Hvor mye hepatitt C lever utenfor kroppen

Share Tweet Pin it

HCV er en uavhengig form for liv med egen opprinnelses- og utviklingssyklus, og har derfor et sett forhold som er nødvendige for rask utvikling og distribusjon. Derfor er mange mennesker interessert i hvor mye hepatitt C lever utenfor kroppen - kan man bli smittet fra prøver av smittet vev lagret på fremmede sted og ikke bare hentet fra en person?

Viral hepatitt utenfor kroppen

Det er kjent at HCV lever i minst 4 dager i åpent rom. Denne perioden er imidlertid gjennomsnittlig. Ønsker å vite hvor mye hepatitt lever utenfor kroppen, og om det er farlig etter et lengre opphold i luften, er det verdt å vurdere de omkringliggende faktorene - temperatur, eksponering for solen. For eksempel dør det under sollys flere ganger raskere enn i skyggen, og ved forhøyede temperaturer (uten direkte eksponering for ultrafiolett stråling) øker dens ødeleggelsesgrad i tillegg. På den annen side, hvis prøvene er på et kaldt sted, øker levetiden til livet.

Hvordan påvirker dette distribusjonsdynamikken? Et slikt virus er spesielt farlig for personer som får injeksjoner fra en vanlig nål. Selv om pasienten brukte nålen for noen dager siden, er dette ikke en garanti for beskyttelse for følgende brukere. Med tanke på at hepatitt utenfor kroppen varer i flere dager, er det bedre å alltid bruke nye sprøyter, så vel som dine egne pinsetter, reyfederami, razors og andre hygieneprodukter.

Hvordan hepatitt C påvirker kroppen

Det er viktig å vite nøyaktig hvordan HCV begynner å virke, en gang i et gunstig organisk miljø. Hvordan hepatitt C påvirker kroppen bør diskuteres i detalj, undersøke hvert område i etapper.

fordøyelsen
Det første aktivitetsområdet i kroppen, som påvirkes av effekten av hepatitt C på kroppen, er fordøyelsessystemet. Det er kjent at i tillegg til leversvikt bidrar denne sykdommen til utviklingen av galleblærenes patologi. Dette fører til svekket spaltning og fordøyelse av fettstoffer. Betennelse av galleblæren og galleobstruksjon er bare noen av de mulige konsekvensene.

Sammen med dette kan det utvikle ascites - et overskudd av væske i magesekken. Siden det er leveren som er ansvarlig for produksjonen av albumin (et stoff som kontrollerer vannbalansen), kan HCV føre til skade på organer og dannelse av overflødig fuktighet i magen.

Nervesystemet
Effekten av hepatitt C går til nervesituasjonen. Leveren er ikke bare en kjertel som produserer nyttige enzymer og stoffer, det reagerer også på å rense kroppen av urenheter og toksiner. Undertrykking av levedyktighet, HCV provoserer opphopning av giftige stoffer og ytterligere konsekvenser - hepatisk encefalopati, hjerneforsinkelse, overeksponering, tremor, depresjon. Det er tilfeller der hepatitt C har blitt årsaken til å komme inn i koma.

Hjertesirkulasjon og sirkulasjonssystem
I leveren opprettes proteinforbindelser som er ansvarlige for blodpropp. Med deres mangel er det lidelser relatert til hemofili, og trykket øker. Et sjukt organ kan ikke takle jernbehandling, selv om en person bruker næringsrik mat. Dette fører til en nedgang i hemoglobinnivåer og utmattelse. I leverenvevet blir rå sukker omdannet til fordøyelig glukose. I fravær av denne prosessen blir diabetes dannet.

Effekt av hepatitt på graviditet
I tilfelle av fremtidige mødre er HCV en fare fra det endokrine systemet. Ved å forårsake skade på skjoldbruskkjertelen, det provoserer en hormonell ubalanse og ytterligere problemer.

Tidlig start av behandlingen forhindrer ikke bare dannelsen av cirrhosis, men beskytter også en person fra et helt kompleks av farer. Selv om sykdommen har gått inn i en kronisk og asymptomatisk form, fortsetter den å svekke systemet med en sunn kropp. Det er mulig å kurere kronisk hepatitt C ved hjelp av sofosbuvir - for øyeblikket er det det mest effektive middelet som gjør at du kan føle lettelse allerede i den andre uken av kurset.

Hvordan påvirker hepatitt C kroppen?

Hepatitt C er en viral type sykdom som oppstår gjennom infeksjon gjennom et sykehus blod. Hepatitt C-virus forårsaker betennelse i leveren.

I kroppen vår, leveren filtrerer giftstoffer, så de ikke har en negativ innvirkning på kroppen vår. Leveren produserer også galle som hjelper fordøyelsen, opprettholder glukose og vitaminer. Hepatitt C påvirker leverfunksjonen. Deres brudd fører til forstyrrelse av hele organismenes funksjon.

Hepatitt C kan ikke ha uttalt symptomer. Kronisk hepatitt C kan lede (link http://tyt-generic.com/home/60-hepf1-4.html) til skrumplever, leverfeil, leverkreft og leverfibrose (arrdannelse). Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan slike symptomer vises. Som feber, hudproblemer, blodproblemer. Tidlig behandling kan bidra til å forsinke eller forhindre alvorlig skade.

Fordøyelsessystemet

En sunn lever utfører mange funksjoner som er viktige for helsen din. Leveren er ansvarlig for produksjon av galle - et stoff som er nødvendig for fordøyelsen av fett.

Betennelse i galleblæren. Hepatitt C kan alvorlig svekke leverens evne til å produsere galle. Etterfølgende betennelse i galleblæren vil forstyrre funksjonen til å fordøye fettstoffer.

Ascites. Personer med hepatitt C føler noen ganger smerte i høyre underliv. Dette kan skyldes opphopning av væske i magen (ascites). Dette skjer når en skadet lever ikke produserer nok albumin - et stoff som regulerer mengden væske i cellene.

Andre fordøyelsessymptomer inkluderer kvalme, oppkast og tap av appetitt. Avføringen kan bli blek eller leirefarget, og urinen kan mørke.

Sentralnervesystemet

Når leveren ikke filtrerer toksiner fra blodet, kan det skade sentralnervesystemet (hepatisk encefalopati). Hepatitt kan også forårsake en rekke symptomer, som pusteproblemer, bevegelsesproblemer og søvnforstyrrelser. Tørre øyne og munn er også noen ganger forbundet med hepatitt C.

Akkumuleringen av giftstoffer i hjernen kan føre til forvirring av bevissthet, glemsomhet, nedsatt konsentrasjon og personlighetsendringer. Ytterligere symptomer inkluderer tremor, agitasjon, desorientering og sløret tale. I alvorlige tilfeller kan hepatitt C føre til koma.

Kardiovaskulær system

Leveren produserer proteiner som er nødvendige for blod og regulerer dens koagulering. Forringet leverfunksjon kan føre til nedsatt blodgass og økt trykk. Dette kan føre til portal hypertensjon.

En sykt lever kan ikke på riktig måte trekke ut og lagre jern fra blod, noe som kan føre til anemi.

En sunn lever hjelper også med å konvertere sukker til glukose. For mye sukker i blodet kan føre til insulinresistens eller type 2 diabetes.

Blodprøver kan oppdage tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C-viruset. Hvis du har antistoffer, betyr dette at du har blitt utsatt for viruset. En PCR-analyse vil ytterligere bekrefte eller nekte diagnosen.

Endokrine og Immune Systems

Noen ganger kan hepatitt C forårsake skade på vevet i skjoldbruskkjertelen. Dette kan føre til hyperaktivitet av skjoldbruskkjertelen (hypertyreose). I sin tur kan hypothyroidisme føre til søvnforstyrrelser og vekttap. Redusert skjoldbruskfunksjon (hypothyroidisme) kan forårsake sløvhet og svakhet.

Generell trivsel

Mange mennesker som er smittet med hepatitt C-viruset, har ingen spesifikke symptomer, særlig i de tidlige stadiene. Noen rapporterer generell tretthet, feber eller ulike smerter.

Hvor mye lever med hepatitt C? Sykdomsprognose

Hepatitt C, som kalles "mild morder", er en av de farligste sykdommene, fordi sykdommen kan senere føre til levercirrhose. Derfor lurer mange mennesker som er smittet av viruset hvor mange mennesker lever med hepatitt C. Det er ikke noe klart svar på dette spørsmålet, fordi Kurset og prognosen av sykdommen avhenger av mange faktorer, og vurderes i hvert enkelt tilfelle.

Gjennomsnittlig levetid for hepatitt C i kronisk form uten behandling er 15-20 år.

Prognose for hepatitt C

Etter at viruset kommer inn i blodet, begynner kroppen aktivt å bekjempe den, og i 20% av tilfellene fører det til selvhelbredelse. Det vil si at de som er smittet med viruset, lever et normalt liv med ham, uten å engang vite om infeksjonen. Men i fremtiden kan viruset begynne å manifestere seg når som helst, noe som avhenger av en rekke provokerende faktorer og pasientens immunitet.

Det faktum at du kan leve med hepatitt C er påvirket av følgende faktorer:

  • Tilstedeværelsen av dårlige vaner (røyking og alkohol);
  • Personens alder;
  • Tilstedeværelsen av andre kroniske sykdommer;
  • Paul;
  • Ernæring og livsstil;
  • Forebyggende tiltak.

I løpet av sykdommen er varigheten av leverskader og alvorlighetsgraden av forandringer i cellene svært viktig. Hvis ødeleggelsen i leveren er signifikant, er ikke utviklingen av komplikasjoner i form av ascites, primær leverkreft, cirrose, encefalopati, utelukket.

Det er viktig! Hepatitt C selv er ikke årsaken til døden, men sykdommen forverrer bare de tilstedeværende faktorene.

Hvis immunforsvaret ikke klarer å takle viruset alene, utvikler hepatitt C til kronisk form. I 1/3 av alle tilfeller utvikler sykdommen seg sakte, og dette kurset kan vare opptil 50 år.

Ifølge statistikk kan komplikasjoner av hepatitt C, som fører til dødelighet, forekomme 25-30 år etter infeksjon, dersom sykdommen ikke behandles. Med rettidig og tilstrekkelig behandling øker denne perioden, og en person kan leve med hepatitt C i lang tid, til naturlig død oppstår.

Vær oppmerksom! Gjennomsnittlig levetid for hepatitt C i kronisk form uten behandling er 15-20 år.

Over 500 millioner mennesker på planeten er bærere av hepatitt C (WHO data), mens dødelighet fra sykdommen er registrert i bare 7% av tilfellene. Fatal utfall er oftest karakteristisk for pasienter med andre alvorlige sykdommer.

Antall pasienter som utvikler cirrhose på grunn av hepatitt C er 57%, karsinomutvikling observeres i 43%.

Prognoser for de neste tiårene på utvikling og forlengelse av hepatitt C er veldig skuffende: Ifølge WHO vil cirrhose bli diagnostisert dobbelt så ofte, antall pasienter med leverkreft vil øke med 70%, og mulig død fra disse sykdommene vil overstige dagens volum med to ganger. En slik prognose er forbundet med unormal livsstil, hvilke pasienter fører, svekker immunforsvaret og provoserer sykdomsforløpet.

Til tross for statistikken er det umulig å avgjøre nøyaktig hvor mange mennesker lever med hepatitt C, fordi Dette påvirkes av en kombinasjon av mange faktorer. For eksempel, i en mann som er infisert med hepatitt C-viruset og samtidig fortsetter å konsumere alkohol, kan utviklingen av sykdommen til skrumplever være flere år. En kvinne av samme alder, smittet samtidig, men uten å ha behov for alkohol, kan manifestasjon av komplikasjoner trekke seg i flere tiår, og sykdomsforløpet forblir på samme nivå.

Tidlig diagnose og tilstrekkelig behandling gjør det mulig å kvitte seg med sykdommen

Hva påvirker levetiden

Faktorene som påvirker levetiden og forekomsten av komplikasjoner er svært varierte og avhenger av pasientens livsstil og kroppens individuelle egenskaper.

alder

Alvorlighetsgraden av sykdommen og graden av utvikling av komplikasjoner påvirkes av pasientens alder og hvor lenge hepatitt C-viruset lever i kroppen. Den endelige fasen (cirrhosis) utvikler seg:

  • Infisert opptil 20 år - i 2-3% av alle tilfeller;
  • Fra 21 til 30 år gammel - i 6-8%;
  • Fra 31 til 40 år gammel - på 10-12%;
  • Fra 41 til 50 år - i 37-40%;
  • Over 50 år - i 63%.

I de fleste tilfeller vil pasienter infisert med hepatitt som er over 40 år utvikle skrumplever i løpet av de neste 16-18 årene.

Hos menn utvikler komplikasjoner av hepatitt C mye raskere og i en mer alvorlig form, selv om behandlingen påbegynnes i tide. Kvinner er mye mindre utsatt for virkningen av skadelige faktorer på leverceller.

Årsakene til denne "diskriminerende" faktoren har ennå ikke blitt fastslått for visse. Kanskje rollen som spillernes store engasjement for alkohol og en fast livsstil har.

Kroppsvekt

Overvekt bidrar betydelig til infeksjonen. Forårsaget av fedme bidrar fettdegenerasjon av leveren til utviklingen av fibrose.

Med moderat sport øker sannsynligheten for et gunstig utfall av sykdommen mange ganger.

alkohol

Det er et direkte forhold mellom ødeleggelse av leveren og ukontrollert inntak av alkohol. Alkoholholdig hepatitt fører til døden mye raskere.

Manifestasjoner av sykdommen i dette tilfellet er mer uttalt, komplikasjoner oppstår uunngåelig, livets varighet er betydelig redusert.

immunitet

Med en reduksjon i kroppens forsvar utvikler pasienten hepatitt C, med symptomer som ligner på manifestasjoner til ARD og ARVI, noe som indikerer utviklingen av viruset i kroppen. Med et slikt sykdomsforløp er risikoen for komplikasjoner uunngåelig.

Samtidige sykdommer

Nyresvikt og leversvikt, sykdommer forbundet med metabolske sykdommer, sykdommer i det genitourinske systemet forverrer løpet av hepatitt C.

Risikoen for å utvikle cirrose øker ved bestemmelse av hepatitt C hos HIV-infiserte pasienter.

Hepatittgenotyper og former

Hepatitt C-viruset har mange stammer, dvs. han muterer hele tiden og muterer. Dette forhindrer en persons immunsystem i å håndtere viruset alene, med det resultat at sykdommen i de fleste tilfeller strømmer inn i kronisk form.

Det er flere genotyper av viruset som er ujevnt fordelt av geografi. Således er genotypene 2,3 og 1 vanlige, men for utviklede land er genotype 2 mest karakterisert, og genotype 3a er diagnostisert for narkomaner.

Kunnskap om sykdoms genotype lar deg foreskrive en mer tilstrekkelig og produktiv behandling, og påvirker prognosen og gunstig utfall. For eksempel behandles 2 og 3 genotyper raskere og mer effektivt enn hepatitt C genotype 1b.

En negativ prognose med alvorlige komplikasjoner er karakteristisk for et blandet virus, med en kombinasjon av former for hepatitt B og C eller C og D, samt med alle tre varianter.

Kan hepatitt C helbredes? Tidlig diagnose og tilstrekkelig behandling gjør det mulig å kvitte seg med sykdommen. I dette tilfellet avhenger behandlingsmetodene, behandlingsforløpet og dets varighet av graden av skade av sykdommen, genotypen av viruset og relaterte faktorer.

Hepatitt C er kronisk. Problemet og løsningen.

Vær oppmerksom på at denne artikkelen inneholder bare generelle, moderne ideer om kronisk hepatitt C. Væftet med den kunnskapen du har fått, kan du føle deg tryggere.
Men dette er bare det første skrittet mot seieren over sykdommen. Behandling bør velges individuelt, med tanke på egenskapene til sykdommen din. Derfor er det nødvendig å ta alle avgjørelser sammen med legen din.

Hva er hepatitt C?

I de fleste menneskers sinn er det en ide om at hepatitt C er en uhelbredelig leversykdom, og den eneste oppgaven med terapi er å "drepe" viruset ", som skyldes bruk av intravenøse legemidler. Derfor, når en person først finner ut at han har hepatitt C, er han vanligvis sjokkert. Det er mange spørsmål som krever et svar:

Hvordan kunne jeg (kunne) bli smittet fordi jeg ikke brukte (a) medisiner?

Hvorfor meg?

Kan jeg smitte andre?

Hva skal jeg gjøre neste?

Hva skjer hvis andre finner ut om det?

Er det en kur?

Trenger jeg å bli behandlet og kan jeg gjenopprette?

Dessverre, som regel, er informasjon om hepatitt C, som pasienten har, utilstrekkelig eller ikke sant. I fremtiden vil vi forsøke å vurdere mange problemer relatert til hepatitt C, som vil hjelpe deg med å forstå sykdommen bedre og vite hvilke tiltak som må tas.

Det er omtrent 500 millioner pasienter med kronisk hepatitt C i verden. Data om forekomsten av hepatitt C er heterogene, og området 5 fra 0,5-3% av den totale befolkningen (USA, Europa) til 4-20% (Afrika, Asia, Øst Europa). Som det fremgår av figuren, i Russland, er hepatitt C funnet i gjennomsnitt i 2% av befolkningen.

Så hva er hepatitt C?

For å forstå hva hepatitt C er, må du finne ut hva de grunnleggende begrepene betyr:

• hepatitt C-virus

Et virus er en liten partikkel som er usynlig for det menneskelige øye. Det kan bare oppdages med meget høyoppløselige elektronmikroskop. Virus eksisterer i svært lang tid, sannsynligvis lenger enn en mann selv. I egyptiske mumier funnet av arkeologer ble det funnet spor av koppevirus. Et virus er en region av genetisk materiale, DNA eller RNA. Han har ikke egne enheter for livet, så han eksisterer og multipliserer, bare en gang i vertscellen. Dermed er funksjonen til cellen forstyrret, den kan dø, og antall virus øker, de smitter flere og flere nye celler.

Hepatitt er en betennelse i leveren vev. Det er mange grunner til at denne inflammatoriske prosessen oppstår. For eksempel virus, alkohol, tar visse medisiner.

Hepatitt C-virus er en proteinbelagt RNA-kjede. Det har blitt foreslått at hepatitt C-viruset har eksistert i minst flere hundre år. Men oppdagelsen fant sted sammenlignet nylig. Inntil 80-tallet I det 20. århundre var kun 2 virus forårsaker hepatitt A og B kjent. Samtidig ble det registrert tilfeller av akutt hepatitt etter blodtransfusjon, som ikke var forårsaket av noen av disse virusene. I fravær av tilstrekkelig informasjon og evnen til å identifisere et nytt patogen, ble denne infeksjonen betegnet som "verken A eller B". Først etter 80-tallet. Et nytt virus ble identifisert og kalt som forårsakende middel til hepatitt C. Siden 1990-tallet. i verden var det en mulighet til å oppdage det i menneskelig blod.

Ifølge ulike kilder utvikler 55-85% av menneskene infisert med hepatitt C-virus en kronisk sykdom. Det er i de fleste tilfeller ikke selvhelbredelse.

Videre i hvert eget kapittel vil du kunne finne ut hvordan hepatitt C forteller, hva er symptomene på sykdommen, hvordan det er nødvendig å bli undersøkt, og hvilke typer baking eksisterer i dag.

Hepatitt C-diagnose: hvilken forskning er nødvendig?

I de fleste tilfeller oppdages hepatitt C ved en tilfeldighet. Gulsot, som indikerer en akutt begynnelse av infeksjon, er ikke vanlig. En person føler seg godt og kan ikke nevne perioden da helsetilstanden ble forverret tidligere (noe som også kunne indikere sykdomsutbruddet). Risikofaktorene for overføring av viruset som var tidligere, kan ikke alltid huskes. Selv om de var (for eksempel medisinske manipulasjoner), står mange overfor dem. Bildet av eksternt velvære er på ingen måte knyttet til de positive testresultatene som er oppnådd. Faktisk er det denne uoverensstemmelsen som en regel som støter på sjokk. Naturligvis er det spørsmål:

Kan det være at resultatet av analysen var feil?

Hvilke tester må gjøres?

Hva sier disse eller andre endringene som er avslørt i meg?

Vi vil prøve å svare på dem i dette kapittelet. Alle grunnleggende studier kan deles inn i 3 grupper:

• blodprøver som indikerer kontakt med viruset (inkludert tidligere hepatitt) eller den aktuelle tilstedeværelsen av viruset;

Blodprøver som reflekterer betennelse i leveren, samt leverfunksjon

• studier som bidrar til å vurdere leverenes størrelse, tilstanden til vevet og andre organer i bukhulen.

Virologiske blodprøver

Hepatitt C-virus er usynlig for det menneskelige øyet, den minste partikkel, som består av en kjede av RNA og proteiner. I kroppen produseres beskyttende antistoffer som respons på virusets utseende. I analyser er de vanligvis betegnet av latinske tegn. I hver av dem er det alltid bokstavene HCV, som betyr Hepatitt C-virus - hepatitt C-viruset. Anti-prefikset brukes hyppigere til å betegne antistoffer. Helt ser det slik ut: anti-HCV. Det er viktig at antistoffer kommer i to klasser - IgG og IgM (Ig-immunglobulin - immunoglobulin - dette er det latinske navnet på antistoffer).

Anti-HCV IgM

Det antas at disse antistoffene er et tegn på akutt infeksjon eller kronisk med tegn på reaktivering, det vil si når aktiviteten av prosessen øker. Det skjer imidlertid at anti-HCV IgM under slike forhold ikke oppdages. Det skjer også at i tilfelle kronisk hepatitt C, oppdages anti HCV IgM i fravær av reaktivering. Det viser seg at i begge tilfeller er anti-HCV IgM indikatoren ikke en pålitelig indikator. I denne forbindelse er den diagnostiske betydningen av sin lille.

Anti-HCV IgG

Anti-HCV IgG-analysen utføres for alle pasienter når de vil sjekke om de har hepatitt C. Disse antistoffene er produsert i både akutt og kronisk hepatitt. De er også funnet hos de som har hatt hepatitt C og gjenopprettet på egen hånd. Derfor er en positiv test for anti-HCV IgG ikke tilstrekkelig til å etablere en diagnose. En omfattende undersøkelse er nødvendig, som nødvendigvis må inneholde en analyse for virus RNA og biokjemiske tester (se senere i dette kapittelet).

Testen for antistoffer mot hepatitt C-viruset kan være "falsk positiv". Derfor, vanligvis etter å ha mottatt en positiv analyse i laboratoriene, blir resultatet kontrollert.

HCV RNA - Hepatitt C Virus RNA

Dette er direkte det genetiske materialet i hepatitt C-viruset. Hvert virus er en partikkel av RNA. Denne analysen skal utføres på alle med anti-HCV IgM.

Det er kvalitative og kvantitative analyser for HCV RNA. Positiv kvalitativ analyse indikerer tilstedeværelsen av et virus. Kvantitativ - på sitt nivå, konsentrasjon i blodet. Det er uttrykt i tall, måleenheter IE / ml. For eksempel, 4,3 * 10 5 IE / ml (internasjonale enheter per milliliter).

Tidligere brukte andre måleenheter - kopier / ml. De finnes i dag i noen laboratorier. Det må tas i betraktning at resultatet av studien, uttrykt i andre måleenheter enn IE / ml er feil, ikke kan styres av den. Analyse av HCV RNA er viktig for planlegging av terapi: dens suksess, varigheten av kurset.

Genotypen av hepatitt C-viruset.

Avhengig av virusets genetiske struktur er flere grupper kjent, som kalles genotyper. Hepatitt C-virus er delt inn i 6 genotyper, betegnet med tall fra 1 til 6, som igjen er delt inn i undertyper, betegnet med latinske bokstaver. Det ser slik ut: 1, 1, 2, 2, 4, 5, 6. Alle har en viss geografisk prevalens, det vil si at et bestemt sett av de mest oppdagede genotypene er karakteristisk for et bestemt territorium. I Russland er disse genotyper 1, 2 og 3. Genotypen er den viktigste egenskapen for hepatitt C-viruset. Det viktigste behovet for å bestemme at det er å bestemme varigheten av et behandlingsforløp og forutsi sjansene for suksess. Pasienter med en genotype av et virus 1 gir terapi langsommere og verre enn med en genotype 2 og 3.

Dermed er en annen kombinasjon av virologiske testresultater mulig. Videre handlinger er først og fremst biokjemiske blodprøver. Basert på totaliteten av de oppnådde resultatene er det mulig å bedømme tilstedeværelse eller fravær av infeksjon, den akutte eller kroniske formen av hepatitt C, og å planlegge videre taktikk.

Biokjemiske og kliniske blodprøver

Definisjonen av biokjemisk analyse er nødvendig for å vurdere aktiviteten av skade på leveren, tilstanden av dens funksjon. Her er noen av de viktigste indikatorene.

Lever enzymer

Leverceller inneholder stoffer som kalles enzymer. Ofte er de betegnet med forkortelsen av flere bokstaver, men du finner andre kombinasjoner, så vel som varianter av latinske bokstaver. De er gitt i parentes:

• ALT (ALT, alaninaminotransferase, ALT, SGPT)

• AST (Asat, aspartataminotransferase, AST, SGOT)

• GGT (gamma glutamyltransferase, GGT)

• alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase, AP).

Nivået på disse enzymene kan vurderes på aktiviteten av betennelse i leveren. For dem er det tillatt svingninger av normale verdier (de kalles noen ganger referanseverdier), som avhenger av kjønn og alder, og er vanligvis angitt i analysene ved siden av resultatene. Hos friske mennesker er disse tallene lave og ligger innenfor det normale området. Men når det er en faktor som ødelegger leveren, for eksempel, hepatitt C-viruset, leverceller dør og flere enzymer finnes i blodet. Vanligvis øker ALT og AST i kronisk hepatitt C. GGT og alkalisk fosfatase forblir normal eller litt forhøyet. Det skjer også at alle leverenzymer ligger innenfor det normale området. Ved en akutt prosess øker nivået på alle indikatorene betydelig.

bilirubin

Normalt vises bilirubin i blodet etter den naturlige død av røde blodlegemer (erytrocytter). Leverfunksjonen er å resirkulere bilirubin og bringe det sammen med gallen gjennom gallekanalene. Brune avføring er også avhengig av det normale løpet av disse prosessene. Når en betennelsesprosess forekommer i leveren (hepatitt) eller funksjonen er alvorlig svekket, for eksempel ved skrumplever, øker mengden bilirubin i blodet. Samtidig blir huden og hvite i øynene lyse gule, urinen mørkner, avføringen lyser. Denne tilstanden kalles gulsott, det er mest uttalt i det akutte stadium av hepatitt. Derfor spør legen ofte pasienten om hvorvidt han eller hun har endret fargen på huden, hvite i øynene, urin, avføring: han prøver å klargjøre tidspunktet for utbruddet av hepatitt C, sin akutte fase. Gulsott er imidlertid ikke alltid tilfelle, og når en infeksjon har skjedd, er det vanskelig å avklare.

albumin

Dette er et protein som leveren dannes fra aminosyrene som kommer til oss, kroppen med mat. Dette er en av indikatorene ved hvilke det vurderes hvordan leveren klarer seg med sin funksjon. Vanligvis, selv med høye nivåer av ALT og AST, forblir albumin innenfor det normale området. Det forblir også innenfor det normale området hos pasienter med kronisk hepatitt C. En reduksjon i nivået av albumin indikerer alvorlig nedsatt leverfunksjon. De blir observert i cirrhose.

Koagulasjonsfaktorer.

Blodkoagulasjonsfaktorer, inkludert protrombin, dannes i leveren. Hvis nivået avtar, blir blodproppstiden lengre og blødning oppstår. Dette kan oppstå i den akutte fasen av hepatitt ved alvorlig sykdom, så vel som i cirrhosis-stasjonen, når leveren ikke lenger er i stand til å takle sin funksjon.

Alpha-fetoprotein (AFP)

Det er et protein produsert av unge og tumorceller i leveren. Nivået på AFP kan øke med aktiv betennelse i leveren vev, med levercirrhose, men også i nærvær av en tumor i leveren, spesielt hvis nivået av AFP økes ti ganger fra normale verdier.

Klinisk analyse av blod.

Som regel, hos pasienter med akutt og kronisk hepatitt C, endres ikke blodnivåene. En reduksjon i antall blodceller blir vanligvis observert ved levercirrhose. Det er flere grunner til dette. En av dem er deres økte ødeleggelse i den utvidede milten.

Studier av leveren, som bidrar til å vurdere leverens størrelse, tilstanden til vevet og andre organer i magehulen.

Det er nødvendig å gjennomføre studier som vil gi informasjon om størrelsen på leveren, milten, blodårene i bukhulen, tettheten av leverenvevet.

Ultralyd undersøkelse av bukhulen.

Dette er en enkel, billig, ufarlig og smertefri metode. Ifølge resultatene er det mulig å bedømme leverens størrelse, homogeniteten av vevet, tilstedeværelsen av formasjoner i leveren, tilstanden til galdekanalene, karene i bukhulen. Det gir også informasjon om statusen til andre organer i magehulen - milten, bukspyttkjertelen, galleblæren.

Denne metoden er nødvendig for alle pasienter med hepatitt C. Resultatene avhenger av tilstedeværelsen av gass i tarmen. Derfor bør studien utføres på tom mage, på tide for å ta carminative preparater med en tendens til oppblåsthet.

Beregnet tomografi av bukhulen (CT)

Grunnlaget for denne metoden - røntgenstråler. Bildet av bukhulen ser tydeligere ut enn med ultralyd. Resultatet av studien er ikke avhengig av tilstedeværelsen av gass i tarmen.

Magnetic resonance imaging (MR).

Elektromagnetisk stråling påføres i et konstant magnetfelt med høy intensitet. Metoden er basert på måling av spesielle signaler fra organens vannmolekyler. Oftest brukes til å diagnostisere en levertumor.

Alle disse studiene bidrar til å vurdere tilstanden til leveren og andre mageorganer, men ikke gi en klar ide om fibrose og den virkelige aktiviteten av betennelse i leverenvevet.

Leverfibrose er en fortykning av leverenvevet på grunn av bindevev, en slags cicatricial endringer som følge av langvarig kronisk betennelse. Sluttfasen av fibrose er levercirrhose.

Snakker om tilstedeværelsen av fibrose og aktiviteten av betennelse hjelper metoder som leverbiopsi, leverfibroelastometri, fibro / actites.

Leverbiopsi

Inntil nå forblir biopsi en viktig og ofte nødvendig metode for forskning. De fleste overdriver faren for denne prosedyren, kanskje bare fordi de ikke er godt representert. Slik går det. Etter en foreløpig undersøkelse planlegger legen stedet for levervevet. Et bedøvelsesmiddel blir introdusert på injeksjonsstedet, oftere Novocain. Vanligvis injiseres nålen på et standardpunkt hvor leveren vev har en maksimal tykkelse, under kontroll av en ultralyd. Pasienten føler seg trykket, prosedyren er veldig rask. Et lite stykke organvev forblir inne i nålen. Dens størrelse er veldig liten, så tykk som en nål (1,5 mm) og 15 mm lang, men tilstrekkelig til å gi verdifull informasjon om levertilstanden. Leverbiopsi kan utføres på poliklinisk basis. Alle manipulasjoner tar ca. 4 timer. Levervevet undersøkes under et mikroskop av en morfolog. Ifølge resultatene av en leverbiopsi kan man dømme graden av fibrose og aktiviteten av betennelse i leverenvevet, noe som er viktig når man bestemmer seg for behov for behandling og bestemmelse av prognosen.

Leverfibroelastometri

I vårt land, holdt siden 2006. Denne metoden tillater å bestemme graden av leverfibrose. Prosedyren tar ikke mer enn 10-15 minutter. Enheten som forskningen utføres, kalles en fibroscan, så noen ganger kan du finne et annet navn for denne metoden - fibroscan. Ved hjelp av en sensor blir en ultralydbølge fanget av leverenvevet. Denne metoden er enkel og smertefri.

Fibro / Actitest

Dette er en blodprøve som er tatt som standard fra en vene. Flere indikatorer blir undersøkt. Det er noen kontraindikasjoner for denne testen: for eksempel høye nivåer av bilirubin, akutt hepatitt, akutt viral eller bakteriell infeksjon. Resultatet er bestemmelsen av graden av fibrose (F) og aktiviteten (A) av betennelse i leveren. Det vil si, denne metoden er et alternativ til leverbiopsi.

Fibroelastometry og Fibro / Actitest er nye forskningsmetoder, deres erfaring i bruk er liten, så de fortsetter å bli studert.

Hepatitt C-faser

Basert på resultatene av undersøkelsen, samt bestemmelsen av infeksjonstidspunktet, kan vi snakke om tilstedeværelsen av akutt eller kronisk hepatitt C. Etter at hepatitt C-viruset kommer inn i kroppen, går en kort tidsperiode når de første manifestasjonene av sykdommen fortsatt er fraværende. En slik periode kalles inkubasjon. Vanligvis er Onv innen 15-120 dager, i gjennomsnitt 50 dager. Husk at symptomene på akutt hepatitt C kan være fraværende helt, derfor er det i større grad nødvendig å fokusere på laboratorieparametere. Under den akutte fasen øker nivået av ALT og AST betydelig, HCV RNA detekteres, anti-HCV-antistoffer blir gradvis dannet.

For 55-85% av pasientene, avsluttes ikke en periode med utvinning, kronisk hepatitt C dannes, det vil si at viruset ikke utskilles fra kroppen. I fremtiden er han stadig i leveren celler, som støtter kronisk betennelse - hepatitt, antistoffer (anti-HCV) og selve viruset (HCV RNA) er detektert i blodet.

Det antas at tidslinjen mellom akutt og kronisk fase er 6 måneder fra infeksjonstidspunktet. Videre er det mulig å oppnå perioder med reaktivering av den økte aktiviteten av betennelse i leveren på bakgrunn av et kronisk kurs. I analysene økes nivåene av ALT og HCV RNA, antistoffer fra den akutte fasen kan detekteres - anti-HCV IgM.

Måter å overføre hepatitt C-viruset

Når du først lærer at du har hepatitt C, er et av de vanligste spørsmålene du har, hvordan og hvor kan jeg bli smittet? Hvordan bor jeg nå, oppfører seg med mine kjære? Og dette er ganske forståelig. I 20-40% av tilfellene er det ikke mulig å etablere ruten for overføring av viruset. Ofte er den akutte fasen ikke ledsaget av gulsott, så datoen for infeksjon er også umulig å fastslå.

Hepatitt C-virus er funnet i blod og kroppsvæsker av en syke person. Infeksjon oppstår når blodet hans, sæd eller utslipp fra skjeden kommer inn i blodet eller på den skadede huden og slimhinnene til en annen person.

Her er forholdene der dette skjer:

Intravenøse legemidler.

Dette er en av de vanligste årsakene. Over 75% av de som bruker medisiner eller som har gjort det tidligere, er infisert med hepatitt C. Og noen ganger er en enkelt injeksjon nok. Risikoen for infeksjon øker ved gjentatt bruk av intravenøse legemidler. På spissen av nålen kan passe rundt 2000 virale partikler, når du prøver å vaske nålen, selv med spesielle midler, fjerner dem helt, sannsynligvis ikke vil lykkes.

Tilfeller av hepatitt C-infeksjon ved å inhalere kokain gjennom nesen er beskrevet. Fartøy i neseslimhinnen er skadet ved innånding av legemidlet, dette er spesielt karakteristisk for kronisk bruk, slik at denne overføringsveien for viruset også er mulig.

Blodtransfusjon og dets komponenter

Inntil 1986 var det ingen tester i verden for å oppdage hepatitt C-viruset. Da ble denne infeksjonen kalt "verken A eller B". Dermed var naturen av en virussykdom som påvirket leveren, fundamentalt forskjellig fra hepatitt A og B, men donorstudier ble ikke utviklet. Siden begynnelsen av 90-tallet har dette blitt mulig. Derfor, inntil denne perioden, blant de som fikk blodtransfusjoner, var prosentandelen smittet ganske stor. Senere og til nå ble risikoen for infeksjon med hepatitt C i slike tilfeller minimal siden en donorundersøkelse er obligatorisk. Men for å si at risikoen er redusert til null, er det dessverre fortsatt umulig.

Tatovering og piercing

Disse manipulasjonene er forbundet med hudskader, ofte med liten blødning. Hovedfaren er at instrumentene kan være steril sterilisert.

Overføring av viruset til fødsel

Risikoen for å infisere et barn er på leveringstidspunktet, når kontakten av mors blod med babyen kan forekomme. Dette observeres i ca 6% av tilfellene. Hvis moren er infisert med to virus - C og HIV, øker risikoen for å infisere barnet med hepatitt C til 15%.

Hepatitt C-viruset kan ligge i en ammende mor, men fordøyelsessaftene og enzymer av barnet forhindrer infeksjon.

Sexkontakter

Risikoen for infeksjon med hepatitt C under samleie er liten, men den eksisterer. Som regel, hvis begge ektefeller er smittet, betyr det mest sannsynlig at hver av dem hadde sin egen risikofaktor tidligere, som følge av at han ble syk, enn det faktum at en av dem smittet den andre. Folk som har flere kjønnspartnere og homoseksuelt kjønn har større risiko.

Husholdnings kontakter

Det er ingen fare for infeksjon for familiemedlemmer og venner til pasienter med hepatitt. Det er imidlertid viktig å huske at bruk av vanlige skarpe og skadelige gjenstander ikke skal tillates: neglissaks, barberhøvler, tannbørster.
Selv etter å ha lest informasjon om overføring av viruset, kan det hende du har spørsmål, spesielt for dine slektninger, om din oppførsel angående dem. Her er de vanligste spørsmålene:

Kan jeg klemme og kysse barna mine?

Ja, du kan gjøre det og ikke være redd for å infisere dem.

Trenger jeg å undersøke familiemedlemmene for hepatitt C?

Risikoen for infeksjon av familiemedlemmer i hverdagen er ekstremt liten. Risikoen for infeksjon med ektefellens kontakter med et par er også liten, men den eksisterer. Derfor er det også ønskelig for pasientens ektefelle eller ektefelle å passere en enkel test for tilstedeværelse av anti-HCV-antistoffer.

Det er nødvendig å undersøke barn født til smittede mødre. Analyse er også nødvendig dersom det var kontakt med blodet hos en pasient med hepatitt C.

Kan jeg lage mat for familien min? Hva om jeg får vondt mens du lager mat?

Du kan lage mat til familien. Selv om du kutter deg selv i løpet av dette, og en bloddråpe kommer inn i maten, er dine familiemedlemmer usannsynlig å kunne ta det, siden enzymer i fordøyelsessystemet deres vil ødelegge viruset.

Hva om barnet mitt eller min venn spiser fra tallerkenen min og bruker gaffelen min?

Du vil ikke overføre viruset til dem ved å bruke disse elementene sammen. Bruk av delte tannbørster, håndklær, er imidlertid ikke anbefalt, da det er en viss risiko.

Datteren min bruker spiker saks. Er dette farlig?

Du bør unngå å bruke vanlige skarpe gjenstander, partikler av blodet ditt kan forbli på saksens overflate hvis du sårer deg selv og blander med datterens blod, som også kan skade huden din med saks. Du må ha personlige hygieneprodukter som barbermaskiner, saks, tannbørster, etc., og avhende brukte tamponger og pakninger i tide.

Vi har vært gift i mange år. Er det ikke trygt for oss å ha sex?

Med et stabilt monogamisk heteroseksuell forhold i familien er infeksjonsrisikoen svært liten.

Hvordan håndtere franske kyss? Muntlig sex?

Den største faren kan oppstå når slimhinnets integritet er kompromittert, og kontakt med de infiserte partnerens biologiske væsker oppstår.

Må jeg alltid bruke kondomer?

Bruk av kondom er spesielt viktig hvis pasienten har flere seksuelle partnere.

Kan jeg få en baby Ta vare på ham?

Ja. Bare i 6% av tilfellene er overføring av hepatitt B-virus fra mor til barn under arbeidskraft.

Må jeg fortelle leger, for eksempel en tannlege, at jeg har hepatitt C?

Ja. Det er nødvendig å rapportere dette til alle leger, spesielt de som skal utføre slike manipulasjoner som tannbehandling eller kirurgi.

Symptomer på hepatitt C

Først må du forestille deg hva leveren er og hvor dette organet befinner seg. Dette vil hjelpe deg å bedre forstå sykdommen din.

Leveren er det største organet i kroppen vår. Den ligger i høyre hypokondrium og er beskyttet av ribber. Hvis du noen gang har kjøpt en lever av dyr i en butikk, bør du være godt klar over hvordan det ser ut. Det er en elastisk rødbrun kropp, den består av to lober, høyre og venstre. Rett stor i størrelse, det okkuperer nesten hele høyre hypokondrium. Leveren leveres med blodkar, som ethvert organ. Men utover det går vener fra mange organer, som tarmene, milten, spiserøret, til det.

I leveren produseres galle (dette er en av dens funksjoner) som er nødvendig for absorpsjon av matfett. Galle elimineres gjennom gallekanalene, som trener gjennom hele orgelet, og går inn i galleblæren der den er lagret. Galleblæren ligger under leveren over sin nedre overflate.

Etter at hepatitt C-viruset kommer inn i kroppen, oppstår flere stadier av infeksjon i leveren.

infeksjon

Når hepatitt C-viruset kommer inn i kroppen, går det inn i leverceller og begynner å formere seg. Nye virus blir dannet. De skader andre leverceller. Dermed sprer infeksjonen til leveren vevet.

betennelse

På dette stadiet utvikler hepatitt, det vil si betennelse i leverenvevet. Ofte er symptomene lite uttalt, gulsott er sjeldent. Mange mennesker vet ikke at de har akutt hepatitt C. For flertallet slutter den akutte fasen ikke med utvinning, kronisk betennelse dannes.

fibrose

Dette er resultatet av kronisk betennelse. Hepatitt C er preget av mild betennelse i levervevet, men likevel dannes fibrose gradvis. Vanligvis viser tilstedeværelsen av uttalt fibrose at du er smittet for lenge siden, kanskje for flere tiår siden.

skrumplever

Dette er det fjerde stadiet av fibrose. I dette tilfellet er strukturen i leveren nedsatt, i alvorlig (dekompensert) cirrhosis, lider funksjonen til orgel.

Symptomer som er forbundet med hepatitt C kan deles inn i 2 grupper: tidlig og sent. Det er også symptomer som kalles ekstrahepatisk, det vil si når det ikke bare er leveren som påvirkes.

Tidlige symptomer på hepatitt C.

Pasienter blir vanligvis ikke plaget av de tidlige stadier av hepatitt C. Mulige symptomer som muskelsmerter, hodepine, er forbundet med forekomsten av selve viruset, men ikke med skade på leveren. Det er sannsynligvis av denne grunn at deteksjon av kronisk hepatitt C ofte er sporadiske nyheter under klinisk undersøkelse eller forberedelse til en operasjon.

I senere stadier, når det oppstår betydelig skade, utvikles levende symptomer på leversykdom.

Senere symptomer på hepatitt C.

Når man snakker om sent symptomer på hepatitt C, refererer de ofte til manifestasjoner av levercirrhose. Du kan komme på tvers av vilkår som kompensert og dekompensert levercirrhose. Kompensert cirrhose er den første manifestasjonen av levercirrhose, i dette tilfellet er det fortsatt ingen klare symptomer på sykdommen og laboratorie tegn på nedsatt funksjon.

Decompensated cirrhosis er et avansert stadium av levercirrhose, hvor mange systemer av kroppen er påvirket, og levertransplantasjon er ofte nødvendig. Symptomene her er varierte, forbundet med endringer i hud, blod, bein og mange andre organer. Vi lister dem.

Hudendringer.

Gulsott - flekker av huden og hvite øyne i gul. Dette skyldes akkumulering av bilirubin i dem. Gulsot kan være både i akutt hepatitt og på stadiet av dekompensert cirrhosis.

"Vascular stars" eller telangiectasia.

Dette er endringer i de små karene i huden, når de blir synlige i sine individuelle områder, rød i fargen, som ligner "stjerner" eller "edderkopper" i form. Som regel blir de dannet i den øvre delen av kroppen og er forbundet med hormonelle lidelser i levercirrhose.

Palmar erytem.
Dette er palmenes rødhet. Det er også forbundet med hormonelle sykdommer i levercirrhose. "Vascular stars" og palmar erythema forekommer ofte samtidig.

Kløende hud.

Vedvarende kløe dag og natt, kan være forbundet med gulsott eller skrumplever i leveren. Dette skyldes akkumulering av gallsyrer, som i en sunn person er avledet av leveren. Kløende hud kan være hvor som helst, men oftest er det palmer, føtter, ben, munn, øregang. Bruken av kremer, kremer, antiallergiske midler i slike tilfeller er ikke effektiv.

Blødning fra esophagusårene.

Når skrumplever i leveren utvikler portal hypertensjon - en økning i blodtrykket i esophagusårene og andre organer i bukhulen som følge av komprimering av leverenvevet. Spiserøret i esophagus blir utvidet. Hvis veggene deres er skadet, kan det oppstå kraftige blødninger. Dette krever nødhjelp og ofte kirurgi for å stoppe blødningen. For å redusere trykket i blodårene, bruk legemidler som påvirker trykket i dem, for eksempel anaprilin.

Ascites.

Dette er opphopning av væske i bukhulen. Leversykdom er den vanligste årsaken. Ascites forekommer i stadiet av dekompensert levercirrhose når leverfunksjonen er svekket. Det er fare for infeksjon i bukhulen og utviklingen av peritonitt (betennelse i bukhinnen). Pasienten begynner å bekymre seg om økningen i kroppstemperatur, magesmerter, forandre blodprøver. Ved bruk av diuretika kan administrering av albuminoppløsning redusere ascites, men eliminerer ikke årsaken til forekomsten.

Forringet hjernefunksjon (encefalopati).

Leveren er involvert i nøytralisering av mange toksiske stoffer. Når det ikke klare sin funksjon, kan disse stoffene påvirke hjernens funksjon. I de innledende stadier kan minneforringelse, vanskeligheter med å beregne og mer alvorlige symptomer - mørkeproblemer i øynene, forvirring og til og med koma opp. Det er narkotika som bidrar til å bekjempe disse symptomene, men de hjelper ikke med å håndtere årsaken.

Vekttap

Leveren er involvert i mange prosesser i kroppen. Når den ikke klare sin funksjon, forstyrres stoffskiftet og pasienten mister vekt. Derfor er det viktig å følge en diett med levercirrhose.

Osteoporose og beinfrakturer.

Som følge av alvorlig leversykdom kan osteoporose begynne (nedgang i bein tetthet) og jevne beinbrudd. Dette skyldes dårlig absorpsjon av vitamin D, kalsium.

Blodkoagulasjonsforstyrrelse.

Med dekompensert levercirrhose er det så uttalt at selv små skader kan føre til dannelse av hematom og blødning. En alvorlig skade, for eksempel en operasjon, forårsaker alvorlig blødning.

Ekstrahepatiske symptomer på hepatitt C.

Som regel påvirker hepatitt C-viruset primært leveren. Men noen ganger påvirkes andre organer. Dette skyldes aktiveringen av immunsystemet, danner immunkomplekser som ødelegger organets vev. Manifestasjoner av slik eksponering dominerer ofte, en sykdom av et eller annet organ er diagnostisert, og dessverre kan tilstedeværelsen av hepatittviruset forbli ute av syne. I mellomtiden er det i de fleste tilfeller en ekstrahepatisk manifestasjon av hepatitt C, og behandling er nødvendig for å ødelegge viruset. Du kan komme på tvers av vilkår som kryoglobuliner og kryoglobulinemi, som ofte refereres til i forbindelse med hepatitt C.

Kryoglobuliner er proteiner (immunglobuliner) av immunsystemet, som er unormale, er involvert i dannelsen av immunkomplekser som har en skadelig effekt på organets vev. Disse proteinene blir uoppløselige ved temperaturer under 37 ° C, noe som kan føre til blokkering av små kar (for eksempel hud). Cryoglobuliner finnes ikke bare i hepatitt C, men også i noen andre sykdommer.

Kryoglobulinemi er et begrep som refererer til tilstedeværelsen av kryoglobuliner i blodet. Kryoglobulinemi er en av de viktigste årsakene til de ekstrahepatiske symptomene på hepatitt C. Mer enn 50% av disse manifestasjonene er forbundet med det.

Oftest kan hepatitt C påvirke nyrene, huden, blodsystemet og skjoldbruskkjertelen.

Nyresykdom: glomerulonephritis.

Denne nyresykdommen er vanligvis assosiert med kryoglobulinemi. Det finnes ulike alternativer for det, de kan bestemmes av resultatene av en undersøkelse av nyrevev under et mikroskop, som er oppnådd ved en nyrebiopsi. Følgelig er alvorlighetsgraden av orgelskader forklart av resultatene av denne studien. Når glomerulonephritis symptomer ofte er fraværende. Noen øker blodtrykket. I analyser av urinprotein påvises erytrocyter. Hvis tapet av urinprotein er høyt, oppstår stabler.

Hudlesjoner

Spekteret av hud manifestasjoner er variert. Disse er hud nekrotiserende vaskulitt, erytem nodosum, urticaria, hudporfyri. De fleste av dem er også forbundet med tilstedeværelsen av kryoglobulinemi. Hudendringer ser annerledes ut: det kan være rødbrune prikkede utslett, rødlige flekker på over 2 cm i diameter, endrer seg på tærens og henderens hud.

Forstyrrelser i blodsystemet.

Det er oftest anemi (reduksjon av hemoglobin og røde blodlegemer i erytrocytene), trombocytopeni (reduksjon i blodplättnivået), B-celle ikke-Hodgkins lymfom (refererer til ondartede sykdommer). I noen av disse tilstandene kan behandling av hepatitt C være utilstrekkelig eller til og med kontraindisert.

Sykdommer i skjoldbruskkjertelen.

Blant befolkningen forekommer de i 2-3% av tilfellene, med hepatitt C - mye oftere (5-20%). Vanligvis er forstyrrelser i kjertelens aktivitet ikke så uttalt, selv om det kan være alvorlige forhold forbundet med enten overdreven eller utilstrekkelig arbeid.

Hypothyroidism - redusert skjoldbrusk aktivitet. Symptomer: tørr hud, sprøtt hår, inert oppførsel, tretthet.

Hypertyreoidisme - overdreven kjertelaktivitet. Symptomer: hjertebank, økt blodtrykk, svette, irritabilitet, nervøsitet, følelse av varme, tremor.

Således, med hepatitt C, er det ofte endringer ikke bare i leveren. Noen ganger kommer symptomene på skade på andre organer i forkant, de kan være lyse, og betennelse i leveren er vanligvis mild og til og med mild. Terapi av disse sykdommene er rettet mot å støtte organens aktivitet, bekjempe betennelse i dem, og som ofte er viktig, er det nødvendig å behandle den underliggende sykdommen, som er årsaken til hepatitt C.

Kosttilskudd for hepatitt C

Behovet for strenge diett blir viktig bare i sen fase av hepatitt C - levercirrhose. I tidlige perioder, før dannelsen av cirrhosis, finnes det ingen spesielle anbefalinger.

Det er imidlertid en rekke regler som må følges. I dette kapitlet skal vi snakke om dette. Vi vil også stille spørsmål om diett for pasienter med levercirrhose.

Leverens rolle i fordøyelsen.

Leveren er en av de viktigste organene i fordøyelsen. Det er involvert i stoffskiftet av stoffer som karbohydrater, fett og proteiner som er ansvarlige for dannelsen av visse vitaminer.

Karbohydrater.
De viktigste kildene til karbohydrater er sukrose (mat sukker), fruktose og laktose (melkesukker), samt polysakkarider av korn, frukt, grønnsaker, poteter. Spesielle bukspyttkjertelenzymer bryter ned karbohydrater fra mat til enkle sukkerarter (glukose, galaktose, fruktose, maltose). De blir absorbert i tarmene, inn i blodet. Insulin er et hormon som også utskilles av bukspyttkjertelen. Dens rolle er å opprettholde blodsukker nivåer innenfor visse grenser. Under søvn faller glukose nivåer, insulin sekresjon reduseres. Etter å ha spist, øker blodsukkeret, stimulerer insulinproduksjonen, og konsentrasjonen i blodet øker. I sin tur stimulerer insulin leveren på en slik måte at sukker inn i det og akkumuleres i form av et stoff - glykogen. Glykogen - karbohydratforsyning, kroppens energiressurs. Det konsumeres hovedsakelig i fastende, aktivt muskelarbeid.

Proteiner.

Inneholdt i ulike produkter, inkludert kjøtt. De brytes ned av bukspyttkjertelenzymer i aminosyrer, som deretter absorberes i tarmen og går inn i blodet. I leveren danner aminosyrer ulike proteiner som er nødvendige for livet. For eksempel albumin (holder et normalt blodvolum i kroppen), blodkoagulasjonsproteiner, proteiner assosiert med jernmetabolisme, transport av vitamin A, destruksjon av giftige stoffer, legemidler.

Fett.

Det er kolesterol, fettsyrer, triglyserider, Fett finnes i mange matvarer, hovedsakelig i smør og vegetabilsk olje, margarin, kjøtt. I mage-tarmkanalen brytes de ned av bukspyttkjertelenzymer. Galle, som er dannet i leveren, bidrar til å gjøre dem løsbare og absorbert i tarmen. De går inn i blodet, deretter til leveren, hvor det følgende skjer med dem: en del av dem blir deponert i leveren celler, den andre er involvert i utvekslingen som en energikilde, og den tredje er tilbake til blodet for levering til cellene i andre organer.

Kolesterol metabolisme er nært knyttet til leveren. Det reduserte nivået i tilfelle leversykdommer indikerer sin alvorlige tilstand.

Vitaminer.

Leveren er involvert i metabolismen av både fettløselige (A, D, E, K) og vannløselige (C, B) vitaminer.

Grunnleggende om diett for pasienter som ikke har cirrhose.

Krav som må observeres, er redusert til flere regler:

Unngå alkohol

Det finnes ingen doser alkohol som kan være trygt for pasienter med hepatitt C. Alkohol er en ekstra uavhengig faktor som forårsaker leverskade. Derfor bør den være helt utelukket.

Ikke begrenset saltinntaket.

Du trenger ikke å redusere mengden salt.

Ikke begrenset proteininntak.

Det er en feilaktig oppfatning at redusering av proteinmaten kan "hjelpe" leveren. Det er det ikke. Denne tilstanden er bare nødvendig for pasienter med dekompensert levercirrhose.

Fettforbruket skal være moderat.

Overflødig opphopning i leveren (det kalles steatosis) kan bidra til leverskade og utvikling av cirrose hos pasienter med hepatitt C.

Så bør sammensetningen av maten balanseres daglig. For en ide om hva slags balanse er nødvendig, brukes "matpyramiden" vanligvis, innebygd i figuren.

Størrelsen på segmentene som den deles i, er andelen produkter som svarer til mønsteret som er nødvendig i det daglige dietten. Ved foten av pyramiden er produkter som skal seire. Disse inkluderer brød, frokostblandinger, ris, grønnsaker og frukt. Det anbefales moderat å konsumere meieriprodukter, inkludert oster og kjøtt. Til slutt bør mengden mat som inneholder fett og sukker (for eksempel konfekt) være ubetydelig.

Begrensende proteininntak

På den ene siden er behovet for proteininntak fortsatt relevant i levercirrhose. Tross alt, lever produserer proteiner som er nødvendige for livet fra aminosyrer som kommer fra mat. Men med dekompensert levercirrhose kan encefalopati forekomme - et brudd på hjernens aktivitet på grunn av virkningen av nitrogenholdige stoffer på den. Dette skjer på grunn av nedsatt leverfunksjon og manifesteres i nedsatt hukommelse, reaksjonshastighet, forvirring og til og med koma.

Nitrogenstoffer dannes av protein som kommer fra mat, så i slike tilfeller er det viktig å begrense bruken, vanligvis til 20-60 g / dag. Fortrinnsvis forbruk av fisk.

vitaminer

Mat må leveres med den nødvendige mengden vitaminer. Hvis dette ikke skjer, kan du ta multivitaminpreparater.

Begrensning av salt og væskeinntak.

Med cirrhosis er reguleringen av volumet av væske i kroppen svekket. Vannet akkumuleres i vevet (som manifesterer seg i form av ødem i lemmer), bukhulen (dette kalles ascites), Salt bidrar til væskeretensjon og økt ødem. I slike tilfeller er det nødvendig å begrense saltinntaket med mat så mye som mulig og ta vanndrivende preparater.

Du bør også prøve å ikke ta harde, tørre, krydrede matvarer. Med andre ord, for å unngå forhold der risikoen for å skade slimhinnen i spiserøret øker.

Hepatitt C-behandling

Alle pasienter med hepatitt C betraktes som kandidater til behandling. Det vil si at hvis en sykdom oppdages, er tilstedeværelsen av et virus i blodet bevist, bør terapi utføres. Videre er det viktig å skille mellom konseptene akutt og kronisk hepatitt C. I dette kapittelet vil du kunne gjøre deg kjent med moderne tilnærminger til behandling av hepatitt C.

Hvis du har akutt hepatitt C, er sannsynligheten for at den vil passere på egen hånd liten. Opptil 85% av tilfellene slutter med dannelsen av en kronisk fase der viruset eksisterer i kroppen for livet. Med denne sykdommen kan du føre et normalt liv: være fysisk aktiv, arbeid. Imidlertid må det huskes at alkohol bør utelukkes hvis det er mulig. Eventuelle, selv små doser alkohol kan forårsake betydelig skade på leveren til en pasient med hepatitt C.

Et viktig problem er opptak av narkotika som er utformet for å "hjelpe leveren", dets beskyttelse. De blir noen ganger referert til som hepatoprotektorer. Mange annonserer urtepreparater, te, kosttilskudd (kosttilskudd) og til og med akupunktur som effektive midler for behandling av viral hepatitt. Det er nødvendig å huske på at disse stoffene som regel ikke overgår de nødvendige kliniske forsøk, deres effektivitet har ikke blitt bevist, det er ikke klart hvor trygt deres bruk er. Sjekk med legen din før du prøver disse stoffene.

Preparater for behandling av hepatitt C.

For behandling av hepatitt C er legemidler brukt i to grupper: interferon-alfa og ribavirin. Videre har interferon antiviral effekt, ribavirin er nødvendig for å forbedre effekten av hoveddrogen, og brukes aldri separat.

Interferon alfa

Hva er interferon alfa? Interferon ble oppdaget i 1957. Det viste seg at det er forårsaket av celler for å bekjempe en virusinfeksjon. Det virker på reproduksjon av viruset, er involvert i immunreaksjonene i kroppen. Det finnes flere typer interferon - alfa, beta og gamma. Interferon alfa-preparater brukes til å behandle kronisk viral hepatitt (B, C, D) og noen ondartede svulster. Interferon-beta er mindre aktiv i behandlingen av hepatitt C, gamma er inaktivt i det hele tatt.

Interferon alfa-preparater er delt inn i to grupper avhengig av administreringsfrekvensen. I utgangspunktet var det bare en variant av "kortvarige" interferoner (for eksempel Intron A, Alfaferon, Roferon, Reaferon). De ble administrert 3 ganger i uken. Senere ble pegylerte interferoner fremstilt, beregnet til bruk en gang i uken. Disse inkluderer PegIntron og Pegasys. Innfør disse stoffene 1 gang i uken gir deres spesielle kjemiske struktur: i tillegg til de viktigste aktive ingrediensinterferonene, inneholder de inerte polyetylenglykolmolekyler, som gjør at interferonet kan løses sakte og sikrer konstant konsentrasjon i kroppen i løpet av uken. Det viste seg at effektiviteten til disse stoffene er høyere, og i dag er valget av pegylerte stoffer foretrukket. På grunn av deres høye kostnad blir "kortvarige" interferoner imidlertid fortsatt brukt. I slike tilfeller, for å oppnå den beste behandlingseffekten, bør mangfoldet av administrasjonen være 1 gang daglig (og ikke 3 ganger i uken).

Når er foreskrevet interferon-alfa-legemidler?

Disse legemidlene brukes til å behandle både akutt og kronisk hepatitt C. Som nevnt ovenfor anbefales behandling for alle pasienter med hepatitt C. Det er imidlertid noen nedgraderinger. Først av alt er det en avhengighet av tilstanden til leverfunksjonen, pasientens alder, tilstedeværelsen av tilknyttede sykdommer:

• Behandling er ikke gitt til pasienter med dekompensert levercirrhose.

• Erfaring med bruk av stoffet er begrenset hos eldre pasienter (over 60-65 år). Beslutningen må gjøres i hvert enkelt tilfelle individuelt.

• Behandling for gravide er kontraindisert.

• Behandling er ikke gitt til pasienter med forekomst av autoimmune sykdommer.

• Behandling er ikke gitt til pasienter med alvorlige sammenhengende sykdommer i kardiovaskulærsystemet, nyrene og lungene.

• Behandling er ikke gitt til pasienter med psykiske lidelser.

• Behandling bør forsinkes for rusmiddelmisbrukere,

og spørsmålet om terapi ble gjenopptatt først etter en periode med fullstendig forlatelse av alkohol og narkotika.

Hvilken dose er foreskrevet interferon-alfa?

Interferon-alfa-legemidler er injeksjonsløsninger. Tillatelig subkutan og intramuskulær injeksjon, intravenøs kontraindisert.

Dosen av PegIntron er avhengig av pasientens vekt, beregnet som 1,5 μg medikament / 1 kg vekt. Det vil si at hvis en person veier, for eksempel 80 kg, så er dosen PegIntron = 1,5 mcg / kg x 80 kg = 120. En injeksjon på 120 mcg utføres en gang i uken.

Dosen av Pegasys er ikke avhengig av vekten, det er vanligvis foreskrevet 180 mikrogram, 1 gang per dose.

"Kortvarige" stoffer, interferon-alfa, brukes i en dose på 3 millioner ME (internasjonal enhet) per injeksjon. Det er å foretrekke å administrere stoffet hver dag for å oppnå størst effekt. Ved akutt hepatitt C kan dosen og administrasjonsmåten være noe forskjellig, slik det vil bli diskutert separat i dette kapittelet.

Hva gir behandlingen med interferon alfa?

Målet med behandlingen er fullstendig eliminering av viruset fra kroppen med normalisering av leverenzymer (ALT, ACT). Den viktigste tidslinjen når resultatet av behandlingen vurderes er 24 uker etter avslutningen. Hvis viruset ikke blir detektert i blodet, kan vi snakke om en fullstendig kur. I tillegg oppstår motsatt utvikling av leverfibrose mot bakgrunnen av terapi. Det vil si at hvis fibrose ble oppdaget hos en pasient før behandling, kan det forventes å avta under behandlingen.

Hvor lenge varer behandlingen?

Varigheten av behandlingen avhenger av mange faktorer, de viktigste er:

. • kvantitativ analyse av HCV RNA

• stadium av leverfibrose

Behandlingsbetingelsene er ganske godt studert, ulike behandlingsregimer er blitt utviklet. Fokus på virusets genotype, et bestemt kurs er planlagt. Under behandling blir oppmerksomhet på tidsperioden når viruset forsvinner, eller hvis viruset ikke forsvinner, for å redusere mengden (og om det skjer i det hele tatt). Avhengig av dette kan varigheten av behandlingen reduseres eller økes sammenlignet med den planlagte.

Bivirkninger av behandling, deres alvorlighetsgrad påvirker også de valgte dosene medikamenter, og påvirker også varigheten av behandlingen, opp til for tidlig avlysning.

Til slutt, på et bestemt stadium av behandlingen, gjør fraværet av det forventede resultatet at det er nødvendig å stoppe kurset uten å oppnå et resultat på grunn av mangel på ytterligere forsøk.

Mer informasjon om behandlingstiden, overvåkingsindikatorer er skrevet i de relevante avsnittene ("Behandling av akutt hepatitt, behandling av kronisk hepatitt C").

Hva er bivirkningene av interferon-alfa?

De er også betegnet som bivirkninger av antiviral terapi (dette er et mer riktig uttrykk). Blant dem er det vanlig å skille mellom:

• de som forekommer hyppigst (hos mer enn 20% av pasientene) og ikke krever endringer i behandlingstaktikk

• mer sjeldne, som krever korreksjon av terapi, opp til fullstendig avskaffelse

• irreversible effekter som påvirker helsen betydelig.

I de fleste tilfeller er bivirkninger av hepatittterapi moderate. Mange av dem kan korrigeres ved bruk av ekstra stoffer. Etter seponering av terapi forsvinner de uavhengig. Unntakene er slike ekstremt sjeldne sykdommer som forekommer ved behandling av hepatitt C og er irreversible. Disse inkluderer retinopati, noe som fører til nedsatt syn.

I de første 12 ukene av behandlingen er nesten alle pasienter med uønskede effekter av terapi mest påvirket av helsen. Det er "influensalignende" fenomener, feber, smerte i muskler, ledd, hodepine. I slike tilfeller brukes antipyretiske midler (paracetamol, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, for eksempel ibuprofen).

Over tid reduserer disse symptomene vanligvis. Det er viktig at det er reaksjoner på injeksjonsstedet - rødhet i huden, smerte. Dette gjelder spesielt når introduksjonen av daglig.

Generelt øker tilstanden av helse, vekten avtar ofte, håret kan falle ut. Derfor er det nødvendig å ta hensyn til at arbeidskapasiteten lider, mer hvile er nødvendig.

Psykologiske endringer kan forekomme: søvnløshet, depressive tilstander, selvmordstanker forekommer sjelden, og i noen tilfeller kan disse symptomene behandles ved å forskrive medisiner som brukes av psykoterapeuter. Antidepressiva er ofte brukt.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig med blodprøver, da det er forandringer knyttet, for eksempel med antall blodceller. Nivået på blodplater og leukocytter blir ofte redusert. Hvis antallet reduseres betydelig, er det nødvendig å redusere dosen av interferon eller til og med avbryte behandlingen, som vist i tabellen.

Tabell. 1. Korrigering av doser medikamenter avhengig av utførelsen av en klinisk blodprøve med oppfatning av hepatitt C.

Reduksjon av dosen av interferon-alfa fører til en reduksjon av effektiviteten av behandlingen. I dag er det mulig å foreskrive filgrastim-legemidler, som påvirker beinmargens arbeid - organet der blodceller dannes. Bruk av dette legemidlet kan ikke endre dosen av interferon alfa.

Når du tar medisiner, kan interferon-alfa virke og bakterielle infeksjoner, aktiverte kroniske sykdommer. Derfor, før behandling, trenger du en grundig undersøkelse, samling av anamnese.

ribavirin

Hva er ribavirin?

Dette stoffet har blitt syntetisert i en stund, den er ment for behandling av virale infeksjoner, tilhører gruppen av nukleosidanaloger. Ribavirin brukes kun til å behandle hepatitt C bare med interferon-alfa, noe som signifikant øker effektiviteten til sistnevnte.

Ribavirin er tilgjengelig i 200 mg kapsler. Et eksempel på handelsnavn er Rebetol, Kopegus, Ribapeg.

Når er ribavirin foreskrevet?

Spørsmålet om behovet for å utpeke ribavirin i akutt hepatitt C forblir kontroversielt. Ved kronisk sykdom er dens formål obligatorisk.

Hva er dosen av ribavirin?

Dosen av ribavirin avhenger av genotype av viruset og pasientens vekt.

Ved første genotype administreres 10OO-1200 (og noen ganger 1400 mg) per dag avhengig av kroppsvekt. 1000 mg med en vekt mindre enn 75 kg, 1200 mg med en vekt over 75 kg. Med 2 og 3 genotyper, brukes 800 mg av legemidlet per dag. Resepsjonen skal være daglig.

Hva er noen uønskede effekter når du tar ribavirin?

Den hyppigste og mest effektive behandlingstaktikken er anemi, det vil si en nedgang i nivået av hemoglobin. Hvis hemoglobinnivået synker betydelig, er det nødvendig med en dosejustering av ribavirin som vist i tabell 2.

Tabell. 2 Dosjustering av ribavirin avhengig av hemoglobinnivå ved behandling av hepatitt C.

Redusering av dosen av ribavirin påvirker effektiviteten av behandlingen betydelig. Derfor har erythropoietinpreparater som stimulerer arbeidet med det røde benmarget, nylig økt nivået av hemoglobin, i stadig større grad brukt. Dette tillater ikke å redusere dosen av ribavirin.

Behandling av akutt hepatitt C.
På scenen av akutt hepatitt, kan en person oppleve ubehag, hodepine, svakhet, smerte i muskler og jevn ledd, ubehag i buken, feber. Sannsynligheten for at akutt hepatitt C vil passere alene er liten - 55-85% av tilfellene fører til utvikling av kronisk hepatitt C. Derfor anbefales behandling. Det bør huskes på at, siden det fortsatt er sjansene for selvhelbredelse, bør spørsmålet om forskrivning av behandling utsettes i 3-4 måneder (ikke mer) fra øyeblikket ved starten av den akutte fasen.

For tiden antas det at det ikke er behov for å bestemme genotypen og kvantitativ analyse av viruset ved akutt infeksjon. Ved behandling av akutt hepatitt C brukes interferon-alfa-preparater. Spørsmålet om utnevnelsen av ribavirin forblir kontroversielt. Det er heller ingen klare ideer om optimal behandlingstid. Forebygging er gitt til bruk av pegylert interferon i 24 uker, noe som gjør det mulig å oppnå 90% av suksessen av behandlingen, ifølge noen forfattere. Det er en opplevelse av å bruke "kortvarige" interferoner, og ordningene var forskjellige. I noen studier har induksjonsinjeksjonsalternativer blitt brukt med suksess - øke dosen av legemidlet i første behandlingstid til 5, 6 eller til og med 10 millioner IE per dag. I den gjenværende behandlingsperioden ble doser på 3 og 5 millioner IE påført både daglig og annenhver dag. På mange måter var varigheten av behandlingen avgjørende, noe som skulle gjennomsnittlig 24 uker.

Kontroll av hovedindikatorene - HCV RNA (kvalitativ analyse), ALT, ACT, klinisk blodanalyse skal utføres en gang i måneden.

Siden behandlingsregimerene, er den optimale dosen medikamenter ikke utviklet, ved behandling av akutt hepatitt C, avhenger mye av valg av lege.

Svært sjelden, i ca 0,1-1% av tilfellene, i akutt hepatitt C, kan en alvorlig tilstand av leveren utvikles - akutt leversvikt. Dette skjer når betennelsen er for stor, dør mange leverceller. Symptomer på akutt leversvikt inkluderer lyse gulsot, blødning er mulig (blodpropper lider), nedsatt bevissthet, nyresvikt. Denne tilstanden krever akutt sykehusinnleggelse.

Behandling av kronisk hepatitt C.

Diagnosen av kronisk hepatitt C er basert på følgende endringer:

• forhøyede leverenzymer i mer enn 6 måneder

• HCV RNA i blod i mer enn 6 måneder

• det er betennelse og fibrose i leveren vev (i henhold til resultatene av en biopsi, fibro / aktitest eller lever fibroscanning)

Symptomene på sykdommen kan være fraværende, og nivået av leverenzymer i blodet varierer betydelig. For noen er det litt høyere enn normalt, for andre er det mye høyere enn det. Ofte er ALT og ACT-poengene innenfor det normale området. Noen ganger er det "blinker" av inflammasjonsaktivitet: perioder med forhøyede nivåer av enzymer. Vanligvis er dette ledsaget av en forverring av helse, utseende av hodepine, muskelsmerter, tap av appetitt, moderat økning i kroppstemperatur.

Effektiviteten av behandlingen kan være vesentlig avhengig av visse forhold. Her er de viktigste.

Virusgenotype

Vellykket behandling avhenger vesentlig av virusets genotype. Med genotype 1 er sjansene for en kur meget lavere, og behandlingen tar lengre tid. Med genotyper 2 og 3, er det mer sannsynlig å håndtere sykdommen, behandlingen er kortere.

Nivå av HCV RNA

Jo høyere konsentrasjonen av viruset i blodet er, jo vanskeligere er det å takle det. Følgelig er et lavt nivå av HCV RNA en viktig betingelse for vellykket terapi. Det er akseptert å betinget enkelt ut to grupper avhengig av mengden av virus:

Lav viral belastning - opp til 400 IE LLC / ml

Høy viral belastning - mer enn 400 IE LLC / ml.

Siktens sykdom

Jo lengre pasienten har vært syk med hepatitt C, desto vanskeligere er det å oppnå effekten av behandlingen. Leverfibrose, som dannes på bakgrunn av langvarig kronisk betennelse, påvirker signifikant utfallet av behandlingen: jo mer uttalt fibrose, jo verre er effekten av behandlingen.

Pasientvekt

Vekt over 75-80 kg, fedme påvirker utfallet av behandlingen negativt.

Pasientens alder

Unge pasienter har større suksess ved behandling av hepatitt C.

Effektiviteten av behandlingen kan vurderes i henhold til tre hovedkriterier:

1.ALT

ALT stiger i blodet når leveren celler er skadet. Dette er også tilfelle med betennelse forårsaket av hepatitt C-viruset. Med vellykket behandling blir nivået av ALT normalt. Dette kalles "biokjemisk respons" når ALT, etter behandlingens slutt, er normalt.

2. HCV RNA

Forsvinnelsen av hepatitt C-viruset i blodet som følge av behandling kalles "virologisk respons". Avhengig av hvor raskt viruset forsvinner under behandlingen, identifiseres flere varianter av virologisk respons.

Tabell. 3. Variasjoner av virologisk respons i behandlingen av hepatitt C

etter seponering av behandlingen.

Varigheten av behandlingen og sjansene for suksess er i stor grad avhengig av tidspunktet da viruset forsvinner fra blodet. For eksempel gjør tilstedeværelsen av en rask virologisk respons det mulig å planlegge en kursreduksjon. Tvert imot, en delvis tidlig virologisk respons (det vil si at mengden av viruset er redusert, men det er alt bestemt i uke 12) tvinger oss til å diskutere forlengelsen av det planlagte kurset.

3. Leverbiopsi

Resultatene av en leverbiopsi indikerer aktiviteten av betennelse i vev og fibrose. Effektiv behandling fører til en reduksjon i aktiviteten av betennelse og graden av fibrose. Dette kalles "histologisk respons".

4. Kontroll av andre indikatorer under behandlingen

I tillegg til den vanlige overvåkingen av HCV, ALT, ACT RNA, er det også nødvendig å undersøke indikatorene for klinisk og biokjemisk analyse av blod (hver 4. uke), skjoldbruskfunksjon (hver 12. uke). Dette skyldes høy sannsynlighet for bivirkninger av terapi, hovedsakelig i forhold til nivået av hemoglobin, leukocytter, skjoldbruskkjertelen, noen metabolske prosesser (som dømmes ved biokjemisk analyse av blod).

Behandlingsregimer for kronisk hepatitt C, avhengig av genotype

Så, etter utelukkelse av kontraindikasjoner til behandling, en omfattende undersøkelse av pasienten, er varigheten av behandlingen planlagt, som hovedsakelig avhenger av virusgenotypen og kvantitativ analyse av HCV RNA, det vil si på viral belastning. Behandlingen krever regelmessig overvåkning av virologiske, biokjemiske parametere, samt klinisk blodanalyse. Avhengig av den virologiske responsen, det vil si tidspunktet for virusets forsvunnelse i blodet, bestemmes ytterligere taktikk, inkludert muligheten for å redusere eller behovet for å forlenge behandlingsforløpet. La oss prøve å vise det skjematisk. Diagrammet for genotype 1 og lav viral belastning er vist i følgende figur.

I tilfelle av 1. genotype observeres suksessen til terapi i 30-90% av tilfellene. Denne variasjonen i tall skyldes den høye avhengigheten av baseline forhold og resultater under behandlingen. Den "ideelle" kandidat til behandling (en ung mann med normal kroppsvekt) med lav viral belastning (mindre enn 400 IE / ml) og en rask virologisk respons (HCV RNA er fraværende i blodet ved fjerde uke av behandlingen) har en 90% suksessrate. I motsetning til at en pasient med høy viral belastning (mer enn 400 000 IE / ml) og detekterbar HCV RNA selv i uke 12 av behandlingen (delvis tidlig virologisk respons) har en 30-40% sjanse for kur, selv om terapien blir forlenget til 72 uker. For tilfeller med høy belastning og genopip 1 ser behandlingsregimet ut som dette.

I tilfeller 2 og 3 av genotypen er suksessen til terapi opptil 80-90% av tilfellene. Som regel, i de fleste pasienter i den 12. behandlingsuke, er HCV RNA fraværende i blodet, det vil si en virologisk respons oppnås. Spørsmålet om muligheten for å redusere behandlingstiden til 12-16 uker i tilfelle av rask virologisk respons (ved fjerde uke er det ikke HCV RNA) forblir kontroversielt. Behandlingsregimet for genotypene 2 og 3 er vist nedenfor.

Husk at effektiviteten av behandlingen vurderes 24 uker etter avslutningen. Hvis det for øyeblikket ikke finnes HCV RNA i blodet, snakker de om en stabil virologisk respons, noe som betyr kur. Imidlertid er det observasjoner som tyder på at et sent tilbakefall er mulig når HCV RNA oppdages, men senere enn 24 uker etter avslutning av behandlingen. Hyppigheten av slike tilfeller er svært liten, 1-2%, men dette bør tas i betraktning og undersøke HCV RNA senere.

Gjentatt behandling av kronisk hepatitt C.

I de fleste tilfeller er sjansen for en kur for hepatitt C langt fra 100%. Derfor, etter behandlingsforløpet, er tilbakefall mulig. Selv om det ser ut til, er det nødvendig å observere den nødvendige ordningen. I noen tilfeller kan et annet forsøk på behandling føre til suksess. I slike tilfeller er det ikke sannsynlig at bruk av samme behandlingsregime som før er effektiv, derfor brukes andre legemidler, doser, administreringsfrekvens og behandlingsvarighet.

Her er de viktigste faktorene som påvirker suksessen til re-behandling.

1. Type respons på foregående kurs: tilbakefall eller mangel på respons under behandlingen.

2. Ordning av re-rate

3. Tilstrekkelighet av forbehandlingsregimet

4. Toleranse for behandling

5. pasientens overensstemmelse med doser og frekvens av legemiddeladministrasjon

6. bruk av alkohol og narkotika

7. Grad av leverfibrose

8. Genotype av viruset

9. viral belastning

Leverkreft Hva er det og er det en risiko for forekomsten?

Leverkreft er en ondartet svulst. Ellers kalles det hepatocellulært karsinom. Som alle andre svulster kan det forekomme hos noen. Men hos pasienter med kronisk hepatitt C er denne sykdommen mer sannsynlig å være mulig. Du hører om det for første gang. Det betyr ikke at hepatocellulær karsinom ofte er hyppig, eller at forekomsten på en eller annen måte er uunngåelig. Tvert imot er disse tilfellene sjeldne. Det er bare viktig å vite og huske at de som lider av en kronisk infeksjon forårsaket av hepatitt C-viruset, har en høyere risiko for å utvikle leverkreft enn friske mennesker. La oss prøve å forstå dette problemet mer detaljert.

Risikofaktorer for leverkreft

1. stadium av hepatitt C

Den viktigste tilstanden er stadiet av leversykdom. Pasienter uten cirrhose har svært lav risiko for å utvikle leverkreft. Tvert imot, med alvorlig fibrose (klasse 3) øker risikoen, og den er høyest med cirrhose. Derfor er det viktig å ha en vanlig AFP-undersøkelse og en abdominal ultralydundersøkelse for pasienter med levercirrhose. For de som ikke har dannet, er vanlig ultralyd og definisjonen av AFP ikke nødvendig.

Det er anslått at gjennomsnittlig tidsperiode for dannelse av hepatocellulær karsinom er 30 år etter infeksjon eller 10 år med å spise levercirrhose.

2. Innflytelse av virusgenotype, nivå av virusbelastning

Det er ingen klare tegn på at genotypen og mengden av viruset kan påvirke dannelsen av leverkreft.

3. Samtidig leversykdom

Enhver annen leversykdom som kan føre til skrumplever øker risikoen for kreft i hepatitt C. Det er ofte alkoholholdig leversykdom, hepatitt B og D og arvelig hemokromatose. Alle disse sykdommene er kroniske, forårsaker betennelse i leveren, som fører til dannelse av fibrose og deretter skrumplever. Det vil si at hvis en pasient ikke bare har hepatitt C, men for eksempel også hepatitt B eller D eller hemokromatose, så er sannsynligheten for forekomsten av hepatocellulær karsinom høyere med tiden.

Påvirker interferonbehandlingen risikoen for leverkreft?

Mange studier har blitt utført, hvis resultater viser følgende: Hvis det oppnås en vedvarende virologisk respons på interferonbehandling, reduseres risikoen for leverkreft betydelig, selv om responsen på behandlingen ikke er mottatt, og viruset forblir i blodet. Resultatet av behandlingen er risikoen for å utvikle hepatocellulært karcinom lavere.

Forringet leverfunksjon.
En pasient med levercirrhose kan føre til normalt liv, arbeid, har stabile resultater av blodprøver. Når en slik person utvikler hepatocellulær karsinom, kan leverfunksjonen forringes uten tilsynelatende grunn. Det er en svakhet, nedsatt hjerneaktivitet (encefalopati), væskeretensjon i kroppen (ascites, ødem), blødning fra mage-tarmkanalen (vanligvis fra esophagus og mageårene). Blodprøver endres også plutselig: nivået av bilirubin, leverenzymer øker, og protrombin og albuminnivåer faller.

Smerten
Svulsten kan vokse raskt, øke størrelsen på leveren og strekke kapselen rundt den, mens du berører fartøyene, nerveender og andre nærliggende organer. Alt dette fører til ubehag og smerte. Konstant moderat til alvorlig smerte i riktig hypokondrium hos pasienter med levercirrhose kan være tegn på svulst.

Plutselige tegn på portal hypertensjon.
Hepatocellulært karcinom, dets celler, kan føre til blokkering av leverenes liv. I dette tilfellet oppstår blødning av esofagens blodårer. En væske (ascites) akkumuleres i bukhulen eller eksisterende ascites øker, det er umulig å takle det ved hjelp av vanndrivende terapi. Encefalopati oppstår, eller den eksisterende utvikler seg.

Andre symptomer.
Svakhet, tap av appetitt, feber, uforklarlig vekttap - symptomer som kan være med levercirrhose. Oftere forbinder pasienter dem med denne sykdommen, og i mellomtiden kan de indikere dannelsen av kreft. Som et resultat blir legen informert med forsinkelse, noe som forverrer sjansene for å bekjempe hepatocellulær karsinom.

undersøkelsen
Som nevnt ovenfor er den viktigste tilstanden den regelmessige undersøkelsen av pasienter med langvarig inspeksjon av hepatitt C-viruset, og spesielt de som allerede har levercirrhose. Det er vanligvis tilstrekkelig til å overvåke nivået av AFP og utføre en abdominal ultralyd hver 6. måned. Hvis hepatocellulær karsinom allerede er dannet, utføres undersøkelsen i to hovedretninger: blodprøve (1) og radiologiske metoder (2).

1. blodprøver
Hepatocellulær karsinom danner et protein kalt alpha-fetoprotein (AFP). Han kommer inn i blodet. Hos 70-90% av pasientene med leverkreft er nivået av AFP forhøyet. Et meget høyt nivå av AFP (mer enn 500 nanogram per milliliter, ng / ml) eller konstant økning i flere analyser (med en innledende figur på mer enn 150 ng / ml) kan indikere tilstedeværelsen av en tumor. Enhetene av AFP er ikke bare ng / ml, men enheter / ml (enheter per milliliter). Du kan oversette ved hjelp av formelen: ng / ml x 0,813 - "Enhet / ml.

2. radiologiske metoder
Disse inkluderer databehandlingstomografi, magnetisk resonansavbildning, angiografi (studien av leverbeholdere). Disse metodene er mer følsomme i forhold til ultralyd, det vil si at bildet av bukhulen er tydeligere. Imidlertid er kostnadene betydelig høyere. Hvis en levertumor oppdages, utføres noen ganger en målrettet biopsi under kontroll av en ultralydsmetode. Dette betyr at det er nødvendig å ta et stykke levervev fra den oppdagede lesjonen. Etter å ha undersøkt året med et mikroskop, kan du nøyaktig si om cellene er ondartede.

behandling
Den mest effektive metoden som gjør det mulig å kvitte seg med en levertumor er kirurgisk. Det kalles også leverreseksjon, det vil si fjerning av en del av leveren som inneholder tumorvev. For dette er det nødvendig at størrelsen på hepatocellulær karsinom ikke overstiger 5 cm. Tross alt blir ikke bare svulsten fjernet, men også det tilstøtende vevet, idet man tar hensyn til de anatomiske egenskapene til leveren, løpet av sine fartøy, gallekanalene. Det skjer at det er flere foci av en svulst, da deres fjerning er ledsaget av et stort tap av levervev. Kirurgisk behandling er ikke mulig for pasienter med skrumplever. Etter fjerning av svulsten, skal sunt vev gjenopprette tapet, med levercirrhose er det ikke mulig, leverfeil kan oppstå, organet vil ikke lenger takle sin funksjon.

Levertransplantasjon utføres kun under visse forhold. Svulsten bør ikke være mer enn 5 cm i diameter, eller hvis det er flere lesjoner, skal de ikke være mer enn 3 cm. Ellers er det stor risiko for at hepatocellulær karsinom opptrer igjen i et nytt organ. Transplantasjon utføres ikke hvis det foreligger metastase. I noen tilfeller utføre en lokal effekt på svulsten. Vanligvis når det er umulig å fjerne eller transplantere det.

1 Introduksjon til svulsten av narkotika som ødelegger det.
99,5% etanol er mest brukt. Det settes inn gjennom en punktering av huden i svulsten under kontroll av en ultralyd eller direkte inn i senteret under operasjonen. Etanol ødelegger tumorcellene. De beste resultatene oppnås hos pasienter med små enkelt tumorer.

2. Radiofrekvenseffekter på svulsten.
Sammenlignet med innføring av etanol, tillater denne metoden å oppnå et positivt resultat i et mindre antall prosedyrer, mindre lokale tilbakefall observeres, men oftere - bivirkninger.

3. Cryoblation.
Eksponering for flytende nitrogen ved en temperatur på -180 ° C. Ved bruk av dette kan store svulster påvirkes.

4. Thermoablation
Temperatur effekt. Ved en temperatur på 42 ° C begynner dødsfallet av tumorceller, med høyere tall, forekommer det raskere.

5.Himioembolizatsiya
Introduksjon til leversyge av narkotika som vil sikre blokkering, som følge av at blodtilførselen til svulsten er svekket. Dette fører til tumorceller. Ofte utføres kjemoembolisering sammen med innføring av kjemoterapi, vanligvis er det doxorubicin, mitomycin. Denne metoden kan brukes til pasienter med flere foci av hepatocellulært karcinom. Det er uegnet ved unormal leverfunksjon.

Hepatocellulær karsinom er en sykdom ikke bare av leveren, men av hele organismen, derfor er en kompleks effekt viktig. Kjemoterapi og strålebehandling brukes ikke ofte, fordi leveren svulst er dårlig mottagelig for denne behandlingen. Hvis det er forhold for å fjerne det raskt, er ikke tidligere kjemoterapi brukt. Det kan utføres i tilfeller hvor svulsten ikke kan fjernes umiddelbart på grunn av dens størrelse. Hvis vellykket, vil kjemoterapi begynne kirurgi. Etter behandling av leverkreft bør pasientene regelmessig undersøkes. Det er nødvendig å evaluere resultatene av blodprøver, for å utføre studier av magehulen hver tredje måned.


Forrige Artikkel

Leverbiopsi

Neste Artikkel

Hepatitt C Virusantikropp

Relaterte Artikler Hepatitt