HCV analyse

Share Tweet Pin it

Hepatitt C er en alvorlig sykdom som er preget av alvorlig leverskade. Viruset som forårsaker sykdommen, referert til som de såkalte patogener, har i sin sammensetning RNA. For påvisning av denne sykdommen ved bruk av HCV analyse. Dette er en blodprøve basert på deteksjon av spesifikke antistoffer.

HCV-analyse refererer til studier som utføres i laboratoriet og hjelper med å diagnostisere tilstedeværelsen av antistoffer. Disse inkluderer Ig G og Ig M. De produseres i pasientens blod etter at viruset kommer inn i blodet. Disse antistoffene er patogene mikroorganismer som oppstår i noen uker eller måneder etter infeksjon.

For første gang manifesterte hepatitt C seg i slutten av 1980-tallet. Sykdommen har spredt seg på flere måter:

parenteralt; seksuelt; vertikal.

I tilfelle av parenteral infeksjon oppstår infeksjon når en person bruker ikke-sterile medisinske instrumenter, nåler eller manikyrinnretninger. Under seksuell overføring av viruset trer det inn i menneskekroppen under ubeskyttet seksuell kontakt, når en av partnerne er infisert. Den vertikale vei for hepatitt C-infeksjon innebærer overføring av viruset fra mor til barn.

Forskning på forekomsten av antistoffer mot hepatitt C i blodet utføres ikke alltid, siden denne typen forskning ikke anses å være obligatorisk og standard for medisinsk forskning. Men det anbefales å utføre en slik test i følgende tilfeller:

planlagt sykehusinnleggelse før kirurgi graviditetsplanlegging eller graviditet; økningen i konsentrasjonen av bilirubin, ALT eller AST i total blodtall; donasjon; utseendet på et symptomatisk bilde som er karakteristisk for hepatitt C; hyppig endring av seksuelle partnere; samleie uten bruk av barriere prevensjonsmidler; tar narkotika; arbeid i medisinske, førskolen institusjoner.

I sistnevnte tilfelle utføres en studie om innholdet av antigener i humant blod til hepatittviruset årlig.

HCV-analyse er basert på studien av genomet med samme navn. Den inneholder ett gen som inneholder data på ni forskjellige proteiner.

Tre av dem bidrar til at viruset kommer inn i cellen, de andre tre tillater det å danne sin egen partikkel, og de tre siste proteinene begynner å forandre cellens naturlige funksjoner for sine egne behov. De siste tre proteiner tilhører spesielle strukturelle proteiner, og resten til ikke-strukturelle.

HCV-genomet er en streng av RNA, som er lokalisert i sin egen kapsel, kapsidet dannet av nukleokapsidproteinet. Kapselet er innhyllet av et skall basert på protein og lipider, som gjør at viruset selv kan kontakte en sunn celle og ødelegge den.

Viruset, som trer inn i blodet, passerer gjennom hele kroppen med sin nåværende. Når det kommer inn i leveren, begynner det å aktivere og bli med i det sunne cellen til dette organet. Etter å ha sluttet seg, trenger den inn i dem. Disse cellene kalles hepatocytter. Og etter at viruset har trengt inn i dem, kan de ikke fungere som de burde.

Deres oppgave er nå å gi viruset, det vil si å syntetisere proteiner av viruset og RNA. Det skal bemerkes at jo lenger genomet er i cellen, jo flere celler det infiserer. Med store mengder av slike celler kan det danne en ondartet neoplasma.

HCV-genomet har flere forskjellige genotyper eller stammer, som hver har sine egne underarter. De er nummerert fra 1 til 6. Plasseringen av genotypen varierer på alle kontinenter. Virusgenotypen 1,2,3 er utbredt, 4 ligger hovedsakelig i Midtøsten og Afrika, genotype 5 er mer vanlig i Sør-Afrika, og 6 - i Sørøst-Asia.

Ved utførelse av en blodprøve for HCV, foreskrives behandling av hepatitt først etter å ha bekreftet tilstedeværelsen av HCV-genomet, så vel som en av genotypene, det vil si at sykdommen diagnostiseres når den er i blodet:

anti-HCV Ig M; Anti-HCV Ig G; Ag HCV; HCV RNA.

Den første posisjonen indikerer tilstedeværelsen i blodet av en markør for aktiv viral replikasjon, den andre indikerer sannsynligheten for tilstedeværelsen av blodvirus, den tredje lar deg nøyaktig diagnostisere tilstedeværelsen av viruset, og den fjerde indikerer nøyaktig tilstedeværelse av viruset i pasientens blod og aktiv progresjon.

Tilstedeværelsen av RNA-virus i blodet indikerer allerede problemer i kroppen. Imidlertid vurderes indikatoren ovenfor å dekke opp til 8 til 10 i 5 grader IE / ml (antall RNA per milliliter blod) ved deklarering av studien. Disse dataene kan imidlertid variere i forskjellige laboratorier.

Med lavt innhold av virus i blodet, er tilstedeværelsen i blodet 600 til 3 per 10 i 4 grader IE / ml tillatt. Med gjennomsnittlig viremia kan indeksen nå fra 3 til 10 i 4 grader IE / ml til 8 til 10 i 5 grader IE / ml. Indikatorer over normen, som er over 8 til 10 i 5 grader IE / ml, indikerer utviklingen av hepatitttype C.

Et positivt resultat er ikke bare funnet i nærvær av hepatitt C-virus i blodet. Det kan ofte diagnostiseres et falskt positivt testresultat når det utføres tester. Dette fenomenet er ganske sjeldent, men oppstår fortsatt. Vanligvis oppstår dette problemet hos gravide kvinner, så vel som hos personer som lider av andre smittsomme sykdommer.

Det er også problemet med å diagnostisere et positivt resultat hos personer som tar immunosuppressive midler eller har funksjonsfeil i immunsystemet. Men et positivt resultat som kan bli diagnostisert som falskt, finnes også hos personer som nylig har fått hepatitt C når de er i begynnelsen av sykdommen.

Hvis det er mistanke om testens korrekthet, kan du bruke ytterligere forskning, det vil si å gjennomføre en PCR-test. Hvis testen er positiv, kan du bekrefte det ved å bestå testen for å bestemme genotypen av viruset.

Det skal bemerkes at betingelsene for lagring og behandling av biomateriale kan påvirke resultatene av studien, spesielt dette bør være oppmerksom på når det utføres forskning i to forskjellige laboratorier. Hvis pasienten har fått et positivt resultat, bør han gå en stund senere i et annet laboratorium, siden blodet under den første undersøkelsen kunne bli forurenset med kjemiske, proteinforbindelser, ikke tatt som det burde, eller selve analysen ble utført feilaktig.

Hepatitt C-virus (HCV) forårsaker en sykdom som ofte er skjult, men fører til alvorlige konsekvenser. Å bidra til å identifisere et problem er en blodprøve for HCV. Samtidig kan IgG- og IgM-antistoffer finnes i plasma. Et annet navn på metoden er anti-HCV-analyse.

Faktum er at det menneskelige immunsystemet er ordnet på en bestemt måte: Når utenlandske mikroorganismer kommer inn i kroppen, begynner det å produsere stoffer som hjelper til med å håndtere infeksjonen - antistoffer. I tilfelle av hepatitt C kalles disse antistoffene anti-HCV. I perioden med eksacerbasjon av sykdommen, er denne teknikken i stand til å bestemme antistoffer IgG og IgM. Og hvis hepatitt C allerede er en kronisk sykdom, vil en immunoglobulin av IgG-klasse bli oppdaget i blodprøven.

Etter 4-6 uker etter infeksjon blir konsentrasjonen av antistoffer av klasse M maksimal. Etter 5-6 måneder, reduseres nivået av IgM, og i perioden med reaktivering av infeksjonen øker igjen. 11-12 uker etter infeksjon med hepatitt C-viruset, når klasse G-antistoffer maksimalt, og i 5-6 månedene forblir de på samme nivå i løpet av sykdomsforløpet. Totale antistoffnivåer kan bestemmes ved 4-5 uker etter infeksjon.

Når HCV infiserer leveren, invaderer den kroppen av celler. De infiserte cellene begynner å dø av, og hepatitt C utvikler seg som et resultat. HCV er også farlig fordi det kan multiplisere i makrofager, monocytter og blod nøytrofiler. I tillegg kan HCV enkelt mutere, og dermed unngår den ødeleggende effekten av det menneskelige immunsystemet på den. Senere kan levercirrhose og hepatocellulær karsinom oppstå, ledsaget av utviklingen av leversvikt. Disse sykdommene har irreversible effekter på kroppen og kan være dødelig.

Mennesker som er i fare for å inngå HCV, er pasienter som trenger organtransplantasjoner eller blodtransfusjoner, så vel som de som pryder kroppens tatoveringer. Separate risikogrupper er homofile og narkomaner. Det er fortsatt risiko for overføring av HCV under arbeid fra mor til baby. Men den største faren for hepatitt C er at det i nesten alle tilfeller er asymptomatisk. Den akutte perioden av sykdommen blir jevnt til kronisk, ledsaget av visse symptomer. Kanskje forverringen av sykdommen, manifestert av forverring.

Anti vgs positive hva betyr det

Hepatitt C antistoffer og hva du bør vite om dem

Når ulike fremmede partikler, som virus, kommer inn i en persons kropp, begynner det humane immunsystemet å produsere slike stoffer, kalt immunoglobuliner. Disse er spesielle celler som hjelper kroppen til å kjempe mot viruset. De kalles antistoffer mot hepatitt C. Hva skal jeg vite om dem?

Hva er antistoffer mot hepatitt C?

Slike antistoffer detekteres ved en spesiell metode for ELISA eller screening, som brukes til å avgjøre om en person har hepatitt C-virus. Slike antistoffer mot hepatitt C kommer i 2 klasser:

- så disse antistoffene til hepatitt C kalles på latin. Samtidig er disse antistoffene totalt antistoffer mot hepatitt C.

Hva betyr tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C?

Absolutt alle pasienter testes for tilstedeværelsen av slike markører for å avdekke om de har hepatitt C-virus. Hvis sykdommen allerede er akutt eller kronisk, har de anti-HCV-antistoffer, kan disse antistoffene til hepatitt C detekteres først etter 4 eller 6 uker fra begynnelsen.

Det er tilfeller når folk, i nærvær av anti-HCV-antistoffer, gjenopprettet uten hjelp av spesialister, men alene. Disse menneskene kan bli funnet dette markedet innen 4 - 8 år etter deres gjenoppretting. Selv om anti-HCV-testen er positiv, er dette fortsatt ikke nok til å etablere diagnosen riktig. Ved kronisk hepatitt blir slike antistoffer mot hepatitt C konstant utsatt, og etter et positivt resultat av behandling, kan de fortsette i kroppen i lang tid, men titrene begynner gradvis å avta.

Hepatitt C antistoffer og hva skal jeg vite om dem?

Viktigst av alt, må du vite at slike antistoffer ikke vil være i stand til å beskytte mot selve infeksjonen, og vil heller ikke kunne gi immunitet mot re-infeksjon.

Det er også en ting som anti-HCV Spectrum. Disse er også antistoffer, dessuten spesifikke, de er egnet for individuelle, både strukturelle og ikke-strukturelle proteiner av dette viruset. Deres definisjon er viktig for å vurdere hvor høy viral belastning, infeksjonsaktivitet, risiko for kronisk tilstand, samt å skille mellom akutt eller kronisk hepatitt og hvor mye leveren allerede er påvirket.

Antistoffer mot hepatitt C fra IgM-klassen er antigener av dette viruset. De kan bestemmes etter 6, og i noen tilfeller selv 4 uker umiddelbart etter infeksjon, i så fall kan konsentrasjonen nå maksimalt. Og etter at denne prosessen er fullført, begynner IgM-nivået å falle, men når infeksjonen blir reaktivert, vil nivået øke igjen. Derfor antas slike antistoffer å være et direkte symptom på en kronisk eller akutt infeksjon med et tegn på reaktivering.

HCV - blodprøve - hva er det?

En av de mest komplekse og vanlige sykdommene i slutten av forrige århundre er infeksjon med hepatitt C-viruset. I utviklede land når forekomsten av sykdommen 2%, mens det totale antall pasienter over hele verden er 500 millioner mennesker. Infeksjonen ble oppdaget mye senere enn sine forgjengere: hepatitt A og B - og i begynnelsen ble det kalt "verken A eller B-infeksjon". Sammen med veksten av narkotikamisbruk, øker antallet smittede hvert år. Årsaken til alt er vei for infeksjon: med intravenøst ​​legemiddel.

Viruset overføres også under fødsel fra mor til barn hvis det oppstår skader på huden. Derfor er det viktig å vite, HCV blodprøve - hva er det? Under graviditet er det nødvendig å passere hver fremtidig mor. Denne sykdommen er en leder blant årsakene som krever transplantasjon til en syk lever.

Hvordan utvikler hepatitt C?

Infeksjon med hepatitt C-viruset skjer som følger: En sykes blod må gå inn i blodet til en sunn person. Den første blodstrømmen bærer viruspartiklene, oppløst i sunt blod, inn i leveren og reproduksjon begynner umiddelbart. I dette tilfellet er den menneskelige leveren dobbelt påvirket: på den ene side er leveren celler skadet av selve virusets aktivitet, på den annen side - menneskekroppen begynner å kjempe: den sender immunreaksjoner, nemlig spesielle lymfocyttceller som vil bli påkalt for å ødelegge de infiserte leverceller.

Viruset gjenkjenner immunsystemet i henhold til innholdet av fremmed genetisk materiale. Alle som har kommet over dette, så vel som noen pasienter som er obligatoriske, vet hva HCV blodprøven betyr. Alle, som minst en gang står overfor dette problemet, vil si at disse er svært viktige indikatorer både på detektionsstadiet og på behandlingsstadiet.

Når testes HCV?

Når en pasient har klager på leveren, foreskriver legene vanligvis en HBS og HCV blodprøve for en slik pasient. For å avgjøre om sykdommen er forårsaket av tilstedeværelse av hepatitt C-virus eller andre tilknyttede sykdommer i blodet, er det HCV-blodprøven som trengs. Hva er denne indikatoren?

Analysen avslører antistoffer i humant blod som kan tilhøre en av to klasser:

  • Antistoffer mot HCV. De er hovedmerket. Tilstedeværelsen av infeksjon i kroppen er bekreftet ved påvisning av HCV RNA. Disse antistoffene er funnet på gjenopprettingsstadiet og kan også fortsette å være i blodet i 1-4 år. Hovedindikatoren for tilstedeværelsen av kronisk hepatitt er den økende frekvensen av anti-HCV.
  • Nivået av IgA, IgM, IgG i serum. Veksten av disse markørene indikerer leverskade når de blir utsatt for alkohol, med biljardcirrhose og noen andre sykdommer.

Hva snakker markørene om?

Fra det øyeblikk antigenet kommer inn i kroppen på 4-5 uker, kan det detekteres ved en HCV-blodprøve. At det er hepatitt C-viruset som ikke kan sies med nøyaktighet. Disse dataene er nødvendige for at legen kan ta stilling til behovet for en slik antiviral behandling av pasienten. Spesielt hvis mindre enn 750 RNA kopier per 1 ml blod oppdages i blodet, indikerer dette et minimalt virusangrep.

Hepatitt C antistoffer tilhører alltid en av to klasser, G eller M, som kreves for å legge til en blodprøve på HCV. Dekryptering forklarer disse parametrene som immunglobulin klasse G (IgG) og M (IgM). Et positivt resultat på den første markøren indikerer ikke en bestemt diagnose. Klasse G immunoglobulin når sin maksimale ytelse på 5-6 måneder fra infeksjonstidspunktet i kroppen og forblir den samme i kronisk hepatitt.

Immunoglobuliner av M-klassen kan bestemmes allerede i 1-1,5 måneder etter infeksjon og nå svært raskt maksimal konsentrasjon. Det er en annen indikator - anti-NS3, som med høy ytelse er en klar forløper for nærværet av en akutt prosess i kroppen.

Hvordan donere blod til HCV analyse?

Å donere blod i laboratoriet for å bestemme tilstedeværelsen av HCV-antistoffer, er ingen spesifikke instruksjoner. Den eneste anbefalingen fra legene: gjerdet skal gjøres på tom mage. Blodet blir tatt fra venen til pasienten som testes ved bruk av en engangs sprøyte.

Tolkning av indikatorer

Så, den påståtte pasienten gjorde en HCV blodprøve. Hva er disse plussene og minuser som et resultat? Følgende tabell vil svare på dette.

Typer av HCV-tester

Det er kvalitative og kvantitative tester som bestemmer HCV (blodprøve). Hva er det

Kvantitative tester brukes hvis nedre grense når 500 RNA kopier per ml eller 200 enheter per ml. Disse testene bestemmer HCV-RNA. Målingene utføres to ganger, da dataene ofte er forskjellige. Med positiv anti-HCV og kvantitative tester gir et positivt resultat i om lag 75% av tilfellene. I tillegg kan dette resultatet oppnås i nesten 95% av tilfellene hos pasienter med akutt eller kronisk hepatitt C. Slike tester brukes til diagnose av akutte infeksjoner, samt hos immundefylte pasienter, hvis antistofftest ga et negativt resultat, men det er en mistanke om HCV-infeksjon.

Kvalitative tester er mer sensitive, den nedre grensen er 100 RNA kopier per ml. Brukes til å etablere diagnosen akutt HCV-infeksjon, og utfører en blodprøve for HCV. Et positivt resultat kan oppdages allerede i de to første ukene etter infeksjon. En kvalitetsprøve er annerledes ved at den også kan gi et falskt positivt eller falsk-negativt resultat.

HCV blodprøve: hva betyr det og når er det foreskrevet?

En blodprøve for HCV er en av metodene for diagnostisering av hepatitt C-virus. Denne testen er foreskrevet for tilstedeværelse av symptomer på hepatitt C, forhøyede nivåer av levertransaminaser, samt undersøkelser av personer med risiko for å bli smittet med viral hepatitt. I sistnevnte tilfelle, sammen med en blodprøve for HCV, utføres en HBs Ag blodprøve.

HCV (hepatitt C virus hepatitt C-virus) tilhører familien av flavivirus. Det ble først oppdaget i 1988 av en gruppe forskere fra Chiron American biotechnology company. HCV-genomet er representert ved et RNA-molekyl, så mutasjonshastigheten til et virus er svært høy. Hos mennesker med hepatitt C-virus oppdages viruspartikler, hvorav genene avviger fra hverandre med 1-2%. Denne egenskapen av viruspopulasjonen tillater det å multiplisere vellykket til tross for beskyttelsesreaksjonene av human immunitet. Forskjellene i virusets genom kan påvirke infeksjonsforløpet og resultatene av behandlingen.

Ifølge Verdens helseorganisasjon i dag er rundt 150.000.000 mennesker smittet med HCV-viruset, hvert år forårsaker hepatitt C-viruset at mer enn 350.000 pasienter dør.

Fremgangsmåter for overføring av hepatitt C

Hepatitt C-viruset overføres fra et infisert blod, for eksempel til en mottaker fra en blodgiver eller -organ, til et spedbarn fra en smittet mor, under samleie, ved hjelp av ikke-sterile sprøyter i medisinske fasiliteter og instrumenter for tatovering og piercing i salonger.

Sykdommen kan forekomme i en akutt form som varer i flere uker og er kronisk, noe som kan resultere i kreft eller levercirrhose.

HCV blodprøve: hva betyr det når det gjelder immunologi?

En blodprøve for HCV er basert på deteksjon av spesifikke immunoglobuliner av IgG- og IgM-klassene, derfor kalles denne typen forskning noen ganger for en anti-HCV blodprøve. Immunoglobuliner er spesifikke proteiner i immunsystemet, de produseres av B-lymfocytter som respons på påvisning av fremmede proteiner i kroppen. Når infisert med hepatitt C-viruset, produseres immunoglobuliner til de virale konvoluttproteinene, nukleokapsid-kjerneproteinet og de ikke-strukturelle NS-proteiner. Utseendet til de første antistoffene mot viruset forekommer ikke før 1-3 måneder etter infeksjon. Legen kan bestemme infeksjonsfasen (akutt, latent eller reaktivering) ved å bruke de påviste antistoffene. Spesifikke antistoffer mot hepatitt C kan detekteres selv etter 10 år etter sykdommen, men konsentrasjonen er lav og de kan ikke beskytte mot virusinfeksjon.

Tolkning av analyseresultater

  • Positiv HCV blodprøve. Hva betyr dette? Dette resultatet indikerer sykdommen av hepatitt C i akutt eller kronisk form eller en tidligere overført sykdom.
  • Negativ HCV blodprøve. Hva betyr dette? Det er ingen hepatitt C-virus i blodet eller infeksjon har skjedd nylig, så det er ingen antistoffer for det ennå. Hos noen pasienter produseres ikke antistoffer mot dette viruset i det hele tatt. Dette scenariet av sykdommen kalles seronegativ, det forekommer i 5% tilfeller.
  • PCR for HCV RNA viste ingen virus; en positiv HCV blodprøve ble tidligere oppnådd. Hva betyr dette? Resultatet av blodprøven for HCV var falsk positiv, grunnen til dette kan være noen infeksjoner, neoplasmer, autoimmune sykdommer.

HCV-antistoffer er oppdaget i blodet, hva kan det bety?

Natalka

Antistoffer mot hepatitt C-virus (anti-HCV) er en metode for å diagnostisere hepatitt C-infeksjon ved å detektere i blodet av både IgG- og IgM-antistoffer (totale spesifikke antistoffer produsert for hepatitt C-virusproteiner ved ELISA). Normalt er antistoffer mot hepatitt C-virus fraværende i blodet.
Påvisning av totale antistoffer (anti-HCV) gjør det mulig å diagnostisere hepatitt C fra 3-6 uker eller mer etter infeksjon. Deteksjon av antistoffer ved ELISA er imidlertid screening og er ikke tilstrekkelig for å diagnostisere virus hepatitt C og krever bekreftelse ved hjelp av en immunoblot-metode.

Julia

I motsetning til HBV, ved diagnostisering av hvilke antigen- og antistoffmarkører som er tatt i betraktning, med HCV, oppdages bare antistoffer ved hjelp av ELISA. HCV antigener, hvis de kommer inn i blodet, i mengder som knapt er fanget. HCV antigener kan detekteres i leverbiopsiprøver med immunohistokjemiske metoder. Dette begrenser i betydelig grad evnen til å vurdere kurs og aktivitet av den smittsomme prosessen.
Nylig har indikasjoner oppstått om utvikling av en ny tilnærming til indikasjonen av HCV antigener i blodet. Det første trinnet er frigjøring av antigener fra cellulære strukturer ved lysering av serum, den andre er fangst av antigener ved bruk av spesifikke monoklonale antistoffer. Innføringen av denne metoden i klinisk praksis er ment å markere mulighetene for diagnostisering og overvåking av HCV.
De fleste anti-HCV (med unntak av antistoffer mot klasse M coreAg) indikerer ikke fortsettende virusreplikasjon, karakteriserer ikke sin aktivitet og kan korrespondere med infeksjon. Det er også nødvendig å ta hensyn til at hos mottakere som ble transfisert med infisert blod, kan en anti-HCV-donor detekteres, med en enkelt indikasjon som ikke nødvendigvis indikerer infeksjon av HCV etter transfusjon. Indikasjon av anti-HCV løser hovedsakelig problemet med etiologisk diagnose, men karakteriserer ikke infeksjonen (akutt, kronisk) og løser ikke prognostiseringsproblemet. Hos pasienter med kronisk HCV finnes anti-HCV i blodet, ikke bare i fri form, men også i sammensetningen av sirkulerende immunkomplekser. Deres innhold er relativt større med utviklingen av HBV / HCV blandet hepatitt.
Antistoffer produseres til hver av de virale proteiner som er lokalisert i den strukturelle og ikke-strukturelle region av HCV. Dette bestemmer deres ulik spesifisitet og dermed forskjellig diagnostisk informasjonsinnhold på skjermen. For screeningsindikasjoner av anti-HCV brukes ELISA-metoden, og immunoblot-metoden (RIBA) brukes som en bekreftende referansetest. Det første testsystemet basert på indikasjonen av antistoffer mot C-100-3 i ELISA ble raskt allestedsnærværende i klinisk epidemiologisk praksis ved valg av givere. Det gjorde det imidlertid mulig å fange antistoffer i sonen som kjennetegner bare 12% av det virale polyproteinet, og bare i den ikke-strukturelle regionen (NS3, NS4). I tillegg faller det kunstige rekombinante antigenet C-100-3 ikke helt sammen med naturlige virale proteiner, som forutbestiller sin svake immunogenicitet.
Antistoffer mot C-protein (kjerne Ag) ved hjelp av antigen C-100-3 er ikke fanget i det hele tatt. Alt dette forutbestemte lav spesifisitet av indikasjonen av anti-HCV og et stort antall falsk-negative resultater, spesielt i fasen av kronisk HCV. Hos pasienter med alvorlig hypergammaglobulinemi, tvert imot, gir C-100-3-testen ofte falske positive resultater. Ved å vise antistoffer mot C-100-3 oppstår det spesielle vanskeligheter når man løser problemet med differensial diagnose av kronisk HCV med autoimmun hepatitt, kryoglobulinemi og kollagen sykdommer.
Testsystemer av 2. generasjon tillater å fange antistoffer mot proteiner i forskjellige områder av genomet, ikke bare ikke-strukturelle, men også strukturelle regionen. Deres fordel var først og fremst høy spesifisitet, så vel som muligheten for en mer fullstendig representasjon av det antigene spektrum av HCV. Bruken av testsystemer fra 2. generasjon gjorde det mulig å forbedre utvalg av donorer betydelig og redusere trusselen om utvikling av HCV etter transduksjon.
Ved bruk av testsystemer av 2. generasjon er imidlertid ikke falske negative resultater ekskludert, særlig hos pasienter med HCV-genotyper som er uvanlige for denne regionen. De mest avanserte testsystemene i 3. generasjon.
Informativiteten til forskning er betydelig forbedret med en omfattende vurdering av et bredt spekter av anti-HCV, nødvendigvis under dynamisk kontroll. Dette overvåkingssystemet lar deg fange endringer i forholdet mellom antistoffer mot forskjellige HCV-antigener.

Evgeny Stefantsov

Sønnen fant AT k HCVAg. Og HB s Ag er ikke oppdaget, kan det oppstå en feil. Og hva er bedre å passere analysen for en nøyaktig diagnose? Sønn på 27 år brukte ikke stoffet noensinne. Blod donert 2 ganger i byen Tambov for HIV og i elva. P. Inzhavino på en medisinsk undersøkelse i hæren, og deretter sette en slik diagnose.

Hepatitt Anti HCV-total (positiv) Gi råd, vær så snill!

Min kone og jeg ble undersøkt, tester viste hepatittvirus. Jeg har Anti HCV-totalt positivt. Resten otr. Min kone også. Hvor farlig er hvor mye tid å helbrede? Hvor mye koster det? Og hva med arbeidet, er det mulig å jobbe i behandlingsperioden? Føl deg bra!

P til

Anti-HCV er tilstede i begge akutte (de kan oppdages allerede fra 4-6 uker etter infeksjon) og i kronisk hepatitt. Anti-HCV totalt er også funnet hos de som har hatt hepatitt C og gjenopprettet alene. Denne markøren kan bli funnet hos slike personer i 4-8 år eller mer etter utvinning. Derfor er en positiv anti-HCV-test ikke tilstrekkelig til å etablere en diagnose. På bakgrunn av kronisk infeksjon detekteres de totale antistoffene hele tiden, og etter vellykket behandling, vedvarer de lenge (hovedsakelig på grunn av anti-HCV kjerne IgG, de er skrevet nedenfor), mens deres titre gradvis reduseres.

Catherine Gustova

Hepatitt C overføres gjennom blod og kroppsvæsker ved parenterale, seksuelle og transplacale ruter. Høyrisikogrupper er personer som praktiserer intravenøst ​​rusmiddelmisbruk, promiskuøst sex, samt medisinske fagfolk, pasienter som trenger hemodialyse eller blodtransfusjoner, fanger. Penetrerer inn i kroppen, kommer HCV inn i blodmakrofager og hepatocytter i leveren, der den replikerer. Skader på leveren oppstår hovedsakelig på grunn av immunlys, og viruset har også en direkte cytopatisk effekt. Likheten av virusantigenet med antigenene i det humane histokompatibilitetssystemet forårsaker forekomsten av autoimmune ("systemiske") reaksjoner. Programmet for systemiske manifestasjoner av HCV-infeksjon kan forårsake autoimmun tyreoiditt, Sjogrens syndrom, idiopatisk trombocytopenisk purpura, glomerulonephritis, reumatoid artritt, etc. Sammenlignet med annen viral hepatitt, har hepatitt C et mindre levende klinisk bilde, blir ofte kroniske former. I 20-50% av tilfellene fører kronisk hepatitt C til utvikling av levercirrhose og i 1,25 - 2,50% - til utvikling av hepatocellulært karcinom. Autoimmune komplikasjoner forekommer med høy frekvens.
Jeg vil forstyrre deg! Hepatitt C er ikke herdbar som er HIV-infeksjon! Du kan leve med ham i mange år! Men skrumplever kan forekomme før eller senere. Det avhenger av hvem du jobber. Hvorvidt din diagnose vil påvirke arbeidet ditt, er ukjent. men kolleger har det bedre å snakke om denne diagnosen.

Kostarev konstantin

Det er verdt å merke seg at bare ca 20% av menneskene en gang smittet med hepatitt C, takler infeksjonen selv. Derfor, i de fleste tilfeller, viser tilstedeværelsen av antistoffer mot HCV kronisk viral hepatitt C (CVHC).

olga

Til alt ovenfor, legg til at etter deteksjon av antistoffer, er det nødvendig å sende en analyse for tilstedeværelsen av viruset i blodet. Denne analysen kalles HCV RNA ved hjelp av PCR, hvis det er positivt, så er det nødvendig å gjøre genotyping, det vil si å identifisere genotypen av viruset (tidspunktet og kostnaden av behandlingen avhenger av det). Hvis det er negativt, så har du kanskje blitt en av 15-20% av de heldige som har selvhelbredende. Men i dette tilfellet må du kontrollere situasjonen og minst en gang i året må du ta analysen ved hjelp av PCR.
Hvis du fortsatt har hepatitt, bør du ikke være lei deg. Han er vellykket behandlet. Behandlingen er vanskelig, men det er mulig å jobbe hvis arbeidet ikke er blant de farlige som krever spesiell oppmerksomhetskonsentrasjon. Du bør ikke fly inn i rommet nøyaktig)))

Forskning på hepatitt C-viruset

Antistoffer mot hepatitt C-virus (totalt)

Hepatitt C-virusantistoffer er vanligvis fraværende i serum
Totale antistoffer mot hepatitt C-viruset er antistoffer av IgM- og IgG-klassene, rettet mot et kompleks av strukturelle og ikke-strukturelle proteiner av hepatitt C-viruset.
Denne studien er screening for å identifisere pasienter med VSH. Totale antistoffer mot hepatitt C-viruset kan detekteres i de første 2 ukene av sykdommen, og deres tilstedeværelse indikerer mulig infeksjon med viruset eller en tidligere infeksjon.

Et utvetydig svar basert på resultatene av denne testen kan ikke oppnås, siden testen bestemmer totale IgM- og IgG-antistoffer. Hvis dette er en tidlig periode med akutt viral hepatitt C, indikerer IgM-antistoffer dette, og hvis det er en gjenopprettingstid eller tilstand etter HCV, indikerer IgG-antistoffer dette.

IgG-antistoffer mot HCV kan fortsette i blodet av konvalescenter i 8-10 år med en gradvis reduksjon i konsentrasjonen. Kanskje en sen oppdagelse av antistoffer et år eller mer etter infeksjon. Ved kronisk hepatitt C bestemmes totale antistoffer kontinuerlig. Derfor, for å klargjøre tidspunktet for infeksjon, er det nødvendig å separat bestemme antistoffer av IgM-klassen for HCV.

Evaluering av forskningsresultater

Resultatet av studien er uttrykt kvalitativt - positivt eller negativt. Et negativt resultat indikerer fraværet av totale antistoffer (JgM og JgG) til HCV i serum. Et positivt resultat - deteksjon av totale antistoffer (JgM og JgG) til HCV indikerer den første fasen av akutt viral hepatitt C, akutt infeksjonsperiode, tidlig stadium av konvalescens, viral hepatitt C eller kronisk viral hepatitt C.

Deteksjon av totale antistoffer mot HCV er imidlertid ikke nok til å diagnostisere HCV og krever bekreftelse for å utelukke et falskt positivt resultat av studien. Derfor, når en positiv screeningstest for totale antistoffer mot HCV er oppnådd, utføres en bekreftende test i laboratoriet. Det endelige resultatet av bestemmelsen av totale antistoffer mot HCV utstedes sammen med resultatet av den bekreftende testen.

Antistoffer mot hepatitt C-virus JgM

Antistoffer mot hepatitt C-virus JgM i serum er normalt fraværende. Tilstedeværelsen av antistoffer fra JgM-klassen til HCV i pasientens blod gjør det mulig å verifisere den aktive infeksjonen. JgM klasse antistoffer kan detekteres ikke bare i akutt HCV, men også i kronisk hepatitt C.

Antistoffer av JgM-klassen for HCV vises i pasientens blod 2 uker etter utviklingen av det kliniske bildet av akutt viral hepatitt C eller forverring av kronisk hepatitt og forsvinner vanligvis etter 4-6 måneder. En reduksjon i nivået deres kan indikere effekten av medisinering.

Evaluering av forskningsresultater

Resultatet av studien er uttrykt kvalitativt - positivt eller negativt. Et negativt resultat indikerer fraværet av JgM antistoffer mot HCV i serum. Et positivt resultat - deteksjon av JgM antistoffer mot HCV indikerer den første fasen av akutt viral hepatitt C, akutt infeksjonsperiode, tidlig stadium av konvalescens eller aktiv kronisk viral hepatitt C.

Påvisning av hepatitt C-virus ved PCR (kvalitativt)

Hepatitt C-virus i blodet er normalt fraværende.
I motsetning til serologiske metoder for diagnostisering av HCV, der antistoffer mot HCV oppdages, gjør PCR det mulig å oppdage direkte HCV RNA i blodet, både kvalitativt og kvantitativt. Det utpekte fragmentet i begge tjener som en konservativ region av hepatitt C-genomet.

Deteksjon av bare antistoffer mot HCV bekrefter bare faktum av infeksjon hos pasienten, men tillater ikke å dømme om aktiviteten til den smittsomme prosessen (om virusreplikasjon), om prognosen av sykdommen. I tillegg finnes antistoffer mot HS-viruset både i blodet av pasienter med akutt og kronisk hepatitt, og hos de pasientene som har vært syk og gjenopprettet, og ofte forekommer antistoffer i blodet bare flere måneder etter starten av det kliniske bildet av sykdommen, noe som gjør diagnosen vanskelig. Deteksjon av viruset i blodet ved PCR-metoden er en mer informativ diagnostisk metode.

Høy kvalitet påvisning av HCV ved PCR i blodet indikerer viremia, lar deg dømme reproduksjon av viruset i kroppen og er et av kriteriene for effektiviteten av antiviral terapi.

Den analytiske følsomheten til PCR-metoden er minst 50-100 virale partikler i 5 μl, som passerte isolasjonen av en DNA-prøve, spesifisitet - 98%. Deteksjon av Hepatitt C-virus RNA ved bruk av PCR i de tidlige stadier av virusinfeksjon (kanskje innen 1-2 uker etter infeksjon) mot bakgrunnen av det totale fraværet av serologiske markører, kan være tidligste tegn på infeksjon.

Imidlertid kan isolert deteksjon av hepatitt C-virus-RNA mot fullstendig fravær av andre serologiske markører ikke helt utelukke et falskt positivt PCR-resultat. I slike tilfeller er det nødvendig med en omfattende vurdering av kliniske, biokjemiske og morfologiske studier og gjentatt, gjentatt bekreftelse av forekomsten av PCR-infeksjon.

I henhold til WHO-anbefalingene, for å bekrefte diagnosen av viral hepatitt C, er det nødvendig å oppdage hepatitt C-virus-RNA i pasientens blod tre ganger.

Hepatitt C-virus RNA-deteksjon med PCR brukes til å:

  • oppløsning av tvilsomme serologiske testresultater;
  • differensiering av hepatitt C fra andre former for hepatitt;
  • påvisning av det akutte stadium av sykdommen sammenlignet med tidligere infeksjon eller kontakt; bestemme infeksjonsstadiet av nyfødte fra mødre som er seropositive for hepatitt C-viruset;
  • kontrollere effekten av antiviral behandling.
  • Påvisning av hepatitt C-virus ved PCR (kvantitativ)

    Den kvantitative metoden for å bestemme RNA-innholdet i hepatitt C-virus i blodet gir viktig informasjon om intensiteten av sykdomsutviklingen, effektiviteten av behandlingen og utviklingen av resistens mot antivirale legemidler. Analytisk følsomhet av metoden er fra 5.102 kopier / ml viruspartikler i serum, spesifisitet - 98%.

    Nivået på viremi beregnes som følger: Når innholdet av HCV RNA er fra 10 ^ 2 til 10 ^ 4 kopier / ml, er det lavt; fra 10 ^ 5 til 10 ^ 7 kopier / ml - medium og over 10 ^ 8 kopier / ml - høy.

    Kvantitativ bestemmelse av innholdet av HCV RNA i serum ved PCR er viktig for å forutsi effektiviteten av behandling med interferon-alfa. Det er vist at den mest gunstige prognosen for sykdommen og den høyeste sannsynligheten for en positiv respons på antiviral terapi er de med lave nivåer av viremia. Med effektiv behandling reduseres nivået av viremia.

    Genotyping av hepatitt C-virus - Genotype-definisjon

    PCR-metoden tillater ikke bare å oppdage HCV RNA i blodet, men også å etablere sin genotype. Det viktigste for klinisk praksis er 5 subtyper av HCV - 1a, 1b, 2a, 2b og 3a. I vårt land, den vanligste undertypen 1b, etterfulgt av 3a, 1a, 2a.

    Bestemmelse av genotype (undertype) av et virus er viktig for å forutse løpet av HCV og velge pasienter med kronisk HCV for behandling med interferon-alfa og ribavirin.

    Når en pasient blir smittet med undertype 1b, utvikler kronisk HCV i ca 90% tilfeller, og i nærvær av subtyper 2a og 3a utvikler den seg i 33-50%. Hos pasienter med undertype 1b er sykdommen mer alvorlig og slutter ofte med utviklingen av levercirrhose og hepatocellulært karcinom. Når det er infisert med subtype 3a, har pasienter mer utprøvd steatose, galdeveieskade, ALT-aktivitet og fibrøse endringer i leveren er mindre utprøvd enn hos pasienter med undertype 1b.

    Indikasjoner for behandling av kronisk HCV interferon-alfa er:

  • økte transaminase nivåer;
  • tilstedeværelsen av HCV RNA i blodet;
  • HCV genotype 1;
  • høye nivåer av viremia i blodet;
  • histologiske endringer i leveren: fibrose, moderat eller alvorlig betennelse.
  • Ved behandling av interferon-alfa hos pasienter med viral hepatitt C med subtype 1b, er effekten av terapi notert i gjennomsnitt i 18% av tilfellene, hos de som er smittet med andre subtyper - i 55%. Bruk av kombinasjonsbehandling (interferon-alfa + ribavirin) øker effektiviteten av behandlingen. En vedvarende respons observeres hos 28% av pasientene med undertype 1b og i 66% med andre HCV-subtyper.

    Hva vil HCV blodprøve vise og hvordan du skal passere

    I dag har nesten alle testet HCV. Denne studien er tildelt alle pasienter før pasientbehandling, gravide og for de spesifikke indikasjonene på den behandlende legen. Imidlertid vet mange pasienter ikke hva HCV-blodprøven er, og derfor har de mange spørsmål om dette emnet. Så hva er denne studien, hvorfor er det nødvendig og hvilke klager på en person er indikasjoner på analyse?

    Hvilken analyse viser

    HCV-blodprøven viser tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C-viruset i blodet. Det er verdt å merke seg at mange anser denne testen som en test for tilstedeværelsen av et virus. Dette er imidlertid ikke helt sant. Studien avslører ikke hepatitt selv, det avgjør bare om kroppen din har kommet over dette viruset.

    HCV blodprøve hva er det? Under infeksjon med hepatitt C begynner antistoffer å produseres i menneskekroppen. Disse er spesielle proteiner av immunsystemet som er designet for å bekjempe virusets skadelige celler. Antistoffer opptrer i blodet ikke umiddelbart, men ca. 6 måneder etter infeksjon. Dette kan forklare noen tilfeller når en person allerede er syk, men hans analyse er fortsatt negativ.

    Du må også vite at etter fullstendig utvinning fra hepatitt C, kan disse antistoffene fortsatt forbli i blodet. Av denne grunn kan studien ikke tilskrives metodene for nøyaktig diagnose, og hvis en test er positiv, skal pasienten tildeles ytterligere tester og diagnostiske prosedyrer for å bestemme tilstedeværelsen av sykdommen og komplikasjonene.

    Når gjør forskning

    Alle pasienter med antatt hepatitt får en HCV blodprøve. Hepatitt C er også en blodprøve er tildelt alle de som trenger pleie, gravide og personer som gjennomgår medisinsk undersøkelse. Dermed kan det sies at før eller senere hver person gjennomgår denne undersøkelsen.

    Spesielle indikasjoner for å ta testen er følgende symptomer:

    • Kvalme og oppkast.
    • Tapt kropp.
    • Redusert appetitt.
    • Yellowness av huden.
    • Avvik i total blodtelling.
    • Lavt hemoglobinverdier.
    • Endringer i strukturen i leveren oppdaget av ultralyd.
    • Høy ESR.
    • Urobilin i urinanalyse.
    • Hepatitt bilirubin er alltid forhøyet.
    • Pasienter i fare.

    Hvem er i fare

    Hepatitt C er en seksuelt overført eller viral virussykdom. Av denne grunn inkluderer risikogruppen mennesker som har promiskuert sex, folk som bruker stoffer, unge som er interessert i piercing og tatoveringer, pasienter som har hatt blodtransfusjon eller organtransplantasjon, og barn født til en smittet mor.

    Hepatitt C-viruset er veldig listet.

    Behandlingen av denne sykdommen er komplisert av virusets evne til å mutere raskt. Det er av denne grunn at immunceller ikke kan overvinne sykdommen, og stoffene blir svært raskt ineffektive. I lang tid kan et virus ikke manifestere seg med spesifikke symptomer, samtidig som man ødelegger et av de viktigste menneskelige organene - leveren.

    Hvordan ta en analyse

    En blodprøve for HCV utføres på pasientens venøse blod. Blod for hepatitt skal doneres om morgenen på tom mage. Noen dager før analysen er det nødvendig å ekskludere medisiner. Hvor mye er hepatittesting gjort? Resultatene av studien, pasienten mottar i gjennomsnitt 5 dager etter blodprøvetaking.

    Analysen kan ha flere alternativer for resultatene:

    1. Negative. Dette resultatet sier at du aldri har hatt hepatitt C. Imidlertid kan pasienter infisert med viruset mindre enn 6 måneder siden få det samme resultatet.
    2. Positiv. Dette svaret på studien kan komme i tilfelle en person allerede har hatt virus eller er syk for øyeblikket.
    3. Anti-HCV IgG oppdaget. Dette resultatet indikerer at pasienten har en kronisk form for hepatitt C.
    4. Anti-HCV IgM oppdaget. Dette resultatet antyder at pasienten lider av en akutt form for virussykdom.
    5. Kombinasjon av anti-HCV IgG og anti-HCV IgM i blodet. Dette svaret på en blodprøve kan indikere en forverring av den kroniske formen for hepatitt C.

    Hva å gjøre med et positivt resultat

    Svært ofte kan pasienter få en positiv HCV-test fra laboratoriet. I dag beroliger legene folk, og sier at en positiv test ikke betyr at sykdommen er til stede. Svært ofte kan en hepatittest vise et falskt positivt resultat. Dette skyldes oftest at pasientene ikke følger regler for forberedelse til analyse. Men med overholdelse av alle tiltak, kan du få et positivt resultat.

    Når antistoffer detekteres i blodet, blir pasienten tildelt ytterligere diagnostikk ved hjelp av RNA-testen av hepatittviruset. PCR RNA-testen er en ultrasensitiv analyse som nøyaktig kan bestemme tilstedeværelsen av et virus i kroppen i et tidlig stadium av infeksjon og bestemme genotypen. Det er denne studien som kan bekrefte eller nekte den første diagnosen.

    For vellykket behandling av hepatitt C er det svært viktig å bestemme sin genotype. Genotypen av viruset er en stamme - en av årsakene til sykdommen. I dag identifiserer legene flere stammer av hepatitt C-viruset. De vanligste av disse er 5 stammer, som er delt inn i visse subtyper. I CIS-landene er den vanligste genotypen 1. Forekomsten av denne stammen er 50% av alle infeksjoner. Det nest største antallet pasienter er genotype 3.

    Så hva er typer av hepatitt C-virus:

    • Gruppen av genotyper 1 inkluderer undertyper a, b, c.
    • Gruppen av genotyper 2 inkluderer undertyper a, b, c, d.
    • Gruppen av genotyper 3 inkluderer undertyper a, b, c, d, e, f.
    • Gruppen av genotyper 4 inkluderer subtypene a, b, c, d, e, f, g, h, i, j.
    • Genotype 5 inkluderer undertype a.

    Mer nylig ble hepatitt 1b ansett som den mest farlige stammen av viruset. Dette viruset reagerte nesten ikke på behandling og førte til utvikling av kreft og skrumplever i leveren. I dag, med utviklingen av farmasøytisk industri, er effektive stoffer allerede opprettet, hvor behandling gir positive resultater.

    Express diagnose

    I apotek kan du i dag kjøpe spesielle raske tester til hjemmebruk. Takket være dem kan enhver som er i fare, bli testet for hepatitt. Selvfølgelig er indikatorene for en slik test ikke veldig nøyaktige og informative, men de er ganske egnede til omtrentlig deteksjon av viruset hjemme.

    Blodet for slik testing er hentet fra fingeren, og selve analysen er klar i løpet av 10 minutter. Med denne testmetoden er det viktig å huske at evalueringen av resultatene skal gjøres innen 20 minutter, ellers kan testen vise et falskt positivt resultat. Denne metoden krever også overholdelse av instruksjonene som er vedlagt testen.

    Hvordan kan jeg mistenke en sykdom

    Hepatitt C er ofte asymptomatisk i lang tid. En person kan bli infisert i flere år, men han vil ikke engang mistenke det. Ofte hjelper leger pasienten til å mistenke tilstedeværelsen av et virus hos en pasient som fullfører blodtall. Hvis det er infeksjon i kroppen, avviker mange av indikatorene i denne studien fra normen. Denne studien er også viktig under behandling av hepatitt. Etter behandling for hepatitt B faller blodhemoglobinnivåer ofte.

    Dette skyldes det faktum at antivirale stoffer reduserer dette tallet sterkt.

    Dessuten kan sykdommen mistenkes med symptomer som nedsatt ytelse, smerte i riktig hypokondrium, svakhet og andre ikke-spesifikke forhold. Det må huskes at tidlig diagnose er veien til en rask gjenoppretting. Det må huskes at testen for hepatitt C skal tas en gang i noen år, og hvis du er i fare, må du ta tester hvert år. Kan hepatitt være, og deretter forsvinne? Leger hevder at virusets forsvunnelse er umulig uten medisinsk terapi.

    Hvor å donere blod

    Hvor blir testet for hepatitt? Oftest er analysen utnevnt av behandlende lege på klinikken. I dette tilfellet kan en blodprøve for hepatitt tas på dette medisinske anlegget. Men forvent ikke raske resultater. I laboratorier i distriktsklinikker er det ikke noe utstyr for å utføre denne analysen, slik at materialet sendes til sentral senter for blodprøving. Hvor mange dager å vente på resultatene? I gjennomsnitt kommer resultatet til den behandlende legen innen 5 dager.

    Hvor kan jeg bli testet og få resultater på en dag? Raske resultater oppnås ved private diagnostiske centre. Der kan du ta hele spekteret av tester for hepatitt i en mottakelse. Analysen vil bli gjennomført innen 24 timer. Det er viktig å vite at diagnosen må bekreftes av en spesialist.

    Det er verdt å merke seg at hepatitt C-viruset ikke kan overføres ved hjelp av husholdningenes midler. Derfor, hvis i ditt miljø er det en pasient med denne sykdommen, kan du ikke være redd for helsen din i fravær av seksuell kontakt med ham. Du må også si at du ikke bør være redd for å transfisere blod. I dag sjekker legene nøye donormaterialet for å forhindre infeksjon. Men fra å besøke tvilsomme tannklinikker, bør skjønnhetssalonger og piercing skap bli forlatt.

    Blodtest vgs hva er det

    HCV blodprøve

    Hepatitt C er navnet på en sykdom som påvirker et ekstremt viktig organ - leveren. Hepatitt C-virus refererer til RNA-holdige patogener. Denne mikroorganismen ble først identifisert i slutten av 80-tallet av det tjuende århundre.

    Måter å spre sykdommen kan deles inn i grupper:

    • Parenteral - som betyr at infeksjon skjer ved deling av medisinske instrumenter, nåler og ikke-sterile manikyr enheter;
    • Seksuelt - viruset overføres fra en partner til en annen under ubeskyttet seksuell kontakt;
    • Den vertikale banen er infeksjon av fosteret fra den syke moren.

    Hepatitt bør testes av folk som:

    • Forbereder for planlagt sykehusinnleggelse;
    • Planlegg å ha en baby;
    • En økning i bilirubin, ALT eller AST ble funnet i en klinisk analyse;
    • Ha et symptomatisk bilde som ligner tegn på hepatitt C;
    • Ofte endre seksuelle partnere eller foretrekker ubeskyttet sex;
    • Avhengige av rusmidler;
    • Samles for å være en donor;
    • De som arbeider i medisinske eller barnehageinstitusjoner bør gjennomgå en fullverdig undersøkelse hvert år, inkludert denne typen analyse.

    HCV blodprøve er en laboratoriemetode for diagnostisering av hepatitt C, dens virkemekanisme er basert på identifisering av antistoffer som Ig G og Ig M, som begynner å utvikle seg aktivt når virusantistoffene vises i blodet. Hva er det Disse er patogene mikroorganismer som vises flere uker eller til og med måneder etter infeksjon av en person.

    Dekoding analyse

    Studier av strukturen av HCV har forskere konkludert med at dette patogenet er et genom som tilhører både dyr og plantevirus. Den består av ett gen, som passer til informasjon om ni proteiner. Den førstnevnte er betrodd oppgaven med å penetrere viruset i cellen, sistnevnte er ansvarlige for dannelsen av viralpartikkelen, og andre andre omstiller cellens naturlige funksjoner til seg selv. De tilhører den strukturelle gruppen av proteiner når de andre seks er ikke-strukturelle.

    HCV-genomet er en RNA-streng som er innesluttet i sin egen kapsel (kapsid) dannet av et nukleokapsidprotein. Alt dette er innhyllet av et skall bestående av proteiner og lipider, det gjør at viruset med hell kan binde seg til en sunn celle.

    Så snart viruset kommer inn i blodet, begynner det å sirkulere gjennom hele kroppen gjennom blodbanen. En gang i leveren aktiverer genomet sine funksjoner og knytter seg til leveren celler, som gradvis penetrerer inn i dem. Hepatocytter (såkalte disse cellene) gjennomgår forstyrrelser under funksjonen. Deres hovedoppgave er å jobbe for viruset, der de trenger å syntetisere virale proteiner og ribonukleinsyre.

    Jo lenger HCV er i leveren, jo flere organceller påvirkes og dør, noe som truer med degenerasjonen i en ondartet svulst.

    HCV skiller flere genotyper, det vil si stammer. For øyeblikket er 6 genotyper kjent, og hver av disse artene har sine egne underarter. Alle av dem er utpekt avhengig av nummereringen fra 1 til 6. Det er informasjon om lokalisering av et virus i verden. For eksempel finnes 1, 2 og 3 genotyper over hele verden, mens 4 er mer vanlige i Midtøsten og Afrika, 5 i Sør-Afrika og 6 i Sørøst-Asia.

    Grunnlaget for behandling bør være en positiv blodprøve for HCV, samt en bestemt genotype.

    Dekoding av HCV analyse:

    • Anti-HCV Ig M - en markør for aktiv replikasjon av hepatitt C-viruset;
    • Anti-HCV Ig G - Den sannsynlige tilstedeværelsen av hepatitt C-virus;
    • Ag HCV er et positivt resultat som indikerer tilstedeværelsen av hepatitt C-viruset;
    • HCV RNA - hepatitt C-viruset er tilstede i kroppen og utvikler seg aktivt.

    Falskt positivt resultat

    I medisinsk praksis, men sjelden har det vært tilfeller av falske positive resultater av HCV analyse. Dette er mulig i en situasjon med gravide og personer som har andre smittsomme sykdommer.

    Det er enda mindre sannsynlig å snakke om falsk-negative resultater som registreres hos pasienter som tar immunosuppressiva, eller dette påvirkes av egenskapene til deres immunsystem. Det samme resultatet er forventet hvis hepatitt C er i dets første utviklingsstadier.

    Hvis du har noen misforståelser, kan du ty til PCR-testen av hepatitt C, hvis det gir et positivt resultat, så ta en ny test for å bestemme virusgenotypen.

    Gyldighet og hvordan å passere

    En analyse av hepatitt C innebærer pasientens blodprøve på tom mage, gitt at han skal spise middag senest 8 timer før materialet leveres. Etter å ha våknet, kan du bare drikke litt vanlig, ikke-karbonert vann. Det ville være bedre om på dagen før studiet overvåker du dietten, slik at det blir så enkelt og enkelt som mulig. Stekt og fet mat bør være helt utelukket, så vel som alkohol. Hard fysisk arbeid og sport kan påvirke nøyaktigheten av testresultatene, så prøv å unngå det.

    Hvis du skal donere blod til en analyse for å oppdage hepatitt C, bør du få beskjed om at medisiner kan forvride virkelige verdier, derfor gjennomføre en studie enten før medisinstart, eller etter bare et par uker etter at de ble kansellert. Hvis det ikke er mulig å stoppe medikamentbehandling i henhold til vitnesbyrdets vitnesbyrd, så informer sykepleieren om testen. Hun bør merke navnet på medisinen som tas og dosen du ble foreskrevet på.

    Laboratorietest krever serum. Hvor mange materialer er gyldige? De kan lagres i mindre enn fem dager ved temperaturer fra 2 til 8 grader Celsius, og mer enn fem dager, forutsatt at lagertemperaturen er -20 grader Celsius.

    HCV blodprøve er obligatorisk for personer med immunsvikt, spesielt med HIV.

    Rabatter for alle besøkende på MedPortal.net! Når du registrerer gjennom vårt eneste senter til en lege, vil du motta en billigere pris enn om du har kontaktet klinikken direkte. MedPortal.net anbefaler ikke selvmedisinerende og anbefaler å se legen umiddelbart ved de første symptomene. De beste ekspertene presenteres på vår hjemmeside her. Bruk rangering og sammenligningstjeneste eller bare legg inn en forespørsel nedenfor, og vi vil finne deg en utmerket spesialist.

    Venner! Hvis artikkelen var nyttig for deg, vennligst del den med venner eller legg igjen en kommentar.

    HCV blodprøve: hva er det, rate og mulige avvik

    Hepatitt C er en alvorlig sykdom som er preget av alvorlig leverskade. Viruset som forårsaker sykdommen, referert til som de såkalte patogener, har i sin sammensetning RNA. For påvisning av denne sykdommen ved bruk av HCV analyse. Dette er en blodprøve basert på deteksjon av spesifikke antistoffer.

    definisjon

    HCV-analyse refererer til studier som utføres i laboratoriet og hjelper med å diagnostisere tilstedeværelsen av antistoffer. Disse inkluderer Ig G og Ig M. De produseres i pasientens blod etter at viruset kommer inn i blodet. Disse antistoffene er patogene mikroorganismer som oppstår i noen uker eller måneder etter infeksjon.

    For første gang manifesterte hepatitt C seg i slutten av 1980-tallet. Sykdommen har spredt seg på flere måter:

    I tilfelle av parenteral infeksjon oppstår infeksjon når en person bruker ikke-sterile medisinske instrumenter, nåler eller manikyrinnretninger. Under seksuell overføring av viruset trer det inn i menneskekroppen under ubeskyttet seksuell kontakt, når en av partnerne er infisert. Den vertikale vei for hepatitt C-infeksjon innebærer overføring av viruset fra mor til barn.

    Forskning på forekomsten av antistoffer mot hepatitt C i blodet utføres ikke alltid, siden denne typen forskning ikke anses å være obligatorisk og standard for medisinsk forskning. Men det anbefales å utføre en slik test i følgende tilfeller:

    • planlagt sykehusinnleggelse før kirurgi
    • graviditetsplanlegging eller graviditet;
    • økningen i konsentrasjonen av bilirubin, ALT eller AST i total blodtall;
    • donasjon;
    • utseendet på et symptomatisk bilde som er karakteristisk for hepatitt C;
    • hyppig endring av seksuelle partnere;
    • samleie uten bruk av barriere prevensjonsmidler;
    • tar narkotika;
    • arbeid i medisinske, førskolen institusjoner.

    I sistnevnte tilfelle utføres en studie om innholdet av antigener i humant blod til hepatittviruset årlig.

    transkripsjon

    HCV-analyse er basert på studien av genomet med samme navn. Den inneholder ett gen som inneholder data på ni forskjellige proteiner.

    Tre av dem bidrar til at viruset kommer inn i cellen, de andre tre tillater det å danne sin egen partikkel, og de tre siste proteinene begynner å forandre cellens naturlige funksjoner for sine egne behov. De siste tre proteiner tilhører spesielle strukturelle proteiner, og resten til ikke-strukturelle.

    HCV-genomet er en streng av RNA, som er lokalisert i sin egen kapsel, kapsidet dannet av nukleokapsidproteinet. Kapselet er innhyllet av et skall basert på protein og lipider, som gjør at viruset selv kan kontakte en sunn celle og ødelegge den.

    Viruset, som trer inn i blodet, passerer gjennom hele kroppen med sin nåværende. Når det kommer inn i leveren, begynner det å aktivere og bli med i det sunne cellen til dette organet. Etter å ha sluttet seg, trenger den inn i dem. Disse cellene kalles hepatocytter. Og etter at viruset har trengt inn i dem, kan de ikke fungere som de burde.

    Deres oppgave er nå å gi viruset, det vil si å syntetisere proteiner av viruset og RNA. Det skal bemerkes at jo lenger genomet er i cellen, jo flere celler det infiserer. Med store mengder av slike celler kan det danne en ondartet neoplasma.

    HCV-genomet har flere forskjellige genotyper eller stammer, som hver har sine egne underarter. De er nummerert fra 1 til 6. Plasseringen av genotypen varierer på alle kontinenter. Virusgenotypen 1,2,3 er utbredt, 4 ligger hovedsakelig i Midtøsten og Afrika, genotype 5 er mer vanlig i Sør-Afrika, og 6 - i Sørøst-Asia.

    Ved utførelse av en blodprøve for HCV, foreskrives behandling av hepatitt først etter å ha bekreftet tilstedeværelsen av HCV-genomet, så vel som en av genotypene, det vil si at sykdommen diagnostiseres når den er i blodet:

    Den første posisjonen indikerer tilstedeværelsen i blodet av en markør for aktiv viral replikasjon, den andre indikerer sannsynligheten for tilstedeværelsen av blodvirus, den tredje lar deg nøyaktig diagnostisere tilstedeværelsen av viruset, og den fjerde indikerer nøyaktig tilstedeværelse av viruset i pasientens blod og aktiv progresjon.

    norm

    Tilstedeværelsen av RNA-virus i blodet indikerer allerede problemer i kroppen. Imidlertid vurderes indikatoren ovenfor å dekke opp til 8 til 10 i 5 grader IE / ml (antall RNA per milliliter blod) ved deklarering av studien. Disse dataene kan imidlertid variere i forskjellige laboratorier.

    Med lavt innhold av virus i blodet, er tilstedeværelsen i blodet 600 til 3 per 10 i 4 grader IE / ml tillatt. Med gjennomsnittlig viremia kan indeksen nå fra 3 til 10 i 4 grader IE / ml til 8 til 10 i 5 grader IE / ml. Indikatorer over normen, som er over 8 til 10 i 5 grader IE / ml, indikerer utviklingen av hepatitttype C.

    positiv

    Et positivt resultat er ikke bare funnet i nærvær av hepatitt C-virus i blodet. Det kan ofte diagnostiseres et falskt positivt testresultat når det utføres tester. Dette fenomenet er ganske sjeldent, men oppstår fortsatt. Vanligvis oppstår dette problemet hos gravide kvinner, så vel som hos personer som lider av andre smittsomme sykdommer.

    Det er også problemet med å diagnostisere et positivt resultat hos personer som tar immunosuppressive midler eller har funksjonsfeil i immunsystemet. Men et positivt resultat som kan bli diagnostisert som falskt, finnes også hos personer som nylig har fått hepatitt C når de er i begynnelsen av sykdommen.

    Hvis det er mistanke om testens korrekthet, kan du bruke ytterligere forskning, det vil si å gjennomføre en PCR-test. Hvis testen er positiv, kan du bekrefte det ved å bestå testen for å bestemme genotypen av viruset.

    Det skal bemerkes at betingelsene for lagring og behandling av biomateriale kan påvirke resultatene av studien, spesielt dette bør være oppmerksom på når det utføres forskning i to forskjellige laboratorier. Hvis pasienten har fått et positivt resultat, bør han gå en stund senere i et annet laboratorium, siden blodet under den første undersøkelsen kunne bli forurenset med kjemiske, proteinforbindelser, ikke tatt som det burde, eller selve analysen ble utført feilaktig.

    Typer blodtest for HCV og deres resultater

    Hepatitt C-virus (HCV) forårsaker en sykdom som ofte er skjult, men fører til alvorlige konsekvenser. Å bidra til å identifisere et problem er en blodprøve for HCV. Samtidig kan IgG- og IgM-antistoffer finnes i plasma. Et annet navn på metoden er anti-HCV-analyse.

    Hva sier antistoffer?

    Faktum er at det menneskelige immunsystemet er ordnet på en bestemt måte: Når utenlandske mikroorganismer kommer inn i kroppen, begynner det å produsere stoffer som hjelper til med å håndtere infeksjonen - antistoffer. I tilfelle av hepatitt C kalles disse antistoffene anti-HCV. I perioden med eksacerbasjon av sykdommen, er denne teknikken i stand til å bestemme antistoffer IgG og IgM. Og hvis hepatitt C allerede er en kronisk sykdom, vil en immunoglobulin av IgG-klasse bli oppdaget i blodprøven.

    Etter 4-6 uker etter infeksjon blir konsentrasjonen av antistoffer av klasse M maksimal. Etter 5-6 måneder, reduseres nivået av IgM, og i perioden med reaktivering av infeksjonen øker igjen. 11-12 uker etter infeksjon med hepatitt C-viruset, når klasse G-antistoffer maksimalt, og i 5-6 månedene forblir de på samme nivå i løpet av sykdomsforløpet. Totale antistoffnivåer kan bestemmes ved 4-5 uker etter infeksjon.

    Hvor farlig er hepatitt C-viruset?

    Når HCV infiserer leveren, invaderer den kroppen av celler. De infiserte cellene begynner å dø av, og hepatitt C utvikler seg som et resultat. HCV er også farlig fordi det kan multiplisere i makrofager, monocytter og blod nøytrofiler. I tillegg kan HCV enkelt mutere, og dermed unngår den ødeleggende effekten av det menneskelige immunsystemet på den. Senere kan levercirrhose og hepatocellulær karsinom oppstå, ledsaget av utviklingen av leversvikt. Disse sykdommene har irreversible effekter på kroppen og kan være dødelig.

    Mennesker som er i fare for å inngå HCV, er pasienter som trenger organtransplantasjoner eller blodtransfusjoner, så vel som de som pryder kroppens tatoveringer. Separate risikogrupper er homofile og narkomaner. Det er fortsatt risiko for overføring av HCV under arbeid fra mor til baby. Men den største faren for hepatitt C er at det i nesten alle tilfeller er asymptomatisk. Den akutte perioden av sykdommen blir jevnt til kronisk, ledsaget av visse symptomer. Kanskje forverringen av sykdommen, manifestert av forverring.

    HCV forskningsresultater

    Analysen kan gjøres i laboratoriet til private klinikker eller offentlige klinikker og sykehus. Studien tar to dager. En halv time før blodet ikke kan røykes.

    Indikasjoner for HCV analyse:

    1. Pasienten tilhører en bestemt risikogruppe.
    2. Pasienten har allerede overført hepatittviruset.
    3. Mangel på appetitt, ledsaget av vekttap og kvalme.
    4. Urimlige smerter i hele kroppen.
    5. Skarp økning eller endring i levertransaminaser.
    6. Screening tester.

    Det er to typer forskning:

    1. Immunoassay (ELISA) lar deg finne spor av en allerede overført sykdom (antistoffer). Hvis menneskekroppen er kjent med viruset, vil resultatet være positivt (+), når personen ikke har hatt hepatitt, er resultatet negativt (-). Men resultatene av ELISA er ikke det endelige grunnlaget for å avslutte en diagnose. Faktum er at antistoffene bare bekrefter immunresponsen mot viruset. De produseres av immunforsvaret når viruset er i blodet. Hos visse pasienter oppdager hcv-analysen antistoffer over flere år, men selve viruset er ikke i blodet.

    Under slike omstendigheter snakker leger om et falskt positivt resultat. Hvordan kan dette resultatet oppnås? Noen ganger brukt ufølsom for visse genotyper av testsystemet. En annen forklaring er at den infiserte kroppen selv har nøytralisert hepatittviruset, men dette resultatet er iboende hos et lite antall pasienter. Ofte teller antistoffer om kronisk hepatitt. Et falskt resultat kan oppnås i nærvær av reumatoid faktor i blodet.

    Noen ganger skjer det at hcv-analysen viser et falskt negativt resultat. Dette indikerer tilstedeværelsen av et virus i kroppen, men ELISA gjenkjenner det ikke. Dette forklares av det faktum at infeksjon med viruset angivelig skjedde for ca 6 måneder siden, hadde immunsystemet ennå ikke hatt tid til å reagere og utvikle antistoffer. Vanligvis oppdages antistoffer ved 70% av pasientene ved de første symptomene på hepatitt.

    2. Polymeraskjedereaksjon (PCR) detekterer hepatitt-DNA-molekyler. Så tidlig som 1-3 uker etter infeksjon, på grunn av sensitiviteten til OCP, er det mulig å diagnostisere tilstedeværelsen av et virus i blodet. Ved slutten av testen blir det klart om en person er syk med kronisk hepatitt, eller om antistoffer produseres av immunsystemet etter en sykdom. Et positivt resultat indikerer hepatitt, og en negativ indikerer utvinning eller fraværet av forverrelser av sykdommen i kronisk form.

    Kvantitativ analyse er en studie som bestemmer virusbelastningen (konsentrasjonen av viruset i 1 ml blod). En høy konsentrasjon av viruset indikerer dårlige sjanser for pasienten å gjenopprette, men lavt, tvert imot, øker disse sjansene betydelig. For å overvåke effektiviteten av behandlingen av hepatitt med antivirale legemidler tillater bestemmelse av HCV-aktivitet. Resistensen av hepatitt C-viruset til interferon avhenger av genotypen, som bestemmer en annen analyse. Som et resultat er den riktige behandlingsstrategien valgt.

    Men ifølge et resultat av analysen er det ikke fastslått noen diagnoser; bekreftende tester bør alltid utføres. Testing er også vist å kontrollere behandlingen. Resultatene på ingen måte avbryter andre metoder for diagnostisering av hepatitt, men tvert imot er komplementære. Den endelige diagnosen er etablert av legen.

    Vgs analyser hva det er

    Hepatitt C er en alvorlig sykdom som er preget av alvorlig leverskade. Viruset som forårsaker sykdommen, referert til som de såkalte patogener, har i sin sammensetning RNA. For påvisning av denne sykdommen ved bruk av HCV analyse. Dette er en blodprøve basert på deteksjon av spesifikke antistoffer.

    definisjon

    HCV-analyse refererer til studier som utføres i laboratoriet og hjelper med å diagnostisere tilstedeværelsen av antistoffer. Disse inkluderer Ig G og Ig M. De produseres i pasientens blod etter at viruset kommer inn i blodet. Disse antistoffene er patogene mikroorganismer som oppstår i noen uker eller måneder etter infeksjon.

    For første gang manifesterte hepatitt C seg i slutten av 1980-tallet. Sykdommen har spredt seg på flere måter:

    parenteralt; seksuelt; vertikal.

    I tilfelle av parenteral infeksjon oppstår infeksjon når en person bruker ikke-sterile medisinske instrumenter, nåler eller manikyrinnretninger. Under seksuell overføring av viruset trer det inn i menneskekroppen under ubeskyttet seksuell kontakt, når en av partnerne er infisert. Den vertikale vei for hepatitt C-infeksjon innebærer overføring av viruset fra mor til barn.

    Forskning på forekomsten av antistoffer mot hepatitt C i blodet utføres ikke alltid, siden denne typen forskning ikke anses å være obligatorisk og standard for medisinsk forskning. Men det anbefales å utføre en slik test i følgende tilfeller:

    planlagt sykehusinnleggelse før kirurgi graviditetsplanlegging eller graviditet; økningen i konsentrasjonen av bilirubin, ALT eller AST i total blodtall; donasjon; utseendet på et symptomatisk bilde som er karakteristisk for hepatitt C; hyppig endring av seksuelle partnere; samleie uten bruk av barriere prevensjonsmidler; tar narkotika; arbeid i medisinske, førskolen institusjoner.

    I sistnevnte tilfelle utføres en studie om innholdet av antigener i humant blod til hepatittviruset årlig.

    transkripsjon

    HCV-analyse er basert på studien av genomet med samme navn. Den inneholder ett gen som inneholder data på ni forskjellige proteiner.

    Tre av dem bidrar til at viruset kommer inn i cellen, de andre tre tillater det å danne sin egen partikkel, og de tre siste proteinene begynner å forandre cellens naturlige funksjoner for sine egne behov. De siste tre proteiner tilhører spesielle strukturelle proteiner, og resten til ikke-strukturelle.

    HCV-genomet er en streng av RNA, som er lokalisert i sin egen kapsel, kapsidet dannet av nukleokapsidproteinet. Kapselet er innhyllet av et skall basert på protein og lipider, som gjør at viruset selv kan kontakte en sunn celle og ødelegge den.

    Viruset, som trer inn i blodet, passerer gjennom hele kroppen med sin nåværende. Når det kommer inn i leveren, begynner det å aktivere og bli med i det sunne cellen til dette organet. Etter å ha sluttet seg, trenger den inn i dem. Disse cellene kalles hepatocytter. Og etter at viruset har trengt inn i dem, kan de ikke fungere som de burde.

    Deres oppgave er nå å gi viruset, det vil si å syntetisere proteiner av viruset og RNA. Det skal bemerkes at jo lenger genomet er i cellen, jo flere celler det infiserer. Med store mengder av slike celler kan det danne en ondartet neoplasma.

    HCV-genomet har flere forskjellige genotyper eller stammer, som hver har sine egne underarter. De er nummerert fra 1 til 6. Plasseringen av genotypen varierer på alle kontinenter. Virusgenotypen 1,2,3 er utbredt, 4 ligger hovedsakelig i Midtøsten og Afrika, genotype 5 er mer vanlig i Sør-Afrika, og 6 - i Sørøst-Asia.

    Ved utførelse av en blodprøve for HCV, foreskrives behandling av hepatitt først etter å ha bekreftet tilstedeværelsen av HCV-genomet, så vel som en av genotypene, det vil si at sykdommen diagnostiseres når den er i blodet:

    anti-HCV Ig M; Anti-HCV Ig G; Ag HCV; HCV RNA.

    Den første posisjonen indikerer tilstedeværelsen i blodet av en markør for aktiv viral replikasjon, den andre indikerer sannsynligheten for tilstedeværelsen av blodvirus, den tredje lar deg nøyaktig diagnostisere tilstedeværelsen av viruset, og den fjerde indikerer nøyaktig tilstedeværelse av viruset i pasientens blod og aktiv progresjon.

    norm

    Tilstedeværelsen av RNA-virus i blodet indikerer allerede problemer i kroppen. Imidlertid vurderes indikatoren ovenfor å dekke opp til 8 til 10 i 5 grader IE / ml (antall RNA per milliliter blod) ved deklarering av studien. Disse dataene kan imidlertid variere i forskjellige laboratorier.

    Med lavt innhold av virus i blodet, er tilstedeværelsen i blodet 600 til 3 per 10 i 4 grader IE / ml tillatt. Med gjennomsnittlig viremia kan indeksen nå fra 3 til 10 i 4 grader IE / ml til 8 til 10 i 5 grader IE / ml. Indikatorer over normen, som er over 8 til 10 i 5 grader IE / ml, indikerer utviklingen av hepatitttype C.

    positiv

    Et positivt resultat er ikke bare funnet i nærvær av hepatitt C-virus i blodet. Det kan ofte diagnostiseres et falskt positivt testresultat når det utføres tester. Dette fenomenet er ganske sjeldent, men oppstår fortsatt. Vanligvis oppstår dette problemet hos gravide kvinner, så vel som hos personer som lider av andre smittsomme sykdommer.

    Det er også problemet med å diagnostisere et positivt resultat hos personer som tar immunosuppressive midler eller har funksjonsfeil i immunsystemet. Men et positivt resultat som kan bli diagnostisert som falskt, finnes også hos personer som nylig har fått hepatitt C når de er i begynnelsen av sykdommen.

    Hvis det er mistanke om testens korrekthet, kan du bruke ytterligere forskning, det vil si å gjennomføre en PCR-test. Hvis testen er positiv, kan du bekrefte det ved å bestå testen for å bestemme genotypen av viruset.

    Det skal bemerkes at betingelsene for lagring og behandling av biomateriale kan påvirke resultatene av studien, spesielt dette bør være oppmerksom på når det utføres forskning i to forskjellige laboratorier. Hvis pasienten har fått et positivt resultat, bør han gå en stund senere i et annet laboratorium, siden blodet under den første undersøkelsen kunne bli forurenset med kjemiske, proteinforbindelser, ikke tatt som det burde, eller selve analysen ble utført feilaktig.


    Relaterte Artikler Hepatitt