Behandling av hepatitt C med Sofosbuvir og Daclatasvir

Share Tweet Pin it

Kombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir er den mest tilgjengelige og effektive metoden for behandling av hepatitt C. Før du bruker medisinen, må du konsultere en spesialist og bli kjent med bruksanvisningen. Ifølge leger er den beste effekten av terapi oppnådd ved å kombinere disse to generikkene. Det er mulig å kjøpe medisiner i Russland til en rimelig pris gjennom den offisielle leverandøren via Internett. Hepatitt C-behandling utføres oftest ved hjelp av generisk Sofosbuvir og Daclatasvir. Med deres hjelp blir alle kjente genotyper av viruset behandlet. Behandlingsordningen er valgt av legen, basert på problemets egenskaper.

Pris og hvor du kan kjøpe Daclatasvir med Sofosbuvir

Daclatasvir og Sofosbuvir i Russland så langt kan kun bestilles gjennom produsenten til en fast pris.

Du kan få narkotika på flere måter:

  1. Uten mellomledd på Internett. Når du kjøper et produkt på nettstedet, må du lese alle omtaler om en bestemt selger. Et sikkert tegn på å selge en falsk er for lav pris.
  2. I India, i landet der varene er produsert. Rimelig generikk er tilgjengelig under merkenavnet Hepcinat (Sofosbuvir) og Natdac (Daclatasvir). For å unngå problemer når du kjøper midler, må du ta med et registreringsbevis med hepatitt C.
  3. Med internasjonal frakt. Produktet kan mottas innen 2 uker. Mangel på internasjonal levering - må betale ekstra for budtjenester og foreta forskuddsbetaling for varene.

Hvor mye er Sofosbuvir med Daclatasvir

Du kan kjøpe narkotika uten mellomledd til en pris av:

Priser for Sofosbuvir:

  • Moskva - 15.000 rubler.
  • St. Petersburg - 15.000 rubler.
  • Samara - 15.000 rubler.
  • Ekaterinburg - 15.000 rubler.
  • Ukraina, Kiev - 6470 UAH.
  • Dnipro (Dnipropetrovsk) - 6470 UAH.
  • Hviterussland, Minsk - 490 bel.rubley
  • India - $ 246

Gå til leverandørens nettsted

Priser for Daclatasvir:

  • Moskva - 9000 rubler.
  • St. Petersburg - 9000 rubler.
  • Voronezh - 9000 rubler.
  • Novosibirsk - 9000 rubler.
  • Ukraina, Kiev - 3880 UAH.
  • Dnipro (Dnipropetrovsk) - 3880 UAH.
  • Hviterussland, Minsk - 295 bel.rubley
  • India - $ 148

Gå til leverandørens nettsted

Spesialister foreskriver og andre stoffer i kampen mot patologi, for eksempel amerikaner - Daklinza eller Sovaldi. Men disse midlene har en alvorlig ulempe - en svært høy pris. På grunn av de samme egenskapene til indisk-laget medisiner - Sofosbuvir og Daclatasvir, hadde et større antall pasienter en sjanse for utvinning.

Leger om Daclatasvir og Sofosbuvir

Daclatasvir og Sofosbuvir i Russland har blitt foreskrevet siden 2016, men i løpet av denne korte perioden klarte agenter å få positiv tilbakemelding fra leger. Eksperter peker på flere egenskaper av midler som gjør dem effektive i behandlingen av hepatitt C:

  • Sofosbuvir er en hemmer av NS5A-virusproteinet, det vil si at det aktive stoffet i stoffet blokkerer viruset, og forhindrer dets videre reproduksjon i kroppen.
  • Daclatasvir-komponenter hemmer viruset av patogenet av patologi, og forhindrer det i å spre seg til friske celler.

Viruset hadde ikke tid til å utvikle motstand mot komponentene i generikk, i motsetning til interferoner, hvor behandlingen i dag anses å være ineffektiv.

Nedenfor er noen av anmeldelsene fra eksperter om de diskuterte stoffene.

Under min medisinske praksis har interferoner vist lav ytelse ved behandling av hepatitt C. Jeg og mine kolleger foretrukket generiske fra India - Hepcinat og Natdac. Etter bruk hos pasienter er det en positiv trend i kampen mot sykdommen. Den eneste ulempen ved disse midlene er den høye prisen.

Blant de positive aspektene ved bruk av narkotika vil jeg gjerne merke: 1) Minimal liste over bivirkninger; 2) kampen mot genotypene av sykdommen av alle slag; 3) et merkbart resultat etter to uker med å ta midler.

Jeg kan med sikkerhet si at Sofosbuvir og Daclatasvir er det beste og rimeligste middelet i kampen mot patologi, som er kjent for medisin for øyeblikket.

Vladimir Ilyin, en spesialist innen virussykdommer. Erfaring - 11 år.

I arbeidet med pasienter så jeg på fremveksten av nye medisiner for behandling av hepatitt C, de lurte også på billig pris og lyst reklame, men effekten var ikke spesiell, og pasienter (avhengig av sykdommens karakteristika) ble tvunget til å kjøpe dyre amerikanske stoffer. Og se, jeg hørte om effekten av Indian Sofosbuvir og Daclatasvir ikke fra annonser, men fra mine kolleger. Disse stoffene var et unntak blant andre budsjettmessige, men ineffektive midler. Et verdig alternativ til amerikansk medisin.

Nikolay Zotov, hepatolog. Erfaring - 17 år.

Pasientattest om behandling med Daclatasvir og Sofosbuvir

På Internett kan du finne vurderinger av pasienter som har behandlet hepatitt C med Daclatasvir og Sofosbuvir.

Hepatitt C ble diagnostisert i 2015. Legen foreskrev meg interferon alfa-behandling og rapporterte at etter dette stoffet kan bivirkninger forekomme i form av feber og hodepine. En slik effekt av å ta interferon skremte meg, så jeg klatret på forumet for å lese anmeldelser av de som ble kurert av hepatitt C.

På Internett snakket kjøperne positivt om de indiske generiske stoffene Daclatasvir og Sofosbuvir. Jeg bestilte Hepcinat og Natdac piller på Natco Pharma nettsted, betalt for varene ved hjelp av et elektronisk kort, og etter 20 dager fikk jeg en generisk.

I uke 3 av behandlingen gjennomgikk han en PCR-analyse for å identifisere kausjonsmiddelet for hepatitt C i kroppen og fikk negative resultater. Det vil si at den biokjemiske blodprøven returnerte til normal bare 3 uker etter å ha tatt pillene. Jeg avsluttet et 3 måneders behandlingsforløp og ble testet igjen. Resultatet er det samme - NEGATIVE.

Timur, 32, Moskva.

Jeg ble funnet å ha viral hepatitt C i 1997. På den tiden var en slik diagnose for en person en setning, siden det var svært få midler med antivirale effekter. Legen gjorde bare en hjelpeløs gest og sa at for dagens medisin var maktesløs mot denne sykdommen.

Allerede nå, etter å ha lest forumene om konsekvensene av sykdommen, skjønte jeg at sykdommen kan manifestere seg til enhver tid og føre til døden. I 2016 lærte jeg fra vennene mine at i betalte klinikker tilbyr hepatologer et moderne behandlingsregime med indiske generikk. Hun snudde seg til en spesialist, og han foreskrev meg et 3-månedersløp for å ta Sofosbuvir og Daclatasvir. Prisen på narkotika "bite", men det var ingen andre alternativer.

Jeg bestilte varene selv på Internett. Først var hun veldig bekymret for at stoffene var ineffektive, siden de ikke hadde noen bivirkninger, som ved behandling med interferon. Av denne grunn passerte jeg testene igjen etter 2 uker. Resultatet ble positivt overrasket - analysen av biokjemi var bedre enn i 1996 (før infeksjon med hepatitt). Så jeg vant sykdommen som jeg bodde i lang tid.

Irina, 41, Krasnodar.

Instruksjoner for bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir

Instruksjonene for bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir beskriver sammensetningen av stoffer og kontraindikasjoner til bruk. Til tross for dette kan behandling med generikk kun startes etter å ha konsultert en lege. Spesialisten vil fortelle deg hvordan du tar penger, avhengig av genotypen av hepatittviruset.

Sofosbuvir er full, en pille per dag. Kapselen er ønskelig å svelge, men ikke tygge. Bivirkninger fra bruk av generisk etter herdede pasienters oppfatning ble kun observert i 8-10% av tilfellene.

Daclatasvir tas også en gang daglig. Pillen knuses ikke før forbruk og tas med måltider. Varigheten av behandlingen og doseringen av midlet bestemmes av den behandlende legen. Behandlingsforløpet med generikk fra India varer i gjennomsnitt fra 12 til 24 uker.

Behandlingsordningen for den første genotypen av viruset:

Hvordan du bruker Sofosbuvir og Daclatasvir

Behandling av kronisk hepatitt C i mange år forblir ineffektiv. Bruken av den såkalte "gullstandarden", det vil si interferoner og ribavirin, ga ikke den ønskede utvinningen og remisjonen hos mer enn 50% av pasientene. Bare ved advent av direkte antivirale stoffer, som Sofosbuvir og Daclatasvir, var det mulig å oppnå et positivt resultat i 100% av tilfellene.

Hepatitt C-viruset er preget av stor variasjon, det vil si at mange genetisk forskjellige variasjoner av patogenet dannes i pasientens kropp, som ikke er i stand til å oppdage og ødelegge en persons eget immunsystem. Bruk av medisiner med mediert virkning (interferoner, interferoninduktorer) er ikke alltid effektiv - det er hyppige tilfeller av delvis respons på terapi (bare biokjemisk eller bare virologisk), samt tilbakevending av sykdommen.

Behandling av HCV med Sofosbuvir og Dakltasvir demonstrerte utmerket ytelse og effektivitet hos alle pasienter. Dette er virkelig en reell sjanse for full gjenoppretting.

Særtrekkende trekk ved handlingsmekanismen

Sofosbuvir er det første stoffet som har en direkte antiviral effekt. Det blir introdusert i prosessen med viral RNA-replikasjon ved å påvirke NS5B-typen RNA-polymerase-enzymet. Uten dette enzymet er prosessen med å "samle" en helt streng av virus-RNA fra individuelle komponenter umulig. Den aktive ingrediensen i Sofosbuvir stopper denne prosessen, slik at dannelsen av nye kopier av viruset blir umulig.

Som et resultat av laboratorie- og kliniske forsøk ble Sofosbuvir funnet å være aktiv mot type 1, 2, 3 og 4 hepatitt C-virus. Den antivirale aktiviteten mot genotypene 5 og 6 har ikke blitt bevist hittil, men disse varianter av det fremkallende middel til hepatitt C er sjeldne på det europeiske kontinentet.

En viktig forskjell i Sofosbuvir er den ekstremt sjeldne forekomsten av den opprinnelige motstanden til pasientens leverceller til dets aktive substans, samt dannelsen av resistens i behandlingsprosessen.

Daklatasvir er et svært spesifikt antiviralt middel som bare virker mot hepatitt C-viruset og har ingen signifikant effekt på andre DNA- og RNA-virus. Handlingsmekanismen er noe annerledes enn Sofosbuvir.

Daclatasvir virker på en annen type RNA-polymeraseenzym - NS5A, det vil si at hepatitt C-patogenet ikke har noen sjanse til å replikere, alle stier stoppes. Et viktig trekk ved Daclatasvir sammenlignet med Sofosbuvir er dets påvist antiviral aktivitet mot alle genotyper av viruset (1, 2, 3, 4, 5, 6).

Begge legemidlene absorberes godt og raskt etter oral administrering (det vil si i form av en tablett eller kapsel), så det er ikke nødvendig å lage og bruke en injeksjonsform av disse doseringsformene. Daclatasvir og Sofosbuvir sirkulerer lenge i pasientens blod og lever, så en enkeltdose er nok (1 gang per dag). Etter flere dager med vanlig inntak, dannes en konstant konsentrasjon av begge aktive stoffer i vevet.

Resultatene av kliniske studier

Ikke bare farmakologiske egenskapene til legemidlene, men også dets kliniske effekt er svært viktig for legen og pasienten, det vil si hvor høy er sannsynligheten for å kurere denne sykdommen hvis den tas i henhold til foreskrevet tidsplan.

Kliniske studier av Sofosbuvir og Daclatasvir er ganske omfattende og derfor informativ. Ingen av de store studiene av disse legemidlene ble ikke brukt som monoterapi (det vil si separat), forutsetningen var at de bare var brukbare samtidig.

Før starten av antiviral behandling var det nødvendig med genotyping - bestemmelse av type hepatitt C-virus. Pasienter med genotype 1, 2, 3 eller 4 uten tegn på leverdekompensasjon ble inkludert i kliniske studier som vurderte effekten av dobbeltbehandling med disse stoffene. Standarddosen av Sofosbuvir var 400 mg, og Daclatasvir 30-60 mg. Varigheten av behandlingen varierte fra 12 til 24 uker.

De beste resultatene ble observert hos pasienter med genotype 1 - alle, uten unntak, ble etterfulgt av antiviral behandling, en vedvarende virologisk (ingen virus i blodet) og biokjemisk respons (normalisering av alle leverprøver) observert. Det ble rapportert noe dårligere resultater hos pasienter med genotypene 2 og 3 - et komplett respons på behandling (en kombinasjon av biokjemisk og virologisk respons) ble observert hos bare 86% av pasientene.

Alle internasjonale protokoller for behandling av hepatitt C understreker at det bare er hensiktsmessig å bruke disse stoffene sammen, for å evaluere effekten av monoterapi bare av Sofosbuvir, eller om Daclatasvir alene er upraktisk.

Indikasjoner for bruk

Originale stoffer og deres analoger bør tas i slike situasjoner:

  • med ny diagnostisert hepatitt C (genotype 1-4), det vil si uten tidligere behandling;
  • med tilbakefall av kronisk viral hepatitt C (samme genotyper);
  • med en mislykket episode av tidligere behandling med interferoner og ribavirin (med forsiktighet);
  • om nødvendig, antiviral behandling hos pasienter med kompensert leverfunksjon (med forsiktighet);
  • for hepatocellulær karsinom, hvis pasienten venter på en levertransplantasjon;
  • med foreningen av hepatitt C og HIV - infeksjon.

Det er viktig å forstå at noen medisinske stoffer, inkludert den angitte kombinasjonen, har en rekke bivirkninger. Kun en spesialist kan bestemme om et stoff og deres kombinasjon er kontraindisert eller tillatt i hvert enkelt tilfelle. Et spesielt poeng er vurderingen av kompatibiliteten til Daclatasvir og Sofosbuvir med kardiologiske midler. Den behandlende legen bestemmer frekvensen som skal bestå av tester og deres komponenter.

Uavhengige forsøk på å behandle kronisk viral hepatitt C kan forårsake uopprettelig skade på pasienten.

Programmeringsprogrammer avhengig av genotypen

Målgruppen for bruk av en kombinasjon av Daclatasvir og Sofosbuvir er pasienter med en bestemt genotype av hepatitt C-viruset.

Internasjonale protokoller for behandling av hepatitt indikerer følgende kriterier for vellykket behandling av antivirale legemidler for kronisk hepatitt C:

  • mangel på signifikante fibrotiske forandringer (F0-F1);
  • høy aktivitet av AlAt og AsAt;
  • pasientens kroppsvekt ikke overstiger 75 kg;
  • ung alder (opptil 45 år);
  • tilhører det europeiske rase;
  • kvinnelig kjønn;
  • moderat viral belastning på ikke over 600 000 eksemplarer per 1 ml;
  • noen genotype, men ikke den første.

Overholdelse av disse kriteriene gir maksimal sjanse for gjenoppretting, til 100%. I andre tilfeller er behandlingen også effektiv, men sannsynligheten for utvinning er mindre enn 100%.

Etter å ha gjennomført en omfattende diagnose, bestemmer behandlingslegen hvor lenge Sofosbuvir og Daclatasvir skal tas, om det også er nødvendig å drikke andre antivirale midler. I løpet av behandlingen (med en viss frekvens) og etter fullføring av hele kurset, blir pasienten undersøkt. I løpet av behandlingen er alkohol helt utelukket.

Daclatasvir- og Sofosbuvir-kombinasjonsregimene varierer i varigheten og nødvendigheten av å bruke andre antivirale stoffer. Dosering av begge aktive ingrediensene er standard. Instruksjoner for bruk av Sofosbuvir indikerer at bare en tablett (kapsel) per dag er nødvendig, det vil si 400 mg om morgenen eller om kvelden, helst samtidig.

Instruksjoner for bruk Daclatasvira kaller 2 mulige doser - 30 og 60 mg aktiv ingrediens. Per dag må du ta bare en pille (kapsel), vanligvis 60 mg; Dosen kan reduseres til 30 mg dersom kombinasjonen av de aktive substansene er dårlig tolerert.

Pasienter med genotype 1

Hos pasienter med den første genotypen er det viktig å bestemme subtypen, siden genotype 1b og 1a er funnet. Denne nyansen er viktig ut fra kombinasjon med andre aktive ingredienser.

Pasienter med genotype 1a får Daclatasvir og Sofosbuvir i kombinasjon med Asunaprevir og Ribavirin i 24 uker.

Pasienter med kronisk hepatitt C med genotype 1b får Daclatasvir og Sofosbuvir i kombinasjon bare med Asunaprevir (uten Ribavirin) også i 24 uker.

Antioxidanter og hepatoprotektorer kan inngå i komplekse terapien.

Pasienter med genotyper 2, 3 og 4

Pasienter med genotype 2, 3 eller 4 gjennomgår også genotyping, men det er ikke så viktig hvilken genotype 3a og 3b bestemmes, siden behandlingsregimet ikke endres.

I alle disse tilfellene foreskrives kun kombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir i standard terapeutisk dose (400 mg + 60 mg) i 12 uker (3 måneder), forutsatt at pasienten ikke tidligere har fått annen behandling.

En økning i varigheten av behandlingen og inkludering av andre aktive stoffer med en antiviral virkningsmekanisme anses som upassende.

Pasienter med genotype 5, 6

I henhold til anbefalingene fra Den europeiske sammenslutningen for behandling av leversykdommer (2015), er ikke kombinasjonen av Daclatasvir og Sofosbuvir brukt hos slike pasienter, siden klinisk effekt ikke er bevist.

Senere anbefalinger fra årene 2016-2017 foreslår at man bruker denne kombinasjonen av aktive ingredienser med genotypene 5 og 6, men med mindre sannsynlighet for et positivt resultat enn med andre genotyper.

Disse genotypene av hepatitt C-viruset er sjeldne i den europeiske regionen. Følgende behandlingsregimer brukes til å behandle disse pasientene:

  • Sofosbuvir + Ribavirin + pegylert interferon;
  • Sofosbuvir + Ledipasvir.

Det er også kombinasjoner av andre antivirale legemidler, men deres kliniske effekt blir studert.

Pasienter med tilbakefall av sykdommen og etter mislykket behandling episoder

Det er tilfeller der behandling med pegylerte interferoner ikke gir den ønskede effekten. Slike pasienter kan bli foreskrevet en kombinasjon av Daclatasvir og Sofosbuvir uten tilleggskomponenter, men behandlingsvarigheten øker og er 24 uker.

Det samme vil være behandling av pasienter som venter på levertransplantasjon eller med levercirrhose.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Daclatasvir og Sofosbuvir er ikke for omfattende, men krever oppmerksomhet. Disse inkluderer:

  • ervervet eller medfødt mangel på et enzym som laktase;
  • pasientens alder er for ung (under 18);
  • laktasjon eller graviditet hos en kvinne;
  • konstant bruk av antiepileptika, rifampicin, dexametason.

Det siste punktet kan betraktes som en relativ kontraindikasjon dersom en slik behandling kan avbrytes midlertidig og pasienten foreskrives nødvendig antiviral behandling.

Bivirkninger på kroppen

Evaluering av bivirkninger er bare mulig som følge av bruk av en kombinasjon av Daclatasvir og Sofosbuvir, det er ikke mulig å vurdere bivirkningene av et aktivt stoff.

Anmeldelser av bivirkninger av Sofosbuvir og Daclatasvir er få. De fleste pasienter noterer seg god toleranse. Blant de mulige negative reaksjonene er de viktigste følgende:

(mer enn 10% av undersøkte pasienter)

(mindre enn 10% av pasientene)

  • umotivert svakhet, ikke forbundet med økt fysisk anstrengelse;
  • smerte i hodet og mild svimmelhet.
  • søvnforstyrrelser; anemi,
  • tap eller tynning av hår;
  • moderat smerte i muskler og ledd;
  • ulike hudutslett;
  • diaré uten patologiske urenheter, oppblåsthet, magesmerter, kvalme, oppkast;
  • irritabilitet og / eller depresjon
  • nesestop og / eller tørr hoste;

Det er som regel ikke nødvendig å justere dosen av legemidler. Bare i isolerte tilfeller måtte pasientene avbryte behandlingen tidlig på grunn av dårlig toleranse.

Liste over generiske legemidler

Analoger av den opprinnelige Sovaldi som inneholder Sofosbuvir er:

Substitusjoner for original Daklinza med virkestoffet Daclatasvir:

Finansiell antiviral terapi

Kjøp de opprinnelige stoffene på grunn av ikke alle pasienter. For tiden har India og Egypt etablert en storproduksjon av alle aktive ingredienser for effektiv antiviral behandling av kronisk hepatitt C. Å kjøpe generiske legemidler er en reell sjanse for en fullstendig kur, kostnaden av kurset er 67.000-72.000 rubler, noe som er mye mindre enn prisen for det opprinnelige legemidlet.

Du kan bestille levering av nødvendige legemidler på apotek eller fra en medisinsk representant for et indisk farmasøytisk selskap. Spesialister hjelper til med å navigere pris og antall nødvendige pakker. På nettsidene til selskaper som organiserer direkte leveranser fra India, er det laget et brukervennlig grensesnitt hvor ulike antivirale legemidler, pris- og utgivelsesskjema vises.

anmeldelser

Natalia, 39 år gammel:

"For to år siden fikk jeg behandling med interferon og ribavirin. Etter kurset følte jeg meg bra. Nå sjekket og fant høy transaminase igjen. Utnevnt Sofosbuvir og Daclatasvir. Jeg aksepterer 3 uker, ingen bivirkninger. "

Sergey, 42 år:

"Etter operasjon og blodtransfusjon ble hepatitt C-viruset oppnådd. Det ble undersøkt, doktoren anbefalte Daclatasvir og Sofosbuvir, siden 1 genotype ble påvist. Etter avsluttet behandlingsforløp er alle tester normale. "

konklusjon

Kombinasjonen av Daclatasvir og Sofosbuvir er et av de mest populære behandlingsregimene for kronisk hepatitt C. I tillegg til effektiviteten, er den preget av tilgjengelighet, takket være indiske og egyptiske generiske legemidler.

Behandling av hepatitt C 1 genotype

Leversykdom, som oppstår på grunn av nederlaget av hepatocytter ved hepatitt C-viruset - Hepatitt C. Infeksjonen kan være akutt og kronisk, noe som påvirker sykdommens alvorlighetsgrad. I den akutte form for hepatitt, kan en infisert person ikke oppleve noen symptomer, og selve viruset er svært sjelden livstruende.

Om lag 10-30% av de smittede smittene blir kvitt sykdommen om seks måneder uten å ta seg av medisinsk behandling. I andre pasienter får viruset en kronisk form, noe som kan forårsake utvikling av levercirrhose i tjue år i livet (15-30%).

Infeksjon kan forekomme på flere måter:

• gjennom injeksjonsanordninger som tidligere ble brukt av en infisert person eller ved blodtransfusjon;

• under ubeskyttet samleie;

• Fra en smittet mor til en baby under fødsel (sannsynligheten er svært lav, ca 5%).

Symptomer på viral hepatitt C

Etter at HCV-viruset er i kroppen for en inkubasjonsperiode (fra to uker til seks måneder), kan symptomer som feber, tretthet, nedsatt appetitt, oppkast og kvalme, smerte i leveren, mørk urin og avføring oppstå grå skygge. Gulsott kan oppstå, som manifesteres av guling av huden og hvite i øynene.

Seks genotyper av hepatitt C er identifisert som krever individuell behandling. HCV av den første genotypen anses å være den farligste og mest alvorlige. Evnen til å forandre gjør det praktisk talt uskadelig for det menneskelige immunforsvaret, samt for behandling med medisiner.

Genotype en er delt inn i to undertyper: 1a og 1b. Det har en rekke forskjeller, blant annet:

• Deteksjon av virus er oftest sett hos pasienter som har hatt blodtransfusjon;

• langvarig kur av sykdommen;

• utvikling av asteno-vegetativt syndrom i klinisk bilde;

• En av hovedårsakene til kreft.

Symptomatologi av den første genotypen er ikke forskjellig fra vanlige symptomer, bortsett fra at manifestasjonen av gulsott ikke forekommer i alle tilfeller.

Før du fortsetter å kurere for viruset, er det nødvendig å lage en diagnose, som inkluderer:

Abdominal ultralyd;

• Leverparenchymbiopsi.

Behandling av HCV 1 genotype

Behandling av hepatitt C genotype 1 krever en nøye tilnærming og aktualitet, fordi ellers kan utviklingen av viruset føre til utvikling av levercirrhose. I medisinsk praksis er det to typer terapi som brukes til å bekjempe viruset.

For pasienter som ikke tidligere har fått behandling, er de oftest foreskrevet ribavirin, interferon og en proteasehemmer.

Interferonterapi

Monoterapi, som bare bruker bruk av interferon, er effektiv, men har et stort antall bivirkninger. I lang tid ble terapi utført med alfa-interferon, som viste høye resultater i kampen mot infeksjon.

Interferon alfa har tre typer: 2b, 2a, Infergen. Behandlingen er foreskrevet individuelt for hver pasient, basert på resultatene av testene: viral belastning på leverceller; fraværet av alvorlige komplikasjoner; pasientens alder.

I medisin brukes terapien med kombinasjonen av alfa-interferon og ribavirin, noe som viser et mer positivt resultat (40-85%). Interferon er et protein som produseres av humane leukocytter. Det er han som motstår virusinfeksjoner i menneskekroppen.

Som en monoterapi kan den kombinerte behandlingen provosere utviklingen av et stort antall bivirkninger, noe som resulterer i at det er nødvendig å endre prinsippet om behandling eller redusere dosen av legemidlet. Bivirkninger inkluderer:

• alvorlige kroppstemperaturer

• alvorlig temperaturøkning;

Behandling av HCV uten bruk av interferon

Nylig har narkotika som ikke inneholder interferon, samt ribavirin brukes til å bekjempe HCV. Dette er den såkalte interferonfri behandling av hepatitt med genotype 1. Terapi viser ikke bare positive resultater, men forårsaker ikke alvorlige forstyrrelser i kroppen.

Bruken av et slikt legemiddel er foreskrevet på grunnlag av viral belastning på leveren, tilhørende sykdommer (HIV-infeksjon) og omfanget av hepatocyttskader. Et av de vanligste legemidlene som har bestått alle testene og er godkjent for bruk, er Sofosbuvir.

I tillegg til effektiviteten av behandlingen er et stort pluss av medisinen en kortere periode av behandling. Hovedvirkningen av stoffet sofosbuvir er behandlingen av hepatitt C med 1 genotype ved å hemme RNA-polymerase, som brukes av HCV til å kopiere sitt eget RNA. Terapi bør utføres utelukkende under tilsyn av en lege, og ikke uavhengig.

I noen tilfeller er kombinasjonsbehandling tillatt for bedre effekt. Det andre stoffet er Daclatasvir, som er et spesifikt middel mot hepatitt C-viruset og har ingen effekt på eliminering av andre virus (for eksempel HIV).

Ved å undertrykke evnen til å replikere RNA og virionsammenstilling, stopper den utviklingen av infeksjon. Bruk av stoffet i form av monoterapi er strengt forbudt.

Det tredje legemidlet er Ledipasvir, som er spesielt produktivt i kombinasjon med Sofosbuvir for å bekjempe HCV av den første genotypen. Ved å hemme viral replikasjon viser medikamenter en høy prosentandel for å kvitte seg med infeksjonen og kan brukes uten bruk av interferon eller ribavirin.

Et positivt resultat på terapi ble notert ikke bare hos de pasientene som fikk behandling for første gang, men også hos personer som ikke ble hjulpet av interferonbehandling da hepatitt C ble behandlet med genotype 1. Nye stoffer - et gjennombrudd i medisin, som bidrar til å bekjempe en alvorlig sykdom.

Takket være moderne medisin og det faktum at de oppfunnet vaksinen, der det er mulig å effektivt behandle hepatitt C med genotype 1 uten bruk av interferon, kunne mange pasienter unngå et stort antall negative bivirkninger eller oppnå en etterlengtet kur som ikke fant sted ved de første forsøkene på behandling.

I Russland er disse legemidlene ennå ikke registrert, men de gjennomgår allerede kliniske forsøk og vil snart være i hendene på russiske farmasøytiske selskaper. For øyeblikket kan de kjøpes på nettsiden sofosbuvir.rus.

Statistikk sier at ca 89% av pasientene som var infisert med viruset og fikk behandling med disse legemidlene, kunne gi en positiv behandling for hepatitt C med 1 genotype. I fravær av levercirrhose varer behandlingsperioden i tolv uker, hvis leverenceller allerede er utsatt for destruksjon, kan varigheten øke til tjuefire uker. Dessverre har ikke alle mennesker muligheten til å utføre behandling av hepatitt C med 1 genotype. Prisen på medisiner er ganske høy, så det er ikke tilgjengelig for alle.

Men i land hvor kliniske studier allerede har funnet sted, begynner stoffet fordelene å skille seg ut, noe som i stor grad forenkler behandlingsprosessen.

Ikke glem at alt avhenger av menneskekroppen, og hvert svar på stoffet vil være ekstremt unikt. Derfor er individuelle doser av legemidlet valgt.

Behandling av hepatitt C 1 genotype отзывы:

1) Jeg har HCV 1a genotype. Jeg har vært syk for dem i omtrent fem år, jeg fant ut om dette ved en tilfeldighet, da jeg ble testet før operasjonen. Jeg har ikke brukt noen terapi før, så Daclatasvir + Asunaprevir-ordningen var en frelse for meg. Behandlingen varte i tjuefire uker, utelukkende på råd fra en lege. Forbedringer i tilstanden var allerede merkbare i midten av banen, dessuten bekreftet en ultralydsskanning dette. Et år har gått siden behandlingen, men ingenting forstyrret meg. Jeg gjennomgår jevnlig ultralydsdiagnostikk og bestiller test for å overvåke helsen min. (Ekaterina, 32 år gammel)

2) Jeg har vært syk med hepatitt C i mer enn 10 år, jeg har tidligere prøvd interferonbehandling, men har ikke fått en positiv respons. Etter det fulgte jeg bare leveren, men reddet penger for å prøve en gang til. På den tiden var min leverfibrose allerede sneaking opp. Behandling til en pris er veldig dyrt, men for helse er ingenting synd. Hepatologen foreslo å prøve "sofosbuvir + daclatasvir + ribavirin" -ordningen. Selvfølgelig bestemte jeg meg for å ta en sjanse. Resultatet var positivt, behandlingen tok tolv uker, selv om jeg vet at det er en lengre periode! (Pavel, 47 år gammel)

Det mest effektive behandlingsregime for alle genotyper 1 til 6: SOFOSBUVIR + VELPATASVIR

Sofosbuvir og Daclatasvir applikasjon

Personer med hepatitt C er ofte redd og tapt, de tror at livet allerede er ferdig og sykdommen ikke kan bli beseiret. Oppdagelsen av sofosbuvir endret helt ideen om å behandle hepatitt C, og hjalp mange pasienter til å bli kvitt denne skadelige sykdommen for alltid.

Virkning av antivirale legemidler

Sofosbuvir og Daclatasvir er de mest effektive antivirale legemidlene. De hemmer replikasjonen av polymerase - et enzym som syntetiserer DNA og RNA i prosessen med virusreproduksjon og protease - et enzym som bryter ned et protein og deler en lang proteinkjede i komponentene.

Sofosbuvir har blitt brukt siden 2013, da det amerikanske selskapet Gilead Sciences Inc begynte sin produksjon under handelsnavnet Sovaldi. Daclatasvir ble patentert av Bristol-Myers Squibb under navnet Daklinza ™. Innovative antivirale legemidler er vellykket brukt av mange kjente klinikker i USA, Israel, Tyskland og India. De begynte å bruke dem i Russland, som den mest effektive i behandling av hepatitt C. Sofosbuvir hemmer og til slutt stopper multiplikasjonen av syke celler, og Dactalasvir blokkerer sin handling slik at de ikke kan smitte hele kroppen gjennom blod.

Sofosbuvir ble registrert i Russland i 2016, og Dactalasvir ble registrert i august 2015. Dette er den mest etterlengtede hendelsen for russiske borgere med hepatitt. Nesten hver person med hepatitt C kan bli kurert i 12 uker uten bivirkninger, injeksjoner og sykehusinnleggelse uten å endre den vanlige livsstilen. Kombinasjonen av sofosbuvir + daclatasvir brukes til å behandle hepatitt C 1-4 genotyper hos voksne. Hepatitt C-behandling komplisert av levercirrhose eller HIV-infeksjon mottar gode positive resultater.

Bruk av sofosbuvir og daclatasvir avhengig av fibrose

Alle antivirale behandlingsregimer ble utviklet av leger og forskere etter å ha mottatt en protokoll for kliniske studier, hvor mer enn 2000 personer deltok. Ifølge forskningsresultater er den kombinerte ordningen med sofosbuvir + daclatasvir det beste i behandlingen av genotype 1a, den vanligste typen virus. Også denne teknikken er mye brukt til behandling av hepatitt C 3 genotype - alvorlig, assosiert med den akselererte prosessen med dannelse av leverfibrose, sykdom. Hvis det utviklede behandlingsregime er observert, avhengig av den patologiske tilstanden i leveren, kan hepatitt 3-genotyper herdes ganske raskt og vellykket.

Når infisert med en virusgenotype 3 øker risikoen for progresjon av fibrøse forandringer i leveren, rask dannelse av cirrose og kreft. Hepatologer, på grunnlag av samspillet mellom legemidler med hverandre, har etablert varigheten av behandlingen for genotype 3 med daclatasvir og sofosbuvir avhengig av stadium av leverfibrose:

  • Fase 1-3 fibrose - 12 uker;
  • Fase 4 Fibrose - Ribavirin legges til de to legemidlene - 24 uker.

Behandling av genotype 3 med sofosbuvir og daclatasvir er mulig med samtidig HIV-infeksjon. Det anbefales også for pasienter som venter på levertransplantasjon for å forhindre mulig infeksjon med viruset etter operasjonen.

Bruken av sofosbuvir og daclatasvir avhengig av genotypen

Den kombinerte bruken av sofosbuvir og daclatasvir ble utviklet individuelt for hver virusgenotype og stadium av leverfibrose. Basert på resultatene av kliniske studier ble behandlingsvarigheten og prosentandelen av utvinning av pasienter bestemt:

  • genotype 1 (a og b) - 12 uker, 100% effekt av terapi;
  • genotype 1, levercirrhose - 12 uker, 97%;
  • genotype 1, HIV-infeksjon - 12 uker, 97%;
  • genotype 2 - 24 uker, 100%;
  • genotype 2, levercirrhose - 24 uker, 96%;
  • genotype 3 - 12 uker, 100%;
  • genotype 3, cirrhosis - 12 uker, 98%;
  • genotype 3, HIV-infeksjon - 12 uker, 97%;
  • genotype 4 - 12 uker, 100%;
  • genotype 4, cirrhosis - 12 uker, 98%;
  • genotype 4, HIV-infeksjon - 12 uker, 99%.

Hos mange pasienter allerede fra den tredje behandlingsuke, viser en blodprøve et negativt resultat av tilstedeværelsen av viruset. Og etter gjennomgangen av hele behandlingen med sofosbuvir og daclatasvir, blir transaminaseinnholdet i leveren normalisert.

Fordeler med to medisinterapi

Protokoller av kliniske studier, vurderinger av pasienter og leger viser de betydelige fordelene med kombinert terapi av sofosbuvir + daclatasvir:

  • egnet for behandling av pasienter med alle genotyper av viruset;
  • oftest 12 uker er nok for fullstendig gjenoppretting;
  • Effektiviteten av behandlingen i noen genotyper når 100%, og det totale bildet er 97%;
  • Muligheten for å kurere pasienter med patologier: HIV-infeksjon, levercirrhose;
  • behandling av hepatitt C etter mislykket interferonbehandling
  • god toleranse for to legemidler som ikke påvirker immunforsvaret og generell helse
  • Små manifestasjoner av bivirkninger, som svimmelhet, svakhet, hodepine, kvalme, kan observeres i sjeldne tilfeller (2%);

Den terapeutiske effekten av medisiner er ikke bare rettet mot å stoppe reproduksjonen av viruset, men også den endelige rensningen av kroppen fra den uten sjanse for et tilbakefall.

Rimelig Antiviral Terapi

Bruken av nyskapende Sovaldi (sofosbuvir) ble anbefalt av Verdens helseorganisasjon i 2014. Men kostnaden - ca 80 000 dollar for hele kurset, tillot ikke at flertallet av pasientene bruker det i kampen mot hepatitt C. Daklinza-stoffet koster rundt 6 tusen dollar. I 2014 lisensierte amerikanske selskaper farmasøytiske selskaper i India for å produsere analoger av sofosbuvir og daclatasvir. Generikk for medisinske effekter ligner på de opprinnelige stoffene, og kostnaden er hundrevis av ganger mindre.

India har blitt en leverandør av medisiner av høy kvalitet til pasienter over hele verden. Et selskap som selger antivirale stoffer i Russland inngår en avtale direkte med produsentene. Dette gir en garanti for ektheten av legemidler som gjennomgår en dobbel grad av kontroll: ved den indiske farmasøytiske produksjonen og i vårt land, ved mottak av medisiner. Behandlingen med sofosbuvir og daclatasvir er universell og stor skala, dekker bokstavelig talt alle konfigurasjonene av hepatitt C, og gir en sjanse til gjenoppretting

Effektiviteten av behandlingen av hepatitt C med Sofosbuvir og Daclatasvir

Behandlingen av hepatitt C med Sofosbuvir og Daclatasvir har fått mange positive egenskaper både fra medisinske spesialister og fra pasienter som har brukt disse stoffene i praksis. Hva er indikasjonene og kontraindikasjonene til bruken av disse stoffene? Hvordan behandles hepatitt C med Sofosbuvir og Daclatasvir? Hva slags terapeutisk regime vil være mest effektivt for ulike typer hepatitt?

Virkningsprinsippet for Sofosbuvir og Daclatasvir i hepatitt

Informasjon fra studier indikerer høy effekt av Sofosbuvir og Daclatasvir i kampen mot hepatitt. Denne kombinasjonen av medisiner lar deg raskt kurere hepatitt, noe som gir en blokkerende effekt på reproduksjonsprosessene av hepatitt С 3, 2 og 1 genotype virus.

Hepatitt C-behandling med sofosbuvir har en undertrykkende effekt på patogener. De fleste medisinske fagpersoner anbefaler at du bruker dette stoffet som en del av en omfattende medisinbehandling. Kombinasjonen av medisin med Daclatasvir er anerkjent som den mest effektive og effektive.

Daclatasvir er et nytt generasjons stoff som inneholder en komponent som dihydroklorid, som fremmer rask og effektiv destruksjon av virale patogener som forårsaker hepatittkreft.

Gjennomførte kliniske studier har vist effektiviteten og effekten av denne kombinasjonsbehandlingen hos 90% av pasientene. I motsetning til en rekke andre legemidler som brukes til å bekjempe hepatitt, er disse legemidlene preget av et minimalt omfang av restriksjoner og kan til og med brukes til å behandle pasienter med diagnostisert levercirrhose. Både Sofosbuvir og Daclatasvir har visse indikasjoner og kontraindikasjoner.

Når Sofosbuvir er foreskrevet

Legemidlet til behandling av hepatitt Sofosbuvir anbefales til pasienter med en historie med følgende kliniske indikasjoner:

  1. Tilstedeværelsen av hepatitt C 1.
  2. Hepatitt C 2.
  3. Hepatitt C 3.
  4. Hepatitt C 4.

Behandlingsplanen er individuelt tilpasset pasientens genotype, helsestatus og aldersgruppe av pasienten, og tar også hensyn til kroppsresponsen til den foreslåtte behandlingen. I kronologisk form av den patologiske prosessen er medisinen nødvendigvis kombinert med andre medisiner.

I tillegg er legemidlet foreskrevet for følgende tegn hos en pasient:

  1. Økt tretthet, redusert ytelse.
  2. Muskel svakhet.
  3. Døsighet i dagtid.
  4. Diaré.
  5. Stolens lidelser.
  6. Kvalme og oppkast.
  7. Leverfeil.
  8. Smerte, lokalisert i høyre side av magen.
  9. Gallesteinbelastning.
  10. Forstørret lever.
  11. Følelsen av tyngde og ubehag, lokalisert til høyre eller på venstre side av magen.
  12. Økt miltstørrelse.
  13. Tallrike hematomer.
  14. Økt tendens til neseblod.

Disse kliniske symptomene og deres alvorlighetsgrad tillater spesialisten å vurdere alvorlighetsgraden av pasientens tilstand og foreskrive den optimale doseringen av legemidlet for et bestemt tilfelle.

Kontraindikasjoner og mulige begrensninger for utnevnelsen av Sofosbuvir

Sofosbuvir tabletter anbefales ikke til behandling av hepatitt hvis pasienten har følgende helseproblemer:

  1. Individuell intoleranse og overfølsomhet overfor de aktive ingrediensene i Sofosbuvir.
  2. Nyresvikt.
  3. Krenkelser i kardiovaskulærsystemets funksjon, som forekommer i alvorlig form.
  4. Tilstedeværelsen av en kunstig ventil.
  5. Konvulsive lidelser.
  6. Tilstedeværelsen av neoplastiske svulster av ondartet natur.

Det er strengt forbudt å ta Sofosbuvir til kvinner under graviditet, mens du ammer på grunn av den negative effekten av de aktive ingrediensene i stoffet på spedbarnet. Disse pillene er kontraindisert hos små pasienter under 18 år.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for utnevnelse av Daclatasvir

Legemidlet for hepatitt Daclatasvir, som tilhører gruppen av generiske hemmere av antiviral natur, er foreskrevet for pasienter som har blitt diagnostisert med den andre eller tredje genotypen av hepatitt C. I den fjerde og første genotype brukes den bare som en komponent i kompleks terapi.

Det anbefales ikke å bli behandlet med Daclatasvir hvis det foreligger følgende kliniske kontraindikasjoner:

  1. Individuell intoleranse og overfølsomhet overfor aktive stoffer.
  2. Graviditet.
  3. Amningstid.
  4. Alderskategorien til pasienten er under 18 år.

Ved levercirrhose kan dette legemidlet foreskrives av en spesialist hvis det foreligger visse indikasjoner, men terapeutisk kurs i dette tilfellet må være under streng medisinsk tilsyn.

Mulige uønskede reaksjoner

Vurderinger av pasienter og spesialister på det medisinske feltet indikerer at Sofosbuvir og Daclatasvir, mens de respekterer den anbefalte dosen og tilstrekkelig behandlingsregime, tolereres av kroppen ganske bra. I løpet av et terapeutisk kurs er det imidlertid fortsatt en sjanse for at pasienten vil utvikle følgende uønskede reaksjoner:

  1. Hodepine.
  2. Bugs av svimmelhet.
  3. Vekttap.
  4. Økt nervøs spenning.
  5. Abdominal smerte, paroksysmal karakter.
  6. Anemi.
  7. Søvnforstyrrelser (søvnløshet).
  8. Kvalme.
  9. Permanent mangel på appetitt.
  10. Muskel- og ledsmerter.
  11. Overdreven tørrhet i huden.
  12. Forringet hørsel.
  13. Diaré.
  14. Kløende hud.
  15. Manifestasjonen av allergiske reaksjoner.
  16. Økt irritabilitet og emosjonell ustabilitet.

Ifølge studier ble bivirkningene ovenfor kun observert hos 10% av pasientene som ble behandlet med terapeutisk behandling. Hvis noen bivirkninger og advarselssymboler oppstår, bør du stoppe behandlingen og søke faglig råd fra en kvalifisert spesialist.

Det kan være nødvendig å justere doseringen, et annet behandlingsregime, eller til og med erstatte stoffet. For å redusere manifestasjonen av uønskede reaksjoner ved å redusere doseringen (minst en stund). Utelukkelse fra kostholdet av fete og stekte matvarer, avholdenhet fra å røyke og drikke alkohol i løpet av terapeutisk kurs, redusere sannsynligheten for bivirkninger og betydelig akselerere prosessene for levergjenoppretting.

Hvordan du bruker Sofosbuvir og Daclatasvir

Bruksanvisning anbefaler at du drikker Sofosbuvir tabletter, svelger dem hele i løpet av måltidene. Ikke bruk medisin på tom mage. I tilfelle en pasient har brekningsangrep i løpet av de første to timene etter å ha tatt medisinen, anbefales han å drikke 1 tablett av legemidlet. Den optimale doseringen bestemmes av den behandlende legen individuelt.

Det anbefales å ta medisinen 1 gang i løpet av dagen, og observere nøyaktig tidsintervaller mellom doser. Dette er nødvendig for å sikre det mest regelmessige inntaket av pasientens legemiddel for å opprettholde optimal konsentrasjon av aktive stoffer på riktig nivå.

Hvis pasienten av en eller annen grunn savnet en dose av medisinen, kunne han ta pillen senere. Hvis du er sen med å ta medisinen i mer enn en halv dag, er neste tablett av Sofosbuvir full i henhold til vanlig plan, på et bestemt tidspunkt.

Daclatasvir er ikke et selvstendig stoff, og derfor har monoterapi med dette legemidlet blitt anerkjent som ineffektivt og ineffektivt, slik at det ikke blir kurert. Men Daclatasvir har vist seg som en komponent i kompleks terapi for hepatitt C, spesielt i kombinasjon med Sofosbuvir. Denne kombinasjonen gir gode resultater og gjør det mulig å kurere sykdommen selv hos pasienter med alvorlige leverpatologier. Den nødvendige varigheten av terapeutisk kurs kan være fra 12 til 24 uker.

Kjennetegn ved terapeutisk forløb av legemidler

Behandlingsregimer for hepatitt Sofosbuvir med Daclatasvir avhenger av genotypen av hepatitt C, enten pasienten har eller ikke har noen sammenhengende sykdommer og komplikasjoner:

  1. Med den første og fjerde genotypen, eller hvis det er en 3-genotype som ikke er komplisert av levercirrhose, tas Sofosbuvir med Daclatasvir i tre måneder. Når en pasient har blitt behandlet med legemidler som blokkerer spesifikke proteiner, kan varigheten av terapeutisk forlengelse forlenges av den behandlende legen til seks måneder.
  2. Hvis den første eller fjerde genotypen i stadiet av kompensert cirrhose er diagnostisert, er anbefalt behandlingstid med Sofosbuvir i kombinasjon med Daclatasvir seks måneder. Imidlertid, i nærvær av tidligere behandling eller lavt initialt nivå av viral belastning, anbefales behandlingstiden til å bli redusert til en tre måneders periode.
  3. I den første og fjerde genotypen i tilfelle levercirrhose, som oppstår i senere stadier, anbefales det å koble et stoff som ribavirin til behandling med Sofosbuvir og Daclatasvir. Den optimale varigheten av terapeutisk kurs vil være 24 uker.
  4. I nærvær av hepatitt C 3 ved samtidig kompensert levercirrhose, tas Sofosbuvir med Daclatasvir i et halvt år. Terapi kan også suppleres med Ribavirin.
  5. I tilfelle av den fjerde genotypen av hepatitt C er den optimale varigheten av det terapeutiske løpet av Sofosbuvir 24 uker. Daclatasvir i kombinasjon med Ribavirin anbefales å ta en periode på seks måneder til ett år, avhengig av de enkelte indikasjonene. I tilfelle av den såkalte virologiske responsen innen de første 11 ukene av terapeutisk kurs, anbefales behandlingstiden med ekstra legemidler å bli redusert til en tre måneders periode.

Hvis pasienten har HIV-infeksjon, anbefales det terapeutisk kurs å fortsette i 3,5 måneder. En lignende behandlingsvarighet indikeres ved påvisning av en negativ reaksjon av kroppen til den foreslåtte behandlingen. Når genotypen av den fjerde typen, komplisert av levercirrhose, kan det anbefalte terapeutiske kurset forlenges til en syvmåneders periode.

Den optimale ordningen for terapeutisk kurs bestemmes kun av en kvalifisert lege individuelt, etter en foreløpig omfattende diagnostikk.

Ytterligere anbefalinger

Under behandlingstiden for Sofosbuvir og Daclatasvir bør pasienter unngå å kjøre bil og andre aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og reaksjonshastighet. Denne regelen skyldes spesifikasjonene av de aktive ingrediensene i legemidler for å ha en undertrykkende effekt på sentralnervesystemet, og reduserer reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen.

Blant de viktigste kontraindikasjoner for bruk av Sofosbuvir er graviditetsperioden. Kliniske studier utført av spesialister har påvist den negative effekten av dette stoffet på normal, full utvikling av det ufødte barnet. Derfor anbefaler leger sterkt at i løpet av bruksperioden av minst en av ektefellene Sofosbuvir og Daclatasvir skal bruke prevensjon for å unngå utbrudd.

Under behandling med Sofosbuvir bør det huskes at kombinasjonen av dette stoffet med en rekke stoffer kan forårsake utvikling av ekstremt alvorlige konsekvenser, til og med døden.

For å beskytte deg så mye som mulig og for å redusere mulige farer for minimumsindikatorer, bør du derfor konsultere bruk av hvert nytt stoff med legen din.

Under terapeutisk kurs er det nødvendig å avstå fra bruk av hepatoprotektorer, antibiotiske preparater av tarmvirkninger, da de kan forverre absorpsjonsprosessene av de aktive substansene i antivirale legemidler. Enterosorbenter, som inkluderer aktivert karbon, får ikke ta før 5 timer før eller etter bruk av Sofosbuvir.

Ikke glem at ingen stoffer vil gi de forventede resultatene hvis pasienten ikke bryr seg om helsen. Derfor bør pasientene i løpet av terapeutisk kurs observere ekstremt hurtig positive resultater av behandlingen følgende anbefalinger:

  1. Slutte å drikke alkohol.
  2. Avstå fra å røyke.
  3. Følg et terapeutisk diett, unntatt nærværet i det daglige dietten av tunge, fete og stekte matvarer.
  4. Gi kroppen en moderat og gjennomførbar øvelse.
  5. Følg nøye anbefalingene fra den behandlende legen om dosering av legemidler og varigheten av terapeutisk kurs.
  6. Følg drikkeregimet. I løpet av behandlingen anbefales det å drikke minst 1 liter væske, og foretrekker rent vann.
  7. Maksimalt begrense bruken av sterk te, kaffe og andre drikker med høyt innhold av koffein. Fordi dette kan utløse en økning i blodtrykk i behandlingen av Sofosbuvir.
  8. Etter å ha spist stoffet, så vel som før du går i seng, anbefales det å ta turer i frisk luft.
  9. Prøv å unngå generell overoppheting av kroppen (avstå fra å besøke badet, badstuen, direkte sollys).

Fordeler med terapi

Kombinasjonsterapi med Sofosbuvir og Daclatasvir er preget av tilstedeværelsen av følgende fordeler over andre terapeutiske metoder, som det fremgår av vurderinger fra leger og pasienter:

  1. Høy ytelse indikatorer - mer enn 90%.
  2. God portabilitet.
  3. Minimumsintervallet for kontraindikasjoner og restriksjoner, sammenlignet med andre legemidler av lignende virkning.
  4. Muligheten for bruk i nyre- og leverpatologier.
  5. Å få et stabilt, langvarig resultat uten risiko for tilbakefall.

Hvor å kjøpe

I Russland er det mange steder for å kjøpe indiske rusmidler Sofosbuvir og Daclatasvir. Legemidler bestilles direkte fra India - opprinnelseslandet - til rimelige og ekstremt rimelige priser fra indiske farmasøytiske selskaper. På Internett er det både positive og negative anmeldelser om butikker som tilbyr disse stoffene.

Før du kjøper, må du kontrollere legitimiteten til selgerne for å beskytte seg mot unødvendige penger og innkjøpssvikt, som ikke bare vil ha den ønskede terapeutiske effekten, men kan også forårsake uopprettelig skade på helsen. Vokt dere for mistenkelig lave narkotikapriser, da dette ofte indikerer en falsk.

Meninger om pasienter behandlet med midler:

  1. Elena Yu.: Behandlet Sofosbuvir og Daclatasvir første type hepatitt C i 3 måneder. Ingen bivirkninger, forbedringen kom ganske raskt.
  2. Katerina M.: Med den tredje hepatitt C ble hun behandlet med Sofosbuvir og Daclatasvir, supplert med Ribavirin. Men lenge (nesten 8 måneder), men effektiv.
  3. Vitaliy K.: Hepatitt C ble diagnostisert. 4 Det ble foreskrevet for behandling av Sofosbuvir, Daclatasvir og Ribavirin. Kurset varte litt mindre enn et år. Han tolererte stoffene godt, det var heller ingen bivirkninger. Nå føler jeg meg bedre.

En slik sykdom som hepatitt C Sofosbuvir og Daclatasvir kurmer raskere og mer effektivt enn andre rusmidler. Disse stoffene har høyytelsesindikatorer, som ble påvist ved kliniske forsøk utført av pasientene selv, som brukte denne legemiddelkombinasjonen i praksis.

Det optimale behandlingsregime er bestemt av spesialister individuelt, idet man tar hensyn til hepatitt C-genotypen og pasientens helsetilstand. Når du kjøper produkter i Russland, bør du passe på forfalskninger og bare kjøpe medisiner fra pålitelige leverandører som har et godt omdømme.


Relaterte Artikler Hepatitt