Norma band nøytrofiler og abnormiteter

Share Tweet Pin it

I prosessen med å undersøke tilstanden for menneskers helse spiller en blodprøve en sentral rolle. Det er han som hjelper til med riktig og rettidig diagnostisering av farlig patologi eller nye problemer i et bestemt organ. Leukocytantall i blodprøven er en av de viktigste komponentene.

Generelle egenskaper

Stabne nøytrofiler er en del av leukocytter. En gruppe hvite blodlegemer er en samling av hvite blodlegemer. Leukocyttene er ekstremt viktig. Det er disse cellene som går inn i kampen mot farlige bakterier og infeksjoner som truer kroppen hver dag.

Ifølge indikatoren for leukocytter i en persons blod kan man forstå bildet av hans immunsystem. Spesialisten ved hjelp av disse dataene kan enkelt gjøre den riktige diagnosen.

Når en pasient mottar resultatene av en studie, er det vanskelig for ham å forstå meningen med indikatorene på skjemaet. Hvilke data han trenger å ta hensyn til i utgangspunktet og hvorfor være redd? Det er nødvendig å forstå parametrene som kan bli funnet i resultatene av blodprøver.

En indikator for normen for en sunn person er en verdi på 6-7% av den totale leukocyttindeksen. Avvik viser visse problemer i kroppen.

Neutrofiler, representanter for gruppen leukocytter, beskytter menneskekroppen ved å dele skadelige stoffer. Under denne prosessen, dør nøytrofiler. På deres plass dannes nye. Før en nøytrofil blir en uavhengig partikkel som er i stand til å forsvare kroppen, må den gå gjennom flere viktige utviklingsstadier:

  • Myeloblast.
  • Progranulocyte.
  • Metamyelocyte.
  • Stab celle.
  • Segmentcelle.

Det er en segmentert celle som er uavhengig og full. Det er i stand til å bevege seg fritt i blodet, har en segmentkjerne.

Stikcellen er ikke klar til å bli et selvstendig element. Det ser ut i kroppen ved et innkast. Og dette skjer når det er en trussel i form av infeksjoner og skadelige bakterier.

Hva er funksjonene til bandnutrofiler?

Som nevnt tidligere er leukocyttgruppens rolle veldig bra. La oss fortelle deg hvilke funksjoner som utføres av representanter for denne gruppen, kalt stabne nøytrofiler:

  • Denne kategorien av celler utfører en beskyttende funksjon. I prosessen med fagocytose produseres visse enzymer som blir en barriere for farlige fenomener som truer kroppen.
  • Den biologiske funksjonen er preget av prosessen med å levere gunstige enzymer til "faresonen". Disse enzymene fremmer resorpsjonen av nekrotisk vev.
  • Neutrofiler er også i stand til å levere giftige stoffer til blodet.
  • Neutrofiler er involvert i den viktige prosessen med fibrinolyse.

analyse

Den behandlende legen vil definitivt foreskrive sin pasient for blodcelleanalyse når det er noen unormaliteter i den generelle helsen til personen. For å bekrefte eller nekte faktumet av betennelse i kroppen er det bare mulig å sjekke antall nøytrofiler i blodet.

Betegnelsen i blodanalysen kommer i form av to grupper - stab og kjernefysisk segment. Måling av mengden skjer i prosent. Resultatet kan oppnås ved å ta kapillært blod fra en finger.

For å få det mest pålitelige resultatet, bør du forberede kroppen din. For dette trenger du:

  • Et par dager før prosedyren følger en bestemt diett. Utelat stekt, krydret.
  • Ikke røyk i flere timer før analysen.
  • Ikke belast kroppen din med overdreven fysisk anstrengelse.
  • Ikke drikk alkohol.
  • Hypotermi på kvelden før blodprøvetaking anbefales ikke.

Norm for indikatorer

Graden av vedlikehold av bandneutrofiler hos menn og kvinner er en. Man kan bare observere en viss funksjon i indikatorene når man sammenligner analyser av en voksen og en nyfødt. Noen indikatorer er forhøyet i et barn.

Det er i de første par ukene at det er et brudd på forholdet mellom nøytrofile 4 og 5 stadier av celleformasjon: segmenter utgjør 55-70%, stablingsceller - 4-12%. Dette kan forklares med det faktum at et barn, bare født, begynner å miste blodcellene til sin mor. Og nå begynner prosessen med uavhengig dannelse av nye celler.

Funksjoner av analysen hos barn

Prisen er restaurert hos barn bare 14 år. Nedenfor er en mer detaljert analyse av nøytrofiler hos små barn:

  • Spedbarn - 7-15%;
  • Barn i alderen 3-6 måneder - 3-8%;
  • Barn i alderen 1 år - 2-7%;
  • Små barn i alderen 3-6 år - 1-6%;
  • Barn i alderen 6-14 år - 1-5%.

En egenskap av et ungdoms kropp har ikke tid til å bli sterkere, svakt immunsystem. Det er derfor at de minste avvikene i leukocytindeksene blir mer uttalt enn hos en voksen.

Ytelse hos barn kan økes på grunn av:

  • Sykdommer i fordøyelseskanalen.
  • Tilstedeværelse i barnets organisme ascaris, flatworms og andre helminthic infeksjoner.
  • Sykdommer i ENT-organer.

Hvis leukocyttallene senkes i et barn, bør du konsultere legen din. Det er barnelege som vil kunne skissere det riktige bildet og identifisere den eksakte sykdommen som barnet kan ha oppstått.

Nedre indikatorer har det generelle navnet "neutropeni". En slik diagnose kan ikke ignoreres, fordi disse tallene indikerer en sårbar tilstand av barnets immunsystem. Barnet blir utsatt for konstante virusangrep. En slik reaksjon kan være merkbar selv eksternt: babyen vil være stillesittende, sløv og trøtt. Det kan også være en opprørt mage.

Årsaker til lave blodceller hos barn:

  • Virussykdommer som meslinger, influensa eller hepatitt.
  • Tilstedeværelsen av soppinfeksjon.
  • Alvorlig kjemisk forgiftning.
  • Bestråling, som ble overført dagen før.
  • Anemi.

I analysen av barnets blod kan du noen ganger se reduserte neutrofile teller og forhøyede lymfocytter. Dette tyder på at en alvorlig inflammatorisk prosess har blitt lansert i kroppen og må behandles umiddelbart.

Det er tilfeller der lavere priser ikke indikerer forekomst av noen sykdom. Dette kan utløses av nylig bruk av smertestillende medisiner.

Lavt blodnivå kan være arvelig. I dette tilfellet vil barnet ikke bli avslørt noen synlige symptomer og en kraftig forverring av helsen. I slike situasjoner foreskriver legene vanligvis en ny undersøkelse for å sikre at helsen til babyen ikke er i fare.

Priser på voksne

Normen for kvinner og menn, som allerede nevnt, er den samme. I en voksen, uavhengig av kjønn, varierer nøytrofiltallet fra 0,5 til 1%. Hvis det er en avvik fra denne indikatoren, kan det bety utviklingen av enhver patologi.

Neutrofili, hvor indikatorer er forhøyet hos en voksen, indikerer tilstedeværelsen av patologier. Neutropeni, eller en reduksjon i ytelse, antyder at kroppen er mest sannsynlig alvorlig utmattet på grunn av langvarig sykdom og svekkelse av immunforsvaret.

De fleste neutrofiler deponert i beinmargen, utgjør fartøyene kun 30-35%. Utgivelsen av disse cellene i blodet skyldes følgende årsaker:

  • Virussykdommer som påvirker øvre luftveier.
  • Diabetes mellitus.
  • Brann på huden eller slimhinner.
  • Nyresykdom.
  • Ulike allergiske reaksjoner.
  • Sykdommer i fordøyelseskanalen.

Nøytropeni signalerer ofte av kroniske sykdommer og en reduksjon i kroppens beskyttende reaksjon. Et kurs i kjemoterapi i de tidlige stadier av kreft kan også føre til dette resultatet.

I moderne medisin finnes det flere typer nøytropeni:

  1. Godartet. Dette er en fysiologisk funksjon av kroppen til en bestemt person.
  2. Syklisk. Det observeres i en viss tidsperiode og varer et par dager.
  3. Neutropenia Kostman. Den har en genetisk karakter. Et slikt trekk ved organismen er arvet. Som et resultat av å redusere beskyttelsen av celler fra ulike bakterier, er en person utsatt for lungebetennelse, utseendet av sår og andre bakterielle sykdommer.

Funksjoner hos gravide kvinner

Ofte øker indikatorene. Hva er årsakene til å øke staben nøytrofile? Immunsystemet som danner en levende organisme inne i en kvinne, oppfattes som et fremmed objekt.

Det er derfor kroppen reagerer på denne måten. I prosessen med vekst og videre dannelse av fosteret i livmor, vil indikatorene bli ytterligere økt under graviditeten.

Et økt antall celler i blodet er observert gjennom hele graviditetsperioden. Derfor vil leger sikkert sette hovedoppgaven til vanlige forskningsindikatorer for hormonnivåer, samt antall bestemte celler i blodet.

Indikator 0

Indikator 0 finner sted - hva betyr det? Indikator 0 i et barn og 0 i en voksen kan oftest utløses av følgende faktorer:

  • Infeksjoner er bakterielle typer tyfus, tularemi eller kronisk brucellose.
  • Infeksjoner er virale, noe som kan føre til en nedgang i nøytrofiler. I en slik situasjon kan pasienten bli syk med rubella, influensa, skarlagensfeber, meslinger, difteri eller viral hepatitt.
  • Toksisk effekt av rusmidler.
  • Anemi kan føre til at nøytrofiler ikke er til stede hos voksne eller barn.
  • På grunn av stråling.

Slik løser du situasjonen

Forskningsresultater viser et reelt bilde av helsestatus for en voksen og et barn. Å ha indikatorer for prosentandelen celler som er avviket fra de etablerte normer, er det nødvendig å ta visse tiltak umiddelbart.

For å oppnå normalisering av indikatorer trenger du ikke å ta medisinering. Det er ingen spesifikk pille for denne feilen. For å rette opp situasjonen må du finne en bestemt årsak, med andre ord å identifisere en bestemt sykdom og kurere den. På den måten kan harmoni gjenopprettes når det gjelder nøytrofiler.

Ofte er en forutsetning for å endre balansen mellom celler en langsiktig medisinering. I dette tilfellet er utgangen enkel: det er nødvendig å avbryte bruken av disse stoffene.

Brudd på prosentandelen av nøytrofiler kan skyldes mangel på vitaminer og mineraler i kroppen. Pasienten bør følge en streng diett og ta vitaminer.

I alle fall vil en sunn livsstil, riktig ernæring, tilstrekkelig fysisk anstrengelse, å unngå alkohol og røyking bidra til å opprettholde helse på riktig nivå.

spørsmål

Spørsmål: Gjør kjernefysiske nøytrofiler - 0?

Velkommen! Min sønn er 2 og et halvt år gammel. I dag fikk jeg resultatet av en blodprøve. Band nøytrofiler - 0. For to uker siden hadde vi en lunge SARS. Hva kan vise resultatet av analysen? Og hvilken lege skal du ringe om nødvendig?
(Hemoglobin - 121, leukocytter - 5,5, erytrocytter - 4,29, lymfocytter - 54, segmenterte nøytrofiler - 36, eosinofiler - 4).
Takk

Ifølge den generelle blodprøven har barnet en liten økning i lymfocytter, dette er gjenværende virkninger etter en historie med ARVI. Stik leukocytene i en normal blodprøve kan være fra 0 til 2, slik at deres fravær i analysen er normen. Eosinofiler i et barn 4, dette er det maksimalt tillatte antall av disse cellene i det totale blodtallet. Overskridelsen av denne indikatoren i forhold til normen kan indikere at barnet har allergier eller en manifestasjon av helminthisk invasjon.

hei formel for analysen av den totale kua: pinner 0, segment 62, eosinoph-3, monocytter-3, lymfocytter 32. Fortell meg hvilke pinner som er dårlige, synes det å bety en reduksjon i immunitet?

I dette tilfellet er det nødvendig å gjenta undersøkelsen, gjennomgå en fullstendig blodprøve, hvis resultatet er det samme, er personlig høring av en hematolog nødvendig for å klargjøre diagnosen og bestemme årsaken til brudd på leukocytt blodtall. Slike brudd i den generelle analysen av blod kan skyldes ulike sykdommer, diagnosen kan bare avklares etter en omfattende undersøkelse. Les mer om datatolkning i serien av artikler ved å klikke på linken: Fullstendig blodtelling.

Hvis stikk nøytrofiler er 0 i en voksen - hva betyr det

Stabne nøytrofiler, så vel som andre former for nøytrofile celler, er involvert i bakteriedrepende og avgiftingsprosesser. Det vil si, denne typen ung nøytrofil bør registreres i en blodprøve.

I en rekke tilfeller oppstår imidlertid en situasjon når analysen avleverer at stabne nøytrofiler er 0 hos en voksen, og det er spørsmål om hva som skjer. Merk at det totale fraværet av nøytrofilceller ikke alltid indikerer en viss patologi. Selv om det selvsagt kan ha vært en feil i systemet for å produsere nøytrofiler, og kanskje har noen slags patologi oppstått.

Neutrofiler er en type leukocyttceller som utfører hovedsakelig bakteriedrepende og avgiftningsfunksjoner ved aktiv fagocytose (absorpsjon og fordøyelse av fremmedlegemer).

Det skal bemerkes at nøytrofiler er den mest tallrike gruppen leukocytter. Normalt varierer antallet fra 48 til 78 prosent av hele leukocyttpopulasjonen. I strukturen av nøytrofilceller tilhører en del av totalt antall unge, segmenterte og stangbærende nøytrofiler.

Band nøytrofiler hva det er

Prosessen med nøytrofildannelse utføres i beinmarg i syv dager. Videre forblir de der i fire dager (en reserve av neutrofile celler), hvoretter de går inn i den generelle sirkulasjonen. Neutrofiler (segmentert og stab) i blodet sirkulerer i ca åtte timer, og deretter migrere til vevene, der de utfører sine grunnleggende funksjoner.

Den totale levetiden til nøytrofiler er ca. åtte dager. Deretter gjennomgår de gamle cellene fagocytose av makrofager.

Etter døden av nøytrofiler i fokus av betennelse, frigjøres pus, som inneholder rester av bakterier, nøytrofiler, makrofager, etc.

funksjoner

Hovedoppgaven med å stikke nøytrofiler er å gi aktiv kjemotaks og fagocytose. Når en inflammatorisk nidus dukker opp i kroppen, basofiler, makrofager, etc. begynner å utskille kjemotaktiske stoffer (stimulerende midler), tiltrekke seg segmenterte og nøytrofile, forenkle bevegelsen til maksimal opphopning av fremmede agenter.

Etter migrasjon til det inflammatoriske fokuset begynner nøytrofiler aktivt å absorbere og fordøye bakterier, deres metabolske produkter, døde og ikke-levedyktige celler, etc.

Graden av økning i stabile nøytrofiler, i dette tilfellet, tillater oss å anslå alvorlighetsgraden av betennelse.

Metoder for å telle antall stabne nøytrofiler

For å bestemme antall stabne nøytrofiler i blodprøven, bruker oftest metoden for strømningscytofluometri, en moderne teknologi som gjør at du raskt kan bestemme egenskapene til celler, samt evaluere prosessene som forekommer i dem. Faktisk tillater metoden å undersøke enkeltceller i deres strøm.

For dette må du vurdere:

  • Prosentandelen av alle aktivt fagocytiske nøytrofilceller (antall celler ut av hundre som utviser fagocytisk virkning);
  • fagocytisk indeks (det vil si antallet bakterier som absorberer og fordøyer en segmentert nukleær eller stabilt nøytrofil).

Indikasjoner for analyse og normale verdier

  • pasienter med akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer;
  • personer med immundefekt (ved diagnose og overvåking av behandling);
  • gravide kvinner.

Evaluering av bakteriedrepende aktivitet er nødvendig for pasienter med hyppige tilbakefall av infeksjoner (bakteriell og sopp).

Opptil 2 uker er kursen fra tre til tolv prosent.

Band nøytrofiler er forhøyet. årsaker

Som alle leukocyttceller reagerer stabne nøytrofiler sensitivt for nærvær av bakteriell betennelse, blodtap, ondartede svulster etc. I det overveldende flertallet av tilfeller er slik nøytrofili derfor absolutt, det vil si, forekommer mot bakgrunnen av en generell økning i antall leukocytter.

Oftest er stabne nøytrofiler forhøyet med:

  • akutte infeksjoner av bakteriell etiologi;
  • aktiv tuberkulose;
  • frisk primær syfilis;
  • autoimmune sykdommer;
  • hjerteinfarkt eller hjerneslag (på den første dagen);
  • sepsis;
  • ondartede neoplasmer;
  • trophic ulcers.

En økning til normens grense kan observeres hos pasienter med diabetes mellitus med utvikling av hyperglykemi.

En terminal nedgang (1%) er karakteristisk for virusinfeksjoner, blodforstyrrelser og tilstander etter strålebehandling. Det vedvarende fraværet av stabile nøytrofiler i blodprøven er karakteristisk for medfødte mangler av nøytrofiler, ledsaget av et brudd på deres bakteriedrepende aktivitet.

Evaluering av neutrofile bakteriedrepende aktivitet

Disse kriteriene tillater oss å anslå graden av bakteriedrepende aktivitet av nøytrofile celler. Forstyrrelse av fagocytose-prosessen spiller en viktig rolle i utviklingen av:

  • alvorlige purulente lesjoner av huden (pyoderma);
  • abscessing lungebetennelse;
  • forlengede suppurative og ikke-helbredende sår, postoperative komplikasjoner;
  • sekundære immundefekter
  • postoperative septiske komplikasjoner.

Brudd på bakteriedrepende nøytrofiler kan også være forbundet med Chediak-Higashi syndrom og kronisk granulomatose.

Medfødte mangler i segmenterte og stabile nøytrofiler

Kronisk granulomatøs sykdom (kronisk granulomatose, CGD) er en sykdom forårsaket av nedsatt fagocytisk aktivitet av leukocyttceller. Det vil si at nøytrofiler i disse pasientene er i stand til å migrere aktivt til det inflammatoriske fokuset og fange bakterier, men er ikke i stand til å fordøye dem. Dette skyldes deres manglende evne til å produsere O2.

Morfologisk, segmenterte og stabile nøytrofiler i disse pasientene blir ikke forandret, men metoden for flytcytometri med DGR gjør det mulig å fastslå brudd på bakteriedrepende aktivitet.

Klinisk manifesterer CGD tidlig i barndommen og er preget av stadig gjenværende, alvorlige bakterielle og soppinfeksjoner. Karakterisert av vedvarende abscesser i lungene, lymfeknuter, lever, hud, perianale abscesser er mulige.

I blodprøver reduseres segmenterte nøytrofiler kraftig, stikk nøytrofiler - 0.

Slike barn krever konstant antibakteriell, antifungal, immun og terapi (med innføring av stamceller) terapi. I alvorlige tilfeller blir granulocyttransfusjon brukt, og senere - benmargstransplantasjon.

Også en situasjon der, som følge av en blodprøve, kan stikke nøytrofile 0 i et barn, observeres i Chediak-Higashi syndrom.

Dette er en arvelig patologi, ledsaget av nærværet i nøytrofile av gigantiske granulater som forhindrer fagocytose.

Klinisk manifesterer sykdommen seg stadig gjenværende infeksjoner, utseendet på hemorragisk diatese, forstørret lever og milt, abscesser, suppurasjon av lymfeknuter, nevrologiske lidelser, utviklingsforsinkelse.

Redusert stabne nøytrofiler i begynnelsen, deretter lik null. Også, pankytopeni (en reduksjon i antallet av alle celletyper) er karakteristisk for en blodprøve.

Med dette syndromet, ligner behandlingen lik den som er foreskrevet for kronisk granulomatøs sykdom.

Neutrophils stab 0 i en voksen

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []). push (<>);

Stab nøytrofiler 0 i en voksen - årsakene til fraværet av "pinner"

innhold

Hvordan forklare tilstanden når de båndassosierte nøytrofile 0 i blodprøven hos en voksen, og i hvilke tilfeller kan dette forekomme? Det er visse egenskaper av leukocyttformel for forskjellige aldersgrupper og forskjellige tilstander i menneskekroppen.

Vi vil vurdere noen aspekter av eksistensen av stabne nøytrofiler - "stenger" og finne ut når nullverdien skal gi bekymring, og når dette er en naturlig prosess.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []). push (<>);

Hva er bandneutrofiler og deres rolle i kroppen?

Neutrofiler er de mest tallrike representanter for leukocytter. Denne typen hvite blodlegemer er "verge" av helse og velvære i menneskekroppen. Det er de som er de første til å rush for å ødelegge en fremmed agent som har falt inn i kroppen vår. Neutrofiler har evnen til å "angripe romvesener", nøytralisere og lette deres fjerning fra kroppen.

Neutrofiler er av to typer: stab og segmentert:

  1. Segmentceller, eller "segmenter", er modne celler som er utstyrt med en segmentalkjerne og et sett av nødvendige enzymer som kan ødelegge den fremmede substansen som forårsaker sykdommen.
  2. Stiften eller stavene er unge nøytrofile celler som bare lever i blod, det vil si i blodet. Veggene til fartøyene overfører dem ikke til stedet for den patologiske prosessen, siden de ikke samsvarer med visse parametere som "segmentene" er tildelt.

I tilfelle av en patologisk prosess skjer en immunreaksjon i kroppen, som er å øke produksjonen av leukocytter som det viktigste "verktøyet" for å bekjempe invasjonen av sykdomsfremkallende midler. "Segmenter" dør innen noen dager etter en slik konfrontasjon, i deres sted kommer nye, som har blitt modnet fra "pinner".

Således endres det totale bildet, og endringer i leukocytformelen blir merkbare i blodprøven - nivået av "segmenter" og "stenger" øker ved sykdommens høyde.

Gradvis reduseres antallet modne celler, men nivået på umodne stiger, som modnes til å bli segmentert.

Studien, utført under gjenoppretting, kan vise en nedgang i nivået av "stenger", siden kroppen vår ikke lenger trenger så sterk beskyttelse, og disse cellene er ennå ikke blitt syntetisert i leveren, milten og benmargen.

Normale verdier

Indikatorer for nøytrofile i blodet regnes som en prosentandel av antall andre hvite celler. Antall 1 ml blod inneholder ca 4 millioner stabceller.

Umiddelbart etter fødselen begynner babyen å erstatte moderle leukocytter med seg selv. Derfor øker produksjonen av unge nøytrofiler flere ganger og øvre grense når 12% - dette er et vanlig fenomen, og det går etter en tid.

Varigheten av denne perioden avhenger av de individuelle egenskapene, men som regel ikke overskrider en måned. Den nedre grensen er 2%. Hvis nivået faller, snakker det om patologiske prosesser.

Innholdet av segmenterte nøytrofiler kan variere noe i slike tilfeller:

  • bærer et barn. Stig som regel "segmenter". Hvis "pinner" nå er innenfor referanseverdiene, er det ingen patologi;
  • overdreven trening. Denne tilstanden observeres hos personer som er engasjert i styresport og, i henhold til spesifikasjonene for typen aktivitet, er tvunget til å utføre hardt arbeid;
  • Ekstreme forhold som krever både fysisk og nervøs spenning.

Men i slike tilfeller er en økning i ytelse et midlertidig fenomen. Signalet for bekymring vil være overskudd av antall "pinner". Deretter på ansiktet av den patologiske prosessen som kan oppstå latent eller symptomene blir uskarpe.

De viktigste årsakene til mangelen på pinner

Hvis stabne nøytrofiler er i leukocyttformel, kan dette være tegn på alvorlige patologiske tilstander i kroppen, forårsaket enten av overdreven bruk eller ved undertrykkelse av neutrofilsyntese av cellene i produserende organer.

Blant de alvorlige årsakene er følgende:

  • smittsomme sykdommer forårsaket av bakteriell flora - tyfus og alle former, brucellose, tularemi;
  • virusinfeksjoner som undertrykker neutrofilsyntese. Slike tilstander er kjent for meslinger hos barn, rubella eller difteri, skarlagensfeber eller influensa, samt viral hepatitt;
  • narkotiske effekter på funksjonen av bloddannende organer. Disse bivirkningene er forskjellige analgetika og sulfa narkotika, samt immunosuppressive midler;
  • anemi forårsaket av folsyre og vitamin B12 mangel. De fikk det generelle navnet aplastisk anemi;
  • konsekvenser av behandling av onkologiske sykdommer av forskjellig lokalisering. Oppstår på grunn av kjemoterapi og strålebehandling;
  • effekten av høye doser ioniserende stråling, strålingssykdom.

Antiviral terapi kan også føre til en midlertidig nedgang, ned til null, av båndindikatorer.

Men dette fenomenet er reversibelt, og nivået gjenopprettes så snart stoffet er stoppet.

For å være sikker på at laboratorietester er korrekte og med lav eller null nivå på "stenger" for å finne ut årsaken til dette fenomenet, må du ta en blodprøve om dagen eller to.

Antall leukocytter kan variere selv innen en time.

Stab nøytrofiler 0 i en voksen - årsakene til fraværet av "pinner"

innhold

Hvordan forklare tilstanden når de båndassosierte nøytrofile 0 i blodprøven hos en voksen, og i hvilke tilfeller kan dette forekomme? Det er visse egenskaper av leukocyttformel for forskjellige aldersgrupper og forskjellige tilstander i menneskekroppen.

Vi vil vurdere noen aspekter av eksistensen av stabne nøytrofiler - "stenger" og finne ut når nullverdien skal gi bekymring, og når dette er en naturlig prosess.

Hva er bandneutrofiler og deres rolle i kroppen?

Neutrofiler er de mest tallrike representanter for leukocytter. Denne typen hvite blodlegemer er "verge" av helse og velvære i menneskekroppen. Det er de som er de første til å rush for å ødelegge en fremmed agent som har falt inn i kroppen vår. Neutrofiler har evnen til å "angripe romvesener", nøytralisere og lette deres fjerning fra kroppen.

Neutrofiler er av to typer: stab og segmentert:

  1. Segmentceller, eller "segmenter", er modne celler som er utstyrt med en segmentalkjerne og et sett av nødvendige enzymer som kan ødelegge den fremmede substansen som forårsaker sykdommen.
  2. Stiften eller stavene er unge nøytrofile celler som bare lever i blod, det vil si i blodet. Veggene til fartøyene overfører dem ikke til stedet for den patologiske prosessen, siden de ikke samsvarer med visse parametere som "segmentene" er tildelt.

I tilfelle av en patologisk prosess skjer en immunreaksjon i kroppen, som er å øke produksjonen av leukocytter som det viktigste "verktøyet" for å bekjempe invasjonen av sykdomsfremkallende midler. "Segmenter" dør innen noen dager etter en slik konfrontasjon, i deres sted kommer nye, som har blitt modnet fra "pinner".

Således endres det totale bildet, og endringer i leukocytformelen blir merkbare i blodprøven - nivået av "segmenter" og "stenger" øker ved sykdommens høyde.

Gradvis reduseres antallet modne celler, men nivået på umodne stiger, som modnes til å bli segmentert.

Studien, utført under gjenoppretting, kan vise en nedgang i nivået av "stenger", siden kroppen vår ikke lenger trenger så sterk beskyttelse, og disse cellene er ennå ikke blitt syntetisert i leveren, milten og benmargen.

Normale verdier

Indikatorer for nøytrofile i blodet regnes som en prosentandel av antall andre hvite celler. Antall 1 ml blod inneholder ca 4 millioner stabceller.

Umiddelbart etter fødselen begynner babyen å erstatte moderle leukocytter med seg selv. Derfor øker produksjonen av unge nøytrofiler flere ganger og øvre grense når 12% - dette er et vanlig fenomen, og det går etter en tid.

Varigheten av denne perioden avhenger av de individuelle egenskapene, men som regel ikke overskrider en måned. Den nedre grensen er 2%. Hvis nivået faller, snakker det om patologiske prosesser.

Innholdet av segmenterte nøytrofiler kan variere noe i slike tilfeller:

  • bærer et barn. Stig som regel "segmenter". Hvis "pinner" nå er innenfor referanseverdiene, er det ingen patologi;
  • overdreven trening. Denne tilstanden observeres hos personer som er engasjert i styresport og, i henhold til spesifikasjonene for typen aktivitet, er tvunget til å utføre hardt arbeid;
  • Ekstreme forhold som krever både fysisk og nervøs spenning.

Men i slike tilfeller er en økning i ytelse et midlertidig fenomen. Signalet for bekymring vil være overskudd av antall "pinner". Deretter på ansiktet av den patologiske prosessen som kan oppstå latent eller symptomene blir uskarpe.

De viktigste årsakene til mangelen på pinner

Hvis stabne nøytrofiler er i leukocyttformel, kan dette være tegn på alvorlige patologiske tilstander i kroppen, forårsaket enten av overdreven bruk eller ved undertrykkelse av neutrofilsyntese av cellene i produserende organer.

Blant de alvorlige årsakene er følgende:

  • smittsomme sykdommer forårsaket av bakteriell flora - tyfus og alle former, brucellose, tularemi;
  • virusinfeksjoner som undertrykker neutrofilsyntese. Slike tilstander er kjent for meslinger hos barn, rubella eller difteri, skarlagensfeber eller influensa, samt viral hepatitt;
  • narkotiske effekter på funksjonen av bloddannende organer. Disse bivirkningene er forskjellige analgetika og sulfa narkotika, samt immunosuppressive midler;
  • anemi forårsaket av folsyre og vitamin B12 mangel. De fikk det generelle navnet aplastisk anemi;
  • konsekvenser av behandling av onkologiske sykdommer av forskjellig lokalisering. Oppstår på grunn av kjemoterapi og strålebehandling;
  • effekten av høye doser ioniserende stråling, strålingssykdom.

Antiviral terapi kan også føre til en midlertidig nedgang, ned til null, av båndindikatorer. Men dette fenomenet er reversibelt, og nivået gjenopprettes så snart stoffet er stoppet.

For å være sikker på at laboratorietester er korrekte og med lav eller null nivå på "stenger" for å finne ut årsaken til dette fenomenet, må du ta en blodprøve om dagen eller to.

Antall leukocytter kan variere selv innen en time.

Band nøytrofiler 0

Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

Ikke-spesialisert blodtelling

Ikke-spesialisert klinisk blodprøve er den mest populære testen som hver person måtte passere.

Ikke-spesialisert blodprøve blir mye brukt som en av de mest alvorlige undersøkelsesmetoder for de fleste sykdommer, og i diagnosen sykdommer i hematopoetisk system - det spiller en ledende rolle. Transformasjoner som forekommer i blodet er mye oftere ikke-spesifikke, men gjenspeiler samtidig transformasjonene som forekommer i hele organismen.

Ikke-spesialisert blodprøve inkluderer:

studie av kvantitativ og kvalitativ sammensetning av blodceller (blodceller):

Bestemmelse av antall, størrelse, form av røde blodlegemer og deres hemoglobininnhold;

  • bestemmelse av hematokrit (forholdet mellom volumet av blodplasma og dannede elementer);
  • bestemmelse av totalt antall leukocytter og prosentandelen av individuelle former blant dem (leukocytformel);
  • trombocyttall
  • Den cellulære sammensetningen av blodet til en sunn person er ganske konstant. Basert på dette, kan dens ulike transformasjoner som forekommer i sykdommer ha en ansvarlig diagnostisk verdi. I noen fysiologiske tilstander i kroppen endres den kvalitative og kvantitative sammensetningen av blodet ganske ofte ganske ofte (graviditet, menstruasjon). Men små svingninger oppstår hele dagen under påvirkning av å spise, jobbe, etc. For å eliminere påvirkning av disse faktorene, bør blod for gjentatte analyser tas samtidig og under likformige forhold.

    Ensartede elementer av menneskelig blod i et smear

    1 - erytrocyt; 2 - Segmental nøytrofil granulocyt; 3 - Nuclear neutrofil granulocyt; 4 - Young neutrofil granulocyt; 5 - Eosinofil granulocyt; 6 - Basofil granulocyt; 7 - Stor lymfocytt; 8 - Midtlymfocytt; 9 - Liten lymfocytt; 10 - monocyt; 11 - Blodplater (blodplater).

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    hemoglobin

    Hemoglobin er det respiratoriske pigmentet i røde blodlegemer. Bare tilstedeværelsen av hemoglobin gjør det mulig for de røde blodcellene å bære oksygen fra lungene til vev og karbondioksid i motsatt retning.

    Hemoglobin (hemoglobinum) er en kompleks komponent av erytrocytter, som består av protein - globin og jernholdig delhem. Proteindelen er bygget av fire hud, som hver omfatter en polypeptidkjede som er koblet til en heme, polypeptidkjedene er parvis monotont.

    I kroppen ligger hemoglobin i erytrocytter i form av flere derivater:
    - kombinasjonen av hemoglobin med oksygen eller oksyhemoglobin - HbO2, som er inneholdt i arterielt blod, gjør det skarlagen;
    - hemoglobin, som ga oksygen til vevet eller restaurert hemoglobin - HbH;
    - hemoglobin, kombinert med karbondioksid eller karboksyhemoglobin - HbCO2, som er i det venøse blodet, og gjør det mørkt kirsebær.

    Hemoglobin, som danner en kompleks forbindelse med forskjellig sulfon, er sulfomethemoglobin. Hos friske mennesker er dette hemoglobinderivatet ikke inneholdt i blodet. Oppdagelsen av hans sier om det økte innholdet av sulfo-derivater i vann, mat, luft. Som et resultat er sulfmethemoglobin en uvanlig markør for miljøforhold.

    Hemoglobin gjør følgende funksjoner i kroppen:
    - transporterer oksygen fra lungene til vevet;
    - transporterer karbondioksid og protoner fra vev til lungene;
    - opprettholder blod pH.

    Hemoglobinmolekyl: 4 underenheter
    Globin malt i forskjellige farger.

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    Røde blodlegemer

    Røde blodlegemer er røde blodlegemer. Hovedfunksjonen er å bære oksygen fra lungene til vev og karbondioksid i motsatt retning fra vev og organer til lungene.

    Erytrocytter (Erytrocytus) er høyt spesialiserte ikke-nukleare blodceller. Kjernen deres går tapt under modning. Røde blodlegemer har formen på en biconcaveplate. I gjennomsnitt er deres diameter ca. 7,5 mikrometer, og tykkelsen ved periferien er 2,5 mm. På grunn av dette skjemaet øker overflaten av erytrocytter for diffusjon av gasser. I tillegg øker deres plastisitet, på grunn av høy plastisitet, deformeres og lett passerer gjennom kapillærene. Den forfallne og erytrocyte duktiliteten er lav. Basert på dette, hviler de i kapillærene av den retikale vevet i milten og blir ødelagt der.

    Erytrocytmembranen og fraværet av kjernen leverer sin hovedfunksjon - oksygenoverføring og deltakelse i karbondioksidoverføring. Erytrocytmembranen er ugjennomtrengelig for kationer, ikke teller kalium, og dens permeabilitet for kloranioner, anionbikarbonat og hydroksylanioner er en million ganger større. I tillegg er det godt savnet molekyler oksygen og karbondioksid. Membranen inneholder opptil 52% protein. Spesielt bestemmer glykoproteiner blodgruppens tilknytning og leverer den negative ladningen. Den inneholder Na / K-ATPase, som fjerner natrium fra cytoplasma og injiserer kaliumioner. Hovedtykkelsen av erytrocytter er dannet av kjemoproteinhemoglobin. I tillegg er cytoplasmaene enzymer karbonanhydrase, fosfatase, kolinesterase og andre enzymer.

    Omtrent 90% av erytrocyttørrelsen danner hemoglobin. I alt sirkulerer 25 billioner erythrocytter i blodet av en voksen. For å forestille seg dette nummeret, setter mentalt alle disse røde blodcellene ved siden av hverandre, vil det være en kjede ca 200 tusen km lang. En slik kjede kan muligens omgjøre kloden på ekvator 5 ganger.

    Erytrocyten eksisterer i gjennomsnitt 120 dager, på slutten av den er ødelagt. Ødeleggelsen av røde blodlegemer skjer ved to veier. For det første gjennomgår forfalskede erytrocytter fagocytose (med andre ord fortapt) av fagocytiske celler, som er utformet for å ødelegge alt som kroppen trenger. Slike celler er spesielt store i leveren og milten, så disse organene kalles røde blodlegemer.

    For det andre blir den forfalskede erytrocyten blitt mer rund og direkte i blodet utsatt for hemolyse, oppløsning på grunn av det faktum at skallet er ødelagt.

    I tillegg, i kroppen, som i hele naturen, skjer naturlig utvalg: Noen unge røde blodlegemer, i noen tilfeller dårligere, blir ødelagt på grunn av mekanisk skade under sirkulasjon gjennom fartøyet.

    1. Overføring av oksygen fra lungene til vevet.
    2. Deltakelse i transport av POP fra vev til lungene.
    3. Transport av vann fra vev til lungene, hvor det slippes ut i form av damp.
    4. Delta i blodkoagulasjon, og markere spektrocyt koagulasjonsfaktorene.
    5. Bær aminosyrer på overflaten.
    6. Delta i regulering av blodviskositet, på grunn av plastisitet. På grunn av deres evne til å deformere, er viskositeten til blodet i små kar mindre enn de store.

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    Fargeindikator (CPU)

    Fargeindikator - graden av metning av erytrocytter med hemoglobin.

    Parameterstudie av rødt blod, som uttrykker det relative innholdet av hemoglobin i en erytrocyt, uttrykt i ikke-system-enheter.

    Et slikt off-system-mål er tradisjonelt blitt dannet under bruk av Sali-enheter for å måle hemoglobin i blodet. Sammen med dette ble fargemåleren beregnet som følger: hemoglobinverdien i enheter av Sali ble delt inn i de to første sifrene i antallet røde blodlegemer doblet. Spesielt for en indikator på hemoglobin på 84 enheter. (som tilsvarer 140 g / l i SI-systemet) og antall erytrocytter er 4.200.000 / μl (i SI-systemet = 4,2 * 1012) gir fargebestanden 84 / (42 * 2) = 1,0.

    Sammen med dette antas det forutsetning at den perfekte mengden hemoglobin danner 16,7 g%, den ideelle røde blodlegemetall er 5 millioner, og i dette tilfellet er fargeindeksen 1,0. I forhold til denne perfekte fargeindeksen beregnes en fargeindeks i hvert enkelt tilfelle. Normalt er det lik 0,8-1,0 (ifølge andre data, 0,85-1,05).

    Erytrocytene som eier en slik indikator kalles normokromisk (med andre ord, vanligvis farget); Hvis fargeindeksen er større enn 1,0, kalles slike erytrocyter hyperkromisk (altfor farget), og plutselig er mindre enn 0,8 hypokromiske (ikke nok farget).

    Fargeindeksen er proporsjonal med den internasjonalt aksepterte indikatoren - gjennomsnittlig hemoglobininnhold i erytrocyten, uttrykt i pikogram / erytrocyt. Fargeindikator for blod = 0,03 av det gjennomsnittlige hemoglobininnholdet i piktogrammer i erytrocyten.

    Jernmangelanemi er det vanligste anemiske syndromet og danner omtrent 80% av alle anemier (WHO, 1970). Jernmangel i en eller annen grad er tilstede i nesten 30% av verdens befolkning (WHO, 1998), og dens latente mangel ses dobbelt så ofte som jernmangelanemi.

    I 1998 var det rundt 480 000 voksne og ungdommer med anemi i Russland; Av disse, ca 432 tusen - med jernmangelanemi (Institutt for medisinsk statistikk og informatikk ved Informasjonsanalysesenteret for Helse- departementet i Russland, 2001).

    Basispatogenetisk behandling av jernmangelanemi er bruken av jernpreparater inni. Sammen med dette er det nødvendig, slik at den daglige dosen jernholdig jern er 100-300 mg (Charlton R. W. 1964, Idel-sleep L. I. 1985). Når du velger et jernmedikament og bestemmer dets daglige dosering, følges derfor ikke bare av det totale innholdet av jernsalt i det, men også av mengden av elementært jern som finnes i dette legemidlet (Geisser P, 1997, Dvoretsky L. 1998).

    For tiden er det et rikt utvalg av ferroholdige preparater. Farmakologiske selskaper bruker ulike metodologiske tilnærminger for å øke biotilgjengeligheten og forbedre jerntoleransen. Blant dem opprettholder jern i bivalent tilstand, bruker bærere, forsterker hematopoiesen, utnytter og absorberer jern, reduserer absorpsjonen og sikrer uavhengighet fra mediumets pH og enzymaktiviteten ved bruk av spesielle reseptorer for å absorbere Fe3 + i form av komplekser. Men på grunn av mangel på komparative studier på effektiviteten og toleransen av disse stoffene, er det for tiden ingen differensierte indikasjoner for deres bruk.

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    retikulocytter

    Reticulocyt er en umodig erytrocyt.

    Retikulocytter (Reticulocytus) er unge former for erytrocytter (forløperne til modne erytrocytter) som inneholder en granulær substans, oppdaget med en spesiell (supravital) farge. I blodet av en sunn person, er ca 1% av erytrocyter representert av disse unge cellene - retikulocytter. Retikulocytter oppdages både i beinmarg og i perifert blod. Tidspunktet for modning av retikulocytter danner 4-5 dager, hvorav innen 3 dager de modnes i perifert blod, i slutten av de blir modne erytrocytter. Hos nyfødte er retikulocytter funnet i større antall enn hos voksne.

    Omtrent 200-250 milliarder røde blodceller blir dannet og ødelagt i menneskekroppen en gang om dagen. En erytrocyt vil bli opprettet fra en forløpercelle som, som alle normale celler, har en kjerne, en erytroblast, som deretter går gjennom et par stadier av transformasjon til en normoblast.

    På scenen av den modne normoblasten finner utløpet av kjernen sted og dannelsen av en normal erytrocyt, som kalles normocyt. Men fra tid til annen blir kjernen presset ut på tidligere stadier, med andre ord fra umodne normoblaster, og en retikulocyt blir dannet fra en slik celle, det vil si en umodig erytrocyt, henholdsvis.

    Men 1-2 dager etter slutten av utgangen fra beinmarget inn i blodet, blir retikulocyttene modne og blir normale voksensynceller-normocytter. I blodet av en sunn person, overstiger antall retikulocytter ikke 1% av alle røde blodlegemer. I stor grad er antall retikulocytter i blodet en indikator på hvordan aktiv erythropoiesis går videre.

    Antall retikulocytter i blodet reflekterer de regenerative egenskapene til benmargen. Deres beregning er viktig for å vurdere aktivitetsgraden av erytropoiesis (erytrocytproduksjon): med akselerasjon av erytropoiesis øker deler av retikulocyttene, og med decelerasjon minker. I tilfelle av forbedret destruksjon av røde blodceller, kan en del av retikulocyttene være større enn 50%. En kraftig reduksjon i antall røde blodlegemer i perifert blod kan føre til en unaturlig overvurdering av antall retikulocytter, siden sistnevnte er beregnet i% av alle røde blodceller. Basert på dette beregnes en retikulær indeks for å vurdere alvorlighetsgraden av anemi. % reticulocyte x hematokrit / 45 x 1,85, hvor 45 er normal hematokrit, 1,85 er antall dager som trengs for å motta nye retikulocytter i blodet. Hvis indeksen 2 - sier om den hypoproliferative komponenten av anemi, hvis den er 2-3, så er det en økning i dannelsen av røde blodlegemer.

    Ved alvorlig polychromasi, beregnes en retikulocytindeks i et blodspredning. For dette blir det korrigerte innholdet av retikulocytter (Retr. Corr.)) Delt med en konverteringsfaktor (K) lik 1,5-2,5 (forventet retikulocyttmognad i blod): Reticulocyteindeks = Ret (corr) / K.

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    blodplater

    Blodplater (blodplater, blodplater) er blodenheter som deltar i hemostase. Disse er de minste cellene i størrelse - fargeløse runde plater med en diameter på 1-4 mikron og en tykkelse på 0,5-0,75 mikron, som har en bikonveks form. I størrelse er de 2-8 ganger mindre enn erytrocytter. Vanligvis er blodplateinnholdet 180-320 x 10 9 / l.

    Blodplater dannes i benmargen fra forløperceller av megakaryocytter, og 3-4000 blodplater dannes fra en megakaryocyt. De lever veldig kort - bare 8-12 dager, noe som ikke er overraskende hvis du vurderer hvor stor byrden er på dem. Faktisk er blodplater en nødhjelp i kroppen, og det er på grunn av hva. For at organismen skal være i live, trenger vi blant annet slike to forhold som blodets væskeform og integriteten eller isolasjonen av blodet. Disse betingelsene er gitt av blodkoaguleringssystemet. Dette systemet opprettholder sirkulerende blod i flytende tilstand og gjenoppretter integrasjonen av det vaskulære sengen dannes blodpropp (trombi) i de skadede karene.

    I blodårer, blodplater kan røres på veggene og i blodet. Ved hvile (i blodet) er blodplater discoid. Når celler aktiveres, kjøper blodplater sfærisme og danner spesielle utvekster (pseudopodier). Ved hjelp av lignende utvoksninger kan blodplatene holde seg sammen hverandre eller holde seg til den skadede vaskulære veggen som danner en plugg. Blodplater har følgende egenskaper: aggregering, vedheft, degranulering, koagulering. På overflaten vil de kunne bære koagulasjonsfaktorer (fibrinogen), antikoagulantia, biologisk aktive stoffer (serotonin) og sirkulerende immunkomplekser. Adhesjon og blodplateaggregasjon tillater å gi hemostase i små kar: de samler seg i skadeområdet, holder seg til den skadede veggen.

    I denne verden dør over halvparten av koagulasjonsforstyrrelser. Disse sykdommene inkluderer hjerteinfarkt, cerebral trombose (slag), alvorlig blødning, etc.

    Fra tid til annen er det et brudd på blodplatefunksjonen, der nummeret deres forblir normalt. Under slike omstendigheter øker blødningstiden. Normalt er det 3-9,5 minutter. Ofte er funksjonen av blodplater svekket: i ulike sykdommer i blodsystemet; i tilfelle levercirrhose; med systemisk lupus erythematosus; ved å ta aspirin og noen antibiotika (cefalosporin, penicillinderivater); med uremi

    Hovedfunksjonen til blodplater er å delta i løpet av blodkoagulasjon (hemostase), en ansvarlig forsvarsreaksjon av kroppen, som forhindrer enormt blodtap når skader er skadet. Det kjennetegnes ved følgende prosesser: vedheft, aggregering, sekresjon, tilbaketrekning, spasmer av små kar og viskøs metamorfose, dannelsen av en hvite blodplate-trombe i mikrosirkulasjonsbeholdere med en diameter på opptil 100 nm.

    En annen funksjon av blodplate angiotrophic - ernæring av endotelet av blodkar.

    Nylig har det blitt fastslått at blodplater spiller den viktigste rollen i helbredelse og regenerering av skadede vev, og frigjør vekstfaktorer fra seg selv til sårvev, noe som stimulerer divisjon og vekst av skadede celler. Vekstfaktorer er polypeptidmolekyler av forskjellig struktur og formål. De viktigste vekstfaktorer omfatter blodplateavledet vekstfaktor (PDGF), transformerende vekstfaktor (TGF), vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF), epitelial vekstfaktor (EGF), fibroblast vekstfaktor (FGF), insulinlignende vekstfaktor (IGF).

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    Hvite blodlegemer

    Det viktigste virkningsfeltet for leukocytter er beskyttelse.

    Leukocytter (Leukocytus) - er kjerneformede hvite blodlegemer, de dannes i beinmarg og lymfeknuter.

    Leukocytter spiller en nøkkelrolle i det spesifikke og ikke-spesifikke forsvaret av kroppen mot eksterne og indre patogene midler, samt i gjennomføringen av vanlige patologiske prosesser. De beskytter kroppen mot infeksjon, renser den fra døde celler, og er en uvanlig utpost av utenlandske komponenter.

    Leukocytter varierer i opprinnelse, funksjon og utseende. Alle typer hvite blodlegemer - lymfocytter, monocytter, basofiler, eosinofiler, nøytrofiler, har en kjerne og kan til aktiv amoeboidbevegelse. De er i stand til å fange og fordøye fremmede mikrober og døde celler (fagocytose), og produsere antistoffer.

    Leukocytter danner bemerkelsesverdige blod- og vævsbarrierer mot mikrobielle, virale og parasittiske (helminth) infeksjoner i menneskekroppen, støtter hjernostost og vevregenerering. Takket være deres fagocytiske aktivitet er deltakelse i cellulær og humoristisk immunitet utveksling av histamin, heparin, antimikrobiell, antitoksisk, antistoffdannende og andre viktigste komponenter av immunologiske reaksjoner realisert.

    Antall leukocytter i blodet avhenger av frekvensen av benmargsceller og hastigheten av frigjøringen i vevet.

    I blodet av en voksen er hvite blodlegemer 1000 ganger mindre enn røde blodlegemer, og i gjennomsnitt er tallet 6-8x 10 9 / l. I nyfødte, spesielt i de første dagene av livet, kan antall leukocytter variere sterkt fra 9 til 30x10 9 / l. Hos barn i alderen 1-3 år, varierer antall leukocytter i blodet fra 6,0 til 17,0 x 10 9 / l. og i 6-10 år gammel innen 6,0-11,0x 10 9 / l.

    Innholdet av leukocytter i blodet er ikke konstant, men endres dynamisk og avhenger av eksterne faktorer: Tidstid (maksimalt om kvelden), sesong, klimaforvandling og meteorologiske forhold, medisinering, påvirkning av diagnostiske prosedyrer, fysiologisk helse (alder, kjønn, graviditet, faser av menstruasjonssyklusen, matinntaket, virkningen av varme eller kulde, fysisk anstrengelse); og fra patologiske forandringer i kroppen. For å sikre stabiliteten av transformasjoner av antall leukocytter, må du gjøre gjentatte studier.

    Granulocytter blodleukocytter som er representert i cytoplasma blir detektert ved farging kornethet (neutrofil, eosinofil og basofile leukocytter), og agranulocytes, som cytoplasma inneholder ingen strø (lymfocytter og monocytter).

    En økning i ikke-spesifisert total leukocyttall i en volumdel over den øvre grense for normal kalles fullstendig leukocytose. og nedgangen under den nedre grensen er fullstendig leukopeni.

    Fordi antall leukocytter i blodet gjenspeiler tilstanden til kroppens forsvar, er denne indikatoren av interesse for leger av alle yrker. Hans definisjon er inkludert i et minimum av studier som foreskrives for alle pasienter på sykehus eller klinikk.

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    myelocytes

    Medullocell (Myelocyte) - umoden granulocytt form med avrundede kjernen (for sammenligning metamyelocyte) og granuler (nøytrofile, basofile og eosinofile) cytoplasma (sammenlign progranulocyte), karakterisert ved den avrundede form, med en diameter på 12 til 20 mikron. vekslende lyse og svarte områder i kjernen.

    Myelocytter er en form for det hematopoietiske vevet av det røde benmarg hos mennesker. Dannet fra hemocytoblaster, passerer gjennom podiet av promyelocyt. Fra myelocytter utvikler granulære leukocytter eller granulocytter. Kjernene i myelocytter er uutslettelige, de kan bare gjenkjennes når du utfører en spesiell farge. De er runde eller bønneformede, mindre tette enn for modne hvite blodlegemer, cytoplasma er svakt basofil - lysrosa eller lysfiolett. Myelocyt har eiendommen å dele og flytte til neste modne celle, metamyelocyt. Begynner med metamyelocyt, mister blodcellene deres evne til å dele seg. De beholder bare eiendommen for den kommende modningen.

    Myelocytter er i de fleste tilfeller tilstede i benmargens hematopoietiske vev. Normalt kommer myelocytter ikke inn i blodet, men under visse patologiske forhold (for eksempel med leukemi) kan de vises i blodet.

    Myelogram (Gk myelos marg + gramma opptak av bilde.) - uttrykt som en tabell eller et diagram total smøre marg punktformet reflekterer den kvalitative og kvantitative sammensetning av de kjerneinneholdende celler av myeloid vev.

    Normal for voksne metamyelocytter, i et smet av beinmargepunkt, form:

    Neutrofile myelocytter 7,0 - 20,0

    Eosinofile myelocytter 0,5 - 4,0

    Basofile myelocytter 0,0 - 0,1

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    metamyelocytter

    Metamyelocytter (Metamyelocytus) er umodne nøytrofiler.

    Metamyelocyt er en celle (rund form på ca. 8 mikrometer) av granulocyt leukopoiesis-serien, som kommer fra myelocyt og er forløperen til stab granulocyt. Det atom-cytoplasmatiske forholdet beveges mot cytoplasma, som opptar en fast del av cellen. Kjernens form er bønneformet, hesteskoformet. Romanovskii-kjernen er farget i en rødviolett farge, og kromatin er konsentrert til individuelle klumper, mer ukokte enn myelocyttens.

    Neutrofile metamyelocytter er en metamyelocyt hvis granularitet detekteres av nøytrale fargestoffer.

    Acidofil metamyelocyt (eosinofil) er metamyelocyt, hvis granularitet detekteres med sure fargestoffer.

    Acidofil metamyelocyt (eosinofil) er metamyelocyt, hvis granularitet detekteres med sure fargestoffer.

    I de fleste tilfeller kan metamyelocytter finnes i benmargens hematopoietiske vev, men de kan forsvinne fra det i ulike sykdommer, så vel som ved akutte infeksjoner.

    Myelogram (Gk myelos marg + gramma opptak av bilde.) - uttrykt som en tabell eller et diagram total smøre marg punktformet reflekterer den kvalitative og kvantitative sammensetning av de kjerneinneholdende celler av myeloid vev.

    Normal for voksne metamyelocytter, i et smet av beinmargepunkt, form:

    Neutrofile metamyelocytter 8,0 - 18,0

    Eosinofile metamyelocytter 0,1 - 2,2

    Basofile metamyelocytter 0,0 - 0,3

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    Band nøytrofiler

    I de endelige stadier av modning deles neutrofile forløpere ikke lenger, og etter at de har passert scenen av metamyelocytt, blir de omdannet til en stabilt nøytrofil.

    Det totale antall leukocytter omfatter unge celler (funksjonelt umodne neutrofile som har en stavformet fast kjerne og som har et karakteristisk for modne neutrofiler segmentering av kjernen, for eksempel modning stikke neutrofil dens kjernen er segmentert, normal nøytrofil kjerne inneholder opp til fire segmenter) eller stikke, hvilken senere modnes og blir segmentert.

    Kjernen til bandet nøytrofil har form av en ledning, en stang. Krumningen i kjernen gir forskjellige former: hestesko, ringer, bokstaven S, etc. Kjernens struktur bestemmes av en klar veksling av kompakt, til glibchaty, områder og opplysning, noe som gir et uvanlig utseende til kjernen. Bred cytoplasma av neutrofile rosa farge. Cytoplasma inneholder et lite antall små nøytrofile korn som avvæpnes.

    Stab-kjernen skal være opptil 6% av det totale antallet voksne hvite blodlegemer. Hvis det er mer, må du lete etter den inflammatoriske prosessen.

    Myelogram (Gk myelos marg + gramma opptak av bilde.) - uttrykt som en tabell eller et diagram total smøre marg punktformet reflekterer den kvalitative og kvantitative sammensetning av de kjerneinneholdende celler av myeloid vev.

    Normal for voksne stakk, i et smet av beinmargepunkt, form:

    Stabnutrofiler 9,5 - 23,7

    Stab Eosinophils 0.0 - 2.0

    Stab basofiler 0,0 - 0,5

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    Segmenterte nøytrofiler

    Den siste lenken i den nøytrofile serien er den segmenterte nøytrofilen. Kjernen har flere fragmenter forbundet med smale tråder. På en tid når segmentene passer godt sammen, forblir disse filamentene umerkelig (med terminal diligens kan en segmentert nøytrofil se ut som en stavkjerne hvis den består av to segmenter). I andre tilfeller blir filamentene mellom segmentene av segmentet nøytrofil slått av. Strukturen av lobule er grovkornet med separasjon av ukoblede deler i lyse hull. På grunn av de forskjellige forholdene til fragmentene, vises forskjellige atomfigurer. Antall fragmenter er fra 2 til 6. Cytoplasmaet i den segmenterte nøytrofilen gjentar funksjonene til stabne nøytrofilen. I nøytrofiler støtter en liten formasjon et fragment av kjernen, den såkalte Barr-kroppen. Som vi vet er sexkromatin (Barr-legemer) i nøytrofiler hos kvinner tydelig synlig som en avrundet tett lobule opp til 1 μm i diameter, forbundet med en smal stang til et av segmentene i nøytrofilkjernen. Sexkromatin er ikke bestemt i alle nøytrofiler. Barr Taurus skyldes tilstedeværelsen av to X-kromosomer i kromosomkomplekset av kjernen. Hvis X-kromosomet er større enn 2, er antall Barr-kropper lik antallet X-kromosomer minus ett. De såkalte rakettformede formasjonene som ses hos menn, svarer til trommestikker (Barr Dam calf), men i motsetning til dem har de opplysning i sentrum. Eldre segmenterte nøytrofiler er vanligvis den viktigste typen leukocytter som sirkulerer i humant blod, og regner for fra 47% til 72% av det totale antall leukocytter i blodet.

    Myelogram (Gk myelos marg + gramma opptak av bilde.) - uttrykt som en tabell eller et diagram total smøre marg punktformet reflekterer den kvalitative og kvantitative sammensetning av de kjerneinneholdende celler av myeloid vev.

    Normal for voksen segmentert, i et smet av beinmarg punctate, former:

    Segmentelle nøytrofiler 12,0 - 24,0

    Segmental eosinofil 0,1 til 5,0

    Segmentbasofiler 0,0 - 0,5

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    eosinofile

    Eosinofile (Eosinophilus) eller eosinofile polymorfonukleære granulocytter - en type hvite blodceller (spesialisert befolkning av hvite blodlegemer), hva som er involvert i allergiske reaksjoner (de er i stand til å nøytralisere og ødelegge allergener) og hjelpe kroppen å bekjempe visse parasittiske infisere (eosinofile har en nøkkelrolle i forsvar reaksjoner når helminter: hakeorm, schistosomiasis, strongyloidiasis, toxocarosis, trikinose, filariasis, echinococcosis og cysticerkose, bærer den ekstracellulære ødelagt ix, eosinofiler er i stand til å infisere store parasittiske organismer. I andre infisere sin rolle synes å være ubetydelig). Inntaket av eosinofiler på stedet for parasittinvasion er en konsekvens av frigivelsen av spesielle produkter av T-celler og basofiler, som for eksempel den anafylaktiske faktoren av eosinofil kjemotaksis. Eosinofiler påvirker også allergiske reaksjoner. De er i stand til å nøytralisere og ødelegge allergener. Spesielt produserer de et enzym (histaminase) som ødelegger histamin. Og uten histamin kan ikke gjøre noe, foruten den mest alvorlige allergiske reaksjonen. Det er ennå rart produkter-antihistaminer som benyttes i allergi Tavegilum, Suprastinum, difenhydramin et al. Histamin som inneholdes i granulatene av basofiler og såkalte mastceller og eosinofile celler kan sluke (fagocytosestimulerende) pelletene. Denne ansvarlige funksjonen krever mer eosinofiler enn det er tilgjengelig i blodet hos en sunn person. Basert på dette, i noen allergiske tilstander, og i noen situasjoner, på et tidspunkt når noen andre er til stede i kroppen (for eksempel med helminthic invasjoner), øker antall eosinofiler.

    Antallet eosinofiler i blodet øker fra tid til annen med 10-15 ganger med eosinofil lungebetennelse. I tillegg produserer eosinofiler plasminogenprotein, som er involvert i oppløsning av blodpropp, på et tidspunkt da det ikke lenger er nødvendig.

    Det er mange faktorer som øker beskyttelsesfunksjonen til eosinofiler. For eksempel, cytokiner. utsöndret av aktiverte T-lymfocytter, øke evnen til eosinofiler til å ødelegge ukompliserte og helminter. Anafylaktisk eosinofil-kjemotaksisfaktor utskilt av mastceller øker antall reseptorer til komposittets komponenter på overflaten av eosinofiler og stimulerer ødeleggelsen av enkle og helminter ved eosinofiler. I tillegg stimulerer eosinofile kolonistimulerende faktorer (for eksempel IL-5), fremstilt av makrofager, ikke bare dannelsen av eosinofiler i benmargen, men øker også evnen til eosinofiler til å ødelegge ukompliserte og helminter.

    Eosinofiler, som angitt ovenfor, besitter egenskapen til fagocytose, men har mindre fagocytisk aktivitet enn nøytrofiler. De er i stand til å fagocytoserer og ødelegge absorbert av mikrobielle celler, til tross for at det ikke er relevant for deres direkte ansvar (deres chur lite, det er deres evne til å spille en mindre rolle i fagocytose på dette grunnlaget).

    Morfologisk er eosinofiler på mange måter likt nøytrofiler. De inneholder et stort antall lysosomer, er i stand til fagocytose og dannelsen av aktive oksygenformer, reagerer på et bestemt kjemokin-eotaxin og har reseptorer for det. Men det er betydelige forskjeller mellom nøytrofiler og eosinofiler. Eosinofiler lever langt lenger nøytrofiler og, i motsetning til dem, er i stand til resirkulering - retur av vev i blodet.

    Det antas at normale eosinofiler hemmer betennelse. Men i bronkial astma begynner disse cellene å produsere inflammatoriske mediatorer - det viktigste hovedproteinet, eosinofilt nevrotoksin, kationisk eosinofilprotein, lysofosfolipase - forårsaker skade på luftveisepitelet.

    Granulariteten i cytoplasma av eosinofiler er farget med sure maling i rødt (fargen ifølge Wright), spesielt eosin, fra dette og deres navn. Den fysiologiske variasjonen av antall eosinofiler er karakteristisk for dagtidrytmen. De høyeste eosinofiltellingene observeres om natten, den laveste eosinofil tellingen - om dagen.

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    basophils

    Basofiler (Basophilus) eller basofile granulocytter, segmenterte basofiler, basofile leukocytter er en underart av granulocyt-leukocytter.

    Basofiler er så kalt fordi de farger etter Romanovsky, absorberer de intenst hovedfargen og smelter ikke med sur eosin, i motsetning til begge eosinofiler, som bare er farget med eosin og nøytrofiler som absorberer begge fargestoffer. Basofil korn er godt farget med alkaliske, eller grunnleggende, maling. Husk skolen kjemi: alkali ellers kalt baser. Og det latinske grunnlaget er grunnlag; på grunnlag av dette kalles disse cellene basofiler.

    Basofiler er den minste gruppen granulocytter - de utgjør 0,5-1% av alle leukocytter (ca. 50 celler i 1 μl). Disse er veldig store granulocytter: de er større enn nøytrofiler og eosinofiler, deres diameter i et tørt smear er 7-11 mikron. Tiden av deres tilstedeværelse i blodet danner et gjennomsnitt på 12 timer. Basofiler er i stand til ekstravasasjon (utvandring utover grensene for blodkar), og de kan leve utenfor blodbanen, bli bosatt vævslaboratorier (mastceller). Tiden av hele livet er et par dager.

    Basofiler er direkte slektninger og analoger av vevslabrocyter, eller mastceller. I likhet med vevslabrocyter bærer basofiler IgE-immunglobulin på overflaten og kan degranulere (frigjøre innholdet av granulene i miljøet) eller autolyse (oppløsning, cellelyse) når de interagerer med et allergenantigen.

    Basofiler, som mastceller, utskiller mediatorer - histamin, leukotriener, prostaglandiner, blodplateaktiverende faktor - som øker vaskulær permeabilitet og er involvert i betennelse.

    Basofiler og mastceller, som allerede nevnt ovenfor, bærer IgE-reseptorer på overflaten og spiller den viktigste rolle i allergiske reaksjoner av umiddelbar type. Takket være basofiler, blir insekter eller dyrs gifter blokkert umiddelbart i vevet og spres ikke over hele kroppen.

    Basofil granulat inneholder mye histamin, serotonin, leukotriener, prostaglandiner og andre mediatorer av allergi og betennelse.

    Antallet basofiler i blodet øker i løpet av den siste utvinningsfasen av akutt betennelse og lite i kroniske sykdommer. Histaminbasofiler utvider kapillærene i fokus av betennelse, og heparin (basofiler regulerer blodpropp med heparin) forstyrrer blodpropp, og derfor forbedrer blodsirkulasjonen i dette området, noe som fremmer resorpsjon og helbredelse. Bare basofiler på grunn av hans histamin er å klandre for symptomene som oppstår når urticaria, bronkial astma og andre allergiske sykdommer.

    Basofil granulat inneholder heparin, anafylaksi faktor, histamin og kjemotaksfaktor. Ofte er det ene eller det andre allergenet et stimulus for basofil degranulering. For å gjøre dette må det krysse tilgrensende nærliggende IgE-molekyler forbundet med høyaffinitetsreseptorer for IgE (Fc-epsilonRI) på plasmamembranen til en basofil. Som et resultat av degranulering er det en øyeblikkelig frigjøring av hele innholdet av granulatene. Mediatorer som utskilles som følge av degranulering, for eksempel histamin, fører til patologiske allergier, men ellers spiller de en positiv rolle i antiparasitisk immunitet, og forbedrer inflammatorisk respons. Når degranulering eller lysis av en basofil, frigjøres mye histamin, serotonin, leukotriener, prostaglandiner og andre biologisk aktive stoffer. Dette forårsaker merkbare manifestasjoner av allergier og betennelser under virkningen av allergener.

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    lymfocytter

    Lymfocytter (lymfocytter) - er sentrale for immunsystemet, de er involvert i prosessene for cellevekst, differensiering, vevregenerering; bære makromolekyler av informasjonsproteiner som er nødvendige for å kontrollere den genetiske apparatur fra andre celler. Når et planteavledet protein av fytohemagglutinin blir tilsatt til en kultur av lymfocytter, øker lymfocyttene signifikant, begynner å splitte (mitose) og intenst syntetiserer RNA, DNA, proteiner og enzymer.

    Lymfocytter er de viktigste cellene i immunsystemet (forestiller en slags leukocytter, hvite blodlegemer) som beskytter kroppen mot infeksjoner - bakterier, virus, sopp, enkle. De er dannet i lymfeknuter, mandler, Peyer's patches, appendiks, milt, thymus (thymus) og benmarg. Lymfocytter leverer humoral immunitet (produksjon av antistoffer), cellulær immunitet (kontaktsamarbeid med offercellene), og regulerer aktiviteten til andre typer celler. En voksenblod inneholder normalt 20-35% lymfocytter (1000-3000 celler / μl). Samtidig inneholder blodet bare ca 2% av lymfocyttene i kroppen, de resterende 98% er i vevet. Lymfocytter er involvert i anerkjennelse av fremmede antigener og dannelse av antistoffer - komplekse proteiner som forstyrrer reproduksjon av mikroorganismer eller nøytraliserer giftstoffer som utskilles av mikrober og derved gir immunitet. For å beskytte oss mot infeksjon beveger lymfocytter uregelmessig gjennom immunsystemet, ved hjelp av blod og lymf som transport. Organene i immunforsvaret omfatter lymfeknuter, milt, øyer av lymfoid vev lokalisert under mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen og bronkiene, benmarg, tymus. I de fleste tilfeller kommer lymfocytter inn i immunforsvarets organer fra blodet, og la dem gå gjennom lymfekarrene.

    Lymfocytter kan gjenkjenne patogener, fremmedlegemer og celler og ødelegge dem. Etter fremgangsmåten i gjenkjennelse og mekanismen for ødeleggelse av utenlandske agenter, blir de delt inn i to hovedgrupper: B-lymfocytter (B-lymfocytter som er involvert i humoral immunitet, differensieres til plasmaceller, hva som respons på stimulering med fremmede antigener utskiller immunoglobuliner sig) og T-lymfocytter (T - lymfocytter bestemmer cellulær immunitet, gjør regulatoriske og effektorfunksjoner). Mer om dette:

    I henhold til de morfologiske parametere skille mellom to typer lymfocytter: store granulære lymfocytter (betydelig mer sannsynlig at de er NK-celler (ordinære stillende), eller, mindre ofte, er det aktivt delende celler lymfoide serien - lymfoblaster og immunoblast) og små lymfocytter (T- og B-celler, hvilken allerede nevnt ovenfor). Funksjonsindikatorer skiller tre typer lymfocytter: B-celler, T-celler, NK-celler.

    Ved dannelse av antistoffer hører den sentrale rollen til B-lymfocytter. B-lymfocytter vil avsløre fremmede strukturer (antigener) ved å produsere, sammen med dette, spesifikke antistoffer (proteinmolekyler rettet mot utenlandske strukturer). Sammen med dette leverer B-lymfocytter spesifikk kjøpt immunitet sammen med andre små lymfocytter - T-lymfocytter, som bruker ulike mekanismer, som vanligvis er rettet mot å utvide grensene for effektiviteten av medfødt immunitet.

    T-lymfocytter (dannet i tymuskjertelen eller tymus, hvorfra de tok sin betegnelse), gjør funksjonen til regulering av immunitet. T-assistenter (T-hjelpere) stimulerer produksjon av antistoffer, og T-suppressorer hemmer det. NK-lymfocytter innser kontroll over kvaliteten på kroppene i kroppen. Sammen med dette, er NK-lymfocytter i stand til å ødelegge celler, som ved deres egenskaper skiller seg fra vanlige celler, for eksempel kreftceller. Innholdet av T-lymfocytter i blodet danner 65-80% av det totale antall lymfocytter, B-lymfocytter - 8-20%, NK-lymfocytter - 5-20.

    Spesifikk immunologisk anerkjennelse av patogene organismer er helt og fullt prerogativet til lymfocyttene, og på grunnlag av dette initierer de reaksjonene av den kjøpte (spesifikke) immunitet.

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    monocytter

    Monocytter (Monocytus) - referer til agranulocytter. De tilhører systemet med fagocytiske mononukleære celler. De fjerner fra kroppens døende celler, rester av ødelagte celler, denaturert protein, bakterier og antigen-antistoffkomplekser.

    Monocytter er en type hvite blodlegemer involvert i kampen mot infeksjoner, disse er celler som ikke inneholder cytoplasmatiske granulater. Gjennomsnittlig diameter av disse cellene danner 12-20 mikrometer. Monocytter utgjør 4-8% av alle leukocytter i blodet (ca. 450 celler i 1 μl).

    I monocytter uttrykkes mer enn alle andre leukocytter egenskapen til fagocytose, de utgjør hovedparten av cellene i det mononukleære fagocytiske systemet, dvs. besitter egenskapen for absorpsjon (fagocytose) av fremmede agenter og på nivå med nøytrofiler og eosinofiler, de er hovedtyper av blodceller som ødelegger forskjellige mikrober (fremmede proteiner, cellulære rusk og bakterier). Men i motsetning til nøytrofiler og eosinofiler, som er mikrofager (små fortynninger), dvs. talentfull til å absorbere bare ganske små partikler og i de fleste tilfeller perish etter terminering av fagocytose, monocytter som er de største cellene i perifert blod, er makrofager (store spisere). med andre ord kan relativt store partikler og celler eller mange små partikler absorberes og i de fleste tilfeller ikke dø på slutten av fagocytose (monocytdød er sannsynlig dersom fagocytosedematerialet har noen cytotoksiske egenskaper for monocytten). Hvis en nøytrofil kan drepe 20-30 bakterier, så er en monocyt opp til 100. Dessuten er monocytter i stand til å fagocytose mikrober i et surt miljø, mens nøytrofiler er inaktive. Monocytter ankommer et par senere enn nøytrofiler til hotbed av betennelse, og nettopp på den tiden, når et surt medium dannes der, hvor nøytrofiler mister aktivitet. Monocytter i et surt medium, tvert imot, blir revitalisert så mye som mulig. Fagocytose av mikrober, døde leukocytter, beskadigede celler av vev, monocytter renser stedet for betennelse og forbereder det på regenerering (for hvilket monocyttene tok navnet på visker fra kroppen fra fysiologer). Disse cellene danner også en avgrensende aksel nær de uforgjengelige fremmedlegemer. Interaksjon med lymfocytter er monocytter involvert i immunforsvarsreaksjoner og produksjon av stoffer som påvirker bloddannelse.

    På slutten av dagen 2-3 sirkulerende blodmonocytter gå inn i det omgivende vev, som varer i deres vekst, øker antallet mitokondrier og lysosomer i cytoplasma, det er en endring av monocytter i vevsmakrofager, er det lett å si, ved det tidspunkt da monocytter forlater blodet og angi vev, de omdannes til vevmakrofager - histiocytter. Makrofager i deres funksjoner ligger nær monocytter og vil kunne bekjempe infeksjoner i vevet, og gjøre noen andre funksjoner, for eksempel å kaste bort døde celler. Men de er ikke bare spiser, blir de behandlet fremmede stoffer absorberes og omdannes til dem spesiell forbindelse - et immunogen som danner sammen med lymfocytter ha en spesifikk immunrespons, med andre ord, en strengt definert strengt beskyttende respons til visse fremmedstoff. Monocytter er også forløpere av Langerhans-celler, mikroglialceller og andre celler som er i stand til å behandle og presentere antigen.

    Bortsett fra dette er makrofager involvert i stoffskifte av fett og jern, og i tillegg har de antitumor og antivirale effekter. Alt dette skyldes det faktum at de utskiller en rekke relevante stoffer lysozym, komplement, interferon elaetazu, kollagenase, plasminogen aktivator, og fibrogent faktor som forbedrer kollagensyntesen og aktiverer dannelsen av arrvev.

    Aktiverte monocytter og vevmakrofager produserer faktorer som stimulerer veksten av glatte muskelceller og celler som liner den indre overflaten av blod og lymfatiske kar. Vev makrofager migrere til området av betennelse, hvor de kan formere seg ved deling, disse cellene er alltid tilstede i lymfeknuter, alveolens vegger og bihulene i leveren, milten og benmargen. Den gjennomsnittlige levetiden til makrofager er 60 dager.

    Blokker Link åpningsblokk med tekst (HTML) på siden

    ESR (erytrocytt sedimenteringshastighet)

    Under senkning kjenne hastigheten av separasjonen incoagulated blod, plassert i en spesiell kapillært til 2 lag: en nedre, folding av sedimenterte erytrocytter, og øvre - av gjennomsiktig plasma (hastigheten for dannelsen av plasmasøylen, fri for erytrocytter i den vertikale kapillar). Erytrocytt sedimenteringshastigheten estimeres av høyden av plasmagelaget som oppstod i mm i 1 time. Den spesifikke massen av erytrocytter er høyere enn den spesifikke massen av plasma, og utgår fra dette i et reagensrør i nærvær av et antikoagulant under tyngdekraften, erythrocytter avgjøres til bunnen. Denne indikatoren måles i millimeter per time. ESR måles under standardbetingelser, kapillæret er fylt med fortynnet blod med antikoagulant. ESR uttrykkes i millimeter av plasma avgjort i en time.

    Detaljer: For å bestemme ESR, blandes blodet med natriumcitratoppløsning (for å forhindre koagulering) og plasseres i et glassrør med millimeter-divisjoner. Etter en time måler høyden på det øvre gjennomsiktige laget. Hvis blodet i kroppen er sunt, vil dets reaksjon ligne eksemplet med en mynt: Legg en mynt ovenpå honningen og vannet i glasset. Du vil merke forskjellen.

    Diagnostisk betydning. En endring i erytrocytt sedimenteringshastigheten (ESR) er ikke en indikator som er spesifikk for en bestemt sykdom. Men akselerasjonen av erytrocytsedimentering indikerer stadig forekomsten av en patologisk prosess. Når betennelse i serum øker innholdet av fibrinogen (et av proteinene i den akutte fasen av betennelse), som fører til agglutinering av erytrocytter og en økning i ESR. Dermed antyder en økning i ESR betennelse, men tillater ikke å finne ut dens forhold. Ved autoimmune sykdommer, gir måling av ESR deg muligheten til å bestemme sykdomsstadiet (eksacerbasjon eller remisjon), vurdere aktiviteten og effektiviteten av behandlingen. Definisjonen av ESR er ikke informativ for sykdommer knyttet til forekomsten av unormale erytrocytter (for eksempel i seglcelleanemi og mikrosfærocytose), økning i plasmaviskositet og i alvorlig anemi.
    Normalt danner ESR, målt ved Westergren-metoden, hos unge menn ikke mer enn 10 mm / t, hos unge kvinner - ikke mer enn 15 mm / t. En markant økning i ESR er mer karakteristisk for smittsomme og inflammatoriske sykdommer enn for patologien til muskuloskeletalsystemet, spesielt slitasjegikt, fibromyalgi og beinfrakturer. Bestemmelse av ESR er en av de enkleste laboratoriemetodene for diagnose og evaluering av effektiviteten av behandling av reumatisk polymyalgi og gigantisk arteritt. Under fysiologiske forhold øker ESR under menstruasjon under graviditet (under svangerskapet kan ESR øke fra 15 mm til

    20 eller 25 mm) og ved leveringens slutt. ESR øker med tyrotoksikose, hypothyroidisme, tar orale prevensjonsmidler, på slutten av kirurgisk inngrep. På slutten av arbeid og drift, kan ESR forbli forhøyet i en måned. En falsk økning i ESR på grunn av kalde antistoffer som virker i et bredt område av temperaturer, ses.

    I stor grad oppstår en økning i ESR konstant med et aktivt inflammatorisk kurs i kroppen. SR øker med en reduksjon i antallet erytrocytter, med andre ord med anemi, og et hvilket som helst slag, og mange systemiske bindevevssykdommer (for eksempel, systemisk lupus erythematosus), og andre. Slike sykdommer som artritt eller cancer, kan føre til et høyere ESR og visse inflammatoriske sykdommer kan praktisk talt føre til et overskudd av ESR per 100 enheter. ESR øker på grunn av transformasjonen av serumviskositeten der blodceller overlever.

    Reduksjon av ESR observeres i erythremia, sekundær erythrocytose (økning i antall erytrocytter), med stor fortykkelse av blodet, med fasting, reduksjon i muskelmasse.

    Normal ESR eliminerer betennelse, med økning i ESR, er det behov for kommende studier for å avklare forholdene i betennelsen.

    Erythrocyts sedimenteringshastighet (ESR) er kanskje den mest gjenkjennelige laboratorieindikatoren, verdien av disse er noe folk vet, eller i hvert fall innser de at en høy ESR er en dårlig indikator. De fleste som systematisk gjennomgår medisinsk undersøkelse.

    Pozhozhie rekord

    Det har nylig blitt brukt på en ganske bred skala.


    Forrige Artikkel

    Lever og stor leverfunksjon

    Neste Artikkel

    ribavirin

    Relaterte Artikler Hepatitt