Så langt, de første oppmuntrende resultatene av behandling av "ustabil" cirrhose i leveren med stoffet Vikeira Pak.

De første resultatene av behandling med Vikeyra Pak i Russland

Klinikken EKSKLUSIV har resultater fra undersøkelsen av en 52 år gammel pasient som lider av kronisk HCV subtype C 1b (medisinsk kort med ambulant pasient nr. 001_2015_VP_1000). Ifølge resultatene fra indirekte elastometri (FibroScan) ble pasienten diagnostisert med et F_3 stadium av fibrøse endringer i leveren i henhold til METAVIR-skalaen før starten av en 12 ukers behandlingstid i en Interferon-fri Vikeira Pak. Lav viral belastning på 122.000 IE / ml. Hyperfermentemia AlAT og AsAT, henholdsvis 102 U / l og 91 U / l, vitner om den aktive inflammatoriske prosessen i leveren og den økte permeabiliteten av cellemembranene i hepatocytets hovedleverceller. I den kliniske analysen av blod tiltrekker mindre trombocytopeni og leukopeni oppmerksomhet. Resultatene fra den komplekse laboratorieundersøkelsen av FibroMax indikerer at pasienten har en "avansert" tredje fase av fibrose (F_3; 0,67 conv. Units) og en uttalt betennelsesprosess i leveren (A_3; 0,79 conv.).

Begynnelsen av behandlingen 25.09.2015

10/03/2015 - resultater etter 1. uke i behandlingen

Ifølge resultatene av laboratorieundersøkelsen av pasienten etter 1. uke i behandlingen, skjer et tidlig biokjemisk respons - en rask reduksjon av aktivitetsnivåene av enzymene AlAT (102 U / l → 24 U / l) og AsAT (91 U / l 21 U / l ) i serumet. Dette indikerer stabilisering av cellemembraner av hepatocytter på grunn av regresjon av den inflammatoriske prosessen i leveren. I den kliniske analyser av blod trekker oppmerksomheten blitt vist ubetydelige i forhold nøytropeni (nøytrofiler, det totale antallet, 42%), den relative lymfocytosis (lymfocytter, 41%) og eosinofili (eosinofiler, 7%) under normalverdien av det totale antall celler (leukocytter, 4,63 tusen / μl).

10/09/2015 - resultater etter 2. uke i behandlingen

Ifølge resultatene av laboratorieundersøkelsen beholder pasienten den andre verdien av aktivitetsnivåene av enzymene AlAT (13 U / l) og Asat (20 U / l) etter 2. uke i behandlingen, noe som indikerer et stabilt biokjemisk respons på behandlingen og fravær av laboratorie tegn på betennelse i leveren. Inkludert med hensyn til de normale verdiene for aktivitetsnivåene for alkaliske fosfataseenzymer og GGTP-enzymer, henholdsvis 49 U / l og 24 U / l. RNA av HCV-viruset etter 2 uker fortsetter fortsatt å bestemmes i serumet, som ifølge informasjon fra produsenten Vikeira Pak er ganske karakteristisk for pasienter med "avanserte" F_3- og F_4-stadier av fibrøse forandringer i leveren. Normale nivåer av totalt, direkte og indirekte bilirubin, 11,5 μmol / L, 4,9 μmol / L og 6,6 μlol / L opprettholdes. Verdt å merke seg er det faktum at i klinisk analyse av blod i pasienten vedvarer relative neutropeni (nøytrofiler Generelt chmslo, 38%) relativ lymphocytosis (lymfocytter, 41%) og eosinofili (eosinofiler, 11%) forble innenfor normale grenser det totale antall leukocytter ( leukocytter, 5,08 tusen / ul).

10/16/2015 - resultater etter 3. uke med behandling - hepatitt C-viruset (HCV RNA) ble ikke påvist i blodet

10/23/2015 - resultater etter fjerde uke av behandlingen

Det er viktig å merke seg at etter fire ukers antiviral terapi i interferonfri modus av Viqueira Pak, blir ikke Hepatitt C-virus-RNA detektert i pasientens serum. Det var heller ingen signifikante endringer i blodformelen sammenlignet med hemogramindekser før behandlingsstart. Det er bare vanskelig å forklare eosinofili (en økning i antall eosinofiler) beholdt. Således er det trygt å snakke om fraværet av uønskede hematologiske forandringer hos pasienten (leukopeni, trombocytopeni og anemi), som er svært karakteristiske for pasienter som får kombinert terapi med pegylert interferon-alfa og ribavirin.

11/06/2015 - resultater etter 6. behandlingsuke

Det viktige faktumet for den virologiske responsen som fortsetter siden den tredje uka, er bemerkelsesverdig. Etter den 6. behandlingsvecken med Viqueira Pak ble det igjen oppnådd negative pasient serum testresultater for HCV RNA (kvalitativ analyse med analytisk følsomhet i testsystemet fra 47 IE / ml). I tillegg er det umulig å ikke merke et annet positivt punkt - vedvarende normofermentemi som fortsetter fra 1. uke i terapi - aktivitetsnivåene for enzymerne ALT og AST forblir normale og utgjør henholdsvis 16 U / l og 13 U / l. Således kan det antas at bokstavelig talt fra begynnelsen av Vikeyra Pak-terapi regres den inflammatoriske prosessen i leveren parenchyma og cellemembranene av hepatocytter stabiliseres.

11/20/2015 - resultater etter 8. behandlingsuke

Etter fullstendig åtte ukers fullstendig interferonfri behandling med Viqueira Pak-komplekset, har pasienten fortsatt negative resultater av test serum for HCV RNA (PCR, kvalitativ analyse), samt normale verdier av aktivitetsnivåene for "hepatiske" og "duktale" enzymer AlAT, AsAT, ALP og GGTP, henholdsvis 12 l / l, 19 l / l, 58 l / l og 21 l / l. Nivåene av totalt bilirubin, direkte (konjugert, bundet) bilirubin og indirekte (ukonjugert, ubundet) bilirubin, samt aktivitetsnivået for alfa-amylase enzymet ligger også innenfor normale verdier, henholdsvis 16,9 μmol / l, 6,6 μmol / l, 10,3 μmol / l og 77 U / l. I den kliniske analysen av blod var gjenværende relativ nøytropeni (nøytrofile totalt 32%), relativ lymfocytose (lymfocytter, 42%) og merket eosinofili (eosinofiler, 18%) med et normalt totalt leukocyttall (leukocytter, 5,6 tusen./mkl).

12.05.2015 - resultater etter 10. behandlingsuke

Resultatene av laboratorieundersøkelse av pasienten ved slutten av ti uker med terapi indikerer et stabilt fravær av viremia - HCV RNA vil ikke bli påvist (PCR, kvalitativ analyse). Resultatene av biokjemiske studier gjør at vi med rimelighet kan indikere at pasienten ikke har laboratorie tegn på en inflammatorisk prosess i leveren. Aktivitetsnivåene for hepatocellulære og "duktale" enzymer AlAT, AsAT, alkalisk fosfatase og GGT var henholdsvis 11 U / l, 19 U / l, 55 U / l og 20 U / l. Nivåene av totalt bilirubin, direkte (bundet) bilirubin og indirekte (ubundet) bilirubin, samt aktivitetsnivået til enzymet pankreatisk alfa-amylase opprettholdes innenfor normale grenser. Følgelig - 10,3 μmol / l, 3,1 μmol / l, 7,2 μmol / l og 94 U / l. En positiv trend ble registrert i hemogrammet (klinisk analyse av blod) - relativ nøytropeni regressert (nøytrofiler, totalt antall 41%), relativ lymfocytose fullstendig regresert (lymfocytter, 36%), en tendens til regresjon av relativ eosinofili (eosinofiler, 13%) ble observert. Normale verdier av totalt antall leukocytter blir bevart (leukocytter, 5,62 K / μl).

12 ukers behandlingsforløp er ferdig 18. desember 2015

12/19/2015 - resultater etter 12. behandlingsuke

I samsvar med resultatene av undersøkelsen etter slutten av 12-ukers behandlingstid for Vikeyra Pak, kan det med sikkerhet sies at pasienten opprettholder et stabilt biokjemisk respons - aktivitetsnivåene for de hepatocellulære enzymer AlAT og AsAT forblir innenfor normale verdier, henholdsvis 12 U / l 20 U / l, samt nivåene av "duktale" enzymer GGTP og alkalisk membran, henholdsvis 19 U / l og 61 U / l. Dermed har pasienten ingen laboratorie tegn på den aktuelle inflammatoriske prosessen i leveren (hepatitt). Det vil si at pasienten ikke har noen symptomer på hepatitt etter 12 ukers behandlingstid. Umiddelbart etter avslutning av behandlingen opprettholder pasienten normale nivåer av totalt bilirubin, direkte (konjugert) og indirekte (ukonjugert) bilirubin, henholdsvis 12,1 μmol / l, 4,5 μmol / l og 7,6 μmol / l, samt normale verdier aktivitetsnivået for alfa-amylase (75 U / l) og glukose (4,8 mmol / l) i serum. Resultatene av den kontroll virologiske undersøkelsen indikerer fraværet av viremi - HCV RNA er ikke påvist (PCR, kvalitativ analyse). Resultatene av undersøkelsen av pasienten ved slutten av hele 12-ukers behandlingsforløpet antyder oppnåelse av en mellomliggende virologisk respons og fullstendig lindring av hepatitt-manifestasjoner.

Med andre like bemerkelsesverdige kliniske eksempler på behandling av pasienter med kroniske hepatitt C 1a og 1b-undertyper av 1. HCV-genotypen og forskjellige stadier av fibrotiske forandringer i leveren fra F_1 til F_4 i henhold til METAVIR-skalaen i Interceptor Vikeira Pak eller Ribavirin "du kan finne deg selv på denne siden av nettstedet.

Analytics på stoffet Vikeyra Pak

Vikeyra Pak - informasjon og instruksjoner for pasienter i bilder

Det er verdt å merke seg at å ta stoffet Vikeyra Pak, selv om det er svært sjelden, men fortsatt kan være ledsaget av mindre bivirkninger eller såkalte bivirkninger, inkludert tretthet, kvalme og noen ganger søvnforstyrrelser (se informasjonen ovenfor i bilder).

Du må innrømme at dette er usannsynlig lite sammenlignet med nesten 100% garanti for fullstendig utvinning fra kronisk hepatitt C. Ikke mer enn 5% av pasientene som tar stoffet Vikeyra Pak, har bivirkninger. Utseendet på bivirkninger krever ikke at stoffet avbrytes eller reduserer dosen av legemidlet. Dette er veldig viktig.

Hvordan ta Vikeyra Pak?

Reglene for å ta pillene, som er en del av det kombinerte Vikeira Pak-komplekset, er enkle og enkle (se figur 3).

Tre tabletter skal tas om morgenen med måltider under frokosten, og en tablett bør tas om kvelden med måltider under middagen, og drikker rikelig med væske for å øke hastigheten på prosessen med absorpsjon av legemidler inn i blodet. Ikke hopp over å ta piller.

Fig. 3. Vikeyra Pak - hvordan du tar piller

Hvor å kjøpe Vikeyra Pak i St. Petersburg

Den tverrfaglige klinikken EXCLUSIVE, som inkluderer en spesialisert avdeling for nyskapende hepatologi i samsvar med sertifikat nr. 958 av 07/30/2013 fra Den russiske føderasjonsdepartementet om akkreditering for retten til å utføre kliniske studier av medisinske legemidler til medisinsk bruk, er en klinisk basis for kliniske studier og behandling pasienter som får nyskapende stoffer, inkludert viekira pak for den mest effektive behandlingen ronicheskogo HCV 1a og 1b subtyper første HCV viral genotype.

Hvis du vil kjøpe Vikeyra Pak i St. Petersburg, kan du kontakte vår klinikk. Vi aksepterer foreløpige søknader om registrering av forskrifter for kjøp av stoffet Vikeyra Pak.

Kjøpet av stoffet er mulig direkte fra apotekets representant for EXCLUSIVE-klinikken. For å få resept for et stoff for å kjøpe Vikeyra Pak i St. Petersburg, kan du i vår klinikk etter avtale.

Fig. 4. Originalemballasje av Vikeyra Pak i 1 uke med HCG-behandling

Du kan legge inn en forhåndsforespørsel om resept for kjøp av Vikeyra Pak i St. Petersburg direkte fra apoteket som er representativt for vår klinikk døgnet rundt, ved å sende et brev fra denne siden av nettstedet til [email protected]

I brevet må du angi returadressen og kontaktnummeret. Kort tid etter at du mottok brevet, vil kuratoren til det vitenskapelige og kliniske programmet Vikeira Pak Against Hepatitis C kontakte deg via telefon, e-post eller Skype, svare på alle dine spørsmål og avklare prosedyren for videre tiltak.

Sofosbuvir eller Vicieira Pak

Behandling av viral hepatitt C begynte tidlig på 90-tallet, da antiviral terapi var tilgjengelig ved bruk av interferon alfa (IFN-alfa) eller "kort interferon".

Virkningsprinsippet for slik behandling ved aktivering av enzymer i selve cellen, som vil forhindre dannelsen av virusprotein og gi cellemotstanden mot virkningene av hepatitt C-viruset i opptil to dager.

Dessuten er denne behandlingen en billig pris for narkotika, for eksempel kan du kjøpe stoffet "Altevir" fra 2000₽ i løpet av 4 uker.

Den utvilsomme minus er en lav responsrate til behandling, for eksempel er effekten for behandling av genotype 1 bare 20-22%. Også ulemper ved denne antiviral terapi inkluderer dårlig toleranse og utvikling av mange bivirkninger.

Interferon Pegasis var relevant frem til 2013

I begynnelsen av 2000 kom pegylerte interferoner IFN-alpha 2a eller 2b til å erstatte de "korte" interferonene, deres effekt på cellen tar mye lengre tid, på grunn av den forbedrede formelen forblir de i kroppen i 7 dager. Dette stabiliserer konsentrasjonen av den aktive substansen i blodet og lar deg lage injeksjoner en gang i uken. Kompleks terapi med peginterferon og ribavirin i tolv år har vært den beste behandlingen for viral hepatitt. Forutsigelse av behandlingseffektivitet er: for genotype 1 - opp til 58%, for genotype 3 - opptil 87%.

Ulempene med denne terapien inkluderer en lav utvinningsgrad for genotype 1 og pasienter med avansert fibrose og levercirrhose, den høye prisen på behandlingen, prisen på Pegasys 180 mg, gjennomsnittlig 8000 rubler per sprøyte, samt kontraindikasjoner for behandling og utvikling av bivirkninger effekter.

Sofosbuvir gjennombrudd i behandlingen av hepatitt C

I begynnelsen av 2013 ble det tatt et viktig skritt i utviklingen av behandling for hepatitt C, gjennomgått kliniske studier og direktevirkende hemmere ble registrert, hvilket punktemne undertrykker arbeidet med virusenzymer som forhindrer det i å multiplisere og skade sunne celler. Så i 2013 oppstod stoffene Sofosbuvir, Daclatasvir og Simeprevir i USA. Og i 2014 ble det første komplekse stoffet for behandling av HVGS 1 genotype, kalt "Harvoni", godkjent. I desember samme år registreres et nytt stoff, Vikeyra Pak, som inneholder tre nye aktive ingredienser: ombitasvir, paritaprevir og dasabuvir.

Effektiviteten av denne behandlingen når nesten 100%. Men prisen forblir uoverkommelig for de fleste pasienter, i gjennomsnitt koster et kurs på terapi 960 000 rubler.

Indiske generics - en mulighet for pasienter

De beste alternativene til slik behandling er generikk, som er produsert under kontrollen og lisensene til rettighetshaveren for de underutviklede landene i India, Egypt, Tunisia og Marokko. Pris for 12 ukers kurs Sofosbuvir og Daclatasvir fra det berømte indiske selskapet Natco Pharma vil være mindre enn 100 tusen rubler. Kvaliteten og effektiviteten av behandlingen er ikke dårligere enn de opprinnelige stoffene.

På tidspunktet for denne skrivelsen ble ti nyere legemidler registrert og internasjonalt godkjent, hvorav over halvparten var registrert av Helsesektoren i Russland:

  • Dasabuvir, som en del av stoffet "Vikeyra Pak"
  • Sofosbuvir, ble registrert av Den russiske føderasjonsdepartementet 07.06.2016
  • Daclatasvir, handelsnavn "Daklins" 30 mg eller 60 mg
  • Ombitasvir, som en del av stoffet "Vikeyra Pak"
  • Asunaprevir, handelsnavnet "Sunvepra"
  • Telaprevir, handelsnavn Insivo.

12 uker før din kur for hepatitt C

Vikeyra Pak behandling vurderinger 2018

Hepatitt C-behandling med Vikeyra. Genotype 1b, F4. Dagbok for pasienten.

Pasient Ruslan, 45 år, hepatitt C, genotype 1 b, fibrose 4. REPEAT BEHANDLING.

I 2014 ble jeg diagnostisert med kronisk hepatitt C, virusgenotype 1 b, viruskonsentrasjon 450000 IE / ml. Biokjemi var dårlig - ALT 218-304 enheter / l, AST er det samme. Genetisk analyse av interleukin 28 B viste en god prognose for behandling med interferon. På fibroscan var resultatet mislykket på grunn av overskytende vekt.

Gjennomført behandling med interferon alfa 3 millioner IE 3 ganger i uken og ribavirin. Etter 4 uker forblir viruset i blodet. Etter 12 uker ble konsentrasjonen redusert, fortsatt behandling videre. Seks måneder senere fortsatte viruset, slik at behandlingen stoppet. Mens jeg ble behandlet med interferon og ribavirin, mistet jeg vekten, og resultatet var fibroscan-fibrose 4. Det var ingen komplikasjoner av cirrhose, så du kunne bli behandlet igjen. Med legen bestemte de seg for å bli behandlet med Vikeyra Pak - dette er en ny interferonfri behandling. Du kan bli behandlet i 12 uker. Han gjentok testene igjen og begynte behandling. Nå har det vært 2 uker, jeg har det bra. Følelser slik at, som om det generelt ikke blir noen behandling! Ingen temperatur, ingen kulderystringer, ingen ledd vridning. I pakken er pillene delt i morgen og kveld, alt er veldig enkelt, og jeg tar også ribavirin om morgenen og kvelden. Etter 2 ukers behandling er biokjemien normal - ALT 31 U / L, AST 28 U / L! Jeg har aldri hatt slike analyser. Jeg vil bli testet for viruset etter 4 ukers behandling. Jeg håper alt går bra.

12.06.2016 Mr.

Jeg fortsetter behandlingen med Vikeyra. Legen sa at etter 2 uker er det nødvendig å gjøre en analyse av RNA. Gikk analysen 1. juni, det er ikke noe virus! RNA er negativt! I dag er 4 ukers behandling, vil pakken av Vikeyra avsluttes om kvelden. Av alle bivirkningene er det bare en metallisk smak i munnen fra ribavirin. Litt mer svakhet. Jeg hadde også den siste gangen jeg ble behandlet med interferon og ribavirin. Legen sa at vicaira med kompensert cirrhose og uten ribavirin også gir gode resultater av behandling, som med ribavirin, ble slike studier utført. Men i våre instruksjoner er det skrevet så langt at vi må ta det med ribavirin, derfor må vi behandles i henhold til instruksjonene. I prinsippet tolererer ribavirin godt. Det viktigste er at det ikke er virus. I dag har testene - biokjemi vært vanlig! ALT 27 enheter / l, AST 30 enheter / l. Hemoglobin gikk litt ned - det var 135 g / l, nå er det 121 g / l, men dette er også bra. Har overlevert analysen på et virus RNA, vil være klar om to til tre dager.

16.06.2016 Mr.

Jeg fortsetter behandlingen med Vikeyra Pak. En måned har gått behandling. Fikk en analyse på RNA. HCV RNA ble ikke påvist i blodet. Alt går bra.

07.05.2016 Mr.

Den andre boksen av viciera slutter. Etter 5 dager med testing på skjema. Føles bra. Smack i munnen gikk forbi. Noen ganger er det en svakhet, men det kan være fra varmen. Legen sa at i varmen er det nødvendig å drikke væske, ikke mindre enn en og en halv liter per dag. Jeg vasker ned pillene om morgenen og om kvelden med et glass vann, og drikker deretter mer om dagen. Gitt kroppsstørrelsen, får jeg to liter per dag. Det anbefales ikke å være i solen under behandling med ribavirin, det kan være bivirkninger på huden - utslett, fotodematitt. Hvis du må gå i solen, bruk en hvit bomullskjorte med ermer. Legen sa at hvis et utslett oppstår, kan ribavirin avbrytes, men Vikeira kan ikke kanselleres, ellers må alle behandlinger stoppes. Derfor følger jeg alle anbefalingene.

17.07.2016 Mr.

Det har vært 8 uker nå. Føler seg bra. Analyser er normale. ALT 23 u / l, AST 17 u / l. Hemoglobin 120 g / l. Jeg vil bli testet for RNA-virus ved slutten av behandlingen, når 12 uker har gått. 3 uker igjen.

08.07.2016 Mr.

I dag er jeg ferdig med å ta Vikeyra. Jeg føler meg bra, ingen følelser at jeg tilbringer behandlingen, nei. Min appetitt er normal, jeg føler energi og styrke som ikke var der før. I morgen skal jeg gå på prøve, jeg håper alt går bra.

12.08.2016 Mr.

Etter endt behandling med Vikeyra er testene gode. Normal biokjemi ALT 16 u / l, AST 14 u / l. HCV RNA er ikke detektert.

Dette er et godt resultat. Nå må du gjøre tester etter 12 uker og 24 uker etter behandlingens slutt. Fortsatt venter på resultatet av behandlingen i nesten seks måneder. Legen sa at selv om RNA-viruset ikke oppdages, vil det fortsatt være behov for å fortsette å overvåke, fordi det var fibrose 4. Lever elastometri må gjøres om seks måneder. Håper det blir bedre.

11.02.2016 Mr.

Det var 12 uker etter behandling med vikeyra. Føles bra. Passerte tester, ALT 23 enheter / l, AST 20 enheter / l, fullstendig blodtelling er også bra. RNA ikke oppdaget! Dette er en vedvarende virologisk respons! Men gjør fortsatt analysen og elastometrien i januar.

30.01.2016 Mr.

Det var 24 uker etter behandling med Vikeyra. Alt er bra, det er ikke noe virus! Og elastometri er bedre - fibrosis 3 viste! Dette er bare et mirakel! Jeg anbefaler behandling med vikeyra med 1 genotype! Da vil det være nødvendig å overvåke fibrose, gjenta elastometri i leveren.

Legg igjen en kommentar Avbryt kommentar

Nylige oppføringer

Har du en konto?

Glemt passordet ditt?

Skriv inn brukernavnet eller e-postadressen din for å endre passordet ditt.

12 uker før din kur for hepatitt C

Vikeyra Pak eller Sofosbuvir

Sofosbuvir: grunnlaget for vellykket behandling av hepatitt C

hepcinat sofosbuvir hepcinat lp

Sofosbuvir (sofosbuvir), utviklet i 2013, revolusjonerte behandlingen av hepatitt C. Før denne terapien var smertefull og ineffektiv. Bruk av interferon som er skadelig for pasientens helse, med sjansene for en kur er ubetydelig. Alas, til 2013 var det ikke noe annet valg å bekjempe sykdommen. I dag kan du kjøpe sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir og velpatasvir på vår hjemmeside!

Hepatitt C ble ansett praktisk talt uhelbredelig og stod på en hylle av HIV.

Men etter utseendet av sofosbuvir, alt forandret seg. Kliniske studier pålagt av farmasøytisk selskap Gilead Science viste et fantastisk resultat. Fremtredende hepatologer snakket om sofosbuvir. Informasjon om det nye stoffet har spredt seg raskt. I Russland annonserte den kjente TV-presentatøren Elena Malysheva høyt i et av sine programmer, selv om mange pasienter visste om sofosbuvir lenge før, mottok informasjon fra vestlige kilder. På mange medisinske konferanser holdt i Russland ble hepatologer informert om dette stoffet.

I 2015 ble det sertifisert i Russland, men det ble ikke vist på apotek på grunn av den fantastiske prisen på titusenvis av dollar. I budsjettet, dessverre, var det ingen midler til kjøp av dette stoffet.

Det var en viss paradoks - alle hørte om sofosbuvir, legene hadde rett til å skrive resept for dette stoffet, men få hadde råd til det. Hittil har mange pasienter i Russland gjennomgått interferonbehandling, selv om Verdens helseorganisasjon har tvilert om deres effektivitet.

I dag, WHO anbefaler offisielt sofosbuvir som grunnlag for behandling av virusets genotype.

hepcinat sofosbuvir hepcinat lp

Sofosbuvir - grunnlaget for vellykket terapi.

Det er verdt å vite at sofosbuvir ikke brukes som en monoterapi. Dette er hovedkomponenten, grunnlaget for ethvert behandlingsforløp.

Nedenfor presenterer vi de mest effektive og for tiden kjente kursene og kombinasjonene, inkludert sofosbuvir. Alle har en offisiell status, og resultatene er bekreftet av kliniske studier.

For genotype 1 (a, b) - sofosbuvir og ledipasvir eller sofosbuvir og velpatasvir. Som regel produseres de i en tablett. 98-100% kurksannsynlighet.

Genotyper 2,3 - sofosbuvir og daclatasvir eller sofosbuvir og velpatasvir. 96-100% kurksannsynlighet.

Genotyper 4,5,6 - sofosbuir og velpatasvir. 97-100% kureringsrate. I Russland er disse genotypene ikke vanlige.

Minimumskurset er 8 uker. Varigheten bestemmes avhengig av virusbelastningen, hastigheten av dens reduksjon, om pasienten mottok tidligere mislykket behandling, og graden av fibrose.

Maksimumskurset er 24 uker.

Enkle måter å grove bestemme ønsket varighet av fremtidig terapi:

Med cirrose, tilstedeværelse av mislykket behandling i det siste, anbefales et kurs på 24 uker (hvilken som helst genotype / hvilken som helst kombinasjon), bør ribavirin også tilsettes.

Ribavirin er også lagt til kurset ved en langsom reduksjon i viral belastning.

Ved lav viral belastning (opptil 6 millioner), fravær av tidligere behandlingsforsøk, fravær av fibrose - 8 eller 12 uker (ifølge resultatene av testene under behandling).

Universell metode for å bestemme varighet på kurset: Etter at analysen viste at virusbelastningen er null, skal resten av kurset være dobbelt så lang som tiden er gått til fullstendig forsvunnelse av virusbelastningen. Dermed må 2/3 av hele kurset pasienten gjennomgå ved null viral belastning. Slik er den nåværende medisinske praksis.

hepcinat sofosbuvir hepcinat lp

Det er kjent at sofosbuvir ble lansert på markedet av det amerikanske selskapet Gilead Science i 2013. Det ble imidlertid oppdaget og syntetisert mye tidligere. Tilbake i 2007 syntetiserte en viss Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir) dette stoffet. Han opprettet selskapet Pharmasset, men fant ikke midler til å gjennomføre fullskala kliniske studier av det nye stoffet. Midlene ble funnet da den farmasøytiske giganten Gilead kjøpte selskapet Pharmasset, gjorde den nødvendige forskningen og satte stoffet på markedet.

Besitter et patent og et monopol på dette effektive stoffet, bestemmer Gilead Sinc. Å "klemme" ut av det så mye som mulig. Prisene for Sovaldi (det såkalte stoffet som inkluderer sofosbuvir) er satt til rundt $ 100 000 for et 12 ukers kurs.

Dette førte til mange misnøye i mange land. Ultimatumene ble presentert for selskapet, og Gilead måtte gi. Omtrent 170 land, hvis inntektsnivå av befolkningen er anerkjent som lav, fikk rett til å utstede lisensierte analoger. Russland, tilordnet høyinntektsland, var ikke inkludert i denne listen.

Et annet paradoks har oppstått - i Bangladesh eller India koster stoffet $ 1500 for et kurs på 12 uker, og i USA eller Sør-Korea - $ 30 000 per pakke. Samtidig var lisensierte land under trusselen om manglende lisens forbudt fra å importere stoffet noe annet sted, og lov til å selge det bare innenfor sine grenser, til sine borgere.

For tiden anses indiske stoffer som er produsert under lisens fra Gilead, å være de høyeste kvalitetskomponentene som inkluderer sofosbuvir.

hepcinat sofosbuvir hepcinat lp

Vårt firma er ikke bundet av strenge lisensvilkår og er ikke redd for rettssaker fra Gilead. Vi leverer sofosbuvir og alle andre komponenter for behandling av en hvilken som helst virusgenotype til rimelige indiske priser fra India til Russland.

Hver part som kommer til oss før gjennomføringen, sendes til laboratorieundersøkelse. Vi gir 100% garanti for effektiviteten av stoffet og kur (dokumentert), ellers forplikter vi oss til å returnere alle pengene som pasienten bruker.

Levering i Moskva innen 2-3 timer, i Russland - fra en dag (hurtig levering) til en uke (gratis levering).

Ingen forutbetalinger. Pasienten betaler for stoffet etter å ha mottatt i hendene etter å ha utført alle nødvendige kontroller. Vi gir detaljerte bruksveiledninger, protokoller for laboratorietester, forberedelse av nødvendig kurs og pasienthåndtering til øyeblikket for gjenoppretting, døgnkonsultasjoner og alt annet som er nødvendig for en vellykket behandling.

Det er nok å ringe oss på hotline for å starte behandlingen i dag.

Sofosbuvir og Vikeyra Pak: Hva er forskjellen?

Utvalg av terapi for hepatitt C online

På markedet for narkotika mot viral hepatitt C (HCV), vises ganske ofte nye stoffer, en av dem er Vikeyra Pak, produsert av AbbVie.

Legemidlet er registrert i Russland, som rapportert på den offisielle nettsiden til Statens register over legemidler (GRLS).

Hvor er stoffet

Viekira Pak Ireland er produsert, og emballasje utføres av et selskap lokalisert i USA. Legemidlet er ment for et interfererende behandlingsregime og inneholder tre nye produkter utviklet av AbbVie, blant annet:

Ritonavir, som er en farmakokinetisk forsterker, må legges til dem uten feil.

Effektiviteten av behandlingen av hepatitt

Ifølge foreliggende data er bruk av ombitasvir, paritaprevir og dasabuvir spesielt effektiv ved behandling av HCV-genotype 1:

  • hos pasienter med genotype 1a nådde effektiviteten 96%;
  • og med genotype 1b - 100%.

Dette gjelder for pasienter uten cirrose ved 12 ukers behandling. Med kompensert cirrhosis var ytelsen litt verre:

  • hos pasienter med genotype 1a nådde effektiviteten 95%;
  • i tilfelle av 1b - 99%.

I tillegg økte varigheten av terapi for cirrhose markant og oppnådde 24 uker, og behandlingsregimet inkluderte bruk av ribaverin.

Som ved bruk av Sovaldi (sofosbuvir) koster en 12-ukers behandling med Vikeyra i USA like under 84 tusen dollar.

I gjennomsnitt var effektiviteten av HCV-behandling ved bruk av Vikeyra Pak-medisinering 95-100%, med virologisk svikt rapportert hos mindre enn 2% av pasientene. Samtidig gjorde behandlings toleransen det mulig for over 98% av pasientene som ble behandlet for å fullføre hele kurset.

I tillegg ble dette orale interferonfrie kurset godkjent, inkludert for tilfeller av samtidig infeksjon av immunbristviruset (HIV-1), samt levertransplantasjon.

Hvordan gjør vicaira

Faktisk kan tre AbbVie antivirale medikamenter med forskjellige virkemekanismer infisere HCV i ulike stadier av syklusen, og forhindre videre multiplikasjon av viruset.

Kjernen viste seg at Vikeyra Pak-behandlingen var det samme gjennombruddet i kampen mot HCV, så vel som sovaldi, selv deres prisegenskaper er de samme, som faktisk er det største hindret for aktiv bruk av det irske stoffet.

Og den største forskjellen mellom Viekira Pak og Sovaldi er at det irske stoffet viste seg å være den aller første som ble godkjent av det russiske helsedepartementet for å utføre den kombinerte behandlingen av HCV.

Videre er det for Russland svært viktig, ettersom i henhold til offisielle data for de siste 10 årene, har antall personer infisert med hepatitt C i landet tredoblet, ifølge ulike estimater til 3,5-4,7 millioner mennesker.

Og av det totale antallet pasienter med hepatitt er Russland på 6. plass i verden.

De viktigste forskjellene

Hvis du sammenligner narkotika og sofosbuvir Vikeyra Pak, det viser seg at de er svært nær hverandre, også, skiller seg ikke mye i verdi i deres effektivitet, og å identifisere de viktigste forskjellene, er det best å sammenligne kontraindikasjoner, bivirkninger og kompatibilitet med andre legemidler.

Ulike bivirkninger i Viekira Pak er mer uttalt enn i sofosbuvir. Til generelle ubehagelige virkninger som tretthet, kvalme, kløe, søvnløshet, svakhet, anemi, utslett og dermatitt på huden ble tilsatt til Vicaire. Sant, i motsetning til sovaldi er det ingen hodepine.

Kompatibilitet: listen over legemidler som det ikke anbefales å bruke Viekira Pak i fellesskap, er mye bredere enn Sovaldi. Og det inkluderer, som det er vanlig for rusmidler, og det er nesten to dusin ekstra, en liste som finnes i Vikeyra Pak-instruksjonene for bruk.

Begge direktevirkende antivirale legemidler har samme aldersgrense, og begge legemidler anbefales ikke for gravide, selv om de noen ganger får lov til å bruke Viceira, men bare som en siste utvei.

Nøyaktig de samme restriksjonene må pålegges under amming. I tillegg bør kvinner i løpet av behandlingen med Vikeyra forhindres i å bli gravid på minst to måter.

Det samme gjelder tilfeller der partneren gjennomgår behandling. I tillegg utvides varigheten til den spesielle omsorgstiden i ytterligere 6 måneder etter gjennomføring av kurset. Som du kan se, er begge stoffene i denne sammenheng meget like.

Alle disse restriksjonene skyldes fullstendig mangel på nøyaktig informasjon om resultatene av studier av stoffet Vikeira Pak, utført med lignende pasientgrupper. Og hvis det ikke er noen informasjon, er det bare nødvendig å pålegge et forbud (på samme måte, det ble gjort med hensyn til sofosbuvir).

Nesten forskjellig ikke hverandre narkotika og i forhold til lagring og overdose. Og derfor kan ingen nøyaktig og objektivt si at dette stoffet er dårlig, men det er tvert imot bra.

Sammenligningsresultater

La oss prøve å oppsummere resultatet:

  • Med hensyn til effektiviteten av behandlingen er legemidlene omtrent like like;
  • i USA er kostnaden for en 12 ukers behandlingstid omtrent det samme. Vikeyra er litt billigere - ca $ 500;
  • nesten samme alder og kjønnsbegrensninger;
  • Vikeyra Pak har litt flere bivirkninger, akkurat som listen over legemidler som begrenser stoffskompatibilitet.

Selv analysen av utgivelsesformer avslører ikke noen spesielle fordeler. Ja, Viekira Pak består av å ta fire typer medisiner, noe som ikke er veldig praktisk for pasienten. Men tross alt kan sofosbuvir heller ikke brukes til monoterapi, på grunn av mangelen på en tilsvarende positiv effekt.

Selv lagringsforholdene er praktisk talt de samme: både i det og i det andre tilfellet er et tørt sted nødvendig uten tilgang til sollys og barn, og det er også temperaturbegrensninger. For Vicieira bør temperaturen være under + 25 ° C, og for sofosbuvir er temperaturområdet begrenset til 15 - 30 ° C.

Fordeler med sofosbuvir

En merkbar positiv kvalitet på sofosbuvir, sammenlignet med Viekira Pak, er det faktum at SOVALDI har en rekke generiske (analoger) produsert under lisens i India og Egypt.

Og det er disse generene, kostnaden av et behandlingsforløp som varer i 12 uker er omtrent $ 1000, kan alvorlig konkurrere med Viekira Pak.

Det er sant at ingen generisk er registrert i Russland, og mest sannsynlig vil den ikke bli registrert på grunn av handels- og prispolitikken til Gilead, patentinnehaveren av stoffet, som har forbudt forsyning av generiske midler til europeiske land.

Hvor å kjøpe sofosbuvir

Men så kan sofosbuvir lett kjøpes i Russland, ved hjelp av nettverket av internettbutikker, som lenge siden har kunnet forsyne landet med de bestselgende indiske stoffene. Og det vil koste deg med samme effektivitet av behandlingen er flere dusin ganger billigere enn kjøp av offisielt solgt viikera.

Og hvis du bare ikke kan bestemme hvor det er best å kjøpe medisin for behandling av hepatitt C, ring vår butikk eller legg inn en forespørsel på nettstedet. Samtidig kan du få en gratis konsultasjon av en hepatolog, som vil hjelpe deg med å velge behandlingsregime som passer for din versjon av HCV-genotypen.

Levering til adressen du oppgir vil bli gjort gratis, du må bare betale kostnadene for medisinen du bestilte.

Men trenger du virkelig Vikeyra Pak for behandling med indiske generics som ikke er dårligere i forhold til effektivitet, og selv for så mye penger - bestem deg selv.


Relaterte Artikler Hepatitt