Hepatitt C PCR

Share Tweet Pin it

Legg igjen en kommentar 15,344

Hepatitt C er en av de mest farlige og vanskelig å diagnostisere virus sykdommer. For å bestemme sykdommen brukes PCR-metoden for hepatitt C. Dette er en ny høyteknologisk teknikk som lar deg undersøke genetisk materiale for eksistensen av liv i de minste partiklene (molekylene) og de minste mengdene. Hepatittviruset er svært motstandsdyktig, det kan lenge leve i miljøet og er godt etablert i menneskekroppen.

Hva er PCR?

I dag er det et stort antall ulike sykdommer. Og ikke et mindre antall metoder for deres besluttsomhet. Siden infeksjonsagenter har lært å slå rot i miljøet og utvikle seg lett, er de nyeste teknologiene brukt til å diagnostisere dem. Polymerasekjedereaksjon (PCR) er en raskere og mer nøyaktig metode som søker å finne årsaken til sykdommen ved å øke delen av hepatittvirus DNA i prøven betydelig. Om han skriver ofte: leter etter en nål i en høstak, og bygger deretter en stabel nåler.

Typer av PCR-metode

Allokere kvalitativ og kvantitativ analyse av hepatitt. For å avgjøre om viruset er i kroppen, og de som har funnet antistoffer mot hepatitt C, utfører test av høy kvalitet. Dekoderingsanalyse gir resultatet: "positivt"; "Negative". Negativ mening betyr: enten personen er sunn eller det er ikke nok midler i blodet og de kan ikke bli funnet. Derfor er det verdt å gjennomføre en omprøving etter en stund.

Et positivt resultat indikerer eksistensen av en infeksjon. Dette er nesten alltid den eksakte verdien. Feilfulle resultater er vanligvis avhengig av den menneskelige faktoren (feil lagring eller manglende overholdelse av metodens regler). Når frekvensen er, er resultatet negativt. Før testingen er det ingen spesielle regler, bare ta blod fra en blodåre.

Hvis det er funnet, utfør en kvantitativ analyse (viral belastning) - den gir numeriske verdier: hvor mye RNA i hepatittviruset er for tiden i det foreskrevne volumet av materialet som er studert. Med den aktive utviklingen av infeksjon, kan den detekteres 1-2 uker i en infisert person. Blod er også vanligvis undersøkt fordi agenser sirkulerer fritt i den.

Egenskaper ved kvantitativ PCR analyse

Forskjellen i kvantitativ analyse er at ikke alt passerer. Kvalitativ - bestemmer tilstedeværelsen og kvantitativ - hjelper med å bekrefte konklusjonen av "hepatittvirus", prognosen for sykdomsforløpet og bestemme løpet av behandlingen. Hvor effektiv behandlingen er, er ved antall RNA før og under behandlingen. Også med sin hjelp bestemme utnevnelsen av doser av narkotika.

vitnesbyrd

Som regel blir det produsert før behandlingsstart. De viktigste indikasjonene kan være:

  • bestemmelse av viral belastning og kontroll av antiviral terapi;
  • PCR av høy kvalitet funnet antistoffer av hepatitt C;
  • finne akutt og kronisk hepatitt C;
  • eksistensen av blandet hepatitt;
  • når du planlegger en behandling
  • hvis en kvalitativ studie fortsatt finner sykdommenes tilstedeværelse etter den tolvte uken av behandlingen.

Se også hvilken viral belastning i hepatitt: lav terapi utføres med hell; økt - behandlingen er ikke effektiv og må endres.

Hva utføres på ulike stadier av sykdommen?

I ulike faser av sykdommen utføres forskning for å gi en gjennomgang av fordelene ved behandling og planlegging av varigheten. Med gode svar på terapi er det forkortet. Ellers, med langsom tilbaketrekking av viruset, er behandlingsforløpet forlenget. PCR for hepatitt gjør 1,4, 12, 24 ukers behandling. Når indikatorer ikke faller etter 12 uker, konkluderer de at terapi ikke passer for denne organismen. Denne analysen brukes til å bestemme hvor aktiv infeksjonen er og hvor sannsynlig det er å overføre det. For eksempel, under graviditet er det fare for å infisere en baby. Etter terapi identifiserer du risikoen for sykdomsfall.

transkripsjon

Etter å ha gjennomført en studie, kan analysen deklareres ikke i tall, men med ordene: "under måleområdet" og "ikke oppdaget". Kvantitativ PCR er mer kvalitativ sensitiv. Konklusjonen "ikke oppdaget" kan si at infeksjonen ikke ble funnet. "Under måleområdet" - testen fant ikke viruset, men det har en liten verdi. I denne situasjonen, gjør en andre studie.

Viral belastning er bestemmelsen av antall infeksiøse RNA i et foreskrevet volum blod (kvantitativt 1 ml = 1 kubikkcentimeter). Formulert i internasjonale målinger IE / ml. Separate laboratorier angir kopier / ml. Ulike testsystemer kan tyde på oversettelsen av komponenter i internasjonale verdier på egen måte. Tabell 1. Dekryptering av kvantitativ analyse av virus RNA

Graden av kvantitativ analyse for hepatitt C

Når en person er sunn, er normen - "ikke oppdaget". Hos syke mennesker vil reduksjonen i virusdose i resultatene per logaritmisk enhet være normen, noe som manifesteres av en reduksjon i antall nuller i analysen med en (for eksempel fra 1 * 106 IE / ml til 1 * 105 IE / ml). Grensene for omfanget av viruskonsentrasjon som bestemmer forsterkeren er innenfor området 1,8 * 102-2,4 * 107 IE / ml. Behandling av utfallet:

  • lav konsentrasjon - fra 600 IE / ml til 3 * 104 IE / ml;
  • medium - fra 3 * 104 IE / ml til 8 * 105 IE / ml;
  • høyt - over 8 * 105 IE / ml.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

avvik

Når endringer i testresultater er ute av normen, kan dette tyde på sykdomsavkastning og multiplikasjon av viruset. Visse faktorer kan påvirke mottak av et upålitelig resultat, for eksempel forurensning av prøver; tilstedeværelsen i blodet av heparin og stoffer som reduserer virkningen av komponentene i PCR; laboratoriefeil; manglende overholdelse av testens regler.

Også resultatet i flere laboratorier kan variere, kanskje det var en annen forskningsmetode. For å finne ut hvordan påvirket leveren er og faren for sykdommen, er det ikke nok å utføre kvantitativ PCR av hepatitt. I tillegg gjennomgår biokjemiske prosedyrer og biopsi.

Når du planlegger en behandling, er viruset genotypet. På grunn av at hepatitt C er i stand til å forandre, er det flere grupper. For ulike behandlingstyper kan variere. Det er situasjoner når flere arter er tilstede, men analysen finner en som hersker. Deretter gjenopptas testen.

Fordeler med metoden

PCR-metoden gjør det mulig å gi en mening og foreskrive riktig behandling. Fordeler med teknikken:

  • Resultatets hastighet - krever ikke skillet og dyrking av arter av patogenet. Ved å automatisere prosessen kan du behandle og studere materialet med resultatet i 4-5 timer.
  • Direktiteten til å bestemme patogenet - å finne en spesiell del av DNA, indikerer direkte forekomsten av sykdommen. For eksempel finner ELISA - proteinmarkører (avfallsprodukter av bakterier), som ikke gir nøyaktig bevis på forekomsten av sykdommen.
  • Specificitet - Et stoff er studert som bare er karakteristisk for et spesifikt patogen, som utelukker reaksjonen på falske ko-reagerende midler.
  • Følsomhet - kan oppdage den minste mengden virusDescription av totalen.
  • Universitet - er basert på å finne DNA-fragmenter eller RNA av bestemte organismer. Dette gjør det mulig å utføre diagnostikk for noen agenter fra ett biomateriale, hvis andre metoder er maktløse.
  • Detekterer ikke bare åpenbare, men også latente infeksjoner - effektive for å studere agenter av vanskelig å vokse, ikke vokse, vedvarende.
  • https://www.youtube.com/watch?v=lBi-d6jAKxQ

Gjennom denne studien kan alle bli diagnostisert for å verifisere fraværet av sykdommen. Men for pålitelige fakta må du følge instruksjonene strengt. PCR brukes i ulike felt: rettsmedisin, for faderskapsbestemmelse, for diagnostisering av ulike virus, for å oppdage narkotikaallergier, genkloning, mutagenese, DNA-sekvensering.

Hepatitt C blodtest tabell

En av de vanligste smittsomme sykdommene i leveren er hepatitt C i den akutte fasen. Sykdommen skyldes infeksjon med hepatitt C-viruset (HCV). Absolutt kan alle bli smittet fordi sykdommen overføres gjennom blod. Til tross for de store fremskrittene i moderne medisin, er hepatitt C fortsatt vanskelig å behandle. En av årsakene til dette fenomenet er sen diagnostikk, noe som skyldes at virusinfeksjon er svært vanskelig å bestemme. Hittil finnes det flere metoder for bestemmelse av hepatitt C. I artikkelen vil vi beskrive hvordan man utfører en blodprøve for hepatitt C, et bord deklareres.

Det er flere genotyper av viral hepatitt C. Hver av dem vil ha forskjellige effekter på kroppen. I henhold til genotypen utføres et visst kompleks av terapeutiske tiltak. Denne smittsomme sykdommen har ingen utprøvde kliniske manifestasjoner, og det blir derfor ofte en kronisk form som fører til levercirrhose og forekomsten av samtidige sykdommer.

Tolkning av informasjon

Korrekt dechifiser analysen, og bare en kompetent spesialist kan foreskrive behandling. Negative ELISA- og PCR-tester indikerer fraværet av viral hepatitt C i kroppen. Imidlertid gir et engangs negativt testresultat ikke en 100% garanti for at en person ikke er syk med denne alvorlige sykdommen. Fordi hepatitt har en inkubasjonsperiode, eller det kalles også skjult, når viruset ikke kan detekteres i blodet.

I en person som muligens er infisert med viral hepatitt i biokjemisk analyse, blir oppmerksomhet til normer for slike indikatorer som: bilirubin, alkalisk fosfatase og proteinspektrum.

Nivået på totalt bilirubin kan dømmes på alvorlighetsgraden av prosessen i kroppen. Økt bilirubin signalerer en svikt i leveren. Normalt er indeksen opp til 20 μmol / l. I den milde formen av sykdommen, overskrider denne indikatoren ikke 90 μmol / l. Med moderat alvorlighetsgrad kan bilirubin nå 170 μmol / l, og med alvorlig alvorlighetsgrad er den større enn denne verdien.

Indeksen av totalt protein i serumet skal ligge i området fra 65 til 85 g / l. Hvis det totale proteinet er mindre enn 65 g / l, snakker dette om patologiske prosesser i leveren. Du bør også være oppmerksom på indikatorene for AST (i en sunn person, verdien må ikke overstige 75 U / l) og ALT (normen er mindre enn 50 U / l).

Typer av ekspres diagnostikk

For diagnose av virussykdommer som bruker disse metodene:

  • ELISA. Denne teknikken tillater bestemmelse av antistoffer i blodet (IgG, IgM). Et positivt resultat betyr at personen allerede har vært i kontakt med patogenet. Litt over en tredjedel av befolkningen viser ikke et positivt resultat. Dette kan tyde på et falskt positivt resultat, som er tvilsomt.
  • Analyse av RIBA (rekombinant immunoblotting) for hepatitt C. Denne metoden brukes hovedsakelig til å bekrefte et positivt ELISA testresultat. Denne teknikken tillater ikke å bestemme forekomsten av patogenet i kroppen. Ikke-kombinert immunoblot bestemmer tilstedeværelsen av antistoffer mot viruset.
  • PCR. Denne teknikken kan gi mer nøyaktige resultater. PCR er rettet mot å detektere RNA-virus. Med hepatitt C lar en laboratorieundersøkelse deg til å identifisere sykdommen så snart som mulig, når det ikke finnes antistoffer i kroppen. Dermed tillater PCR diagnose i de første 5 dagene etter infeksjon.

For øyeblikket brukes 2 versjoner av PCR i medisin:

  1. Høy kvalitet. Denne analysen av hepatitt utføres i tilfelle deteksjon av antistoffer mot en smittsom sykdom.
  2. Kvantitativ. Tilordne under den første behandlingen av pasienten som har oppdaget antistoffer i blodet og under terapeutiske inngrep. En blodprøve blir tydeliggjort med sikte på å overvåke terapi, gjøre en endelig diagnose og bestemme videre behandlingstaktikk.

Tolkning av kvantitativ analyse

Deretter vurderer du en blodprøve for hepatitt C ved å dekode bordet.

Dekryptere en blodprøve for hepatitt B

Hepatitt B er en av de farligste sykdommene i vår tid.

Det er forårsaket av et virus som kommer inn i kroppen når blodet kommer i kontakt med infisert biologisk materiale, inkludert de som gjenstår på manikyrtilbehør, medisinske instrumenter og tatoveringsmaskiner som ikke er riktig desinfisert. Viruset kan også overføres gjennom seksuell kontakt.

Hepatitt B analyseres for å diagnostisere sykdommen ved å ta pasientens blod.

Infeksjon oppstår gjennom seksuelle og innenlandske ruter, spredningstypen er hematogen (gjennom blod). Når infisert, kommer viruset inn i hepatocytene (leverceller), som produseres i fremtiden. Gjennom blodet sprer sykdommen seg raskt gjennom hele kroppen. Viruset B (HBV) er preget av høy motstand mot effekten av temperatur og syre, og er i stand til å opprettholde dets skadelige egenskaper i seks måneder.

Hvilke blodprøver har du for hepatitt B?

Hvis hepatitt B viste de første symptomene, er det nødvendig å bestå test før behandling og behandling startes. En blodprøve er en pålitelig metode for å installere hepatittinfeksjon. Utført i laboratoriet. Hepatitt B-testmateriale er gitt på tom mage: minst 8 timer skal gå fra det siste måltidet.

For å oppdage hepatitt B-viruset i blodet, brukes tester av tre typer som karakteriserer tilstedeværelsen av viruset i blodet:

  • analyse for nærvær av HBV DNA i materialet ved å studere polymerasekjedereaksjonen;
  • Kvalitativ studie av tilstedeværelsen av anti-HBc IgG protein og HBsAg antigen (funnet i friske, infiserte og syke);
  • analyse for påvisning av proteiner HBeAg og anti-HBc IgM (karakteriserer forverring av sykdommen).

For fullstendig er det anbefalt å samtidig utføre forskning på flere markører.

Immunologiske tester for hepatitt B

De vanligste testene for hepatitt B er immunologiske. Deres essens er å oppdage antistoffer i blodet som produseres av kroppen eller leveren. Prøver er kvalitative og kvantitative. Hepatitt B-tester og transkripsjoner inneholder vanligvis informasjon om flere karakteristiske proteiner. Under testen testes følgende antistoffer:

Det oppstår i de tidlige stadiene av infeksjon før kliniske tegn begynner.

En positiv markør indikerer tilstedeværelsen av et virus, men finnes også i helt friske mennesker. Hvis mindre enn 0,05 IE / ml er tilstede i blodet, anses resultatet som negativt. Hvis konsentrasjonen av antistoffet er høyere, anses analysen som positiv.

Det finnes i nesten alle infiserte pasienter. Å holde indikatorer på høyt nivå kan indikere en overgang av sykdommen til en kronisk form av kurset. En positiv markør indikerer forekomsten av sykdommen i perioden med eksacerbasjon, langvarig utvinning. HBeAg er et ekstremt dårlig tegn. Pasienten er svært smittsom. Normalt blir ikke protein påvist i blodet.

Det finnes to typer anti-HBc antistoffer: IgG og IgM. Tilstedeværelsen av IgM i blodet er et tegn på løpet av akutt form, pasientens høye infeksibilitet og muligheten for at sykdommen blir kronisk. Normalt er tilstedeværelsen av IgM ikke tillatt. IgG er en gunstig indikator. Markøren indikerer kroppsformet immunitet mot hepatitt B.

Hvis det oppdages en markør i blodet, kan det trekkes en konklusjon om den gunstige sykdomsforløpet og dannelsen av beskyttende immunitet i pasienten.

Markøren signalerer utvinning og dannelse av immunitet.

HBV DNA-deteksjon ved PCR

For laboratorieundersøkelse og påvisning av tilstedeværelsen av en diagnose av hepatitt B i blodet, brukes PCR-metoden. Måten polymerasekjedereaksjonen vurderes er den mest up-to-date innen sykdomsdeteksjon.

Den endelige dekoding viser om det er spor av genenes tilstedeværelse av patogenet i leverceller.

Hvis alle prinsippene følges i løpet av studien, er resultatet helt nøyaktig. Metoden brukes til diagnose, brukt i behandlingsprosessen og i antiviral terapi.

  1. En høyverdig PCR totalt har bare to betydninger: "oppdaget" og "ikke oppdaget". Prosedyren utføres for hver pasient med mistanke om hepatitt. Med en gjennomsnittlig følsomhet for PCR-testen i området fra 10 til 500 IE / ml, med lave nivåer av virus-DNA i blodet, vil ingen genmateriale bli detektert.
  2. Kvantitativ PCR. I kontrast til det kvalitative indikerer det ikke bare hepatitt B. Kvantitativ analyse indikerer hvor langt normen til en sunn person er langt fra pasientens indikatorer i numeriske termer. Metoden gjør det mulig å vurdere sykdomsstadiet og foreskrive behandling. Sensitiviteten til PCR-testen i kvantitativt følgende er høyere enn i den kvalitative metoden. Grunnlaget er tellingen av det detekterte DNA, som uttrykkes i eksemplarer per milliliter eller IE / ml.

I tillegg gir kvantitativ PCR innsikt i effekten av behandling og korrektheten av den valgte terapien. Avhengig av mengden av viralt genmateriale, kan det fattes en beslutning om å forkorte behandlingsvarigheten eller omvendt å forlenge og styrke den.

Biokjemisk blodprøve for hepatitt B

Metoden for biokjemisk analyse er nødvendig for å oppnå et komplett klinisk bilde av sykdomsforløpet. Denne diagnostiske metoden gir forståelse for arbeidet til de indre organene (lever, nyre, galleblærer, skjoldbrusk og andre). Dekoding gir en forståelse av stoffskiftet i kroppen, de mulige stoffene i stoffskiftet. Detaljert indikator vil indikere mangel på vitaminer, makronæringsstoffer og mineraler som er nødvendige for menneskers helse og liv.

Du kan ta en test for hepatitt hos et hvilket som helst annet diagnostisk senter (Invitro, Gemotest, etc.). Biokjemisk blodprøve for deteksjon av hepatitt B inkluderer følgende komponenter.

Kvantitativ analyse av enzymet ALT (AlAt)

Dette enzymet er oftest funnet i forhøyede konsentrasjoner i akutt og kronisk hepatitt. Stoffet er inneholdt i leveren celler, og med organskader gjennom blodet går inn i blodkarene.

Antallet og konsentrasjonen i blodet i en virussykdom er i stadig endring, så forskning utføres minst en gang i kvartalet. ALT reflekterer ikke bare aktiviteten til hepatittviruset, men også graden av forringelse forårsaket av det i leveren. Nivået av ALT øker med økende mengder giftige stoffer av hepatisk opprinnelse og i nærvær av viruset.

Kvantitativ analyse av AST-enzym

Protein er en komponent av de viktigste menneskelige organene: leveren, nervesystemet, nyrevevet, skjelettet og musklene. Enzymet er involvert i å bygge den viktigste muskelen - hjertet. Høy AST hos pasienter med hepatitt B kan signalere leverfibrose. En lignende situasjon oppstår når alkohol, stoff eller annen giftig skade på leverceller.

Overopphetingsindikatorer er et tegn på leverskade på mobilnivå. Ved diagnose er det nødvendig å ta hensyn til forholdet mellom AST og ALT (de Rytis-koeffisienten). En samtidig økning i konsentrasjonen av begge enzymer er et tegn på levernekrose.

bilirubin

Stoffet dannes i milt og lever, som følge av nedbrytning av hemoglobin i vevet. Denne komponenten er en del av gallen. Det er to proteinfraksjoner: direkte bilirubin (bundet) og indirekte bilirubin (fri). Med en økning i blodbundet bilirubin er det fornuftig å mistenke hepatitt eller annen leverskade. Det er direkte relatert til cytolysen av leverceller.

Hvis mengden indirekte bilirubin øker, er det mest sannsynlig at det er en lesjon av parenkymalt vev eller Gilbert syndrom. Det høye nivået av bilirubin i henhold til resultatene av analysen kan være en konsekvens av obstruksjon av gallekanalene. Når nivået av bilirubin er over 30 mikromol per liter, har pasienten en icteric nyanse av huden, urinen blir mørk, og hvite øyne forandrer farge.

albumin

Syntese av dette proteinet forekommer i leveren. Hvis mengden er redusert, indikerer dette en reduksjon i syntesen av enzymer i kroppen på grunn av forekomsten av alvorlige lesjoner i leverceller.

Totalt protein

Hvis mengden av totalt protein blir betydelig lavere enn den aksepterte normen, indikerer dette en nedgang i leverfunksjonen.

GGT (GGTP)

Et enzym som brukes i påvisning av obstruktiv gulsot og cholecystitis. En økning i nivået av GGT er et signal om giftig leverskade. Det kan provoseres av kronisk alkoholisme og ukontrollert bruk av rusmidler. Protein er spesielt følsomt for toksiner og alkohol, under påvirkning vokser sin aktivitet raskt. Opprettholde en høy konsentrasjon av GGT i blodet i lang tid indikerer alvorlig leverskade.

kreatinin

Det er et produkt av proteinmetabolisme som oppstår i leveren. Et kraftig fall i nivået er et signal som orgelet senkes.

Proteinfraksjoner

En reduksjon i nivået av proteinfraksjoner er et tegn på leversykdom.

Dekoderingsanalyse for hepatitt B og verdier er normale

Diagnostiserende hepatitt B er en kumulativ studie av indikatorer. Bare deres omfattende analyse gjør det mulig å trekke konklusjoner om pasientens infeksjon. Vurder å dekode analysen av hepatitt B. Til sammenligning, mengden av stoffer i blodet.

Hepatitt C-tester: indikasjoner, typer, transkripsjon

Hepatitt C er skade på leveren vevet på grunn av starten av den inflammatoriske prosessen forårsaket av et RNA-inneholdende virus. Denne typen virus ble først identifisert i 1988.

Sykdommen kan forekomme i en akutt eller kronisk form, men oftere karakteriseres den av et langt latent, dvs. asymptomatisk forløb. Tendensen til kronisk sykdom skyldes patogenes evne til mutasjon. På grunn av dannelsen av mutantstammer, unngår HCV-viruset fra immunovervåkning og ligger lenge i kroppen, uten å forårsake utprøvde symptomer på sykdommen.

HCV-antigener har lav evne til å indusere immunreaksjoner, derfor forekommer tidlige antistoffer mot dem først etter 4-8 uker fra sykdomsbegyndelsen, noen ganger senere er antistofftitere lave - dette kompliserer tidlig diagnose av sykdommen.

En langvarig inflammatorisk prosess forårsaket av HCV forårsaker ødeleggelse av leverenvevet. Prosessen er skjult på grunn av kompensasjonsegenskapene til leveren. Gradvis er de utmattede, og det er tegn på leverdysfunksjon, vanligvis indikerer dette et dypt nederlag. Målet med analysen for hepatitt C er å identifisere sykdommen i latent stadium og så snart som mulig å starte behandlingen.

Indikasjoner for henvisning til test for hepatitt C

Hepatitt C-tester utføres av følgende grunner:

  • undersøkelse av personer som hadde kontakt med smittet;
  • diagnose av hepatitt av blandet etiologi;
  • overvåke effektiviteten av behandlingen;
  • levercirrhose;
  • forebyggende medisinsk undersøkelse av helsepersonell, ansatte i førskoleinstitusjoner, etc.

En pasient kan bli henvist til analyse hvis det er tegn på leverskade:

  • forstørret lever, smerte i riktig hypokondrium;
  • yellowness av huden og hvite i øynene, kløe;
  • utvidelse av milten, vaskulære edderkopper.

Typer av hepatitt C-test

For diagnostisering av hepatitt C brukes som et direkte utvalg av viruset i blodet, og identifisering av indirekte tegn på dets tilstedeværelse i kroppen - de såkalte markørene. I tillegg undersøkes lever og miltfunksjonene.

Hepatitt C markører er totale antistoffer mot HCV-viruset (Ig M + IgG). Den første (i fjerde til sjette uke med infeksjon) begynner å danne antistoffer av IgM-klassen. Etter 1,5-2 måneder begynner produksjonen av antistoffer av IgG-klassen, konsentrasjonen deres når maksimalt fra 3 til 6 måneder av sykdommen. Denne typen antistoff kan detekteres i serum i mange år. Derfor kan deteksjon av totale antistoffer tillate diagnose av hepatitt C, fra 3. uke etter infeksjon.

Overføring av hepatitt C-viruset skjer ved nær kontakt med bæreren eller tilførsel av infisert blod inn i kroppen.

Antistoffer mot HCV bestemmes av enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA), en ultrafølsom test som ofte brukes som en rask diagnostisk test.

For å bestemme RNA for viruset i serum ved å bruke metoden for polymerasekjedereaksjon (PCR). Dette er hovedanalysen for å etablere diagnosen hepatitt C. PCR er en kvalitativ test som bare bestemmer tilstedeværelsen av viruset i blodet, men ikke dets kvantitet.

Bestemmelsen av nivået av antistoffer HCVcor IgG NS3-NS5 er nødvendig for å utelukke eller bekrefte diagnosen i nærvær av et negativt PCR-resultat.

For å diagnostisere leverfunksjonen, foreskrives leverforsøk - bestemmelse av ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), bilirubin, alkalisk fosfatase, GGT (gamma-glutamyltransferase), tymol-test. Deres indikatorer er sammenlignet med tabellene av normer, verdien av en omfattende vurdering av resultatene.

Et obligatorisk stadium av diagnose er en blodprøve med definisjonen av leukocytformel og blodplater. I tilfelle av hepatitt C, viser en blodprøve et normalt eller redusert antall leukocytter, lymfocytose, en reduksjon i ESR og i biokjemiske blodprøver, hyperbilirubinemi på grunn av en direkte fraksjon, en økning i ALT-aktivitet og en sammenbrudd av proteinmetabolisme. I den første perioden med hepatitt øker aktiviteten til visse stoffer, som normalt finnes i hepatocytter, og går inn i blodet i svært små mengder - sorbitol dehydrogenase, ornitinkarbamoyltransferase, fruktose-1-fosfataldolase.

Generell urinanalyse med sedimentmikroskopi vil avsløre urobilin i urinen og bilirubin i de senere stadiene av sykdommen.

Gjennomført en maskinvareundersøkelse av bukhulen, inkludert lever - ultralyd, beregnede eller magnetiske resonansbilder.

Hepatitt C-viruset overføres ikke gjennom håndtrykk, kyss og de fleste husholdningsartikler, for eksempel vanlige redskaper.

En viktig metode for diagnostisering av hepatitt C er en morfologisk studie av leverbiopsi. Det kompletterer ikke bare dataene fra biokjemisk, immunologisk og maskinvareforskning, men viser også ofte arten og scenen av den patologiske prosessen, hvilke andre metoder ikke oppdager. Morfologisk studie er nødvendig for å bestemme indikasjonene på interferonbehandling og vurdere effektiviteten. Leverbiopsi er indisert for alle pasienter med hepatitt C- og HBsAg-bærere.

Forberedelse for analysen

For å teste for hepatitt C, må du donere blod fra en vene. Hvordan forberede seg på blodsamlingen? Kan jeg spise og drikke før analysen?

Analysen er gitt strengt på en tom mage. Det må være minst 8 timer mellom det siste måltidet og blodtaket. Før analysen gjennomføres, er det nødvendig å utelukke fysisk anstrengelse, røyking, bruk av alkohol, fett og stekt mat, karbonatiserte drikkevarer. Du kan drikke rent vann. De fleste laboratorier tar blod for analyse bare i første halvdel av dagen, så blod blir donert om morgenen.

Dekoding resultater

Analyser for bestemmelse av antistoffer mot hepatittvirus er kvalitative, det vil si de indikerer tilstedeværelse eller fravær av antistoffer, men bestemmer ikke deres nummer.

Ved deteksjon av anti-HCV-antistoffer i serum, foreskrives en gjentatt analyse for å utelukke et falskt positivt resultat. En positiv respons på den gjentatte analysen indikerer tilstedeværelsen av hepatitt C, men skiller ikke mellom akutte og kroniske former.

I fravær av antistoffer mot viruset, er svaret "negativt". Imidlertid kan fraværet av antistoffer ikke utelukke infeksjon. Svaret vil også være negativt dersom mindre enn fire uker har gått siden infeksjonen.

For diagnostisering av hepatitt C brukes som et direkte utvalg av viruset i blodet, og identifisering av indirekte tegn på dets tilstedeværelse i kroppen - de såkalte markørene.

Kan resultatet av analysen være feilaktig? Feil forberedelse til analysen kan føre til falske resultater. Falske positive resultater kan oppnås i slike tilfeller:

  • forurensning av det innleverte biomaterialet;
  • tilstedeværelsen av heparin i blodet;
  • Tilstedeværelsen av protein, kjemiske stoffer i prøven.

Hva betyr en positiv test for hepatitt C?

Fra person til person overføres hepatitt C, som regel, ved parenteral rute. Hovedmodus for overføring er gjennom infisert blod, så vel som gjennom andre biologiske væsker (spytt, urin, sæd). Blod av bærere av en infeksjon er farlig til de viser symptomer på sykdommen og beholder evnen til å bli infisert i lang tid.

Det er over 180 millioner mennesker smittet med HCV i verden. Hepatitt C-vaksine finnes for tiden ikke, men det er på vei for å utvikle det. Ofte oppdages patogenvirus hos unge i alderen 20-29 år. Epidemien av viral hepatitt C vokser, ca 3-4 millioner mennesker blir smittet hvert år. Antall dødsfall fra komplikasjoner av sykdommen har mer enn 390 tusen per år.

Blant noen befolkningsgrupper er infeksjonsraten mye høyere. Så i fare er:

  • ofte sykehuspasienter
  • pasienter som krever permanent hemodialyse
  • blod mottakere;
  • onkologiske dispensar pasienter;
  • personer som har gjennomgått organtransplantasjoner
  • profesjonelle grupper av medisinske arbeidere som er i direkte kontakt med pasientens blod;
  • barn født til smittede mødre (med høye konsentrasjoner av viruset i moren);
  • HIV bærere;
  • seksuelle partnere av personer med hepatitt C;
  • folk i frihetsberøvelse;
  • personer som injiserer rusmidler, rusmisbrukere.

En viktig metode for diagnostisering av hepatitt C er en morfologisk studie av leverbiopsi. Det kompletterer ikke bare dataene fra biokjemiske, immunologiske og instrumentelle studier, men indikerer også ofte arten og scenen av den patologiske prosessen.

Overføring av viruset skjer ved nær kontakt med virusbæreren eller inntak av infisert blod. Den seksuelle og vertikale infeksjonsruten (fra mor til barn) registreres i sjeldne tilfeller. Hos 40-50% av pasientene å oppdage eksakt infeksjonskilde kan det ikke. Hepatitt C-viruset overføres ikke gjennom håndtrykk, kyss og de fleste husholdningsartikler, for eksempel vanlige redskaper. Men hvis det er en smittet person i familien, må man ta vare på: Manikyr tilbehør, en barberhøvel, en tannbørste, vaskekluter kan ikke deles, da de kan inneholde blodspor.

På tidspunktet for infeksjon, kommer viruset inn i blodet og blir avsatt i organene og vevet der det multipliserer. Disse er leverceller og blodmononukleære celler. I disse cellene multipliserer patogenet ikke bare, men forblir også i lang tid.

HCV forårsaker deretter skade på leverceller (hepatocytter). Patogenet kommer inn i leveren parenchyma, endrer strukturen og forstyrrer vitale aktivitet. Prosessen med ødeleggelse av hepatocytter ledsages av veksten av bindevev og erstatning av leverceller med det (cirrhosis). Immunsystemet produserer antistoffer mot leveren celler, øker deres skade. Gradvis mister leveren sin evne til å utføre sine funksjoner, og alvorlige komplikasjoner utvikler seg (skrumplever, leverfeil, hepatocellulært karcinom).

HCV-antigener har lav evne til å indusere immunreaksjoner, derfor forekommer tidlige antistoffer mot dem først etter 4-8 uker fra sykdomsbegyndelsen, noen ganger senere er antistofftitere lave - dette kompliserer tidlig diagnose av sykdommen.

Symptomer for hvilken analyse for hepatitt C er nødvendig

Intensiteten av symptomene på sykdommen avhenger i stor grad av konsentrasjonen av viruset i blodet, tilstanden til immunsystemet. Inkubasjonsperioden er i gjennomsnitt 3-7 uker. Noen ganger er denne perioden forsinket til 20-26 uker. Den akutte sykdomsformen er sjelden diagnostisert og oftere ved en tilfeldighet. I 70% tilfeller av akutt infeksjon forsvinner sykdommen uten kliniske manifestasjoner.

Analysen er gitt strengt på en tom mage. Det må være minst 8 timer mellom det siste måltidet og blodtaket. Før analysen gjennomføres, er det nødvendig å utelukke fysisk anstrengelse, røyking, bruk av alkohol, fett og stekt mat, karbonatiserte drikkevarer.

Symptomer som kan indikere akutt hepatitt C:

  • generell ubehag, svakhet, nedsatt ytelse, apati;
  • hodepine, svimmelhet;
  • redusert appetitt, redusert toleranse for matstress;
  • kvalme, dyspepsi;
  • tyngde og ubehag i riktig hypokondrium
  • feber, kuldegysninger;
  • kløe;
  • mørkere, skumaktig urin (urin, som ligner på øl);
  • skade på leddene og hjertemuskelen;
  • forstørret lever og milt.

Den gullige fargingen av huden kan være fraværende eller vises i kort tid. I omtrent 80% av tilfellene fortsetter sykdommen i en anicterisk form. Med fremkomsten av gulsot, reduseres enzymaktiviteten av hepatiske transaminaser.

Symptomer blir vanligvis slettet i naturen, og pasienter legger ikke stor vekt på kliniske manifestasjoner, og i mer enn 50% av tilfellene blir akutt hepatitt kronisk. I sjeldne tilfeller kan en akutt infeksjon være vanskelig. En bestemt klinisk form av sykdommen - fulminant hepatitt - ledsages av alvorlige autoimmune reaksjoner.

Hepatitt C-behandling

Behandlingen utføres av en spesialist på hepatolog eller smittsomme sykdommer. Antivirale legemidler, immunostimulerende midler er foreskrevet. Varigheten av kurset, dosering og diett er avhengig av kursens form og alvorlighetsgraden av sykdommen, men i gjennomsnitt er varigheten av antiviralbehandlingen løpet 12 måneder.

En blodprøve for hepatitt - typer, årsaker. Generell informasjon

Hva er hepatitt, hvilke typer hepatitt eksisterer, hvordan man diagnostiserer infeksjonen i tide og dechifrerer resultatene av analysen.

Hepatitt. Arter, årsaker til sykdommen

Hepatitt - et vanlig navn på sykdommer som påvirker leveren celler, blokkerer sin normale ytelse.

Klassifiser ulike typer hepatitt:

  • viral (som følge av hepatittviruset);
  • giftig (som følge av inntak av giftstoffer, overdreven bruk av medisiner, dårlige vaner);
  • autoimmun (i tilfelle konflikt mellom immunsystemet og levervevet, gjenkjenner antistoffene leverenceller som en trussel og ødelegger dem);
  • iskemisk (fremkommer som følge av sterkt senking av blodtrykk eller kroniske prosesser med dysfunksjon av blodårer).

Viral hepatitt

Botkin's sykdom (hepatitt A) - er en virusinfeksjon, forekommer oftest og er minst farlig for mennesker. Dette viruset kommer inn i kroppen mens du forsømmer hygienemetoder: bruk av uvaskede matvarer, forurenset væske, kontakt med husholdningsartikler. Eksperter identifiserer ulike stadier av hepatitt A:

  • Akutt (isterisk)
  • Subakutt (anicteric)
  • subklinisk

En blodprøve for hepatitt vil bidra til å diagnostisere en virusinfeksjon. Etter å ha vært syk med Botkins sykdom, opprettholdes antistoffer i menneskekroppen, og immunitet mot sykdommen fremstår for alltid.

Hepatitt B, C, D vises ofte i kroppen etter at de har gjennomgått operasjoner, blodtransfusjoner, seksuell kontakt uten beskyttelsesutstyr med et infisert emne. Et virus er også i stand til å få en baby fra en smittet mor under svangerskapet. Hvis du har hepatitt i lasten, er det en sannsynlighet for HIV-infeksjon - dette er nødvendigvis tatt i betraktning under undersøkelsene. For å identifisere denne virusinfeksjonen, bør du bestå en biokjemisk analyse av hepatitt B og HIV.

Giftig hepatitt

Når kroppen akkumulerer mange skadelige stoffer, og leveren ikke klarer å håndtere fjerning av overskytende, er giftige forbindelser avsettes i levervevet i seg selv begynner destruksjon av leverceller, og dens effektivitet reduseres, noe som gir en normal metabolisme og forårsaker viral infeksjon.

Autoimmun hepatitt

Immun dysfunksjon justerer antistoffer som beskytter kroppen vår mot skadelige stoffer mot våre egne indre organer. Plasmaceller syntetiserer antistoffer mot leveren vev, skade oppstår på leverenes struktur og det intercellulære stoffet, leveren er forstyrret.

De viktigste symptomene på hepatitt:

  • vedvarende høy temperatur gjennom hele uken
  • en følelse av sløvhet, lang smerte i muskler og ledd i fravær av fysisk arbeid;
  • gag reflekser, smerte i costal seksjonen;
  • lys skygge av avføring i kombinasjon med kjedelig farge på urin, guling av huden og slimhinner;
  • vekttap;
  • hevelse av blodårer under brystet, utseendet av væske i magen;
  • utseendet av blod i fordøyelseskanaler, gjentatt blødning fra nasopharynx, gummi.

Blodtest for hepatitt og HIV. Biokjemisk analyse

Først når det oppstår symptomer på sykdommen, er det nødvendig å komme til spesialisten for undersøkelse. En generell undersøkelse av pasienten kan avsløre tegn på svakhet, endring i hudpigmentering og merkbar oppblåsthet på grunn av ascites. Karakteristiske trekk ved sykdomsforløpet er palmar erytem (rødmen av palmer), "maneterhodet" (manifestasjon av vener på magen), "asterisker" av blodårer, hematomer på kroppen. Det er svært viktig å gi spesialisten den mest komplette medisinske historien, for å beskrive vilkårene for hvordan kontakt med virusets forårsakende middel kan ha skjedd - for å lage en generell historie slik at legen foreskriver en generell eller biokjemisk analyse for en virusinfeksjon.

Spekteret av metoder for å oppdage hepatittviruset består av følgende analyser:

  • Klinisk (total) blodprøve
  • Biokjemisk blodprøve
  • PCR
  • IFA
  • Express Test

Generell analyse av hepatitt og HIV overvåker belastningen på leveren, endringer i kvantitative indikatorer for blodsammensetning, dvs. Det totale nivået av erytrocytter, leukocytter, blodplater, etc. Biokjemisk analyse av blod i hepatitt er observasjon av leverprotein, bilirubin, leverenzymer, alkalisk fosfatase. I tillegg sporer biokjemisk analyse totalt protein. Bilirubin utskilles på grunn av nedbrytning av røde blodlegemer, det er han som maler huden i den karakteristiske fargen på galle. Antallet av bilirubin øker når det smittes. Også når smittet med et virus øker konsentrasjonen av leverenzymer markert. Biokjemisk analyse av proteinspektret i blodet og totalt protein indikerer immunsystemets tilstand. Med hepatitt reduseres konsentrasjonen av albumin. Graden av reduksjonen bestemmer fasen av sykdommen. Dekoding analyse involvert erfarne fagfolk i medisinske institusjoner.

Polymerase kjede reaksjon indikerer infeksjonens genetiske opprinnelse, dens kvantitative indikator og avslører sykdomsfasen.

ELISA-analyser for hepatitt oppdager antistoffer av klasse M og G til årsaken til sykdommen.

Det er en rask metode for å diagnostisere hepatitt hjemme. En dråpe blod fra en finger er plassert på indikatoren. Normen for denne testen er utseendet på en enkelt strimmel, dvs. ingen infeksjon oppdaget. Hvis det er to kontrollbånd, er resultatet positivt.

Hvor kan man kjøpe en rask test?

Du kan kjøpe en slik test på et apotek. Prisen varierer innen 1000 rubler.

Viktig: Før du bruker den raske testen, må du kontrollere at utløpsdatoen ikke er utløpt.

Rapid test er ikke grunnlag for diagnose. Hvis et positivt testresultat er positivt, må du kontakte en lege for å få råd.

Dekryptere testresultater for hepatitt og HIV

Vi anbefaler ikke å dekode selve resultatene av analysen selv. Bare en spesialist med all pasientinformasjon kan diagnostisere en virusinfeksjon.

ELISA og PCR er grunnlaget for diagnosen hepatitt. Dekryptering av resultatene er en vanskelig oppgave, men la oss prøve å finne ut det grunnleggende.

Dekrypteringsanalyse for hepatitt C

Leversykdommer i den moderne verden er svært relevante, fordi dette organet er utsatt for negativ påvirkning fra miljøet, feil livsstil, etc.

Men det er sykdommer som absolutt alle kan bli smittet med, og det er ekstremt vanskelig å forutsi om dette vil skje eller ikke. Dette for eksempel viral hepatitt, som overføres hovedsakelig gjennom blodet og i utgangspunktet ikke gjør seg kjent. Spesielt snakker vi om C-hepatitt.

Det faktum at viruset i utgangspunktet ikke viser noen spesielle tegn, kompliserer alvorlig diagnosen, men det er likevel ganske effektive og mangfoldige studier som vil bidra til å finne frem til problemet.

Det grunnleggende prinsippet for å oppdage HCV sykdom er å dekode testene for hepatitt C, det vil si å sammenligne visse indikatorer med normer.

Betingelser for å få veibeskrivelse

Diagnose av hepatitt C utføres av mennesker av ulike grunner, hovedsakelig:

  • mistanke om mulig hepatitt;
  • en person er i fare;
  • diagnose er nødvendig med tanke på arbeidets spesifikke egenskaper;
  • kvinner under graviditet eller ved planlegging.

Det finnes flere typer diagnostikk: Noen av dem er overfladiske studier, andre er dype og svært nøyaktige, og prinsippet om dette er studiet av minimal avvik fra normale indikatorer eller påvisning av bestemte stoffer.

For deteksjon av hepatitt C-virus i humant blod, brukes 3 typer diagnostiske metoder, disse er:

  1. Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA). Utført i laboratoriet ligger prinsippet i bestemmelse av antistoffer mot hepatitt, spesielt: IgG, IgM. Denne diagnosen vil ikke gi et detaljert svar: en person er syk eller ikke, fordi en tredjedel av bærerne av antistoffene ikke blir oppdaget. Dette skjer på grunn av gapet mellom viruset som kommer inn i kroppen og produksjon av antistoffer mot det, så dette er en tvilsom og meget overfladisk analyse.
  2. Rekombinant immunoblotanalyse. Det utføres bare for å bekrefte laboratorietester, hvis resultatet er positivt, betyr det at personen er eller var en bærer av sykdommen. Antistoffer mot viruset vises ikke umiddelbart, selv etter vellykket behandling av hepatitt. I tillegg er et falskt resultat mulig på grunn av noen tredjepartsfaktorer.
  3. Polymerase (PCR) analyse. Hva er den mest nøyaktige metoden for å bestemme hepatitt? - unikt PCR. Det er den yngste og mest nøyaktige måten å diagnostisere. Det PCR kan gi et detaljert svar om sykdomsforløpet, lar deg sette konsentrasjonen av viruset i blodet og dets genotype (det er 6). Prinsippet er basert på deteksjon av DNR / RNA-virus i blodplasmaet. Denne metoden omgår alle de ovennevnte med hensyn til kvaliteten på diagnosen: minst 20 dager bør passere før de kliniske manifestasjonene av hepatitt, og maksimalt 120 dager før produksjon av antistoffer - 10-12 uker etter penetrasjon av viruset. Men deteksjon av kausjonsmiddelet i blodet kan ikke være falskt på noen måte, den eneste begrensningen: 5 dager må passere fra infeksjonstidspunktet, fordi det ikke kan være et virus i det studerte blodvolumet.

PCR utføres for nøyaktig diagnose, det skjer tre underarter:

  1. Kvalitativ analyse. Med det er bare tilstedeværelsen av viruset bestemt.
  2. Kvantitativ diagnostikk. Brukes til å bestemme nøyaktig innholdet av viruset i blodvolumet; under behandling brukes til å teste effekten.
  3. Genotypisk diagnose. Brukes til å bestemme genotypen, og senere fenotypen av viruset. Å kjenne genotypen av patogenet er ekstremt viktig for terapi, fordi, avhengig av egenskapene, endres kurset og konsentrasjonen av stoffinntaket.

Hjelpeanalyser

I diagnosemetodene spilles en viktig rolle av ytterligere tester, som til tider endrer egenskapene til behandlingen, og noen ganger kan det til og med indikere en annen diagnose.

Biokjemisk analyse

For å ordentlig foreskrive behandling og ikke forverre bildet, må du på en pålitelig måte bestemme graden av leverskade, for dette bruker en biokjemisk blodprøve, som vil vise avvik fra normen i sammensetningen.

Endringer karakteriserer funksjonene i leveren vevskader, det er: stadiet av sykdommen, alvorlighetsgraden av fibrose, forstyrrelse av leveren. Den biokjemiske metoden viser ekte tall for bilirubin, protein, urea, kreatinin, sukker, AST og ALT, alkalisk fosfatose, jern og gamma-glutamyltranspeptidase i blodet. I tillegg vil lipidprofilen og kvaliteten på proteinmetabolismen bli bestemt.

fibrose diagnose

Fibrose er en skade på leveren vev, kurset avhenger av sin grad, derfor er diagnosen av alvorlighetsgraden av vevskader svært viktig. Dømmer etter bildet av sykdomsløpet, kan legen dømme hvor viktig behandlingen er: Hvis situasjonen er ukritisk, kan den til og med bli utsatt for ikke å skade andre organer med stoffene.

Andre analyser

Noen ganger, for å få et komplett bilde av sykdommen, brukes en ultralydsskanning av bukhulen og skjoldbruskkjertelen, et komplett blodtall. Eldre mennesker diagnostiseres med kardiovaskulære og fordøyelsessystemer, lunger.

Hvis det ikke er mulig å utføre standard ELISA / PCR analyser, utføres det spesifikke analyser av spytt og andre væsker for tilstedeværelsen av patogenet.

indikatorer

Teknologier for diagnostisering av hepatitt C er på et høyt nivå, og gir ofte ikke falske resultater.

Til tross for dette er det umulig å gi 100% garanti for nøyaktighet: Falske positive resultater er mulige.

En blodprøve kan gi et feil svar i tilfelle manglende overholdelse av analysene eller andre faktorer. Hovedårsakene til forvrengningen av resultatene:

  • noen spesifikke infeksjoner som reagerer med screeningsmidler og testen er positive;
  • graviditetsforskning;
  • Tilstedeværelsen av sekundære stoffer i kroppen;
  • forstyrrelse av immunforsvaret;
  • brudd på reglene for blodprøvetaking.

Dekryptere tester for hepatitt C

Dekodingstester for hepatitt omhandler en erfaren spesialist som vil avgjøre abnormiteter av hver indikator og skrive en konklusjon om sannsynligheten for hepatitt.

Ved diagnostisering ved hjelp av ELISA, vil deteksjon av antistoffer i blodet tydeliggjøre at det er eller var hepatittvirus i menneskekroppen: enten pasienten er syk nå eller har hatt sykdommen, og antigenene ganske enkelt ikke har tid til å komme seg ut av kroppen. Det skal huskes at antistoffer ikke fungerer umiddelbart - en viss tid må passere for at en slik analyse skal gi pålitelige resultater. Derfor må du om nødvendig donere blod til testing.

Hvis PCR-diagnosen ga en positiv respons, så er det med en sannsynlighet på 99% i legemet. I dette tilfellet er det nødvendig å bestemme alvorlighetsgraden og utføre rna genotyping for å korrigere kurset, og så begynne behandlingen umiddelbart slik at hepatitt ikke blir kronisk. Disse polymeraseanalysene anses som meget nøyaktige, fordi de kan oppdage opptil 1 som er representative for viruset i cellen. Hvis strømningshastigheten av polymerasekjedereaksjonen ikke brytes, er svaret negativt, og det er ikke nødvendig å bekymre seg.

Ved etablering av hepatitt C brukes kvantitativ bestemmelse av bilirubin, ALT og AST, proteiner. Deres innhold indikerer også graden og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Generell tabell med indikatorer på stoffer i blodet som kan indikere C-hepatitt etter biokjemisk analyse:

Medinfo.club

Portal om leveren

Diagnose: Hvor skal du donere blod og hvordan du finner ut genotype og normale testresultater

Hovedkilder til infeksjon

Hovedkilden til hepatitt C-infeksjon er en syk person. Noen ganger viser den som bærer viruset de kliniske symptomene på hepatitt c. Veien av hepatovirusinfeksjon er gjennom blod. Dette kan oppstå ved enhver kontakt av blodet av en smittet person med blod fra en sunn person. Ofte infisert som følger:

  • barn fra mor under fødsel;
  • medisinsk personale under manipulasjonen;
  • Hos voksne kommer hepatitt oftest inn i blodet på grunn av besøk til neglesalonger, tatovering og piercing salonger, hvor de kan arbeide med instrumenter uten riktig desinfeksjon.
  • sykdommen er ofte funnet hos narkomaner som injiserer narkotika i deres årer;
  • samleie, selv om det er sjeldent, kan også provosere hepatovirusinfeksjon.

Les mer om hovedkilden til hepatitt C infeksjon her.

Hvor skal du gå for å bli testet?

Siden sykdommen er den vanligste typen, og det er ingen vaksine fra den, er den anerkjent som en av de høyeste prioritetene i diagnosen. Det er derfor på alle offentlige sykehus at blodprøven for hepatitt C er ledig. Med deg er det nok å bare ha en henvisning fra den behandlende legen for en analyse.

På jakt etter hvor man skal testes for hepatitt, bruker pasientene ofte tjenestene til private klinikker og laboratorier. Ikke stol på private laboratorier, fordi det ofte er slike diagnostiske sentre som har kraftigere utstyr enn statlige institusjoner. Derfor kan resultatene fra moderne laboratorier ikke bare være forskjellig, men til og med være mer nøyaktige enn resultatene i statlige laboratorier. Noen kategorier av pasienter donerer blod for hepatitt flere ganger i forskjellige sentre for å sammenligne resultatene av en blodprøve for hepatitt og unngå en falsk diagnose.

Hør øyeblikkelig, Hepatitt C kan herdes. I dag har medisiner for hepatitt C allerede oppstått i verden med en effektivitet nær 100%. Moderne farmasøytisk industri har skapt stoffer som har nesten ingen bivirkninger. Mange pasienter får de første resultatene i form av å lindre symptomene og redusere virusbelastningen etter en uke med inntak. Les mer om indiske generika for hepatitt C i vår egen artikkel.

Sofosbuvir Express har bevist seg i markedet for transport av indianhepatitt C-legemidler. Dette selskapet hjelper med suksess folk til å gjenopprette fra sykdommen i mer enn 2 år. Anmeldelser og videoer av fornøyde pasienter kan du se her. På deres konto er det mer enn 4000 mennesker som gjenvunnet takket være kjøpte stoffer. Ikke legg helsen din på vent, gå til www.sofosbuvir-express.com eller ring 8-800-200-59-21

Forberedelse for testing

Følgende faktorer kan påvirke testresultatene: medisinering, matinntak, kroppsoverbelastning, både moralsk og fysisk, alkoholbruk, tobakksrøyking, fysioterapi, blodprøveperiode. Alle de ovennevnte indikatorene kan gjøre det slik at normen ikke blir respektert, og det vil være avvik, som faktisk ikke er det. Derfor, før du undersøker pasienten, vil legen fortelle deg hvilke tester du må passere og hvordan du skal forberede dem. For eksempel er de generelle regler for utarbeidelse av analysen av hepatitt C:

  1. du må donere blod om morgenen, fra klokken 8 til 11;
  2. På dagen for blodprøvetaking, ikke røyk eller være nervøs;
  3. i åtte timer - ikke drikk i fjorten timer - ikke spis;
  4. Fortell legen om å ta medisiner og, om nødvendig, slutte å ta dem for en stund;
  5. utelukke alkohol av noen styrke i et par dager før blod blir donert.

Algoritme og prosedyren for testing

For å bestemme forekomsten av sykdommen, er det nødvendig å foreta en rekke diagnostiske prosedyrer:

  1. fullfør blodtall for hepatitt C;
  2. biokjemisk blodprøve for hepatittransaminaseaktivitet;
  3. polymerasekjedereaksjon for nærvær av RNA i hepatitt C-viruset;
  4. Ved påvisning av patogenet blir det gjort en analyse av genotypen av hepatitt;
  5. Ultralyd i leveren kan ytterligere bekrefte forekomsten av parenchyma lesjoner.

Anti-HCV analyse, ELISA

Anti-HCV er en analyse for tilstedeværelsen av immunglobuliner mot virale proteiner. Hvis antistofftesten viser et positivt resultat, indikerer dette at en person er infisert med et hepatovirus eller en tidligere overført sykdom. Spesifikke immunoglobuliner begynner å fremstå som en reaksjon av kroppen til hepatovirus kjerneproteinet og fragmenter av dens genom. De første antistoffene vises i de fleste tilfeller i de første tre til seks månedene av infeksjon med et virus, men i sjeldne tilfeller går de ikke inn i blodet i mer enn et år.

Immunoassay i lang tid har vært og forblir en av de viktigste diagnostiske metodene for å bestemme patogenet hos mennesker. Analysen er svært sensitiv og gjør det mulig i 95 prosent av tilfellene å oppdage den kroniske formen av sykdommen. Kjører et par dager. Men likevel, til tross for den svært informative analysen, er det en risiko for å få et falskt resultat, både positivt og negativt. For eksempel får pasienter i hvilken sykdommen er i akutt stadium, det riktige svaret kun i gjennomsnitt i 60 prosent av tilfellene. Dette skyldes det faktum at antistoffer vises i gjennomsnitt innen fire til fem måneder fra infeksjon, så til denne tiden vil ELISA vise et negativt resultat. False-negative reaksjoner vil bli observert hos de pasientene som behandles for syfilis, kreft eller lider av autoimmune patologier. I dette tilfellet varierer følsomheten fra 50-95 prosent. Åtte prosent av EIA i HIV-infiserte mennesker gir også et falskt positivt resultat. Derfor kan det hevdes at feilene i ELISA ikke tillater nøyaktig diagnose av hepatitt.


Relaterte Artikler Hepatitt