Hva er virus?

Share Tweet Pin it

Virus. Sikkert har du gjentatte ganger hørt dette navnet, hørt om skadene de utgjør for en person, hørt om slike virusinfeksjoner som influensa, meslinger, kopper, herpes, hepatitt, HIV. Men hva er virus og hvorfor er de så farlige?

Hvem er virusene?

Virus er mikroskopiske livsformer som parasitterer på alle typer organismer: dyr, planter, sopp, bakterier, arkea og til og med lignende. Men virusene selv kan bare kalles levende organismer med stor strekk, siden de ikke kan reprodusere utenfor donorens celler og ikke vise absolutt ingen tegn på liv i det hele tatt. I tillegg trenger de ikke mat, puste, andre energikilder, og strukturen er ekstremt enkel.

Alle virus er ikke-cellulære organismer, det vil si at de ikke har en cellulær struktur, og dette er deres viktigste forskjell fra andre typer organismer.

Den gjennomsnittlige størrelsen på virus varierer fra 20 til 300 nanometer, noe som gjør dem til det minste av alt, som ordet "levende" gjelder. Et gjennomsnittlig virus er omtrent 100 ganger mindre enn andre patogener, bakterier. Du kan se viruset bare i et ganske kraftig elektronmikroskop.

En gang i vertscellene begynner virusene å spontant formere seg, og selve cellenes substans virker som byggematerialet, som ofte fører til dets død. Dette gjør alle virusinfeksjoner farlige.

Interessant, det er også nyttige virus for mennesker, det er de såkalte bakteriofager som ødelegger skadelige bakterier inne i oss.

Hvordan organiseres virus?

Strukturen av virale partikler så enkelt som mulig, i de fleste tilfeller består de av bare to komponenter, sjeldnere tre:

genetisk materiale i form av DNA eller RNA molekyler er virusets faktiske grunnlag, som inneholder informasjon for reproduksjonen;

Capsid er et proteinbelegg som skiller og beskytter genetisk materiale fra det ytre miljøet.

Superkapsid er en ekstra lipidmembran, som i noen tilfeller dannes fra membranene av donorceller.

Den indre strukturen av viruspartikkelen

Hva er viruser som?

Litt mer enn 5000 typer virus er kjent for vitenskapen, men forskere mener at deres faktiske antall er tusenvis av ganger større. Hver art, uten unntak, er parasittisk, ellers er de ganske forskjellige fra hverandre. Så, ulike virus kan bare parasitere på visse typer organismer og bare infisere bestemte typer celler, for eksempel er viruspartikler av tobaksmosaikk absolutt ikke farlig for mennesker, og influensaviruset i sin tur ikke forårsaker skade på planter.

Skjemaet for alle virus kan deles inn i 4 store grupper:

  1. spiral
  2. icosahedral og runde
  3. avlang
  4. kompleks eller feil

Typiske virusformer

Virus er også spredt på ulike måter, hvorav det er stor mengde: i luften, ved direkte kontakt, ved hjelp av dyrebærere, gjennom blod etc.

Virus. Generelle egenskaper.

Virus er en spesiell gruppe organismer som representerer en ikke-cellulær form for liv. Virus er intracellulære parasitter og kan bare fungere i en celle. Utenfor cellen, viser virusene ingen tegn på liv og har en krystallinsk form.

Strukturen av virus.

De enkleste virusene er et nukleoprotein, som består av en nukleinsyre (RNA eller DNA) og en kapsid, proteinbelegget. Mer komplekse virus har en ekstra lipid konvolutt. Det er en type virus - bakteriofager, som har en spesiell struktur som gjør at de kan introdusere sitt genom i bakteriene. Bakteriofager har en kropp som består av et hode med et genom, en hale (et rør som transporterer genomet i cellen) og prosesser.

Virus kan komme inn i cellen ved å oppløse celleveggen eller ved å nedsenke fragmenter av membranen sammen med viruset i cytoplasma eller med pinocytotiske vesikler.

En gang i cellen begynner viruset å formere seg ved hjelp av en celle som syntetiserer DNA eller RNA av viruset. Cellen er skadet, og da dør, og virus kan slå andre celler. Dermed kan viruset eksistere og reprodusere nesten uendelig. Det er et stort antall forskjellige virus som forårsaker farlige sykdommer: influensa, hepatitt, aids og andre.

Den farligste og uutforskede til slutten er det humane immunsviktviruset (HIV), som forårsaker det tilegnede humane immunsviktssyndromet (AIDS), som kommer inn i kroppen gjennom seksuell kontakt eller gjennom blod. Dette viruset infiserer cellene til en persons immunitet, noe som gjør ham sårbar overfor enhver sykdom, på grunn av hvilken en person kan til og med dø av en forkjølelse.

Virus som smitter mennesker og dyr har muligheten til å mutere for å multiplisere veldig raskt. Dette faktum gjør virussykdommer ekstremt resistente mot behandling.

virus

Strukturen av virus

Virus (fra det latinske viruset), i motsetning til alle andre organismer, har ikke en cellulær struktur. De er i stand til å leve og formere seg utelukkende i cellene til andre organismer og ikke manifestere seg utenfor deres grenser for vital aktivitet. Dermed kan virus anses som en ikke-cellulær form for liv. Virus ble oppdaget av den russiske forskeren DI Ivanovsky i 1892 mens han studerte årsakene til mosaikk sykdom av tobakkblad. Derfor ble det første kjente viruset kalt tobaksmosaikkviruset.

Mens i vertscellen er viruset et nukleinsyremolekyl (DNA eller RNA). Basert på dette er virusene delt inn i DNA-holdige og RNA-holdige. I fri tilstand er en fullt dannet viruspartikkel som er i stand til å infisere vertsceller i form av en virion. Virion, i tillegg til nukleinsyre, har et beskyttende proteinhull (capsid). Noen virus
slik som herpes eller influensavirus, finnes det også en ekstra lipoproteinskjede (superkapsid). Superkapid er dannet fra den cytoplasmiske membranen til vertscellen. Størrelser av virus varierer fra 20 til 500 nm. De fleste virus har en krystallinsk form.

Viruspenetrasjon i vertscellen

Som allerede nevnt, er virusene i stand til å reprodusere bare ved å trenge inn i celler av bakterier, planter og dyr. Samtidig bruker de biosyntetiske og energisystemene til vertscellen. En viktig betingelse for penetrasjon av en viruspartikkel i en celle er tilstedeværelsen av et spesifikt reseptorprotein på celleoverflaten. Dette reseptorproteinet sikrer vedlegget av viruset til cellemembranen. I sin tur spiller de spesifikke proteinene som utgjør proteinkjæret av viruset (capsid) også en reseptorrolle. De gjenkjenner spesifikke strukturer på verten av vertscellen. Hvis anerkjennelsen er vellykket, binder den virale partikkelen til mottakene av målcellen gjennom kjemiske bindinger. Derfor er visse virus farlige for noen organismer og helt ufarlig for andre. Denne prosessen med reseptorinteraksjon av et virus med en vertscelle kalles virusabsorpsjon.

Deretter smelter den virale konvolutten med cellemembranen, og det genetiske materialet til viruset trenger inn i vertscellen. En gang i cellen, mister viruset proteinskallet. Det genetiske materialet (genomet) til et virus, representert ved DNA eller RNA, inneholder fra flere gener i enkle til tre hundre gener i komplekse virus. Genene til virusgenomet er i stand til å kode proteiner med forskjellige funksjoner, for eksempel strukturelle proteiner, enzymproteiner. Det genetiske materialet til viruset er veldig aktivt og, etter penetrering i cellen, integreres ganske raskt i dens genom.

Etter det kommer viruset inn i provirusfasen (latent fase). Provirusfasen er en tilstand der vertscellen er infisert og viruset ikke multipliserer og det er ingen synlig skade i cellen. Den latente fasen varer fra flere timer (for influensavirus) i flere år (for humant immundefektvirus). Etter den latente fase følger fasen av synlige manifestasjoner av sykdommen. Det er knyttet til aktiveringen av viralt genetisk materiale og begynnelsen av multiplikasjonen av viruset, som fører til celledød.

Virusutbredelse

Viruset syntetiserer sine egne proteiner og nukleinsyrer på bekostning av infiserte cellressurser. DNA-holdige virus er en av de første til å syntetisere enzymet RNA-polymerase, som bygger på DNA-strengen av virus-RNA. Denne i-RNA kommer på ribosomene til vertscellen, hvor biosyntesen av andre proteiner av viralpartikkelen fortsetter.

I det neste trinnet kombineres de nylig syntetiserte proteinene og nukleinsyren av viruset i vertscellens cytoplasma. Samtidig dannes nye virale partikler - virioner. De river den cytoplasmatiske membranen, går inn i det ekstracellulære rommet eller blodet og smitter andre celler.

Mange RNA-inneholdende virus syntetiserer en enzympolymerase som deltar i syntese av nye partikler av viralt RNA. Dette RNA passerer til ribosomer og styrer syntesen av proteiner i den virale konvolutten, kapsiden. Som det kan sees, er slike virus ikke påkrevd for reproduksjon og overføring av genetisk informasjon av DNA.

Penetrerer inn i celler av levende organismer, forårsaker virus en rekke farlige sykdommer av planter, dyr og mennesker. Ved å trykke landbruksplanter, reduserer virusene deres utbytte og svekker kvaliteten. Eksempler på virale plantesykdommer er mosaikk tobaks sykdom, potet gulsott, manifestert i bladkrølle og plante dwarfisme. Blant farlige virus sykdommer hos dyr og mennesker er vannkopper, polio, rabies, viral hepatitt, influensa, aids.

Mange virus som en person er følsom ikke infiserer dyr og omvendt. For eksempel kan noen dyr være bærere av humane virus og samtidig ikke bli syk selv. Så, fugler bærer ulike former for influensavirus, som en person er følsom overfor.

Viroider. Bakteriofager. Virulent og moderat fag

Viroids (fra latin. Virus-gift fra gresk. Eidos - form, type) - smittsomme stoffer som representerer et lavmolekylært sirkulært enkeltstrenget RNA-molekyl som ikke koder for sine egne proteiner. Hovedforskjellen mellom viroider og virus er deres mangel på en kapsid. Viroider, som virus, kan forårsake sykdommer hos dyr og planter. De er de minste kjente patogener. Enkelstrengede viroid-RNA-molekyler er mye mindre enn de virale genomene. RNA viroids består av et gjennomsnitt på 300 nukleotider. Til sammenligning: genomet av de minste av de kjente virusene har ca. 2000 nukleotider. Hittil har de mest studerte planteviroider (forårsaket deformering av knoller, dvergisme etc.).

Bakteriofager, eller fager, er en gruppe virus som smitter bakterieceller. En fagpartikkel (virion) består av et hode og en hale (prosess). Innsiden av faghodet er DNA eller RNA, som er en tett snoet streng. Nukleinsyren er omgitt av et proteinbelegg (capsid) som beskytter bakteriofaggenomet utenfor cellen. Halen er et proteinrør, som er en fortsettelse av proteinhullet til faghodet. Proteinene som utgjør halen av halen, har kontraktile egenskaper. I den nedre delen av halen er basalplaten med fremspring av forskjellige former. Tynne lange tråder avgår fra den, som er utformet for å feste fag til bakteriene. Ved kontakt, oppløses enzymer lokalisert ved enden av halen, oppløsningen av bakterienes vegg lokalt. Videre blir halen redusert, og gjennom den går nukleinsyren inne i fagets hode inn i bakteriecellen. Samtidig forblir proteinskallet av fagen utenfor. Bakteriofager har spesifikke antigeniske egenskaper som er forskjellige fra antigenene til den infiserte bakteriecellen og andre fager.

Virulente fager er bakteriofager som, som et resultat av deres livssyklus, danner nye fagpartikler i infiserte bakterieceller som forårsaker at bakterier dør.

Moderate fag er bakteriofager som etter at de har penetrert en bakteriell celle, ikke fører til dens død. Samtidig blir deres nukleinsyre innlemmet i det genetiske materialet i vertscellen, danner et enkelt molekyl med det. Denne form for fag kalles en profesjon. Videre under reproduksjon av bakterier repliseres profagen sammen med dens genom. I dette tilfellet forekommer ødeleggelsen av bakteriecellen ikke, og det arvelige materialet til viruset overføres fra bakteriene til bakteriene i et ubegrenset antall generasjoner.

For tiden er en av de farligste virussykdommene hos mennesker AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome). Viruset påvirker fortrinnsvis immunforsvaret. Som et resultat blir en person forsvarsløs foran mikroorganismer, som under normale forhold ikke er patogene for ham. Dette fører til at utviklingen av smittsomme sykdommer, ondartede neoplasmer og død utvikler seg raskt. Hovedveiene for infeksjon med humant immunbristvirus (HIV) og spredning av sykdommen er promiskuøs sex og bruk av usterile medisinske instrumenter av narkomaner.

Sammen med multicellulære og enhetlige organismer i naturen finnes det ikke-cellulære livsformer - virus. Virus består av genetisk materiale (DNA eller RNA), som er omgitt av et beskyttende protein skall-kapsid. Virus kan kun formere seg i cellene til andre organismer. Bakteriofager er en gruppe virus som smitter bakterieceller. Etter type livssyklus er bakteriofager delt inn i virulent og moderat. Virus forårsaker en rekke farlige sykdommer av planter, dyr og mennesker.

virus

2. EVOLUTIONÆR OPPSTART SIDE 2

3. VIRKSOMHETER. VIRUSES NATUR. Side 2

4. STRUKTUR OG KLASSIFISERING AV VIRUSER SIDE 3

5. INTERAKSJON AV VIRUSEN MED EN CELL SIDE 6

6. VÆRDI AV VIRUSER SIDE 7

7. VIRKSOMHETER SIDE 9

8. FUNKSJONER AV VIRUSO EVOLUTION I EN MODELL

9. KONKLUSJON. Side 15

10. LISTE OVER BRUKT LITERATUR. SIDE 16

Ved slutten av forrige århundre hadde ingen tvil om at enhver smittsom sykdom forårsaker sin egen mikrobe, som med suksess kan bekjempes.

«Gi bare et begrep,» sa bakteriologiske forskere, »og snart blir det ingen sykdom igjen.» Men årene gikk, og løfter ble ikke holdt. Folk ble infisert med meslinger, munn- og klovsyke, polio, trakom, kopper, gul feber, influensa. Millioner mennesker døde av forferdelige sykdommer, men det var ikke mulig å finne bakterier - patogener.

Endelig i 1892 Russiske forsker D. Ivanovsky angrep retten. Studerende tobakkmosaikk - en sykdom med tobakkblad, kom til den konklusjonen at den ikke er forårsaket av en mikrobe, men av noe mindre. Denne "noe" trengs gjennom de fineste filtre som er i stand til å fange bakterier, ikke formere seg på kunstig media, døde da de var oppvarmet, og kunne ikke sees under et lysmikroskop. Filtrert gift!

Det var konklusjonen fra forskeren. Men gift er et stoff, og det årsaksmessige stoffet til tobakk sykdom var en skapning. Han multipliserte seg perfekt i plantens blader. Dansk botaniker Martin Willem Beirinick kalte dette nye "noe" et virus og la til at viruset er en "flytende, levende, smittsom, begynnelse". Oversatt fra det latinske "viruset" betyr "gift"

Noen få år senere fant F. Leffler og P. Frosch at forårsakende agens av munn- og klovsyke ofte finnes i husdyr og passerer også gjennom bakteriefiltre. Endelig oppdaget den kanadiske bakteriologen F. de Erell i 1917 bakteriofag, et virus som infiserer bakterier.

Så ble virusene av planter, dyr og mikroorganismer oppdaget. Disse hendelsene markerte begynnelsen på en ny vitenskapelig virologi, som studerer ikke-cellulære livsformer.

Evolusjonær opprinnelse av virus

Naturen av virus fremmer fortsatt oppvarmede diskusjoner blant spesialister. Årsaken til dette er i stor grad de mange og ofte svært motstridende hypotesene som har blitt uttrykt så langt, og dessverre ikke blitt objektivt bevist.

Jeg vil bare nevne noen av dem. Ifølge virus er resultatet av morfofunksjonell regresjon forbundet med en parasittisk livsstil (faktisk er virus en referansevariant av obligatorisk parasitisme). Proponenter av denne hypotesen mener at forfedrene til virus hadde en cellulær struktur. En annen hypotese som postulerer opprinnelsen til virus fra primitive prekellulære organismer, er noe annerledes enn dette. Ifølge denne versjonen valgte forgjengerne til virus selv da en parasittisk livsstil, og dermed er de de eldste parasittene.

En mer plausibel hypotese synes å være om virusets endogene opprinnelse. Ifølge henne er virus et fragment av en encellulær nukleinsyre, som har tilpasset seg separativ replikasjon. Denne versjonen bekrefter til en viss grad eksistensen av plasmider i bakterielle celler, hvis oppførsel i mange henseender ligner på virus. Sammen med dette er det også en "kosmisk" hypotese, ifølge hvilken virus ikke utviklet seg på jorden i det hele tatt, men ble hentet til oss fra universet ved hjelp av noen kosmiske kropper.

Egenskaper av virus. Naturen av virus

Virus er de minste organismer, deres størrelser varierer fra 12 til 500 nanometer. Små virus er lik store proteinmolekyler. Virus - uttalt parasitter av celler. De viktigste kjennetegnene ved virus er følgende forskjeller:

1. De inneholder bare en type nukleinsyre: enten ribonukleinsyre (RNA) eller deoksyribonukleinsyre (DNA) - og alle cellulære organismer, inkludert de mest primitive bakteriene, inneholder både DNA og RNA.

2. Ikke har egen metabolisme, har et svært begrenset antall enzymer. For reproduksjon ved hjelp av metabolismen av vertscellen, dens enzymer og energi.

3. De kan bare eksistere som intracellulære parasitter og reproduserer ikke utenfor cellene til de organismene de parasiterer i.

Virus multiplikerer ikke på kunstig næringsmedium - de er for kresne om mat. Ordinær kjøttbuljong, som passer mest bakterier, er ikke bra for virus. De trenger levende celler, og ikke noen, men strengt definert. Som andre organismer er virus i stand til reproduksjon. Virusene har arv. De arvelige tegn på virus kan tas i betraktning av de berørte vertens spekter og symptomene på de sykdommene som er forårsaket, samt av spesifisiteten til immunresponsene fra naturlige verter eller kunstige eksperimentelle dyr som skal immuniseres. Summen av disse funksjonene lar deg tydelig bestemme arvelige egenskaper av noe virus, og enda mer - dets varianter som har klare genetiske markører, for eksempel: de nevrotropiske karakterene til enkelte influensavirus, etc. Variabilitet er den andre siden av arvelighet, og i denne sammenheng er virus ligner alle andre organismer som bor på vår planet. Samtidig kan virus observeres som genetisk variabilitet assosiert med endringer i arvelig substans og fenotypisk variabilitet assosiert med manifestasjonen av den samme genotypen under forskjellige forhold.

Struktur og klassifisering av virus

Virus kan ikke ses i et optisk mikroskop, da størrelsen er mindre enn lengden på lysbølgen. Du kan bare se dem med et elektronmikroskop.

Virus består av følgende hovedkomponenter:

1. Kjernegenetisk materiale (DNA eller RNA), som bærer informasjon om flere typer proteiner som er nødvendige for dannelsen av et nytt virus.

2. Proteinskjellet, som kalles capsidet (fra den latinske ordboksen - boksen). Det er ofte bygget fra identiske repetitive underenheter - capsomeres. Capsomeres danner strukturer med høy grad av symmetri.

3. Ekstra lipoproteinmembran. Den er dannet fra plasmamembranen til vertscellen og finnes bare i relativt store virus (influensa, herpes).

Kapsidene og det ekstra skallet bærer beskyttende funksjoner, som om de beskytter nukleinsyren. I tillegg bidrar de til penetrasjon av viruset i cellen. Et fullt dannet virus kalles virion.

Den skjematiske strukturen til det RNA-inneholdende viruset med en spiralformet symmetri-type og en ytterligere lipoproteinhylse er vist til venstre i figur 2, og det forstørrede tverrsnittet er vist til høyre.

Fig. 2. Skjematisk struktur av viruset: 1-kjerne (enkeltstrenget RNA); 2 - protein skall (Capsid); 3 - ekstra lipoproteinmembran; 4 - Capsomeres (strukturelle deler av Capsid).

Antallet capsomere og måten de legges på, er strengt konstant for hver type virus. For eksempel inneholder polio-viruset 32 ​​capsomera og adenovirus - 252.

Siden grunnlaget for alt liv består av genetiske strukturer, blir virusene nå klassifisert i henhold til egenskapene til arvelige stoffer - nukleinsyrer. Alle virus er delt inn i to store grupper: DNA-inneholdende virus (deoksyvirus) og RNA-inneholdende virus (ribovirus). Hver av disse gruppene deles da i virus med dobbeltstrengede og enkeltstrengede nukleinsyrer. Det neste kriteriet er typen symmetri av virioner (avhenger av metoden for legging av capsomer), tilstedeværelsen eller fraværet av ytre membraner, i vertscellene. I tillegg til disse klassifikasjonene er det mange flere. For eksempel, typen overføring av infeksjon fra en organisme til en annen.

Fig. 3. Skjematisk fremstilling av plasseringen av capsomere i kapsidene av virus. Spiral type symmetri har influensaviruset - a. Kubisk type symmetri i virus: herpes - b, adenovirus - c, poliomyelitt - g

SHELLS Double-stranded Det genetiske materialet til et virus (DNA eller RNA) er omgitt av et proteinbelegg. DNA-struktur av virus
kopper virus
herpes virus
Enkeltstrenget RNA
meslinger virus, kusma


rabies virus
virus leukemi, aids
ikke-kappe

Dobbeltstrenget DNA
irido virus
adenovirus

Samspillet mellom viruset og cellen

Virus er i stand til å leve og formere seg bare i cellene til andre organismer. Utenfor organismens celler, viser de ingen tegn på liv. I denne forbindelse er virusene enten en ekstracellulær hvileform (varion),

enten intracellulær replikerende - vegetativ. Varioner viser utmerket vitalitet. De tåler spesielt press opp til 6000 atm og tåler høye doser av stråling, men dør ved høye temperaturer, eksponering for UV-stråler og eksponering for syrer og desinfeksjonsmidler.

Samspillet mellom viruset og cellen går gjennom flere trinn:

1. Det første trinnet er adsorpsjon av varianer på overflaten av målcellen, som for dette må ha tilsvarende overflate-reseptorer. Det er hos dem at viralpartikkelen interagerer spesielt, hvoretter de er fast bundet, og derfor er celler ikke utsatt for alle virus. Dette forklarer den strenge definitenheten av veiene for virus. For eksempel finnes influensavirusreseptorer i slimhinnene i luftveiene i luftveiene, men ikke i hudceller. Derfor er det umulig å bli syk med influensa gjennom huden. For dette er det nødvendig å inhalere viruspartiklene med luft, hepatitt A. eller B. virus penetrerer og multipliserer bare i leverceller og humpevirus (kusma) - i parotidspyttkjertlene, etc.

2. Den andre fasen består i gjennomtrenging av hele variet eller dets nukleinsyre inn i vertscellen.

3. Den tredje fasen kalles deproteinisering. I løpet av sin frigjøring av bæreren av den genetiske informasjonen til viruset - dets nukleinsyre.

4. Under fjerde trinn syntetiseres forbindelsene som er nødvendige for viruset på grunnlag av virusnukleinsyre.

5. I femte trinn finner syntesen av komponenter av en viral partikkel - nukleinsyre og kapsidproteiner - og alle komponenter syntetiseres mange ganger.

6. I det sjette stadium, fra de tidligere syntetiserte tallrike kopiene av nukleinsyre og proteiner, dannes nye virioner ved selvmontering.

7. Det siste - syvende stadiet - representerer utgivelsen av nyoppsamlede viruspartikler fra vertscellen. For ulike virus, foregår denne prosessen ulik. I noen virus er dette ledsaget av celledød på grunn av utgivelsen av lytiske lysosom-enzymer - cellelysis. I andre kommer varianene fra levende cellen ved å pudse, men selv i dette tilfellet dør cellen over tid.

Tiden som er gått fra det øyeblikket viruset kommer inn i cellen til utgivelsen av nye varianter kalles en latent eller latent periode. Det kan variere mye: fra flere timer (5-6 for kopper og influensavirus) til flere dager (meslinger, adenovirus etc.

En annen måte å trenge inn i cellen i bakterievirusene - bakteriofager. Tykke cellevegger tillater ikke at reseptorproteinet sammen med viruset festet til det, fordyper seg inn i cytoplasmaen, slik det gjøres når det er infisert med dyrceller. Derfor legger bakteriofagen en hul stang inn i cellen og skyver DNA (eller RNA) som er plassert i hodet gjennom det. Bakteriofaggenomet går inn i cytoplasma, og kapsiden forblir utenfor. I bakteriecellens cytoplasma begynner reduplisering av bakteriofaggenomet, syntesen av dets proteiner og dannelsen av et kapsid. Etter en viss periode dør bakteriek cellen, og de modne fagpartiklene rømmer inn i miljøet.

Bakteriofager som danner en ny generasjon fagpartikler i infiserte celler, som fører til lysis (destruksjon) av en bakteriell celle, kalles virulente fager.

Noen bakteriofager i vertscellen replikerer ikke. I stedet er deres nukleinsyre innarbeidet i verts-DNA, danner dermed et enkelt molekyl som er i stand til replikasjon. Slike fag kalles moderate fag, eller profasjer. Profeten har ingen lytisk effekt på vertscellen, og under delingen repliserer den sammen det cellulære DNA. Bakterier som inneholder profasje kalles lysogen. De er resistente mot fagene i dem, så vel som andre fag nær det. Forbindelsen av profeten med bakterien er meget sterk, men den kan brytes under påvirkning av induserende faktorer (UV-stråler, ioniserende stråling, kjemiske mutagene). Det bør bemerkes at lysige bakterier kan endre egenskaper (for eksempel slippe nye giftstoffer).

Vitenskap kjenner virusene til bakterier, planter, insekter, dyr og mennesker. Det er mer enn 1000 av dem. Prosessene som er forbundet med reproduksjon av viruset, oftest, men ikke alltid, ødelegger og ødelegger vertscellen. Reproduksjon av virus forbundet med ødeleggelse av celler fører til forekomsten av smertefulle forhold i kroppen. Virus forårsaker mange menneskelige sykdommer: meslinger, kusma, influensa, poliomyelitt, rabies, kopper, gul feber, trakom, encefalitt, noen onkologiske (svulst) sykdommer, aids. Ofte begynner folk å vokse vorter. Alle vet hvordan de, etter en forkjølelse, ofte "feier over" sine lepper og nesevinger. Disse er også alle virussykdommer. Forskere har funnet ut at mange virus lever i menneskekroppen, men de manifesterer seg ikke alltid. Bare en svekket organisme er utsatt for virkningene av det patogene viruset. Veier av virusinfeksjon er svært forskjellige: gjennom huden med insektbitt og flått; gjennom spytt, slim og annen utladning av pasienten; gjennom luften; med mat; seksuelt og andre. Droppinfeksjon er den vanligste måten å spre respiratoriske sykdommer på. Når det hostes og nyser, sendes millioner av små dråper med væske (slim og spytt) i luften. Disse dråpene, sammen med de levende mikroorganismer i dem, kan inhalere andre mennesker, spesielt på steder med store konsentrasjoner av mennesker. Hos dyr forårsaker virus mul- og klovsyke, pest, rabies; insekter - polyhedrose, granulomatose; planter har en mosaikk eller andre endringer i fargen på blader eller blomster, bladkrølle og andre forandringer i form, dvergisme; Til slutt har bakterier sitt henfall. Begrepet virus som "destroyers" som ikke stopper ved noe ble bevart når de studerte en spesiell gruppe virus som infiserer bakterier. Vi snakker om bakteriofager. Fages evne til å ødelegge bakterier kan brukes til behandling av visse sykdommer forårsaket av disse bakteriene. Fager ble virkelig den første gruppen av virus "tamed" av mennesker. De handlet raskt og nådeløst med sine nærmeste naboer i microworld. Stiften av pest, tyfusfeber, dysenteri, vibrioer av kolera bokstavelig talt "tines" for øynene våre etter å ha møtt disse virusene. De begynte å bli brukt til å forebygge og behandle mange smittsomme sykdommer, men dessverre ble de første suksessene fulgt av feil. Dette skyldtes det faktum at i menneskekroppen fager angrep bakteriene ikke så aktivt som i testrøret. I tillegg viste bakteriene seg å være "smartere" enn deres fiender: de var veldig raskt tilpasset fagene og ble ufølsomme overfor deres handling.

Etter oppdagelsen av antibiotika, fager som en medisin tilbakebetalt i bakgrunnen, men så langt har de blitt vellykket brukt til å gjenkjenne bakterier. Faktum er at fager er i stand til å svært nøyaktig finne "deres bakterier" og raskt oppløse dem. Lignende egenskaper av fag og dannet grunnlaget for terapeutisk diagnose. Dette gjøres vanligvis på følgende måte: bakterier isolert fra pasientens kropp dyrkes på fast næringsmedium, hvoretter forskjellige fager påføres den resulterende "plenen", for eksempel dysenterisk, tyfoid, kolera og andre. Etter en dag skannes koppene for lys og de bestemmer hvilken fag som forårsaket oppløsning av bakteriene. Hvis en dysenterisk fag hadde en slik effekt, betyr det at bakterier av dysenteri ble isolert fra pasientens kropp, og hvis tyfusfeber er tyfus bakterier.

Noen ganger kommer mennesker til hjelp av virus som smitter dyr og insekter. For mer enn tjue år siden ble problemet med å bekjempe ville kaniner blitt akutt i Australia. Antallet av disse gnagere har nådd alarmerende proporsjoner. De raskt grep ødela avlinger og ble en ekte nasjonal katastrofe. normal

virus

Virus (fra det latinske viruset) - Den enkleste form for liv på vår planet, en mikroskopisk partikkel, som er et nukleinsyremolekyl, som er innelukket i et beskyttende proteinskall og i stand til å infisere levende organismer. Tilstedeværelsen av capsid skiller virus fra andre smittsomme stoffer. Virus inneholder bare en type nukleinsyre: enten DNA eller RNA. Tidligere ble virusene også feilaktig tilskrivet prioner, men senere viste det seg at disse patogenene er spesielle proteiner og inneholder ikke nukleinsyrer. Virus er obligatoriske parasitter - de er ikke i stand til å formere seg utenfor cellen. For tiden kjente virus som multipliserer i cellene av planter, dyr, sopp og bakterier (sistnevnte kalles vanligvis bakteriofager). Et virus som infiserer andre virus har også blitt påvist. Virus har også virussykdommer.

Rollen av virus i biosfæren

Virus er en av de vanligste former for organisk materiale på planeten når det gjelder overflod: Havets vann inneholder et enormt antall bakteriofager (ca. 250 millioner partikler per milliliter vann), deres totale antall i havet er ca. 4, og antallet virus (bakteriofager) i bunnsedimenter havet er nesten uavhengig av dybde og overalt er veldig høyt. Hundrevis av tusenvis av virusarter (stammer) lever i havet, hvor overveiende ikke beskrives og absolutt ikke studeres. Virus spiller en viktig rolle i å regulere antall populasjoner av levende organismer.

Plasseringen av virus i live-systemet

Virus har en genetisk forbindelse med representanter for jordens flora og fauna. Ifølge nyere studier består mer enn 32% av det menneskelige genomet av informasjon kodet av viruslignende elementer og transposoner. Ved hjelp av virus kan såkalt horisontal genoverføring (xenologi) forekomme, det vil si overføring av genetisk informasjon ikke fra nærmeste foreldre til deres avkom, men mellom to ikke-relaterte (eller til og med tilhørende forskjellige arter) individer. Således eksisterer syncytinprotein i genomet av høyere primater, som antas å ha blitt introdusert av et retrovirus. Noen ganger danner virus en symbiose med dyr. For eksempel inneholder giften til noen parasittiske veps strukturer kalt poly-DNA-virus (Polydnavirus, PDV), som er av viral opprinnelse.

Virusets opprinnelse

Virus - et lag som ikke har en felles forfedre. Foreløpig er det flere hypoteser som forklarer virusets opprinnelse.

Det antas at store DNA-holdige viruser stammer fra mer komplekse (og muligens cellulære, som for eksempel moderne mykoplasmer og rickettsia), intracellulære parasitter som har mistet en betydelig del av deres genom. Og noen av de store DNA-inneholdende virusene (mimirus, koppevirus) koder faktisk for funksjonelt overdreven, ved første øyekast, enzymer, tilsynelatende, som de arvet fra mer komplekse former for eksistens. Det bør også bemerkes at noen virale proteiner ikke oppdager noen homologi med proteiner fra bakterier, araea og eukaryoter, noe som indikerer en forholdsvis langvarig separasjon av denne gruppen.

DNA-holdige bakteriofager og noen DNA-holdige virus av eukaryoter, kommer muligens fra mobile elementer - DNA-segmenter som er i stand til selvreplikasjon i cellen.

Opprinnelsen til noen RNA-virus er forbundet med viroider. Viroider er svært strukturerte sirkulære RNA-fragmenter som er replikert av cellulær RNA-polymerase. Det antas at oppkjøpet av viroidkodingssteder (åpen leseramme) og førte til fremveksten av de første RNA-inneholdende virusene. Og det er faktisk eksempler på virus som inneholder utprøvde viroidlignende steder (hepatitt Delta-virus).

struktur

Virale partikler (virioner) er en proteinkapsel - en kapsid som inneholder genomet av viruset, representert av ett eller flere DNA- eller RNA-molekyler. Capsidet er bygd fra capsomers - proteinkomplekser, som igjen består av protomerer. Nukleinsyre i et kompleks med proteiner er betegnet med begrepet nukleokapsid. Noen virus har også en ekstern lipidmembran. Størrelsene på ulike virus varierer fra 20 (pikoravirus) til 500 (mimivirus) og mer enn nanometer. Virioner har ofte en vanlig geometrisk form (icosahedron, sylinder). Denne strukturen av kapsidet sørger for identiteten av bindingene mellom dets bestanddeler, og kan derfor bygges fra standardproteiner av en eller flere arter, som gjør at viruset kan spare plass i genomet.

infeksjon

Konvensjonelt kan prosessen med viral infeksjon på skalaen av en enkelt celle deles inn i flere gjensidig overlappende stadier:

  • Tilgang til cellemembranen
  • Penetrasjon i cellen
  • Omprogrammering av celler
  • utholdenhet
  • Opprettelse av nye viruskomponenter
  • Modning av virioner og utgang fra cellen

klassifisering

Skattesystemet og taksonomien for virus er kodifisert og støttet av Den internasjonale viruskombinasjonskomiteen (ICTV), som også støtter den taksonomiske basen til The Universal Virus Database ICTVdB.

ICTV klassifisering

Den internasjonale komiteen for virusets taxonomi i 1966 vedtok et virusklassifiseringssystem basert på forskjellen mellom type (RNA og DNA), antall nukleinsyrer (enkelt- og dobbeltstrenget), og på nærvær eller fravær av nukleær konvolutt. Klassifikasjonssystemet er en rekke hierarkiske taxaer:

Ordre (-viraler) Familie (-viridae) Subfamilie (-virinae) Seks (-virus) Arter (-virus)

Baltimore klassifisering

Nobelprisvinneren, biolog David Baltimore, foreslo sin virusklassifiseringsordning basert på forskjeller i mekanismen for mRNA-produksjon. Dette systemet omfatter syv hovedgrupper:

  • (I) Virus som inneholder dobbeltstrenget DNA og ikke har RNA-stadier (for eksempel herpesvirus, poxvirus, papovavirus, mimirus).
  • (Ii) Virus som inneholder dobbeltstrenget RNA (for eksempel rotavirus).
  • (III) Virus som inneholder et enkeltstrenget DNA-molekyl (for eksempel parvovirus).
  • (Iv) Virus som inneholder et enkeltstrenget RNA-molekyl med positiv polaritet (for eksempel picornavirus, flavivirus).
  • (V) Virus som inneholder et enkeltstrenget RNA-molekyl med negativ eller dobbeltpolaritet (for eksempel orthomyxovirus, filovirus).
  • (VI) Virus som inneholder et enkeltstrenget RNA-molekyl og har i sin livssyklus et stadium av DNA-syntese på en RNA-mal, retrovirus (for eksempel HIV).
  • (VII) Virus som inneholder dobbeltstrenget DNA og har i sin livssyklus et stadium av DNA-syntese på en RNA-mal, retroide virus (for eksempel hepatitt B-virus).

I dag brukes begge systemene til å klassifisere virus samtidig, som komplementære.

Videre deling utføres på grunnlag av slike egenskaper som genomsetningen (nærværet av segmenter, sirkulært eller lineært molekyl), genetisk likhet med andre virus, tilstedeværelsen av en lipidmembran, taksonomisk tilknytning av vertsorganismen og så videre.

Virus, struktur og reproduksjon av virus

I vår århundres gamle historie på vår planet forstyrret usynlige inntrengere - virus (Latin virus-gift) hele utviklingen av hele flora og fauna.
På grunn av den mikroskopiske størrelsen, er virusene blottet for en slik kompleks intern multicellular struktur som i levende organismer, siden de er flere ganger mindre enn noen levende celle og enda mindre enn noen bakterier. Alle kjente levende organismer, ikke bare mennesker, dyr, reptiler og fisk, men også alle slags planter er påvirket av virus.
Først på begynnelsen av 1900-tallet, etter oppfinnelsen av elektronmikroskopet, var forskere i stand til å se med egne øyne små patogener av sykdommer, hvorom mange teorier allerede hadde blitt uttrykt før den tiden. Visse humane virus varierte i form og størrelse. Avhengig av typen av sykdommen manifesterer symptomene på forskjellige sykdommer seg på forskjellige måter: huden, indre organer eller ledd blir betent.

Viral infeksjon

Virus er ikke i stand til å formere seg utenfor cellen, så de kalles også obligatoriske parasitter. De multipliserer i celler av dyr, planter, sopp. Størrelsen på virus varierer fra 20 til 300 nanometer, som i gjennomsnitt er 50 ganger mindre bakterier. Ved hjelp av et lysmikroskop kan slike organismer ikke sees. De ble først sett etter oppfinnelsen av det digitale mikroskop. Virus er så små at de passerer gjennom filtre som ikke tillater bakterielle celler å passere gjennom.

I 1852 klarte Dmitry Iosifovich Ivanovsky (russisk botaniker) å skaffe seg et smittsomt ekstrakt fra tobakkplanter, som var infisert med en mosaikk sykdom. Denne strukturen kalles tobaks mosaikkvirus.

Virusstruktur

I sentrum av viralpartikkelen er genomet (den arvelige informasjonen som representeres av DNA eller RNA struktur - stilling 1). Rundt genomet er kapsiden (posisjon 2), som er representert av proteinbelegget. En lipoproteinmembran er lokalisert på overflaten av kapsidproteinhullet (posisjon 3). Inne i skallet er capsomeres (posisjon 4). Hver capsomer består av ett eller to proteintråder. Antall capsomere for hvert virus er strengt konstant. Hvert virus inneholder et visst antall capsomere, derfor er antallet deres signifikant forskjellig for forskjellige typer virus. Noen virus har ikke et proteinlag (capsid) i strukturen. Slike virus kalles enkelt. Omvendt, virus som i sin struktur har en annen ytre (ekstra lipoprotein) membran kalles komplekse. I virus er det to livsformer. Den ekstracellulære livsformen til viruset kalles varion (hvilestatus, venter). Den intracellulære livsformen til et virus som aktivt reproduserer kalles vegetativt.

Virus egenskaper

Virusene har ikke en cellulær struktur, de er klassifisert som de minste levende organismer, reproduserer inne i celler, har en enkel struktur, de fleste forårsaker ulike sykdommer, hver type virus gjenkjenner og infiserer kun visse typer celler, inneholder bare en type nukleinsyre (DNA eller RNA).

Hvordan absorberer kroppens celler stoffer?

I motsetning til andre levende organismer trenger viruset livceller til å reprodusere avkom. I seg selv vet han ikke hvordan man skal formere seg. For eksempel består celler i menneskekroppen av en kjernen (DNA er konsentrert i det - det genetiske kartet, handlingsplanen til en celle for å understøtte den vitale aktiviteten). Cellekjernen er omgitt av cytoplasma, hvor mitokondrier er lokalisert (de produserer energi for kjemiske reaksjoner, lysosomer (materialene som kommer fra utsiden er delt inn i dem), polysomer og ribosomer (de produserer proteiner og enzymer for å utføre de kjemiske reaksjonene som finner sted i cellen). Cellens cytoplasma, eller rettere, er dens rom gjennomsyret med et nettverk av tubuli gjennom hvilke de nødvendige stoffene blir absorbert og unødvendige substanser blir fjernet, og cellen er omgitt av en membran som beskytter den og fungerer som et toveisfilter. Anaceller vibrerer kontinuerlig. Når det er protein på membranoverflaten, bøyer den og omslutter det i fordøyelseskanalen, som trekker det inn i cellen. Da gjenkjenner cellens hjerne senter substansen fra utsiden og gir en rekke kommandoer til sentrene i cytoplasma. innkommende stoff til enklere forbindelser. En del av de nyttige forbindelsene brukes til å opprettholde vitale funksjoner og utføre de programmerte funksjonene, og unødvendige forbindelser fjernes utenfor cellen. Så prosessen med absorpsjon, fordøyelse, assimilering av stoffer i cellen og utgangen av unødvendig ute.

Virusutbredelse

Som nevnt ovenfor trenger viruset levende celler til å reprodusere sin egen type, fordi det i seg selv ikke vet hvordan man skal reprodusere. Prosessen med å penetrere viruset i cellen består av flere stadier.

Den første fasen av viruspenetrasjonen i cellen består i avsetningen (adsorpsjon gjennom elektrisk interaksjon) av den på overflaten av målcellen. Målcellen må i sin tur ha tilsvarende overflate-reseptorer. Uten nærvær av passende overflate-reseptorer, kan viruset ikke feste seg til cellen. Derfor kan et slikt virus som har sluttet seg til cellen som følge av elektrisk interaksjon, fjernes ved risting. Den andre fasen av viruspenetrasjon kalles irreversibel. Med de riktige reseptorene festes viruset til cellen og proteinpistene eller filamenter begynner å interagere med cellereceptorene. Cellens reseptor er et protein eller glykoprotein, som vanligvis er spesifikt for hvert virus.

I tredje trinn absorberes viruset (flyttet) i cellemembranen ved bruk av intracellulære membranvesikler.

I det fjerde trinnet spalter cellens enzymer virale proteiner, og dermed frigjøres fra "fengselet" av virusgenomet, som inneholder genetisk informasjon, som er representert ved DNA- eller RNA-struktur. Deretter utløser RNA-helixen raskt og rushes inn i cellekjernen. I cellens kjerne endrer virusets genom det genetiske informasjonen til cellen og realiserer sin egen. Som et resultat av slike endringer er cellens arbeid helt uorganisert, og i stedet for proteiner og enzymer det trenger, begynner cellen å syntetisere virale (modifiserte) proteiner og enzymer.

Tiden som er gått fra det øyeblikket viruset kommer inn i cellen til utgivelsen av nye varianter kalles en latent eller latent periode. Det kan variere fra flere timer (kopper, influensa) til flere dager (meslinger, adenovirus).

Virus (biologi): klassifisering, studie. Virologi - vitenskapen om virus

Menneskekroppen er utsatt for alle slags sykdommer og infeksjoner, dyr og planter er også ganske ofte syke. Forskere fra forrige århundre prøvde å identifisere årsaken til mange sykdommer, men selv etter å ha bestemt seg for symptomene og sykdommen, kunne de ikke trygt si om årsaken. Og bare ved slutten av det nittende århundre dukket opp et slikt uttrykk som "virus". Biologi, eller snarere en av dens seksjoner, mikrobiologi, begynte å studere nye mikroorganismer, som som det viste seg, har lenge vært tilstøtende med en person og bidrar til forverringen av hans helse. For å effektivt bekjempe virus har en ny vitenskap kommet fram - virologi. Hun kan fortelle mange interessante ting om gamle mikroorganismer.

Virus (biologi): hva er det?

Kun i det nittende århundre har forskere funnet ut at de årsaksmessige stoffene til meslinger, influensa, munn- og klovsyke og andre smittsomme sykdommer, ikke bare hos mennesker, men også hos dyr og planter, er mikroorganismer som er usynlige for det menneskelige øye.

Begrepet "virus" ble dannet fra det latinske ordet "gift". Den overfører den parasittiske essensen av mikroorganismer på best mulig måte, fordi de ikke har en cellulær struktur og ikke kan eksistere utenfor en fremmed celle. Virus kan multiplisere og utvikle bare ved å trenge inn i vertscellen.

Virologi: hva er det?

Etter at virus ble oppdaget, var biologi ikke umiddelbart i stand til å gi svar på spørsmålene om deres struktur, utseende og klassifisering. Mennesket har behov for en ny vitenskapelig virologi. For tiden jobber virologer med studiet av allerede kjente virus, ser på mutasjoner og oppfinner vaksiner for å redde levende organismer fra infeksjon. Ofte, for eksperimentets formål, opprettes en ny stamme av viruset, som er lagret i "sovende" tilstand. På grunnlag er det utviklet narkotika og observasjoner på deres effekter på organismer.

I det moderne samfunn er virologi en av de viktigste vitenskapene, og den mest ettertraktede forskeren er virologen. Et virologers yrke, ifølge sosiologernes prognoser, blir stadig mer populært hvert år, noe som godt reflekterer dagens trender. Faktisk, som mange forskere tror, ​​vil krigene snart bekjempes ved hjelp av mikroorganismer, og regjeringer vil bli etablert. Under slike omstendigheter kan en stat med høyt kvalifiserte virologer være den mest vedholdende, og befolkningen er den mest levedyktige.

Utseendet på virus på jorden

Forskere tilskriver forekomsten av virus til de eldste tider på planeten. Selv om det er umulig å si med sikkerhet hvordan de dukket opp og hvilken form de hadde på den tiden. Tross alt har virusene muligheten til å trenge inn i absolutt alle levende organismer, de har tilgang til de enkleste former for liv, planter, sopp, dyr og selvfølgelig mann. Men virusene etterlater seg ikke noen synlige rester av fossiler, for eksempel. Alle disse egenskapene i mikroorganismenes liv bidrar betydelig til studien.

Men under laboratorieforhold forsøkte virologer å løfte sløret om hemmelighold over virusets opprinnelse. Forskere har funnet ut at mange virus har vanlige trekk, noe som indikerer deres vanlige forfedre. Derfor er det to hovedteorier om utseendet til disse parasittiske mikroorganismer:

  • de var en del av DNA og adskilt i tid;
  • De ble bygget inn i genomet i utgangspunktet og, under visse omstendigheter, "våknet", begynte å formere seg.

Forskere foreslår at genomet av moderne mennesker er et stort antall virus som smittet våre forfedre, og nå er de naturlig innlemmet i DNA.

Virus: da de ble oppdaget

Studien av virus er en ganske ny del i vitenskapen, fordi det antas at det bare oppstod i slutten av det nittende århundre. Faktisk kan det sies at virusene selv og vaksiene mot dem ble oppdaget av en engelsk lege ved slutten av det nittende århundre uten å vite. Han jobbet for å skape en kur for kopper, som i disse dager slått ned hundretusener av mennesker under en epidemi. Han klarte å skape en eksperimentell vaksine direkte fra sår av en av jentene som hadde kopper. Denne vaksinen var veldig effektiv og reddet mer enn ett liv.

Men den offisielle "far" av virus er D.I. Ivanovsky. Denne russiske forskeren studerte langsomt tobakksplante sykdommer og gjorde en antagelse om små mikroorganismer som passerer gjennom alle kjente filtre og kan ikke eksistere alene.

Noen år senere identifiserte en franskmann, Louis Pasteur, i kampen mot bekjempelse av rabies, sine patogener og utgjorde begrepet "virus". Et interessant faktum er at mikroskoper på slutten av det nittende århundre ikke kunne vise forskere virus, så alle antagelser ble gjort om usynlige mikroorganismer.

Utviklingen av virologi

Midt på forrige århundre ga en kraftig impuls til utviklingen av virologi. For eksempel gjorde det oppfunnne elektronmikroskopet det mulig å endelig se virusene og klassifisere dem.

I femtiotalet av det tjuende århundre ble polio-vaksinen oppfunnet, som ble frelsen fra denne forferdelige sykdommen for millioner av barn rundt om i verden. I tillegg har forskere lært å dyrke menneskelige celler i et spesielt miljø, noe som har ført til fremveksten av muligheten til å studere humane virus i laboratoriet. Omtrent et og et halvt tusen virus er allerede beskrevet, selv om bare to hundre slike mikroorganismer var kjent for 50 år siden.

Virus egenskaper

Virus har en rekke egenskaper som skiller dem fra andre mikroorganismer:

  • Svært små dimensjoner, målt i nanometer. Store humane virus, for eksempel kopper, er tre hundre nanometer i størrelse (dette er bare 0,3 millimeter).
  • Hver levende organisme på planeten inneholder to typer nukleinsyrer, og virus har bare en.
  • Mikroorganismer kan ikke vokse.
  • Reproduksjon av virus forekommer bare i verts levende celle.
  • Eksistens forekommer bare inne i cellen, utenfor dets mikroorganisme kan ikke utvise tegn på vitale aktiviteter.

Alle disse egenskapene tillater forskere å konkludere om parasittiske former for mikroorganismer.

Virusformer

Hittil kan forskere selvsikkert deklarere to former for denne mikroorganismen:

  • ekstracellulær - virion;
  • intracellulær - et virus.

Utenfor cellen er virionen i "sovende" tilstand, det gir ingen tegn på liv. En gang i menneskekroppen, finner den en passende celle, og har bare penetrert inn i den, begynner å formere seg aktivt og forvandle til et virus.

Virusstruktur

Nesten alle virus, til tross for at de er ganske forskjellige, har samme type struktur:

  • nukleinsyrer som utgjør genomet;
  • proteinbelegg (capsid);
  • Noen mikroorganismer på toppen av skallet har også et membranbelegg.

Forskere mener at en slik enkel struktur gjør det mulig for virus å overleve og tilpasse seg endrede forhold.

Virus klassifisering

For tiden skiller virologer sju klasser av mikroorganismer:

  • 1 - bestå av dobbeltstrenget DNA;
  • 2 - inneholder enkeltstrenget DNA;
  • 3 - virus som replikerer deres RNA;
  • 4 og 5 - inneholder enkeltstrenget RNA;
  • 6 - transformer RNA til DNA;
  • 7 - transformer dobbeltstrenget DNA gjennom RNA.

Til tross for at klassifiseringen av virus og deres studier har sprang fremover, innrømmer forskere muligheten for fremveksten av nye typer mikroorganismer som avviger fra alle de som allerede er nevnt ovenfor.

Typer av virusinfeksjon

Samspillet mellom virus med levende celle og vei ut av det, bestemmer hvilken type infeksjon:

I infeksjonsprosessen forlater alle virus samtidig cellen, og som et resultat dør den. I fremtiden vil virusene "bosette seg" i nye celler og fortsette å ødelegge dem.

Virus forlater vertscellen gradvis, de begynner å infisere nye celler. Men den tidligere fortsetter sitt levebrød og "skaper" alle nye virus.

Viruset er innebygd i selve cellen, i prosessen med sin deling, det overføres til andre celler og sprer seg gjennom hele kroppen. I denne tilstanden kan virus være ganske lang tid. Med de nødvendige forholdene begynner de å formere seg aktivt og infeksjonen fortsetter i henhold til typene som allerede er nevnt ovenfor.

Nå har forskere vist at mange sykdommer forårsaket av andre forhold er forårsaket av virus. Derfor utvikler medisin nye måter å bekjempe disse parasittiske mikroorganismer, og håper å gjøre behandlingen mest effektiv.

Russland: Hvor studerer de virus?

I vårt land har vi studert virus for en stund, og det er russiske spesialister som leder i dette området. Moskva-instituttet for virologi oppkalt etter DI Ivanovsky ligger i Moskva, hvis spesialister bidrar vesentlig til utviklingen av vitenskapen. På grunnlag av det vitenskapelige forskningsinstituttet jobber jeg forskningslaboratorier, et rådgivende senter og en avdeling for virologi.

Parallelt jobber russiske virologer med WHO og etterfyller sin samling av virusstammer. Spesialister av forskningsinstituttene jobber i alle deler av virologi:

Det er verdt å merke seg at de siste årene har det vært en tendens til å forene innsatsen til virologer rundt om i verden. Slik samarbeid er mer effektivt og lar deg gjøre betydelige fremskritt når du studerer problemet.

Virus (biologi som vitenskapen har bekreftet dette) er mikroorganismer som følger med alt liv på planeten gjennom deres eksistens. Derfor er deres studier så viktige for overlevelsen til mange arter på planeten, inkludert en person som gjentatte ganger har blitt offer for ulike epidemier forårsaket av virus i historien.


Relaterte Artikler Hepatitt