Hepatitt C PCR

Share Tweet Pin it

Legg igjen en kommentar 15,344

Hepatitt C er en av de mest farlige og vanskelig å diagnostisere virus sykdommer. For å bestemme sykdommen brukes PCR-metoden for hepatitt C. Dette er en ny høyteknologisk teknikk som lar deg undersøke genetisk materiale for eksistensen av liv i de minste partiklene (molekylene) og de minste mengdene. Hepatittviruset er svært motstandsdyktig, det kan lenge leve i miljøet og er godt etablert i menneskekroppen.

Hva er PCR?

I dag er det et stort antall ulike sykdommer. Og ikke et mindre antall metoder for deres besluttsomhet. Siden infeksjonsagenter har lært å slå rot i miljøet og utvikle seg lett, er de nyeste teknologiene brukt til å diagnostisere dem. Polymerasekjedereaksjon (PCR) er en raskere og mer nøyaktig metode som søker å finne årsaken til sykdommen ved å øke delen av hepatittvirus DNA i prøven betydelig. Om han skriver ofte: leter etter en nål i en høstak, og bygger deretter en stabel nåler.

Typer av PCR-metode

Allokere kvalitativ og kvantitativ analyse av hepatitt. For å avgjøre om viruset er i kroppen, og de som har funnet antistoffer mot hepatitt C, utfører test av høy kvalitet. Dekoderingsanalyse gir resultatet: "positivt"; "Negative". Negativ mening betyr: enten personen er sunn eller det er ikke nok midler i blodet og de kan ikke bli funnet. Derfor er det verdt å gjennomføre en omprøving etter en stund.

Et positivt resultat indikerer eksistensen av en infeksjon. Dette er nesten alltid den eksakte verdien. Feilfulle resultater er vanligvis avhengig av den menneskelige faktoren (feil lagring eller manglende overholdelse av metodens regler). Når frekvensen er, er resultatet negativt. Før testingen er det ingen spesielle regler, bare ta blod fra en blodåre.

Hvis det er funnet, utfør en kvantitativ analyse (viral belastning) - den gir numeriske verdier: hvor mye RNA i hepatittviruset er for tiden i det foreskrevne volumet av materialet som er studert. Med den aktive utviklingen av infeksjon, kan den detekteres 1-2 uker i en infisert person. Blod er også vanligvis undersøkt fordi agenser sirkulerer fritt i den.

Egenskaper ved kvantitativ PCR analyse

Forskjellen i kvantitativ analyse er at ikke alt passerer. Kvalitativ - bestemmer tilstedeværelsen og kvantitativ - hjelper med å bekrefte konklusjonen av "hepatittvirus", prognosen for sykdomsforløpet og bestemme løpet av behandlingen. Hvor effektiv behandlingen er, er ved antall RNA før og under behandlingen. Også med sin hjelp bestemme utnevnelsen av doser av narkotika.

vitnesbyrd

Som regel blir det produsert før behandlingsstart. De viktigste indikasjonene kan være:

  • bestemmelse av viral belastning og kontroll av antiviral terapi;
  • PCR av høy kvalitet funnet antistoffer av hepatitt C;
  • finne akutt og kronisk hepatitt C;
  • eksistensen av blandet hepatitt;
  • når du planlegger en behandling
  • hvis en kvalitativ studie fortsatt finner sykdommenes tilstedeværelse etter den tolvte uken av behandlingen.

Se også hvilken viral belastning i hepatitt: lav terapi utføres med hell; økt - behandlingen er ikke effektiv og må endres.

Hva utføres på ulike stadier av sykdommen?

I ulike faser av sykdommen utføres forskning for å gi en gjennomgang av fordelene ved behandling og planlegging av varigheten. Med gode svar på terapi er det forkortet. Ellers, med langsom tilbaketrekking av viruset, er behandlingsforløpet forlenget. PCR for hepatitt gjør 1,4, 12, 24 ukers behandling. Når indikatorer ikke faller etter 12 uker, konkluderer de at terapi ikke passer for denne organismen. Denne analysen brukes til å bestemme hvor aktiv infeksjonen er og hvor sannsynlig det er å overføre det. For eksempel, under graviditet er det fare for å infisere en baby. Etter terapi identifiserer du risikoen for sykdomsfall.

transkripsjon

Etter å ha gjennomført en studie, kan analysen deklareres ikke i tall, men med ordene: "under måleområdet" og "ikke oppdaget". Kvantitativ PCR er mer kvalitativ sensitiv. Konklusjonen "ikke oppdaget" kan si at infeksjonen ikke ble funnet. "Under måleområdet" - testen fant ikke viruset, men det har en liten verdi. I denne situasjonen, gjør en andre studie.

Viral belastning er bestemmelsen av antall infeksiøse RNA i et foreskrevet volum blod (kvantitativt 1 ml = 1 kubikkcentimeter). Formulert i internasjonale målinger IE / ml. Separate laboratorier angir kopier / ml. Ulike testsystemer kan tyde på oversettelsen av komponenter i internasjonale verdier på egen måte. Tabell 1. Dekryptering av kvantitativ analyse av virus RNA

Graden av kvantitativ analyse for hepatitt C

Når en person er sunn, er normen - "ikke oppdaget". Hos syke mennesker vil reduksjonen i virusdose i resultatene per logaritmisk enhet være normen, noe som manifesteres av en reduksjon i antall nuller i analysen med en (for eksempel fra 1 * 106 IE / ml til 1 * 105 IE / ml). Grensene for omfanget av viruskonsentrasjon som bestemmer forsterkeren er innenfor området 1,8 * 102-2,4 * 107 IE / ml. Behandling av utfallet:

  • lav konsentrasjon - fra 600 IE / ml til 3 * 104 IE / ml;
  • medium - fra 3 * 104 IE / ml til 8 * 105 IE / ml;
  • høyt - over 8 * 105 IE / ml.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

avvik

Når endringer i testresultater er ute av normen, kan dette tyde på sykdomsavkastning og multiplikasjon av viruset. Visse faktorer kan påvirke mottak av et upålitelig resultat, for eksempel forurensning av prøver; tilstedeværelsen i blodet av heparin og stoffer som reduserer virkningen av komponentene i PCR; laboratoriefeil; manglende overholdelse av testens regler.

Også resultatet i flere laboratorier kan variere, kanskje det var en annen forskningsmetode. For å finne ut hvordan påvirket leveren er og faren for sykdommen, er det ikke nok å utføre kvantitativ PCR av hepatitt. I tillegg gjennomgår biokjemiske prosedyrer og biopsi.

Når du planlegger en behandling, er viruset genotypet. På grunn av at hepatitt C er i stand til å forandre, er det flere grupper. For ulike behandlingstyper kan variere. Det er situasjoner når flere arter er tilstede, men analysen finner en som hersker. Deretter gjenopptas testen.

Fordeler med metoden

PCR-metoden gjør det mulig å gi en mening og foreskrive riktig behandling. Fordeler med teknikken:

  • Resultatets hastighet - krever ikke skillet og dyrking av arter av patogenet. Ved å automatisere prosessen kan du behandle og studere materialet med resultatet i 4-5 timer.
  • Direktiteten til å bestemme patogenet - å finne en spesiell del av DNA, indikerer direkte forekomsten av sykdommen. For eksempel finner ELISA - proteinmarkører (avfallsprodukter av bakterier), som ikke gir nøyaktig bevis på forekomsten av sykdommen.
  • Specificitet - Et stoff er studert som bare er karakteristisk for et spesifikt patogen, som utelukker reaksjonen på falske ko-reagerende midler.
  • Følsomhet - kan oppdage den minste mengden virusDescription av totalen.
  • Universitet - er basert på å finne DNA-fragmenter eller RNA av bestemte organismer. Dette gjør det mulig å utføre diagnostikk for noen agenter fra ett biomateriale, hvis andre metoder er maktløse.
  • Detekterer ikke bare åpenbare, men også latente infeksjoner - effektive for å studere agenter av vanskelig å vokse, ikke vokse, vedvarende.
  • https://www.youtube.com/watch?v=lBi-d6jAKxQ

Gjennom denne studien kan alle bli diagnostisert for å verifisere fraværet av sykdommen. Men for pålitelige fakta må du følge instruksjonene strengt. PCR brukes i ulike felt: rettsmedisin, for faderskapsbestemmelse, for diagnostisering av ulike virus, for å oppdage narkotikaallergier, genkloning, mutagenese, DNA-sekvensering.

Hepatitt C-test

Hepatitt er en egen gruppe av inflammatoriske leversykdommer. De kan ha en annen etiologi og form. Ved første mistanke om slike sykdommer foreskriver legen passende test. Men da patologiene varierer i sin natur, er metodene for å oppdage viruset også forskjellige.

De vanligste virusene er hepatitt A, B, C, D, E, F, G, som skyldes kvantitativ virusinfeksjon. I tillegg kan sykdomsindikatorer forekomme i gul feber, parotitt, Epstein-Barr sykdom, herpes, rubella, cytomegalovirus, Lassa feber, aids.

Bakterielle årsaker til utviklingen av patologier observeres i nærvær av syfilis, leptospirose, giftig - i alkoholisme, stoff, kjemisk forgiftning. Det er også hepatitt forårsaket av strålingssyke og autoimmune patologier. Hver av disse typer patologi krever en individuell tilnærming til behandling.

Derfor, hvis pasienten har kliniske symptomer på sykdommen, er en blodprøve foreskrevet for markører av ulike typer sykdommer.

Forberedelse og testing

For å nøyaktig fastslå type hepatitt (viral, ikke-viral, akutt, kronisk eller diffus), bør pasienter donere blod for antistoffer. Men en slik prosedyre uten å lykkes krever forhåndskvalitetsopplæring.

Derfor, før du gjør analysen, bør du vurdere følgende punkter:

  1. Bloddonasjon bør utføres på tom mage, siden det er betydelig forskjell på egenskapene i løpet av dagen.
  2. Siste forbruk av mat bør være minst åtte timer før analysen. Det er ikke lov å drikke kaffe, juice, te og andre lignende drikker, bare drikkevann er tillatt.
  3. Du bør ikke spise fett og stekt mat, drikke alkohol i to dager før testen.
  4. Noen timer før prosedyren er forbudt å røyke.
  5. Hepatittblod gir ikke opp etter røntgenstråler, ultralyd, massasje, fysioterapi.
  6. Dagen før prosedyren, er stoffbruken helt stoppet, fysiske og følelsesmessige belastninger reduseres.
  7. Hvis det er umulig å kansellere narkotika, bør listen over disse midlene spesifiseres separat før analysen.

Perioder når det er nødvendig å donere blod for å bekrefte hvilken type hepatitt varierer. Det er således mulig å identifisere markørene til et virus i gruppe A, selv ved de første symptomer på patologi, siden den maksimale kvantitative konsentrasjon av antistoffer mot den blir observert i tretti dager.

Sekvensen av bloddonasjon for analyse:

  1. Armenen i underarmen er bundet med en medisinsk flett. På grunn av dette er bevegelsen av blod i karet suspendert, området av venen i albueområdet blir konveks. På dette stedet vil legen og komme inn i nålen.
  2. Området i albuebukken, fylt med blod, er godt desinfisert, fuktet med bomullsull i alkohol.
  3. Nålen er koblet til sprøyten og injisert i venen. Umiddelbart etter dette blir selen fjernet.
  4. Etter at den nødvendige mengde væske er blitt valgt, blir nålen fjernet fra karet, og en bomullsull dyppet i alkohol påføres på såret. For å raskt stoppe blodet og forhindre dannelsen av et hematom, er det sterkt presset, så armen er bøyd og lent seg mot kroppen.

Normal ytelse og dekoding

For å bestemme hepatitt A-viruset, brukes en immunokemiluminescerende metode for å bestemme markørene for lg G-viruset. Norm - indikator mindre enn 1 S / CO. Hvis resultatene er høyere, kan dette indikere tilstedeværelse av et virus eller en tidligere overført sykdom.

En markør for hepatitt B bestemmes av tilstedeværelsen av antistoffer Lg M. Enhver av deres kvantitative betydning er grunnlaget for bekreftelse av diagnosen hepatitt B.

Hepatitt markører D-G etableres også ved enzymimmunoassay. Ved forekomst av antistoffer mot virus og deres rekombinanter, er diagnosen bekreftet etter to positive prøver.

Definisjonen av giftig, autoimmun, stråling, det vil si ikke-viral hepatitt, er noe annerledes.

I slike tilfeller brukes indirekte metoder for å bekrefte diagnosen:

  1. Analyse for fibrinogen. Hastigheten av dette proteinet ligger i området 1,8 - 3,5 g / l. Et lavt tall indikerer hepatitt og levervevskader.
  2. Analyser på AST og ALT. Normen for AST er fra 0 til 75 U / l, for ALT fra ca 50 U / l. En kvantitativ forbedring indikerer tilstedeværelsen av sykdommen.
  3. Analyse av bilirubin. Normen er innen 5-21 μmol / l. Et større tall indikerer utviklingen av patologi.
  4. Totalt myseprotein. Antallet av voksne 66 - 83 g / l. Hvis tallverdien er lavere - dette indikerer en reduksjon av albumin, det vil si tilstedeværelsen av sykdommen.

Mikroskopiske studier av leverbiopsi utføres for å bekrefte autoimmun hepatitt. En slik analyse gjør det mulig å identifisere kvantitative spesifikke lesjoner av orgelet. For å gjøre dette, bruker en spesiell nål et stykke leveren vev. Deretter behandles materialet med spesielle reagenser og undersøkes under et mikroskop. Også autoimmun hepatitt bekreftes dersom dekoding av analysen sier at nivået av gamma-globulin G er 1,5 ganger høyere og når anti-glatt muskel, anti-nukleare, anti-mitokondrielle antistoffer i høy titer har et forhold på mer enn 1:80.

I tillegg, med denne diagnosen, har pasienten tegn på betennelse i leverenes vev og dets mangel.

Kun en erfaren spesialist kan kjenne alle detaljer om dekoding av analysen, for eksempel er en separat kvantitativ økning i totalt protein ikke nødvendigvis tegn på leversykdom, og en reduksjon i albumin kan indikere nyrepatologi.

Ytterligere analyser

Blodprøver alene tillater ikke alltid den riktige diagnosen og den eksakte årsaken til sykdommen. I noen utførelser er det foretatt en bromsulfaleintest. Denne studien lar deg analysere arbeidet i leveren.

Bromsulfalein injiseres i blodet, fra det går inn i leveren, deretter inn i gallen og utskilles naturlig. I tillegg, hvis en patologi mistenkes, kan en ultralydsundersøkelse av leveren foreskrives. Dette vil tillate å bestemme størrelsen på orgelet (økt eller ikke), heterogeniteten av dets vev (forekomsten av fibrose, hypertrofi, etc.), konturens unøyaktighet. Slike endringer er bare karakteristiske for hepatitt.

Denne analysen er basert på gjentatt kopiering av en bestemt del av DNA eller RNA ved hjelp av en enzymvirkning. Som et resultat dannes de bakre delene av den genetiske kjeden, takket være at selv en liten mengde av patogenet kan detekteres.

PCR-studier lar deg bestemme viruset og foreta en nøyaktig diagnose om noen timer. Denne metoden identifiserer patogenet, mens andre tester bare bestemmer kroppens respons på viruset. Men denne metoden har sine ulemper. Alle studier bør kun utføres under sterile forhold. Selv den minste forurensningen kan påvirke resultatene.

I tillegg kan bare en lege med lang erfaring innen genetikk utføre slike tester og dekoding.

Med tanke på alle ovennevnte faktorer kan det ikke sies at ORC-metoden alltid er nøyaktig. Det kan vise feil resultat både i positiv og negativ retning.

Immunmodulatorer og antivirale midler brukes til kvalitativ behandling av virale typer hepatitt. Men siden disse stoffene har en tilstrekkelig sterk effekt på kroppen, før en lege tilskriver dem, må han være helt sikker på at det er virusinfeksjonen som er årsaken til patologien. Derfor kan ytterligere tester og studier bli foreskrevet.

Hepatitt C markører og tolkning av HCV RNA kvantitasjonsresultater

Nylig har søket etter "kvantitativ analyse av hepatitt med avkodning" i økende grad oppstått i søkemotorer av Internett-ressurser.

Faktisk er hepatittviruset spredt og farlig, sykdommen påvirker leveren. Navnet kommer fra lat. hepatitt er betennelse i leveren. Infeksjon oppstår gjennom blodet eller seksuelt. Oftere er voksne i alderen 25 til 50 år.

Det er flere typer av denne sykdommen. Hepatitt C har ikke en klar alvorlighetsgrad, men i 40-70% av tilfellene blir det kronisk, kan forårsake skrumplever og kreft. Denne sykdommen krever nøyaktig diagnose og tolkning av dataene, for hvilke teknikker som er blitt utviklet. En av dem er RNA-analyse av HCV RNA ved PCR.

RNA analyse av HCV RNA ved PCR

RNA (ribonukleinsyre) er en type makromolekyl, en av komponentene i en levende celle. RNA er ansvarlig for koding av genetisk informasjon. Hepatitt C-viruset inneholder et RNA-molekyl og har en tendens til å mutere. 6 av dens undertyper er kjent, så vel som mange undertyper.

Sykdommen i kronisk stadium fører til fibrose i leveren - bindevev vokser, organets struktur blir gradvis forstyrret. Fibrose er egnet til rettidig behandling, siden leveren ikke har gjennomgått destruktive prosesser. I motsetning til cirrhosis, alvorlig irreversibel leversykdom der fibrose kan utvikles uten å ta de nødvendige tiltakene i tide.

En person med mistanke om å ha et hepatitt B-virus bestemmes av antistoffer mot det. Hvis de ikke er, er sykdommen utelukket, hvis de er tilgjengelige, går de til PCR (polymerasekjedereaksjonen) metoden. I molekylærbiologi er det eksperimentell, men opptar et ledende sted blant metodene for å diagnostisere smittsomme sykdommer. Med den kan du øke konsentrasjonen av molekylfragmenter i prøven betydelig. 10 dager etter infeksjon, er RNA allerede mulig å bestemme i blodet.

Denne metoden er den eneste som kan oppdage sykdommen i sine tidlige stadier. På andre måter (for eksempel ved biokjemiske blodprøver) kan dette ikke gjøres, siden leveren ikke er påvirket ennå.

Metoden ble oppdaget i 1993 av biokjemiker Kerry Mullis, som han vant Nobelprisen. PCR var et gjennombrudd i medisin og vitenskap, da det ble tillatt å raskt og nøyaktig identifisere infeksjoner i blodet og andre biologiske materialer av mennesker. Metoden har med andre ord akselerert utviklingen av diagnosen infeksjonssykdommer.

RNA analyse av HCV RNA ved PCR er effektiv av følgende årsaker:

  • har god følsomhet - selv en liten mengde virus i blodet oppdages;
  • selve viruset er bestemt, ikke biprodukter som er opprettet av det;
  • Typen av patogen er bestemt.

Forskjeller i kvantitativ analyse av HCV RNA fra kvalitativ

PCR-metoden inkluderer to hovedveier for å studere det biologiske materialet for søket etter hepatitt C-viruset:

Disse studiene har forskjellige oppgaver.

En kvalitativ analyse av hepatitt ved dekoding bekrefter tilstedeværelsen av viruset etter at antistoffer mot sykdommen allerede er funnet i blodet. Hvis studien ga et positivt resultat, så oppdages sykdommen. Med andre ord er en person smittet. Hvis det oppnås et negativt resultat, betyr dette at personen ikke er infisert, eller virusets konsentrasjon er for liten. Denne konsentrasjonen oppdages ikke på denne måten.

I tillegg er det kliniske bildet av sykdommen basert på hepatitt C markører og tolkning av analysen. Hovedmerkene er immunglobuliner (antistoffer) M og G. Deres tilstedeværelse i pasientens blod indikerer en ikke-karakteristisk prosess for en sunn organisme. På grunnlag av tilstedeværelsen av disse antistoffene etablerer pasienten som hovedregel den primære diagnosen.

Kvantitativ analyse er foreskrevet for primær deteksjon av antistoffer og om nødvendig behandling.

Også er kvantitativ analyse av hepatitt C foreskrevet for påvisning av blandet hepatitt (infeksjon med flere virus samtidig).

Kvantitativ analyse med dekoding utføres for å:

  • klargjøring av den endelige diagnosen;
  • bygge spådommer om sykdomsforløpet og dets behandling - utvidelse, reduksjon av behandling eller taktikkendring;
  • overvåkningsterapi.

For at resultatene skal være sanne, må du følge det etablerte regimet før du donerer blod:

  • kom til laboratoriet på tom mage, siste gang du kan spise 8 timer før prosedyren;
  • To dager før studien alkohol, er fett og stekt mat forbudt;
  • ultralyd, massasje, fysioterapi før studien ikke kan utføres;
  • medisinering er forbudt for dagen, hvis det er umulig å avbryte inntaket av visse legemidler, rapporteres dette før blodprøvetaking;
  • Før prosedyren anbefales det å redusere fysiske og nervøse belastninger så mye som mulig.

Oppfyllelsen av disse kravene vil være nøkkelen til å oppnå korrekte resultater av en kvantitativ analyse av hepatitt C.

Tolkning av kvantitativ analyse

Etter å ha oppnådd kvantitative analyseindikatorer, er det nødvendig å dechiffrere resultatene av tester for hepatitt C. Resultatene beregnes både i enheter i IE / ml og i eksemplarer per ml. For å få resultatene, konvertert til kopier, bruk flere teknikker.

  • HCV Monitor (konverteringsfaktor til ME - 2,7);
  • LCX HCV RNA (konverteringsfaktor til ME - 3,8).

Tabell. Tolkning av den kvantitative analysen av HCV RNA ved PCR.

Dekrypteringsanalyse for hepatitt C

Leversykdommer i den moderne verden er svært relevante, fordi dette organet er utsatt for negativ påvirkning fra miljøet, feil livsstil, etc.

Men det er sykdommer som absolutt alle kan bli smittet med, og det er ekstremt vanskelig å forutsi om dette vil skje eller ikke. Dette for eksempel viral hepatitt, som overføres hovedsakelig gjennom blodet og i utgangspunktet ikke gjør seg kjent. Spesielt snakker vi om C-hepatitt.

Det faktum at viruset i utgangspunktet ikke viser noen spesielle tegn, kompliserer alvorlig diagnosen, men det er likevel ganske effektive og mangfoldige studier som vil bidra til å finne frem til problemet.

Det grunnleggende prinsippet for å oppdage HCV sykdom er å dekode testene for hepatitt C, det vil si å sammenligne visse indikatorer med normer.

Betingelser for å få veibeskrivelse

Diagnose av hepatitt C utføres av mennesker av ulike grunner, hovedsakelig:

  • mistanke om mulig hepatitt;
  • en person er i fare;
  • diagnose er nødvendig med tanke på arbeidets spesifikke egenskaper;
  • kvinner under graviditet eller ved planlegging.

Det finnes flere typer diagnostikk: Noen av dem er overfladiske studier, andre er dype og svært nøyaktige, og prinsippet om dette er studiet av minimal avvik fra normale indikatorer eller påvisning av bestemte stoffer.

For deteksjon av hepatitt C-virus i humant blod, brukes 3 typer diagnostiske metoder, disse er:

  1. Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA). Utført i laboratoriet ligger prinsippet i bestemmelse av antistoffer mot hepatitt, spesielt: IgG, IgM. Denne diagnosen vil ikke gi et detaljert svar: en person er syk eller ikke, fordi en tredjedel av bærerne av antistoffene ikke blir oppdaget. Dette skjer på grunn av gapet mellom viruset som kommer inn i kroppen og produksjon av antistoffer mot det, så dette er en tvilsom og meget overfladisk analyse.
  2. Rekombinant immunoblotanalyse. Det utføres bare for å bekrefte laboratorietester, hvis resultatet er positivt, betyr det at personen er eller var en bærer av sykdommen. Antistoffer mot viruset vises ikke umiddelbart, selv etter vellykket behandling av hepatitt. I tillegg er et falskt resultat mulig på grunn av noen tredjepartsfaktorer.
  3. Polymerase (PCR) analyse. Hva er den mest nøyaktige metoden for å bestemme hepatitt? - unikt PCR. Det er den yngste og mest nøyaktige måten å diagnostisere. Det PCR kan gi et detaljert svar om sykdomsforløpet, lar deg sette konsentrasjonen av viruset i blodet og dets genotype (det er 6). Prinsippet er basert på deteksjon av DNR / RNA-virus i blodplasmaet. Denne metoden omgår alle de ovennevnte med hensyn til kvaliteten på diagnosen: minst 20 dager bør passere før de kliniske manifestasjonene av hepatitt, og maksimalt 120 dager før produksjon av antistoffer - 10-12 uker etter penetrasjon av viruset. Men deteksjon av kausjonsmiddelet i blodet kan ikke være falskt på noen måte, den eneste begrensningen: 5 dager må passere fra infeksjonstidspunktet, fordi det ikke kan være et virus i det studerte blodvolumet.

PCR utføres for nøyaktig diagnose, det skjer tre underarter:

  1. Kvalitativ analyse. Med det er bare tilstedeværelsen av viruset bestemt.
  2. Kvantitativ diagnostikk. Brukes til å bestemme nøyaktig innholdet av viruset i blodvolumet; under behandling brukes til å teste effekten.
  3. Genotypisk diagnose. Brukes til å bestemme genotypen, og senere fenotypen av viruset. Å kjenne genotypen av patogenet er ekstremt viktig for terapi, fordi, avhengig av egenskapene, endres kurset og konsentrasjonen av stoffinntaket.

Hjelpeanalyser

I diagnosemetodene spilles en viktig rolle av ytterligere tester, som til tider endrer egenskapene til behandlingen, og noen ganger kan det til og med indikere en annen diagnose.

Biokjemisk analyse

For å ordentlig foreskrive behandling og ikke forverre bildet, må du på en pålitelig måte bestemme graden av leverskade, for dette bruker en biokjemisk blodprøve, som vil vise avvik fra normen i sammensetningen.

Endringer karakteriserer funksjonene i leveren vevskader, det er: stadiet av sykdommen, alvorlighetsgraden av fibrose, forstyrrelse av leveren. Den biokjemiske metoden viser ekte tall for bilirubin, protein, urea, kreatinin, sukker, AST og ALT, alkalisk fosfatose, jern og gamma-glutamyltranspeptidase i blodet. I tillegg vil lipidprofilen og kvaliteten på proteinmetabolismen bli bestemt.

fibrose diagnose

Fibrose er en skade på leveren vev, kurset avhenger av sin grad, derfor er diagnosen av alvorlighetsgraden av vevskader svært viktig. Dømmer etter bildet av sykdomsløpet, kan legen dømme hvor viktig behandlingen er: Hvis situasjonen er ukritisk, kan den til og med bli utsatt for ikke å skade andre organer med stoffene.

Andre analyser

Noen ganger, for å få et komplett bilde av sykdommen, brukes en ultralydsskanning av bukhulen og skjoldbruskkjertelen, et komplett blodtall. Eldre mennesker diagnostiseres med kardiovaskulære og fordøyelsessystemer, lunger.

Hvis det ikke er mulig å utføre standard ELISA / PCR analyser, utføres det spesifikke analyser av spytt og andre væsker for tilstedeværelsen av patogenet.

indikatorer

Teknologier for diagnostisering av hepatitt C er på et høyt nivå, og gir ofte ikke falske resultater.

Til tross for dette er det umulig å gi 100% garanti for nøyaktighet: Falske positive resultater er mulige.

En blodprøve kan gi et feil svar i tilfelle manglende overholdelse av analysene eller andre faktorer. Hovedårsakene til forvrengningen av resultatene:

  • noen spesifikke infeksjoner som reagerer med screeningsmidler og testen er positive;
  • graviditetsforskning;
  • Tilstedeværelsen av sekundære stoffer i kroppen;
  • forstyrrelse av immunforsvaret;
  • brudd på reglene for blodprøvetaking.

Dekryptere tester for hepatitt C

Dekodingstester for hepatitt omhandler en erfaren spesialist som vil avgjøre abnormiteter av hver indikator og skrive en konklusjon om sannsynligheten for hepatitt.

Ved diagnostisering ved hjelp av ELISA, vil deteksjon av antistoffer i blodet tydeliggjøre at det er eller var hepatittvirus i menneskekroppen: enten pasienten er syk nå eller har hatt sykdommen, og antigenene ganske enkelt ikke har tid til å komme seg ut av kroppen. Det skal huskes at antistoffer ikke fungerer umiddelbart - en viss tid må passere for at en slik analyse skal gi pålitelige resultater. Derfor må du om nødvendig donere blod til testing.

Hvis PCR-diagnosen ga en positiv respons, så er det med en sannsynlighet på 99% i legemet. I dette tilfellet er det nødvendig å bestemme alvorlighetsgraden og utføre rna genotyping for å korrigere kurset, og så begynne behandlingen umiddelbart slik at hepatitt ikke blir kronisk. Disse polymeraseanalysene anses som meget nøyaktige, fordi de kan oppdage opptil 1 som er representative for viruset i cellen. Hvis strømningshastigheten av polymerasekjedereaksjonen ikke brytes, er svaret negativt, og det er ikke nødvendig å bekymre seg.

Ved etablering av hepatitt C brukes kvantitativ bestemmelse av bilirubin, ALT og AST, proteiner. Deres innhold indikerer også graden og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Generell tabell med indikatorer på stoffer i blodet som kan indikere C-hepatitt etter biokjemisk analyse:

Hepatitt C blodtest tabell

En av de vanligste smittsomme sykdommene i leveren er hepatitt C i den akutte fasen. Sykdommen skyldes infeksjon med hepatitt C-viruset (HCV). Absolutt kan alle bli smittet fordi sykdommen overføres gjennom blod. Til tross for de store fremskrittene i moderne medisin, er hepatitt C fortsatt vanskelig å behandle. En av årsakene til dette fenomenet er sen diagnostikk, noe som skyldes at virusinfeksjon er svært vanskelig å bestemme. Hittil finnes det flere metoder for bestemmelse av hepatitt C. I artikkelen vil vi beskrive hvordan man utfører en blodprøve for hepatitt C, et bord deklareres.

Det er flere genotyper av viral hepatitt C. Hver av dem vil ha forskjellige effekter på kroppen. I henhold til genotypen utføres et visst kompleks av terapeutiske tiltak. Denne smittsomme sykdommen har ingen utprøvde kliniske manifestasjoner, og det blir derfor ofte en kronisk form som fører til levercirrhose og forekomsten av samtidige sykdommer.

Tolkning av informasjon

Korrekt dechifiser analysen, og bare en kompetent spesialist kan foreskrive behandling. Negative ELISA- og PCR-tester indikerer fraværet av viral hepatitt C i kroppen. Imidlertid gir et engangs negativt testresultat ikke en 100% garanti for at en person ikke er syk med denne alvorlige sykdommen. Fordi hepatitt har en inkubasjonsperiode, eller det kalles også skjult, når viruset ikke kan detekteres i blodet.

I en person som muligens er infisert med viral hepatitt i biokjemisk analyse, blir oppmerksomhet til normer for slike indikatorer som: bilirubin, alkalisk fosfatase og proteinspektrum.

Nivået på totalt bilirubin kan dømmes på alvorlighetsgraden av prosessen i kroppen. Økt bilirubin signalerer en svikt i leveren. Normalt er indeksen opp til 20 μmol / l. I den milde formen av sykdommen, overskrider denne indikatoren ikke 90 μmol / l. Med moderat alvorlighetsgrad kan bilirubin nå 170 μmol / l, og med alvorlig alvorlighetsgrad er den større enn denne verdien.

Indeksen av totalt protein i serumet skal ligge i området fra 65 til 85 g / l. Hvis det totale proteinet er mindre enn 65 g / l, snakker dette om patologiske prosesser i leveren. Du bør også være oppmerksom på indikatorene for AST (i en sunn person, verdien må ikke overstige 75 U / l) og ALT (normen er mindre enn 50 U / l).

Typer av ekspres diagnostikk

For diagnose av virussykdommer som bruker disse metodene:

  • ELISA. Denne teknikken tillater bestemmelse av antistoffer i blodet (IgG, IgM). Et positivt resultat betyr at personen allerede har vært i kontakt med patogenet. Litt over en tredjedel av befolkningen viser ikke et positivt resultat. Dette kan tyde på et falskt positivt resultat, som er tvilsomt.
  • Analyse av RIBA (rekombinant immunoblotting) for hepatitt C. Denne metoden brukes hovedsakelig til å bekrefte et positivt ELISA testresultat. Denne teknikken tillater ikke å bestemme forekomsten av patogenet i kroppen. Ikke-kombinert immunoblot bestemmer tilstedeværelsen av antistoffer mot viruset.
  • PCR. Denne teknikken kan gi mer nøyaktige resultater. PCR er rettet mot å detektere RNA-virus. Med hepatitt C lar en laboratorieundersøkelse deg til å identifisere sykdommen så snart som mulig, når det ikke finnes antistoffer i kroppen. Dermed tillater PCR diagnose i de første 5 dagene etter infeksjon.

For øyeblikket brukes 2 versjoner av PCR i medisin:

  1. Høy kvalitet. Denne analysen av hepatitt utføres i tilfelle deteksjon av antistoffer mot en smittsom sykdom.
  2. Kvantitativ. Tilordne under den første behandlingen av pasienten som har oppdaget antistoffer i blodet og under terapeutiske inngrep. En blodprøve blir tydeliggjort med sikte på å overvåke terapi, gjøre en endelig diagnose og bestemme videre behandlingstaktikk.

Tolkning av kvantitativ analyse

Deretter vurderer du en blodprøve for hepatitt C ved å dekode bordet.

Hepatitt C viral belastning: dekoding

✓ Artikkel verifisert av lege

Viral belastning er mengden eller innholdet i pasientens blod av virale ribonukleinsyrer (genetisk materiale). Basert på antall RNA-celler som er funnet, er det mulig å utvikle et virus og om det er infeksjon av nye celler. Denne testen skal utføres dersom pasienten har antistoffer mot HCV. Antall celler med genetisk materiale blir målt per milliliter blod. Etter å ha utført en slik test, vil du lære om din egen diagnose av "hepatitt C", eller mangelen derav.

Hepatitt C transkripsjonsanalyse

diagnostisere

Hepatitt C-virus

Følgende typer testing brukes:

  • kvalitativt tar sikte på å oppdage tilstedeværelsen av hepatitt C, nemlig virusets RNA. En slik test gjør det mulig å bekrefte eller nekte saken. Ved avkjøringen får du et positivt svar (virus oppdaget) eller negativt (resultatene går ikke utover normen);
  • kvantitativt, som vi allerede har nevnt tidligere, brukes ofte til å diagnostisere tilstanden til pasienter i senere stadier av hepatitt. Testresultatene bidrar til å gjøre endringer i behandlingen i samsvar med pasientens nåværende tilstand, for å forutsi resultatene av behandling med et bestemt legemiddel. En slik test gir også et klart bilde av perioder med forverring og remisjon av hepatitt.

Testing for tilstedeværelse av antistoffer mot hepatitt C-viruset (HCV)

OraQuick HCV-Hepatitt C Rapid Test

Bruken av slike diagnostiske metoder startet relativt nylig, men den høye nøyaktigheten og kvaliteten på forskningen er allerede bevist.

Biokjemisk blodprøve

testing

Mengden av genetisk materiale i blodet er den virale belastningen. I tilfelle når det etablerte antallet virale celler er stort, er det mulig å bedømme prosessen med destruksjon av friske celler. Følgelig bør pasienten behandles på en slik måte at man raskt oppnår en periode med remisjon og stopper infeksjonen.

I medisinsk praksis utføres vanligvis vurdering av viral belastning dersom pasienten har oppdaget en mengde antistoffer som overskrider normen. For å bestemme mengden av RNA ved å bruke tre metoder.

1. PCR eller polymerasekjedereaksjon kan oppdage selv en svært liten tilstedeværelse av hepatittviruset.

PCR gjør at du kan multiplisere mengden av mikrobiell celle DNA

Den svært følsomme metoden har blitt den mest populære og populære blant personer som har blitt diagnostisert med mistanke om hepatitt C. PCR vil se antistoffer som produseres av kroppen som svar på infeksjon, selv om det er svært få av dem så langt. En uinfisert person vil få et negativt resultat, siden PCR ikke vil oppdage noen antistoffer eller genetisk materiale.

Når RNA er til stede i pasienten, legen betyr tildeler tilstrekkelig terapeutiske behandlinger og medisiner for herding virus, bærer også ytterligere diagnostikk (i det minste ultralyd lever og tar en biologisk prøve av levervev).

Diagnose av hepatitt C

2. Metoden for forgrenet DNA. Det er mye billigere i kostnaden enn den forrige testen, derfor praktiseres det i statlige laboratorier for å bestemme diagnosen. Det er praktisk at det gjør det mulig å finne ut om virus-RNA er tilstede i blodet på en gang hos et stort antall pasienter. Selvfølgelig har metoden sine ulemper, den viktigste er mindre enn den for PCR, følsomhet. Når PCR oppdager tilstedeværelsen av et virus, kan denne metoden gi et negativt resultat. Derfor brukes den av leger ofte i tilfeller der viruset er uten tvil, men det er behov for å bekrefte diagnosen.

Metoden for "forgrenet" DNA (bDNA)

3. TMA-metoden (transkripsjonal amplifikasjon) har samme mekanisme som de to tidligere metodene, oppdager Hepatitt C RNA i blodet. Dette er den rimeligste og rimeligste måten å lære om sykdommens tilstedeværelse. Det er i stand til å oppdage selv små konsentrasjoner av RNA, derfor er den aktivt brukt i diagnosen hepatitt.

Grenser for viral belastning i hepatitt

Farlig viral belastning

Hvor farlig en person er for andre er bestemt av konsentrasjonen av viral RNA i kroppen. Denne indikatoren gir også et svar på spørsmålet om hvordan effektiv behandling av behandling vil være. Derfor, hvis et svært lite antall RNA er oppdaget, kan man dømme den hurtige utvinningen av personen.

Hepatitt C-virus (HCV, HCV)

Når vi går tilbake til resultatene med høy viral belastning, bemerker vi at denne indikatoren kan føre til komplikasjoner som påvirker alle indre organer, og ikke bare leveren. For å overvinne viruset i den aktive fasen, når infeksjon av friske celler fortsetter, foreskrives pasienten en lang løpet av komplisert terapi. I løpet av behandlingen må pasienten periodisk gjennomgå en test for å bestemme virusbelastningen slik at leger er klar over effekten av enkelte stoffer og deres manglende evne til å motstå andres sykdom. I samsvar med testresultatet må behandlingen justeres. Hvis testen viser en positiv trend og mengden av RNA er redusert, reduseres behandlingen eller pasienten overføres til vedlikeholdsbehandling. Selvfølgelig kan virusbelastningstesten ikke gi et objektivt bilde av pasientens tilstand, derfor bør den utføres i forbindelse med andre tester og diagnostiske tiltak.

Strukturen av hepatitt C-viruset

Livssyklusen til hepatitt C-virus

Dato for analyse

Maksimalt en uke senere vil pasienten få resultatene av sin virale belastningstest. Hvis vi snakker om en pasient som blir behandlet for hepatitt C, må han gjøre neste test i en måned; Engangs laboratorieanalyse av denne typen utføres til mennesker i hvis blodantistoffer er blitt funnet; og en gang i året hvis det er en stabil viral respons. Ifølge resultatene fra ulike analyser kan resultatet gis i formatet av en negativ eller positiv respons eller med en indikasjon på en bestemt mengde virus RNA.

Hepatittprøver

Legen kan også forlate posten "RNA oppdaget under måleområdet." Dette betyr at RNA er tilstede i pasienten, men de er så små at metoden som brukes ikke kunne vise et bestemt beløp (ytterligere diagnostikk kreves).

Kvantitative analyser er gode fordi de hjelper leger å avgjøre i hvilken grad de trenger å flytte til neste behandlingsstadium eller trenger å endre noe i den. Og lar deg også oppdage folk som, på grunn av det høye innholdet av RNA-virus i blodet, kan være farlige for andre.

Analysen er gitt på tom mage, venøst ​​blod er det mest informative.

Laboratoriediagnose av hepatitt C

transkripsjon

Normalt må RNA være fraværende i blodet. Måleenhet IE / ml (mengde RNA per milliliter blod). Med hensyn til tolkningen av resultatene anses innholdet av RNA over normen å være en indikator fra 800.000 IE / ml.

Noen laboratorier gir resultater av følgende form 4x110 IE / ml. I dette tilfellet anses lav viremi (virusinnhold i blodet) å være et resultat fra 600 IE / ml til 3x104 IE / ml, i gjennomsnitt 3x104 IE / ml til 8x105 IE / ml. Utenfor normen er indikatoren mer enn 8x105 IE / ml (800.000 IE / ml i henhold til en annen klassifisering).

Klar hepatittanalyse

Hepatitt C virusvekt

Analysefeil

Noen ganger endres de oppgitte resultatene i henhold til hvordan blodet som ble samlet for analyse, ble lagret og behandlet. Det er verdt å merke seg at det samme blodet kan gi forskjellige resultater i to laboratorier.

Blodtest for viral belastning

I tilfelle når blodet var forurenset med kjemiske eller proteinforbindelser, ble heparin lagret feil, vil analysen være unøyaktig eller feilaktig.

For at virusbelastningen skal justeres riktig, er det nødvendig å periodisk besøke laboratoriet og donere blod. Tross alt viser nedgangen i indeksen i behandlingsperioden vellykket bruk av stoffet. I dette tilfellet sier leger at den terapeutiske effekten førte til en virologisk respons.

RNA kan begynne å avta allerede på den tredje behandlingsdagen, som testen vil vise øyeblikkelig.

Tar blod for analyse - foto

Det antas at terapien er vellykket hvis i løpet av behandlingen faller den virale lastindeksen med minst to enheter. Hvis RNA-nivået forblir på samme nivå eller til og med økt, vil det mest sannsynlige at stoffet som brukes ikke, bli kvitt virus hepatitt C. Hvis viral belastningen har økt ved slutten av behandlingsforløpet, er det mest sannsynlig at det er et tilbakefall. Det er derfor folk som har lykkes å overvinne hepatitt, bør fortsette med jevne mellomrom å passere en virusbelastningstest for å overvåke tilstanden til kroppen.

Medinfo.club

Portal om leveren

Diagnose: Hvor skal du donere blod og hvordan du finner ut genotype og normale testresultater

Hovedkilder til infeksjon

Hovedkilden til hepatitt C-infeksjon er en syk person. Noen ganger viser den som bærer viruset de kliniske symptomene på hepatitt c. Veien av hepatovirusinfeksjon er gjennom blod. Dette kan oppstå ved enhver kontakt av blodet av en smittet person med blod fra en sunn person. Ofte infisert som følger:

  • barn fra mor under fødsel;
  • medisinsk personale under manipulasjonen;
  • Hos voksne kommer hepatitt oftest inn i blodet på grunn av besøk til neglesalonger, tatovering og piercing salonger, hvor de kan arbeide med instrumenter uten riktig desinfeksjon.
  • sykdommen er ofte funnet hos narkomaner som injiserer narkotika i deres årer;
  • samleie, selv om det er sjeldent, kan også provosere hepatovirusinfeksjon.

Les mer om hovedkilden til hepatitt C infeksjon her.

Hvor skal du gå for å bli testet?

Siden sykdommen er den vanligste typen, og det er ingen vaksine fra den, er den anerkjent som en av de høyeste prioritetene i diagnosen. Det er derfor på alle offentlige sykehus at blodprøven for hepatitt C er ledig. Med deg er det nok å bare ha en henvisning fra den behandlende legen for en analyse.

På jakt etter hvor man skal testes for hepatitt, bruker pasientene ofte tjenestene til private klinikker og laboratorier. Ikke stol på private laboratorier, fordi det ofte er slike diagnostiske sentre som har kraftigere utstyr enn statlige institusjoner. Derfor kan resultatene fra moderne laboratorier ikke bare være forskjellig, men til og med være mer nøyaktige enn resultatene i statlige laboratorier. Noen kategorier av pasienter donerer blod for hepatitt flere ganger i forskjellige sentre for å sammenligne resultatene av en blodprøve for hepatitt og unngå en falsk diagnose.

Hør øyeblikkelig, Hepatitt C kan herdes. I dag har medisiner for hepatitt C allerede oppstått i verden med en effektivitet nær 100%. Moderne farmasøytisk industri har skapt stoffer som har nesten ingen bivirkninger. Mange pasienter får de første resultatene i form av å lindre symptomene og redusere virusbelastningen etter en uke med inntak. Les mer om indiske generika for hepatitt C i vår egen artikkel.

Sofosbuvir Express har bevist seg i markedet for transport av indianhepatitt C-legemidler. Dette selskapet hjelper med suksess folk til å gjenopprette fra sykdommen i mer enn 2 år. Anmeldelser og videoer av fornøyde pasienter kan du se her. På deres konto er det mer enn 4000 mennesker som gjenvunnet takket være kjøpte stoffer. Ikke legg helsen din på vent, gå til www.sofosbuvir-express.com eller ring 8-800-200-59-21

Forberedelse for testing

Følgende faktorer kan påvirke testresultatene: medisinering, matinntak, kroppsoverbelastning, både moralsk og fysisk, alkoholbruk, tobakksrøyking, fysioterapi, blodprøveperiode. Alle de ovennevnte indikatorene kan gjøre det slik at normen ikke blir respektert, og det vil være avvik, som faktisk ikke er det. Derfor, før du undersøker pasienten, vil legen fortelle deg hvilke tester du må passere og hvordan du skal forberede dem. For eksempel er de generelle regler for utarbeidelse av analysen av hepatitt C:

  1. du må donere blod om morgenen, fra klokken 8 til 11;
  2. På dagen for blodprøvetaking, ikke røyk eller være nervøs;
  3. i åtte timer - ikke drikk i fjorten timer - ikke spis;
  4. Fortell legen om å ta medisiner og, om nødvendig, slutte å ta dem for en stund;
  5. utelukke alkohol av noen styrke i et par dager før blod blir donert.

Algoritme og prosedyren for testing

For å bestemme forekomsten av sykdommen, er det nødvendig å foreta en rekke diagnostiske prosedyrer:

  1. fullfør blodtall for hepatitt C;
  2. biokjemisk blodprøve for hepatittransaminaseaktivitet;
  3. polymerasekjedereaksjon for nærvær av RNA i hepatitt C-viruset;
  4. Ved påvisning av patogenet blir det gjort en analyse av genotypen av hepatitt;
  5. Ultralyd i leveren kan ytterligere bekrefte forekomsten av parenchyma lesjoner.

Anti-HCV analyse, ELISA

Anti-HCV er en analyse for tilstedeværelsen av immunglobuliner mot virale proteiner. Hvis antistofftesten viser et positivt resultat, indikerer dette at en person er infisert med et hepatovirus eller en tidligere overført sykdom. Spesifikke immunoglobuliner begynner å fremstå som en reaksjon av kroppen til hepatovirus kjerneproteinet og fragmenter av dens genom. De første antistoffene vises i de fleste tilfeller i de første tre til seks månedene av infeksjon med et virus, men i sjeldne tilfeller går de ikke inn i blodet i mer enn et år.

Immunoassay i lang tid har vært og forblir en av de viktigste diagnostiske metodene for å bestemme patogenet hos mennesker. Analysen er svært sensitiv og gjør det mulig i 95 prosent av tilfellene å oppdage den kroniske formen av sykdommen. Kjører et par dager. Men likevel, til tross for den svært informative analysen, er det en risiko for å få et falskt resultat, både positivt og negativt. For eksempel får pasienter i hvilken sykdommen er i akutt stadium, det riktige svaret kun i gjennomsnitt i 60 prosent av tilfellene. Dette skyldes det faktum at antistoffer vises i gjennomsnitt innen fire til fem måneder fra infeksjon, så til denne tiden vil ELISA vise et negativt resultat. False-negative reaksjoner vil bli observert hos de pasientene som behandles for syfilis, kreft eller lider av autoimmune patologier. I dette tilfellet varierer følsomheten fra 50-95 prosent. Åtte prosent av EIA i HIV-infiserte mennesker gir også et falskt positivt resultat. Derfor kan det hevdes at feilene i ELISA ikke tillater nøyaktig diagnose av hepatitt.

Hvordan demontere verdien av testene for hepatitt C?

I dag diagnostiseres hepatitt C ofte hos pasienter med kronisk eller akutt leversykdom. Sykdommen utvikler seg på grunn av inntak av hepatittviruset (HCV) gjennom blodet av en person som er infisert med mikroorganismer.

Råd fra hepatologer

I 2012 var det et gjennombrudd i behandlingen av hepatitt C. Nye direktevirkende antivirale legemidler ble utviklet, som med en 97% sannsynlighet fullstendig befri deg fra sykdommen. Helt fremdeles er hepatitt C offisielt ansett som en fullstendig behandlingsbar sykdom i det medisinske samfunnet. I Russland og CIS-landene er stoffene representert av sofosbuvir, daclatasvir og ledipasvir. For øyeblikket er det mange feil på markedet. Legemidler av god kvalitet kan kun kjøpes fra lisensierte selskaper og relevant dokumentasjon.
Gå til nettsiden til den offisielle leverandøren >>

I de fleste tilfeller vet pasientene ikke om infeksjon med hepatitt, fordi symptomene kanskje ikke vises i lang tid. Noen ganger kan en person oppleve tegn som med vanlig gulsott: kvalme og oppkast, tap av styrke, smerte i magen, misfarging av avføring og urin.

Inkubasjonsperioden varer fra 15 dager til 180. Hvis du finner disse symptomene, bør du umiddelbart kontakte ekspertene.

Hvilken forskning blir gjort?

Hvis diagnosen av sykdommen oppstår i de tidlige stadiumene av infeksjon, er personen mer sannsynlig å gjenopprette.

Prøver er foreskrevet for å oppdage genetisk materiale av virale mikroorganismer, samt proteiner fra menneskekroppen, som den begynner å produsere for å bekjempe virusinfeksjon. Type virus som kommer inn i blodet kan bestemmes ved hjelp av spesielle studier.

Venøst ​​blod tas om morgenen på tom mage. En enzymbundet immunosorbentanalyse er tilordnet fra begynnelsen, ifølge hvilken tilstedeværelsen og numeriske parametre for antistoffer i blodet bestemmes. Et positivt resultat indikerer at pasienten er i kontakt med HCV, men i halvparten av de syke mennesker kan det være feilaktig positivt.

Derfor anvendes metoden for rekombinant immunoblotting. Denne metoden er mer nøyaktig. Han kan bekrefte tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt.

En PCR-test (polymerasekjedereaksjon) er en moderne, nøyaktig metode som lar deg oppdage viralt genetisk materiale.

Denne analysen gjør det mulig å bestemme infeksjonen selv fem dager etter kontakt med pasienten. I tillegg teller PCR det totale antall partikler og bestemmer genotypen av viruset, som lar deg tildele den mest passende terapien.

Dekryptering av analyser utført av kvalifiserte fagfolk. Norm - er det totale fraværet av viruset, stoffene, antistoffene og antigenene. Påvisning av antistoffer i blodet indikerer tilstedeværelse av hepatitt i akutt eller kronisk stadium.

Det er tilfeller når feil blodoppsamling, transport og teknikk av prosedyren, som resulterer i falske positive tester eller med tvilsomme resultater. Falske negative resultater oppstår når kroppen ikke har hatt tid til å reagere på viruset og utvikle antistoffer mot det.

Tolkning av analysen, avhengig av tidsindikatoren:

Dannelsen av antistoffer mot hepatitt forekommer oftest i 14-21 dager. I hoveddelen av pasientene viser tester tilstedeværelsen av antigener i blodet i 15. uke, som er ca 80% av pasientene. Etter fem måneder oppdages indikatorene i 90% av tilfellene, etter seks måneder - nesten 100%.

Hva er resultatene av PCR?

Kvalitativ analyse indikerer tilstedeværelse i blodet av virale legemer. For denne teknikken brukes systemisk diagnostikk for å bestemme sensitivitet, normen er 50 IE / ml. Hvis resultatene viser innholdet av RNA-fragmenter, er dette en positiv reaksjon med "detekterte" innstillingen.

Hvis disse fragmentene er fraværende i materialet som er studert, er det ingen aktiv viral infeksjon i kroppen. En kvalitativ test kan indikere at viruset i blodet fortsetter å formere seg, og øker området for infeksjon i leveren.

De bruker også en kvantitativ analyse for å bestemme kvantitativ viral belastning - dette er en test for å oppdage konsentrasjonen av viruset i blodet, det vil si antall enheter per bestemt volum.

Dekryptere tall:

Konsentrasjonsverdien indikerer:

  • med høye priser - med høy risiko for virusinfeksjon;
  • ved lavere verdier - på effektiviteten av behandlingen.

PCR kan dessuten utføres for å bestemme i hvilket stadium sykdomsprogresjonen skjer, å lage en prediksjon og bestemme en behandlingsstrategi.

Studien har sine fordeler:

  • fart - resultatet vil bli kjent om bare noen få timer;
  • universalitet av teknikken - det gjør det mulig å oppdage eventuelle RNA-kjeder av virus;
  • å etablere selve patogenens natur, og ikke bare dens tilstedeværelse.

PCR-diagnostikk bør utføres i laboratoriet med høy grad av renhet, siden den minste treff på skitne partikler kan føre til feil testresultat. I tillegg skal dekoding av indikatorer utføres av en høyt kvalifisert spesialist.

Varigheten av behandlingen avhenger av tidspunktet for deteksjon av viruset, det bestemmer også reseptbeløpet for visse medisinske legemidler som er tålelig tolerert av pasienter og har mange bivirkninger.

Takket være polymerase-reaksjonsmetoden kan leger kontinuerlig overvåke virusets aktivitet, overvåke hvor raskt det multipliserer, det vil si, bestemme virusbelastningen og overvåke sykdommens dynamikk.

Hvordan er den generelle studien dechifisert?

En blodprøve for hepatitt C, basert på bestemmelse av spesielle markører for graden av infeksjon.

Etter å ha bestått den generelle analysen, kan følgende tiltak tas:

    • Hvis den oppnådde biokjemiske analysen viste et negativt innhold av antigener, vil pasienten være under oppsyn av leger, inntil mistanke om hepatitt C er fullstendig fjernet.
    • Hvis resultatene inneholder forhøyede nivåer av enzymet aspartisk transaminase (AST), og samtidig er det totale bilirubinet høyt, anbefales det å undersøke blod enzymer.

Relaterte Artikler Hepatitt