ELISA for hepatitt C

Share Tweet Pin it

EIA hepatitt C bestemmer effektivt, det er en av metodene for å diagnostisere en sykdom, basert på vekselvirkningen av antigener og antistoffer. Immunokjemisk reaksjon ved hjelp av ELISA (enzymbundet immunosorbentanalyse) gjør det mulig å oppdage anti-HCV-antistoffer i kroppen. Metoden gjør det mulig å differensialt diagnostisere hepatitt C hos mennesker, bestemme utviklingsstadiet av sykdommen, forutse kurset. Identifisering av bestemte serologiske markører lar deg også velge en effektiv antiviral behandling av patologi.

Funksjoner av metoden

Analysen for deteksjon i humant blod av antistoffer mot hepatitt-type C-viruset utføres ved å feste en fremmed mikroorganisme (antigen) til immunoglobulinmolekylet. Vedlagt enzym enzym spiller rollen som en slags etikett. Det lar deg spore den immunokjemiske reaksjonen, så vel som en av dens komponenter.

Som komponenter av enzymimmunoassay kan det fungere:

  • antistoffer;
  • antistoffer merket med et spesielt enzym;
  • antigener;
  • enzym substrater;
  • indikatorfarger.

Når skadelige fremmede mikroorganismer kommer inn i menneskekroppen, begynner de beskyttende kreftene å produsere immunoglobuliner (antistoffer). Deretter virker de på antigener og nøytraliserer dem. Denne interaksjonen fører til dannelse av antistoff-antigen, som har sine egne indikatorer for kvantitet og kvalitet. De indikerer tilstedeværelse eller fravær i kroppen av HCV-infeksjon. Hvis resultatet av et enzymimmunoassay er positivt, er det et hepatitt-type C-virus.

Moderne teknologier i medisin kan betydelig redusere tiden for å oppdage hepatittviruset, som oppstår i en akutt form. Takket være tredje generasjons diagnostiske systemer, er det også mulig å øke spesifisiteten og følsomheten til den immunokjemiske reaksjonen.

Hovedmaterialet som studeres under ELISA er blod i venet (inkludert donorblod). Ifølge vitnesbyrdet kan det produseres et utvalg av cerebrospinalvæske eller fostervann.

Et positivt resultat av ELISA-metoden for hepatitt av type C indikerer ikke alltid forekomsten av en virusinfeksjon i kroppen. I mer enn 35% av tilfellene blir virusantigener ikke påvist i blodet, noe som fører til et falskt positivt resultat.

Metoden lar deg overvåke kvantitative og kvalitative endringer, skillet mellom akutte og kroniske former for hepatitt C. Det er imidlertid ineffektivt for å bestemme aktiviteten til den patologiske prosessen. For å mer nøyaktig bekrefte forekomsten av HCV-infeksjon, bør også andre metoder for patologisk diagnose brukes.

Indikasjoner for ELISA

Metoden for å detektere den spesifikke og kvantitative konsentrasjon av fremmede mikroorganismer (antigener) ved hjelp av immunoglobuliner og enzymer utføres i flere stadier. Basert på fargeskift og enzym kvantitativt mål, kan legen diagnostisere hepatitt type C. hos mennesker.

Følgende kategorier av mennesker er mer utsatt for sykdommen:

  1. Pasienter som har gjennomgått kirurgi, samt sykdommer i indre organer og systemer.
  2. HIV-infisert (infisert med humant immundefektvirus). En stor andel av mennesker i denne gruppen er narkomaner.
  3. Medisinsk fagpersonell.
  4. Retshåndhevelse offiserer.
  5. Gravide kvinner.

Hepatitt viral opprinnelse fører ofte til utvikling av kreft (for eksempel leverkreft). Det er derfor at donering av blod til en immunoassay bør være primært for personer i hovedrisikogruppen, så vel som for pasienter med akutt eller kronisk hepatitt.

Hvis det er angitt, kan legen foreskrive en ELISA-metode for pasienter som er diagnostisert med:

  • STI (seksuelt overførte infeksjoner);
  • sykdommer av viral opprinnelse (papillomavirus, herpesinfeksjon, hepatitt, etc.);
  • patologisk allergisk karakter
  • immunsvikt;
  • onkologi.

Fordeler og ulemper

ELISA hepatitt C kan påvises på et tidlig stadium, så vel som i asymptomatiske og anicteriske former. Som enhver diagnostisk metode har den flere fordeler og ulemper.

Blant de positive egenskapene til ELISA peker eksperter på:

  1. Nøyaktighet av kvalitative og kvantitative indikatorer. Metodens følsomhet overstiger andre studier på identifisering av hepatitt dusinvis av ganger.
  2. Signifikant reduksjon i tidspunktet for påvisning av virusinfeksjon på grunn av moderne diagnostiske systemer.
  3. Lav pris sammenlignet med andre studier på identifisering av hepatitt hos mennesker.
  4. Muligheten for å diagnostisere leversykdom på et tidlig stadium i fravær av uttalt symptomer.
  5. Fasedforskning ved hjelp av automatiserte prosesser.

Til tross for den høye nøyaktigheten av ELISA, oppdager pasienten ikke hepatittviruset i mer enn 35% av tilfellene med et positivt resultat. Ofte bekrefter testen ikke patologien, noe som indikerer et tvilsomt eller negativt resultat.

Pålideligheten av studien i en eller annen grad påvirker:

  1. Medisinering.
  2. Krenkelser av metabolske prosesser i kroppen.
  3. Tilstedeværelsen av visse patologier av kronisk natur som bidrar til aktiv produksjon av immunglobuliner.

Gitt ulempene med resultatene av in vitro ELISA, blir pasienten tildelt ytterligere forskning. For pålitelig påvisning av antistoffer mot hepatitt C-virusinfeksjon, brukes PCR (polymerasekjedereaksjon) eller RIBA (rekombinant immunoblotting).

Hva identifiserer og hvordan studien gjennomføres

Analyse ved ELISA kan oppdage et bredt spekter av sykdommer hos mennesker.

I tillegg til deteksjon av alle typer hepatitt B-antistoffer, kan et positivt testresultat indikere tilstedeværelsen av følgende patologier i kroppen:

  • humant immundefektvirus;
  • herpesinfeksjon;
  • syfilis;
  • STIer (ureaplasmose, klamydia, etc.);
  • HPV;
  • cytomegalovirus.

Studien er også en slags markør for påvisning av ondartede svulster, genetiske patologier, hormonelle forstyrrelser, samt forstyrrelser i det endokrine systemets funksjon.

Forberedelse for levering av biologisk materiale for påvisning av hepatitt C-viruset innebærer nekting av mat og medisin i 12 timer før studien. Også en nødvendig betingelse er å avstå fra bruk av alkohol, fett, stekt og salt mat.

Direkte ELISA

Hovedtrinnene i å gjennomføre en direkte test er som følger:

  1. Først tar laboratorietekniker blod fra en vene (eller annet biologisk materiale), og legger det i spesielle beholdere.
  2. Alien mikroorganismer (antigener) innen 20 minutter begynner å feste seg til dem.
  3. Spesialisten legger til immunoglobuliner (antistoffer) til antigenene som er funnet å danne en immunrespons. I dette tilfellet blir komponentene igjen i flere timer.
  4. Ikke-festede antigener fjernes ved å hente innholdet fra beholderne.
  5. Materialet skylles med en løsning, og deretter behandles med enzymer og forlates i en time.
  6. Fargen og konsentrasjonen av innholdet analyseres ved bruk av kolorimetri.

Hvis den kvantitative indikatoren for innholdet overstiger de tillatte normene, indikerer dette tilstedeværelsen av hepatitt C-viruset i menneskekroppen.

Indirekte ELISA

Betyr samspillet mellom umerkede immunglobuliner med antigener, som senere merkede antistoffer er festet til.

Ved begynnelsen av pasientens blod tas det fra en blodåre. Deretter plasseres det biologiske materialet i spesielle beholdere i omtrent en halv time. I dette tilfellet er umerkede antistoffer festet til beholderens vegger. Deretter tilsettes merkede antistoffer til dem. Som et resultat av deres interaksjon dannes et antistoff-antigen-immunkompleks.

Etter 4 timer helles innholdet av beholderne og de løse mikroelementene fjernes. En laboratorietekniker fester merkede antistoffer mot et allerede dannet kompleks, og det oppstår et "antistoff-antistoff-antigen" immunrespons.

Etter gjentatt fjerning av løse mikroelementer, legges et spesielt enzym til beholderen, og endrer farge og kvantitative indikatorer på innholdet. Basert på det oppnådde resultatet, kontrollerer spesialisten dataene og konkluderer.

Dekoding resultater

Ved utførelse av ELISA blir det oppmerksom på tilstedeværelsen eller fraværet av antistoffer av klassene IgA, IgG og IgM. Kvantitative indikatorer på disse antistoffene sammenlignes med dataene i et spesialtabell.

Ifølge henne er dekoding av resultatene som følger:

  1. Hvis alle tre typer indikatorer ikke er definert, har personen fullstendig gjenoppretting.
  2. Med et samtidig positivt resultat for alle tre indikatorene, er det en akutt form for virusinfeksjon.
  3. Hvis antistoffer av IgG-klassen bestemmes, mens de andre klassene ikke er identifisert, har personen utviklet postinfeksjonell immunitet.
  4. Den kroniske karakteren av sykdommen er indikert ved positive indikatorer på antistoffer av klassene IgG og IgA. Imidlertid forblir de uendret selv etter medisinsk behandling.
  5. Med en positiv deteksjon av alle tre antistofftyper, kan et tilbakefall av den kroniske karakteren av hepatitt observeres.

Ifølge statistikken begynner nivået av IgM å øke flere dager etter infeksjon i kroppen, noe som indikerer et tidlig stadium av patologi. IgG-antistoffer opptrer vanligvis 2 uker etter sykdomsstart og forblir i blodet i lang tid (selv etter utvinning). IgA-antistoffer oppdages etter 2 uker, mens konsentrasjonen i kroppen minker etter legemiddelbehandling.

Husk at hepatitt C ELISA positiv ikke alltid indikerer tilstedeværelse av infeksjon. Ofte vurderes testen å være falsk positiv, noe som krever re-donasjon av blod. I noen tilfeller foreskrives pasienten ytterligere studier for å nærmere bestemme blodparametere.

Hovedkriteriet for testen er nøyaktig identifisering av kvantitative og typiske indikatorer. De lar deg bestemme ikke bare forekomsten av viruset, men også sykdomsformen. Diagnose av hepatitt C ved hjelp av moderne metoder vil tillate deg å starte rettidig medisinering og minimere negative konsekvenser.

spørsmål

Spørsmål: Dekryptere en blodprøve for hepatitt?

Velkommen! Passet en blodprøve, hjelp med å dechifrere:
Antistoffer mot HCV - negativ
Anti-HBCor Ag-positiv
HBeAg - negativ
Anti-HBs - Positive
HBsAg - positiv

Resultatene av undersøkelsen indikerer utholdenheten i blodet av hepatitt B-viruset. I dette tilfellet indikerer tilstedeværelsen av antistoffer at kroppen kjemper mot viruset, muligens oppstår en kuringsprosess. Det er nødvendig å konsultere en hepatolog for å vurdere leverfunksjonen og fastslå behovet for tilleggsundersøkelser, samt utnevnelse av et tiltak med tilstrekkelig behandling. Les mer om denne sykdommen, metoder for diagnose og behandling, les serien av artikler ved å klikke på linken: Hepatitt.

Beklager, jeg var feil. HBsAg er negativ. Det er ikke klart hva som er "utholdenhet". Jeg gjorde en ultralyd i leveren, ingen endringer ble lagt merke til

I tilfelle HBsAg er negativ, har du ikke viral hepatitt, og disse testene indikerer at du er vaksinert mot denne sykdommen, eller du har en gang denne sykdommen og har immunitet mot virus hepatitt B. Mer om denne sykdommen, metoder diagnose og behandling, les serien av artikler ved å klikke på lenken: Hepatitt.

Velkommen! HJELP TIL DECODE ANN.KROVI ved IFA-metoden. HBsAg-negativ, anti-HCV-kjerne-Ag-positiv, HCV-NS-Ag-positiv. BIOCHEMISTRY-AST-84 U / L, ALT-113U / L. Bilirubin vanligvis -13,68, rett-1,78. Indirekte-11,97 ml / l.

Normalt, i en sunn person, er nivået på AST og ATL opptil 41 O / L, derfor overgår indikatorene du gir deg, signifikant over normale verdier. Nivået av bilirubin er for øyeblikket i normal rekkevidde. Gitt analysen av ELISA har du tidligere hatt viral hepatitt, og derfor trenger du for øyeblikket behandling. Jeg anbefaler at du personlig besøker en hepatolog for valg av tilstrekkelig behandling og passende diett. Du kan lære mer om denne sykdommen i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på linken: Hepatitt

Hei. Hjelp å dekode ana.krovi på markører av hepatitt C. [ELISA] Hepatitt C (HCV) Ig (M + G) -16,6. Hva betyr dette? Jeg har hepatitt eller ikke. Takk på forhånd.

Denne konklusjonen indikerer at du tidligere har hatt viral hepatitt C. I dette tilfellet må du ta biokjemiske leverforsøk og personlig rådføre deg med din hepatolog. Nærmere om spørsmålet du er interessert i, kan du få informasjon i den tematiske delen av nettstedet vårt: Hepatitt C

HELLO! ANKROVI For markører av viral hepatitt C. anti HCV-IgM-3,178l, HCV-IgG (kjerne) -3,3001, HCV-IgG (NS3) -2,9991 HCV-IgG (NS4) -3,3001 HCV-IgG (NS5 ) -3.158l Alle funnet. PCP er positiv. Identifisert 3-genotype. BIOCHEMISTRY-AST-75 U / L, ALT-92U / L. Bilirubin totalt -15,39, rett-5,13. Indirekte-10,26 ml / l Timol-3,78. Elografiya lever-F-3 Art. Ultralyd-organer i magehulen N. Fortell meg, i henhold til analysen, starter jeg raskt HTP. Og et annet spørsmål? 1) Hvilket legemiddel tolereres bedre av Altevir eller Roferon. 2) Kokogo preporat har flere sjanser for rekonvalescens - Altevir, Roferon ELLER Algeron. Takk.

Ifølge dataene ble det oppdaget virus hepatitt C hos deg. For å foreskrive riktig behandling, anbefaler jeg at du personlig besøker en hepatolog og ikke selvmedisinerende. Legemidlet Altevir tolereres i noen tilfeller verre enn Roferon og Alfaferon, men jeg anbefaler at du konsulterer legen din om formålet med komplisert behandling. For mer informasjon om spørsmålet som interesserer deg, kan du i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på linken: Hepatitt

Velkommen! Gikk en blodprøve for hepatitt B. Hjelp meg å finne ut det. Programmet for forskning av HBsAg, COI, resultat 0,371, 1,0 er funnet. Takk så mye.

Denne konklusjonen antyder at virus hepatitt B ikke oppdages. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

God dag! Hjelp dechifrere analysen. Takk på forhånd.

Denne konklusjonen bekrefter at du har viral hepatitt B. Jeg anbefaler at du tar en leverprøve og besøker smittsomme sykdommer spesialist personlig. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt

God ettermiddag, hjelp til å dekode analysen for hepatitt B
HBsAg-antigen / HBsAg 0,594 S / CO = 1,0-reaktivt
ikke-reaktive
Antistoffer mot hepatitt C-virus COI = 0,9 tvilsomt
> = 1,0 reaktivt
ikke-reaktive

Denne konklusjonen indikerer at du tidligere hadde viral hepatitt B, nå er prosessen ikke aktiv. Hepatitt C er et tvilsomt resultat, det er mulig at du ikke hadde det før. Jeg anbefaler at du personlig konsulterer en spesialist på hepatolog eller smittsomme sykdommer. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet som interesserer deg i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt

Hepatitt C-virus RNA ble detektert i en mengde på 58,4 x 10 kopier / ml i prøven. Hepatitt C-virus R 3a / 3b muna ble påvist i prøven

Denne konklusjonen indikerer at du er infisert med hepatitt C-viruset. For å bestemme leverens funksjonelle tilstand, anbefaler jeg at du tar en biokjemisk blodprøve (leverprøver) og personlig besøker en spesialist i smittsomme sykdommer. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt C-behandling. Du kan også motta ytterligere opplysninger i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

Velkommen! Hjelp dechifisere analysen:
HBS AG Ref.
a-BTC ref.
a-HBS pos. (19,9 mmv / ml)
Hva betyr dette? Takk!

Påvisning av anti-HBs i blodprøven indikerer at immunsystemets kontakt med viruset av viruset skjedde tidligere. Samtidig produseres antistoffer mot overflateproteinet av hepatitt B-viruset, forhindrer innføring i leverceller og følgelig spredning av infeksjon i kroppen. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet som interesserer deg i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

Hei, resultatene av analysen er skrevet anti-ans totalt 8,40.

Vennligst oppgi konklusjonen i sin helhet slik at vi kan tolke det på en tilstrekkelig måte. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i temaområdet på nettstedet vårt, ved å klikke på følgende lenke: Laboratoriediagnostikk. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår hjemmeside: Terapeut

Vennligst hjelp meg å dekode analysene av studien IFA.KP (kjerne) = 15,2-positiv. Q. (NS) = 13.5-positiv.
Unit.
Referanseverdier er negative.
p. var genotype 3 av, fullført et behandlingsforløp. Behandlingen ble ferdig for tre uker siden.
Takk

Denne konklusjonen betyr at du har hatt viral hepatitt C. For en objektiv vurdering av leverfunksjon anbefaler jeg at du tar en biokjemisk blodprøve (leverprøver) og personlig besøker den smittsomme legeens lege for å gjennomføre en undersøkelse og bestemme videre behandlingstiltak og rehabiliteringsforanstaltninger. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i temaområdet på nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

Velkommen! Hjelp, vær så snill å tyde på analyser:

Du bør ikke bekymre deg, viral hepatitt C blir ikke oppdaget. Du kan lære mer detaljert informasjon om dette problemet i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose

Ingen antistoffer mot HCV ble detektert, Ig G k kjerneprotein ble ikke detektert, Ig k NS protein ble detektert., HBs AH ble ikke detektert

Ikke-strukturelle proteiner oppdages i de tidlige stadiene av sykdommen, inkludert i akutt hepatitt C, og deres høye konsentrasjon indikerer en uttalt viral belastning. Jeg anbefaler at du personlig konsulterer legen din, spesialisten for smittsomme sykdommer, som skal gjennomføre en undersøkelse, evaluere forskningsprotokollene og foreskrive deg tilstrekkelig behandling.

Betyr dette ikke akkurat gepami? Er det alvorlig at jeg skrev og hvordan å behandle på et sykehus eller hjemme er fasjonabelt? Og kan en ektemann og et barn få det fra meg? Takk på forhånd for svarene

I denne situasjonen trenger du først og fremst å konsultere din smittsomme lege, ta biokjemiske leverforsøk, som vil evaluere leverfunksjonen og videre medisinsk taktikk for behandling hjemme eller på sykehus. I viral hepatitt C forekommer infeksjon med vanlige husholdningskontakter ekstremt sjelden (i tilfeller ved bruk av vanlige piercingskjærende gjenstander). Du kan motta tilleggsinformasjon om spørsmålet som interesserer deg i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt C-behandling. Du kan også motta ytterligere opplysninger i følgende del av nettstedet vårt: Lever biokjemiske tester

HbsAg antigen 0,383 COI = 0,9 = 1 reaktivt
ikke-reaktive
Anti-HCV 0,561 COI = 0,9 = 1 reaktiv
ikke-reaktive

Ifølge de oppgitte dataene er det mulig at du er infisert med hepatitt B-viruset og hepatitt C. For mer detaljerte forklaringer anbefaler jeg at du personlig besøker en spesialist i smittsomme sykdommer. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging.

Hallo Hjelp deklarere HBsAg positivt, HBeAg positivt, antiHBcor sum positiv, antiHBcorIgM negativt. og det pleide å være 3, 39 * 10 i 10. effekten av kopier / ml, og nå er det 7 * 10 i 8. kraft av kopier / ml.

Denne konklusjonen indikerer at du er infisert med hepatitt B-viruset, for tiden er det en aktiveringsprosess. Jeg anbefaler at du tar en leverleverfunksjonstest og personlig besøker en smittsom lege. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den tilhørende delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnose

Er PCR-RT positiv 7,0 * 10 til 8. kraft, er det mer enn 3,39 * 10 til 10. effekt?

Ja, verdien på 7,0 * 10 i 8. grad er mer enn 3,39 * 10 i 10. grad. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Polymerase Chain Reaction (PCR) og dens anvendelse

Den gravide kvinnen overlevert testene med mistanke om hypatitt, ble anti-HCV-IgG-responsen sendt til reshoot, og resultatet var 0,072
1,0 - oppdaget

Denne konklusjonen betyr at du ikke har oppdaget viral hepatitt C, derfor er det ingen grunn til bekymring. Vi anbefaler at du fortsetter å overvåke med den tilstede gynekologen på en planlagt måte. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnostikk, Graviditetskalender

God ettermiddag Vennligst forklar resultatene av tester for hepatitt B og c: UnsAvory (australsk antigen) 0,46 R. Antistoffer mot hepatitt C 0,1

Ifølge de oppgitte dataene har du oppdaget virus hepatitt B, mens du ikke har hepatitt C. Denne konklusjonen er imidlertid lite informasjon som ikke tillater å bestemme genotypen til viruset og stadium av sykdommen, så jeg anbefale å passere en detaljert analyse på markører for hepatitt B, som vil avgjøre stadium av sykdommen, tilstedeværelse eller fravær av en forverring. Vi anbefaler også at du tar en blodprøve for biokjemiske leverforsøk, som gjør det mulig å evaluere leverfunksjonen og oppdage avvik fra tid til annen.

Til slutt er rekkevidden av normen R (HbsAg) skrevet: hvis R = 1, så er resultatet positivt. Har jeg R = 0,46?

Basert på estimatene av totalt antistoff mot hepatitt B-viruset er ikke mulig å løse entydig, at pasienten er infisert eller ikke, så vi anbefaler å overlate en detaljert analyse av markører for hepatitt B. Identifisering av antistoffer som er spesifikke for denne sykdommen vil ikke bare avgjøre om infeksjon, men også for å klargjøre det stadium av sykdommen. Vi anbefaler også at du tar en biokjemisk blodprøve (leveren test) for å vurdere funksjonen til dette vitale organet.

ELISA for tilstedeværelsen av HbSAg - negativ. RW ved ELISA - negativ. men HCV av ELISA er positiv.
Generell blodanalyse:
leukocytter - 4,82
røde blodlegemer - 4,72
hemoglobin - 145
hematokrit - 42,3
Gjennomsnittlig røde blodcellevolum er 89,6
miljøer. Sod. erytrocyt-hemoglobin -30,7
blodplater - 231
gjennomsnittlig blodplatevolum - 10,4
nøytrofiler - 39.60
lymfocytter - 48,80
monocytter - 8,90
eosinofiler - 2500
basofiler - 0,200
retikulocytter - 1,11
erytrocytt sedimenteringsrate 10

Denne konklusjonen indikerer at du tidligere har hatt viral hepatitt C eller er en bærer. Vi anbefaler at du tar en detaljert analyse av hepatitt C markører og personlig kontakt med smittsomme sykdoms spesialisten.

HCV 0.385 er mye?

Denne indikatoren indikerer at det var kontakt med viruset, så vi anbefaler at du tar en analyse for markører av viral hepatitt C, lever biokjemiske tester og personlig rådfører med din smittsomme sykdomsspesialist.

Velkommen! Vennligst hjelp å dechiffrere resultatene av mine analyser:
Hbs-Ag-0,611 (norm otr. Mindre enn 0,89, kjønn - mer enn 0,89)
Anti-HBs - 194 (opptil 10).
Anti-HBc - 0,508 (neg. Mindre enn 0,85, pol. - mer enn 0,85)

Denne konklusjonen innebærer at du var syk tidligere hepatitt C eller en operatør, og en bærer eller flyttes tidligere hepatitt B. Vi oppfordrer deg til å passere leverfunksjonsprøver og personlig kontakt med en lege infeksjonssykdom spesialist, som vil undersøke, evaluere testresultatene og om nødvendig oppnevne et kurs behandling.

Hei! Fortell meg, hva betyr blodtestdataene med ELISA: IgM-HCV-ikke detektert; IgG-HCV detekteres av kjerne +, ns-. Analysen på hep. Med metode PTSR negativ. Takk

Denne konklusjonen betyr at du kan være bærer av viral hepatitt C. Da det ikke er registrert noe virus i blodsirkulasjonen, er det ikke nødvendig med behandling. Vi anbefaler at du personlig konsulterer en smittsom lege, tar biokjemiske leverforsøk, og gjør en leverkal ultralyd.

Hepatitt A antistoff Ig M-negativ: 1,0 u / ml
Hepatitt B HBsAg negativ: 1,0 u / ml
Hepatitt C anti-HCV totale antistoffer
negativ: 10,0 u / ml

Denne konklusjonen tyder på at du ikke har funnet hepatitt A og B, men du kan være bærer av hepatitt C. Vi anbefaler at du passerer leveren biokjemiske tester, for å gjøre ultralyd av leveren og personlig kontakt med en lege infeksjonssykdom spesialist, som vil undersøke og identifisere ytterligere forebyggende ordningen observasjoner.

aHCV kjerne-Ag OPcr = 0,204 Opsv = 2.971. aHCV NS-Ag. OPcr = 0,202 Psyv = 0,006

Denne konklusjonen betyr at du kan være bærer av viral hepatitt C. For mer detaljert informasjon, må du personlig konsultere en smittsomme spesialist, samt ha en blodprøve (lever biokjemiske tester) og en ultralyd.

Hva er HCV-infeksjon?

I dette tilfellet snakker vi om viral hepatitt C.

Jeg passerte analysen for hepatitt C i analysen av det som ble skrevet av en anti-HCV-NS3-Ag ble oppdaget. Hva betyr dette? Hjelp meg å forstå. På forhånd takk

Denne konklusjonen betyr at du er infisert med viral hepatitt C. Vi anbefaler at du tar en biokjemisk leverertest, gjør en ultralyd i leveren og personlig konsulterer legen din, spesialisten for smittsomme sykdommer, som skal undersøke deg, evaluere resultatene av studiene og foreskrive deg om nødvendig.

Viral hepatitt B (HBV)
God ettermiddag, gjorde en blodprøve, vitnesbyrdet er som følger:
HBsAg-ref
HBcAg totale antistoffer studerte positivt 0,05 o.p. kritisk mer enn 1,156
Antistoffer mot HBcAg (IgM) negativ
Antistoffer mot HBsAg totalt 96,4
viral hepatitt C (HCV)
Antistoffer til HCV TOTAL - NEGATIV.
Dessuten fikk jeg en hepatittvaccine 2 måneder siden, kan det dukke opp på vitnesbyrd, takk på forhånd.

Dette laboratoriebildet tilsvarer vaksinasjonen, det er ingen grunn til bekymring.

Hei. Jeg er 25 år gammel. I følge ultralydet har jeg hepatomigali, ifølge FGS-data i den distale spiserøret, et uttalt venøst ​​nettverk, økte kolesterolet i tester. For 2,5 år siden, splenektomi, røde blodtransfusjon. HbsAg-negativ og anti-HCV-negativ. Er dette nok til å diagnostisere hepatitt? Takk på forhånd.

I denne situasjonen må du også passere en detaljert blodprøve for hepatittmarkører og deretter personlig rådføre deg med legen din.

Velkommen! Jeg er 57 år gammel. Jeg lider av hypertensjon, kardiovaskulær sykdom. I 1999 ble galleblæren fjernet ved hjelp av laparoskopisk metode. Hepatitt C ble funnet for 5 år siden og ble bare behandlet med hepatoprotektorer. For øyeblikket har leddene blitt urolige. I 2013 utgjorde virusets kvantitative indikator. Vår tjeneste er åpen om dagen, i arbeidstiden. Men våre evner tillater oss å behandle bare et begrenset antall programmer.
Bruk søk ​​etter svar (Base inneholder mer enn 60.000 svar). Mange spørsmål er allerede blitt besvart.

Dekrypteringsanalyse for hepatitt C

Leversykdommer i den moderne verden er svært relevante, fordi dette organet er utsatt for negativ påvirkning fra miljøet, feil livsstil, etc.

Men det er sykdommer som absolutt alle kan bli smittet med, og det er ekstremt vanskelig å forutsi om dette vil skje eller ikke. Dette for eksempel viral hepatitt, som overføres hovedsakelig gjennom blodet og i utgangspunktet ikke gjør seg kjent. Spesielt snakker vi om C-hepatitt.

Det faktum at viruset i utgangspunktet ikke viser noen spesielle tegn, kompliserer alvorlig diagnosen, men det er likevel ganske effektive og mangfoldige studier som vil bidra til å finne frem til problemet.

Det grunnleggende prinsippet for å oppdage HCV sykdom er å dekode testene for hepatitt C, det vil si å sammenligne visse indikatorer med normer.

Betingelser for å få veibeskrivelse

Diagnose av hepatitt C utføres av mennesker av ulike grunner, hovedsakelig:

  • mistanke om mulig hepatitt;
  • en person er i fare;
  • diagnose er nødvendig med tanke på arbeidets spesifikke egenskaper;
  • kvinner under graviditet eller ved planlegging.

Det finnes flere typer diagnostikk: Noen av dem er overfladiske studier, andre er dype og svært nøyaktige, og prinsippet om dette er studiet av minimal avvik fra normale indikatorer eller påvisning av bestemte stoffer.

For deteksjon av hepatitt C-virus i humant blod, brukes 3 typer diagnostiske metoder, disse er:

  1. Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA). Utført i laboratoriet ligger prinsippet i bestemmelse av antistoffer mot hepatitt, spesielt: IgG, IgM. Denne diagnosen vil ikke gi et detaljert svar: en person er syk eller ikke, fordi en tredjedel av bærerne av antistoffene ikke blir oppdaget. Dette skjer på grunn av gapet mellom viruset som kommer inn i kroppen og produksjon av antistoffer mot det, så dette er en tvilsom og meget overfladisk analyse.
  2. Rekombinant immunoblotanalyse. Det utføres bare for å bekrefte laboratorietester, hvis resultatet er positivt, betyr det at personen er eller var en bærer av sykdommen. Antistoffer mot viruset vises ikke umiddelbart, selv etter vellykket behandling av hepatitt. I tillegg er et falskt resultat mulig på grunn av noen tredjepartsfaktorer.
  3. Polymerase (PCR) analyse. Hva er den mest nøyaktige metoden for å bestemme hepatitt? - unikt PCR. Det er den yngste og mest nøyaktige måten å diagnostisere. Det PCR kan gi et detaljert svar om sykdomsforløpet, lar deg sette konsentrasjonen av viruset i blodet og dets genotype (det er 6). Prinsippet er basert på deteksjon av DNR / RNA-virus i blodplasmaet. Denne metoden omgår alle de ovennevnte med hensyn til kvaliteten på diagnosen: minst 20 dager bør passere før de kliniske manifestasjonene av hepatitt, og maksimalt 120 dager før produksjon av antistoffer - 10-12 uker etter penetrasjon av viruset. Men deteksjon av kausjonsmiddelet i blodet kan ikke være falskt på noen måte, den eneste begrensningen: 5 dager må passere fra infeksjonstidspunktet, fordi det ikke kan være et virus i det studerte blodvolumet.

PCR utføres for nøyaktig diagnose, det skjer tre underarter:

  1. Kvalitativ analyse. Med det er bare tilstedeværelsen av viruset bestemt.
  2. Kvantitativ diagnostikk. Brukes til å bestemme nøyaktig innholdet av viruset i blodvolumet; under behandling brukes til å teste effekten.
  3. Genotypisk diagnose. Brukes til å bestemme genotypen, og senere fenotypen av viruset. Å kjenne genotypen av patogenet er ekstremt viktig for terapi, fordi, avhengig av egenskapene, endres kurset og konsentrasjonen av stoffinntaket.

Hjelpeanalyser

I diagnosemetodene spilles en viktig rolle av ytterligere tester, som til tider endrer egenskapene til behandlingen, og noen ganger kan det til og med indikere en annen diagnose.

Biokjemisk analyse

For å ordentlig foreskrive behandling og ikke forverre bildet, må du på en pålitelig måte bestemme graden av leverskade, for dette bruker en biokjemisk blodprøve, som vil vise avvik fra normen i sammensetningen.

Endringer karakteriserer funksjonene i leveren vevskader, det er: stadiet av sykdommen, alvorlighetsgraden av fibrose, forstyrrelse av leveren. Den biokjemiske metoden viser ekte tall for bilirubin, protein, urea, kreatinin, sukker, AST og ALT, alkalisk fosfatose, jern og gamma-glutamyltranspeptidase i blodet. I tillegg vil lipidprofilen og kvaliteten på proteinmetabolismen bli bestemt.

fibrose diagnose

Fibrose er en skade på leveren vev, kurset avhenger av sin grad, derfor er diagnosen av alvorlighetsgraden av vevskader svært viktig. Dømmer etter bildet av sykdomsløpet, kan legen dømme hvor viktig behandlingen er: Hvis situasjonen er ukritisk, kan den til og med bli utsatt for ikke å skade andre organer med stoffene.

Andre analyser

Noen ganger, for å få et komplett bilde av sykdommen, brukes en ultralydsskanning av bukhulen og skjoldbruskkjertelen, et komplett blodtall. Eldre mennesker diagnostiseres med kardiovaskulære og fordøyelsessystemer, lunger.

Hvis det ikke er mulig å utføre standard ELISA / PCR analyser, utføres det spesifikke analyser av spytt og andre væsker for tilstedeværelsen av patogenet.

indikatorer

Teknologier for diagnostisering av hepatitt C er på et høyt nivå, og gir ofte ikke falske resultater.

Til tross for dette er det umulig å gi 100% garanti for nøyaktighet: Falske positive resultater er mulige.

En blodprøve kan gi et feil svar i tilfelle manglende overholdelse av analysene eller andre faktorer. Hovedårsakene til forvrengningen av resultatene:

  • noen spesifikke infeksjoner som reagerer med screeningsmidler og testen er positive;
  • graviditetsforskning;
  • Tilstedeværelsen av sekundære stoffer i kroppen;
  • forstyrrelse av immunforsvaret;
  • brudd på reglene for blodprøvetaking.

Dekryptere tester for hepatitt C

Dekodingstester for hepatitt omhandler en erfaren spesialist som vil avgjøre abnormiteter av hver indikator og skrive en konklusjon om sannsynligheten for hepatitt.

Ved diagnostisering ved hjelp av ELISA, vil deteksjon av antistoffer i blodet tydeliggjøre at det er eller var hepatittvirus i menneskekroppen: enten pasienten er syk nå eller har hatt sykdommen, og antigenene ganske enkelt ikke har tid til å komme seg ut av kroppen. Det skal huskes at antistoffer ikke fungerer umiddelbart - en viss tid må passere for at en slik analyse skal gi pålitelige resultater. Derfor må du om nødvendig donere blod til testing.

Hvis PCR-diagnosen ga en positiv respons, så er det med en sannsynlighet på 99% i legemet. I dette tilfellet er det nødvendig å bestemme alvorlighetsgraden og utføre rna genotyping for å korrigere kurset, og så begynne behandlingen umiddelbart slik at hepatitt ikke blir kronisk. Disse polymeraseanalysene anses som meget nøyaktige, fordi de kan oppdage opptil 1 som er representative for viruset i cellen. Hvis strømningshastigheten av polymerasekjedereaksjonen ikke brytes, er svaret negativt, og det er ikke nødvendig å bekymre seg.

Ved etablering av hepatitt C brukes kvantitativ bestemmelse av bilirubin, ALT og AST, proteiner. Deres innhold indikerer også graden og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Generell tabell med indikatorer på stoffer i blodet som kan indikere C-hepatitt etter biokjemisk analyse:

Hepatitt C-tester

En analyse av hepatitt C er nødvendig for å passere alle pasienter med mistanke om en slik lidelse. Det finnes flere varianter av dette diagnostiske tiltaket. De indikerer hvilket virus, eller rettere sin type, ble sykdomsfremkallende middel.

Behovet for laboratorieundersøkelser er at i noen tilfeller kan en slik sykdom oppstå uten uttrykk for tegn. I tillegg er det verdt å vurdere at viral hepatitt ikke har noen spesifikke symptomer, noe som kan forveksles med en rekke andre patologier i mage-tarmkanalen. Herfra følger at diagnosen hepatitt C er basert på data fra laboratorie og instrumentell undersøkelse av pasienter.

For den endelige godkjenningen eller nektelsen av menneskelig infeksjon med dette viruset, er følgende tester nødvendige:

  • fullfør blodtall - viser nedsatt funksjon av det berørte organet
  • biokjemisk analyse av blod for ALT, AST og bilirubin. En slik undersøkelse vil gi en mulighet til å få informasjon om ødeleggelsen av leverceller;
  • enzymimmunoassay er den mest effektive prosedyren som indikerer scenen av en lignende leverskade, type virus og dens kvantitative verdier;
  • PCR-diagnostikk - vil indikere tilstedeværelsen av viruset og dets opprinnelse;
  • immunokromatografisk analyse - er en rask test som lar deg bestemme på kort tid at pasienten har antistoffer.

Indikasjoner for gjennomføring av de ovennevnte testene for hepatitt C er:

  • ubeskyttet samleie med en smittet person;
  • utseendet på ett eller flere symptomer på denne sykdommen. De viktigste inkluderer gulsott, tyngde, ubehag og smerte i området med riktig hypokondrium, tap av matlyst, søvnforstyrrelser, hyppige anfall av kvalme og oppkast;
  • blodtransfusjon;
  • Nylig tatovering eller kroppspiercing;
  • narkotikamisbruk - du kan bli smittet ved bruk av en enkelt sprøyte til injeksjonsbruk,
  • Tilstedeværelsen av en person i et nært miljø av personer med en lignende diagnose - en stor sannsynlighet for infeksjon ved bruk av husholdningsartikler med en bærer av viruset.

Bare legen som foreskrev dem, skulle dekryptere testene. Dette skyldes at klinikeren har nødvendig informasjon om pasientens tilstand.

Generelle og biokjemiske blodprøver

Fullstendig blodtelling for hepatitt gir klinikeren muligheten til å motta fullstendig informasjon om den generelle tilstanden og funksjonen til pasientens indre organer. Endringer i disse indikatorene vil ikke være spesifikke, men med en annen grad av viral hepatitt, vil de ha spesielle endringer. Hepatitt C er preget av slike avvik:

  • redusert antall hvite blodlegemer og hemoglobinnivåer;
  • forhøyelse av lymfocytter blant totalt antall leukocytter;
  • brudd på blodpropp
  • reduksjon i blodplatekonsentrasjon;
  • økning i ESR.

Biokjemisk analyse av blod er rettet mot å gjenspeile leverens funksjon. Følgende indikatorer er spesielt viktige i analysen:

  • ALT og AST - de kommer inn i blodet når leveren celler blir ødelagt. I latent form av forekomsten av en slik sykdom er slike indikatorer ofte det eneste tegn på en patologisk prosess i kroppen. Normen for kvinner er 31 IE / l, og for menn - 37. I nærvær av hepatitt, vil disse tallene bli økt;
  • bilirubin - indikerer alvorlighetsgraden av et symptom som gulsott. Verdiene opptil 85 μmol / l vil tilsvare lysformen, mens de store verdiene vil indikere indikatorer over 170 μmol / l for representanter for begge kjønn.
  • aktivitet av andre leverenzymer.

Ved hjelp av PCR-analyse for hepatitt C vil klinikere kunne identifisere det genetiske materialet til sykdomsfremkallende stoffet og dets mengde. Fordelen ved denne teknikken er evnen til å bestemme viruset med sitt minste antall.

En slik studie er inkludert i listen over tester som må passere absolutt alle pasienter som søkte om råd om mulig tilstedeværelse av viral leverskade.

Analysen kan bestemme tilstedeværelsen av infeksjon innen fem dager fra tidspunktet for den påståtte infeksjonen. Et positivt resultat vil indikere sykdomsforløpet i kroppen, men et slikt utfall er ikke en grunn til fortvilelse og panikk. Dette skyldes flere grunner:

  • En blodprøve kan noen ganger gi en falsk positiv test for hepatitt C. Et slikt utfall kan snakke om utviklingen av autoimmun patologi, dannelsen av ondartede eller godartede svulster, et bredt spekter av andre forstyrrelser i viral etiologi. I tillegg er det ofte resultatet av immunsystemets individuelle egenskaper;
  • et lignende resultat indikerer blant annet at smitte er til stede i fortiden;
  • Denne sykdommen er behandlingsbar - det er bra for konservativ terapi.

Polymerase kjede reaksjon, det er flere varianter:

  • kvalitative og kvantitative tester for hepatitt C;
  • genotyping.

Analyse av hepatitt C PCR kvalitet - lar deg forstå om viruset er tilstede i blodet eller ikke. Standardfølsomheten til en slik test vil være fra 10 til 500 IE / ml. Resultatet kan være to resultater:

  • tilstede - indikerer aktiv reproduksjon av viruset
  • nei - mengden av patogenet i humant blod er under nivået av følsomhet for en slik laboratorieundersøkelse.

PCR-kvantitativ er verdien av virusbelastningen, som viser innholdet i RNA-viruset av en kubikkcentimeter av blod. En slik teknikk er ikke bare en del av diagnostiske tiltak, men gjør det også mulig å overvåke effekten av antiviral terapi. Dermed er det ved hjelp av en slik test avklart flere viktige faktorer:

  • smittsomhet er muligheten for overføring av patogenet fra en person til en annen. Jo høyere mengden av hepatitt-RNA, desto større er sjansen for å infisere en sunn person, spesielt under samleie, samt å bruke et barbermaskin- eller manikyrtilbehør.
  • valget av terapi taktikk;
  • varigheten av å ta antivirale legemidler og prognose.

Kvantitativ PCR analyse for hepatitt er avhengig av type laboratorietest og grensene for dens følsomhet. Den nedre verdien er ikke mer enn 600.000 IE / ml, gjennomsnittlige verdier ligger i området fra 600.000 til 700.000 IE / ml. Resultatene av 800.000 IE / ml og mer anses allerede for høye nivåer av RNA-virus.

Genotyping lar deg identifisere nøyaktig hvilken av de elleve genotypene av patogeninfiserte personer.

Etter avkodning av testene kan klinikeren foreskrive et individuelt regime for medisinering.

ELISA og ICA

ELISA - ELISA test, som er den vanligste og mest nøyaktige testen som lar deg bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av antistoffer mot det fremkallende middel til hepatitt.

ICA - immunokromatografisk studie, som er en rask test for påvisning av antistoffer. Det utføres med spesielle strimler og kassetter. Til tross for det faktum at denne teknikken er ganske ny og bare ved begynnelsen av kultivering, utmerker man en av sine ulemper, nemlig lav nøyaktighet. Indikatorstrimler er langt fra å kunne i alle tilfeller vise testresultatet til nærmeste hundre.

Forberedelse og dekoding

Uansett hvilke tester som skal passere, krever de nøye forberedelse av pasienten. For å oppnå pålitelige testresultater for hepatitt C anbefales pasienten:

  • testes om morgenen, alltid på tom mage;
  • umiddelbart før laboratoriediagnostikk er det forbudt å drikke kaffe, te, juice eller andre drikker. Du kan innta bare renset vann uten gass;
  • To dager før forskning er det verdt å nekte å spise fettstoffer og krydret mat, samt å drikke alkohol;
  • minst to timer før noen analyse bør begrenses til røyking sigaretter.

Basis for laboratoriediagnose er PCR, under dekodingen som tas i betraktning:

  • positivt eller negativt resultat av kvalitativ analyse;
  • Antall kopier av viruset, som med en slik sykdom alltid vil vise over 800.000 IE / ml.

Under dekoding blir spesiell oppmerksomhet til verdien av det andre elementet.

I noen tilfeller er det en situasjon der antistoffer mot hepatitt C er positive, og PCR er negativ. Dette indikerer en tidligere sykdom av denne etiologien.

For å passere laboratoriediagnosen er det nødvendig å kontakte en smittsom sykdomsspesialist. Kun denne spesialisten vil kunne utføre en kompetent første undersøkelse og tolkning av testresultater.

Kvalitativ og kvantitativ analyse av PCR for hepatitt C: negativ, positiv, transkripsjon

Hepatitt C er en viral leversykdom forårsaket av flavivirus HCV (fra det engelske ordet hepatitt C-virus), hvis struktur inneholder et ribonukleinsyremolekyl (RNA). RNA bærer virusets genetiske kode. Dens tilstedeværelse tillater analyse av PCR for hepatitt C.

Faren for HCV for en person ligger i det faktum at det såkalte serologiske vinduet (tiden mellom infeksjon og utseendet av en reaksjon fra immunsystemet) kan være ganske lang - fra flere uker til seks måneder.

Det registrerer ikke infeksjon og starter behandling i tide.

Avhengig av organismens individuelle egenskaper kan bæreren av HCV manifestere seg i en akutt form, så vel som oppstå som en kronisk sykdom som vil kreve en lang og kostbar behandling. Når antistoffer mot HCV oppdages, utføres en rekke laboratorietester, inkludert PCR for hepatitt C. Denne testen er utført for alle personer i hvis blodantistoffer mot HCV er funnet.

Hva er PCR-analyse?

Laboratorieanalyse av PCR for hepatitt C - studiet av biologisk materiale for å oppdage nærvær av flavavirus.

Polymerasekjedereaksjonen (som forkortelsen står for) viser den kvantitative verdien av kroppens virale lesjon, dets kvalitative egenskaper, samt genotypen av viruset som inneholder RNA.

På grunnlag av dem, samt på grunnlag av ytterligere analyser, bestemmes metoden og varigheten av behandlingen, samt den epidemiologiske faktoren (grad av risiko for overføring til en annen bærer).

Hva er Hepatitt C RNA-analyse?

Hepatitt C-PCR kalles også RNA-analyse (HCV RNA), fordi Flavaviruset inneholder en RNA-partikkel med en virionsstørrelse på 30-60 nm. En av egenskapene til denne mikroorganismen er en høy tilbøyelighet til mutasjoner.

Hver av virusens underarter (genotyper) har en annen motstand, noe som medfører forskjellige behandlingsmetoder og arten av den videre prognosen for pasienten.

Biologisk materiale (venøst ​​blod) er gitt på tom mage og er som regel undersøkt med realtids-PCR-metoden (svært sensitiv sanntidsdiagnostikk med en lavere deteksjonsgrense på 15 IE / ml ved bruk av lukkede automatiserte systemer).

Det finnes andre tester, for eksempel COBAS AMPLICOR med en følsomhet på 50-100 IE / ml. For enhver laboratorietest er terskelen for følsomhet viktig, dvs. Reagens evne til å oppdage minimal konsentrasjon av virus i biologisk materiale.

Typer av analyse for hepatitt C ved PCR

Hepatitt C PCR inneholder tre viktige komponenter:

  • kvalitativ analyse;
  • kvantitativ analyse;
  • genotyping.

Disse tester tillater deg å bestemme arten av viremia, samt patogenens genetiske egenskaper. Avhengig av diagnostikkens følsomhet utføres studien en gang, og noen ganger utføres en andre test med et mer sensitivt reagens for å bekrefte eller finjustere resultatene.

Høykvalitets PCR av hepatitt C

Hepatitt C PCR-analyse kvalitativ er et annet vanlig navn for analysen av polymerasekjedereaksjonen. Standard følsomhet av testen, som gjør det mulig å oppdage tilstedeværelsen av virale lesjoner, ligger i området 10-500 IE / ml.

En negativ PCR-analyse for hepatitt C viser at viruskonsentrasjonen i pasientens blod er under følsomhetstrømen til diagnosesystemet.

Hvis høyverdig PCR ga svaret "ikke oppdaget", så for etterfølgende behandling er det viktig å finne ut av terskelen for følsomheten til reagenset.

Proteinfraksjoner til flavavirus fremkommer mye senere.

Hepatitt C Kvantitativ PCR

PCR hepatitt C kvantitativ er en indikator på virusbelastning, som reflekterer nivået av RNA-konsentrasjon av flavavirus i kroppen. Dette er en indikator som viser hvor mange fragmenter av virus RNA som finnes i kubikkcentimeter av blod. Resultatene av PCR av hepatitt C RNA i en kvantitativ test i det konvensjonelle systemet er indikert i internasjonale enheter per milliliter (IE / ml) og kan registreres på forskjellige måter, for eksempel 1,7 millioner eller 1,700,000 IE / ml.

Kvantitativ PCR-diagnostikk av hepatitt C er foreskrevet for pasienter før behandling med antiviralbehandling, og i uke 12 i behandling, for å evaluere resultatene av den valgte metoden for behandling av HCV. Viral belastning gjør det mulig å bestemme tre viktige indikatorer for sykdommen:

  • smittsomhet, dvs. graden av risiko for virusoverføring fra en bærer til en annen (jo høyere konsentrasjonen av flavavirus-RNA, desto større er sannsynligheten for å infisere en annen person, for eksempel gjennom seksuell kontakt);
  • metode og effektivitet av behandlingen;
  • Varighet og prognose for antiviral terapi (jo høyere viral belastning, jo lenger behandling varer).

Kvantitativ PCR-diagnostikk av hepatitt C er avhengig av type laboratorietest og terskelen for følsomheten. Den nedre grensen til normen anses å være indikatoren opptil 600.000 IE / ml, gjennomsnittsverdien er innenfor 600.000-700.000 IE / ml. Resultater på 800.000 IE / ml og over anses høye nivåer av RNA-holdig virus.

genotyping

På grunn av den høye mutasjonsaktiviteten til HCV i naturen, er det viktig å identifisere hvilken virusgenotype som er i pasientens blod ved testing. Totalt har 11 genotyper av hepatitt C-viruset blitt registrert på planeten, som inkluderer mange underarter (undertyper). På territoriet i Russland distribuert 1,2 og 3.

Hepatitt C PCR RNA sammen med genotyping er en svært viktig del av analysen siden gjør det mulig for legen å bestemme motstanden (motstanden) av viruset, velg de aktuelle legemidlene og foreskrive et behandlingsforløp.

Genotyping lar deg også indirekte bestemme tilstanden i leveren. For eksempel er 3 genotypen av HCV ofte ledsaget av steatosis, hvor fett akkumuleres i organets celler.

En blodprøve for PCR for hepatitt C bør produsere en figur som bestemmer genotypen. Laboratorie svar kan si "ikke skrevet" - og det betyr at et virus er i humant blod som ikke oppdages av testsystemet. Dette kan tyde på at genotypen ikke er typisk for et gitt geografisk område. I dette tilfellet bør du gjenta analysen med en høyere følsomhet for diagnosesystemet.

Dekoding av PCR-analyse for hepatitt C

Testen for hepatitt C PCR kvantitativ dekryptering kan baseres på dataene ovenfor. Når man får resultater fra laboratorietester, skrives vanligvis følgende data:

  • "Found" / "not found" (høy kvalitet PCR for hepatitt C);
  • antall RNA-holdige fraksjoner, for eksempel 831,680 ME / ml (kvantitativ PCR-analyse);
  • figuren som bestemmer genotypen for HCV, for eksempel - 1, 2, 3, 4;
  • Navnet på testen er oftest sanntid.

Det viktigste ved å dekode analysen av PCR for hepatitt C er andre leddet, som viser virusbelastningen, som bestemmer prognosen, metoden og varigheten av behandlingen.

Hvis PCR-testen for hepatitt C er negativ, og ELISA er positiv - hva betyr dette?

For å dekode laboratorietester, er det viktig å kontakte en hepatolog eller en smittsom sykdomsspesialist som vil forklare informasjonen som er oppnådd i henhold til type diagnostisk system og dens følsomhetsgrense. I medisinsk praksis er det mange data om blodprøver som kan villede en person uten medisinsk utdanning.

For eksempel, hvis testen for hepatitt C-PCR er negativ, og ELISA er positiv, kan det bety at det ikke er noen HCV i pasientens blod for øyeblikket, men tidligere har han hatt en akutt form for hepatitt C. Det antas at en positiv enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) viser at Det er antistoffer i blodet som er produsert etter invasjonen av viruset tidligere. Men i moderne medisinsk praksis anses ELISA-analyse å være utilstrekkelig pålitelig og gir ofte ujevne resultater, slik at leger bruker det som en primær screening. Ved diagnostisering av en sykdom styres spesialister nettopp ved PCR-test.

Nyttig video

Følgende video gir en svært detaljert og interessant beskrivelse av essensen av PCR-metoden, hvordan analysen utføres:

konklusjon

For analyse av PCR for hepatitt C, er vanligvis venøs blod tatt. Ofte er det et dobbelt inntak av biologisk materiale - for ELISA, og direkte for PCR-test. For riktige testresultater kreves det i samsvar med grunnleggende regler for laboratorieprøvetaking av biologisk materiale:

  • Blod for analyse er gitt i første halvdel av dagen på tom mage;
  • mellom måltid og blodprøver bør ta minst 8 timer;
  • alkohol og stekt mat bør også utelukkes før testen utføres;
  • i løpet av dagen før du donerer blod, er det nødvendig å unngå høy fysisk anstrengelse.

Blodtestresultater er vanligvis klare neste dag.


Forrige Artikkel

Hepatitt C med genotype 1

Relaterte Artikler Hepatitt