Strukturelle og ikke-strukturelle proteiner av hepatitt C-viruset

Share Tweet Pin it

Som svar på inntak av fremmede partikler i menneskekroppen, som virus, produserer immunsystemet immunoglobuliner - beskyttende antistoffer. Disse antistoffene påvises ved en spesiell ELISA-screeningstest som brukes til å avgjøre om en person er infisert med hepatitt C-viruset. For hepatitt C inneholder alle antistoffer forkortelsen anti-HCV. som betyr "mot hepatitt C-viruset".

Hepatitt C antistoffer er av to klasser - G og M, som er skrevet i analysen som IgG og IgM (Ig-immunglobulin (immunoglobulin) er det latinske navnet på antistoffer). Anti-HCV total (anti-HCV, anti-hcv) - totale antistoffer (klasser IgG og IgM) til antigener av hepatitt C-viruset. Testen for bestemmelse av disse markørene utføres for alle pasienter når de vil sjekke om de har hepatitt C. Anti- HCV er tilstede både i akutt (de kan oppdages allerede fra 4-6 uker etter infeksjon) og i kronisk hepatitt. Anti-HCV tota l finnes også hos de som har hatt hepatitt C og gjenopprettet alene. Denne markøren kan bli funnet hos slike personer i 4-8 år eller mer etter utvinning. Derfor er en positiv anti-HCV-test ikke tilstrekkelig til å etablere en diagnose. På bakgrunn av kronisk infeksjon detekteres de totale antistoffene hele tiden, og etter vellykket behandling lagres de lenge (primært på grunn av anti-HCV-kjerne IgG, de er skrevet under), mens titrene gradvis reduseres. "

Det er viktig å vite at antistoffer mot hepatitt C ikke beskytter mot utvikling av HCV-infeksjon og ikke gir pålitelig immunitet mot reinfeksjon.

Spekteret av anti-HCV (kjerne, NS3, NS4, NS5) - er et spesifikt antistoff til de enkelte strukturelle og ikke-strukturelle proteiner av hepatitt C-virus bestemmes for deres dommer på virusmengden, aktiviteten av infeksjonen, risiko for kronisk, avgrensning av akutt og kronisk hepatitt, leverskade. Påvisning av antistoffer mot hver av antigenene har uavhengig diagnostisk verdi. Anti-HCV består av deres strukturelle (kjerne) og ikke-strukturelle (NS3. NS4. NS5) proteiner (proteiner).

Anti-HCV kjerne IgG - klasse G antistoffer mot nukleare (kjerne) HCV proteiner. Anti-HCV IgG vises fra 11-12 uker etter infeksjon, slik at anti-HCV totalt, som vises tidligere, brukes til å diagnostisere mulige "friske" infeksjoner. Anti-HCV IgG når en topp av konsentrasjonen ved 5-6 måneder fra infeksjonstidspunktet, og i det kroniske løpet av sykdommen oppdages de i blodet for livet. Når hepatitt C overføres, reduseres titer av IgG-klasseantistoffer gradvis og kan oppnå uoppdagbare verdier flere år etter utvinning.

Anti-HCV IgM-IgM antistoffer mot antigener av hepatitt C-virus. Anti-HCV IgM kan detekteres i blodet så tidlig som 4-6 uker etter infeksjon, og konsentrasjonen deres når raskt maksimalt. Etter ferdigstillelse av den akutte prosessen, faller IgM-nivået og kan øke igjen under reaktivering av infeksjonen. Det er derfor generelt akseptert at disse antistoffene er et tegn på en akutt eller kronisk infeksjon med tegn på reaktivering. Ved akutt hepatitt C er langsiktig deteksjon av klasse M antistoffer en faktor som forutsier sykdomsovergang til kronisk form. Det antas at deteksjon av anti-HCV IgM kan gjenspeile nivået av viremia og aktiviteten av hepatitt C, men ikke alltid med reaktivering av CVHC, detekteres anti-HCV IgM. Det er også tilfeller der anti-HCV IgM påvises i kronisk hepatitt C i fravær av reaktivering.

I de fleste tilfeller indikerer tilstedeværelsen av anti-HCV IgM en gjeldende infeksjon. Ved kronisk hepatitt C kan klasse M antistoffer indikere en forverring av prosessen. Ved behandling av interferonbehandling gjør overvåkning av anti-HCV IgM over tid mulig å evaluere effektiviteten av behandlingen.

Ikke-strukturelle (NS3, NS4, NS5) proteiner.

NS3, NS4, NS5 er ikke-strukturelle (NS-ikke-strukturelle) proteiner. Faktisk er disse proteinene større - NS2, NS3, NS4a, NS4b, NS5a, NS5b, men i de fleste kliniske diagnostiske laboratorier oppdager de antistoffer mot NS3, NS4 og NS5 proteiner.

Anti-NS3 påvises i de tidligste stadier av serokonversjon. Høye anti-NS3-titere er karakteristiske for akutt hepatitt C og kan være en uavhengig diagnostisk markør for den akutte prosessen. I den akutte prosessen indikerer en høy konsentrasjon av anti-NS3 vanligvis en signifikant viral belastning, og deres langsiktige konservering i den akutte fasen er forbundet med høy risiko for kronisk infeksjon.

Anti-NS4 og anti-NS5 har en tendens til å vises på et senere tidspunkt. Med CVHG kan definisjonen av anti-NS4 i høy titere indikere varigheten av den smittefarlige prosessen og, i følge noen data, er relatert til graden av leverskade. Påvisning av anti-NS5 i høyt titere indikerer ofte forekomsten av viralt RNA, og i den akutte scenen er en prediktor for kronisk infeksjon. En reduksjon i titrene NS4 og NS5 over tid kan være et gunstig tegn som indikerer dannelsen av klinisk og biokjemisk remisjon. Anti-NS5-titere kan gjenspeile PVT-effektiviteten, og deres forhøyede verdier er karakteristiske for de som ikke reagerer på terapi. Etter utvinning reduseres anti-NS4 og anti-NS5 titre med tiden. Resultatene fra en studie viste at nesten halvparten av pasientene 10 år etter vellykket behandling med interferoner, ble det ikke påvist anti-NS4 og anti-NS5. Tabellen nedenfor viser de mest sannsynlige behandlingsalternativene for kombinasjonen av hepatitt C markører.

Kunnskapsbase: Anti-HCV, antistoffer

Totalt antistoffer mot hepatitt C-virus, anti-HCV.

Antistoffer mot hepatitt C-virus, IgM, IgG; HCVAb, Totalt.

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forbereder du på studien?

Ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

Generell informasjon om studien

Hepatitt C-virus (HCV) er et RNA-inneholdende virus fra familien Flaviviridae som infiserer leverceller og forårsaker hepatitt. Det er i stand til å formere seg i blodceller (nøytrofiler, monocytter og makrofager, B-lymfocytter) og er forbundet med utviklingen av kryoglobulinemi, Sjogrens sykdom og B-celle lymfoproliferative sykdommer. Blant alle årsaksmidlene til viral hepatitt har HCV det største antall variasjoner, og på grunn av sin høye mutasjonsaktivitet, er det i stand til å unngå beskyttelsesmekanismer i det menneskelige immunsystemet. Det er 6 genotyper og mange subtyper av viruset, som har forskjellige betydninger for prognosen av sykdommen og effektiviteten av antiviral terapi.

Hovedmodus for overføring er gjennom blod (gjennom transfusjon av blod og plasma-elementer, transplantasjon av donororganer, ikke-sterile sprøyter, nåler, verktøy for tatovering, piercing). Det er sannsynlig at viruset kan overføres gjennom seksuell kontakt og fra mor til barn under fødsel, men dette skjer sjeldnere.

Akutt viral hepatitt er vanligvis asymptomatisk og forblir uoppdaget i de fleste tilfeller. Bare hos 15% av smittede er sykdommen akutt, med kvalme. kroppsverk, mangel på matlyst og vekttap, sjelden ledsaget av gulsott. 60-85% av infiserte mennesker utvikler kronisk infeksjon, noe som er 15 ganger høyere enn kronisk hyppighet i hepatitt B. Kronisk viral hepatitt C er preget av waviness med økning i leverenzymer og milde symptomer. Hos 20-30% av pasientene fører sykdommen til levercirrhose, noe som øker risikoen for leversvikt og hepatocellulær karsinom.

Spesifikke immunglobuliner blir produsert til viruskjernen (kjerne nukleokapsidprotein), viruskuvert (E1-E2-nukleoproteiner) og fragmenter av hepatitt C-virusgenomet (NS-ikke-strukturelle proteiner). I de fleste HCV-pasienter vises de første antistoffene 1-3 måneder etter infeksjon, men kan noen ganger være fraværende i blodet i mer enn et år. I 5% av tilfellene blir det ikke oppdaget antistoffer mot viruset. Samtidig vil deteksjon av totale antistoffer mot antigener av hepatitt C-virus vitne til HCV.

I den akutte perioden av sykdommen dannes antistoffer av IgM- og IgG-klassene til nukleokapsidproteinkjernen. I perioden med latent infeksjon og når den blir reaktivert, er antistoffer av IgG-klassen til NS-ikke-strukturelle proteiner og kjerne nukleokapsidprotein til stede i blodet.

Etter infeksjon sirkulerer bestemte immunoglobuliner i blodet på 8-10 år med en gradvis reduksjon i konsentrasjon eller vedvarende for livet i svært lave titere. De beskytter ikke mot virusinfeksjon og reduserer ikke risikoen for re-infeksjon og utvikling av sykdommen.

Hva brukes forskning til?

  • For diagnostisering av viral hepatitt C.
  • For differensial diagnose av hepatitt.
  • For å identifisere tidligere overført virus hepatitt C.

Når er en studie planlagt?

  • Med symptomer på viral hepatitt og økte nivåer av levertransaminaser.
  • Hvis kjent om tidligere hepatitt, uspesifisert etiologi.
  • Ved undersøkelse av personer med risiko for å inngå virus hepatitt C.
  • Ved screening undersøkelser.

Hva betyr resultatene?

Referanseverdier (Hepatitt C Assay Rate)

S / CO-forhold (signal / cutoff): 0 - 1.

Årsaker til anti-HCV-positivt resultat:

  • akutt eller kronisk viral hepatitt C;
  • tidligere overført viral hepatitt C.

Årsaker til anti-HCV negativt resultat:

  • fraværet av hepatitt C-virus i kroppen;
  • tidlig etter infeksjon
  • fravær av antistoffer i viral hepatitt C (seronegativ alternativ, ca 5% av tilfellene).

Hva kan påvirke resultatet?

  • Ved ukorrekt inntak og lagring av materiale for analyse av hepatitt C, kan det oppnås et upålitelig resultat.
  • Reumatoid faktor i blodet bidrar til et falskt positivt resultat.
  • Hvis anti-HCV er positiv, utføres en test for å bekrefte diagnosen virus hepatitt C med definisjonen av strukturelle og ikke-strukturelle proteiner av viruset (NS, Core).
  • Gitt risikofaktorene for infeksjon og mistanke om viral hepatitt C, anbefales det at PCR oppdages i blodet ved PCR-metoden selv i fravær av spesifikke antistoffer.

Hvem gjør studien?

Infeksjonist, hepatolog, gastroenterolog, terapeut.

  • Zh. I. Vozianova. Smittsomme og parasittiske sykdommer: I 3 tonn. - K. Health, 2000. - Vol. 1. 600-690.
  • Kiskun A. A. Immunologiske og serologiske studier i klinisk praksis. - M. OOO MIA, 2006. - 471-476 s.
  • Harrisons prinsipper for internmedisin. 16. utg. NY: McGraw-Hill; 2005: 1822-1855.
  • Lerat H, Rumin S, Habersetzer F, og andre. In vivo-celler i hepatitt C-viruset er det påvirkninger av viral belastning, viral genotype og cellefenotype. Blood. 1998 15 mai, 91 (10): 3841-9.PMID: 9573022.
  • Revie D, Salahuddin SZ. Humane celletyper for hepatitt C-virusreplikasjon in vivo og in vivo: gamle påstander og nåværende bevis. Virol J. Jul 11; 8: 346. doi: 10.1186 / 1743-422X-8-346. PMID: 21745397.

Hvordan deififere analysen for antistoffer mot viral hepatitt C?

Først om de medisinske betegnelsene som er ukjente for deg. Når hepatitt C-virus (HCV) kommer inn i menneskekroppen, produserer immunsystemet spesifikke immunoglobuliner - antistoffer mot viruset, som kalles anti-HCV. Antistoffene inneholder strukturelle (kjerne) og ikke-strukturelle (NS3, NS4, NS5) proteiner. Analysen du ga gir informasjon om når infeksjonen skjedde, hvilken form for sykdommen for øyeblikket og hvor aktiv viruset er.

Strukturelle kjerne IgG proteiner vises 6 uker etter infeksjon med hepatitt C. De når sin topp 6 måneder etter infeksjon. Tilstedeværelsen av klasse G immunoglobuliner, som i ditt tilfelle, er typisk for den kroniske formen av hepatitt C, dvs. de vil alltid være til stede i resultatene av analyser for hepatitt C etter å ha fått sykdommen man, i motsetning til IgM-antistoffer vises bare i seks måneder etter infeksjon og særegne for den akutte formen av hepatitt C.

NS3-antistoffer detekteres i analysen ved tidlige stadier av antistoffdannelse. Høyt titers av disse antistoffene indikerer at hepatitt C er i et akutt stadium. Antistoffer NS4 og NS5 opptrer i sene stadier av sykdommen, ca. 11-12 uker etter infeksjon. Titer av antistoffer av denne klassen reduseres etter utvinning. Høye NS4-titere indikerer sannsynlig leverskade og videre infeksjon. Et forhøyet NS5-nivå indikerer tilstedeværelsen av RNA-viruset og overgangen til kronisk form.

Dekoderingsanalyse for hepatitt C

Hvis vi snakker om tolkningen av analysen som helhet, så er hepatitt C funnet i deg, men stadiet og aktiviteten til sykdommen må avklares ved hjelp av ytterligere analyser. Generelt kan informasjonen viser at man enten er utvunnet fra den akutte formen av hepatitt C, eller har en latent fase av kronisk hepatitt C. Imidlertid, for å kunne fastslå hvilke virusmengde, og hvorvidt det er en risiko for reaktivering av viruset, er disse data ikke er nok. Du må også sende en blodprøve for IgM-klasseantistoffer, virus-RNA, og i tillegg utføre PCR-diagnostikk av viral hepatitt C. Det gir utvidet viktig informasjon om smitteprosessens aktivitet på et gitt tidspunkt.

Klinisk og laboratoriediagnose av tegn på sykdom er også nødvendig. Du må passere en biokjemisk blodprøve. Leverfunksjon bestemmes av resultatene av analysen på nivået av ALT, AST, ALP, GGTP. Du bør også gjennomgå en ultralydsundersøkelse og elastometri i leveren for å identifisere mulige foci av vevskader ved fibrose. Ingen symptomer på sykdom, redusert kjerne IgG klasse antistoffer til 1:80 og det nivå under normalt nivå av transaminaser (ALT og AST) og visne NS IgG antistoffer i løpet av få år vil indikere at den latente fase av sykdommen skjedde, dvs. scenen hvor viruset ble undertrykt av immunsystemet og slumrende, uten å påvirke kroppen.

Dette er bare et omtrentlig bilde av sykdomsdiagnosen i henhold til dine data. For å bekrefte situasjonen og planlegge dine videre handlinger, må du konsultere en smittsom spesialist.

Hepatitt C virus (HCV), cor, NS3, NS4, NS5 antigener, IgG antistoffer

HEPATITIS C VIRUS

Etiologi. Hepatitt C-virus (Hepatitt C-virus, HCV) - RNA som inneholder viruset, tilhører familien Flaviviridae. Det er den vanligste årsaken til overføringshepatitt i verden: forårsaker ca 20% tilfeller av akutt hepatitt, 60-70% av kronisk hepatitt og ca. 30% av cirrose og kreft leveren. Til nå er 11 genotyper av viruset og mer enn 100 av dens subtyper kjent. Begrepet "genotype" refererer til virusets genetiske struktur: i henhold til den generelt aksepterte klassifiseringen, er genotypen angitt med et tall, og subtypen er et lite bokstav i det latinske alfabetet. Genotyping skal utføres for å bestemme prognosen for sykdommen, effektiviteten av antiviral terapi og bestemme varigheten av behandlingsforløpet. Hos pasienter med genotype 1b forekommer kronisk HCV infeksjon i 90% tilfeller, mens genotypene 2a og 3a i 33-50%. Infeksjon med genotype 1b er ledsaget av en mer alvorlig sykdomssykdom, utvikling av levercirrhose og hepatocellulært karcinom. Pasienter med genotype 3a har en mer uttalt steatose og lesjoner i galdeveien, samt et høyere nivå av ALT enn pasienter med HCV genotype 1b. Videre er nivået av fibrose mer uttalt hos pasienter med genotype 1b-viruset. Med interferon monoterapi observeres en vedvarende respons hos 18% av pasientene infisert med HCV genotype 1b, og hos 55% infisert med andre genotyper. I interferon + ribaverin-kombinasjonsregimet observeres en stabil respons hos 28% av pasientene infisert med HCV-genotype 1b og hos 66% av pasientene infisert med andre genotyper.

Epidemiologi. Hepatitt C-virus (HCV) overføres hovedsakelig ved parenteral rute, med prosentandelen tilfeller av HCV-infeksjon er høyere blant pasienter som har gjennomgått organtransplantasjon, blodtransfusjon og mottatt flere intravenøse injeksjoner (narkomaner), samt de som har nyre-dialyse. Inntil 90-tallet - maksimalt antall infeksjoner oppstod under blodtransfusjon. Overføring fra mor til foster er ganske sjelden (2,7-4,4%.), Men risikoen øker hvis moren er infisert med HIV (5,4-8,6%). Seksuell overføring er ekstremt sjelden. Men i 30% av tilfellene er årsaken til infeksjonen fortsatt uklar. I tillegg er det nødvendig å ta hensyn til at viruset kan være tilstede i slike biologiske væsker som spytt, melk, vaginale sekresjoner og sædceller. Infeksjon med hepatitt C-viruset kan fullføres ved fullstendig eliminering av viruset med dannelse av en immunrespons, men i de fleste tilfeller forekommer dette ikke (50% - 90%) og kronisk progressiv infeksjon utvikler seg, noe som kan føre til cirrhose med stor risiko for å utvikle hepatocellulært karcinom. Faktorer som disponerer for en mer alvorlig sykdom av sykdommen er genotype 1-virus, mannlig kjønn, alkoholmisbruk og tilstedeværelse av HIV-infeksjon.

Kliniske manifestasjoner. Inkubasjonstiden er 1-6 måneder, den akutte perioden i 75% av tilfellene er asymptomatisk, i en anterisk form og blir derfor ofte ikke diagnostisert på dette stadiet.

diagnose:

Laboratoriediagnostikk av viral hepatitt C er basert på:

  • metoder for indirekte virus deteksjon - deteksjon av serologiske markører (antistoffer mot antigener av viruset). Disse metodene tillater deg å installere en virusinfeksjon, for å vurdere tilstedeværelsen av beskyttende immunitet, for å skille mellom stadiene av sykdommen, for å oppdage slutten av virusreplikasjon;
  • metoder for direkte deteksjon av viruset: deteksjon av virusets RNA i det studerte biologiske materialet ved PCR. Disse metodene tillater ikke bare å etablere etiologien, men også å vurdere aktiviteten til viruset - for å identifisere replikativt stadium for å etablere virusets genotype.

Serologisk diagnose. Klasse M antistoffer vises 4-6 uker etter infeksjon, og vedvarer i opptil 5-6 måneder ved den første infeksjonen. IgM nivåer kan øke igjen under neste reaktivering av infeksjonen.
Klasse G antistoffer opptrer fra 11-12 uker etter infeksjon, nå en topp av konsentrasjonen i 5-6 måneder og forblir i blod på et konstant nivå gjennom hele sykdomsperioden og konvalescens, og deretter reduseres og kan forbli på et minimumsnivå for livet. I noen tilfeller, helt forsvinne. False-negative resultater av antistoff-deteksjon kan forekomme hos immunkompromitterte pasienter (HIV-infiserte), pasienter med nyresvikt, med essensiell blandet kryoglobulinemi. Falske positive resultater kan observeres i autoimmune sykdommer (i 80% tilfeller - autoimmun kronisk aktiv hepatitt), nodulær polyarteritt, tilstedeværelse av reumatoid faktor, hypergammaglobulinemi, paraproteinemi, passiv overføring av antistoffer. Deteksjon av antistoffer tillater ikke å bestemme forskjellene mellom den aktuelle infeksjonen og infeksjonen. I tilfelle et positivt resultat, er det nødvendig med bekreftelse med en annen metode fra en annen prøve. I tilfelle et negativt resultat av serologiske markører, men det er klinisk bevis for mulig forekomst av HCV-infeksjon, må molekylære metoder brukes til å oppdage RNA for viruset for å bekrefte eller utelukke diagnosen aktiv hepatitt C-infeksjon. Hepatitt C-virus-RNA er detektert i blodet så snart som 5 dager etter infeksjon, t E. Lang før utseendet av antistoffer mot hepatitt C.

Molekylære metoder for påvisning av hepatitt C-virus kan identifisere RNA i kvalitativt (oppdaget / ikke oppdaget) format, kvantitativt (ikke oppdaget / oppdaget i kvantum) format, bestem genotypen av viruset. Hvert format lar deg løse visse diagnostiske problemer. Identifikasjonen av virus RNA i et kvalitativt format gjør det mulig å identifisere virusets replikative stadium og svare på spørsmålet om aktivitet: Denne studien utføres for pasienter med både seropositive og seronegative resultater når denne metoden tillater å etablere etiologi av hepatitt.

Kvantitativ analyse utføres av sanntids PCR, som er den mest sensitive metoden. Etter implementeringen av WHO-standarden er resultatene av kvantitativ PCR samlet for å tillate evaluering av dynamikken under undersøkelse i ulike laboratorier. Resultatene presenteres i internasjonale enheter (IU). Hvert sett for kvantitativ deteksjon av HCV RNA har en faktor for omberegning av "kopier per ml" til "IE per ml." Dette formatet for vurdering av viral RNA brukes før starten av antiviral terapi for å bestemme virusbelastningen og overvåke effekten av terapi (virologisk respons), som bekrefter eliminering av viremia.

Studien av genotypen er nødvendig for å bestemme prognosen for sykdommen. I tillegg er det tegn på at den overordnede overføringsmåten også avhenger av genotypen av viruset. Det antas at type 1b er mer karakteristisk for transfusjonsveien for overføring, og 1a og 3a - når du bruker medisiner. I tillegg har typen av virus en prognostisk verdi for å forutsi effektiviteten av behandlingen og estimere varigheten.

Beslutningen om behandlingsregime er basert på den første virusbelastningen og genotypen av viruset. Varigheten av behandlingen avhenger av 4 faktorer - den første virusbelastningen, dynamikken i å redusere viremia, tiden for å nå null viral belastning og utviklingen av fibrose.

Når det er infisert med genotype 2 eller 3, er varigheten av behandlingen minst 24 uker med en sannsynlighet for å danne en stabil virologisk respons på ca. 70%. Når et virus av den første genotypen er infisert (så vel som 4, 5 eller 6), bør varigheten av behandlingen være minst 48 uker, og sannsynligheten for en stabil virologisk respons varierer rundt 45%. I nærvær av 1, 4, 5 eller 6 genotyper er det avgjørende å bestemme indikatoren for viral belastning før behandling starter. En viral belastning på mindre enn 400 000 IE / ml regnes som lav, mer enn 400 000 IE / ml regnes som høy. Det er nødvendig å gjenta definisjonen av VN etter 12 ukers behandling. Hvis nedgangen i indeksen er minst 2 logaritmer, fortsetter behandlingen i opptil 72 uker. Hvis VN ikke reduseres med 2 logaritmer eller mer, stoppes behandlingen på grunn av utilstrekkelig virologisk respons. Målet med terapi er å oppnå en ubestemt viral belastning, som må bekreftes 6 måneder etter avslutning av behandlingen.
En annen beslutningstakeralgoritme er basert på tiden for å nå en virologisk respons, uavhengig av virusets genotype. Fraværet av en reduksjon i virusbelastningsnivået på minst 1 lg etter 4 ukers behandling betraktes som nullrespons og behandlingen avsluttes. I tilfelle av et uoppdagbart nivå av viral belastning, betraktes effekten som en rask virologisk respons. I dette tilfellet, med lav primær viral belastning, kan varigheten av behandlingen reduseres, og med høyt, bør behandlingen fortsette opptil 48 uker. Når en uoppdagbar virusbelastning oppnås den 12. behandlingsuke, betraktes effekten som en tidlig virologisk respons, og behandlingen varer opptil 48 uker. Bestemt virusbelastning i den 12. behandlingsuke med en reduksjon på minst 2 lg til primær, indikerer en langsom virologisk respons og terapi varer opptil 72 uker.

I henhold til WHO-anbefalingene er diagnosen hepatitt C mulig på grunnlag av tre ganger detektering av HCV RNA i pasientens serum i fravær av andre hepatittmarkører. Hepatitt C-viruset er preget av høy variasjon, og tilstedeværelsen av flere varianter av genotypen: 1a, 1b, 2, 3a, 4 bestemmes i Synevo laboratoriet. Genotyping bør utføres for å bestemme sykdommens prognose, effektiviteten av antiviral terapi og bestemme varigheten av behandlingsforløpet. PCR gjør det mulig å oppdage HCV RNA ikke bare i serum, men også i leverbiopsi, noe som er viktig når man bekrefter rollen som HCV i dannelsen av hepatocellulært karcinom. Hos slike pasienter detekteres HCV RNA i hepatocytter og i fravær av anti-HCV og HCV RNA i serum.

Algoritmer for undersøkelse og tolkning av resultatene:

  • Med et positivt resultat av anti-HCV antistoffer er det nødvendig med en kvalitativ bestemmelse av HCV RNA (PCR). Et positivt PCR-resultat for hepatitt C bekrefter tilstedeværelsen av viruset, men indikerer ikke utviklingen av hepatitt;
  • med et negativt resultat av anti-HCV antistoffer og tilstedeværelsen av mistanke om akutt hepatitt C, utføres en kvalitativ bestemmelse av HCV RNA. Hvis PCR-testen er positiv, bekreftes diagnosen, og deretter er det nødvendig å gjenta serologisk test for å bekrefte serokonversjon. I nærvær av immunosuppresjon og epidemiologiske eller laboratoriemessige grunner for mistanke om HCV-infeksjon, er det nødvendig å utføre høykvalitets PCR, uavhengig av resultatet av serologisk testing;
  • Pasienter på hemodialyse og etter nyretransplantasjon krever årlig overvåking av antistoffer mot HCV;
  • PCR bør også utføres hos seropositive gravide kvinner for å vurdere risikoen for vertikal infeksjon. Faren for infeksjon i fosteret varierer fra 0% til 5%, men med HIV-koinfeksjon i mor, øker risikoen for infeksjon fra 15% til 30%.

Hvordan deififere analysen for antistoffer mot viral hepatitt C?

Først om de medisinske betegnelsene som er ukjente for deg. Når hepatitt C-virus (HCV) kommer inn i menneskekroppen, produserer immunsystemet spesifikke immunoglobuliner - antistoffer mot viruset, som kalles anti-HCV. Antistoffene inneholder strukturelle (kjerne) og ikke-strukturelle (NS3, NS4, NS5) proteiner. Analysen du ga gir informasjon om når infeksjonen skjedde, hvilken form for sykdommen for øyeblikket og hvor aktiv viruset er.

Strukturelle kjerne IgG proteiner vises 6 uker etter infeksjon med hepatitt C. De når sin topp 6 måneder etter infeksjon. Tilstedeværelsen av klasse G immunoglobuliner, som i ditt tilfelle, er typisk for den kroniske formen av hepatitt C, dvs. de vil alltid være til stede i resultatene av analyser for hepatitt C etter å ha fått sykdommen man, i motsetning til IgM-antistoffer vises bare i seks måneder etter infeksjon og særegne for den akutte formen av hepatitt C.

NS3-antistoffer detekteres i analysen ved tidlige stadier av antistoffdannelse. Høyt titers av disse antistoffene indikerer at hepatitt C er i et akutt stadium. Antistoffer NS4 og NS5 opptrer i sene stadier av sykdommen, ca. 11-12 uker etter infeksjon. Titer av antistoffer av denne klassen reduseres etter utvinning. Høye NS4-titere indikerer sannsynlig leverskade og videre infeksjon. Et forhøyet NS5-nivå indikerer tilstedeværelsen av RNA-viruset og overgangen til kronisk form.

Dekoderingsanalyse for hepatitt C

Hvis vi snakker om tolkningen av analysen som helhet, så er hepatitt C funnet i deg, men stadiet og aktiviteten til sykdommen må avklares ved hjelp av ytterligere analyser. Generelt kan informasjonen viser at man enten er utvunnet fra den akutte formen av hepatitt C, eller har en latent fase av kronisk hepatitt C. Imidlertid, for å kunne fastslå hvilke virusmengde, og hvorvidt det er en risiko for reaktivering av viruset, er disse data ikke er nok. Du må også sende en blodprøve for IgM-klasseantistoffer, virus-RNA, og i tillegg utføre PCR-diagnostikk av viral hepatitt C. Det gir utvidet viktig informasjon om smitteprosessens aktivitet på et gitt tidspunkt.

Klinisk og laboratoriediagnose av tegn på sykdom er også nødvendig. Du må passere en biokjemisk blodprøve. Leverfunksjon bestemmes av resultatene av analysen på nivået av ALT, AST, ALP, GGTP. Du bør også gjennomgå en ultralydsundersøkelse og elastometri i leveren for å identifisere mulige foci av vevskader ved fibrose. Ingen symptomer på sykdom, redusert kjerne IgG klasse antistoffer til 1:80 og det nivå under normalt nivå av transaminaser (ALT og AST) og visne NS IgG antistoffer i løpet av få år vil indikere at den latente fase av sykdommen skjedde, dvs. scenen hvor viruset ble undertrykt av immunsystemet og "slummer" uten å ha en skadelig effekt på kroppen.

Dette er bare et omtrentlig bilde av sykdomsdiagnosen i henhold til dine data. For å bekrefte situasjonen og planlegge dine videre handlinger, må du konsultere en smittsom spesialist.

Hepatitt C Virusantikropp

Tapet i leveren med et type C-virus er et av de akutte problemene hos smittsomme spesialister og hepatologer. For sykdommens karakteristiske lang inkubasjonsperiode, hvor det ikke foreligger kliniske symptomer. På denne tiden er transportøren av HCV den farligste fordi den ikke vet om sin sykdom og er i stand til å infisere friske mennesker.

For første gang om viruset begynte å snakke i slutten av 1900-tallet, hvoretter fullskalaundersøkelsen begynte. I dag er det kjent om sine seks former og et stort antall subtyper. Slike variabilitet av strukturen skyldes patogenes evne til å mutere.

Grunnlaget for utviklingen av infeksjons-inflammatorisk prosess i leveren er ødeleggelsen av hepatocytter (dens celler). De blir ødelagt under direkte påvirkning av et virus med en cytotoksisk effekt. Den eneste sjansen til å identifisere det patogene stoffet i det prekliniske stadium er laboratoriediagnose, som innebærer søket etter antistoffer og virusets genetiske kit.

Hva er hepatitt C antistoffer i blodet?

En person som er langt fra medisin, er vanskelig å forstå resultatene av laboratorieundersøkelser, har ingen anelse om antistoffer. Faktum er at strukturen av patogenet består av et kompleks av proteinkomponenter. Etter å ha kommet inn i kroppen, forårsaker de immunforsvaret å reagere, som om det irriterer det med sin tilstedeværelse. Dermed begynner produksjonen av antistoffer mot hepatitt C-antigener.

De kan være av flere typer. På grunn av evalueringen av deres kvalitative sammensetning, klarer legen å mistenke infeksjon hos en person, samt å etablere sykdomsstadiet (inkludert utvinning).

Den primære metoden for påvisning av antistoffer mot hepatitt C er en immunoanalyse. Hensikten er å søke etter spesifikt Ig, som syntetiseres som svar på penetrasjonen av infeksjonen i kroppen. Merk at ELISA tillater å mistenke sykdommen, etter hvilken ytterligere polymerasekjedereaksjon er nødvendig.

Antistoffer, selv etter en fullstendig seier over viruset, forblir for resten av deres liv i humant blod og indikerer tidligere immunitetskontakt med patogenet.

Sykdomsfaser

Antistoffer mot hepatitt C kan indikere et stadium av infeksjons-inflammatorisk prosess, som hjelper spesialisten til å velge effektive antivirale legemidler og spore dynamikken i endringer. Det er to faser av sykdommen:

  • latent. En person har ingen kliniske symptomer, til tross for at han allerede er virusbærer. Samtidig vil testen for antistoffer (IgG) til hepatitt C være positiv. Nivået av RNA og IgG er lite.
  • akutt - preget av en økning i antistoff titer, spesielt IgG og IgM, som indikerer en intens multiplikasjon av patogener og uttalt ødeleggelse av hepatocytter. Deres ødeleggelse bekreftes av veksten av leverenzymer (ALT, AST), som avsløres av biokjemi. I tillegg er RNA-patogene middel funnet i høy konsentrasjon.

Positiv dynamikk på bakgrunn av behandling er bekreftet av en reduksjon i viral belastning. Ved gjenvinning oppdages ikke årsaksmidlets RNA, kun G immunoglobuliner forblir, som indikerer en overført sykdom.

Indikasjoner for ELISA

I de fleste tilfeller kan immuniteten ikke takle selve patogenet, siden det ikke gir et kraftig svar mot det. Dette skyldes en endring i strukturen av viruset, som et resultat av hvilke antistoffene som produseres er ineffektive.

Vanligvis er en ELISA foreskrevet flere ganger, siden et negativt resultat (ved sykdommens begynnelse) eller en falsk positiv (hos gravide kvinner, med autoimmune patologier eller anti-HIV-terapi) er mulig.

For å bekrefte eller avvise svaret fra ELISA, er det nødvendig å gjennomføre det etter en måned, samt gi blod til PCR og biokjemi.

Antistoffer mot hepatitt C-viruset undersøkes:

  1. injiserende narkotikabrukere;
  2. hos mennesker med levercirrhose;
  3. hvis gravid er et carrier virus. I dette tilfellet er både mor og baby underlagt undersøkelse. Risikoen for infeksjon varierer fra 5% til 25%, avhengig av viral belastning og sykdomsaktivitet;
  4. etter ubeskyttet sex. Sannsynligheten for overføring av viruset overstiger ikke 5%, men med skade på slimhinnen i kjønnsorganene, homoseksuelle, samt elskere av hyppige endringer av partnere, er risikoen mye høyere;
  5. etter tatovering og kroppspiercing;
  6. etter å ha besøkt en skjønnhetssalong med dårlig rykte, siden infeksjon kan oppstå gjennom forurensede instrumenter;
  7. før du donerer blod, hvis en person ønsker å bli donor;
  8. i medsotrudnikaov;
  9. ombordstigning arbeidstakere;
  10. nylig utgitt fra MLS;
  11. hvis en økning i leverenzymer (ALT, AST) oppdages for å utelukke virusskade på orgelet;
  12. i nær kontakt med virusbæreren;
  13. hos mennesker med hepatosplenomegali (en økning i levervolum og milt);
  14. hos HIV-infiserte;
  15. hos en person med yellowness av huden, hyperpigmentering av palmer, kronisk tretthet og smerte i leveren;
  16. før planlagt kirurgi;
  17. når du planlegger en graviditet;
  18. hos mennesker med strukturelle endringer i leveren, oppdaget av ultralyd.

Enzymimmunoassayet brukes som en screening for massescreening av mennesker og søket etter virusbærere. Dette bidrar til å forhindre et utbrudd av en smittsom sykdom. Behandlingen initiert ved første fase av hepatitt er mye mer effektiv enn terapi mot bakgrunnen av levercirrhose.

Typer antistoffer

For å kunne tolke resultatene av laboratoriediagnostikk riktig må du vite hva slags antistoffer det er og hva de kan bety:

  1. anti-HCV IgG er den viktigste typen antigener som representeres av immunoglobuliner G. De kan detekteres ved den første undersøkelsen av en person som gjør det mulig å mistenke sykdommen. Hvis svaret er positivt, er det verdt å tenke på den svake smittsomme prosessen eller kontakten med immunitet med virus i fortiden. Pasienten trenger ytterligere diagnose ved hjelp av PCR;
  2. anti-HCVcoreIgM. Denne typen markør betyr "antistoffer mot kjernefysiske strukturer" av det patogene middel. De opptrer kort tid etter infeksjon og indikerer en akutt sykdom. Økningen i titer observeres med en reduksjon i styrken av immunforsvaret og aktivering av virus i kronisk forlengelse av sykdommen. Når remisjon er svakt positiv markør;
  3. anti-HCV totalt - en total indikator for antistoffer mot patogenens strukturelle proteinholdige forbindelser. Ofte lar den ham nøyaktig diagnostisere scenen av patologi. Laboratorieforskningen blir informativ etter 1-1,5 måneder fra øyeblikket av HCV-penetrasjon i kroppen. Totale antistoffer mot hepatitt C-viruset er en analyse av immunglobulin M og G. Deres vekst observeres i gjennomsnitt 8 uker etter infeksjon. De vedvarer for livet og indikerer en tidligere sykdom eller dens kroniske kurs;
  4. anti-HCVNS. Indikatoren er et antistoff mot ikke-strukturelle proteiner av patogenet. Disse inkluderer NS3, NS4 og NS5. Den første typen er oppdaget i begynnelsen av sykdommen og indikerer immunitetskontakt med HCV. Det er en indikator på infeksjon. Langvarig bevaring av høyt nivå er et indirekte tegn på kroniskheten av den virale inflammatoriske prosessen i leveren. Antistoffer mot de resterende to typer proteinstrukturer blir detektert i det sentrale stadium av hepatitt. NS4 er en indikator på omfanget av organskade, og NS5 indikerer en kronisk sykdom i sykdommen. Redusere sine titere kan betraktes som begynnelsen på remisjon. Gitt den høye kostnaden for laboratorieforskning, brukes den sjelden i praksis.

Det er også en annen markør - dette er HCV-RNA, som innebærer søket etter et genetisk sett av patogenet i blodet. Avhengig av viral belastning kan infeksjonsbæreren være mer eller mindre smittsom. For studien brukes testsystemer med høy følsomhet, noe som gjør det mulig å oppdage det patogene stoffet i det prekliniske stadiet. I tillegg kan ved hjelp av PCR detekteres en infeksjon på scenen når antistoffer fortsatt er fraværende.

Tidspunktet for utseendet av antistoffer i blodet

Det er viktig å forstå at antistoffer opptrer på forskjellige tidspunkter, noe som gjør at du lettere kan etablere stadium av infeksjons-inflammatorisk prosess, vurdere risikoen for komplikasjoner, og også mistenker hepatitt ved begynnelsen av utviklingen.

Totale immunglobuliner begynner å registrere seg i blodet i den andre infeksjonsmåneden. I de første 6 ukene øker nivået av IgM raskt. Dette indikerer en akutt sykdomssykdom og høy aktivitet av viruset. Etter toppen av konsentrasjonen, observeres nedgangen, noe som indikerer begynnelsen av den neste fasen av sykdommen.

Hvis det oppdages klasse G antistoffer mot hepatitt C, er det verdt å mistenke slutten av den akutte scenen og overgangen til patologien til kronisk. De oppdages etter tre måneder fra infeksjonstidspunktet i kroppen.

Noen ganger kan totale antistoffer isoleres i den andre måneden av sykdommen.

Som for anti-NS3, oppdages de på et tidlig stadium av serokonversjon, og anti-NS4 og -NS5 - på et senere tidspunkt.

Dekoding av forskning

Til påvisning av immunoglobuliner ved bruk av ELISA-metoden. Den er basert på reaksjonen av antigen-antistoff, som går videre under virkningen av spesielle enzymer.

Normalt er ikke den totale indeksen registrert i blodet. For den kvantitative vurderingen av antistoffer brukte koeffisienten av positivitet "R". Det indikerer tettheten av den studerte markøren i det biologiske materialet. Referanseverdiene varierer fra null til 0,8. Utvalget av 0,8-1 indikerer en tvilsom diagnostisk respons og krever ytterligere undersøkelse av pasienten. Et positivt resultat vurderes når R-enheter overskrides.

Totalt markører og tolkning av analysen for antistoffer mot hepatitt C

Virale lesjoner av leveren i dag er ofte manifestert i praksis av gastroenterologer. Og lederen vil sikkert være hepatitt C blant dem. Når det gjelder kronisk stadium, forårsaker det betydelig skade på leverenceller, forstyrrer fordøyelsessystemet og barrierefunksjonene.

Hepatitt C er preget av en svak strøm, en lang periode uten manifestasjon av de viktigste symptomene på sykdommen og en høy risiko for komplikasjoner. Sykdommen gir ikke seg selv lenge, og kan bare avsløres med en test for antistoffer mot hepatitt C og andre markører.

Hepatocyttene (leverceller) påvirkes av viruset, det forårsaker dysfunksjon og ødeleggelse. Gradvis har sykdommen ført til døden til en person etter å ha passert kronisk stadium. Tidlig diagnose av pasienten for hepatitt C antistoffer er i stand til å stoppe utviklingen av sykdommen, forbedre pasientens kvalitet og forventet levetid.

Hepatitt C-viruset ble først isolert ved slutten av det 20. århundre. Medisin skiller i dag seks variasjoner av viruset og mer enn hundre av sine subtyper. Bestemmelse av typen mikrobe og dens subtype hos mennesker er svært viktig, siden de bestemmer sykdomsforløpet og derfor nærmer seg behandlingen.

Fra det øyeblikket viruset først kommer inn i det menneskelige blod, går det fra 2 til 20 uker før de første symptomene vises. I mer enn fire femtedeler av alle tilfeller utvikles en akutt infeksjon uten noen symptomer. Og bare i ett av de fem tilfellene er det mulig å utvikle en akutt prosess med et karakteristisk lyst klinisk bilde i henhold til alle regler for gulsottoverføring. Kronisk infeksjon anskaffer mer enn halvparten av pasientene, og flyttes deretter inn i levercirrhose.

Antistoffene som oppdages i tid til hepatitt C-viruset, er i stand til å diagnostisere infeksjonen i sitt mest primære stadium og gi pasienten sjansen til en fullstendig kur.

Hva er antistoffer mot hepatitt C?

Folk som ikke er relatert til medisin, kan ha et naturlig spørsmål - hepatitt C antistoffer, hva er det?

Viruset av denne sykdommen i sin struktur inneholder et antall proteinkomponenter. Når de inntas, forårsaker disse proteinene at immunsystemet reagerer, og antistoffer mot hepatitt C blir dannet for dem. Ulike typer antistoffer isoleres, avhengig av typen av det opprinnelige proteinet. De er bestemt laboratorium i ulike perioder av tid og diagnostiserer ulike stadier av sykdommen.

Hvordan utføres anti-hepatitt C antistoff testing?

For å oppdage antistoffer mot hepatitt C, tas en person inn i laboratoriet for å ta venøst ​​blod. Denne studien er praktisk fordi den ikke krever noen tidligere forberedelser, med unntak av å avstå fra å spise 8 timer før prosedyren. I et sterilt testrør lagres individets blod, etter at metoden med enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA), basert på antigen-antistoff-forbindelsen, er det påvist de tilsvarende immunglobuliner.

Indikasjoner for diagnose:

  • forstyrrelser i leveren, pasientklager;
  • økning i leverfunksjonsindikatorer i biokjemisk analyse - transaminaser og bilirubinfraksjoner;
  • preoperativ undersøkelse;
  • graviditetsplanlegging;
  • tvilsomme ultralyddata, diagnose av bukhuleorganene, spesielt leveren.

Men ofte finnes det antistoffer av hepatitt C i blodet ved et uhell ved undersøkelse av en gravid kvinne eller en planlagt operasjon. For en person er denne informasjonen i mange tilfeller et sjokk. Men ikke panikk.

Det er en rekke tilfeller hvor både falsk-negative og falsk-positive diagnostiske resultater er sannsynlig. Derfor anbefales det, etter samråd med en spesialist, å gjenta den tvilsomme analysen.

Hvis det oppdages antistoffer mot hepatitt C, er det ikke verdt å tune inn det verste. Det er nødvendig å søke råd fra en spesialist og gjennomføre ytterligere undersøkelser.

Typer antistoffer mot hepatitt C

Avhengig av antigenet de dannes til, er antistoffer for hepatitt C delt inn i grupper.

Anti-HCV IgG-klasse G antistoffer mot hepatitt C-virus

Dette er den viktigste typen antistoff som er registrert for å diagnostisere infeksjon ved første screening hos pasienter. "Disse hepatitt C markørene, hva er det?" Enhver pasient vil spørre legen.

Hvis disse antistoffene til hepatitt C er positive, betyr det at immunsystemet har møtt dette viruset før, og en svak form av sykdommen kan være til stede uten et levende klinisk bilde. Ved prøvetaking er det ingen aktiv replikering av viruset.

Deteksjon av data om immunoglobuliner i humant blod er årsaken til ytterligere undersøkelse (påvisning av RNA i patogenet av hepatitt C).

Anti-HCV-kjerne IgM-klasse M-antistoffer mot HCV-nukleære proteiner

Denne typen markører begynner å skille seg ut umiddelbart etter at patogenet har kommet inn i menneskekroppen. Laboratoriet kan spores en måned etter infeksjonen. Hvis det oppdages antistoffer mot hepatitt C i klasse M, diagnostiseres den akutte fasen. Mengden av disse antistoffene øker ved tidspunktet for svekkelse av immunsystemet og aktiveringen av viruset under kronisk prosess av sykdommen.

Med en reduksjon i aktiviteten av patogenet og overgangen av sykdommen til kronisk form, kan denne typen antistoffer slutte å bli diagnostisert i blodet under undersøkelsen.

Anti-HCV totalt - totale antistoffer mot hepatitt C (IgG og IgM)

I praktiske situasjoner blir det ofte referert til denne typen forskning. Hepatitt C virus totale antistoffer er deteksjon av begge klasser av markører, både M og G. Denne analysen blir informativ etter akkumulering av den første klassen av antistoffer, det vil si 3-6 uker etter infeksjonen. To måneder senere, etter denne dato, blir klasse G-immunoglobuliner aktivt produsert. De er bestemt i blodet av en syk person hele livet eller til eliminering av viruset.

Totale antistoffer mot hepatitt C er en universell metode for primær screening av sykdommen en måned etter infeksjon av en person.

Anti-HCV NS - antistoffer mot ikke-strukturelle proteiner av HCV

Ovennevnte markører tilhørte de strukturelle proteinholdige forbindelser av patogenet av hepatitt C. Men det er en klasse av proteiner som kalles ikke-strukturelle. Det er også mulig å diagnostisere pasientens sykdom. Dette er NS3, NS4, NS5 grupper.

Antistoffer mot NS3-elementer oppdages i første fase. De karakteriserer det primære samspillet med patogenet og tjener som en uavhengig indikator for tilstedeværelsen av infeksjon. Langvarig bevaring av disse titrene i et stort volum kan være en indikator på økt risiko for at infeksjonen blir kronisk.

Antistoffer mot elementene NS4 og NS5 finnes i sykdommens senere perioder. Den første som indikerer nivået av leverskade, det andre - på lanseringen av kroniske infeksjonsmekanismer. En reduksjon i titrene på begge indikatorene vil være et positivt tegn på utstedelsen av remisjon.

I praksis sjekkes tilstedeværelsen av ikke-strukturelle hepatitt C antistoffer i blodet sjelden, da dette øker studiekostnaden betydelig. Oftere brukes kjerneantistoffer mot hepatitt C til å studere levertilstanden.

Andre markører av hepatitt C

I medisinsk praksis er det flere andre indikatorer som dømmer tilstedeværelsen av hepatitt C-virus hos en pasient.

HCV-RNA - Hepatitt C Virus RNA

Kausjonsmiddelet for hepatitt C-RNA - som derfor er mulig, er det mulig ved PCR-metode med revers transkripsjon å utføre deteksjon av genet av patogenet i blodet eller biomaterialet tatt fra en leverbiopsi.

Disse testsystemene er svært sensitive og kan oppdage enda en partikkel av viruset i materialet.

På denne måten er det ikke bare mulig å diagnostisere sykdommen, men også å bestemme sin type, som bidrar til å utvikle en plan for fremtidig behandling.

Antistoffer mot hepatitt C: dekodingsanalyse

Hvis en pasient har mottatt resultatene av en analyse for deteksjon av hepatitt C av ELISA, kan han kanskje lure på - hepatitt C antistoffer, hva er det? Og hva viser de?

I studien av biomaterialet for hepatitt C blir det ikke registrert totale antistoffer normalt.

Tenk på eksemplene på ELISA-tester for hepatitt C og deres tolkning:

spørsmål

Spørsmål: Hepatitt C for å dechifisere analysen?

Hei, jeg bestod testen for hepatitt C antistoffer, svaret kom, fortell meg hva det betyr. Resultat Referanseverdier Utstyr
Antistoffer mot hepatitt C-virus (anti-HCV) mengder. Positiv negativ

Resultatet av analysen kan betraktes som positivt, men for å få et nøyaktig svar på dette spørsmålet, må du personlig konsultere en spesialist i smittsomme sykdommer.

Serologiske studier
Testnavn Resultat Referanseverdier Utstyr
Antistoffer mot hepatitt C-virus (anti-HCV) mengder. Positiv negativ

Resultatene av undersøkelsen indikerer at du har hepatitt C-virus. I dette tilfellet anbefales det å konsultere din hepatolog for å avgjøre om du trenger tilstrekkelig behandling. Det er også nødvendig å sende en biokjemisk blodprøve for å bestemme leverfunksjonen. Les mer om denne sykdommen, metoder for diagnose og behandling, les serien av artikler ved å klikke på linken: Hepatitt C.

God dag!
Fortell meg hva dette betyr ved analyse?

Resultatene av undersøkelsen indikerer et kronisk forløb av hepatitt C. Det anbefales å konsultere din hepatolog for en omfattende undersøkelse og avtale om nødvendig, tilstrekkelig behandling. Les mer om denne sykdommen og diagnosemetoder, les artikkelen ved å klikke på linken: Hepatitt C.

God dag!
Takk for svaret.
Men jeg forstår ikke hvorfor det kroniske løpet av hepatitt C.
Hvis resultatene av studien bekrefter tilstedeværelsen av viral hepatitt C. Imidlertid er infeksjonen i en tilstand av remisjon vurderende Ig M indikatorer - negativt. Det er mulig å utføre en endelig vurdering av tilstanden etter å ha utført en PCR-analyse av blod for Hepatitt C-virus-RNA og utføre hepatitt C-genotyping med en kvantitativ analyse for hepatitt C.
Fjernelse av viral hepatitt C er en sykdomstilstand når viruspartikler enten er fraværende i blodet, er inne i leverceller eller helt fraværende i blodet og i leverenceller
Til ettergivelse utelukkes seksuell overføring på grunn av lav konsentrasjon eller mangel på hepatitt C-virus i blodet.
P.S Fra 4. desember 2012 til 14. desember 2012 lå jeg med forgiftning i toksikologi. (gassforgiftning) og generelt har jeg en antagelse om at jeg kunne få hepatitt C der, jeg tror jeg ikke trenger å forklare hva som er i toksikologi på det kommunale sykehuset.
Takk for tidligere.

Du har helt rett, men begrepet sunn transport i medisin er ikke. Din kliniske diagnose vil lyde slik: Kronisk hepatitt C, lav viral belastning, remisjon, med eller uten leverdysfunksjon. Forutsatt, hvis faktisk viral belastning er lav. Derfor anbefales det å utføre ytterligere undersøkelsesmetoder for å klargjøre diagnosen og om nødvendig å utføre adekvat behandling: antiviral eller symptomatisk. Les mer om denne sykdommen og diagnosemetoder, les artikkelen ved å klikke på linken: Hepatitt C.

passerte analysen for hepatitt, kom hepatitt C, kjerne negativ, NS-6.9. Hva betyr det

I denne situasjonen er det svært viktig å sammenligne resultatene over tid, siden verdien av en indikator som NS indikerer forekomsten av remisjon, et tilstrekkelig svar på behandlingen som utføres. Jeg anbefaler at du personlig rådfører deg med en smittsom lege. Mer informasjon om dette problemet kan du få informasjon i temaområdet på nettstedet vårt: Hepatitt C

God dag! Hva viser følgende tester?

Denne analysen indikerer at hepatitt C har blitt detektert i deg. Jeg anbefaler at du personlig konsulterer din hepatolog, som vil kunne bestemme videre taktikk for dynamisk observasjon og behandling (om nødvendig). Les mer om dette temaet i tematisk seksjon: Viral hepatitt C

God dag! Hjelp vennligst ta vare på analysen.
Jeg er gravid - 12 uker. Jeg fikk en positiv anti-HCV-test i w / a, kom positivt, doktoren sa at det skjer hos gravide og sendt til en re-take, mottatt fikk resultatet av anti-HCV-negativ.
PCR-studier - Hepatitt C-virus RNA - ikke oppdaget.
Bekreftelsestest for anti-hepatitt C-virus
NS3 - negativ
NS4-positiv
NS5 - negativ
Kjerne-negativ
Resultatet er tvilsomt.
Biokjemi - Bilirub-3.

I dette tilfellet er resultatet tvilsomt, med større sannsynlighet for at du aldri har hatt hepatitt C. Jeg anbefaler deg å revurdere etter 1,5-2 måneder, behandling og forebygging er for tiden ikke nødvendig. Les mer om spørsmålet som interesserer deg på vår nettside: Hepatitt C

God kveld! !! et barn har positive hepatitt C antistoffer ved 3 måneder og 6 måneder! !! har barnet hepatitt?

Å få positive resultater betyr at barnet er infisert med viral hepatitt B. I denne situasjonen må du gjennomgå ytterligere tester for å bestemme virusbelastningen, biokjemisk blodprøve (leverprøver) og personlig besøke en hepatolog som vil foreskrive en tilstrekkelig forebyggende behandling. Les mer om dette i vår nettside: Hepatitt

Hallo Anti-HCV-total ble først oppdaget i 2010. Jeg ble sendt til Hepatology Center på Infectious Clinical Hospital No. 1 på Volokolamskoye Highway. Ved undersøkelse av anti-HCV totalt og RNA ble ikke detektert. Erklæringen indikerte at hepatitt C, jeg ikke var syk. Nå har jeg en graviditet på 32 uker, jeg passerte Anti-HCV totalt for en måned siden, og det viste positivt. Jeg passerte umiddelbart RNA som viste negativ. Passet igjen 2 uker siden Anti-HCV totalt viste NEGATIV. Doktor gynekolog sendt for analyse av smittsom serologi (Screening). I dag fikk jeg Anti-HCV (kjerne) tester - 1,7, og Anti-HCV (NS3, NS4 og NS5 er negativ. Gynekologen sa at (kjerne) - 1,7 er et svært lite tall og det er ikke klart om jeg var syk eller ikke. Anti-HCV totalt (tvilsomt). Vennligst hjelp meg å finne ut om jeg har det eller ikke?

I denne situasjonen er resultatet tvilsomt, noe som kan bety: du har tidligere hatt en mild sykdom, og virusbelastningen er ekstremt lav for øyeblikket. For mer informasjon om dette problemet, les den tematiske serien av artikler på nettstedet vårt ved å klikke på linken: Viral hepatitt C

God dag, jeg fikk tester for hepatitt med slike resultater (HBsAg-otr) (anti-HCV kjerne +) og (NS +) hva mener de, og hva skal jeg gjøre neste? takk

Denne konklusjonen betyr at du tidligere har hatt viral hepatitt C. Du må personlig besøke en hepatolog, utføre en biokjemisk blodprøve, leverforsøk, ultralyd av de indre organer, på basis av hvilken legen din vil kunne bestemme behovet for behandling. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i temaområdet på nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging

Tusen takk for det raske svaret, jeg kan bare gå til legen en måned senere, og jeg forsto at hvis jeg hadde Hepatitt C tidligere, så er jeg 100% syk nå, denne måneden (opp til) Hepatologen anbefaler hva medisin jeg kan ta for Forebygging eller hva? Jeg hørte at fosfogliv ser ut til å være en god medisin, du kan drikke det eller noe annet som du anbefaler?

For behandlingens formål, om nødvendig, bør du først undersøkes, opprett leversituasjonen, hvoretter den behandlende legen vil kunne gi deg anbefalinger. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt C Behandling

Hallo Min mann ble diagnostisert med hepatitt C. Vi ble sendt til en hepatolog, men vi har ikke en slik lege. Hjelp meg med å dechifisere testene, og så hodet mitt vondt på grunn av hva jeg skal gjøre.

Resultatene fra undersøkelsen indikerer tilstedeværelsen av viral hepatitt C, samt endringer i galleblæren. Dessverre, uten måleenheter, kan vi ikke tilstrekkelig tolke resultatene av biokjemisk forskning, vennligst send måleenhetene. Det anbefales å konsultere legen din dersom denne legen ikke tar på sykehuset eller klinikken, anbefales det å kontakte det regionale senteret for å fastslå behovet for antiviral behandling. Les mer om viral hepatitt C, metoder for diagnose og behandling, les linken: Hepatitt C.

Hei, takk for svaret. Jeg er veldig takknemlig for deg at de ikke forlot uten oppmerksomhet!
BIOKEMISK ANALYSE AV BLOD Alkalisk fosfotase-125,2 U
/ l, Bilirubin totalt-11,28 mikron / l, rett linje-1,88 mikron / l, indirekte-9,4 mikron / l. AsT-28,3 U / L, ALT-43,7 U / L.
Analysen av PCR-Hepatitt C-virus -POSITIV 6,6 * 10 ^ 3 kopek / ml (kvantitativ 2,4 * 10 ^ 3 IE / ml) ble utført. Genotyping av hepatitt C 3a / 3b syklus 31.7.
ImmunoGenetics IL28B- rs_12979860_C> T passerte også resultatet av C T Cp 29.5
IL 28B: rs_8099917_T> G resultat C G Cf 29.0.
De resterende analysene er blodplater, proteinfraksjoner, tymolinsyre, blodsukker, bilirubin og dets fraksjoner, alkalisk fosfatase, jern, c-reaktivt protein, TSH, T3, T4 fri, alle innenfor normale grenser. Fortell meg hvordan du skal behandle, Hva er belastningen vi har og om det er en sjanse for utvinning. takk

I dette tilfellet må du konsultere din hepatolog for å bestemme stadiet av hepatitt C, samt tidspunktet for starten av behandlingen. Den virale belastningen er ikke høy, noe som er et gunstig tegn på antiviral behandling. Med passende foreskrevet behandling og overholdelse av alle anbefalinger fra hepatologen, øker sannsynligheten for utvinning. Les mer om viral hepatitt C, metoder for diagnose og behandling, les linken: Hepatitt C.

God ettermiddag, hjelp, takk for blodprøven for hepatitt C.

Denne konklusjonen antyder at resultatet er tvilsomt, med høy grad av sannsynlighet kan det hevdes at du ikke har oppdaget viral hepatitt C. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet som interesserer deg i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnostikk, forebygging. Du kan finne ut mer detaljert informasjon om dette problemet i den aktuelle delen: Laboratoriediagnostikk

AT til COR posisjon til 5,1 AT til NS posisjon til 7,6

Denne konklusjonen indikerer en tidligere infeksjon. For å løse problemet med behovet for behandling, anbefaler jeg at du tar en leverprøve og personlig konsulterer legen din smittsomme sykdommer spesialist. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet som interesserer deg i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

Hei, lidelse i et halvt år med jevne mellomrom tilbake halsbrann, kronisk cholecystitis ble oppdaget, jeg bestemte meg for å sende en ELISA-test for HCV samtidig, resultatene er som følger:
kjerne - negativ
NS3 - POSITIVT (k = 9,8)
NS4 - POSITIVT (k = 1,4)
NS5 - negativ

Ifølge de oppgitte dataene har du tidligere hatt viral hepatitt C. Jeg anbefaler at du venter på resultatene av testene for PCR, samt har en biokjemisk blodprøve (leverforsøk) og deretter konsulter en smittsom personlighet spesialist personlig. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C. Du kan også motta ytterligere opplysninger i følgende del av vår nettside: Polymerase kjedereaksjon

Hepatitt C har vært med meg i et år nå, bestemte jeg meg for å ta det igjen, og fikk et merkelig resultat. Hjelp meg å finne ut det
Hepatitt C, antistoffer anti-HCV mengder. - Resultat Identifisert, Norma - Ikke identifisert?

Denne konklusjonen indikerer at du er infisert med viral hepatitt C. I denne situasjonen må du ta en biokjemisk blodprøve (leverprøver) en gang i året og personlig besøke en smittsom spesialist for å gjennomføre en undersøkelse. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet som interesserer deg i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnostikk, forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

Hallo I februar ble min datter (6 år) foreskrevet en øyeoperasjon og vi testet for hepatitt C i et betalt laboratorium, og resultatet for hepatitt C kom positivt. Vi ble sendt til en hepatolog der vi passerte alle tester som viste seg å være negative, vi ble tildelt et tredje laboratorium for hepatitt også negativ, og for to uker siden tok vi igjen alle tester for operasjonen og igjen positiv hepatitt. Kan du snakke med meg om vi må ta en PCR igjen, og hvorfor analysen av hepatitt c viste dette. Takk på forhånd.

Med tanke på de ulike testresultatene som er oppnådd i forskjellige laboratorier, er det ikke mulig å avgjøre om et barn er infisert eller ikke, derfor anbefaler jeg at du besøker en smittsom lege og gir deg alle testresultatene du har mottatt for evaluering. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

5,32 ^ 10 (i 5 grader) IE / ml

Vennligst oppgi det fullstendig oppnådde resultatet, hvilken type forskning og hvilken metode som ble brukt, hvorefter vi vil kunne objektivt svare på spørsmålet ditt. Du kan få mer informasjon om spørsmålet som interesserer deg i den aktuelle delen av nettstedet vårt, ved å klikke på følgende lenke: Laboratoriediagnostikk

PCR RNA Kronisk Viral Hepatitt C (kvantitativ)
Dette er all informasjonen, siden det bare er for beløpet

Denne konklusjonen indikerer at du er infisert med hepatitt C-viruset. En objektiv vurdering av tilstanden din krever en blodprøve for hepatittmarkører, samt en biokjemisk blodprøve for å vurdere leverfunksjonen (leverfunksjonstester). Jeg anbefaler at du, etter å ha tatt testene, personlig besøker den smittsomme legen for å gjennomføre en undersøkelse og bestemme ytterligere taktikk for observasjon og om nødvendig behandling.

Hei! Hjelp, takk, med dekodingen av analysen for hepatitt C! I vår by, desverre, oversatte smittsomme sykdommer legene. Ved mottak av et tvilsomt resultat ble det gjennomført gjentatte tester og følgende resultater ble oppnådd:
totale antistoffer mot HCV 5/1
A / HCV (+). Kjerne (+)
Napsum = 6,5
NCore = 3,2
Takk på forhånd.

Denne konklusjonen antyder at virusal hepatitt C ble overført tidligere. For en objektiv vurdering av leverfunksjon anbefaler jeg at du tar en biokjemisk blodprøve (leverprøver) og personlig besøker en spesialist i smittsomme sykdommer. Du kan finne ut mer detaljert informasjon om dette problemet i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

Jeg vet at jeg har blitt infisert med C-viruset, og jeg har alt annet, jeg vil vite hvor syk jeg er, hvilken fase er det, kan jeg finne ut om jeg eller pasienten er en transportør? Kan det behandles i det hele tatt? Og er det mulig å bli behandlet for det under graviditet!?

I denne situasjonen bør du ta en biokjemisk blodprøve (leverforsøk) for å avgjøre om det oppstår en unormal leverfunksjon - i fravær av abnormiteter i leveren, er du en bærer. Behandling er bare nødvendig hvis det er kliniske symptomer på sykdommen. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålene du er interessert i i relevante deler av nettstedet vårt, ved å klikke på følgende linker: Laboratoriediagnostikk. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Viral hepatitt C - diagnose og behandling

anti-HCV antistoffer
Resultatet
positiv negativ
anti-HCV, antistoffer, ELISA
Resultatet
tildelt ytterligere forskning

Sannsynligvis vises spørsmålet ditt utilstrekkelig, prøv å gjenta forsendelsen og fullstendig vise dataene som presenteres i konklusjonen, hvorefter vi vil kunne svare på alle dine spørsmål. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i temaområdet på nettstedet vårt, ved å klikke på følgende lenke: Laboratoriediagnostikk

Anti-så positiv
ANTI-NS3-positiv
ANTI-NS4-ref
ANTI-NS5-neg.
ANTI-M-positive
Hva betyr dette er viral hepatitt C?

Ifølge de oppgitte dataene, kan du tidligere ha overført viral hepatitt C og er for tiden en bærer. For å vurdere leverfunksjonen må du ta en biokjemisk leverprøve og personlig konsultere legen din smittsomme sykdommer spesialist. Du kan motta tilleggsinformasjon om spørsmålet som interesserer deg i den aktuelle delen av nettstedet vårt, ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C - diagnostikk og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester

Velkommen! Min mann (33 år) i juni 2014 gikk til et blodtransfusjonssenter, donerte blod for donasjon, og en foreløpig minitest viste at hepatitt C ble oppdaget.
Har bestått analysen på Hepatitt C-viruset (HCV), antigenene
cor, NS3, NS4, NS5 IgG antistoffer i retningen, og her er resultatene:

Denne konklusjonen indikerer at din ektefelle har blitt diagnostisert med hepatitt C, og han kan være en transportør. Jeg anbefaler at du tar en blodprøve for biokjemiske leverforsøk og personlig besøker en lege for smittsomme spesialister for å avgjøre om det er unormale leverfunksjoner, om behandling er nødvendig eller ikke. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i temaområdet på nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C, diagnostikk, forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

Anti-HCV IgG cor 16,44 R Anti-HCV IgG NS3 16,09 R Anti-HCV IgG NS4 13,62 R PLR. Hepatitt C-virus (kvalitativ bestemmelse, sanntid) PCV HCV-kvalitativ detektert Analytisk følsomhet i testsystemet for bestemmelse av HCV i plasma - 100 IE / ml (400 kopier av RNA / ml). Resultatet "Hepatitt C-virus-RNA ikke oppdaget" kan indikere at virusbelastningsverdien er under følsomhetsgrensene for testsystemet

I henhold til denne konklusjonen ble virus hepatitt C påvist i deg. I betraktning at virusbelastningen er minimal, er ikke vogn utelukket. Jeg anbefaler at du tar en blodprøve (lever biokjemiske prøver) og personlig kontakt med legen din smittsomme sykdommer spesialist. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i temaområdet på nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

Fortell meg hvor alvorlig det er? Skal jeg og barna ha en undersøkelse? Hva er våre neste skritt? Takk

I denne situasjonen bør du gjøre en biokjemisk leverertest, og barn bør ha en blodprøve for markører av viral hepatitt C. Du kan lære om forebygging av denne sykdommen fra følgende del av vår nettside: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Hepatitt C Behandling

hei, jeg citerte en analyse på hepatitt C to ganger første gang analysen viste KP> 17 cos +, og den andre gangen viste KP = 3,4 cos +

Det er mulig i denne situasjonen at sykdommen for tiden er i aktiv fase, derfor anbefaler jeg at du tar en biokjemisk blodprøve (leverprøve) og personlig konsulterer legen din med smittsomme sykdommer. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnose

Jeg vil vite hva det er da jeg ga opp jeg hadde en temperatur 3 dager siden.

Den aktive fasen av hepatitt C er ikke utelukket - den primære sykdommen eller forverringen av kronisk patologi. For en mer detaljert vurdering av dette problemet, anbefaler jeg personlig rådgivning med en smittsom sykdom lege. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

Hjelp med dekoding av spektrumanalysen med
anti-HCV-negativ
JgM HCV - negativ
cor-HCV - negativ
HCV NS3 - Positiv
Ns4 HCV - negativ
Ns5 HCV - negativ
har jeg hepatitt c?

Denne konklusjonen indikerer at det var kontakt med viruset, bærerstaten er ikke utelukket. Jeg anbefaler deg å ta en biokjemisk lever test, som vil vurdere leverfunksjonen og personlig rådføre deg med legen din smittsomme sykdommer spesialist. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnose

God dag!
Hjelp dechifere analysen av et barn på 5 år med hepatitt C ved å:
Ved OPK 0,244-Opr 0,823 positive
kjernen OPK 0,241-Opt 0,348 svak positiv
NS3 OPK 0,242-Opr 0,064 negativ
NS4 Opk 0,243-Opr 0,182 neg
NS5 Opk 0,244-Opr 0,382 svakt positiv
Biokjemi, bilirubin, ultralyd er normalt
Legene sier bildet er uforståelig.
Hva å gjøre
Takk så mye for svaret.
Gud velsigne deg

I denne situasjonen er det sannsynlig at barnet hadde kontakt med hepatitt C-viruset og barnet bærer for tiden hepatitt C. Jeg anbefaler å gjenta studien om 3-4 måneder. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging.

Hei, lege! Fortell meg hva disse resultatene betyr: PCR RNA HVC-ikke påvist, enzymbundet immunosorbentanalyse-negativ, hvis for antistoffer mot HCV (spektrum jg), er resultatet usikkert da antistoffer mot bare ett ikke-strukturelt protein NS 4 (cn = 1,00) oppdages!
Fortell legen hva betyr alt? Kan dette være relatert til graviditet (min 34. uke), er det nødvendig å behandle? Er det overført og hvordan? Hvor farlig er babyen? Veldig bekymret.

Dette resultatet kan bety en bærer av viral hepatitt C, men for å avklare, må du passere denne analysen igjen og personlig rådføre deg med smittsomme sykdommer legen. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnose

Velkommen! Jeg lå i gynekologi med betennelse, tok blodprøver for hepatitt C, fant antistoffer NS 4, hva det er.

NS 4 refererer til ikke-strukturelle proteiner og er karakteristisk for kronisk stadium av sykdommen, som forekommer i latent form. Vi anbefaler at du tar en blodprøve for biokjemiske leverforsøk og personlig rådfører deg med din smittsomme sykdomsspesialist. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging.

Velkommen!
Jeg er 36 år gammel. Jeg har to barn. Mange ganger ble hun testet. Alt var alltid ok, tidspunktet for den andre planlagte testen under 2. graviditet i ulemper. Jeg fikk positiv hepatitt c. Etter et par dager, gjenta jeg analysen i klinikken - det viste seg negativt.
Etter fødselen kom hun tilbake på en betalt klinikk.
Her er resultatene:
Testmateriale:
Testnavn Resultat Enheter
måle referanseintervall
Generell serologi
Antistoffer mot hepatitt C-virus POSITIV negativ
Virusbekreftelsestest
hepatitt C anti-kjerne negativ
Virusbekreftelsestest
hepatitt C NS totalt positiv

Denne konklusjonen indikerer at du er infisert med viral hepatitt C og kan være en bærer eller sykdommen er kronisk, uten forverring. Infeksjon med viral hepatitt C kan oppstå ved seksuell kontakt, blodtransfusjon, kontakt av slimhinner eller åpne sår med en sykes blod, når du besøker skjønnhetssalonger, manikyr, pedikyr, piercing etc.
Ifølge WHO-anbefalinger er det mulig og nødvendig å amme et barn hvis mor har viral hepatitt C, siden det er praktisk talt ingen risiko for infeksjon. Unntakene er tilfeller av akutt viral hepatitt C, hvor infeksjonen av moren oppstod umiddelbart etter fødsel eller under levering.

Fortell meg hvor ofte du må passere en analyse for kontroll og hvilken type undersøkelse bør utføres av barnet, hvis det er nødvendig?

Som regel, når det etableres faktum av infeksjon med viral hepatitt C, er oppfølgingstiltak fra en smittsom sykdom en lege nødvendig en gang i året med vogn. I tilfelle det er avvik i biokjemiske prøver av leveren, så vel som resultatene av analysene indikerer en økning i viralbelastningen, er det nødvendig med forebyggende undersøkelse og behandling oftere, som opprettes individuelt av spesialist hos behandlende smittsomme sykdommer. Barnet trenger for øyeblikket ikke en undersøkelse.

God ettermiddag har jeg nylig bestått en analyse for å oppdage immunoglobuliner av klasse M og G for hepatitt C. Vennligst deklar hva resultatet betyr

Tallene du oppgir viser at du tidligere hadde viral hepatitt C. Ved ubeskyttet sex er overføring av infeksjon til en partner mulig. Deretter må du ta biokjemiske leverforsøk og personlig rådføre deg med legen din, en smittsom spesialist eller en hepatolog for å gjennomføre en undersøkelse og bestemme ytterligere taktikk for observasjon og behandling.

hei) bestått test for hepatitt C. Resultatet er positivt. Referanseverdier er negative. og det er kommentarer - under den bekreftende testen for antistoffer mot HCV, ble IgG og IgM på HCV antigener (kjerne og NS3, NS4) påvist. Fortell meg hva det betyr. takk på forhånd

Denne konklusjonen betyr at du tidligere har hatt viral hepatitt C, for øyeblikket kan prosessen forverres. Derfor anbefaler vi at du tar biokjemiske leverforsøk og personlig konsulterer legen din, spesialist i smittsomme sykdommer eller hepatolog, som vil undersøke og foreskrive passende behandling hvis nødvendig.

God ettermiddag Donert blod for HCV. Resultatet er negativt. Så igjen, etter to uker, kom følgende resultat til HCV: a / t-kjerne ville være negativ, og a / t NS ville være. KP 8.3. Hva betyr dette?

Denne konklusjonen betyr at du tidligere har hatt hepatitt C og kan være en bærer. Vi anbefaler at du personlig besøker en smittsom sykdom lege som vil gjennomføre en undersøkelse, om nødvendig, ytterligere studier (en detaljert blodprøve for hepatittmarkører, biokjemiske leverforsøk, ultralyd av indre organer, etc.).

Snarere, K.P. -8,3. Hvis det påvirker hva. HbsAg er negativ.

Konklusjonen oppnådd bekrefter at du aldri har vært syk med hepatitt B før, men har vært syk eller er bærere av viral hepatitt C, i forbindelse med hvilken du personlig må besøke smittsomme spesialistens lege for personlig konsultasjon. Om nødvendig vil legen din foreskrive tilleggsstudier og passende behandling.

Antistoffer mot hepatitt c-viruset (anti-HCV) (totalt) -Oppcr = 0,265 Opsyv = 2.258. Ikke gravid.

Denne konklusjonen betyr at du kan være bærer av viral hepatitt C. For mer detaljert råd anbefaler vi at du besøker smittsomme sykdommer spesialist personlig og også gir en blodprøve for lever biokjemiske tester.

Regelmessig donert blod for hepatitt B og C.
HBs antigen er negativt.
Antistoffer mot hepatitt C identifisert.
IgG, IgM til hepatitt C-virus - positiv
KP (NS) - 0
KP (kjernen) - 2.03

Denne konklusjonen betyr at du aldri har hatt en historie med viral hepatitt B før, men du har blitt diagnostisert med viral hepatitt C - det er mulig at du nylig har blitt syk eller for tiden opplever en forverring av sykdommen. Vi anbefaler at du tar en blodprøve - biokjemiske leverprøver og personlig rådfører med legen din smittsomme sykdommer spesialist, som vil foreskrive deg en tilstrekkelig behandling.

Hva betyr disse tallene, kan denne analysen betraktes som pålitelig?
For mer enn 10 år siden, som med den planlagte donasjonen av blod for hepatitt, "klatrer noe". Gjenta betalt, alt er negativt. I fjor er alt negativt. Men nå. Jeg er en lege, jeg jobber i pediatrisk anestesiologi og intensivbehandling. Vil de avvise meg for hepatitt på grunn av dette resultatet?

Det er mulig at infeksjonen skjedde på arbeidsplassen, gitt arbeidets spesifikke detaljer. Tilstedeværelsen av denne diagnosen er som regel ikke en grunn for oppsigelse, men midlertidig opphevelse fra arbeid er ikke utelukket. På dette problemet anbefaler vi at du personlig konsulterer legen din smittsomme sykdommer spesialist etter blodprøver for biokjemiske leverforsøk.

Antistoffer mot hepatitt c ble funnet hos barnet ved fødselen.
På 11 dager ble biokjemi gitt: totalt bilirubin 13,2, direkte bilirubin 3,3, alat 21,7, asat 34.
På 53 dager ble biokjemi gjenlevert: totalt bilirubin 5,2, rett bilirubin 1,3, alat 20,3, asat 24,7.
I tre måneder og fem dager ble flere tester tatt: biokjemi - totalt bilirubin 5,2, direkte bilirubin - 1,3, alat - 21,3, asat - 34,5.
RT PCR - RNA ikke oppdaget, negative, hepatitt C markører (kjerne, NS3,4,5, M) - positive.
Hva sier disse analysene?
Når om antistoffer bør gå (minst i henhold til gjennomsnittlig statistikk)? Hvor informativ er resultatet av PCR i tre måneder?
Hvor sannsynlig er det at han kan forandre seg?
Takk på forhånd for svaret.

For å tolke resultatet av biokjemiske leverprøver, vennligst oppgi måleenhetene. Påvisning av antistoffer mot hepatitt C-viruset i dette tilfellet indikerer transport av hepatitt C. Disse antistoffene kan vare i livet. Bære hepatitt C krever regelmessig overvåking av en smittsom lege. En ultralydsskanning av leveren skal gjøres minst 1 gang i året, biokjemiske leverforsøk og en blodprøve for hepatitt C markører skal tas.

Måleenheter: bilirubin μmol / l, alat og asat enhet / l. Hva betyr PCR-analyse? Og er dette barns farestilstand for dem rundt dem, da de ikke har noe.

Resultatet av PCR-analyse indikerer at viral hepatitt C ikke er i aktiv fase, det vil si at den er fraværende i blodet. Tilstedeværelsen av positive markører av viral hepatitt C indikerer bæreren av sykdommen. Det var ingen unormaliteter i biokjemiske leverprøver, så det er ingen grunn til bekymring.

God dag! Nylig bestått test og det er hva som er i dem:
Hepatitt C antistoff anti-CHV mengder. Resultatet er avslørt, og Norma avsløres ikke, og i kolonnen kommentarer = 6.4. Hva betyr det og hvis det er alvorlig, fordi vi planlegger et barn og hvilken lege som skal kontakte. Takk på forhånd!

Denne konklusjonen betyr at barnet kan være en bærer av hepatitt C. Vi anbefaler at du tar en biokjemisk lever test, gjør en leverkal ultralyd, og kontakt personlig legen din med smittsomme sykdommer spesialisten.

Betyr dette at barn ikke kan planlegges eller alt er mulig?

Ved transport av viral hepatitt C er sannsynligheten for overføring til barnet ekstremt lav, slik at du kan planlegge en graviditet. Først anbefalt å konsultere legen din smittsomme sykdommer spesialist.

God dag! Vennligst hjelp til å forstå resultatene av testene:

Påvisning av hepatitt B-virus overflateantigen indikerer at du er infisert med viral hepatitt B. Også bekreftende test for antistoffer mot hepatitt C indikerer at du har viral hepatitt C. Vi anbefaler at du tar en biokjemisk lever test, lever ultralyd og konsulterer personen smittsomme sykdommer lege.


Relaterte Artikler Hepatitt