Hva betyr det hvis antistoffer mot hepatitt B er funnet i blodet?

Share Tweet Pin it

Proteinmolekyler som syntetiseres i kroppen som et svar på invasjonen av virus som infiserer leveren, er betegnet med begrepet "antistoffer mot hepatitt B". Ved bruk av disse antistoffmarkørene detekteres den skadelige mikroorganismen HBV. Patogenet, en gang inne i det menneskelige miljø, forårsaker hepatitt B, en smittsom inflammatorisk leversykdom.

En livstruende sykdom manifesterer seg på forskjellige måter: fra milde subkliniske forhold til skrumplever og leverkreft. Det er viktig å identifisere sykdommen i et tidlig utviklingsstadium, til alvorlige komplikasjoner oppstår. Serologiske metoder hjelper til med å oppdage HBV-viruset - analyserer forholdet mellom antistoffer mot HBS-antigenet i hepatitt B-viruset.

For å bestemme markørene, undersøk blodet eller plasmaet. Nødvendige indikatorer oppnås ved å gjennomføre immunfluorescensreaksjon og immunokjemisk analyse. Testene lar deg bekrefte diagnosen, bestemme alvorlighetsgraden av sykdommen, for å vurdere resultatene av behandlingen.

Antistoffer - hva er det

For å undertrykke virus produserer kroppens beskyttende mekanismer spesielle proteinmolekyler - antistoffer som oppdager patogener og ødelegger dem.

Påvisning av antistoffer mot hepatitt B kan indikere at:

  • sykdommen er på et tidlig stadium, det strømmer skjult;
  • betennelse reduserer
  • sykdommen har gått inn i en kronisk tilstand;
  • leveren er infisert;
  • immunitet ble dannet etter patologens forsvunnelse;
  • personen er en virusbærer - han blir ikke syk selv, men smitter folk rundt seg.

Disse strukturene bekrefter ikke alltid forekomsten av infeksjon eller indikerer en retrierende patologi. De er også utviklet etter vaksinasjonsaktiviteter.

Deteksjon og dannelse av antistoffer i blodet er ofte forbundet med tilstedeværelsen av andre årsaker: forskjellige infeksjoner, kreftveger, nedsatt funksjon av beskyttende mekanismer, inkludert autoimmune patologier. Slike fenomener kalles falske positiver. Til tross for tilstedeværelsen av antistoffer utvikler hepatitt B ikke.

Markører (antistoffer) produseres til patogenet og dets elementer. Det er:

  • overflate markører av anti-HBs (syntetisert til HBsAg - skjell av viruset);
  • anti-HBc-nukleare antistoffer (produsert mot HBcAg, som er en del av kjernen i proteinmolekylet til viruset).

Overflate (australsk) antigen og markører til det

HBsAg er et fremmed protein som danner det ytre skallet til hepatitt B-viruset. Antigenet hjelper viruset til å kle seg til leverenceller (hepatocytter) for å trenge inn i det indre rommet. Takket være ham utvikler viruset vellykket og multipliserer. Skallet opprettholder levedyktigheten til den skadelige mikroorganismen, gjør at den kan være i menneskekroppen i lang tid.

Proteinhullet er utstyrt med utrolig motstand mot ulike negative påvirkninger. Australsk antigen kan tåle koking, dør ikke under frysing. Protein mister ikke sine egenskaper, og rammer et alkalisk eller surt miljø. Det er ikke ødelagt av virkningen av aggressive antiseptika (fenol og formalin).

Frigivelsen av HBsAg antigen oppstår i eksacerbasjonsperioden. Den når sin maksimale konsentrasjon ved slutten av inkubasjonsperioden (ca. 14 dager før ferdigstillelsen). I blodet fortsetter HBsAg i 1-6 måneder. Da begynner antallet av patogen å avta, og etter 3 måneder er nummeret lik null.

Hvis det australske viruset er i kroppen i mer enn seks måneder, indikerer dette overgangen av sykdommen til kronisk stadium.

Når et HBsAg-antigen er funnet hos en sunn pasient under en profylaktisk undersøkelse, konkluderer de ikke umiddelbart at han er infisert. Først bekrefter analysen ved å gjennomføre andre studier om tilstedeværelsen av en farlig infeksjon.

Personer hvis antigen oppdages i blodet etter 3 måneder, er klassifisert som virusbærer. Omtrent 5% av de som har hatt hepatitt B, blir bærere av en smittsom sykdom. Noen av dem vil være smittsom til livets ende.

Legene antyder at det australske antigenet, som er i kroppen i lang tid, provoserer forekomsten av kreft.

Anti-HBs antistoffer

HBsAg antigen er bestemt ved å bruke anti-HBs, en markør for immunrespons. Hvis en blodprøve gir et positivt resultat, betyr det at personen er infisert.

Totalt antistoffer mot overflateantigenet av viruset finnes i en pasient når utvinningen er påbegynt. Dette skjer etter fjerning av HBsAg, vanligvis etter 3-4 måneder. Anti-HBs beskytter folk mot hepatitt B. De fester seg til viruset, slik at de ikke sprer seg over hele kroppen. Takket være dem, beregner immunceller raskt og dræper patogener, forhindrer infeksjonen i å utvikle seg.

Den totale konsentrasjonen som opptrer etter infeksjon, brukes til å oppdage immunitet etter vaksinering. Normale indikatorer tyder på at det er tilrådelig å revaccinere en person. Over tid reduseres den totale konsentrasjonen av markører av denne arten. Imidlertid er det sunne mennesker hvis antistoffer mot viruset eksisterer for livet.

Forekomsten av anti-HBs hos en pasient (når mengden antigen springer til null) betraktes som den positive dynamikken til sykdommen. Pasienten begynner å gjenopprette, han opptrer etter infeksiøs immunitet mot hepatitt.

Situasjonen når markører og antigener er funnet i infeksjonens akutte løpetid indikerer en ugunstig utvikling av sykdommen. I dette tilfellet utvikler patologien og forverres.

Når skal tester på anti-HBs

Deteksjon av antistoffer utføres:

  • ved kontroll av kronisk hepatitt B (tester gjort 1 gang i 6 måneder);
  • hos mennesker i fare
  • før vaksinasjon;
  • å sammenligne vaksineringsrater.

Et negativt resultat anses som normalt. Det er positivt:

  • når pasienten begynner å gjenopprette;
  • hvis det er en mulighet for infeksjon med en annen type hepatitt.

Nukleært antigen og markører til det

HBeAg er et kjerneproteinmolekyl av hepatitt B-viruset. Det ser ut på tidspunktet for den akutte infeksjon, litt senere HBsAg, og forsvinner tvert imot tidligere. Et lavmolekylært proteinmolekyl som ligger i kjernen av et virus indikerer at personen er smittsom. Når den er funnet i blodet til en kvinne som bærer et barn, er sannsynligheten for at barnet blir infisert, ganske høyt.

Utseendet til kronisk hepatitt B er indikert av 2 faktorer:

  • høy konsentrasjon av HBeAg i blodet i et tidlig stadium av sykdommen;
  • bevaring og tilstedeværelse av midlet i 2 måneder.

Antistoffer mot HBeAg

Definisjonen av anti-HBeAg indikerer at den akutte scenen er avsluttet og personens smittsomhet er redusert. Det oppdages ved å gjøre en analyse 2 år etter infeksjon. I kronisk hepatitt B leds anti-HBeAg av et australsk antigen.

Dette antigenet er tilstede i kroppen i en bundet form. Det bestemmes av antistoffer, som virker på prøver med et spesielt reagens, eller ved å analysere et biomaterial tatt fra en biopsi av leverenvevet.

Blodprøving for markøren gjøres i 2 situasjoner:

  • ved påvisning av HBsAg;
  • samtidig som infeksjonen kontrolleres.

Test med negativt resultat regnes som normalt. Positiv analyse skjer hvis:

  • infeksjonen er forverret;
  • patologien har gått inn i en kronisk tilstand, og antigenet blir ikke detektert;
  • pasienten gjenoppretter, og anti-HBs og anti-HBc er tilstede i blodet hans.

Antistoffer blir ikke oppdaget når:

  • en person er ikke infisert med hepatitt B;
  • Forverring av sykdommen er i utgangspunktet;
  • infeksjonen går gjennom en inkubasjonsperiode;
  • i kronisk stadium ble viral reproduksjon aktivert (HBeAg test positiv).

Detekterer hepatitt B, er studien ikke gjennomført separat. Dette er en ekstra analyse for å identifisere andre antistoffer.

Anti-HBe, anti-HBc IgM og anti-HBc IgG markører

Ved hjelp av anti-HBc IgM og anti-HBc, bestemmer IgG arten av infeksjonen. De har en utvilsomt fordel. Markører er i blodet ved det serologiske vinduet - i det øyeblikket HBsAg forsvant, har anti-HBs ennå ikke kommet. Vinduet skaper forhold for å oppnå falske negative resultater ved analyse av prøver.

Den serologiske perioden varer 4-7 måneder. En dårlig prognostisk faktor er det øyeblikkelige utseendet av antistoffer etter at utenlandske proteinmolekyler forsvinner.

IgM anti-HBc markør

I tilfelle akutt infeksjon, oppstår IgM anti-HBc antistoffer. Noen ganger fungerer de som et enkelt kriterium. De er også funnet i den forverrede kroniske formen av sykdommen.

Å identifisere slike antistoffer mot antigenet er ikke lett. I en person som lider av reumatiske sykdommer, oppnås falske positive indikatorer ved undersøkelse av prøver, noe som fører til feil diagnoser. Hvis IgG-titer er høy, er anti-HBcor IgM mangelfull.

IgG anti-HBc markør

Etter at IgM forsvinner fra blodet, oppdages anti-HBc IgG i det. Etter en viss tidsperiode vil IgG markørene bli den dominerende arten. I kroppen forblir de for alltid. Men vis ikke noen beskyttende egenskaper.

Denne typen antistoff under visse forhold forblir det eneste tegn på infeksjon. Dette skyldes dannelsen av blande-hepatitt, når HBsAg produseres i ubetydelige konsentrasjoner.

HBe antigen og markører til det

HBe er et antigen som indikerer virusets reproduktive aktivitet. Han påpeker at viruset multipliserer aktivt på grunn av konstruksjon og dobling av DNA-molekylet. Bekreft det alvorlige løpet av hepatitt B. Når anti-HBe proteiner er funnet hos gravide, foreslår de en høy sannsynlighet for unormal utvikling av fosteret.

Identifikasjonen av markører for HBeAg er bevis på at pasienten har påbegynt prosessen med gjenvinning og fjerning av virus fra kroppen. I det kroniske stadiet av sykdommen indikerer deteksjon av antistoffer en positiv trend. Viruset slutter å multiplisere.

Med utviklingen av hepatitt B oppstår et interessant fenomen. I pasientens blod stiger titer av anti-HBe antistoffer og virus, men antallet HBe antigen øker ikke. Denne situasjonen indikerer en mutasjon av viruset. Med et slikt unormalt fenomen, forandrer de behandlingsregimet.

Hos mennesker som har hatt en virusinfeksjon, forblir anti-HBe i blodet i noen tid. Utryddelsesperioden varer fra 5 måneder til 5 år.

Diagnose av virusinfeksjon

Når du utfører diagnostikk, observerer leger følgende algoritme:

  • Screening er utført ved bruk av tester for å bestemme HBsAg, anti-HBs, antistoffer mot HBcor.
  • Utfør testing for antistoffer mot hepatitt, slik at det blir mulig å foreta en grundig undersøkelse av infeksjonen. HBe antigen og markører til det er bestemt. Undersøk DNA-konsentrasjonen av viruset i blodet ved hjelp av polymerasekjedereaksjonen (PCR).
  • Ytterligere testmetoder bidrar til å bestemme rasjonaliteten av behandlingen, for å justere behandlingsregime. Til dette formål utføres en biokjemisk blodprøve og en biopsi av leverenvevet.

vaksinasjon

Hepatitt B-vaksine er en injeksjonsoppløsning som inneholder proteinmolekylene i HBsAg-antigenet. I alle doser er det funnet 10-20 μg av den nøytraliserte forbindelsen. Ofte for vaksinasjoner ved bruk av Infanrix, Endzheriks. Selv om vaksinasjonsfond produserte mye.

Fra injeksjonen, som gikk inn i kroppen, penetrerer antigenet gradvis blodet. Med denne mekanismen tilpasser forsvaret seg til fremmede proteiner, produserer et responsimmunrespons.

Før antistoffer mot hepatitt B vises etter vaksinasjon, vil en fjorten dager passere. Injeksjonen administreres intramuskulært. Når subkutan vaksinasjon danner en svak immunitet mot virusinfeksjon. Løsningen provoserer forekomsten av abscesser i epitelvevet.

Etter vaksinering i henhold til graden av konsentrasjon av hepatitt B-antistoffer i blodet, avslører de styrken av responsimmunresponsen. Hvis antall markører er over 100 mMe / ml, er det oppgitt at vaksinen har oppnådd det tiltenkte formål. Et godt resultat er løst i 90% av de vaksinerte.

En redusert indeks og en svekket immunrespons viste seg å være en konsentrasjon på 10 mMe / ml. Denne vaksinen anses å være utilfredsstillende. I dette tilfellet gjentas vaksinering.

Konsentrasjon på mindre enn 10 mMe / ml antyder at immunisering etter vaksinering ikke er blitt dannet. Personer med en slik indikator bør undersøkes for hepatitt B-viruset. Hvis de er sunne, må de slå på nytt igjen.

Er det nødvendig med vaksinasjon?

Vellykket vaksinasjon beskytter 95% av penetrasjonen av hepatitt B-viruset inn i kroppen. 2-3 måneder etter prosedyren utvikler personen en stabil immunitet mot virusinfeksjonen. Det beskytter kroppen mot invasjon av virus.

Immunitet etter vaksinasjon er dannet hos 85% av de vaksinerte. I de resterende 15% vil det ikke være tilstrekkelig i spenning. Det betyr at de kan bli smittet. I 2-5% av de vaksinerte, er ikke immunitet dannet i det hele tatt.

Derfor, etter 3 måneder, må vaksinerte personer kontrollere intensiteten av immunitet mot hepatitt B. Hvis vaksinen ikke ga det ønskede resultatet, må de screenes for hepatitt B. I tilfelle når antistoffene ikke oppdages, anbefales det å ta på nytt.

Hvem blir vaksinert

Vaksinert fra en virusinfeksjon fremfor alt. Denne vaksinasjonen er klassifisert som en obligatorisk vaksinasjon. For første gang administreres injeksjonen på sykehuset, noen timer etter fødselen. Da satte de det og fulgte en viss ordning. Hvis det nyfødte ikke vaksineres umiddelbart, utføres vaksinering i en alder av 13 år.

  • den første injeksjonen administreres på den fastsatte dagen;
  • den andre - 30 dager etter den første;
  • Den tredje er når et halvt år vil passere etter 1 vaksinasjon.

Injiser 1 ml injeksjonsløsning, som inneholder nøytraliserte proteinmolekyler av viruset. Sett vaksinen i deltoidmuskelen på skulderen.

Med triple administrasjon av vaksinen utvikler 99% av de vaksinerte, stabile immuniteter. Han stopper utviklingen av sykdommen etter infeksjon.

Grupper av voksne vaksinert:

  • infisert med andre typer hepatitt;
  • alle som har inngått et intimt forhold til en smittet person;
  • de som har hepatitt B i familien;
  • helsearbeidere;
  • laboratorietekniker som undersøker blod;
  • pasienter som gjennomgår hemodialyse
  • narkomaner bruker en sprøyte for å injisere passende løsninger;
  • medisinske studenter;
  • personer med promiskuøs sex;
  • homofile mennesker;
  • turister går på ferie til Afrika og asiatiske land;
  • betjener setninger i korrigerende institusjoner.

Test for antistoffer mot hepatitt B bidrar til å identifisere sykdommen i den tidlige utviklingsfasen når den er asymptomatisk. Dette øker sjansen for en rask og fullstendig gjenoppretting. Testene tillater deg å bestemme dannelsen av beskyttet immunitet etter vaksinering. Hvis den er utviklet, er sannsynligheten for å inngå en viral infeksjon ubetydelig.

Antistoffer mot hepatitt B overflateantigen

Hepatitt B har vært og er fortsatt et av de viktigste problemene i global helsevern. Anslagsvis anslagsvis 350 millioner mennesker lider av sykdommen.

Det uttrykkes i massedød av hepatocytter (leverceller) på bakgrunn av den inflammatoriske prosessen og den påfølgende utviklingen av leversvikt.

Infeksjon oppstår på grunn av kontakt med biologiske væsker av en smittet person - blod, spytt, urin, galle osv. Ved penetrasjon av viruset syntetiserer kroppen spesielle proteinforbindelser - antistoffer mot hepatitt B. Studien av antistoffer (markører) gjør det ikke bare mulig å etablere diagnosen, men også å forstå graden av kompleksitet av sykdommen, for å evaluere effektiviteten av behandlingen.

Hva er antistoffer mot hepatitt B?

For å bekjempe virus som svar på antigener, produserer immunsystemet antistoffer som er spesifikke for hver sykdom. De er spesielle proteiner hvis handling er rettet mot å beskytte kroppen mot sykdomsfremkallende middel.

Hvis hepatitt B-antistoffer er funnet i blodet, kan dette tyde på, avhengig av type:

  • om pasientens sykdom i utgangspunktet (før utseendet til de første eksterne tegnene);
  • om sykdommen på forsinkelsesstadiet;
  • om det kroniske løpet av hepatitt B;
  • om leverskader på grunn av sykdom
  • om immuniteten dannet etter utvinning;
  • om sunn transport (pasienten selv er ikke syk, men smittsom).

I tillegg kan identifiseringen av markører være forbundet med:

  • forstyrrelser i immunsystemet (inkludert utviklingen av autoimmune sykdommer);
  • ondartede svulster i kroppen;
  • andre smittsomme sykdommer.

Disse resultatene kalles falske positiver, siden tilstedeværelsen av antistoffer ikke ledsages av utviklingen av hepatitt B.

Antistoffer produseres til viruset og dets elementer (antigener). Basert på denne emisjonen:

  • anti-HBs overflateantistoffer (mot HBsAg antigener som danner den virale konvolutten);
  • anti-HBc-nukleare antistoffer (mot HBc-antigenet som finnes i virusets kjerneprotein).

Hepatitt B overflate antigen (HBsAg, anti-HBs)

HBsAg-overflateantigenet er en komponent i hepatitt B-viruset som en komponent i kapsidet (skallet). Fordeler fantastisk motstand.

Den beholder sine egenskaper selv i sure og alkaliske miljøer, tolererer behandling med fenol og formalin, fryser og kokker. Det er han som sikrer penetrering av HBV i leveren celler og videre produksjon.

Antigenet kommer inn i blodbanen før de første manifestasjoner av sykdommen og detekteres ved analyse 2-5 uker etter infeksjon. Antistoffer mot HBsAg kalles anti-HBs.

De spiller en ledende rolle i dannelsen av HBV-immunitet. Kvantitativ studie av blod for antistoffer utføres for å kontrollere dannelsen av immunitet etter vaksinering. Antigen er ikke registrert i blodet.

Hepatitt B-nukleært antigen (HBcAg, anti-HBc)

HBcAg-antigenet er en bestanddel av nukleære proteiner. Oppdaget av biopsi i levervevet, ikke tilstede i blodet i fri form. Siden selve prosedyren for dette antigenet i hepatitt B-viruset er ganske arbeidskrevende, utføres det sjelden.

Følgende anti-HBc antistoffer oppdages:

Normalt er IgM i blodet fraværende. Vises i den akutte fasen av sykdommen. Sirkulerer i blodet fra 2 til 5 måneder. I fremtiden erstatter IgM IgG, som er i stand til å være i blodet i mange år

Hva sier det om hepatitt B-antistoffer finnes i blodet?

Anti-HBs i blodet reflekterer en positiv trend. De ser ut:

  • under gjenoppretting og dannelse av immunitet hos en pasient (HBsAg er fraværende);
  • detekteres hos utvunnne pasienter som forblir bærere av viruset (hepatitt B antigen HBsAg blir ikke påvist);
  • registrert hos noen personer som har hatt blodtransfusjon eller dets komponenter fra en antistoffbærer.

Hvis hepatitt B overflateantigenet i en blodprøve er positivt, kan det konkluderes med at:

  • akutt sykdomssykdom (gradvis økning i blodnivåer, HBcAg, anti-HBc oppdaget også);
  • kronisk kurs (Hepatitt B virus antigen S har et stabilt høyt nivå i mer enn 6 måneder, HBcAg, Anti-HBc er også tilstede);
  • sunn transport (kombinert med anti-HBc);
  • hos små barn er det mulig å oppdage morantigener i blodet.

Positive nukleare antistoffer mot hepatitt B IgM finnes i leverlesjoner i de isteriske og preikteriske stadier. Pasienten er ekstremt smittsom mot andre.

Tilstedeværelsen av anti-HBc IgM i kombinasjon med HBsAg indikerer et akutt forløb av sykdommen.

Forsvinnelsen av IgM taler om dempning av sykdommen og gjenoppretting av pasienten. IgG som vises senere vedvarer i lang tid etter utvinning. IgG er en indikator som oppstår under utviklingen av vedvarende immunitet mot sykdommen eller overgangen til kronisk form.

Tabell. Hva gjenkjenner (+) eller ikke-deteksjon (-) av antistoffer og antigener av hepatitt B.

anti-HBc, IgM

Anti-HBc IgM-spesifikke immunoglobuliner mot nukleært antigen, som indikerer en aktiv multiplikasjon av hepatitt B-viruset i kroppen.

Russiske synonymer

IgM antistoffer mot HB-kjerneantigen av hepatitt B-virus

Engelsk synonymer

Anti-HBc-IgM, antistoffer mot hepatitt B, kjerneantigen, IgM, HBcAb, IgM, HBV-kjerneantikropp (IgM).

Forskningsmetode

Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA).

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Måleenheter

Enheter / ml (enheter per milliliter).

Hvordan forbereder du på studien?

Ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

Generell informasjon om studien

Viral hepatitt B (HBV) er en smittsom sykdom i leveren forårsaket av et DNA-holdig hepatitt B-virus. Blant alle årsakene til akutt hepatitt og kronisk viral infeksjon anses hepatitt B som en av de vanligste i verden. Det faktiske antallet infiserte er ukjent, siden for mange mennesker fortsetter infeksjonen uten åpenbare symptomer, og de søker ikke medisinsk hjelp. Ofte oppdages viruset under forebyggende laboratorietester. Ifølge grove estimater er det rundt 350 millioner mennesker i verden som er rammet av hepatitt B-viruset og 620.000 dør fra effektene hvert år. I Russland er antall bærere av HBV over 5 millioner mennesker, de fleste blir syke i alderen 15-30 år.

Kilden til infeksjon er en HBV-pasient eller en asymptomatisk virusbærer. HBV overføres med blod og andre kroppsvæsker. Viruset overføres gjennom ubeskyttet sex, bruk av ikke-sterile sprøyter, blodtransfusjon og transplantasjon av donororganer, samt fra mor til barn under eller etter fødselen (gjennom sprekker i brystvorten). Risikogruppen inkluderer helsepersonell som kan ha kontakt med pasientens blod-, hemodialysepasienter, injiserende narkotikabrukere; promiskuøse mennesker, barn født til mødre med HBV.

Inkubasjonsperioden for sykdommen varierer fra 4 uker til 6 måneder. Det kan forekomme i form av lysformer som varer i flere uker, eller i form av kronisk infeksjon med et langsiktig kurs. De viktigste symptomer på hepatitt: gulsott av huden, feber, kvalme, tretthet, laboratorieanalyser - tegn på leverdysfunksjon og spesifikke antigener av hepatitt B-virus akutt sykdom kan skje raskt, med fatalt for en kronisk infeksjon eller ende i fullstendig gjenvinning. Det antas at en sterk immunitet etter dannelse av HBV er dannet. Kronisk viral hepatitt B er assosiert med utviklingen av cirrose og leverkreft.

Det er flere tester for å oppdage nåværende eller utsatt viral hepatitt B. For å bekrefte infeksjonen og klargjøre sykdommens periode brukes en analyse av virusantigener og antistoffer mot dem.

Hepatitt B-virus har en kompleks struktur. Hovedantigenene av betydning i laboratoriepraksis er HBsAg (virusbelegg antigen), HBcAg og HBeAg (antigener funnet i viruskernen). HBcAg er svært immunogen, antistoffer mot det produseres før andre immunglobuliner assosiert med hepatitt B-viruset. Antigenet er ikke detektert i blodet, da det ligger i hepatocytene - leveren parenchymceller, men immunsystemet til en infisert person begynner å produsere anti-HBc IgM klasse før kliniske manifestasjoner, 3-5 uker etter at viruset kommer inn i kroppen. Denne indikatoren ved normal funksjon av immunsystemet kan bli positiv ved slutten av prodromalperioden av sykdommen og er det eneste beviset på infeksjonens etiologi. Imidlertid kan testresultatet i 9% av pasientene med akutt hepatitt B i de første 2 ukene av sykdommen forbli negativ, noe som kan kreve at testen gjentas. Anti-HBc IgM syntetiseres som respons på aktiv replikasjon av viruset og forsvinner i gjenopprettingsperioden, mens anti-HBc IgG kan sirkulere i blodet i mange år, noen ganger for livet. Mangel på anti-HBc IgM-klassen indikerer deteksjon av HBsAg i kronisk hepatitt B. Kronisk HGV utseende av IgM anti-HBc angir prosessen forverring. Hvis IgM nukleære antigen ikke påvist i symptomer på hepatitt B og positive for HBsAg-analysen, er det nødvendig å utelukke akutt non-A, non-B-hepatitt eller hepatitt-virus super D, som bare kan vokse i nærvær av HBsAg.

Hva brukes forskning til?

  • Å identifisere den akutte perioden for viral hepatitt B (selv i fravær av andre markører av hepatitt).
  • For differensial diagnose av hepatitt.
  • Å diagnostisere gjenopprettingstiden fra hepatitt B eller overgang av infeksjon til kronisk kurs.
  • For overvåking av kronisk viral hepatitt B.

Når er en studie planlagt?

  • Med symptomer på viral hepatitt og fravær av markører av annen hepatitt (selv med et negativt HBsAg testresultat).
  • Med dynamisk overvåking av pasienter med viral hepatitt B (bestemmelse av prosessstadiet i fellesforsøkene for andre spesifikke infeksjonsmarkører).

Hva betyr resultatene?

Konsentrasjon: 0 - 9,99 U / ml.

Årsaker til et positivt resultat:

  • akutt viral hepatitt B (med anti-HBc, IgM og HBsAg);
  • forverring av kronisk viral hepatitt B (i noen tilfeller).

Årsaker til negativt resultat:

  • Fraværet av hepatitt B-virus i kroppen (andre typer hepatitt er ikke utelukket);
  • inkubasjonsperiode for virusinfeksjon (før oppstart av antistoffproduksjon);
  • gjenopprettingstid eller overgang til et kronisk forløb av virus hepatitt B (spesifikke markører og anti-HBc IgG-klasse er bestemt).

Årsaker til tvilsomt utfall:

  • en liten mengde spesifikke antistoffer i blodet (det anbefales å gjenta analysen etter 10-14 dager).

Hva kan påvirke resultatet?

Feil inntak og lagring av biomateriale.

Viktige notater

  • Hvis det er symptomer og laboratorie tegn på leverskade og hepatitt med en negativ anti-HBc IgM test, er det nødvendig å søke etter andre årsaker til sykdommen.
  • I 9% av pasientene med akutt hepatitt B i de første 2 ukene av sykdommen, kan resultatet av analysen forbli negativt, så i tvilsomme situasjoner anbefales det å gjenta analysen etter 10-14 dager.

Anbefales også

Hvem gjør studien?

Infeksjonist, hepatolog, gastroenterolog, generalpraktiserer, praktiserende læge, kirurg.

litteratur

  1. Zh.I. Vozianova Smittsomme og parasittiske sykdommer: I 3 tonn. - K.: Helse, 2000. - T. 1.: 601-636.
  2. Harrisons prinsipper for internmedisin. 16. utg. NY: McGraw-Hill; 2005: 1822-1855.
Abonner på nyheter

Legg igjen din e-post og motta nyheter, samt eksklusive tilbud fra KDLmed-laboratoriet

anti-HBc, IgM

Anti-HBc IgM-spesifikke immunoglobuliner mot nukleært antigen, som indikerer en aktiv multiplikasjon av hepatitt B-viruset i kroppen.

Russiske synonymer

IgM antistoffer mot HB-kjerneantigen av hepatitt B-virus

Engelsk synonymer

Anti-HBc-IgM, antistoffer mot hepatitt B, kjerneantigen, IgM, HBcAb, IgM, HBV-kjerneantikropp (IgM).

Forskningsmetode

Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA).

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Måleenheter

Enheter / ml (enheter per milliliter).

Hvordan forbereder du på studien?

Ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

Generell informasjon om studien

Hepatitt B-virus (HBV) - en smittsom leversykdom forårsaket av en DNA-inneholdende hepatitt B-virus blant alle årsaker til akutt hepatitt og kronisk virusinfeksjoner hepatitt B-viruset er en av de mest populære i verden. Det faktiske antallet infiserte er ukjent, siden for mange mennesker fortsetter infeksjonen uten åpenbare symptomer, og de søker ikke medisinsk hjelp. Ofte oppdages viruset under forebyggende laboratorietester. Ifølge grove estimater er det rundt 350 millioner mennesker i verden som er rammet av hepatitt B-viruset og 620.000 dør fra effektene hvert år. I Russland er antall bærere av HBV over 5 millioner mennesker, de fleste blir syke i alderen 15-30 år.

Kilden til infeksjon er en HBV-pasient eller en asymptomatisk virusbærer. HBV overføres med blod og andre kroppsvæsker. Viruset overføres gjennom ubeskyttet seksuell kontakt, bruk av ikke-sterile sprøyter, blodtransfusjon og transplantasjon av donororganer, samt fra mor til barn under eller etter fødselen (gjennom sprekker i brystvorten). Risikogruppen inkluderer helsepersonell som kan ha kontakt med pasientens blod-, hemodialysepasienter, injiserende narkotikabrukere; personer med promiskuøs sex, barn født til mødre med HBV.

Inkubasjonsperioden for sykdommen varierer fra 4 uker til 6 måneder. Det kan forekomme i form av milde former som varer flere uker, så vel som i form av kronisk infeksjon med et langsiktig kurs. De viktigste symptomer på hepatitt: gulsott av huden, feber, kvalme, tretthet, laboratorieanalyser - tegn på leverdysfunksjon og spesifikke antigener av hepatitt B-virus akutt sykdom kan skje raskt, med fatalt for en kronisk infeksjon eller ende i fullstendig gjenvinning. Det antas at en sterk immunitet etter dannelse av HBV er dannet. Kronisk viral hepatitt B er assosiert med utviklingen av cirrose og leverkreft.

Det er flere tester for å identifisere nåværende eller tidligere virus hepatitt B. For å bekrefte infeksjonen og klargjøre sykdommens periode brukes en analyse av virusene og antistoffene.

Hepatitt B-virus har en kompleks struktur. Hovedantigenene av betydning i laboratoriepraksis er HBsAg (virusbelegg antigen), HBcAg og HBeAg (antigener funnet i viruskernen). HBcAg har høy immunogenisitet, produserte antistoffer til det tidligere enn de andre immunoglobuliner forbundet med hepatitt B-virus-antigenet i seg selv blir ikke funnet i blodet, som det er plassert i hepatocyttene - hepatiske parenkymceller, men immunsystemet av en infisert person begynner å produsere klasse IgM anti-HBc før kliniske manifestasjoner, 3-5 uker etter at viruset kommer inn i kroppen. Denne indikatoren ved normal funksjon av immunsystemet kan bli positiv ved slutten av prodromalperioden av sykdommen og er det eneste beviset på infeksjonens etiologi. Imidlertid kan testresultatet i 9% av pasientene med akutt hepatitt B i de første 2 ukene av sykdommen forbli negativ, noe som kan kreve at testen gjentas. Anti-HBc IgM syntetiseres som respons på aktiv replikasjon av viruset og forsvinner i gjenopprettingsperioden, mens anti-HBc IgG kan sirkulere i blodet i mange år, noen ganger for livet. Mangel på anti-HBc IgM-klassen indikerer deteksjon av HBsAg i kronisk hepatitt B. Kronisk HGV utseende av IgM anti-HBc angir prosessen forverring. Hvis IgM nukleære antigen ikke påvist i symptomer på hepatitt B og positive for HBsAg-analysen, er det nødvendig å utelukke akutt non-A, non-B-hepatitt eller hepatitt-virus super D, som bare kan vokse i nærvær av HBsAg.

Hva brukes forskning til?

  • Å identifisere den akutte perioden for viral hepatitt B (selv i fravær av andre markører av hepatitt).
  • For differensial diagnose av hepatitt.
  • Å diagnostisere gjenopprettingstiden fra hepatitt B eller overgang av infeksjon til kronisk kurs.
  • For overvåking av kronisk viral hepatitt B.

Når er en studie planlagt?

  • Med symptomer på viral hepatitt og fravær av markører av annen hepatitt (selv med et negativt HBsAg testresultat).
  • Med dynamisk overvåking av pasienter med viral hepatitt B (bestemmelse av prosessen i forbindelse med fellesforsøk for andre spesifikke infeksjonsmarkører).

Hva betyr resultatene?

Konsentrasjon: 0 - 9,99 U / ml.

Årsaker til et positivt resultat:

  • akutt viral hepatitt B (med anti-HBc, IgM og HBsAg);
  • forverring av kronisk viral hepatitt B (i noen tilfeller).

Årsaker til negativt resultat:

  • Fraværet av hepatitt B-virus i kroppen (andre typer hepatitt er ikke utelukket);
  • inkubasjonsperiode for virusinfeksjon (før oppstart av antistoffproduksjon);
  • gjenopprettingstid eller overgang til et kronisk forløb av virus hepatitt B (spesifikke markører og anti-HBc IgG-klasse er bestemt).

Årsaker til tvilsomt utfall:

  • en liten mengde spesifikke antistoffer i blodet (det anbefales å gjenta analysen etter 10-14 dager).

Hva kan påvirke resultatet?

Feil inntak og lagring av biomateriale.

Viktige notater

  • Hvis det er symptomer og laboratorie tegn på leverskade og hepatitt med en negativ anti-HBc IgM test, er det nødvendig å søke etter andre årsaker til sykdommen.
  • I 9% av pasientene med akutt hepatitt B i de første 2 ukene av sykdommen, kan resultatet av analysen forbli negativt, så i tvilsomme situasjoner anbefales det å gjenta analysen etter 10-14 dager.

Anbefales også

Hvem gjør studien?

Infeksjonist, hepatolog, gastroenterolog, generalpraktiserer, praktiserende læge, kirurg.

litteratur

  1. Zh.I. Vozianova Smittsomme og parasittiske sykdommer: I 3 tonn. - K.: Helse, 2000. - T. 1.: 601-636.
  2. Harrisons prinsipper for internmedisin. 16. utg. NY: McGraw-Hill; 2005: 1822-1855.

Anti-HBc IgM (ELISA, kvalitet)

Anti-HBc IgM-spesifikke immunoglobuliner mot nukleært antigen, som indikerer en aktiv multiplikasjon av hepatitt B-viruset i kroppen.

Hepatitt B-virus har en kompleks struktur. Hovedantigenene av betydning i laboratoriepraksis er HBsAg (virusbelegg antigen), HBcAg og HBeAg (antigener funnet i viruskernen). HBcAg er svært immunogen, antistoffer mot det produseres før andre immunglobuliner assosiert med hepatitt B-viruset. I gratis blod blir ikke HBcAg detektert i blodet, da det ligger i hepatocyttene, leverparenchymceller. Den kjernefysiske plasseringen av HBcAg, som er nær viruskernen, bestemmer dens høye immunogenicitet. Immunsystemet til en smittet person begynner å produsere anti-HBc selv før starten av kliniske manifestasjoner, 3-5 uker etter at viruset kommer inn i kroppen. For det første produseres anti-HBc-klasse IgM, de oppdages i blodet før eller i de første dagene av gulsott, noen ganger til og med ved slutten av inkubasjonsperioden. Påvisning av anti-HBc IgM betraktes som et overbevisende diagnostisk kriterium for hepatitt B, spesielt med negative resultater fra HBsAg-studien. Anti-HBc IgM syntetiseres som respons på aktiv replikasjon av viruset, sirkulerer i blodet av pasienter i flere måneder (2-5 måneder) og forsvinner i gjenopprettingsperioden, som anses som et tegn på å rense kroppen fra hepatitt B.

Det anbefales å donere blod ikke tidligere enn 4 timer etter det siste måltidet (du kan drikke vann).

Material for forskning: serum.

  • Identifikasjon av den akutte perioden av viral hepatitt B.
  • Differensiell diagnose av hepatitt.
  • Overvåking av kronisk viral hepatitt B.
  • Differensiell diagnose av akutt hepatitt B og reaktivering av kronisk hepatitt B.
  • Overvåke løpet av kronisk hepatitt B.

Tolkning av resultatene inneholder analytisk informasjon til den behandlende legen. Laboratoriedata er en del av en omfattende undersøkelse av pasienten av en lege og kan ikke brukes til selvdiagnose og selvbehandling.

Anti-HBc IgM testen er av høy kvalitet. I fravær av anti-HBc IgM er resultatet "negativt", når antistoffer oppdages, er resultatet "positivt" ved svært lave verdier ("grå sone") et "tvilsomt" svar kan gis, med en anbefaling å gjenta studien etter 10-14 dager.

Normalt er anti-HBc IgM i serum fraværende.

§ Hepatitt B ble ikke påvist (i fravær av anti-HBc markører av hepatitt B);

§ inkuberingsperiode for virusinfeksjon (før oppstart av antistoffproduksjon);

§ gjenopprettingstid eller overgang til et kronisk forløb av viral hepatitt B (spesifikk markør og anti-HBc IgG-klasse bestemmes).

§ akutt hepatitt B;

§ Forverring av kronisk viral hepatitt B (i noen tilfeller).

Hepatitt B - HBsAg; Anti-HBs; Anti-HBc; Anti-Hbc Jg M; HBeAg; Anti-HBe.

HBsAg, overflate eller "australsk" antigen er en indikator for human infeksjon med hepatitt B-viruset. Det er en markør for akutt og kronisk hepatitt B. Hovedindikasjonene for bruk er: diagnose av hepatitt, forebyggende undersøkelser, undersøkelser av risikogrupper (hyppige injeksjoner, blodtransfusjoner), forberedelse til kirurgi, leversykdom.
Kausjonsmiddelet til hepatitt B er et DNA-holdig virus som overføres oftere gjennom blod - blodtransfusjoner, narkotikamisbruk og seksuell kontakt. Inkubasjonsperioden kan ta fra 1 til 6 måneder. Langvarig vogn kan utvikles hos 10% av pasientene. Med alvorlig kurs i fremtiden kan det utvikles skrumplever.

Det "australske" antigenet eller HBsAg finnes i lipoproteinkuvertet i hepatitt B-viruset og er et lipoprotein. Det ble utpekt i 1963 av B. Blumberg. Dette antigenet bestemmer virusets evne til langvarig persistens i menneskekroppen, termisk stabilitet, samt motstanden av viruset til virkningen av proteaser (enzymer som bryter ned proteiner) og vaskemidler.

Dette antigenet oppdages i blodserumet av en akutt sykdom, som regel i de siste 2 ukene av inkubasjonsperioden og i de første 1 til 6 måneder etter sykdomsutbruddet. Videre reduseres konsentrasjonen av HBsAg til fullstendig forsvunnelse hos de fleste pasienter innen tre måneder. Men i gjennomsnitt er deteksjonstiden for dette antigenet i utviklingen av akutt hepatitt B ikke over 6 måneder med et gunstig sykdomsforløp. Deteksjon av antigenet etter 6 måneder kan indikere en overgang av sykdommen til kronisk form. Påvisning av HBsAg under forebyggende undersøkelser hos "sunne" individer krever bekreftelse av diagnosen ved bruk av andre hepatitt B markører. Ved en gjentatt positiv test i mer enn tre måneder kan disse pasientene tilskrives bærere av HBsAg (kronisk vogn er dannet i 1-5% av tilfellene etter sykdommen). Mulig livslang bærer av HBsAg. Det antas at dette antigenet er i stand til å aktivere cellulære protonekogener. Etter en tilstrekkelig lang periode (20 år) kan hepatokarsinom utvikles.

Den gjennomsnittlige inkubasjonsperioden er 50 dager, men kan vare opptil 6 måneder. Ved slutten av inkubasjonsperioden øker nivåene av levertransaminaser, leveren og milten øker. Det er mulig å øke konsentrasjonen av bilirubin til 2 - 2,5 normale verdier, selv om dette ikke fører til mørkere urin. Det er influensalignende, artralgiske, dyspeptiske eller blandede varianter av prodromens kliniske forløb. Den mest ugunstige er prodromaforløpet av typen serumsykdom (kløe, migrerende periartikulært utslett).

Anti-HBsAg er en indikator på tidligere overført hepatitt B. En positiv analyse kan indikere en utsatt akutt hepatitt i utvinningsfasen og i noen tilfeller kronisk hepatitt. Utseendet av disse antistoffene i blodet indikerer utviklingen av postinfeksjonell immunitet. De viktigste indikasjonene for bruk er: tilbakevendende (etter en sykdom) diagnose av hepatitt B av en tidligere uspesifisert etiologi, vurdering av prognosen for hepatitt B, vurdering av intensiteten av immunitet etter vaksinering og spørsmålet om immunisering.
Kausjonsmiddelet til hepatitt B er et DNA-holdig virus som overføres parenteralt (via blod - blodtransfusjoner, narkotikamisbruk) fra en infisert mor til fosteret under graviditet og seksuell kontakt. Inkubasjonsperioden kan ta fra 1 til 6 måneder. Langvarig vogn kan utvikles hos 10% av pasientene. Med alvorlig kurs i fremtiden kan det utvikles skrumplever.
Disse antistoffene representerer en gruppe av IgG- og IgM-antistoffer mot overflaten (australsk, HBsAg) antigen av hepatitt B-viruset.
Normalt er disse antistoffene fraværende. Antistoffer mot HBsAg, som regel, vises etter tre måneder fra begynnelsen av infeksjon i utvinningsfasen og kan sirkulere i mange år (5 år). Noen mennesker kan bli oppdaget for livet. Disse antistoffene er en slags indikasjon på forsvinden av "australsk antigen" (HbsAg) og et tegn på utvinning. Antistoffer mot dette antigenet oppdages ikke umiddelbart etter forsinkelsen under utvinning. Varigheten av det såkalte "vinduet" (vindufase - intervallet mellom antigenets forsvunnelse og utseendet av antistoffer) kan være fra flere uker til flere måneder (gjennomsnittlig 1-4 måneder) og avhenger av tilstanden til immunsystemet. I noen tilfeller kan det ta opptil 1 år. Utseendet til antistoffer mot HBsAg og forsvinden av antigenet selv er tegn på utvikling av postinfeksjonell immunitet og gir beskyttelse mot hepatitt B-viruset i gjenopprettingsperioden.
Bestemmelse av innholdet av antistoffer mot HBsAg er nødvendig for å bestemme de som trenger vaksinering mot hepatitt B. Ved konsentrasjon av antistoffer er det mulig å bedømme aktualiteten av human vaksinasjon. For eksempel, når antistoffnivået er over 100 mIU / l, kan vaksinasjonen fortsette i 5-7 år.

Antistoffer mot kjernen i hepatitt B-viruset (Anti-HBc IgM) er en markør for utvikling av akutt hepatitt B. Normalt er denne type antistoffer fraværende. De viktigste indikasjonene på bruk: differensial diagnose av akutt og kronisk hepatitt.
Kausjonsmiddelet til hepatitt B er et DNA-virus som overføres via blod - blodtransfusjoner, narkotikamisbruk og seksuell kontakt. Inkubasjonsperioden kan ta fra 1 til 6 måneder. En langsiktig vogn kan utvikles hos 10% av pasientene. Med alvorlig kurs i fremtiden kan det utvikles skrumplever.
Antistoffer mot det kjernefysiske (kjerne) antigenet i hepatitt B-viruset er antistoffer mot nukleokapsidstrukturer av hepatitt B-viruset, som har sterke immunogene egenskaper.
Antistoffer av IgM-klassen påvises ved begynnelsen av den akutte manifestasjonen av sykdommen med hepatitt B, og forekommer noen ganger ved slutten av inkubasjonsperioden og indikerer replikasjon (reproduksjon) av viruset. Anti-HBc IgM antistoffer detekteres i blodet i flere måneder (opptil 5 måneder) før gjenopprettingsperioden. Videre forsvinner disse antistoffene, noe som kan indikere forfall av hepatitt. Antistoffer av IgG-klassen til kjerneantigenet påvises i blodet i mange år eller for livet.

HBeAg er et protein av hepatitt B-viruset, er en indikator på virusets akuttfase og replikasjon (reproduksjon), samt en indikator på den potensielle faren for en infisert pasient til andre. Hovedindikasjoner for bruk: diagnose av den akutte fasen av hepatitt B, diagnose av kronisk hepatitt B, evaluering av behandling av hepatitt B. Utnevnt som regel med samtidig påvisning av antistoffer mot antigen "e" hepatitt B (anti-HBeAg).
Kausjonsmiddelet til hepatitt B er et DNA-virus som overføres via blod - blodtransfusjoner, narkotikamisbruk og seksuell kontakt. Inkubasjonsperioden kan ta fra 1 til 6 måneder. Langvarig vogn kan utvikles hos 10% av pasientene. Med alvorlig kurs i fremtiden kan det utvikles skrumplever.
HBeAg-antigenet er innholdet i kjernen i hepatitt B-viruset og er et polypeptid (protein) med en relativt lav molekylvekt (15.000 D).
Hepatitt B-antigen "e" finnes i blodet hos de fleste pasienter med akutt hepatitt B samtidig med HBsAg (australsk antigen) under viremia. Derfor er det tilrådelig å utføre sin bestemmelse samtidig med HBsAg (eller etter deteksjon av HBsAg). En høy konsentrasjon av HBeAg indikerer en intens replikasjon av viruset og dets høye smittsomhet. Derfor kalles det noen ganger "antigenet av smittsomhet". Antigen finnes i blodet av pasienter med kronisk hepatitt B. Høye verdier av HBeAg ved sykdomsutbruddet og deteksjon av det i mer enn to måneder indikerer at hepatitt B har blitt kronisk.


Anti-HBeAg er en indikator på overført akutt hepatitt B, eliminering (eliminering) av hepatitt B-viruset fra kroppen og reduksjon av pasientens infeksjon. De viktigste indikasjonene på bruk: diagnose av hepatitt B, diagnose av overført hepatitt B, diagnose av kronisk vedvarende hepatitt B. Testen anbefales for pasienter der et australsk antigen (HBsAg) oppdages.
Kausjonsmiddelet til hepatitt B er et DNA-virus som overføres via blod - blodtransfusjoner, narkotikamisbruk og seksuell kontakt. Inkubasjonsperioden kan ta fra 1 til 6 måneder. Langvarig vogn kan utvikles hos 10% av pasientene. Med alvorlig kurs i fremtiden kan det utvikles skrumplever.
Antigen "e" (HBeAg) er innholdet i kjernen i hepatitt B-viruset og er et polypeptid (protein) med en relativt lav molekylvekt (15000D).
Utseendet til antistoffer mot antigenet "e" av hepatitt B-viruset i blodet, som regel, indikerer prosessen med virusutskillelse fra kroppen etter akutt hepatitt B og kan tyde på at virusreproduksjonen stoppes. I løpet av denne perioden blir pasienter mindre farlige for andre, og risikoen for kronisk sykdom reduseres. Denne typen antistoff fremkommer i den akutte perioden av sykdommen etter forsvinden av antigenet selv (HBeAg) og kan detekteres i flere år etter infeksjonen. Ved kronisk hepatitt detekteres antistoffer mot HBeAg sammen med "Australian antigen" (HBsAg).

Anti-HBc IgM-analyse

* Kostnaden for laboratorieforskning uten å ta hensyn til kostnaden for biomaterialinntak.
** Haster utførelse er bare gyldig for Moskva-regionen.

Kostnaden for prøvetaking av biomateriale

Vi informerer deg herved om at laboratoriet "Liteh" siden 1. mars 2016 endrer rekkefølgen og kostnaden ved prøvetaking av biomaterialer.

* Prisene hos Partnere kan variere.


Analysen av urin og avføring er tatt i spesielle beholdere, som kan fås gratis hos Litehs medisinske kontor eller kjøpt på apotek.


Advarsel! Rabatter og spesialtilbud gjelder ikke for innsamling av biologisk materiale og genetisk forskning.

Anti-HBc IgM

synonymer:

Beskrivelse:

HBV (hepatitt B-virus) skyldes inntak av et DNA-holdig virus i hepadnavirusfamilien. Det påvirker leverceller, noe som fører til hepatocellulær karsinom, cirrose, leversvikt. Når sen eller utilstrekkelig behandling kan forårsake komplikasjoner og degenerere i kronisk form, noe som fører til forstyrrelse av leveren.

Viruset overføres gjennom seksuell kontakt, gjennom blodet, så vel som under graviditet. Holder smittsom natur utenfor kroppen i lang tid.

Klargjøring: Blodprøvetaking utføres strengt på en tom mage.

Innsamling av materiale:

Grunner til endringer i indikatorer:

Indikasjoner for analyse Studien er utført for å diagnostisere akutte og kroniske former for hepatitt B, for screening, identifisering av pasienter i risikogrupper (personer med hyppige blodtransfusjoner, med kronisk nyresvikt, etter hemodialyse, med immunodefekter) for å bestemme intensiteten av immunitet etter vaksinasjon med sykehusinnleggelse.

Merknader Anti-HBc IgM - indikerer vanligvis HBV-infeksjon innen 6 måneder.

De presenterte dataene kan ikke brukes av pasienten til selvdiagnose og selvbehandling. Den riktige diagnosen er kun utført av den behandlende legen basert på resultatene av laboratorietester, klinisk bilde av sykdommen og instrumentell undersøkelse. I henhold til diagnosen foreskriver behandlende lege behandling.

anti-Hbc IgM

* - 3% rabatt når du bestiller online

** - blodprøvetaking er ikke inkludert i analysen.

Frist: 3-5

Det undersøkte biomaterialet: serum

Bestemmelsesmetode: enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA)

Anti-HBc IgM er immunoglobuliner mot hepatitt B-kjernerantigenet, noe som indikerer at viruset multipliserer i kroppen. Anti-HBc IgM-analysen er en av de få måtene å påvise på pålitelig vis hepatitt B-viruset i kroppen og begynner med å starte behandlingen, da denne sykdommen ofte er asymptomatisk. Hepatitt B-virus overføres gjennom kroppsvæsker: Ved bruk av ikke-sterile medisinske enheter, sprøyter, ubeskyttet samleie, og også fra mor til barn.

Indikasjoner: HBc-analyse er foreskrevet hvis det er symptomer på viral hepatitt (kvalme, feber, guling av huden, tretthet), samt samtidig observere mennesker med viral hepatitt B.

Forberedelse: Venøst ​​blod tas til undersøkelse. Spesiell trening er ikke nødvendig, men vi anbefaler at du ikke røyker i en halv time før analysen.

Resultater: Negativt resultat: Indikerer fraværet av hepatitt B-virus i kroppen, samt tilstedeværelse av infeksjon i inkubasjonsperioden, når antistoffer ennå ikke har begynt å bli produsert, og gjenoppretting eller overgang av sykdommen til kronisk stadium. Positivt resultat: Tilstedeværelse av akutt viral hepatitt B eller kronisk hepatitt B i akutt stadium.

* - 3% rabatt når du bestiller online

** - blodprøvetaking er ikke inkludert i analysen.


Relaterte Artikler Hepatitt

Hvem er syk

Hepatittforum

Hvem er syk

kategori