Instruksjoner for bruk av stoffet Hepcinat LP

Share Tweet Pin it

Hepcinat-LP (Hepcinat-LP) er et kombinasjonsmedikament i form av hardt belagte, gule ovale tabletter. Totalt antall piller i en pakke er 28.

En tablett med medisin inneholder 400 mg av den aktive substansen Sofosbuvir og 90 mg Ledipasvir, som virker som en inhibitor av hepatitt C-proteinet.

Hjelpestoffer

I tillegg til hovedkomponentene (sofosbuvir og ledipasvir) inneholder Hepcinat-LP følgende stoffer:

tablett:

  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • copovidone;
  • croscamellose natrium;
  • laktosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • mikroskopiske cellulosepartikler.

Tablet shell:

  • gult jernoksid;
  • polyetylenglykol;
  • talkum;
  • polyvinylalkohol;
  • titandioksid;

Hovedfunksjonene til sekundære stoffer er å styrke de aktive komponentene i stoffet, samt dannelsen av et hardt skall.

Doseringsform

farmakodynamikk

Ifølge de offisielle instruksjonene til Hepcinat-LP i russisk og mange studier, er effekten av stoffet å blokkere evnen til hepatitt C-viruset til å formere seg. Ledipasvir virker som en inhibitor av hovedproteinet som er nødvendig for replikasjon av hepatitt C, og sofosbuvir blokkerer igjen leverenzymer som bidrar til reproduksjon av viruset. Ifølge den opprinnelige instruksjonen Hepcinat-LP Natco, lar den deg stoppe overføringen av viruset i kroppen, og forhindrer også spredning og reproduksjon.

farmakokinetikk

Instruksjonene viser at pillen metaboliseres umiddelbart etter at den kommer inn i kroppen. Ifølge mange studier skjer maksimal konsentrasjon av Ledipasvir i kroppen fire timer etter inntak, mens sofosbuvir absorberes flere ganger raskere. Konsentrasjonen øker så mye som mulig innen en halv time etter å ha tatt stoffet.

Legemidlet kan brukes både med mat og på tom mage. Effektiviteten av stoffet forblir også konsekvent høy hos pasienter i forskjellige aldre (fra 18 til 80 år), uavhengig av om de har unormal leverfunksjon.

Indikasjoner for bruk

Hepcinat-LP er en indisk generisk av det originale stoffet Havroni, produsert av det amerikanske selskapet Gilead Sciences. Dette er det nyeste stoffet som bidrar til å takle hepatitt C i bare ett behandlingsløp, noe som sikrer sin popularitet og positive vurderinger i det farmakologiske markedet rundt om i verden. Men høye kostnader ved det opprinnelige stoffet gjør det umulig for folk med mellomstore og lave inntekter å kjøpe den. Dermed oppstod den generiske Hepcinat-LP, den indiske motparten av Khavroni, som beholder sin effektivitet, men samtidig har en mye lavere pris.

Legemidlet brukes til effektivt å behandle hepatitt C av første og fjerde genotyper, og anbefales også for pasienter som har avviklet standardbehandling av ulike årsaker. Hepcinate-LP er også effektiv for pasienter med cirrhose eller andre abnormiteter i leveren. Anmeldelser av behandling på russisk, samt resultatene av studier og tester som bekrefter effektiviteten av generikken, kan leses på produsentens offisielle nettsted.

Behandlingsforløpet beregnes av den behandlende legen og avhenger av genotype av viruset, skade på organer og sykdommens varighet, samt ulike individuelle egenskaper hos pasienten. Det er forbudt å bruke stoffet uten forutgående konsultasjon med en hepatolog. Dette kan både redusere effektiviteten av stoffet og føre til anafylaktisk sjokk ved beregning av feil dosering.

Instruksjoner for bruk av medisinering

Hepcinate-LP er et kombinasjonsmiddel som inneholder sofosbuvir og ledipasvir, slik at det kan foreskrives som monoterapi. Tabletten tas oralt, en gang daglig med nøyaktig overholdelse av tidsplanen, vaskes ned med en stor mengde væske. Maksimal daglig dose av legemidlet er 400 mg, så hvis du savnet stoffet en gang, neste gang du ikke trenger å ta to tabletter samtidig. Det er fulle av overdose, forgiftning og alvorlige helsekomplikasjoner. Det er også forbudt å tygge eller på annen måte knuse en pille - for å bevare sin effektivitet, er det nødvendig å bruke det hele.

Hepcinat-LP behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 12 uker, men i tilfelle lever uregelmessigheter anbefales behandlingsperioden å økes til 24 uker. Ordningen og varigheten av legemiddelinntaket beregnes av den behandlende legen basert på pasientens analyser, virusgenotypen og den totale lesjonen i pasientens kropp.

Totalt er det flere ordninger som sikrer effektiviteten av stoffet fra 97% til 99%:

Fordeler med bruk og effektivitet av Hepcinate LP

I mange år, siden oppdagelsen, har hepatitt C blitt betraktet som en uhelbredelig sykdom. Bare nå med adventen av narkotika med direkte antiviral virkning hos pasienter i Russland er det en seriøs mulighet til å bli fullstendig kvitt denne sykdommen. Moderne ordninger for bruk av flere stoffer kan helt ødelegge hepatitt C-viruset i vevet i menneskekroppen. Farmasøytiske selskaper for å gjøre det lettere for pasienter å lage doseringsformer som inneholder flere aktive ingredienser i en enkelt tablett. En av disse er Hepcinate LP.

Fordeler med Hepcinat LP Natco

Dette legemidlet, produsert av Natco Pharma, det største indiske farmasøytiske selskapet, ble gjort tilgjengelig for det medisinske samfunnet i 2015. Dette er en generisk versjon av det originale stoffet Harmony.

Det opprinnelige verktøyet ble opprettet i USA og godkjent av medisinsk forening som et behandlingsalternativ som helt eliminerer kronisk hepatitt C ved å stoppe replikasjonen av viruset. Men, som alle nye og originale stoffer, har det en svært høy pris. Bare et lite antall pasienter har råd til hele løpet av behandlingen med dette legemidlet.

Veien ut er behandling av Hepcinat LP. Det farmasøytiske selskapet Natco LTD har fått rettighetene til å fremstille denne kombinasjonen av aktive ingredienser, det vil si at alle nødvendige syntesetrinnene blir nøye observert.

Behandling av Hepcinat LP i sin effektivitet, er ikke forskjellig fra terapi med det opprinnelige legemidlet. Kardinalfunksjonen er prisen på Hepcinat LP - kostnaden for en fullstendig behandlingskurs er 90 ganger mindre enn når du tar Harvoni.

Dette betyr at behandling med direkte antivirale legemidler blir tilgjengelig selv for en pasient med lite økonomiske ressurser.

Forskjeller Hepcinat LP

Mange pasienter og leger av den smittsomme profilen lurer på hva Natco Hepcinate er forskjellig fra PL Hepcinate, om bokstaven PL er en viktig fordel eller ikke verdt å kaste bort ekstra penger, og du kan bare få Hepcinate.

Forskjellen ligger ikke bare i navnet, men i sammensetningen. Getsinat PL er et kombinasjonsmedikament som inneholder 2 aktive ingredienser Ledipasvir og Sofosbuvir i den nødvendige terapeutiske doseringen. Regular Hepcinate er bare Sofosbuvir, som som et middel for monoterapi ikke er tilstrekkelig til å fullstendig ødelegge hepatitt C-viruset.

Klinisk effekt

Før du begynner behandling av hepatitt med Hepcinat LP, er det nyttig å bli kjent med noen digitale data for å fullt ut sette pris på alle mulighetene for dette stoffet.

Fram til 2013 mottok pasienter som lider av kronisk hepatitt C behandling med den såkalte "gullstandarden", som inkluderte ribavirin og ulike interferonvarianter. Langvarig bruk (12, 24 og til og med 48 uker) forårsaket ofte flere bivirkninger, mot hvilke det var umulig å ta behandlingen. Et alvorlig problem var behovet for intramuskulære injeksjoner av interferon, siden det ikke foreligger tablettformer av en slik narkotikaplan.

I tillegg forlot effekten av slik terapi også mye å være ønsket - en stabil og komplett virologisk respons (SVR) ble observert hos mindre enn 50% av pasientene, ifølge noen data - bare i 30-35%.

Den generiske analogen av Hepcinate LP reduserer virusbelastningen til null hos 95% av pasientene allerede i den første månedene av bruk. Etter fullført behandlingsforløp (12 ganger 24 uker) i 98% av tilfellene, oppdages hepatitt C-viruset i pasientens blod ikke.

Trippelbehandling av Hepcinat LP og Ribavirin i 100% tilfeller fører til dannelse av SVR hos pasienter med kronisk hepatitt C.

Sammensetning Hepcinat LP

Ekte Hepcinat LP er tilgjengelig i tabletter som er belagt med en spesiell beskyttelsesfilm. Dette er nødvendig slik at det aktive stoffet ikke begynner å disintegreres i munnhulen og spiserøret, men bare i magen. I tillegg er den irriterende virkningen av Hepcinat LP-tabellen utelukket.

Legemidlet Hepcinate LP inneholder 2 aktive ingredienser:

  • Ledipasvir 90 mg;
  • Sofosbuvir 400 mg.

Hjelpestoffer og komponenter i skallet er nødvendige for å skape stabiliteten til disse hovedaktivstoffene.

Verken Sofosbuvir (for eksempel under navnet Hepcinate) eller Ledipasvir kan ikke brukes som et middel til monoterapi ved behandling av kronisk hepatitt C. Deres styrke er nettopp i kombinert bruk. I noen tilfeller er det nødvendig med utnevnelse av et annet antiviralt middel og hepatoprotektorer.

Aktive stoffer Hepcinat LP har en komplementær effekt. Sofosbuvir er en proteasehemmer NS5B, og ledipasvir hemmer enzymet NS5A. Deres kombinerte handling gir ikke Hepatitt C-viruset anledning til å replikere, det forhindrer dannelsen av mange dattervirioner og genetisk nye selvkopier. Således stopper multiplikasjonen av patogenet helt og sykdommen går bort for alltid.

Indikasjoner for bruk

Hepcinate LP er foreskrevet til pasienter:

  • med hepatitt C genotype 1;
  • med hepatitt C genotype 4;
  • med kompensert levercirrhose forårsaket av hepatitt C-viruset;
  • tidligere mottatt "gullstandard" -terapien, men ikke responderer på behandling;
  • infisert med HIV og hepatitt C.

Det er en oppfatning at Hepcinate LP er effektiv for hepatitt C genotyper 5 og 6, men det er ingen alvorlig bevisbase.

Dette stoffet er like effektivt i genotype 1b, 1a og 1c.

Søknadsskjema

Instruksjoner for bruk Hepcinate LP, beregnet for leger, inneholder alle detaljer om bruken av dette stoffet, tar hensyn til alle mulighetene for kombinert bruk. Å utnevne Hepcinate LP kan bare lege.

Pasienten kan bli kjent med de vanligste alternativene for bruksordningen, men det er bedre å avstå fra selvforeskrivende antivirale legemidler av direkte virkning.

Hepcinat LP kan tilordnes i henhold til følgende ordninger:

Hepcinat LP Behandlingsregime

Legemidlet "Hepcinate LP" er en lisensiert generisk "Harvoni" ("Harvoni"), som inneholder to aktive komponenter: ledipasvir og sofosbuvir. Ifølge resultatene av medisinske tester er denne kombinasjonen av legemidler minst giftige. Med passering av HCV-terapi av den første genotypen er det ikke nødvendig for parallell bruk av "Ribavirin" og "Interferon alfa", som fremkaller bivirkninger. Høyt effektiv stoff "Hepcinat LP" bidrar til fullstendig destruksjon av hepatittvirus i 98% av tilfellene.

Oversikt over Hepcinat LP

Hepcinat LP fra Natco Pharma Ltd er et innovativt anti-hepatitt C-stoff som ble solgt i 2015. Det kan helbrede hepatitt C 1b subgenotype, som ofte er komplisert av levercirrhose og hepatocellulært karcinom (leverkreft). En av de mest alvorlige former for HCV er praktisk talt ikke behandlet med interferonholdige legemidler. Ifølge statistikk var det bare mulig å oppnå en vedvarende virologisk respons (SVR) i 32% av tilfellene.

Legemidlet "Harvoni" har blitt det tredje godkjente legemiddelet for HCV som helt kan eliminere viral belastning på leveren. Imidlertid er prisen på det opprinnelige anti-hepatitt C-legemidlet fra Gilead Sciences $ 1125 per pille. For å gjennomgå et behandlingsforløp, må pasienten ta minst 84 tabletter. Dette betyr at en full behandling koster ca $ 94 500.

Pasienter med lav kjøpekraft har simpelthen ikke råd til slike dyre terapi. Forstå dette, Gilead Sciences utstedt lisenser til 11 farmasøytiske selskaper for produksjon av Harmony generiske former. Ifølge pasientene om stoffet, er "Hepcinate LP" fra "Natco Pharma" en av de beste generikkene. I følge dets farmakologiske egenskaper er den helt lik den opprinnelige stoffet.

Statistikk: 1500 HCV-pasienter deltok i kliniske studier av Harvoni, etter at de hadde gjennomgått en 3 måneders behandlingstid, hadde 97% av dem SVR.

Hepcinat LP er betydelig billigere enn Harmony. Prisen på 1 pakke (28 tabletter) varierer fra $ 320 til $ 350. For et 12 ukers behandlingsforløp vil omtrent 3 pakker medikament være påkrevd for totalt 1050 dollar. I løpet av enkle matematiske beregninger viser det seg at behandlingen med et generisk legemiddel vil koste nesten 90 ganger mindre enn den amerikanske Harvoni.

Instruksjoner for bruk "Hepcinat LP"

Inntil 2013 ble hepatitt C behandlet med interferonholdige legemidler. Ved chronitering av patologiske prosesser var det praktisk talt umulig å fullstendig ødelegge HCV-viruset. Bare 30-35% av pasientene som tok Peginterferon, Interferon Alfa og Ribavirin hadde SVR. Utseendet til den første antihepatitt medisinen, Sofosbuvir og deretter Ledipasvir, førte leger til å revurdere det klassiske HCV-behandlingsregime.

Kombinasjonen av disse tabletter bidro til å redusere smittsom belastning på kroppen til null i 98% av tilfellene.

Etter godkjenning fra FDA, ga Gilead Sciences ut en kombinasjonsmedisin kalt Harvoni. I begynnelsen av 2015 oppstod dets første analoger, inkludert Hepcinat LP fra den indiske produsenten Natco Pharma. Nedenfor finner du instruksjoner om bruk av "Hepcinate LP", oversatt fra engelsk.

Narkotikaklasse og sammensetning

En polymerase / proteaseinhibitor som er egnet for behandling av HCV-genotype 1 hos voksne uten parallell bruk av pegylert interferon. De aktive komponentene i Hepcinat LP, sofosbuvir og ledipasvir, undertrykker produksjonen av to proteinstoffer i HCV-viruset: NS5A og NS5B. Dette hindrer selvkopiering og montering av dattervirioner.

Original stoff er tilgjengelig i form av tabletter, pakket i 28 stk i plastflasker. Sammensetning "Hepcinat LP":

  • aktive ingredienser: 400 mg sofosbuvir og 90 mg ledipasvir;
  • hjelpestoffer: kopovidon, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, mikrokrystallinsk cellulose:
  • skallkomponenter: makrogol 3350, titandioxid, talkum, polyvinylalkohol.

De offisielle instruksjonene om bruk av medisinen er ikke skrevet på russisk, men kun på engelsk, så doseringen og egenskapene ved bruk bør avklares med legen din.

Tabletter med direkte antivirale effekter er dekket med en beskyttende film som bare oppløses i det sure miljøet i magen. Derfor eliminerer oral medisinering muligheten for irritasjon av spiserøret og munnslimhinnen.

Farmakologisk virkning

Ifølge legene er "Hepcinate LP" det første av sitt slag kombinasjonsmedikament som kan brukes i HCV monoterapi. En gang i kroppen blokkerer de aktive komponentene i stoffet produksjonen av enzymer som er involvert i replikasjonen av viralt RNA og deres proteinkomponenter. Med utilstrekkelig syntese av NS5A og NS5B, kan HCV-viruset ikke formere seg, noe som resulterer i at det helt elimineres fra kroppen innen 2-3 måneder.

Ifølge resultatene fra testene, mottok over 95% av mottakerne av Hepcinate LP UVR allerede i uke 8 i behandlingen. Etter ytterligere 4 uker ble det funnet null viral belastning hos 98% av pasientene. Dermed oppdaget legene at ved behandling av hepatitt C 1-genotype hadde kombinasjonsbehandling den høyeste effekten, og uten å bruke ribavirin.

Dosering og applikasjonsfunksjoner

Hepatitt C-legemiddel for hepatitt C bør tas i strengt definerte doser. Ellers kan det være bivirkninger - svimmelhet, hodepine, kvalme etc. Det anbefales å ta "Hepcinate LP" 1 tablett per dag, på samme tid på dagen.

Når du hopper over, anbefales det at du tar en pille i vanlig dose. Dobbel dose er uakseptabel og kan forårsake uønskede reaksjoner. Tabletten vaskes med kaldt (ikke karbonisert) vann under eller etter et måltid. Hepatitt C genotype 1 behandles i 12 uker. Ifølge offisielle data, hos pasienter med kompensert cirrhosis, kan SVR oppnås innen 24 uker.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av komplikasjonene og mottagligheten av organismen i de antivirale komponentene. Nøyaktig bestemme varigheten av behandlingen kan den behandlende legen i henhold til resultatene av biokjemisk analyse av blod. Den spesielle terapien er at medisinen fortsetter når virusbelastningen når null. Dette bidrar til å forhindre tilbakefall av betennelser og komplikasjoner.

Ifølge pasientens vurdering av behandlingen har anti-hepatittmedisiner nesten ingen bivirkninger ved rasjonell og rettidig inntak av piller.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

I de fleste tilfeller, i begynnelsen av behandlingsforløpet, føler pasienten mild mildhet, tap av appetitt og svakhet. For 3-4 dagers behandling forsvinner bivirkninger hos 94% av HCV-pasientene. Bivirkninger oppstår ved overdose og mottar en dobbel dose Hepcinat LP fra Natco Pharma Ltd:

  • tørr munn;
  • tretthet,
  • kortpustethet;
  • kløe;
  • mangel på appetitt
  • intestinale sykdommer.

Hvis legen i tillegg anbefaler å ta Ribavirin, kan antall bivirkninger øke. Generelt er det medisinske preparatet ganske enkelt tolerert når pasienten holder doseringen.

Direkte kontraindikasjoner til bruk av det kombinerte middel er:

  • svangerskap og amming
  • mindretall;
  • Nyresvikt med hemodialyse;
  • allergisk mot ledipasvir eller sofosbuvir;
  • parallell mottakelse "Emtricitabine" og "Elvitegravira."

Ifølge vurderinger av behandling med Hepcinat LP, forårsaker medisinering svært sjelden bivirkninger. For å forhindre forverring av helsen, selv før behandlingsstart, bør pasienten informere legen om å ta reseptbelagte og ikke-reseptbelagte medisiner. Noen av dem kan redusere den terapeutiske aktiviteten til Hepcinate LP, andre kan forårsake uønskede reaksjoner.

Drug interaksjoner

Mange pasienter med HCV lider av arteriell hypertensjon og kan derfor ikke nekte antihypertensive stoffer. Men mange av dem kombinerer ikke med anti-hepatitt Hepcinat LP. Offisielle produsenter av Harmony-analoger forbyr ikke bruk av bare noen antihypertensive stoffer, som inkluderer Dyroton og Enalapril.

Parallell bruk av legemidler med "Harvoni" og dets analoger fører ikke til forstyrrelse av metabolske prosesser og ortostatisk hypotensjon. Det skal bemerkes at "Diroton" og "Enalapril" ikke forårsaker takykardi og lungesvikt hos pasienter. Takykardi er oftest bare en manifestasjon av mer alvorlige patologier, slik at forekomsten under HCV-behandling er uakseptabel.

Ifølge evalueringen av den terapeutiske effekten er Enalapril og Diroton omtrent det samme. Men ifølge resultatene av kliniske studier, varierer noen indikatorer.

"Diroton" er mye mindre sannsynlig å forårsake uønskede reaksjoner hos pasienter med viral hepatitt. I denne forbindelse er det ofte anbefalt til bruk under pasienten med anti-hepatitt-behandling. "Diroton" forårsaker mindre bivirkninger enn Enalapril, noe som til og med kan skade pasienten i behandlingen av hepatitt C.

Analoger "Hepcinate LP"

India er en av de største leverandørene av Harvoni-analoger til land med lavt materiell rikdom. Ifølge eksperter kan indiske generikk helt erstatte det opprinnelige stoffet. De er produsert i henhold til teknologien som er beskrevet i patentutviklingen i selskapet "Gilead Sciences". Noen egyptiske generiske stoffer er billigere enn indiske stoffer. Men oftest skyldes dette at de ikke er produsert ved hjelp av en patentert teknologi.

Blant de mest kjente analogene av Hepcinate LP fra Natco Pharma Ltd er:

Hepcinat LP - bruksanvisning

Hepcinat LP (Hepcinate LP) er et generisk legemiddel som har antivirale effekter. Det kombinerte innovative stoffet er analogt med det opprinnelige amerikanske stoffet, som er mye brukt i hepatitt C. En av de mest kjente farmasøytiske selskapene i India, Natco Pharma Limited, er produsenten av stoffet.

Beskrivelse av stoffet Hepcinat LP - sammensetning og instruksjoner

Dette legemidlet er helt identisk i egenskapene og effekten til det opprinnelige legemidlet. Den består av aktive, inerte stoffer, som er basis og hjelpemiddel. Den sistnevnte rolle er å sikre raskere absorpsjon av legemidlet i menneskekroppen og øke effekten av bruken.

  • Sofosbuvir - 400 mg per tablett;
  • Ledipasvir - 90 mg per tablett.

Inaktive hjelpestoffer:

  • kroskarmellosnatrium;
  • titandioksid;
  • talkum;
  • polyvinylalkohol;
  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • gult jernoksid;
  • mikroskopiske cellulose partikler;
  • polyetylenglykol;
  • copovidone;
  • magnesiumstearat;
  • laktosemonohydrat.

En fullstendig beskrivelse av medisinen finnes i instruksjonene for bruk av legemiddelet Hepcinate LP.

Legemidlet er kun tilgjengelig i form av ovale tabletter i skallet. Det er ingen annen doseform.

Hepcinate LP i henhold til bruksanvisningen har en begrensende effekt på replikasjon, reproduksjon og følgelig på spredning av patogenet i menneskekroppen. Begge aktive stoffene er inhibitorer av virusproteinet og en blokkering for produksjon av spesielle enzymer som er nødvendige for virusets livsviktige aktivitet.

Hepcinat LP i henhold til instruksjonene absorbert i mage-tarmkanalen i de første minuttene etter administrering. I prosessen med metabolisering som oppstår i leveren, aktiveres hovedkomponentene og begynner å interagere med viruset. Maksimal mengde av hvert av stoffene i blodplasma er notert på forskjellige tidspunkter. Sofosbuvir - omtrent tretti minutter etter at stoffet kommer inn i kroppen. Ledipasvir - etter en lengre periode fire timer etter inntaket.

Hepcinat LP - instruksjon på russisk, vitnesbyrd

Legemidlet er indikert for bruk ved behandling av hepatitt C fra første til fjerde genotype. Ifølge instruksjonene på russisk, gir effekten:

  • med HCV uten komplikasjoner og andre infeksjoner;
  • med HCV med alvorlige komplikasjoner (cirrhosis);
  • pasienter som gjennomgår behandling for første gang eller gjentatte ganger, hvis den tidligere behandlingen ikke ga et positivt resultat.

Natco Hepcinat LP - instruksjoner, kontraindikasjoner

Også, som alle andre medisiner, kan Hepcinate LP i henhold til instruksjonene ikke tas i alle tilfeller. Det er noen begrensninger når medisinen ikke kan brukes.

  1. Kvinner i alle stadier av graviditet.
  2. Under amming (det anbefales å overføre barnet til kunstig fôring).
  3. Mindre pasienter (alder opptil atten år).
  4. Allergi mot ett eller flere stoffer som utgjør stoffet.
  5. I kombinasjon med legemidler som inneholder de samme aktive aktive ingrediensene som Hepcyate LP.

Det er tatt med forsiktighet

I følge instruksjonene til Hepcinat LP på russisk, anbefales det å følge en lege hvis:

  • Under den primære behandlingen blir pasienten tvunget til å ta amidaron eller andre hjerteglykosider;
  • hvis en person er diagnostisert med nyre- eller leversvikt.

Original Hepcinat LP Medisinsk Instruksjon - Interaksjoner med andre medisiner

Basert på medisinske instruksjoner, anbefales dette stoffet ikke å bli kombinert med andre legemidler. Noen av dem er helt uforenlige med de viktigste terapeutiske midlene og kan forårsake både alvorlige bivirkninger og reduksjon eller nøytralisering av resultatet av behandlingen. Disse inkluderer:

  • tipranavir;
  • Hypericum ekstrakt;
  • rifampicin;
  • Elvitegravir;
  • karbamazepin;
  • rosuvastatin;
  • fenytoin;
  • tenofovir;
  • Emtricitabin.

Samspillet mellom enkelte legemidler med Hepcinate LP er vist i tabellen.

Anmeldelser av stoffet Hepcinate LP

Hepcinat lp regnes som et effektivt generisk legemiddel som bidrar til å kurere hepatitt C. Det er kjent at denne sykdommen ble ansett å være uhelbredelig for et tiår siden, men i dag har forskere oppfunnet ulike stoffer som kan kurere en farlig sykdom. Dette legemidlet er Hepcinat lp. Hepinat (Hepsin) LP er et effektivt middel for behandling av hepatitt C, som kombinerer flere komponenter som tidligere var representert i flere legemidler og raskt kan ødelegge hepatittviruset i vev og celler i leveren.

Fordeler med hepatinat lp

Dette moderne produktet, som blir opprettet av et stort farmasøytisk selskap i India, ble først utgitt i 2015 av Natco Pharma. I flere års eksistens har stoffet allerede klart å få berømmelse, fordi det har en helbredende effekt på helsen til en syk person. Hvis du sammenligner alle typer terapeutiske midler som kan kurere leversykdom, er Hepcinat lp tilsvarende i virkeligheten og sammensetning til Harmony medisin. Et slikt verktøy ble opprettet i USA spesielt for kvalitativ behandling av hepatitt C, så det var kort tid etter at opplæringen ble godkjent av medisinsk forening hvor legemidlet ble ansett som godt for å bli kvitt leversykdommer. Den eneste ulempen ved dette legemidlet er den høye prisen, så ikke alle pasienter vil tillate seg å bli behandlet med Harmony. Spesielt siden behandlingstiden for hepatitt C tar vanligvis ikke 2-3 uker, men flere måneder.

Derfor måtte spesialister utvikle et nytt stoff, som også er i stand til raskt å kurere hepatitt C hos mennesker i ulike aldre og med en annen tilstand av immunitet. Hepsinat ble et slikt legemiddel, hvor produksjonen tok hensyn til alle stadier av syntesen.

Derfor har det i dag blitt mye lettere for pasienter å kurere leversykdommer, og kjøp av medisin er enklere og billigere. Statistikk viser at et fullt kurs av Hepsinbehandling for pasienter med hepatitt C koster 90 ganger mindre enn Harmony.

Advarsel! På grunn av det faktum at det er et pålitelig og effektivt verktøy, kan du enkelt møte en falsk, så det er viktig for pasienter når du foretar et kjøp, å være forsiktig så du ikke kan kjøpe den originale Hepsinat. Hvordan gjør du dette? I dette tilfellet anbefales det å kjøpe stoffet på selskapets nettside eller i sentrale apotek, hvor alle rusmidler kontrolleres før de selges.

Fordelene ved det offisielle stoffet inkluderer:

  • den optimale prisen som vil være tilgjengelig for den gjennomsnittlige bosatt i landet;
  • antiviral eiendom;
  • minimum kontraindikasjoner og bivirkninger;
  • Effekten av legemidlet kort tid etter starten av kurset.

Nyheten om at en indisk generikk dukket opp i Russland, har gledet pasienter med hepatitt C, siden noen pasienter ikke ble hjulpet av behandling på annen måte. Derfor har stoffet klart å anbefale seg godt - i dag blir de fleste av ofrene for hepatitt behandlet med Hepsinatom.

Sammensetning og farmakologisk gruppe av legemidler

Hepsinat Ledipasvir (LP) er en kombinasjon av sammensetningen.

I sin struktur finner du:

  • Sofosbuvir, doseringen av denne er 400 mg;
  • Ledipasvir med 90 mg dosering.

Begge disse komponentene, etter å ha penetrert fordøyelsesorganene, utfører en fullstendig blokkering av enzymer som fremkaller aktiv vekst og reproduksjon av hepatittvirus. Elementer slutter også med å kopiere friske celler til virale celler - dette fører til opphør av leverskader, og deretter dødsfallet til det forårsakende middelet.

Ytterligere stoffer som er tilstede i medisinen inkluderer:

  • copovidone;
  • cellulose;
  • magnesiumstearat;
  • silisiumdioksid;
  • talkum;
  • jernholdig oksid;
  • polyetylenglykol.

Hver krukke med stoffet har 28 tabletter, samt silikatgel - dette stoffet absorberer overdreven fuktighet dannet i et hermetisk forseglet hetteglass.

For å se kvaliteten og originaliteten av tablettene kan være ved tilstedeværelsen av forseglingen, for eksempel laget av polyester. Slik at barnet ikke ved et uhell åpner stoffet, er det utstyrt med et spesiallokk.

Før utløsning av Hepsinate ble pasienter med kronisk hepatitt C foreskrevet behandling med ribavirin, interferon og sofosbuvir. En slik kompleks terapi var imidlertid kun effektiv i 40% av tilfellene, derfor er hepcinat ansett som en av de beste moderne prestasjonene innen medisin. I sammensetningen er det samtidig to hovedstoffer som bidrar til å gjenopprette skadede leverceller raskere.

Som vist ved medisinsk statistikk og vurderinger av personer som har hatt hepatitt, kan Hepsinate-behandling tillate 95% av pasientene å gjenopprette. I dette tilfellet kan stoffet bidra til å kvitte seg med den kroniske stadien av hepatitt, som pleide å være praktisk talt uhelbredelig.

Når Hepsinat tas som et middel for behandling av hepatitt, oppretter dets hovedstoffer maksimal konsentrasjon i pasientens kropp etter 4-5 timer. Studier viser at stoffet ikke er i stand til å skade oksidativ metabolisme som forekommer i menneskekroppen.

Forskjeller mellom Hepcinat lp og det kliniske bildet av stoffet

De fleste pasienter stiller et spørsmål: hvordan er Hepsin LP forskjellig fra Natco Hepcinate? Spiller PL-bokstaver en viktig rolle, eller kan folk bare kjøpe Hepcinate.

I dette tilfellet ligger forskjellen ikke bare i navnet på legemidlet, men også i sammensetningen. Hepsinat LP er et kombinert verktøy der det er 2 aktive komponenter - Sofosbuvir og Ledipasvir. Normal heparin inneholder bare Sofosbuvir. Det er vanligvis ikke nok for kompleks behandling av hepatitt C - dette stoffet kan bare ødelegge viruset, men restaureringen av vev og leverceller forekommer ikke.

Derfor foreskriver legene Hepsinat LP til pasienter, hvis effektivitet er mye høyere. Før du begynner behandling for hepatitt C, må du lese nøye instruksjonene, og ta også hensyn til noen tall som vil bidra til å evaluere effekten av medisinen på pasientens kropp.

Inntil 2013 ble hepatittpatienter behandlet med ribavirin og visse typer interferoner. Langsiktig behandling med slike legemidler, som var 12, 24 og 48 uker, forårsaket mange bivirkninger hos mennesker, noe som forverret sin generelle helse. Dette tvang dem til midlertidig å stoppe komplisert terapi - i dette tilfellet kunne leveren ikke fullt ut gjenopprette.

Ulempen med denne terapien ble ansett at full gjenvinning av kroppen bare ble observert hos 50% av pasientene.

Hepsinat LP krever 12 eller 24 dagers inntak for å fullstendig eliminere viruset i en persons lever. Etter endt behandlingsforløp i 98% av tilfellene ble patogen hepatitt ikke påvist i pasientens kropp. For å oppnå dette resultatet må legen rette opp pasientens diagnose, samt å identifisere gruppen av hepatitt - hvis alt er riktig, kan du begynne behandling med en generisk. Det viktigste er å skille det fra en falsk, slik at medisinen egentlig fordeler offeret for hepatitt.

Instruksjoner for bruk av stoffet

Hepcinat lp-instruksjonene inneholder informasjon om at medisinen skal tas med en tablett hvert måltid.

I dette tilfellet må pasientens meny nødvendigvis være riktig, nemlig:

Du kan også ta medisin med høyt kaloriinnhold, men det er bedre at maten var frisk.

Det er lov å ta Hepsinat på tom mage - dette reduserer ikke den antivirale effekten i tabletter. Før bruk, trenger ikke stoffet å bli knust, delt eller fortynnet i væske.

For å fremskynde prosessen med gjenoppretting av pasienten, er det tilrådelig å motta Hepsinata på en gang. Dette behandlingsregimet vil bidra til ikke å glemme å ta daglige piller, og vil også være den mest effektive. Faktisk vil i kroppen alltid være til stede næringsstoffer, behandle sykdommen.

Som informasjonen fra forumene viser, er det bedre å ikke glemme å ta medisinen, for ikke å forlænge behandlingsperioden for hepatitt C.

Advarsel! Hvis du ved et uhell glemte å ta en pille på et bestemt tidspunkt, bør du ikke ta to drageer umiddelbart - dette kan føre til at en person utvikler anafylaktisk sjokk, samt forårsaker forgiftning. Det er bedre å ikke forstyrre behandlingsregimet for ikke å skade leveren enda mer, ellers vil orgelet ikke være i stand til å fungere fullt ut.

Det oppstår i tilfelle pasienten har følgende helsetilstand:

  • virussykdommer i kroppen;
  • pasienten utviklet levercirrhose;
  • grad av patologi - hvis hepatitt utvikler seg i alvorlig grad, kan sykdommen snart komme tilbake;
  • Hiv eller aids er funnet hos pasienten.

Pasienter som har utviklet hepatitt for første gang, foreskrives 12 ukers behandling dersom personen ikke har tegn på å utvikle cirrose. Hvis virusbelastningen i kroppen ikke er mer enn 6 millioner IE / ml., Blir behandlingsforløpet redusert til 8 uker.

Hvis pasientene tidligere ble behandlet med ribavirin og andre legemidler, er Hepsinatets løpetid 12 uker, og ved utvikling av cirrose blir behandlingsperioden økt med 2 ganger.

Uavhengig tar medisinen uten legens vitnesbyrd, samt avbryt behandling med Hepsinatom er strengt forbudt, for da vil leveren begynne å kollapse igjen på grunn av aktiviteten til viruspatogenet. Feil dosering av stoffet truer pasienten med utseendet av bivirkninger som også utgjør en helsefare.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Vanligvis foreskriver legene Hepsinate i følgende tilfeller:

  • Forløpet av hepatitt med genotype 1 og 4;
  • utvikling av levercirrhose, som dukket opp i en pasient som følge av hepatitt C;
  • Tidligere behandling med ribavirin og andre legemidler for å bekjempe hepatitt, som ikke ga et positivt resultat;
  • Folk med aids eller hiv-infeksjoner som er aktive i kroppen.

Det er også en oppfatning at Hepsinate kan kurere hepatitt med genotypene 5 og 6, men det ble ikke funnet vitenskapelig bevis på denne informasjonen.

For å unngå alvorlige konsekvenser kan Hepsinate brukes uavhengig som en kompleks behandling av hepatitt C.

Er det noen kontraindikasjoner for Hepcinat lp? Det er - selv om det ikke er mange av dem, for å unngå forverring av helsen, er det nødvendig å ta hensyn til alle kontraindikasjoner for å ta medisinen.

Kontra:

  • pasienten er under 18 år gammel;
  • allergi mot en bestemt komponent av stoffet;
  • lageret av et barn;
  • amming.

Det anbefales heller ikke å ta Hepsinat sammen med noen stoffer, da dette vil påvirke dets terapeutiske effekt negativt.

Disse inkluderer:

  • tipranavir;
  • St. John's wort;
  • karbamazepin;
  • tenofovir;
  • rifampicin;
  • Emtricitabin.

Bivirkninger fra Hepsinat LP

For ikke å skade helsetilstanden, og ikke å være redd for generelt velvære, er det nødvendig å gjøre seg kjent med bivirkningene av medisinen, som ikke alltid er, men fremdeles ofte vises hos pasienter med overholdelse av komplisert terapi.

Advarsel! Etter oppdagelsen av bivirkninger fra Hepsinat LP om dem, bør du sørge for å informere legen.

De viktigste aktive ingrediensene kan forårsake følgende bivirkninger:

  • smerte i hodet, nemlig i den tidlige regionen;
  • mangel på energi;
  • kronisk tretthet;
  • kvalme, som ofte blir til oppkast;
  • muskel svakhet;
  • sløret syn
  • senker pasientens oppmerksomhet.

Det tas vare på å ta medisinen til personer som tidligere har blitt foreskrevet Lisinopril eller Enalapril. I dette tilfellet utvikler pasienter bradykardi.

Fordelen med Hepsinata er at det ikke forårsaker en reduksjon i hemoglobin i blodet, slik som ribavirin. Derfor må personer med utpekning av behandling med ribavirin regelmessig donere blod for å observere disse indikatorene og ha tid til å avbryte det i tide ved kraftig nedgang i hemoglobin.

Gjennomførende behandling Hepsinatom, er pasienten pålagt å bruke prevensjonsmidler for å unngå graviditet. Ellers vil hepatitt C forårsake alvorlige helseproblemer for mor og barn. Det anbefales at orale prevensiver brukes fordi de er pålitelige og effektive. Det er viktig å merke seg at de ikke forårsaker en negativ effekt på effekten av Hepsinate.

Instruksjoner for bruk

klasse:

Preparater for behandling av leversykdommer - protease / polymerase inhibitorer, behandling av hepatitt C.

Hepcinat-LP er et nytt stoff for behandling av kronisk hepatitt C-genotype 1 hos voksne uten bruk av interferoner.

ingredienser:

Hver tablett inneholder den aktive ingrediensen Ledipasvir - 90 mg, og sofosbuvir - 400 mg.

oppbevaring:

Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn. Holdbarhet er to år.

Farmakologisk virkning:

De aktive ingrediensene i legemet - sofosbuvir og ledipasvir, som kommer inn i kroppen, blokkerer enzymer som fremkaller reproduksjon og utvikling av hepatitt C-viruset. Mer enn 1500 personer deltok i kliniske studier. Målet var å oppnå en vedvarende virologisk respons etter behandlingens slutt. Pasienter som ikke tidligere hadde fått behandling deltok i første forsøk. Etter 8 uker hadde 95% av dem en vedvarende virologisk respons, noe som indikerer en fullstendig gjenoppretting. Etter 12 uker ble positive resultater registrert hos 97% av pasientene. Hos 99% av pasienter med skrumplever ble en vedvarende virologisk respons oppnådd etter 12 ukers behandling. I det tredje tilfellet ble effekten oppnådd etter samme tidsperiode hos 95% av pasientene med og uten cirrhose. Det ble således fastslått at kombinasjonen av sofosbuvir og ledipasvir brønner opp hepatitt C genotype 1 uten bruk av ribavirin.

Indikasjoner for bruk:

Hepcinat-LP er beregnet på behandling av kronisk hepatitt C-genotype 1 hos pasienter med og uten levercirrhose. Hepcinat-LP er effektiv for pasienter som behandles for første gang, og for pasienter som har mislykket erfaring med behandling av hepatitt C med interferon og ribavirin, eller hvis det er intoleranse for disse legemidlene.

Kontra:

- Allergisk reaksjon på en av komponentene i legemidlet

- Graviditet og amming

- Barns alder opp til 18 år.

- Det er forbudt å ta en annen medisin som inneholder sofosbuvir. Overdosering er mulig, en økning i bivirkninger.

- Du kan ikke ta medisiner med elvitegravir, tenofovir, emtricitabin.

- Kontraindikert behandling med karbamazepin, rosuvastatin, johannesurt, rifampin, tipranavir, fenytoin. De reduserer effekten av å ta Hepcinat-LP. Forsiktighet er nødvendig i nærvær av nyre- og leverfeil. I dette tilfellet bør medisinen foregå under nøye tilsyn av en lege.

I løpet av behandlingen med Hepcinat-LP bør en kvinne bruke pålitelige prevensjonsmetoder, siden stoffet kan ha en negativ effekt på fosteret. Til slutten av effekten på gravide har ikke blitt studert. Hvis du trenger å gjennomgå et behandlingsforløp, må amming bli forlatt, fordi medisinen kan inntas i et barns kropp med melk.

Barn er ikke foreskrevet stoffet - dets effektivitet og innvirkning på barnas kropp er ikke blitt undersøkt. Hvis det oppstår en sterk bivirkning etter at du har tatt medisinen, bør kurset straks avbrytes. Hvis det brukes andre legemidler i løpet av narkotikabehandling, bør dette rapporteres til legen.

Sikkerhets forholdsregler

Alvorlige kliniske manifestasjoner av bradykardi med amiodaron.

Etter studier var det tilfeller av symptomatisk bradykardi, samt tilfeller av hjertestans med dødelig utgang og tilfeller som krever inngrep av pacemakere, dersom amiodaron ble tatt sammen med Ledipasvir og sofosbuvir.

Bradykardi ble påvist i intervallet 1-24 timer, men det var tilfeller av bradykardi to uker etter behandling for viral hepatitt C.

Pasienter som tar betablokkere, eller tar medikamenter som stimulerer hjerte- og / eller leversykdom i et alvorlig stadium, kan ha økt risiko for bradykardi ved bruk av amiodaron.

I de fleste tilfeller ble bradykardi avviklet når HCV-behandlingen ble avsluttet.

Virkningsmekanismen er ikke fullt ut forstått.

Felles administrering av amiodaron og heparinat LP er ikke anbefalt.

Hvis det ikke er mulig å erstatte amiodaron, anbefales følgende behandling, underlagt kombinasjon av legemidler: - Høring av pasienter om mulig risiko for alvorlig symptomatisk bradykardi; - Vi anbefaler kardiomonitorisk observasjon av pasienter på sykehuset i de første 48 timene med ledig medisinering, etter outpatient eller selvoppfølging av hjertefrekvens, som skal gjøres daglig i minst 2 uker fra starten av behandlingen. Pasienter som tar stoffet som må starte behandling med amiodaron (hvis det ikke finnes noen analog), bør følge de samme anbefalingene for hjerteovervåkning som er angitt ovenfor.

I forbindelse med amiodarons lange halveringstid, må pasienter som har sluttet å ta legemidlet (amiodaron) og begynte å ta Hepcinat LP, følge de samme hjerteovervåkingsanbefalinger som angitt ovenfor. Pasienter med tegn eller symptomer på bradykardi bør øyeblikkelig søke lege.

Symptomer kan inkludere forbevisstløshet eller svimmelhet, svimmelhet eller desorientering i rommet, generell ubehag, svakhet, overdreven tretthet, kortpustethet, brystsmerter, desorientering i tid og rom, eller minneproblemer.

Bivirkninger:

Resepsjonen kan forårsake en rekke bivirkninger:

- I sjeldne tilfeller, alvorlige allergiske reaksjoner.

Når du tar stoffet, bør du nøye lytte til dine følelser. Hvis det er alvorlig kløe, hevelse i ansiktet, tungen, leppene, alvorlig kortpustethet har oppstått, bør behandlingen straks avbrytes og ikke lenger gjennomgå behandling med dette legemidlet.

Ofte, etter å ha startet behandlingen, føler pasienten milde plager i form av hodepine, sløvhet, så det er fornuftig å fullføre behandlingen for å oppnå fullstendig gjenoppretting. Hvis stoffet brukes i kombinasjon med ribavirin, øker antall bivirkninger. Legemidlet er trygt nok til pasienter med levercirrhose, men behandlingen utføres med forsiktighet.

Generelt er stoffet lett tolerert, og gir gode muligheter for utvinning.

Dosering og administrasjon:

Hepcinat-LP tas en tablett per dag. Tabletten anbefales ikke å tygge eller knuse, det er bedre å svelge det og drikke litt vann. Legemidlet gir den beste effekten hvis den tas hver dag på samme tid. Hvis du av en eller annen grunn savnet et stoff, ta medisinen så snart du tenker på det eller hopp over dosen og ta den på vanlig tid. Bruk av en dobbel dose er ikke akseptabel. Ta Hepcinat-LP, selv om du føler deg bra, eller tvert imot, har noen milde bivirkninger i form av hodepine, tretthet. For pasienter med diagnose av hepatitt C genotype 1, er behandlingsforløpet 12 uker.

Pasienter med kompensert cirrhose bør ta stoffet i 24 uker. Det samme gjelder for pasienter som gjennomgår re-behandling. De mest nøyaktige anbefalinger om dosering og varighet av behandlingsforløpet kan fås fra den behandlende legen, som foreskriver medisinen basert på pasientens individuelle egenskaper. Hvis det ikke er observert en vedvarende virologisk effekt etter pasientens 12-ukers forlengelse, må pasienten ikke føle seg bedre. Behandlingen skal avbrytes, da videre behandling ikke gir resultater.

Hvis legemidlet er ineffektivt, bør du velge en annen medisin for behandling. Ved overdosering bør du konsultere en lege og gjennomgå en rekke undersøkelser for å fastslå effekten av en forhøyet dose av aktive stoffer på kroppen. Det er ikke nok data om effekten av overdose. Under behandling med Hepcinat-LP, er det ingen negativ effekt på evnen til å kjøre bil, men det må tas omsorg på grunn av tretthet som oppstår. For eldre mennesker etter 65 år, er pasientene med nedsatt lever og nyre, ikke nødvendig med dosejustering. Effekten på barnets organisme av de aksepterte dosene av legemidlet er ikke fastslått, siden medisinen ikke er foreskrevet for barn, og det har ikke blitt utført kliniske studier. Graden av negativ påvirkning på fosteret under graviditet og amming er ukjent, slik at stoffet i slike tilfeller ikke er foreskrevet.

Hvis du vil skrive ut håndboken og ha den praktisk hver dag, kan du laste ned denne håndboken i pdf-format og skrive den ut på skriveren:

Hepcinat-LP instruksjoner for bruk

16900

Hvis pasienten er noen fra eldre slektninger som har vanskeligheter med å lese fra skjermbildet, har vi for å gjøre det lettere for slike pasienter lagt ut på vår hjemmeside en oversettelse av de originale instruksjonene for Hepcinat LP i PDF-format, som er praktisk for utskrift.

Artikkelen nedenfor inneholder tilleggsinformasjon om dette stoffet, som vil være mer interessant for kjøperen av stoffet eller en lege, og kan være unødvendig for en eldre pasient.

Reseptbelagte legemidler

Legemidlet er ment for behandling av kroniske hepatitt C-virus 1 og 4-genotyper. Du bør ikke prøve å behandle dem med andre genotyper, i dette tilfellet er det nødvendig å velge en annen kombinasjon av aktive stoffer.

En annen utvilsomt fordel med stoffet, i tillegg til lave priser, er brukervennlighet. Begge aktive ingrediensene (hemmere av proteinene NS5A og NS5B) kombineres her i en tablett. Totalt inneholder hver pakke 28 slike tabletter. Ta en tablett per dag, pakken er nok for 4 uker med opptak.

Minste løpet av legemidlet er 8 uker (virusbelastning mindre enn 6 millioner eksemplarer, fravær av fibrose, pasienten behandles for første gang). Som regel er den vanligste løpetiden 12 uker. Et kurs på 8 uker er foreskrevet etter å ha konsultert en lege, og er ikke forlenget bare dersom pasienten har et utmerket respons på terapi (virusvekten minker raskt og tilsvarer 0, ikke senere enn ved utgangen av fjerde uke).

Et 24 ukers kurs er foreskrevet for pasienter med en virusbelastning på mer enn 6 millioner eksemplarer og (eller) pasienter med cirrose og / eller tidligere forsøk på mislykket behandling.

Hepcinat LP behandlingskurs

Etter de første 4 ukene av behandlingen, bør du definitivt passere en virusbelastningstest - i 80% vil det allerede være 0. Ikke stopp behandlingen - en negativ belastning betyr ikke at viruset ikke lenger eksisterer, fordi under en viss grense for viruskonsentrasjon per milligram blod oppdaget av moderne instrumenter.

Moderne medisinsk praksis viser at to tredjedeler av hele behandlingsvarigheten skal utføres med en negativ belastning. Det er ganske enkelt å beregne - hvis pasienten har 0 ved slutten av de første 4 ukene, bør du fortsette å ta stoffet i ytterligere 8 uker. Hvis lasten bare gikk ned til 0 i slutten av 8. uke, øker hastigheten til 24 uker.

Derfor er det så viktig å bestå testene i tide - PCR på kvantitet eller kvalitet og overvåke behandlingsforløpet.

Kvalitetsanalysen er litt billigere, selv om begge er ganske dyre. Dessverre vil en billig generell blodprøve ikke hjelpe her - det vil i alle fall vise tilstedeværelse av antistoffer i pasientens blod i mange år etter behandling, siden deres produksjon er en egenskap av vårt immunsystem. Men vær ikke bekymret for dette, vil tilstedeværelsen av antistoffer etter behandling ikke påvirke helsen til pasienten.

Hvis det er vanskelig for deg å beregne og overvåke alt dette, ring bare til våre konsulenter, de vil forklare alt i detalj og nøye overvåke behandlingsforløpet i løpet av behandlingen.

Hvordan søke Hepcinat LP?

Det er ingen grunnleggende forskjell i mottakstidspunktet, men dømmer etter vurderinger av pasienter, deres tilstand av helse var bedre under kveldsmottakelsen, etter middagen.

Tabletten bør ikke tygges eller knuses, helst drikke rikelig med det. Ved senere oppkast senere enn 40 minutter etter at legemidlet er tatt, bør det ikke tas igjen - tabletten absorberes ganske raskt, og overdosering er farlig, da det ikke finnes motgift mot det i dag.

Også, bør du ikke ta en dobbel dose, hvis pasienten savnet mottaket - bare ta en pille så snart du kan, og den neste - på en dag. Dagspassering i å ta stoffet er uønsket, men ikke kritisk. Det er nødvendig å ta stoffet samtidig, hver 24. time.

Hvilke Hepcinat LP tabletter ser ut

Lyseblå, grønnaktig - skyggen avhenger litt av belysningen, oval form.

To store bokstaver "SL" klemmes ut på hver tablett.

Tablettene er ganske store, så mye at mange pasienter har det vanskelig å svelge dem.

Hvor mange tall i batchnummeret (batchnummer) på pakken

Hver pakke med Hepcinat LP inneholder et batchnummer, "batchnummer...". Vanligvis består batchnummeret av syv siffer, for eksempel: batch nr. 1900252.

Batchnummeret på pakken må samsvare med batchnummeret som er angitt på krukken som er inne i pakken.

Noen ganger skjer det at disse tallene ikke stemmer overens. I dette tilfellet anbefales det å ta hensyn til fremstillingsdatoen for stoffet. Mest sannsynlig vil den bli produsert før mai 2016, som ikke har flere hologrammer som blokkerer fri tilgang til innholdet i pakken.

Faktum er at en del av stoffet som kom til Russland fra India før flere hologrammer dukket opp, passerte gjennom toll, var underlagt inspeksjon. Bokser ble tatt ut av emballasjen for inspeksjon, og så kunne det lett skje at bokser og emballasje var blandet opp.

De samme delene har som regel en skyggefull pris angitt på pakken. Dette ble gjort for ikke å betale plikt.

Selvfølgelig kjøpte slike ting, vanligvis fra privatpersoner, en rettferdig tålmodig mistanke: partallene stemmer ikke sammen, prislappen er malt over med en svart feltpenn, men det er verdt å forstå at hvis du ønsket å tilby et falskt narkotika, mangler slike feil vil hjelpe en uforberedt person til å skille en falsk fra originalen.

Mest sannsynlig vil svindlere handle mer forsiktig, og vil ikke vekke mistanke av mindre feil. Men hvis slik emballasje har kommet i hendene, har holdbarheten til Hepcinat LP (2 år) avsluttet eller nærmer seg slutten.

Instruksjoner Hepcinate LP på russisk:

ingredienser:

I en tablett 400 mg sofosbuvir, 90 mg Ledipasvir.

formål:

For behandling av kronisk hepatitt C (1 og 4 genotyper).

Lagringsforhold:

Mørk, utilgjengelig for barn, tørrsted, temperaturen skal ikke overstige 30 grader eller være under 5 grader. Det anbefales ikke å fryse stoffet eller holde det i kjøleskapet.

Dosering og administrasjon:

1 tablett daglig, helst samme tidspunkt for opptak.

Kontra:

Graviditet, amming, opptak er forbudt i en mindre alder, samtidig mottak med komponenter av HIV-terapi og behandling av hepatitt B (øker konsentrasjonen av aktive stoffer i blodet) og Hungerthorn (reduserer konsentrasjonen av aktive stoffer i blodet).

Bivirkninger:

Det er ikke mange bivirkninger, og de er milde, som regel er det generelt tretthet, svakhet, hodepine, kvalme, svimmelhet.

Inntaket av stoffet kan også forårsake en økning i trykk (det er nødvendig å følge trykket, og i tilfelle en økning - å bringe ned).

Mulig forverring av psoriasis og smerte i leddene under behandlingen. Tilfeller av narkotikaallergier ble rapportert hovedsakelig når man tok en kombinasjon av sofosbuvir med daclatasvir. Hvis pasienten viser tegn på allergi, er det nødvendig å straks slutte å ta medisinen og rapportere det til legen.

Pasienter med hjerteproblemer bør ta legemidlet under tilsyn av en lege.

De fleste bivirkninger varer som regel fra noen dager til 2 uker. Deres nærvær har lite å gjøre med pasientens alder og kjønn og hans generelle fysiske tilstand.

Hvis pasienten føler seg dårlig i de første dagene av opptaket, som om han var syk med influensa eller hadde en forkjølelse, er det verdt å fortsette å ta stoffet - denne tilstanden varer vanligvis, ikke mer enn noen få dager.

Legemiddellagring

Oppbevar legemidlet ved romtemperatur (15 til 25 grader), på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn.

Ta Hepcinat LP med forsiktighet:

Pasienter med hjerte-og karsykdommer, høyt blodtrykk.

Hepcinat LP og alkoholkompatibilitet:

Alkohol forstyrrer ikke virkningen av stoffet Hepcinat LP, men har en ødeleggende effekt på leveren. Ikke misbruk, spesielt pasienter med fibrose.


Relaterte Artikler Hepatitt