Fortolkning av ALT og AST i levercirrhose

Share Tweet Pin it

Hovedproblemet i behandlingen av sykdommer i mage-tarmkanalen er likheten av symptomene deres, så uten laboratoriediagnose er det nesten umulig å foreta en korrekt diagnose og foreskrive riktig behandling. Med levercirrhose er blodtelling for ALT og AST av største betydning.

Hvordan er levercirrhose bestemt?

Nesten hvert besøk til klinikken i nærvær av helseproblemer slutter med levering av laboratorietester som er nødvendige for å bestemme bildet av sykdommen. Hvis det er mistanke om levercirrhose, er tre typer tester vanligvis tilordnet til forskjellige formål:

  1. diagnostikk. Generelle blodprøver, urin og avføring bidrar til å oppdage skrumplever. Men den beste diagnostiske metoden er biokjemi og fremfor alt en studie på nivåene av bilirubin, ALT og AST;
  2. søk etter grunner. For å finne ut nøyaktig hvilke faktorer som forårsaket leversykdommen, i tillegg til de ovennevnte testene, er det nødvendig med en immunologisk studie;
  3. bestemme utviklingsstadiet av sykdommen. Etter at legen har forstått hva slags sykdom og hvorfor han har plaget leveren, bør han foreskrive en behandling. For å matche alvorlighetsgraden av sykdommen, er det nødvendig å først bestemme nåværende tilstand av leveren ved hjelp av tester for nivået av indikatorer for protrombintid, bilirubin og albumin.

Også, hvis nødvendig, kan diagnosen suppleres med resultatene av studien av leverprøver oppnådd ved hjelp av biopsi, samt en visuell undersøkelse utført under endoskopi.

Urin og avføring

På grunn av det faktum at levertilstanden påvirker hele kroppen, oppstår cirrhose ikke bare gjennom endringer i blodkomponenter - urin og avføring kan gi så mye informasjon om pasientens helse.

I undersøkelsen av urinlaboratorietalarmene tar hensyn til følgende indikatorer:

  1. tilstedeværelsen av leukocytter og erytrocytter;
  2. proteininnhold;
  3. mengden bilirubin.

Normalt er det nesten ingen røde blodlegemer i urinen, og bilirubin er helt fraværende. Protein kan inneholde, men ikke overstige 0,03 g. Leukocyttindeksen skal være 3 for menn og 5 for kvinner, og bedre - mindre. Hvis disse tallene er for høye, kan det vurderes alvorlig leverskade. Det viktigste symptomet er tilstedeværelsen av bilirubin i urinen.

I analysen av avføring ble det gjennomført en studie om innholdet av stercobilin. Normalt faller det ikke under 75 mg / dag. Men med levercirrhose, reduseres mengden stercobilin, og avføringen blir hvit. I nærvær av intern blødning forårsaket av cirrhosis, kan uoppløselige proteiner og scarlet clots være tilstede i sekresjonene. Med mer alvorlige lesjoner blir avføringen svart, noe som er en direkte indikasjon for umiddelbar operasjon.

Fullstendig blodtall for levercirrhose

Denne enkleste prosedyren gjør det mulig å oppdage tilstedeværelse av leversykdom. For dette brukes data på 3 indikatorer:

  1. hemoglobinnivå;
  2. antall hvite blodlegemer;
  3. ESR - erytrocytt sedimenteringshastighet.

Dekryptering av data fra en blodprøve tatt opp på et skjema med resultatene av analysen er ganske enkelt. Hvis leveren er unormal, faller hemoglobinnivået under 120 g / l. På den annen side øker innholdet av leukocytter som svar på den inflammatoriske prosessen, og overstiger merket på 9 enheter.

ESR er en indikator som samtidig demonstrerer dynamikken i to prosesser. Først, hvis erytrocytter bosetter seg hos menn raskere enn 10 mm / t og hos kvinner 15 mm / t, er dette et klart tegn på en betennelsesprosess. For det andre betyr det også at innholdet av leverproteiner albumin, som påvirker produksjonen av proteiner og karakteriserer kroppens effektivitet, er redusert i blodet.

biokjemi

De mest pålitelige tester for cirrhosis er tester for ALT og AST, bestemmelse av nivået av bilirubin, GGT og ALP.

For å dekryptere dataene kan du bruke følgende indikatorer på de normale leverprøver:

  1. bilirubin. Vanligvis utskilles dette pigmentet ved hjelp av galle fra kroppen, men dette skjer ikke med unormal leverfunksjon. Som et resultat stiger nivået av bilirubin i blodet i tråd med forringelsen av orgelet, og over tid manifesterer gulsottssyndrom seg selv. Innholdshastigheten - opptil 20,5 μmol / l;
  2. ALT (alaninaminotransferase). En økning i mengden av dette leverenzymet i blodprøver signalerer organskader. Jo sterkere skaden, jo høyere ALT-nivået. Norm - opp til 190 mmmol / l;
  3. AST (aspartataminotransferase). Som med ALT øker innholdet av dette enzymet på grunn av forringelse av leveren. AST-nivå reagerer på organets dødsfall. Norm - 125 mmmol / l;
  4. GGT (gamma-glutamyl-transpeptidase). Økte blodnivåer av dette stoffet bekrefter forekomsten av problemer med gallekanalene. Men det kan også signalisere alkoholforgiftning. Derfor, før du går gjennom analysen er det bedre å ikke drikke alkohol. Norm - opptil 61 IE / l;
  5. Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase). Et forhøyet nivå av denne indikatorsignalet for cirrhosis. Norm - 140 IE / l.

Men likevel er de viktigste markørene for cirrhosis nettopp ALT og AST. For å kunne angi med sikkerhet at leveren rammet skrumplever, er det tilstrekkelig å sammenligne nivåene av disse enzymene. Hvis sykdommen ikke har alkohol, vil mengden AST være mye høyere enn ALT. Og forskjellen fra normen kan være opptil fem ganger.

Det høye nivået av disse indikatorene i leverprøver uten ytterligere undersøkelser indikerer situasjonenes alvor. Så viser ALT hvor stor leverskade er. På den annen side vil AST bidra til å bestemme om cirrhose har påvirket de dypere lagene av organvev.

Diagnostiske feil

Det farligste resultatet er det farligste helseproblemet når du tar leverfunksjonstester på grunn av mistanke om cirrhose. Feil kan forhindre leger i å dechiffrere resultatene av diagnostikk. Men mye oftere er kvaliteten på forskningen påvirket av manglende overholdelse av de enkleste regler for pasientadferd:

  1. Ikke spis før du tar testen.
  2. du kan drikke, men eksepsjonelt rent vann, helst selv uten gass;
  3. hvis det er mulig, ikke ta medisin
  4. først gå på en diett, eliminere fra kostholdet salt, fet mat i et par dager;
  5. minimere fysisk anstrengelse.

Ellers kan du oppnå falske indikatorer på ALT og AST, samt påvirke nivået på andre proteiner og enzymer i blodet. Som en følge av en feil i deklarering av leverfunksjonsinformasjon, vil legen utpeke feil medisiner for behandling, noe som kan forårsake betydelig skade på kroppen.

ALT og AST nivåer i levercirrhose

Alaninaminotransferase og aspartataminotransferase er enzymer som produseres i celler og hos en sunn person kommer nesten aldri inn i blodet. Indikatorer for ALT og AST i cirrhose vokser raskt, noe som indikerer celleoppløsning og patologisk prosess som forekommer i kroppen.

Forholdet mellom enzymer og sykdom

ALT og AST i levercirrhose begynner å gå inn i blodet av en enkel grunn: sykdommen forårsaker nedbrytning av levende celler. I de tidlige stadiene av sykdommen starter denne prosessen bare, slik at leveren fortsatt har nok celler i sitt arsenal for å fortsette sin normale funksjon. Men i analysene kan du allerede merke en svak økning i AST og ALT.

Hvis organismen fortsetter å bli intenst påvirket av negative faktorer fra utsiden, blir prosessen med celledisponering akselerert, og leveren øker i størrelse på grunn av overflod av bindevev. Blødning fra nese og tannkjøtt, svakhet og døsighet, feber og ascites blir lagt til de alarmerende bevisene på en biokjemisk blodprøve.

I de siste stadiene av sykdommen øker verdien av ALT og AST i levercirrhose noen ganger med 3-4 ganger. Dette indikerer en alvorlig patologisk prosess, som i de fleste tilfeller fører til et dødelig utfall innen 1-3 år.

I moderne medisin for diagnostikk brukes den spesielle koeffisienten til de Rytis ofte. I løpet av tiden, studerte kroppens enzymer, kom doktor Fernando de Rytes til følgende konklusjoner:

  • enzymet ALT er maksimalt inneholdt i leveren, og AST er i myokardiet;
  • Normalt er forholdet mellom disse to enzymene 0,91-1,75;
  • hvis verdien er større enn 2, gjelder det alvorlige hjertesykdommer, og hvis verdien er mindre enn 1, gjelder den sirrhose og andre problemer med leveren;
  • Hvis verdien av AST økes kraftig, og ALT øker litt, snakker vi nesten helt sikkert om cirrhose, og ikke av typen alkohol.

For å vurdere alle disse indikatorene, gjør leger en biokjemisk blodprøve. Underveis kan de være oppmerksomme på redusert kolesterol eller økt antall blodplater, noe som også indikerer utviklingen av cirrose. Imidlertid er det mengden av ALT og AST som blir hovedgrunnlaget for å gjøre en diagnose.

Normal ytelse

AST- og ALT-nivåene bestemmes av blodanalyse. Legene har lenge funnet ut det normale innholdet av disse enzymer i humant blod. Det er nødvendig å ta hensyn til pasientens kjønn og alder, siden indikatoren er høyere hos menn og høyere hos barn.

  • For kvinner er det normale nivået av enzymer i kroppen 31 enheter / l.
  • For menn - ikke mer enn 45 enheter / l.
  • I førskolebarn anses en indikator for mengden enzymer på ikke mer enn 50 enheter / l som normalt.

For at analysen skal kunne gi de riktige resultatene, bør det utføres i henhold til alle reglene. Ellers er det fare for feildiagnose.

Vilkår for forberedelse til analysen

Vanligvis oppfordrer legene sine pasienter til å observere følgende grunnleggende regler:

  • en dag før bloddonasjon til analyse er det nødvendig å redusere fysisk aktivitet, det er bedre å ta seg til hvile for en stund;
  • i to dager anbefales det å fjerne fet, krydret, røkt mat fra kostholdet;
  • det er nødvendig å fullstendig eliminere inntaket av medisinering;
  • å spise er ikke tillatt på testdagen;
  • før undersøkelsen kan du bare drikke vanlig vann, men det er bedre å nekte fra karbonat.

Intracellulære enzymer, eller transaminaser, bør ikke vises i blodet i store mengder. Hvis dette skjer, snakker vi sannsynligvis om utvikling av alvorlige sykdommer.

Nøyaktigheten av diagnosen ved å måle disse indikatorene av noen leger blir stilt spørsmålstegn ved. Faktum er at resultatet avhenger ikke bare av overholdelse av næringsregler og fysisk aktivitet, men også på utstyrets kvalitet og doktors kvalifikasjoner. For å utføre en slik studie bør bare en høyt kvalifisert lege, i stand til å legge merke til en liten økning i ytelsen.

Sykdommer hvor mengden enzymer i blodet endres

ALT og AST i levercirrhose vises i blod i store mengder, men dette er ikke den eneste sykdommen som fører til utviklingen av en slik patologi. I følgende tilfeller kan denne indikatoren også reduseres eller øke:

  1. Mengden av enzymet ALT øker med alvorlige hjertesykdommer som hjerteinfarkt og hjertesvikt.
  2. Dette skjer mot bakgrunnen av utviklingen av hepatitt, akutt pankreatitt.
  3. Proteininnholdet i AST økes i blodet i leveren kreft.
  4. Skader og brannskader fører også til en økning i denne indikatoren.
  5. Med mangel på vitamin B6 er det en signifikant reduksjon i begge indikatorene.
  6. I sluttstadiet av cirrhosis reduseres nivået av AST og ALT også raskt, noe som indikerer spredning av nekrose og patologiske prosesser i kroppen.

I graviditetens første trimester har mange kvinner økt ALT. Dette skjer mot bakgrunnen av mangel på vitamin B6 og utvikling av toksikose. Hvis vekst av begge indikatorene er funnet, er det nødvendig å bestå en undersøkelse umiddelbart, siden vi kan snakke om svært alvorlige patologier.

Det er ganske vanskelig å diagnostisere levercirrhose, og derfor, når man undersøker blod, legger legene oppmerksomhet til et dusin indikatorer. For eksempel er de interessert i nivået av bilirubin. En økning i tallet indikerer patologiske prosesser i leveren.

Akkumuleringen av bilirubin i blodet i store mengder er farlig, siden dette gallepigmentet er giftig, som påvirker hjernen og nervesystemet negativt. Veksten av denne indikatoren indikerer direkte fremdriften av cirrose.

Ofte utfører legene differensialdiagnostikk ved hjelp av en rekke analyser. Dette hjelper ikke bare med å diagnostisere "cirrhosis", men også å identifisere utviklingsstadiet av sykdommen, årsaken til forekomsten.

Det er nødvendig å behandle sykdommen umiddelbart, fordi det kan utvikle seg raskt, og påvirker ikke bare leverceller, men også nærliggende nyrer, milten.

I de siste stadiene av sykdommen er lesjonene så alvorlige at de i 60% av tilfellene blir til et nesten dødelig utfall.

Blodtest for leversykdommer: bilirubin, ALT og AST

Levercirrhose og leversvikt er vanlige patologier. Moderne medisiner har i sitt arsenal tilstrekkelig pålitelige diagnostiske metoder. Indikatorer for ALT (alaninaminotransferase) og AST (aspartataminotransferase) spiller en viktig rolle for å etablere diagnosen.

Forholdet mellom ALT og AST

Mekanismen for produksjon av disse enzymer forstås ikke fullt ut, men det er klart at de syntetiseres intracellulært, derfor er innholdet i blodet minimalt i en sunn person. De kan bare gå inn i blodet som et resultat av cytolyse, det vil si celle ødeleggelse. Hvis resultatene av biokjemiske analyser viser et overskudd av ALT og / eller AST, kan det derfor konkluderes med at den patologiske prosessen foregår i kroppen.

For å bestemme sykdommen er også viktig forholdet mellom tallet for disse to enzymene. I medisinsk praksis ble dette forholdet kalt de Ritis-koeffisienten, etter legen Fernand de Rytis, som først bestemte verdien av dette forholdet for laboratoriediagnostikk. Essensen av denne teknikken er at enzymene ALT og AST i forskjellige organer finnes i forskjellige konsentrasjoner. For eksempel, vanligvis i en sunn person, er ALT for det meste inneholdt i leveren og AST i myokardiet. Herfra kan vi diagnostisere, for eksempel skrumplever i leveren og leversvikt, i tilfelle overskride normen av enzymet ALT. Normalt er de Ritis-koeffisienten 0,91-1,75. Med verdiene på denne koeffisienten på 2 og høyere, kan vi trygt snakke om alvorlige hjertesykdommer, med en koeffisient mindre enn 1 - om hepatitt, cirrhose, etc.

Et signifikant overskudd av AST med en relativt liten økning i nivået av ALT indikerer en cirrhose av den ikke-alkoholiske etymologien. Det er imidlertid bare mulig å avgjøre hvilken type skrumplever som skal være i ett eller annet tilfelle, og hvilke som må testes, som et resultat av en omfattende undersøkelse. I de fleste tilfeller med levercirrhose er nivået av AST høyere enn nivået av ALT.

Viktig: de Ritis-koeffisienten har kun en diagnostisk verdi i tilfelle at normen for ALT og AST i blodet overskrides.

Normale nivåer av enzymet ALT og AST i blodet

I henhold til internasjonal spesifikasjon er det vanlig å måle nivået av ALT og AST enzymer i enheter per liter (blod). På menn varierer enzymnivåene på en stor måte. Enhetshastigheten på 31 U / l regnes som normen for kvinner, og ikke over 45 U / l for menn. Konsentrasjonen av enzymer hos barn i førskolealderen bør ikke overstige 50 U / l.

For å redusere eller minimere mulige feil i diagnosen, før du donerer blod til analyse av leverenzymer, er det nødvendig:

  • ikke spis på analysedagen;
  • drikke bare ren, ikke-karbonert vann;
  • utelukke eventuelle medisiner;
  • 2-3 dager før analysen, fjern fett, røkt, salt, karbohydrat og proteinrikt mat fra kostholdet;
  • redusere intensiteten av fysisk aktivitet.

Analyse av leverenzymer

For å identifisere leverfeil, levercirrhose eller hepatitt, brukes komplekse forskningsmetoder. Til analyse blir venøs blod tatt. Som studiemateriell brukes serum. Ifølge resultatene fra biokjemiske studier kan du bestemme følgende:

  • Det totale nivået av protein i kroppen. Overskridende priser indikerer en pågående inflammatorisk prosess;
  • Innholdet av albumin i blodet. Overflødig rente er vanligvis forbundet med leversvikt;
  • Kreatinininnhold. Overskridende priser indikerer en patologi av nyrene, blæren;
  • Overdreven alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase) konsentrasjon. Indikerer obstruktiv gulsot, hepatitt, tyrotoksikose;
  • Glutamat dehydrogenase nivå. Økningen i blodsukkernivået indikerer alvorlig giftig leverskade, alkoholskirrhose og alvorlig hepatitt.

Diagnose av cirrose og leversvikt

Cirrhosis (fra den greske kirrhos-gul) er en alvorlig leversykdom, som preges av en lang inflammatorisk prosess og gradvis død av spesielle leverceller - hepatocytter, med gradvis omdannelse til bindevev. Avgiftningskapasiteten i leveren minker, og leversvikt utvikler seg.

Leverfeil er preget av nedsatt leverfunksjon på grunn av skade på parenchyma. Det kliniske bildet i leversvikt er lik manifestasjonene av cirrose. Patogenesen avhenger av spesifisiteten til den tidligere sykdommen. Om lag 40 millioner mennesker over hele verden lider av denne sykdommen hvert år.

Laboratoriediagnose av levercirrhose, inkluderer de faktiske biokjemiske studier, scatologisk analyse, ultralyd, leverbiopsi, blodprøve for virusmarkører. Hvilke ekstra diagnostiske verktøy er nødvendig, avgjøres av den behandlende legen.

Den icteric fargetone i huden og en økning i leverens størrelse er ytre tegn på hvilke levercirrhose kan diagnostiseres. Ved alkoholisk skrumplever vises en karakteristisk edderkoppvein på huden.

Hvilke manifestasjoner av cirrhosis vil være tilstede avhenger av pasienten og hans livsstil. I alvorlige tilfeller kan et av symptomene være svulst i buk.

Fullstendig blodtelling for levercirrhose viser følgende:

  • totalt hemoglobinnivå reduseres til 110g;
  • reduksjon i nivået av røde blodlegemer;
  • reduksjon i antall blodplater;
  • økt antall hvite blodlegemer;
  • ESR indikatorer (erythrocyts sedimenteringshastighet) øker til 15mm / time.

Biokjemisk analyse av blod vil avsløre slike brudd:

  • reduksjon i nivået av albumin og totalt blodprotein;
  • en økning i innholdet av ALT og AST enzymer;
  • økte nivåer av syntetisert bilirubin i leveren;
  • økte glukose nivåer;
  • reduksjon i fibrinogenkonsentrasjon (på grunn av leversvikt);
  • utilstrekkelig protrombinnivå
  • økte alkaliske fosfatase nivåer;
  • redusert natrium- og kalsiumnivå.

Viktig: utilstrekkelig protrombin kan føre til forringelse av blodpropp, noe som påvirker pasientens brukbarhet. Andre patologiske prosesser kan senke nivået av protrombin og fibrinogen. Hva nøyaktig bestemmer den komplekse laboratoriediagnostikken.

Hvis skrumplever forårsaket av hepatitt, vil følgende markører ha en positiv respons: Anti-HBs, HCV-RNA, Anti-HBc, HBsAg. Normalt er svaret nei. Mekanismen for utvikling av sykdommen avhenger av typen tidligere hepatitt.

Som et resultat av koprologisk analyse finnes fett i avføring (krenkelse av fettmetabolismen), protein. Fecalen blir fargeløs (på grunn av en reduksjon i nivået av bilirubin). Redusere feil ved koprologisk analyse vil hjelpe til med riktig inntak av materialet.

Ultralyd i leveren bidrar til å diagnostisere økningen i størrelse, redusert ekkogenitet, tilstedeværelse av betennelsesområder. Overflaten av leveren med sykdommen er vanligvis løs og ujevn. Diametrene til den dårligere vena cava og portalvenen økes. Galleblæren er også forstørret og deformert.

Beregnet tomografi lar deg vurdere kroppens overordnede fysiologiske parametere, for å identifisere foci av cirrhosis.

Inntak av materiale for biopsi er vanligvis foreskrevet for å diagnostisere tilstanden til leveren vevet i seg selv, for å bestemme prosentandelen av friske celler i forhold til cellene i bindevevet.

Cirrhosis er en veldig farlig sykdom. Om hva som kan være konsekvensene, må du kjenne alle. Menneskekroppen er en eksakt mekanisme, og derfor truer ethvert brudd på dets funksjon med komplikasjoner. Alvorlige sykdomsformer kan være dødelige. Tidlig diagnose og omgående initiert behandling vil bidra til å unngå utvikling av leversvikt og skrumplever.

Blodtest for ALT og AST i levercirrhose

Biokjemisk analyse av blod - en informativ studie, hvis resultater kan avgjøre de indre organers funksjonelle tilstand. En endring i innholdet av ALT og AST i cirrhose signalerer celleskader (hepatocytter) i leverenvevet. Ved konsentrasjonen av endogene enzymer i blodet, er det mulig å bestemme scenen og årsaken til forekomsten av cirrotiske prosesser.

ALT og AST er protein enzymer fra en undergruppe av transaminaser (aminotransferaser) som syntetiseres intracellulært.

I fravær av alvorlige sykdommer er konsentrasjonen i blodet minimal. Utviklingen av intrahepatiske sykdommer fører til endring i indeksene av aminotransferaser i blodet. Hvis konsentrasjonen av ALT er høyere enn AST, indikerer den skade på parenchymen, og omvendt - hjertemuskulatur (myokard).

Aminotransferase - hva er det?

Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) er proteinstoffer som er involvert i metabolske prosesser, særlig aminosyre. Endogene enzymer produseres inne i cellene, slik at deres penetrasjon i blodet signalerer ødeleggelsen av cellulære strukturer. Øk konsentrasjonen av transaminaser indikerer forekomsten av inflammatoriske prosesser i de indre organene.

En økning i ALT-innhold er et tegn på skade på bukspyttkjertelen, lever og nyrer, og en økning i AST-konsentrasjon indikerer ødeleggelse av myokardceller, lunger og nervevev.

Aminotransferaser er involvert i syntesen av glykogen, som er et energireserver for kroppen. Den lagres hovedsakelig i hepatocytter i form av granulater og om nødvendig omdannes til glukose for endogen ernæring av celler og vev. Hvis i løpet av analysen varierer nivåene av ALT og AST fra normale verdier, indikerer det ofte ødeleggelse av leverceller eller myokardium.

Alaninaminotransferase

Endringer i nivået av alaninaminotransferase (ALAT, ALT) kan kalles en markør for patologier i hepatobiliærsystemet. Aktiviteten av ALT i cirrhose øker derfor en økning i konsentrasjonen av enzymet i blodet er en betydelig grunn til å utføre ytterligere instrumentell undersøkelse (biopsi, CT, ultralyd). Hovedårsakene til endringer i indikatorene på proteinet i kroppen inkluderer:

  • medisin induksjonsforstyrrelse;
  • primær biliær cirrhosis;
  • patologier av hepatobiliærsystemet;
  • dannelsen av svulster i leverenvevet.

I henhold til graden av ALT-aktivitet er det mulig å bestemme ikke bare type sykdom, men også årsaken til forekomsten. En reduksjon i aktiviteten av alaninaminotransferase er karakteristisk for utviklingen av leversvikt, og en økning indikerer ofte giftig leverskade, særlig rusmiddelcirrhose.

Aspartataminotransferase

Aspartataminotransferase (AsAt, AST) er et enzym som er involvert i produksjon av asparaginsyre (aspartat). Det deltar i utveksling av nitrogenholdige forbindelser og omdannelse av urea til pyrimidonforbindelser. Hvis AST er over normal, blir pasientene oftest diagnostisert med hjerte-og karsykdommer.

For å provosere en økning i konsentrasjonen av aspartataminotransferase i blodet kan:

  • obstruktiv gulsot;
  • alkoholforgiftning;
  • muskeldystrofi;
  • nekrose (død) av hjertemuskelen;
  • mangel på fettvev i leveren;
  • skade på leveren kapsel;
  • akutt hepatitt;
  • mononukleose.

Innholdet av ALT og AST i cirrhose økes abnormt på grunn av ødeleggelsen av cellulære strukturer og den etterfølgende penetrering av enzymer i systemisk sirkulasjon. Endringer i konsentrasjonen av aminotransferaser i blodet påvirker virkningen av indre organer, spesielt de nervøse og endokrine organene.

Når du foretar en diagnose, kan du ikke stole på disse indikatorene for endogene enzymer i blodet fordi De er ikke bare inneholdt i leveren, men også i andre organer - nyrene, lungene, skjelettmuskulaturene etc.

Sammenheng mellom AST og ALT

Under diagnosen levercirrhose er forholdet mellom ALT og AST, som i medisinske sirkler kalles de Rytis-faktoren, tatt i betraktning. Den numeriske beregningen av koeffisienten gjøres kun hvis indikatorene for endogene enzymer ligger utenfor det normale området. Bestemmelse av aminotransferaseres aktivitet har en viktig diagnostisk verdi, siden endogene enzymer bare er lokalisert i visse typer celler.

Protein-enzymet ALT hersker i parenkymvevet og AST i hjertemuskelen. Herfra følger det at i tilfelle cirrhose og infarkt detekteres en økning i aktiviteten til et eller annet enzym i blodet. For eksempel, i myokardinfarkt, øker konsentrasjonen av AST i systemisk sirkulasjon minst 8 ganger, og ALT - kun 2 ganger.

I en sunn person varierer de Ritis-koeffisienten fra 0,9 til 1,75. Hvis tallverdien ikke overstiger 1, indikerer dette utviklingen av leversykdommer, hvis mer enn to, ødeleggelsen av kardiomyocytter (hjerte muskelceller). Ifølge resultatene fra laboratorieundersøkelser er et høyt nivå av gjentning (svingninger i konsentrasjonen av biokjemiske blodkomponenter) prognostisk vurdert som et ugunstig tegn på patologien.

Forberedelse for testing

Biokjemisk analyse av blod er en av de mest informative metodene for undersøkelse, som gjør det mulig å vurdere effektiviteten av leveren og mengden av metabolske prosesser i den. Før analysen skal pasientene utdannes, noe som eliminerer muligheten for endringer i biokjemiske biologiske parametere under påvirkning av eksogene faktorer:

  1. en dag før bloddonasjon er det ønskelig å utelukke fysisk anstrengelse;
  2. 48 timer før analysen, bør du forlate bruken av krydret og fettstoffer.
  3. dagen før undersøkelsen anbefales det ikke å spise frokost og drikke karbonatiserte drikker;
  4. Noen dager før du besøker et medisinsk anlegg, må du slutte å ta medisiner.

Resultatene av den biokjemiske analysen avhenger ikke bare av om pasienten har observert et spesielt diett eller ikke, men også på kvaliteten på det diagnostiske utstyret.

Selv om en biokjemisk blodprøve indikerer tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser i parenchyma, sendes pasienten til ytterligere undersøkelse. Diagnosen tar hensyn til konsentrasjonen av bilirubin, albumin og andre komponenter i blodet. Også, spesialister studerer resultatene av leverbiopsi, laparoskopi og computertomografi.

Normale indikatorer på ALT og AST

I henhold til internasjonale standarder måles innholdet av aminotransferaser i blodet i enheter på 1 liter blod. Hos barn er innholdet av endogene enzymer i blodet avhengig av alder. For eksempel, hos nyfødte bør ALT-indikatorene ikke overstige 48-50 U / l og AST - 150 U / l. Hos pasienter under 12 år er små avvik fra normale verdier tillatt. Etter puberteten stabiliserer mengden aminotransferaser i kroppen og er nær normal.

I voksen alder bestemmes konsentrasjonen av proteinenzymer i blodet etter kjønn:

Alt og asth i cirrhosis

Levercirrhose er en farlig patologi i leveren, og graden av utvinning og pasientens livskvalitet er ytterligere avhengig av hvilken rettidig bestemmelse som er. I arsenalen i moderne medisin finnes det raske og nøyaktige diagnostiske metoder. Vesentlig rolle i diagnosen skrumplever og andre patologier i kroppen er indikatorer for slike enzymer som ALT-alaninaminotransferase og AST-aspartataminotransferase.

Diagnose av levercirrhose

Når skrumplever i leveren sprer den inflammatoriske prosessen aktivt, som fører til at organets celler forvandles til bindevev, fører dette til funksjonsforstyrrelser i organets funksjon. Et av de viktigste stadiene i diagnosen av patologi er laboratorieforskning.

Biokjemisk blodprøve

I løpet av studien kan en spesialist identifisere symptomer som indikerer utviklingen av sykdommen:

  • reduksjon i proteinnivå - indikatorer indikerer en aktivt utviklende inflammatorisk prosess i leveren;
  • forhøyede albuminverdier indikerer utvikling av nyresvikt;
  • aktivering av bilirubinsynteseprosessen;
  • økning i glukose;
  • redusere mengden fibrinogen;
  • reduksjon av kalsium og natrium;
  • økt alkalisk fosfatase - et tegn på gulsott med levercirrhose;
  • forhøyede glutamat dehydrogenaseindekser indikerer leverskade av toksiner i tilfelle av alkoholisk skrumplever.

Merk: Hovedsymptomet i levercirrhose er en økning i antall enzymer ALT og AST.

Hva er enzymer ALT og AST

ALT- eller alaninaminotransferase- og AST- eller aspartataminotransferase-enzymer (proteiner), som dannes inne i cellene, er aktivt involvert i metabolisme av aminosyrer. Enzymer er tilstede utelukkende i cellene, og kan komme inn i blodet bare ved patologiske forandringer i cellene - deres ødeleggelse.

En økning i nivået av et av enzymene eller to indikerer samtidig en utviklingssykdom i et bestemt organ. For eksempel øker ALT protein nivåer med skade på celler i leveren, nyre, hjerte muskel eller bukspyttkjertel. En økning i blodinnholdet i AST-proteinet er et tegn på patologiske forandringer i muskler, nervevev, lunger og hjertemuskulatur, lever og nyrer.

Forholdet mellom enzymer ALT og AST

Mekanismen for syntesen av ALT og AST-enzymer har ikke blitt grundig studert av vitenskapen, spesialister vet sikkert at begge enzymer dannes i celler og i kroppen til en sunn person er innholdet minimal. Hvis indikatorer for biokjemisk analyse av blod indikerer en økning i nivået av enzymer, er det sannsynligvis at leverenceller ødelegges.

For å pålidelig diagnostisere cirrhose er det nødvendig å bestemme forholdet mellom ALT og AST, hvis du bruker medisinsk term, for å bestemme de Ritis-koeffisienten. For første gang tok et slikt forhold i laboratoriet legen Fernando de Rytis.

Essensen av metoden er basert på forholdet mellom antall enzymer i forskjellige organer. Hvis en person er sunn, i hans kropp er størstedelen av AST syntetisert i myokardiet, og ALT syntetiseres i leveren celler. Normen er de Rytis-koeffisienten i området 0,91-1,75.

Indikatorer for enzymer hos en pasient med alvorlige patologier tolkes som følger:

  • i tilfelle levercirrhose, reduserer verdien av koeffisienten og er mindre enn en;
  • med hjertesykdom observeres motsatt - koeffisienten øker til 2 eller flere enheter.

Merk: i ikke-alkoholisk cirrhose er AST-enzymverdiene signifikant høyere enn ALT. For å bekrefte eller avvise den foreløpige diagnosen er imidlertid kun mulig etter en omfattende undersøkelse av pasientens lever-ultralyd, databehandling, biopsi.

Hvilke nivåer av enzymer er anerkjent som normen

I samsvar med internasjonale standarder måles nivået av ALT og AST i vilkårlig enheter per liter blod. Blod går tidlig om morgenen, i tom mage, fra en vene.

Indikatorer for menn og kvinner er forskjellige.

Merk: nivået av enzymer varierer ikke bare avhengig av helsetilstanden, kvaliteten påvirkes av kvaliteten på medisinsk utstyr, og derfor er det bare en smalprofilkspert som er kjent med laboratoriumets egenskaper der blod ble donert, som skal tolke forskningsresultater.

For å utelukke muligheten for feil diagnose skal pasienten:

  • gi blod på tom mage;
  • drikke rent vann uten gass;
  • ikke ta medisin
  • i tre dager før du donerer blod, ikke spis fett, røkt, salt mat, samt mat som er rik på proteiner og karbohydrater;
  • minimere fysisk anstrengelse.

Når øker ALT protein?

Forhøyede nivåer av ALT er et symptom på patologier i de organene hvor enzymet syntetiseres. Hovedårsakene til at mengden protein øker er som følger.

Med cirrhose, som utvikler seg mot bakgrunnen til ulike typer hepatitt - legemiddel, viral, alkoholisk - det er flere ødeleggelser av celler, og derfor viser den biokjemiske analysen av blod et forhøyet proteinnivå. I tillegg bekreftes resultatene av kliniske analyser av andre symptomer - smerte i riktig hypokondrium, kløe, følelse av fylde, oppblåst mage, forstyrrelser i fordøyelsessystemet, manifestasjoner av gulsott. Det kliniske bildet, i tillegg til økt proteininnhold, komplementeres av en økning i bilirubin.

Merk: økningsraten i mengden enzym bestemmer graden av utvikling av leverenes patologi.

2. Alvorlig hjertesykdom - hjerteinfarkt, myokarditt, hjertesvikt.

I tillegg til endringer i blodets sammensetning, øker nivået av ALT-patologi, ledsaget av kortpustethet, svakhet, svimmelhet og ubevisst frykt for død. Pasienten føler smerte i hjertet av hjertet, som strekker seg til hele venstre side av kroppen, varigheten av smerteangrepet er minst en halv time.

3. Omfattende skader og brannskader.

4. Pankreatitt i akutt form.

Bukspyttkjertelbetennelse er preget av slike manifestasjoner - smerter i navlen, en følelse av oppblåsthet i magen, skarpt vekttap, forstyrrelser i fordøyelsessystemet.

Merk: Under graviditeten øker nivået av ALT protein ganske ofte i blodet, noe som indikerer toksisitet og utilstrekkelig innhold av vitamin B6 i kroppen. Som regel øker hastigheten i første trimester, da mengden av enzymet returnerer til normalt - ca 35 enheter per liter blod. Hvis test viser en samtidig økning i ALT og AST proteiner, er det nødvendig med en detaljert undersøkelse.

I hvilke tilfeller er proteinet AST forhøyet

Indikatorer for AST-enzymet øker som regel i tilfelle av cirrhosis, patologier i hjertet, bukspyttkjertelen, hovedårsakene:

  1. myokardinfarkt - i dette tilfellet er AST-indeksen flere ganger høyere enn normalt, men ALT-enzymet er bare forhøyet litt;
  2. i skrumplever og leverkreft, ulike hepatitt, er det en signifikant økning i to typer proteiner;
  3. skader og brannskader;
  4. pankreatitt i akutte og kroniske former.

Når reduseres nivået av ALT og AST proteiner?

En skarp samtidig reduksjon i to proteiner - ALT og AST - signalerer utviklingen av endoscirrhose og flere leverlesjoner. Nekrose utvikler seg aktivt, leverenceller mister sin evne til å syntetisere enzymer. Derfor tyder eksperter mot bakgrunnen av reduserte proteiner det verste ut - spredningen av irreversible patologiske prosesser i leveren.

En annen grunn til at proteinbalansen er forstyrret, er mangel på vitamin B6 (pyridoksin) i kroppen. Det er dette vitaminet er nødvendig for syntese av enzymer og deres korrekte operasjon. Årsaken til mangel på pyridoksin er: tarmdysbiose, svekket mikroflora som et resultat av en antibiotikabehandling. Faktum er at det overvektige flertallet av vitaminet dannes i tykktarmen. Du kan gjenopprette mikrofloraen ved hjelp av probiotika og vitaminer.

Merk: Hvis resultatene av en biokjemisk blodprøve viste en reduksjon i bare ett enzym - ALT, indikerer dette patologien i urinsystemet, utviklingen av svulster, alkoholisk hepatitt, et ubalansert kosthold og overdreven alkoholforbruk.

Hvordan normalisere nivået av enzymer

Nivået av enzymer i blodet avhenger direkte av funksjonene til ulike indre organer og systemer. En økning i ett protein eller to kan samtidig signalere patologiske forandringer i lever, hjerte, nyrer og muskler. For å bestemme det mest effektive behandlingsregimet er det viktig å nøyaktig bestemme årsaken til kritiske indikatorer for biokjemisk blodanalyse og eliminere årsaken.

Analyser av ALT og AST i levercirrhose

Biokjemisk forskning - den mest informative metoden for blodanalyse, som gjør at nesten 100% kan identifisere utviklingen av sykdommer i hjertemuskelen eller leveren.

Spesiell oppmerksomhet til parametrene for aminotransferaser AST og ALT i levercirrhose, og hvis disse verdiene avviker fra de etablerte verdiene til normen, signaliserer dette en patologi av hepatocyternes naturlige funksjon.

ALT og AST transaminaser er proteiner (enzymer) som er direkte involvert i metabolismen, nemlig karbohydrater og aminosyrer. Avhengig av konsentrasjonen av aminotransferaser i biomaterialet, er det mulig å diagnostisere utviklingsstadiet av den nekrotiske prosessen og årsaken til levercirrhose.

Historier av våre lesere

Da jeg ble diagnostisert med levercirrhose, sa legene: "Alt, sushi padler." Men jeg ga ikke opp, kjempet og nå lever jeg et fullt liv. Ikke for å si at denne kampen var enkel. Men jeg klarte, og alt takk.

Antallet av ALT

Norm i barndommen

Hos spedbarn hvis alder ikke overstiger 5 dager, må indikatoren for ALT være i området 40-49 U / l. For et seks måneder gammelt barn bør maksimumsgrensen for dette merker enzymet ikke overstige 54 U / l. I perioden fra ett til tre år varierer proteinverdiene fra 25 til 33 U / l. Etter tre år bør proteinkonsentrasjonen ikke overstige 39 U / l.

ALT i den kvinnelige og mannlige kroppen

Kjør LIVER RESTORATION PROCESS

Våre lesere velger STABILIN - et produkt med naturlige ingredienser. Starter prosessen med utvinning av leveren, fjerner giftstoffer og giftstoffer. Effekt påvist ved kliniske studier.

I en sunn mannlig kropp bør konsentrasjonen av ALT per liter blod ikke overstige 45 U / l. For kvinner er ytelsesgraden betydelig lavere - 34 U / l. Resultatene av denne analysen viser imidlertid ofte avvik fra normen, selv om levercirrhose ikke er bekreftet. Dette forenkles av ulike faktorer, for eksempel å ta visse medisiner.

Antallet av AST

Hastigheten av enzymatisk aktivitet av blod i forhold til AST er vanligvis indikert ved siden av resultatet og avhenger av metoden for å gjennomføre en blodprøve - optisk (U / l) eller Reitman-Frenkel-reaksjon (μmol / (h * ml)). Når den optiske metoden bestemmes av følgende standarder:

  • for menn - 41 U / l.
  • for kvinner - 35 l / l.

Hvis studien utføres ved Reitman-Frenkel-reaksjonsmetoden, bør tallverdiene for menn ikke overstige 0,1 - 0,45, og for kvinner - 0,1 - 0,35 μmol / (h * ml).

Forholdet mellom ALT og AST

I tilfelle levercirrhose eller andre patologier er det ikke nok å vite verdiene til indikatorene AST og ALT. For å kunne tydeligere resultatene og bestemme nøyaktig hvilket vev som har lidd, er det nødvendig å beregne de Rytis-koeffisienten - forholdet mellom ALT og AST (eller omvendt).

For å gjøre beregningene av koeffisienten og forholdet mellom enzymer mer forståelige, la oss analysere et enkelt eksempel: AST-proteinet er konsentrert i henholdsvis hjertemuskelen, hvis myokardinfarkt er skadet, vil mengden av aspartataminotransferasen i enzymet øke betydelig, minst 8 ganger. Indikatorer for alaninaminotransferase vil også øke, men bare 2 ganger. Ved beregning beregner ekspertene derfor forholdet AST / ALT og får en tallverdi, som er bekreftelsen av diagnosen.

Rytis-koeffisienten er 0,9 - 1,75. Hvis verdien av koeffisienten ikke overstiger 0,9, signaliserer dette en funksjonsfeil i leveren, nemlig nederlaget for hepatocytter, som fører til nekrotiske prosesser. Når tallene overstiger 1,75 - betyr dette at vevet i hjertemuskelen er ødelagt.

Tilfeller av økning og reduksjon i ALT

Verdien av ALT (alaninaminotransferase) kan skifte utover det normale området, ikke bare i tilfelle levercirrhose. Patologier provoserer et skifte i ytelse:

  • levercirrhose;
  • ondartede neoplasmer i leveren;
  • gulsott;
  • tap av fordøyelseskjertelen fett;
  • viral hepatitt;
  • hepatocytt nekrose;
  • pankreatitt;
  • graviditet;
  • smittsom lesjon av kroppen;
  • primær lesjon av muskelvev (myopati);
  • hjerteinfarkt;
  • beinpatologi (brudd);
  • tar visse medisiner eller kosttilskudd.

Spesialister kan observere en signifikant reduksjon i ALT, som ikke er forbundet med leversykdommer.

Følgende negative endringer i kroppen fører til endring i ALT nedover for normen:

  • spredning av atypiske celler i pasienten;
  • vitaminmangel, spesielt utilstrekkelig inntak av vitamin B6.

Tilfeller av økning og reduksjon i AST

En økning i AST (aspartataminotransferase) i et biomaterial blir observert i cirrhose, hepatitt og i andre sykdommer som påvirker kroppen. Disse inkluderer:

  • veksten av kreftceller i ethvert organ av pasienten;
  • brudd på prosessen med å fjerne galle.

I tillegg til disse faktorene observeres skiftet i AST-verdiene i større grad som følge av kirurgiske operasjoner på hjertet og i patologier i magen. I noen tilfeller er det en økning i AST etter å ha stress eller sjokk.

konklusjon

For å stabilisere eller normalisere nivået av enzymer i blodet, er det nødvendig å bestemme den sanne årsaken til disse negative endringene for å målrettet påvirke lesjonen og stoppe den patologiske prosessen i kroppen. En økning eller reduksjon i AST- og ALT-proteiner indikerer en funksjonsfeil i ett av følgende organer:

  • leveren;
  • myokard;
  • nyre;
  • muskel og bein system.

Med den riktige tilnærmingen for å fastslå årsakene til avvikene av disse indikatorene og rettidig innvirkning på det, blir verdiene for enzymer AST og ALT normalisert.

ALT, AST og andre tester for levercirrhose

Bilirubin, GGT, albumin, ALT og AST i levercirrhose er spesifikke indikatorer på sykdommen. Cirrhosis er en vanlig diagnose, hvis navn ble først offisielt annonsert i R.T.s verk. Laenneca i 1819.

I den moderne verden er det vanligst hos voksne mellom 30 og 65 år. I CIS-landene er hver hundre diagnostisert. Tre fjerdedeler av pasientene er menn. Sykdommen og dens påfølgende komplikasjoner forårsaker dødsfall på ca. 40 millioner mennesker årlig.

Pasientens varighet og livskvalitet avhenger betydelig av detektionsstadiet. Diagnostikk er basert på ulike metoder: ultralyd, vævsbiopsi, blodprøver for levercirrhose. Basert på dataene som er oppnådd, er støttende terapi foreskrevet, noe som gjør at pasienten kan leve med sykdommen i mange år.

Ofte i de tidlige stadiene av sykdommen, er symptomene ikke uttrykt. For å unngå sen oppdagelse anbefales det å gjennomføre forebyggende undersøkelser en gang hvert halvår.

Hva er levercirrhose?

Cirrhosis er en sykdom som uttrykkes i strukturelle forandringer i et organs vev, og fører over tid til leversvikt og økt trykk i portalvenen og dens sidestykker. Betingelsen utvikles uunngåelig og er kronisk. Sykdommen kan forekomme av ulike grunner, blant dem:

  • alkoholmisbruk, kronisk alkoholisme;
  • løpet av viral hepatitt;
  • autoimmun prosess i kroppen;
  • mekaniske faktorer (gallestein, innsnevring eller blokkering av kanaler);
  • giftig forgiftning;
  • langvarig eksponering mot ormer og deres metabolske produkter;
  • hjertesvikt.

Som regel manifesteres det av sekundære symptomer, som pasienten ikke alltid tar hensyn til. For eksempel:

  • kløe;
  • svakhet og tretthet;
  • søvnforstyrrelser, irritabilitet, apati, mild irritabilitet (hepatisk encefalopati);
  • forstyrrelse av fordøyelsessystemet
  • plutselig vekttap;
  • misfarging av urin;
  • forhøyet kroppstemperatur.

I fremtiden finner pasienten guling av hud og øye sclera, smerte i høyre side, utvidelse av det vaskulære nettverket, kvalme og oppkast.

Den langvarige løpet av sykdommen passerer med komplikasjoner. Abdominal dropsy, portal hypertensjon, delvis eller fullstendig atrofi av organfunksjoner kan utvikles.

I tilfelle av en sykdom, bestemmer en ekspert hvilke tester som må tas for å bekrefte diagnosen. Å kurere sykdommen er ikke mulig. Foreskrevet støttende terapi for å bekjempe symptomene. Prognosen for pasienten er i de fleste tilfeller ugunstig.

Hvilke tester (leverforsøk) passerer i tilfelle levercirrhose

Diagnostisering av en sykdom innebærer å gjennomføre ulike studier (tester). Moderne laboratorieegenskaper lar deg få det mest komplette bildet av sykdommen, basert på de oppnådde resultatene. I dette tilfellet er grunnlaget tatt indikatorer på de viktigste enzymer som reflekterer kroppens tilstand.

Forskning og diagnose utføres ved å studere følgende blodparametre i levercirrhose:

  • kvantitative studier av alaninaminotransferase (ALT);
  • kvantitative studier av aspartataminotransferase (AST);
  • kvantitativ forskning av gammaglutamin transpeptidase (GGTP);
  • Levercirrhoseforsøk ved kvantitative alkaliske fosfatase (alkaliske fosfatase) studier;
  • vurdering av totalt blodprotein;
  • kvalitative og kvantitative studier av bilirubin;
  • vurdering av koaguleringssystemet (protrombintid);
  • kvantitative albuminstudier.

Evaluering av syntetiske prosesser i kroppen, graden av metning med giftstoffer, utskillelse ved blodsirkulasjon er basert på tolkning av forskningsdata. En blodprøve gir nøyaktige resultater på kort tid, slik at du kan starte behandlingen for sykdommen så raskt som mulig.

ALT i levercirrhose

Alaninaminotransferase (ALT eller ALT) er en aminotransferase hvis syntese forekommer i hepatocytter. Vanligvis går enzymet inn i blodet i små mengder. Når leverceller ødelegges, frigjøres ALT og ledes gjennom blodbanen inn i blodårene. En lignende tilstand kan skyldes:

  • forgiftning ved giftstoffer;
  • hjerte og nyresvikt;
  • patologier i bukspyttkjertelen;
  • i løpet av hepatitt,
  • skrumplever etc.

Basert på avviket av alaninaminotransferase fra den etablerte normen (6-37 IE / l) kan det trekkes konklusjoner om omfanget av skade på organvevet. Ofte, med et langvarig kurs øker mengden ALT i analysen 10 eller flere ganger (500-3000 IE / l).

Nivået av ALT i blodet øker dramatisk i noen tilfeller hos gravide kvinner. Dette skyldes toxemi og mangel på B-vitaminer i kroppen. En lignende tilstand er typisk i de første 3 månedene av svangerskapet, og deretter stabiliserer mengden av enzymet. For en mer detaljert studie betraktes to enzymer samtidig: ALT og AST, hvor mengden øker betydelig i analysen.

AST i levercirrhose

AST-enzym er en komponent i det hepatiske, nervøse, nyrene, hjertevevet. En økning i aspartataminotransferase i analysen er funnet når:

  • hjerteinfarkt (samtidig er ALT nesten normalt);
  • med ondartede svulster
  • traumatiske effekter;
  • alvorlige brannskader;
  • skrumplever.

En økt figur signalerer fibrose, giftig forgiftning. Et sterkt overskudd i analysen (normen hos menn opptil 41 IE / l, hos kvinner opptil 35 IE / l, hos barn opptil 50 IE / l) oppstår når hepatocyttene blir ødelagt på en gang.

Når en blodprøve fanger oppskalaindikatorer, kan vi snakke om nekrose av kroppen (døden av vevet).

GGT i levercirrhose

Biokjemi for levercirrhose inkluderer nødvendigvis en studie av GGT (GGTP). Gamma-glutamyltranspeptidase syntetiseres i hepatocytter og bukspyttkjertelceller, og er aktivt involvert i metabolisme av aminosyrer.

I en sunn person er indikatorer normalt hos menn - 10-71 enheter / l, hos kvinner - 6-42 enheter / l. Forbedring av enzymet i blodet skjer under påvirkning av:

  • giftstoffer;
  • giftstoff;
  • alkoholmisbruk;
  • tar narkotika;
  • overdosering av narkotika.

Indikatorer for GGT i blodet øker med skrumplever. Hvis konsentrasjonen av enzymet forblir på et konsekvent høyt nivå i lang tid, indikerer dette en alvorlig tilstand av orgelet.

ALP i levercirrhose

Blodprøver blir utført med hensyn til forskningsindikatorer for alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase). I en sunn mann er mengden 270 U / l, for kvinner - 250 U / l. ALP er aktivt involvert i dannelsen av beinvev, så mengden av stoffet hos barn i vekstlegemet er noe høyere. I tillegg deltar i byggingen av slimhinnene i mage-tarmkanalen, kanalene i galdeveien, fosterets plasentmembran, brystkirtler i fôringsperioden.

Frekvensen øker med nekrose, autoimmune sykdommer i orgelet, viral hepatitt, mekanisk skade. Samtidig endres aktiviteten av alkalisk fosfatase ikke, i motsetning til ALT og AST, siden produksjonen ikke øker med skrumplever.

Hva er bilirubin i levercirrhose

Bilirubin - en av nøkkelindikatorene for biokjemisk analyse av blod i cirrose, er en komponent av galle. Enzymet syntetiseres i vevet i milten og hepatocytter på grunn av nedbrytning av hemoglobin. Stoffet har to fraksjonstilstander:

  • rett (fri);
  • indirekte (relatert).

Analyser i levercirrhose viser en økning i hastigheten (opptil 4,3 μmol / l) av bundet bilirubin, på grunn av organskader på grunn av en patologisk prosess. Dette skyldes engangs ødeleggelse av et stort antall hepatocytter.

I tillegg vil ufullstendig binding av enzymmolekylene forekomme. Den store mengden i blodet vil provosere guling av huden og sclera, kløe i huden, misfarging av avføring. Diagnostikk innebærer nødvendigvis tester for bilirubin.

Høye indekser av indirekte bilirubin i analysen (mer enn 17 μmol / l) observeres med obstruksjon av galdekanaler. En slik tilstand kan være forårsaket av galde cirrhose eller kan skyldes leverfibrose. Indikatorer for bilirubin i levercirrhose i aggregatet av de to fraksjonene bør ikke overstige 20,5 μmol / l.

Prothrombin indeks

I tilfelle levercirrhose, bestemmer legen hvilke tester som er nødvendige for å passere til pasienten. En studie av protrombinindeksen (IPT) anbefales ofte. Det er et prosentvis forhold mellom perioden av koagulering av plasmakomponenten av blod og perioden for koagulering av kontrollmaterialet. Normal anses å være i området fra 94 til 100 prosent.

En økning i indekssignaler medfødte blodkoaguleringsfeil, mangel på visse vitaminer, ondartede svulster og p-piller. Økt IPT er karakteristisk for pasienter med cirrose. Analysen inkluderer ikke alltid dekoding av IP.

albumin

En blodprøve for levercirrhose inkluderer en kvantitativ studie av albumin, hvor tolkningen gir en forståelse av rytmen av enzymproduksjon. Med en nedgang i indeksen (normalt fra 35 til 50 g / l), er det funnet alvorlige lesjoner av hepatocytter.

Nyttig video

Om de tre hovedanalysene som brukes til å diagnostisere leversykdom, finner du ytterligere informasjon i følgende video:


Neste Artikkel

Hepatittforum

Relaterte Artikler Hepatitt