Hepatitt C behandlingsregimer med Ledipasvir og Sofosbuvir

Share Tweet Pin it

De aktive ingrediensene Sofosbuvir og Ledipasvir tilhører kategorien antiviral medisiner som brukes til kombinasjonsbehandling av kronisk viral hepatitt C. På grunn av deres kraftige terapeutiske effekt, inngår begge komponenter i sammensetningen av både de originale kombinationsmedisinene og generikkene produsert av egyptiske og indiske farmasøytiske selskaper.

Egenskaper og sammensetning

Til tross for at kombinasjonen av disse aktive ingrediensene er tilgjengelig under ulike handelsnavn, er dosen av Sofosbuvir alltid 400 mg og Ledipasvir 90 mg. Begge legemiddelkomponentene er inhibitorer av spesifikke proteiner NS5B og NS5A. En pakning av det kombinerte middel inneholder som regel 28 aktive tabletter.

Når de slippes ut i kroppens indre miljø, distribueres Sofosbuvir og Ledipasvir raskt i leveren, og blokkerer syntesen av replikasjonsproteaser som regulerer spredning av virale midler til friske leverceller. Resultatet av et slikt dobbelt bivirkning er en vedvarende virologisk respons og fullstendig gjenoppretting av personen.

Farmasøytiske selskaper lokalisert i USA produserer det opprinnelige antivirale medikamentet Harvoni, som inneholder legemidlet Ledipasvir og Sofosbuvir i den angitte doseringen. I tillegg er egyptiske og indiske stoffprodusenter engasjert i masseproduksjon av lisensierte generiske stoffer som Ledifos og Hepcinat LP.

vitnesbyrd

Den kombinerte behandlingen av hepatitt C med Sofosbuvir og Ledipasvir er viktig i behandlingen av genotype 1b, 1 og 4. I tillegg har disse legemiddelkomponentene vist seg å være effektive for de pasientene som ble tvunget til å forlate bruken av Alpha Peginterferon på grunn av alvorlig intoleranse mot denne biologiske forbindelsen.

Sofosbuvir og ledipasvirbasert terapi brukes til å behandle hepatitt C-genotype 1 assosiert med HIV-infeksjon.

Kontra

De offisielle instruksjonene for bruk av Ledipasvir og Sofosbuvir indikerer at det ikke er mulig å bruke disse stoffene i nærvær av slike kontraindikasjoner:

  • Tilstedeværelsen av individuell overfølsomhet overfor en av komponentene;
  • amming og fødsel;
  • barn og ungdom 18 år gammel;
  • sykdommer i urinsystemet i dekompensasjonsstadiet.

For terapeutiske formål er det tillatt å bruke bare ett kombinasjonsmedikament, som inkluderer Sofosbuvir og Ledipasvir. Samtidig bruk av flere elementer vil føre til utvikling av overdose og bivirkninger.

Bivirkninger

Forekomsten av bivirkninger i bakgrunnen for å ta disse medisinene er ikke mer enn 35%. Hvis en person er i denne kategorien av pasienter, kan han møte slike fenomener:

  • avføring lidelser (diaré);
  • tretthet, svakhet og generell lidelse;
  • søvnforstyrrelser;
  • kvalme og oppkast;
  • hodepine og svimmelhet.

Hver negativ reaksjon som utløses av inntaket av Sofosbuvir og Ledipasvir utgjør ikke en trussel mot menneskers helse. Ved overholdelse av den utnevnte dosen, passerer bivirkninger uavhengig i flere dager.

Instruksjoner for bruk

Kombinasjonen av medisinske komponenter av Sofosbuvir og Ledipasvir, anbefales å ta oralt og drikke mye vann. For å sikre jevn fordeling av de aktive komponentene i kroppen, anbefales det å ta Ledipasvir og Sofosbuvir samtidig. Den anbefalte terapeutiske doseringen er 1 tablett 1 gang per dag. En reduksjon i den angitte dosen vil føre til at ineffektiviteten av terapien utføres, og økningen kan forårsake generell forgiftning av organismen.

Avhengig av genotypen av det forårsakende middelet for viral hepatitt C, så vel som på tilstedeværelsen av komorbiditeter, utmerker slike behandlingsregimer med en kombinasjon av Ledipasvir og Sofosbuvir.

Instruksjoner for bruk Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med oversettelsen av instruksjonene til legemidlet Harvoni, som inneholder sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg. Denne håndboken er relevant for Harvoni (Harvoni) analoger, som MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir Plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinert medikament med en etablert dose i tabletter, som inneholder ledipasvir-hemmer (blokkering) NS5A av hepatitt C-viruset og sofosbuvir, - nukleotidanalog, hemmer av NS5B-polymerasen av hepatitt C-viruset

Hver tablett inneholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksid, kopovidon, kroskamellosenatrium, laktosemonohydrat, magnesiumstearat og mikroskopiske cellulosepartikler. Tabletter er produsert i fast form, belagt, inneholder følgende inaktive stoffer: jernoksid (gul), polyetylenglykol, polyvinylalkohol, talkum, titandioksid.

Molekylformel: C49H54F2N8O6. Molekylvekt: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - et kombinasjonsmiddel med en etablert dose Ledipasvir og Sofosbuvir, antiviralt middel for direkte virkning mot hepatitt C-viruset.

Ledipasvir i doser på 120 mg / 2 ganger daglig (2,67 ganger maksimal anbefalt dose)) og sofosbuvir 400 mg (maksimal anbefalt dose) og 1200 mg (tre ganger maksimal anbefalt dose) forårsaker ikke at QTc-intervallet forlenges i henhold til resultatene kliniske studier.

Undersøkelse av farmakokinetiske egenskaper ledipasvira, sofosbuvir hovedmetabolitten og GS-331 007 ble utført på en gruppe av friske, voksne frivillige, og for en gruppe frivillige med kronisk hepatitt C. For oral administrering er den høyeste gjennomsnittlige konsentrasjonen ledipasvira nås i løpet av 4-4,5 timer etter dosering. Sofosbuvir ble raskt absorbert, og maksimal median plasmakonsentrasjon ble observert ved -0,8 - 1 time etter administrering. Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av GS-331007 i plasma ble nådd innen 3,5-4 timer etter at legemidlet ble tatt.

Samspill med mat

Ved å feste en enkeltdose Ledipasvir og Sofosbuvir med moderat høyt kalori (-600 kalorier, 25% - 30% fett) eller kalori (-1000 kalorier, 50% fett) økte maten AUC ^ sofosbuvir med 2 ganger, men hadde ingen signifikant effekt på C-verdien ^ sofosbuvir. Dosen av GS-331007 og Ledipasvir forblir uendret i nærvær av mat av noe slag. Graden av respons i fase 3-studien var den samme for pasienter infisert med hepatitt C-viruset som tok stoffet med eller uten mat.

Harvoni (X Arvoni) kan tas uavhengig av måltidet.

Ledipasvir> 99,8% bundet til plasmaprotein. Etter en enkelt dose på 90 mg 14C-ledispavir ved en sunn frivillig var forholdet mellom verdiene for 14C-radioaktivitet av blod og plasma 0,51 til 0,66.

Sofosbuvir binder til plasmaprotein på ca. 61-65%, binding skjer uavhengig av konsentrasjonen av legemidlet med en verdi fra 1 μg / ml til 20 μg / ml. Binding av GS-331007 til humane plasmaproteiner var minimal. Etter en enkeltdose på 400 mg 14C-sofosbuvir hos friske frivillige, var forholdet mellom verdiene av 14C-radioaktivitet av plasma og blod omtrent 0,7.

In vitro ble det ikke observert noen gjenkjennelig metabolisme av Ledipasvir av CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og human CYP3A4. Bevis på en nedgang i oksidativ metabolisme ble ikke funnet.

Pediatriske pasienter

Farmakokinetikken til Ledipasvir eller Sofosbuvir ble ikke studert hos pediatriske pasienter.

Eldre pasienter:

En populasjonsbasert analyse av farmakokinetikken hos pasienter infisert med hepatitt C-viruset viste at i alderen (18 til 80 år gammel) hadde alderen ingen klinisk signifikant effekt på ledipasvir, sofosbuvir og GS-331007.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon

Basert på en populasjonsbasert analyse av farmakokinetikk hos pasienter infisert med hepatitt C, ble det funnet at cirrhose av cirrhosis ikke hadde klinisk signifikant effekt på effekten av Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.

Ledipasvir er en hemmer av NS5A-proteinet i hepatitt C-viruset som er nødvendig for replikasjonen av viruset. Valget av resistens i cellekultur og kryssresistensstudier viser retningen av effekten av ledipasvir på NS5A.

Sofosbuvir er en inhibitor av den RNA-avhengige polymerasen av hepatitt C-viruset NS5B som er nødvendig for virusreplikasjon. Sofosbuvir - forberedelse nukleotid dannes på intracellulær metabolisme av den farmakologisk aktive trifosfat (GS-461 203), en uridin-analog som er innleiret i den hepatitt C virus RNA ved hjelp av en polymerase og NS5B virker som en kjedeterminator. I en biokjemisk analyse inhiberte GS-461203 polymeraseaktiviteten til det rekombinante NS5B-proteinet av hepatitt C-virusgenotypene 1b, 2a, 3a og 4a med ICso-verdier i området fra 0,7 til 2,6 pm. GS-461203 er ikke en hemmer av humane DNA- og RNA-polymeraser og mitokondriell RNA-polymerase.

I analysen av hepatitt C-virusreplikoner var EC-verdiene for Ledipasvir versus full lengde-replikoner av genotypene la og 1b henholdsvis 0,031 nm og 0,004 nm. Den gjennomsnittlige verdien av EC50 ledipasvira mot kimære replikoner som koder NS5B sekvenser i kliniske isolater, ble 0,018 nmol til genotype 1a (i området fra 0,009 til 0,085 nmol: N = 30) og 0,006 nmol til 1b genotype (i området fra 0,004 til 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir har lavere antiviral aktivitet sammenlignet med genotype 1 i forhold til genotypene 4a, 5a og 6a med en konsentrasjon på henholdsvis 0,39 μm, 0,15 μm og 1,1 μm. Ledipasvir hadde en mindre utprøvd antiviral effekt i forhold til genotypene 2a, 2b, 3a og 6e, med EC50-verdier på 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm og 264 nm.

Ifølge analysen av hepatitt C-virus replikoner sofosbuvir konsentrasjon som forårsaker inhibering av viral replikasjon kliniske og laboratoriestammer mot full lengde replikonene genotype 1a og 1b, 3a og 4a og kimære replikoner 1 b, som koder for NS5B genotype 2b, 5a eller 6a ble variert i området fra 0,014 til 0,11 m. Den gjennomsnittlige EC50-verdi mot de kimære replikoner som koder NS5B sekvenser i kliniske isolater, var 0,062 mikron til genotype 1a (i området 0,029-0,128 mikron; N = 67), 0,102 um for genotype 1b (område fra 0,045 - 170 mikron; N = 106). I virusinfeksjonsanalysene var EC50ofosbuviren mot genotypene la og 2a henholdsvis 0,03 og 0,02 um. Tilstedeværelsen av 40% humant serum hadde ingen virkning på aksjons sofosbuvir hepatitt C. Evaluering sofosbuvir bruk i kombinasjon med interferon alfa eller ribavirin viste ingen antagonistisk effekt på reduksjon av hepatitt C virus RNA-replikon i celler.

Motstand i cellekultur

Replikoner av hepatitt C-virus med redusert mottakelighet for Ledipasvir ble valgt i cellekultur for genotyper la og Ib. Redusert følsomhet overfor Ledipasvir ble observert under den primære erstatning av NS5A med aminosyrene Y93H i genotypene la og 1b. I tillegg ble Q30E-erstatning dannet i replikonene av genotype 1a. Rettet mutagenese Y93H i begge genotyper 1a og 1b, samt Q30E-substitusjon i genotype 1a, viste et høyt nivå av redusert følsomhet for ledipasviru (konsentrasjon måling multiplisitet som forårsaker 50% inhibering av viral replikasjon klinisk og laboratoriestammer som er større enn 1000 ganger).

Replikoner av hepatitt C-virus med redusert mottakelighet for sofosbuvir ble valgt i cellekultur for mange genotyper, inkludert 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a og 6a. Redusert følsomhet overfor sofosbuvir var assosiert med den primære erstatning av S282T i NS5B i replikoner av alle studerte genotyper. Den rettede mutagenese av S282T i replikoner med 8 genotyper resulterte i en reduksjon av sofosbuvir med en faktor på 2-18.

Ledipasvir var fullt aktiv mot sofosbuvirinducert erstatning av S282T i NS5B, og alle NS5A-induserte erstatninger i ledipasviret var fullt utsatt for sofosbuvir. Begge komponentene var fullt aktive mot substitusjoner forårsaket av resistens mot andre klasser av direktevirkende antivirale midler med forskjellige virkemekanismer, som ikke-nukleosid NS5B-hemmere og NS3-proteaseinhibitorer. NS5A-erstatninger som gir resistens mot Ledipasvir, kan redusere den antivirale effekten av andre NS5A-hemmere. Effekt hos pasienter som ikke tidligere har påvist respons på behandling med andre legemidler, inkludert en NS5A-hemmer, er ikke fastslått.

Indikasjoner for bruk

Harvoni (X Arvoni) er indisert for behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos voksne pasienter med genotype 1.

Dosering og administrasjon

Anbefalt dose (voksne)

Anbefalt dose Harvoni (X Arvoni) - oral 1 tablett 1 gang daglig, uavhengig av måltidet.

Behandlingens varighet

Risikoen for tilbakefall påvirkes av de opprinnelige faktorene til viruset og verten, samt forskjeller i behandlingsvarigheten for enkelte undergrupper.

Tabell 1 nedenfor gir anbefalinger om varigheten av Harvoni (X Arvoni) som tar og ikke tar stoffet, pasienter som lider av og ikke lider av cirrhose.

Tabell 1 Anbefalt varighet av Harvoni-administrasjonen (X Arvoni) for pasienter med kronisk hepatitt C-genotype 1

Instruksjoner for bruk av legemidler basert på Sofosbuvir og Ledipasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir (Ledipasvir Sofosbuvir) er et antiviralt stoff beregnet på behandling av hepatitt C. En tablett av legemidlet inneholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir, som er inhibitorer av NS5A og NS5B proteiner.

Totalt antall tabletter i en pakke er 28 stk.

Hjelpestoffer

Sammensetningen av antivirale legemidler inkluderer både de viktigste aktive og mindre substanser, hvis funksjoner er dannelsen av skallet og styrking av komplekset:

Tablet shell:

  • gult jernoksid;
  • talkum;
  • polyetylenglykol;
  • polyvinylalkohol;
  • titandioksid.

tablett:

  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • croscamellose natrium;
  • laktosemonohydrat;
  • copovidone;
  • magnesiumstearat;
  • mikroskopiske cellulosepartikler.

Instruksjoner for bruk av Ledipasvir og Sofosbuvir på russisk indikerer at dette legemidlet kun kan tas etter å ha konsultert en lege, i henhold til det utviklede behandlingsregime.

Doseringsform

Legemidlet er laget i form av ovale tabletter med gul eller brun farge.

farmakodynamikk

Ledipasvir, som et aktivt stoff, virker som en hemmer av NS5A-proteinet. Etter å ha fått stoffet i kroppen, metaboliseres det og blokkerer virusets evne til å replikere, på grunn av hvilket kroppens immunsystem har tid til å nøytralisere sykdommen.

Det er verdt å merke seg at, ifølge bruksanvisningen, er Ledipasvir som et enkelt stoff ineffektivt og kan ikke gi fullstendig gjenoppretting. Derfor er Ledipasvir en del av en kombinationsbehandling med sofosbuvir, som er en hemmer av NS5B-proteinet, og blokkerer også leverenzymer som fremmer spredning og reproduksjon av hepatitt. Dermed slutter viruset å replikere og ødelegges i løpet av medisinbehandling, hvor effektiviteten er bekreftet av mange positive vurderinger av behandlingen.

farmakokinetikk

Pill metabolisme begynner umiddelbart etter inntak. Maksimal konsentrasjon av de aktive stoffene i et medikament forekommer på forskjellige tidspunkter: sofosbuvir konsentrerer om bare en halv time og en time, og ledipasvir litt lenger - opp til fire timer etter at pillen er tatt.

Den offisielle instruksjonen om legemidlet, Ledipasvir og Sofosbuvir på russisk, sier at det er mulig å ta dette legemidlet enten i tom mage eller med mat. Effektiviteten av stoffet er ikke avhengig av disse faktorene. Det er heller ikke nødvendig å endre doseringen av legemidlet avhengig av alder eller tilstedeværelse av leversykdommer.

Indikasjoner for bruk

Ledipasvir og Sofosbuvir er et av de nyeste stoffene utviklet av Gilead Sciences for å bekjempe hepatitt C. Dette stoffet er tilgjengelig i flere stoffer: Den originale Havroni, dens generiske legemidler Hepcinat-LP og Ledifos (Ledifos).

Tilstedeværelsen av generiske produkter på markedet skyldes den høye prisen på det opprinnelige stoffet. Khavronis fulle behandlingskurs vil være verdt tusenvis av dollar, mens dets indiske kolleger har en pris ti ganger mindre. Dermed er dette stoffet tilgjengelig for et stort antall mennesker, samtidig som den opprettholder effektiviteten.

Instruksjonene til Ledipasvir og Sofosbuvir angir at dette legemidlet brukes til å behandle hepatitt B av første og fjerde genotyper, og anbefales også til pasienter som har avbrutt interferonbehandling på grunn av ineffektivitet eller bivirkninger. Samtidig beholder den sin effekt selv i nærvær av sykdommer i nyrene og leveren, og er også effektiv i enhver alder fra 18 til 65 år. Anmeldelser av behandling kan ses både på produsentens nettsteder og i nettapoteker som sørger for salg av stoffet.

Å ta medisinen alene er strengt forbudt - dette kan både redusere effektiviteten av behandlingsforløpet og forårsake overdosering og alvorlig helsefare. Av denne grunn må du først konsultere din primære hepatolog, som skal utarbeide et behandlingsregime. Det avhenger av mange faktorer, som den generelle utviklingen av sykdommen og graden av skade på kroppen, tar andre medisiner, samt pasientens individuelle egenskaper, for eksempel allergier mot visse komponenter i legemidlet. Endring av doseringen selv er også forbudt for å unngå overdosering og anafylaktisk sjokk.

Instruksjoner for bruk av medisinering

I henhold til de opprinnelige instruksjonene for Ledipasvir og Sofosbuvir, må legemidlet tas muntlig, på et bestemt tidspunkt, med mye vann. Det mest hensiktsmessige er mottaket av komplekset med mat, fordi det ikke påvirker dets effektivitet og lar deg utvikle en eksakt timeplan for mottak. Å knuse eller tygge tabletter er forbudt.

Doseringen av legemidlet er en tablett per dag. Brudd på dosen truer med å redusere effektiviteten av stoffet, samt alvorlige konsekvenser - anafylaktisk sjokk, forgiftning av kroppen og helsekomplikasjoner. Det er ikke mulig å drikke to eller flere tabletter om gangen, selv om du savnet en daglig inntakssession dagen før.

Behandlingsforløpet med Ledipasvir og Sofosbuvir varierer fra 12 til 24 uker, og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, dybden av legemets lesjon og ulike komplikasjoner, som levercirrhose eller HIV. Varigheten av kurset og behandlingsregimet beregnes av den behandlende legen basert på testene og faktorene nevnt ovenfor.

Totalt er det to ordninger som sikrer effektiviteten av behandlingen for hepatitt C fra 97% til 99%.

Icepavir og Sobosfuir

Diagnosen av hepatitt C er ofte uventet og endrer signifikant den vanlige levemåten til pasienten. Naturlig lyst er søket etter trygge og effektive stoffer. I dag er et av stoffene med en kraftig antiviral effekt Ledipasvir. Dette stoffet hemmer aktiviteten til NS5A-proteinet, uten hvilken multiplikasjon av viruset er umulig.

Måter å bruke Ledipasvir, indikasjoner og kontraindikasjoner

Den nyeste medisinen, Ledipasvir, er utviklet for å behandle hepatitt C hos pasienter med første og fjerde genotyper av viruset. Det skal bemerkes at ledipasvir selv ikke er brukt, men er effektivt bare i forbindelse med stoffet sofosbuvir, derfor ble det gitt et forkortet navn (SOF + ICE). En pakke, som er nok for 4 ukers inntak, inneholder 28 tabletter, som hver inneholder 90 mg Ledipasvir (Ledipasvir) og 400 mg Sofosbuvir (Sofosbuvir).

Kontraindikasjoner SOF + ICE, bruksanvisning

Legemidlet er kontraindisert hos personer som er allergiske mot stoffets aktive ingrediens - Ledipasvir eller Sofosbuvir, samt i tilfeller der pasienten foreskriver andre legemidler som inneholder sofosbuvir.

Dette legemidlet er forbudt å ta personer med etablerte allergier mot aktive ingredienser, nemlig sofosbuvir og ledipasvir. Det er også forbudt å ta dette legemidlet dersom pasienten tar andre piller som inkluderer sofosbuvir.

Før du begynner å ta Ledipasvir, les nøye bruksanvisningen, som du kan laste ned her.

Bivirkninger av Ledipasvir

Konsultasjon med behandlende lege er nødvendig i tilfeller hvis:

  1. Under behandlingen planlegger du graviditet eller amming.
  2. Det er sykdommer i leveren eller nyrene.
  3. Du tar andre medisinske eller homøopatiske midler.
  4. Det er en tendens til allergiske reaksjoner på rusmidler.

Alt dette kan ikke bare redusere effekten av stoffet, men også føre til komplikasjoner. For eventuelle manifestasjoner av komplikasjoner, bør du umiddelbart konsultere en lege. Bivirkninger elimineres lokalt.

Kliniske studier har vist at SOF + ICE i de fleste tilfeller er godt tolerert av pasienter, derfor med riktig dose og ingen kontraindikasjoner, er bivirkninger praktisk talt ikke åpenbare. Følgende bivirkninger kan oppstå når du bruker legemidlet:

Generelt bør SOF + ICE brukes med forsiktighet i tilfeller av:

  • levercirrhose eller tilstand etter levertransplantasjon, andre operasjoner;
  • gravide eller når du planlegger en graviditet. Unngå graviditet innen en måned etter avslutning av behandlingen;
  • gamle mennesker;
  • med laktoseintoleranse.

Under behandling er amming ikke anbefalt.

Behandlingsregime, justering av behandlingsregime

Ledipasvir brukes til pasienter med genotype 1, men det er ineffektivt hos pasienter med genotypene 2 og 3 (de gjenværende genotypene vurderes ikke her, siden de sjelden ses her).

Tabletter tas daglig på samme tid en gang daglig, helst etter et måltid, med en liten mengde vann. Du trenger ikke å knekke pillene.

Det er ikke tillatt å øke eller redusere doseringen av legemidlet. Ved utvikling av uønskede bivirkninger, må du konsultere lege. Hvis reaksjonen forverres, er det verdt å avstå fra å kjøre.

Varigheten av behandlingen kan være 12-24 uker. Legen kan imidlertid justere varigheten av behandlingen på en mindre og på en stor måte.

Ledipasvir behandlingsregimer

Tabellen presenterer behandlingsregimer av hepatitt C med preparatet SOF + ICE, basert på 2016 EASL anbefalinger for behandling av hepatitt C.

Uten cirrhose, ikke behandlet og de som ikke hadde nytte av den tidligere behandlingen basert på interferon-a og ribavirin

Med kompensert cirrhose, ubehandlede pasienter og de som ikke ble hjulpet av tidligere interferon-a og ribavirinbaserte behandlinger

Ubehandlet: 8-12 uker., Uten ribavirin

Godkjent behandling: 12 uker. med ribavirin eller 24 uker. uten ribavirin

Ubehandlet: 12 uker, uten ribavirin

Godkjent behandling: 12 uker. med ribavirin eller 24 uker. uten ribavirin

Interferon + ribavirin + telaprevir eller boceprevir ribavirin telaprevir eller simeprevir, tidligere behandlet i 12 uker. med ribavirin

Tidligere behandlet i henhold til ordningen: en sofosbuvir eller sofosbuvir + ribavirin eller sofosbuvir med interferon + ribavirin ribavirin - 12 uker. med ribavirin (F0-F2) eller 24 uker. med ribavirin (F3-F4)

Ubehandlet 8-12 uker., Uten ribavirin

Passerte behandlingen av 12 uker., Uten ribavirin

12 uker uten ribavirin

Interferon + ribavirin + telaprevir eller boceprevir ribavirin telaprevir eller simeprevir, tidligere behandlet i 12 uker. med ribavirin

Tidligere behandlet i henhold til ordningen: en sofosbuvir eller sofosbuvir + ribavirin eller sofosbuvir med interferon + ribavirin ribavirin - 12 uker. med ribavirin (F0-F2) eller 24 uker. med ribavirin (F3-F4)

Det finnes en rekke stoffer som reduserer effektiviteten til SOF + ICE:

Kombinert bruk av SOF + ICE med simeprevir øker risikoen for bivirkninger. Også, når Digoxin eller Rusovastatin brukes sammen med SOF + ICE og sofosbuvir, kan bivirkningene av de to første stoffene øke.

Det er viktig! Behandlingsforløpet må være fullstendig og fullført, selv etter usikkerheten om viral RNA etter de første ukene av behandlingen. Ellers er det mulig å få tilbake sykdommen!

Hvor å kjøpe Ledipasvir? India og Egypt - leverandører av de billigste generikkene for behandling av hepatitt C

I dag er det beste alternativet å kjøpe SOF + ICE av den idianske og egyptiske produksjonen. Ledipasvir er produsert i India av to store kampanjer, Natco Pharma Limited og Hetero Labs Limited, under ulike merkenavn. De mest populære er:

Alle de oppførte TM har samme effektivitet, så vi anbefaler å kjøpe de mest rimelige legemidlene som er oppført ovenfor.

Fra Egyptisk SOF + ICE er det etter vår mening best å kjøpe Heterosofir plus, da det er det eneste egyptiske lisensierte legemiddelet, som også har en spesiell skrapelodd, som kan brukes til å verifisere originaliteten av medisinen på produsentens nettsted.

Effektivt stoff Sofosbuvir Ledipasvir

Sofosbuvir Ledipasvir er et legemiddel av den siste generasjonen foreskrevet for behandling av hepatitt C. Det er en vanlig sykdom som er vanskelig å behandle, og i fravær av sistnevnte kan være dødelig. Det foreslås å vurdere bruk av Ledipasvir, dets effekt på kroppen, mulige bivirkninger og kontraindikasjoner for å motta.

Hepatitt C-behandling bør utføres veldig effektivt, ellers vil irreversible forandringer i leveren være ekstremt farlig for mennesker. Det nåværende behandlingsregime med bruk av interferonpreparater, gir som regel ikke positive resultater. Moderne medisiner Ledipasvir påvirker utviklingen av hepatitt C-viruset, og gir de nødvendige resultatene.

Den eneste ulempen med stoffet er den høye prisen. Generics som India produserer, for eksempel, har en lavere kostnad. De er produsert av individuelle selskaper under lisensen til firmaet - utvikleren.

Hva er virkningsmekanismen av stoffet? Den revolusjonerende innovasjonen er at den bidrar til å hemme replikasjonen av ikke-strukturelle proteiner. Dette betyr at det påvirker inhiberingen av proteinmutasjonsprosessen som har visse antigeniske egenskaper. Immunsystemet til en smittet person kan ikke selvstendig overvinne dem, fordi mens noen antistoffer produseres, vises andre antigener. Ledipasvir blokkerer bare replikasjonen av fremmede proteiner og forhindrer dermed ytterligere reproduksjon av hepatitt C-viruset.

Legemidlet kan imidlertid ikke fungere som et selvstendig terapeutisk prinsipp. Det er derfor det bør kombineres med andre antivirusprodukter. Den mest akseptable og samtidig effektive kombinasjonen er Ladispavir og Sofosbuvir. Hver tablett inneholder 0,4 g Sofosbuvir og 0,09 g Ledipasvir.

Legemidlet bidrar til ødeleggelsen av hepatitt C-viruset. Bruken av legemidlet i de foreskrevne dosene medfører ikke endringer i elektrokardiogrammet. Studier viser at maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet ble observert en time etter oral administrering. Å spise en gjennomsnittlig kalori påvirker ikke graden av absorpsjon av stoffet. Ifølge kliniske observasjoner kan det konsumeres, uansett mat.

Graden av binding til plasmaproteiner er i gjennomsnitt 65%. Alder påvirker ikke absorpsjonshastigheten og absorpsjonen av et slikt stoff. Cirrhose har ingen signifikant effekt på stoffets virkning og metabolisme.

Instruksjoner for bruk av denne medisinen sier at det er foreskrevet utelukkende av en lege. I noen tilfeller er tilfeller av selvmedisinering uakseptabelt dersom pasienten har sykdommen, og han har informasjon om et slikt legemiddel og hvordan man får det fra noen bekjente. Det er bare mulig å oppgi medisiner hvis pasienten har gjennomgått en full diagnose og har gjort alle nødvendige tester. Her er en liste over nødvendige studier:

  1. 1. Studien av levervev. Et alternativ til denne prosedyren kan være fibrotest.
  2. 2. Blodprøver - generell, biokjemisk. Det er viktig å gjennomgå en detaljert blodtelling.
  3. 3. Analyse av virusets genotype (påkrevd!).
  4. 4. Analyse av nivået av viral belastning på kroppen. I fremtiden vil indikatorene for denne analysen bli brukt til å studere effekten av behandling med Ledipasvir.
  5. 5. Sørg for å gjøre en blodprøve for tilstedeværelse av tumormarkører.
  6. 6. Studien av hormonnivåer.
  7. 7. Serologiske analyser.
  8. 8. Ultralyd i bukorganene. Det kreves også samråd og en øye lege og en hepatolog.
  9. 9. MR.

Kombinasjonen av Ledipasvir og Sofosbuvir er foreskrevet i slike tilfeller:

  • tilstedeværelsen av humant hepatitt C-virus
  • Tilstedeværelsen av 4-6 genotyper av et slikt virus (dersom dette bekreftes ved påfølgende analyser);
  • høy viral belastning;
  • tilstedeværelsen av 1-4 genotyper av hepatittviruset i kombinasjon med HIV;
  • Alderen på en person over 18 år (for øyeblikket er det ingen kliniske data om bruk av dette stoffet hos yngre pasienter).

Samtidig har dette legemidlet kontraindikasjoner:

  • Tilstedeværelsen av 2 eller flere typer virus (saminfeksjon);
  • immunsviktvirus-co-infeksjon (unntatt når det er 1-4 genotyper i menneskekroppen);
  • stoffintoleranse;
  • dysfunksjon i hjernen (encefalopati);
  • dropsy i bukhulen (denne tilstanden utvikler seg hovedsakelig i levercirrhose);
  • graviditet (for øyeblikket er det ingen kliniske data om bruk av dette legemidlet hos kvinner som forventer et barn);
  • amming.

Det er noen begrensninger på bruken av dette stoffet. Dermed er han ikke utnevnt i tilfeller hvor pasienten tar emtricitabin, tenofovir og elvitegravir. Effektiviteten av behandlingen er også forverret når pasienten tar stoffer som Tipranavir, Phenytoin, Rosuvastatin og Hypericum preparater. Alle dem påvirker absorpsjonen av stoffet.

Conception bør unngås i medisineringsperioden. Dette betyr at pasienter som tar Ledipasvir, skal bruke kvalitets og effektive prevensjonsmidler. Under amming bør en kvinne fullstendig forlate ammende, hvis det er nødvendig å ta Ledipasvir.

Ved mangel på lever eller nyrer, blir slike legemidler ikke nektet, men de behandles bare under veiledning av en spesialist. Under behandling av pasienter i hemodialyse er det nødvendig å nøye overvåke blodtellingen. Kreatininnivåene kan øke. Svært nøye tatt stoffet av pasienter med nedsatt kardiovaskulær system. De kan ha besvimelse, kramper.

Hos disse pasientene kan det redusere hjerteaktiviteten. I alvorlige tilfeller, mulig komplett hjertestans. Vanligvis ble bradykardi observert i løpet av de første dagene etter starten av dette legemidlet.

Alle pasienter som tar betablokkere har økt risiko for bradykardi. I dette tilfellet anbefales det å justere doseringen av legemidler som brukes til å behandle hjertesykdom. I de første 2 dagene etter behandlingsstart, bør kardiomonitoring utføres (i klinikken).

Hvis du opplever symptomer på bradykardi, er det et presserende behov for å kontakte sykehuset. Disse er spesielt følgende tegn:

  • svak tilstand;
  • svimmelhet;
  • brudd på orientering i rommet;
  • svakhet;
  • føler seg overarbeidet
  • brystsmerter;
  • kortpustethet.

Behandlingen av legemidlet er kun etablert av en lege. Tabletter er tatt uavhengig av måltidet. Det skal imidlertid ikke tas på tom mage. Varigheten av dette legemidlet bestemmes av den behandlende legen. Men vi må huske på at det ikke kan være mindre enn 12 uker. Om nødvendig økes behandlingsvarigheten ytterligere. Hvis det ikke er synlige resultater etter 8 ukers behandling, bør bruken av et slikt legemiddel avbrytes.

Ledipasvir sammen med Sofosbuvir brukes til pasienter som har 1 genotype. Det samme administrasjonsmønsteret er vist for de som tar stoffet for første gang. Ikke ta andre ekstra antivirale medikamenter og de pasientene som ikke har noen tegn på cirrhosis, og den regenerative evnen til leveren er reddet.

Alle pasienter med fjerde genotype av viruset bør i tillegg motta ribavirin. Legemidlet er foreskrevet til personer med god toleranse. Alle pasienter må nøye sørge for at doseringen av legemidlet alltid er den samme, selv om bivirkninger blir observert. Det er tilrådelig å ta medisinen samtidig. Tabletten svelges kun som helhet, vaskes med nok vann. Det er forbudt å tygge pillen.

Etter starten av å ta dette stoffet, tilpasser kroppen seg til stoffet. Denne prosessen kan være ledsaget av kvalme og oppkast. Imidlertid er slike symptomer ikke et tegn på seponering av behandlingen. Pasientene må være svært oppmerksomme på helsen og for å advare legen i tide om alle bivirkninger, spesielt de som ikke er oppført i instruksjonene. Noen ganger under behandlingen kan synet bli forverret. Andre fenomener observeres:

  • sløret elementer;
  • muskel svakhet;
  • mangel på koordinering av bevegelser;
  • tap av oppmerksomhet og minne.

På behandlingstidspunktet må pasientene forlate alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og respons. Hvis pasienten ikke har tegn på nyresvikt, er det vanligvis ikke nødvendig å justere dosen.

Forutsatt at pasienten nøye følger alle instruksjonene fra legen og utviser forsiktighet, er resultatene av terapi tilfredsstillende. Det er nødvendig å gjennomgå hele behandlingsforløpet med et slikt legemiddel, selv om det er bivirkninger eller pasientens tilstand har forbedret seg markant.

Det er nødvendig å være oppmerksom på at kun den behandlende legen har rett til å foreskrive Ledipasvir med Sofosbuvir. Ingen pasient kan ordinere slik medisin alene, fordi det er former for sykdommen der det vil være ubrukelig. Når du kjøper en medisin, bør du passe på forfalskninger, spesielt hvis det er generiske apotek: de kan ofte være ineffektive.

Hvordan gjenopprette fra hepatitt C med 97% sjanse?

I dag kan ny generasjons medisiner, Sofosbuvir og Daclatasvir, med en 97-100% sjanse, permanent helbrede hepatitt C. Du kan få de nyeste medisinene i Russland fra den offisielle representanten for den indiske farmasøytiske giganten Zydus Heptiza. Bestilte rusmidler leveres innen 4 dager, betaling ved mottak. Få en gratis konsultasjon om bruk av moderne rusmidler, samt lære om hvordan man skal anskaffe, kan du på den offisielle nettsiden til leverandøren Zydus i Russland. Lær mer >>

Sofosbuvir og Ledipasvir

Kjøp Daclatasvir 'href = "catalog / daklatasvir"> Daclatasvir ()

Kjøp Sofosbuvir 'href = "catalog / sofosbuvir"> Sofosbuvir ()

Kjøp Sofosbuvir og Velpatasvir 'Sofosbuvir og Velpatasvir ()' href = "catalog / sofosbuvir-i-velpatasvir"

Kjøp Ribavirin 'href = "catalog / ribavirin"> Ribavirin ()

Kjøp Ledipasvir med levering

Ledipasvir er et legemiddel av den siste generasjonen for behandling av kronisk form for hepatitt C. En balansert kombinasjon av komponenter gjør det mulig å håndtere sykdommen effektivt. I de siste årene har antall personer som lider av hepatitt C, økt flere ganger. Sykdommen er vanskelig å behandle. Running saker kan være dødelig. Det er viktig å få tilstrekkelig og rettidig behandling for å oppnå et positivt resultat. Ofte gir terapi ved bruk av tradisjonelle medisiner ikke det ønskede resultatet. Det er viktig å bruke moderne medisiner som har en høy positiv effekt.

Spesialister har lenge latt etter nye produkter for å behandle en skadelig og dødelig sykdom. Hvert år oppstod nye stoffer, men deres effektivitet i bekjempelsen av sykdommen var ekstremt lav. Fremveksten av midler Ledipasvir forårsaket en ekte sensasjon blant medisinske fagfolk. Verktøyet viste imponerende resultater i kampen mot hepatitt C. Å kjøpe Ledipasvir betyr å få en sjanse for fullstendig gjenoppretting og å få en behandling som gir et positivt resultat i en relativt kort periode. Det viktigste er å observere legenes forskrifter og ta medisin hver dag. Pris Ledipasvir kan variere avhengig av produsent. Du kan finne produkter av høy kvalitet og rimelig pris.

Ledipasvir India er populært og etterspurt med det beste pris / kvalitetsforhold. Det beste alternativet til å bekjempe hepatitt C. Det bør bemerkes at stoffet hemmer viruset og bidrar til ødeleggelsen på grunn av sin unike formel. Ikke glem at hepatitt C er en veldig farlig og lumsk sykdom. Den latente perioden av sykdommen kompliserer deteksjonen betydelig. Det er ikke nødvendig å starte behandlingen, fordi forsinkelsen kan føre til alvorlige komplikasjoner og helseproblemer. Noen forsømte former for hepatitt C eller komplisert av HIV resulterer i døden. Bare riktig reseptbelagte legemidler gjør det mulig å oppnå positive resultater på relativt kort tid.

Hva er Ledipasvir?

Legemidlet ble utviklet i det amerikanske laboratoriet. Virkningen av stoffet er rettet mot å blokkere reproduksjon av viruset, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av behandlingen og kvitte seg med sykdommen. Det skal bemerkes at strukturen av hepatitt C-viruset er mangesidig og kompleks. Mange forsømte sykdomsformer fører til fremveksten av nye virusceller med høy resistens mot behandling.

Det menneskelige immunsystemet er ikke i stand til uavhengig å bekjempe sykdommen, noe som fører over tid til alvorlig skade på leveren. Så lenge menneskekroppen produserer antistoffer mot enkeltceller av viruset, vises andre komplikasjoner av behandling. Bruk av legemidlet Ledipasvir forhindrer fremveksten av nye modifikasjoner av viruset, som har en positiv effekt på kampen mot sykdommen.

Ledipasvir kan ikke fungere som et eget stoff. Det brukes nødvendigvis i kombinasjon med andre stoffer, og i dette tilfellet når den maksimale effektiviteten. En slik kombinasjon av narkotika som virker på hepatitt C-viruset, er deprimerende og tillater ikke å multiplisere. Forløpet av sykdommen er betydelig redusert og utvinningen er mye raskere. Kombinasjonen av legemidler er valgt av den behandlende legen for seg for å oppnå det mest positive resultatet.

Generelt bemerker eksperter at behandling med Ledipasvir sammen med andre stoffer gir minimal bivirkning. Synlig bedre tolerert av menneskekroppen. Det kan være noen mindre avvik i helsetilstanden som ikke har en alvorlig innvirkning på den menneskelige tilstanden.

Hvordan tildele Ledipasvir?

Før du forskriver bruken av et legemiddel, sender legen pasienten til å ta tester for å få et objektivt bilde av sykdommen. Relevant forskning er nødvendig. Det er nødvendig å vurdere pasientens tilstand før du foreskriver behandling. Det er viktig å velge det optimale settet med narkotika for å oppnå et positivt resultat.

En omfattende diagnose tillater grundig undersøkelse av pasientens nåværende tilstand. Gjennomført en rekke analyser og undersøkelser. Først etter dette kan du tildele behandling som vil være til nytte.

Legemidlet tas en gang om dagen. Han er ikke bundet til måltidstider. Du kan ta en pille når som helst på dagen. Spesialister på samme tid anbefaler ikke å bruke verktøyet på tom mage. Varigheten av behandlingen er foreskrevet av en lege. Om nødvendig blir behandlingsperioden doblet.

Hvor å kjøpe Ledipasvir?

Vårt firma tilbyr å bestille Ledipasvir direkte på stedet til enhver tid. Levering av Ledipasvir utføres så raskt som mulig for å starte effektiv og vellykket behandling. Du kan bestille et stoff uten å forlate huset eller leiligheten. Praktisk og effektiv måte.

Tilbakemeldinger om bruk av stoffet er positive. Mange kjøpere noterer seg effektiviteten. Det er viktig å kjøpe et middel for hele behandlingsforløpet fordi dets avbrudd vil ha en negativ effekt på kampen mot hepatitt C-viruset

Du kan bestille på spesiell måte. Du kan besøke nettstedet uansett tidspunktet på dagen. Hvis du har spørsmål, kan du spørre våre spesialister på telefonnumrene som er oppført på nettstedet eller legge igjen en melding i form av tilbakemelding. Alle spørsmål vedrørende kjøp av et legemiddel besvares så raskt som mulig. Før du bruker stoffet, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Vi tilbyr å bestille stoffet på gunstige vilkår og til en rimelig pris. Vi tilbyr et fleksibelt betalingssystem. Den beste måten å få et effektivt middel og overvinne en dødelig sykdom.

Bruk av stoffet til direkte virkning av sofosbuvir (tidligere GS-7997), ledipasvir (tidligere GS-5885) og ribavirin i fravær av interferon, gir 100% 12-ukers vedvarende virologisk respons (SVR12) hos både tidligere ubehandlede og hos pasienter uten respons til terapi med HCV genotype 1. Disse dataene ble presentert i dag på den 20. konferansen om retrovirus og opportunistiske infeksjoner (CROI 2013) i Atlanta.

Direktevirkende antivirale midler rettet mot ulike stadier av livscyklusen i hepatitt C-viruset (HCV) utgav en ny behandlingstid, men mange pasienter, samt medisinske arbeidere, venter på fremveksten av full oral behandling som vil unngå interferon og relaterte bivirkninger. En av ulempene ved oral behandling er den høye prisen på medisiner. Så prisen på et behandlingsforløp kan nå flere titusenvis av dollar. å kjøpe Ledipasvir Sofosbuvir | Narkotikapris

Edward Gane of Auckland Clinical Studies presenterte de siste funnene fra en ELECTRON sponset av Gilead Sciences. Utviklerne av ELECTRON testet først en enkel 12 ukers behandling med en nukleotidlignende hemmere av HCV-polymerase produsert av Gilead-sofosbuvir i kombinasjon med 1000-1200 mg (basert på kroppsvekt) av ribavirin for ubehandlede pasienter med enklere å behandle HCV 2 eller 3-genotyper.

Som rapportert på den årlige konferansen av American Association for Studie av leversykdommer (AASLD Liver Meeting) i 2011, ville en slik ordning kurere 100% av disse pasientene. Videre ble forskerne i ELECTRON-prosjektet interessert i interferon-holdig behandling for behandling av pasienter med HCV-genotype 1, både ubehandlet og uten respons på behandling.

Som Gane rapporterte på konferansen om Retrovirus i fjor, ga sofosbuvir i kombinasjon med ribavirin ikke et tilstrekkelig resultat i tilfelle av dette vanskelige å behandle genotype. Mens ved behandlingens slutt, observert deltakerne en dramatisk reduksjon i viral RNA og ikke-påvisbar viral belastning, hos noen ubehandlede og nesten alle pasienter uten primært respons på terapi, oppstod sykdommen, og herdningsratene var henholdsvis 84% ​​og 10%. Deretter lurte forskerne på om å legge til et annet direktevirkende legemiddel, inhibitoren til NS5A-replikativ kompleks Ledipasvir, også utviklet av Gilead, til den eksisterende ordningen, kunne øke effektiviteten ved behandling av pasienter med HCV-genotypen 1. I dag har det vist seg at stoffene i denne klassen er kraftige nok overføres. Studien omfattet 25 tidligere ubehandlede pasienter og 9 pasienter uten primær respons på terapi. Blant de ubehandlede 2/3 deltakerne var kvinner, 78% av de behandlede pasientene var menn. Omtrent 90% er hvite, gjennomsnittsalderen er 48 år. De fleste hadde ugunstige varianter av IL28B-genet (bare 1/3 av de ubehandlede deltakerne hadde en gunstig CC-genotype assosiert med en god interferonrespons, mens blant de behandlede pasientene var det ingen slik genotype uten et svar på terapi). Mer enn 80% hadde det vanskeligste å behandle subtype av HCV 1a og et høyt baseline nivå av HCV RNA.

Resultater Sofosbuvir og Ledipasvir

Etter 4 ukers behandling oppnådde alle ubehandlede pasienter og alle unntatt en, pasienter uten primær respons på terapi en rask virologisk respons (BVO). Ved slutten av 12 ukers behandlingstid oppnådde den gjenværende behandlede pasienten uten respons på terapi også virusundertrykkelse, slik at totalresponsen til terapi ved slutten av kurset var 100%. I begge perioder, 4 og 12 uker etter behandling, nådde alle deltakere i begge grupper uoppdagelige konsentrasjoner av HCV RNA; En vedvarende virologisk respons (SVR12) ble ansett som en kur. Det trippelregimet viste seg generelt å være trygt og godt tolerert. To deltakere (8%) opplevde alvorlige bivirkninger, og en person stoppet behandlingen av denne grunn. De vanligste bivirkningene var anemi (20%), depresjon (8%), hodepine (4%). 44% hadde alvorlige brudd på laboratorieparametere, inkludert anemi. Basert på disse data konkluderte ELECTRON-forskerne at tilsetningen av Ledipasvir øker effektiviteten av sofosbuvir + ribavirin-diett. Nå tester Gilead et regime som inneholder faste doser sofosbuvir og ledipasvir i tredje fase av studien. Forskerne skal også vurdere en sofosbuvir + ledipasvir uten ribavirin, fordi ledipasvir selv reduserer risikoen for tilbakefall, noe som kan gjøre ribavirin unødvendig for noen pasienter. ledipasvir sofosbuvir tabletter kjøpe

Med oss ​​kan du kjøpe Ledipasvir - Sofosbuvir med direkte levering fra en produsent fra India, med enkel og fullstendig sikkerhet.

Alle innsendte stoffer produseres under en enkelt lisens.

Indisk stoff Ledifos med Ledipasvir og Sofosbuvir

Kombinasjonen av Ledipasvir og Sofosbuvir er anerkjent som den mest effektive i kampen mot hepatitt C. Tallrike vurderinger av russiske leger og resultatene av kliniske studier har bekreftet den høye effekten av stoffet. For å kjøpe stoffet til den rimeligste prisen i Russland med detaljerte bruksveiledninger, kan du besøke produsentens offisielle hjemmeside.

En ny epoke i behandling av hepatitt: Sofosbuvir og Ledipasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir er aktive stoffer som finnes i det antivirale legemidlet Ledifos. Det kombinerte verktøyet er svært effektivt i behandling av ulike genomene av kronisk viral hepatitt C. Utviklingen ble introdusert tidlig i 2014 og er et anerkjent gjennombrudd innen moderne medisin.

Gå til leverandørens nettsted

Verktøyet er effektivt for å hindre spredning av viruset i menneskekroppen. Dette skjer som følge av svekkelsen og umuligheten av ytterligere reduplisering. Hovedkomponentene utfører effektivt funksjonene for blokkering av RNA-polymerase og NS5A-viralproteinmolekylet. Denne terapeutiske effekten blir en betydelig støtte for pasientens immunsystem, som ikke klarer å beseire viruset alene på grunn av sin hurtige mutasjon.

Legemidlet er ment for behandling av:

  • kronisk viral hepatitt C (genotyper 1 og 4);
  • coinfeksjon (kombinasjon av hepatitt med HIV-infeksjon);
  • levercirrhose.

Ledipasvir og Sofusbuvir er en svært vellykket kombinasjon som gir hepatittvirus ingen mulighet for overlevelse. Det er i hemming av proteinmutasjonsprosesser at det revolusjonerende prinsippet i deres handling ligger.

Verktøyet har vist seg å være en pålitelig behandlingsmetode etter ineffektiv bruk av andre stoffer. Forskningsresultater bekrefter: Garantien for suksess i prosessen med behandling av hepatitt C når 99%.

Pris og hvor å kjøpe Ledipasvir med Sofosbuvir

Generisk Harvoni, produsert i India, tilbys russiske kjøpere under det kommersielle navnet Ledifos. Kostnaden for Ledipasvir med Sofosbuvir i Russland er ikke tilgjengelig for alle. Mange mellommenn tilbyr å kjøpe medisin til en fantastisk pris.

Den beste løsningen ville være å kjøpe et middel mot hepatitt C på den offisielle nettsiden. Tallrike kundeanmeldelser bekrefter at kjøp fra en offisiell leverandør gir deg gratis frakt og en 100% garanti for produktkvalitet.

I tillegg kjøper du et stoff Sofosbuvir med Ledipasvir uten mellomledd og i mengder på mer enn en pakke, mottar kunden ofte en ekstra rabatt.

Hvor mye er Sofosbuvir med Ledipasvir

Kostnaden for individuelle komponenter av stoffet er 15 000 og 19 000 p., Som er mye dyrere enn deres kombinasjon. Prisen på en krukke Ledifos med 28 piller er 9 000 r. I gjennomsnitt vil en 12 ukers behandlingskurs kreve 3 pakker medikament, totalt 27.000 p.

Priser Sofosbuvir og Ledipasvir

  • Moskva - 9 000 s.
  • St. Petersburg - 9 000 s.
  • Krasnoyarsk - 9 000 s.
  • Samara - 9 000 s.
  • Ukraina, Kiev - 9 920 UAH.
  • Ukraina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Hviterussland, Minsk - 754 hvit. gni.
  • India - $ 380

Gå til leverandørens nettsted

Leger om anmeldelser av Ledipasvir og Sofosbuvir

Anmeldelser fra leger om Ledipasvir og Sofosbuvir bekrefter at monoterapi med en av disse komponentene ikke er i stand til å gi en langvarig helbredende og helbredende effekt.

Min langsiktige praksis har overbevist meg om at behandling av kronisk hepatitt ofte gir kortsiktige resultater: sykdommen har en tendens til å komme tilbake igjen, selv etter år. Takket være den nyeste utviklingen av legemidlet Ledifos fra India har det blitt mer enn mulig å returnere kroppen til en normal tilstand etter mange års sykdom.

Blant mine pasienter som ikke har en diagnose av levercirrhose, observeres virologisk respons i 10-14 uker. Gled deg over mangelen på bivirkninger beskrevet i instruksjonene. Når du aksepterer penger, bør du alltid huske om risikoen for utvikling.

Stanislav Igorevich, en spesialist i virussykdommer, Moskva

I løpet av behandlingen er kombinasjonen av stoffer av Ledipasvir og Sofosbuvir en nødvendig betingelse for full overholdelse av de offisielle instruksjonene, nedskrevet til minste detalj. I enkelte situasjoner er det mulig å bruke flere stoffer som er fullt kompatible med dem. Pasienter med cirrhose er også foreskrevet Ribavirin, noe som gjør hepatitt C-behandlingen 100% effektiv.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kiev

Ekspertanmeldelser lar deg gjøre den mest optimistiske oppfatning om de garanterte terapeutiske effektene av narkotika.

Pasientattest om behandling med Ledipasvir og Sofosbuvir

Til tross for høye kostnader, er Ledipasvir og Sofosbuvir i stor etterspørsel i Russland, og har allerede klart å vinne mange positive vurderinger.

Kronisk hepatitt var syk siden 23 år. Senere ble han tilsluttet av leverfibrose. Gjennom årene forsøkte mange ganger mislykket å kurere den gamle sykdommen. På en av Internett-ressursene leser jeg om utarbeidelsen av en ny generasjon Ledipasvir og Sofosbuvir produsert i India.

Kostnaden av midler var ganske høy. Jeg konsulterte med legen min. Han overbeviste om at stoffet rettferdiggjør prisen. Det tok 24 uker å fullføre hele kurset. Etter avsluttet behandling viste tester et komplett fravær av viruset i blodet.

Konstantin, 34 år gammel, St. Petersburg

Etter å ha lidd hepatitt C var leveren konstant bekymret, noe som gjorde det umulig å leve et fullt liv. Eksperter forsikret om behovet for å ta svært effektive stoffer. Mellom Daclatasvir og Ledifos gjorde et valg til fordel for sistnevnte, og fant positive vurderinger fra folk på nettet.

Løsningen begynte å virke ganske raskt - allerede 5 uker senere var det en merkbar lindring, ingen negative bivirkninger ble observert. Etter en hel kurs bekreftet mange undersøkelser full gjenoppretting.

Ksenia, 28 år gammel, Sevastopol

Instruksjoner for bruk

Instruksjonene for bruk av Ledipasvir og Sofosbuvir spesifiserer detaljert hvordan du skal ta medisinen, gi eksempler på standardbehandlingsregimer, beskriv kontraindikasjoner og sammensetning av legemidlet. Prinsippet om påføring er enkelt og praktisk: det er nødvendig å ta 1 tablett med antiviral medisin daglig med mat. På grunn av stoffets bitter smak, bør den svelges uten å tygge.

Det er viktig å følge medikamentregimet av Ledipasvir og Sofosbuvir samtidig. Pasienten trenger ikke å begrense seg til aktivitet - i løpet av behandlingen kan man fortsette å gjøre daglige aktiviteter, jobbe eller delta i en utdanningsinstitusjon.

Før du begynner å bruke legemidlet Ledifos, er det obligatorisk å konsultere en kvalifisert spesialist.

Du må passere alle nødvendige tester og utføre noen prosedyrer: biokjemi, virusgenotyping, leverbiopsi eller fibroelastometri.

Ofte er ribavirin også foreskrevet for å normalisere reduksjonen i viral belastning. Selvdosering er strengt forbudt. Behandlingsforløpet må utføres under medisinsk tilsyn. Holdbarheten til legemidlet er 2 år fra utstedelsesdatoen. Oppbevar produktet på et tørt sted ved romtemperatur.

Behandlingsregime

Standardvarigheten av behandling med Ledipasvir med Sofosbuvir er 3 måneder. Imidlertid er det trekk ved utnevnelsen av legemidlet Ledifos på forskjellige stadier av sykdommen:

  • første gang pasienter med kronisk hepatitt C uten tegn på å utvikle cirrose - 6-12 uker;
  • Pasienter med levercirrhose, forbi ineffektiv behandling i fortiden - 24 uker;
  • pasienter uten diagnose av cirrhosis, tidligere behandlet med ineffektive stoffer - 12 uker;
  • med lav viral belastning og fravær av fibrose - 8-12 uker.

I henhold til dagens 2/3-ordning for hele behandlingsforløpet, anbefales det å finne sted i fravær av viral belastning.

Kontra

Å ta Ledifos under behandling av hepatitt har noen kontraindikasjoner. Midler som er forbudt å bruke:

  • i nærvær av allergiske reaksjoner på hovedkomponentene - Sofosbuvir, Ledipasvir;
  • med mulig forekomst av graviditet, under svangerskap og under amming;
  • i tilfeller av alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
  • pasienter under 18 år.

Bivirkninger

Etter å ha tatt Ledipasvir og Sofosbuvir, kan følgende bivirkninger oppstå:

  • hode og lumbal smerte;
  • kvalme, diaré og tap av appetitt;
  • søvnløshet, overdreven tretthet;
  • utslett og hevelse;
  • kortpustethet og pustevansker;
  • feber.

Hvis oppkast utvikler seg 2 timer etter at du har svelget pillen, må du gjenta medisinen.

De mer sjeldne bivirkningene inkluderer feil i hjerterytme, depresjon og humørsvingninger. Med deres manifestasjon, bør du umiddelbart søke råd fra legen din.

Kompatibilitet med Sofosbuvir og Ledipasvir sammen med andre legemidler

Samtidig bruk av Ledifos med antiarytmiske stoffer (Digoxin, Flecainid), antikoagulantia og antiplatelet (Warfarin, Dabigatran), beta-blokkere (bisoprolol, atenolol), med noen immunosuppressive midler (Cyclosporin, Azatioprine), er tillatt.

Under behandling av hepatitt C med Sofosbuvir og Ledipasvir anbefales det ikke å bruke legemidlet parallelt med å ta Elvitegravir, Emtricitabin, Carbamazepin, Phenytoin og Hypericum urt. Legemidlet bør ikke brukes samtidig med andre midler, idet det i sammensetningen er lignende komponenter. Ellers forblir risikoen for overdosering.

Hva er inkludert i produktet?

Legemidlet Ledifos er produsert i form av avlange tabletter (28 hver i en pakke). De viktigste aktive ingrediensene er Sofosbuvir (400 mg) og Ledipasvir (90 mg). For hele behandlingsforløpet vil det ta så langt som produktpakker.

Som et resultat av korrekt bruk av legemidlet, er det mulig å kvitte seg med sykdommen i den mest fornuftige tiden som er mulig. Dens komponenter i den nye generasjonen er effektive i behandlingen av hepatitt i 99% av tilfellene.

Deres tandem har en deprimerende effekt på utviklingen av RNA-viruset i menneskekroppen, og dermed stopper den videre reproduksjonen.

Et stort pluss er evnen til å behandle eldre pasienter som er HIV-infiserte, samt et bredt spekter av kompatibilitet med andre medisiner.

Hvordan sjekke ektheten av stoffet Sofosbuvir og Ledipasvir

For å skille en falsk fra den opprinnelige indiske generiske, bør du nøye undersøke innholdet i pakken Ledipasvir og Sofosbuvir, så vel som utseendet. Legemidlet er tilgjengelig i krukker, der det er ovale tabletter med oransjebrun farge med en påskrift på den ene siden av L18, på den andre H. Antallet tabletter i en pakke er 28 stk.

Garantien til originalen vil være tilgjengeligheten av strekkoden til opprinnelseslandet, indikasjonen for produksjonsstedet og en detaljert beskrivelse av komponentene i Ledifos-preparatet.

En beskyttende film kan du finne under lokket, og serienummeret er tydelig synlig på pakken med en krukke. I tillegg må selgeren av varene ha riktig kvalitetssertifikat.

analoger

Legemidlet Ledifos er representert av følgende analoger:

Også: MPI Viropak pluss, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir regnes som en av de mest effektive. Disse preparatene inneholder i sin sammensetning 400 g Sofosbuvir og 90 mg Ledipasvir, er i form av tabletter, belagt med et beskyttende belegg. Forskjellen kan være i kostnaden av stoffet og i betegnelsen av opprinnelseslandet.


Relaterte Artikler Hepatitt