Hva er Hepatitt C RNA?

Share Tweet Pin it

Studien av RNA i hepatitt C-viruset er den viktigste prosedyren, som gjør det mulig å fastsette varighet og metoder for behandling av pasienter med stor nøyaktighet. Diagnosen av sykdommen består av flere forskjellige blodprøver, for eksempel:

  • hepatitt C markører (anti-HCV);
  • bestemmelse av hepatitt C-virus RNA (HCV RNA).

Den første studien er utført ved første mistanke om hepatitt. Det andre alternativet er den mest signifikante i behandlingen av HCV RNA, så betrakt det mer detaljert.

Hva er viral hepatitt C?

Viral hepatitt C, eller HCV, er en smittsom sykdom som påvirker leveren. Infeksjon med viruset skjer gjennom blodet. Du kan bli smittet ved å gjøre blodtransfusjon når regler for sterilisering av medisinske instrumenter ikke følges. Oftere er det tilfeller når sykdommen oppnås seksuelt eller fra en gravid mor til fosteret. Hepatitt C kan være av 2 typer.

Kronisk hepatitt C er den farligste. Det er en form for sykdom som kan vare i livet. Det fører til alvorlige problemer i leverfunksjonen, som skrumplever eller kreft. I 70-90% av infiserte mennesker blir sykdommen kronisk.

Den viktigste faren for hepatitt C er at den fortsetter skjult, uten icteric tegn. Samtidig klager de oftest på feber, kvalme og oppkast, fysisk svakhet, økt tretthet, tap av matlyst og vekt. På samme tid, på grunn av en liten herding av leverenvevet, opptrer den ondartede degenerasjonen ganske ofte. Av denne grunn blir hepatitt C ofte referert til som en "tidsbombe" eller "kjærlig morder".

En annen funksjon av sykdommen er den svært sakte utviklingen, beregnet i dusinvis av år.

Som regel føler de smittede ikke noen symptomer og er ikke klar over sin sanne tilstand. Ofte kan en sykdom kun oppdages ved å kontakte en lege på et annet emne.

På risiko er:

  • barn som fikk hepatitt C-viruset fra sine mødre;
  • narkomane;
  • folk som gjennomsyret deler av kroppen eller tatoverte med ikke-sterile instrumenter;
  • mottar donorblod eller organer (fram til 1992, da hemodialyse ikke ble utført);
  • folk smittet med hiv;
  • medisinsk personale i kontakt med infiserte pasienter.

Bestemmelse av hepatitt C RNA

Definisjonen av hepatitt C-virus-RNA, også kalt hepatitt C-PCR, er en studie av biologisk materiale (blod) som kan brukes til å bestemme direkte tilstedeværelse av hepatittvirusgenomater i kroppen (et enkelt virus er et enkelt RNA).

Hovedprøven er PCR, eller polymerasekjedereaksjonsmetoden.

Det finnes to typer blodprøver for HCV RNA:

Kvalitetstest

Gjennomføring av en kvalitativ analyse gjør det mulig å avgjøre om viruset er i blodet. Alle pasienter der C-hepatittantistoffer er funnet, må bestå denne testen. Ifølge resultatene kan du få 2 svar: "tilstede" eller "fravær" -virus. Ved et positivt testresultat (detektert) kan man dømme den aktive reproduksjonen av et virus som infiserer friske celler i leveren.

Testen utført på PCR av høy kvalitet er innstilt til en bestemt følsomhet, fra 10 til 500 IE / ml. Hvis hepatittviruset oppdages i blodet med et spesifikt innhold på mindre enn 10 IE / ml, kan deteksjon av viruset bli umulig. Et svært lavt spesifikt virusinnhold observeres hos pasienter som har antiviral terapi blitt foreskrevet. Derfor er det viktig at følsomheten til det medisinske systemet er høyt for å diagnostisere og sette et kvalitativt resultat i polymerasekjedereaksjonen.

Ofte utføres polymerasekjedereaksjonen av C-hepatitt umiddelbart etter å finne de tilsvarende antistoffer. Etterfølgende tester, under gjennomføringen av antiviral terapi, utføres på 4., 12. og 24. uke. Og en annen analyse etter avslutning av HTP er gjort etter 24 uker. Så - en gang i året.

Kvantitativ test

Kvantitativ analyse av PCR RNA, som noen ganger kalles viral belastning, bestemmer konsentrasjonen (spesifikt innhold) av viruset i blodet. Med andre ord, viral belastning er definert som en viss mengde viralt RNA, som kan være i en bestemt mengde blod (det er vanlig å bruke 1 ml, lik 1 cm i en terning). Enhetene for testresultater er internasjonale (standard) enheter dividert med en milliliter (IE / ml). Virusets innhold forekommer noen ganger annerledes, det avhenger av laboratoriene der forskningen utføres. For hepatitt C bruker kvantitativ bestemmelse noen ganger verdier som kopier / ml.

Du må forstå at det ikke er noen spesifikk avhengighet i alvorlighetsgraden av C-hepatitt på konsentrasjonen av denne stammen i blodet.

Sjekk "viral load" lar deg bestemme graden av smittsomhet av sykdommen. Dermed øker risikoen for å infisere en annen person med et virus med en økning i konsentrasjonen av hepatitt i blodet. I tillegg reduserer det høye innholdet av viruset effekten av behandlingen. Derfor er lav viral belastning en svært gunstig faktor for vellykket behandling.

I tillegg har hepatitt C-testen og dens bestemmelse ved PCR en stor rolle i anvendelsen av terapi for sykdommen og bestemmer suksessen av behandlingen. Basert på testresultatene er det planlagt et rehabiliteringskurs. For eksempel, hvis den spesifikke konsentrasjonen av hepatittviruset er for sakte, er antiviral terapi forlenget, og vice versa.

I moderne medisin antas det at belastningen på mer enn 800000 ME / ml er høy. En belastning på over 10 000 000 ME / ml anses kritisk. Men eksperter fra forskjellige land har fortsatt ikke den samme oppfatningen om grensene for virusbelastningen.

Frekvensen av den kvantitative testen

I generelle tilfeller utføres en kvantitativ analyse av hepatitt før antiviral terapi og 3 måneder etter avslutning av medisinske prosedyrer for å bestemme kvaliteten på den utførte behandlingen.

Som et resultat vil en kvantitativ test bli vurdert som en kvantitativ vurdering av resultatene for prøven spesifisert ovenfor. Som et resultat vil dommen "under det målte området" eller "ikke oppdaget i blodet" bli utstedt.

Sensitivitetsparameteren til en kvalitativ test er vanligvis lavere enn sensitiviteten til en kvantitativ analyse. Den "Manglende" transkripsjonen viser at begge typer analyser ikke fant virus-RNA. Når testindeksen var "under det målte området", fant en kvantitativ type analyse sannsynligvis ikke hepatitt-RNA, selv om dette bekrefter tilstedeværelsen av et virus med et svært lite spesifikt innhold.

Hepatitt C og dens genotyper

Hepatitt C-virus RNA-genotyping diagnostiserer tilstedeværelsen av forskjellige genetiske typer hepatitt C. Mer enn 10 typer av det virale genomet er kjent for vitenskap, men for medisinsk praksis er det tilstrekkelig å utelukke flere genotyper som har størst andel i regionen. Å bestemme den genetiske typen spiller en nøkkelrolle i valg av behandlingstidspunktet, noe som er svært nødvendig dersom du tar hensyn til det store antallet bivirkninger av medisiner for hepatitt.

Metoder for behandling av viral hepatitt C

Den eneste effektive måten å kurere hepatittviruset, er som regel en kombinasjon av 2 medisiner: interferon-alfa sammen med ribavirin. Individuelt er disse stoffene ikke like effektive. Den anbefalte dosen av legemidler og tidspunktet for bruk bør kun foreskrives av lege og individuelt for hver pasient. Behandling med disse legemidlene kan ta fra 6 til 12 måneder.

I dag ikke oppfunnet narkotika som garanterer et hundre prosent utvinning fra viruset. Men med riktig behandling kan helbredelse av pasienter nå opptil 90% av antall tilfeller.

Vitenskap for medisin

Et RNA (ribonukleinsyre) molekyl er en enkeltstrenget nukleinsyre bestående av nukleotider. RNA spiller en viktig rolle i syntese av proteiner, transkriberer (kopiering), dekoding og overføring (translating) den genetiske koden for syntese av proteiner. Som DNA inneholder RNA-nukleotider tre komponenter: en nitrogenbase, en femkarbonmonosakkarid og en fosfatgruppe.

Nitrogenbaser av RNA inkluderer adenin (A), guanin (G), cytosin (C) og uracil (V). Fem karbon RNA-sakkarid er et ribosemonosakkarid fra pentosegruppen. RNA-molekyler tilhører en klasse av biologiske polymerer som består av nukleotider som er koblet sammen ved kovalente bindinger mellom fosfatgruppen og monosakkaridene. Disse bindingene kalles fosfodiester.

RNA-molekylet er imidlertid ikke enslinjert. Det har evnen til å ta komplekse tredimensjonale former og danne U-formede løkker. I dette tilfellet binder nitrogenbindene med hverandre, danner adenin-uracil (A-V) og guanin-cytosin (G-C) par. U-formede løkker er karakteristiske for informasjons- og transport-RNA-molekyler.

RNA-molekyler syntetiseres i kjernekjernene og kan finnes i cytoplasma. De tre hovedtyper av RNA er informasjons-, transport- og ribosomal RNA.

Informasjons RNA (mRNA) spiller en viktig rolle i transkripsjon av DNA. Transkripsjon er en del av prosessen med proteinsyntese, som består i å kopiere den genetiske informasjonen som finnes i DNA i messenger-RNA-molekylet. I transskripsjonsprosessen unngår noen proteiner, kalt transkripsjonsfaktorer, DNA-strengen og tillater RNA-polymerasenzymet å lese en DNA-streng. DNA inneholder fire nukleotid-baser: adenin (A), guanin (G), cytosin (C) og tymin (T), som danner parene A - C og C - G. Når enzymet RNA-polymerase transkriberer (lest) et DNA-molekyl mRNA, adenin danner et par med uracil (A - Y) og cytosin med guanin (C - D). Ved slutten av transkripsjonsprosessen overføres mRNA til cytoplasma for å fullføre proteinsyntese.

Transport RNA (tRNA) i prosessen med proteinsyntese spiller en viktig rolle i translasjonsstadiet. Hennes oppgave er
oversette (overføre) informasjonen som finnes i sekvensene av mRNA-nukleotider i spesielle aminosyresekvenser som danner et protein når de kombineres. tRNA er i form av et kløverblad med tre U-formede løkker. I den ene enden inneholder den informasjon om steder for vedlegg av aminosyrer, og i midtdelen, et spesielt fragment kalt en anticodon. Antikodon gjenkjenner en spesiell del av cGD, kalt et kodon. En kodon består av tre koblede nukleotidbaser som koder for en aminosyre eller rapporterer slutten av oversettelsen. tRNA, sammen med ribosomer, leser mRNA-kodoner og syntetiserer en polypeptidkjede. Polypeptidkjeder undergår i sin tur flere modifikasjoner før de blir fullverdige proteiner.


Ribosomal RNA (rRNA) er en komponent i ribosomets cellulære organelle, mens ribosomet selv består av et ribosomalt protein og rRNA. Ribosomer har to underenheter, store og små, og syntetiseres i nukleolus. Ribosomer inneholder ett bindingssted for mRNA og to bindingssteder for tRNA, lokalisert i den store underenhet. I prosessen med oversettelse festes den lille underenheten til ribosomet til mRNA-molekylet. Samtidig gjenkjenner tRNA-initiatormolekylet en spesiell kodonsekvens og binder til den, og den store ribosomale underenheten knytter seg til det dannede komplekset. Begge ribosomale underenheter beveger seg langs mRNA-molekylet, translaterer (rewriting), når de utvikler seg, mRNA-kodoner i polypeptidkjeder. Ribosomale RNA er ansvarlige for å skape peptidbindinger mellom aminosyrer i peptidkjeden. Ved å nå terminalkodonet av mRNA-molekylet, avslutter oversettelsesprosessen. Polypeptidkjeden er separert fra tRNA-molekylet og ribosomet deles igjen i store og små underenheter.

Noen RNA-molekyler, kjent som regulatoriske, har evnen til å regulere genuttrykk. MicroRNA er en type regulatorisk RNA som kan hemme genuttrykk ved å stoppe oversettelsen. De utfører denne prosessen ved å knytte bestemte steder på RNA-molekylet, og forhindrer at molekylet blir oversatt.

dekoding dna og rna, dna dekoding ord

DNA transkripsjon av DeoxyRiboNucoic Acid

RNA - Ribonuklic Acid står for

Omtrent 90% av DNA i det menneskelige genomet er ikke kodende, og bare ca 10% av genomet inneholder faktisk kodende informasjon i form av et gen. Enkelt sagt transkriberes den genetiske koden i DNA i et molekyl, som kalles messenger RNA (mRNA). En mRNA blir oversatt til et protein som utfører funksjonene til spesifikt DNA.

Dekoding av dna + og rna viste at genet har flere separate elementer. Det meste av genet er delt inn i regioner av kodende exoner og ikke-kodende regioner, kalt introner. Direkte i første exon er det en promotor som indikerer hvor transkripsjonen av genet skal begynne. Det kan være flere promotorer i det samme genet, og forskjellige promotorer kan anvendes i samsvar med vevet der genet er uttrykt.

RNA-molekyler åpner nye horisonter i kampen mot kreft

For å overføre en DNA-kode bruker mRNA. Det finnes flere forskjellige typer RNA, men Mitochondrial RNA eller mRNA er viktigst ved dekoding av DNA. Det er tre forskjeller mellom RNA og DNA. For det første inneholder sukkerbasen RNA ribose, ikke deoksyribose. For det andre eksisterer mRNA som en enkelt streng, og forblir mer ustabil. For det tredje, i RNA, er basen av uracil (U) inneholdt i stedet for tymin, mens de andre tre nukleinsyrene forblir de samme.

Hva er DNA og RNA? DNA struktur. DNA-funksjoner

Hva er DNA og RNA? Hva er deres funksjoner og betydning i vår verden? Hva består de av og hvordan fungerer de? Dette og ikke bare beskrevet i artikkelen.

Hva er DNA og RNA

Biologiske fag som studerer prinsippene for lagring, salg og overføring av genetisk informasjon, strukturen og funksjonene til uregelmessige biopolymerer tilhører molekylærbiologi.

Biopolymerer, organiske forbindelser med høy molekylvekt som dannes fra nukleotidrester, er nukleinsyrer. De lagrer informasjon om en levende organisme, bestemmer utviklingen, veksten, arveligheten. Disse syrer er involvert i proteinbiosyntese.

Det finnes to typer nukleinsyrer inneholdt i naturen:

  • DNA er deoksyribonukleinsyre;
  • RNA er ribonukleinsyre.

Det faktum at et slikt DNA, verden ble fortalt i 1868, da den ble oppdaget i cellekjernene av leukocytter og laksesperm. Senere ble de funnet i alle dyre- og planteceller, så vel som i bakterier, virus og sopp. I 1953 konstruerte J. Watson og F. Creek, som et resultat av røntgenstrukturanalyse, en modell bestående av to polymerkjeder, som er vridet spiral en om den andre. I 1962 ble disse forskerne tildelt Nobelprisen for deres oppdagelse.

Deoksyribonukleinsyre

Hva er DNA? Dette er en nukleinsyre som inneholder individens genotype og overfører informasjon ved arv, selvgjengivende. Siden disse molekylene er svært store, er det et stort antall mulige sekvenser av nukleotider. Derfor er antallet forskjellige molekyler nesten uendelig.

I tillegg til RNA-virus finnes deoksyribonukleinsyre i alle organismer. DNA-funksjonene er å overføre mønsteret av kjemiske forbindelser og aminosyrer som brukes til strukturen av proteinet. Diregering av produksjonen gir DNA sekvensen av essensielle aminosyrer.

DNA struktur

Dette er de største biologiske molekylene. Deres størrelse varierer fra et fjerdedel i bakterier til førti millimeter i human DNA, som er mye større enn proteinets maksimale størrelse. De består av fire monomerer, de strukturelle komponentene av nukleinsyrer - nukleotider, som inkluderer den nitrogenholdige base, resten av fosforsyre og deoksyribose.

Nitrogenbaser har en dobbeltring av karbon og nitrogen - puriner, og en ringpyrimidiner.

Puriner er adenin og guanin, og pyrimidiner er tymin og cytosin. De er betegnet av latinske bokstaver: A, G, T, C; og i russisk litteratur - i kyrillisk: A, G, T, C. Ved hjelp av et kjemisk hydrogenbinding er de forbundet med hverandre, med det resultat at nukleinsyrer vises.

I universet er spiralen den vanligste formen. Så DNA-strukturen i molekylet har også den. Polynukleotidkjeden er vridd som en spiraltrapp.

Kjedene i molekylet er motsatt til hverandre. Det viser seg at hvis i en kjede fra 3'-ende til 5 ', så i den andre kjeden vil orienteringen være motsatt fra 5'-ende til 3'.

Komplementaritetsprinsipp

To tråder er koblet til molekylet av nitrogenbaser på en slik måte at adenin har en forbindelse med tymin og guanin - bare med cytosin. Konsekvent lokaliserte nukleotider i en kjede bestemmer den andre. Denne korrespondansen, som ligger til grunn for fremveksten av nye molekyler som følge av replikasjon eller dobling, har blitt kjent som komplementaritet.

Det viser seg at antall adenylnukleotider er lik antall tymidyl, og guanyl er lik antall cytidyl. Denne korrespondansen ble kjent som "Chargaff-regelen".

replikering

Prosessen med selvgjengivelse, som foregår under kontroll av enzymer, er DNA-hovedegenskapen.

Alt begynner med avviklingen av helixen på grunn av enzymet DNA-polymerase. Etter bryting av hydrogenbindinger syntetiseres en datterkjede i en og i de andre strengene, hvor materialet er de frie nukleotidene som er tilstede i kjernen.

Hver DNA-streng er en mal for en ny streng. Som et resultat viser man to helt identiske foreldremolekyler. I dette tilfellet syntetiseres en tråd som en kontinuerlig, og den andre er først fragmentarisk, bare deretter tilkobling.

DNA-gener

Molekylet bærer all viktig informasjon om nukleotider, bestemmer plasseringen av aminosyrer i proteiner. Menneske DNA og alle andre organismer lagrer informasjon om sine egenskaper, og overfører dem til sine etterkommere.

En del av det er et gen - en gruppe nukleotider som koder for informasjon om et protein. Settet av en celles gener danner sin genotype eller genom.

Gen er lokalisert i en bestemt region av DNA. De består av et visst antall nukleotider som er arrangert i en sekvensiell kombinasjon. Dette betyr at genet ikke kan endre sin plass i molekylet, og det har et veldig spesifikt antall nukleotider. Sekvensen deres er unik. For eksempel brukes en ordre til å få adrenalin, og en annen brukes til insulin.

I tillegg til gener er ikke-kodende sekvenser lokalisert i DNA. De regulerer generens arbeid, hjelper kromosomer, og markerer begynnelsen og slutten av et gen. Men i dag er rollen til de fleste av dem fortsatt ukjent.

Ribonukleinsyre

Dette molekylet ligner meget deoksyribonukleinsyre. Det er imidlertid ikke så stort som DNA. Og RNA består også av polymere nukleotider av fire typer. Tre av dem ligner på DNA, men i stedet for thymin inneholder det uracil (U eller U). I tillegg består RNA av karbohydrat-ribose. Hovedforskjellen er at helixen av dette molekylet er enkelt, i motsetning til dobbelt i DNA.

RNA-funksjoner

Funksjonene til ribonukleinsyre er basert på tre forskjellige typer RNA.

Informasjon overfører genetisk informasjon fra DNA til cytoplasma av kjernen. Det kalles også matrise. Dette er en åpen kjede syntetisert i kjernen ved hjelp av enzymet RNA polymerase. Til tross for at molekylet i prosent er ekstremt lavt (fra tre til fem prosent av cellen), ligger den viktigste funksjonen på det - å være en matrise for syntese av proteiner, og informere om strukturen fra DNA-molekyler. Ett protein er kodet av ett spesifikt DNA, så deres numeriske verdi er lik.

Ribosomal består hovedsakelig av cytoplasmatiske granulater - ribosomer. R-RNA syntetiseres i kjernen. De står for om lag åtti prosent av hele cellen. Denne arten har en kompleks struktur som danner looper på komplementære deler, noe som fører til molekylær selvorganisasjon i en kompleks kropp. Blant dem er tre typer i prokaryoter og fire i eukaryoter.

Transport virker som en "adapter", bygg i riktig rekkefølge av aminosyrer av polypeptidkjeden. I gjennomsnitt består den av åtti nukleotider. Deres celle inneholder som regel nesten femten prosent. Det er designet for å overføre aminosyrer til hvor proteinet syntetiseres. I cellen er det fra tjue til seksti typer transport RNA. De har alle en lignende organisasjon i rommet. De får en struktur som kalles et kløverblad.

Verdien av RNA og DNA

Da det ble oppdaget hva DNA er, var rollen ikke så åpenbar. Selv i dag, til tross for at mye mer informasjon er blitt avslørt, forblir noen spørsmål ubesvarte. Og noen har kanskje ikke engang formulert.

Den kjente biologiske betydningen av DNA og RNA ligger i det faktum at DNA overfører arvelig informasjon, og RNA deltar i proteinsyntese og koder for en proteinstruktur.

Det er imidlertid versjoner som dette molekylet er knyttet til vårt åndelige liv. Hva er menneskelig DNA i denne forstand? Den inneholder all informasjon om ham, hans liv og arvelighet. Metafysikere tror at erfaringen fra tidligere liv, DNAs reduserende funksjoner og til og med energien til det Høyere Selv - Skaperen, Gud er inneholdt i den.

Etter deres mening inneholder kjedene koder som vedrører alle aspekter av livet, inkludert den åndelige delen. Men litt informasjon, for eksempel om å gjenopprette ens kropp, ligger i strukturen til et flerdimensjonalt romkrystall rundt DNA. Det er en tolv og er et minne om all livskraft.

På grunn av det faktum at en person ikke byrder seg med åndelig kunnskap, utveksler informasjonen i DNA med krystallhullet veldig langsomt. I den gjennomsnittlige personen er han bare femten prosent.

Det antas at dette ble gjort spesielt for å redusere menneskeliv og falle til nivået av dualitet. Dermed vokser en persons karmiske gjeld, og vibrasjonsnivået på planeten opprettholdes.

Hva er DNA og RNA i biologi?

Molekylærbiologi er en av de viktigste delene av biovitenskapen og innebærer en detaljert studie av cellene til levende organismer og deres komponenter. Omfanget av hennes forskning inkluderer mange viktige prosesser, som fødsel, respirasjon, vekst, død.

Hva er DNA?

DNA står for deoksyribonukleinsyre. Det er en av de tre makromolekylene i cellen (de andre to er proteiner og ribonukleinsyre), som sikrer bevaring og overføring av den genetiske koden for utvikling og aktivitet av organismer. Enkelt sagt er DNA bærer av genetisk informasjon. Dens sammensetning inneholder genotypen til den enkelte, som har evnen til selvgjengivelse og overfører informasjon ved arv.

Som kjemikalie ble syre isolert fra celler allerede på 1860-tallet, men inntil midten av 1900-tallet trodde ingen at det var i stand til å lagre og overføre informasjon.

Hva er DNA laget av?

DNA er det største av biologiske molekyler og er et fire nukleotid bestående av en fosforsyrerest. Strukturelt er syren ganske kompleks. Nukleotidene er sammenkoblet av lange kjeder, som kombineres i par i sekundære strukturer - dobbelt helix.

DNA har egenskapen til å bli skadet av stråling eller forskjellige oksiderende stoffer, som et resultat av hvilken en mutasjonsprosess foregår i molekylet. Funksjonen av en syre avhenger direkte av samspillet med et annet molekyl, proteiner. Å inngå med dem i forholdet i cellen, danner det substansen av kromatin, innenfor hvilken informasjon er realisert.

Hva er RNA?

RNA er ribonukleinsyre som inneholder nitrogenholdige baser og fosforsyre rester.

Ribonukleinsyre består av 4 nukleotider, men i stedet for en dobbelt helix, som i DNA, er dens kjeder forbundet med en enkelt kurve. Nukleotider inneholder ribose, som er aktivt involvert i metabolisme. Avhengig av evnen til å kode et protein, er RNA delt inn i matrise og ikke-kodende.

Den første fungerer som en slags formidler i overføringen av kodet informasjon til ribosomer. Sistnevnte kan ikke kode for proteiner, men har andre evner - oversettelse og ligering av molekyler.

Hvordan er DNA forskjellig fra RNA?

Den kjemiske sammensetningen av syren er veldig lik hverandre. Begge tilhører lineære polymerer og er et N-glykosid laget av rester av fem-karbon sukker. Forskjellen mellom dem er at sukkerresten av RNA er ribose, et monosakkarid av pentosegruppen, lett løselig i vann. Sukker DNA er deoksyribose, eller et derivat av ribose, som har en litt annen struktur.

Hva er det i medisin

Ribonukleinsyrer (RNA) - nukleinsyrer, polymerer av nukleotider, som inkluderer ortofosforsyrerest, ribose (i motsetning til DNA som inneholder deoksyribose) og nitrogenholdige baser - adenin, cytosin, guanin og uracil (i motsetning til DNA som inneholder uracil tymin). Disse molekylene finnes i cellene til alle levende organismer, så vel som hos enkelte virus.

Cellular RNAs dannes under en prosess kalt transkripsjon, det vil si RNA-syntese på en DNA-mal, utført av spesielle enzymer, RNA-polymeraser. Deretter er messenger RNA (mRNA) involvert i en prosess som kalles oversettelse. Oversettelse er syntese av et protein på en mRNA-matrise med deltagelse av ribosomer. Etter transkripsjon gjennomgår andre RNAer kjemiske modifikasjoner og, etter dannelsen av sekundære og tertiære strukturer, utfører funksjoner avhengig av typen RNA.

Enkeltstrengede RNAer er preget av forskjellige romlige strukturer hvor en del av nukleotidene i samme kjede er parret med hverandre. Noen svært strukturerte RNA er involvert i syntese av celleproteiner, for eksempel transporterer RNAer å gjenkjenne kodoner og levere de tilsvarende aminosyrer til stedet for proteinsyntese, mens ribosomale RNAer tjener som struktur og katalytisk basis for ribosomer.

Funksjonene til RNA i moderne celler er imidlertid ikke begrenset til deres rolle i oversettelse.

I tillegg til at RNA-molekyler er en del av noen enzymer (for eksempel telomerase), har enkelte RNAer sin egen enzymatiske aktivitet, for eksempel muligheten til å sette inn brudd i andre RNA-molekyler eller omvendt "lim" to RNA-fragmenter. Slike RNA'er kalles ribozymer.

Genomene av noen virus består av RNA, det vil si i dem spiller den rollen som DNA spiller i høyere organismer. Basert på mangfoldet av RNA-funksjoner i cellen, ble det antydet at RNA er det første molekylet som kunne replikere seg selv i prebiologiske systemer.

innhold

Studiehistorie

Nukleinsyrer ble oppdaget i 1868 av den sveitsiske forskeren Johann Friedrich Miescher, som kalte disse stoffene "nuklein" fordi de ble funnet i kjernen (lat. Nucleus) [1]. Senere ble det oppdaget at bakterieceller som ikke har en kjerne også inneholder nukleinsyrer. Verdien av RNA i proteinsyntese ble foreslått i 1939 i arbeidet til Torbjörn Oscar Kaspersson, Jean Brachet og Jack Schultz [2]. Gerard Mairbax isolerte det første messenger RNA som koder for kaninhemoglobin og viste at når det ble introdusert i oocytter, dannes det samme proteinet [3]. I Sovjetunionen i 1956-57 ble det utført arbeid (A. Belozersky, A. Spirin, E. Volkin, F. Astrakhan) for å bestemme sammensetningen av RNA-celler, noe som førte til konklusjonen at hovedmassen av RNA i cellen er ribosomal RNA. [4] Nord Ochoa mottok Nobelprisen i medisin i 1959 for å oppdage mekanismen for RNA-syntese [5]. Sekvensen av 77 nukleotider av ett av tRNAene til gjær S. cerevisiae ble bestemt i 1965 i laboratoriet av Robert Choley, for hvilket han i 1968 mottok Nobelprisen i medisin [6]. I 1967 foreslo Karl Wöse at RNA har katalytiske egenskaper. Han fremviste den såkalte RNA-verdenshypotesen, hvor RNA av prototype organismer også fungert som informasjonslagringsmolekyler (denne rollen utføres nå av DNA) og molekyler som katalyserer metabolske reaksjoner (nå er det lage enzymer) [7]. I 1976 identifiserte Walter Faers og hans team ved Universitetet i Gent (Nederland) det første genomet av et RNA-inneholdende virus, bakteriofagen MS2 [8]. På begynnelsen av 1990-tallet ble det funnet at innføringen av fremmede gener i plantegenomet fører til undertrykkelse av uttrykket av lignende plantegener [9]. Omtrent samtidig ble det vist at RNA med en lengde på ca 22 baser, nå kalt mikro-RNA, spiller en regulerende rolle i ontogenesen av C. elegans nematodes [10].

Kjemisk sammensetning og modifikasjon av monomerer

RNA nukleotider består av sukker-ribose, til hvilken i stilling 1 'er et av basene festet: adenin, guanin, cytosin eller uracil. Fosfatgruppen forbinder ribosen i en kjede, danner bindinger med 3'-karbonatomet av en ribose og i 5'-stillingen til den andre. Ved fysiologisk pH blir fosfatgrupper negativt ladet, så RNA er en polyanion. RNA transkriberes som en polymer av fire baser (adenin (A), guanin (G), uracil (U) og cytosin (C)), men det er mange modifiserte baser og sukkerarter i det "modne" RNA [11]. Totalt har RNA omtrent 100 forskjellige typer modifiserte nukleosider, hvorav 2'-O-metylribose er den hyppigste modifikasjonen av sukker, og pseudouridin er den hyppigst forekommende modifiserte basen [12]. I pseudouridin (Ψ) er bindingen mellom uracil og ribose ikke C - N, men C - C, dette nukleotid er funnet i forskjellige posisjoner i RNA molekyler. Spesielt er pseudouridin viktig for funksjonen av tRNA [13]. En annen bemerkelsesverdig modifisert base er hypoksantin, en deaminert guanin, hvor nukleosidet kalles inosin. Inosin spiller en viktig rolle for å sikre degenerasjonen av den genetiske koden. Rollen til mange andre modifikasjoner er ikke fullstendig studert, men i ribosomal RNA finnes mange post-transkripsjonelle modifikasjoner i områder som er viktige for ribosomets funksjon. For eksempel på et av ribonukleotidene involvert i dannelse av peptidbindinger [14].

struktur

Kvävebaser i sammensetningen av RNA kan danne hydrogenbindinger mellom cytosin og guanin, adenin og uracil, samt mellom guanin og uracil [15]. Imidlertid er andre interaksjoner mulig, for eksempel kan flere adeniner danne en sløyfe eller en sløyfe som består av fire nukleotider, hvor det er et par adenin-guaninbaser [16].

Et viktig strukturelt trekk ved RNA som skiller det fra DNA er tilstedeværelsen av en hydroksylgruppe i 2'-stillingen av ribose, noe som gjør at RNA-molekylet kan eksistere i A, og ikke i B-konformasjonen oftest observert i DNA [17]. A-formen har et dypt og smalt stort spor og et grunt og bredt lite spor [18]. Den andre konsekvensen av tilstedeværelsen av en 2'-hydroksylgruppe er at konformasjonelt plast, som ikke deltar i dannelsen av en dobbelthelix, deler av RNA-molekylet kan kjemisk angripe andre fosfatbindinger og bryte dem [19].

Den "arbeidende" formen av et enkeltstrenget RNA-molekyl, som det for proteiner, har ofte en tertiær struktur. Grunnlaget for denne strukturen er dannet på grunnlag av elementene i den sekundære strukturen dannet ved hjelp av hydrogenbindinger inne i ett molekyl. Det finnes flere typer elementer i den sekundære strukturen - stammeløkker, løkker og pseudonoder [20]. Forutsi den sekundære strukturen av RNA er en mye vanskeligere oppgave enn å forutse den sekundære strukturen av proteiner, men det finnes for tiden effektive programmer, for eksempel, falt [21].

Et eksempel på avhengigheten av funksjonen av RNA-molekyler på deres sekundære struktur er det indre landingsstedet til ribosomet (stress [22]).

Mange typer RNA, for eksempel rRNA og snRNA i en cellefunksjon som komplekser med proteiner som forbinder RNA-molekyler etter deres syntese eller (i eukaryoter), eksporterer fra kjernen til cytoplasma. Slike RNA-proteinkomplekser kalles ribonukleoproteinkomplekser eller ribonukleoproteiner.

DNA-sammenligning

Det er tre store forskjeller mellom DNA og RNA:

  1. DNA inneholder sukker deoksyribose, RNA-ribose, som inneholder en ekstra hydroksylgruppe i forhold til deoksyribose. Denne gruppen øker sannsynligheten for hydrolyse av molekylet, det vil si reduserer stabiliteten til RNA-molekylet.
  2. Et nukleotid komplementært til adenin i RNA er ikke tymin, som i DNA, men uracil er en ummetylert form av tymin.
  3. DNA eksisterer i form av en dobbelt helix bestående av to separate molekyler. RNA-molekyler er i gjennomsnitt mye kortere og for det meste enkeltstrengede.

Strukturell analyse av biologisk aktive RNA-molekyler, inkludert tRNA, rRNA, snRNA og andre molekyler som ikke koder for proteiner, har vist at de ikke består av en enkelt langhelix, men av mange korte helixer som ligger nær hverandre og danner noe som ligner en tertiær protein struktur. Som et resultat kan RNA katalysere kjemiske reaksjoner, for eksempel, peptidyltransferasesenteret av ribosomet, som er involvert i dannelsen av peptidbinding av proteiner, består helt av RNA [23] [24].

syntese

Syntese av RNA i en levende celle utføres av enzymet - RNA-polymerase. I eukaryoter syntetiseres forskjellige typer RNA av forskjellige, spesialiserte RNA-polymeraser. Generelt kan RNA-syntese-matrisen være enten DNA eller et annet RNA-molekyl. For eksempel bruker poliovirus RNA-avhengig RNA-polymerase for å replikere genetisk materiale som består av RNA [25]. Men RNA-avhengig syntese av RNA, som tidligere ble ansett som karakteristisk bare for virus, forekommer i celleorganismer, i prosessen med såkalt RNA-interferens [26].

Som i tilfelle av DNA-avhengig RNA-polymerase, og i tilfelle av RNA-avhengig RNA-polymerase, er enzymet festet til promotorsekvensen. Sekundærstrukturen til malmolekylet dispergeres ved hjelp av helikase-polymeraseaktiviteten, som, når substratet beveger seg i retningen fra 5'- til 3'-enden av molekylet, syntetiserer RNA i 3'-5'-retningen. Transkripsjonsterminatoren i substratmolekylet bestemmer avslutningen av syntesen. Mange RNA-molekyler syntetiseres som forløpermolekyler som gjennomgår "redigering" - fjerning av uønskede deler ved bruk av RNA-proteinkomplekser [27].

I E. coli finnes for eksempel rRNA-gener innenfor en enkelt operon (i rrnB, rekkefølgen er som følger: 16S-tRNA Glu 2 - 23S - 5S) leses som et enkelt langt molekyl, som deretter gjennomgår spaltning på flere steder for å danne første pre-rRNA, og deretter modne rRNA-molekyler [28]. Prosessen med å endre nukleotidsekvensen av RNA etter syntese kalles behandling eller redigering av RNA.

Etter at transkripsjonen er fullført, blir RNA ofte utsatt for modifikasjoner (se ovenfor), som avhenger av funksjonen som utføres av molekylet. I eukaryoter involverer prosessen med "modning" av RNA, det vil si dens fremstilling for proteinsyntese, ofte spleising: fjerning av ikke-proteinkoding-sekvenser (introner) ved bruk av ribonukleoprotein-splitsosomer. Deretter tilsettes et spesialmodifisert nukleotid (cap) til 5'-enden av det eukaryote pre-mRNA-molekylet, og adeniner, den såkalte "polyA-tail", tilsettes til 3'-enden [27].

Typer av RNA

Matriks (informativ) RNA - RNA, som tjener som mellomprodukt i overføringen av informasjon kodet i DNA til ribosomer, molekylære maskiner som syntetiserer proteiner fra en levende organisme. Den mRNA-kodende sekvensen bestemmer aminosyresekvensen av polypeptidkjeden av et protein [29]. Imidlertid kodes det store flertallet av RNA ikke med et protein. Disse ikke-kodende RNAene kan transkriberes fra individuelle gener (for eksempel ribosomal RNA) eller avledes fra introner [30]. De klassiske, godt studerte typer ikke-kodende RNA er transport RNA (tRNA) og rRNA, som er involvert i oversettelsesprosessen [31]. Det er også klasser av RNA som er ansvarlig for genregulering, mRNA-behandling og andre roller. Det finnes også ikke-kodende RNA-molekyler som er i stand til å katalysere kjemiske reaksjoner, slik som kutting og ligering av RNA-molekyler [32]. I analogi med proteiner som er i stand til å katalysere kjemiske reaksjoner - enzymer (enzymer), kalles katalytiske RNA-molekyler ribozymer.

Deltaker i kringkasting

Informasjon om aminosyresekvensen av proteinet er inneholdt i mRNA. Tre påfølgende nukleotider (kodon) tilsvarer en aminosyre. I eukaryote celler behandles den transkriberte mRNA eller pre-mRNA forløper for å danne modent mRNA. Behandling involverer fjerning av ikke-proteinkoding-sekvenser (introner). Etter dette blir mRNA eksportert fra kjernen til cytoplasma, hvor ribosomer er festet til den, som oversetter mRNA ved bruk av tRNA knyttet til aminosyrer.

I kjernefysiske celler (bakterier og arkea) kan ribosomer feste til mRNA umiddelbart etter transkripsjon av RNA-segmentet. I begge eukaryoter og prokaryoter slutter livssyklusen av mRNA med sin kontrollerte destruksjon av enzymer ribonukleaser [29].

Transport (tRNA) - liten, bestående av ca. 80 nukleotider, molekyler med en konservativ tertiær struktur. De overfører spesifikke aminosyrer til stedet for peptidbindingssyntese i ribosomet. Hvert tRNA inneholder en aminosyre-bindingsregion og et anticodon for gjenkjenning og vedlegg til mRNA-kodoner. Et anticodon danner hydrogenbindinger med et kodon, som plasserer tRNA i en posisjon som fremmer dannelsen av en peptidbinding mellom den siste aminosyren i det dannede peptidet og aminosyren festet til tRNA [30].

Ribosomal RNA (rRNA) er den katalytiske komponenten av ribosomer. Eukaryote ribosomer inneholder fire typer rRNA-molekyler: 18S, 5,8S, 28S og 5S. Tre av de fire typene rRNA syntetiseres i nukleolus. I cytoplasma, kombinerer ribosomale RNAer med ribosomale proteiner og danner et nukleoprotein kalt ribosomet [29]. Ribosome legger seg til mRNA og syntetiserer protein. rRNA gjør opptil 80% av RNA funnet i cytoplasma til en eukaryot celle [33].

En uvanlig type RNA som virker som tRNA og mRNA (tmRNA) finnes i mange bakterier og plastider. Når ribosomet stopper på defekt mRNA uten stoppkodon, fester tmRNA et lite peptid som leder proteinet til å nedbrytes [34].

Involvert i genregulering

Flere typer RNA har blitt funnet i levende celler, som kan redusere graden av genuttrykk i komplementaritet av mRNA eller selve genet. Mikro-RNA (21-22 nukleotider i lengde) finnes i eukaryoter og utøver en effekt gjennom mekanismen for RNA-interferens. Samtidig kan et kompleks av mikro-RNA og enzymer føre til metylering av nukleotider i DNA-en av en promotor, som tjener som et signal for å redusere aktiviteten til et gen. Ved bruk av en annen type regulering av mRNA komplementær til mikro-RNA, nedbrytes. [35]. Det er imidlertid miRNAer som øker og ikke reduserer genuttrykk. [36]. Små interfererende RNAer (miRNAs, 20-25 nukleotider) dannes ofte som følge av spalting av virale RNA, men det finnes også endogene cellulære miRNAer [37]. Små interfererende RNAer virker også gjennom RNA-interferens gjennom mekanismer som ligner mikro-RNA [38]. Hos dyr er det funnet såkalte RNA som interagerer med Piwi (piRNA, 29-30 nukleotider), som virker i kimceller mot transponering og spiller en rolle i dannelsen av gameter [39] [40]. I tillegg kan piRNAer bli epigenetisk arvet gjennom maternellinjen, overføring av egenskapen til å hemme transposonuttrykk til deres avkom [41].

Antisense-RNA er vidt distribuert i bakterier, mange av dem undertrykker genuttrykk, men noen aktiverer uttrykk [42]. Antisense RNA'er virker ved å knytte til mRNA, noe som fører til dannelsen av dobbeltstrengede RNA-molekyler, som nedbrytes av enzymer. [43]. MRNA-lignende RNA-molekyler med høy molekylvekt har blitt detektert i eukaryoter. Disse molekylene regulerer også uttrykket av gener, [44]. Som et eksempel kan du ta med Xist, bli med og inaktivere en av de to X-kromosomene i kvinnelige pattedyr. [45].

I tillegg til rollen som individuelle molekyler i reguleringen av gener, kan regulatoriske elementer dannes i 5'- og 3'-utranslaterte regioner av mRNA. Disse elementene kan virke uavhengig, forhindre initiering av oversettelse eller bindende proteiner, for eksempel ferritin eller små molekyler, for eksempel biotin. [46].

I RNA-behandling

Mange RNA er involvert i modifisering av andre RNAer. Introns kuttes ut fra pre-mRNA med spliceosomer, som i tillegg til proteiner inneholder flere små kjernefysiske RNA (hnRNA) [31]. I tillegg kan introner katalysere sin egen eksisjon. [47]. RNA syntetisert ved transkripsjon kan også bli kjemisk modifisert. I eukaryoter utføres kjemiske modifikasjoner av RNA-nukleotider, for eksempel deres metylering, av små kjernefysiske RNA (nukleinsyrekjerner, 60-300 nukleotider). Denne typen RNA er lokalisert i nukleolus- og kjertekroppene [30]. Etter forbindelsen av snrnA med enzymer binder snrnA til mål-RNA ved å danne par mellom basene av to molekyler, og enzymer modifiserer nukleotidene til mål-RNA. Ribosomale og transport-RNA inneholder mange slike modifikasjoner, hvorav den spesifikke posisjonen er ofte bevart i utviklingsprosessen. Også snrnA og snrnA kan modifiseres [48] [49]. Guidede RNAer utfører prosessen med redigering av RNA i kinetoplast, en spesiell region av mitokondriene til protopistene-kinetoplastiden (for eksempel trypanosomer).

RNA genomene

Som DNA kan RNA lagre informasjon om biologiske prosesser. RNA kan brukes som et genom av virus og viruslignende partikler. RNA-genomene kan deles inn i de som ikke har et mellomstadium av DNA, og som reproduseres for reproduksjon i DNA-kopi og tilbake (retrovirus).

RNA-virus

Mange virus, for eksempel influensaviruset, inneholder i alle stadier et genom som utelukkende består av RNA. RNA er vanligvis inneholdt i proteinhyllet og blir replisert ved bruk av RNA-avhengige RNA-polymeraser kodet i den. Virale genomer bestående av RNA er delt inn i

  • inneholdende pluss-streng-RNA, som brukes som både mRNA og genom;
  • "RNA negativ kjede", som bare tjener som et genom, og dets komplementære molekyl brukes som mRNA;
  • dobbeltstrengede virus.

Viroider er en annen gruppe patogener som inneholder RNA-genomet og ikke inneholder protein. De blir replikert av verten RNA-polymerase [50].

Retrovirus og retrotransposons

Andre virus har et RNA-genom under bare en av faser av livssyklusen. Virioner av de såkalte retrovirusene inneholder RNA-molekyler, som, når de slippes ut i vertscellene, tjener som en mal for syntesen av en DNA-kopi. I sin tur leses RNA-genomet fra DNA-malen. I tillegg til virus bruker revers transkripsjon også klassen av de mobile elementene i genomet - retrotransposons [51]

RNA-verdenshypotesen

Evnen til RNA-molekyler til samtidig å betjene både som bærer av informasjon og som katalysator for kjemiske reaksjoner tillates å fremføre hypotesen om at RNA var den første komplekse polymeren som dukket opp i prosessen med pre-biologisk evolusjon. Denne hypotesen kalles RNA-verdenshypotesen [52] [53]. Ifølge henne, RNA i de første stadiene av evolusjonen autokataliserte syntesen av andre RNA-molekyler. Ved den andre utviklingsstadiet ble de syntetiserte DNA-molekylene, som var mer stabile, blitt lagringsstedet for genetisk informasjon. Syntese av protein på RNA-matrisen og ved hjelp av primære ribosomer som helt består av RNA, utvidet egenskapene til prebiotiske systemer, etter hvert erstattet proteinet RNA i strukturelle aspekter. Fra denne hypotesen konkluderes det med at mange RNAer involvert i proteinsyntese i moderne celler, spesielt rRNA og tRNA, er relikvier av RNA-verdenen.

Hepatitt C-virus RNA, kvantitativ bestemmelse

Alfabetisk søk

Hva er Hepatitt C RNA Quantitative?

Kvantitativ bestemmelse av hepatitt-RNA ved PCR.

Analytiske indikatorer: Påvisning av RNA i hepatitt C-viruset ved hjelp av polymerasekjedereaksjonen (PCR) og bestemmelse av viral belastning i blodplasmaet.

Fragmentet som skal bestemmes er en konservativ region av hepatitt C-virusgenomet. Specificiteten av bestemmelsen er 98%. Deteksjonsfølsomheten er fra 600 IE / ml viruspartikler i blodplasmaet.

Hvorfor er det viktig å gjøre RNA i hepatitt C-viruset, kvantifisering?

Kvantitativ karakterisering av RNA-innholdet i hepatitt C-viruset i kliniske prøver er viktig for å vurdere effekten av antiviral terapi og har prognostisk betydning for å bestemme kroniskheten av denne hepatitt. Hvis viruskonsentrasjonen er mindre enn 8x105 IE / ml (2x106 kopier / ml), er prognosen for behandlingsforløpet gunstig, hvis den er høyere, anbefales det å bruke andre behandlingsregimer. Viral belastning under 8x105 IE / ml (2x10 ° kopier / ml), sammen med bestemmelsen av virusets genotype, er en uavhengig og mest nøyaktig parameter for behandlingseffektivitet. En 85% reduksjon i konsentrasjonen av RNA i hepatitt C-viruset ved den tredje dagen fra starten av behandlingen er en rask og nøyaktig parameter for å forutsi effektiviteten av behandlingen som fører til en tidlig virologisk respons.

Hvilke symptomer gjør RNA i hepatitt C-viruset, kvantifiserer?

Indikasjoner for analyse:

  • Positiv kvalitativ test for tilstedeværelse av RNA av hepatitt C-virus i serum.
  • Bestemme taktikken for å behandle pasienter.
  • Nøyaktig vurdering av effektiviteten av behandlingen.

For å kontrollere / forbedre helsen til noen organer må du gjøre RNA i hepatitt C-viruset, kvantifiser?

Hvordan forberede seg på levering av RNA av hepatitt C-virus, kvantifisering?

Å ta blod er ønskelig å produsere på tom mage.

Material for levering av RNA av hepatitt C-virus, kvantifisering

Venøst ​​blod (med EDTA) (det mest informative materialet er en leverbiopsi).

Materiell lagring: Ikke mer enn 24 timer ved + 4 ° С.

Begrepet RNA i hepatitt C-viruset, kvantifisering

Hvilke leger bør konsulteres for råd om RNA hepatitt C-virus, kvantifisering?

Er det noe som plager deg? Vil du vite mer detaljert informasjon om RNA i hepatitt C-viruset, kvantifisering eller andre analyser? Eller trenger du å se en lege? Du kan ordne med en lege - Eurolab klinikk er alltid til din tjeneste! De beste leger vil undersøke deg, gi råd, gi nødvendig hjelp og foreta en diagnose. Du kan også ringe en lege hjemme. Eurolab klinikken er åpen for deg døgnet rundt.

Hvordan kontakte klinikken:
Telefonnummeret til vår klinikk i Kiev: (+38 044) 206-20-00 (flerkanals). Klinikkens sekretær vil plukke deg en praktisk dag og tid på besøket til legen. Våre koordinater og retninger er vist her. Se nærmere på alle klinikkens tjenester på sin personlige side.

Hvis du tidligere har utført noen studier, må du sørge for å ta resultatene etter en konsultasjon med en lege. Hvis studiene ikke ble utført, vil vi gjøre alt som er nødvendig i vår klinikk eller med våre kolleger i andre klinikker.

Du må være veldig forsiktig med din generelle helse. Det er mange sykdommer som i første omgang ikke manifesterer seg i kroppen vår, men til slutt viser det seg at de dessverre allerede er for sent til å helbrede. For å gjøre dette trenger du bare å bli undersøkt av en lege flere ganger i året for ikke bare å hindre en forferdelig sykdom, men også å opprettholde et sunt sinn i kroppen og kroppen som helhet.

Hvis du vil stille en lege et spørsmål - bruk delen for online konsultasjon, kanskje du vil finne svar på dine spørsmål der og lese tips om å ta vare på deg selv. Hvis du er interessert i vurderinger om klinikker og leger - prøv å finne informasjonen du trenger på forumet. Også registrer deg på Eurolabs medisinske portal for å holde deg oppdatert med de siste nyhetene og oppdateringene på nettstedet om RNA i hepatitt C-viruset, kvantifisering og andre analyser på nettstedet som automatisk sendes til din epost.

Hvis du er interessert i andre tester, diagnostikk og tjenester i klinikkene som helhet eller du har andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vil vi definitivt prøve å hjelpe deg.

Rna ord

Word RNA på engelsk (Translit) - rnk

Ordet RNA består av 3 bokstaver:

Betydningen av ordet rna. Hva er RNA?

Messenger RNA (messenger RNA, mRNA) Matrix RNA (messenger RNA, mRNA) - Et RNA-molekyl som inneholder informasjon om sekvensen av aminosyrer i et protein. mRNA er resultatet av transkripsjon av genet som koder for tilsvarende protein...

MATRIX RNA (mRNA). Et RNA-molekyl hvis nukleotidsekvens translateres i aminosyresekvensen av et protein.

Vilkår for utvelgelse, genetikk og reproduksjon av landbruksdyr. - 1996

INFORMATION RNA (mRNA), en type RNA (ribonukleinsyre) som bærer en GENETISK KODE FOR SYNTHESIS AV PROTEIN. Et mRNA-molekyl skriver om en kode fra et DNA-molekyl og bærer det til RIBOSOMAM inne i cellen, hvor aminosyrer er satt sammen...

Vitenskapelig og teknisk encyklopedisk ordbok

RNA-polymerase er et enzym som syntetiserer RNA-molekyler. I smal forstand refereres RNA-polymerase vanligvis til som DNA-avhengige RNA-polymeraser som syntetiserer RNA-molekyler på en DNA-mal, det vil si at de gjør transkripsjon.

RNA-polymerase (RNA-polymerase) RNA-polymerase (RNA-polymerase) er et enzym som utfører matrisesyntese av RNA fra ribonukleosidtrifosfater. Avhengig av hvilken mal som brukes - DNA eller RNA - DNA-avhengig og RNA-avhengig RNA-polymerase, utmerker seg.

Ribosomal RNA (rRNA) - en av de 3 mest studerte RNA-ene-strengede (i tillegg til de andre to-matrisen (informasjons- og transport), er samlet inn i en rekke komplekse former...

Savchenko V.N., Smagin V.P. Begynnelsen av moderne vitenskap. Synonymordbok. - Rostov-til-Don, 2006

Ribosomal RNA - (Abbr. RRNA). RNA-molekyler, som er integrerte strukturelle og funksjonelle komponenter i ribosomet, hvor proteinsyntese fortsetter.

Zaid A. Bioteknologi Ordliste

Ribosomal RNA (rRNA) - en av de 3 mest studerte RNA-ene-strengede (i tillegg til de andre to-matrisen (informasjons- og transport), er samlet inn i en rekke komplekse former...

Begynnelsen av moderne vitenskap. - 2006

RNA World Hypothesis

RNA-verdenen er et hypotetisk livsstil på jorden, da både lagringsfunksjonen av genetisk informasjon og katalysen av kjemiske reaksjoner ble utført av ensembler av ribonukleinsyremolekyler.

RNA (RNA), RIBONIC ACID

RNA (RNA), RIBONUCLESYRE (ribonukleinsyre) - nukleinsyre, som er inneholdt i kjernen og cytoplasma av celler; denne syre er involvert i syntese av proteiner i cellen (se RNA informasjonsmatrise (matrise), Ribosome, RNA transport, Translation).

Rna, Ribonukleinsyre (Rna, Ribonukleinsyre)) Rna (Rna), Ribonukleinsyre (Ribonukleinsyre) er en nukleinsyre som er funnet i kjernene og cytoplasmaet til celler; denne syre er involvert i syntese av proteiner i cellen (se

Medisinske termer fra A til Å

Rna (Rna), ribonukleinsyre nukleinsyre, som er funnet i kjernene og cytoplasma av celler; denne syre er involvert i syntese av proteiner i cellen (se RNA informasjonsmatrise (matrise), Ribosome, RNA transport, Translation).

Medisinske termer. - 2000

Staveordbok. - 2004

Eksempler på bruken av ordet rna

Anomalier i RNA forårsaker kreft i 80% av tilfellene.

For dette bruker han spesielle, spesielt syntetiserte, ikke-kodende RNA-molekyler.

Som andre medlemmer av denne familien har rotavirus dobbeltstrenget, fragmentert RNA.

Trash DNA kalles genomiske regioner der proteiner eller RNA ikke er kodet.

Forskere har vist at stoffet korrigerer RNA-abnormiteter, som i 80% av tilfellene er ansvarlige for forekomsten av kreft.


Relaterte Artikler Hepatitt