Er behandling av leverfibrose på 3 grader og hvor mange mennesker lever med en slik diagnose?

Share Tweet Pin it

Leverfibrose av klasse 3 er en alvorlig form for patologi, dårlig behandlingsbar og signifikant svekker pasientens livskvalitet. I første fase behandles denne sykdommen med medisiner. Men fibrosis lumskhet er at det er asymptomatisk i de tidlige utviklingsstadiene, noe som gjør det vanskelig å foreta en diagnose.

Hvordan utvikler fibrose?

Fibrose er en sykdom preget av gradvis erstatning av hepatocytter (leverceller) av fibrøst vev. Faktisk er dette en naturlig prosess, som er en konsekvens av inflammatoriske reaksjoner som finner sted i leveren i ulike patologier. Fiberformasjoner dannes som et resultat av aktivering av stellatceller (lipocytter), som i en sunn lever er i "sovende" tilstand. Da hepatisk parenchyma er skadet og ødelagt, begynner lipocytter å produsere fibrogenceller bestående av kollagen og bindevevsfibre.

Med sykdomsprogresjonen, fibrøse vev ekspanderer, forstyrrer prosessene for metabolisme og blodsirkulasjon i det berørte organet, reduseres antall arbeidende hepatocytter, leveren reduserer gradvis sin funksjon. I utgangspunktet kan disse endringene stoppes og reverseres. Men i fase 3 av leverfibrose er det nesten umulig å gjøre dette, siden de fleste cellene i kjertelen allerede er erstattet av arrvev. På dette stadium er kompetent kompleks terapi svært viktig, noe som vil stoppe den videre progresjonen av den patologiske prosessen og forhindre overgang av sykdommen til det fjerde stadium hvor skrumplever utvikles.

Årsaker til fibrose

Mekanismen for dannelse av fibrøst vev kan utløse en rekke årsaker. De vanligste er:

  • vanlig bruk av alkohol
  • forgiftning kroppen giftig, giftig, kjemikalier;
  • hepatitt av ulike etiologier (viral, giftig, medisinsk);
  • medfødte abnormiteter i leveren;
  • Tilstedeværelsen av samtidige sykdommer i kardiovaskulær, endokrine, biliære system;
  • genetisk predisposisjon;
  • sykdommer av autoimmun natur.

Hepatitt C må ledsages av fibrotiske forandringer i leverenes vev. Men de utvikler seg sakte. Fra begynnelsen av sykdommen kan det ta 5-6 år til det øyeblikket da de første uttalt symptomene på fibrose opptrer. Patologien i patologien blir betydelig akselerert bare i sent, 3 stadier, når funksjonaliteten i leveren minker, og orgelet ikke lenger kan fungere fullt ut.

symptomer

De første stadiene av sykdommen har ingen spesifikke symptomer. Pasienten kan klage på svakhet, kronisk tretthet, økt irritabilitet, redusert arbeidsevne, men samtidig føler man ikke tegn som indikerer skade på organet. Mange anser nedsatt trivsel en midlertidig ulempe forbundet med en intens arbeidsprosess, men over tid ser de at en lang hvile ikke gir lettelse.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir symptomene mer uttalt og får pasienten til å søke medisinsk hjelp. På stadium 3 av leverfibrose forekommer følgende manifestasjoner:

  • Redusert appetitt, kvalme eller oppkast av oppkast, som skyldes feil i ernæring - bruk av fete, krydret mat, røkt kjøtt, syltetøy, alkohol.
  • Dyspeptiske symptomer - oppblåsthet, flatulens, røverkjøring, halsbrann, kløe og avføringssykdommer.
  • Følelsen av tyngde og konstant smerte i riktig hypokondrium av varierende intensitet - fra å trekke, smerte, til skarp og uutholdelig.
  • Smertefull kløe, hodepine og andre tegn på beruselse av kroppen med giftige produkter som akkumuleres i blodet på grunn av tap av filterfunksjonene ved leveren.
  • Hevelse i lemmer, som er mest merkbar ved slutten av arbeidsdagen.
  • Utseendet til neseblødning, blødende tannkjøtt.
  • Kroppstemperaturen i lang tid holdes på rundt 37-37,5 ° C.
Tung grad

Den alvorlige graden av skade er indikert ved mørkningen av urinen, som skaffer fargen på mørk øl på grunn av et overskudd av bilirubin og dets henfallsprodukter. I strid med lipidmetabolismen i vev, begynner overskytende kolesterol og fettsyrer å bli deponert, noe som fører til dannelsen av en xanthom - små ovale noduler under øyelokkene, håndflatene, sålene. Væske akkumuleres i bukhulen, og derfor stiger magen og kan øke betydelig i størrelse. Denne tilstanden kalles ascites.

Leveren mister nesten sin funksjon, mister sin evne til å nøytralisere giftige stoffer som bæres gjennom hele kroppen med blodet og ekstremt negativt påvirker nervesystemet og hjernecellene. Som et resultat oppstår psykiske lidelser i de siste stadiene av fibrose. Pasienten har følelsesmessig ustabilitet, en tendens til depresjon, sløvhet, depresjon, økt angst, ubegrunnet frykt, problemer med minne, oppmerksomhetskonsentrasjon, evnen til å absorbere ny informasjon.

Under fase 3 av fibrose er det ofte komplisert av anemi, siden mengden hemoglobin og røde blodlegemer minker kraftig i blodet. Risikoen for blødning fra utvidede kar øker, kroppens forsvar blir kraftig redusert, og pasienten blir spesielt sårbar for angrep av ulike infeksjoner.

diagnostikk

Det er mulig å velge den mest effektive behandlingen på stadium 3 av leverfibrose først etter en grundig undersøkelse, inkludert et sett med diagnostiske prosedyrer. Når du samler anamnese, vil legen høre pasientens klager, spørre om de karakteristiske symptomene, finn ut om forekomsten av genetisk predisponering.

I prosessen med palpasjon bestemmes av arten av smerten, leverens størrelse, tilstanden til huden, tilstedeværelsen av relaterte tegn (edderkopp vener, venøst ​​mønster, xantel). Den psyko-emosjonelle tilstanden til pasienten blir nødvendigvis evaluert, siden hvis kroppen forgiftes med skadelige stoffer, utvikles hepatisk encefalopati, hvor hjernevev lider.

Laboratorie diagnostiske metoder inkluderer følgende prosedyrer:

  • blodprøve (generell) - bestemmer tilstedeværelsen av betennelse, hemoglobinnivå og andre viktige indikatorer;
  • blodprøve for biokjemi - med fibrose viser en økning i kolesterol, bilirubin, alkalisk fosfatase, en økning i AST og ALT;
  • koagulogram - lar deg vurdere blodproppssykdommer;
  • FibroTest - en spesifikk blodprøve for å nøyaktig bestemme graden av fibrose;
  • immunologisk forskning - bidrar til å bestemme årsaken til organismens patologi og immunstatus.

Blant de instrumentelle forskningsmetodene som brukes:

  • Ultralyd - En ultralyd undersøkelsesprosedyre gjør det mulig å vurdere tilstanden til leveren og identifisere områder som har gjennomgått fibrotiske forandringer;
  • CT - ved hjelp av computertomografi, er det mulig å få flere fremskrivninger av et organ, bygge sin tredimensjonale modell, bestemme tilstedeværelsen av en tumorprosess.
  • MR er den mest oppdaterte og informative diagnostiske metoden, som gjør det mulig å bestemme de minste endringene i cellene, forklare omfanget av skade og formen av fibrose.
  • Fibroscan (elastografi) - en prosedyre med bruk av moderne utstyr, som bidrar til å bestemme utviklingsstadiet av fibrose, vurdere elasticiteten til hepatisk parenkyma.
  • Bipsia i leveren - prosedyren utføres under kontroll av ultralyd, det biologiske materialet til studien er tatt med en spesiell nål, noe som gjør en punktering i bukhulen. Biologisk materiale sendes for histologisk undersøkelse.

Basert på de oppnådde resultatene, gjør legen en endelig diagnose og velger et effektivt behandlingsregime.

Behandling av fibrose klasse 3

På legekontoret er pasientene interessert i om det er mulig å kurere grad 3 fibrose? På dette stadiet er de patologiske endringene i leveren vev allerede irreversible. Dannelsen av flere portocentral septa (bindevevs septa) observeres i leverenes parenkyma. De gjennomsyrer tykkelsen av leveren parenchyma, bryter organets struktur og forstyrrer leverfunksjonen. Men selv på dette stadiet kan en velvalgt behandling stoppe den patologiske prosessen og forhindre overgangen til neste stadium, noe som truer utviklingen av cirrose.

Behandlingen av avanserte stadier av fibrose er lang og kompleks, og krever tålmodighet fra pasienten og nøyaktig gjennomføring av alle medisinske anbefalinger. Omfattende behandling er rettet mot å oppnå følgende mål:

  1. eliminering av årsaker som fremkaller fibrotiske forandringer;
  2. undertrykkelse av den inflammatoriske prosessen i leverenvevet;
  3. tar stoffer som reduserer den videre dannelsen av fibrøst vev.

Hvis den patologiske prosessen utvikler seg på bakgrunn av hepatittviral natur, er antiviral terapi foreskrevet. I tilstedeværelsen av samtidige sykdommer i gallesystemet i behandlingsregimet er legemidler som eliminerer stagnasjonen av galle, undertrykker den inflammatoriske prosessen i galleblæren. I tillegg foreskrive fordøyelsesenzymer som forbedrer fordøyelsessystemet. Med samtidig hjertesykdommer og blodårer, er antikoagulantia som tynner blodet og trombolytika som forhindrer dannelsen av blodpropper foreskrevet. Hvis utviklingen av patologi bidrar til infeksjon med parasitter, foreskrevne anthelmintiske og antiprotozoale midler.

Sørg for å bruke medisiner - chondroprotectors (Essentiale Forte, Gepabene, Heptral), beskytte leveren celler og fremme regenerering. Når den autoimmune karakteren av sykdommen for å undertrykke den inflammatoriske prosessen ved bruk av cytotoksiske stoffer og glukokortikosteroider. For å redusere stoffets forgiftning, foreskrives medikamenter med avgiftningseffekt og antioksidanter som nøytraliserer den destruktive virkningen av frie radikaler. For å styrke immunforsvaret benyttes immunmodulatorer og multivitaminkomplekser. Sammensetningen av terapi må inkludere medikamenter som blokkerer dannelsen av fibrøst vev (ACE-hemmere, interferoner, forskjellige varianter av antagonister).

Kirurgisk behandling på et sent stadium av fibrose utføres bare i tilfelle når tradisjonell terapi ikke virker. Med tanke på omfanget av lesjonen, brukes ulike muligheter for kirurgi:

  • splenektomi;
  • endoskopisk herding av de dilaterte årene;
  • gastrotomi med blinking av de berørte årene.

I alvorlige tilfeller, ledsaget av utviklingen av cirrhosis, gripet seg til transplantasjon (transplantasjon) av giver lever. Dette er en komplisert operasjon forbundet med mange farer for pasienten, som kun utføres i store spesialiserte medisinske sentre.

Strømfunksjoner

Kosthold for leverfibrose er en viktig del av kompleks behandling. Pasienten anbefales å redusere mengden salt som forbrukes, for å forlate stekte, fete, krydrede retter. Forbudte produkter inkluderer pickles, marinader, røkt kjøtt, hermetikk og halvfabrikata. Det anbefales å nekte ferske bakverk, konditori, søtsaker, sjokolade. I stedet for sterk kaffe, kakao, svart te, sukkerholdige karbonatiserte drikker, anbefales det å drikke urte- og grønn te, juice, kompott, dogrose kjøttkraft, mineralvann uten gass. Matlaging bør være uten bruk av krydder og krydder, forlate fete sauser, ildfaste animalske fettstoffer. Smør - erstatt vegetabilsk (oliven, solsikke).

Det anbefales å lage mat, damp og simmer. Slike metoder for varmebehandling, for eksempel steking eller baking, må forlates. Mat bør være fraksjonalt, du må spise ofte hver 3. time i små porsjoner. Kostholdet bør inkludere kokt matkjøtt (kylling, kanin), hakket kjøttprodukter (dampkoteletter, kjøttboller, kjøttboller), fettfattige varianter av fisk, sjømat. Koking grønnsak, frokostblanding, melkesupper, gjør salater fra ferske grønnsaker med vegetabilsk olje. På siden kan du koke viskøs grøt (bokhvete, ris, havregryn), lage dampede grønnsaker eller grønnsakspuré. Nyttige meieriprodukter, frisk frukt, som kilder til fiber og vitaminer.

Hvis fibrose utvikler seg på bakgrunn av hepatitt C, er et forsiktig diett av særlig betydning. Andre kurs serveres i form av kjøtt eller fiskesuffléer, kjøttboller, kjøttboller, mosede supper er tilberedt for det første, og revet, klebrig grøt serveres som en sidefarge. Du kan ikke gi pasienten friske grønnsaker med grov fiber eller innhold av irriterende stoffer (hvitkål, løk, hvitløk, reddik, rogn, reddiker, pepperrot, bulgarsk pepper, etc.).

Ved behandling av fibrose er bruk av alkoholholdige drikkevarer forbudt. Det anbefales å gi opp dårlige vaner, slutte å røyke, føre en sunn og aktiv livsstil.

Livsprognose

Prognosen ved fase 3 av fibrose er ikke særlig gunstig, siden det meste av kjertelen allerede er erstattet av bindevev, som ikke har noen nyttige funksjoner. Det vil si at leveren ikke lenger er i stand til å fullføre sin hensikt. Men fibrose utvikler ikke umiddelbart, men utvikles gradvis over flere år. Derfor har pasienten en sjanse til å gå tilbake til fullverdig liv med rettidig behandling.

Hvor mange lever med fibrose på 3 grader? Dette spørsmålet er vanskelig å svare utvetydig og for å bestemme hvilken som helst bestemt tidsramme. Alt avhenger av grunnårsaken, som provoserte utviklingen av den patologiske prosessen, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer, tilstandens alvor, pasientens alder, effektiviteten av den foreskrevne behandlingen og andre nyanser.

I gjennomsnitt, med portalfibrose, ledsaget av dannelse av septa, lever pasienter i 15 år. Hvis sykdomsforløpet er komplisert ved utvikling av cirrhosis, forverres prognosen. Pasienten frigis ikke mer enn 7-10 år av livet.

Fibrosisforebygging

For å utelukke utviklingen av leverfibrose, anbefaler leger:

  • lede en aktiv og sunn livsstil;
  • gi opp dårlige vaner (alkohol, røyking);
  • ikke selvmedikere, ikke ta ukontrollerte legemidler med en hepatotoksisk effekt;
  • holder seg til riktig ernæring, spiser sunn mat, gi opp fett, stekt, kalori måltider;
  • kontroller vekten din
  • rettidig behandle samtidig sykdommer;
  • gjennomgår regelmessig en medisinsk undersøkelse for rettidig deteksjon av leverpatologier;
  • styrke kroppens forsvar, temperament, ta multivitamin-komplekser.

Behandling av leverfibrose grad 3

Leverfibrose er en naturlig følge av den inflammatoriske prosessen som oppstår i leveren og er ledsaget av en økning i mengden arrvev. Mange faktorer kan utløse dannelsen av fibrøst vev: alkoholmisbruk, giftig forgiftning, viral hepatitt, medfødte abnormiteter, parasittinfeksjon og andre patologiske prosesser som påvirker leverceller.

Sykdommen i begynnelsen (første og andre) elimineres effektivt med medisiner, mens leverfibrose på 3 grader er verre å behandle, og det er risiko for å utvikle cirrose.

årsaker

For å øke sjansene for utvinning og kurere pasienten til fibrose selv i tredje fase, er det nødvendig å finne ut årsaken til patologienes utvikling.

Hepatittviral natur (B, C, D) hvorav utvikler akutt betennelse i vevet; Virale infeksjoner, som for eksempel viral mononukleose eller cytomegalovirusinfeksjon, som er en type herpesvirus; Alkoholmisbruk; En kraftig reduksjon i immuniteten, som skyldes autoimmun hepatitt (når det egne forsvarssystemet angriper friske celler) eller primær biliær cirrhose (en autoimmun reaksjon i galdekanaler); Tilstedeværelse av predisposisjon overført genetisk. I dette tilfellet har leverfibrose ofte blitt diagnostisert hos en av de nærmeste slektningene. Patologier i galdeveien, som inkluderer ekstrahepatisk obstruksjon, det vil si blokkering av galdekanaler; utvikling av primær skleroserende kolangitt (patologi, ledsaget av dannelse av arrvæv i galdekanaler); gallesteinsykdom der dannelsen av sand og stein i galleblæren. Hepatitt, utvikler seg på bakgrunn av giftig forgiftning og vevskader etter eksponering for kroppen av forskjellige toksiner og giftige stoffer. Forgiftning av kroppen med ulike legemidler, oftest er det anti-tumor eller antirheumatiske legemidler, retinoider. Patologisk trykkøkning i portalvenen. Patologi assosiert med utviklingen av venøs stasis i karene. Avvik i metabolske prosesser, ledsaget av akkumulering av kobber i kroppen.

Tegn på

I tredje fase av fibrose er symptomer som er karakteristiske for sykdommen allerede åpenbare, som ikke ofte observeres i tidligere stadier. Dersom det i begynnelsen er det kliniske bildet praktisk talt fraværende, og dannelsen av en overskytende mengde fibrøst vev kun kan detekteres ved histologisk undersøkelse av en prøve av en pasients vev under et mikroskop (biopsi), så er det i tredje trinn mulig å anta nærvær av fibrose basert på tilstedeværelsen av tegn som er karakteristiske for sykdommen.

Det er viktig! Kliniske tegn på leverfibrose begynner ofte å opptre bare seks til åtte år etter organskade, det vil si ikke tidligere enn den tredje fasen av sykdommen.

tretthet, døsighet; generell ulempe; reduksjon i arbeidskapasitet; emosjonell ustabilitet, tendensen til depresjon; utviklingen av anemi (anemi) på grunn av en kraftig reduksjon av antall hemoglobin og røde blodlegemer; forekomsten av blødning fra overdrevet utvidede kar i esophagus; en kraftig nedgang i kroppens beskyttende funksjoner; øke sannsynligheten for dannelse av blåmerker og edderkoppårer.

I tredje fase skjer dannelsen av regenerative noder, designet for å gjenopprette strukturen av vevet i det skadede organet, vaskulære forbindelser, hvis hovedrolle er forbundet med en reduksjon av trykk i blodet i leveren. Er det mulig å kurere sykdommen med en slik mengde bindevev i tredje trinn? På disse stadiene av sykdommen er fibrose herdbar, og hvis den riktige livsstilen blir observert, vil pasienten kunne leve i mer enn et dusin år.

Moderne medisin gir effektive behandlingsmetoder, men i tredje fase av fibrose er mye avhengig av egenskapene til pasientens kropp: immunsystemets tilstand, alder og kjønn.

diagnostikk

For at den foreskrevne behandlingen av leverfibrose, selv i tredje trinn skal være effektiv og bringe den ønskede utvinning, må en hel rekke diagnostiske prosedyrer utføres av den behandlende lege. Informative diagnostiske metoder for fibrose inkluderer følgende trinn.

Komplett historie

Å få en komplett historie om pasienten, analyse av klager og tilhørende symptomer. Studien av tilstedeværelsen av genetisk følsomhet for sykdommer relatert til problemer i arbeidet i organene i mage-tarmkanalen. Analyse av forekomsten av kroniske sykdommer, destruktive vaner, samt ulike leverpatologier, alvorlig forgiftning, operasjoner. Full undersøkelse av pasienten, palpasjon av bukhulen i leveren, bestemmelse av arten av smerte. Evaluering av tilstedeværelsen av gule hud- og øyeproteiner. Vurdering av pasientens psyko-emosjonelle tilstand, som kan forverres i nærvær av hepatisk encefalopati (en komplikasjon som oppstår når kroppen blir forgiftet med stoffer som slippes ut under ødeleggelsen av friske celler, som påvirker blodsirkulasjonen i hjernevevet).

Laboratoriemetoder

En blodprøve som bidrar til å bestemme nivået av hemoglobin (forekomsten av anemi), antall leukocytter (vurdering av graden av betennelse) og andre viktige indikatorer. Biokjemisk studie av blod, som bidrar til å skaffe seg informasjon om kroppens arbeid og ytelsen til hovedfunksjonene, samt å bestemme innholdet av de viktigste sporelementene i blodet. Studier ved bruk av biokjemiske markører: Bestemmelse av protrombin (PGA) indeks (bestemmelse av graden av blodkarakterisering, som avtar ved utvikling av sykdommen); bestemmelse av antall gamma-glutamyltranspeptidaser (biologiske substanser involvert i leveren, hvorav mengden avtar med organets patologi); Tilstedeværelsen av alipoprotein A1 (mengden blodprotein reduseres). Oppnå koagulogramdata, som gjør det mulig å vurdere blodpropp, slik at du kan utelukke tilstedeværelse av cirrhosis. En studie om anti-mitokondrielle antistoffer for å utelukke den autoimmune karakteren av sykdommen. Også, når den autoimmune naturen til patologien, vil anti-glatt muskelantistoffer bli avslørt, noe som indikerer skade på glatte muskler. Hvis strukturen av cellekjerner forstyrres i tilfelle av sykdoms autoimmune karakter, utføres studier for å bestemme tilstedeværelsen av antinucleare antistoffer. Urinalyse lar deg bestemme tilstedeværelsen av betennelse i urinveiene. Hepatittest. Copprogram for å bestemme tilstedeværelsen av ufordøyd matrester. Analyse av avføring for tilstedeværelse av helminth egg.

Instrumentelle metoder

Ultralyd undersøkelse av nærliggende organer for å identifisere sentrum av spredningen av fibrøst vev. Endoskopisk undersøkelse av organets indre overflate (esophagogastroduodenoscopy). Gjennomføring av beregnet tomografi for en detaljert vurdering av organets tilstand, bestemmelse av tilstedeværelse av en tumor, skade, utelukkelse av tilstedeværelse av cirrhosis. Den mest informative prosedyren for å evaluere sykdomsstadiet og utelukke tilstedeværelse av cirrhosis anses å være en biopsi (undersøkelse av en prøve av vevet til et skadet organ oppnådd ved en liten punktering med en tynn nål). Også for å bestemme alvorlighetsgraden av sykdommen, er elastografi brukt som et alternativ til biopsi-prosedyren (undersøkelse av organets vev med et spesielt apparat).

behandling

Hvor mange mennesker lever med diagnose av leverfibrose i 3 faser avhenger av mange faktorer. Først av alt, varigheten og livskvaliteten avhenger av rettidig diagnose og riktig behandling.

Grunnleggende tilnærminger

I den komplekse behandlingen av fibrose brukes flere terapeutiske tilnærminger.

Etiotrop terapi (behandling rettet mot å eliminere årsaken) kan omfatte:

anti-virustiltak - bruk av antivirale stoffer (oftest interferonholdige legemidler); utelukkelse av alkoholholdige drikker, behandling av alkoholavhengighet; Hvis leverskader er forårsaket av et stoff eller annet giftig stoff, er det nødvendig å avbryte og unngå kontakt og forårsakende middel.

Patogenetisk terapi (reduserer patogene prosesser som forekommer i kroppen under en sykdom):

eliminering av overskytende kobber som kan akkumulere i vev immunodepressiv terapi i den autoimmune naturen til sykdommen; terapi rettet mot å forbedre tilstanden av galleblæren (kolestase).

Symptomatisk terapi (eliminering av tilknyttede symptomer):

i nærvær av fenomenet forgiftning av hjerneceller med stoffer som normalt er nøytralisert i leveren, er et spesielt diett (redusere mengden protein og økende plantefôr) og antibakteriell terapi indikert; Vanndrivende legemidler brukes også til å fjerne overflødig væske som kan akkumulere i magesekken.

Det er viktig! Først etter å ha bestemt årsaken til leversykdommen, kan effektiv terapi foreskrives.

Narkotikabehandling

En rekke medikamenter som brukes til behandling og korrigering av abnormiteter forbundet med arbeidet i hepatobiliærsystemet.

Hepatoprotektorer har en beskyttende effekt på leveren celler, mens opprettholde sin aktivitet. Hvis den autoimmune karakteren av sykdommen oppstår, brukes glukokortikosteroider (hormonholdige legemidler, for eksempel Prednisolon), samt cytostatika (midler som kan redusere mengden arrvev, for eksempel Busulfan, Nimustin). Hvis ultralyd ikke avslører gallesteiner eller galdekanaler, er det indikert bruk av koleretiske legemidler (Allohol, Nikodin). For å styrke og stimulere immunforsvaret brukes immunmodulerende legemidler (Viferon, Derinat, Arbidol). For å redusere alvorlighetsgraden av betennelse i leveren, brukes antiinflammatoriske legemidler (Nurofen). Antioksidanter brukes til å redusere alvorlighetsgraden av den toksiske effekten (vitaminkomplekser, tilstrekkelig inntak av vitamin C, A, E).

Det er viktig! I den komplekse behandlingen av leverfibrose er det nødvendig å holde seg til riktig ernæring (diett nr. 5 - hyppige måltider med begrenset saltinntak, med unntak av alkohol, stekt, rik mat, sjokolade, belgfrukter).

Prøv å eliminere dårlige vaner, overholde grunnleggende om en sunn livsstil, leve riktig, det vil redusere risikoen for å utvikle leverfibrose betydelig.

Forfatter: Tsjernobay Håper

Våre lesere anbefaler

Leverfibrose er en kronisk patologi som er uttrykt ved gradvis erstatning av fragmenter av hepatisk parenchyma ved hjelp av bindevev, som er basert på kollagenproteinfibre. I motsetning til levercirrhose, hvor deler av parankymen er helt erstattet, med fibrose, forblir en betydelig del av hepatocyttens aktive leverceller fortsatt og fortsetter å arbeide for å rense blodet av toksiner og produsere galle og andre enzymer. Men hvis kompleks behandling ikke utføres, forblir dårlige vaner ikke i fortiden, og en streng diett blir ikke fulgt med leverfibrose, det blir uunngåelig og logisk til cirrhose - den fullstendige og endelige ødeleggelsen av den største kjertelen i kroppen og dens viktigste talsmann fra eksterne og indre giftstoffer.

Flytt musen eller klikk på bildet for å se bildet.

Egenskaper av leverfibrose

Vi kan si at fibrose er det første og fortsatt reversible stadiet av cirrhosis. Med et gunstig sett av omstendigheter kan det ikke hende at et tilfelle kommer til ham. Er fibrose behandlet? Sikkert, ja, spesielt hvis negative endringer blir avslørt på et tidlig stadium, og pasienten er oppriktig klar til å kjempe for sitt liv. Med hjelp av medisin kommer den unike evne til leveren til å regenerere og fungere med "små krefter". Selv 25% av leverceller kan arbeide for et helt organ i tilfelle skade, sykdom eller frivillig transplantasjon. Det viktigste er at disse 25% av cellene skal gis muligheten til å jobbe og dele, og gradvis gjenopprette organets kampevne.

Symptomer på leverfibrose synes mye svakere enn symptomene på cirrhose, ofte i begynnelsen, de er vanligvis skjulte, og patologien kan bare identifiseres ved laboratoriemetoder. Pasienten manifesterer rask tretthet, et lite vekttap, svak smerte og tyngde i høyre side. Noen ganger bekymrer dyspepsi: kvalme, svimmelhet i buk, avføringssvikt. Palpasjon kan avsløre at leveren og milten er forstørret, men bare litt, tuberkulene og skarpe, harde kanter i leverområdet er ikke palpable.

Pasienten kan bli forstyrret av kløende hud, hodepine, en liten temperaturøkning. Typisk for cirrhose av erytem på håndflatene og føttene, edderkoppårene på huden og "Gorgon-hodet" på magen er ikke der ennå, eller de er svært svake uttrykt. Forferdelige hendelser som blødning fra esophagus eller ascitesårene (væskeakkumulering i magen) med fibrose, observeres ikke, fordi leverenes venøse system ikke er så kvelget av det utvidede bindevevet for å forårsake patologi av organets omkringliggende blodkar.

Diagnose av fibrose

Basert på en undersøkelse av pasienten og hans eksterne undersøkelse, kan legen kun lage en foreløpig konklusjon om forekomsten av fibrøs degenerasjon av leveren. Pasienten bør ikke bli overrasket av spørsmål fra legen om hans vaner, bekjente, turer til varme land, matavhengighet. Undersøkelsen bidrar til å fastslå de mulige årsakene til utviklingen av sykdommen og bestemme hvordan man skal behandle leverfibrose. Tross alt, hvis det for eksempel ble en konsekvens av utsatt viral hepatitt, er det nødvendig med en behandlingstaktikk. Og hvis bindevevet begynte å vokse på steder med parasitering av leverenorm som ble brakt fra Thailand eller Vietnam, så parallelt med restaureringen av leverceller, må du ødelegge parasittene og trygt fjerne deres rester fra kroppen.

Videre diagnostisering utføres ved bruk av en blodprøve, som skal avsløre tilstedeværelsen av spesifikke enzymer som er karakteristiske for leverfibrose (PGA-indeks), samt antistoffer mot parasittantigener og hepatittvirusene A til G. En koprogram (fecesanalyse) er tatt for å oppdage helminthegg. Den lar deg nøyaktig bestemme arten av parasitten og velge riktig stoff.

Parallelt vil en ultralyd, magnetisk resonansavbildning og minimalt invasiv leverbiopsi, som vil resultere i at legen mottar prøver av hepatisk parenkyma. Samtidig gjøres en tynn punktering i leverområdet under kontroll av ultralydsenheten, noe som gjør det mulig å ta en vevsprøve for analyse. Et alternativ til biopsi var elastometri-prosedyren, en type ultralydsskanning av leveren parenchyma. De ubestridelige fordelene er den komplette ikke-invasiviteten og evnen til å undersøke områdene som er hundrevis av ganger større enn de områdene som undersøkes under biopsi. Den eneste ulempen er mangelen på en 100% garanti for en diagnose - i det minste må det bekreftes av resultatene av en biokjemisk blodprøve.

Hvis en pasient har 1 graders fibrose i leveren, kan en nøyaktig diagnose kun utføres på grunnlag av biopsi og biokjemiske tester, og ikke ultralyd eller MR kan medføre symptomer på degenerasjonen av enkelte leverceller (cellulær fibrose). I tillegg vil en biopsi bidra til å eliminere (eller bekrefte) sykdommens onkologiske natur.

Stagefibrose

Den internasjonale medisinske klassifiseringen deler de fire stadiene av sykdommen. Den første er nesten asymptomatisk. Små områder av leveren parenchyma gjennomgår arrdannelse, som ikke har noen signifikant effekt på organets funksjon, den intrahepatiske blodstrømmen og sirkulasjonen av galle. På dette stadiet blir det primære fokuset på patologi vanligvis dannet, knyttet til lokalisering av kronisk betennelse eller nedsatt venøs sirkulasjon. Prognosen i første fase er gunstig, spredning av bindevev kan stoppes, og leverfunksjonene gjenopprettes i sin helhet.

Hovedfaren er at pasienten, uten å vite noe om sykdommen hans, fortsetter å spise og drikke alt, og forverre leverens tilstand, hvor skaden vokser eksponentielt.

Leverfibrose klasse 2 er preget av utseende av nye lesjoner og kollagenlag og broer mellom dem. Arr arrangerer galdekanaler og blodkar, forstyrrer sirkulasjonen av galle og blod. Skipene klemmer det omkringliggende sunne parenchymaet og det blir betent. Kroppen har en tendens til å isolere fokuset, noe som fører til en ny dannelse av fibrøst vev, og så videre i en sirkel. På dette stadiet blir det vanskeligere å kontrollere prosessen, det fanger nye leverlabber. Men en streng diett, inntak av hepatoprotektorer, en fullstendig avvisning av dårlige vaner og gjennomtenkt medisinbehandling, tillater deg fortsatt å blokkere den massive utskifting av celler og sammenslåing av fibrosis foci. Dette, som i første etappe, gir håp om et gunstig utfall.

Grad 3 fibrose i leveren betyr at bindevevsnollene allerede er tilstede i parankymen, og leveren begynner gradvis å skaffe seg et grovt utseende som er karakteristisk for cirrhosis. Dette er den siste fasen, når det fortsatt er mulig å håpe på skadekompensasjon og restaurering av leverfunksjonene, hvis ikke i sin helhet, så i betydelig grad.

Den siste fasen av fibrose er praktisk utviklet og progressiv cirrose av grad A i henhold til Child-Hugh-klassifiseringen. Endringer i parenkymen er allerede irreversible. Det er bare medisinsk yrkes oppgave å forsøke å kompensere for skaden, og ikke tillate prosessen å spre seg til de gjenværende friske vevene. Fjerde grad fibrose er spesielt farlig i hepatitt C, siden denne "milde morderen" har tid til å umerkelig treffe nesten hele leveren parenchyma, uten å gi noen tegn på sin aktivitet for tiden. Alvorlighetsgraden av sykdommen forverres av tilstedeværelsen av skadelig avhengighet, særlig når man tar syntetiske stoffer, som brukes av de aller fleste bærere av hepatitt C-viruset. Ifølge statistikken reduserer denne diagnosen tiden til omdannelse av fibrose til cirrose fra 10-15 år i normal alkoholisme til 2-5 år.

Årsaker og typer fibrose

Leger deler tradisjonelt fibrose, avhengig av årsakene, lokalisering i begynnelsen, og egenskaper av kurset (patogenese).

Hovedårsakene til foci av bindevev i leveren parenchyma:

vanlig drikking og utvikling av alkoholisk hepatitt; kronisk forgiftning ved hushjelp eller industrielle giftstoffer av organisk og uorganisk opprinnelse, som leveren til slutt ikke er i stand til å nøytralisere; langvarig bruk av hepatotoksiske stoffer; små helminths fra slekten Trematodes (schistosomes og opistorchis), bosatte seg i leveren og forårsaker mekanisk skade og betennelse som følge av virkningen av parasitters livsviktige aktivitetsprodukter; innsnevring av de intrahepatiske gallekanalene som et resultat av den såkalte biliær cirrhosis; brudd på intrahepatisk eller generell blodsirkulasjon, noe som fører til stagnasjon av blod og hypoksi av hepatocytter.

Det er også genetiske faktorer som predisponerer for fibrose. I noen tilfeller er årsaken til gjenfødelse ikke kjent for visse, i slike tilfeller er den kryptogene karakteren av sykdommen indikert.

Hvis sykdommen skyldes ekstern (ikke direkte relatert til de strukturelle egenskapene i leveren vev) faktorer, så er det vanligvis referert til som hjerte- og periportal fibrose.

Hjertefibrose er en av de alvorlige komplikasjonene av hjertesvikt. Hjertet kan ikke pumpe blod gjennom karene med tilstrekkelig kraft, noe som resulterer i stagnasjon i blodårene og kapillærene i leveren. Hepatocytter er oksygenberøvet, dør og beskyttende bindevev dannes rundt de nekrotiske stedene. For å suspendere denne prosessen, er det nødvendig å behandle den underliggende sykdommen, som ikke alltid er mulig å gjøre. Derfor er flertallet av eldre mennesker som lider av alvorlige kardiovaskulære sykdommer, levertilstanden svært langt fra perfekt, selv om de var likegyldige for alkohol, fettstoffer og krydret i hele sitt liv.

Periportal fibrose av leveren oppstår når det parasiterer i galdekanaler av parasitære ormer, som nevnt ovenfor. De er festet til kanalens vegger med suger eller kroker, som ikke bare ødelegger epitelet, men også bidrar til penetrasjon av patogene mikroorganismer i vevet. I stedet for vedlegg av ormer oppstår betennelse, blir cyster ofte dannet. Kanalene er innsnevret, tilstoppet med pladeepitel og parasittegg, noe som forverrer prosessen. Den eneste "trøst" kan være at prosessen ikke er rask, vanligvis begynner invasiv fibrose 10 eller til og med 20 år etter infeksjon. Men hvis det er mange parasitter i leveren, kan det starte mye raskere.

Trematodene preges av en kompleks utviklingssyklus, slik at et nytt voksent individ kommer ut av egget, ormen må bytte to eller tre verter. Antall ormer i kroppen kan øke bare på grunn av re-infeksjon. Men et stort antall parasitter som har penetrert leveren for første gang, har i seg selv en alvorlig fare og krever vedtak av tiltak.

Lokalisering av fibrose

Sykdommen er forskjellig fra cirrhosis, som for tiden ikke er diffus, men fokusert i naturen. I følge lesjonens plassering og antall og størrelse, utmerker seg følgende typer leverfibrose:

venulær, som tilhører de sentrale lobulene i portalen og andre hovedårer; pericellulær - starter fra nederlaget av membranene av hepatocytter. Leverceller er omgitt av et fettlag og er utelukket fra prosessen med vital aktivitet. Gradvis vokser et slikt fokus og til slutt blir til en cirrhotisk knutepunkt; septal - hvor store områder av nekrotisk vev dannes i forskjellige områder av leveren parenchyma; periductal - der foci akkumuleres rundt inflammet gallekanaler.

I de fleste tilfeller blir fibrose i første fase blandet.

Fibrosis behandling

I motsetning til cirrhosis, som kun kan kompenseres, er behandling av leverfibrose i de innledende faser ganske mulig med full gjenoppretting av blodfiltrering og produksjon av galle og andre enzymer. Hovedoppgaven til terapi er å nøytralisere hovedårsaken til vevsutskifting og sideårsaker som bidrar til denne prosessen. Hvis hepatitt er årsaken til fibrose, er antiviral terapi foreskrevet. Hvis leveren blir angrepet med helminter, foreskrives antiparasittiske legemidler. I alle tilfeller er et frafall av alkohol. Stoppe behandlingen av andre sykdommer med legemidler som undertrykker leverenes arbeid. I de fleste tilfeller er koleretiske legemidler tildelt for å eliminere stagnasjon i kanalene. Det er nødvendig å redusere mengden kobberioner og andre tungmetaller, rengjør blod og tarmen fra slagg for å redusere byrden på leveren.

Medikamentterapi ved behandling av fibrose innebærer at kurset tar følgende stoffer:

hepatoprotektorer som beskytter friske parenchyma celler fra skadelige ytre påvirkninger; glukokortikosteroider - stoffer som undertrykker inflammatoriske prosesser; cytostatika - legemidler som reduserer dannelsesgraden av kollagenfibre; immunforsterkere.

Bruken av vitaminkomplekser og midler som normaliserer arbeidet i mage-tarmkanalen, har stor fordel.

En stor rolle i behandlingen av fibrose er diett. Maten bør være fraksjonell, unntatt betydelig engangsbelastning på leveren. Utelukket fra kostholdet stekt, salt, krydret. Velkommen friske grønnsaker, grønnsaker, meieriprodukter. Du bør ikke gjenta at alkohol er helt utelukket.

Leverfibrose i de tre første trinnene er herdbar og er ikke en setning. Det viktigste er å forstå at nå må du leve på en ny måte. Hvor mye fjerde grad av leverfibrose lever, avhenger av graden av spredning gjennom organets vev, kroppens generelle tilstand, pasientens alder og vilje. Det er tilfeller der mennesker med cirrhosis har levd i 15 og 20 år etter å ha gjort en forferdelig diagnose. Men vi må alltid huske at leverfibrose kan herdes, og cirrhose er irreversibel.

Fibrosisforebygging

Leverfibrose, som mange andre systemiske sykdommer i indre organer, er mye lettere å hindre enn å kurere. Dessverre er pasientene selv i de fleste tilfeller ansvarlige for skade på egen lever. Brudd på regimet av arbeid og hvile, konstant stress, usunt kosthold forverres av skadelige vaner og avhengighet. Det er umulig å se bort fra den autoimmune faktoren - i omtrent 30% av tilfellene oppstår leverpatologi for en uklar grunn.

Bindevev i leveren vokser ikke over natten, for at den skal danne seg i parenchymen, er det nødvendig med år eller til og med tiår med usunn livsstil. Hvis du ikke vil tenke smertefullt ved 40, hvordan og hvordan du behandler leverfibrose, gi opp dårlige vaner, lek på sport, spis riktig og se på helsen din. Sykdommer i hjertet, magen, tarmene, nyrene kan også påvirke helsen til leveren din og forårsake fedme og fibrose. Unngå å ta sterke medisiner med mindre det er forårsaket av en situasjon på randen av liv og død. Det er ikke nødvendig å behandle en sykdom som provoserer utviklingen av en annen, mye mer alvorlig og farlig.

Moderne økologi gir mye å være ønsket. Det er mulig å skade leveren uten å drikke en eneste dråpe alkohol. Hvis du vil hjelpe leveren din seriøst, ta hepatoprotektorer, tilbringe etter 40 år med årlig ultralyd eller elastometri, og sjansene for å få fibrose blir redusert til null.

Svetlana Levchenko

Kirurg av den første kategorien. Forsker ved Institutt for generell og akuttoperasjon. Chief Editor of Cirrhosis-Liver.RF

Diagnostisering av leverfibrose i første grad er vanskelig, men bare i denne perioden behandles det godt. For dette er det nødvendig å regelmessig sjekke og gjennomgå undersøkelser hos en lege. Tidlig behandling og riktig tilnærming kan garantere utvinning uten konsekvenser for kroppen. Terapi bør være omfattende. Etter utvinning blir pasienten kreditert med diett og en sunn livsstil for å hindre tilbakefall.

I tidlig stadium er det vanskelig å oppdage leverfibrose, men det er lettere å behandle.

Hva er fibrose?

Sykdommen tilhører ICD 10 (internasjonal klassifisering av sykdommer 10 revisjon). Sykdommen er preget av aktiv vekst av bindevev. Den største faren for sykdommen er langsiktig utvikling, noe som fører til dannelsen av en ondartet svulst. Fibrose er diagnostisert i nesten alle kroniske plager i kroppen.

Årsaker og fremgang av sykdommen

Det er flere årsaker til sykdommen. Avhengig av dette, del:

Hjertefibrose i leveren. Oppstår på grunn av uregelmessigheter i arbeidet med kardiovaskulærsystemet. Hovedårsaken er oksygen sult av organet. Portal eller periportal fibrose i leveren. Det er et resultat av feil behandling av skrumplever eller hepatitt C. Observert ved forgiftning med giftstoffer og skadelige stoffer, inkludert akkumulering i kroppen av en stor mengde stoffer. Medfødt fibrose er observert hos barn. Årsaken til det er genetiske predisposisjoner. Samtidig observeres uttalte fibrose av portaltypen.

Utviklingen av fibrose begynner når mengden av kollagen som produseres overstiger mengden av dens sammenbrudd. Årsaken er det aktiverte perivaskulære laget av leveren, som er ansvarlig for fettballen. Dette begynner arrens arrdannelse. Avhengig av plasseringen av lesjonen, allokere:

Fokal fibrose. Det er preget av forekomst av arr på stedet for en tidligere skadet del av leveren. Zonal fibrose. Det første tegn på denne typen sykdom er sklerose i portalkanalen. Perikukleær fibrose. Det kommer etter herding av de betente gallekanalene. Perivenulær. Det kommer med alkoholmisbruk.

Former for strømning

For riktig bestemmelse av sykdomsstadiet ved hjelp av biopsi, ultralyd og blodprøver. Den mest moderne og nøyaktige er definisjonen ved hjelp av en ultralydsenhet "Fibroskan", som bestemmer organets tetthet. Resultatene er gitt på Metavir skalaen, hvor F0 indikerer en helt sunn lever, og F4 betyr cirrhosis.

Omfanget av sykdommen

På stadium 3-4 av leverfibrose er det høy sannsynlighet for død, og terapi er veldig dyrt.

Varigheten av hvert av stadiene er 4-5 år. Videre, med sykdomsforværring, reduseres denne perioden. Avhengig av symptomer og varighet, skiller stadiene av leverfibrose:

Sykdom 1 grad av utvikling ligner en inflammatorisk prosess i milten. I laboratoriestudier er det en nedgang i antall leukocytter og røde blodlegemer i blodet. Samtidig viser hepatiske markører ikke abnormiteter. Bindevev er tilstede i ubetydelige mengder. Du kan gjøre den riktige diagnosen etter å ha gjennomført instrumentelle studier. Begynnelsen av behandling av fibrose i 1. grad skjer raskt og uten konsekvenser for pasienten. 2. grad fibrosis er preget av endringer i portalen. Med røntgenstråler eller ultralyd ses deres store økninger. Diagnosen på dette stadiet avsluttes med gjenoppretting med riktig kombinasjonsterapi. Hvis du ikke starter behandling, begynner pasienten med klasse 3 fibrose i leveren. Samtidig dannes et stort antall arr på leveren, som et resultat av at organet øker betydelig. Prognosen for gjenoppretting avhenger av kroppens respons til medisinen som brukes. Ved positiv respons kan du uten kirurgisk inngrep. Fibrose i klasse 4 er preget av irreversible prosesser i leveren. I dette tilfellet dekker arrene hele overflaten av orgelet og danner falske lober i strukturen. For å behandle sykdommen på dette stadiet med medisiner er meningsløst. En sjanse for en kur er gitt bare ved levertransplantasjon.

Symptomer på leverfibrose

Leverfibrose utvikler sakte, med mindre, men konstante tilbakefall av symptomer.

Fiberforandringer i leveren oppstår veldig sakte. Det kan ta opptil 6 år fra sykdomsutbruddet til begynnelsen av de første symptomene. Hele denne tiden kan pasienter oppleve tretthet og tretthet. I tillegg er et stort antall blåmerker på kroppen, som oppstår etter det minste blåse, også snakk om problemer med leveren. Men få personer tar hensyn til dette. Når leverskade når sitt maksimum, begynner pasienten å vise tegn på fibrose:

stadig økende og økende størrelsen på milten, åreknuter og hyppig blødning fra dem, viser en blodprøve jernmangelanemi og endring i antall blodplater, markører av leverfibrose viser forholdet AST / ALT> 1.

Egenskaper av sykdommen hos barn

Et barn kan bli diagnostisert med medfødt leverfibrose. Sykdommen er arvet, den utvikler seg på grunn av feil behandling av leversykdom eller på grunn av funksjonsfeil i immunsystemet. Identifiser det hos små barn eller ungdom. Tegn på sykdommen er økt lever og nyre størrelse, tilstedeværelsen av et stort antall cyster i hele kroppen og vedvarende hypertensjon. Ved diagnostisering av medfødt fibrose bestemmes levealderen av nivået av skade på indre organer. Men hvis sykdommen ikke hadde tid til å forårsake skade, så kan symptomene bare vises 6-8 år. Diagnostiserende fibrose hos et barn som har rammet leveren, skjer på samme måte som voksne.

Diagnose av sykdommen

Diagnose av leverfibrose inkluderer en rekke prosedyrer. Først og fremst analyserer legen pasientens levekår. På dette stadiet er det nødvendig å fortelle om eksisterende medfødte eller arvelige sykdommer. Du bør også beskrive symptomene og varigheten av deres manifestasjoner. Etter kommunikasjon fortsetter legen å undersøke underlivet. Det skal utføres ved hjelp av palpasjon. På dette tidspunktet registrerer legen smerten i bukhulen og i leverområdet. For å vurdere sykdomsstadiet vurderer legen den mentale tilstanden til pasienten. Dette skyldes mulig utvikling av giftig forgiftning på grunn av tilstedeværelsen av et stort antall skadede celler.

Det neste trinnet, som vil bidra til å bestemme fibrose, er laboratorietester av blod og lever. I noen tilfeller er også en avføring og urintest foreskrevet. For å bekrefte diagnosen hepatisk fibrose brukes instrumentelle metoder. Disse inkluderer ultralydsundersøkelse av bukhulen, datatomografi og leverbiopsi. For å bestemme den nøyaktige diagnosen, bør alle disse metodene og trinnene utføres så raskt og omfattende som mulig.

Egenskaper ved behandling

av narkotika

Før utnevnelse av behandling er nødvendig for å identifisere årsaken til sykdommen. Avhengig av det, bestemmer legen listen over nødvendige legemidler. En vellykket behandling er bruken av et kompleks med stoffer som er rettet mot å rette opp arbeidet i hele systemet. For behandling av leverfibrose er hepatoprotektorer foreskrevet - et middel for å bevare den normale aktiviteten til leverceller. Disse inkluderer "Maxar", "Liv 52" og "Heptral". Choleretic medisiner er foreskrevet i fravær av calculi av bukspyttkjertelen. Ellers vil de ikke kunne kurere, men de vil bidra til forverring av urolithiasis. Eksempler er Allochol, Odeston og Nikodin. Anti-inflammatoriske stoffer, immunomodulatorer og hormonelle medisiner anses å være effektive ved behandling av fibrose.

Operativ intervensjon: hvor mange bor

Behandling av leverfibrose i senere stadier utføres ved hjelp av kirurgi. Før implementeringen skal man være overbevist om ineffektiviteten til andre metoder. Kontraindikasjon til kirurgi er graviditet. Kirurgisk inngrep foreskrevet for overgang til siste stadium av sykdommen - levercirrhose. Det bruker organtransplantasjon. For å lykkes med prosedyren, bør du sikre kompatibilitet med giverens lever. Det beste alternativet ville være en transplantasjon fra en nær slektning. Ifølge statistikk lever mennesker med donorlever 10 år eller mer, gitt riktig ernæring og periodiske laboratorietester.

Kosthold under behandlingen

Diet for fibrose innebærer bruk av lister over produkter fra 5. tabell. Måltider bør bestå av tillatte ingredienser. Du bør spise 5-6 ganger om dagen, og delene skal være små. Det er viktig å observere drikkeregimet, drikker minst 2,5-3 liter væske per dag. Samtidig er det verdt å drikke mineralsk ikke-karbonert vann. I tilberedningen av dietten er å bruke råd fra en ernæringsfysiolog.

Behandling av folkemidlene

Det er ingen spesielle folkemessige oppskrifter for fibrose. Påfør infusjoner og avkok av medisinske planter for å gjenopprette eller opprettholde leverfunksjonene. Thistle, hund rose og mais silke har nyttige egenskaper. Bruk av urter uten tillatelse fra en lege er forbudt.

Mulige komplikasjoner

Komplikasjoner av leverfibrose kan utvikle seg til onkologi, insuffisiens, blødning.

Årsaken til komplikasjoner ved leverfibrose er sen behandling og feil diagnostisering. Dette skyldes sen manifestasjon av symptomer på leversykdom. Ofte er konsekvensen av fibrose hypertensjon, som blir kronisk. Som et resultat er pasienten tvunget til å ta sterke legemidler. Som et resultat av konstant forhøyet trykk utvikler åreknuter i mage, spiserør og tarm. Konsekvensene av dette er blødning. Komplikasjoner inkluderer akkumulering av væske i bukhulen. Når sykdommen oppdages i senere stadier, utvikles nyresvikt og vevsdegenerasjon i en malign tumor. En av de ugunstige komplikasjonene er levercirrhose.

Forebygging og videre prognose

Forebyggende tiltak er i avvisning av dårlige vaner, spesielt ved bruk av alkoholholdige drikkevarer, og i et balansert kosthold. For å hindre fibrose, er det verdt å nekte å overdrive rusmidler og stoffer som kan akkumulere i kroppen. Det er også viktig for avvik fra normal tilstand å konsultere en lege for råd. Selvbehandling er uakseptabel, da det fører til lanseringen av sykdommen og komplikasjoner. Med den rette behandlingstiden er prognosene ganske optimistiske. Riktig behandling og overholdelse av alle anbefalinger fra legen fører til en økning i forventet levealder.


Relaterte Artikler Hepatitt