Levercirrhose

Levercirrhose er en sykdom preget av transformasjon av leverparenkymvev i fibrøst bindevev. Ledsaget av kjedelig smerte i riktig hypokondrium, gulsott, økt trykk i portalveinsystemet med blødning (esophageal, hemorrhoidal) karakteristisk for portalhypertensjon, ascites, etc. Sykdommen er kronisk. Ved diagnosen levercirrhose spilles den avgjørende rolle av ultralyd, CI og MR i leveren, indikatorer for biokjemiske tester, leverbiopsi. Behandling av levercirrhose innebærer en streng avbrytelse av alkohol, slanking, tar hepatoprotektorer; i alvorlige tilfeller, levertransplantasjon av donor.

Levercirrhose

Cirrhosis er preget av utseende av bindevev noder i leveren vevet, veksten av bindevev, dannelsen av "falske" lobules. Cirrhosis preges av størrelsen på formende noder på den lille noden (mange knuter opp til 3 mm i diameter) og stor knute (noder overstiger 3 mm i diameter). Endringer i organets struktur, i motsetning til hepatitt, er irreversible, og levercirrhose er derfor uhelbredelige sykdommer.

Blant årsakene til levercirrhose er alkoholmisbruk (35,5% til 40,9% av pasientene). For det andre er viral hepatitt C. Hos menn utvikler cirrhose oftere enn hos kvinner, som er forbundet med en høy forekomst av alkoholmisbruk i mannlig miljø.

Etiologi og patogenese

I de fleste tilfeller er årsaken til utviklingen av cirrhose alkoholmisbruk og viral hepatitt B og C. Regelmessig alkoholforbruk i doser på 80-160 ml etanol fører til utvikling av alkoholisk leversykdom, som i sin tur utvikler seg ved oppstart av cirrose. Blant de som misbruker alkohol i 5-10 år, lider 35% av cirrhose.

Kronisk hepatitt fører også ofte til fibrotisk degenerasjon av leverenvevet. For det første i hyppigheten av diagnosen er viral hepatitt B og C (hepatitt C utsatt for et mer destruktivt kurs og forløper til skrumplever oftere). Også cirrhose kan skyldes kronisk autoimmun hepatitt, skleroserende kolangitt, primær kolestatisk hepatitt, innsnevring av galdekanaler og stagnasjon av galle.

Cirrhose, som utvikler seg som følge av forstyrrelser i sirkulasjonen av galle, kalles galli. De er delt inn i primær og sekundær. I de fleste tilfeller er de vanligste årsakene til cirrhosis kroniske hepatitt B- og C-virus og alkoholmisbruk. Årsaken til utviklingen av levercirrhose kan være metabolisk patologi eller enzymmangel: cystisk fibrose, galaktosemi, glykogenose, hemokromatose.

Risikofaktorer for degenerasjon av levervev er også: hepatolentikulær degenerasjon (Wilsons sykdom), tar hepatotoksiske stoffer (metotreksat, isoniazid, amiodaron, metyldopa), kronisk hjertesvikt, dårlig-Chiari-syndrom, tarmkirurgi og parasittiske lesjoner tarm og lever. I 20-30% av tilfellene hos kvinner, kan årsaken til utviklingen av cirrhosis ikke opprettes, slik cirrhose kalles kryptogen.

Den viktigste patogenetiske faktoren i utviklingen av levercirrhose er et kronisk brudd på trofismen av hepatocytter, deres ødeleggelse. Resultatet er en gradvis dannelse av en knute - et segment av bindevev. Formede noder klemmer blodkar i lobulene og sirkulasjonsfeil utvikler seg. I dette tilfellet bremser bevegelsen av blod i portalveinsystemet, fartøyene overløper og overstrøk. Blodet begynner å søke etter løsninger og beveger seg hovedsakelig gjennom karene i sikkerhetssirkulasjonen, omgå leveren. Beholderne som tar hovedvolumet av den leverblodstrømmen - esophagus og mage, hemorrhoidal, fremre bukvegg - vesentlig overløp, det er deres varicose dilatasjon, tynning av veggene, noe som fører til blødning.

Symptomer på cirrhosis

Alvorlighetsgraden av kliniske symptomer avhenger av årsakene til cirrose, aktiviteten av progresjon og graden av leverskade.

Asymptomatisk kurs observeres hos 20% av pasientene, ofte forekommer sykdommen først med minimal manifestasjoner (flatulens, redusert ytelse), senere tilbakevendende kjedelig smerte i riktig hypokondrium, utløst av alkohol eller diettproblemer og ikke lettet ved bruk av antispasmodik, rask metning (følelse av overløp mage) og kløe. Noen ganger er det en liten økning i kroppstemperatur, neseblødning.

Ved videre progresjon, blir gulsott, tegn på portalhypertensjon, blødning fra blæren fra esophageal og hemorrhoidale vener, ascites (en økning i mengden væske i bukhulen) påvist.

Karakteristiske symptomer hos pasienter med levercirrhose: "drumsticks" (spesifikke fortykning av fingrene i falangene), "watch glasses" (karakteristisk forandring av neglene), palmarens erytem (palmenes rødhet), telangiectasia ("vaskulære stjerner", fremspring av tynne subkutane kar på ansiktet og kroppen).

Hos menn kan det være en økning i brystkjertlene (gynekomasti) og reduserte testikler. Som regel fører progressiv skrumplever i leveren til vekttap, dystrofi.

Komplikasjoner av cirrhosis

En av livstruende komplikasjoner av cirrhosis er leversvikt. Akutt leversvikt er en terminal tilstand som krever akutte tiltak, kronisk leversvikt fører til alvorlige lidelser i nervesystemet som følge av overdreven ammoniakk i blodet og forgiftning av hjernen. Hvis ubehandlet lever nedsatt leverfunksjon i leverkoma (dødeligheten hos pasienter i leverkoma er fra 80 til 100%).

I de fleste tilfeller er progressiv cirrhose komplisert av ascites og portal hypertensjon. Ascites er en opphopning av væske i bukhulen, manifestert som en økning i magen, bestemmes av fysisk undersøkelse, perkussjonsmetode. Ofte ledsaget av hevelse i beina. Dens forekomst er forbundet med et brudd på proteinhemostase.

Portal hypertensjon - blodstasis i portalveinsystemet, preget av økt bypass (sikkerhet) venøs utstrømning. Som et resultat dannes spiserørene i spiserøret, magen og endetarmen, rives av veggene og blødning oppstår. Visuell portal hypertensjon bestemmes av symptomet "hode av en maneter" - dilaterte vener rundt navlen, divergerer i forskjellige retninger.

I tillegg til det ovennevnte kan levercirrhrose være komplisert ved tilsetning av infeksjon, forekomsten av en ondartet neoplasma (hepatocellulært karcinom) i leveren, og det er også sannsynlighet for å utvikle nyresvikt.

Diagnose av levercirrhose

Diagnosen er laget av en gastroenterolog eller en hepatolog på grunnlag av en kombinasjon av historie og fysisk undersøkelse, laboratorietester, funksjonstester og metoder for instrumentell diagnostikk.

Generelt, anemi, leukocytopeni, trombocytopeni (vanligvis indikerer utvikling av hypersplenisme) kan observeres i blodprøven for levercirrhose, koagulogramdataene viser en reduksjon i protrombinindeksen. Biokjemisk analyse av blod avslører en økning i leverenzymer (Alt, AST, alkalisk fosfatase), en økning i bilirubin i blodet (både fraksjoner), kalium og natrium, urea og kreatinin, reduserte nivåer av albumin. Det utføres også test for påvisning av antistoffer mot hepatittvirus og bestemmelse av innholdet av alfa-fetoprotein.

De instrumentelle diagnostiske metodene som bidrar til å supplere det kliniske bildet av cirrhosis inkluderer ultralyd i bukorganene (endringer i leverens størrelse og form, lydgennemtrængelighet er notert, tegn på portalhypertensjon og endringer i milten er også sett). Beregnet tomografi i bukhulen muliggjør mer visualisering av leveren, blodkarene, gallekanalene. Om nødvendig utføres leverenes lever og dopplerometri i leveren.

For en endelig diagnose og valg av behandlingstaktikk er det nødvendig med en leverbiopsi (det gjør det mulig å vurdere arten av de morfologiske forandringene og å ta en antagelse om årsakene til utviklingen av cirrhose). Som hjelpemetoder for å identifisere årsaken til denne sykdommen, brukes metoder for å identifisere enzymmangler, utforske jernmetabolismeindikatorer, aktivitet av proteiner - markører for metabolske forstyrrelser.

Behandling av cirrhosis

Behandling av pasienter med cirrhosis bør løse følgende oppgaver: Stopp den progressive degenerasjonen av leveren vev, kompensere for eksisterende funksjonsforstyrrelser, redusere belastningen på blodårets blodårer, forhindre utvikling av komplikasjoner.

Alle pasienter er tildelt et spesielt kosthold og anbefalt diett. Ved skrumplever i kompensasjonsfasen er det nødvendig å spise fullt, for å opprettholde en balanse mellom protein, fett og karbohydrater, for å ta nødvendige vitaminer og sporstoffer. Pasienter med levercirrhose bør kategorisk forlate bruken av alkohol.

Ved forekomst av høy risiko for encefalopati, leverfeil, overføres pasienter til en diett med lavt proteininnhold. For ascites og ødem anbefales saltavvisning for pasienter. Anbefalinger på modusen: Vanlige måltider, 3-5 ganger om dagen, trening, unngå fysisk inaktivitet (gå, svømme, treningsbehandling). Mange pasienter er kontraindisert hos pasienter med levercirrhose. Det er også ønskelig å begrense bruken av medisinske urter og kosttilskudd.

Drogbehandling av levercirrhose er å korrigere symptomene forbundet med metabolske forstyrrelser, bruk av hepatoprotektorer (ademetionin, ornitin, ursodeoksyolsyre). Brukes også stoffer som fremmer fjerning av ammoniakk og normalisering av tarmfloraen (laktulose), enteroseptika.

I tillegg til den direkte behandlingen av cirrhosis, er legemiddelbehandling foreskrevet for å bekjempe patologien som forårsaket degenerasjonen av levervev: antiviral interferonbehandling, hormonbehandling av autoimmune forhold, etc.

I alvorlige ascites blir paracentese produsert og overskytende væske pumpes ut av bukhulen. For dannelsen av en alternativ blodstrøm, blir sikkerhetsbeholdere omgått. Men den kardinale kirurgiske metoden for behandling av cirrhosis er transplantasjonen av en donorlever. Transplantasjon er indisert hos pasienter med alvorlig kurs, rask progresjon, høy grad av levervev degenerasjon og leversvikt.

Forebygging og prognose av levercirrhose

Forebygging av levercirrhose er å begrense alkoholinntaket, rettidig og tilstrekkelig behandling av viral hepatitt og andre sykdommer som bidrar til utviklingen av cirrose. Et sunt, balansert kosthold og en aktiv livsstil anbefales også.

Cirrhosis er en uhelbredelig sykdom, men når det oppdages tidlig, vellykket eradicating den etiologiske faktoren og etter kosthold og livsstil anbefalinger, overlevelse prognose er relativt gunstig. Alkoholskirrhose med videreføring av alkoholmisbruk er utsatt for rask dekompensasjon og utvikling av farlige komplikasjoner.

Pasienter med utviklet ascites har en overlevelsesprognose på omtrent 3-5 år. Når blødning fra åreknuter av sikkerhetsblodstrømmen oppstår, er dødeligheten i den første episoden ca 30-50%. Utviklingen av leverkoma fører til døden i de aller fleste tilfeller (80-100%).

Symptomer på levercirrhose i siste stadium, komplikasjoner og prognose for livet

Levercirrhose utvikler seg i flere stadier, som hver har karakteristiske symptomer. Det siste stadiet av cirrhosis er den siste fasen av sykdommen og er ledsaget av mange komplikasjoner. I mangel av akuttmedisinsk behandling er terminalfasen dødelig.

Kort beskrivelse

Cirrhosis er en leversykdom som er karakterisert som en dødelig patologi. Den ligger i de irreversible endringene i parenchymen og gradvis tap av funksjonalitet. Som følge av eksponering for patogener muterer leverceller. Deres genom er i endring, slik at nye hepatocytter blir reprodusert i en patologisk endret form.

Immunsystemet tar muterte leverceller for fremmede virale midler og begynner ødeleggelsen. Det er en kronisk inflammatorisk prosess som fører til spredning av fibrøst fettvev.

Følgende patologiske manifestasjoner er karakteristiske for cirrose:

• sunt parenkymvev er nesten helt erstattet av fibrøst stroma;
• leveren forandrer form og struktur;
• kroppen slutter å utføre sine funksjoner.

Utviklingen av sykdommen er kronisk, siden den destruktive prosessen varer i flere år og har 4 stadier.

Et karakteristisk trekk ved cirrhosis er dannelsen av ekstra falske lobuler, som består av adipose bindevev og ikke har egne blodkar.

Årsakene til patologien

Cirrhotic endringer av parenchyma er en konsekvens av leversykdommer forårsaket av virale eller toksiske midler.

Det er flere typer skrumplever:

1. Alkoholiker. Oppstår på grunn av systematisk misbruk av alkohol.
2. Viral. Det utvikler seg som en komplikasjon av akutt og kronisk hepatitt. Hepatitt C og parasittiske invasjoner betraktes som de viktigste årsaksmidlene.
3. Giftig. Kan oppstå når du bruker narkotika, forgiftning av industrielle eller naturlige toksiner.
4. Stillestående. Forringet blodstrøm fører til utilstrekkelig ernæring av vevet, noe som resulterer i hypoksi og massiv død av hepatocytter.
5. Primær biliær. Autoimmune reaksjoner fører til skade på hepatocytter og hindrer strømmen av galle. Stagnerende prosesser utløser betennelse og skade på parenchymen.

Uavhengig av patogenet som fremkalte utviklingen av cirrose, utvikler sykdommen seg i 4 stadier. Kurset i hvert stadium kan ta fra flere måneder til flere år, avhengig av organismens individuelle egenskaper.

Unntaket er det siste stadiet, som er ledsaget av tøffe destruktive prosesser og går ganske raskt.

Symptomer på siste stadium

Den siste fasen av cirrhosis kalles terminalen. Den er preget av forverring av alle negative prosesser og er ledsaget av alvorlige komplikasjoner.

På dette stadiet er følgende symptomer på sykdommen tydelig manifestert:

• gulsott;
• alvorlig vekttap, mangel på appetitt
• smerte i riktig hypokondrium;
• dyspepsi med hyppig oppkast;
• brudd på avføringen med en karakteristisk misfarging av avføringsmasser;
• muskel skulder atrofi;
• temperaturøkning.

Hos pasienter med alvorlig leverdeformitet og splenomegali. Det er også sekundære tegn som er iboende i denne fasen av cirrose. Disse inkluderer gynekomasti (hos menn), åreknuter i magen, edderkopper, hyperpigmentering og tørr hud, rødhet i palmer. Det er hevelse i underekstremiteter, tynnhår på kroppen.

I fjerde del av pasientene i sluttfasen av cirrhosis observeres en reduksjon i leverens størrelse.

komplikasjoner

I tillegg til de viktigste kliniske symptomene, oppstår komplikasjoner ved siste skrumplever, som ofte er dødelige. Den terminale fasen oppstår i enhver syke person, uavhengig av overholdelse av foreskrevet behandling eller livsstil.

Faktorer som fremkaller den raske utviklingen av komplikasjoner er:

• Den fortsatte effekten av patologiske midler (ukontrollert bruk av alkohol og selvmedisinering, virkningen av virus og toksiner);
• mangel på rettidig behandling eller feil behandling.

Alkoholavhengige pasienter oftere enn andre ignorerer legenes resept. Blant denne pasientkategorien observerte den raskeste utbruddet av komplikasjoner iboende i terminalfasen.

ascites

En karakteristisk komplikasjon som oppstår på grunn av et brudd på funksjonaliteten til portalen og inferior vena cava leveren. Fet degenerasjon av parenchymen forårsaker portal hypertensjon. Denne patologien er ledsaget av nedsatt blodgass og en nedgang i tilførselen av abdominalvev.

Som et resultat av hypoksisk sult, er det en økt separasjon av lymfatisk væske, som akkumuleres i bukhulen, opp til 20 liter. En stor opphopning av vann fører til oppblåsthet og ekspansjon av magesårene (maneterhodet).

Ascites med levercirrhose

Faren for ascites er at den provoserer følgende prosesser:

• respiratoriske og hjertesvikt;
• sepsis;
• protein mangel;
• nedsatt blodgennemstrømning og blødning.

Spontan peritonitt, som ofte følger med ascites, øker risikoen for død. Abdominal dropsy er mottagelig for konservativ behandling i tidlige stadier og kirurgisk behandling for akutt.

Flere forekomster av ascites er ikke utelukket, siden cirrhosis, som provoserer opphopning av vann, er en irreversibel sykdom.

blødning

Portal hypertensjon, som utvikler seg som følge av dystrofiske prosesser i leveren, forårsaker ofte intern blødning. Stagnasjon og nedsatt blodgass utløser ekspansjon, blokkering av blodårene. Skade blir observert ikke bare i leveren, men også i mage-tarmkanalen, så vel som gjennom bukhulen.

Siden veggene i blodårene og blodårene er utsatt for fibrøs degenerasjon, blir de skjøre og sprø. Som et resultat er det et brudd på veggen og frigjøring av blod i bukhulen. På grunn av skrøbelighet i fartøyene, er blod fra nesen i cirrhose et ofte observert symptom i den terminale fasen av sykdommen.

Intern blødning er en farlig tilstand og krever akutt medisinsk inngrep. Omfattende blodtap fører raskt til pasientens død.

Hepatisk koma

En tilstand som hepatisk koma er sluttstadiet i utviklingen av cirrose og kan ikke behandles. Dette konseptet brukes til å bestemme den totale sviktet i alle leverfunksjoner og forekomsten av hepatocerebral insuffisiens. Hepatisk encefalopati er en konsekvens av giftig og hypoksisk skade på sentralnervesystemet.

Det er forårsaket av følgende grunner:

• metabolitter og toksiner som akkumuleres i kroppen som følge av nedsatt leverfunksjon;
• næringsdefekt i blodet, noe som fører til underernæring av hjernen og forårsaker nedsatt hjerneaktivitet.

Neurologiske forstyrrelser og funksjonell leversvikt forårsaker forvirring, motor- og taleforstyrrelser, døsighet og omfattende nekrose av parenkymvev. Hepatisk koma utvikler seg raskt og slutter med pasientens død.

End-stage behandling

Hvordan helbrede den siste fasen av cirrose? Dessverre er den terminale fasen av sykdommen ikke herdbar. Konservativ behandling utført på dette stadiet kan ikke reversere prosessen med ødeleggelse av parenchyma og kompensere for tap av leverfunksjon. I utgangspunktet er medisinske metoder designet for å lindre pasientens lidelse og støtte vitale funksjoner.

Den eneste veien ut i den siste fasen av patologi er organtransplantasjon.

Prognose for livet

Den siste fasen av cirrhosis er ledsaget av en skuffende prognose. Hvor lenge lever pasientene dersom den siste fasen av sykdommen er kommet? Lang levetid avhenger av tilhørende komplikasjoner og de individuelle egenskapene til organismen.

Tabellen viser gjennomsnittlig tid, avhengig av eksisterende komplikasjoner:

Medisinsk prognose for levercirrhose

Levercirros, spesielt prognosen er i de fleste tilfeller skuffende for pasienter. Cirrhosis er i seg selv sen utviklingen av inflammatoriske sykdommer i leveren, så vel som andre organer, for eksempel hjertet. Utviklingen av cirrose fører til at en del av leverenceller dør. Dette skyldes deres skade og betennelse. I stedet for døde celler, oppstår bindevev. Til tross for at bindevevet befinner seg rundt omkretsen av friske leverceller, kan det alene ikke klare ytelsen til de grunnleggende funksjonene. På dette tidspunktet begynner sunne celler å dele seg. Konsekvensen av denne prosessen er et brudd på leverkonstruksjonen, noe som bare fører til delvis ytelse av hovedfunksjonene. Den endelige fasen av leversvikt for å oppfylle sitt direkte ansvar er utviklingen av leversvikt.

Fremdriften for utviklingen av denne sykdommen kan være mange sykdommer, med fokus som vil være akkurat det samme i leveren og i andre organer i menneskekroppen. Alkoholinntak, bruk av visse legemidler bidrar også til utvikling av cirrose.

I noen tilfeller blir medfødte sykdommer hos en potensielt syk person forbundet med metabolsk prosessen hovedårsakene til cirrose.

1. Alkoholholdig skrumplever utvikler seg bare hos de som lenge har konsumert alkohol i store mengder. Utviklingen av denne sykdommen er ikke lenger bare det, men mot bakgrunnen av alkoholisk hepatitt som utvikler seg i kroppen. Forbedre tilstanden deres, pasienten kan, hvis han fullstendig forlater bruken av alkohol.
2. Det er også en type skrumplever i leveren, som primær galde. Primær biliær cirrhosis er en kronisk sykdom. Dens utvikling fører til synlige brudd på utløpet av galle i kroppen, som oppstår mot bakgrunnen av betennelse i gallekanalene.
3. En annen av de vanligste typene av sykdommen er autoimmun. Basert på navnet kan det konkluderes med at abnormiteter i leverenes arbeid skjer mot bakgrunn av problemer med immunforsvarets arbeid. Essensen av den autoimmune typen er at immunsystemet til en syk person kjemper mot sine egne leverceller, og oppfatter dem som fremmedlegemer i kroppen.

I det første stadiet av cirrhosis er det ganske vanskelig å bestemme sin tilstedeværelse, da den utvikler seg veldig sakte. Symptomer som virker sterkt kan bare identifiseres i de siste stadiene av sykdomsutviklingen. Som regel er det konstant trøtthet og døsighet som følger med en syk person, selv om han nettopp har våknet opp i en time.

Symptomer inkluderer tap av appetitt hos pasienter, som igjen fører til vekttap. Pasienten kan oppleve rødhet i palmsområdet. Hovedårsaken til denne rødmen er blodstrømmen til det representerte området er for sårt.

Et av de viktigste symptomene på cirrhose hos en potensiell pasient kan være utseende av edderkoppårer. Stjerner har en tendens til å falme når du klikker på dem med fingrene, så fyll på igjen med blod så snart fingrene er fjernet fra den delen av kroppen der de befinner seg.

Faktorer som prognosen for cirrhosis avhenger av

I de fleste tilfeller er det nesten umulig å forutsi prognosen av sykdommen med 100%. Først og fremst avhenger det av årsaken til levercirrhose. I tillegg kan pasientens alder og sykdomsstadiet påvirke prognosen.

Cirrose er uhelbredelig. Du kan kvitte deg med det bare med levertransplantasjon. Imidlertid har bare enheter råd til en slik prosedyre.

Hvis pasienten strengt overholder behandlingen foreskrevet for ham, vil han være i stand til å støtte arbeidet i leveren, på grunn av hvilken sykdomsutviklingen vil være litt sakte.

Den endelige diagnosen og følgelig prognosen for pasienten bestemmes av legene på grunnlag av et spesielt bord der forekomsten av komplikasjoner av sykdommen og deres utviklingsnivå tas i betraktning.

Naturligvis avhenger den endelige prognosen av hvor raskt pasienten ble diagnostisert med sykdommen. På grunn av dette vil sykdommen forbli i sin første fase i lang tid. Den første fasen vil gjøre det mulig for den syke å opprettholde sin tidligere livsstil, som han førte før diagnose sirrhose.

Hva påvirker levetiden til skrumplever

Hvis pasienten har blitt diagnostisert med levercirrhose, vil prognosen være skuffende dersom pasienten ikke forandrer sin livsstil. Først og fremst må han helt forlate bruken av alkoholholdige drikkevarer, som allerede nevnt ovenfor. Det er nødvendig å slutte å røyke tobakk hvis pasienten tidligere hadde en slik avhengighet. En forutsetning som vil bidra til å øke levetiden til pasienten er normalisering av dagbehandling og ernæring. Alle hepatogene produkter må utelukkes fra mat, da de bare kan forverre tilstanden til den syke personen.

I tillegg, for å forbedre tilstanden, anbefales det å drikke mineralvann av rent naturlig opprinnelse så ofte som mulig. Til tross for at levercirrhose er en sykdom som synes å kreve bruk av en betydelig mengde medikamenter, bør pasienten ta så lite som mulig. Dette vil bidra til å øke levetiden flere ganger.

Pasienten er forpliktet til å overvåke tilstanden til huden hans, for eksempel vil palmerets rødhet eller utseendet av "stjerner" bli et våkne. Med utseendet er det nødvendig å umiddelbart gå til en medisinsk institusjon, da det kan oppstå problemer med huden, kan det føre til forverring av den menneskelige tilstanden, noe som senere kan være dødelig dersom det ikke tas hensiktsmessige tiltak i tide.

Ovennevnte handlinger fra pasientens side vil hjelpe kroppen til å rense leverenes celler av toksiner, som igjen vil bidra til å utløse regenerering av levervev.

Like viktig er sinkbasert immunstimulering. Det vil bidra til å rense kroppen av patogene mikroorganismer. Etter dette, nesten alltid, er det en obligatorisk generell restorativ terapi.

Prognosen for levercirrhose: forekomsten av ascites hos en pasient

Ascites er en overdreven opphopning av væske i menneskekroppen i bukregionen. Det påvirker mer enn 80% av pasientene. Utviklingen av ascites forekommer ved det termiske stadiet av cirrhosis.

En pasient som ble diagnostisert med akutt askitt kan leve i denne tilstanden i opptil 3 år. I tilfelle pasienten tar de riktige stoffene som vil bidra til å redusere utviklingen av ascites, kan hans forventede levetid øke til 8 år, og døden oppstår.

Selv ved hjelp av studier utført, lyktes medisinens armaturer ikke å identifisere hvordan ascites utvikler seg i visse stadier av cirrose. I dag er denne komplikasjonen like manifestert i alle stadier av utviklingen av menneskelig levercirrhose.

Gastrointestinal blødning som følge av cirrhosis

Leger refererer til slike blødninger som en av de vanligste konsekvensene av levercirrhose hos mennesker med avansert sykdom. De viktigste kildene til blødning inkluderer åreknuter, spiserøret eller magen. Blødning kan bli påvirket av blodkoagulering, spesielt lidelser forbundet med denne prosessen, og trykkfall i portalvenen.

I tilfelle av en alkoholisk eller viral form av sykdomsutviklingen, oppstår ikke gastrointestinal blødning. De fleste dør umiddelbart etter den første blødningen. For noen kan de vare opptil 2 år. I dette tilfellet kommer en persons død allerede av en annen grunn.

Utviklingen av leveren kreft i bakgrunnen av pasientens skrumplever

I løpet av de siste årene har antall tilfeller der leverkreft har resultert fra utviklingen av cirrose hos en pasient, økt flere ganger. Langsiktige kliniske tilbakemeldinger er karakteristiske for levercirrhose. Imidlertid er det bare i noen tilfeller mulig å stabilisere den menneskelige tilstanden. Den aktive formen kan ikke helbredes. På denne bakgrunn oppstår leversvikt, som senere kan være dødelig.

For å forebygge sykdommen, bør en potensielt syk person, hvis mulig, eliminere alle etiologiske faktorer. Dessuten må selve sykdommen oppdages raskt, og pasienten bør gis riktig behandling hvis det er kronisk cirrose eller fett hepatose. Det viktigste å gjøre når diagnosen er å stoppe sykdomsprogresjonen og å håndtere tidlig forebygging av komplikasjoner.

Når det gjelder evnen til å jobbe med mennesker, er det i et tidlig stadium av sykdomsutviklingen begrenset. Deretter er det helt tapt. Dette skjer på scenen av dannet cirrhosis.

Projeksjoner for levercirrhose

Livsperioden i tilfelle levercirrhose avhenger av mange årsaker. I noen tilfeller kan syke mennesker leve 7-10 år eller enda mer, i noen - ikke en gang i året. Vurder de viktigste faktorene som påvirker hvor mye de lever med levercirrhose.

1. Nivået på kompensasjon av leverfunksjon
2. Komplikasjoner av cirrhosis
3. Etiologisk faktor
4. Effektiviteten av behandlingen
5. Indikatorer for biokjemisk analyse av blod
6. Samtidig patologi, alder, kjønn hos en syk person

Med rettidig diagnostisert levercirrhose er prognosen gunstig, siden behandling gjør det mulig å suspendere prosessen på de opprinnelige nivåene. I dette tilfellet kan det berørte organet fungere normalt, og levealderen med levercirrhose kan være over 10 år. Dette vil avhenge av tilstedeværelsen av andre sykdommer.

Det er flere måter å diagnostisere graden av kompensasjon for levercirrhose, hvor prognosen er mer avhengig. For eksempel vurderer Child-Turkotta-kriteriesystemet en endring i innholdet av totalt bilirubin, albumin, tilstedeværelsen av ascites, nevrologiske forstyrrelser og næringskvaliteten. Ifølge disse tegnene bestemmes det hva som er den funksjonelle tilstanden til leveren hos en syke person. Basert på dette systemet, fastsettes kompensasjonsgraden som følger:

1. Klasse A - kompensert cirrhose: totalt bilirubin - mindre enn 2 mg%, albumin - over 3,5 g / dl, ascites, ingen nevrologiske lidelser, god mat.
2. Klasse B - subkompensert cirrhose: total bilirubin - 2-3 mg%, albumin - 3-3,5 g / dl, ascites er, men godt kurert, forstyrrelser i den nevrologiske delen er minimal, er ernæring moderat.
3. Klasse C - dekompensert cirrhose: total bilirubin - mer enn 3 mg%, albumin - mindre enn 3 g / dl, ascites er dårlig behandlet, hepatisk encefalopati i komafasen, ernæringen senkes.

Samtidig er indikatoren som karakteriserer fem års overlevelse med dekompensert levercirrhose ca 20%. Dette betyr at bare 20 personer av 100 med slik cirrhosis vil leve minst 5 år.

Statistikk for levercirrhose

Det finnes ulike statistiske indikatorer som gjør at vi kan estimere hva som er den totale prognosen for liv i levercirrhose. En femårig overlevelsesrate gjør det dermed klart hvor mange personer (i prosent) med denne sykdommen lever fem år etter diagnosen. Overlevelse i levercirrhose er generelt ganske høy: mer enn 7 år lever omtrent halvparten av alle pasientene. Imidlertid, med forskjellige grader av kompensasjon, er denne indikatoren veldig forskjellig.

Hvis skrumplever er i kompensert tilstand, er prognosen sunn: 50% og mer bor i 7-10 år. I andre stadier er statistikken så god: Levercirrhose er en subkompensert, som gir en femårig overlevelsesrate på ca. 40%.

Den korteste levetiden i tilfelle levercirrhose blir observert hos pasienter i dekompensasjonsstadiet: 10-40% av befolkningen lever i ca 3 år.

Således spørsmålet "hvor mye kan man leve med levercirrhose" løses ekstremt tvetydig.

Forventet levetid på komplisert cirrhose

Komplikasjoner som utvikles i stadier av sub- og dekompensasjon er hovedsakelig knyttet til syndromet av portalhypertensjon, dvs. økt blodtrykk i portalveinsystemet. Denne økningen fører til mange konsekvenser, som hver kan forårsake død i levercirrhose. Disse komplikasjonene forverrer prognosen betydelig.

Hvor mange lever med ascites (patologisk opphopning av væske i magen): slik levercirrhose gir en overlevelse på bare 25% i 3 år. Et enda verre symptom er tilstedeværelsen av hepatisk encefalopati. På spørsmålet om hvor lenge du kan leve, hvis levercirrhose er komplisert av denne patologien, er svaret: i de fleste tilfeller ca. 1 år. I nærvær av stadium 3-4 av encefalopati, kan en person ikke leve et år, spesielt hvis han er i koma.

Hvordan dør fra cirrhosis

Oftest er døden fra levercirrhose på grunn av følgende faktorer:

1. Intern blødning, spesielt fra spiserørene i spiserøret, magen og tarmene. Disse årsakene til død i levercirrhose er i første omgang. Dødelighet fra dem er ca 40%.
2. Ascites, spesielt dårlig behandles, blir til peritonitt.
3. Hepatisk encefalopati. Det antas at brå encefalopati assosiert med ødeleggelsen av hepatocytter indikerer en dårlig prognose. Hvis dette bruddet utvikler seg sakte, på grunn av økt trykk i portalvenen, går det gradvis gjennom alle stadier, så prognosen er gunstigere.

I tillegg indikerer biokjemiske lidelser større sannsynlighet for død fra levercirrhose: Nedgang i albumin til mindre enn 2,5 mg%, natrium til mindre enn 120 mmol / l. Nivået på lever og andre enzymer spiller ikke en stor rolle.

Levercirrhose - symptomer, årsaker og behandling

Levercirrhose er en diffus patologisk prosess med overdreven fibrose og dannelsen av strukturelt unormale regenerative noder. Kliniske manifestasjoner er forskjellige og bestemmes hovedsakelig av aktiviteten til den patologiske prosessen, nedsatt leverfunksjon og utvikling av portalhypertensjon.

Symptomer ved skrumplever utvikler sakte, mens funksjonaliteten er svekket. Det er farlig at sykdommen er vanskelig å identifisere i tide, en person finner ut om ham når det er for sent, og det er nesten umulig å redde pasienten.

I denne forbindelse er de vanligste dødsårsakene til pasienter med vanlige levercirrhose store leversvikt, komplikasjoner av portalhypertensjon, primær leverkreft og tilsetning av bakteriell infeksjon.

årsaker

Hvorfor utvikler sirfar, og hva er det? Levercirrhose er et sent stadium av ulike inflammatoriske sykdommer i leveren (hepatitt) og noen andre organer (for eksempel hjertesvikt).

Som et resultat av skade og betennelse i leverceller, dør noen av dem. I stedet for de døde leverceller vokser bindevevet. Bindevev omgir bevarede leverenceller, men kan ikke utføre sine funksjoner. De resterende leveren celler begynner å dele kraftig, danner holmer av normalt levervev, som er omgitt av bindevev. Strukturen i leveren er forstyrret, og dens funksjoner utføres ikke i sin helhet. Som følge av tap av leverfunksjon utvikles leversvikt.

Alle årsaker til cirrhosis er ikke etablert. Men det er bevist at oftest lever leverenceller som følge av:

• langvarig eksponering for slike sykdommer og prosesser:
• alkoholavhengighet;
• viral hepatitt (spesielt B og C);
• autoimmune mekanismer;
• medfødte metabolske sykdommer: Wilson-Konovalov sykdom, hemokromatose, alfa-1-antitrypsinmangel.
• eksponering for giftige kjemikalier og hepatotoksiske stoffer;
• obstruksjon av galdeveiene;
• overbelastning i leveren av venøst ​​blod forbundet med hjertesykdom eller veno-okklusiv leversykdom.

Hvis det er umulig å fastslå årsaken til sykdommen, sier de om kryptogen sirrhose. Således er levercirrhose en multifaktorisk kronisk sykdom, og det er ganske mange årsakssaker som levercirrhose oppstår, som vi ser.

Inkubasjonsperiode

Utviklingen av skrumplever skjer gradvis og avhenger av sykdomsforløpet og behandlingen som forårsaket den. Denne prosessen kan ta fra et år (i alvorlige former for viral hepatitt (akutt betennelse i leveren forårsaket av virus B, C, D)) i flere tiår (ved kronisk hepatitt (kronisk leversvikt)).

Utviklingsstadier

Det er 3 stadier av cirrhosis:

1. Kompensasjon (innledende). Det er preget av en liten grad av symptomer. Pasienter kan bare klage på flatulens, en følelse av tyngde i riktig hypokondrium, astenisering, redusert ytelse. I en funksjonell studie oppdages en liten utvidelse av leveren, kanten av leveren er tett, spiss. En liten økning i milten reflekterer den første fasen av portalen hypertensjon.
2. Subindemnification. Basert på navnet kan det forstås at det er en tydeligere reduksjon i organets funksjonelle evner, noe som skyldes en økning i antall døde hepatocytter. På dette stadiet er en person i stand til å legge merke til at noe skjer med kroppen sin. Han begynner å lide av svakhet, apati, redusert ytelse, kvalme, vekttap og andre tidlige symptomer på sykdommen. Hos menn allerede på dette stadiet, de første tegn på gynecomastia vises. Når det gjelder laboratorieparametere, begynner ikke bare bilirubin, men albumin å falle, og protrombindeksen kan nå 40. Imidlertid er det fortsatt mulig å overføre denne fasen til kompensasjonsfasen, hvis behandlingen påbegynnes omgående. Det vil si med riktig medisinering, pasientens kropp kan fungere uten komplikasjoner for menneskers helse.
3. Dekompensasjon. Det er preget av tegn på hepatocellulær insuffisiens og komplikasjoner av portal hypertensjon. Leverfeil er en konsekvens av en reduksjon i massen av normalt fungerende celler og en reduksjon i leverenes nøytraliserende funksjon og manifesteres av encefalopati. Komplisert portal hypertensjon blødning hovedsakelig fra spiserør i spiserøret og magen, som er hovedårsaken til døden. En økning i ascites og perifert ødem, som krever behandling med diuretika i store doser, er karakteristisk.

Første tegn

Hos kvinner og menn er den første fasen av cirrhose nesten asymptomatisk. I tilfelle av levercirrhose, oppstår de første tegn som en følelse av tyngde, ubehag i riktig hypokondrium, som regel oppstår lignende symptomer etter å ha spist eller trent. Kanskje utseendet av bitterhet i munnen, kvalme. Hos pasienter med nedsatt effektivitet, svakhet, døsighet.

På dette stadiet av sykdommen er det en stor sjanse til å gjenopprette den funksjonelle aktiviteten til leveren og eliminere løpet av den patologiske prosessen. Tross alt er det kjent at leveren har god evne til å regenerere, derfor rettidig besøk til legen med disse symptomene vil bidra til høye sjansene for kur.

Symptomer på cirrhosis

Tegn på levercirrhose skyldes skade på alle organer og kroppssystemer. I de første stadiene av sykdommen, kan en person ikke være klar over sykdommen. Skjult stadium eller asymptomatisk kurs er veldig farlig.

Symptomer vises allerede i forsømt fase, når cellens evne til å gjenopprette er helt fraværende. Som et resultat oppstår det alvorlige komplikasjoner innen ett år etter påvisning.

Undersøkelse av pasienter avslører følgende karakteristiske symptomer på cirrhosis etter hvert som sykdommen utvikler seg:

1. Gul hud i ansiktet, du kan legge merke til yellowness i de hvite øynene, slimhinner.
2. Palmenes rødhet, det er også rødhet på fingrene, hender, det indikerer at bilirubinen i blodet stiger.
3. Forstyrret av alvorlig kløe, gallsyrer er i små fartøy som er under huden.
4. Det er edderkoppårer, et stort antall blåmerker, blåmerker, små blødninger.
5. Det virker for en person at leveren forstyrrer den, utvidelsen og komprimeringen er pådømme, noen ganger blir pasienten merket foran leveren, det utbuler.
6. Øker temperaturen til 38 grader uten grunn.
7. Folk lider ofte av smittsomme sykdommer.
8. På magen synlig mønster av fartøy som er sammenflettet.
9. Hos menn kan brystet øke.
10. Huden har en lys farge på grunn av at en stor mengde østrogen, serotonin, har akkumulert i blodet.
11. Hemorroider, åreknuter.
12. Tungen er lys rosa og glatt.
13. Urinen er brun og avføring er lett.
14. Bulging mage på grunn av akkumulering av en stor mengde vann.
15. Personen mister vekt, og magen gjenstår.
16. Huden er alle pigmentert, overdreven tørr.

Alle symptomene ovenfor forårsaker en ekstremt karakteristisk type pasienter med levercirrhose:

1. Emaciated ansikt, usunn subicteric hudfarge, lyse lepper, fremtredende zygomatiske bein, erytem i zygomatisk område, dilaterte kapillærer i ansiktets hud; muskelatrofi (lemmer tynn);
2. Forstørret mage (på grunn av ascites);
3. Utvidelse av venene i buk- og thoracale vegger, ødem i nedre ekstremiteter;
4. Fenomenet hemorragisk diatese, forårsaket av leverskader med nedsatt produksjon av blodkoagulasjonsfaktorer, finnes hos mange pasienter.

Hemorragisk utslett av forskjellig art kan ses på huden, ofte neseblod, samt blødning fra andre steder (dette bidrar også til utvikling av portalhypertensjon).

diagnostikk

Diagnosen "levercirrhose" er laget etter en omfattende undersøkelse av pasienten. Legen samler pasientens historie, gjennomfører palpasjonsundersøkelse for leverforstørrelse, undersøker hud, slimhinner og sclera.

Endoskopi, gastroskopi, MR, ultralyd, databehandling og angiografi utføres for å vurdere tilstanden til de indre organer. I noen tilfeller utføres en leverbiopsi. Tilordne blodprøver: biokjemisk, for markører av viral hepatitt.

Levercirrhose i siste stadium: foto

På bildet kan du se hva en person med diagnostisert cirrhose, som er komplisert av ascites, ser ut som.

Forstørret mage (på grunn av ascites). Gulsot i alvorlig leversvikt

komplikasjoner

Etter hvert som levercirrhose utvikler seg, er følgende effekter mulige:

• hepatisk koma;
• blødning fra esophageal åreknuter
• trombose i portalveinsystemet;
• hepatorenalsyndrom;
• dannelse av leverkreft - hepatocellulært karcinom;
• smittsomme komplikasjoner - lungebetennelse, "spontan" peritonitt i ascites, sepsis.

Behandling av cirrhosis

De fleste menn og kvinner, etter å ha hørt en så forferdelig diagnose, spør ganske rimelig: Er det mulig å helbrede levercirrhose helt? Dessverre har moderne medisin ikke slike evner. Den eneste effektive måten å bli kvitt sykdommen er å transplantere et donororgan, det vil si å transplantere en lever. Imidlertid er et slikt alternativ, som en transplantasjon, ikke egnet for hver pasient og koster samtidig mye penger.

Generelt er essensen av behandlingen av levercirrhose å gjennomføre terapeutiske inngrep:

• tar vanndrivende medisiner;
• slanking: avvisning av stekt og fet mat, alkoholholdige drikkevarer. I tilfelle av ascites, en reduksjon i saltinntaket;
• med autoimmune lidelser - glukokortikoidhormoner;
• Hvis viral hepatitt er tilstede, brukes antiviral terapi til å bremse sykdomsprogresjonen;
• legemidler som beskytter leverceller (hepatoprotektorer), som for eksempel silymarin, ademetionin;
• hvis leveren slutter å rense blodet av toksiner i seg selv, utføres plasmaferesen;
• narkotika som reduserer trykket i portalvenen (for eksempel nitrosorbid, anaprilin).

Men du bør ikke fortvile, fordi hvis sykdommen ble oppdaget i de tidlige stadiene, så er det ganske mulig å stoppe sin progresjon, takket være adekvat terapi. I tilfelle cirrhose er oppdaget i senere stadier, kan leger kanskje noe bremse sykdomsprogresjonen og forsinke tidspunktet for komplikasjoner.

Kosthold for levercirrhose

Pasienter med levercirrhose må følge en diett uten å feile. Først av alt anbefales det å forlate bruken av alkoholholdige drikkevarer, fete, stekte, krydret retter, røkt kjøtt, alle typer pølser og hermetikk. Det anbefales også å utelukke fra kostholdet av sopp, hvitløk, tomater, tomatjuice, sjokolade. Pasienter med utviklet ascites (opphopning av væske i bukhulen) anbefales å utelukke bordsalt fra kostholdet.

Vegetabilske supper, porrer, fettfattig kokt kjøtt, fettfattige meieriprodukter (hytteost, rømme), kjeks, grønne epler etc. får lov til å bli konsumert.

Eksempelmeny for dagen for en pasient med levercirrhose:

• Frokost: frokostgrøt (semolina, bokhvete, hirse, bygg, havregryn) med krem ​​og sukker eller bakt frukt. 60 g saltfritt brød, eller brød (skiver), eller saltfri kjeks med usaltet smør og syltetøy (gelé eller honning), 1 egg, te eller kaffe med melk.
• Lunsj: 60 g biff eller fjærfe eller 90 g hvit fisk, poteter, greener, frukt (fersk eller bakt)
• Lunsj: 60 g saltfritt brød eller brød, usaltet smør, syltetøy eller tomat, te eller kaffe med melk.
• Middag: suppe uten salt, biff, fjærfe kjøtt eller fisk (som til lunsj), poteter, greener, frukt eller gelé fra fruktjuice og gelatin, rømme, te eller kaffe med melk.

• Til frokost: 1 kokt egg, 200 g bokhvetegrøt med bakt eple, 100 g saltfrie brød, 100 ml havregryn med 1 ts. sukker.
• Til lunsj: 250 g bakt poteter med grønnsaker og tomater, 100 g kokt, fettfattig fisk, fruktgelé 100 ml.
• Til lunsj: grønn te med melk, saltfri crisps med syltetøy.
• Til middag: 200 g vegetabilsk suppe-puree med 1 ss. fettfattig rømme, 90 g kylling dampet, 100 g fruktgelé.

Mat utføres 5-6 ganger om dagen, i små porsjoner.

Hvor mye lever med levercirrhose?

Ifølge verdensstatistikken er levetiden til pasienter med kompensert levercirrhose mer enn 10 år. Med dekompensert cirrhosis dør 40% av pasientene de første tre årene etter diagnosen. Pasienter med hepatisk encefalopati kan ikke leve mer enn 1 år.

Den mest effektive metoden for å øke prognosen for levercirrhose er å endre pasientens livsstil: gi opp dårlige vaner, normalisere spiseadferd, spise store mengder frukt og grønnsaker, opprettholde sunn hud, gjennomgå vanlig medisinsk undersøkelse og følge legenes medisinske anbefalinger.

Livsprognoser for levercirrhose

Levercirrhose er en patologisk prosess som fører til fullstendig nekrose av organet og som følge av døden, dersom riktig behandling ikke påbegynnes. For å si hvor mye folk lever med levercirrhose, kliniske indikatorer, en generell historie og pasientens helsestatus bør tas i betraktning.

I tillegg bør du vurdere følgende:

• stadium av sykdommen;
• er det noen sammenhengende sykdommer;
• når behandlingen ble startet.

Hvor mange mennesker lever med en slik diagnose, ingen lege kan fortelle. Dette skyldes at sykdommen kanskje ikke manifesterer seg i 5 år, men gradvis manifesterer seg i:

• dårlig appetitt;
• svakhet;
• vekttap;
• redusert trykk;
• manifestasjon av blodkar;
• Gul og blå områder er dannet på huden;
• kvalme og oppkast;
• hyppig dyspné.

For å si sikkert, selv med et komplett klinisk bilde, hvor lenge en pasient vil leve med en slik diagnose, er umulig, siden alt avhenger av tilstanden til immunsystemet og utviklingsstadiet av sykdommen. Klinikere bemerker at med den tidlige diagnosen av sykdommen, er det mulig å eliminere levercirrhose eller å stoppe utviklingen bare ved medisinering. I noen tilfeller er bare en organtransplantasjon effektiv. Det er imidlertid ikke mulig å tydeliggjøre en fullstendig gjenoppretting.

Prognosen er mye verre hvis levercirrhose har skjedd på bakgrunn av en alvorlig smittsom sykdom (en form for hepatitt). I dette tilfellet, for å gjøre foreløpige spådommer om forventet levealder, tar doktoren hensyn til følgende faktorer:

• alder;
• tilstand immunitet;
• hvor sunt var livsstilen;
• om pasienten tok sigaretter og alkohol;
• når hepatitt og behandling begynte

Klinikker bemerker at 30% av mennesker har hepatitt i kroppen deres gjennom livet. Ved en alder av 50 begynner han å vise et spesifikt klinisk bilde, og det er en betydelig risiko for å utvikle cirrose. Hvis hepatitt manifesterte seg tidligere og personen klarte å kurere ham, så om 20 år kan han oppleve levercirrhose.

Hvor lenge kan du leve med levercirrhose

Statistikk viser at livssyklusen til personer med denne diagnosen når maksimalt 6 år. Begrepet vil bli redusert hvis kroppen vil oppstå tilknyttede sykdommer. Hvis en kompensert eller subkompensert grad av sykdommen er diagnostisert, er det mulig å delvis kurere. Forventet levetid med cirrhose i de to første stadiene kan nå 20 år. I siste grad av sykdommen kan pasienter overleve i maksimalt 3 år. Hos 90% av pasientene begynner blødning av indre organer.

Hvis du stole på generelle data, lever mennesker med cirrhotisk organskade i gjennomsnitt i 7 år. Med hensyn til gjennomsnitt i den første fasen av sykdommen, lever 50% av pasientene i ytterligere 10 år. På 3 og 4 stadier kan bare 40% leve 10 år.

Hvis levercirrhose ledsages av ascites, reduseres pasientens vitale aktivitet til maksimalt tre år. Antallet år som bor, vil redusere avhengig av komplikasjonene. Hvis pasienten har hepatisk encefalopati, kan pasienten etter at diagnosen er oppnådd, leve maksimalt et år. I de siste stadiene av denne komplikasjonen lever pasienter sjelden i mer enn ett år.

Overlevelse i cirrhose på 1 grad

Med utviklingen av sykdommen i første fase er det ingen symptomer. Dropsy er ikke typisk og inflammatoriske prosesser fører til død av hepatocytter. Hvis i tide å be om honning. hjelp, prognosen vil være veldig positiv. Sannsynligheten for død med denne sykdomsgraden er ganske lav. Effektivt medisinsk behandling og diett.

Overlevelse i cirrhose grad 2

På stadium 2 av sykdommen la legene en gunstig prognose og mistenkt overlevelse i 10 år. Pasienter som forsømmer alle reglene for en sunn livsstil, gir ikke opp alkohol og tobakk, reduserer levetiden. Fatal utfall kan forekomme i 5 eller 6 år etter nøyaktig diagnose.

Overlevelse i cirrhose av klasse 3

Uansett om det er herdbar levercirrhose i dekompensasjonsstadiet, er det vanskelig å svare. Alt avhenger av sykdomsforløpet selv. 50% av pasientene med stadium 3 lever ytterligere 3-4 år. Begrepet er redusert på grunn av betydelige komplikasjoner, hvorav en er opphopning av væske i bukregionen.

Ved riktig og rettidig behandling kan pasienten øke overlevelsen med 1-2 år. Drogterapi er ineffektiv. Forlenge pasientens liv kan bare være gjenstand for organtransplantasjon. Men med en virusinfeksjon kan det gå komplikasjoner som vil føre til døden.

Overlevelse i cirrose i klasse 4

Med cirrhosis av fjerde grad av overlevelse er ekstremt liten. Hvis sykdommen utvikler seg med patologi, kan pasienten leve maksimalt 3 år. Kjenne dette stadiet kan akkumuleres væske i underlivet. Denne patologien er dødelig.

I det siste trinnet til spørsmålet: "Skrumplever er herdbar eller ikke," vil svaret være negativt. Pasienter har alvorlige komplikasjoner. Patologi begynner å påvirke andre organer. Intern blødning begynner. I 50% av tilfellene dør pasienter. Hvis en person klarte å overleve, oppstår 70% av tilfellene i løpet av samme år, noe som er dødelig i 96%.