Regler for bruk og kontraindikasjoner av Sofosbuvir for hepatitt C

Share Tweet Pin it

Hepatitt C er en virussykdom kjennetegnet ved asymptomatisk oppførsel over en lengre periode. Viruset overføres gjennom blod, kommer inn i menneskekroppen gjennom sår på huden og slimhinner. Det viktigste "slag" av hepatitt C-viruset påføres leveren.

Ifølge forskjeller i strukturen til RNA er det 6 genotyper av viruset, som hver er delt inn i flere kvasi-typer. Hvert av virusets varianter er i stand til å mutere, for å utvikle motstand mot narkotika. Dette fenomenet forklarer det faktum at det fortsatt ikke er noen effektiv vaksine for hepatitt C.

Inkubasjonstiden av sykdommen er lang (opptil 50 dager), da kan pasienter oppleve følgende manifestasjoner av sykdommen:

  • redusere eller mangel på appetitt;
  • svakhet;
  • smerter i magen;
  • hypertermi;
  • utseendet av et allergisk utslett.

Det akutte stadium av hepatitt varer ikke lenger enn en uke, hvoretter sykdommen blir kronisk. Symptomer på denne perioden: slimhinnets hud, hud, urin blir mørkt, avføring ble misfarget.

Leverprøver og blodbiokjemi bidrar til å bekrefte diagnosen.

I mange år har kombinasjonen av to legemidler, Ribavirin (et antiviralt middel) og Interferon Alfa (en immunmodulator) vært basis for hepatitt C-behandling. Likevel forårsaket denne kombinasjonen sammen med den terapeutiske effekten mange bivirkninger. Det var behov for å finne effektive og samtidig sikre midler mot hepatitt C.

Effektiv medisin

Modern medisinsk terapi for sykdommen innebærer bruk av det indiske stoffet Sofosbuvir. Legemidlet er brukt til å behandle kronisk form av sykdommen, det er indisert for pasienter over 18 år.

Dette indiske middelet er produsert i tabletter (1 pakning - 28 tabletter, som hver inneholder 400 mg aktiv substans).

Virkningsmekanismen av stoffet:

  • har en inhibitorisk effekt på NS5B RNA-polymerase;
  • blokkerer replikasjonen av viruset - det forårsakende middel til hepatitt C.

Hvordan det virker: En gang i blodet kommer hepatitt C-viruset raskt inn i leveren. Her omorganiseres hepatocyttene for syntese av proteiner som er nødvendige for viruset. Oppdraget med Sofosbuvir er å forhindre reproduksjon av viruset ved å stoppe syntesen av "fremmed" protein av leverenceller.

Aktive ingredienser i indisk medisin:

En medisinbehandling på tre måneder koster pasienten $ 1500.

Det unike ved Sofosbuvir er at dette stoffet ikke interagerer med kroppene i kroppen, har ingen effekt på immunsystemet.

Fordelene ved piller i henhold til klinikere:

  • praktisk form for frigjøring, nøyaktig dosering;
  • rimelig pris;
  • demonstrerer effektivitet hos pasienter med hepatitt og levercirrhose
  • Legemidlet kan brukes av pasienter som venter på levertransplantasjon, som et middel for å forhindre reinfeksjon med hepatitt.

Fordelene med stoffet i henhold til pasientene:

  • Effektiviteten av behandlingen oppnås innen 3 måneder. Tradisjonell terapi med interferon og ribavirin er lengre.
  • Ønsket effekt oppnås i 90% av kliniske tilfeller.
  • Det indiske stoffet, i motsetning til dets analoger, har praktisk talt ingen skadelig effekt på menneskekroppen.
  • Legemidlet kan brukes til å behandle pasienter med hepatitt C og levercirrhose.

Indikasjoner for bruk: Sofosbuvir er foreskrevet for pasienter med kronisk sykdomsform, behandling utføres også når en pasient har HIV-infeksjon.

Bruk av stoffet er alltid forbundet med å ta andre legemidler (kombinert tilnærming til behandling av hepatitt C). Dosen velges individuelt for hver pasient, med tanke på kroppsvekt. Softosbuvir monoterapi anbefales ikke.

Varianter av stoffkombinasjoner (bestemt av virusgenotypen):

  • Gn 3-6 - Sofosbuvir + Interferon Alfa + Ribavirin. Behandlingsforløpet av hepatitt C er utformet i 90 dager eller mer.
  • Gp 1, 4-6 - samme kombinasjon eller uten interferon (hvis Ribavirin er kontraindisert hos pasienten). Terapi utføres innen seks måneder.
  • Gn 2 - Ribavirin + Sofosbuvir. Behandlingsforløpet er 3 måneder.

Varigheten av behandlingen avhenger av varigheten av infeksjon og stadium av hepatitt. Behandlingen tar vanligvis ca 2 måneder.

Viktig: Indiske tabletter mot hepatitt C er tatt utelukkende med måltider (de drikker uten å tygge). Hvis oppkast skjer innen 2 timer etter at legemidlet er tatt, tas legemidlet gjentatte ganger.

Bruken av indisk Sofosbuvir som en del av et tre-komponentsystem for behandling av hepatitt C gir et 95% positivt resultat.

Andre regimer av Sofosbuvir:

  • i tilfelle levercirrhose - Sofosbuvir + Ribavirin (6 måneder) eller i kombinasjon med Harvoni (12 uker);
  • for HIV-infeksjon - Ribavirin + Peginterferon + Sofosbuvir; Sofosbuvir + Daclatasvir (behandlingskurs - 3 måneder);
  • i tilfelle negativ respons på tidligere behandling - Harvoni (12 uker); Ribavirin + Sofosbuvir (6 måneder).

Sikkerhets forholdsregler

Sofosbuvir er kontraindisert hos pasienter med individuell intoleranse mot de enkelte komponentene i denne indiske medisinen. Det anbefales ikke å ta piller for gravide og ammende kvinner, så vel som for personer under 18 år.

Det må tas forsiktighet ved bruk av stoffet for kvinner av reproduktiv alder (effekten av Sofosbuvir på kroppen har ikke blitt klinisk testet).

Eldre pasienter, samt personer som lider av leversvikt, bør bruke det indiske stoffet for hepatitt utelukkende under tilsyn av en spesialist.

I behandlingsperioden anbefales det å avstå fra aktiviteter som krever høy reaksjonshastighet, en spesiell oppmerksomhetskonsentrasjon.

Å ta det indiske stoffet i kombinasjon med tradisjonelle medisiner for hepatitt B er forbundet med en rekke bivirkninger. Pasientanmeldelser indikerer at en kombinasjon som Sofosbuvir + Ribavirin forårsaker følgende manifestasjoner:

  • økt irritabilitet, svakhet, tretthet;
  • nivået av hemoglobin i blodet reduseres, bilirubin øker;
  • søvn er forstyrret;
  • oppkast og kvalme fra tid til annen.

Når du kombinerer Sofosbuvir med interferon og ribavirin, kan pasienten oppleve følgende symptomer:

  • smerter i leddene, musklene;
  • kortpustethet;
  • hoste;
  • søvnproblemer;
  • anemi,
  • nøytropeni;
  • nivået av hvite blodlegemer og blodplater i blodet reduseres;
  • hypertermi, kulderystelser;
  • nervøse lidelser;
  • utslett vises på huden;
  • dyspepsi, et brudd på fordøyelsesprosessen;
  • problemer med syn og konsentrasjon;
  • dehydrering, tørr hud;
  • kramper, migrene, drastisk vekttap;
  • asteni, rygg og brystsmerter.

Ta medisinen sammen med risikoen for allergiske reaksjoner (rhinitt, kløe i huden, hyperemi, ødem). I dette tilfellet må legen justere terapeutisk diett eller avbryte pillen.

For å minimere negative manifestasjoner, anbefales det å begrense forbruket av alkoholholdige drikker, fete, stekte matvarer (alt dette er en ekstra byrde på leveren) i løpet av behandlingen. Kostholdet skal balanseres, pasientene vises moderat trening i frisk luft og mangel på følelsesmessig uro.

Narkotikainteraksjoner: bruk av indiske stoffer i kombinasjon med andre antivirale legemidler er bare tillatt dersom fordelene ved en slik behandling oppveier den potensielle risikoen. Bruk ikke Sofosbuvir i kombinasjon med Boseprevir eller Telaprivir.

Behandlingen av hepatitt C med det indiske stoffet Sofosbuvir bør utføres utelukkende under tilsyn av en spesialist.

Hvordan ta det indiske stoffet "Sofosbuvir" for hepatitt C

Omtaler av pasienter dette stoffet fortjente bare utmerket. Pasienttester kan forbedres innen et par uker etter starten av mottaket. Men selvbehandling med bruk av "Sofosbuvir" kan ikke, selvfølgelig, i alle fall. I enkelte situasjoner kan det til og med føre til døden.

Legemidlet er effektivt, men det har en betydelig ulempe - den høye prisen. Instruksjoner for bruk "Sofosbuvir" er enkelt og det hjelper godt. Men denne medisinen koster ca 25 tusen rubler. for 28 tabletter. Den viktigste metoden for søknaden vil bli vurdert av oss i alle detaljer. Men kun for informasjonsformål. Ta dette legemidlet er kun tillatt etter samråd med legen din.

Hvordan virker "Sofosbuvir"

En gang i menneskekroppen virker dette legemidlet direkte på selve hepatitt C-viruset. Den aktive substansen Sofosbuvir undertrykker simpelthen muligheten til at den sistnevnte skal formere seg. Hepatittviruset i nærvær av stoffet i blodet kan ikke kopiere sitt eget RNA.

Dette middelet kan brukes til behandling av virusens genotyper I, II, III og IV. Tidligere i de to siste tilfellene ble interferoninjeksjoner i tillegg brukt. Imidlertid har behovet for dette forsvunnet med fremkomsten av narkotika som "Daclatosvir" og "Ledipasvir". Nå, i kombinasjon med Sofosbuvir, bruker leger disse stoffene. Bivirkninger, i motsetning til interferon, gir de praktisk talt ikke.

Instruksjoner for bruk

Dette legemidlet er foreskrevet av leger til pasienter, vanligvis i mengden av en tablett per dag (40 mg). Det er best å ta det indiske stoffet Sofosbuvir for hepatitt C mens du spiser med vann. Ikke anbefaler tyggepiller. Smaken av dette legemidlet er veldig bitter. Legene anbefaler heller ikke å drikke preparatet med juice, te eller andre drikker.

Disse pillene blir dermed tatt en gang om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet med deres bruk avhenger av graden av utvikling av sykdommen og dens genotype.

Legemidlet "Sofosbuvir": behandlingsregimer

I tillegg til "Daclatosvir" og "Ledipasvir" kan i kombinasjon med stoffet "Sofosbuvir" brukes slike legemidler som:

Behandlingen i hvert tilfelle velges av legen individuelt. Dens effektivitet avhenger hovedsakelig av hvordan riktig medisinskomplekset er valgt av legen. Dosering og hyppighet av hvert spesifikt ekstra legemiddel er foreskrevet av legen individuelt. Når du behandler "Sofosbuvir" "Daclatosvir", foreskriver legene vanligvis, for eksempel, en mengde en 60 mg tablett en gang daglig.

Behandlingsforløpet med levercirrhose eller HIV eller uten dem varer vanligvis 12 uker. Med genotype to, når Ribavirin brukes sammen med Sofosbuvir, forlenges denne perioden til 24 uker. Praktisk sett med alle andre kombinasjoner er kurset 12 uker. Det samme skjemaet brukes til genotyper III og IV. Det eneste, i det siste tilfelle, foreskriver legene noen ganger det komplekse Sofosbuvir + Ledipasvir til pasienter. I dette tilfellet, med genotype IV, vil behandlingsforløpet sannsynligvis vare 24 uker.

Opprettholdelse av leverfunksjon

Etter legenes skjønn kan medisiner som støtter leveren også bli foreskrevet for behandling av hepatitt C med det indiske stoffet Sofosbuvir. Dette kan for eksempel være ademetionin eller syrepar. Oftest er pasienter foreskrevet leverbærende naturlige preparater laget på grunnlag av vegetabilske råvarer eller komponenter av animalsk opprinnelse.

Hepatitt C Medisin fra India

Årene 2013-2014 for Vesten var preget av begynnelsen av bruken av antivirale legemidler med en direkte virkningsmekanisme. Legemidler av denne typen tilhører den nyeste generasjonen, siden deres bruk ikke forårsaker negative bivirkninger, og i noen behandlingsregimer når deres effektivitet 100%. Den mislykket tidligere behandling med interferon og ribavirin (standard regime) påvirker ikke utfallet av bruk av nye legemidler. Det er også en signifikant reduksjon i varigheten av behandling av hepatitt. Formen av frigjøring av nye legemidler har blitt piller, som er den tredje komponenten av interferonbehandling, og er også utnevnt separat.

Sistnevnte alternativet er spesielt relevant og livreddende for personer som ikke tolererer injeksjon av interferon.

Den første registrerte stoffet

I Europa og USA ble Sovaldi det første registrerte stoffet med virkestoffet Sofosbuvir, ellers brukt som Sofosbuvir. Dens mange fordeler er dekket av en betydelig ulempe - den høye prisen. Dermed er kostnaden av en tablett av legemidlet 1000 amerikanske enheter, og behandlingsforløpet krever 8-16 stykker.

Sofosbuvirs unike farmasøytiske formel for hepatitt C eies av Gilead, som har patenterte rettigheter til det. Dette selskapet har delt formelen av den aktive ingrediensen i stoffet med elleve farmasøytiske selskaper i India, som gjør at de kan produsere såkalte generics.

Generisk er et medisin som ligner på det opprinnelige stoffet med en patentert formel. Forskjellen mellom generisk og original er den teknologiske prosessen som stoffet er laget av.

Et selskap som har oppfunnet et stoff med en bestemt aktiv formel, selger bare sin informasjon om dette stoffet til andre firmaer som mottar retten til å bruke denne formelen og produserer medisinen i samsvar med den i henhold til sin egen teknologiske prosess.

WHO krever slike grunnleggende egenskaper fra generikk:

  1. stoffet må ha en viss konsentrasjon av hovedstoffet og inneslutninger;
  2. legemidlet må overholde internasjonale standarder
  3. den teknologiske prosessen bør finne sted i de utpekte forholdene;
  4. tilsvarende suging bør opprettholdes.

Dermed er indiske selskaper i størrelsen på tolv stykker (det opprinnelige selskapet og elleve tilbakekjøpsrettigheter) engasjert i produksjon og salg av Sofosbuvir. Lisensiert generikk er tillatt for salg i 91 land i verden, men de mest utviklede landene er ikke inkludert i denne listen, inkludert land i Europa og SNG.

Samtidig utvikles formuleringen av sofosbuvir uavhengig av vitenskapelige laboratorier fra enkelte land. Det er kjent at forskning utføres i seks laboratorier i Egypt, en i India og en i Bangladesh.

Sofosbuvir slår hepatitt C

Mikroskopisk undersøkelse av hepatitt C-viruset har avslørt et ekstremt lite genom i sin struktur: et enkelt gen bestemmer syntesen av 9 proteiner. I sin tur er disse proteinene ansvarlige for å bryte viruset inn i en menneskelig celle, introdusere den i stoffskiftet og fullstendig ombygge underenhetene for å arbeide til fordel for viralpartikkelen.

De tre kodede proteiner kalles strukturelle, resten er ikke-strukturelle. En av sistnevnte danner skallet for virusets genetiske informasjon. Overflaten på skallet - kapsiden - bærer det kraftigste proteinkomplekset, som er sterkt forbundet med den berørte cellen, og lar deg gjenoppbygge all cellemetabolismen slik at den passer til dine behov.

Denne mekanismen har lenge studert av indiske forskere. Deres oppgave var å finne et stoff som ikke ville tillate viruset å binde seg til en sunn celle. Men forskningen fikk en annen retning, som også ga resultatet. Et virus som har kommet inn i blodet sprer seg ekstremt raskt og går inn i målorganet - leveren. I leveren forverrer viruset, hepatocytter blir omarrangert for å syntetisere proteiner som trengs av viruset. Slike viruspartikler infiserer nye leverceller.

En effektiv terapi og forebygging av viral hepatitt er bruken av en kombinasjon av flere legemidler.

I mange år har følgende legemidler blitt brukt til dette formålet:

  1. Interferon Alpha - et stoff som forbedrer kroppens immunforsvar, blir et hinder for virusets gjennomtrengning i det indre miljøet til cellen.
  2. Ribavirinum er et stoff med den sterkeste antivirale naturen, med sikte på å hindre viral reproduksjon.

Kombinasjonen av to medisiner i lang tid viste sin effektivitet. Klager fra pasienter på slik behandling slutter imidlertid ikke. Det er mange bivirkninger som følge av lang og systemisk behandling av hepatitt.

Med introduksjonen av Sofosbuvir til medisinsk praksis har sikkerheten og effektiviteten vist seg hos mange pasienter.

Leger og forskere verden rundt innser at dette stoffet kan forandre livene til mange pasienter som lider av en skadelig sykdom.

Virkningsmekanismen av et stoff syntetisert i India er den direkte effekten på virusets struktur, som forhindrer at viruset multipliseres ytterligere. Den unike egenskapen ligger i det faktum at Sofosbuvir ikke samhandler med menneskekroppens celler uten å undergrave immunforsvaret.

Bruken av det indiske stoffet i trekomponentformen av behandling med det tidligere nevnte middel gir en kurringsgrad på 95%. Varigheten av hepatittterapi bestemmes av sykdomsstadiet, varigheten av infeksjonen. Vanligvis skjer fullstendig eliminering av viruset etter 2 måneder.

Generics Sovaldi

Den første generiske Sovaldi var Hepcinat farmasøytisk selskap NatcoPharmaLtd. Det har blitt en mer budsjettvariant av det opprinnelige stoffet med en stabil renhet av det aktive stoffet på 99%.

I Nepal har selskapet Natcopharma, som har en verdensberømt produksjon, sluppet et stoff med et lignende navn Hepcinat-LP. Den er basert på slike aktive ingredienser som sofosbuvir og ledipasvir. Kostnaden for et tre-månedersløp av dette stoffet er 1500 dollar. Produsenten har lisenser og kvalitetssertifikater for sine produkter. Dette bekreftes av tilbakemeldingen fra tidligere led av hepatitt C.

Dens viktigste fordeler, ifølge klinikere:

  • Praktisk form for stoffet, klart strukturert dose.
  • Ekskluderer bruk av ekstra medisiner.
  • Akseptabel pris for hver pasient.
  • Den eneste bivirkningen er generell ulempe.
  • Et kort behandlingsforløp er 12 uker.

Hopetavir er også den nyeste indiske generiske for behandling av kroniske former for hepatitt C hos personer over 18 år. Sofosbuvir i sammensetningen har en dose på 400 mg. Legemidlet brukes kun i kombinasjon med ribavirin, har ingen effekt i monokomponentbehandling.

Det viser god ytelse hos pasienter med kombinasjon av hepatitt og levercirrhose. Det anbefales å ta dette legemidlet hos pasienter som venter på levertransplantasjon for å unngå reintroduksjon av viruset etter transplantasjon.

Det europeiske samfunnet av hepatologer har også gjennomført en rekke forsøk på medisiner for behandling av hepatitt og publisert stoffet Daklins. Indiske farmakologer har gitt ut sin motpart med navnet Daclavier.

Daklins og hans analoge arbeid på samme prinsipp - de tillater ikke at det virale proteinet syntetiseres, noe som er nødvendig for reproduksjon og "parasitisme" av Daclavir. Indikativ og varig effekt av legemidlet viser som følge av behandling nesten 90% av pasientene.

En annen Daclinze generisk fra India er Natdak. Kjent i tretti år, produsenten av stoffet Natcopharma i kliniske studier viser suksessen til terapien i 98% av tilfellene.

Litt tidligere i Tyskland ble stoffet Harvoni produsert av Gilead utgitt. India et år senere tok opp spørsmålet og den generiske Harvoni. Hver generisk er produsert av bioekvivalens i samsvar med den originale Harvoni.

De terapeutiske normer i disse landene tillater ikke riktig epidemiologisk kontroll, noe som bidrar til spredning av viruset til andre land gjennom emigrasjon og turisme. Rimelig og utbredt bruk av generiske midler tillater i noen grad å bringe den globale situasjonen under kontroll og redusere forekomsten av hepatitt C.

Generelt koster behandling av sykdommen med indiske og andre generiske stoffer 30-60 ganger mindre enn tilsvarende behandling med originale legemidler. Effektiviteten av behandlingen blir likevel ikke redusert, og det er flere og flere pasienter som er fornøyd med resultatene av bruk av både en enkelt medisin og en tretrinns behandling.

Nivået av moderne medisin har lov til å gå langt frem på behandling av pasienter med kronisk hepatitt C. rekke generiske legemidler fra India og andre land, samt den fantastiske effektivitet av den grunnleggende stoffet sofosbuvir gir håp til mange pasienter hvis liv er truet av et farlig virus.

Medinfo.club

Portal om leveren

Hepatitt C Medisin fra India

I lang tid kan tegn på hepatitt C skjules, og skaper pasientens virusbærer. Hvis du ikke gjør rettidig medisinsk inngrep, det vil si risikoen for skrumplever eller kreft i et vitalt organ.

Hvis du finner ut om tilstedeværelsen av et virus i kroppen din - bør du umiddelbart begynne behandling, fordi veien hvert minutt. Viruset formerker, men sikkert, leveren din, og snart kan det være et punkt uten retur. Når leveren din er berørt av cirrhosis, vil det være nesten umulig å gjenopprette den til sin tidligere tilstand. Derfor, hvis du ikke har kontraindikasjoner for behandling, les denne artikkelen og gjør alt som er nødvendig for å starte behandlingen. Godt i dag i verden finnes det allerede pålitelige måter å behandle HCV på.

Også, for å beskytte dine kjære og forhindre overføring av viruset - les vår artikkel: Hepatitt C - hvordan den overføres.

I svært lang tid var den eneste måten å behandle hepatitt C på interferonbehandling. I løpet av året måtte pasientene ta dette legemidlet, men positive resultater ble oppnådd bare i halvparten av tilfellene. Samtidig nekte bivirkninger ofte alle behandlinger.

Medisin har gjort store fremskritt fremover, og i dag kan pasienter bruke den nye kur mot hepatitt C. Modern behandling av hepatitt C med generiske stoffer, som Sofosbuvir, Daclatasvir og Ledipasvir, fører til det forventede resultatet i 98% av tilfellene. I motsetning til interferon har generiske legemidler en positiv effekt på pasientens kropp og har nesten ingen bivirkninger.

Operasjonsprinsipp

Disse antivirale legemidlene virker direkte på RNA i hepatitt C-viruset, noe som gjør det mulig å oppnå høy effektivitet i behandlingen av sykdommen. Etter at viruset slutter å formere seg og vokse, svekkes det og elimineres helt fra kroppen.

Det er verdt å merke seg at prisen på det opprinnelige stoffet varierer fra 50 000 dollar og over. Men nå, takket være produksjonen av India, er det et alternativt produkt i stoffmarkedet - det generiske stoffet for hepatitt C, som er rimeligere. Les mer om behandling av hepatitt C med Sofosbuvir, Daclatasvir og Ledipasvir i den generelle artikkelen. Kostnaden for et slikt behandlingsløp vil koste omtrent 40-70 tusen rubler.

Indiske produsenter produserer et enormt antall unike antiviral terapi analoger. Noen ganger er det vanskelig å gjøre ditt valg, hvilket av generikkene vil kunne gi det forventede resultatet.

Hva er generikk og hvordan adskiller de seg fra det opprinnelige stoffet Sovaldi, Harvoni, Daclinza?

Generisk er et indisk stoff for hepatitt C, en unik farmasøytisk substans hvis intensiv element publiseres i fravær av et patent. I henhold til formelen, er liknende medisinske kopier bare forskjellig i tilleggselementer (fargestoffer og hjelpestoffer). Informasjon, innvirkning og tillatte sekundære resultater er like, men prisen er forskjellig.

Utgivelsen av generikk fra India, som Sofosbuvir, ble først fortalt et år etter utgivelsen av et unikt stoff, det vil si den originale.

I India oppsto de i mars 2014. Den første lisensierte medisinen var Hepcvir, som ble produsert av Cipla Ltd. Prisen på dette legemidlet var $ 2500 for 6 pakker, som hver inneholder 15 tabletter. Etter en tid ble et slikt stoff brukt i behandling, og for å kontrollere reaksjonen fra den syke personen til stoffets komponenter.

En generisk, som alle andre stoffer, har sine egne spesifikke egenskaper og krav:

  • tillatt forhold mellom de viktigste farmasøytiske deler, i henhold til de kvalitative og numeriske egenskapene.
  • vanlige målinger.
  • Produksjon av stoffet bør utføres strengt under tilsyn av spesialister.
  • Overholdelse av colorequivalence, i henhold til de viktigste egenskapene ved suging.

En annen produsent er "Natco Pharma Ltd". Dette selskapet produserer et medisinsk preparat med handelsnavnet "Hepcinat". Indisk generisk kan kjøpes for $ 945 for et fullt kurs på 12 uker. Faktisk pris for i dag kan du finne ut ved å klikke på bildet nedenfor.

Visse unike antivirale stoffer, Sovaldi, Daklins, Sunvepra, Sovriad, Vikeyra Ice, Harvoni, Zepatir, Epkluza og andre, ble tidligere kun utgitt i Europa og i USA. Billig generiske versjoner av visse legemidler kan kjøpes i India.

Generisk som oppfyller alle krav, adskiller seg ikke fra originalen, med unntak av en merkbar prisforskjell for et stoff.

Hvorfor velge indiske generics?

Når du velger en analog av stoffet for å bekjempe leversykdom, bør det huskes at dette stoffet har bestått mange kliniske studier og er anerkjent i Europa som et av de beste middelene for å bekjempe leversykdom.

Det indiske farmasøytiske markedet, beregnet til 20 milliarder dollar i 2015, vil øke til 55 milliarder dollar i 2020, ifølge en studie av konsulentfirmaet GlobalData. Ifølge prognosene vil den kumulative gjennomsnittlige årlige veksten av det indiske farmasøytiske markedet være 22,4%. Grunnlaget for dette markedet er produksjon av generiske produkter.

For å kunne begynne behandling med en indisk generisk, må du fullføre et fullstendig undersøkelsesforløp for å identifisere genotypen og graden av cirrhose. Alle genotyper behandles med en kombinasjon av Sofosbuvir og Daclatasvir, men for den første genotypen er det et behandlingsregime med en kombinasjon av Ledipasvir og Sofosbuvir.

Standard behandlingsforløpet er 3 måneder eller 12 uker, men de første resultatene kan oppnås ved å overføre analysen etter en uke med å ta stoffene. Den positive dynamikken til å redusere mengden virus i pasientens blod er observert gjennom hele løpet av å ta stoffene, til viruset forsvinner helt.

En viktig betingelse for indiske generika for hepatitt C er en kompetent kombinasjon av midler.

For eksempel brukes den generiske "Daclatasvir" i forbindelse med "Sofosbuvir". Den første komponenten hemmer reproduksjonen av viralt protein gjennom hele kroppen; reduserer viral belastning, gjenoppretter døde områder av leveren og fungerer som en beskytter av friske celler, og hindrer dem i å bli påvirket.

Etter å ha tatt dette legemidlet, har pasienten en betydelig forbedring i kroppens generelle trivsel, siden det generiske stoffet blokkerer viruset. Vanligvis allerede i fjerde uke viser PCR-analysen fraværet av viruset.

Tilbakevending av sykdommen i løpet av kurset i samsvar med alle anbefalinger fra den behandlende legen ble ikke observert.

Generelle krav til generisk produksjon

Fordi en generisk er en klon av det opprinnelige stoffet, er det pålagt å følge en bestemt teknologi når den gjøres:

  • ekvivalens med originalen i form av effektivitet og reaksjonshastighet av komponenter,
  • forholdet mellom stoffets bestanddel er de maksimale tillatte verdiene,
  • Overholdelse av de angitte kravene
  • tilgjengelighet.

Ikke vær redd for at indiske generikk er en billig falsk. Det er det ikke. Indiske generiske er 100% analoger av originale legemidler som er mer tilgjengelige for den trengende personen. For å gjøre det mulig for nesten alle innbyggerne i planeten å gjenopprette seg fra en sykdom som hepatitt eller for lengre livstid, skapte de en slik medisin i India.

Varianter av indianer Hepatitt C Drugs

I den moderne verden finnes det slike analoger av narkotika som bidrar til å takle en leversykdom, for eksempel:

Moderne generikk med egnet behandling kan oppnå 98% av resultatet. De er ikke farlige og kan brukes selv etter interferonbehandling.

Produsentliste

Over tid har hvert indisk stoff sine egne produsenter, for eksempel:

  • "Natco Pharma"
  • "Hetero labs"
  • "Zydus Cadila Healthcare Ltd"
  • "Mylan"
  • "Dr Reddy's Laboratories"
  • "Biocon ltd"
  • og noen andre.

Alle de listede indiske generiske produsentene har hundretusener av herdede mennesker bak ryggen. Disse stoffene ble brukt primært for å stoppe epidemien av hepatitt C i India. Nå er de tilgjengelige for våre landsmenn. For råd om bestilling og levering til din region - ring den gratisgiftslinjen Hotline 8-800-200-59-21 fra 8 til 20 Moskva-tid.

Hva er forskjellen?

Disse stoffene, eller rettere deres forskjellige produsenter, beholder hele sammensetningen av deres produkt, så den eneste forskjellen er prisen, men ikke kvaliteten. Derfor, når du velger et stoff, bør du ikke bekymre deg for effektivitet. Forskjellen i pris på grunn av ulike markedsføringsfirmaer. Planter som investerer mer penger i reklame og aktivt markedsfører sine produkter øker prisen på sine produkter.

Hepatitt C Behandling Med Indisk Generics

Narkotika for hepatitt C fra India stopper reproduksjonen av viruset i kroppen og bidrar til fullstendig eliminering. Vanligvis er 12 uker med medisiner nok til full gjenoppretting. Før du tar stoffet, er det nødvendig å konsultere legen din. Avhengig av tilstanden til kroppen, kan du trenge lengre behandling eller ta ribavirin. Som regel forbruker medisinen daglig med mat, oppstår en positiv effekt innen 3 måneder. Og de første resultatene kan oppnås allerede etter å ha bestått en PCR blodprøve en uke etter administrering. Utvinningsprosessen kan imidlertid ta mer tid og ta opptil seks måneder, det avhenger av sykdommens karakteristika, tilstedeværelsen av cirrose og co-infeksjoner.

Moderne behandlingsregime og hvordan man skal ta

For å foreskrive et bestemt behandlingsforløp, må legen utelukke mulige kontraindikasjoner til bruk av generiske midler:

  • alder til voksen alder
  • kronisk cirrhose av siste stadium,
  • graviditet og amming,
  • levertransplantasjon,
  • allergisk reaksjon på stoffets komponenter.

Til tross for at hver pakke med generisk har instruksjoner for bruk, er det best å følge anbefalingene fra legen.

Vi bestemte deg for å publisere et behandlingsregime av European Association for Study of Human Liver, som kan variere i +/- avhengig av sykdommens egenskaper:

Indisk Hepatitt C Cure

Hepatitt C anses å være en av de alvorligste formen for viral skade på leveren. Den er preget av høy risiko for kronisk inflammatorisk infeksjon (opptil 80%) og alvorlige komplikasjoner. Langsom progressiv sykdom fører til gradvis erstatning av dødceller i kjertelen ved bindevev og utvikling av cirrhosis. På denne bakgrunn øker risikoen for malignitet i leveren.

Mangelen på effekt av terapi i de fleste tilfeller skyldes eksistensen av ulike former for viruset. Han er i stand til å forandre strukturen og unngår immunstøt. Av samme grunn er det fortsatt ikke mulig å utvikle en bestemt vaksine for å skape pålitelig beskyttelse mot infeksjon.

Effektiviteten av behandlingen avhenger også av tiden da patologien ble diagnostisert. Ofte er hepatitt funnet på stadiet av cirrhosis, som fremmes av den asymptomatiske sykdommen og senere pasientens behandling til legen.

Behandlingsproblemene er ikke bare forbundet med patogenens variabilitet, men også med den høye kostnaden for antivirale medisiner. Ikke alle pasienter kan kjøpe et stoff, siden prisen når flere tusen dollar. Legg merke til at hele terapeutiske kurset inkluderer en kombinasjon av medisiner, som øker kostnaden for behandlingen betydelig.

Den første medisinen mot hepatitt C var Sovaldi (Sofosbuvir), den eneste ulempen som er den høye prisen ($ 1000 per pille). Til dags dato fant vi en ny tilnærming i kampen mot HCV. Det er representert av generikk, prisen er flere ganger mindre enn de opprinnelige stoffene.

Forstå Generics

Generisk - er en analog av det opprinnelige stoffet. Deres viktigste aktive ingrediens er det samme, forskjellen ligger bare i de ekstra komponentene av stoffet. Behandlingen av hepatitt C-generikk begynte i 2013, da lignende stoffer oppstod på det farmasøytiske markedet for første gang.

Produsenter av nye generasjons legemidler hevder at deres kolleger har færre bivirkninger og kan kurere en pasient i 90% av tilfellene.

Generics for hepatitt C er mye brukt i behandlingen av pasienter som ikke hadde ledsaget av positive dynamikker i løpet av antivirale legemidler og interferoner.

Legemiddelfirmaet Gilead (oppfinner og eier av patent for produksjon av Sovaldi) har utstedt en lisens til indiske selskaper for produksjon av antivirale analoger. I tillegg ble det laget en liste over de territoriene der salget av stoffet er tillatt (Russland og mange europeiske land var ikke inkludert i denne listen).

Ifølge kontrakten gir Gilead selskaper mulighet til å bruke sin teknologi, setter pris på generikk, og lar dem produseres som monopreparasjoner eller i kombinasjon med andre legemidler.

Det skal også sies at Egypt og Bangladesh utvikler sine behandlingsregimer for hepatitt og er engasjert i produksjon av antivirale legemidler.

Indiske Hepatitt C generics må oppfylle følgende krav:

  1. bruken av visse standarder i fremstillingen av legemidlet, som er godkjent av firmaet som har patentet
  2. bevaring av farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper av legemidlet;
  3. streng overholdelse av konsentrasjonen av hoved- og ytterligere komponenter av legemidlet;
  4. høy kvalitet;
  5. Overholdelse av internasjonale standarder.

Generikk mot hepatitt C

Det første farmasøytiske selskapet, som begynte å produsere en analog (Hepcinate) av den opprinnelige medisinen, var Natco. Hepatitt C-piller fra India produseres også av andre selskaper under varenavnene Sofovir, SoviHep og Hepcvir.

I 2014 ble Harvony (Tyskland) utgitt, noe som har en skadelig effekt på patogenens første og fjerde genotyper. Et år senere begynte produksjonen av Hepcinat, Hepcivir-L og Ledifos (et indisk stoff for hepatitt C).

2015 markerte utgivelsen på det farmasøytiske markedet for et nytt stoff - Daclatasvir, det patenterte navnet som er Daklins. Mindre enn et år, da Kina ga en analog av Sodak, India - Natdak og Bangladesh - Daclavier.

Se nå nærmere på behandlingen av hepatitt C med indiske stoffer.

dasabuvir

Legemidlet hemmer funksjonen til RNA-polymerase, som er ansvarlig for koding av NS5B. Maksimal effekt observeres med HCV 1-genotypen. Etter å ha fått dosen, oppnås toppkoncentrasjonen etter fem timer. Dasabuvir tas med mat, noe som gjør at du kan øke aktiviteten med 30%. Hovedaktiv ingrediens distribueres med proteiner og metaboliseres av CYP2C8. Det utskilles i avføring og urin (3%).

Kontra

Det er noen begrensninger på bruk av Dasabuvir, nemlig:

  1. individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  2. medisinering med østradiol, samt antikonvulsiva midler, antibakterielle stoffer og medisiner som hemmer arbeidet med CYP2C8;
  3. dekompensert leversvikt;
  4. mindretall;
  5. amming;
  6. glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Det er viktig å huske at i løpet av behandlingen bør det tas forebyggende tiltak for å forhindre unnfangelse.

Mens du tar medisinen, er det nødvendig å overvåke leverenes ytelse ved hjelp av laboratorietester (biokjemi), samt å overvåke kliniske tegn på sykdommen. Dette gjør det mulig å vurdere effektiviteten av stoffet.

Mottaksmetode

Dasabuvir er ikke foreskrevet som monoterapi. Det brukes i kombinasjon med Ombitasvir, Parataprevir og andre midler. I løpet av behandlingen er det nødvendig å nøye observere modusen for å ta medisinen, siden dets urimelige kansellering kan ledsages av utviklingen av virusresistens og ineffektiviteten av stoffet.

Dasabuvir skal tas med en 250 mg måltid (1 tablett) to ganger om dagen. Behandlingsvarigheten bestemmes ut fra resultatene av laboratorie- og instrumentstudier:

  • genotype 1a, b i nærvær av arrdannelse i leveren krever kombinasjonsbehandling i opptil 12 uker;
  • 1a med cirrhotisk transformasjon av kjertelen - 8 måneder;
  • uten cirrhosis 1b - 12 uker.

Bivirkninger

Hvert stoff har sine egne bivirkninger, avhengig av hvilken dose av stoffet og varigheten av administrasjonen. Hepatitt C medisin fra India Dasabuvir kan forårsake:

  1. kløe og hudutslett;
  2. dyspeptiske lidelser;
  3. anemi,
  4. irritabilitet og rastløs søvn.

Laboratorieøkninger i transaminase og bilirubinnivåer registreres. Hvis de observeres øke tifold, kan legemidlet bli kansellert på grunn av risikoen for leversvikt.

Ledifos

Den indiske kur for hepatitt C består av to komponenter - Sofosbuvir 400 mg og Ledipasvir 90 mg. Den første komponenten er et antiviralt middel for direkte virkning. Det hemmer enzymet som er nødvendig for opprettelsen av nytt RNA og reproduksjon av patogene midler.

Ledipasvir hemmer NS5A, som også er ansvarlig for syntesen av kausjonsmiddelets genetiske materiale. Gjennom komplisert blokkering av virusreplikasjon er det mulig å oppnå stabil remisjon og regresjon av kliniske symptomer.

Ledifos brukes i HCV 1 og 4 genotyper. Dens effektivitet ble påvist i 2014. Legemidlet kan kombineres med ribavirin.

Legemidlet er brukt til pasienter med cirrotisk degenerasjon av levervev og uten det. I tillegg viste Ledifos å være effektiv hos de pasientene som tidligere hadde unnlatt tatt antivirale og interferoner.

Kontra

Blant kontraindikasjoner for å ta Ladyfos bør utheves:

  • en periode på opptil 18 år;
  • amming;
  • giftig hjerneskade;
  • tegn på portalhypertensjon i form av ødem i bena og ascites (væskeakkumulering i magen);
  • allergisk reaksjon på stoffets komponenter;
  • blandet infeksjon, når leveren ikke påvirkes av et enkelt patogen;
  • graviditet;
  • tar stoffer som reduserer kolesterol, samt antibiotika, beroligende midler og antikonvulsiva midler. Sammen med Ledifos bør du ikke drikke antacida og hjerte glykosider.

I tillegg kan ekstra inntak av Sofosbuvir ledsages av tegn på overdose.

Metode for påføring

For å få en tilstrekkelig effekt fra et stoff og ikke å skade deg selv, må du følge visse regler:

  1. Det er forbudt å slutte å ta medisinen alene, noe som er fulle av utviklingen av virusresistens mot det aktive stoffet.
  2. Resepsjonen skal være daglig på identisk tid, i volum på en tablett;
  3. Verktøyet bør ikke tygges, da det har en bitter smak;
  4. Hvis du savner medisinen, kan du ikke doble dosen.

Ledifos er foreskrevet for genotype 1a, b og 4 i tre måneder (i fravær av cirrhosis). Kombinasjon med ribavirin, varigheten av behandlingen er 12 uker på bakgrunn av cicatricial foci i leveren.

Bivirkninger

Antall bivirkninger med monoterapi er betydelig mindre enn med kombinasjonen av Ledifos med andre medisiner, spesielt Ribavirin.

Ofte klager pasienter på hodepine, noe som ikke er grunn til å avbryte medisinen. I tillegg er utseendet ikke utelukket:

  1. dyspeptiske lidelser i form av bitterhet i munnen, epigastrisk ubehag og flatulens;
  2. allergiske reaksjoner, nemlig hudutslett, kløe og hevelse i ansiktet;
  3. uttalt ubehag
  4. rask følelsesmessig utmattelse.

For å forhindre ytterligere forverring, bør du umiddelbart konsultere en lege. Det kan være nødvendig å justere dosen av stoffet eller til og med erstatte den.

Velpanat

Nytt stoff i kampen mot HCV er Velpanat fra Natco. Den har en kombinert sammensetning, nemlig Velpatasvir og Sofosbuvir. De blokkerer proteinsyntese, og forhindrer dermed videre reproduksjon av patogener. Dette gjør det mulig å bremse sykdomsprogresjonen og beseire infeksjonen.

Mottaksfunksjoner

Forsiktighet ved behandling er nødvendig:

  • i nærvær av samtidige leversykdommer, inkludert de med viral opprinnelse, blandede infeksjoner;
  • med alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • når du tar medisiner mot hiv;
  • i nærvær av tegn på hjerteinsuffisiens - kortpustethet, svimmelhet, svimmelhet, svingninger i blodtrykk og hjertebanken;
  • mens du tar Amiodarone, et legemiddel som brukes til å gjenopprette hjerterytmen.

Behandlingsprosessen krever regelmessig laboratorieovervåkning av leverenes ytelse og andre indre organer. Velpanat bør ikke tas av ungdom under 18 år.

Legemidlet bør ikke foreskrives for:

  1. allergier mot narkotika ingredienser;
  2. tar rifampicin, hypericum, fenobarbital og karbamazepin;
  3. bruk av andre legemidler, som inkluderer Sofosbuvir.

Legen bør være klar over det parallelle inntaket av legemidler som reduserer blodpropp, reduserer kolesterol, gjenoppretter hjerterytmen og normaliserer søvn.

Daglig bør du drikke en pille uten å tygge den. Det bør være et gap på minst 4 timer mellom å ta Velpanat og antacida.

Generics er effektive stoffer som tillater pasienter med hepatitt C å bli kvitt sykdommen og leve et fullt liv.

På grunn av den relativt lave prisen på lignende medisiner, fikk mange pasienter sjansen til å bli frisk.

Er det mulig å kurere hepatitt C uten bivirkninger?

I dag er moderne medisiner av den nye generasjonen Sofosbuvir og Daclatasvir sannsynlig å helbrede hepatitt C for 97-100%. Du kan få de nyeste medisinene i Russland fra den offisielle representanten for den indiske farmasøytiske giganten Zydus Heptiza. Bestilte stoffer vil bli levert med bud innen 4 dager, betaling ved mottak. Få en gratis konsultasjon om bruk av moderne rusmidler, samt lære om hvordan man skal anskaffe, kan du på den offisielle nettsiden til leverandøren Zydus i Russland.

Hvordan behandle hepatitt C

Hepatitt C er en spesiell smittsom sykdom som i de fleste tilfeller kan behandles. Mange, etter å ha hørt diagnosen "hepatitt C", vet ikke hvordan de skal håndtere det. Pasienter faller umiddelbart i panikk og depresjon, noe som absolutt ikke er verdt å gjøre. Det er mulig å kurere denne virussykdommen. Hvordan?

Det er mange måter å behandle akutte og kroniske smittsomme sykdommer. Alle velger metode for "helbredelse" for seg selv. For det første avhenger valget av pasientens økonomiske evner, og for det andre på øvelsen av den behandlende legen. Ofte, så trist som det høres, prøver mange leger å teste nye medisiner for hepatitt C på pasienter, noe som fører til katastrofale resultater, for eksempel utelatelse av virusstadiet og utviklingen til en mer akutt form. Eller til fremveksten av nye "sår" som ikke ble identifisert i utgangspunktet under en omfattende undersøkelse av pasientens kropp.

Hepatitt C kan fullstendig herdes hos en pasient, men for dette er det viktig å oppdage de første symptomene på sykdommen i tide og søk øyeblikkelig legehjelp.

Som medisinsk praksis viser, venter mange pasienter ikke på sin tur, ifølge Art. 41 i Russlands forfatning og loven "om obligatorisk medisinsk forsikring" (gratis medisinsk behandling i henhold til OMS-politikken som gjelder i hele Russlands territorium) og gir seg til en betalt behandlingsmetode. For øyeblikket, for å komme seg fra en smittsom sykdom, må du betale til statskassen eller en privat klinikk (hvis du fortsatt velger tjenesten "medisinsk pleie for penger") - fra 40 000 rubler i måneden. Dette beløpet inkluderer kjøpesummen til de nødvendige antivirale (oftest dyre utenlandsk importerte) stoffene og en omfattende undersøkelse. Varigheten av behandlingen avhenger av graden og typen av hepatitt C hos en pasient. "Mirakelens mirakel" fra denne smittsomme sykdommen er rikelig, men om de hjelper er et alvorlig spørsmål. I den moderne verden har mange innenlandske analoger av utenlandske tabletter og injeksjoner dukket opp på det farmasøytiske markedet. Og til prisen er de billigere enn importerte og ikke forskjellig i bruk og effektivitet.

Ikke så lenge siden har indiske stoffer for behandling av viral hepatitt C blitt kjent over hele verden - dette er en ny og rimelig måte å lindre en person fra en sykdom i år. Hvorfor alle? Fordi India er et land der mer enn 13 millioner mennesker hadde hepatitt C på en gang. Derfor kjempet regjeringen i landet og mange farmasøytiske selskaper for menneskers liv, og skapte ulike typer piller og "skudd" som virkelig ville hjelpe menneskekroppen til å overvinne viruset. Etter en tid fikk de det. Og nå indiske stoffer er klare til å bidra til å beseire hepatitt C ikke bare i India, men over hele verden.

Vanlige behandlingsregimer

I ortodokse medisiner er det en rekke ordninger og metoder for behandling av hepatitt C, men oftest har leger, som medisinsk praksis viser, vært i bruk av interferon alfa siden 80-tallet, men det har mange bivirkninger som kan føre til irreversible konsekvenser av pasientens helse. Også, noen leger bruker i deres praksis immunmodulatorer som gir et alkalisk miljø der utviklingen av hepatitt C er umulig. Derfor virker immunmodulatorer som blokkere av viruset, men bekjemp det ikke.

Alle behandlingsregimer er individuelle, og bør foreskrives av behandlende lege etter en omfattende undersøkelse av virusbæreren.

I intet tilfelle kan ikke selvmedisinere og ty til tradisjonell medisin. Sykdommen er en infeksjon som kan utvikle seg og føre til en massiv epidemi på grunn av pasientens uaktsomhet og fordommer.

Sofosbuvir behandling

"Sofosbuvir" er et nytt kombinasjonsmedikament for behandling av hepatitt C, som replikerer dets RNA, og forhindrer dermed at viruset sprer seg gjennom hele kroppen. Det er ikke en eneste agent. Til forskjell fra sine utenlandske kolleger, virker dette stoffet utelukkende på hepatitt C. Det anbefales å brukes i kombinasjon med andre antivirale tabletter, for eksempel med Inteferon eller Ribavirin. I USA er "Sofosbuvir" det ledende stoffet i behandlingen av hepatitt C. Den anbefalte bruksmetoden:

Indiske stoffer og generiske midler for behandling av viral hepatitt C

Viral hepatitt C er en alvorlig sykdom som uten rask behandling fører til slike farlige komplikasjoner som skrumplever og leverkreft. Hans terapi med moderne direktevirkende stoffer, for eksempel Sofosbufir Sovaldi, blir utført ganske vellykket, men det krever store utgifter - flere hundre tusen rubler. Ved hjelp av indiske medisiner for hepatitt, opprettet på grunnlag av et lignende aktivt stoff, men med en lavere pris, kan du redusere kostnadene ved behandling betydelig. For alle nyanser av bruk av generiske stoffer for hepatitt C, deres fordeler og ulemper - i vår gjennomgang.

Bruk av generikk: "for" og "mot"

For tiden er bruken av bruk av generiske legemidler som behandling for hepatitt C utbredt. Og hvordan er disse stoffene forskjellige fra konvensjonelle?

Generics (født generisk stoff) kalles medisiner som kommer til markedet ved hjelp av:

  • Internasjonalt ikke-proprietært navn;
  • Patentert navn, forskjellig fra originalen (merkevaren);
  • navnet på patentbeskyttelsen er utløpt;
  • tittel utstedt under tvangslisens.

Vær oppmerksom! Bruken av generikk, samt støtten til utgivelsen, er en av WHOs oppgaver innenfor rammen av å tilby rimelig medisinsk hjelp til alle kategorier av befolkningen. For statsbudsjettet er det foretrukket at virusleverpatologi behandles med billigere, men ikke mindre effektive stoffer.

I henhold til den allment aksepterte medisinske lovgivningen er ethvert innovativt stoff etter utgivelse patentbeskyttet, hvis varighet er forskjellig i forskjellige land. For eksempel, i Russland kan det være 20-25 år gammel, i USA - opptil 12 år, i enkelte stater - bare 1-2 år. På slutten av denne perioden går de eksklusive rettighetene til produksjon og salg av den opprinnelige doseringsformen av produsenten tapt. Dette tillater produksjon av midler med tilsvarende aktiv ingrediens til andre farmasøytiske selskaper som har vilkårene for utvikling av produksjonsteknologi. Oftest er generikk Bangladesh, vietnamesisk eller indisk medisin.

Produksjon og produksjon av nye farmasøytiske produkter er strengt kontrollert. Alle generiske produkter må: Hold tilsvarende sugekraft på opprinnelsesnivå, ha samme konsentrasjon av aktive og hjelpestoffer, i samsvar med internasjonale standarder og normer, ha riktige produksjonsbetingelser, ikke gi til originale stoffer i kvalitet, effektivitet og sikkerhet..

Blant fordelene ved slike legemidler er:

  • Lavere kostnader eksklusive farmakologisk utvikling, klinisk forskning og andre lisensavgifter.
  • Års erfaring i klinisk bruk av stoffet, som generisk gjentar.

Ulempene ved slike legemidler inkluderer:

  • Fraværet av store kliniske forsøk på den generiske selv.
  • Lavere biotilgjengelighet, og tilsvarende og effektivitet i forhold til opprinnelige formler.
  • Noen ganger er det en forskjell i innholdet og konsentrasjonen av hjelpestoffer, noe som kan påvirke utviklingen av "nye" (ikke nevnt i den opprinnelige instruksjonen) bivirkninger.
  • Bruk av kjemikalier av lavere kvalitet til produksjon.

I sammendraget er det verdt å merke seg at, til tross for mangler, er generikk et utmerket alternativ til de opprinnelige legemidlene, hvor behandling ikke er tilgjengelig for noen pasienter på grunn av høye kostnader. Spesielt viktig er bruken av generisk vietnamesisk og indisk produksjon i utviklingsland: ofte er disse verktøyene den eneste måten pasienten får behandling på.

Finne en effektiv behandling for hepatitt

Hepatitt C er en kronisk antroponotisk infeksjonssykdom med overveiende parenteral overføring. Han kalles ofte den "milde morderen" for en lang og nesten asymptomatisk kurs, noe som endes med alvorlige irreversible forandringer i leveren - skrumplever eller kreft.

I lang tid var behandlingen av sykdommen forblir symptomatisk: det var ingen midler som påvirket patogenesen eller årsaken til virusinfeksjonen. "Gjennombruddet" i medisin skjedde først i 2013, da det ble utviklet stoffer for direkte handling som lover en komplett seier over en virusinfeksjon. Ifølge kliniske studier forekommer utryddelse (fjerning) av patogenet av hepatitt C fra kroppen når de tas, i 90% tilfeller. Samtidig ble behandlingsvarigheten og antall bivirkninger betydelig redusert.

Vær oppmerksom! Effektive stoffer i den nye generasjonen er også til pasienter som ikke har fullført løpet av behandlingen med ribavirin og interferon.

Sofosbuvir (originalt handelsnavn - Sovaldi) - et stoff for direkte action hepatitt, som var registrert en av de første. Ifølge den kjemiske strukturen er den en nukleotidanalog og brukes som en del av en omfattende antiviral terapi.

Sammenlignet med tidligere brukte stoffer viste Sofosbuvir høyere aktivitet mot HCV (patogen) og færre bivirkninger. Ved begynnelsen av bruken ble behandlingsvarigheten for hepatitt C redusert med 2-4 ganger. Spredningen tillot det å utelukke bruken av interferon alfa, et antiviralt medikament med en rekke bivirkninger, fra behandlingskomplekset.

I dag er det flere dusinvis av Sofosbuvir-generikk tilgjengelig i verden (de fleste er indisk-laget). De mest populære er:

I 2014 ble det tyske antivirale legemidlet Harvoni lansert i masseproduksjon. Et år senere oppsto hans første indiske gener for hepatitt:

Legemiddelformuleringen av det nye HCV-hemmermedikamentet Dataclasvir ble utviklet i 2015. Den første patenterte medisinen basert på den fikk navnet Daklins. Senere ble følgende generika syntetisert for behandling av hepatitt B med denne aktive ingrediensen: Natdak.

Hepsinat LP

Hepsinat LP - indisk stoff for hepatitt C, som har en kompleks sammensetning. Den inneholder to aktive ingredienser - Sofosbuvir 400 mg og Ledipasvir 90 mg. I tillegg inneholder tablettene følgende hjelpekomponenter:

  • kisel- og magnesiumstearat - konserveringsmidler;
  • cellulose filler;
  • copovidone;
  • jernoksid;
  • titandioksid;
  • polyvinylalkohol.

Virkemekanismen for et generisk legemiddel er basert på undertrykkelsen av aktiviteten til enzymet som er ansvarlig for replikasjonen av hepatitt C-viruspartikler. Sammenlignet med det tidligere foreskrevne komplekset av ribavirin og interferon, har Hepsinate LP høyere effektivitet (ca. 90% herdet mot 40%) og færre bivirkninger, assosiert med forgiftning av kroppen. Hvor begrunnet er bruken i forhold til den opprinnelige formelen? Ifølge resultatene fra studier etter markedsføring ble det ikke funnet noen signifikante forskjeller i effekten av legemidlene.

Legemidlet er produsert av det indiske farmasøytiske selskapet Natco pharma. I en merket krukke, pakket i en pappkasse, er det 28 ovale tabletter med gul farge, som hver har påskriften LP på den ene siden.

Hepsinat LP er foreskrevet for pasienter med viral hepatitt C av den første genotypen. Vellykket behandling avhenger av:

  • omfanget og aktiviteten til sykdommen
  • Tilstedeværelse av samtidige patologier - hepatitt B, levercirrhose, immunodefekt tilstand.

Ifølge instruksjonene, ta en generisk daglig, under måltider (middels kalori eller høyt kaloriinntak - frokost, lunsj). Det anbefales å drikke tabletter samtidig. Mens du tar tom mage, reduseres de antivirale egenskapene til legemidlet, men risikoen for bivirkninger kan øke.

Hvor lang tid tar det å bli kvitt hepatitt C? For pasienter som mottar antiviral behandling for første gang, er behandlingsvarigheten vanligvis 12 uker. Hvis det forrige løpet av å ta ribavirin og interferon var ineffektivt, og pasienten har cirrhotisk leverskade, kan terapien forlenges til 24 måneder.

Studier av alvorlighetsgraden av bivirkninger og kontraindikasjoner av Hepsinat LP ble ikke utført, derfor indikerer instruksjonene data knyttet til det patenterte Harmony-stoffet med identisk sammensetning (Sofosbuvir + Ledipasvir). I løpet av ettermarkedsundersøkelsen ble det ikke funnet noen forskjeller mellom den opprinnelige legemiddelformelen og generikkene.

Hepsinat LP er kontraindisert i:

  • allergisk reaksjon / idiosyncrasi av noen komponent;
  • behandling med et stoff som allerede inneholder Sofosbuvir (for å unngå mulig overdose);
  • graviditet og amming
  • i barndom og ungdomsår til 18 år.

Husk at deling av Hepsinat LP med noen andre stoffer er uønsket. Dette reduserer ikke bare effektiviteten av det antivirale legemidlet, men øker også risikoen for bivirkninger fra leveren og andre indre organer. Blant disse stoffene: Rosuvastatin (lipidsenkende), karbamazepam (antikonvulsiv), Tipranavir (antiviral), rifampin, St. John's wort.

Uønskede reaksjoner med riktig bruk av legemidler forekommer sjelden, blant dem de vanligste er: hodepine, søvnløshet, dyspepsi - kvalme, oppkast, abdominal distensjon, diaré, tegn på beruselse - kortpustethet, svakhet, asthenisk syndrom, sjelden - desorientering, forvirring.

Prisen på et 12-ukers behandlingskurs med indisk generisk medisin Hepsinat varierer fra $ 1000 til $ 1700. Dette er betydelig lavere enn den samme varigheten av bruk av European Harmony medisinering (fra 20 tusen dollar).

Natdak

Natdak er en generisk basert på Daclatasvir. Det er et svært spesifikt, direktevirkende stoff som er aktivt mot HCV, men påvirker ikke andre DNA- og RNA-virus.

Virkningsmekanismen er basert på undertrykking av det ikke-strukturelle protein NS5A, som er ansvarlig for replikasjonen av virale partikler i leverceller. Som et resultat, synker patogenes syntese, og titer av viral belastning i blodet avtar.

Natdak er utnevnt som en del av den komplekse terapien av viral hepatitt C, ledsaget av kompensert leverskade (inkludert skrumplever). Kombinasjonen av medikamenter velges individuelt avhengig av virusets genotype og egenskapene til hepatittens løpetid.

Tabell: Effektive Daclatasvir-kombinasjoner i behandlingen av hepatitt C


Relaterte Artikler Hepatitt