IFN-EU LIPINT

Share Tweet Pin it

Lyofilisat til suspensjon for oral administrering i form av et pulver eller en porøs masse av hvit eller gulaktig farge; Peeling er helt eller delvis tillatt fra overflaten av glasset av hetteglasset med dannelse av en tablettlignende form, den er hygroskopisk.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 8,01 mg, dinatriumhydrogenfosfat-dodekahydrat - 4,52 mg natriumdihydrogenfosfat-dihydrat - 0,56 mg, Lipoid C100 (fosfolipider (blanding med fosfatidylcholin prosentandel på ikke mindre enn 94%)) - 41,18 mg cholesterol - 4,53 mg, α- tokoferolacetat - 0,56 mg, laktosemonohydrat - 91,34 mg.

Glassflasker (1) - pakker kartong.
Glassflasker (3) - Contoured Cell Pakker (1) - Kartongpakker.
Glassflasker (3) - Contoured Cell Pakker (2) - Kartongpakker.
Glassflasker (5) - Contoured Cell Pakker (1) - Kartongpakker.
Glassflasker (5) - konturcellepakker (2) - papppakker.
Glassflasker (6) - konturcellepakker (1) - papppakker.
Glassflasker (6) - Contoured Cell Pakker (2) - Kartongpakker.

Gir pmpodupuliruet og antiviral effekt. Interferon alfa-2b human rekombinant, som er i fremstillingen av den aktive substans, syntetiseres av bakterielle celler i stammen.

Echrerichia coli SG-20050 / pIF16, i det genetiske apparatet som det humane interferon alfa-2b-genet er satt inn i. Det er et protein bestående av 165 aminosyrer og er identisk i karakteristika og egenskaper til human leukocytt interferon alfa-2b.

Den antivirale virkning av interferon-alfa-2b, er vist under reproduksjonen av viruset ved å innlemme den aktive i cellemetabolismen. Interferon alfa-2b, interaksjon med spesifikke reseptorer på celleoverflaten, initierer en rekke intracellulære forandringer, inkludert syntesen av spesifikke cytokiner og enzymer (2-5-adenylatsyntetase og orotheinkinase). virkningen av dette hemmer det dannede virale proteinet og viral ribonukleinsyre i cellen. Immunmodulerende effekt av interferon alfa-2b er vist i styrke makrofag, fagocytisk aktivitet, forbedrer en spesifikk cytotoksisk virkning av lymfocytter til målceller, endrer den kvalitative og kvantitative sammensetning av utskilte cytokiner: endrer den funksjonelle aktiviteten av immunceller; endringer i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner.

I den komplekse terapien:

- akutt hepatitt B;

- kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt kronisk hepatitt B, komplisert av glomerulonephritis;

- atopiske sykdommer, allergisk rhinokonjunktivitt, bronkial astma under spesifikk immunterapi;

- urogenitalt chlamydial infeksjon hos voksne

- Febrile og meningeal former for kryssbåren encefalitt hos voksne.

Nødprofylakse av kryssbåren encefalitt i kombinasjon med kryssbåren immunoglobulin.

Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos voksne og barn.

- Overfølsomhet overfor interferon eller andre komponenter i legemidlet

- alvorlige allergiske sykdommer

- Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- amming periode.

Hepatisk og / eller nyresvikt, alvorlig myelosuppresjon, skjoldbrusk sykdom.

Umiddelbart før bruk, tilsett 1-2 ml destillert eller avkjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Ved risting i 1-5 minutter skal en homogen suspensjon dannes.

Ved akutt hepatitt B blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema:

- voksne og barn i skolealderen - men 1 million ME 2 ganger per dag i 10 dager;

- barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 000 ME hver dag i dag i 10 dager eller. etter kontroll av biokjemiske blodprøver, lengre tid - til full klinisk gjenoppretting.

I kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt i kronisk hepatitt B. assosiert med glomerulonefritt, blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema:

- for voksne og barn i skolealderen - 1 million ME 2 ganger per dag i 10 dager og deretter i 1 måned - annenhver dag, 1 time / dag (for natten);

- barn i førskolealderen (fra 3 til 7 år) - men 500 000 ME 2 ganger per dag i 10 dager og deretter - 500 000 ME i 1 måned annenhver dag, 1 time / dag (for natten).

Når du utfører spesifikk immunterapi, tas legemidlet om morgenen, 30 minutter etter et måltid. i henhold til følgende skjema:

- i tilfelle allergisk rhinokonjunktivitt hos voksne - 500 000 ME hver dag i 10 dager (kursdose 5 millioner ME);

- i tilfelle av atonisk bronkial astma hos voksne - men 500 tusen ME per dag per dag i 10 dager, og deretter 500 000 IE annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.

Ved forebygging og behandling av influensa og ARVI tas legemidlet 30 minutter før et måltid:

- For profylakse: For voksne og barn over 15 år - 500 000 ME hver 1 gang / dag, 2 ganger i uken i 1 måned under en økning i forekomsten; barn fra 3 til 15 år, 250 000 ME, 1 gang / dag, 2 ganger i uken i 1 måned under en økning i forekomsten;

- for behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner: for voksne og barn over 15 år - 500 000 ME daglig 2 ganger daglig i 3 dager: barn fra 3 til 15 år - 250 000 ME hver dag 2 ganger daglig for 3 dager.

Når kompleks behandling av urogenitale infeksjoner v voksne tar stoffet 30 minutter før måltider, 500 000 ME hver dag 2 ganger daglig i 10 dager.

Ved behandling av kryssbåren encefalitt blir stoffet tatt 30 minutter før måltider:

- med feberform: 500 000 ME hver, 2 ganger / dag (morgen og kveld) i 7 dager;

- med meningeal form: 500 000 ME hver, 2 ganger / dag (morgen og kveld) i 10 dager.

Med nødforebygging av kryssbåren encefalitt blir stoffet tatt 30 minutter før måltider, 500 000 ME hver 2 ganger / dag (morgen og kveld) i 5 dager. Anti-flakes immunoglobulin injiseres intramuskulært en gang ikke senere enn den fjerde dagen etter kryssbitt i en dose på 0,1 ml / kg.

Ved bruk av stoffet Reaferon-EC-Lipint i kliniske studier av bivirkninger på legemidlet ble observert. Gitt at den aktive substansen er et rekombinant interferon alfa-2b, ved bruk av de medikament Reafsron-EU-Lipint mulige bivirkninger som er typiske for denne gruppe av stoffer: frysninger, feber, asteni symptomer (apati, tretthet, sløvhet), hodepine, myalgi, artralgi. Disse bivirkningene er delvis kontrollert av indomethacin / paracetamol. Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.

På fordøyelsessystemet: kvalme, tørr munn, dyspepsi, tap av appetitt.

Fra rensing av nervesystemet: Ved lengre bruk er irritasjon, angst, søvnløshet, apati, depresjon mulig.

På den delen av det endokrine systemet: Mulige endringer på skjoldbruskkjertelen.

På del av laboratorieparametere: Ved langvarig bruk mulig leukopeni, limfoneniya, trombocytopeni.

Ingen tilfeller av overdose ble observert. Kan øke doseavhengige bivirkninger.

Interferon-alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten av cytokrom P450-isoenzymer og derfor interferere med metabolismen tsimetidiia, fenytoin dipyridamol, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin, noe pitostatikov. Kan forsterke nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av legemidler administrert tidligere eller samtidig med det. Samtidig administrasjon med rusmidler bør unngås. deprimerende sentralnervesystem, immunosuppressive stoffer (inkludert orale og parenterale former for kortikosteroider).

Alkoholinntak under behandling anbefales ikke.

For sykdommer i skjoldbruskkjertelen, bør legemidlet administreres under tilsyn av en endokrinolog. Når tegn på skjoldbruskdysfunksjon oppstår på bakgrunn av terapi, anbefales det å kontrollere konsentrasjonen av skjoldbruskstimulerende hormon (TSH).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

I perioden med bruk av legemidlet hos pasienter som opplever tretthet, døsighet eller desorientering, er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Legemidlet tas med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Legemidlet tas med forsiktighet hos pasienter med leversvikt.

Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C. Å transportere ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Ikke anvendbar etter utløpsdato.

Reaferon - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (Lipint kapsler, injeksjoner i EU-hetteglass til injeksjon, EU Lipint suspensjon) legemidler til behandling av herpes, hepatitt og andre virussykdommer hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Reaferon. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Reaferon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Reaferon-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av herpes, hepatitt og andre virussykdommer og neoplasmer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

IFN-interferon. Det er et sterkt renset sterilt protein som inneholder 165 aminosyrer. Identisk for human leukocytinterferon alfa-2a. Den har antiviral, antitumor og immunmodulerende aktivitet. Det er mulig at mekanismen for antiviral og antitumoraktivitet er assosiert med endringer i syntesen av RNA, DNA og proteiner. Inhiberer viral replikasjon i virusinfiserte celler. Øker fagakytisk aktivitet av makrofager og forsterker den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller.

Reaferon EC Lipint er et antiviralt og immunmodulerende legemiddel, er en human rekombinant interferon alfa 2b, innelukket i liposomer og lyofilisert.

struktur

Interferon Alfa 2a + hjelpestoffer (Reaferon EC).

Interferon Alfa 2b + hjelpestoffer (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b humant rekombinant + eksipienser (Reaferon EC Lipint).

farmakokinetikk

Etter intramuskulær administrering blir maksimal konsentrasjon av interferon alfa-2a observert etter 3,8 timer. Etter subkutan administrering oppnås maksimal konsentrasjon etter 7,3 timer. Vd etter intravenøs administrering mot bakgrunnen av likevektskonsentrasjonen er i gjennomsnitt 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a metaboliseres raskt i nyre og i mindre grad i leveren. Ekskresert hovedsakelig av nyrene.

vitnesbyrd

Neoplasmer i lymfesystemet og hematopoietisk system:

  • hårete celle leukemi;
  • multippel myelom;
  • kutant T-celle lymfom;
  • kronisk myeloid leukemi;
  • trombocytose i myeloproliferative sykdommer;
  • lavverdig ikke-Hodgkins lymfom.
  • Kaposi sarkom hos pasienter med aids uten en historie med opportunistiske infeksjoner;
  • avansert nyrecellekarcinom;
  • melanom med metastaser;
  • melanom etter kirurgisk reseksjon (svikttykkelse over 1,5 mm) i fravær av skade på lymfeknuter og fjerne metastaser.
  • kronisk aktiv hepatitt B hos voksne med markører av viral replikasjon (positiv for HBV-DNA, DNA polymerase, HBeAg);
  • kronisk aktiv hepatitt C hos voksne med antistoffer mot hepatitt C-viruset eller HCV-RNA i serum og økt ALT-aktivitet uten tegn på leverdekompensasjon (Child-Pugh klasse A);
  • kjønnsvorter
  • sykdommer forårsaket av herpes simplex type 1 og 2 virus og varicella zoster (inkludert enkle og herpes zoster, tilbakevendende herpes i ansiktet, genitalia, herpetic gingivitt og stomatitt);
  • forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn;
  • kryssbåren encefalitt.

Atopiske sykdommer, allergisk rhinokonjunktivitt, bronkial astma under spesifikk immunterapi.

Urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Skjema for utgivelse

Lyofilisert pulver til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk av 0,5, 1, 3 og 5 millioner IE (Reaferon EC) (skudd i ampuller til injeksjon).

Kapsler 500 000 IE (Reaferon Lipint).

Lyofilisat til fremstilling av suspensjoner for oral administrering av 250 000 og 500 000 IE (Reaferon EC Lipint).

Andre doseringsformer, uansett om det er stearinlys eller tabletter, på tidspunktet for beskrivelsen av legemidlet i katalogen, er ikke registrert.

Instruksjoner for bruk og dosering

Reaferon EU-bilder

Intramuskulært (i midten eller under senteret av lesjonen), subkonjunktiv, lokal. Akutt hepatitt B - 1 million IE intramuskulært 2 ganger daglig i 5-6 dager (kurs - 15 millioner IE); kronisk aktiv hepatitt B - 1 million IE / m 2 ganger i uken i 1-2 måneder; kronisk aktiv hepatitt B og D (med tegn på levercirrhose) - 250-500 tusen IE per dag inn / m 2 ganger i uken i 1 måned; hårete celle leukemi - 3-6 millioner IE daglig i 2 måneder (kurs - 420-600 millioner IE); nyrekreft - 3 millioner IE daglig i 10 dager (kurs - 120-300 millioner IE); stromal keratitt og keratoiridocyclitis - subkonjunktivt 60 000 IE hver i et volum på 0,5 ml daglig (kurs - 15-25 injeksjoner).

Kapsler Reaferon Lipint

Legemidlet tas muntlig, 30 minutter før måltider.

Ved behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 500 000 IE (1 kapsel), 2 ganger daglig i 5 dager.

For forebygging av influensa og ARVI: 500.000 IE (1 kapsel) per dag, 2 ganger i uken i en måned.

Hvis svelging er vanskelig, åpnes kapslene forsiktig og innholdet tas med en liten mengde vann.

Suspensjonsreaferon EU Lipint

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Umiddelbart før bruk, tilsett 1-2 ml destillert eller avkjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Ved risting i 1 til 5 minutter, skal en homogen suspensjon dannes.

Ved akutt hepatitt B blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema: 1 million IE er foreskrevet for voksne og barn i skolealderen 2 ganger daglig i 10 dager; førskolebarn (fra 3 til 7 år) - 500 000 IE en gang om dagen i 10 dager eller etter oppfølging av biokjemiske blodprøver i lengre tid (til fullstendig klinisk gjenoppretting).

Ved kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt i kronisk hepatitt B assosiert med glomerulonefrit, blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema: 1 million IE 2 ganger daglig for voksne og barn i skolealderen 10 dager og deretter flytte til introduksjon av 1 gang per natt hver annen dag i 1 måned; barn i førskolealderen (fra 3 til 7 år) - 500 tusen IE 2 ganger daglig i 10 dager og deretter bytte til introduksjonen av 500 tusen IE 1 gang for en natt hver annen dag i 1 måned.

Når du utfører spesifikk immunterapi, tas legemidlet om morgenen, 30 minutter etter spising, i henhold til følgende skjema: For allergisk rhinokonjunktivitt foreskrives voksne 500 000 IE daglig i 10 dager (kursdose - 5 millioner ME); med atopisk astma for voksne - 500 000 IE en gang om dagen i 10 dager, og deretter 500 000 IE annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.

For å forebygge influensa og akutte luftveisinfeksjoner, ta stoffet 30 minutter før måltider; voksne og barn over 15 år er foreskrevet 500 000 IE to ganger i uken i 1 måned i løpet av en økt forekomst; barn fra 3 til 15 år - 250 tusen IE 2 ganger i uka i 1 måned i løpet av forekomsten. Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn over 15 år - 500 tusen IE, 2 ganger daglig i 3 dager; barn fra 3 til 15 år - 250 000 IE 2 ganger daglig i 3 dager.

I tilfelle kompleks behandling av urogenitale infeksjoner, foreskrives voksne 500 000 IE to ganger daglig i 10 dager.

Bivirkninger

  • apati;
  • feber,
  • frysninger;
  • muskel aches;
  • hodepine;
  • ledsmerter;
  • økt svette;
  • svimmelhet;
  • synsforstyrrelse;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • nervøsitet;
  • angst;
  • søvnforstyrrelser;
  • tremor;
  • alvorlig døsighet
  • kramper;
  • sykdommer i hjernecirkulasjonen;
  • iskemisk retinopati;
  • tap av appetitt;
  • kvalme, oppkast;
  • diaré;
  • vekttap;
  • flatulens;
  • halsbrann;
  • tilbakefall av magesår og blødning fra mage-tarmkanalen;
  • endringer i blodtrykk;
  • hevelse;
  • cyanose;
  • arytmi;
  • følelse av hjerteslag;
  • brystsmerter;
  • kortpustethet;
  • hoste;
  • lungeødem;
  • symptomer på kronisk hjertesvikt;
  • plutselig hjertestans;
  • hjerteinfarkt;
  • økte nivåer av urea, kreatinin og urinsyre i blodplasmaet;
  • trombocytopeni, reduksjon i hemoglobin og hematokrit;
  • utslett;
  • kløe;
  • alopeci;
  • tørr hud og slimhinner;
  • rhinitt;
  • neseblod;
  • individuell intoleranse mot interferon medisiner.

Kontra

  • alvorlig hjertesykdom (inkludert historie);
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • alvorlig abnorm leverfunksjon
  • alvorlige forstyrrelser av myeloid hemopoietisk bakterie
  • kramper og / eller dysfunksjon i sentralnervesystemet;
  • kronisk hepatitt med alvorlig dekompensasjon eller levercirrhose
  • kronisk hepatitt hos pasienter som mottar eller nylig har fått behandling med immunosuppressive midler (med unntak av kortvarig behandling med steroider);
  • pasienter med kronisk myeloid leukemi (hvis pasienten har en HLA-identisk relativ og har eller vil ha allogen benmargstransplantasjon i nær fremtid);
  • Overfølsomhet overfor rekombinant interferon alfa-2a;
  • alvorlige allergiske sykdommer;
  • graviditet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i svangerskapet.

Det er ikke kjent om interferon alfa-2b utskilles i morsmelk. Om nødvendig bør bruk under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Kvinner i fertil alder under behandling bør bruke pålitelig prevensjon.

Spesielle instruksjoner

Samtidig administrasjon med CNS-hemmer, immunosuppressive stoffer (inkludert glukokortikosteroider (GCS) for systemisk bruk) bør unngås.

Alkohol anbefales ikke under bruk av stoffet.

Bruk forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever, benmarvhematopoiesis, med en tendens til selvmordsforsøk.

Hos pasienter med sykdommer i kardiovaskulærsystemet, er arytmi mulig. Hvis arytmen ikke reduseres eller øker, bør dosen reduseres med 2 ganger eller avbryte behandlingen.

Under behandlingsperioden er kontroll av nevrologisk og mental status nødvendig.

Ved merket inhibering av benmarghematopoiesis er det nødvendig med regelmessig undersøkelse av sammensetningen av perifert blod.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Avhengig av doseringsregimet og pasientens individuelle følsomhet, kan interferon alfa-2a påvirke reaksjonshastigheten, evnen til potensielt farlige aktiviteter, inkludert kjørende kjøretøy, arbeid med maskiner og mekanismer.

Drug interaksjon

Interferon-alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten av cytokrom P450 isoenzymer og derfor mens søknad påvirke metabolismen av cimetidin, fenytoin dipyridamol, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin, enkelte cytostatika.

Legemidlet kan øke den nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekten av legemidler administrert tidligere eller samtidig med den.

Analoger av stoffet Reaferon

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alfa-2b rekombinant menneske;
  • interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alfa R.

IFN-EU

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

IFN-EU er et stoff som har antivirale, antitumor og immunmodulerende effekter.

Frigiv form og sammensetning

Doseringsformen - lyofilisater for injeksjons- og topisk applikasjon: hygroskopisk pulver eller porøs masse av hvit farge, når det er fortynnet danner en fargeløs, gjennomsiktig eller svakt opaliserende løsning (i glassampuller, 5 ampuller i blisterpakninger i en pappbunt 1 eller 2 av pakken, i glassflasker, 5 flasker i mobilpakker, i kartongpakke (1 pakke).

Aktivt stoff: rekombinant human interferon alfa-2b, i 1 ampulle / hetteglass - 0,5 millioner, 1 million, 3 millioner eller 5 millioner internasjonale enheter (IU)

Hjelpestoffer: natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, albumin, infusjonsvæske 10%.

Indikasjoner for bruk

Kombinert terapi for voksne:

  • Moderate og alvorlige former for akutt viral hepatitt B - i begynnelsen av den icteric perioden før den femte dagen av gulsott (i senere perioder er legemidlet mindre effektivt, generelt ikke effektivt for kolestatisk sykdomssykdom og utvikling av leverkoma);
  • Akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt B og C;
  • Kronisk hepatitt B, inkludert uten og med delta-agenten, med og uten tegn på levercirrhose;
  • Viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratouveveitt, keratitt, keratitt;
  • Nyrekreft stadium IV;
  • Maligne lymfomer av huden (primær retikulose, fungoid mycosis, reticulosarcomatosis);
  • Kaposi sarkom;
  • Subleukemisk myelose;
  • Kronisk myeloid leukemi;
  • keratoacanthoma;
  • Basalcelle og squamouscellekarsinom i huden;
  • Hårete celle leukemi;
  • Histiocytose fra Langerhans-celler;
  • Essensiell trombocytemi.

Kombinert terapi for barn fra 1 år gammel:

  • Akutt lymfoblastisk leukemi i perioden etter remisjon etter endt induksjonskreftbehandling (4-5 måneders remisjon);
  • Luftveis papillomatose i strupehodet (fra dagen etter fjerning av papillomer).

Kontra

  • Alvorlige allergiske sykdommer;
  • Autoimmun sykdom i historien;
  • Alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet (merkede hjertearytmier, nylig myokardinfarkt, dekompensert hjertesvikt);
  • Epilepsi og andre dysfunksjoner i sentralnervesystemet, psykiske lidelser og sykdommer hos barn og ungdom;
  • Skjoldbrusk sykdommer som ikke kan styres av standard terapeutiske metoder;
  • Alvorlig lever- og / eller nyrefeil, inkl. på grunn av metastaser;
  • Autoimmun hepatitt, kronisk hepatitt med dekompensert levercirrhose;
  • Kreatininclearance under 50 ml / minutt (om nødvendig bruk av stoffet i kombinasjon med ribavirin);
  • Behovet for bruk av immunosuppressive midler etter transplantasjon;
  • Alvorlige psykiske lidelser (i historien inkludert) hos barn og ungdom;
  • Periode med graviditet og amming;
  • Overfølsomhet overfor enhver komponent av Reaferon-EC.

Legemidlet er ikke brukt hos menn hvis partnere er gravid.

  • Alvorlig myelosuppression;
  • Nyresvikt og / eller leversvikt;
  • sarkoidose;
  • psoriasis;
  • Psykiske lidelser, spesielt ledsaget av depresjon, selvmordstanker og selvmordsforsøk i historien;
  • Alvorlige kroniske sykdommer (diabetes mellitus med en tendens til ketoacidose, kronisk obstruktiv lungesykdom, blødningsforstyrrelser).

Dosering og administrasjon

IFN-EU brukes topisk, subkonjunktivt, til fokus eller til lesjon, subkutant og intramuskulært.

Umiddelbart før bruk oppløses innholdet av ampullen / hetteglasset i vann til injeksjon eller 0,9% natriumkloridoppløsning (i 1 ml, når det administreres til senteret, ved intramuskulær og subkutan administrering, i 5 ml, når den påføres lokalt og subkonjunktivt). Den ferdige løsningen skal være gjennomsiktig eller med svak opalisens, fargeløs, uten sediment og urenheter. Oppløsningstiden skal være ca. 3 minutter.

Intramuskulær og subkutan administrering:

  • Maligne lymfomer, Kaposi sarkom: 3 millioner IE i 10 dager i kombinasjon med cytostatika (cyklofosfamid, prospidiumklorid) og glukokortikosteroider. Når retikulosarcomatose, primær retikulose og svulst stadium av svamp mykose, anbefales det å bytte intramuskulær administrasjon av legemidlet (3 millioner ME) og intraokulært (2 millioner ME) kurs 10 dager;
  • Akutt viral hepatitt B: 1 million IE 2 ganger daglig i 5-6 dager, hvoretter dosen reduseres til 1 million 1 gang per dag i ytterligere 5 dager. Om nødvendig (i henhold til resultatene av kontroll biokjemiske blodprøver), fortsetter behandlingen med 1 million IE 2 ganger i uken i 2 uker. Den totale dosen varierer fra 15 til 21 millioner IE;
  • Akutt langvarig og kronisk viral hepatitt B uten delta-middel og tegn på skrumplever: 1 million IE 2 ganger i uken i 1-2 måneder. Hvis det ikke er noen effekt, blir terapien utvidet til 3-6 måneder, eller 2-3 gjentatte kurs utføres i intervaller på 1-6 måneder.
  • Kronisk viral hepatitt B med delta-middel og ingen tegn på skrumplever: 0,5-1 millioner IE 2 ganger i uken i 1 måned, etter 1-6 måneder, gjenta kurset;
  • Kronisk viral hepatitt B med delta-agent og tegn på skrumplever: 0,25-0,5 millioner IE 2 ganger i uken i 1 måned. I tilfelle tegn på dekompensasjon, foreskrives gjentatte kurs i minimumsintervaller på 2 måneder.
  • Akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt C uten tegn på levercirrhose: 3 millioner IE 3 ganger i uken på 6-8 måneders kurs. I fravær av effekt, utvides behandlingen til 12 måneder. Om nødvendig, etter 3-6 måneder, gjenta kurset;
  • Subleukemisk myelose og essensiell trombocytemi for korrigering av hypertrombocytose: 1 million IE daglig eller annenhver dag i 20 dager;
  • Nyrekreft: 3 millioner IE 1 gang per dag i 10 dager. Gjentatte kurs (fra 3 til 9 eller mer) utføres med intervaller på 3 uker. Den totale dosen kan være 120-300 millioner IE eller mer;
  • Hårete celle leukemi: 3-6 millioner IE i 2 måneder. Deretter (underlagt normalisering av en klinisk blodprøve), reduseres dosen til 1-2 millioner IE per dag. Vedlikeholdsdose - 3 millioner IE 2 ganger i uken i 6-7 uker. Den totale dosen kan være fra 420 millioner til 600 millioner IE eller mer;
  • Kronisk myeloid leukemi: 3 millioner IE daglig eller 6 millioner IE annenhver dag, med et kurs fra 10 uker til 6 måneder;
  • Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn i remisjon (4-5 måneder) etter endt induksjonskreoterapi: 1 million IE 1 gang per uke i 6 måneder, deretter 1 gang per 2 uker i 24 måneder. Samtidig utføres vedlikeholds kjemoterapi;
  • Histiocytose fra Langerhans-celler: 3 millioner IE daglig i 1 måned, om nødvendig, i 1-3 år, med gjentatte 1-2 måneders intervaller;
  • Laryngeal respiratorisk papillomatose: 0,1-0,15 millioner IE per kg kroppsvekt daglig i 45-50 dager, deretter i samme dose 3 ganger i uken i 1 måned. Deretter bruker du 2 og 3 kurs i intervaller på 2-6 måneder. Pasienter med høy pyrogenrespons ved innføring av legemidlet (kroppstemperatur 39 ° C og høyere) anbefales samtidig administrering av paracetamol eller indometacin.

Pasienter med erytrodermisk stadium av sopp mykose i tilfelle prosessforverring eller når kroppstemperaturen stiger over 39 ° С Reaferon-EC bør avbrytes, med utilstrekkelig terapeutisk effekt - etter 10-14 dager for å gjenta kurset. Vedlikeholdsbehandling etter å ha oppnådd en klinisk effekt - 3 millioner IE en gang i uken i 6-7 uker.

Perifokal injeksjon (under fokus av betennelse) av legemidlet er indikert for keratoacanthom, squamous og basalcellekarcinom. Den anbefalte dosen er 1 million IE 1 gang per dag i 10 dager. Pasienter som utvikler utprøvde lokale inflammatoriske reaksjoner, får injeksjoner i 1-2 dager. Om nødvendig, etter avslutning av behandlingen, utføres kryo-destruksjon.

Subkonjunktivadministrasjon av legemidlet er indikert for stromal keratitt og keratoiridocyclitis i en dose på 60 tusen IE (i et volum på 0,5 ml) daglig eller annenhver dag. Injiseringer gjøres under lokalbedøvelse med en 0,5% oppløsning av dikain. Behandlingsforløpet består av 15-25 injeksjoner.

Om nødvendig oppløses lokal applikasjon Reaferon-EC i 5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Med overfladisk keratitt og konjunktivitt blir stoffet påført konjunktivene i det berørte øyet 2 dråper 6-8 ganger om dagen. Etter hvert som den inflammatoriske prosessen reduseres, reduseres antall instillasjoner til 3-4. Varigheten av behandlingen er 2 uker.

Hvis det er nødvendig å lagre den fortynnede løsningen for lokal bruk, overfør innholdet av ampullen til et sterilt hetteglass, i henhold til antisepsis og asepsis, og oppbevar løsningen ved en temperatur på 4-10 ° C (i kjøleskap) i maksimalt 12 timer.

Bivirkninger

  • Kardiovaskulær: sjelden (> 1/10000, 1/100, 9 / l, det anbefales å redusere dosen interferon midlertidig 2 ganger og etter 1-2 uker for å analysere. Hvis endringene vedvarer, bør Reaferon-EC avbrytes.

Hvis absolutt nøytrofiltall er mindre enn 0,5-10% og blodplateantallet er mindre enn 25-10 9 / l, bør behandlingen seponeres.

Pasienter med skjoldbruskkjertelssykdommer før ordinering av Reaferon-EU og periodisk under behandlingen (minst en gang hvert halvår) må kontrollere konsentrasjonen av skjoldbruskstimulerende hormon. Hvis forløpet av den eksisterende sykdommen forverres eller dysfunksjonene av skjoldbruskkjertelen forekommer, som ikke er egnet til tilstrekkelig medisinsk korreksjon, avbrytes interferon.

Ved utvikling av en overfølsomhetsreaksjon av umiddelbar type (anafylaksi, bronkospasme, urtikaria, angioødem), blir legemidlet trukket tilbake og en hensiktsmessig medisinsk behandling utføres raskt. Med forbigående hudutslett, er det ikke nødvendig å avbryte interferon.

Ved bruk av høye doser interferon er nedsatt bevissthet, encefalopati, kramper og koma mulig. Med utviklingen av lidelser og ineffektivitet av redusert dose, stoppes behandlingen.

Nøye observasjon er nødvendig for pasienter som viser tegn på unormal leverfunksjon. Hvis symptomene utvikler seg, stoppes behandlingen.

Ved lungebetennelse eller pneumonitt, blir interferon avbrutt og glukokortikosteroidbehandling foreskrevet.

Hvis det er en endring i psyke eller sentralnervesystemet (inkludert depresjon), skal pasienten være under tilsyn av en psykiater for hele behandlingsperioden og i 6 måneder etter opphør. Hvis symptomene på sykdommen ikke forstyrrer eller forverres, vises aggressiv atferd rettet mot andre mennesker, eller selvmordstanker oppstår, bør Reaferon-EU avlyses og en psykiater konsulteres.

Selvmordstanker og forsøk forekommer ofte hos barn og ungdom, derfor er det i motsetning til alvorlige psykiske lidelser (i historien inkludert) bruk av interferon kontraindisert. For voksne med slike sykdommer, er legemidlet kun foreskrevet, dersom det er hensiktsmessig individuell screening og behandling av psykiske lidelser.

Ved langvarig behandling av mulige brudd på synsorganet, er det derfor nødvendig med en oftalmologisk undersøkelse før bruk av Reaferon-EC. Hvis det er noen klager på synsforstyrrelser under behandling, bør du umiddelbart konsultere en øyelege. Hvis det er sykdommer som kan bidra til endringer i netthinnen (for eksempel arteriell hypertensjon eller diabetes mellitus), bør en oftalmologisk undersøkelse gjennomføres minst en gang i seks måneder. Hvis visuelle forstyrrelser oppstår eller forverres, avbrytes legemidlet.

Ved langvarig behandling hos enkelte pasienter er utseendet av antistoffer mot interferon mulig. I de fleste tilfeller er antistoff titere lave og de påvirker ikke effekten av behandlingen.

Pasienter med progressive onkologiske sykdommer og / eller sykdommer i kardiovaskulærsystemet bør være nøye observert i behandlingsperioden. Ved utvikling av arteriell hypertensjon er passende behandling og tilstrekkelig hydrering indikert.

Under behandling kan det oppstå døsighet, tretthet og desorientering. I dette tilfellet bør du avstå fra å kjøre og utføre potensielt farlige arbeidsformer.

Interferon har en stimulerende effekt på immunsystemet, slik at narkotikaimmunundertrykkelse kan være mindre effektivt hos pasienter etter transplantasjon (for eksempel benmarg eller nyre).

Når det oppstår symptomer på en autoimmun sykdom, er det nødvendig å gjennomføre en grundig undersøkelse av pasienten og vurdere muligheten for videre behandling med interferon.

Drug interaksjon

Å redusere aktiviteten til isoenzymer av cytokrom P-450, kan interferon alfa-2b påvirke metabolismen av teofyllin, warfarin, klokker, diazepam, fenytoin, propranolol, cimetidin, enkelte cytostatika.

Som alle interferoner kan Reaferon-EC påvirke oksidative metabolske prosesser, som må tas i betraktning når man forskriver medisiner som metaboliseres ved oksidasjon, inkludert teofyllin og aminofyllin. Ved kombinasjon av teofyllin er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen i serum og justere dosen om nødvendig.

Alkohol er forbudt under behandlingen.

Interferon alfa-2b kan øke kardiotoksiske, neurotoksiske og myelotoksiske effekter av legemidler som brukes samtidig som tidligere foreskrevet. Den felles bruk av narkotika som presser ned sentralnervesystemet og immunosuppressive stoffer (inkludert parenterale og orale former for glukokortikosteroider) bør unngås.

Med samtidig bruk av hydroksyurea øker forekomsten av hudvaskulitt.

Vilkår for lagring

For å oppbevare beskyttet mot lys, stedet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur opp til 8 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

IFN-EU

Beskrivelse fra 6. september 2014

  • Latinsk navn: Reaferon-EU
  • ATX kode: L03AB04
  • Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b human rekombinant (Interferon alfa-2b)
  • Produsent: Vector Medica, Russland

struktur

En ampulle av stoffet inneholder 500000 ME, 1 000000 ME, 3 000000 ME eller 5000000 ME av det aktive stoffet.

  • 4,5 mg human donor albumin;
  • fra 8,09 til 9,07 mg - natriumklorid;
  • fra 2,74 til 3,82 mg - natriumdodekahydrathydrogenfosfat;
  • fra 0,37 til 0,58 mg - dihydrogenfosfatdihydratnatrium.

Utgivelsesskjema

Reaferon-EC-lyofilisert pulver til fremstilling av en løsning for senere lokal bruk, samt injeksjoner.

En pakning inneholder 5 eller 10 ampuller med 1 ml pulver.

Farmakologisk virkning

Antitumor, antiviral, immunmodulerende.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Lyofilisatet består av en protein-interferon alfa-2b av en human rekombinant, frysetørket og innesluttet i liposomer.

Legemidlet endrer egenskapene til membranene til celler som ikke er infisert med viruset, og dermed forhindrer viruset i å trenge inn i cellen. Det lanserer syntese mekanismen av noen spesifikke enzymer som forhindrer syntese av proteiner og replikering av virus RNA, og dermed viser antiviral effekt.

Antiproliferativ aktivitet skyldes direkte virkning, forårsaker transformasjoner i cytoskelet og cellemembranen, som regulerer prosessene for cellemetabolisme og differensiering, i sin tur hemmer proliferasjonen av hovedsakelig tumorceller. Interferon påvirker også uttrykket av enkelte onkogener, som om normalisering av neoplastisk celletransformasjon, og dermed hemmer tumorvekst.

Mekanismen for immunmodulerende virkning skyldes aktiveringen av naturlige drepeceller og makrofager, som er aktivt involvert i immunresponsen mot tumorceller.

Når parenteral administreringsvei er utsatt for oppløsning.

Mest utskilt i urinen, noen i uendret form.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er ment for kompleks behandling av voksne pasienter med slike sykdommer:

  • akutt viral hepatitt B i alvorlige og moderate former fram til den femte dagen av gulsott (ineffektive i de senere perioder i denne perioden, ikke effektiv i utviklingen av leverkoma og kolestatisk patologi);
  • akutt langvarig hepatitt B og C, samt kronisk aktiv hepatitt B, C og D uten symptomer på cirrhosis;
  • mykoplasma, virus (adenovirus, influensa, enterovirus, kusma, herpes), samt viralbakteriell meningoencefalitt (mest effektive i løpet av de første 4 dagene av sykdommen);
  • viral keratitt, konjunktivitt, keratouveitt, keratokonjunktivitt;
  • Steg IV-nyrekreft, hårete celle-leukemi, malignt lymfom i huden (primær retikulose, soppmykose), Kaposi sarkom, skivepitel og basalcellekarcinom i huden, kronisk myeloid leukemi, keratoacanthoma, histiocytose-X, essensiell trombocytografi, og jeg bruker hjertesvikt.
  • multippel sklerose.

Omfattende behandling av pediatriske pasienter:

  • akutt lymfoblastisk leukemi i remisjonfasen (4-5 måneder) etter å ha utført induktiv kjemoterapi;
  • luftveis papillomatose i strupehodet.

Kontra

  • alvorlige allergiske manifestasjoner;
  • svangerskapstid
  • individuell overfølsomhet overfor interferon.

Bivirkninger

Med introduksjonen av stoffet parenteralt mulig:

  • tretthet,
  • temperaturøkning;
  • frysninger;
  • hudutslett og kløe;
  • trombocytopeni;
  • leukopeni.

Med introduksjonen av perifokal:

  • lokale inflammatoriske reaksjoner.

Disse bivirkningene er vanligvis ikke en grunn til å forstyrre behandlingen.

Når det brukes lokalt på slemhinnene i syreorganene, er det mulig:

  • hyperemi av øyens slimhinne
  • konjunktiv hevelse;
  • konjunktivinfeksjon;
  • isolerte follikler.

I tilfelle uønskede reaksjoner av uttalt natur, bør innføringen av legemidlet avbrytes.

Instruksjoner for bruk Reaferon-EU (metode og dosering)

IFN-EU brukes subkonjunktivt, lokalt, under lesjonen eller direkte inn i selve hjertet - intramuskulært.

Rett før prosedyren oppløses pulveret av en ampulle av legemidlet i 1 ml vann til injeksjon for intramuskulær administrering, eller i 5 ml for lokal og subkonjunktiv bruk. Tiden for oppløsning av pulveret fra 2 til 4 minutter, den resulterende oppløsningen av legemidlet bør være fri for utenlandske inneslutninger og helt gjennomsiktig.

For behandling av ulike sykdommer stoffet Reaferon anbefaler bruksanvisningen følgende doser:

Behandling av akutt hepatitt B involverer intramuskulær injeksjon av Reaferon-EU to ganger daglig i en dose på 1.000.000 IE. Behandlingen utføres i 5-6 dager, hvoretter dosen reduseres to ganger til 1.000.000 IE per dag. I en redusert dose fortsetter behandlingen i ytterligere 5 dager. Etter å ha utført kontroll biokjemiske blodprøver og, om nødvendig, kan behandlingsforløpet fortsette i 14 dager ved en dose på 1.000.000 IE, med introduksjon av 2 ganger på 7 dager. Den totale dosen på kurset - 15000000-21000000 IE.

Akutt hepatitt B og kronisk hepatitt B i den aktive fasen, som oppstår uten å delta i en deltainfeksjon og symptomer på levercirrhose krever en dose av legemidlet som er 1.000.000 IE og administreres intramuskulært 2 ganger i 7 dager i 30-60 dager. Med en negativ effekt av behandlingen, forleng behandlingsforløpet til 90-180 dager eller tilbringe 2-3 kurs på 30-60 dager med intervaller på 30 dager til seks måneder.

Terapi av akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt C uten symptomer på cirrhosis utføres intramuskulært i en dose på 3.000.000 IE, administrert 3 ganger på 7 dager, løpet av behandlingen er 6-8 måneder. Mulig forlengelse av behandlingen opptil 12 måneder, i fravær av en positiv effekt fra behandlingen. Gjentatt kurs kan utnevnes etter 3-6 måneder.

Behandlingsforløpet av kronisk aktiv hepatitt D uten symptomer på cirrhosis er 30 dager og består av to intramuskulære injeksjoner per uke i en dose på 500.000-1.000.000 IE. Om nødvendig kan du gjenta behandlingsforløpet etter 1-6 måneder.

Dosen av legemidlet i aktiv kronisk hepatitt B eller D med symptomer på levercirrhose er 250000-500000 IU per dag, administrert intramuskulært i 30 dager, 2 ganger i uken. Ved symptomer på dekompensasjon, gjentas tilsvarende behandlinger med forstyrrelser på minst 60 dager.

Behandling av nyrekreft begynner med en daglig dose på 3.000.000 IE injisert intramuskulært i 10 dager. Gjentatte behandlingsforløp kan holdes med forrige dose med intervaller på 3 uker. Bruk vanligvis fra 3 til 9 kurs eller mer med en total dose av legemidlet fra 120.000.000 IU til 3.000.000.000 IE og enda mer.

Den daglige intramuskulære dosen av Reaferon-EU ved behandling av hårete celle leukemi varierer fra 3.000.000 til 6.000.000 IE, med et behandlingsforløp på opptil 2 måneder. Normalisering av hemogrammet gjør det mulig å redusere den daglige dosen av legemidlet til 1000000-2000000 IE. Vedlikeholdsbehandling utføres i 6-7 uker med en dose på 3.000.000 IE, intramuskulært to ganger i 7 dager. Den totale dosen er 420000000-600000000 IE og enda mer.

Terapi for lymfoblastisk leukemi hos pediatriske pasienter, utført i remisjonfasen (4-5 måneder) etter induksjonskemoterapi, administreres i en dose på 1.000.000 IE intramuskulært. Injiseringer gjøres 1 gang om 7 dager i 6 måneder, hvoretter de overføres til 1 administrasjon i 2 uker. Behandlingsforløpet er hovedsakelig 2 år. Samtidig anbefales anbefalt vedlikeholds kjemoterapi.

Kronisk myeloid leukemi behandles i en dose på 3.000.000 IE administrert intramuskulært hver dag eller i en dobbel dose annenhver dag. Varigheten av behandlingen varierer fra 2,5 måneder til 6 måneder.

Intramuskulær administrering av Reaferon-EC anbefales for behandling av histiocytose-X, som utføres i en daglig dose på 3.000.000 IE i 30 dager. Det er mulig å gjenta kurs i 1-3 år med 1-2 månedlige pauser.

For korreksjon av hypertrombocytose i essensiell trombocytopeni og subleukemisk myelose foreskrives intramuskulære injeksjoner av Reaferon-EC i en daglig dose på 1.000.000 IE. Behandlingsforløpet er 20 dager.

I Kaposi sarkom og ondartede lymfomer er den anbefalte intramuskulære daglige dosen av legemidlet 3000000 IE. Behandlingen utføres i 10 dager i kombinasjon med cytostatika (cyklofosfamid, prospidin) og glukokortikoider.

Terapi av retikulosarkom og svulstfase av soppmykose utføres i form av intramuskulære injeksjoner i en dose på 3.000.000 IE, vekslet av intrafokale administreringer i en dose på 2.000.000 IE. Behandlingsforløpet er 10 dager. Hos pasienter med soppmykose i erytrodermisk stadium øker temperaturen over 39 ° C, i tillegg til forverring av prosedyren, innføring av legemidlet tjener som signal for å stoppe behandlingen. Med en mild terapeutisk effekt, gjentar de kurset etter 10-14 dager. Når en positiv klinisk respons oppnås, foreskrives et støttende behandlingsforløp i en dose på 3.000.000 IE, administrert 1 gang i 7 dager i 6-7 uker.

Den daglige dosen av legemidlet i behandlingen av strupehinnen i ungdomsvevspipillomatose er 100000-150000 IE per kg vekt. Denne behandlingen utføres i 45-50 dager. Etter å ha flyttet til innføring av en lignende dose innen en måned 3 ganger i uken. Ytterligere to behandlingsformer utføres med en pause på 2-6 måneder.

Pyramidsyndrom av multippel sklerose er behandlet i en dose på 1.000.000 IE intramuskulært 3 ganger daglig. Cerebellar syndrom av multippel sklerose -1000000 IE intramuskulært 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet i begge tilfeller er 10 dager, hvoretter de bytter til injeksjoner i samme dose 1 gang på 7 dager i 5-6 måneder. Den totale dosen av legemidlet varierer fra 50 000 000 til 60 000 000 IE.

Perifokal administrasjon av stoffet Reaferon-EC er anbefalt for behandling av squamouscellekarcinom, basalcellekarcinom og keratoacanthom. Legemidlet administreres en gang daglig via lesjonen i en dose på 1.000.000 IE i 10 dager daglig. Ved uttalt betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet, injiseres utført etter 1-2 dager. Om nødvendig, etter avslutning av behandlingsforløpet, er kryoforstyring foreskrevet.

Med keratoiridocyclitis og stromal keratitt anbefales subkonjunktivadministrasjon i en daglig dose på 60.000 IE med en løsning på 0,5 ml, hver dag eller annenhver dag. Injiseringer gjøres under lokalbedøvelse, hvor 0,5% Dicain-løsning brukes. Hele løpet av behandlingen varierer fra 15 til 25 injeksjoner.

Lokal anvendelse av legemiddelløsningen anbefales for overfladisk keratitt og konjunktivitt. Prosedyren består i å påføre 2 dråper av løsningen på konjunktiv i det berørte øyet, 6-8 ganger om dagen. Da de inflammatoriske manifestasjonene avtar, blir antallet installasjoner redusert til 3-4 per dag. Behandlingsforløpet er 14 dager.

Oppløs innholdet i en ampulle Reaferon-EC i 5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning for å klargjøre en lokalt brukt løsning. Den preparerte medisinen kan lagres ikke mer enn 12 timer i kjøleskapet ved en temperatur på 2-8 ° C.

overdose

Hvis alle de anbefalte dosene Reaferon-EC overholdes, er det ikke sannsynlig at overdosering er mulig.

interaksjon

Hos pasienter med alvorlig pyrogen reaksjon på Reaferon-EC (kroppstemperatur på 39 ° C og mer) anbefales kombinert bruk av indometacin.

Interferon alfa-2b kan påvirke metabolismen av fenytoin, cimetidin, dipyridamol, diazepam, teofyllin, warfarin, propranolol og enkelte cytotoksiske stoffer.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

I kjøleskapet, ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Ved utvikling av leukocytopeni og trombocytopeni bør en blodprøve utføres med en frekvens på 2-3 ganger i uken.

Ved utprøvde generelle og lokale negative reaksjoner, bør administrasjonen av Reaferon-EC-stoffet stoppes.

Med langvarig bruk av interferon kan enkelte individer utvikle antistoffer, noe som vil føre til en reduksjon i terapeutisk effekt.

analoger

Blant analogene til Reaferon-EU finnes det ulike doseringsformer: stearinlys, dråper, løsninger, kapsler, salver, geler.

De mest kjente analogene er:

Under graviditet og amming

Anmeldelser av IFN-EU

Etter alle regler for lagring, transport og bruk av stoffet, er evalueringer av effektiviteten i ulike sykdommer hos voksne pasienter og barn positive i 95% av tilfellene. Bivirkninger observeres oftest når oppbevaringstemperaturen ikke blir observert.

Pris IFN-EU, hvor du kan kjøpe

Prisen på Reaferon på apotek i Russland, avhengig av dosering og antall ampuller, er veldig forskjellig. For eksempel kan du kjøpe ampuller på 3.000.000 IE nr. 5 for 1200-1500 rubler.


Forrige Artikkel

Hepatittforum

Neste Artikkel

Hepatitt C genotype 1b

Relaterte Artikler Hepatitt