Hepatitt C genotype 1b

Share Tweet Pin it

Hittil er det utforsket syv typer hepatitt, som for enkelhets skyld er angitt med latinske bokstaver fra A til G. Ifølge WHO-statistikken er kronisk hepatitt C diagnostisert hos mer enn 70 millioner mennesker, og ca 399.000 av dem dør hvert år fra komplikasjoner av sykdommen (skrumplever, karsinom).

I dag kan 95% av pasientene med hepatitt C herdes med antivirale legemidler, men behandlingen er dyr og derfor ikke rimelig. Hepatitt C, genotypen 1b, er den vanligste i Russland, og er også egnet til terapi, men mer langvarig.

Hvordan oppstår en virusinfeksjon?

Du kan bli smittet med hepatitt C-viruset:

  • blodtransfusjon (blod eller plasma);
  • invasive inngrep (mikrotrauma på huden);
  • sjelden er viruset overført fra mor til barn under graviditet og under fødsel;
  • under samleie.

Hvordan manifesterer sykdommen seg

Fra virusinfeksjonstidspunktet til begynnelsen av de første symptomene på sykdommen, tar det i gjennomsnitt 7-8 uker (med massiv infeksjon) i 26 uker. Ifølge statistikken gjør 80% av de smittede ikke noen klager, fordi sykdommen er asymptomatisk.

I den akutte sykdommen har pasienten asthenovegetative og dyspeptiske symptomer (letargi, kvalme, generell forverring av helse, lavverdig kroppstemperatur, myalgi). Magesmerter og oppkast er sannsynlig. Palpasjon av leveren, og noen ganger milten, er forstørret. Misfarvning av hud og sclera forekommer bare i 15-40% av tilfellene.

En person kan fungere som bærer av hepatitt C-viruset. Det vil si at viruset ikke påvirker aktiviteten til hepatocytter, men det kan overføres til andre mennesker eller aktiveres under visse forhold, for eksempel i immunfeil. Pasienten kan være en bærer av viruset fra seks måneder til flere år, da kommer utvinning.

I latent fase ødelegger viruset i kroppen leverenceller, men symptomene på sykdommen er fraværende. Pasienten har ikke tegn som indikerer tilstedeværelse av hepatitt, men det kan være ekstrahepatiske manifestasjoner (ubehag, svakhet).

Diagnose av sykdommen

Det er umulig å oppdage viruset umiddelbart etter infeksjon, siden immunforsvaret ikke reagerer på det i 6-8 uker, det er ingen markører i blodet som gjør at forekomsten av patogen RNA kan oppdages. Det er derfor ofte infeksjon kommer fra blodgiveren.

En laboratorieblodprøve viser en økning i aktiviteten til AlAT og AsAT, i noen tilfeller er indikatorer for total bilirubin utenfor normalen, en reduksjon i protrombin og dysproteinemi (blodbrudd) er sjelden notert. Funksjonelle leverforsøk viser graden av skade på kjertelen og stadium av betennelsen.

Diagnosen er laget på grunnlag av spesifikke antistoffer detekteres i pasientens blod, produsert av immunsystemet som respons på tilstedeværelsen av strukturelle eller ikke-strukturelle proteiner av viruset (ELISA-metoden brukes) eller etter isolering av virus-RNA (PCR-metoden).

Etter at et virus har blitt detektert hos en pasient, utføres laboratorietester for å fastslå stammenes genotype. Det er 6 genotyper av hepatitt C, som har forskjellige patogenetiske egenskaper og reagerer på ulike behandlinger. Genotyper er i sin tur delt inn i undertyper, da de er i stand til å mutere raskt, endre strukturen.

Mer enn resten av hepatitt C-genotypene finnes på territoriet til CIS-landene - genotype 1b (det er totalt 3 undergrupper av genotype 1: 1a, 1b og 1c). Omfanget av leverskade og genotype av viruset blir tatt i betraktning når man foreskriver patogenetisk terapi. En person kan være infisert med flere virus, noe som betydelig kompliserer behandlingsprosessen.

For å identifisere genotypen er det tatt blod i venet. Da, ved bruk av polymerasekjedereaksjonen (PCR), blir virus RNA utskilt, og et fragment er funnet som er spesifikt for en bestemt genotype. Type virus er ikke bestemt hvis virusbelastningen er mindre enn 750 IE / ml.

behandling

Om lag 15-45% av de som er infisert med hepatitt C, blir kvitt viruset uten behandling innen seks måneder, i resten blir sykdommen kronisk. Hepatitt C genotype 1b er den mest alvorlige mottagelig for medisinering fordi den kan mutere.

Genotype 1b skiller seg fra andre undertyper ved at:

  • de blir oftest smittet gjennom blod;
  • han reagerer sakte på behandling, så lenge terapi er nødvendig;
  • gjentar oftest;
  • Det kliniske bildet er begrenset til asteno vegetativt syndrom;
  • forårsaker komplikasjoner som hepatocellulær karsinom.

Behandlingen av akutt hepatitt C involverer sykehusinnleggelse og:

  • grunnleggende terapi (hviler på seng eller hvileseng, kosthold, drikker opptil 2-3 liter per dag, tarmtømming en gang om dagen, avslag på ytterligere belastninger på leveren, nektelse av medisiner, hvis det ikke foreligger absolutt indikasjon);
  • antiviral terapi (noen ganger forsinket i flere uker i påvente av selvhelbredelse);
  • restaurering av leveren (tar hepatoprotektorer).

Narkotikabehandling

Mer nylig, hvis en hepatittpasient ble behandlet for første gang, omfattet behandlingsregimer administrasjonen av Peginterferon, Ribavirin, og proteaseinhibitorene Botreprevir og Telaprevir. Kursets varighet var 24-72 uker. Boseprevir og Telaprevir kunne ikke foreskrives hvis det ikke var fibrose, og virimia-indikatorene (viruskonsentrasjoner i blodet) var lave.

Men i dag anses Telaprevir og Boceprevir å være første generasjons legemidler som ikke skal brukes til behandling av hepatitt C, siden bruken av dem ofte fører til uønskede konsekvenser (anemi, kløe) og de er mindre effektive i forhold til de nyeste stoffene.

Verdens helseorganisasjon, i samsvar med anbefalingene fra 2017, anbefaler at for behandling av hepatitt C med genotype 1b, bruk direktevirkende stoffer, som ifølge forskningen gir kur mot 95% av pasientene. Behandlingsregimet inkluderer Sofosbuvir, Daclatasvir, og den kombinerte behandlingen Sofosbuvir og Ledipasvir.

Og ennå anerkjenner WHO at interferon og ribovirin i visse tilfeller fortsatt beholder sin betydning, for eksempel ved behandling av pasienter med infeksjon 5 og 6 av genotypen, så vel som pasienter med genotype 3 og cirrhose.

For behandling av hepatitt C med genotype 1b kan ordninger brukes fra to antivirale legemidler (Sofosbuvir + Daclatasvir (eller Simeprevir) eller fra 4 (Dasabuvir, Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir).

Den mest effektive måten er:

  • Sofosbuvir. Undertrykker syntesen av RNA-polymerase, som viruset bruker til å bygge sitt eget RNA. På salg siden 2013. Det brukes til å behandle hepatitt C 1,2,3,4 genotype. Tilgjengelig i 400 mg tabletter. Effektiv kun i komplisert terapi (samtidig med Ribavirin og interferon alfa eller i kombinasjon med Ledipasvir). Det tas en tablett per dag med måltider. Mulige bivirkninger: søvnforstyrrelser, hodepine, kramper, diaré eller forstoppelse, oppkast, kvalme, mangel på appetitt, depresjon, feber, sløret syn etc. Analoger betyr: Viropack (Egypt), Grateziano (Egypt), Hepcinat (India) Hopetavir (Bangladesh);
  • Ledipasvir. Den aktive ingrediensen er ledipasvir (90 mg) og sofosbuvir (400 mg). Godkjent for behandling av hepatitt C genotype 1 og 4. Varigheten av behandlingen i fravær av cirrose i opptil 12 uker, med tilstedeværelse på opptil 24 uker. Medisinering er foreskrevet bare etter en grundig undersøkelse av pasienten;
  • Daklatasvir. Det er en inhibitor av protein 5A, et protein som er nødvendig for virusreplikasjon, derfor forstyrrer virusets livssyklus og samlingen av virionen. I tilfelle hepatitt C med genotype 1b, administreres det sammen med Asunvapir. Varigheten av behandlingen er 24 uker;
  • Ribavirin. Den trenger inn i celler infisert med viruset, hemmer syntese av viralt RNA og protein, og forhindrer virionreplikasjon og reduserer viralbelastningen, mens den ikke påvirker normalt fungerende celler. Når hepatitt C administreres med interferon alfa. Tilgjengelig i kapsler og tabletter på 200 mg. Det tas med måltider to ganger om dagen, 1-1,2 gram (doseringen øker avhengig av vekten). Mulige bivirkninger: anemi, leukopeni, bronkospasme, anafylaksi, angioødem, arteriell hypotensjon.

Kostnaden for disse midlene er høy, noe som reduserer tilgjengeligheten for de fleste pasienter. Terapi med originale stoffer i USA koster rundt 94 tusen dollar, og i Europa koster 50 000 euro et generisk kurs det rundt tusen dollar. I Russland er kostnaden for et kurs av ett stoff fra utvikleren en million rubler.

Generics er flere ganger billigere (løpet av to stoffer er omtrent tusen dollar). Studier ble utført for å avgjøre effektiviteten av generikk, og de viste at midlene er nesten like gode som de opprinnelige stoffene (etter 4 uker med å ta stoffet, redusert viral belastning med mer enn 90%).

Siden ikke alle pasienter kan motta antiviral terapi med direkte virkning av økonomiske grunner, er de ikke tvunget til å kjempe mot viruset direkte, men for å redusere skaden på leveren og hjelpe den til å utføre barrierefunksjonen.

Ursodeoxycholsyre (Ursosan) er en hepatoprotektor. Den har koleretisk, hypodipidemisk, kolelitolytisk, hypokolesterolemisk og immunmodulerende virkning. Legemidlet kan inkluderes i membranet i leverenceller og gjøre dem resistente mot virkningen av cytotoksiske miceller.

Syr reduserer konsentrasjonen av gallsyrer som er giftige for leverceller, og stimulerer gallsekresjon, og derved bidrar til å løse intrahepatisk kolestase. Legemidlet administreres samtidig med interferoner, og hver for seg i en dose på 10-15 mg / kg per dag, et behandlingsforløp fra tre måneder til ett år.

outlook

Ikke bare virusgenotypen, men også andre faktorer påvirker sykdomsforløpet:

  • Age. Den unge kroppen klarer seg raskere.
  • Levertilstanden. Jo mindre skadet kjertelen, desto større er sjansen for utvinning. På levertilstanden påvirker livsstil, alkohol og medisin.
  • Konsentrasjonen av viruset.
  • Samtidige sykdommer. Med fedme, skrumplever, diabetes mellitus, er sykdommen vanskeligere å behandle.

Terapi regnes som effektiv hvis det er vedvarende remisjon, og det er ikke noe virus RNA i blodet og transaminase nivået er normalt. Det er mulig å avgjøre om helbredelsen er mulig bare seks måneder etter slutten av medisineringskurset.

Det er mulig å kvitte seg med hepatitt C om noen få måneder, og tar bare to piller om dagen. Medikamentbehandling med direktevirkende legemidler, som i nær fremtid vil bli mer tilgjengelig, gir en sjanse til utvinning til de pasientene for hvilke behandlingsregimer som brukes i dag, ikke er effektive.

Terapi er kortere med minimal leverskade. Derfor, hvis hepatitt C oppdages, er det nødvendig å nekte å ta alkohol, observere et sparsomt kosthold, for å koordinere inntaket av medisiner med legen din, for å ta hepatoprotektorer.

Hepatitt C genotype 1

Viral infeksjon er den mest uutforskede livsformen. Forskere har beskrevet om fem tusen forskjellige virus, men det er en antagelse at deres totale antall langt overstiger denne figuren.

En av de alvorligste smittsomme sykdommene som påvirker leveren er hepatitt C. Sykdomsfremkallende middel til sykdommen er et RNA-inneholdende virus som har forskjellige kvasi-arter. Hvis man blir ødelagt, blir den erstattet av en annen, som er mer motstandsdyktig, det vil si resistent, til terapi.

Bestemmelse av typen virus ved bruk av genotyping er det første trinnet før behandling. Den første genetiske varianten er vanskelig å behandle. Det er i sin tur oppdelt i genotyper 1a og 1b.

Hepatitt C-viruspopulasjonen har forskjellige typer, som i sin tur er delt inn i mindre undertyper. Vurder hva som er hepatitt med genotype 1, og hva er funksjonene i behandlingen.

Fungerer 1 genotype betennelse i leveren C-type

Mekanismen for utvikling av et RNA-holdig virus er ikke fullt ut forstått. Kvasi-arter av den første typen er ekte adaptere, noe som betyr at de lett tilpasser seg endrede forhold og raskt blir vant til effektene av narkotika. RNA-holdig virus forandrer enkelt sin antigeniske struktur. Etter å ha penetrert menneskekroppen, begynner den å mutere.

Den første genetiske varianten er delt inn i to hovedundertyper, nemlig:

  • Og - det kalles også amerikansk;
  • B - kalles japansk.

Til tross for slike navn er subtypene vanlige, ikke bare i Amerika og Japan, men over hele verden. For å bedre forstå hva genotyper av den første gruppen er, la oss tegne en analogi med tulipaner. Disse vakre blomstene kan ha forskjellige farger: rød, gul, rosa. Det er, innenfor samme variasjon, er det forskjellige undertyper. Det samme prinsippet gjelder for RNA-viruset.

Blant innbyggerne i europeiske land er undertype 1b mer vanlig, så betrakt det litt mer detaljert:

  • høy risiko for overgang fra akutt til kronisk prosess;
  • ca 30 prosent av tilfellene utvikler levercirrhose
  • Femten prosent av tilfellene utvikler hepatocellulært karcinom;
  • sannsynligheten for å utvikle ekstrahepatiske komplikasjoner, spesielt betennelse i veggene i blodkar og tumorprosesser i lymfesystemet;
  • I mer enn halvparten av tilfellene observeres en vedvarende virologisk respons.

Funksjoner av sykdomsoverføring

Et RNA-inneholdende virus kan komme inn i menneskekroppen som følger:

  • blodtransfusjon;
  • ikke-sterilt materiale;
  • seksuell kontakt;
  • under arbeid fra mor til barn.

Avhengige er i fare. Hepatitt C er i større grad en blodbåren infeksjon, det vil si pasientens blod er nødvendig for infeksjon. Etter inntrengning av en virusinfeksjon i et sår, oppstår dets raske spredning gjennom hele kroppen. Som følge av dette forårsaker sykdomsfremkallende middel død av leverceller. Patogener hemmer immunsystemet og hemmer virkningen av mange stoffer.

Karakteristiske trekk

De kliniske symptomene på den første genotypen har ingen karakteristiske symptomer som skiller den fra andre genetiske varianter. Mesteparten av sykdommen er asymptomatisk. Pasienter kan klage ti eller til og med tjue år etter infeksjon.

Etter hvert som den patologiske prosessen utvikler seg, oppstår følgende symptomer:

  • smerte i epigastrium og høyre hypokondrium, noe som øker etter spising og fysisk aktivitet;
  • flatulens;
  • diaré;
  • kvalme, oppkast;
  • høy temperatur;
  • tap av appetitt;
  • uttømming av kroppen mot bakgrunnen av vekttap
  • nedgang i motstand mot fysiske aktiviteter;
  • forstørret lever og milt i størrelse;
  • mørk urin og lette avføring;
  • yellowness av sclera og hud;
  • sløvhet, svakhet, redusert ytelse;
  • kløe i huden;
  • dårlig ånde, forandring i smak i munnen.

Det kliniske bildet kan variere avhengig av infeksjonsprosessen.

  • Primær scene. Dette er en akutt prosess som oppstår etter eksponering for en virusinfeksjon. Symptomene kan bli slettet eller uttalt. Asthenovegetative tegn observeres ofte, hvor pasienten føler seg svak, svimmel og økt tretthet. Den primære scenen varer i ca seks måneder. I tretti prosent av tilfellene oppstår utvinning.
  • Vogn. Dette betyr at kroppen er infisert, men det er ingen kliniske manifestasjoner. Det er sjanse for selvhelbredelse når viruset forlater kroppen. Ellers blir virusbæreren en kilde til infeksjon for andre mennesker. Denne smittsomme scenen kan vare i flere år.
  • Latent fase Det kalles også asymptomatisk form. Det er på grunn av henne at hepatitt C også kalles en mild morder. RNA-viruset infiserer hepatocytter, og selv en person mistenker ikke engang det. Sykdommen er preget av ekstrahepatiske komplikasjoner.
  • Klinisk stadium. Det kan oppstå flere år etter infeksjon. Hvor mange mennesker lever med hepatitt C? Svaret på dette spørsmålet er i stor grad avhengig av tilstanden til immunsystemet og tilstedeværelsen av tilhørende komplikasjoner.

diagnostikk

En nøyaktig diagnose kan gjøres ved å identifisere markørene for tilstedeværelsen av et virus. Identifikasjon av den genetiske varianten er nødvendig for valg av terapeutisk taktikk. Undersøkelsen inneholder følgende:

  • biokjemisk blodprøve;
  • enzymimmunoassay;
  • urin og blodprøver;
  • polymerasekjedereaksjon;
  • ultralyd diagnose av bukhulen;
  • biopsi for å utelukke skrumplever.

Kan Hepatitt Cure?

Utvelgelse av terapeutisk terapi er oppgaven til den behandlende legen, selvbehandling kan føre til alvorlige konsekvenser. Spørsmålet om hvordan å behandle hepatitt C vil bli besvart av en spesialist etter resultatene av studien.

Pasienter som ikke har fått behandling for hepatitt C, anbefales en kombinasjon av følgende legemidler: pegylert interferon, ribavirin, en proteasehemmer (bocetrivir, telaprevir).

Kliniske studier viser at i fravær av virkning etter påføring av interferon og ribavirin, så vel som tilstedeværelse av cirrhose og fibrose, gi gode resultater slik behandlingsregime for hepatitt C: Daklatasvir + Asunaprevir (i tre måneder), Daklatasvir + sofosbuvir (etter 12 uker).

Hepatitt C genotype 1 er en langsiktig patologisk prosess, hvis list er forbundet med et langt asymptomatisk forløb. Sykdommen kan forårsake skrumplever og ondartede svulster. Det kan til og med være dødelig på grunn av ekstrahepatiske komplikasjoner.

Behandling av hepatitt C genotype 1 er ikke en lett oppgave. Effektiviteten av behandlingen påvirkes av pasientens alder, kroppens generelle tilstand, ras, mengde viral agent, størrelsen på leverskade og komplikasjonene.

Det er tilfeller av spontan forsvinning av viruset. I ti til tyve prosent av tilfellene observeres utvinning uten behandling. Det er mange tilfeller når en person er en virusbærer. Det forårsakende middelet til hepatitt forårsaker ikke at kroppen skades, men personen selv kan være en kilde til infeksjon.

Dessverre, i sytti prosent av tilfellene, blir sykdommen kronisk. Hvis du kan oppnå remisjon, kan en person leve lenge. Til tross for det faktum at det for øyeblikket ikke er mulig å fullstendig slippe av med RNA-viruset, vil tidlig diagnose og antiviral behandling bidra til å stoppe utviklingen av infeksjonen og forhindre utvikling av farlige komplikasjoner. Kombinert terapi vil bidra til å forlenge livet og forbedre kvaliteten.

Diagnostisering av hepatitt C 1 genotype og behandling

Hva er hepatitt C genotype 1? Dette er en av de farligste infeksjonene som ødelegger leveren. Viruset ble oppdaget relativt nylig, derfor er det hittil fortsatt dårlig forstått. Avhengig av strukturen til RNA, utmerker seg flere typer hepatitt C. Genotyper er delt inn i subtyper som er i stand til rask mutasjon. Dette er det som gjør hepatitt C-viruset den farligste, immunsystemet har ikke tid til å oppdage de oppdaterte skadelige cellene og begynner å bekjempe dem.

Så snart en underart er ødelagt, dannes en ny, som har motstand mot antistoffer fra kroppen og antivirale legemidler. Derfor øker antall pasienter med kroniske former for hepatitt stadig. Genotyping av viruset er det første trinnet i betegnelsen av den mest effektive terapeutiske diett. Den vanligste er genotype 1 b av hepatitt C-viruset. Denne sykdommen er vanskelig å behandle.

Hvordan overføres smitte?

Uansett hvilken subtype patogenet har, kommer den inn i menneskekroppen på en av følgende måter:

  • ved bruk av ikke-sterile sprøyter eller andre instrumenter;
  • med blodtransfusjon;
  • med ubeskyttet sex
  • fra en smittet mor til et barn under passasjen gjennom fødselskanalen.

Stadier av utvikling og skilt

Hepatitt C 1 genotype forårsaker patologiske forandringer i kroppen, som utvikler seg i flere stadier. Den akutte fasen er karakterisert ved starten av den inflammatoriske prosessen i leveren vev. Dette stadiet kan ikke ha uttrykt symptomer, begrenset til astenisk syndrom. Dette stadiet varer fra 1 til 6 måneder og i 30% av tilfellene slutter med utvinning. Imidlertid tar sykdommen oftest et kronisk kurs.

I neste fase er hepatittvirusgenotypen 1b tilstede i kroppen, men det oppdages ikke tegn på sykdom hos pasienten. Bæreren er i stand til å overføre viruset, det anses å være farlig for andre. Ved aktivering av patogenet blir leveren ødelagt. På dette stadiet er utvinning mulig dersom viruset forlater kroppen alene. Transportfasen kan vare fra seks måneder til flere tiår.

Den latente scenen er også preget av et asymptomatisk kurs. Viruset fører imidlertid til aktiv levebrød, som ødelegger hepatocytter. På dette stadiet er forgiftningen av kroppen utviklet, med en alvorlig kurs. Den tredje fasen er preget av den aktive effekten av hepatitt C 1b på kroppen. Utvikler noen måneder eller år etter infeksjon. Avhengig av varigheten av latent perioden utføres en prognose for gjenoppretting.

I den neste fasen av hepatitt C 1-genotypen vises de karakteristiske tegnene for det:

  • generell svakhet;
  • reduksjon i arbeidskapasitet;
  • høy feber;
  • mangel på appetitt.

Aktiv vitensaktivitet av viruset bidrar til utviklingen av hepatosplenomegali, gulsott og kløe. Med en lang sykdomssykdom er det følgelig nesten alltid observert medfølgende lesjoner av de indre organene. Er hepatitt C behandlet 1b?

diagnostikk

Genotyping av viruset er hovedoppgaven til den behandlende legen. Venøst ​​blod er tatt som materiale for analyse. Det er nødvendig å overlevere det om morgenen på tom mage. Først bestemmer nivået av leverenzymer.

Deretter utføres en enzymimmunoassay for å oppdage antistoffer som indikerer tilstedeværelsen av det smittsomme stoffet i kroppen. RNA-virus påvises ved PCR.

For å bestemme genotypen studeres et fragment som har egenskaper som er karakteristiske for en bestemt genotype. Denne analysen bidrar til å velge de mest effektive stoffene. Det mest alvorlige kurset har hepatitt C genotype 1b.

Behandling av sykdommen

I den siste tiden ble behandling utført i henhold til en enkelt ordning:

  1. I utgangspunktet ble grunnleggende terapi utført, som inkluderte administrasjonen av pegylert interferon og ribavirin. Dosen ble administrert avhengig av pasientens vekt. Behandlingsforløpet varer i en måned.
  2. Ytterligere terapi var i en av modusene. Boseprevir fra 1b hepatitt måtte tas innen 6 måneder.
  3. Hvis det ikke ble påvist RNA for viruset etter 8 uker, avsluttet pasienten ved behandlingens slutt at det tok noen medisiner.
  4. Hvis det smittsomme stoffet var tilstede i kroppen, tredoblet terapi opp til 36 uker. Da ble Boceprevir avviklet, den grunnleggende behandlingen ble utvidet til 48 uker.

Det andre behandlingsregime for hepatitt B innebar langsiktig trippelbehandling som beskrevet ovenfor. 3 behandlingsmetode innebar å ta pegylert interferon i 48 uker. En av de ovennevnte ordningene brukes til behandling av pasienter som ikke tidligere har fått antiviral behandling. I lang tid ble 24 ukers periode betraktet som et referansepunkt i behandlingen av hepatitt C genotype 1b. Nå produseres narkotika, slik at denne perioden reduseres til 4 måneder. Effektiviteten av behandlingen har økt.

Russland har begynt å produsere et nytt antiviralt middel som brukes til å behandle hepatitt C genotype 1b. Behandlingsforløpet med Sofosbuvir varer 12 uker, det er nødvendig å ta det 1-2 ganger om dagen.

Uansett hvilken type patogen, er pasienten vist å følge et spesielt diett. Helt gi opp behovet for alkohol, fett og stekt mat. Kan hepatitt 1 genotype bli kurert?

Er utvinning mulig?

Prognosen for pasienter som lider av hepatitt C, bestemmes av flere faktorer: alder, rase, generell tilstand av kroppen, reaksjon av det smittefarlige middel til terapi og tilstedeværelse av samtidige patologier. Genotypingen av hepatitt C-viruset spiller en viktig rolle i diagnostisering og behandling av denne sykdommen.

Hepatitt C 1 subtype er den vanskeligste å behandle, men det er ofte funnet.

Til tross for det faktum at en fullstendig kur er umulig, kan den rette behandlingstiden opprettholde livskvaliteten på riktig nivå. Eksperter vurderer friske pasienter som ikke har skrumplever eller leverkreft. Nivået av ALT bør ligge innenfor det normale området, og resultatet av PCR skal være negativt.

Hepatitt C genotype 1b - hva betyr det og hvordan er behandlingen?

Hepatitt C-virus er ikke uten grunn kalt en "mild morder". Faren er ikke bare at symptomene på sykdommen manifesterer seg veldig sent, da irreversible endringer allerede har skjedd i leveren, men også i mangfoldet av genotyper, hvorav den farligste er hepatitt C, genotype 1 b.

Sykdommens årsaksmiddel - RNA - inneholder viruset er relativt nytt (i 1989), så det er fortsatt ikke mulig å skape en effektiv vaksine. Genotype 1b regnes som den mest resistente mot behandling. Vi studerer nå nøye alle mulige varianter av virusgenotypen og søker etter det optimale behandlingsregime.

Hepatitt C genotype 1 b - funksjoner

Denne typen virus kalles "japansk", fordi det oftest oppdages i landene i Sørøst-Asia, Japan, Kina, Taiwan, og også i Fjernøsten i Russland. Ved risiko for infeksjon med viruset er det ofte turister, ferierende i de populære feriestedene i Thailand.

Hepatitt C ved genotype 1 b - blodbåren infeksjon. Det vil si at infeksjonsmetoden er den samme som med andre typer hepatitt - i kontakt med blod eller andre kroppsvæsker fra en infisert person. Infeksjon med et virus kan oppstå når sanitære normer ikke følges under medisinske manipulasjoner (injeksjoner, blodtransfusjoner), eller under tannbehandling eller kosmetiske prosedyrer.

Hvis man under manikyr, piercing, tatovering eller under behandling av en tann skader huden eller slimhinnene, trer viruset lett inn i blodet og spre seg fritt i kroppen.

Det er derfor i medisinske, dental- og kosmetologiske institusjoner det er regler for håndtering av instrumenter og arbeid med pasientens biologiske væsker. Men det er andre måter å infisere et farlig virus på som er vanskelig å kontrollere. Denne seksuelt overfør, infeksjon av barn fra syke mor under fødsel og laktasjon, samt spredning av virus blant narkomane som bruker sprøyter for injeksjon felles.

Disse er vanlige smitteveier som er karakteristiske for alle varianter av viral hepatitt C. Det bør bemerkes at bare en biologisk væske fra en syke kan være infeksjonskilden. Viruset finnes i blodet, sæden, vaginale sekresjoner, morsmelk. Med en svært høy viral belastning kan være inneholdt i spytt, men i de fleste tilfeller er dette ikke merket.

Funksjoner av "japansk" hepatitt C

Genotype 1 b er forskjellig for andre typer hepatitt C med følgende egenskaper:

  • Oftere oppdaget hos pasienter som ble transfisert med blod og dets komponenter. Ifølge statistikken ble opptil 80% av pasientene infisert av nettopp denne grunnen.
  • Denne typen hepatitt C er vanskelig å behandle, krever en lengre behandlingstid og er utsatt for etterfølgende tilbakefall.
  • Det kliniske bilde av sykdom karakterisert ved markerte astenovegetative syndrom, som manifesterer seg umotivert svakhet, tretthet, kronisk tretthet.
  • Genotype 1 b øker signifikant sannsynligheten for å utvikle leverkreft (hepatocellulært karcinom).

symptomatologi

Hepatitt C virus genotype 1 b er preget av en lang periode med vogn og asymptomatisk kurs. Det kan ta opptil 10 år eller mer. Ved slutten av denne perioden, begynner søvnforstyrrelser, tretthet og svakhet, som ikke er spesifikke symptomer, gradvis å utvikle seg. Pasienten kan ofte betrakte dem som følge av hardt arbeid eller aldersrelaterte endringer, siden denne type virus ofte forekommer i blodet hos pasienter over 40 år.

Symptomer på leverskade oppstår vanligvis flere år etter infeksjon og er ledsaget av en kraftig reduksjon i effektiviteten, spesielt under fysisk anstrengelse, smerte i høyre side, vedvarende feber, nedsatt appetitt. Gulsot syndrom er ikke karakteristisk, oftest er den eneste manifestasjonen av leverskader hud kløe. Avfargingen av huden, urinen og avføringen er liten.

Etter første symptompåvirkning utvikler tegn på skrumplever veldig raskt - smerter i riktig hypokondrium, utseende av vaskulære stjerner på ansikt, nakke og bryst, væskeopphopning i bukhulen og en økning i magen på grunn av dette, utviklingen av utmattelse. Hyppige komplikasjoner av cirrhosis - blødning av ulike steder. En farlig egenskap ved denne typen virus er at symptomene utvikles raskt, en lang virusbelastning i blodet opprettholdes i lang tid, til tross for behandlingen er det derfor høy sannsynlighet for død.

I sin utvikling går hepatitt C, forårsaket av genotype 1 b, gjennom flere sykluser:
  1. Akutt infeksjonsfase kan ledsages av uttalt tegn som oppstår som følge av betennelse i leverenvevet. Men oftere er det kliniske bildet uttrykt av de slettede symptomene og manifesteres bare av det asthenovegetative syndromet. Denne perioden varer opptil 6 måneder og kan ende med selvhelbredelse (30%), eller gå inn i kronisk stadium.
  2. Vognfasen oppstår i fravær av symptomer. Under denne syklusen kan viruset fortsatt forlate kroppen og selvhelbredelse vil oppstå. Ellers er virusbæreren en trussel mot friske mennesker. Denne fasen av sykdommen varer fra seks måneder til flere år.
  3. Latent fase I denne perioden er pasienten uvitende om at han er syk, siden det ikke er symptomer på sykdommen. I mellomtiden ødelegger viruset leveren, og etter en viss tid blir prosessen irreversibel.
  4. Den høye fasen av sykdommen begynner flere måneder eller år etter infeksjon og er ledsaget av karakteristiske symptomer forårsaket av alvorlig skade på leveren.
diagnostikk

Hovedmetoden for å diagnostisere denne sykdommen er deteksjon av RNA i hepatitt C-virusgenotypen 1 b i pasientens blod. For dette utføres en kvalitativ og kvantitativ analyse av PCR. Kvalitativ analyse bekrefter tilstedeværelse eller fravær av et virus og har en meget høy følsomhet, kvantitativ analyse bestemmer nivået av viral belastning, dvs. Antall virale legemer i blodet. Dens følsomhet er lavere, så et negativt resultat trenger bekreftelse i form av en kvalitativ analyse.

For å klargjøre tilstanden til de indre organene og bestemme omfanget av deres skade, utføres biokjemisk blodanalyse, ELISA-analyse, abdominal ultralyd og leverbiopsi. Alle disse studiene utføres med en viss frekvens, slik at man kan spore sykdommens dynamikk og effektiviteten av behandlingen. Hyppigheten av henrettelsen avgjøres av legen.

Behandlingsmetoder

Kampen mot hepatittvirus er ikke en lett oppgave, men med tett oppdagelse av infeksjon og kvalitetsterapi er det mulig å bremse sykdomsprogresjonen og forhindre komplikasjoner som leverfeil, skrumplever eller leverkreft. Grunnlaget for behandlingen av hepatitt C 1 b genotype består av antivirale, patogenetiske og symptomatiske legemidler.

Pegylert interferon (Pegintron) og ribavirin er førstlinjemedisiner for alle typer viral hepatitt. Deres formål kalles standard dobbelt terapi. Virkningen av narkotika basert på det faktum at de blokkerer reproduksjon av virus, slik at de ikke kan komme inn i cellene og dermed stoppe utviklingen av sykdommen.

I tilfelle av genotype 1b, sammen med standard dobbelt terapi, blir midler umiddelbart foreskrevet, som er rettet mot bekjempelse av komplikasjoner av hepatitt.

Dette er proteasehemmere som forhindrer ytterligere leverskade i å utvikle seg, og legemidler som støtter normal bloddannelse (dens depresjon er en bivirkning av dobbelt antiviral terapi). Etter avslutningen av hovedforløpet foreskrives hepatoprotektorer, hvis virkning er rettet mot å regenerere leverenceller og gjenopprette dets funksjoner.

Antiviral terapi

Det bør bemerkes at antiviral terapi sjelden tolereres lett - legemidler har mange bivirkninger, og behandlingskursen er lang og varer fra 5 til 18 måneder. Med dette i tankene er kostnaden for å behandle hepatitt C 1 b veldig høy.

Men hvis du stopper kurset eller nekter å følge legenes instruksjoner, er det risiko for tilbakefall, som alltid ledsages av en rask forverring av tilstanden. I tillegg krever kampen mot tilbakefall alltid mer innsats enn det første løpet av behandlingen.

Hvis det er et tilbakefall av sykdommen etter fullførelse av en standard dobbel behandling, ribavirin og peginterferon fortsette å supplere diett legemidler slik som Telaprevirs eller Botseprivir. Etter hovedretten er vedlikeholdsbehandling nødvendig, noe som gjør at pasienten kan forlenge livet betydelig.

En av de relativt nye stoffene for hepatitt C genotype 1 b - Sofosbuvir (Solvedo). Det blokkerer replikasjonen av viruset, og kan foreskrives både i løpet av behandlingen og som vedlikeholdsbehandling. Det brukes ikke bare til hepatitt, men også for andre kroniske virusinfeksjoner, inkludert HIV, og med en kombinasjon av HIV og hepatitt.

Laboratoriekontroll

I løpet av behandlingen og etter avslutningen, utføres laboratoriekontroll av virusbelastningen nødvendigvis. Kriteriet for effektiviteten av antiviral terapi er forsvinden av symptomer på hepatitt og et negativt PCR-resultat som bekrefter fraværet av et RNA-virus i pasientens blod. Det er viktig å huske at virusets fullstendig eliminering (forsvinner) ikke forekommer, derfor er det nødvendig å fortsette å følge legenes instruksjoner selv etter behandlingens slutt.

Pasienten anses å være helt sunn samtidig som det opprettholdes normale leverenzymer, fraværet av komplikasjoner (skrumplever) og negativ PCR-analyse ett år etter behandlingens slutt.

Kosthold og livsstil

Ved behandling av viral hepatitt spiller livsstil og kosttilpasning en spesiell rolle. Dette bidrar til å redusere påvirkning av skadelige faktorer og gjør stoffbehandling mer effektiv. Hvis pasienten ikke overholder de medisinske anbefalingene (bryter det foreskrevne dietten, gir ikke opp dårlige vaner) - dette kan redusere resultatene av dyre og langsiktig terapi til null.

Ved hepatitt C foreskrives pasienten et diettbord nummer 5 av Pevsner, som innebærer eliminering av krydder, røkt, stekt og fettstoffer, animalsk fett. Dette vil bidra til å redusere byrden på leveren og forbedre dens funksjon. Hvis pasienten lider av fedme eller tilstedeværelsen av noen få ekstra pounds, må du kontrollere antall kalorier i maten. Dette vil også bidra til å lindre leveren og forhindre utvikling av komplikasjoner (fett hepatose).

Ingen hurtigmat

Hurtigmat, hermetikk, næringsmidler, konditori, konditori, søtsaker, is og kullsyreholdige drikker er helt utelatt fra kostholdet. Det er forbudt å spise grønnsaker med grov fiber og et høyt innhold av essensielle oljer (kål, gresskar, paprika, reddik, reddik, løk, hvitløk, pepperrot). Du bør ikke spise sure frukter og bær, men modne og søte frukter kan sikkert inngå i kostholdet. Det er nyttig å spise vannmeloner, meloner, fersken, pærer, aprikoser, drikke ferskpresset grønnsaks- og fruktjuice, fortynnet med halvparten med vann.

Forbudt fett kjøtt og fisk, rik kjøttbuljong, pølser, lard, fete sauser, krydder og krydder. Ikke bruk sjokolade, kakao, sterk svart kaffe. Du kan drikke varmt mineralvann uten gass, kompott av tørket frukt, gelé, fruktdrikker, fortynnede juice. Den totale mengden væske som forbrukes per dag, skal ikke være mindre enn 1,5 liter.

grønnsaker

Grunnlaget for dietten består av frukt og grønnsaker, rik på vitaminer, diettvarianter av kjøtt og fisk, fettfattige meieriprodukter. Alkohol er helt utelukket. I de senere stadier av sykdommen kan mengden av fluid og salt som brukes, være ytterligere regulert. Alle retter må dampes, kokes eller stues.

Måltider bør være fraksjonalt, du må spise ofte (5-6 ganger om dagen, men litt etter litt, og det er bedre å spise på bestemte timer). Det anbefales å øke mengden protein som forbrukes i kostholdet, kjøtt- og fiskeretter blir best tilberedt i form av dampkoteletter, koteletter, souffler og dumplings.

Fordel vil gi damp omeletter, kokt klebrig grøt, vegetariske supper, vegetabilske retter, salater fra ferske grønnsaker med vegetabilsk olje. Den daglige menyen anbefales å inkludere fettfattig kefir, cottage cheese, naturlig yoghurt. På dagen kan du spise 2 til 3 skiver tørket hvetebrød fra gårsdagens bakverk.

For å opprettholde kroppen i vonuse krever moderat fysisk aktivitet - gå, gjennomførbare øvelser, pusteøvelser og utføre enkle husholdningsoppgaver. Prøv å gjøre lange turer hver dag, oftere for å være i frisk luft. Dette vil hjelpe til med å støtte immunforsvaret og bekjempe sykdommen. Det er nødvendig å radikalt forandre livsstilen, spise rett, slutte å røyke og

drikker alkohol. Det er viktig å overholde behandlingsregime, ta medisiner i tide og for å oppfylle all legenes instruksjoner. Bare i dette tilfellet kan vi håpe på et gunstig utfall av sykdommen.

outlook

Er det mulig å helbrede hepatitt C genotype 1 b helt? Dette er vanskelig å gjøre, fordi viruset kontinuerlig muterer og kan kombineres med andre stammer av patogenet. En annen fare for denne typen hepatitt er at i nesten 70% av tilfellene blir det kronisk, noe som er vanskelig å behandle og har irreversible konsekvenser for kroppen.

Sjansene for utvinning for en slik diagnose er i stor grad avhengig av faktorer som pasientens alder, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer, evnen til å tolerere legemidler som brukes i behandlingsprosessen. Ved rettidig påvisning av infeksjon og tilstrekkelig behandling er prognosen ganske gunstig. Når sykdommen overgår til remisjon, kan pasienter med viral hepatitt av genotype 1b leve i mange år.

I fravær av behandling eller ignorering av legenes anbefalinger, utvikler sykdommen, utvikler alvorlig leverskade (skrumplever, kreft), som fører til døden.

Terapi for den første genotypen av viral hepatitt C

Hepatitt C kalles "anbudsmorder" fordi det ikke manifesterer seg i noen lengde av symptomer som er karakteristiske for denne sykdommen, og leger leter etter grunner i andre organer av den syke personen.

Råd fra hepatologer

I 2012 var det et gjennombrudd i behandlingen av hepatitt C. Nye direktevirkende antivirale legemidler ble utviklet, som med en 97% sannsynlighet fullstendig befri deg fra sykdommen. Helt fremdeles er hepatitt C offisielt ansett som en fullstendig behandlingsbar sykdom i det medisinske samfunnet. I Russland og CIS-landene er stoffene representert av sofosbuvir, daclatasvir og ledipasvir. For øyeblikket er det mange feil på markedet. Legemidler av god kvalitet kan kun kjøpes fra lisensierte selskaper og relevant dokumentasjon.
Gå til nettsiden til den offisielle leverandøren >>

HCV type 1

Hvis vi sammenligner alle genotyper av hepatitt C, er 1 genotype det vanskeligste å behandle.

Hvor mange HCV-pasienter er der? Ifølge hvem, fra 150 til 185 millioner. Den terapeutiske problematikken er at adnavial sykdomsviruset kan tilpasse seg forholdene og behandlingsmetodene.

Hepatitt C betraktes som en antroponotisk virussykdom - dette viruset kan leve og ødelegge kun den menneskelige leveren, den virker ikke på dyr. Sykdommen overføres utelukkende gjennom forurenset blod.

For å starte riktig behandling når et virus oppdages, er det nødvendig å bestemme hvilken genotype personen har infisert. Hvor mange av dem? Det er 6 slike stammer av hepatitt, som igjen består av kvasi-arter (undergrupper). De er betegnet som 1a, 1b (1c) og så videre.

Under replikasjon muterer viruset av denne sykdommen, dets repetisjoner virker tvetydige, dannelsen av uriktige forbindelser i gener oppstår i gener. Dette gjør at viruset er nesten ugjennomtrengelig for menneskelig immunitet. Når man ødelegger en undergruppe, vises en annen på sin plass. Samtidig blir kroppens forsvar uten en pause avtale med slike endringer, sykdommen blir kronisk.

Hvis du ikke behandler sykdommen, er dannelsen av skrumplever eller leverkreft mulig.

Derfor er det i første fase nødvendig å finne ut hvilke kvasi-arter som representerer et virus i kroppen, fordi ordningen og utfallet av terapi vil avhenge av denne faktoren. Hvor mye skal behandles? For å kurere subtype 1b (1c) trenger du 48 til 72 uker. behandling.

Hepatitt C kvasi-art 1b i 90% tilfeller blir kronisk. I denne form for hepatitt er prognosen ikke veldig gunstig: sykdommen tar lang tid med hyppige komplikasjoner.

Det er en kategori av mennesker som er mest utsatt for infeksjon. Listen inneholder:

  • injiserende narkotikabrukere;
  • Personer som har fått blodtransfusjoner av blodgivere, transplanterte donororganer eller hemodialyse;
  • folk som gjorde piercing i ikke-sterile forhold;
  • medisinsk personell i kontakt med pasienter med HCV;
  • HIV-positive pasienter;
  • barn født til mødre som lider av hepatitt.

I de første stadiene av denne sykdommen er det ingen symptomer. Bare i noen tilfeller er det mulig å merke seg høy temperatur, kvalme, asteni, flekker av huden gul, smertefulle opplevelser i magen og leddene. Symptomene på sykdommen kan vises seks uker etter infeksjon, men de fleste som er syke, er ikke engang klar over at de har denne ugjennomtrengelige sykdommen.

Behandlingsmetoder for HCV

De viktigste metodene for behandling av denne sykdommen er en kombinasjon av antiviral terapi. Verdens praksis og kliniske studier skiller i dag behandling med to stoffer - Interferon og Ribavirin.

Nylig leste jeg en artikkel som forteller om bruk av komplekset av stoffer "SOFOSBUVIR DAKLATASVIR "for behandling av hepatitt C. Ved hjelp av dette komplekset kan du ALTID bli kvitt HEPATITIS C.

Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men bestemte seg for å sjekke og bestilte. Narkotika er ikke billig, men livet er dyrere! Jeg følte ikke noen bivirkninger fra resepsjonen, jeg trodde allerede at alt var forgjeves, men en måned senere passerte jeg testene og PCR ble ikke detektert, ikke oppdaget etter en måned med behandling. Dramatisk forbedret stemning, igjen var det et ønske om å leve og nyte livet! Jeg tok medisiner i 3 måneder, og som et resultat ble viruset gjort. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

Og de skal påvirke leveren i et kompleks, i monoterapi er de ineffektive. Men når en negativ reaksjon eksisterer i en sykdomshistorie for et enkelt legemiddel, er monoterapi foreskrevet. Kun den behandlende legen bestemmer hvilke legemidler og hvilke doser som er nødvendige for hver pasient.

Det finnes for øyeblikket ingen andre behandlinger som eliminerer viruset. Helt ødelegge viruset er umulig.

Hepatoprotektorer med genotype 1b er kun foreskrevet som en støttende og restorativ terapi. Immunomodulatorer er foreskrevet for å stimulere immunitet, noe som vil hjelpe kroppen mer effektivt å motstå sykdommen.

Effektiviteten av behandlingen avhenger av mange komponenter. Kampen mot hepatitt C genotype 1b (1c) er en svært vanskelig oppgave. Men med optimal behandling er det mulig å bremse og stoppe utviklingen av sykdommen. Dette hemmer utviklingen av komplikasjoner som skrumplever, kreft og leversvikt.

Sammen med legemiddelbehandling må pasientene følge en diett (tabell nummer 5). Bruk av alkoholholdige drikkevarer er uakseptabelt, da det sikkert fører til komplikasjoner.

I dag anses en gjenopprettet pasient å være en pasient som ikke har cirrhose, og leverenzymer (ALT) har nådd normale verdier. 12 måneder etter behandlingsstart, utføres PCR, og hvis resultatet er negativt, betraktes pasienten sunn.

Ved behandling med Ribavirin og Interferon, oppstår bivirkninger. Jo eldre pasienten, desto mer ser de ut. Ribavirin tolereres vanligvis lett, men det er tilfeller av anemi, dyspepsi, smerte i hodet og en økning i urea i blodet. Fullstendig intoleranse er nesten ikke avslørt.

Interferon bivirkninger er ikke mye vanskeligere. Dette er influensalignende forhold som går bort innen to til tre dager. Kroppen tilpasser seg interferon i en måned, men asteni kan forbli. I den andre eller tredje behandlingsmåneden er det mulig å endre blodprøvedataene. Verdien av leukocytter og blodplater reduseres.

Alt dette bør justeres av behandlende lege. Faktisk kan en nedgang i disse verdiene vise tilstedeværelse av bakterielle infeksjoner og blødninger. Ved behandling av interferon er det nødvendig å foreta kontrolltest månedlig.

Også under interferonbehandling kan følgende symptomer vises:

  • hårtap;
  • nedgang i humør fra mild til depresjon;
  • tørr hud;
  • vekttap;
  • skjoldbrusk problemer.

Av dette følger at observasjon av en lege i behandlingen av hepatitt C av noe utvalg, og spesielt av genotype 1b (1c), er ekstremt nødvendig. Hvor lenge denne observasjonen varer, bestemmer kun den behandlende legen!

Effektiviteten av behandling av hepatitt C, genotype 1b (1c), påvirkes sterkt av sykdommens varighet. Hvis sykdommen er til stede i mer enn fem år, er prognosen ikke særlig gunstig, behandlingen er vanskelig, varigheten øker.

Av stor betydning er mengden virus i kroppen. Denne indikatoren er spesielt viktig for hepatittgenotype 1b (1c).

Jo lavere virusbelastningen, jo mer vellykket behandlingen blir, desto lettere er kuren.

Hvor mye alkohol kan tas, er noen pasienter interessert. Ved behandling av hepatitt, genotype 1b (1b, 1b), bør alkohol og narkotiske stoffer helt utelukkes fra bruk.

Faktisk, under behandling med Ribavirin og Interferon, reduseres immuniteten, antallet celler som motvirker infeksjonen, reduseres, og utvinningen av leverceller blir hemmet.

Spesifikke diagnostikk og spådommer

Diagnosen av hepatitt C (inkludert den første genotypen) er umulig uten deteksjon av virale markører i kroppen. Genotypen av viruset bestemmes uten feil, og følgende studier utføres for å tildele riktig behandlingsregime:

  • biokjemisk blodprøve;
  • bestemmelse av verdiene for enzymer AST, ALT, alkalisk fosfatase, bilirubin nivåer, protein;
  • enzymimmunoassay;
  • analyse for tilstedeværelse av antistoffer (disse markørene tillater deg å bestemme hva infeksjonen er - akutt eller kronisk);
  • polymerasekjedereaksjon (denne metoden bekrefter tilstedeværelsen av RNA-viruset i pasientens kropp);
  • Ultralyd av mageorganene;
  • Levervevsbiopsi for å avgjøre om cirrose er tilstede.

Kvaliteten på terapien for hepatitt C genotype 1b (1c) kan bestemmes av blodbiokjemi, mengden av virus-RNA og reduksjon i viral belastning. Hvis hemoglobin i blodet er forhøyet, blir testen for serumstryke tatt.

To uker etter starten av behandling av hepatitt C genotype 1b (1c), må pasienten gjennomgå en generell og biokjemisk blodprøve, samt en analyse for forekomsten av virus RNA.

Deretter må de samme testene tas i ytterligere to uker, deretter - en gang i måneden. En gang hver tredje måned er analysen gjort for skjoldbruskhormoner. Avhengig av pasientens tilstand med HCV kan genotype 1b (1b) tilordnes andre tester.

For å vurdere effektiviteten av behandlingen utføres inspeksjon av den behandlende legen en gang i måneden. Dette gjør at du kan kontrollere behandlingsforløpet, om nødvendig justere det.

Hvor lenge kan jeg leve med den første typen HCV?

I antiviral terapi er resultatet av behandling av pasienter bestemt av følgende faktorer:

  • alder;
  • rase og etnisitet;
  • pasientens tilstand av helse
  • Tilstedeværelsen av positive resultater i antiviral terapi.

Mange er interessert i spørsmålet om levetid for slike pasienter. Hvor lenge bor de? Kan de bli helt kurert? En behandlende hepatolog kan svare på dette spørsmålet.

Du kan også se resultatene av statistikk. Den videre effektiviteten av behandling i HCV genotype 1b (1c) påvirkes av slike faktorer som mengden av virus i kroppen, mengden av skade på leveren og tilstedeværelsen av samtidige sykdommer.

For pasienter som er infisert med hepatitt, er ikke genotype 1b (1c) like vellykket en kompleks behandling. Ifølge dataene har 50% av pasientene en positiv effekt på behandling med Ribavirin og Interferon.

I nyere tid ble direktevirkende legemidler (PPD) og DAAer introdusert i den kombinerte behandlingen, dette forbedret herdningsratene, det kan sies at det ble lettere å kurere hepatitt C, og tidskostnadene gikk ned.

Men med antiviral behandling kan alvorlige komplikasjoner og bivirkninger oppstå. Hvor mange av dem vil manifestere og med hvilken kraft avhenger av pasientens individuelle egenskaper. Ikke alle kan lide så lang behandling.

Det er imidlertid tilfeller av utvinning uten medisinsk inngrep (10-20%). Det er tilfeller når en syke er bare en bærer av viruset, det påvirker ikke ham på noen måte. Men de fleste pasienter (ca. 70%) har en kronisk form for HCV. Imidlertid lever i remisjon pasienter med genotype 1b lenge nok.


Relaterte Artikler Hepatitt