lamivudin

Share Tweet Pin it

Lamivudin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinnavn: Lamivudine

ATX-kode: J05AF05

Aktiv ingrediens: lamivudin (lamivudin)

Produsent: farmasøytisk selskap CJSC Obolensky (Russland), farmasøytisk selskap LLC Ozon (Russland), Aurobindo Pharma Ltd. (India) og andre.

Aktualisering av beskrivelse og foto: 12/26/2017

Priser på apotek: fra 368 rubler.

Lamivudin er et antiviralt medikament.

Frigiv form og sammensetning

Lamivudin doseringsform - tabletter, filmdrasjerte: Jeg produsent - fra hvit til nesten hvit farge, bikonveks, rund, med skilletegn, med en hvit eller nesten hvit kjerne i tverrsnittet; II-produsent - fra hvit til nesten hvit farge, avlang form, på den ene siden - gravering C på den andre - gravering "63" (i en cellekonturpakke med 7, 10, 12, 15, 20, 25 eller 30 stk. kartong fra 1 til 10 pakker, i aluminiumsblister 10 stk. i en papppakke 6 eller 10 blister, i en flaske polyetylentereftalat 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stk. i en kartong en boks med 1 flaske).

Sammensetningen av en tablett:

  • aktiv ingrediens: lamivudin - 150 mg;
  • hjelpekomponenter (kjerne): mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat, for jeg produsent i tillegg - povidon, laktosemonohydrat;
  • foringsrør: hvit opadry (hypromellose, titandioxid, polysorbat-80, makrogol-4000) eller opadry II (makrogol, talkum, polyvinylalkohol, titandioxid).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Antiviralt stoff Lamivudin tilhører klassen av nukleosid revers transkriptasehemmere (NRTIer). Virkningsmekanismen er intracellulær metabolisme av opptil 5-trifosfat og konkurransedyktig undertrykkelse av revers transkriptase, enzymet av det humane immunsviktviruset (HIV), som bidrar til inhiberingen av viral replikasjon. Lamivudin er aktiv mot stammer som er resistente mot zidovudin, og når det brukes i kombinasjon med det, fører det til en nedgang i utviklingen av resistens av virale patogener til zidovudin (hos tidligere ubehandlede pasienter). Lamivudin har en høyere in vitro terapeutisk indeks enn zidovudin. Den svakere hemmer benmargsprecursorceller, har en mindre utprøvd cytotoksisk effekt på perifere blodlymfocytter, samt på monocyt-makrofag og lymfocytiske cellelinjer og andre beinmargestamceller. Legemidlet har praktisk talt ingen effekt på metabolisme av deoksynukleotider i celler og på innholdet av DNA (deoksyribonukleinsyre) i mitokondrier av friske celler.

Lamivudin har en høy aktivitet mot hepatitt B-viruset (HBV) i alle studerte cellelinjer og hos alle dyr som er eksperimentelt infisert.

Legemidlet er mye brukt som en komponent i kombinert antiretroviral behandling i kombinasjon med andre NRTI eller medikamenter fra andre grupper (ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere, proteasehemmere). Det har blitt fastslått at kombinasjon av antiretroviral behandling som inneholder lamivudin, er effektiv mot HIV-stammer med mutasjoner i M184V-kodonet, samt hos pasienter som ikke tidligere har fått antiretroviral behandling.

farmakokinetikk

Lamivudin absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet - fra 80 til 88%. Maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma oppstår innen 1 time etter oral administrering. 36% er bundet til plasmaproteiner.

Lamivudin er i stand til å trenge inn i blod-hjerne og placenta barriere.

Stoffet biotransformeres ved fosforylering og danner 5-trifosfat. Halveringstiden (T1/2) er 5-7 timer. Med urin utskilles 68-71% av det aktive stoffet uendret.

Indikasjoner for bruk

  • HIV-infeksjon hos voksne og barn (som en del av antiretroviral kombinationsbehandling);
  • kronisk viral hepatitt B på bakgrunn av HBV-replikasjon hos pasienter over 16 år.

Kontra

  • alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min);
  • barn opptil 3 år med kroppsvekt mindre enn 14 kg;
  • graviditet og amming
  • individuell overfølsomhet overfor lamivudin eller en hvilken som helst hjelpestoff av legemidlet.

I følge instruksjonene er Lamivudin forskrevet med forsiktighet til pasienter med perifer nevropati (inkludert historie), nyrefeil med kreatininclearance på 30 til 50 ml / min, samt pasienter med pankreatitt (inkludert anamnese).

Instruksjoner for bruk Lamivudina: metode og dosering

Reseptbelagte legemidler er kun tillatt av en spesialist som har erfaring med behandling av HIV-infeksjoner.

Lamivudin tabletter tas oralt, uavhengig av måltidet. Deling av tabletter i stykker bør unngås for å unngå å forstyrre nøyaktigheten av doseringen av legemidlet.

Doseringsregime avhengig av pasientens alder og vekt:

  • voksne og ungdom som veier over 25 kg: den totale daglige dosen er 300 mg. Du kan ta 1 tablett (150 mg) to ganger daglig eller 2 tabletter (300 mg) en gang daglig.
  • barn som veier fra 20 til 25 kg: total daglig dose - 225 mg - ta 1 / 2 tabletter (75 mg) om morgenen og 1 tablett (150 mg) om kvelden eller 1 1 / 2 tabletter (225 mg) en gang daglig;
  • barn som veier fra 14 til 20 kg: total daglig dose - 150 mg. Du kan ta 1 / 2 tabletter (75 mg) to ganger om dagen, om morgenen og om kvelden, eller 1 tablett (150 mg) en gang daglig.

Bivirkninger

Forekomsten av bivirkninger fra systemer og organer i en spesiell skala (> 0,1% - veldig ofte, 0,01-0,1% - ofte; 0,001-0,01% - sjeldent; 0.0001-0.001% - sjeldne ;

Apotekspersonell Online

På dette nettstedet samlet jeg instruksjoner, vurderinger og meninger om ulike medisinske produkter.

Det er ingen tilpassede artikler, og kostnadene betales av annonseenheter. Alle meninger, unntatt de av vesentlig interesserte personer, blir publisert.

En sertifisert apotek jobber på prosjektet - det er jeg selv - og jeg kan stille spørsmål, ikke nøl med. Takk!

Prøv den nyeste referansen av medisiner for 10 000 artikler med fulltekstsøk:

Amiviren pasient vurderinger

Foreskrevet terapi tenvir, efavirenz, lamivudin. 2 ganger om dagen for å akseptere.

Er det på tide å starte? Er dette en god ordning eller er det noe bedre?

Foreskrevet terapi.. Er det på tide å starte?

Nå er det ikke så viktig å stille spørsmål om aktualiteten til å foreskrive ART. Det er viktigere å observere overholdelse av behandlingen og å overvåke helsen din.

Derfor spør spørsmålet: "Er dette en god ordning eller noe bedre?" Er det ikke helt riktig.

Efavirenz - 1 gang per dag 1 fane.

Lamivudin - 2 ganger om dagen, 1 fane.

Så det viser seg 2 ganger om dagen med et intervall på 12 timer. I morgen - Lamivudin + Tenvir, om kvelden - Lamivudin + Efavirenz.

Efavirenz - 1 gang per dag 1 fane.

Lamivudin - 2 ganger om dagen, 1 fane.

Så det viser seg 2 ganger om dagen med et intervall på 12 timer. I morgen - Lamivudin + Tenvir, om kvelden - Lamivudin + Efavirenz.

Selv dette er ikke en hemmelighet, det er skrevet i instruksjonene for forberedelsene dine.

Efavirenz - 1 gang per dag 1 fane.

Lamivudin - 2 ganger om dagen, 1 fane.

Så det viser seg 2 ganger om dagen med et intervall på 12 timer. I morgen - Lamivudin + Tenvir, om kvelden - Lamivudin + Efavirenz.

Det er, det er mulig på denne måten: en gang om dagen - 2 doser lamivudin + tenvir + efavirenz.

Som regel, i dette tilfellet, ta om kvelden, i det minste i begynnelsen, på grunn av efavirenz. Vel, i denne modusen, er det ønskelig at tabletter tas på tom mage. Det er, etter 1,5-2 timer etter et måltid. De fleste bivirkningene av efavirenz er mer uttalt hvis du drikker det etter eller med et måltid.

Selv dette er ikke en hemmelighet, det er skrevet i instruksjonene for forberedelsene dine.

Og hva skal jeg gjøre, ta kontakt med henne, eller begynn å ta det selv en gang om dagen. Hvordan gjør jeg dette hvis jeg allerede har gjort 1 dagers mottak?

Selv dette er ikke en hemmelighet, det er skrevet i instruksjonene for forberedelsene dine.

Og hva skal jeg gjøre, ta kontakt med henne, eller begynn å ta det selv en gang om dagen. Hvordan gjør jeg dette hvis jeg allerede har gjort 1 dagers mottak?

Legen min anbefaler heller ikke å ta 3TC + TDF (300mg + 300mg) en gang om dagen.

Prøven av pasienter er veldig liten, men fortsatt.

3TC vs FTC + TDF + EFV

Anbefalt, korrekt å si.

Så, nå blir det EFV + 3TC + AZT. Jeg tror å ta den i 1 måned, og deretter for å endre den, fjerner zidovudin.

De ga alle sine, russiske, ortodokse. Lamivudin - Amiviren er nå en 300 mg tablett. Zidovudin - Azimitem 300 mg. Efavirenz - Regast 600 mg. Jeg forstår at du ikke kan drikke 1 gang om dagen?

Hvordan ta ordningen? I morgen og kveld, 1 stk zidovudin, og efavirenz og lamivudin sammen om kvelden 1 gang?

Og noen kan fortelle hvordan å bli kvitt zidovudin i ordningen?

Bli kvitt zidovudin - klage på konstant kvalme og hodepine.

Jeg dro til nye piller, informerte vår konovalam om det, de sa at min tidligere tenofovir ikke er der, det ser ut til at det ikke er forventet at abakavir er tilgjengelig (det er ingen tester for HBP også), men de vil ikke endre behandlingsregimet, til tross for slike klager, sier de: gode tester. Av testene ble det bare KLA tatt den andre dagen, jeg så - hemoglobin ble enda mer - 145, det var 130 tidligere. CD4 og VN tar ikke. Den siste analysen på CD4 var 630 25% i mars i år, det andre året gikk uten analyse på VN). Men legen "anbefales": "Vil du fjerne zidovudin fra ordningen, som jeg forstår det? Vi vil ikke endre ordningen hvis hemoglobin eller blodplater ikke reduseres. Hemoglobin vil falle - vi vil forandre seg. Hvordan vil du redusere hemoglobin, tenk deg selv. "

Spørsmål til forumbrukere. Hvilke medisiner kan brukes til raskt og relativt sikkert å redusere nivået av hemoglobin i blodet før neste KLA? Jeg kan ikke sove på farten hele tiden, spesielt siden jeg må komme bak rattet fra tid til annen. Det var ingen slik kronisk tretthet i den forrige ordningen.

Vi snakket litt med legen - de vil bare ikke forandre meg, svakhet er ikke et argument, alle tester (analyse: LOL :) er gode, det er forståelig på den ene siden - det er praktisk talt ingen valg av terapi, tester for HBV til abakavir og enda flere andre tester, bortsett fra jab, ikke ennå. Vel, du kjenner deg selv om fra Krim. Men av en eller annen grunn å gå i dvale, til tross for det høye hemoglobin. I en hvisking foreslo de på en eller annen måte å senke hemoglobin, passere en annen analyse, for eksempel å ha en negativ dynamikk, og deretter øke den.

Be om / be om abacavir. Uten en test for MIR.

Vil ikke gi - skriv klager.

Be om / be om abacavir. Uten en test for MIR.

Vil ikke gi - skriv klager.

Jeg leser: "Hemoglobin senkende stoffer er hovedsakelig rettet mot å tynne blodet og normalisere dets koagulering. Disse stoffene inkluderer Cardiomagnet, Trental og andre. Hemoglobin-senkende legemidler bør ordineres direkte av legen, som bestemmer doseringen og varigheten av behandlingsforløpet. "Kanskje du bør prøve noe, spesielt siden trykket er fortsatt 140 over 90 ofte, sannsynligvis vil det ikke gå ned mye.

Ultralyd i hjertet viste kun prolapse miter. ventil 1 grad uten oppblåsing, ellers uten egenskaper, EKG "normal". Våre konovalov shrug - enestående vegetativ-vaskulær dystoni.

Jeg røykt fra 18 til 26 år, jeg syndet på den. Han avsluttet mer enn et år siden, forbedret hans ytelse, men han har fortsatt høyt blodtrykk og hjertefrekvens.

Også, sannsynligvis, er det nødvendig å bli kvitt vane med å drikke sterk svart te 5-6 ganger om dagen, med dette synder jeg selv i den heteste sommeren. Kanskje arvelighet, min far døde fra "omfattende myokardinfarkt", uten å ha bodd noen dager før 50-årsjubileet, men han hadde røykt hele livet og hadde misbrukt alkohol i 20 år.

Nå på kvelden frøs - 130 til 80, men puls 90-94.

Ultralyd i hjertet viste kun prolapse miter. ventil i grad 1 uten oppblåsing, ellers unremarkable, EKG "normal". Våre konovalov shrug - enestående vegetativ-vaskulær dystoni.

Jeg røykt fra 18 til 26 år, jeg syndet på den. Han avsluttet mer enn et år siden, forbedret hans ytelse, men han har fortsatt høyt blodtrykk og hjertefrekvens.

Men med press er det fremdeles rart, jeg drikker ikke alkohol, jeg har ikke ekstra vekt, jeg kan si at kroppen min er atletisk, uten trening, som "mesomorphs", med høyde 173 vekt 62-66, 28 år gammel.

Copyright © 2017 vBulletin Solutions, Inc. Alle rettigheter reservert.

Amiviren: instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser

Amivirene er et antiviralt stoff som er tilgjengelig i form av belagte tabletter og i form av en løsning. Amiviren kan i en ganske kort periode for å redde en person fra smittsomme sykdommer og gi et fullt liv. Det er viktig å konsultere legen din før du bruker stoffet!

Sammensetning, pris, indikasjoner for bruk


Amiviren inneholder et slikt virkestoff som lamivudin. Lamivudin er et antiviralt middel som brukes til å behandle ulike virussykdommer. Den eneste ulempen med lamivudin er at HIV-infeksjonen blir resistent mot den. Når det gjelder hjelpekomponenter av stoffet, er de:

  • stivelse;
  • cellulose;
  • karboksymetyl stivelse natrium;
  • silisiumdioksid.

Tablettskallet inneholder kopovidon, polydextrose, hydroksypropylmetylcellulose, makrogol 6000.

Prisen på 150 mg tabletter (60 stk.) I Moskva er det 600 rubler.

Tabletter skal brukes i et kompleks for behandling av HIV-infeksjon hos barn og voksne. Pasienter over 16 år er foreskrevet for behandling av viral hepatitt B.

Amiviren: bruksanvisning, utgivelsesskjema

Et slikt stoff som Amiviren brukes inne, uavhengig av måltidet. Tabletter anbefales ikke å tygge i munnen, de må sette i munnen umiddelbart svelge, slik at effekten av stoffet var effektivt. Men stoffet er også tilgjengelig i form av en løsning. Det er foreskrevet for barn og voksne som, på grunn av noen omstendigheter, ikke kan svelge en pille.

Voksne og barn fra 12 år som har en kroppsvekt på mer enn 30 kg, bør bruke legemidlet i en dose på 300 mg per dag. For barn som har en kroppsvekt på mindre enn 30 kg (21-30 kg), er det nødvendig å bruke 225 mg av legemidlet. Hvis et barn veier omtrent 14-21 kg, er det nødvendig at dosen av medisinering per dag ikke overstiger 150 mg.

Kontraindikasjoner, bivirkninger

Legemidlet Amivirene er kontraindisert for å søke om følgende sykdommer og symptomer:

  1. Overfølsomhet over for komponenter av Amiviren;
  2. Bruk ikke til barn under 3 år;
  3. Gjelder ikke barn med en kroppsvekt på under 14 kg;
  4. Du kan ikke ta stoffet til personer med nedsatt nyrefunksjon;
  5. Ikke bruk under amming.

Men det er også nødvendig med stor forsiktighet å ta stoffet under graviditet, eldre, personer med nedsatt nyrefunksjon.

Blant de mulige bivirkningene av stoffet kan Amiviren identifiseres som:

  1. hypertriglyseridemi;
  2. hyperkolesterolemi;
  3. insulinresistens;
  4. hyperglykemi;
  5. hodepine;
  6. søvnløshet;
  7. magesmerter;
  8. oppkast;
  9. kvalme;
  10. utslett;
  11. hoste;
  12. tretthet,
  13. feber.

Interaksjon Amiviren med andre legemidler, analoger

Hvis lamivudin brukes sammen med zidovudin, kan det øke terapeutisk effekt med 13% og øke konsentrasjonen av zidovudin i blodplasma med 28%. Samtidig bruk av legemidler som inneholder komponenter som sulfanilamid, didanosin og zalcitabin kan øke risikoen for å utvikle pankreatitt.

Amiviren-analoger inkluderer Virol, Heptavir-150, Zeffiks, Lamivudin.

Virola skal ikke brukes av gravide under amming. I tillegg til stoffet er kontraindisert hos barn under 12 år eller hvis kroppsvekt er mindre enn 30 kg. Ved sin handling er stoffet likt Amiviren, har de samme indikasjonene og dosene. Prisen på Virolam i Russland (150 mg) er 980 rubler.

Heptavir-150 er et antiviralt middel som trer inn i cellene som er infisert med viruset og ødelegger det, kjemper ikke bare med HIV-infeksjon, men også med hepatitt B. Heptavir-150 bør ikke brukes av barn under 12 år, gravide kvinner og lakterende mødre. Kostnaden for stoffet er 800 rubler.

Narkotika Zeffiks og Lamivudin i sin anvendelse, er handlingen det samme som de andre analogene som er beskrevet over Amiviren. Zeffix pris fra 1100 rubler. Pris Lamivudina fra 277 rubler.

Folk anmeldelser

For to måneder siden hadde en venn en komplisert virusinfeksjon som ga komplikasjoner. En venn følte seg veldig dårlig og ble nesten klar til å dø, men dette varte til legen som forsto at sykdommene ble funnet, som foreskrev ham medisinen Amiviren.

Bare ved hjelp av disse pillene ble en venn endelig gjenopprettet fra en lang og kompleks sykdom. Nå er han engasjert i profesjonell sport, overvåker helsen og er generelt en svært vellykket person og liker ikke å huske om sin sykdom, noe som kan føre til visse komplikasjoner. Amiviren - en ekte skatt!

Det skjedde så at en av vennene mine ble syk med hepatitt B. Som du vet, er dette en veldig alvorlig sykdom, og selvfølgelig vil du ikke engang ha det på fienden. En venn var veldig opprørt over å få vite om hans diagnose, hadde nesten en tantrum, selv om legen sa at alt ville være bra, og han ville komme seg fra denne sykdommen. Legen bestilte en venn til å ta Amiviren. En venn ble behandlet med stoffet i seks måneder, men det sto der.

Takk Gud, diagnosen ved neste doktors besøk ble ikke bekreftet, og alt fungerte. En venn ble vellykket, stoffet forårsaket ikke noen bivirkninger, generelt var behandlingen vellykket. Min venn er nå full av styrke og helse, og jeg er veldig fornøyd. Narkotika Amivirene er ganske dyrt, som alle medisiner av denne typen, men det hjelper virkelig. Amiviren er i stand til å fjerne menneskekroppen av en så alvorlig sykdom som hepatitt B, og dette har blitt bevist av mange mennesker.

AMIVIREN

Antiviralt middel, nukleosus-inhibitor av revers transkriptase. Entering celler metaboliseres til 5-trifosfat, som hemmer HIV revers transkriptase, som fører til inhibering av viral replikasjon. Det er aktivt mot stammer som er resistente mot zidovudin, og når det brukes i kombinasjon med det, reduseres utviklingen av virusresistens mot zidovudin (hos pasienter som ikke har blitt behandlet tidligere). Den har en høyere in vitro terapeutisk indeks enn zidovudin (svakere enn zidovudin, hemmer knoglemarvsprecursorceller, og har også en mindre utprøvd cytotoksisk effekt på perifere blodlymfocytter, lymfocytter og monocytter-makrofagcellelinjer). Litt påvirker metabolismen av cellulære deoksynukleotider og DNA-innhold i mitokondriene av intakte celler.

Lamivudin er svært aktiv mot hepatitt B-virus (HBV) i alle studerte cellelinjer og i alle eksperimentelt infiserte dyr.

Behandling av HIV-infeksjon hos voksne og barn (som en del av kombinasjonsbehandling med andre antiretrovirale legemidler).

Kronisk viral hepatitt B mot bakgrunnen av HBV-replikasjon hos pasienter i alderen 16 år og eldre.

På fordøyelsessystemet: smerte og ubehag i den epigastriske regionen, kvalme, oppkast, diaré, tap av appetitt, økt aktivitet av hepatiske transaminaser.

Fra siden av sentralnervesystemet: tretthet, hodepine.

På den delen av luftveiene: luftveisinfeksjoner.

Annet: generell ubehag.

Ved samtidig bruk av lamivudin øker virkningsvarigheten av zidovudin med 13%, og dens Cmax i blodplasma - med 28%. Zidovudin påvirker ikke farmakokinetikken til lamivudin.

Synergisme har blitt notert med zidovudin og andre antivirale midler anvendt ved behandling av infeksjoner forårsaket av HIV angående HIV-replikasjon i cellekultur.

Ved samtidig bruk med didanosin, sulfonamider, øker salcitabin risikoen for pankreatitt.

Samtidig bruk med dapson, didanosin, isoniazid, stavudin, zalcitabin øker risikoen for utvikling av perifer neuropati.

Trimethoprim øker konsentrasjonen av lamivudin i blodplasmaet.

Med forsiktighet brukes til brudd på nyrene. Når QA er mindre enn 50 ml / min, er dosejustering nødvendig.

Med tanke på at lamivudin utskilles nesten utelukkende av nyrene, er det ikke nødvendig å korrigere doseringsregimet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Det skal imidlertid brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig cirrhose forårsaket av hepatitt B-viruset, gitt risiko for forverring av sykdommen etter seponering av lamivudin.

Lamivudin brukes ikke i kombinasjon med zidovudin til nøytropeni (nøytrofiltall mindre enn 750 / μl) eller anemi (hemoglobin mindre enn 7,5 g / dl eller 4,65 mmol / l).

Hvis magesmerter, kvalme, oppkast eller økte nivåer av pankreatiske enzymer i blodplasmaet, bør lamivudin seponeres, og bruken bør ikke gjenopptas før diagnosen pankreatitt er utelukket.

Bruk av lamivudin hindrer ikke muligheten for infeksjon gjennom seksuell kontakt eller gjennom blod.

I løpet av behandlingsperioden bør man huske på muligheten for en sekundær infeksjon.

Bruk i pediatri

Erfaring med lamivudin hos barn under 3 måneder mangler. Hos barn med nedsatt nyrefunksjon anbefales det å korrigere doseringsregimet i samme mengder som hos voksne.

Til tross for fravær av direkte indikasjoner på teratogene virkninger og endringer i reproduktiv funksjon, bør lamivudin bare brukes under graviditet etter en nøye vurdering av forventede fordeler og potensiell risiko for bivirkninger.

Hvis det er nødvendig, bruk lamivudin under amming. Amming bør seponeres.

Med forsiktighet brukes til brudd på nyrene. Når QA er mindre enn 50 ml / min, er dosejustering nødvendig.

Korrigering av doseringsregimet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er ikke nødvendig. Det skal imidlertid brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig cirrhose forårsaket av hepatitt B-viruset, gitt risiko for forverring av sykdommen etter seponering av lamivudin.

Amiviren (300 mg) lamivudin

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Tabletter, filmbelagt 150 mg, 300 mg

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens - lamivudin 150 mg, 300 mg

Nucleus: karboksymetylstivelsesnatrium (Primogel), pregelatinert stivelse, kolloidalt silisiumdioksyd (Aerosil klasse A-300), magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose.

Skalsammensetning: (ferdig vannoppløselig filmskall)

hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose), kopovidon (kopolyvidon), polyetylenglykol 6000 (makrogol 6000), glycerylkaprylokaprat, titandioxid (E171), polydextrose.

beskrivelse

Tablett, filmbelagt, hvit farge, rund, bikonveks (for en dose på 150 mg).

Tabletter, filmbelagt, hvit farge, oval, bikonveks, med risiko på den ene side (for en dose på 300 mg).

I tverrsnittstablett hvit eller hvit med gulaktig tingefarge.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale legemidler for systembruk. Antivirale legemidler av direkte virkning. Nukleosider er revers transkriptase inhibitorer. Lamivudin.

ATX-kode: J05AF05

Farmakologiske egenskaper

Lamivudin absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten av lamivudin hos voksne etter oral administrering er vanligvis 80-85%. Gjennomsnittlig tid (Tmax) for å nå maksimal konsentrasjon (Cmax) av lamivudin i serum er ca. 1 time. Ved utnevnelse av lamivudin i terapeutiske doser (4 mg / kg / dag i 2 doser med et intervall på 12 timer) er Cmax 1-1,9 μg / ml.

Hvis du tar lamivudin med mat, fører det til en økning i Tmax og en reduksjon i Cmax (opptil 47%), men påvirker ikke den totale absorpsjonsgraden beregnet på grunnlag av arealet under konsentrasjonstids farmakokinetisk kurve. Derfor, når du tar lamivudin med mat, er det ikke nødvendig å justere dosen.

Disintegrerende tabletter og ta dem med en liten mengde halvfast mat eller væske, endrer ikke farmakologiske egenskapene til stoffet og den kliniske effekten. Disse funnene er basert på det aktive stoffets fysikalsk-kjemiske og farmakokinetiske egenskaper.

Fordeling og binding til plasmaproteiner

Når intravenøs lamivudin administreres, blir distribusjonsvolumet 1,3 l / kg, og halveringstiden er 5-7 timer.

I det terapeutiske doseringsområdet har lamivudin lineær farmakokinetikk og er litt assosiert med plasmaproteiner.

Lamivudin har vist seg å trenge inn i sentralnervesystemet (CNS) og cerebrospinalvæsken. 2-4 timer etter inntaket var forholdet mellom konsentrasjonene av lamivudin i væsken og serum ca. 0,12.

Metabolisme og utskillelse

I gjennomsnitt er systemisk clearance av lamivudin ca. 0,32 l / kg / t. Lamivudin utskilles hovedsakelig av nyrene (mer enn 70%) ved aktiv tubulær sekresjon (systemet for transport av organiske kationer), samt ved metabolisme i leveren (mindre enn 10%). Den aktive formen av lamivudin, intracellulært lamivudintrifosfat, har lengre halveringstid fra celler (16-19 timer) sammenlignet med dets halveringstid fra plasma (5-7 timer). Det er tegn på at farmakokinetiske parametere av lamivudin når det tas i en dose på 300 mg en gang daglig i likevekt, tilsvarer de som tas i en dose på 150 mg 2 ganger daglig i forhold til arealet under konsentrasjonstidens farmakokinetiske kurve i 24 timer (AUC24) og Cmax for lamivudintrifosfat.

Sannsynligheten for en skadelig interaksjon av lamivudin med andre legemidler er svært lav på grunn av begrenset metabolisme i leveren, en liten grad av binding til plasmaproteiner og nesten fullstendig eliminering av lamivudin av nyrene i uendret form.

Spesielle pasientgrupper

Generelt sett er farmakokinetikken til lamivudin hos barn lik den hos voksne. Imidlertid var absolutt biotilgjengelighet (ca. 55-65%) lavere og mer variabel hos barn under 12 år. I tillegg er systemisk klaring høyere hos yngre barn og reduseres etter hvert som de vokser, og når nivået på voksne pasienter i alderen 12 år. Farmakokinetiske studier av lamivudin i form av filmdrasjerte tabletter viste at det å ta stoffet en gang daglig er tilnærmet å ta stoffet to ganger daglig i form av AUC24. Ved bruk av lamivudin i anbefalte doser nådde gjennomsnittlige AUC24-verdier ca. 7,1-13,7 μg * h / ml, noe som er sammenlignbart med AUC24-verdiene hos voksne når man tar legemidlet en gang daglig.

Det foreligger ingen data om farmakokinetikken til lamivudin hos pasienter over 65 år.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon øker konsentrasjonen av lamivudin i plasma, da dets fjerning fra kroppen er langsom. Pasienter med kreatininclearance mindre enn 50 ml / min må redusere dosen av lamivudin.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon

Data om bruk av lamivudin hos pasienter med moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon tyder på at nedsatt leverfunksjon ikke påvirker farmakokinetikken til lamivudin signifikant.

Farmakokinetikken til lamivudin hos gravide kvinner er ikke forskjellig fra den som ikke er gravid. Studier har vist at lamivudin krysser morkaken. Konsentrasjonen av lamivudin i serum av nyfødte ved fødselen er det samme som i serum fra moren og i blodet fra navlestrengen.

Lamivudin er en svært effektiv selektiv in vitro replikativ inhibitor av HIV-1 og HIV-2. Også aktiv mot zidovudinresistente HIV-stammer.

Innvendige celler metaboliseres lamivudin til 5'-trifosfat (aktiv form), hvis halveringstid er fra 16-19 timer. Lamivudin-5'-trifosfat hemmer RNA og DNA-avhengig revers transkriptase av HIV i liten grad. Hovedmekanismen i sin handling blokkerer syntesen av en voksende DNA-kjede i prosessen med HIV-revers transkripsjon. Lamivudin har vist seg å ha en additiv eller synergistisk effekt på andre antiretrovirale legemidler, hovedsakelig zidovudin, som hemmer replikasjonen av HIV i cellekultur.

Lamivudin bryter ikke mot normal cellemetabolisme av DNA og har ingen signifikant effekt på innholdet av nukleært og mitokondrielt DNA i pattedyrceller.

I in vitro-studier har lamivudin en svak cytotoksisk effekt på perifere blodlymfocytter, så vel som på lymfocytt- og monocytt-makrofagcellelinjer og en rekke andre benmargestamceller. Således har in vitro lamivudin en høy terapeutisk indeks.

En av årsakene til utviklingen av HIV-1-resistens mot lamivudin er utseendet på endringer i M184V-virusgenomet, som er nært relatert til det aktive senteret for HIV-revers transkriptase. HIV-1-stammer med M184V-mutasjoner kan forekomme både in vitro og hos pasienter som får kombinert antiretroviral behandling, inkludert lamivudin. Slike virusstammer er preget av redusert sensitivitet for lamivudin og en svak evne til å replikere in vitro. In vitro-stammer av HIV som er resistente mot zidovudin, kan bli utsatt for det ved samtidig utvikling av resistens mot lamivudin. Den kliniske signifikansen av dette fenomenet er ikke fastslått.

Mutasjoner i M184V-kodonet fører til fremveksten av kryssresistens av HIV bare til legemidler fra gruppen av nukleosid-revers transkriptasehemmere. Zidovudin og stavudin beholder sin aktivitet mot lamivudinresistente HIV-1-stammer. Abacavir beholder antiretroviral aktivitet mot HIV-1-stammer med M184V-mutasjonen som er resistent mot lamivudin. I HIV-stammer med M184V-mutasjoner bestemmes ikke mer enn fire ganger nedsatt følsomhet overfor didanosin og zalcitabin; Den kliniske betydningen av dette fenomenet er ikke fastslått. Test for sensitiviteten til HIV for ulike in vitro antiretrovirale legemidler er ikke standardisert, og derfor kan ulike metodologiske faktorer påvirke resultatene.

I kliniske studier reduserer bruken av lamivudin i kombinasjon med zidovudin viruslasten av HIV-1 i blodet og øker innholdet av CD4-lymfocytter. Det har blitt fastslått at lamivudin i kombinasjon med zidovudin eller med zidovudin og andre legemidler reduserer risikoen for progresjon av HIV-infeksjon og død. HIV-stammene isolert fra pasienter som fikk lamivudin, viste en reduksjon av in vitro sensitivitet for lamivudin.

Kombinert lamivudin- og zidovudinbehandling hos pasienter som ikke tidligere har fått antiretroviral behandling, forsinker fremveksten av zidovudinresistente HIV-stammer. Lamivudin brukes mye som en komponent i kombinasjon av antiretroviral terapi i kombinasjon med andre nukleosid revers transkriptasehemmere eller medikamenter fra andre grupper (proteasehemmere, revers-transkriptasehemmere uten nukleosid).

Kombinert antiretroviral behandling, inkludert lamivudin, har vist seg å være effektiv mot HIV-stammer med mutasjoner i M184V-kodonet.

Ytterligere studier er nødvendig for å etablere forholdet mellom HIV-følsomhet overfor lamivudin in vitro og den kliniske effekten av terapi.

Indikasjoner for bruk

- behandling av HIV-infeksjon som en del av antiretroviral kombinationsbehandling hos voksne og barn.

Dosering og administrasjon

Reseptbehandling bør kun utføres av en lege med erfaring i behandling av HIV-infeksjon.

Amiviren kan brukes med eller uten mat.

For å sikre inntak av en full dose, anbefales tabletten (e) å svelges helt uten sliping.

Som et alternativ for pasienter som ikke kan svelge tabletter, kan tabletten (e) knuses og legges til en liten mengde halvflytende mat eller væske som må konsumeres umiddelbart og fullstendig.

Voksne, ungdom og barn (veier minst 25 kg):

Den anbefalte dosen av Amiviren er 300 mg per dag. Det administreres enten 150 mg to ganger daglig eller 300 mg en gang daglig.

Barn (veier mindre enn 25 kg):

For Amiviren tabletter anbefales dosering på vekt.

Barn som veier ≥ 20 kg til 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1 / 10.000,

lamivudin

Beskrivelse fra 09/09/2016

  • Latinnavn: Lamivudine
  • ATX-kode: J05AF05
  • Aktiv ingrediens: Lamivudin (Lamivudin)
  • Produsent: Aurobindo Pharma Ltd., India

struktur

Det er 300 eller 150 milligram lamivudin i en belagt tablett.

Også inkludert er mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelseglykolat, magnesiumstearat, titandioxid, hypromellose, polyetylenglykol 400 og polysorbat 80.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i to former:

  • ovale tabletter med 150 milligram av det aktive stoffet, belagt med et hvitt skall, med påtrykket av bokstaven "C" på den ene siden og nummeret "63" på den andre siden;
  • ovale tabletter med 300 milligram av det aktive stoffet, belagt med et hvitt skall, med påtrykket av bokstaven "C" på den ene siden og nummeret "64" på den andre siden.

Farmakologisk virkning

Antiviralt stoff. Den har høy aktivitet mot retrovirus og humant immundefektvirus (HIV).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Når formuleringen med aktivt middel kommer inn i menneskecelle, med deltakelse av cellen kinaser det mottagelig for fosforylering, noe som resulterer i en 5-trifosfat-derivat del som hemmer DNA og RNA, avhengig av HIV-revers transkriptase, og fører til suspensjonen av virusreplikasjon. Den opprettede derivatdelen virker ikke bare som en inhibitor, men også som et substrat for revers transkriptase av viruset. Dannelsen av infiserte DNA-celler er blokkert ved inkorporering av lamivudinfosfat i kjedene i dets molekyler, som deretter brytes. Samspillet mellom lamivudin-5-trifosfat og HIV-transkriptase er hundre ganger sterkere enn med a-polymerase av humane celler.

Det aktive stoffet i legemidlet er aktivt mot zidovudinresistente stammer av humant immundefektvirus. Når det tas av pasienter som ikke tidligere har fått antiretroviral behandling, kombinert med Zinovudine, reduserer det utviklingen av organismenes resistens mot Zinovudine. Lamivudin hemmer litt beinmargeprecursorceller, og har en cytotoksisk effekt på lymfocytt- og monocyt-makrofagcellelinjer, samt perifere blodlymfocytter mindre uttalt enn Zinovudin.

Biotilgjengeligheten av dette stoffet er 80-86%. 36% bundet til plasmaproteiner. Ekskresert uendret med urin.

Indikasjoner for bruk

Lamivudin tabletter brukes:

  • med immunsviktvirus (HIV) hos barn og voksne;
  • i viral kronisk hepatitt B (CVH B) hos pasienter over 16 år mot bakgrunnen av HBV-replikasjon.

Kan kombineres med andre antiretrovirale legemidler.

Kontra

Ta ikke med økt følsomhet overfor det aktive stoffet Lamivudina.

Bivirkninger

Dette legemidlet kan forårsake disse bivirkningene:

  • hodepine;
  • luftveisinfeksjoner;
  • generell ulempe;
  • kvalme;
  • økt tretthet;
  • oppkast;
  • redusert appetitt;
  • diaré;
  • økt transaminaseaktivitet i leveren;
  • smerte og ubehag i den epigastriske regionen.

Lavimudin, bruksanvisning (metode og dosering)

Lamivudin tar 300 mg per dag. Det kan være en tablett med 300 milligram aktiv substans, eller to med 150 milligram om morgenen og om kvelden. Skal tas inn, mellom måltider eller under måltider. Lamivudin og zidovudin foreskrives ofte samtidig. Med en vekt under 50 kg, kan dosen reduseres.

overdose

  • kvalme;
  • svakhet;
  • oppkast;
  • økte bivirkninger.

Det foreligger ingen data om tilfeller av alvorlig overdose. Dødelige tilfeller var ikke. I tilfelle av overdosering, brukes den vanlige behandlingen for slike tilfeller: gastrisk skylning og overvåkning av vitale funksjoner.

interaksjon

Samtidig bruk med trimethoprim øker konsentrasjonen av lamivudin i blodet.

Samtidig behandling med zalcitabin, stavudin, isoniazid, dapson og didanosin øker risikoen for perifer neuropati, og med sulfonamider, didanosin og zalcitabin øker risikoen for pankreatitt.

Når det tas samtidig med Zidovudin, økes varigheten av virkningen med 13 prosent, og maksimal konsentrasjon i blodplasmaet - med 28 prosent. Zidovudin påvirker ikke biotilgjengeligheten og konsentrasjonen av lamivudin.

Salgsbetingelser

Du kan bare kjøpe piller på resept.

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasjen i tørr og utilgjengelig for barn, ved lufttemperatur ikke høyere enn 30 grader Celsius.

Holdbarhet

5 år fra produksjonsdato. Ikke ta etter utløpsdatoen.

analoger

  • virola;
  • Zeffiks;
  • Lamivir;
  • Epivir;
  • zidovudin;
  • Retrovir;
  • Zidolam.

Abakavir og Lamivudin er også analoger med samme aktive ingrediens.

Anmeldelser av Lavimudine

I dag brukes kombinationsmidler som Combivir (lamivudin + zidovudin) mer, siden de er mer effektive. Ved behandling av HIV er den mest brukte kombinasjonen Kaletra + Lamivudin + Abacavir.

Pris Lamivudina, hvor du kan kjøpe

Kjøp Lamivudin i Russland kan koster 2 200 rubler. I Ukraina varierer prisen på Lamivudin fra 1367 til 9961 hryvnia. Kombinasjonsmedisiner, for eksempel Combivir (Lamivudin + Zidovudine) kostet 24 000 hryvnia.

Amiviren i Moskva

instruksjon

Antiviralt middel, nukleosus-inhibitor av revers transkriptase. Entering celler metaboliseres til 5-trifosfat, som hemmer HIV revers transkriptase, som fører til inhibering av viral replikasjon. Det er aktivt mot stammer som er resistente mot zidovudin, og når det brukes i kombinasjon med det, reduseres utviklingen av virusresistens mot zidovudin (hos pasienter som ikke har blitt behandlet tidligere). Den har en høyere in vitro terapeutisk indeks enn zidovudin (svakere enn zidovudin, hemmer knoglemarvsprecursorceller, og har også en mindre utprøvd cytotoksisk effekt på perifere blodlymfocytter, lymfocytter og monocytter-makrofagcellelinjer). Litt påvirker metabolismen av cellulære deoksynukleotider og DNA-innhold i mitokondriene av intakte celler.

Lamivudin er svært aktiv mot hepatitt B-virus (HBV) i alle studerte cellelinjer og i alle eksperimentelt infiserte dyr.

Behandling av HIV-infeksjon hos voksne og barn (som en del av kombinasjonsbehandling med andre antiretrovirale legemidler).

Kronisk viral hepatitt B mot bakgrunnen av HBV-replikasjon hos pasienter i alderen 16 år og eldre.

På fordøyelsessystemet: smerte og ubehag i den epigastriske regionen, kvalme, oppkast, diaré, tap av appetitt, økt aktivitet av hepatiske transaminaser.

Fra siden av sentralnervesystemet: tretthet, hodepine.

På den delen av luftveiene: luftveisinfeksjoner.

Annet: generell ubehag.

Til tross for fravær av direkte indikasjoner på teratogene virkninger og endringer i reproduktiv funksjon, bør lamivudin bare brukes under graviditet etter en nøye vurdering av forventede fordeler og potensiell risiko for bivirkninger.

Hvis det er nødvendig, bruk lamivudin under amming. Amming bør seponeres.

Ved samtidig bruk av lamivudin øker virkningsvarigheten av zidovudin med 13%, og dens Cmax i blodplasma - med 28%. Zidovudin påvirker ikke farmakokinetikken til lamivudin.

Synergisme har blitt notert med zidovudin og andre antivirale midler anvendt ved behandling av infeksjoner forårsaket av HIV angående HIV-replikasjon i cellekultur.

Ved samtidig bruk med didanosin, sulfonamider, øker salcitabin risikoen for pankreatitt.

Samtidig bruk med dapson, didanosin, isoniazid, stavudin, zalcitabin øker risikoen for utvikling av perifer neuropati.

Trimethoprim øker konsentrasjonen av lamivudin i blodplasmaet.

Korrigering av doseringsregimet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er ikke nødvendig. Det skal imidlertid brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig cirrhose forårsaket av hepatitt B-viruset, gitt risiko for forverring av sykdommen etter seponering av lamivudin.

Med forsiktighet brukes til brudd på nyrene. Når QA er mindre enn 50 ml / min, er dosejustering nødvendig.

Med forsiktighet brukes til brudd på nyrene. Når QA er mindre enn 50 ml / min, er dosejustering nødvendig.

Med tanke på at lamivudin utskilles nesten utelukkende av nyrene, er det ikke nødvendig å korrigere doseringsregimet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Det skal imidlertid brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig cirrhose forårsaket av hepatitt B-viruset, gitt risiko for forverring av sykdommen etter seponering av lamivudin.

Lamivudin brukes ikke i kombinasjon med zidovudin til nøytropeni (nøytrofiltall mindre enn 750 / μl) eller anemi (hemoglobin mindre enn 7,5 g / dl eller 4,65 mmol / l).

Hvis magesmerter, kvalme, oppkast eller økte nivåer av pankreatiske enzymer i blodplasmaet, bør lamivudin seponeres, og bruken bør ikke gjenopptas før diagnosen pankreatitt er utelukket.

Bruk av lamivudin hindrer ikke muligheten for infeksjon gjennom seksuell kontakt eller gjennom blod.

I løpet av behandlingsperioden bør man huske på muligheten for en sekundær infeksjon.

Bruk i pediatri

Erfaring med lamivudin hos barn under 3 måneder mangler. Hos barn med nedsatt nyrefunksjon anbefales det å korrigere doseringsregimet i samme mengder som hos voksne.

Anmeldelser av Lamivudin-Teva

Vi plukket opp virkelige anmeldelser av Lamivudin-Teva, som brukerne publiserer. Ofte er anmeldelser skrevet av mødre av unge pasienter, men de beskriver også den personlige historien om bruk av medisinen på seg selv.

Behandling av HIV-infeksjon hos voksne og barn (som en del av kombinasjonsbehandling med andre antiretrovirale legemidler). Kronisk viral hepatitt B mot bakgrunnen av HBV-replikasjon hos pasienter i alderen 16 år og eldre.

diskusjon

1 liter kefir hjalp meg virkelig i løpet av dagen (Tevye eller Izbenka). piller, legen sa ikke å drikke, 2 uker med yoghurt og bestått)

Hun tok Siofor, var kvalme og svimmel, det var ikke noe resultat. Så tok hun Metformin-teva, kvalm i de første dagene. Men jeg ble umiddelbart fortalt å ta det etter måltidet. Raskt hjulpet, forresten)))

Du kan. Bra for meg, hjalp Gaviscon. Det er skrevet i instruksjonene hvor mye maksimum. Nå fra Teva har det oppstått et nytt stoff. Spør apoteket på apoteket.

Fluconazol-Teva er kontraindisert under graviditet og amming. http://www.eapteka.ru/goods/drugs/antimycotic/?id=213632 Flukonazolpreparater under graviditet og amming er kontraindisert. Av tabletterne kan bare Pimafucin brukes. Betadin og jodoksyd er godkjent for bruk av aktuelle medisiner (tillatt i 1. trimester, brukt med forsiktighet i 2-3 trimestere, siden jodet som finnes i preparatene, kan påvirke skjoldbruskfunksjonen.

Drotaverinteva hjalp meg. To tabletter tre ganger om dagen. Men toks ferdigheten var sterk.

Jenter og jeg har osteoporose. Hun fødte i desember 2012. I februar 2013 begynte jeg en bole tilbake da jeg hadde på seg min sønn. Smerten intensiverte. En morgen stod jeg opp, gikk 3 meter og falt, på baksiden var de mest forferdelige skuddene langs hele ryggraden og nå til hodet. Hun lå også til hun lærte seg selv å kontrollere, og i det minste gå på en måte for ikke å falle. Legene løp i lang tid. Diagnosen ble gjort kun i midten av april 2013. Det var 2 kompresjonsfrakturer i lumbosakralområdet. År så Tevanat, Kal.

Jeg smør panthenol teva etter hver vask, det hjelper oss også, men dessverre, etter bleen igjen, selv om den smøres ut.

Katyushas. så slem. på råd fra kjæresten min på BB, Polenki. Jeg kjøpte så vidunderlig israelsk kosmetikk for gravide som BABY TEVA, jeg bestiller her: http://odetta.ru/catalog/ Jeg bruker også olje for å hindre strekkmerker (på magen!) WELEDA. Bryst noe til meg hjalp ikke ((((((. All-in extensions. (Viktigst, når det er kløende magen, fordi økende. Cheshi ikke negler. Huden blir sterkt strukket. Bare stryke! Et perfekt alternativ.

Det er 2 liter juice i TEVA butikker, på russisk er det på kraynyak og frisk vil gå! Det hjelper!

Jeg startet på 1 B. på 6-7 uker og opp til 12-13 om sterk. og så noen ganger kvalm, men ikke så! Jeg reiste meg om morgenen og drakk spesielt et glass vann for å snakke. fordi ellers ville jeg ha kastet et sted langs veien. den mest forferdelige er transport. Jeg gikk ikke med buss, jeg måtte gå på veien, bedre med busser. det hjalp meg å spise noe om morgenen uten å komme seg ut av sengen! og generelt prøver å spise noe. kjeks, eple. blir mindre syk! hørte det fortsatt i butikkene Tev.

Vi blir hjulpet bare av Baby Beba Teva (israelsk), selv om den ikke er solgt i alle apotek - jeg tok den over Internett. Men det hjelper egentlig - jeg sjekket på meg selv (jeg har 3 visdomstenner klatring)

Jeg drakk kalsium i begynnelsen av svangerskapet. Men min tid er kommet. Jeg ble fortalt av en tannlege å ta et kurs hver 6. måned, alpha D3 Teva eller Alfadol. De hjelper meg mye og det, men det er det sagt om graviditet at hvis det er nok kalsium i kroppen, kan det være overflod og.

Oh, fryktelige problema.Samoy 23, før graviditeten sterkt engasjert sportom.Vo graviditet allerede på lasten mangel begynte å dukke opp strekkmerker er ikke merkbart i begynnelsen, for eksempel bare strenger, men da bare koshmar.Hodila bekymret, men mannen beroliget, sier at alt vil gå (( ((Selvfølgelig tenker jeg, vel, et ansikt, i form av seg selv gi. vel, vel. barnet, bleier, mating, mangel på søvn tid er ikke noe som favoritten for barnet mangler ((((Takk Gud søster foreslo rette er bra.

Zink veldig raskt hjalp meg med å løse flere problemer samtidig. Først gikk herpesene bort. Hvem plaget meg i nesten 2 år - hver annen uke var det et tilbakefall. Jeg la merke til at viruset ble aktivert med en endring i hormonell bakgrunn - så snart en fase ble erstattet av en annen - forferdelige herpes hoppet ut og spredte hele nesen til meg. Eggløsning har kommet - herpes! Månedlige måneder kommer - herpes! Ingenting hjalp meg () ((((((((Zink foreskrevet en måned og herpes gikk bort. TTT - i tre måneder var det ikke et eneste tilbakefall. Og likevel.

Virus utformet og hjelpe bare de følgende medikamentene 1.Preparaty effektiv mot noen virus av herpesgruppen: A) et herpesvirus type 1 og 2 - acyclovir, valacyclovir, famciclovir. B) Varicella-Zoster-virus (type 3) - lignende stoffer. Utnevnt med vannkopper hos ungdom og voksne, samt ved alvorlig infeksjon hos barn. B) Cytomegalovirus (type 5) er ganciklovir, valganciklovir og foscarnet. 2. Kronisk hepatitt B og C. Effektiviteten av legemidler.

Og du prøvde ikke stoffer som "Sumemegren" eller "Sumatreptanteva"? En fin måte å bli kvitt et angrep, dessuten stoffer spesielt for migrene. Og de selges uten resept.

Jeg reddet litt og tok panthenol-teva, samme bepanten, men billigere. Og nå fant jeg pantoderm. Det hjelper mye!

Amiviren (Amiviren) - bruksanvisning

Internasjonalt navn - amiviren

Sammensetning og utgivelsesform

Tablett, filmbelagt, hvit, rund, bikonveks; på tverrsnitt - tablett med farge, hvit eller hvit med gulaktig nyanse. 1 tablett inneholder 150 mg lamivudin.

Hjelpestoffer: Natriumkarboksymetylstivelse (Primogel) - 6,6 mg pregelatinert stivelse - 6 mg, kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil A-300) - 0,75 mg magnesiumstearat - 1,65 mg Mikrokrystallinsk Cellulose - 165 mg.

Sammensetningen av beleggfilmen: "klar-oppløselig film coating" - 7,5 mg (hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose) - 25% copovidone - 22,5%, polyetylenglykol 6000 (Macrogol 6000) - 9,5% triglycerid, kapryl / kaprinsyre - 3% polydekstrose - 15%, titandioksid - 25%).

Tablett, filmbelagt, hvit, rund, bikonveks; på tverrsnitt - tablett med farge, hvit eller hvit med gulaktig nyanse. 1 tablett inneholder 300 mg lamivudin.

10 stk. - blisterpakningspakker (1) - kartongpakker.
10 stk. - blisterpakker (2) - papppakker.
10 stk. - blisterpakker (3) - papppakker.
10 stk. - blisterpakningspakker (5) - kartongpakker.
10 stk. - blisterpakninger (6) - papppakker.
10 stk. - blisterpakninger (10) - papppakker.
60 stk. - Polymerbokser (1) - pappkasser (for sykehus).
100 stk - Polymerbokser (1) - pappkasser (for sykehus).

Klinisk farmakologisk gruppe

Antiviralt stoff som er aktivt mot HIV.

Farmasøytisk og terapeutisk gruppe Amiviren

Antiviral [HIV] agent.

Farmakologisk virkning

Antiviralt middel, nukleosus-inhibitor av revers transkriptase.

Entering celler metaboliseres til 5-trifosfat, som hemmer HIV revers transkriptase, som fører til inhibering av viral replikasjon. Det er aktivt mot stammer som er resistente mot zidovudin, og når det brukes i kombinasjon med det, reduseres utviklingen av virusresistens mot zidovudin (hos pasienter som ikke har blitt behandlet tidligere). Den har en høyere in vitro terapeutisk indeks enn zidovudin (svakere enn zidovudin, hemmer knoglemarvsprecursorceller, og har også en mindre utprøvd cytotoksisk effekt på perifere blodlymfocytter, lymfocytter og monocytter-makrofagcellelinjer).

Litt påvirker metabolismen av cellulære deoksynukleotider og DNA-innhold i mitokondriene av intakte celler. Lamivudin er svært aktiv mot hepatitt B-virus (HBV) i alle studerte cellelinjer og i alle eksperimentelt infiserte dyr.

farmakokinetikk

Absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. Biotilgjengeligheten er 80-88%. Cmax i plasma oppnås 1 time etter administrering. Lamivudin penetrerer BBB, placenta barriere. Plasmaproteinbinding - 36%. Metabolisert ved fosforylering for å danne 5-trifosfat. T1 / 2 - 5-7 timer. 68-71% utskilles i urinen uendret.

Behandling av HIV-infeksjon hos voksne og barn (som en del av kombinasjonsbehandling med andre antiretrovirale legemidler).

Kronisk viral hepatitt B mot bakgrunnen av HBV-replikasjon hos pasienter i alderen 16 år og eldre.

Doseringsregime og metode for påføring

Dose- og behandlingsregime sett avhengig av beviset.

Bivirkninger av Amiviren

På den delen av luftveiene: luftveisinfeksjoner.

På fordøyelsessystemet: smerte og ubehag i den epigastriske regionen, kvalme, oppkast, diaré, tap av appetitt, økt aktivitet av hepatiske transaminaser.

Fra siden av sentralnervesystemet: tretthet, hodepine.

Annet: generell ubehag.

Kontra

Overfølsomhet over for lamivudin.

Bruk under graviditet og amming

Til tross for fravær av direkte indikasjoner på teratogene virkninger og endringer i reproduktiv funksjon, bør lamivudin bare brukes under graviditet etter en nøye vurdering av forventede fordeler og potensiell risiko for bivirkninger.

Hvis det er nødvendig, bruk lamivudin under amming. Amming bør seponeres.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Med forsiktighet brukes til brudd på nyrene. Når QA er mindre enn 50 ml / min, er dosejustering nødvendig.

Søknad om brudd på leveren

Korrigering av doseringsregimet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er ikke nødvendig. Det skal imidlertid brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig cirrhose forårsaket av hepatitt B-viruset, gitt risiko for forverring av sykdommen etter seponering av lamivudin.

Bruk av stoffet hos barn

Erfaring med lamivudin hos barn yngre enn 3 måneder mangler. Hos barn med nedsatt nyrefunksjon anbefales det å korrigere doseringsregimet i samme mengder som hos voksne.

Spesielle instruksjoner for opptak

Med forsiktighet brukes til brudd på nyrene. Når QA er mindre enn 50 ml / min, er dosejustering nødvendig.

Med tanke på at lamivudin utskilles nesten utelukkende av nyrene, er det ikke nødvendig å korrigere doseringsregimet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Det skal imidlertid brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig cirrhose forårsaket av hepatitt B-viruset, gitt risiko for forverring av sykdommen etter seponering av lamivudin.

Lamivudin brukes ikke i kombinasjon med zidovudin til nøytropeni (nøytrofiltall mindre enn 750 / μl) eller anemi (hemoglobin mindre enn 7,5 g / dl eller 4,65 mmol / l).

Hvis magesmerter, kvalme, oppkast eller økte nivåer av pankreatiske enzymer i blodplasmaet, bør lamivudin seponeres, og bruken bør ikke gjenopptas før diagnosen pankreatitt er utelukket.

Bruk av lamivudin hindrer ikke muligheten for infeksjon gjennom seksuell kontakt eller gjennom blod.

I løpet av behandlingsperioden bør man huske på muligheten for en sekundær infeksjon.

Bruk i pediatri

Erfaring med lamivudin hos barn yngre enn 3 måneder mangler. Hos barn med nedsatt nyrefunksjon anbefales det å korrigere doseringsregimet i samme mengder som hos voksne.

Amiviren-interaksjoner med andre legemidler

Ved samtidig bruk av lamivudin øker virkningsvarigheten av zidovudin med 13%, og dens Cmax i blodplasma - med 28%. Zidovudin påvirker ikke farmakokinetikken til lamivudin.

Synergisme har blitt notert med zidovudin og andre antivirale midler anvendt ved behandling av infeksjoner forårsaket av HIV angående HIV-replikasjon i cellekultur.

Ved samtidig bruk med didanosin, sulfonamider, øker salcitabin risikoen for pankreatitt.

Samtidig bruk med dapson, didanosin, isoniazid, stavudin, zalcitabin øker risikoen for utvikling av perifer neuropati.

Trimethoprim øker konsentrasjonen av lamivudin i blodplasmaet.

Bruk av stoffet amivire bare som foreskrevet av lege, beskrivelsen er gitt som referanse!

  • Roaccutane (Roaccutane) - sammensetning, beskrivelse av stoffet, kontraindikasjoner, bivirkninger.
  • Propolan edas-150 (Propolan Edas-150) - detaljerte instruksjoner, indikasjoner - sammensetning, beskrivelse av stoffet, kontraindikasjoner, bivirkninger.
  • Hevert bihulebetennelse - Bruksanvisning, hjelp til stoffet, sammensetningen, indikasjoner og kontraindikasjoner, dosering og bivirkninger.
  • Polydex (Polydexa) - detaljerte instruksjoner, indikasjoner - sammensetning, beskrivelse av stoffet, kontraindikasjoner, bivirkninger.

Vi leser også:

    - Estetikk i tannlegen - historien om estetikk av tenner, estetikk i den nye tiden
    - Barns spørsmål: å drikke eller ikke å drikke? Hvor mye vann å drikke til barnet - om barnet trenger å få mye vann eller det er nødvendig å begrense tegn på væskemangel, trygg og sunn drikking
    - Iris. Hva bestemmer fargen på menneskelige øyne og hva påvirker irisens farge? - om iris, som avhenger av fargene på øynene, øynets farge og kvaliteten på personen, noe som er interessant om fargen på øynene og utseendet
    - Regler for suksess. Erfaring fra gründeren - betydningen av å ha et strategisk mål i livet, personlig utvikling, økonomisk kompetanse. Hvordan behandle deg selv, din helse, penger, rikdom, miljø. På meditasjon, oppfyllelse av ønsker og lover i universet, som fører til suksess

Forrige Artikkel

Hva indikerer mørk urin?

Neste Artikkel

Geptral

Relaterte Artikler Hepatitt