Anti-HBe Ig G (kvalitet)

Share Tweet Pin it

Anti-HBe IgG-spesifikke antistoffer som indikerer stopp av replikasjon (reproduksjon) av hepatitt B-viruset i kroppen.

Hepatitt B (HBV, HBV) er en systemisk virussykdom som er preget av leverskade og ulike ekstrahepatiske manifestasjoner. Det forekommer akutt eller kronisk, i de icteric (35%) eller anicteric (65%) skjemaene. Hepatitt B overføres med blod og kroppsvæsker ved parenterale, transplacental, seksuelle måter. Penetrerer inn i kroppen, kommer hepatittviruset inn i makrofagene i blodet og sprer seg gjennom kroppen. Virusreplikasjon forekommer i lymfeknuter, benmarg, miltfollikler, makrofager, hepatocytter. Skader på leveren skyldes hovedsakelig immunlysis; viruset har også en direkte cytopatisk effekt. Den gjennomsnittlige inkubasjonsperioden er 50 dager, men kan vare opptil 6 måneder. Ved slutten av inkubasjonsperioden øker aktiviteten av hepatisk transaminaser i blodet, leveren og milten øker. Det er mulig å øke konsentrasjonen av bilirubin til 2 - 2,5 normale verdier, selv om dette ikke fører til mørkere urin. Det er influensalignende, artralgiske, dyspeptiske eller blandede varianter av prodromens kliniske forløb. Den mest ugunstige er prodromaforløpet av typen serumsykdom (kløe, migrerende periartikulært utslett). Den akutte perioden (2 - 12 dager) oppstår med rusmiddelsyndrom: tap av appetitt, dyspepsi, søvninversjon. I en tredjedel av tilfellene oppstår gulsott: nivået av bilirubin øker dramatisk, slimhinner og hud er malt i forskjellige nyanser av gul, det oppstår kløe. Det mest alarmerende symptomet er en reduksjon i protrombinindeksen og blodalbuminet, noe som indikerer hepatocellulær insuffisiens. En komplikasjon av hepatisk encefalopati indikerer en akutt hepatodystrofi. Den stormfulle humorale immunresponsen fører ofte til utseendet av immunkomplekser som slår seg på endotelet i nyrene, skjoldbruskkjertelen og kjønnsorganene.

Utvinningsfasen er preget av forsvunnet kolestase, normalisering av metabolske prosesser, gjenoppretting av leverfunksjon, systemiske manifestasjoner av sykdommen kommer i forkant. Sammenlignet med annen viral hepatitt, er hepatitt B mer systemisk i naturen, mindre gunstig hos barn. Kronisk kurs forekommer i 5% av tilfellene.

Det er flere tester for å diagnostisere nåværende eller utsatt hepatitt B. For å bekrefte infeksjonen og avklare sykdommens periode, oppdages virusantigener og antistoffer mot dem.

Hepatitt B-virus har en kompleks struktur. Hovedantigenene av betydning i laboratoriepraksis er HBsAg (virusbelegg antigen), HBcAg og HBeAg (antigener lokalisert i kjernen av viruset). Identifikasjon av HBeAg indikerer aktiv reproduksjon av viruset i kroppen og den høye infektiviteten av dets bærer. Syntese av antistoffer mot HBeAg i kroppen begynner etter eliminering av infeksjons antigenet, deres utseende indikerer stopp av replikasjon (reproduksjon) av viruset i kroppen. Antistoffer mot HBeAg med gunstig sykdomsforløp vises 8-16 uker etter infeksjon og angir slutten av den akutte perioden av sykdommen. Ved slutten av 9. uke kan disse antistoffene finnes hos 90% av pasientene. Under gjenopprettingsperioden kan disse antistoffene forsvinne.

Den fullstendige forsvinden av HBeAg og utseendet av anti-HBe kalles serokonversjon. Etter at pasienten blir mindre farlig for andre, reduseres smittsomheten av hans biologiske væsker. Det er også mulig å reversere serokonversjon fra anti-HBe til HveAg-reaktivering av viruset mot bakgrunnen av immunosuppresjon hos en pasient med kronisk hepatitt B. Ved behandling av viral hepatitt B hos en HBeAg-positiv pasient indikerer tilstedeværelsen av antistoffer mot HBe-antigenet effektiviteten av behandlingen. Serokonversjon med uttalt morfologiske forandringer i leveren (med utvikling av cirrose) forbedrer ikke prognosen. Etter virus hepatitt B forblir anti-HBe i blodet opptil 5 år, men forsvinner vanligvis tidligere enn anti-HBs og anti-HBc.

Det anbefales å donere blod ikke tidligere enn 4 timer etter det siste måltidet (du kan drikke vann).

Material for forskning: serum.

  • Identifisering av HBsAg.
  • Overvåke løpet av kronisk hepatitt B, overvåke effekten av antiviral terapi.
  • Overvåke løpet av akutt hepatitt B, overvåke effekten av antiviral terapi.
  • Definisjon av perioden og stadium av hepatitt B.

Tolkning av resultatene inneholder analytisk informasjon til den behandlende legen. Laboratoriedata er en del av en omfattende undersøkelse av pasienten av en lege og kan ikke brukes til selvdiagnose og selvbehandling.

Testen for anti-HBe IgG er en kvalitet en. Når antistoffer oppdages, er resultatet "positivt", i fraværet "negativt".

§ fravær av tidligere infeksjon med hepatitt B virus

§ inkubasjonsperioden, begynnelsen eller høyden av den akutte fasen av hepatitt B;

§ Manglende immunrespons på hepatitt B-viruset på grunn av en defekt i humoral immunitet.

Hepatitt B-antistoffer: hva mener de?

Virale sykdommer i leveren, inkludert hepatitt, er ganske lumske sykdommer som forårsaker mange problemer for mennesker.

Først og fremst skyldes dette at en person kan føle seg bra selv når sykdommen utvikles, fordi leveren er et ganske "pasient" organ og ikke umiddelbart informerer personen om forstyrrelser i arbeidet. Hvis du ikke regelmessig donerer blod til analyse av hepatitt, kan sykdommen bestemmes allerede på utseendet av "gulsott".

Sen og uaktsom behandling av problemer med orgelet kan føre til alvorlige konsekvenser, inkludert skrumplever i leveren, som igjen kan forårsake død. Derfor er det i moderne medisin mye oppmerksomhet til lignende sykdommer.

Det er kjent at hepatitt B-viruset (B) har tre antigener - HbsAg (HBs-antigen), HBcAg (HBcor-antigen), HBeAg (HBe-antigen). Med deres nederlag begynner immunsystemet å bekjempe, frigjøre antistoffer (proteinforbindelser) i kamp: Anti-HBs, anti-HBe, anti-HBcor IgM, anti-HBcor IgG.

I denne artikkelen vil vi undersøke antistoffene mot hepatitt B, deres formål, når de ser ut og forsvinner, som leger analyserer deres tilstedeværelse.

Generell informasjon

Hundrevis av tusen år med evolusjon har lært vår kropp å forsvare seg mot skadelige viruss penetrasjon. Hver av dem har sin egen struktur og innflytelse på kroppen. Vår kropp oppfatter fremmedlegemer som antigener og å bekjempe dem produserer antistoffer.

Dette er tilfellet med en virussykdom som hepatitt. For hver type sykdom gir kroppen et annet "immunrespons". I medisin brukes ofte antistoffer som såkalte markører, og analyserer hvilke leger som diagnostiserer tilstanden ved behandling av pasienter.

Følgende bilde viser strukturen til hepatitt B-viruset:

Som vi skrev ovenfor, kan 4 typer antistoffer produseres for å bekjempe dette viruset. Deretter analyserer du hver av dem i detalj.

Anti-HBs

beskrivelse

Denne typen antistoff produseres av kroppen i sluttfasen av kampen mot hepatitt B-viruset. Hvis anti-HBs vises i blodet, betyr dette at kroppen har begynt å danne sin egen immunitet for å bekjempe den eksisterende sykdommen.

De kan være i kroppen i størrelsesorden 10 år eller mer, noe som indikerer immunsystemets beredskap til nye angrep av dette viruset.

Tilstedeværelsesanalyse

Anti-HBs vurderes ved tilstedeværelse av:

  • tilstedeværelsen av HBs antigen i kroppen;
  • for hepatitt B;
  • beredskap og resultat av vaksinasjon.

Mulige verdier

verdi

funksjonen

Immunrespons oppsto ikke.

Med den angitte verdien kan du argumentere for:

  • ingen positiv effekt av vaksinasjon
  • Tidligere tolererte organismen ikke viruset (med mindre det er andre markører av hepatitt B);
  • Det kan være en akutt form av sykdommen eller et virus i "standby" -modus;
  • Tilstedeværelsen av en kronisk form av sykdommen med høy infeksibilitet;
  • Tilstedeværelsen av HBs-antigen med lavt reproduksjonsnivå er ikke utelukket.

Når verdien økes:

  • Tilstedeværelsen av en immunrespons;
  • vaksinasjon var vellykket;
  • gjenopprettingsfase (akutt);
  • lav smitteevne (i kronisk form).

Anti-HBe

beskrivelse

Produksjon av slike antistoffer begynner etter ca. 9 ukers infeksjon i kroppen med et virus hos 90% av pasientene. Denne prosessen betyr at de forårsakende midlene til hepatitt B ikke lenger har mulighet til å formere seg, noe som betyr at kampen mot dem går i riktig retning.

Imidlertid er det mulig å fullt ut diskutere om begynnelsen av seieren over replikering av viruset bare etter passende tester for antigener. Siden viruset kan begynne å skape en negativ mutant form av HBeAg-, som selv med de ovennevnte antistoffene vil kunne multiplisere.

Ofte, etter fullstendig utvinning, er det ikke observert forekomst av anti-HBe i kroppen.

Tilstedeværelsesanalyse

Med Anti-Hbe kan du identifisere:

  • tilstedeværelsen av HbsAg;
  • klinisk bilde av hepatitt B;
  • Effektiviteten av behandlingen av kroniske og akutte former for hepatitt B.

Mulige verdier

verdi

funksjonen

  • gjenopprettingsstadiet i den akutte sykdomsformen
  • tilstedeværelsen av kronisk hepatitt B;
  • Tilstedeværelsen av et inaktivt "sovende" virus (personen er en bærer, det er ingen symptomer på sykdommen).

kroppen var ikke tidligere infisert med et virus;

  • tilstedeværelsen av HBeAg-antigenformen er mulig;
  • Tilstedeværelsen av HBs-antigen med lavt reproduksjonsnivå er ikke utelukket.
  • kronisk form av sykdommen er ikke utelukket.

Anti-HBcor klasse M og G

beskrivelse

Disse antistoffene vises i begynnelsen av kroppens lesjon med HbsAg-antigener i den akutte form av hepatitt B. På det tidspunkt disse fremmedlegemer blir beseiret, er disse proteinforbindelsene i hvilemodus (vedvarende) til anti-HBs vises.

Tilstedeværelsesanalyse

  • observere løpet av akutte og kroniske former for hepatitt B;
  • bestemme effektiviteten av behandlingen i fravær av en defekt form av HBeAg- og anti-HBs-antistoffer;
  • å identifisere tilstedeværelsen av tidligere hepatitt.

Mulige verdier

verdi

funksjonen

Snakker om tilstedeværelsen av hepatitt B. I dette tilfellet, for å bestemme stadium eller form av sykdommen ved hjelp av andre markører.

Ingen antistoffer oppdaget

  • ingen sykdom (hvis det ikke finnes andre markører av hepatitt B);
  • Tilstedeværelsen av den akutte form av sykdommen i inkubasjonsperioden er ikke utelukket;
  • kronisk form for hepatitt er ikke utelukket.

Anbefalinger for testing

Blod kan trekkes fra finger eller blodåre for analyse.

For å bestemme tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt B-viruset, tas blodprøver. Dette bør gjøres regelmessig, så i 90% av tilfellene kan sykdommen være asymptomatisk.

Spesielt viktig er rettidig levering av tester til gravide, familiemedlemmer av viruset, endring av seksuell partner, etc. Du kan også være trygg på denne måten hvis du er skadet eller injisert med et ikke-sterilt emne.

Siden materialet til analyse er blod (de kan tas både fra en finger og fra en blodåre), så før de overleverer, bør du bruke generelle retningslinjer for å forberede dem:

  1. Analyser utføres på tom mage (minst 8-12 timer etter siste måltid).
  2. Før levering kan du drikke litt vann (andre drikker, for eksempel te og kaffe er forbudt).
  3. Alkohol er forbudt 24 timer før blodinnsamling.
  4. En time før prosedyren anbefales å avstå fra å røyke.
  5. Overgivelse skjer som regel om morgenen.
  6. Pasienten bør ikke ha noen fysisk eller psykomotisk stress i 1-2 dager før prosedyren.
  7. Hvis du tar medisiner og medisiner, så sørg for å fortelle legen din om dette.

I utgangspunktet blir resultatene (dekodering) av testene gitt til legen og pasienten neste dag.

Hvis det oppdages antistoffer

I tilfelle når tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt B indikerer kroppens nederlag av viruset, foreskriver den behandlende legen ytterligere tester for den endelige analysen og / eller bestemmer de nødvendige tiltak for å behandle kroppen.

Når det gjelder pasientens handlinger, er det avgjørende at alle slektninger og andre personer som har nær kontakt, blir informert om infeksjonen. Ved å bruke personlige daglige hygieneprodukter, kan du beskytte dine kjære mot å være smittet av viruset.

Mulige måter å overføre viruset på:

Pasienten anbefales å lede en sunn livsstil for å hjelpe kroppen til å takle sykdommen. Det er forbudt å drikke alkohol, da det negativt påvirker leveren, så vel som hepatitt. Begge disse faktorene kan alvorlig forstyrre kroppens arbeid, opp til utseendet av mer alvorlige konsekvenser, for eksempel levercirrhose.

konklusjon

La oss oppsummere artikkelen:

  1. Kroppen er i stand til å produsere fire typer antistoffer mot hepatitt B-viruset: Anti-HBs, Anti-HBe, Anti-HBcor IgM, Anti-HBcor IgG.
  2. Hver spesifisert proteinforbindelse fremstilles på et bestemt stadium i løpet av sykdommen og er assosiert med en spesifikk type virusantigener.
  3. På grunn av tilstedeværelse eller fravær av antistoffer i blodet, kan leger se det kliniske bildet av sykdommen og effekten av den valgte terapien, så de blir referert til som markører for hepatitt B.
  4. For at resultatene av antistofftester skal være sannferdige og det ikke var behov for omprøving, er det nødvendig å følge anbefalingene angitt i artikkelen.
  5. Ved deteksjon av antistoffer og diagnose av tilstedeværelsen av hepatitt B er det viktig å varsle folk som har nær kontakt med pasienten for å unngå å bli smittet med viruset.
  6. I nærvær av hepatitt B, anbefales det å opprettholde en sunn livsstil for å gi opp alkohol.

Antistoffer av klasse IgG til HBe-antigen av hepatitt B-virus (Anti-HBeAg-IgG)

Kjære pasienter! Analysekatalogen er i ferd med å bli fylt med informasjon og inneholder langt fra all forskning som utføres av vårt senter. Endokrinologisenterets grener utfører mer enn 700 typer laboratorietester. Du finner sin fullstendige liste her.

Vennligst oppgi informasjon om kostnaden for tjenester og forberedelse til analyse på telefon (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. Når du tar blodprøver, bør du vurdere kostnadene ved å ta et biomateriale.

Klar til registrering: 0 analyser

  • Studiekode: 975
  • Ledetid: opptil 5 dager
  • Analyse koster 590 rubler.

Antistoffer mot HBe-antigen (HBeAg) av hepatitt B-viruset tjener som en markør for akutt viral hepatitt B, en indikator på remisjonfasen.

Produksjonen av antistoffer mot HBeAg i kroppen begynner etter at infeksjons antigenet er eliminert; disse antistoffene angir stopp av reproduksjon (replikasjon) av viruset. Ved slutten av den niende uken kan disse antistoffene påvises hos ca 90% av pasientene. Det skal bemerkes at disse antistoffene kan forsvinne i gjenopprettingstiden. Det har også vist seg at deteksjon av anti-HBe ikke alltid kan være en indikator på fraværet av infeksivitet av dette bestemte serum. I noen tilfeller er utseendet til den såkalte mutanten, defekte formen av viruset, negativt for HBeAg, noe som betyr at viruset ikke er i stand til å danne dette antigenet. Selv om antistoffer mot HBeAg detekteres i blodet, er viruset i stand til å formere seg aktivt.

Noen funksjoner av viral hepatitt B

Viral hepatitt B (HBV, HBV) er en akutt virussykdom som oppstår med både leverskade og tilstedeværelsen av ekstrahepatiske manifestasjoner. Sykdomsforbindelsen til sykdommen er et retrovirus fra familien Hepadnaviridae. Nukleinsyren er DNA (deoksyribonukleinsyre). Den har en utpreget motstand mot miljøfaktorer: svært motstandsdyktig mot ultrafiolette stråler, høy temperatur, noen kjemikalier. Hovedmodus for overføring er ikke-mat, dvs. viruset kan overføres via blod, med ulike biologiske væsker gjennom husholdningen, samleie, gjennom transfusjon av infisert blod, bruk av instrumenter utsatt for slikt blod og lignende. Forløpet av sykdommen kan være både akutt og kronisk. Typisk for leversykdommer og spesielt for hepatitt, kan gulsott ikke alltid uttalt med denne typen viral hepatitt. For eksempel kan det forekomme i isterisk form i 35% tilfeller, mens den anicteriske skjermen registreres i 65% av tilfellene.

I kroppen kommer viruset inn i cellene som utfører en beskyttende funksjon - makrofager, som det sprer seg over hele kroppen. Reproduksjon forekommer i organene i det lymfatiske og hematopoietiske systemet (lymfeknuter, benmarg, milt), så vel som i leverceller. Viruset har en dobbelt skadelig effekt på leveren celler: Direkte cytopatisk, så vel som indirekte, når leverceller utsatt for viruset blir også angrepet av kroppens immunsystem. Autoimmune reaksjoner kan også forekomme.

I tillegg til overflaten er det også andre antigeniske proteiner. Som med noen andre virus har hepatitt B-viruset også visse genetiske variasjoner, noe som fører til en reduksjon i effektiviteten av immunsystemets respons på viruset.

Den gjennomsnittlige varigheten av inkubasjonsperioden er ca. 50 dager, maksimumet kan være opptil 180 dager. Ved slutten av denne perioden kan endringer i levertransaminaser observeres i form av en økning i blodnivået. Økte bilirubinnivåer er også mulige. I prodromalperioden er det forskjellige varianter av sykdomsforløpet, dvs. etter type influensa, med fortrinnsrettsklær på leddene, fra fordøyelsessystemet eller blandestrømmen.

I den akutte perioden av sykdommen vises følgende kliniske bilde: generell svakhet, tap av appetitt, kvalme, oppkast, såkalt sleep inversjon (dvs. søvn om dagen, våkenhet om natten). På grunn av en økning i bilirubins blodnivå, er det mulig at slimhinner og hud er mykt farget, noe som kan ledsages av kløe. Ekstrahepatiske, systemiske manifestasjoner forårsaket av hepatitt B-viruset kan manifestere seg som ulike sykdommer (for eksempel periarteritt nodosa, kronisk gastritt, vaskulitt, autoimmune skjoldbruskskader, etc.). En viktig prognostisk faktor som reflekterer bevaring av den syntetiske funksjonen til leveren er studien av protrombinindeksen og albumininnholdet. Ved alvorlig viral hepatitt kan en signifikant nedsatt leverfunksjon utvikles som en manifestasjon av hepatodystrofi, noe som potensielt forårsaker utseende av hepatisk encefalopati.

Ved gjenoppretting begynner symptomene som er nevnt ovenfor: appetitt forbedrer, normal farging av huden og slimhinner blir gradvis gjenopprettet, men systemiske manifestasjoner av sykdommen kan vedvare og forsvinner ikke alltid selv når hepatitt B blir kurert. Hyppigheten av kroniskhet er 5% av tilfellene.

Spesiell trening er ikke gitt. Det anbefales å donere blod til studien minst 4 timer etter måltidet. 30 minutter før du tar blod slutter å røyke. Det anbefales også å gjøre seg kjent med de generelle forskriftsregler for forskning.

Bare noen av prosessene, betingelsene og sykdommene der formålet med utnevnelsen av denne analysen.

Antistofftesten (IgG) for HBeAg kan utføres for å detektere HBeAg; å overvåke utviklingen av akutt og kronisk hepatitt B, samt å overvåke effekten av antiviral behandling.

Det utføres av laboratorie lege og behandlende lege. Det skal huskes at resultatet av studien ikke alltid er et tilstrekkelig kriterium for dannelsen av en konklusjon. Informasjonen som er gitt på ingen måte tjener formålet med selvdiagnose og selvbehandling. Den endelige diagnosen er kun etablert av en lege når man kombinerer de oppnådde dataene med resultatene av andre forskningsmetoder.

Hva betyr det hvis antistoffer mot hepatitt B er funnet i blodet?

Proteinmolekyler som syntetiseres i kroppen som et svar på invasjonen av virus som infiserer leveren, er betegnet med begrepet "antistoffer mot hepatitt B". Ved bruk av disse antistoffmarkørene detekteres den skadelige mikroorganismen HBV. Patogenet, en gang inne i det menneskelige miljø, forårsaker hepatitt B, en smittsom inflammatorisk leversykdom.

En livstruende sykdom manifesterer seg på forskjellige måter: fra milde subkliniske forhold til skrumplever og leverkreft. Det er viktig å identifisere sykdommen i et tidlig utviklingsstadium, til alvorlige komplikasjoner oppstår. Serologiske metoder hjelper til med å oppdage HBV-viruset - analyserer forholdet mellom antistoffer mot HBS-antigenet i hepatitt B-viruset.

For å bestemme markørene, undersøk blodet eller plasmaet. Nødvendige indikatorer oppnås ved å gjennomføre immunfluorescensreaksjon og immunokjemisk analyse. Testene lar deg bekrefte diagnosen, bestemme alvorlighetsgraden av sykdommen, for å vurdere resultatene av behandlingen.

Antistoffer - hva er det

For å undertrykke virus produserer kroppens beskyttende mekanismer spesielle proteinmolekyler - antistoffer som oppdager patogener og ødelegger dem.

Påvisning av antistoffer mot hepatitt B kan indikere at:

  • sykdommen er på et tidlig stadium, det strømmer skjult;
  • betennelse reduserer
  • sykdommen har gått inn i en kronisk tilstand;
  • leveren er infisert;
  • immunitet ble dannet etter patologens forsvunnelse;
  • personen er en virusbærer - han blir ikke syk selv, men smitter folk rundt seg.

Disse strukturene bekrefter ikke alltid forekomsten av infeksjon eller indikerer en retrierende patologi. De er også utviklet etter vaksinasjonsaktiviteter.

Deteksjon og dannelse av antistoffer i blodet er ofte forbundet med tilstedeværelsen av andre årsaker: forskjellige infeksjoner, kreftveger, nedsatt funksjon av beskyttende mekanismer, inkludert autoimmune patologier. Slike fenomener kalles falske positiver. Til tross for tilstedeværelsen av antistoffer utvikler hepatitt B ikke.

Markører (antistoffer) produseres til patogenet og dets elementer. Det er:

  • overflate markører av anti-HBs (syntetisert til HBsAg - skjell av viruset);
  • anti-HBc-nukleare antistoffer (produsert mot HBcAg, som er en del av kjernen i proteinmolekylet til viruset).

Overflate (australsk) antigen og markører til det

HBsAg er et fremmed protein som danner det ytre skallet til hepatitt B-viruset. Antigenet hjelper viruset til å kle seg til leverenceller (hepatocytter) for å trenge inn i det indre rommet. Takket være ham utvikler viruset vellykket og multipliserer. Skallet opprettholder levedyktigheten til den skadelige mikroorganismen, gjør at den kan være i menneskekroppen i lang tid.

Proteinhullet er utstyrt med utrolig motstand mot ulike negative påvirkninger. Australsk antigen kan tåle koking, dør ikke under frysing. Protein mister ikke sine egenskaper, og rammer et alkalisk eller surt miljø. Det er ikke ødelagt av virkningen av aggressive antiseptika (fenol og formalin).

Frigivelsen av HBsAg antigen oppstår i eksacerbasjonsperioden. Den når sin maksimale konsentrasjon ved slutten av inkubasjonsperioden (ca. 14 dager før ferdigstillelsen). I blodet fortsetter HBsAg i 1-6 måneder. Da begynner antallet av patogen å avta, og etter 3 måneder er nummeret lik null.

Hvis det australske viruset er i kroppen i mer enn seks måneder, indikerer dette overgangen av sykdommen til kronisk stadium.

Når et HBsAg-antigen er funnet hos en sunn pasient under en profylaktisk undersøkelse, konkluderer de ikke umiddelbart at han er infisert. Først bekrefter analysen ved å gjennomføre andre studier om tilstedeværelsen av en farlig infeksjon.

Personer hvis antigen oppdages i blodet etter 3 måneder, er klassifisert som virusbærer. Omtrent 5% av de som har hatt hepatitt B, blir bærere av en smittsom sykdom. Noen av dem vil være smittsom til livets ende.

Legene antyder at det australske antigenet, som er i kroppen i lang tid, provoserer forekomsten av kreft.

Anti-HBs antistoffer

HBsAg antigen er bestemt ved å bruke anti-HBs, en markør for immunrespons. Hvis en blodprøve gir et positivt resultat, betyr det at personen er infisert.

Totalt antistoffer mot overflateantigenet av viruset finnes i en pasient når utvinningen er påbegynt. Dette skjer etter fjerning av HBsAg, vanligvis etter 3-4 måneder. Anti-HBs beskytter folk mot hepatitt B. De fester seg til viruset, slik at de ikke sprer seg over hele kroppen. Takket være dem, beregner immunceller raskt og dræper patogener, forhindrer infeksjonen i å utvikle seg.

Den totale konsentrasjonen som opptrer etter infeksjon, brukes til å oppdage immunitet etter vaksinering. Normale indikatorer tyder på at det er tilrådelig å revaccinere en person. Over tid reduseres den totale konsentrasjonen av markører av denne arten. Imidlertid er det sunne mennesker hvis antistoffer mot viruset eksisterer for livet.

Forekomsten av anti-HBs hos en pasient (når mengden antigen springer til null) betraktes som den positive dynamikken til sykdommen. Pasienten begynner å gjenopprette, han opptrer etter infeksiøs immunitet mot hepatitt.

Situasjonen når markører og antigener er funnet i infeksjonens akutte løpetid indikerer en ugunstig utvikling av sykdommen. I dette tilfellet utvikler patologien og forverres.

Når skal tester på anti-HBs

Deteksjon av antistoffer utføres:

  • ved kontroll av kronisk hepatitt B (tester gjort 1 gang i 6 måneder);
  • hos mennesker i fare
  • før vaksinasjon;
  • å sammenligne vaksineringsrater.

Et negativt resultat anses som normalt. Det er positivt:

  • når pasienten begynner å gjenopprette;
  • hvis det er en mulighet for infeksjon med en annen type hepatitt.

Nukleært antigen og markører til det

HBeAg er et kjerneproteinmolekyl av hepatitt B-viruset. Det ser ut på tidspunktet for den akutte infeksjon, litt senere HBsAg, og forsvinner tvert imot tidligere. Et lavmolekylært proteinmolekyl som ligger i kjernen av et virus indikerer at personen er smittsom. Når den er funnet i blodet til en kvinne som bærer et barn, er sannsynligheten for at barnet blir infisert, ganske høyt.

Utseendet til kronisk hepatitt B er indikert av 2 faktorer:

  • høy konsentrasjon av HBeAg i blodet i et tidlig stadium av sykdommen;
  • bevaring og tilstedeværelse av midlet i 2 måneder.

Antistoffer mot HBeAg

Definisjonen av anti-HBeAg indikerer at den akutte scenen er avsluttet og personens smittsomhet er redusert. Det oppdages ved å gjøre en analyse 2 år etter infeksjon. I kronisk hepatitt B leds anti-HBeAg av et australsk antigen.

Dette antigenet er tilstede i kroppen i en bundet form. Det bestemmes av antistoffer, som virker på prøver med et spesielt reagens, eller ved å analysere et biomaterial tatt fra en biopsi av leverenvevet.

Blodprøving for markøren gjøres i 2 situasjoner:

  • ved påvisning av HBsAg;
  • samtidig som infeksjonen kontrolleres.

Test med negativt resultat regnes som normalt. Positiv analyse skjer hvis:

  • infeksjonen er forverret;
  • patologien har gått inn i en kronisk tilstand, og antigenet blir ikke detektert;
  • pasienten gjenoppretter, og anti-HBs og anti-HBc er tilstede i blodet hans.

Antistoffer blir ikke oppdaget når:

  • en person er ikke infisert med hepatitt B;
  • Forverring av sykdommen er i utgangspunktet;
  • infeksjonen går gjennom en inkubasjonsperiode;
  • i kronisk stadium ble viral reproduksjon aktivert (HBeAg test positiv).

Detekterer hepatitt B, er studien ikke gjennomført separat. Dette er en ekstra analyse for å identifisere andre antistoffer.

Anti-HBe, anti-HBc IgM og anti-HBc IgG markører

Ved hjelp av anti-HBc IgM og anti-HBc, bestemmer IgG arten av infeksjonen. De har en utvilsomt fordel. Markører er i blodet ved det serologiske vinduet - i det øyeblikket HBsAg forsvant, har anti-HBs ennå ikke kommet. Vinduet skaper forhold for å oppnå falske negative resultater ved analyse av prøver.

Den serologiske perioden varer 4-7 måneder. En dårlig prognostisk faktor er det øyeblikkelige utseendet av antistoffer etter at utenlandske proteinmolekyler forsvinner.

IgM anti-HBc markør

I tilfelle akutt infeksjon, oppstår IgM anti-HBc antistoffer. Noen ganger fungerer de som et enkelt kriterium. De er også funnet i den forverrede kroniske formen av sykdommen.

Å identifisere slike antistoffer mot antigenet er ikke lett. I en person som lider av reumatiske sykdommer, oppnås falske positive indikatorer ved undersøkelse av prøver, noe som fører til feil diagnoser. Hvis IgG-titer er høy, er anti-HBcor IgM mangelfull.

IgG anti-HBc markør

Etter at IgM forsvinner fra blodet, oppdages anti-HBc IgG i det. Etter en viss tidsperiode vil IgG markørene bli den dominerende arten. I kroppen forblir de for alltid. Men vis ikke noen beskyttende egenskaper.

Denne typen antistoff under visse forhold forblir det eneste tegn på infeksjon. Dette skyldes dannelsen av blande-hepatitt, når HBsAg produseres i ubetydelige konsentrasjoner.

HBe antigen og markører til det

HBe er et antigen som indikerer virusets reproduktive aktivitet. Han påpeker at viruset multipliserer aktivt på grunn av konstruksjon og dobling av DNA-molekylet. Bekreft det alvorlige løpet av hepatitt B. Når anti-HBe proteiner er funnet hos gravide, foreslår de en høy sannsynlighet for unormal utvikling av fosteret.

Identifikasjonen av markører for HBeAg er bevis på at pasienten har påbegynt prosessen med gjenvinning og fjerning av virus fra kroppen. I det kroniske stadiet av sykdommen indikerer deteksjon av antistoffer en positiv trend. Viruset slutter å multiplisere.

Med utviklingen av hepatitt B oppstår et interessant fenomen. I pasientens blod stiger titer av anti-HBe antistoffer og virus, men antallet HBe antigen øker ikke. Denne situasjonen indikerer en mutasjon av viruset. Med et slikt unormalt fenomen, forandrer de behandlingsregimet.

Hos mennesker som har hatt en virusinfeksjon, forblir anti-HBe i blodet i noen tid. Utryddelsesperioden varer fra 5 måneder til 5 år.

Diagnose av virusinfeksjon

Når du utfører diagnostikk, observerer leger følgende algoritme:

  • Screening er utført ved bruk av tester for å bestemme HBsAg, anti-HBs, antistoffer mot HBcor.
  • Utfør testing for antistoffer mot hepatitt, slik at det blir mulig å foreta en grundig undersøkelse av infeksjonen. HBe antigen og markører til det er bestemt. Undersøk DNA-konsentrasjonen av viruset i blodet ved hjelp av polymerasekjedereaksjonen (PCR).
  • Ytterligere testmetoder bidrar til å bestemme rasjonaliteten av behandlingen, for å justere behandlingsregime. Til dette formål utføres en biokjemisk blodprøve og en biopsi av leverenvevet.

vaksinasjon

Hepatitt B-vaksine er en injeksjonsoppløsning som inneholder proteinmolekylene i HBsAg-antigenet. I alle doser er det funnet 10-20 μg av den nøytraliserte forbindelsen. Ofte for vaksinasjoner ved bruk av Infanrix, Endzheriks. Selv om vaksinasjonsfond produserte mye.

Fra injeksjonen, som gikk inn i kroppen, penetrerer antigenet gradvis blodet. Med denne mekanismen tilpasser forsvaret seg til fremmede proteiner, produserer et responsimmunrespons.

Før antistoffer mot hepatitt B vises etter vaksinasjon, vil en fjorten dager passere. Injeksjonen administreres intramuskulært. Når subkutan vaksinasjon danner en svak immunitet mot virusinfeksjon. Løsningen provoserer forekomsten av abscesser i epitelvevet.

Etter vaksinering i henhold til graden av konsentrasjon av hepatitt B-antistoffer i blodet, avslører de styrken av responsimmunresponsen. Hvis antall markører er over 100 mMe / ml, er det oppgitt at vaksinen har oppnådd det tiltenkte formål. Et godt resultat er løst i 90% av de vaksinerte.

En redusert indeks og en svekket immunrespons viste seg å være en konsentrasjon på 10 mMe / ml. Denne vaksinen anses å være utilfredsstillende. I dette tilfellet gjentas vaksinering.

Konsentrasjon på mindre enn 10 mMe / ml antyder at immunisering etter vaksinering ikke er blitt dannet. Personer med en slik indikator bør undersøkes for hepatitt B-viruset. Hvis de er sunne, må de slå på nytt igjen.

Er det nødvendig med vaksinasjon?

Vellykket vaksinasjon beskytter 95% av penetrasjonen av hepatitt B-viruset inn i kroppen. 2-3 måneder etter prosedyren utvikler personen en stabil immunitet mot virusinfeksjonen. Det beskytter kroppen mot invasjon av virus.

Immunitet etter vaksinasjon er dannet hos 85% av de vaksinerte. I de resterende 15% vil det ikke være tilstrekkelig i spenning. Det betyr at de kan bli smittet. I 2-5% av de vaksinerte, er ikke immunitet dannet i det hele tatt.

Derfor, etter 3 måneder, må vaksinerte personer kontrollere intensiteten av immunitet mot hepatitt B. Hvis vaksinen ikke ga det ønskede resultatet, må de screenes for hepatitt B. I tilfelle når antistoffene ikke oppdages, anbefales det å ta på nytt.

Hvem blir vaksinert

Vaksinert fra en virusinfeksjon fremfor alt. Denne vaksinasjonen er klassifisert som en obligatorisk vaksinasjon. For første gang administreres injeksjonen på sykehuset, noen timer etter fødselen. Da satte de det og fulgte en viss ordning. Hvis det nyfødte ikke vaksineres umiddelbart, utføres vaksinering i en alder av 13 år.

  • den første injeksjonen administreres på den fastsatte dagen;
  • den andre - 30 dager etter den første;
  • Den tredje er når et halvt år vil passere etter 1 vaksinasjon.

Injiser 1 ml injeksjonsløsning, som inneholder nøytraliserte proteinmolekyler av viruset. Sett vaksinen i deltoidmuskelen på skulderen.

Med triple administrasjon av vaksinen utvikler 99% av de vaksinerte, stabile immuniteter. Han stopper utviklingen av sykdommen etter infeksjon.

Grupper av voksne vaksinert:

  • infisert med andre typer hepatitt;
  • alle som har inngått et intimt forhold til en smittet person;
  • de som har hepatitt B i familien;
  • helsearbeidere;
  • laboratorietekniker som undersøker blod;
  • pasienter som gjennomgår hemodialyse
  • narkomaner bruker en sprøyte for å injisere passende løsninger;
  • medisinske studenter;
  • personer med promiskuøs sex;
  • homofile mennesker;
  • turister går på ferie til Afrika og asiatiske land;
  • betjener setninger i korrigerende institusjoner.

Test for antistoffer mot hepatitt B bidrar til å identifisere sykdommen i den tidlige utviklingsfasen når den er asymptomatisk. Dette øker sjansen for en rask og fullstendig gjenoppretting. Testene tillater deg å bestemme dannelsen av beskyttet immunitet etter vaksinering. Hvis den er utviklet, er sannsynligheten for å inngå en viral infeksjon ubetydelig.

anti-HBe, antistoffer

Anti-HBe-spesifikke antistoffer, som indikerer at reproduksjonen av hepatitt B-viruset i kroppen har redusert.

Russiske synonymer

Antistoffer mot HBe-antigenet i hepatitt B-viruset; Anti-HBe.

Engelsk synonymer

Hepatitt være antistoff, anti-HBe, antistoff til hepatitt være antigen, HBeAb.

Forskningsmetode

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forbereder du på studien?

Ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

Generell informasjon om studien

Viral hepatitt B (HBV) er en smittsom leversykdom forårsaket av et DNA-holdig hepatitt B-virus. Blant alle årsakene til akutt hepatitt og kronisk infeksjon anses hepatitt B-virus som en av de vanligste i verden. Det faktiske antallet infiserte er ukjent, siden for mange mennesker fortsetter infeksjonen uten åpenbare symptomer, og de søker ikke medisinsk hjelp. Ofte oppdages viruset under forebyggende laboratorietester. Ifølge grove estimater, er rundt 350 millioner mennesker i verden påvirket av HBV og 620.000 dør fra effektene hvert år. I Russland er antall bærere av HBV over 5 millioner mennesker, blir ofte syke på 15-30 år.

Kilden til infeksjon er en HBV-pasient eller en asymptomatisk virusbærer. HBV distribueres med blod og andre kroppsvæsker. Infeksjon kan oppstå gjennom ubeskyttet sex, bruk av ikke-sterile sprøyter, blodtransfusjoner og organtransplantasjoner, samt fra mor til barn under eller etter fødselen (gjennom sprekker i brystvorten). Risikogruppen inkluderer helsepersonell som kan ha kontakt med pasientens blod; hemodialysepasienter, injiserende narkotikabrukere; folk med promiskuøs sex; barn født til mødre med HBV.

Inkubasjonsperioden for sykdommen varierer fra 4 uker til 6 måneder. Viral hepatitt B kan forekomme både i mildere former som varer flere uker, og i form av kronisk infeksjon med et langsiktig kurs. De viktigste symptomene på hepatitt er hudlindring, feber, kvalme, tretthet, i tester - tegn på unormal leverfunksjon og spesifikke antigener i hepatitt B-viruset. Akutt sykdom kan raskt, dødelig, gå inn i en kronisk infeksjon eller ende i fullstendig gjenoppretting. Det antas at en sterk immunitet etter dannelse av HBV er dannet. Kronisk viral hepatitt B er assosiert med utviklingen av cirrose og leverkreft.

Det er flere tester for å diagnostisere nåværende eller tidligere hepatitt B. For å bekrefte infeksjonen og avklare sykdommens periode, oppdages virusantigener og antistoffer mot dem.

Hepatitt B-virus har en kompleks struktur. Hovedantigenene av betydning i laboratoriepraksis er HBsAg (virusbelegg antigen), HBcAg og HBeAg (antigener lokalisert i kjernen av viruset). Identifikasjon av HBeAg indikerer aktiv reproduksjon av viruset i kroppen og høy infektivitet (infektivitet) av bæreren. Antistoffer mot HBeAg med gunstig sykdomsforløp vises 8-16 uker etter infeksjon og angir slutten av den akutte perioden av sykdommen. Den fullstendige forsvinden av HBeAg og utseendet av anti-HBe kalles serokonversjon. Etter at pasienten blir mindre farlig for andre, reduseres smittsomheten av hans biologiske væsker. Det er også mulig å reversere serokonversjon fra anti-HBe til HveAg-reaktivering av viruset mot bakgrunnen av immunosuppresjon hos en pasient med kronisk hepatitt B. Ved behandling av viral hepatitt B hos en HBeAg-positiv pasient indikerer tilstedeværelsen av antistoffer mot HBe-antigenet effektiviteten av behandlingen. Serokonversjon med uttalt morfologiske forandringer i leveren (med utvikling av cirrose) forbedrer ikke prognosen. Etter virus hepatitt B forblir anti-HBe i blodet opptil 5 år, men forsvinner vanligvis tidligere enn anti-HBs og anti-HBc.

Hva brukes forskning til?

  • Å overvåke løpet av viral hepatitt B.
  • Å bestemme perioden og stadiet av HBV.
  • For å evaluere effektiviteten av antiviral terapi for hepatitt B og avgjøre videre behandlingsteknikker.

Når er en studie planlagt?

  • Når det oppdages HBsAg hos en pasient.
  • Ved overvåking av strømmen av HBV.
  • Før, under og etter behandling for viral hepatitt B.

Hva betyr resultatene?

Resultat (S / CO):> 1.

Årsakene til det positive resultatet

  • Den akutte perioden for viral hepatitt B (indikerer fullføring).
  • Kronisk viral hepatitt B med lav smitteevne (HBeAg-negativ).
  • Utvinning fra viral hepatitt B (anti-HBs og anti-HBc finnes også i blodet).

Årsaker til negativt resultat

  • Inkubasjonsperioden, oppstarten eller høyden av den akutte fasen av HBV.
  • Kronisk viral hepatitt B med aktiv reproduksjon av viruset i kroppen (HBeAg-positiv).
  • Fraværet av hepatitt B-virus i kroppen.
  • Mangelen på en immunrespons på HBV på grunn av en defekt i humoral immunitet.

Hva kan påvirke resultatet?

Feil blodinnsamling og lagring.

Viktige notater

  • Separat, anti-HBe brukes ikke i diagnosen av viral hepatitt B - analysen er foreskrevet i forbindelse med andre markører av HBV.
  • Det er nødvendig å vurdere muligheten for HBV-mutasjon og bevaring av smittsomheten med en positiv anti-HBe-test.

Anbefales også

Hvem gjør studien?

Infeksjonist, hepatolog, gastroenterolog, terapeut.

litteratur

  1. Zh. I. Vozianova. Smittsomme og parasittiske sykdommer: I 3 tonn. - K.: Helse, 2000. - Vol. 1.: 601-636.
  2. Harrisons prinsipper for internmedisin. 16. utg. NY: McGraw-Hill; 2005: 1822-1855.

Hbe IgG

(IgG antistoffer mot HBe antigen av hepatitt B virus)

Overvåke løpet av kronisk hepatitt B, overvåke effekten av antiviral terapi;

Overvåke løpet av akutt hepatitt B, overvåke effekten av antiviral terapi.

Forberedelse for studien: Ikke nødvendig.


Måleenheter og konverteringsfaktorer:
Testen er kvalitet.
I mangel av antistoffer er svaret "negativt" (Hepatitt B oppdages ikke (i mangel av andre markører av hepatitt B); akutt hepatitt B kan ikke utelukkes - inkubasjon eller akutte perioder; kronisk hepatitt B med høy infeksibilitet kan ikke utelukkes, transport av HBs antigen med lavt replikasjon).
Positivt resultat:

Akutt hepatitt B: utvinningsfase;

Kronisk hepatitt B med lav smitteevne;

Kronisk hepatitt B med lav smitteevne

Hepatitt B - HBsAg; Anti-HBs; Anti-HBc; Anti-Hbc Jg M; HBeAg; Anti-HBe.

HBsAg, overflate eller "australsk" antigen er en indikator for human infeksjon med hepatitt B-viruset. Det er en markør for akutt og kronisk hepatitt B. Hovedindikasjonene for bruk er: diagnose av hepatitt, forebyggende undersøkelser, undersøkelser av risikogrupper (hyppige injeksjoner, blodtransfusjoner), forberedelse til kirurgi, leversykdom.
Kausjonsmiddelet til hepatitt B er et DNA-holdig virus som overføres oftere gjennom blod - blodtransfusjoner, narkotikamisbruk og seksuell kontakt. Inkubasjonsperioden kan ta fra 1 til 6 måneder. Langvarig vogn kan utvikles hos 10% av pasientene. Med alvorlig kurs i fremtiden kan det utvikles skrumplever.

Det "australske" antigenet eller HBsAg finnes i lipoproteinkuvertet i hepatitt B-viruset og er et lipoprotein. Det ble utpekt i 1963 av B. Blumberg. Dette antigenet bestemmer virusets evne til langvarig persistens i menneskekroppen, termisk stabilitet, samt motstanden av viruset til virkningen av proteaser (enzymer som bryter ned proteiner) og vaskemidler.

Dette antigenet oppdages i blodserumet av en akutt sykdom, som regel i de siste 2 ukene av inkubasjonsperioden og i de første 1 til 6 måneder etter sykdomsutbruddet. Videre reduseres konsentrasjonen av HBsAg til fullstendig forsvunnelse hos de fleste pasienter innen tre måneder. Men i gjennomsnitt er deteksjonstiden for dette antigenet i utviklingen av akutt hepatitt B ikke over 6 måneder med et gunstig sykdomsforløp. Deteksjon av antigenet etter 6 måneder kan indikere en overgang av sykdommen til kronisk form. Påvisning av HBsAg under forebyggende undersøkelser hos "sunne" individer krever bekreftelse av diagnosen ved bruk av andre hepatitt B markører. Ved en gjentatt positiv test i mer enn tre måneder kan disse pasientene tilskrives bærere av HBsAg (kronisk vogn er dannet i 1-5% av tilfellene etter sykdommen). Mulig livslang bærer av HBsAg. Det antas at dette antigenet er i stand til å aktivere cellulære protonekogener. Etter en tilstrekkelig lang periode (20 år) kan hepatokarsinom utvikles.

Den gjennomsnittlige inkubasjonsperioden er 50 dager, men kan vare opptil 6 måneder. Ved slutten av inkubasjonsperioden øker nivåene av levertransaminaser, leveren og milten øker. Det er mulig å øke konsentrasjonen av bilirubin til 2 - 2,5 normale verdier, selv om dette ikke fører til mørkere urin. Det er influensalignende, artralgiske, dyspeptiske eller blandede varianter av prodromens kliniske forløb. Den mest ugunstige er prodromaforløpet av typen serumsykdom (kløe, migrerende periartikulært utslett).

Anti-HBsAg er en indikator på tidligere overført hepatitt B. En positiv analyse kan indikere en utsatt akutt hepatitt i utvinningsfasen og i noen tilfeller kronisk hepatitt. Utseendet av disse antistoffene i blodet indikerer utviklingen av postinfeksjonell immunitet. De viktigste indikasjonene for bruk er: tilbakevendende (etter en sykdom) diagnose av hepatitt B av en tidligere uspesifisert etiologi, vurdering av prognosen for hepatitt B, vurdering av intensiteten av immunitet etter vaksinering og spørsmålet om immunisering.
Kausjonsmiddelet til hepatitt B er et DNA-holdig virus som overføres parenteralt (via blod - blodtransfusjoner, narkotikamisbruk) fra en infisert mor til fosteret under graviditet og seksuell kontakt. Inkubasjonsperioden kan ta fra 1 til 6 måneder. Langvarig vogn kan utvikles hos 10% av pasientene. Med alvorlig kurs i fremtiden kan det utvikles skrumplever.
Disse antistoffene representerer en gruppe av IgG- og IgM-antistoffer mot overflaten (australsk, HBsAg) antigen av hepatitt B-viruset.
Normalt er disse antistoffene fraværende. Antistoffer mot HBsAg, som regel, vises etter tre måneder fra begynnelsen av infeksjon i utvinningsfasen og kan sirkulere i mange år (5 år). Noen mennesker kan bli oppdaget for livet. Disse antistoffene er en slags indikasjon på forsvinden av "australsk antigen" (HbsAg) og et tegn på utvinning. Antistoffer mot dette antigenet oppdages ikke umiddelbart etter forsinkelsen under utvinning. Varigheten av det såkalte "vinduet" (vindufase - intervallet mellom antigenets forsvunnelse og utseendet av antistoffer) kan være fra flere uker til flere måneder (gjennomsnittlig 1-4 måneder) og avhenger av tilstanden til immunsystemet. I noen tilfeller kan det ta opptil 1 år. Utseendet til antistoffer mot HBsAg og forsvinden av antigenet selv er tegn på utvikling av postinfeksjonell immunitet og gir beskyttelse mot hepatitt B-viruset i gjenopprettingsperioden.
Bestemmelse av innholdet av antistoffer mot HBsAg er nødvendig for å bestemme de som trenger vaksinering mot hepatitt B. Ved konsentrasjon av antistoffer er det mulig å bedømme aktualiteten av human vaksinasjon. For eksempel, når antistoffnivået er over 100 mIU / l, kan vaksinasjonen fortsette i 5-7 år.

Antistoffer mot kjernen i hepatitt B-viruset (Anti-HBc IgM) er en markør for utvikling av akutt hepatitt B. Normalt er denne type antistoffer fraværende. De viktigste indikasjonene på bruk: differensial diagnose av akutt og kronisk hepatitt.
Kausjonsmiddelet til hepatitt B er et DNA-virus som overføres via blod - blodtransfusjoner, narkotikamisbruk og seksuell kontakt. Inkubasjonsperioden kan ta fra 1 til 6 måneder. En langsiktig vogn kan utvikles hos 10% av pasientene. Med alvorlig kurs i fremtiden kan det utvikles skrumplever.
Antistoffer mot det kjernefysiske (kjerne) antigenet i hepatitt B-viruset er antistoffer mot nukleokapsidstrukturer av hepatitt B-viruset, som har sterke immunogene egenskaper.
Antistoffer av IgM-klassen påvises ved begynnelsen av den akutte manifestasjonen av sykdommen med hepatitt B, og forekommer noen ganger ved slutten av inkubasjonsperioden og indikerer replikasjon (reproduksjon) av viruset. Anti-HBc IgM antistoffer detekteres i blodet i flere måneder (opptil 5 måneder) før gjenopprettingsperioden. Videre forsvinner disse antistoffene, noe som kan indikere forfall av hepatitt. Antistoffer av IgG-klassen til kjerneantigenet påvises i blodet i mange år eller for livet.

HBeAg er et protein av hepatitt B-viruset, er en indikator på virusets akuttfase og replikasjon (reproduksjon), samt en indikator på den potensielle faren for en infisert pasient til andre. Hovedindikasjoner for bruk: diagnose av den akutte fasen av hepatitt B, diagnose av kronisk hepatitt B, evaluering av behandling av hepatitt B. Utnevnt som regel med samtidig påvisning av antistoffer mot antigen "e" hepatitt B (anti-HBeAg).
Kausjonsmiddelet til hepatitt B er et DNA-virus som overføres via blod - blodtransfusjoner, narkotikamisbruk og seksuell kontakt. Inkubasjonsperioden kan ta fra 1 til 6 måneder. Langvarig vogn kan utvikles hos 10% av pasientene. Med alvorlig kurs i fremtiden kan det utvikles skrumplever.
HBeAg-antigenet er innholdet i kjernen i hepatitt B-viruset og er et polypeptid (protein) med en relativt lav molekylvekt (15.000 D).
Hepatitt B-antigen "e" finnes i blodet hos de fleste pasienter med akutt hepatitt B samtidig med HBsAg (australsk antigen) under viremia. Derfor er det tilrådelig å utføre sin bestemmelse samtidig med HBsAg (eller etter deteksjon av HBsAg). En høy konsentrasjon av HBeAg indikerer en intens replikasjon av viruset og dets høye smittsomhet. Derfor kalles det noen ganger "antigenet av smittsomhet". Antigen finnes i blodet av pasienter med kronisk hepatitt B. Høye verdier av HBeAg ved sykdomsutbruddet og deteksjon av det i mer enn to måneder indikerer at hepatitt B har blitt kronisk.


Anti-HBeAg er en indikator på overført akutt hepatitt B, eliminering (eliminering) av hepatitt B-viruset fra kroppen og reduksjon av pasientens infeksjon. De viktigste indikasjonene på bruk: diagnose av hepatitt B, diagnose av overført hepatitt B, diagnose av kronisk vedvarende hepatitt B. Testen anbefales for pasienter der et australsk antigen (HBsAg) oppdages.
Kausjonsmiddelet til hepatitt B er et DNA-virus som overføres via blod - blodtransfusjoner, narkotikamisbruk og seksuell kontakt. Inkubasjonsperioden kan ta fra 1 til 6 måneder. Langvarig vogn kan utvikles hos 10% av pasientene. Med alvorlig kurs i fremtiden kan det utvikles skrumplever.
Antigen "e" (HBeAg) er innholdet i kjernen i hepatitt B-viruset og er et polypeptid (protein) med en relativt lav molekylvekt (15000D).
Utseendet til antistoffer mot antigenet "e" av hepatitt B-viruset i blodet, som regel, indikerer prosessen med virusutskillelse fra kroppen etter akutt hepatitt B og kan tyde på at virusreproduksjonen stoppes. I løpet av denne perioden blir pasienter mindre farlige for andre, og risikoen for kronisk sykdom reduseres. Denne typen antistoff fremkommer i den akutte perioden av sykdommen etter forsvinden av antigenet selv (HBeAg) og kan detekteres i flere år etter infeksjonen. Ved kronisk hepatitt detekteres antistoffer mot HBeAg sammen med "Australian antigen" (HBsAg).


Relaterte Artikler Hepatitt