Hepcinat med Hepatitt C Sofosbuvir

Share Tweet Pin it

Legemidler med Sofosbuvir er foreskrevet for terapeutiske formål i kronisk form av hepatitt C. Hovedkomponenten har kontraindikasjoner, så før du tar det er det viktig å gjøre deg kjent med bruksanvisningen. Verktøyet kan kjøpes både på apoteket og gjennom distributører. Ifølge vurderinger er prisen på spesialiserte nettsteder lavere enn i butikkene.

Sofosbuvir - grunnlaget for antiviral terapi for hepatitt C

Sofosbuvir er den viktigste aktive komponenten i kompleks terapi for hepatitt C. I sammenligning med analoger har den færre bivirkninger. Vanligvis foreskrevet i kombinasjon med andre antivirale immunmodulerende midler:

  • Takket være kombinasjonen med Ledipasvir ble det mulig å behandle viral hepatitt av den første genotypen uten bruk av alfa-interferon;
  • i kombinasjon med ribavirin virker det effektivt på viruset av 2., 3. genotype;
  • Når det er infisert med genotypen 4, foreskrives trippelbehandling sammen med ribavirin, interferon alfa-injeksjoner.

Gå til leverandørens nettsted

Sofosbuvir er en inhibitor av NS5B RNA-polymerase, hemmer reproduksjonen (replikasjon) av virale celler.

Pris og hvor å kjøpe Sofosbuvir

Detaljhandel apotek i Moskva, som regel, sett en høyere pris for stoffet, og det er lønnsomt å kjøpe Sofosbuvir til en lavere pris, og produsentens offisielle nettside tilbyr en hundre prosent garanti for originalitet.

En effektiv kur for hepatitt C med Sofosbuvir Hepcinat har nylig blitt tilgjengelig for kunder i Russland. Dette merket produserer en analog basert på den samme aktive komponenten. Generic er produsert i India med den nyeste teknologien. Høy kvalitet på produktet sikres ved hjelp av moderne farmasøytisk utstyr.

Den offisielle nettsiden til merkevaren gir muligheten til å:

  • bestille piller til en rimelig pris;
  • kjøpe et 100% originalt stoff;
  • ordne levering til et hvilket som helst land, region;
  • foreta et kjøp uten mellommenn;
  • les instruksjonene for bruk.

Effektiviteten av stoffets eksponering er garantert bare med hele behandlingsforløpet. Bruk av komplekser som inneholder det aktive stoffet Sofosbuvir er et nødvendig, men kostbart terapeutisk tiltak.

En alternativ løsning tar generikk.

Indias største produsent NATCO PHARMA LIMITED, i motsetning til egyptiske kinesiske farmasøytiske selskaper, lanserer mer rimelige og lisensierte medisiner med tilsvarende sammensetning og virkningsmekanisme på det farmasøytiske markedet.

Hvor mye er Sofosbuvir

Kostnaden for en pakke med Sofosbuvir er ca 600 y. e. Sofosbuvir i generisk - opp til 15 tusen rubler. Når du kjøper 3 eller flere pakker en rabatt.

For pasienter som er diagnostisert med F1-F3, er hele behandlingsforløpet 90 dager (minst 3 bokser av stoffet i en dosering på 400 mg), med F4-180 - 6-7 bokser. Med ineffektiviteten til den foregående ordningen er varigheten av gjentatt terapi seks måneder.

Hvor mye er Hepcinat-LP:

  • Moskva - 15.000 rubler.
  • St. Petersburg - 15.000 rubler.
  • Khabarovsk - 15.000 rubler.
  • Ekaterinburg - 15.000 rubler.
  • Ukraina, Kiev - 6420 UAH.
  • Dnipropetrovsk - 6420 UAH.
  • Minsk - 490 hvit. rubler.
  • Almaty - 80.900 tenge.

Gå til leverandørens nettsted

Legeromtaler

Ifølge mange vurderinger av leger som behandler hepatitt, anses Sofosbuvir å være et av de beste og mest effektive legemidlene for å kurere sykdommen.

Til tross for den høye effektiviteten av kombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir - hemmere, henholdsvis NS5B og NS5A - har de alvorlige bivirkninger. Og hvis den første komponenten skiller seg ut med sitt minimumsnummer, må den andre være ekstremt forsiktig. Narkotika Indisk produksjon Helcinat er den sikreste og samtidig effektiv blant resten. Det bør bemerkes at effektiviteten av behandlingen avhenger i stor grad av korrektheten av den valgte medisinbehandlingen.

Eduard Vladimirovich, hepatolog (terapeut)

Jeg er enig med uttalelsene fra spesialister som foreskriver Sofosbuvir til pasienter med diagnose av hepatitt C. Verktøyet blokkerer mekanismen for spredning av viruset. Ved vanlig bruk i doser på 400 mg observeres forbedringer i det kliniske bildet i den første uken etter administreringstiden.

Igor Dmitrievich, doktorspesialist innen virussykdommer

Pasientanmeldelser om Sofobuvir

Alle som har opplevd denne sykdommen, kan finne informasjon av interesse og reell tilbakemelding fra pasienter med en lignende diagnose på temaet for hepatitt C-tema.

Hørte doktorens dom, jeg panikket. Etter en stund fant jeg flere personer på Internett som er syke med samme sykdom, har kommunisert, roet seg litt. Jeg leser mye om dette emnet. En erfaren hepatolog foreskrev meg behandling med Sofosbuvir med Ledipasvir. En måned senere, testet på nytt. Ytelsen har forbedret seg. Hun fortsatte å motta ytterligere 2 måneder. Ved kontrollundersøkelsen viste det seg at jeg er frisk. Takk for at du har smarte leger og rimelige medisiner som Hepcinat.

Karina, 32 år gammel, Novosibirsk

Hepatitt er en sykdom som langsomt dreper en person. Om dette har jeg dessverre lært ved eget eksempel. I løpet av sin behandling snakket han med sine brødre i ulykke. Diskutere prisene på antivirale legemidler, jeg var glad for at legen min hadde valgt et middel for meg til en rimelig pris. Generics Hepcinat kjente legemidler er mye billigere enn de annonserte pillene. Antiviral terapi er dyrt, men livet er uvurderlig.

Gennady, 47 år gammel, St. Petersburg

Anmeldelser herdet av ulike genotyper av hepatitt hevder at de indiske kolleger av antivirale legemidler har best verdi for pengene.

Instruksjoner for bruk Sofosbuvir

Sofosbuvir er en kraftig agent som har kontraindikasjoner og en annen sammensetning, slik at mottaket utføres utelukkende på instruks fra den behandlende legen, i henhold til bruksanvisningen.

Avhengig av klassifisering av viruset, kombineres Hepcinat Sofosbuvir med:

Behandlingen utføres i henhold til en ordning valgt individuelt, avhengig av:

  • viral genotype;
  • Tilstedeværelse av samtidige patologier;
  • tidligere brukte stoffer.

I emballasje av hvert legemiddel er det en instruksjon på russisk, der det er all informasjon om funksjonene i søknaden. Standardregimet er et daglig inntak av 400 mg tabletter med måltider. Det anbefales å drikke det med rent vann.

Det er forbudt å ta medisiner for hepatitt under graviditet.

Kontra

Sofosbuvir er et kraftig stoff som hjelper tusenvis av mennesker overvinne hepatitt. Imidlertid har det foreløpig ikke blitt utført studier som studerer effekten av stoffet på kroppen av barn, gravide og kvinner under amming. Det er forbudt å bruke produktet med alkohol samtidig. Det anbefales heller ikke å kombinere resepsjonen med telaprevir, boseprevir.

Hovedkontraindikasjoner:

  • barn under 18 år
  • graviditet;
  • amming.

Før behandling starter, er det ofte nødvendig å foreta ytterligere undersøkelser for å kontrollere tilstanden til individuelle organer og interne systemer.

Bivirkninger

Sofosbuvir er et av de sikreste legemidlene med påvist terapeutisk effekt. Dette kan dømmes av statistikken om utvinning etter opptak. Forskjellen er at stoffet i seg selv som regel har en bivirkning. Forverring av trivsel fører til andre komponenter, som er i kombinasjon med ham.

Følgende bivirkninger kan oppstå med legemiddelbehandling:

  • migrene;
  • døsighet;
  • umotivert tretthet.

Hvordan skille en falsk

På grunn av etterspørselen på grunn av den høye forekomsten av sykdommen, ble Sofosbuvir ofte fakket. Skrupelløse distributører som er underlagt narkotika, selger produkt av lav kvalitet, hvor effektiviteten kan sammenlignes med effekten av en placebo. For å unngå falsk, noe som kan være helseskadelig, er det nødvendig å verifisere forekomst av særskilte tegn på pakken. Hepcinat har:

  1. Teksturert trykk på forsiden av esken, merkbar for berøring.
  2. En spesiell digital kode, ved siden av hvilken informasjonen på fremstillingsdato, utløpsdato, batchnummer skrives ut (dataene på boksen og banken må helt sammenfalle).
  3. Folie-forseglet nakke med beskyttelsesetikett.
  4. Et merket holografisk bilde av logoen med navnet på produsenten NATCO, når du endrer visningsvinkelen og endrer til HEPCINAT.
  5. Hologram klistremerker på ytre emballasjen som beskytter mot åpning.

Ved å ta hensyn til de ovennevnte tegnene, kan du enkelt skille originalen fra falske produkter.

Indikasjoner og effektivitet av applikasjonen

Legemidlet Sofosbuvir er foreskrevet som hovedkomponent i en omfattende antiviral terapi for kronisk hepatitt C. Effektiviteten av å behandle et virus tilhørende genotypene 1, 2, 3, 4 har vist seg.

Fordelene ved bruk av en NS5B RNA polymerase inhibitor inkluderer:

  • Muligheten for å behandle denne diagnosen hos pasienter med positiv HIV-status
  • reduksjon av varigheten av legemiddelkurset;
  • høye nivåer av virologisk resistens.

For å lykkes i antiviral terapi, må du kjøpe det opprinnelige komplekset, følg nøye med legemidlet, følg medisinske anbefalinger.

Sammensetning og farmakologiske egenskaper

Den originale Hepcinat, produsert i India, er komplett med instruksjoner med en detaljert beskrivelse av stoffet. Sammensetningen av det antivirale legemidlet omfatter:

  • sofosbuvir aktiv ingrediens - 400 mg;
  • hjelpekomponenter.

Tabletten har en bitter smak.

Basis for behandling er blokkering av polymerasen som er nødvendig for replikasjon av virusceller. Takket være den nedtrykkende mekanismen klarer man å ødelegge hepatittviruset.

analoger

Sofosbuvir er en høy kvalitet generisk av Sovaldi. Antiviral agent ble tilgjengelig i Russland for flere år siden. Den beste prisen Hepcinat tilgjengelig fra produsentens offisielle representanter. Det er analoger som er mye brukt i kampen mot hepatitt:

Hvert kompleks er effektivt med forskjellige virusgenotyper.

Sofosbuvir - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (Sovaldi 400 mg tabletter) medisiner for behandling av hepatitt C-genotype 1, 2, 3 og 4 hos voksne, barn og under graviditet. Sammensetning, pris og prospekter for å komme inn på det russiske markedet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Sofosbuvir. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Sofosbuvir (Sovaldi) i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger av Sofosbuvir i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av hepatitt C-genotype 1, 2, 3 og 4 hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetning, kostnader og prospekter for stoffet for å komme inn på det russiske markedet.

Sofosbuvir (Sofosbuvir) er en nukleotidanalog som brukes i kombinasjon med andre legemidler til behandling av hepatitt C. På verdensmarkedet siden 2013. Sammenlignet med andre rusmidler viste sofosbuvir høyere effekt, færre bivirkninger og 2-4 ganger kortere varighet terapi. Sofosbuvir eliminerer bruken av interferon alfa - et antiviralt stoff med en rekke bivirkninger, hovedelementet i behandlingen av hepatitt C i mange land, inkludert Russland.

Sofosbuvir hemmer RNA-polymeraser som brukes av hepatitt C-viruset for å kopiere sitt eget RNA. Sofosbuvir er produsert av Gilead.

I 2013 godkjente US Food and Drug Administration bruk av sofosbuvir i kombinasjon med ribavirin som ikke-injeksjonsbehandling for hepatitt C av 2. og 3. genotype, og for kombinert trippelbehandling (sofosbuvir + ribavirin (oral) ) + interferon alfa (injeksjon)) for behandling av hepatitt C 1 og 4 genotyper. I 2014 åpnet den vellykkede kombinasjonen av sofosbuvir med Ledipasvir muligheten til å behandle hepatitt C av den første genotypen uten bruk av interferon alfa. Kliniske data om bruk av sofosbuvir hos pasienter med genotype 5 eller 6 er begrenset.

struktur

Sofosbuvir + hjelpestoffer.

vitnesbyrd

  • kroniske hepatitt C-genotyper 1, 2, 3 og 4 (i kombinasjonsterapi).

Skjema for utgivelse

400 mg tabletter (under varemerket Sovaldi (Sovaldi)).

Instruksjoner for bruk og behandlingsregime

Terapi bør kun utføres av leger med erfaring i behandling av kronisk hepatitt C. Bruk av stoffet i kombinasjon med andre legemidler anbefales. Softosbuvir monoterapi anbefales ikke.

Den anbefalte dosen for voksne pasienter er en 400 mg tablett per dag i løpet av en av måltidene.

  • For hepatitt C genotype 4, 5 eller 6, brukes kombinasjonen av Sovaldi (sofosbuvir) + ribavirin + interferon alfa i mer enn 12 uker.
  • Med hepatitt C-genotype 1, 4, 5 eller 6, med ribavirin (bare hos pasienter med kontraindikasjoner til bruk av interferon alfa eller interferonintolerant) i mer enn 24 uker.
  • For hepatitt C genotype 2, med ribavirin i mer enn 12 uker.
  • Ved hepatitt C av genotype 3, med ribavirin og Interferon Alfa, er mer enn 12 uker.
  • Pasienter med hepatitt C som venter på levertransplantasjon får en kombinasjon av sofosbuvir + ribavirin før transplantasjon. Ordningen gjelder for pasienter med samtidig infeksjon av hepatitt B og HIV.

Behandlingsvarigheten kan økes opptil 24 uker, særlig hos pasienter med en eller flere negative faktorer, som progressiv fibrose / cirrose, høy initial virusvekt, svart hud, tidligere respons på ribavirin og interferon alfa.

Dosen av ribavirin i kombinasjonsbehandling avhenger av pasientens vekt (75 kg = 1.200 mg), er delt inn i to deler og tas også under måltider.

Dosereduksjon av Sofosbuvir anbefales ikke.

Hvis den kombinerte mottakelsen av sofosbuvir med interferon alfa, er det alvorlige bivirkninger assosiert med dette legemidlet, bør du redusere dosen av interferon eller slutte å ta stoffet. Regler for å redusere dosen eller seponering av interferon er foreskrevet i spesielle instruksjoner.

Hvis alvorlige bivirkninger assosiert med ribavirin oppstår, bør dosen av ribavirin reduseres tilsvarende, eller stoffet skal stoppes helt. Regler for å redusere dosen eller å stoppe ribavirin er foreskrevet i spesielle instruksjoner.

Etter seponering av ribavirin, på grunnlag av forbedrede blodprøver og kliniske symptomer, kan det forsøkes å fortsette å ta stoffet i en dose på 600 mg daglig, og øke den til 800 mg. Imidlertid anbefales ikke ytterligere administrasjon av legemidlet i startdosen (1.000 mg og 1.200 mg daglig).

Metode og varighet av opptak

  • På grunn av den bitte smaken, bør pillen svelges uten å tygge og ikke dele den i stykker. Ta med måltider.
  • Hvis oppkast skjer innen 2 timer etter at du har tatt medisinen, bør du ta en ekstra pille. Ved oppkast etter 2 timer er det ikke nødvendig å ta ekstra pille.
  • Hvis medisinen blir savnet, hvis du er sen på mindre enn 18 timer, må du ta den ubesvarte pillen. Den neste pillen er tatt på vanlig tid. Hvis det er mer enn 18 timer for sent, tar de neste pille på vanlig tid.

Med fullstendig avskaffelse av ett av legemidlene i kombinasjon med mottaket, bør tas og ta sofosbuvir.

EASL 2017 anbefalinger for HCV terapi

Bivirkninger

  • søvnløshet;
  • hodepine;
  • migrene;
  • redusert appetitt;
  • kramper;
  • svimmelhet;
  • kvalme, oppkast;
  • diaré, forstoppelse;
  • tørr munn;
  • tretthet,
  • depresjon;
  • irritabilitet;
  • anemi, nøytropeni, reduksjon i antall lymfocytter og blodplater;
  • hudutslett;
  • kløe;
  • utslett;
  • ledsmerter;
  • myalgi;
  • frysninger;
  • feber,
  • hoste;
  • nasofaryngitt;
  • synsforstyrrelse;
  • hårtap;
  • tørr hud;
  • brystsmerter;
  • asteni.

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffet og dets komponenter.

Forsiktighet bør brukes hos kvinner av reproduktiv alder.

Bruk under graviditet og amming

Forsiktighet bør brukes hos kvinner av reproduktiv alder. Ved bruk av Sovaldi (Sofosbuvir) i kombinasjon med ribavirin og interferon alfa, er graviditet uønsket. Unngå bruk av stoffet under graviditet og amming. Det er ingen data om effekten av stoffet på reproduksjon.

Bruk til barn

Data om sikkerheten og effekten av å ta Sofosbuvir hos barn og ungdom under 18 år er ikke tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner

Prisen på Sofosbuvir i USA etter ulike kilder varierer fra $ 84 000 til $ 168 000 per kurs, i Storbritannia £ 35 000 for et 12 ukers kurs. I september 2014 annonserte Gilead at det ville utstede produksjonslisenser for 91 utviklingsland. Den estimerte kostnaden for sofosbuvir i India eller Kina er anslått til $ 300 per kurs.

Ved utgangen av 2015 gjennomgår Sofosbuvir forberedelse til registrering på Russlands territorium. Du bør stole på utseendet av dette stoffet i vårt marked i overskuelig fremtid. Kanskje (på grunn av fordelingen av generiske midler), vil medisinen på den tiden ha en tilstrekkelig kostnad for et behandlingsforløp tilgjengelig for våre pasienter, inkludert gjennom gratis hjelpeprogrammer.

Legemidlet er inkludert i WHO-listen over essensielle rusmidler.

Drug interaksjon

Bruk med andre antivirale legemidler kan bare tillates dersom tilgjengelige data oppveier mulige farer. Ikke anbefalt felles mottak av sofosbuvir og telaprevir eller boceprevir. Anbefales ikke i forbindelse med legemidler som er sterke inducere av glykoproteiner i tarmen (rifamycin, jegere, karbamacin og fenytoin).

Analoger av stoffet Sofosbuvir

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Viropack (MPI Viropack) (Egypt);
  • Grateziano (Egypt);
  • Hepcinat (India);
  • Hopetavir (Bangladesh).

Analoger på terapeutisk effekt (midler til behandling av kronisk hepatitt C):

  • Algeron;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Asunaprevir;
  • Daklatasvir;
  • Ingaron;
  • Intron A;
  • Layfferon;
  • Ledipasvir;
  • Moliksan;
  • neovir;
  • Pegasys;
  • peginterferon;
  • PegIntron;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • Rebetol;
  • Meduns Ribavirin;
  • ribamidil;
  • Roferon A;
  • Sovriad;
  • Ferrovir;
  • Tsikloferon.

Behandlingen og kontraindikasjoner av stoffet Sofosbuvir

Sofosbuvir er en ny medisin mot hepatitt C-viruset. Legemidlet er ikke bare den nyeste utviklingen innen farmasøytisk industri, men også en ny metode, tilnærming til behandling av sykdommen. Takket være ham er herding av hepatitt C like lett som å herde forkjølelse. Dette stoffet har etablert seg som et 100% middel for det forferdelige viruset og har bevist sin effektivitet - 98% av ødeleggelsen av viral RNA.

I motsetning til interferon angriper sofosbuvir ikke viruset og bidrar ikke til dannelsen av antistoffer mot viruset, men er en inhibitor av fangsten av NS5-polymerase, noe som bidrar til en økning i virale individer og generering av virale celler.

Det opprinnelige navnet på stoffet Sovaldi (Sofosbuvir) har imidlertid en rekke påviste analoger (generikk), deres navn: Hepcinat (laget i India, Natco), Sofovir (laget i India, Hetero), Sovihep (laget i India, Zydus)

Sammensetningen av 1 tablett - 400 mg sofosbuvir + hjelpestoffer.

Du kan også laste ned en pdf-fil med en fullstendig oversettelse av den opprinnelige instruksjonen til russisk.

Indikasjoner for å ta stoffet

  1. Klinisk diagnostisert hepatitt C, genotype (1-4).
  2. Pasienter med hepatitt på 18 år eller mer som har indikasjoner på behandling.
  3. Pasienter med hepatitt C + HIV-infeksjon.
  4. Pasienter med hepatitt C + skrumplever (fibrose) i leveren

Metoder for å ta Sofosbuvir

Antiviral medisinering tas en gang daglig, en tablett (enkeltdose er 400 mg av stoffet). Tabletten må vaskes med litt vann. Siden smaken av stoffet er bitter, anbefales det å svelge pillen hele og ikke tygge. Den daglige dosen av stoffet kan ikke deles inn i to eller flere mottakelser, det er nødvendig å opprettholde en terapeutisk dose i blodserumet.

Pillen kan tas både før måltider og etter måltider. Det anbefales ikke å drikke medisinen på tom mage.

I de første dagene som du tar stoffet, kan kvalme og svimmelhet observeres, men man bør ikke avbryte starten av stoffet. Hvis det var på opptaksdagen etter to timer, var det et oppkast av oppkast, da bør du ta en ny pille - medisinen om to timer vil ikke ha tid til å bli absorbert i kroppen og inn i blodet. Hvis et angrep av kvalme og oppkast forekommer på mer enn to timer, bør du ikke ta medisinen en gang til.

Effekten av en tablett sofosbuvir varer i 24-27 timer. Hvis opptaket av en eller annen grunn ble savnet, og tiden mellom inntakene ikke er over 18 timer, så er det verdt å ta en pille så snart som mulig.

Hvis mer enn 18 timer allerede har passert, må du vente på neste mottak, i henhold til tidsplanen.

Siden legemidlet har noen bivirkninger, bør behandlingsperioden avstå fra å kjøre bil og fra andre aktiviteter som krever økt oppmerksomhet.

Sofosbuvir behandlingsregimer

  1. Pasienter med hepatitt C, genotyper 1 - 4: Sofosbuvir + peginterferon + ribavirin eller Sofosbuvir + dactalosvir
  2. Pasienter med hepatitt C-virusgenotype 2,3: Sofosbuvir + Ribavirin.
  3. Pasienter med genotypen av virus 1 + HIV-infeksjon: Dactalasvir + Sofosbuvir
  4. Pasienter som tidligere ble behandlet for hepatitt C med negativt resultat: Sofosbuvir + Dactalasvir + Ribavirin.
  5. Pasienter med indikasjoner på levertransplantasjon: Sofosbuvir + Ribavirin frem til levertransplantasjonstidspunktet.
  6. Pasienter med hepatitt C genotype 5,6 med interferon alfa-intoleranse, skjema: Sofosbuvir + Ribavirin

Begrensninger på bruk av stoffet

Det anbefales ikke å ta Sofosbuvir sammen med andre antivirale medikamenter (unntak: konsultasjon med behandlende lege, sikkerhet for å ta to legemidler samtidig).

Bruk av Sofosbuvir er uønsket mens du tar stoffer som rifamycin, johannesurt, fenytoin, karbamacin. Slike rusmidler hemmer effekten av sofosbuvir og reduserer effektiviteten av behandlingen.

Med forsiktighet, når du tar stoffet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, kan forhøyet kreatinin bli observert.

Begrensningen er barndommen, effekten av Sofosbuvir på pasienter yngre enn 18 år er dårlig forstått. Rådfør deg med lege og nøye utvalg av ønsket dose.

Kontraindikasjoner til Sofosbuvir

  1. Tilstedeværelsen i kroppen av to forskjellige hepatitt (A, B) betraktes også som tilfeller av tilstedeværelse av hepatitt C av to forskjellige genotyper.
  2. Drægtighetsperioden og laktasjonsperioden, det antivirale legemidlet kan påvirke, og endringen i embryoens genetiske kode.
  3. Planlegging for graviditet, unnfangelse. Avgiftning (fra medisinering) er mulig innen 2-3 måneder etter utvinning.
  4. Tilstedeværelsen av to forskjellige infeksjoner av hepatitt C + HIV (unntatt for hepatitt C genotype 3)

Bivirkninger ved å ta Sofosbuvir

Mulig i de første dagene av inntak: kvalme, oppkast, svimmelhet, svakhet, smerter i leddene. Biokjemiske indikatorer på blod, mens du tar stoffet: lavt hemoglobin, lavt blodplateantal, lymfocyttall.

Bivirkninger av stoffet avhenger av stoffene som inngår i det generelle anti-hepatitt-terapi-komplekset. Hvis mottaket kommer med stoffet Ribavirin, bør du se bivirkninger fra dette legemidlet. Tilsvarende med interferon-alfa; andre antivirale legemidler.

Du kan bestille medisiner Sofosbuvir til de beste prisene på vår hjemmeside

Sofosbuvir - bruksanvisning

Hepatitt C er en farlig sykdom som kan føre til irreversible effekter. I de første stadiene er symptomene på sykdommen nesten ikke manifestert, derfor er sykdommen i de fleste tilfeller allerede påvist i kronisk form.

Sykdommen provoserer HCV-viruset, som multipliserer i menneskekroppen på grunn av spesielle enzymer. Det sofosbuvir i stand til å stoppe syntese av genetiske kjeder av viruset. Legemidlet er en ny generasjon kommer i pilleform. Det er effektivt bare i kombinasjon med andre antivirale medisiner. Som en monoterapi er ikke brukt.

Sofosbuvir er et nytt generasjons stoff som er radikalt forskjellig fra forgjengerne. Det er nødvendig å ta hensyn til de viktigste fordelene ved moderne medisin:

  • Behandlingens varighet: Kurset varierer fra tre til seks måneder, avhengig av sykdomsforløpet. Etter 12 uker oppdages en vedvarende virologisk respons vanligvis.
  • Effektiviteten er 99%.
  • Den manifestasjon av bivirkninger i sjeldne tilfeller.
  • Det minste antall kontraindikasjoner.
  • Behandling er mulig i vanskelige situasjoner (i nærvær av levercirrhose eller humant immundefektvirus).
  • Rimelig pris, takket være at hver pasient har sjanse til frelse.

Behandlingsregimet for hepatitt C involverer bruk av sofosbuvir i kombinasjon med andre antivirale legemidler, som kan foreskrives av en spesialist.

Sofosbuvir - offisielle instruksjoner

SOFOSBUVIR SOVALDI ® (sofosbuvir)

Legemiddelet for behandling av hepatitt C

Instruksjoner for bruk

SOFOSBUVIR, tabletter til intern (oral) bruk, 400 mg og inaktive hjelpestoffer.
Produsent og opphavsrettsinnehaver: Gilead Sciences, Inc. (Adresse: Foster City, CA 94404). Håndboken inneholder ikke all informasjon om behandlingen. Kontakt lege.

Sofosbuvir (Sovaldi, Sovaldi, Sofosbuvir) er en nukleotidanalog av en polymeraseinhibitor, det ikke-strukturelle NS5B-proteinet i hepatitt C-viruset. NS5B-virusproteinet spiller en nøkkelrolle i reproduksjonen av viruset, og dermed stopper undertrykkelsen av hemmere utviklingen av hepatitt. I tillegg til Sofosbuvir, produsert av legemiddelfirmaet Gilead (Gilead Sciences, Inc.), lisensiert, og mer prisgunstige generiske stoffer og analoger fra India produseres under lisens. Sofosbuvir-prisen kan avhenge av bruk av opprinnelsesnavn og opprinnelsesland.

Det kjemiske navnet på systemet IUPAC: (S) -isopropyl 2 - ((S) - (((2R, 3R, 4R, 5R) -5- (2,4-diokso-3,4-dihydropyrimidin-l (2H) -yl ) -4-fluor-3-hydroksy-4-metyltetrahydrofuran-2 yl) metoksy) - (fenoksy) fosforylamino) propanoat. Formel C22H29 FN3O9P, molekylvekt 529,45 amu

sofosbuvir indikasjoner for bruk.

Sofosbuvir - et stoff for behandling av hepatitt C, er en inhibitor av viral polymerase og brukes til komplekset (sammen med andre legemidler) behandling av kroniske hepatitt C 1, 2, 3 og 4 genotyper.

Dosering og administrasjon. 1 tablett på 400 mg per dag uavhengig av måltidet.

For alvorlig nedsatt nyrefunksjon og samtidig infeksjon med hepatitt C / HIV, bør det foretas justeringer i doserings- og behandlingsregimet i samsvar med anbefalingene fra klinisk farmakolog. Sofosbuvir brukes i kombinasjon med andre legemidler. Hvis resepsjonen avbrytes av en eller annen grunn, bør også resepsjonen av Sofosbuvir avbrytes.

Sofosbuvir metode for bruk av stoffet

Ta en pille om dagen samtidig, uansett mat, akkurat som du var foreskrevet. Ikke hold inntak av Sofosbuvir uten å konsultere legen din eller den medisinske institusjonen hvor du er i behandling. Hvis du savner å ta sofosbuvir, ta medisinen så snart som mulig, men ikke ta mer enn 400 mg per dag. Ta neste dose på vanlig tid for deg. Hvis du har feilaktig en stor dose ved en feil, må du rapportere det umiddelbart til sykehuset der du er i behandling.

Kontra.
Kontraindisert hos gravide, ammende mødre, barn, samt planlegger en graviditet.

Bivirkninger.
Den vanligste skadelige effekten i kombinasjonsbehandling med Sofosbuvir og Ribavirin (20%) er svakhet og hodepine. Ved bruk i kombinasjon med Ribavirin og Peginterferon Alfa - svakhet, hodepine, kvalme, søvnløshet og anemi. Advarsel! Du må være forsiktig når du deler med beta-blokkere. Ved bradykardi er det viktig å konsultere en kardiolog og legen din. Bradykardi passerer med avskaffelsen av Sofosbuvir, dets årsaker er ikke kjent ennå. Pasienten skal advares om risikoen for bradykardi og ønsket selvoppfølging av hjertefrekvens. Bivirkninger kan omfatte besvimelse eller svimmelhet, svimmelhet, svakhet, tretthet, kortpustethet, brystsmerter, minneproblemer. En forverring av depresjon ble observert hos noen pasienter med en historie med psykisk lidelse. Ved behandling med bruk av Sofosbuvir og midler som brukes sammen med det, kan noen hematologiske parametere endres, inkludert: økt bilirubin, kreatinkinase (kreatinfosfokinase), lipase.

Interaksjon med andre medisinske stoffer.
Amiodaron i kombinasjon med Sofosbuvir og andre direktevirkende antivirale midler kan føre til alvorlig symptomatisk bradykardi. P-glykoproteininduktorer kan redusere terapeutisk effekt av Sofosbuvir. Dette gjelder Rifampicin og Hypericum urtebaserte legemidler. Spesiell oppmerksomhet bør gis til samtidig administrasjon av Sofosbuvir med midler som brukes til hjertearytmi, antikonvulsiv, anti-myobakteriell midler, derivater av urten St. John's wort og HIV protease inhibitorer. Denne informasjonen om samspillet med andre legemidler er ikke uttømmende. Rådfør deg med en ekspert om mulige interaksjoner med andre stoffer! Pasienten skal varsles om behovet for å varsle den behandlende legen dersom han tar medisiner, inkludert de av planteavledningen.

Noen stoffer, med samtidig behandling av hvilken spesiell forsiktighet som må tas:

  • Cordaron (Amiodaron, Cordaron, Nexteron, Paceron)
  • Karbamazepin (cCrbamazepin, karbatrol, epitol, equetro, tegretol)
  • Okscarbazepin (okscarbazepin, trileptal, oxtellar)
  • Fenytoin (fenytoin, (Dilantin, Phenytek)
  • Fenobarbital (fenobarbital, luminal)
  • Rifabutin (Rifabutin, Mycobutin)
  • Rifampicin (Rifampin, Rifadin, Rifamat, Rifater, Rimactane)
  • Rifapentin (Rifapentin, Priftin)
  • Alle preparater som inneholder ekstrakter av urt Hypericum

Samspill med mat.
Sofosbuvir kan brukes uavhengig av måltidet. Interaksjon med mat, inkludert fett, avsløres ikke.

Sikkerhet.
Sikkerheten til Sofosbuvir ble bekreftet ved kliniske studier ved bruk av en dobbeltblind metode, inkludert i kombinasjon med legemidlene som det er foreskrevet. Bivirkninger ble observert i 20% av tilfellene, og for det meste var de tretthet og hodepine. I mer sjeldne tilfeller ble kvalme, søvnløshet, anoreksi, kløe, anemi, etc. observert.

I in vivo eksperimenter hos mus og rotter ble det ikke påvist karsinogenese og mutagenese. Forholdet mellom effekten av Sofosbuvir og kjønn, pasientens løp ble ikke identifisert. Siden Sofosbuvir kun brukes i kombinasjon med andre legemidler, kan bivirkninger være forbundet med dem, og varierer også avhengig av behandling.

Bruk under graviditet.
Pasienter som behandles med Sofosbuvir og samtidig medisiner for et behandlingsregime, anbefales å unngå å bli gravid. I tilfelle av graviditet under behandlingen, anbefales det å varsle legen omgående. Pålitelige data om effekten av bruk av Sofosbuvir hos gravide kvinner er ikke tilgjengelige. Under graviditet er bruk bare mulig dersom fordelene ved bruk oppveier den potensielle risikoen for komplikasjoner i fosteret. Ved testing av høye doser av Sofosbuvir hos rotter og kaniner, ble det ikke påvist noen negativ effekt på fosteret.

Bruk når du ammer.
Det finnes ingen pålitelige data om tilstedeværelsen av Sofosbuvir i melk og effekten på barnet. I eksperimenter på rotter, ble metabolitter detektert i melk, ble det ikke påvist noen negativ effekt på avkom.

Søknad i pediatri.
Data om sikkerhet og effekt av behandling av barn under 18 år er ikke tilgjengelig.

Brukes til behandling av eldre pasienter.
Bruk av Sofosbuvir til behandling av eldre pasienter over 65 år har blitt oppnådd resultater som ikke er forskjellig fra de yngre pasientene.

Bruk etter levertransplantasjon.
Ingen data tilgjengelig.

Bruk i hepatitt C genotype 5 og 6.
Data om dosering og bruk ved behandling av hepatitt C 5 og 6 genotyper er ikke nok.

Virkning på fruktbarhet.
I forsøk på rotter ble det ikke avslørt noen effekt på fruktbarhet og levedyktighet hos fosteret.

Advarsel!
Før du begynner behandling med Sofosbuvir (SOVALDI) eller dets indiske motstykker, skal pasienten advare legen dersom han:

  • har leversykdom og / eller annen type hepatitt
  • Gikk gjennom en levertransplantasjonsprosedyre
  • har nyresykdom
  • er på hemodialyse
  • har HIV
  • har andre sykdommer

Han tar medisiner, vitaminer, kosttilskudd, urtepreparater. Noen rettsmidler kan påvirke hvordan Sofosbuvir fungerer.

Det er også nødvendig å varsle legen dersom pasienten er gravid, planlegger graviditet eller amming.

Storage.
Oppbevares kun i den originale emballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C utilgjengelig for barn. Hvis emballasjen er skadet, bruk den ikke.

Viktig informasjon.
Det er ennå ikke kjent om behandling med Sofosbuvir forhindrer muligheten for å infisere en annen person. Bruk ikke Sofosbuvir til annen behandling enn det som er foreskrevet av en lege og ikke overlevere det til andre, selv om de har lignende symptomer, kan det skade dem!

Sofosbuvir - instruksjon

Designet for hepatologer, så vel som for behandling av pasienter

Innovativ medisin som har blitt hovedkilden til håp for alle som sliter med HCV er sofosbuvir. Det er kjent at andelen av fullstendig kurert med terapi basert på inntaket av dette stoffet ikke er mindre enn 95%. Det er bemerkelsesverdig at det er egnet for behandling av hepatitt C av alle genotyper, og brukes også i tilfelle av hiv-coinfeksjon og selv med utvikling av cirrose.

Drug Sofosbuvir
Offisielle bruksanvisninger
på russisk

1.0 Beskrivelse

Tabletter Sofosbuvir 400 mg.

Sofosbuvir er en nukleotid-analog inhibitor av HCV polymerase NS5B. Navnet på sofosbuvir i IUPAC-systemet er (S) -isopropyl 2 - ((S) - (((2R, 3R, 4R, 5R) -5- (2,4-diokso3,4-dihydropyrimidin-l (2H) -yl) -4-fluor-3-hydroksy-4-metyltetrahydrofuran-2-yl) metoksy) - (fenoksy) fosforylamino) propanoat. Stoffet har en molekylær formel av C22H29FN3O9P og en molekylvekt på 529,45. Har også følgende strukturformel:

Som substans har sofosbuvir en hvit krystallinsk eller kjedelig hvit form, lettoppløselig i vann. Løselighet ved 37 ° - ≥ 2 mg / ml i pH-området 2-7.7.

Sofosbuvir tabletter er ment for oral administrasjon. Hver tablett inneholder 400 mg. aktiv ingrediens. Fra hjelpestoff og inaktivt kolloidalt silisiumdioxid, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, mannitol og mikrokrystallinsk cellulose.

Tabletter har også form av en kapsel med et skall bestående av følgende komponenter: propylenglykol, polyvinylalkohol, talkum, titandioksid, jernoksidrød.

2,0 klinisk farmakologi

2.1 Virkningsmekanisme

Sofosbuvir er et direktevirkende antiviralt middel som hemmer den RNA-avhengige RNA-polymerasen av hepatitt C-viruset som brukes av viruset for replikasjon.

2.2 Farmakodynamiske egenskaper

Effekt på elektrokardiogram

Når man observerer dosen på 400 og 1200 mg. Sofosbuvir påvirker ikke QT-intervallet.

2.3 Farmakokinetiske egenskaper

absorpsjon

Evaluering av sofosbuvirs farmakokinetiske egenskaper og hovedmetabolitten GS-3310007 ble utført på grunnlag av overvåkning av raske voksne pasienter, samt pasienter med kronisk hepatitt C. Det maksimale plasmanivået av legemidlet er observert etter 0,5-2 timer fra det øyeblikk du tok tabletten (dosering har ikke). I forhold til GS-3310007 ble det maksimale innholdet registrert i perioden 2-4 timer etter å ha tatt pillen.

I tillegg ble pasienter som tok ribavirin overvåket (uten eller med peginterferon). I deres tilfelle var gjennomsnittlig den geometriske likevektstilstanden for AUC0-24, konsentrasjonen av sofosbuvir (N = 838) og GS-3310007 (N = 1695) i gjennomsnitt estimert som 828 ng.h / ml og 6790 ng.h / ml.

Med hensyn til friske forsøkspersoner, med bare sofosbuvir, AUC0-24, ble konsentrasjonen av sofosbuvir registrert med 34% mer og AUC0-24 metabolitt GS-3310007 - 39% mindre enn hos pasienter med hepatitt C.

Matinteraksjon

Det var ingen interaksjon mellom sofosbuvir og metabolitten GS-3310007 med mat på Cmax eller AUC0-inf. Konklusjon - å ta sofosbuvir er ikke avhengig av mat.

spread

Sofosbuvir er omtrent 61-65% bundet til humane plasmaproteiner, og dette forholdet er uavhengig av stoffkoncentrasjonen fra 1 μg / ml til 20 μg / ml. Proteinkommunikasjon i plasma med metabolismen GS-3310007 er minimal. Etter en enkelt dose sofosbuvir av friske mennesker var C-radioaktivitetsindeksen i plasma 0,7.

assimilering

Metabolismen av sofosbuvir forekommer overveiende i leveren, og stoffet omdannes til nukleotidanalogen av trifosfat GS-461203. I rekkefølge av metabolisme inngår den ordnede hydrolysen av en karboksylesterforbindelse, for hvilken human cathepsin A (catA) eller carboxyl esterase 1 (CES1) virker som en katalysator. I prosessen med å mestre histidintriaden, klipper protein 1 (HINT 1), som binder nukleotider, fosforamidat med ytterligere fosforylering gjennom biologisk syntese av pyramidalt nukleotid. Resultatet av de fosforylering i nukleotiddannelsen av metabolitten GS-3310007 er umuligheten av produktiv re-fosforylering og fraværet av antivirale effekter under kunstige forhold.

Etter en enkeltdose på 400 mg. sofosbuvir, sofosbuvir og metabolitten GS-3310007 frigjør ca. 4% og> 90% av legemiddelvirkningen.

Utgang fra kroppen

Etter en enkelt inntak av 400 mg piller var den totale uttaket 92%, henholdsvis 80%, 14% og 2,5% utskilt gjennom henholdsvis urin, avføring og respirasjon. Av 80% av stoffet utskilt gjennom urin var 78% i GS-3310007 og 3,5% i sofosbuvir. Gjennomsnittlig halveringstid for et stoff (sofosbuvir og GS-3310007) er 15 minutter. opptil 27 timer.

Spesielle grupper

løp

En farmakokinetisk analyse av pasientovervåking i HCV viste ingen sammenheng mellom rase og samspillet mellom sofosbuvir og GS-3310007.

seksuell identitet

Farmakokinetiske forskjeller i interaksjonen mellom sofosbuvir og GS-3310007 er ikke fraværende hos menn og kvinner.

Pediatriske pasienter

Effekten av effekten av sofosbuvir på barn er ikke fastslått.

Eldre pasienter

Ved analyse av effekten av sofosbuvir og GS-3310007 på pasienter med HCV, var det ingen konkrete observasjoner av effekten av stoffet hos eldre.

Pasienter med nyresvikt

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon har sikkerheten og effekten av sofosbuvir ikke blitt fastslått. Den anbefalte dosen for personer som lider av nyresvikt, eller i den siste fasen av utviklingen av nyresykdom, er ikke gitt.

Pasienter med leversvikt

Når leversvikt i et hvilket som helst stadium anbefales ikke å endre dosen av sofosbuvir.

3.0 Mikrobiologi

Handlingsmekanisme

Sofosbuvir er en hemmer av viral (HCV) NS5B RNA-polymerase som kreves for virusreplikasjon. Sofosbuvir er et nukleotidmedikament som passerer gjennom intracellulær metabolisme og danner den farmakologisk aktive uridintrifosfatanalogen (GS-461203), som deretter inkorporeres i den virale RNA-kjeden av NS5B-polymerase og avslutter kjeden. I den biokjemiske studien av GS-461203 ble polymeraseaktiviteten til NS5B rekombinanten av følgende HCV-genotyper hemmet: Ib, 2a, 3a og 4a med IC50 i området fra 07 til 2,6 μM. GS-461203 er ikke en hemmer av human DNA, RNA polymerase og mitokondri RNA polymerase.

Antiviral aktivitet

Mens du studerer replikoner av hepatitt C-virus, EC50 Poengsummen for sofosbuvir i full størrelse mot virusgenotypene 1b, 2a, 3a og 4a replikoner og kimære replikoner 1b varierte fra 0,014 til 0,11 μM. EC gjennomsnitt50 sofosbuvir mot kimære replikoner som koder NS5B-kjeden fra kliniske isolater var 0,062 μM for genotype 1a (innenfor 0,029-0128 μM; N = 67); 0,102 μM for genotype 1b (innen 0,045-0,170 uM; N = 29); 0,029 for genotype 2 (innen 0,014-0,081 uM; N = 15); og 0,081 for genotype 3 (innenfor 0,024-0,181 uM; N = 106). I studien av virusinfeksjoner, EC50 sofosbuvir score mot genotypene la og 2a var henholdsvis 0,03 og 0,02 μM. Tilstedeværelsen av 40% humant serum påvirker ikke de antivirale (for HCV) egenskapene til sofosbuvir. I kombinasjon med interferon alfa og ribavirin, påvirker sofosbuvir ikke negativt nedsatt nivå av RNA i hepatitt C-viruset i cellereplikoner.

motstand

I cellekultur

Virale replikoner med uutprøvd følsomhet overfor sofosbuvir er notert i mange cellekulturer av forskjellige genotyper, blant annet er også 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a og 6a. I alle disse tilfellene skyldes den reduserte følsomheten for sofosbuvir erstatning av S282T i NS5B. Utskifting av M289L utføres sammen med erstatning av S282T i tilfelle genotyper 2a, 5 og 6. Den stedorienterte mutogenese av erstatning av S282T i replikoner med 8 genotyper gir immunitet mot virkningen av sofosbuvir fra 2 til 18 ganger, undertrykking av viral reproduksjon med 89 til 99% sammenlignet med med tilsvarende virus av vill opprinnelse. I biokjemiske studier viste den rekombinante NS5B-polymerasen av virale genotyper 1b, 2a, 3a, 4a, som demonstrerte erstatning av S282T, en reduksjon av følsomhet overfor GS-461203 sammen med virus av vill opprinnelse.

kryssresistens

HCV-replikoner som viser lav følsomhet overfor sofosbuvir ved å erstatte S282T-holdbar følsomhet overfor NS5B-hemmere og ribavirin. HCV-replikoner som viste resistens mot ribavirin ved å erstatte T390I og F415Y forblir sensitive for sofosbuvir. I sin tur beholdt sofosbuvir sin aktivitet mot HCV-replikoner med NS3 / 4A-proteaseinhibitoren, NS5B-ikke-nukleotidinhibitoren, og NS5A-inhibitoren av en resistent art.

4,0 Indikasjoner for bruk

Sofosbuvir er en del av terapi med sikte på å behandle kronisk hepatitt C hos voksne pasienter.

Produksjonen av sofosbuvir ble observert ved pasienter med 1, 2, 3 og 4 HCV-genotyper, så vel som i forhold til pasienter med Milano-kriteriet (for levertransplantasjon) og personer med HCV / HIV-coinfeksjon.

Ved å starte behandling med sofosbuvir, bør det tas hensyn til følgende:

  • for kronisk hepatitt C er sofosbuvir monoterapi uakseptabelt;
  • Kursets rekkefølge og varighet er avhengig av pasientens genotype og karakteristika;
  • behandlingsrespons er basert på de opprinnelige bærerne og virale faktorer.

5.0 Dosering og observasjon

5.1 Anbefalt voksen dose

Voksne pasienter anbefales å ta 400 mg. En gang om dagen med eller uten mat.

Sofosbuvir skal tas i kombinasjon med ribavirin eller peginterferon og ribavirin til behandling av kronisk hepatitt C hos voksne pasienter. Anbefalt behandling og behandlingsvarighet i dette tilfellet bestemmes i henhold til følgende tabell:

Sofosbuvir og Daclatasvir: bruksanvisninger, pris, anmeldelser, analoger

Øyeblikkelig behandling av hepatitt C er bruk av en kombinasjon av rusmidler fra Sofosbuvir og Daclatasvir. Effektiviteten av denne kombinasjonen i kampen mot patologi er i gjennomsnitt 95%. Også denne metoden for terapi er preget av en høy grad av sikkerhet sammenlignet med bruken av andre legemiddelkombinasjoner. Bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir er kontraindisert hos barn under 18 år, gravide og ammende kvinner, samt pasienter som har økt sensitivitet for komponentene i sammensetningen av legemidler.

Doseringsform

Sofosbuvir er tilgjengelig i form av belagte tabletter. Pakket i blisterpakninger med 7 tabletter. I en papppakke kan det være 1, 2, 4 eller 12 blister.

Frigivelsesformen av Daclatasvir er belagte tabletter. Pakket i plastskruer med 28 tabletter.

Beskrivelse og sammensetning

1 tablett med Sofosbuvir inneholder 0,4 g av det aktive elementet (sofosbuvir). Tabletter har en bitter smak.

  • titandioksid;
  • polyetylenglykol;
  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • mannitol;
  • polyvinylalkohol;
  • magnesiumstearat;
  • jernoksid rød;
  • kroskarmellosnatrium.

Daclatasvir tabletter er preget av grønn farge på skallet. Innholdet av det aktive stoffet (daclatasvir) i 1 tablett tilsvarer 60 mg. Det finnes også former for frisetting hvor innholdet av daclatasvir i 1 tablett tilsvarer 30 mg.

  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • silisiumdioksyd;
  • magnesiumstearat;
  • kroskarmellosnatrium;
  • matgrønn fargestoff.

Farmakologisk gruppe

Daclatasvir er et preparat av en ny generasjon relatert til pangenotypiske hemmere av NS5A, som representerer RNA replikasjonskomplekset. Daclatasvir blokkerer også dannelsen av varie som inneholder ribonukleinsyre og kapsid.

Verktøyet brukes til å bekjempe alle mulige genotyper av hepatitt C-viruset. Den aktive substansen i stoffet blokkerer viruset inne i kroppens celler, som forhindrer det i å gå inn i systemisk sirkulasjon og multiplisere. Med andre ord, reduserer verktøyet viral belastning i kroppen.

Sofosbuvir er et direktevirkende antiviralt medikament. Mekanismen for den terapeutiske virkningen av stoffet sofosbuvir er å blokkere enzymet RNA-polymerase.

Indikasjoner for bruk

Pasientkombinasjon av rusmidler Sofosbuvir og Daclatasvir brukes av pasientene utelukkende som foreskrevet av behandlende lege.

for voksne

Den eneste indikasjonen for narkotikabruk av denne legemiddelkombinasjonen er behandling av kronisk hepatitt C, forårsaket av alle genotyper av viruset.

for barn

På grunn av den svake studien av muligheten og sikkerheten til behandling av Sofosbuvir og Daclatasvir hos barn under 18 år, er bruk av denne kombinasjonen kontraindisert hos denne gruppen av pasienter.

for gravide og under amming

Graviditet og amming er absolutt kontraindikasjoner for terapeutisk bruk av Daclatasvir og Sofosbuvir. Ved avskaffelse av amming er bruk av narkotika kun mulig som foreskrevet av behandlende lege.

Kontra

De absolutte kontraindikasjoner for bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir er:

  • alder av barn under 18 år;
  • allergiske manifestasjoner assosiert med overfølsomhet overfor stoffene i legemidler;
  • amming;
  • graviditet.

Eldre pasienter krever et strengt individuelt utvalg av terapeutiske doser medikamenter.

Bruk og doser

For å beregne terapeutiske doser av legemidler bør man ta hensyn til pasientens kropps, dets alder, patologens art og graden av følsomhet overfor virkningen av visse komponenter i doseringsformen.

for voksne

Voksne pasienter anbefales å ta 1 tablett i en dosering på 60 mg 1 gang daglig. Ikke kombiner med å ta stoffet med mat. Tabletter må tas utelukkende muntlig, uten å tygge eller bryte. Det er best å bruke verktøyet før måltider, drikke en tilstrekkelig stor mengde rent vann (minst 250 ml). Varigheten av behandlingen avhenger av pasientens tilstand og virusets genotype. Om nødvendig er det mulig å redusere terapeutisk gjennomsnittlig daglig dose av legemidlet til 30 mg. I dette tilfellet bør du ikke bryte tabletten med en dose på 60 mg daclatasvir i halvparten, men ta medikamentet med riktig mengde aktiv ingrediens.

Den anbefalte dosen for voksne pasienter er 400 mg (1 tablett) 1 gang daglig. Tablettformen bør ikke tygges, da produktet har en bitter smak. Legemidlet må tas med mat, vaskes med rent vann. Det er ekstremt viktig å følge regimet som er foreskrevet av legen og bruke Sofosbuvir hver dag på samme tid. Hvis det har gått 12 timer etter at du har hoppet over neste dose, bør du ta en pille på vanlig tid. Ikke doble dosen.

I tilfelle av type I hepatitt C, bør legemidler tas i 3 måneder.

I type II hepatitt C blir kombinasjonen tatt i samme dosering i 6 måneder.

I type III-patologi legges ribavirin til standardinntaket av stoffkombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir. Varigheten av behandlingen er 3 måneder.

Ved behandling av type IV hepatitt C bør ribavirin og interferon settes til medisinkombinasjonen. Denne kombinasjonen bør tas i 6 måneder.

For å oppnå det raskeste og mest effektive behandlingsresultatet, er det nødvendig å overlate kartleggings- og terapikombinasjonene til en erfaren spesialist.

for barn

Barn under 18 år anbefales ikke å ta kombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir på grunn av mangel på klinisk informasjon om begrunnelsen for bruk av denne kombinasjonen for behandling av denne pasientkategori.

for gravide og under amming

Sykepleiere og pasienter i graviditet er strengt forbudt å bruke stoffkombinasjonen av Daclatasvir og Sofosbuvir.

Bivirkninger

Ved bruk av rusmidler kan Daclatasvir og Sofosbuvir i tilfelle ikke overholde terapeutiske doser eller ignorere kontraindikasjoner og begrensninger ved bruk av slike bivirkninger, som for eksempel:

  • kvalme;
  • tap av appetitt;
  • tørrhet i munnen;
  • irritabilitet og angst;
  • tretthet,
  • oppkast;
  • hodepine;
  • tarmlidelse
  • tørr hud;
  • forstyrret søvn;
  • anemi,
  • oppblåsthet.

I tilfelle av en eller flere bivirkninger, bør du straks avslutte medisinen og kontakte en spesialist for dosisjustering eller valg av en medisinanalog.

Interaksjon med andre legemidler

Den terapeutiske effekten av stoffet Daclatasvir reduseres betydelig ved samtidig bruk av stoffer og stoffer som utskiller glykoprotein og cytokrom. Disse verktøyene inkluderer rifampicin, karbamazepin, johannesurt, okscarbazepin, fenobarbital, rifabutin, deksetazon.

Sofosbuvir bør ikke brukes samtidig med telaprevir og boceprevir.

Kombinering av Sofosbuvir med andre antivirale medikamenter er bare tillatt i tilfeller der terapeutisk effekt råder over mulige komplikasjoner.

Spesielle instruksjoner

Til tross for tilstrekkelig sikkerhet for bruk av stoffkombinasjonen av Daclatasvir og Sofosbuvir, bør terapi utføres under konstant tilsyn av en spesialist.

Det er forbudt å foreta uavhengige tilpasninger til terapeutiske doser og mønsteret for bruk av narkotika.

Ta ikke Sofosbuvir separat fra Daclatasvir som en behandling for hepatitt C monoterapi.

Når du hopper over neste medisin, skal du ta omgående dosen. Dette gjelder imidlertid bare de tilfellene der etter siste inntak 12 timer ikke er bestått. Etter 12 timer er umiddelbar mottak ikke nødvendig. I dette tilfellet bør tabletter tas på vanlig tid.

Hvis oppkast har skjedd innen to timer etter oral administrering av legemidlet, bør du konsultere legen din for å avgjøre om det er tilrådelig å ta en ekstra dose medisinering. Hvis oppkast skjer to timer senere etter bruk, er det ikke nødvendig med et ekstra inntak.

Under hele behandlingsperioden med Sofosbuvir og Daclatasvir er det nødvendig å avstå fra bevisst farlige aktiviteter som krever klarhet i bevissthet, reaksjonshastighet og økt oppmerksomhet, kjøring og andre personlige kjøretøy, samt arbeid med komplekse og presise mekanismer.

overdose

Ved forgiftning av kroppen med overdreven høye doser Daclatasvir og Sofosbuvir øker sannsynligheten for å utvikle en rekke alvorlige bivirkninger betydelig. I tilfelle av overdose, observeres følgende symptomer:

  • anafylaktisk sjokk;
  • forvirring;
  • hodepine og svimmelhet;
  • oppkast og kvalme;
  • magesmerter;
  • søvnløshet;
  • følelse av depresjon og tretthet;
  • irritabilitet;
  • tap av romlig orientering.

I tilfelle av overdose, vask magen, ta sorbenter og ta symptomatisk behandling.

Lagringsforhold

Sofosbuvir og Daclatasvir skal oppbevares ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C i et mørkt sted, som er begrenset fra tilgang til barnas preparater.

Holdbarhet er angitt på emballasjen. Midler dispensert fra apotek bare ved resept.

analoger

Analoger av Sofosbuvir og Daclatasvir er:

• Hepcinat og Natdak. Legemidlene har de samme aktive ingrediensene som Sofosbuvir med Daclatasvir. Hovedforskjellen er lavere kostnad uten tap av effektivitet.

• Soviep og Daklagep. De er medisiner som brukes til å behandle hepatitt C. Aktive ingredienser: sofosbuvir og daclatasvir.

Kostnaden for Sofosbuvir og Daclatasvir er i gjennomsnitt 45.000 rubler.


Relaterte Artikler Hepatitt