Hepatitt A-virus (HAV), IgM-antistoffer

Share Tweet Pin it

Markør av tidligere hepatitt A-virusinfeksjon eller vaksinasjon mot hepatitt A.

Antistoffer av IgG-klassen mot hepatitt A-viruset opptrer i løpet av infeksjon kort tid etter antistoffene i IgM-klassen og vedvarer etter at de har hatt hepatitt A for livet, noe som gir stabil immunitet. Tilstedeværelsen av anti-HAV-IgG i humant blod (i fravær av anti-HAV-IgM) indikerer tilstedeværelse av immunitet mot hepatitt A-viruset som følge av tidligere infeksjon eller vaksinasjon mot dette viruset.

Av særlig betydning laboratoriediagnose av hepatitt A er i følgende situasjoner:

  • Diagnose av viral hepatitt A (i kombinasjon med test nr. 72 Anti-HAV-IgM).
  • Bestemme tilstedeværelsen av immunitet mot hepatitt A-viruset under vaksinering.
  • Epidemiologiske studier.

Tolkning av forskningsresultater inneholder informasjon til den behandlende legen og er ikke en diagnose. Informasjonen i denne seksjonen kan ikke brukes til selvdiagnose og selvbehandling. En nøyaktig diagnose gjøres av legen ved å bruke både resultatene av denne undersøkelsen og nødvendig informasjon fra andre kilder: anamnese, resultater av andre undersøkelser mv.

Måleenheter i laboratoriet INVITRO: testkvalitet.
I fravær av antistoffer er svaret "negativt". Hvis anti-HAV IgG antistoffer oppdages, er resultatet "positivt".

  1. overført eller nåværende hepatitt A;
  2. hepatitt A-vaksinasjon.

Negativt resultat: Det er ingen tidligere eksponering for hepatitt A (ingen immunitet mot hepatitt A-viruset er identifisert).

  • Generell informasjon

* Den angitte perioden inkluderer ikke dagen for å ta biomaterialet

Urgent om 2 timer. (se liste)

Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA).

I denne delen kan du finne ut hvor mye det koster å fullføre denne studien i byen din, se beskrivelse av testen og tabellen over tolkning av resultatene. Å velge hvor å passere analysen av "Anti-HAV-IgG (IgG-antistoffer mot hepatitt A-viruset)" i Moskva og andre russiske byer, må ikke glemme at kostnadene ved analysen, kostnaden for biomaterialeprosedyren, metodene og tidspunktet for forskning i regionale medisinske kontorer kan være annerledes.

anti-HAV, IgM

Spesifikke antistoffer av klasse M i serum mot virus hepatitt A antigen, produsert i de første ukene av akutt infeksjon og vedvarer i 2-6 måneder etter infeksjon.

Russiske synonymer

Hepatitt A-virus-IgM-antistoffer

Engelsk synonymer

Antistoffer mot hepatitt A-virus, IgM, HAVAb, IgM, viral hepatitt A-antistoff.

Forskningsmetode

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forbereder du på studien?

Ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

Generell informasjon om studien

Hepatitt A er en infeksjon som påvirker leveren. Det er preget av betennelse i levervevet og et forstørret organ.

Hepatitt A overføres gjennom mat eller vann forurenset av et virus, eller ved kontakt med en syke person. Det kan oppstå i en akutt form, det har ikke en kronisk form, som i andre typer viral hepatitt.

Som svar på introduksjonen av viruset produserer immunsystemet antistoffer. Denne testen bidrar til å oppdage antistoffer mot viral hepatitt A i blodet.

Selv om hepatitt kan skyldes en rekke faktorer, er tegn og symptomer på sykdommen alltid omtrent det samme. Levervevet er skadet, hvorpå det ikke kan fungere normalt. Giftstoffer og metabolske produkter som bilirubin og ammoniakk, som i leveren er dårlig fjernet fra kroppen uten en syklus av reaksjoner, slutter å bli resirkulert. I tillegg kan konsentrasjonen av bilirubin og leverenzymer i blodet øke. Kontroll av nivået av bilirubin eller leverenzymer kan indikere hepatitt, men ikke hva som forårsaket det, mens testing av antistoffer mot viral hepatitt bidrar til å bestemme årsaken til sykdommen.

Når kroppen er utsatt for hepatitt A-virus, vil immunsystemet først produsere klasse M immunoglobuliner (IgM). De produseres vanligvis etter 2-3 uker fra infeksjonstidspunktet og varer fra 2 til 6 måneder. Senegruppe G antistoffer pleier vanligvis for livet. Siden immunoglobuliner M til hepatitt A-viruset opptrer i de tidlige stadiumene av infeksjon, indikerer deres tilstedeværelse direkte utvikling av hepatitt, nemlig den siste infeksjonen med hepatitt A-viruset. IgM begynner å bli detektert i blodet etter 2 uker fra infeksjons øyeblikk og forsvinner etter 3-12 måneder.

Hva brukes forskning til?

  • For diagnostisering av hepatitt A - for tidlig påvisning av infeksjon (fordi immunoglobuliner M produseres først av kroppen) og diagnose av sykdommer med symptomer på akutt hepatitt.
  • For diagnostisering av asymptomatisk hepatitt A.

Når er en studie planlagt?

  • Med følgende symptomer:
    • gulsott,
    • mørk urin og / eller lette avføring,
    • tap av appetitt
    • tretthet,
    • kvalme, oppkast,
    • magesmerter
    • feber,
    • ledsmerter.
  • Hvis det er tegn på stagnasjon av galle, ledsaget av ubehag og feber.
  • Med en plutselig økning i nivået av leverenzymer: bilirubin, alaninaminotransferase, aspartataminotransferase, alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltranspeptidase.
  • I tilfelle kontakt med infeksjonen, uavhengig av symptomene som er tilstede hos pasienten.

Hva betyr resultatene?

S / CO (signal / cutoff) forhold: 0 - 0.79.

Hvis det ikke er utført vaksinasjon, bør tolkningen av resultatene være som følger (med tanke på IgG for hepatitt A):

  • Den akutte fasen av hepatitt A (mest sannsynlig, infeksjonen skjedde ikke mer enn 2 måneder siden).
  • Hvis testen for IgG er positiv, er den akutte fasen av hepatitt bak eller kontakt med viruset var lenge siden.
  • Hvis IgG-testen er negativ, er det ingen gjeldende infeksjon, og det var ingen kontakt med hepatitt A-viruset tidligere.

Hva kan påvirke resultatet?

Falske positive resultater bidrar til:

  • autoimmune lidelser (systemisk lupus erythematosus, thyroiditt, etc.),
  • HIV-infeksjon, etc.

Viktige notater

  • Hvis du mistenker kontakt med viral hepatitt A (innen de siste 7-10 dagene) og med et påfølgende negativt testresultat, anbefales det å gjenta studien etter 2 uker.
  • Hepatitt A kan ikke forårsake noen symptomer hos noen mennesker, så vel som hos små barn.
  • 30% av den voksne befolkningen i jorden over 40 år har antistoffer mot hepatitt A.
  • Det er en vaksine mot hepatitt A som fremmer produksjon av antistoffer mot viruset. Ifølge senter for sykdomskontroll (USA), ble tilfeller av hepatitt A redusert med 89% etter at vaksinen ble administrert i 1995.

Anbefales også

Hvem gjør studien?

Terapeut, smittsomme sykdommer spesialist, gastroenterolog, epidemiolog, hepatolog.

litteratur

  • Hepatitt og effekten av hepatitt (KP Mayer, 2004).
  • Chernecky Berger: Laboratory Tests and Diagnostic Procedures, 5. utg.
  • Ferri: Ferris kliniske rådgiver 2009, 1. utg.
  • Fischbach, Frances Talaska: Laboratoriehåndbok Diagnostiske test, 7. utgave.
  • Keogh: Nursing laboratorium og diagnostiske tester (2011).
  • Moisio: Forståelse av laboratorie- og diagnostiske undersøkelser (1998).

Yunimedik,

Markør av tidligere hepatitt A-virusinfeksjon eller vaksinasjon mot hepatitt A.

Antistoffer av IgG-klassen mot hepatitt A-viruset opptrer i løpet av infeksjon kort tid etter antistoffene i IgM-klassen og vedvarer etter at de har hatt hepatitt A for livet, noe som gir stabil immunitet. Tilstedeværelsen av anti-HAV-IgG i humant blod (i fravær av anti-HAV-IgM) indikerer tilstedeværelse av immunitet mot hepatitt A-viruset som følge av tidligere infeksjon eller vaksinasjon mot dette viruset.

Funksjoner av infeksjon. Hepatitt A er en akutt virussykdom som er preget av leverskade, dyspepsi og katarralsymptomer. Inkubasjonsperioden på 28-45 dager, under epidemieutbrudd, reduseres til 7 - 10 dager. Ved slutten av inkubasjonsperioden øker nivået av levertransaminaser. Katarrhalperioden (1-5 dager) er preget av et giftig syndrom: en økning i kroppstemperatur opp til 38-40 ° C, ondt i halsen, hodepine, tap av appetitt, kvalme, epigastrisk ubehag. På sykdommens høyde (2-3 uker) blir urinen fargen på øl eller te, og avføringen blir misfarget. Hvis mer enn 70% av levervevet er berørt (isterform), blir slimhinner og hud gulaktig.

Hovedsakelig barn fra 4 til 15 år er syke, og epidemiske utbrudd oppstår under vannveisoverføringen. En infisert person er smittsom ved slutten av inkubasjonsperioden og ved begynnelsen av katarrhalperioden. Sykdommen oppstår i isterisk (10%) eller anicterisk (90%) form. Hepatitt A-viruset (HAV) tilhører enterovirus, er stabilt i miljøet, overføres av fecal-oral mekanisme ved mat, vann og kontakt-husholdningsveier. Penetrerer gjennom endotelet i tarmveggen, kommer HAV inn i lymfoidringen, deretter inn i blodet, og deretter inn i leveren celler, hvor den replikerer. Som titer av anti-HAV-IgM øker og anti-HAV-IgG ser ut til HAV-antigenet, så vel som aktivering av cellulær immunitet, elimineres viruset fra kroppen, utvinning skjer.

Sammenlignet med annen viral hepatitt er hepatitt A mer gunstig. Alvorlige former er sjeldne og mer sannsynlige hos voksne. Restvirkninger i form av en autoimmun prosess eller biliær dyskinesi forekommer ikke mer enn 1% av tilfellene.

Anti-HAV IgM (antistoffer mot hepatitt A)

Skriv ut side Lukk vindu

Generell informasjon om infeksjonen
informasjon fra Gepatit.com
Hepatitt A-virus Hepatitt A-viruset har et syrebestandig belegg. Dette hjelper virus som er fanget med forurenset mat og vann for å passere gjennom den sure beskyttende barrieren i magen. Hepatitt A-viruset er stabilt i vannmiljøet, derfor har hepatitt A-epidemier ofte en overføringstransport. Hepatitt A-viruset utmerker seg ved sin høye immunogenicitet, etter en tidligere sykdom dannes en vedvarende livslang immunitet. Hvor vanlig er hepatitt A? Hepatitt A er en av de vanligste menneskelige infeksjonene. I land med et varmt klima og dårlig sanitær lider Hepatitt A mange mennesker. Det er kjent at i Sentral-Asia lider nesten alle barn av hepatitt A. I østeuropeiske land er forekomsten av hepatitt A 250 per 100 000 individer per år. Hvor kan jeg få hepatitt A? Hepatitt A kan mest sannsynlig bli smittet i varme land, inkludert de der tradisjonelle steder for turisme og rekreasjon befinner seg. Først og fremst er disse landene i Afrika (inkludert Egypt og Tunisia), Asia (Tyrkia, Sentral-Asia, India og Sørøst-Asia, inkludert øyene), noen land i Sør-Amerika og Karibia. Selv om du kjøper grønnsaker og frukt på markedet, ikke glem å vaske dem ordentlig, fordi det ikke alltid er kjent hvor de kom fra. Altid varme behandle sjømat. Infeksjonsmekanismen og infeksjonens infeksjon Kilden til infeksjon er en person med hepatitt A-sykdom, som i avføring frigjør i milliarder av virus. Når du bruker vann eller matvarer (spesielt dårlig varmebehandlet sjømat) som er infisert med hepatitt A-virus, kommer virus inn i tarmen, da blir det absorbert, med blodstrømmen inn i leveren og inn i cellene - hepatocytene. Virale partikler-virioner multipliserer i cytoplasma av leverceller. Etter å ha forlatt leverenceller, kommer de inn i gallekanalene og utskilles i tarmen med galle. Den inflammatoriske prosessen i leveren, som fører til skade på hepatocyttene, har et immunologisk grunnlag. Cellene i det humane immunsystemet, T-lymfocytter, gjenkjenner hepatocytter infisert av viruset og angriper dem. Dette fører til død av infiserte hepatocytter, utvikling av betennelse (hepatitt) og nedsatt leverfunksjon.

Alle kunngjøringer
YandeksDirekt
Legg inn en annonse

Antistoffer mot hepatitt en igg positiv

Anti hav igg positiv hva betyr det

Kunnskapsbase: anti-HAV, IgM

[07-002] anti-HAV, IgM

Spesifikke antistoffer av klasse M i serum mot virus hepatitt A antigen, produsert i de første ukene med akutt infeksjon og vedvarende

innen 2-6 måneder etter infeksjon.

Antistoffer mot hepatitt A-virus, IgM, HAVAb, IgM, viral hepatitt A-antistoff.

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forbereder du på studien?

Ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

Generell informasjon om studien

Hepatitt A er en infeksjon som påvirker leveren. Det er preget av betennelse i levervevet og et forstørret organ.

Hepatitt A overføres gjennom mat eller vann forurenset av et virus, eller ved kontakt med en syke person. Det kan oppstå i en akutt form, det har ikke en kronisk form, som i andre typer viral hepatitt.

Som svar på introduksjonen av viruset produserer immunsystemet antistoffer. Denne testen bidrar til å oppdage antistoffer mot viral hepatitt A i blodet.

Selv om hepatitt kan skyldes en rekke faktorer, er tegn og symptomer på sykdommen alltid omtrent det samme. Levervevet er skadet, hvorpå det ikke kan fungere normalt. Giftstoffer og metabolske produkter som bilirubin og ammoniakk, som i leveren er dårlig fjernet fra kroppen uten en syklus av reaksjoner, slutter å bli resirkulert. I tillegg kan konsentrasjonen av bilirubin og leverenzymer i blodet øke. Kontroll av nivået av bilirubin eller leverenzymer kan indikere hepatitt, men ikke hva som forårsaket det, mens testing av antistoffer mot viral hepatitt bidrar til å bestemme årsaken til sykdommen.

Når kroppen er utsatt for hepatitt A-virus, vil immunsystemet først produsere klasse M immunoglobuliner (IgM). De produseres vanligvis etter 2-3 uker fra infeksjonstidspunktet og varer fra 2 til 6 måneder. Senegruppe G antistoffer pleier vanligvis for livet. Siden immunoglobuliner M til hepatitt A-viruset opptrer i de tidlige stadiumene av infeksjon, indikerer deres tilstedeværelse direkte utvikling av hepatitt, nemlig den siste infeksjonen med hepatitt A-viruset. IgM begynner å bli detektert i blodet etter 2 uker fra infeksjons øyeblikk og forsvinner etter 3-12 måneder.

Hva brukes forskning til?

  • For diagnostisering av hepatitt A - for tidlig påvisning av infeksjon (fordi immunoglobuliner M produseres først av kroppen) og diagnose av sykdommer med symptomer på akutt hepatitt.
  • For diagnostisering av asymptomatisk hepatitt A.

Når er en studie planlagt?

  • Med følgende symptomer:
    • gulsott,
    • mørk urin og / eller lette avføring,
    • tap av appetitt
    • tretthet,
    • kvalme, oppkast,
    • magesmerter
    • feber,
    • ledsmerter.
  • Hvis det er tegn på stagnasjon av galle, ledsaget av ubehag og feber.
  • Med en plutselig økning i nivået av leverenzymer: bilirubin, alaninaminotransferase, aspartataminotransferase, alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltranspeptidase.
  • I tilfelle kontakt med infeksjonen, uavhengig av symptomene som er tilstede hos pasienten.

Hva betyr resultatene?

S / CO (signal / cutoff) forhold: 0 - 0.79.

Hvis det ikke er utført vaksinasjon, bør tolkningen av resultatene være som følger (med tanke på IgG for hepatitt A):

  • Den akutte fasen av hepatitt A (mest sannsynlig, infeksjonen skjedde ikke mer enn 2 måneder siden).
  • Hvis testen for IgG er positiv, er den akutte fasen av hepatitt bak eller kontakt med viruset var lenge siden.
  • Hvis IgG-testen er negativ, er det ingen gjeldende infeksjon, og det var ingen kontakt med hepatitt A-viruset tidligere.

Hva kan påvirke resultatet?

Falske positive resultater bidrar til:

  • autoimmune lidelser (systemisk lupus erythematosus, thyroiditt, etc.),
  • HIV-infeksjon, etc.
  • Hvis du mistenker kontakt med viral hepatitt A (innen de siste 7-10 dagene) og med et påfølgende negativt testresultat, anbefales det å gjenta studien etter 2 uker.
  • Hepatitt A kan ikke forårsake noen symptomer hos noen mennesker, så vel som hos små barn.
  • 30% av den voksne befolkningen i jorden over 40 år har antistoffer mot hepatitt A.
  • Det er en vaksine mot hepatitt A som fremmer produksjon av antistoffer mot viruset. Ifølge senter for sykdomskontroll (USA), ble tilfeller av hepatitt A redusert med 89% etter at vaksinen ble administrert i 1995.

Hvem gjør studien?

Terapeut, smittsomme sykdommer spesialist, gastroenterolog, epidemiolog, hepatolog.

  • Hepatitt og effekten av hepatitt (KP Mayer, 2004).
  • Chernecky Berger: Laboratory Tests and Diagnostic Procedures, 5. utg.
  • Ferri: Ferris kliniske rådgiver 2009, 1. utg.
  • Fischbach, Frances Talaska: Manual of Laboratory Diagnostic Tests, 7. utgave.
  • Keogh: Nursing laboratorium og diagnostiske tester ().
  • Moisio: Forståelse av laboratorie- og diagnostiske undersøkelser (1998).
Kilde: http://www.helix.ru/kb/item/07-002

15.07. | Admin | Utsikt. 56 | Komm. x | Kategori: Nyttige artikler

Kopiering uten henvisning til nettstedet er forbudt!

Kunnskapsbase: anti-HAV, IgM

Spesifikke antistoffer av klasse M i serum mot virus hepatitt A antigen, produsert i de første ukene av akutt infeksjon og vedvarer i 2-6 måneder etter infeksjon.

Hepatitt A-virus-IgM-antistoffer

Antistoffer mot hepatitt A-virus, IgM, HAVAb, IgM, viral hepatitt A-antistoff.

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forbereder du på studien?

Ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

Generell informasjon om studien

Hepatitt A er en infeksjon som påvirker leveren. Det er preget av betennelse i levervevet og et forstørret organ.

Hepatitt A overføres gjennom mat eller vann forurenset av et virus, eller ved kontakt med en syke person. Det kan oppstå i en akutt form, det har ikke en kronisk form, som i andre typer viral hepatitt.

Som svar på introduksjonen av viruset produserer immunsystemet antistoffer. Denne testen bidrar til å oppdage antistoffer mot viral hepatitt A i blodet.

Selv om hepatitt kan skyldes en rekke faktorer, er tegn og symptomer på sykdommen alltid omtrent det samme. Levervevet er skadet, hvorpå det ikke kan fungere normalt. Giftstoffer og metabolske produkter som bilirubin og ammoniakk, som i leveren er dårlig fjernet fra kroppen uten en syklus av reaksjoner, slutter å bli resirkulert. I tillegg kan konsentrasjonen av bilirubin og leverenzymer i blodet øke. Kontroll av nivået av bilirubin eller leverenzymer kan indikere hepatitt, men ikke hva som forårsaket det, mens testing av antistoffer mot viral hepatitt bidrar til å bestemme årsaken til sykdommen.

Når kroppen er utsatt for hepatitt A-virus, vil immunsystemet først produsere klasse M immunoglobuliner (IgM). De produseres vanligvis etter 2-3 uker fra infeksjonstidspunktet og varer fra 2 til 6 måneder. Senegruppe G antistoffer pleier vanligvis for livet. Siden immunoglobuliner M til hepatitt A-viruset opptrer i de tidlige stadiumene av infeksjon, indikerer deres tilstedeværelse direkte utvikling av hepatitt, nemlig den siste infeksjonen med hepatitt A-viruset. IgM begynner å bli detektert i blodet etter 2 uker fra infeksjons øyeblikk og forsvinner etter 3-12 måneder.

Hva brukes forskning til?

  • For diagnostisering av hepatitt A - for tidlig påvisning av infeksjon (fordi immunoglobuliner M produseres først av kroppen) og diagnose av sykdommer med symptomer på akutt hepatitt.
  • For diagnostisering av asymptomatisk hepatitt A.

Når er en studie planlagt?

  • Med følgende symptomer:
    • gulsott,
    • mørk urin og / eller lette avføring,
    • tap av appetitt
    • tretthet,
    • kvalme, oppkast,
    • magesmerter
    • feber,
    • ledsmerter.
  • Hvis det er tegn på stagnasjon av galle, ledsaget av ubehag og feber.
  • Med en plutselig økning i nivået av leverenzymer: bilirubin, alaninaminotransferase, aspartataminotransferase, alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltranspeptidase.
  • I tilfelle kontakt med infeksjonen, uavhengig av symptomene som er tilstede hos pasienten.

Hva betyr resultatene?

S / CO (signal / cutoff) forhold: 0 - 0.79.

Hvis det ikke er utført vaksinasjon, bør tolkningen av resultatene være som følger (med tanke på IgG for hepatitt A):

  • Den akutte fasen av hepatitt A (mest sannsynlig, infeksjonen skjedde ikke mer enn 2 måneder siden).
  • Hvis testen for IgG er positiv, er den akutte fasen av hepatitt bak eller kontakt med viruset var lenge siden.
  • Hvis IgG-testen er negativ, er det ingen gjeldende infeksjon, og det var ingen kontakt med hepatitt A-viruset tidligere.

Hva kan påvirke resultatet?

Falske positive resultater bidrar til:

  • autoimmune lidelser (systemisk lupus erythematosus, thyroiditt, etc.),
  • HIV-infeksjon, etc.
  • Hvis du mistenker kontakt med viral hepatitt A (innen de siste 7-10 dagene) og med et påfølgende negativt testresultat, anbefales det å gjenta studien etter 2 uker.
  • Hepatitt A kan ikke forårsake noen symptomer hos noen mennesker, så vel som hos små barn.
  • 30% av den voksne befolkningen i jorden over 40 år har antistoffer mot hepatitt A.
  • Det er en vaksine mot hepatitt A som fremmer produksjon av antistoffer mot viruset. Ifølge senter for sykdomskontroll (USA), ble tilfeller av hepatitt A redusert med 89% etter at vaksinen ble administrert i 1995.

Hvem gjør studien?

Terapeut, smittsomme sykdommer spesialist, gastroenterolog, epidemiolog, hepatolog.

  • Hepatitt og effekten av hepatitt (KP Mayer, 2004).
  • Chernecky Berger: Laboratory Tests and Diagnostic Procedures, 5. utg.
  • Ferri: Ferris kliniske rådgiver 2009, 1. utg.
  • Fischbach, Frances Talaska: Manual of Laboratory Diagnostic Tests, 7. utgave.
  • Keogh: Nursing laboratorium og diagnostiske tester ().
  • Moisio: Forståelse av laboratorie- og diagnostiske undersøkelser (1998).

Anti-hepatitt En IgG antistoff (anti-HAV IgG) kvalitativ test

Anti-Hepatitt En IgG-antistoff (anti-HAV IgG) kvalitativ test - en metode for å detektere IgG-klasse antistoffer - spesifikk for hepatitt A, som indikerer nåværende og tidligere overført hepatitt A, hepatitt A-vaksinasjon og utseendet av immunitet. De viktigste indikasjonene på bruk: diagnose av tidligere overført hepatitt A, bestemmelse av immunitet mot hepatitt A-viruset etter vaksinering.

Hepatitt A (Botkin's sykdom) er en virusinfeksjonssykdom. Sykdomsfremkallende middel til sykdommen er et virus med enkeltstrenget RNA, uten et frakk, av familien Picornaviridae av Enterovirus-slekten. Inkubasjonsperioden er 15-45 dager (i gjennomsnitt 20-30 dager). Oftere er barn i førskolealderen og grunnskolen syk (opptil 80%). Overføringsmekanismen er fecal-oral, overføringsruten er hovedsakelig vandig og mat. Sykdommen kjennetegnes av en primær lesjon av leveren, manifestert av forgiftning, noen ganger gulsott. Sykdomens begynnelse: akutt, feber, oppkast, kvalme, bøyning med bitterhet, hypokolisk avføring, hodepine, muskelsmerter, kjedelig smerte i riktig hypokondrium, mørkere urin. Oppstår yellowness av huden og slimhinner i 5-7 dager med sykdom, forstørret lever, noen ganger milt. På sykdommens høyde, som vanligvis varer 2 til 3 uker, blir urinen fargeløs øl, og avføringen blir misfarget. Perioden med topp gulsott varer 2-7 dager og erstattes av en nedgang på 2-10 dager. Gjenopprettingsperioden er 1-3 måneder. I anicteric form (forekommer 2-10 ganger oftere enn gulsott), er det ingen synlig gulsot og en økning i innholdet av bilirubin i blodet.

Antistoffer av IgG-klassen (i tillegg til IgM-klassen) blir produsert i den tidlige akutte infeksjon. IgM-antistoffer forsvinner vanligvis etter 3-4 måneder, men kan detekteres opptil 10 måneder.

Etter sykdommen vedvarer antistoffene til IgG-klassen hele livet og gir immunitet mot hepatitt A.

Forberedelse for diagnostikk

  • Formålet med studien skal forklares til pasienten.
  • Ingen restriksjoner i kosthold og kosthold er påkrevd.
  • Pasienten skal advares om at en blodprøve vil bli krevd for analyse, og varsle hvem som vil gjøre venepunktur og når.
  • Det bør advares om muligheten for ubehagelige opplevelser under påføring av en sele på hånden og venepunktur.
  • Etter venepunksjon blir blod samlet i et nbsp-rør med en gel eller med en koagulasjonsaktivator.
  • Legg venepunkturen ned med en bomullsboll til blødningen stopper.
  • Når et hematom er dannet på venepunkturstedet, foreskrives varmekompresser.

Anti-hepatitt En IgG antistoff (anti-HAV IgG) kvalitativ test

Nøkkelord: Lever, Botkin's sykdom, viral hepatitt, gulsott, blod

Anti-Hepatitt En IgG-antistoff (anti-HAV IgG) kvalitativ test - en metode for å detektere IgG-klasse antistoffer - spesifikk for hepatitt A, som indikerer nåværende og tidligere overført hepatitt A, hepatitt A-vaksinasjon og utseendet av immunitet. De viktigste indikasjonene på bruk: diagnose av tidligere overført hepatitt A, bestemmelse av immunitet mot hepatitt A-viruset etter vaksinering.

Hepatitt A (Botkin's sykdom) er en virusinfeksjonssykdom. Sykdomsfremkallende middel til sykdommen er et virus med enkeltstrenget RNA, uten et frakk, av familien Picornaviridae av Enterovirus-slekten. Inkubasjonsperioden er 15-45 dager (i gjennomsnitt 20-30 dager). Oftere er barn i førskolealderen og grunnskolen syk (opptil 80%). Overføringsmekanismen er fecal-oral, overføringsruten er hovedsakelig vandig og mat. Sykdommen kjennetegnes av en primær lesjon av leveren, manifestert av forgiftning, noen ganger gulsott. Sykdomens begynnelse: akutt, feber, oppkast, kvalme, bøyning med bitterhet, hypokolisk avføring, hodepine, muskelsmerter, kjedelig smerte i riktig hypokondrium, mørkere urin. Oppstår yellowness av huden og slimhinner i 5-7 dager med sykdom, forstørret lever, noen ganger milt. På sykdommens høyde, som vanligvis varer 2 til 3 uker, blir urinen fargeløs øl, og avføringen blir misfarget. Perioden med topp gulsott varer 2-7 dager og erstattes av en nedgang på 2-10 dager. Gjenopprettingsperioden er 1-3 måneder. I anicteric form (forekommer 2-10 ganger oftere enn gulsott), er det ingen synlig gulsot og en økning i innholdet av bilirubin i blodet.

Antistoffer av IgG-klassen (i tillegg til IgM-klassen) blir produsert i den tidlige akutte infeksjon. IgM-antistoffer forsvinner vanligvis etter 3-4 måneder, men kan detekteres opptil 10 måneder.

Etter sykdommen vedvarer antistoffene til IgG-klassen hele livet og gir immunitet mot hepatitt A.

Hepatitt A antistoffer

Kausjonsmiddelet for viral hepatitt A er et RNA-holdig ikke-omhyllet virus med en diameter på 27 nm, motstandsdyktig mot varme, syrer og estere.

Kausjonsmiddelet for viral hepatitt A refererer til enterovirus, type 72. Dens virion består av 4 polypeptider.

Nøytraliser viruset kan kokes i 1 minutt, virkningen av formalin, klor og ultrafiolett stråling.

Alle kjente stammer av viruset er ikke immunologisk forskjellige og tilhører samme serotype. Viruset oppdages i lever, galle, avføring og blod i sent perioder av inkubasjonsperioden og i akutt preikel stadium av sykdommen.

Til tross for at hepatitt A-viruset forblir i leveren, forsvinner det fra avføring og blod, og dets evne til å bli smittet minker raskt etter starten av gulsott.

Antistoffer mot hepatitt A-viruset kan bli funnet i den akutte perioden av sykdommen, når aktiviteten av serumaminotransferaser økes og viruset fortsatt er i avføringen. Disse antistoffene hører primært til klassen av immunoglobuloner M og sirkulerer i blodet i flere måneder. Imidlertid blir antistoffene i IgG-klassen i løpet av gjenopprettingsperioden dominerende. Dermed er hepatitt A diagnostisert i den akutte perioden av sykdommen, noe som avslører en økning i blodtiterne av antistoffer av IgM-klassen. Ved slutten av den akutte perioden begynner antistoffer av IgG-klassen å manifestere seg selv, og pasienter blir immun mot reinfeksjon.

Overføringsveien for viral hepatitt A er fecal-oral. Overbefolkning og personlig hygiene bidrar til spredning av sykdommen. Begge sporadiske tilfeller og utbrudd av viral hepatitt A skyldes bruk av forurenset produkter, vann og melk. Tilfeller av intrafamilie og nosokomielle infeksjoner er hyppige. Etter utvinning observeres ikke hepatitt A-viruset. Viruset forårsaker ikke utvikling av intrauterin infeksjon (IUI) og er ikke inkludert i gruppen TORCH-infeksjoner, men det kan gjøre infeksjonsprognosen under graviditeten mye verre.

I den generelle befolkningen øker forekomsten av antistoffer, som er markører for viral hepatitt A, med redusert sosioøkonomisk status.

symptomer

Prodromale symptomer i tilfelle av viral hepatitt A er systemiske og variable. 1-2 uker før starten av gulsott, anoreksi, kvalme, oppkast kan observeres på bakgrunn av rask utmattelse, generell malaise, artralgi, myalgi, hodepine, hoste, rhinitt, feber. Sammen med en fullstendig mangel på appetitt, er det endringer i smak og lukt. 1-5 dager før utseendet på gulsott, oppdager pasienten endringer i fargen på urin og avføring.

Med utseende av gulsot i viral hepatitt A, reduseres prodromale symptomer vanligvis. Leveren vokser i størrelse og blir smertefull. Noen ganger er dette ledsaget av smerte i høyre øvre kvadrant i magen og en følelse av generell ubehag. Hos 10-20% av pasientene med viral hepatitt A finnes en forstørret milt og lymfeknuter. I noen tilfeller, i det icteric stadium av viral hepatitt A, opptrer edderkopplignende angiomer, som forsvinner i gjenopprettingsperioden. Samtidig forsvinner de konstitusjonelle symptomene, men leverens størrelse forblir utvidet, og funksjonelle biokjemiske leverforsøk indikerer tilstedeværelsen av sykdommen.

Varigheten av ettergulvningsstadiet av viral hepatitt A varierer fra 2 til 12 uker. Full gjenoppretting er bekreftet av kliniske og biokjemiske studier, det forekommer i 1-2 måneder.

diagnostikk

Hepatitt A-virus kan påvises hvis hepatitt A-antigen er tilstede i avføringen eller hvis antistoffer detekteres. En liten økning i nivået av gammaglobulinfraksjon følger ofte med viral hepatitt A. Nivåene av immunoglobulin G (IgG) og immunoglobulin M (IgM) i serum øker hos ca 1/3 av pasientene i den akutte perioden av sykdommen.

Virussspesifikke antistoffer, som forekommer i infeksjonsperioden med hepatitt A-viruset og etter, er serologiske markører og har diagnostisk verdi.

Nivået på aminotransferaser, AsAT, AlAT øker i varierende grad i prodromale stadiet av viral hepatitt A, før økningen i nivået av bilirubin. Imidlertid er en skarp økning i nivået klart korrelert med graden av levercelleskade. Et høyt nivå av enzymer observeres i løpet av gulsottstadiet av viral hepatitt A og reduseres gradvis under gjenopprettingsperioden.

Gulsott forekommer vanligvis på sclera og hud, når nivået av bilirubin i blodserumet overstiger 25 mg / l. Etter utseendet stiger nivået av bilirubin til 50-200 mg / l. Dens nivå på mer enn 200 mg / l er forbundet med alvorlig sykdom. Høye nivåer av bilirubin observeres også hos pasienter med hemolytisk anemi på grunn av økt hemolyse. Les om diagnosen anemi i artikkelen "Diagnose av anemi. Hvilke tester bør tas? "

Lavt nivå av nøytrofile og forhøyede lymfocytter i leukocytformel (prosentandel av leukocytter) varer ikke lenge, etterfulgt av relativ lymfocytose. I den akutte perioden vises atypiske former for lymfocytter (2-20%).

Langvarig kvalme og oppkast, utilstrekkelig forbruk av karbohydrater og utilstrekkelig glykogen butikker i leveren kan forårsake hypoglykemi. Serum alkaliske fosfatase nivåer kan ligge i normal rekkevidde eller litt forhøyet, mens serumalbumin nivåer sjelden faller (med ukomplisert hepatitt A). I ​​enkelte pasienter er det en liten steatorrhea, mikrohematuri og uutviklet proteinuri.

Viral hepatitt A ble sist endret: 29. oktober 2017 av Maria Bodyan

Skriv ut side Lukk vindu

Generell informasjon om infeksjonen
informasjon fra Gepatit.com
Hepatitt A-virus Hepatitt A-viruset har et syrebestandig belegg. Dette hjelper virus som er fanget med forurenset mat og vann for å passere gjennom den sure beskyttende barrieren i magen. Hepatitt A-viruset er stabilt i vannmiljøet, derfor har hepatitt A-epidemier ofte en overføringstransport. Hepatitt A-viruset utmerker seg ved sin høye immunogenicitet, etter en tidligere sykdom dannes en vedvarende livslang immunitet. Hvor vanlig er hepatitt A? Hepatitt A er en av de vanligste menneskelige infeksjonene. I land med et varmt klima og dårlig sanitær lider Hepatitt A mange mennesker. Det er kjent at i Sentral-Asia lider nesten alle barn av hepatitt A. I østeuropeiske land er forekomsten av hepatitt A 250 per 100 000 individer per år. Hvor kan jeg få hepatitt A? Hepatitt A kan mest sannsynlig bli smittet i varme land, inkludert de der tradisjonelle steder for turisme og rekreasjon befinner seg. Først og fremst er disse landene i Afrika (inkludert Egypt og Tunisia), Asia (Tyrkia, Sentral-Asia, India og Sørøst-Asia, inkludert øyene), noen land i Sør-Amerika og Karibia. Selv om du kjøper grønnsaker og frukt på markedet, ikke glem å vaske dem ordentlig, fordi det ikke alltid er kjent hvor de kom fra. Altid varme behandle sjømat. Infeksjonsmekanismen og infeksjonens infeksjon Kilden til infeksjon er en person med hepatitt A-sykdom, som i avføring frigjør i milliarder av virus. Når du bruker vann eller matvarer (spesielt dårlig varmebehandlet sjømat) som er infisert med hepatitt A-virus, kommer virus inn i tarmen, da blir det absorbert, med blodstrømmen inn i leveren og inn i cellene - hepatocytene. Virale partikler-virioner multipliserer i cytoplasma av leverceller. Etter å ha forlatt leverenceller, kommer de inn i gallekanalene og utskilles i tarmen med galle. Den inflammatoriske prosessen i leveren, som fører til skade på hepatocyttene, har et immunologisk grunnlag. Cellene i det humane immunsystemet, T-lymfocytter, gjenkjenner hepatocytter infisert av viruset og angriper dem. Dette fører til død av infiserte hepatocytter, utvikling av betennelse (hepatitt) og nedsatt leverfunksjon.

Alle kunngjøringer
YandeksDirekt
Legg inn en annonse

analyse av

den periode av ytelsen

Materiale for analyse

Forskningsmetode

beskrivelse

Indikasjoner for

  • Diagnose av hepatitt A.
  • Bestemme tilstedeværelsen av immunitet mot hepatitt A-viruset.
  • Overvåke effektiviteten av vaksinasjon.
  • Epidemiologiske undersøkelser.

Forberedelse for analyse

  • Blod for forskning anbefales å ta tom mage, du kan bare drikke vann.
  • Siden siste måltid skal minst 8 timer passere.
  • Blodprøvetaking for en studie bør utføres før starten av medisinen (hvis mulig) eller ikke tidligere enn 1-2 uker etter kanselleringen. Hvis det er umulig å avbryte stoffene i retning av studien, bør det angis hvilke legemidler pasienten mottar og i hvilke doser.
  • Dagen før du tar blod, begrenser fett og stekt mat, ikke ta alkohol, og fjern tung fysisk anstrengelse.

Faktorer som påvirker analyseresultater

  • Hemolyse av prøven, blødning.

Leger forskriver studien

Tolkning av forskningsresultater Dekryptering på nettet

    • 20 mIU / ml er et positivt resultat.

    Et positivt resultat fra studien kan indikere nåværende hepatitt A, tidligere hepatitt A eller tidligere hepatitt A-vaksinasjon.

    Et negativt resultat av studien betyr fravær av nåværende eller tidligere overført hepatitt A, men den første fasen av hepatitt A kan ikke utelukkes.

  • Måleenhet:
    mIU / ml
  • Referanseverdier:


Relaterte Artikler Hepatitt