Arr på leveren hva er det

Share Tweet Pin it

Cirrhosis, i de fleste tilfeller, oppstår som en komplikasjon av en rekke sykdommer. Med skrumplever dør friske leverceller, og betennelse oppstår. Som et resultat av betennelse, opptrer arr på leveren og dets funksjoner reduseres. Levercirros blir ofte belastet av alvorlige komplikasjoner. Konsekvensene av denne sykdommen er svært beklagelige, særlig i fravær av behandling.

Komplikasjoner fra levercirrhose

Komplikasjoner av cirrhosis kan selv provosere et dødelig utfall av pasienten. For å forhindre dødelige konsekvenser i tide, er det nødvendig å kjenne alle mulige komplikasjoner som oppstår i løpet av denne sykdommen, og for å kunne skille deres symptomer:

1. Blødning som følge av spiserøret i spiserøret. Tynne veinvegger kan briste med økt blodtrykk, spiseforstyrrelser, tung fysisk anstrengelse og oppkast. Utbruddet av slik blødning indikeres av følgende symptomer: Svimmelhet, oppkast av skarlet blod, svarte avføring, svakhet, lavt blodtrykk. Hjelp i dette tilfellet kan bare gi kirurger.

2. Infeksjoner og peritonitt. Ascites fører til slike komplikasjoner av cirrhosis. Tegn på infeksjon og peritonitt: forsinket avføring, alvorlig smerte i magen, feber, dårlig helse. Behandlingen utføres med antibiotika, samt fjerning av fluid fra bukhulen med en nål.

3. Hepatisk koma. Coma utvikler seg bare når leveren nesten ikke lenger utfører sine funksjoner. På begynnelsen av koma indikerer: økt yellowness av huden, døsighet, hallusinasjoner, ammoniakk, dårlig pust, sløvhet. I dette tilfellet må du umiddelbart ringe til en lege.

4. Leverkreft. En pasient med levercirrhose som provoserte forekomsten av en ondartet tumor, føles følgende symptomer: smerte i riktig hypokondrium, ubehag, plutselig vekttap. En nøyaktig diagnose er kun gjort etter en biopsi av svulsten.

Konsekvenser av sykdommen

Konsekvensene av levercirrhose er et brudd på forholdet mellom blod og leverceller. Leverceller som overlevde eller gjenopprettet under behandlingsprosessen, er ikke i stand til å fjerne giftstoffer fra blodet som de pleide å, siden de ikke har tilstrekkelige forbindelser for dette. Formet på grunn av skrumplever på leveren hindrer passering av blod gjennom leveren. I denne forbindelse utvikler trykket i hovedvenen og venøs hypertensjon. Dessuten bryter en sykdom som levercirrhose forholdet mellom galdekanaler med leverceller. Alle toksiner som gjenstår i gallen blir ikke utskilt gjennom tarmene, men begynner å samle seg i kroppen og forgifte det.

Prognose for levercirrhose

Levercirrhose er skuffende i de fleste tilfeller. Få av pasientene lever mer enn fem år etter diagnosen. Hvis skrumplever i leveren er belastet av slike sykdommer som hepatitt C, narkotikamisbruk og alkoholisme, dør pasienten om 2-3 år fra å utvikle leversvikt og hjertesvikt på grunn av sykdommen. En person med levercirrhose kan leve i mer enn fem år hvis han har normale langsiktige leverfunksjonstester.

Leverfibrose

Symptomer på leverfibrose

  • økt tretthet;
  • reduksjon i arbeidskapasitet;
  • redusert evne til å tolerere fysisk og psykisk stress.

Videre kan følgende symptomer bli med:
  • anemi (anemi);
  • blødning fra spiserørene i spiserøret;
  • redusert immunitet;
  • tendens til å danne vaskulære "stjerner" og blåmer over hele kroppen.

I de tidlige stadiene av fibrose er det ingen kliniske manifestasjoner, og overaktiv opphopning av bindevev oppdages bare under histologisk undersøkelse av et vævsfragment under et mikroskop. En undersøkelse av en biopsi (vævsfragment tatt for undersøkelse).

Inkubasjonsperiode

form

  • Venular og perivenular fibrose - påvirker den sentrale delen av leverenes segmenter.
  • Pericellulær fibrose observeres rundt hepatiskitt (leverceller).
  • Septal fibrose er preget av massiv nekrose (død av levervevet). Det er en aktiv dannelse av fibrøs septa (bindevev (basert på bindevev som utfører understøttende og strukturelle funksjon i legemet)), som bryter opp strukturen av leppene i leveren.
  • Periductal fibrose - er preget av et konsentrert voksende fibrøst vev rundt galdekanalen.
  • Blandet fibrose (den vanligste formen) - har egenskapene til alle andre former.

årsaker

  • Viral hepatitt (B, C, D) - akutt betennelse i leveren vev forårsaket av hepatitt B virus, hepatitt C virus, hepatitt D virus
  • Andre virussykdommer:
    • cytomegalovirusinfeksjon - en virusinfeksjonssykdom forårsaket av cytomegalovirus (en type herpesvirus);
    • infeksiøs mononukleose er en akutt virussykdom forårsaket av Epstein-Barr-viruset (en type herpesvirus).
  • Alkohol. Nesten alltid utviklingen av alkoholfibrose foregår ved bruk av alkohol i mer enn 7-8 år.
  • Immunforstyrrelser:
    • autoimmun hepatitt (en sykdom hvor kroppens immunsystem begynner å angripe sine egne leverceller);
    • primær biliær cirrhose (autoimmun lesjon av galdekanalen).
  • Arvelighet. I dette tilfelle er leverfibrose i regel også tilstede hos pasientene til pasienten.
  • Sykdommer i galdeveiene:
    • ekstrahepatisk obstruksjon (blokkering) av galdeveiene;
    • Primær skleroserende kolangitt (betennelse og dannelse av arrvæv i galdeveiene);
    • gallesteinsykdom (dannelse av steiner i galleblæren).
  • Giftig hepatitt (skade på levervevet som følge av virkningen av giftstoffer, giftstoffer, kjemikalier).
  • Narkotika: anticancer og antirheumatiske legemidler, vitamin A og andre retinoider (analoger og derivater av vitamin A).
  • Portal hypertensjon (økt trykk i portalvenen (venøs stamme, gjennom hvilken blod fra mage, milt, tarm og bukspyttkjertel passerer inn i leveren)).
  • Budd-Chiari syndrom (forekomst av venøs stasis i leveren).
  • Noen arvelige sykdommer (for eksempel Wilson-Konovalov sykdom (en sykdom der kobber akkumuleres i leveren på grunn av en defekt i stoffskiftet)).

Terapeut vil hjelpe til med behandlingen av sykdommen

diagnostikk

  • Analyse av sykdommens historie og klager (når (hvor lenge) magesmerter, døsighet, svakhet, tretthet, mulig blødning, kløe i huden, hevelse i bena), og om pasienten tilskrev symptompåvirkningen, reiste til tropiske land på det siste ).
  • Analyse av livets historie (om det var leversykdommer, forgiftning, operasjoner, andre sykdommer i mage-tarmkanalen (hvilke), hva er avføringen (farge, tekstur, lukt), om pasienten har dårlige vaner, hva er arbeids- og levekårene?
  • Analyse av familiehistorie (tilstedeværelse av slektninger av sykdommer i mage-tarmkanalen: kolelithiasis (dannelse av steiner i galleblæren), hepatitt (betennelse i leveren)).
  • Inspeksjon. Ved undersøkelse bestemmes magen i magen av palpasjon (palpasjon), vanligvis i overlivet, over navlen til høyre. Mulig bestemmelse av fritt fluid i bukhulen, mulig liten yellowness av huden, øyeproteiner.
  • Evaluering av en persons mentale tilstand for rettidig diagnose av hepatisk encefalopati (en sykdom utviklet som et resultat av den toksiske (toksiske) effekten av nedbrytningsprodukter av normale leverceller på hjernevev og blodsirkulasjonsforstyrrelser).
  • Laboratorieforskningsmetoder.
    • En blodprøve (for å oppdage mulig anemi (anemi), leukocytose (økning av leukocytter (hvite blodlegemer, immunsystemceller) i blodet i inflammatoriske sykdommer).
    • Biokjemisk blodprøve (for å overvåke leverfunksjonen, bukspyttkjertelen, innholdet av viktige sporstoffer (kalium, kalsium, natrium) i blodet).
    • Biokjemiske markører (indikatorer) av leverfibrose - PGA-indeks:
      • protrombindeks - blodkoagulasjonsindeks (P) - reduseres med fibrose;
      • gamma-glutamyltranspeptidase, en biologisk aktiv substans som normalt deltar i molekylære reaksjoner i leverenvevet (G), økning i fibrose;
      • Alipoprotein A1 - et blodprotein som er ansvarlig for transport av kolesterol (et stoff av stoffskifte og fett) i kroppen (A) - reduseres med fibrose.
      • PGA-verdier varierer fra 0 til 12. Hvis PGA er 9, er sannsynligheten for cirrose 86%.
    • Koagulogram - vurdering av koagulasjonssystemet (forhindrer blødning) av blodsystemet: hos pasienter med fibrose vil koaguleringen være normal eller litt redusert. Forskning er nødvendig for å utelukke diagnosen skrumplever.
    • Anti-mitokondrielle antistoffer (indikatorer som er karakteristiske for autoimmun (en sykdom hvor kroppens immunsystem begynner å angripe egne leverceller) karakter av leverfibrose). Forskning er nødvendig for å utelukke diagnosen skrumplever.
    • Anti-glatt muskelantistoffer (indikatorer oppdaget med skade på glatte muskler i kroppen, karakteristisk for autoimmun karakter av leverfibrose). Forskning er nødvendig for å utelukke diagnosen skrumplever.
    • Antinucleære antistoffer (indikatorer som er karakteristiske for ødeleggelsen av strukturen av kjernekjernene, med deres autoimmune skade). Forskning er nødvendig for å utelukke diagnosen skrumplever.
    • Urinalyse (for å overvåke tilstanden i urinveiene og organene i genitourinary systemet).
    • Blodtest for tilstedeværelse av viral hepatitt.
    • Coprogram - avføring analyse (du kan finne ufordøpte fragmenter av mat, fett, grov kostfiber).
    • Analysen av avføring på ormens ormer (rundorm, rundorm, pinworms) og organismer av det enkleste riket (amoeba, Giardia).
  • Instrumentelle forskningsmetoder.
    • Ultralydsundersøkelse (ultralyd) i mageorganene for å vurdere tilstanden til galleblæren, galdevegen, leveren, bukspyttkjertelen, nyrene, tarmene. Tillater å oppdage foci av arrvæv i leveren.
    • Esophagogastroduodenoscopy er en diagnostisk prosedyre hvor legen undersøker og vurderer tilstanden til den indre overflaten av spiserøret (for å oppdage patologisk (abnormalt) forstørrede årer), mage og tolvfingertarmen ved hjelp av et spesielt optisk instrument (endoskop).
    • Beregnet tomografi (CT) skanning av bukorganene for en mer detaljert vurdering av levertilstanden, deteksjon av en vanskelig å diagnostisere tumor, skade og karakteristiske noder i levervevet med cirrhose for å utelukke denne diagnosen.
    • Leverbiopsi - mikroskopisk undersøkelse av leveren vev oppnådd med en tynn nål under kontroll av en ultralyd) lar deg lage en endelig diagnose, utelukke en svulstprosess, cirrhose.
    • Elastografi - En studie av leveren vev, utført ved hjelp av et spesielt apparat for å bestemme graden av leverfibrose. Det er et alternativ til leverbiopsi.
  • Det er også mulig å konsultere en gastroenterolog.

Behandling av leverfibrose

  • Etiotrop (behandling på grunn av fibrose) behandling:
    • Antiviral terapi - tar antivirale legemidler (for viral hepatitt - betennelse i leveren);
    • avvisning av alkohol, kvitte seg med alkoholavhengighet;
    • avskaffelsen av det medisinske stoffet som forårsaket skade på leveren.
  • Patogenetisk (påvirker prosessene i kroppen som forekommer under fibrose):
    • fjerning av overskytende kobber (i Wilson-Konovalov sykdom - en sykdom der kobber akkumuleres i leveren på grunn av en defekt i stoffskiftet);
    • immuno-suppressiv terapi (reduserer immunsystemets respons til leverceller);
    • behandling av kolestase (stagnasjon av galle i gallrøret).
  • Symptomatisk (virkninger på årsakene til symptomer manifestert i fibrose). behandling:
    • hepatisk encefalopati (hjerneskade av stoffer som normalt deaktiveres av leveren) diettbehandling (reduksjon av protein og økning i plantefôr i dietten) og antibakterielle stoffer;
    • portal hypertensjon syndrom (trykkøkning i portalveinsystemet - en kompleks venøs struktur involvert i blodsirkulasjon og metabolske prosesser i leveren) med vanndrivende legemidler (stimulerer nyrefunksjon for å fjerne akkumulert væske i bukhulen).

Først av alt er det nødvendig å identifisere årsaken til fibrose, og i samsvar med denne terapien.
Legemidler som brukes til å behandle og korrigere forstyrrelser i hepatobiliært system (lever, galleblære og galdeveier).
  • Hepatoprotektorer (legemidler som beholder aktiviteten til leverceller).
  • Glukokortikosteroider (hormoner), cytostatika (legemidler som reduserer dannelsen av arrvæv i leveren), hvis det er en autoimmun (sykdom med
    som kroppens immunsystem begynner å angripe
    egne leverceller) komponent i begynnelsen av fibrose.
  • Cholagogue (forsterker utskillelsen av galle), hvis det ikke er noen steiner i galleblæren og galdeveiene.
  • Immunomodulatorer (legemidler som stimulerer sine egne immunsystemer til å bekjempe sykdommen).
  • Anti-inflammatoriske stoffer - lindrer betennelse i leveren vev.
  • Antioxidanter (legemidler som reduserer og / eller eliminerer skadelige effekter av giftige (giftige) stoffer og metabolske produkter i kroppen).

Også brukt:
  • diett №5 (mat 5-6 ganger om dagen, restriksjon av protein til 30-40 g per dag med utvikling av hepatisk encefalopati, utelukkelse fra krydret, fet, stekt, røkt, salt);
  • tar vitamin (gruppe B-vitaminer, folsyre, askorbinsyre, liposyre) komplekser som varer 1-2 måneder;
  • enzym (hjelper fordøyelsen) legemidler som ikke inneholder galle.

Komplikasjoner og konsekvenser

  • Overgang av fibrose til cirrhosis (sluttstadiet leversykdom).
  • Forekomst av ascites (væskeakkumulering i bukhulen) og peritonitt (betennelse i bukhinnen).
  • Varicose (endring i veggen struktur som oppstår på grunn av økt venetrykk) esophageal vene dilatasjon, blødning fra disse årene. Symptomer på gastrointestinal blødning:
    • blodig oppkast;
    • melena (svart avføring);
    • lavt blodtrykk (mindre enn 100/60 mm Hg. Art.);
    • hjertefrekvens over 100 slag per minutt (normen - 60-80).
  • Forvirring av bevissthet, hepatisk encefalopati (neuropsykisk syndrom, manifestert av atferdsforstyrrelse, bevissthet, nevromuskulære lidelser, forårsaket av nedsatt eller manglende leverfunksjon).
  • Hepatocellulær karsinom (malignt (tungt behandlingsbar, raskt progressiv) leverenes tumor som oppstår når den er kronisk skadet (viral og / eller alkoholisk)).
  • Hepatorenalsyndrom - alvorlig nyresvikt (vedvarende inhibering av nyrefunksjon, som fører til akkumulering av giftige (giftige) stoffer i blodet på grunn av nedsatt filtrering) hos pasienter med levercirrhose.
  • Hepatisk lungesyndrom (lavt oksygeninnhold i blodet hos pasienter med levercirrhose, utviklet på grunn av endringer i blodsirkulasjonen i lungene).
  • Hepatisk gastropati (magesykdom på grunn av nedsatt leverfunksjon og endret blodsirkulasjon).
  • Hepatisk kolopati (sykdom i tykktarmen på grunn av nedsatt leverfunksjon og endret blodsirkulasjon).
  • Infertilitet.

Forebygging av leverfibrose

  • Begrensning av fysisk og psyko-emosjonell stress i nærvær av hepatitt (betennelse i leveren).
  • Forebygging av viral hepatitt og deres rettidig og fullstendig behandling.
  • Reduksjon eller eliminering av påvirkning av skadelige industrielle og husholdningsfaktorer, giftig (giftig) for leveren av legemidler.
  • Rasjonal og balansert ernæring (avvisning av for varmt, røkt, stekt og hermetisk mat).
  • Moderat trening, sunn livsstil.
  • Nektelse av alkohol, røyking og narkotika.
  • Regelmessig (minst en gang i året) endoskopi (zofagogastroduodenoscopy) er en diagnostisk prosedyre hvor legemet undersøker og vurderer tilstanden til den indre overflaten av spiserøret, magen og tolvfingertarmen med et spesielt optisk instrument (endoskop).
  • Tidlig og tilstrekkelig behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen:
    • hepatitt;
    • gastritt (betennelse i magen);
    • magesår og duodenale sår (sårdannelse i mage og tolvfingertarm);
    • pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen);
    • cholecystitis (betennelse i galleblæren) og andre.
  • Mottak av multivitaminkomplekser.

i tillegg

  • kilder
  • Ivashkin V.T., Lapina T.L. (Ed.) Gastroenterologi. Nasjonalt lederskap. - 2008. GEOTAR-Media. 754 s.
  • Aprosina Z.G., Ignatova TM, Shekhtman M.M. Kronisk aktiv hepatitt og graviditet. Ter. Arch. 1987; 8: 76-83.
  • Kochi, MN, Gilbert, G.L., Brown, JB, Clinical Pathology of Graviditet og den nyfødte. M.: Medisin, 1986.

Karakterisering av leverfibrose, grad, behandling og prognose av livet

Leveren er ofte negativt påvirket av en rekke patologier. En av de vanligste leverkomplikasjonene er fibrose eller leverfibroma. Det tilhører ikke uavhengige patologier, men er dannet på grunn av patologier som spesielt påvirker de leverstrukturer.

patogenesen

Hepatisk fibrose refererer til kompenserende prosesser når skadet organsvev erstattes av arrvev. Lignende patologi observeres i nesten alle kroniske leversykdommer, ledsaget av langsom og progressiv ødeleggelse av organstrukturer.

Slike komplikasjoner er relatert til det faktum at fibrøst vev per definisjon ikke har noen evne til å fungere. Derfor kan hepatisk fibrose kalles en tilstand hvor den sunne parenchymen til et organ erstattes av patologiske fibrøse strukturer som ikke har noen funksjonalitet.

Når hepatiske celler påvirkes av hepatotrope faktorer, som for eksempel patogene mikroorganismer eller legemidler, er de delvis skadet, noe som utløser aktiveringsmekanismen av spesialiserte cellulære strukturer.

Som et resultat av slike prosesser akkumuleres fibrøse vev, som helt erstatter organets normale celler. Det er aktiveringen av disse stellatcellene som er utløseren for utviklingen av leverfibroma.

årsaker

Å provosere fibrøse prosesser i leveren vev kan være ganske mange faktorer, som inkluderer:

  • Alkohol. Alkoholfibroma utvikler seg vanligvis på bakgrunn av overdreven alkoholforbruk over en 7-8 års periode.
  • Hepatitt viral opprinnelse (D, C, B), der utvikler akutte inflammatoriske lesjoner av organets vev.
  • Arvelige faktorer som forekommer av fibroider i pasientens nærmeste slektninger.
  • Virale patologier som infeksiøs mononukleose eller cytomegalovirusinfeksjon.
  • Immunforstyrrelser, som inkluderer autoimmune lesjoner av duktale galde strukturer (primær biliær cirrose), autoimmun hepatitt - når immunceller begynner å nådesløse ødelegge sine egne leverceller.
  • Hepatitt av giftig opprinnelse, der leveren er påvirket av kjemikalier, giftstoffer, giftige stoffer etc.
  • Patologier i galdeveien, for eksempel kolelithiasis, skleroserende kolangitt av den primære typen eller ekstrahepatisk obstruksjon av galveveien.
  • Godkjennelse av legemidler med hepatotrope effekter. Disse inkluderer anticancer medisiner, retinolpreparater og retinoider, antirheumatiske legemidler.
  • Venøs overbelastning i leveren.
  • Hypertensiv sykdom i portalformen.
  • Noen genetisk bestemte patologier som Wilson-Konovalov sykdom, etc.

Som det kan sees, er faktorer som er i stand til å provosere denne patologien tilstrekkelig, derfor er den korrekte identifikasjonen av etiologi avgjørende.

symptomer

I de første stadier uttrykker ikke fibrøse hepatiske prosesser seg på noen måte, vanligvis begynner de første symptomene å vises etter 5 år fra begynnelsen av utviklingen, eller senere. Bare en omfattende og omfattende diagnose gjør det mulig å korrekt opprette pasientens diagnose.

Svært ofte er milten involvert i den patologiske prosessen, noe som bare kompliserer den pålitelige diagnosen.

De første patologiske manifestasjonene er tegn på tretthet, mangel på motstand mot fysisk, så vel som psykisk stress og redusert ytelse.

Over tid registrerer pasienten en patologisk nedgang i immunforsvar, uforståelige blåmerker, edderkoppårene dannes på overflaten av kroppen, blødning kan oppstå, noe som tyder på blødning av esophageal vener. Leveren begynner å vokse irreversibelt, og uten behandling utvikler skrumplever.

Tegn på hepatitt C, B

Vanligvis, med fibrotiske lesjoner på bakgrunn av hepatitt, er patologienes fremgang permanent og irreversibel.

I prosessen med utvikling av patologiske prosesser er det en endring i leveren strukturer, hvor den ekstreme fase er cirrhose.

Den naturlige forlengelsen av hepatitt er avhengig av utviklingsgraden av fibrøs patologi. Viruset påvirker signifikant utviklingen av patologiske prosesser, som kan manifestere seg på forskjellige måter for hver pasient, for noen mennesker er utviklingen av irreversible endringer redusert, og for noen er det i motsetning til det akselerert.

Men i de fleste tilfeller er den patologiske klinikken raskt økende, raskt utviklet cirrose, noe som ytterligere kompliserer løpet av hepatitt.

Pasienter utvikler smertefull ubehag i øvre høyre hypokondrium, stadig lider av hodepine, hypertermi er ofte tilstede, vekttap, sclera og hud blir gult, og i magen og på beina blir det mer og mer væskeakkumulering.

På menn, på bakgrunn av fibrose og hepatitt, faller libido og gynekomasti utvikles. Det er adferdsmessige endringer, leveren fortsetter å vokse jevnt i størrelse, åreknuter blir observert på fremre veggen av bukhinnen, urinen blir mørk.

Psykiske lidelser manifesterer seg i konstant pessimisme, overdreven irritabilitet og angst. Pasienter har uforklarlig frykt, de har senket selvtillit og konsentrasjon, de opplever ofte urimelig skyld, er i retarded tilstand.

form

Avhengig av etiologien, lokalisering av den patologiske prosessen og dens prevalens, er fibrose klassifisert i flere kliniske former:

  1. Periportal - har en parasittisk opprinnelse og forekommer mot bakgrunnen av infeksjon med trematoder, ledsaget av dannelse av fibrøst vev rundt galdekanaler og hepatocytter;
  2. Hjerte - utvikler seg på grunn av kardiovaskulære patologier eller hjerteinfarkt
  3. Medfødt - genetisk bestemte materielle utvekslingsforstyrrelser fører til det;
  4. Fokal - manifesteres av små cicatricial formasjoner i stedet for leveren noduler, som indikerer tidlig påvisning av fibrose;
  5. Septalformen er preget av massiv nekrose av leverenvevet med den aktive dannelsen av bindevevslag, som raskt fører til brudd på organets dorsale struktur;
  6. Blandet - forekommer oftest, ledsaget av karakteristiske tegn og endringer i alle eksisterende fibrøse former.

Leverfibrose stadier

Hepatologer skiller fire påfølgende stadier i utviklingen av leverfibrose:

  • Den første graden er preget av mindre endringer i parankymen til orgelet, selv om eksterne små endringer i leveren allerede er oppdaget, blir bindevevdannelsen merkbar. Hvis patologien avsløres på dette stadiet, er prognosen for utvinning gunstig.
  • Den andre graden er akkompagnert av serøse endringer, portalstrukturen utvides, noe som umiddelbart påvirker organets utseende. I fravær av terapi fører dette stadiet til alvorlige komplikasjoner.
  • Den tredje graden av fibrose er preget av den aktive dannelsen av bindevevstrukturer. På dette stadiet tar fibros på en broform. Utfallet kan være gunstig hvis kroppen reagerer positivt på behandlingen som utføres, og pasienten følger nøye alle medisinske anbefalinger.
  • I den fjerde fasen av den patologiske prosessen, som regnes som endelig, forstyrrer cicatricial strukturer helt levervevet, dannes falske lober. Patologien kan nå bare helbredes ved kirurgisk inngrep, noe som innebærer transplantasjon av et donororgan.

Metavir skala

På Metavir-skalaen er hepatisk fibrose delt inn i fem karakterer:

  • F0 - ingen fibrose;
  • F1 - ufullstendig funksjon av leveren, intercellulær utveksling mellom orgel og blod er forstyrret;
  • F2 - patologiske forandringer øker, lesjonens område øker, sykdommen er vanskelig for medisineringseffekter;
  • F3-selene dannes i parankymen av orgelet, prognosen er ugunstig, i fravær av terapi, går fibrose inn i terminalfasen;
  • F4 - cirrose utvikler seg, uten pasientens transplantasjon, forventes død.

Andre vekter

Det finnes andre grader for å bestemme alvorlighetsgraden av fibrøse lesjoner i leverenvevet, for eksempel Knodel-systemet, ifølge hvilket:

  • 0 - ingen fibrose;
  • 1-4 - en liten grad av fibrose
  • 5-8 - begynnelsen av inflammatoriske prosesser;
  • 9-12 - moderat alvorlighetsgrad av inflammatoriske lesjoner;
  • 13-18 - organskader er alvorlige og irreversible.

På Ishak-skalaen er hepatiske fibroider klassifisert forskjellig:

  • Trinn 0 - ingen fibrose ble detektert;
  • Fase 1 - dannelsen av kort septa forekommer med en liten innvirkning på portalbanene;
  • Fase 2 - Fibroseprogresjon, betydelige portalområder påvirkes;
  • Fase 3 - lesjonen sprer seg over store områder;
  • Fase 4 - Antallet septa øker;
  • Fase 5 - Ufullstendig levercirrhose detekteres;
  • Fase 6 - Cirrhose utvikler seg i full kraft.

Riktig bestemmelse av det fibrøse stadiet gjør det mulig for hepatologen å velge den mest effektive terapien.

diagnostikk

Diagnostiske studier for fibrøse lesjoner i leveren strukturer er storskala og inkluderer mange prosedyrer. Anamnestisk analyse utføres med samling av pasientklager, analyse av hans liv og familieferdighet.

Den mentale komponenten til pasienten blir nødvendigvis evaluert for å forstå om det er tegn på hepatisk encefalopati grunnet skade på hjernecellene ved nedbrytningsprodukter.

Søtsaker forlater arr på leveren

Serotonin, kalt "lykkehormonet", forstyrrer utvinningen av leverceller og stimulerer arrdannelsen.

Suksessen med behandlingen av leversykdommer avhenger av hvilken prosess som er dominerende i den, ifølge journalen Nature Medicine. Dette kan være ard på grunn av dannelsen av bindevev - i dette tilfellet er sykdommen bare forverret. Eller dannelsen av nye funksjonelle hepatocyttceller, som utgjør 60-80% av leverenes samlede masse, noe som bidrar til restaureringen av orgelet. Videre, hvis pasienten lider av en kronisk sykdom, for eksempel hepatitt, kan den rådende arrdannelsen føre til skrumplever eller leverkreft.

Forskere fra Universitetet i Newcastle (University of Newcastle, Storbritannia) har lagt merke til at hormon serotonin forbedrer prosessen med arrdannelse i leveren og forhindrer regenerering av levende leverceller. Som forskerne merker, er stellatcellene i leveren som danner arrene svært følsomme for serotonin. En signifikant mengde av "hormonet av lykke" aktiverer stellatceller og stimulerer følgelig prosessen med arrdannelse. Som du vet, bidrar det til produksjon av serotonin ved å spise søtsaker, spesielt kaker og paier, kaker, søtsaker, baking, etc.

Forskere har klart å finne en måte å redusere degenerasjonen av celler i bindevev. Det er nødvendig å deaktivere reseptoren 5-HT2B, hvilke celler antyder serotonin. Hittil har forskere lykkes i å undertrykke arbeidet med reseptorer i laboratoriemus ved hjelp av medisiner. De foreslår at denne metoden gjelder for mennesker.

  • 2
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
Stemmer: 1017

Sirin Max er et komplekst naturlig produkt for behandling av kronisk hepatitt, giftig leverskade, kronisk ikke-kalkuløs cholecystit, biliær dyskinesi av hypokinetisk type.

Sirin er et komplekst naturlig produkt anbefalt for leversykdommer. Den har antioksidant, membranstabiliserende, metabolske effekter, forbedrer egenskapene til galle.

Ectis er et komplekst stoff, en naturlig aktivator i fordøyelsesprosesser i dyspeptiske sykdommer, forbedrer fordøyelsesprosessene, stimulerer produksjonen av egne enzymer.

Familie lege Leder av Institutt for indre sykdommer av Vinnitsa Medical University

God ettermiddag Jeg lider i flere måneder. Funnet erosjon av magen - diagnose av erosiv gastritt. (Gastroduodenit) 1x2 ganger Nolpaza, drikk oblipichovoe olje, Creon 25 tusen. Noen ganger er det forferdelige angrep av kvalme, halsbrann og ødeleggelse av hele kroppen, ryggsmerter i skulderbladene). Jeg ble også diagnostisert med IBS parallelt, på grunn av avføring problemer, forstoppelse vekslende med diaré en gang i måneden. Diaré er ledsaget av kramper i underlivet. Rumbling, flatulens, kløende luft. Men jeg gjorde ikke en koloskopi. Er det mulig å foreta en diagnose uten denne studien ?? (Cop-programmet er normalt, det er ikke skjult blod. Analysen for dysbakterier er ikke unormal.)

God ettermiddag Jeg lider i flere måneder. Funnet erosjon av magen - diagnose av erosiv gastritt. (Gastroduodenit) 1x2 ganger Nolpaza, drikk oblipichovoe olje, Creon 25 tusen. Noen ganger er det forferdelige angrep av kvalme, halsbrann og ødeleggelse av hele kroppen, ryggsmerter i skulderbladene). Jeg ble også diagnostisert med IBS parallelt, på grunn av avføring problemer, forstoppelse vekslende med diaré en gang i måneden. Diaré er ledsaget av kramper i underlivet. Rumbling, flatulens, kløende luft. Men jeg gjorde ikke en koloskopi. Er det mulig å foreta en diagnose uten denne studien ?? (Cop-programmet er normalt, det er ikke skjult blod. Analysen for dysbakterier er ikke unormal.)

Koloskopi (FCC) er vist som et forebyggende tiltak for alle mennesker (selv friske) i alderen 50 til 75 år. Hvis du er i denne aldersgruppen, så er det verdt det uansett. Ellers bør du i tillegg til de dataene du angav, når du bestemmer deg for FCC, ta hensyn til tilstedeværelsen av nattesmerter, ½ års vekttap med 4,5 kg, probing noen tetninger i bukhulen, anemi. Alt dette er en indikasjon på FCC.

Familie lege Leder av Institutt for indre sykdommer av Vinnitsa Medical University

Hei! Jeg har problemer med mage-tarmkanalen, jeg ble torturert av funksjonell dyspepsi. Alt begynte i begynnelsen av februar. På kveldene syntes det først og fremst uforståelige angrep av frykt og panikk (selv om det ikke er grunner til dette), så kom det konstant kvalme til dette. Og når vi spiser og etter å ha spist, hele tiden, og etter angrepet skjedde, at jeg bare ikke engang kunne drikke yoghurt. Jeg dro til legen, diagnostisert med dyspepsi på nerver. Jeg så omeprazol-acre og novopassit, og senere glycin. Har allerede talt 2 måneder, har panikkanfall gått, nervesystemet returnert til normalt, skjoldbruskkjertelen ble mistenkt, men det var vaskulær dystoni, og magen vil ikke jobbe. Det er når jeg spiser supper, dampet eller kokt, alt er godt absorbert. Og da bestemte jeg meg for å prøve å spise pasta på maritim måte. Og igjen, disse symptomene, tyngde i magen, mykhet, kløe, alt koker, jeg går straks til toalettet, avføringen er ikke væsken, normal Det er ikke vondt, kvalme er ikke sant. Mezyme-alt sett seg ned. Og neste dag sto jeg ikke med noen appetitt, men jeg tvang meg selv til å spise te og et kokt egg, men denne vekten og kokingen forble uansett. Fortell meg hvordan å få magen til å starte opp igjen normalt å fungere eller jeg må leve hele livet mitt På suppe og grøt sitte? Takk.

Hei! Jeg har problemer med mage-tarmkanalen, jeg ble torturert av funksjonell dyspepsi. Alt begynte i begynnelsen av februar. På kveldene syntes det først og fremst uforståelige angrep av frykt og panikk (selv om det ikke er grunner til dette), så kom det konstant kvalme til dette. Og når vi spiser og etter å ha spist, hele tiden, og etter angrepet skjedde, at jeg bare ikke engang kunne drikke yoghurt. Jeg dro til legen, diagnostisert med dyspepsi på nerver. Jeg så omeprazol-acre og novopassit, og senere glycin. Har allerede talt 2 måneder, har panikkanfall gått, nervesystemet returnert til normalt, skjoldbruskkjertelen ble mistenkt, men det var vaskulær dystoni, og magen vil ikke jobbe. Det er når jeg spiser supper, dampet eller kokt, alt er godt absorbert. Og da bestemte jeg meg for å prøve å spise pasta på maritim måte. Og igjen, disse symptomene, tyngde i magen, mykhet, kløe, alt koker, jeg går straks til toalettet, avføringen er ikke væsken, normal Det er ikke vondt, kvalme er ikke sant. Mezyme-alt sett seg ned. Og neste dag sto jeg ikke med noen appetitt, men jeg tvang meg selv til å spise te og et kokt egg, men denne vekten og kokingen forble uansett. Fortell meg hvordan å få magen til å starte opp igjen normalt å fungere eller jeg må leve hele livet mitt På suppe og grøt sitte? Takk.

Din situasjon krever henvisning til en gastroenterolog og en rekke undersøkelser regulert av "Assist the Clinical Protocol for å hjelpe til med dyspepsi" (Helseverndepartementets ordre 03.08.2012 nr. 600): fullføre blodtall, H.pylori test, fibrogastroskopi. Sistnevnte er obligatorisk for menn over 35 år, kvinner over 45 år og / eller hvis det er alarmerende symptomer (anemi, vekttap på 4,5 kg i ½ år, aversjon mot kjøtt, hyppig oppkast, etc.). Hvis du allerede har bestått ovennevnte, vil phytotherapy være nyttig. For eksempel, "Ektis" kurs 3-4 uker.

Familie lege Leder av Institutt for indre sykdommer av Vinnitsa Medical University

Hei, jeg har en ultralyd lever økt med 2 cm. Jeg mister vekt veldig bra. Kr. 91 91 mm tld 68 mm kvr pd 168 tpd 130 mm ekkogenitet vanlig konstruksjon finkornet unikt vaskulært mønster endres ikke. Det er en liten kjedelig smerte i leveren og lysforbrenninger fra venstre i midten under ribbeina er hyppig diaré.

Hei, jeg har en ultralyd lever økt med 2 cm. Jeg mister vekt veldig bra. Kr. 91 91 mm tld 68 mm kvr pd 168 tpd 130 mm ekkogenitet vanlig konstruksjon finkornet unikt vaskulært mønster endres ikke. Det er en liten kjedelig smerte i leveren og lysforbrenninger fra venstre i midten under ribbeina er hyppig diaré.

Dette er et vanskelig spørsmål. En omfattende undersøkelse er nødvendig: 1) markører av hepatitt B og C; 2) AlAT, AsAT, bilirubin, alkalisk fosfatase, GGT, tymol-test, albumin, blodsukker; 3) urinalyse, totalt. blodprøve med formel; 4) blodplater 5) coprogram; 6) FLG WGC. Med resultatene av disse undersøkelsene til gastroenterologen - vil han fortelle hva han skal gjøre neste gang.

Familie lege Leder av Institutt for indre sykdommer av Vinnitsa Medical University

vennligst fortell meg hvor raskt kan kurere kronisk kolitt? hva slags lege å kontakte? og kan det herdes permanent?

vennligst fortell meg hvor raskt kan kurere kronisk kolitt? hva slags lege å kontakte? og kan det herdes permanent?

Begrepet "kronisk kolitt" skjuler ofte irritabelt syndrom
tarm (kronisk og psykosomatisk sykdom), sjeldnere -
ikke-spesifikk tilsynelatende kolitt og Crohns sykdom (alvorlige lidelser også
kronisk kurs). Det er helt umulig å gjenopprette fra dette, men
Lang remisjon (enda flere år) kan oppnås.

Hvilke spådommer kan være for leverfibrose

Leverfibrose er en sykdom som er farlig for dødelige komplikasjoner, der av ulike årsaker oppstår en diffus degenerasjon av orgelet med veksten av grovt bindevev. Denne patologien følger med nesten alle leversykdommer karakterisert ved et kronisk kurs.

Skjemaer og grader av fibrose

Klassifiseringen av leverfibrose er basert på to faktorer i utviklingen av sykdommen: lokalisering av patologien og dens årsaker.

Avhengig av plasseringen av leverskade, er følgende former for fibrose preget:

  • venulær og forebyggende, påvirker organets sentrale lober;
  • pericellulær, assosiert med hepatocytdegenerasjon;
  • periductal, lokalisert i nærheten av galdekanaler;
  • septal, ledsaget av omfattende død av leverceller;
  • blandet, kombinere tegn på alle disse former for fibrose.

Når man vurderer denne patologien i leveren i samsvar med årsakene som forårsaket den, kan følgende typer fibrose skelnes:

  • usammenhengende;
  • sone;
  • hjerte;
  • periportal;
  • medfødt.

Hjertefibrose er dannet som et resultat av ulike patologier i hjertet og kardiovaskulærsystemet. På stedet for lesjonen i leveren vevet, kan det i tillegg være fokal, zonal, omfattende.

Fokalfibrose oppstår når sirkulasjonssystemet virker som et resultat av hvilken en lokal blodstasis eller en uakseptabel økning i trykk observeres i dette organet.

Periportal fibrose er assosiert med økt organs venøstrykk, ofte som følge av den avanserte formen for en parasittisk sykdom.

Medfødt fibrose er en arvelig sykdom og observeres oftest hos små barn.

Hepatisk fibrose kan utvikles i lang tid, gjennom alle stadier av utvikling. Stadiene for utvikling av fibrotisk leversykdom bestemmes ved en spesiell metode - Metavir-skalaen. Følgende grader av leverfibrose er preget:

  • F0 - ingen patologi.
  • F1 - preget av utseendet av en liten mengde bindevev, portalkanaler, den første metabolske svikt mellom lever- og blodceller.
  • F2 - en økning i skadeområdet på orgelet, utvidelsen av portalkanaler, en endring i strukturen
  • F3 - dannelse i en stor mengde arrvev, forstørret lever i størrelse.
  • F4 - spredning av arrvev i hele kroppen, preget av irreversible prosesser, høy risiko for død.

Behandling og prognose av sykdommen er i stor grad avhengig av detektionsstadiet av hepatisk fibrose.

årsaker

For å ordentlig foreskrive behandling, er det nødvendig å bestemme årsaken til sykdommen og de faktorene som provoserte utviklingen.

Hepatisk fibrose kan skyldes følgende årsaker:

  1. Langvarig alkoholmisbruk.
  2. Arvelig predisposisjon (Wilson-Konovalov sykdom).
  3. Autoimmune patologier (biliær cirrhose, autoimmun hepatitt).
  4. Akutt og kronisk viral hepatitt forårsaket av en type herpesvirus.
  5. Andre virussykdommer (cytomegalovirusinfeksjon, mononukleose).
  6. Noen stoffer (anti-kreft og antirheumatiske produkter, vitamin A og dets derivater).
  7. Eksponering for giftige stoffer, kjemikalier, giftstoffer.
  8. Portal hypertensjon.
  9. Sykdommer i galdeveiene: deres blokkering, dannelse av steiner, primær kolangitt.
  10. Kronisk hjertesvikt.
  11. Tilstedeværelsen av venøs stasis i leveren (Budd-Chiari syndrom) og andre.

Fibrose av dette orgel utvikler seg nesten alltid over en årrekke, over flere år, og strømmer gradvis fra ett trinn til et annet. Men noen ganger er det tilfeller av en rask sykdomssykdom, noe som fører til døden om noen måneder. Progresjonen av sykdommen skyldes mange faktorer: diabetes mellitus, fedme, svak immunitet, etc.

symptomer

Den farligste i utviklingen av leverfibrose er perioden fravær av symptomer på sykdommen, når det fortsatt er mulig å utføre effektive terapeutiske tiltak for å gjenopprette organet. Symptomer på fibrose blir tydelige med en sterk ødeleggelse av orgelet.

De første tegn på sykdommen er ikke alltid korrelert med patologier i leveren. Disse inkluderer:

  • føler seg trøtt hele tiden;
  • døsighet;
  • reduksjon i arbeidskapasitet;
  • manglende evne til å motstå fysisk og psykisk stress;
  • dannelsen av et stort antall blødninger på kroppen.

Bare med grundig undersøkelse kan det nøyaktig kliniske bildet av sykdommen bestemmes:

  • Blodprøveresultater indikerer jernmangel;
  • markører av leverfibrose svarer til et forhold på AST / ALT> 1;
  • en rask økning i miltens volum;
  • hyppig intern blødning
  • åreknuter av leverenes fremre vegg.

Utseendet til patologiske forandringer i kroppen ved den første fasen av sykdommen bestemmes bare ved laboratorieundersøkelse av biologisk materiale.

Med utviklet leverfibrose er pasientens symptomer som følger:

  1. Alvorlig anemi.
  2. Feil i immunforsvaret.
  3. Forstørret lever, milt.
  4. Oppkast med blod.
  5. Forstyrrelse av fordøyelsen av mat.
  6. Vektreduksjon.

Prognosen for fibrose i 1. og 2. grad med rettidig deteksjon og riktig behandling er gunstig. Grad 3 og 4 av sykdommen er fulle av irreversible forandringer i orgelet. Endetrinnet i denne patologien i leveren er cirrhosis, den eneste behandlingen som er organtransplantasjon.

Symptomer på leverfibrose i hepatitt er tidlig og mer uttalt: guling av hvite i øynene og huden oppstår, alvorlig smerte i riktig hypokondrium, spesielt under bevegelser.

komplikasjoner

Ved leverfibrose kan komplikasjoner oppstå på grunn av:

  • feildiagnostisering;
  • tidlig behandling;
  • mangel på doktorgradskvalifikasjoner i medisinsk behandling.

Ofte oppstår slike negative effekter av en organsykdom:

  • kronisk hypertensjon;
  • patologiske åreknuter i leveren og andre indre organer med konstant blødning;
  • hepatologisk lungesyndrom assosiert med mangel på oksygen i hepatocytter;
  • opphopning av væske i bukhinnen;
  • peritonitt;
  • hepatorenalsyndrom;
  • kronisk leversvikt;
  • problemer med mage, tarm på grunn av tap av normal leverfunksjon;
  • hepatocellulært karcinom;
  • cirrhotisk leverskade.

Nesten alle komplikasjoner av leverfibrose kan være dødelig. Av spesiell fare er fibrose, utviklingen av komplikasjoner som oppstår på grunn av kronisk viral hepatitt C. I dette tilfellet utvikler sykdommen konstant, forårsaker irreversibel alvorlig skade på leveren.

Diagnostiske metoder

Tidlig diagnose og diagnose ved hjelp av de nyeste metodene vil eliminere feil i behandlingen og unngå livstruende komplikasjoner.

Kontroll av tilstedeværelse av leverfibrose kan være laboratorie- og instrumentelle metoder.

Laboratorieforskningsmetoder inkluderer:

  • fullfør blodtall: lar deg identifisere anemi, tilstedeværelse av inflammatoriske prosesser i leveren, for å bestemme reduksjonen av koagulasjonsfaktorer;
  • blod biokjemi: bidrar til å bestemme funksjonaliteten i leveren, bukspyttkjertelen;
  • lever nedbrytningstester - PGA-indeks;
  • urinalyse: når leverfibrose avslører autoimmune lesjoner;
  • avføring analyse: bestemmer parasittisk invasjon, etc.

Informativ instrumentell metode for diagnose av leverfibrose er ultralyd, noe som gjør det mulig å oppdage patologiske områder av bindevev.

Viktige instrumentelle metoder bør vurderes:

  • esophagogastroduodenoscopy, hvor endoskopet undersøker de indre organer for tilstedeværelse av venøs forstørrelse;
  • Beregnet tomografi av leveren, bestemme ondartede svulster, ulike skader på organets vev;
  • leverbiopsi, som tillater nøyaktig diagnose av leverfibrose og utviklingsstadiet;
  • Elastografi er den nyeste alternative forskningsmetoden, hvor leverfibrose bestemmes av ultralyd ved hjelp av et spesielt Fibroscan-apparat.

Legen under diagnostiske aktiviteter skal finne ut pasientens tilstand og livsstil, tilstedeværelsen av leversykdom fra hans nære slektninger, gjennomføre en undersøkelse og palpasjon av magen og samle inn annen viktig informasjon.

Egenskaper ved behandling

Etter diagnosen og bestemmelsen av utviklingsstadiet av leverfibrose, foreskriver spesialisten et kompleks av terapeutiske tiltak, inkludert:

  1. Narkotika terapi.
  2. Spesielt kosthold og livsstilsjustering.
  3. Bruk av folkemidlene.
  4. Kirurgisk inngrep.

Behandling av leverfibrose er rettet mot å eliminere årsaken som fremkalte sykdomsutviklingen, stopper prosessen med organregenerering, gjenoppretter dens funksjoner. Under behandling i et hvilket som helst stadium av sykdommen, kan følgende medisiner foreskrives:

  • heteroprotektorer som hjelper hepatocytter forbli levedyktige (Heptral, Maksar);
  • steroider;
  • cytostatika, suspenderte arrvæv;
  • immunmodulatorer som bidrar til å forbedre immunforsvaret for å bekjempe sykdommen;
  • koleretiske legemidler som eliminerer stillingen av galle (Allachol, Nikodin);
  • anti-inflammatoriske stoffer;
  • diuretika som fjerner væske fra bukhulen
  • smertestillende;
  • antioksidanter som nøytraliserer virkningen av giftstoffer og giftstoffer;
  • enzymer som bidrar til fordøyelsen av mat.

Hvis fibrose skyldes virusinfeksjoner, er antivirale legemidler foreskrevet. Hvis alkoholisme har blitt årsaken til sykdommen, er det nødvendig med en fullstendig avvisning av alkoholholdige drikker og normalisering av livsstil. Ytterligere behandling velges for hver pasient individuelt. Terapi er i stor grad avhengig av legenes kvalifikasjoner, hvordan man behandler leverfibrose av en hvilken som helst grad kunnskapsrik.

I alvorlige tilfeller kan sykdommen kreve kirurgi. Indikasjoner for det kan være:

  • schistosomiasis;
  • forebygging av indre blødninger;
  • hypersplenisme;
  • skrumplever etc.

Ved operasjoner brukes ofte sparsom laparoskopisk metode. Ved skrumplever, vil bare en organtransplantasjon redde pasienten fra døden.

Som et effektivt tillegg til tradisjonell behandling kan brukes tradisjonelle behandlingsmetoder, men bare etter samråd med legen din.

diett

Kosttilskudd for leversykdommer bør være komplett, men med visse begrensninger. Det er umulig å forbedre pasientens tilstand med denne patologien uten å følge et spesialdesignet diett nummer 5.

Prinsippene til denne terapeutiske ernæringen bør vurderes:

  • begrensning av fett og karbohydrater;
  • bruk av produkter fra den tillatte listen
  • matlaging ved steking, stewing, damping;
  • utelukkelse fra kostholdet av krydret, røkt, stekt, salt mat;
  • hyppige delte måltider;
  • Overholdelse av drikkeregimet - daglig forbruk på minst 2 liter rent vann
  • forbud mot varme og kalde retter;
  • totalt forbud mot alkohol.

I tilfelle leverfibrose i 3. og 4. grader er diettmat spesielt streng. Den daglige dietten er utarbeidet av en ernæringsfysioter på individuell basis. Noen produkter kan til og med utelukkes fra listen over tillatte produkter.

Pasienter er forbudt fra å spise mat som forårsaker stimulering av utskillelsen av fordøyelsen, som inneholder grovfibre, puriner, oksalsyre.

Forutsigelse og forebygging av sykdommen

For å unngå degenerering av levervev, bør du følge enkle forebyggende regler:

  1. Gi opp dårlige vaner: røyking, alkoholmisbruk.
  2. Unngå skadelige arbeidsforhold, hold deg på steder med ugunstige miljøforhold.
  3. Prøv å unngå stressende situasjoner.
  4. Ikke medisinske.
  5. Medisiner bør kun tas når det er absolutt nødvendig og som foreskrevet av en spesialist.
  6. Spis sunn mat.
  7. Gjennomgå vanlige medisinske undersøkelser.
  8. Behandle identifiserte sykdommer, spesielt gastritt, pankreatitt, cholecystit, etc.
  9. Forbedre immunitet.
  10. Led en aktiv livsstil.
  11. Ofte være i frisk luft.

Når det oppdages fibrose av hovedorganet for bloddannelse, er det viktig å gjennomgå rettidig og fullstendig behandling.

Prognosen for denne leversykdommen 1 og 2 grader med rettidig deteksjon og kvalifisert behandling er gunstig.

Patologi i leveren i klasse 3, selv når det utføres en komplisert terapi, slutter ikke alltid med fullstendig helbredelse, men det er mulig å oppnå en bedre pasientens tilstand.

I fravær av tilstrekkelig behandling går orgelfibrose inn i sluttfasen, ofte dødelig. Behandling på fjerde stadie av sykdommen er mulig bare kirurgisk. For å hjelpe pasienten på dette stadiet av utvikling av patologi kan bare levertransplantasjon.


Relaterte Artikler Hepatitt