Bruk av PCR-diagnostikk

Share Tweet Pin it

Polymeraskjedereaksjon (PCR) i molekylærbiologi er en eksperimentell metode for å oppdage virus. Det lar deg øke konsentrasjonen av bestemte nukleinsyrefragmenter (DNA) i prøver av biologisk materiale, noe som gjør det mulig å bestemme dem (gjenkjenne) og telle.

Analysen utføres som følger. Genetisk materiale (en blodprøve), som potensielt kan inkludere det ønskede genet, blir introdusert i røret. Det er også plassert primere - kjemisk syntetiserte segmenter av en liten lengde av ønsket gen.

DNA- eller RNA-polymerase er også tilsatt til karet, det er i stand til å lineere opp en nukleinsyrekjede som er helt identisk med originalen. Den resulterende sammensetning injiseres og et sett med fire fri nukleotider - et spesielt byggemateriale for RNA eller DNA, hvorav den ene inneholder radioaktive fosforpartikler.

Den resulterende blanding oppvarmes til 95-96 ° C, og derfor er to DNA-spiraler, som normalt er sammenflettet, vevd. Deretter avkjøles legemidlet, hvorpå primene selv fester seg til den ønskede regionen av virusgenomet, og hindrer at RNA (eller DNA) danner en dobbelt helix igjen.

Under kjøleprosessen søker polymerasen etter en fri nukleotidkjede. For funksjonen av dette enzymet er det nødvendig en enkelt kjede av nukleotider. Siden polymerase glir langs DNA-kjeden (som en ring på et tau), er den ikke i stand til å arbeide på en dobbelt helix.

Etter dette utføres en gjentatt varmesyklus som skyldes hvilke kjeder av nukleotider som er separert. Ved hver av disse syklusene av PCR øker mengden i prøven av det ønskede hepatittgenet eksponentielt, og resten av det genetiske materialet blir produsert (vokser) lineært.

Etter rensing av løsningen fra nukleotidrester og separasjon ved elektroforese av DNA-kjeder av molekylvektsparameteren, kan man lett bestemme om det er et ønsket gen i prøven under studie eller ikke.

Fordeler med PCR

Laboratorietesting ved hjelp av PCR tillater enda mer informasjon enn tilstedeværelsen av virus-RNA. Ved å bestemme parameteren for nivået av radioaktiv stråling, er det mulig å identifisere hvor mye genetisk materiale som opprinnelig var inneholdt i prøven under studien. I tilfelle av hepatitt, bestem indikatoren for nivået av viral belastning.

En annen fordel ved denne metoden er den meget høye følsomhetsgrad av CR-reaksjonen. Det er mye høyere enn klassiske metoder for å oppdage virus. Ideelt sett, for å identifisere ønsket gen, for PCR, er bare ett virus i prøven tilstrekkelig.

I tillegg er PCR helt spesifikt. Dens primere er utformet på en slik måte at de stemmer fullt overens med de unike områdene av de ønskede gener som ingen annen sekvens har. Som fingeravtrykk er unike, er det unike nukleotidsekvenser i hvert gen.

Kvalitativ analyse av PCR

Kvalitativ analyse lar deg bare identifisere tilstedeværelsen av et virus i blodet. Denne testen skal utføres for alle pasienter i hvilke antistoffer mot hepatitt C ble funnet i blodet. Det kan resultere i bare én av to verdier: "detektert" eller "ikke oppdaget". I en sunn person skal normen (referanseverdi) "ikke oppdages".

Det er en spesiell tolkning av slike resultater av kvalitativ forskning:

  • Resultatet er "oppdaget". Dette betyr at et fragment av RNA som er spesifikt for hepatitt C-viruset ble funnet i den analyserte prøven av biologisk materiale tatt. Det er derfor et faktum at pasienten er infisert med hepatitt C-viruset. Hvis resultatet av høyverdig PCR er "detektert", indikerer dette at viruset multipliserer og på denne tiden smitter det nye leverceller i kroppen.
  • Resultatet er "ikke oppdaget." En slik dom indikerer at i den analyserte prøven av biologisk materiale som er oppnådd i dette laboratoriet, ble det ikke funnet noe fragment av RNA som er spesifikt for hepatitt C-viruset. Alternativt var konsentrasjonen av RNA av patogeninfeksjonen i denne prøven under sensitivitetsgrensen for testen.

I den akutte fasen av RNA i hepatitt C-viruset kan slike kvalitative studier ved PCR-metoden detekteres allerede etter 1-2 uker umiddelbart etter kroppsinfeksjon, det vil si lenge før utseendet av antistoffer mot hepatitt selv.

Unøyaktige testresultater fra denne studien kan fås ved å:

  • forurenset biomateriale;
  • tilstedeværelsen av heparin i pasientens blod;
  • Tilstedeværelsen i prøven av kjemiske eller proteinstoffer (inhibitorer) som påvirker de ulike komponentene i PCR.

For å gjennomføre en kvalitativ analyse av PCR, er det ikke nødvendig med spesiell forberedelse av pasienten for studien. Venøst ​​blod brukes som et materiale.

Evaluering av resultater

HPR-test av høy kvalitet har en viss grad av følsomhet, og avhengig av nøyaktigheten av forskningen og nivået på utstyret i laboratoriet kan variere fra 10 til 500 IE / ml.

Dette betyr at hvis viruset i blodprøven er tilstede i en meget lav konsentrasjon (mindre enn terskelverdien av følsomheten til dette laboratoriet), kan resultatet bestemmes som "ikke detektert" hos en pasientpatient. På grunn av dette, når det utføres en kvalitativ analyse av PCR med lavt nivå av viremia (lav viruskonsentrasjon), for eksempel for pasienter som gjennomgår antiviral terapi, er det svært viktig å kjenne følsomhetsgrensen for dette diagnostiske systemet.

Varianter av diagnostiske systemer

For å kontrollere den virologiske responsen, anbefales det å bruke diagnostiske systemer med en følsomhetsgrense på minst 50 IE / ml for antiviral behandling. Disse kriteriene er oppfylt, for eksempel med Cobas Ampicolor HCV-test-analysatorer (nøyaktig til 50 IE / ml), samt RealBest HCV RNA (med følsomhet på 15 IE / ml).

I henhold til WHO-anbefalinger, for å etablere en endelig diagnose av hepatitt C, er det nødvendig å basere seg bare på tre ganger deteksjon av C-virus-RNA i pasientens serumprøver, uten andre varianter av hepatittmarkører.

I tillegg til PCR-metoder, brukes en TMA-analyse (transkripsjonal amplifikasjonsmetode) til å detektere HCV RNA hos pasienter. Den har den beste følsomhetsgrensen (5-10 IE / ml), men i vårt land er en slik testmetode ikke særlig vanlig.

Utvalg av detekterbare virusmodifikasjoner

En slik kvalitativ bestemmelse i serum av tilstedeværelsen av RNA i hepatitt C-viruset gjør det mulig å bestemme flere genotyper av dette viruset. For tiden vet vitenskapen mer enn seks genotyper av dette viruset, så vel som om 10 subtyper av denne sykdommen.

I vårt land er vanlige virus 1, 2, 3 genotyper. Laboratorier kan oppdage følgende genotyper: 1a og 1b, 2a, 2b og 2c, samt 3, 4, 5a og 6, uavhengig av undertyper. For alle virusmodifikasjoner er deteksjonsspecifikiteten 100%.

PCR kvantitativ analyse

Ved hjelp av en kvantitativ PCR-test bestemmes nivået av konsentrasjon av hepatittviruset i blodprøver (virusbelastning). Denne testen for viremia (viruskonsentrasjon) lar deg bestemme antall enheter av et bestemt genetisk materiale (det mest virale RNA) som detekteres i en viss mengde. I dette tilfellet bestemme konsentrasjonen i 1 ml, som tilsvarer 1 cu. cm.

De kvantitative parametrene til analysen er uttrykt i figurer, for dette formål brukes internasjonale enheter (IE) per ml (ml), referert til som IE / ml, som måleenheter. Nå i noen laboratorier kan mengden av virus bestemmes i andre enheter: Antall kopier per ml er angitt som kopier / ml.

  • Datoer. For hepatitt C, gjøres en slik kvantitativ analyse av PCR umiddelbart før starten av behandlingen. Deretter 1., 4., 12. og 24. uke. Evaluering på 12. uke er indikativ, det gjør det mulig å bestemme effektiviteten av terapien.
  • Forberedelse for analyse. For å utføre en kvantitativ analyse av PCR, er det ikke nødvendig med spesiell forberedelse av pasienten til studien. En halv time før prøvetaking bør ikke røyke. Venøst ​​blod brukes som laboratoriemateriale.

Evaluering av resultater

For ulike laboratorietestsystemer er det forskjellige konverteringskvoter for denne indikatoren i IE / ml. I gjennomsnitt tar de en konverteringsparameter, der 4 kopier / ml = 1 IE / ml. Det vil si at hvis laboratoriet gir resultatet av PCR-analyse 2,4 * 10 6 kopier / ml, så skal denne parameteren deles inn i 4 og vi får 6 * 10 5 IE / ml.

En belastning på 800.000 IE / ml regnes som høy, noe som tilsvarer omtrent 3.000.000 eksemplarer / ml. Lav viremia, ifølge noen forfattere, tilsvarer parametrene for kvantitativ PCR under 400 000 IE / ml.

Som resultat av den kvantitative testen kan de endelige resultatene ikke leveres i form av en digital verdi, men: "under måleområdet" eller "ikke detektert".

  • Vurdering: "under måleområdet." Dette antyder at den kvantitative testen ikke kunne oppdage hepatitt C viral RNA, men selve viruset er tilstede i kroppen i svært lave konsentrasjoner. Dette fremgår av en ytterligere kvalitativ test, som bekrefter faktumet av tilstedeværelsen av viruset.
  • Vurdering: ikke oppdaget. Dette resultatet indikerer at den kvantitative testen ikke ble funnet i prøven av virus-RNA.

Parameteren for viral belastning bestemmer først og fremst graden av infeksiøsitet av sykdommen, nivået av "infeksjon" av pasienten. Jo høyere pasientens viruskonsentrasjon er, jo større er sannsynligheten for at den overføres til andre mennesker. For eksempel, under samleie med en syke person, eller vertikalt. Denne kvantitative indikatoren bidrar også til å bestemme effekten av behandlingen av pasienten.

Å gjennomføre en kvantitativ analyse av KKP er viktig for antiviral terapi, vurderer suksess og planlegger varighet på kurset. Med en rask respons fra kroppen til behandling og en lav grad av viremi, kan varigheten av behandlingen forkortes.

Hvis den kvantitative PCR-parameteren reduseres sakte, bør antiviral terapi forlenges eller modifiseres. Hvis nivået av viral belastning er lav, er dette en gunstig faktor for terapi, men hvis forhøyet, er metoden for behandling som brukes, ineffektiv og legemidlene eller metoder for deres bruk bør endres.

Høykvalitets PCR for hepatitt C

Å konfrontere viral hepatitt C er egentlig ikke lett. Årsaken til dette er infeksjonens evne til å mutere og unngå gjensidig motstand av menneskelig immunitet.

Diagnostikk av patologi er en kompleks prosess i fravær av symptomer.

Bærere av viruset er ofte ikke klar over sin alvorlige tilstand, og ser ikke behovet for å gjennomgå PCR-analyse for hepatitt C, samt å kontakte en hepatolog.

Mer om patologi

Til nå er det 6 kjente genotyper av viral hepatitt form C. Videre skiller eksperter også et anstendig antall subtyper.

På grunn av deres korrekte definisjon er de foreskrevet PCR for hepatitt c. Etter det vil legen kunne foreskrive riktig behandlingsforløp, noe som vil gi den ønskede effekten.

Det er viktig å stoppe transformasjonen av viruset i et kronisk stadium av sykdommen. Du kan øke sjansen for utvinning hvis du kommer til en avtale med en kvalifisert lege i tide, hvem som er kompetent til å ta opp diagnosen til kroppen og foreskrive medisinsk behandling.

For disse formål er det verdt å være oppmerksom på alle signalene i kroppen din. Begrepet RNA i hepatitt C-viruset forstås å bety den inflammatoriske prosessen som oppstår i leverenes organ.

Hepatitt C viral form kommer inn i kroppen, forstyrrer funksjonaliteten i leveren. Etter det kommer infeksjonen inn i blodet, sikringer med leverenceller og arbeider hardt for å ødelegge hepatocytene.

Organets vevbasis vil gjennomgå endringer og mer og mer å kollapse under påvirkning av viruset.

Som konklusjon vil cirrose eller kreft begynne å utvikle seg til hepatitt c-viruset. Disse gjenfødelsene er fulle av en dødelig slutt for pasienten.

Hvis viruset ikke får seg til å føle seg i form av ytre symptomer, betyr det at i en årrekke ikke en syk person kanskje engang mistenker hva som faktisk skjer med ham.

Bare ved en tilfeldighet, etter å ha bestått eksamen, vil han kunne lære om patologien, men det kan være for sent.

Når RNA-tester av hepatitt C-viruset er laget, undersøker spesialisten nøye ribonukleinsyrekjeden.

Som du vet, er det en del av DNA. Når resultatene av RNA-viruset hepatitt C bestemmes, må legen foreta en diagnose og foreskrive et effektivt behandlingsforløp.

I dette tilfellet bør ikke selvmedisin være tilstede, situasjonen er for farlig for å eksperimentere med helsen din.

Viral hepatitt C er...

Under viral hepatitt C forstås det å være en smittsom sykdom som forårsaker ubarmhjertige slag mot leveren.

En person er infisert med HCV-viruset gjennom blodet. Lignende tilfeller ble registrert under blodtransfusjon.

Upålitelige medisinske sentre utfører ikke alltid grundig sterilisering av medisinske instrumenter.

Det er mulig infeksjon med hepatitt C under samleie. Men denne typen infeksjon er ekstremt sjelden.

Det ble også registrert tilfeller av infeksjon fra mor til barn under svangerskapet.

Typer av hepatitt C

I dag skiller eksperter mellom 2 typer av viral hepatitt C: kronisk og akutt. Nedenfor vil vi kort gjennomgå hver av dem.

akutt

Formen av sykdommen er behandlingsbar. Men det er viktig å ikke nøl med å besøke legen, slik at sykdommen ikke går inn i kronisk fase.

kronisk

Dette er en farlig form for sykdommen. Ailment observeres gjennom hele livet. Det reduserer livskvaliteten for offeret betydelig, reduserer funksjonen til leverenes organ.

Forløpet av sykdommen avsluttes med ubehagelige komplikasjoner som onkodiagnose eller cirrhosis.

Det skal bemerkes at risikoen for overgang fra akutt til kronisk er høy. Dette bekreftes av statistikk. 70-90% av mennesker står overfor en lignende situasjon.

Faren for kronisk form er at sykdommen er nesten uten synlige symptomer. En person kan klage på generell forverring, kvalme og oppkast av oppkast, feber.

Dessuten er det ikke utelatt den komplette mangelen på ønske om å spise, noe som fører til et dramatisk vekttap.

Risikogruppe

Smittede mennesker kan ikke føle symptomene i det hele tatt, uten å tenke på hva de har overhalet. En sykdom oppdages ved en tilfeldighet når en person kom til legenes avtale på en helt annen sak.

Risikoen for infeksjon med hepatitt C bør omfatte:

  • barn smittet av mødre;
  • folk med narkotikaproblemer;
  • tilhenger av tatoveringer og piercinger. Ikke alltid i salongene bruker sterile instrumenter;
  • transfuserte pasienter;
  • personer som hadde organer transplantert før 1992. Faktisk, til dette punktet ble ikke hemodialyse gitt i medisinsk praksis;
  • HIV-infeksjon;
  • sykehuspersonell som jobber med personer med hepatitt.

Hvorfor trenger jeg å gjennomføre PCR for hepatitt C

Under PCR for hepatitt C er det verdt å forstå forklaringen av analysen assosiert med ideen om antall DNA-partikler i en pasient som kan bestemme årsakssystemet for viral sykdom.

I vår tid blir HCV behandlet, og derfor er det viktig å identifisere sykdommen i tide. Hvis det er mistanke om at patogen er tilstede i menneskekroppen, kan PCR ikke unngås.

Artikkelen har allerede vist at symptomene på hepatitt C ikke alltid er sterkt uttalt.

Kroppen kan ikke gi signaler i det hele tatt, og derfor vil personen ikke føle at sykdommen går videre.

Hvis imidlertid PCR utføres, og foreløpig, en ELISA, deretter i 60-70% av tilfellene er det mulig å bestemme sykdommen og begynne sin kompetente behandling.

Takket være denne analysen er det mulig å fastslå omfanget av spredning av patologi og velge behandling. For å unngå slike konsekvenser er det nødvendig å gjøre alle nødvendige vaksinasjoner mot hepatitt.

Det finnes flere typer analyser: PCR kvantitative og kvalitative.

For det første gjøres en annen analyse, noe som gjør det mulig å bekrefte hypotesen om at doktors mistanker om pasientens infeksjon var berettiget.

Og først da kommer kvantitativ PCR, noe som gjør det klart hvilken belastning leveren har møtt.

Typer av PCR-analyse

En kvalitativ analyse av PCR for hepatitt C gjør det mulig å bestemme infeksjonen i pasientens materiale, i dette tilfellet brukes blod.

Med et positivt resultat blir det kjent at viruset medfører nådesløse slag på friske celler i orgelet. Hvis antistoffer ble funnet, utføres en kvalitativ test.

En kvantitativ analyse av hepatitt C bestemmer belastningen og konsentrasjonen av infeksjon i blodmaterialene.

Han lar deg også bestemme alvorlighetsgraden av patologien. Graden av hepatitt C må oppdages i de tidlige stadiene, slik at en lege senere kan utvikle et rehabiliteringsprogram.

Betydningen av PCR-analyse for diagnostisering av viral hepatitt C

Polymerasekjedereaksjonen gjør det mulig å øke konsentrasjonen av DNA-fragmenter i biologisk materiale.

Eksempelanalyse er virkelig effektiv og gir høy nøyaktighet, og derfor brukes den mye i medisinsk praksis.

På grunn av nøyaktigheten av diagnostikk, er det mulig å bestemme smittsomme og arvelige patologier.

Essensen av blodprøven ved bruk av PCR er inneholdt i flere kopiering av et spesifikt fragment av DNA-genet.

De oppnådde dataene vil hjelpe en spesialist til å lage en nøyaktig diagnose, forstå hva som finnes i HBV-materialet og finne årsakene til en persons infeksjon.

All denne informasjonen vil være nyttig i det påfølgende behandlingsforløpet.

Indikasjoner for polymerasekjedereaksjonstester.

For å finne tegn på HCV i pasientens materialer, ble det utviklet spesielle testsystemer av erfarne leger.

Indikasjoner for PCR er i slike tilfeller:

  • etter å ha gjennomført serologiske studier ble det oppnådd tvilsomme resultater;
  • Det har blitt nødvendig å bestemme nøyaktig genotype av HCV;
  • Det er viktig å ta kontroll over hvilke resultater antiviral behandling bringer.

Hvordan analysere polymerasekjedereaksjonen

En PCR-test utføres i samsvar med følgende algoritme:

  1. En blodspesialist vil forstyrre røret.
  2. Materialet blandes med praumera, bufferløsning og DNA-matrise.
  3. Blandingen bør oppvarmes til en temperatur på 95 grader Celsius.
  4. Etter at materialet må få avkjøles.
  5. Når nukleotidrester blir ekstrahert fra løsningen, vil legen avgjøre om prøven også inneholder genet for hepatitt C-virus.

På denne bakgrunn vil hepatologen kunne bestemme scenen i patologien og foreskrive en effektiv behandling.

Hvis hepatitt under hepatitt er lav, må terapien utføres med suksess, høyt - behandlingen må endres, fordi kurset ikke gir gode resultater.

Fordeler ved bruk av PCR

For diagnostiske formål bør polymerasekjedereaksjonsmetoden ikke undervurderes. Blant de mange fordelene i forgrunnen er testens nøyaktighet og følsomhet.

Takket være analysen er det mulig å oppnå maksimal informasjon om hvordan RNA-viruset oppfører seg i den berørte menneskekroppen.

Takket være forskningen kan legen bekrefte diagnosen. Denne testen er ofte nyttig for spesialisten hvis han er i tvil om pasientens tilstand.

En viktig fordel er at PCR involverer bruk av ikke bare blod, men også spytt, urin og andre humane sekretjoner som biologisk materiale.

Studier utføres så raskt som mulig, og pasienten vil derfor ikke tåle i forkant av testens funn, og kan om nødvendig regne med et tidlig behandlingsforløp.

PCR lar deg også bestemme aktiviteten til viral hepatitt C, samt trusselen som bærer pasienten.

Hvis en effektiv terapi ble foreskrevet av en hepatolog, betyr det at under PCR-testen vil det bli notert at viruset har sluttet å slå nye celler.

Lignende resultater oppnås ved mottak av medisiner av høy kvalitet som brukes av pasienten i nøyaktighet med skriftlige instruksjoner fra legen.

For eksempel, velprøvde stoffer av indisk opprinnelse - generikk.

Betydningen av hyppigheten av å gjennomføre en PCR-studie

I løpet av sykdommen i ulike faser, kan legen foreskrive passering av PCR-tester. Dette tiltaket gir en mulighet til å forstå effektiviteten av behandlingen og bestemme tidspunktet for implementeringen i fremtiden.

Hvis testsvarene er positive, vil perioden bli betydelig redusert, ellers vil behandlingsforløpet bli forlenget.

Basert på eksisterende praksis, er det verdt å merke seg at PCR vanligvis utføres på 1, deretter 4, samt 12 og 24 uker av terapeutisk og terapeutisk kurs.

Hvis den tredje testen av PCR ikke endret seg til fordel for gjenoppretting, bør kurset endres. Det viser seg at terapien ikke passet kroppen.

Resultatet av en kvantitativ test er å forstå vurderingen av resultatene knyttet til dommen under de målte områdene, eller det kan være slike karakterer som ikke funnet i blodet.

Sensitivitetsindeksen til en kvalitativ analyse er lavere enn forkunneren sin. Begge typer tester med dekoding - mangler, vil si at hepatitt C-viruset ikke ble funnet.

I tilfeller der tester har abnormiteter, kan det bli tildelt ytterligere tester. Dette er ofte en biopsi. Prosedyren vil bestemme omfanget av organskader på leveren.

Hvis endringene i de oppnådde analysene er ute av normen, fortsetter viruset å vokse og sykdommen blir fart.

Slike faktorer som:

  • tilstedeværelsen i materialene til heparin eller stoffer som ikke tillater PCR å fungere i normal modus;
  • forurensning av blodprøver;
  • laboratoriefeil;
  • Testen ble utført med manglende overholdelse av eksisterende standarder.

Hvis resultatet er forskjellig i forskjellige laboratorier, kan det være en annen metode for å undersøke de biologiske materialene til pasientene.

Kostnaden for blodprøving og PCR for hepatitt C

Hepatitt C er en inflammatorisk patologi der leverceller påvirkes. Sykdommen utvikler seg som følge av penetrering av hepatitt C-viruset (HVC) i menneskekroppen.

Formen av sykdommen kan være akutt eller kronisk.

Ofte er symptomene på den akutte patologien hos de fleste pasienter fraværende, noen ganger er sykdommen ledsaget av smertefulle opplevelser i magen, redusert ytelse, økt tretthet, tap av appetitt, en mørk skygge av urin, misfarging av avføring, yellowness av huden og slimhinner, ledsmerter. Slike symptomer oppstår vanligvis 6-8 uker etter infeksjon, men kan oppstå etter seks måneder.

Ved utvikling av slike fenomener er det nødvendig å kontakte en medisinsk institusjon og gjennomgå en omfattende undersøkelse av hele organismen. Som en del av en medisinsk undersøkelse utføres en blodprøve for hepatitt C.

I dag, ved hjelp av moderne diagnostiske teknikker, kan denne patologien identifiseres i begynnelsen av utviklingen, noe som øker sjansene for en fullstendig kur av sykdommen.

Følgende grupper av mennesker er pålagt å teste for hepatitt C:

  • kvinner i perioden med å bære et barn;
  • personer med tegn på hepatitt;
  • medisinsk personale;
  • potensielt organ og blodgivere;
  • narkomaner, HIV-smittede personer, promiskuøse intime liv.

Liste over nødvendige studier

Hvilke tester skal jeg ta for hepatitt C? For å nøyaktig diagnostisere sykdommen, identifisere årsakene og bestemme tilstanden til leveren parenchyma, er følgende studier påkrevd:

  • generell urin og blodprøver;
  • biokjemisk analyse av blod;
  • PCR analyse;
  • blodprøve for påvisning av antistoffer mot HVC;
  • en blodprøve for eksisterende antistoffer mot sine egne leverceller;
  • leverbiopsi.

Dekoding av blodprøver for hepatitt C utføres av en spesialist. Vurder hver metode for forskning mer detaljert, så vel som vi vil forstå hvilken analyse av hepatitt C som er mest nøyaktig.

Generell analyse

Når du utfører en generell blodprøve for hepatitt C, kan du vurdere pasientens tilstand. Endringer i blodparametere blir ikke oppfattet som spesifikke symptomer på hepatitt, men med denne sykdommen er det slike forstyrrelser som:

  • redusert konsentrasjon av hemoglobin, blodplater og leukocytter;
  • øker innholdet av lymfocytter;
  • blodpropp er brutt
  • erytrocytt sedimenteringshastighet (ESR) øker.

Generell analyse av urin gjør det mulig å oppdage urobelin i dets sammensetning - et gallepigment som oppstår i urinen som følge av nedsatt leverfunksjon.

Biokjemisk analyse

Biokjemisk analyse av blod i hepatitt C gjør det mulig å identifisere slike lidelser som:

  • forhøyede nivåer av leverenzymer (alanintransaminase - ALT og aspartataminotransferase - AST), som kommer inn i blodet når hepatocytter er skadet. I en normal tilstand bør disse indikatorene for menn ikke være over 37 IE / l, for kvinner - ikke høyere enn 31 IE / l. En økt konsentrasjon av ALT og AST i asymptomatisk hepatitt C er ofte det eneste symptomet på denne sykdommen. I tillegg øker blodglutamyltranspeptidase alkalisk fosfatase (normalt ikke høyere enn 150 IE / l).
  • Bilirubininnholdet (både generelt og direkte) i blodet overskrides. Hvis nivået av gul pigment i serum overskrider 27-34 μmol / l, oppstår gulsott (opptil 80 μmol / l i mild form, 86-169 μmol / l - i moderat, over 170 μmol / l - i alvorlig form).
  • Nivået på albumin er senket, konsentrasjonen av gamma globuliner, tvert imot, økes. Gamma globuliner består av immunglobuliner - antistoffer som beskytter kroppen mot sykdomsfremkallende stoffer.
  • økt konsentrasjon av triglyserider i blodet.

PCR-test

Ved hjelp av PCR-teknikken er det mulig å diagnostisere sykdomsfremkallende middel. Utførelse av denne analysen gjør det mulig å oppdage et virus i blodet, selv om mengden er minimal. PCR-analysen for hepatitt C gjør det mulig å bestemme den eksisterende infeksjonen i blodet allerede etter 5 dager fra infeksjonstidspunktet, det vil si lenge før antistoffer opptrer.

Hvis resultatet av en blodprøve for hepatitt C ved PCR er positiv, indikerer dette forekomsten av en aktiv infeksjon i kroppen. Ved hjelp av denne metoden kan du gjennomføre en kvalitativ og kvantitativ studie av HVC RNA.

I løpet av den kvalitative analysen av PCR for hepatitt C, er det mulig å oppdage et eksisterende virus i menneskekroppen.

Denne diagnostiske prosedyren utføres hvis anti-HVC detekteres i blodet.

Dekryptering av analysen for hepatitt C inneholder informasjon om at en infeksjon enten har blitt detektert eller ikke oppdaget i kroppen. Normalt finnes det ingen patologiske stoffer i blodet.

Hvis hepatitt C-testen er positiv, betyr det at patogenet kontinuerlig deler og infiserer leverceller.

Resultatene av denne analysen kan være upålitelige, det er mulig i følgende tilfeller:

  • forurenset biomaterial brukt
  • i nærvær av heparin i blodet;
  • i nærvær av kjemiske eller proteinstoffer (inhibitorer) i det studerte biomaterialet, som påvirker elementene i PCR.

Kvantitativ analyse av hepatitt C gir informasjon om mengden av virus som er inneholdt i blodet, det vil si, bestemmer virusbelastningen. Med dette konseptet menes volumet av HVC RNA tilstede i blodet (for eksempel i 1 ml). I tolkningen av den kvantitative analysen for hepatitt C, uttrykkes denne verdien i digital ekvivalent, målt i IE / ml.

Blod for PCR for hepatitt C er tatt før terapeutiske tiltak. Etter analysen utføres på 1, 4, 12 og 24 uker. Studien i uke 12 er veiledende og utføres for å vurdere effektiviteten av medisinske prosedyrer.

Hvis testen for hepatitt C under graviditeten er positiv og virusverdiene overskrides, øker risikoen for overføring av patogener fra den syke mor til barnet flere ganger. Også med forhøyede verdier av viral belastning er implementeringen av terapeutiske tiltak vanskelig.

I følge transkripsjonen av tester for hepatitt C, hvis virusbelastningsverdiene overskrider 800.000 IE / ml, så er det høyt. Hvis tallene er under 400 000 IE / ml, anses nivået av virusbelastning som lav.

Analyse av hepatitt C ved PCR regnes som den mest nøyaktige og har flere fordeler over andre forskningsalternativer, nemlig:

  • direkte diagnose av sykdomsfremkallende middel. Ved utførelse av tradisjonelle studier bestemmes det av tilstedeværelsen av proteinmarkører som er avfallsprodukter av patogener. Dette indikerer bare at infeksjonen er tilstede i blodet. Ved testing for hepatitt C ved PCR, er det mulig å bestemme typen patogen av farlig patologi.
  • spesifisitet av teknikken. Under denne prosedyren bestemmes et unikt DNA-område i biomaterialet som tilsvarer bare en type patogen. Dette minimerer sannsynligheten for falske resultater.
  • høy følsomhet. Når du utfører PCR-analyse, kan du oppdage minimumsmengden av virus. Dette er viktig hvis betingede patogene stoffer identifiseres som bare utgjør en trussel hvis nivået øker.
  • Ved bruk av denne teknikken i en prøve av biomaterialet, kan flere patogener detekteres samtidig.
  • kan oppdage skjulte infeksjoner. I tillegg tillater analysen deg å diagnostisere patogene mikroorganismer som lever i celler og har høy antigenvariabilitet.

Hvis testresultatene er positive, blir spor av viruset funnet i biomaterialet, da nettverket har en infeksjon i kroppen.

En negativ PCR-analyse for hepatitt C betyr at det ikke er spor av infeksjon i biomaterialet.

Immunologisk studie

Denne metoden lar deg identifisere antistoffer mot alle typer hepatittvirus, samt antistoffer mot leverenes celler i din egen kropp, og utseendet bidrar til utviklingen av autoimmun hepatitt.

Resultatene som ble oppnådd i løpet av studien er relevante i 3 måneder, da skal du donere blod til hepatitt C.

Det er også mulig å utføre en ekspresstudie ved hjelp av spesielle teststrimler. Denne analysen gjør det mulig å bestemme antistoffer mot virus C i sammensetningen av blod og spytt. Denne prosedyren kan utføres uavhengig, hjemme.

Leverbiopsi

For å utføre en slik analyse blir et element av leveren parenchyma tatt og en histologisk undersøkelse av det oppnådde biomaterialet utføres. Dette lar deg vurdere tilstanden til kroppen: å identifisere inflammatorisk, nekrotisk foci, stadium av fibrose og så videre.

I dag brukes tester som erstatter histologisk analyse av hepatisk parenkyma.

For å vurdere stadiet av leverskade og intensiteten av betennelsesprosessen, brukes spesifikke venøse blodbiomarkører. Ved hjelp av FibroTest kan du vurdere graden av vekst av fibrøst vev.

Når du utfører Actitest kan du få informasjon om intensiteten av patologiske prosesser i leveren parenchyma. Bruke Steatototesta kan diagnostisere fettvev i leveren og vurdere omfanget av denne prosessen. Fibromax består av alle ovennevnte tester og kan inkludere noen andre studier.

Forberedelse for studien

Hvilke tester blir tatt for hepatitt C og hvordan vi har funnet ut denne typen forskning. Det er like viktig å vite hvordan å forberede seg på analysen.

For å oppnå pålitelige resultater, anbefales det å overholde følgende krav:

  • Hepatitt C-tester må tas om morgenen, på tom mage. Siste gang mat skal forbrukes minst 8 timer før studien.
  • Biomaterialet kan samles om dagen eller om kvelden. I dette tilfellet er det viktig at minst 5-6 timer passerer mellom det siste måltidet og analysen.
  • Før du donerer blod for hepatitt C, bør te, kaffe, juice eller andre drikker kasseres, bare vann er tillatt.
  • 48 timer før studien er det nødvendig å utelukke bruk av fettstoffer, stekt mat og alkoholholdige drikker.
  • i minst en time før analysen må du avstå fra å røyke.
  • Analyse bør ikke utføres umiddelbart etter ultralyd, instrumental, røntgenundersøkelse, massasje eller fysioterapi.
  • en dag før gjennomføringen av studien er det nødvendig å utelukke bruk av medisinering og intensiv fysisk aktivitet. Emosjonell stress er også kontraindisert.
  • Det anbefales å bruke 15 minutter før du utfører studien i en rolig tilstand.

Gjennomføring av blodoppsamlingsprosedyren

Hvor blir testet for hepatitt C? Samlingen av biomateriale for videre forskning utføres i laboratoriet til en medisinsk institusjon eller hos pasientens hjem.

Blod fra en blodåre tas som følger:

  • Ved hjelp av en spesiell tourniquet innpakket rundt pasientens underarm, blir den venøse blodstrømmen stoppet. Takket være slike manipulasjoner blir blodårene fylt med blod og vil bli mer synlige, noe som i stor grad vil lette prosessen med å sette inn nålen.
  • området av huden hvor nålen skal settes inn, behandles forsiktig med alkohol eller alkoholholdig væske.
  • En nål forsynes forsiktig inn i en blodåre, så er et testrør festet til det, spesielt utviklet for å samle blod.
  • Umiddelbart etter at nålen er satt inn i venen, blir klemmen fjernet fra pasientens arm.
  • Etter at blodvolumet som er nødvendig for analysen er blitt samlet, blir nålen forsiktig fjernet fra venen.
  • en steril bomullspinne eller gasbind med fuktighet må påføres injeksjonsstedet.
  • For å forhindre forekomst av et hematom, bør tampongen presses med en viss innsats mot nålinnsatsområdet, bøy armen ved albueforbindelsen og hold den i denne posisjonen i flere minutter. Slike handlinger vil også bidra til å stoppe blodet raskere.

Forutsatt at teknikken for intern administrasjon er god, er denne prosedyren helt trygg og forårsaker ikke smertefulle opplevelser.

I sjeldne tilfeller kan blodårene svulme etter blodsamlingen. Dette fenomenet kalles "flebitt". En komprimering (ikke varm) vil bidra til å løse problemet, det bør brukes på hovne områder av huden flere ganger om dagen.

Visse problemer kan også oppstå hvis det er en blødningsforstyrrelse. Ta aspirin, warfarin og andre blodfortynnere kan føre til blødning. Det er derfor før du utfører analysen, er det nødvendig å nekte å ta medisiner. Hvis behandlingen ikke kan kanselleres, bør du informere spesialisten.

Datoer og priser

Hvor mye blir testet for hepatitt C? Resultatene av en blodprøve for hepatitt kan være klar om noen timer, og om noen dager (som regel ikke mer enn 8 dager). Varigheten av forberedelsen av resultatene avhenger av typen virus og den valgte analysemetoden. Hurtigere er studien utført med PCR-metoden. Resultatene i dette tilfellet vil være klare på bare noen få timer.

Hvor mye koster en hepatitt C-test? Avhengig av klinikken og kompleksiteten av studien, kan prisen på prosedyren variere fra 400 til 11 000 rubler.

Du bør være oppmerksom på at det kan ta flere uker å danne en tilstrekkelig mengde antistoffer mot HVC. Derfor, i et tidlig stadium i utviklingen av patologi, kan resultatet av en studie være falsk-negativ.

I tillegg er det mulig å oppnå upålitelige data ved analyse av dårlig kvalitet og brudd på transportbetingelsene for det oppnådde biomaterialet (prøver må leveres til laboratoriet i maksimalt 2 timer etter blodprøvetaking).

Hvis resultatet av studien er positivt, bør du straks kontakte en smittsom sykdom lege. Spesialisten vil foreta en ekstra undersøkelse og foreskrive riktig behandling.

Hvordan gjenopprette fra hepatitt C med 97% sjanse?

I dag er moderne medisiner av den nye generasjonen Sofosbuvir og Daclatasvir sannsynlig å helbrede hepatitt C for 97-100%. Du kan få de nyeste medisinene i Russland fra den offisielle representanten for den indiske farmasøytiske giganten Zydus Heptiza. Bestilte stoffer vil bli levert med bud innen 4 dager, betaling ved mottak. Få en gratis konsultasjon om bruk av moderne rusmidler, samt lære om hvordan man skal anskaffe, kan du på den offisielle nettsiden til leverandøren Zydus i Russland.

Diagnose med PCR for hepatitt C

Ikke alle vet hvorfor de bruker PCR-diagnostikkmetoden for hepatitt C. En av de mest utbredte gruppene av sykdommer er smittsomme sykdommer i mage-tarmkanalen. Vanligvis lider mage (sår), tarmene (kolitt, enteritt) og lever (hepatitt).

Blant alle ovennevnte organer påføres leveren den største byrden. I legemet er leverens rolle ekstremt viktig:

  1. Nesten alle metabolske reaksjoner finner sted i leveren (dette er hvor alle typer vitale komponenter dannes som gjør at kroppen fullt ut kan fungere).
  2. Leveren er det viktigste avgiftningsorganet. Med hjelpen (spesielt gjennom galle) fjernes mange substrater som kan forårsake forgiftning og føre til alvorlige konsekvenser.

Dessverre overvåker mange mennesker ikke deres helse på grunn av hva leveren begynner å lide. Hepatitt av ulike etiologier (viral, giftig) utvikler seg vanligvis.

Definisjon av hepatitt

Viral hepatitt okkuperer et viktig sted blant leversykdommer. Alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet, kompleksiteten av behandlingen, legger dem i første omgang blant patologien til den andre typen av dette organet.

All hepatitt er delt inn i akutt og kronisk. Hepatitt A og B er klassifisert som akutt. Blant kronisk hepatitt C kommer først.

Denne sykdommen er forårsaket av hepatitt C-viruset. En karakteristisk egenskap er at sykdommen kan vare lenge uten noen kliniske manifestasjoner.

Det overføres hovedsakelig gjennom blodet. Med blodstrømmen kommer viruset i leveren, hvor det begynner å formere seg i sine celler. Som et resultat av virionsakkumulering skjer ødeleggelsen av den infiserte hepatocytten. Som svar begynner antistoffer å bli produsert, som begynner å angripe resterne av hepatocytter. På grunn av dette utvikles et basseng mot leverceller over tid, noe som forverrer sykdomsforløpet.

På grunn av det faktum at sykdommen er asymptomatisk eller asymptomatisk, og kliniske tegn bare opptrer med signifikant celleskader, krever denne sykdommen etableringen av diagnostiske metoder for å oppdage dets tilstedeværelse og treffe hensiktsmessige tiltak.

Diagnose av hepatitt C: kvalitative og kvantitative analyser

For tiden, for diagnostisering av hepatitt C ved bruk av metoder som leverbiopsi, immunogram.

De lar deg direkte bestemme tilstedeværelsen av infiserte hepatocytter (en leverbiopsiprofil) eller spesifikke antistoffer mot berørte celler (immunogram). Det er imidlertid en metode som gjør at du på en pålitelig måte kan bestemme tilstedeværelsen av selve viruset. Denne PCR er en polymerasekjedereaksjon.

Essensen av denne metoden ligger i det faktum at produksjonen av RNA-kjeder under visse forhold oppstår. Dette skyldes det faktum at det er fragmenter av en viral partikkel i blodet eller biopsien i spørsmålet. Når man kobler dem med noen molekyler i mediet, oppstår syntese av kjeder som er komplementære til viralt RNA. I deres etterfølgende analyse og sammenligning med den kjente nukleotidsekvensen av hepatitt C-viruset, er det mulig å avgjøre om viruset er til stede i kroppen og om det foreligger en leverskade.

PCR utføres etter deteksjon av spesifikke antistoffer i blodet mot hepatittviruset. Etter testen blir resultatet gjort - RNA er "detektert" eller "ikke oppdaget". Av og til kan han si "ikke nok materiale" - i dette tilfellet er det nødvendig å gjenta analysen for hepatitt C.

Hvis antall virale partikler er mindre enn nødvendig minimumsbeløp, kan vi si at det ikke er hepatitt, og minimal mengde av genetisk materiale kan være "forvirret" på grunn av etterligning av genetisk materiale eller noen nukleotidsekvenser som kan falle sammen med virusets.

  1. Med PCR kan et negativt resultat observeres når det er virkelige virale partikler i blodet, men de er så små (infeksjon skjedde nylig eller analysen ble foretatt av langvarig og intensiv antiviral terapi) at testsystemet enkelt ikke kunne riktig bestemme konsentrasjonen. RNA - "ikke oppdaget."
  2. Hvis PCR har et positivt resultat, så er det så mange viruspartikler i blodet at deres antall overskrider den nedre følsomhetsgrensen for testsystemet. I dette tilfellet er det stor risiko for å utvikle en smittsom prosess (eller den er allerede tilstede i et ganske avansert stadium). Vanligvis er en høy mengde virus allerede en indikasjon på behandling og påfølgende levertransplantasjon.

Noen ganger kan en test bli falsk positiv eller falsk negativ.

Et falskt negativt PCR-resultat av hepatitt observeres når noen komponenter er tilstede i reaksjonsmediet som hemmer produksjonen av kopier av viruspartikkelen. På grunn av dette er det ikke mulig å få et sant bilde av blodtilstanden, noe som bidrar til at viruset passerer og sykdomsprogresjonen. Tilstedeværelsen av heparin i blodet kan også påvirke reaksjonen (ved å redusere blodets relative viskositet). Feil tolkning av analysen er mulig, selv om betingelsene for transport og lagring av det undersøkte materialet ikke ble oppfylt.

Falske positive resultater, når hepatitt C er diagnostisert, oppstår PCR oftest når røret eller arbeidsmiljøet er forurenset. I tillegg kan positive resultater observeres i nærvær av andre grupper av hepatittvirus (på grunn av kryssreaksjon).

Kvalitativ analyse av PCR for deteksjon av hepatitt C

Tilstedeværelsen i blodet av et stort antall kryoglobuliner påvirker også oppførselen av PCR direkte. På grunn av dette er det viktig å bestemme konsentrasjonen i blodet før testing for hepatitt C for å oppdage forvrengning av resultatet på forhånd og forhindre det.

Etter disse testene blir det klart om det er virale partikler i blodet. Når du bestemmer dem, anbefales det å starte antiviral behandling umiddelbart for å redusere prosessens progresjon. Til forskjell fra hepatitt B er det ingen komplett kur for hepatitt C; sykdommen går bare inn i latent stadium og begynner å gå sakte. Leverskader er uunngåelig. På siste stadium av prosessen, når leveren ikke lenger kan takle sin funksjon, kan det være nødvendig å transplantere det.

Behandlingen utføres hovedsakelig med to legemidler - interferon og ribavirin.

Bevist deres effektivitet ved å bremse prosessen med nederlag av hepatocytter. Underveis er infusjonsterapi nødvendigvis foreskrevet for å lette arbeidet i leveren.

Alle pasienter som har sett en økning i antall virale partikler i blodet, er nødvendigvis registrert hos en hepatolog. Flere ganger i året, anbefales det å gjennomgå en forebyggende undersøkelse for å bestemme prosessens fremgang og rettidig påvisning av indikasjoner på transplantasjon. I tillegg er det mulig å bruke hepatoprotektorer, selv om doktorgraderne er forskjellige. Noen mener at disse stoffene tillater deg å suspendere prosessen og beskytte de fremdeles upåvirkede hepatocyttene; andre er overbevist om at det ikke er noen mening å ta dem, og intensiv antiviral terapi bør utføres.

Således er hepatitt C tilhørende kategorien sykdommer, som identifiserer noen vanskeligheter. Bedre diagnostiske metoder, samt tidlige forebyggende undersøkelser, vil redusere forekomsten av denne sykdommen. Viktig er forebygging av denne sykdommen. Man bør nøye unngå kontakt med blod, nekte å ta medikamenter, bare da vil denne sykdommen bli utryddet. Det viktigste innen forebygging og behandling er pasientens bevisste holdning til helsen.

Kvalitativ analyse for hepatitt C

Legg igjen en kommentar 7,180

En kvalitativ analyse av polymerasekjedereaksjonen - PCR for hepatitt C bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet av HCV i kroppen. I laboratorieforhold studeres strukturen av RNA, som vil inkludere viruset. Ved detektering av viruset C, er det nødvendig å gjennomgå et behandlingsforløp, siden forsømmet tilstand av leveren vil medføre alvorlige konsekvenser. PCR av høy kvalitet utføres også etter utvinning for å bekrefte fraværet av antistoffer. Tilordnet for rutinemessig inspeksjon. Med lav konsentrasjon av kausjonsmiddelet i blodet, kan PCR (kvalitativ) ikke oppdage noe, fordi diagnostikksystemet har sine egne følsomhetsgrenser. I tilfelle av den første fasen av sykdommen eller den milde formen, utføres PCR ultradiagnostikk på ekstremt følsomt utstyr.

Hva er RNA-virus?

Begrepet RNA i hepatitt C-viruset (eller hepatitt C-virus-RNA) er selve leversykdommen. Virus C binder seg til den sunne cellen i kroppen ved å trenge inn i. Over tid, spredt over hele kroppen, er det bare nødvendig å komme inn i blodet. Som et resultat trengs patogenet i leveren, smelter med sine celler og virker hardt. Leverceller (hepatocytter) virker under påvirkning, undergår endringer, og fra dette dør de. Jo lengre viruset C er i leveren, jo større antall celler dør. Over tid utvikler farlige sykdommer som fører til ondartet degenerasjon og død.

Infeksjon av leveren med denne typen virus kan ikke manifestere seg eksternt. I mange år eller flere tiår føler en smittet seg helt sunn, og bare en tilfeldig undersøkelse avslører ofte patologi. Ved donering av blod til hepatitt undersøkes en del av RNA (ribonukleinsyre) kjeden, som er en del av det humane genet (DNA). Resultatene av laboratorietester bør ikke brukes til selvbehandling, fordi dette bare er en indikator. Det nøyaktige bildet og ytterligere diagnose er bedre bestemt av legen.

Når ferdig: indikasjoner på forskning

I bekreftelse på HCV utføres PCR-analyse (polymerasekjedereaksjon). Studier av PCR bidrar til å finne patogenmaterialet i strukturen av RNA og foreskrive en effektiv terapi. Utnevnt i følgende tilfeller:

  • påvisning av tegn på betennelse i leveren;
  • screening studier for forebygging;
  • undersøkelse av personer i kontakt
  • diagnose av hepatitt av blandet opprinnelse (bestemmelse av hovedpatogenet);
  • bestemme nivået på reproduksjonsaktivitet av viruset i kronisk form;
  • levercirrhose;
  • for å bestemme effektiviteten av den foreskrevne behandlingen.
Studier av PCR foreskrives av en lege for å bestemme effektiviteten av et behandlingsforløp for hepatitt.

Det er en kvalitativ og kvantitativ analyse av PCR. Kvantitativ PCR viser prosentandelen av RNA til virusbærere i blodet, og kvalitativ indikerer viral tilstedeværelse eller fravær. En positiv indikator for kvalitet (tilstedeværelse av hepatitt C RNA) trenger også kvantitativ forskning. Et høyt nivå av konsentrasjon av det forårsakende middelet av hepatitt C er forbundet med risikoen for overføring, det vil si infeksjon av andre. Lavt antall er bedre behandles. Mengden av RNA-virus i blodet er ikke relatert til intensiteten av sykdommen. PCR-analyse gjøres også ved interferonbehandling for å foreskrive varighet og kompleksitet i behandlingsforløpet.

Egenskaper av høy kvalitet PCR analyse for hepatitt C

En kvalitativ analyse med polymerasekjedereaksjonsindeksen er tildelt alle pasienter som har antistoffer mot hepatitt C i blodet. De som har vært syk og gjenopprettet, må ta testen igjen. Det anbefales å bestå testen for hepatitt B, da i en positiv konklusjon, og for hepatitt D. Også kvalitativt analysert reaksjon skal utføres i forbindelse med andre blodprøver. Analyser vil vise et komplett bilde av viral spredning.

Fra testresultatene vil bare en positiv test for hepatitt C være synlig eller negativ, det vil si tilstedeværelse eller fravær av et virus. Hvis utgangen er "detektert", er viruset og fortsetter å være aktivt. Betegnelsen "ikke oppdaget" indikerer fraværet av et virus eller dets lille mengde. Med denne indikatoren bør man huske på at analysens følsomhet for diagnostiske systemer er forskjellig, og at RNA hepatitt C fortsatt kan være i blodet, men ikke manifestert i analysen.

Spesielt sensitiv PCR-metode viser ultra hepatitt C selv i små mengder. En fluorescens hybridiseringsstudie brukes, som er mange ganger høyere enn standard PCR-systemer. Metoden brukes i flere tilfeller:

  • mistenkte skjulte former for hepatitt C;
  • PCR-diagnostikk bekreftet ikke patogenet, men det er antistoffer;
  • i tilfelle gjenoppretting
  • å oppdage tidlig infeksjon.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Dekoding analyse

PCR-dekodingen av HCV påvirker den endelige avgjørelsen når man foretar en diagnose, spesielt med ultrametod-metoden. Den største ulempen ved denne studien er streng overholdelse av sterile forhold for prøven og materialene. En liten avvik viser noen ganger unøyaktige analytiske konklusjoner, kompliserer diagnose og etterfølgende behandling. Analyse av PCR for bestemmelse av hepatitt-RNA viser ikke alltid selvtillit et bilde av sykdommen, noen ganger er unøyaktigheter tillatt, og i begge retninger.

Diagnostisering av hepatittvirus, det anbefales å bruke en omfattende undersøkelse.

Norm for indikatorer

Fraværet av JgM antistoffer mot viral hepatitt C i resultatene av studien regnes som normen i analysen av polymerasekjedereaksjonen. Samtidig viser funnene fra den serologiske analysen tilstedeværelsen av antistoffer mot C-viruset, og dette er også innenfor det normale området. En kvalitativ definisjon viser ikke intensiteten av sykdommen, det avslører bare årsaksmedlet til hepatitt C i RNA. Denne analysen gjentas etter behandling for å bekrefte den faktiske utvinningen.

avvik

Hvis JgM antistoffer mot HCV RNA er tilstede, indikerer dette en utviklingsinfeksjon. Sykdommen pågår samtidig akutt eller kronisk, manifestert i forskjellige stadier. Hvis en nedgang i antall antistoffer registreres, vil analysen indikere at resultatene av behandlingen ble oppnådd under utvinning. Det er bare svært sjeldne tilfeller av falske positiver som finnes i diagnosen. De finnes hos kvinner under graviditet og hos personer med andre smittsomme sykdommer.


Relaterte Artikler Hepatitt