Alfarekin anmeldelser

Share Tweet Pin it

Beskrivelse fra 10/16/2015

  • Latinsk navn: Alpharekin
  • ATX kode: L03AB05
  • Aktiv ingrediens: Interferon human rekombinant alfa 2b (interferon alfa-2 human rekombinant)
  • Produsent: NPK Interfarmbiotek LLC (Ukraina)

struktur

Sammensetningen av legemet Alferekin 1 million inkluderer stoffet interferon human rekombinant alpha 2b - 1000000ME. Alferekin 3 millioner inneholder 3000000ME aktiv ingrediens.

Hjelpekomponenter: natriumklorid, dextran, kaliumdihydrofosfat, vannfri natriumfosfat.

Utgivelsesskjema

Alferekin er produsert i form av lyofilisert pulver, pakket i hetteglass med 1, 5 eller 10 per pakning.

Farmakologisk virkning

Legemidlet utviser antiviral, immunmodulerende og antitumoraktivitet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Antivirale, immunmodulerende og antitumor-effekter er typiske for dette legemidlet. En del av stoffet Alpharekin alpha interferon 2b, som ligner på endogent leukocyttinterferon, inngår forhold til spesifikke celle-reseptorer, forbedrer syntesen av enzymer og en rekke reaksjoner i celler. Som et resultat hemmer virusreplikasjon og makrofag fagocytisk aktivitet øker. Cytotoxiciteten til lymfocytter med målceller øker også og proliferasjonen av metastasiske celler hemmes.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet i kompleks behandling for:

  • viral hepatitt B og C;
  • akutte smittsomme sykdommer av viral og bakteriell opprinnelse;
  • akutt og kronisk form for septisk viral og bakteriell sykdom;
  • herpes infeksjon av ulike lokaliseringer;
  • kronisk karoten klamydia;
  • laryngeal papillomatose;
  • multippel sklerose;
  • hematologiske maligniteter;
  • ondartede neoplasmer;
  • flere myelom;
  • lesjoner i nervesystemet med ulike typer radikulær smerte.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner til stoffet er:

  • overfølsomhet eller intoleranse mot interferon alfa-2b;
  • graviditet, amming.

Bivirkninger

Ved behandling av Alfarekin er bivirkninger ganske sjeldne. Utviklingen av uønskede symptomer i form av hypertermi, kulderystelser, myalgi, artralgi, hodepine og generell svakhet er imidlertid ikke utelukket. De kan oppstå i begynnelsen av behandlingen og forsvinner gradvis på egen hånd.

Hvis alvorlige influensalignende symptomer oppstår, administreres paracetamol før legemidlet er gitt.

Langvarig behandling kan forårsake leukopeni og trombocytopeni, som kan elimineres ved å senke doseringen av alfa interferon.

Alfarekin, bruksanvisning (metode og dosering)

I behandlingsprosessen kan Alferekin administreres intramuskulært, endolymfikt, intravenøst, subkutant, parabulbalt og intraperitonealt, så vel som intravesikal, intranasal og rektal bruk.

For å lage en medisinsk løsning, legg til et oppløsningsmiddel til pulverets hetteglass - vann til injeksjon eller natriumkloridoppløsning på 0,9%. Når volumet av den tilberedte løsningen er over 1 ml, er det nødvendig å bruke en fysiologisk oppløsning av natriumklorid for å oppløse pulveret. Varigheten av bruk, dosering og skjema for bruk av medikamentet bestemmes av den behandlende legen. Dette tar hensyn til pasientens individuelle egenskaper, type og alvorlighetsgrad av sykdommen.

For eksempel kan rektal administrasjon foreskrives for nyfødte pasienter som lider av akutt diarésyndrom, i form av mikroclyster i en daglig dose på 100 000 metere. Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt 3-7 dager. Ved behandling av små barn med diagnose av akutt intestinal infeksjon med hypokoagulering, anbefales vanligvis rektal administrering av 10 000 IE pr. Kg kroppsvekt for en enkelt dose i 2 dager. Den totale daglige doseringen kan ikke overstige 30.000 IE per kg pasientvekt.

For behandling av voksne pasienter under akutte respiratoriske virusinfeksjoner anbefales intramuskulær administrering av alfa-interferon i en daglig dosering på 1-3 millioner IE, med utgangspunkt i sykdommens første dager. Det er også mulig å bruke intranasalt 4-6 dråper av den medisinske løsningen, men ikke mer enn 8 ganger daglig. Den gjennomsnittlige varigheten av behandlingen er 3 dager.

Behandling av ARVI inkluderer intranasal administrering av en løsning på 2-3 dråper i løpet av dagen 3-6 ganger. I dette tilfellet må agenten innsettes i hver nesepassasje eller injiseres ved hjelp av fuktede bomullsdrager, og holdes i 10-15 minutter. Varigheten av denne terapien er vanligvis omtrent 3-5 dager.

Intramuskulær administrering av Alfarekin i en daglig dose på 1 million. IE er foreskrevet for behandling av akutt hepatitt B. Sterke tilfeller av sykdommen tillater en økning i dosen på opptil 2 millioner IE til 2 ganger daglig bruk. Behandling utføres innen 10-21 dager.

Ved andre typer sykdommer, når dette legemidlet kan brukes, utføres valg av introduksjon, behandlingsbehandling og dosering også av den behandlende lege. Varigheten av behandlingen i hvert tilfelle kan variere fra 7 dager til 3 måneder.

overdose

Som regel er dette stoffet godt tolerert av pasienter, så det er ikke etablert noen tilfeller av overdose.

interaksjon

Ved samtidig bruk med andre legemidler er uønsket farmakologisk interaksjon ikke merket.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Pulveret lyofiliseres og den ferdige løsningen skal lagres ved en temperatur ikke høyere enn 2-8 grader, på et ganske mørkt sted.

Holdbarhet

For pulver - 3 år.

For den ferdige løsningen - 24 timer

Analoger Alfarekina

Lignende effekter har: IFN reoferon, Altevir og leukocytt interferon.

Alfarekin Anmeldelser

Det bør bemerkes at vurderinger av Alfarekin ikke finnes ofte på nettet. I dette tilfellet er de nåværende diskusjonene vanligvis knyttet til funksjonene i behandlingsregimet, tillatelig dosering, kostnaden for legemidlet og så videre. Noen brukere lurer også på om det finnes analoger av dette stoffet i andre land.

Selvfølgelig har nesten hvert stoff tilsvarende analoger som kan representeres under et annet navn i forskjellige land. Imidlertid bør slike midler ikke brukes alene, som for et bestemt tilfelle er det etablert en bestemt ordning for terapi, dosering og så videre.

Dermed, hvis symptomer på sykdommer som dette legemidlet er foreskrevet vises, bør du konsultere en lege. Behandling av disse lidelsene krever som regel en integrert tilnærming som kan sikre et vellykket resultat av behandlingen.

Alfarekina pris, hvor å kjøpe

Du kan kjøpe Alferekin i apotek i Ukraina til en pris på 750 UAH. Også stoffet er tilgjengelig i noen nettapoteker, mens prisen Alfarekina beregnes til dagens pris.

Apotekspersonell Online

På dette nettstedet samlet jeg instruksjoner, vurderinger og meninger om ulike medisinske produkter.

Det er ingen tilpassede artikler, og kostnadene betales av annonseenheter. Alle meninger, unntatt de av vesentlig interesserte personer, blir publisert.

En sertifisert apotek jobber på prosjektet - det er jeg selv - og jeg kan stille spørsmål, ikke nøl med. Takk!

Prøv den nyeste referansen av medisiner for 10 000 artikler med fulltekstsøk:

Alfarekin og Laferon

Min mor ble diagnostisert med hudkreft, melanom. Operert, foreskrevet stråling og immunterapi. Kuttene helbredes raskt, bare 3 dager med antibiotika og 1 - smertestillende. Stråling bak, nå immunterapi i et år.

Legen foreskrev alferekin. Sier gjennomsnittsprisen. Men dette er 2500-3000 UAH for en måned, med en lønn på 1500 UAH.

Fant en analog, men til tider billigere. Laferon. Sammensetningen er den samme.

Hvem vet om en måned senere er det mulig å erstatte stoffet med en billigere en? Hvis du går til Laferon nøyaktig behandling kan fortsette, hvis du tar alfarekin, deretter en fjorten - og hvem vet om det vil fortsette kurset eller ikke (dvs. under trusselen om strykprosent).

Tilstedeværende lege rådde ikke til å bytte stoffet, men foreskriver det, han ga telefonen til distributøren, så det er mistanke om at han ikke råder det bare fordi distributøren deler med det.

På internett var jeg på jakt etter vurderinger, konsultasjoner fra en immunolog online - vurderingene er svært forskjellige. Hvem sier at dette er det samme, hvem sier hva som er verre, hvem sier at Laferon er enda bedre.

Internett Ambulanse Medical Portal

Klager vurdering

  1. Blodtest1455
  2. Beremennost1368
  3. Rak786
  4. Urinanalyse644
  5. Diabet590
  6. Pechen533
  7. Zhelezo529
  8. Gastrit481
  9. Kortizol474
  10. Diabetes sukker 446
  11. Psihiatr445
  12. Opuhol432
  13. Ferritin418
  14. Allergi 403
  15. Blood Sugar395
  16. Bespokoystvo388
  17. Syp387
  18. Onkologiya379
  19. Gepatit364
  20. Sliz350

Narkotika vurdering

  1. Paratsetamol382
  2. Eutiroks202
  3. L-tyroksin 186
  4. Dyufaston176
  5. Progesteron168
  6. Motilium162
  7. Glukose-E160
  8. Glyukoza160
  9. L-Ven155
  10. Glitsin150
  11. Kofein150
  12. Adrenalin148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Tseftriakson142
  16. Mezaton139
  17. Dofamin137
  18. Meksidol136
  19. Koffeinnatriumbenzoat135
  20. Natriumbenzoat135

alfarekin

Funnet (167 innlegg)

Velkommen! Kan ievit øyne utvikle seg på grunn av filariasis? Behandler filariasis Russland? Er det mulig å bestå analysen på mikrofilaria i Omsk. Hvis ikke, hvor? Takk på forhånd... åpen (6148 flere innlegg)

8. februar 2016 / Sergey

Vitali, jeg var på Holtobina. hun foreskrev bare aldazol, alferekin, creon og hepadif. Aldazol anses som den svakeste av Albendazoles, vel, så sier de.. og Wormil, nesten den sterkeste, selv om komponentene er de samme. Selv om jeg ikke har noen Aldazol. å se på

8. februar 2016 / Vitaliy

. hva jeg skal kjøpe mot sykehuset for penger Alfarekin, som jeg kjørte i en varm bil til Krivoy Rog med alle de følgende konsekvensene (Alfarekin transporteres utelukkende i kjøleskapet), Gepadiv, Creon og andre stoffer, etter. å se på

8. februar 2016 / Vitaliy

. hepatoprotektorer og creoner. Alle disse preparatene inneholder aminosyrer og andre mikro- og makroelementer som mater ormer. Alfarekin, Propes og andre immunmodulatorer jeg stoppet stabbing, siden forskere ikke har bevist sin handling i Ukraina alene. å se på

8. februar 2016 / Sergey

. innen 10 dager, deretter 10 dager, og etter 10 dager igjen, 2 tonn per dag i 10 dager. forbi denne alfarekin, creon og hepadif. men som det viste seg senere, i behandlingen av toksocariasis, tar de ikke en pause på 10 dager, men de drikker den hver dag for 14-20. å se på

Hei, fortell meg, Alferekin kan fortynnes med isbryter, men det er veldig smertefullt å åpne et medisin

11. september 2015 / Galina

. Det er ikke beskrevet hvor som helst og tilstanden var veldig vanskelig, jeg var på randen. dvs. Jeg ville ikke leve. Toksokarose ble behandlet med albendazol, injisert Alferekin, deretter propez - det er bra, kjære, men alt gir bare en pause, men kurmer ikke. Legene behandler antistoffer istedet. å se på

. kondylomer som har blitt brent for en stund, og de vises periodisk. For øyeblikket foreskrev legen Polimik, Mikozhinaks og piercing Alferekin. Det er tvil på Alfarekinas konto, vennligst fortell meg om det er fornuftig å godta dem. å åpne

Hei! Kan du snakke med meg om at de fant ureaplasma og utnevnt Alferekin-injeksjoner. Legemidlet er veldig dyrt, og jeg har hørt fra vurderinger som etter bruk er det ingen resultater. Fortell meg om det finnes noen analoger (ikke dyrt)? å åpne

29. juni 2015 / ak-gin BM......

Julia, alferekin er ikke et stoff etiotropisk terapi ureaplasmose. Denne sykdommen behandles som regel med azitromycin eller doxycyklin i kombinasjon med immunmodulerende terapi. Som et alternativ kan du snakke med legen din om forskrift av haavit. å se på

25. mai 2015 / Sergey

. -Aldazol 2. tab.v dag-10 dager Jeg drikker-10 dager pause og igjen 10 dager jeg drikker innen en måned sammen med dette, gepadif, folsyre, Creon, Alfarekin-3mill.10 injeksjoner per måned. Etter et halvt år sett Også Asthm.titry 0: 600 i en hastighet på ikke mer enn 0: 267, det vil si mer. å se på

Alferekin vurderinger under behandlingen

aktiv ingrediens: interferon alfa-2b rekombinant human, 1 hetteglass inneholder rekombinant human interferon alfa-2b 1 million, 3 millioner, 5 millioner, 9 millioner eller 18 millioner MO;

Hjelpestoffer: natriumklorid, dextran 70, kaliumdihydrogenfosfat, vannfri natriumfosfat.

Doseringsform

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske.

Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper: lyofilisert pulver eller porøs masse av hvitt, hygroskopisk.

Farmakologisk gruppe

Immunstimulerende. Interferon alfa-2b. ATX kode L03A B05.

Farmakologiske egenskaper

Alpharekin ® er en doseringsform av interferon alfa-2b rekombinant menneske, syntetisert av E. coli-celler basert på et gen som koder for et produkt som er identisk med alfa-2b human interferon, ved bruk av fag-avhengig genetisk utviklet bioteknologi. Den spesifikke aktiviteten til Alfarekin ® måles i internasjonale enheter. Frigjør legemidlet i en lyofilisert tilstand.

Alferekin ®, som naturlig leukocytt interferon, har tre hovedtyper av biologisk aktivitet: immunmodulerende, antiviral og antitumor.

Handlinger Alfarekinu ® mekanisme er basert på det faktum at interferon binding til tilsvarende reseptorer organismens celler induserer en kompleks intracellulære mekanismene som fører til utseendet av enzymer som forhindrer viral replikasjon, øke den fagocytiske aktivitet av makrofager, spesifikk cytotoksisitet av lymfocytter for målceller, hemme metastatisk spredning celler.

vitnesbyrd

Alfarekin ® brukes til behandling av:

  • akutt og kronisk viral hepatitt B (moderat til alvorlig form);
  • kronisk hepatitt C;
  • akutt viral, bakteriell og blandet infeksjon (inkludert de med akutt respiratorisk virusinfeksjon hos barn, inkludert nyfødte, akutt diarésyndrom hos nyfødte);
  • akutte og kroniske septiske sykdommer av viral og bakteriell opprinnelse, inkludert spredte former for akutt og kronosepsis;
  • herpetic infeksjoner av ulike lokalisering: herpes zoster, flere hudherpetic utbrudd; genital herpes infeksjon; herpetisk keratokonjunktivitt og keratouveitt, akutt herpetic stomatitt hos barn
  • kronisk urogenitalt klamydia;
  • lesjoner i nervesystemet med mono- og polyradikulære smertesyndrom;
  • multippel sklerose;
  • laryngeal papillomatose
  • melanom i huden og øynene; Kaposi sarkom, multiple myelom; kronisk myeloid leukemi, hårete celle leukemi, ikke-Hodgkins maligne lymfomer, nemlig follikulært lymfom.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor interferon alfa-2b eller andre stoffer i legemidlet
  • alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet (inkludert hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet, nylig hjerteinfarkt, alvorlig arytmi);
  • alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
  • epilepsi og / eller andre sykdommer i sentralnervesystemet (inkludert funksjonelle dem);
  • kronisk hepatitt på bakgrunn av progressiv eller dekompensert levercirrhose;
  • kronisk hepatitt hos pasienter som mottar eller nylig mottatt behandling med immunosuppressive midler (unntatt kortikosteroider)
  • historie med autoimmun hepatitt eller andre autoimmune sykdommer
  • pasienten har skjoldbrusk dysfunksjon;
  • Tilstedeværelsen av alvorlige viscerale lidelser hos pasienter med Kaposi sarkom;
  • psoriasis;
  • svangerskapstid (trussel om sammenbrudd).

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Siden interferon alfa endrer cellemetabolismen, er det potensial til å modifisere effekten av andre legemidler. Kan endre de oksidative metabolske prosesser, må det tas i betraktning, mens tilsetting av stoffer som metaboliseres av data (cimetidin, fenytoin, warfarin, teofyllin, aminofyllin, diazepam, propranolol). Konsentrasjonen av teofyllin i serum må kontrolleres og, om nødvendig, justere doseringsregimet.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet samtidig med opioide legemidler, smertestillende midler, hypnotika og sedativer (potensielt forårsaker myelosuppressiv effekt).

Ved bruk av stoffet i kombinasjon med kjemoterapeutiske stoffer (cytarabin, doxorubicin, teniposid, cyklofosfamid) øker risikoen for livstruende toksiske effekter (deres alvorlighetsgrad og varighet).

Synergisme av bivirkninger (i forhold til antall leukocytter) er beskrevet ved samtidig administrering av interferon alfa og zidovudin. Hos pasienter som fikk disse stoffene samtidig, var forekomsten av nøytropeni høyere enn hos de som ble behandlet med zidovudin alene.

Programfunksjoner

Alferekin ® skal brukes under tilsyn av en lege. Pasientene bør informeres om fordelene ved denne terapien og mulige bivirkninger.

Hvis bivirkningen ikke svekkes eller øker, bør dosen reduseres til 50% eller behandlingen skal stoppes. Avhengig av den individuelle følsomheten og den foreskrevne dosen av legemidlet, kan pasientene oppleve en nedsatt frekvens av psykomotoriske reaksjoner - døsighet, svakhet og økt tretthet.

Ved behandling av bruk av alkohol bør det utelukkes.

Før du forskriver medisinen lenge i doser på 3 millioner IE eller høyere, anbefales det å studere funksjonen av skjoldbruskkjertelen. Legemidlet kan begynne å gjelde, forutsatt at nivået av skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) ligger innenfor normale grenser. Hvis endringer i nivået av TSH oppdages, bør det utføres en passende behandling og behandling med Alfarekin ® skal startes, forutsatt at nivået av TSH kan opprettholdes på et normalt nivå. I løpet av behandlingen er det også tilrådelig å overvåke nivået av TSH.

Etter avslutning av behandlingen gjenopprettes ikke skjoldbruskfunksjonen, som påbegynnes som følge av administrasjonen av legemidlet.

Alle pasienter, før de starter og regelmessig under behandlingen, bør utføre en detaljert analyse av perifert blod, med obligatorisk kvalitativ og kvantitativ analyse av blodparametere, samt biokjemisk blodanalyse, inkludert bestemmelse av elektrolytter, kalsium, leverenzymer og kreatinin.

I flere myelomer er periodisk overvåkning av nyrefunksjonen nødvendig.

Hos alle pasienter som får stoffet, er det nødvendig å nøye overvåke nivået av serumalbumin og protrombintid.

Hos pasienter etter organt- eller benmargstransplantasjon kan stoffimmunosuppresjon være mindre effektiv fordi interferoner har en stimulerende effekt på immunsystemet.

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet i nærvær av en historie med sykdommer som diabetes mellitus med episoder av ketoacidose og kronisk obstruktiv lungesykdom, med blødningsforstyrrelser, med alvorlig myelosuppresjon.

Med narkotikabehandling er det nødvendig å sikre tilstrekkelig hydrering av kroppen; I tilfelle feber, bør andre årsaker til forekomsten utelukkes.

Det anbefales å bruke stoffet mot bakgrunn av antihistamin og antipyretisk terapi.

Det er ingen indikasjoner på direkte kardiotoksisitet av interferon, men det er en mulighet for at forekomsten av hypertermi og kulderystelser, som ofte følger med behandling, kan forverre eksisterende hjertesykdom. Hvis du har en historie om kronisk hjertesvikt, hjerteinfarkt og / eller tidligere eller eksisterende arytmier, bør behandling med interferon alfa-2b utføres under streng medisinsk tilsyn.

Ved kombinasjonsterapi med ribavirin bør det tas hensyn til tiltak for ribavirin.

Ved utvikling av en overfølsomhetsreaksjon av umiddelbar type (urticaria, angioødem, bronkospasme, anafylaksi), bør legemidlet straks avbrytes og passende tiltak tas.

Utviklingen av alvorlige og moderate bivirkninger krever dosejustering, og i noen tilfeller avbrytelse av behandlingen.

Bruk av medikamentet bli avbrutt i følgende tilfeller: forlengelse av koagulasjonstid (i pasienter med kronisk hepatitt), manifestasjoner av pulmonale symptomer og radiologisk påvisning av infiltrasjon, utseende eller økning i synssvekkelse, tyroid dysfunksjon (avvik fra den TSH normal), reduserte nivåer av albumin i serum og reduksjon i protrombintid.

Ikke bruk i hetteglass med kompromittert integritet, merking, ved slutten av holdbarheten, hvis den ikke er lagret riktig. Den ferdige løsningen må inspiseres før introduksjonen. Løsningen bør være klar, fargeløs og fri for urenheter.

Produktet inneholder ikke konserveringsmidler, for å unngå bakteriell forurensning anbefales det derfor å bruke løsningen til parenteral administrasjon umiddelbart, resten av løsningen må helles ut.

Bruk under graviditet eller amming.

Under graviditet og amming, er bruk av stoffet kontraindisert.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer.

Avhengig av dose, diett og individuell følsomhet overfor interferon alfa, kan behandlingen være ledsaget av døsighet, svakhet, tretthet og føre til en reduksjon i frekvensen av psykomotoriske reaksjoner. I slike tilfeller bør du avstå fra å kjøre og arbeide med mekanismer.

Dosering og administrasjon

Alfarekin ® -løsningen injiseres intramuskulært, subkutant, intravenøst, endolymfikt, rektalt, parabulbalt, intranasalt.

Akutt viral hepatitt B:

  • Administrer intramuskulært til 1 million IE (i alvorlige tilfeller, 2 millioner IE) 2 ganger daglig i 10 dager. Et slikt kurs kan forlenges til 2-3 uker, avhengig av pasientens kliniske status eller fortsetter på 1 million IE 2 ganger i uken i flere uker.

Kronisk viral hepatitt B:

  • Administrer intramuskulært 3-4 millioner IE 3 ganger i uken i 2 måneder.

Kronisk viral hepatitt C:

  • administreres intramuskulært til 3 millioner IE 3 ganger i uken i 6 måneder som monoterapi eller i kombinasjon med nukleosidanaloger. Legemidlet brukes i 3-4 måneder, og utfører deretter bestemmelse av HCV RNA; fortsett behandlingen bare hvis HCV RNA ikke oppdages; med monoterapi er behandlingsforløpet fra 12 til 18 måneder, i kombinasjon med ribavirin - 6 måneder; med genotype 1 og høyt innhold av RNA før start av behandlingen i fravær av serum-HCV-RNA fra blod ved slutten av 6 måneders behandling, kan kombinasjonsbehandlingen fortsettes i ytterligere 6 måneder imidlertid ta hensyn til slike negative faktorer som alder av 40 år, hankjønn, progressiv fibrose.

Akutt respiratorisk virusinfeksjon hos barn, inkludert nyfødte:

  • Intranasalt injiser 2-3 dråper i hver nesepassasje 3-6 ganger daglig i 3-5 dager. Doseringen av stoffet for nyfødte er 20-50 000 IE / ml, for resten av barna - 100 000 IE / ml. En introduksjon til nesepassene (alternativt) av bomullsull fuktet med Alfarekin ® i 10-15 minutter er akseptabelt.

Akutt respiratorisk virusinfeksjon (inkludert influensa) hos voksne:

  • intramuskulær injeksjon på 1-3 millioner IE, fra 1-2 dager med sykdom i 3 dager
  • Intranasalt skal 4-6 dråper Alfarekin ® -løsning (100 000 IE / ml) i hver nesevei 6-8 ganger daglig (før du bruker Alfarekin ® dosen, oppvarmes i en sprøyte (bruk en sprøyte uten nål) til kroppstemperatur, resten av løsningen Hold i kjøleskapet, beskytter mot bakteriell forurensning).

Akutt og tilbakevendende lungebetennelse av viral og viral-bakteriell etiologi:

  • Alferekin ® administreres intramuskulært til 1 million IE i 5-7 dager, sammen med komplisert behandling (antibakteriell, avgiftning, antiinflammatorisk, etc.).

Akutt diaré syndrom hos nyfødte:

  • rektalt i form av daglig mikroklyster som inneholder 100 000 IE av Alfarekin ® i 3-7 dager.

Purulente septiske sykdommer, peritonitt, flere abdominale abscesser:

  • intravenøst ​​2-4 millioner IE 1 gang per dag; total dose på 12-16 millioner IU kurs Behovet for samtidig endolymhal administrering av legemidlet i samme dose på 2-4 millioner IE en gang daglig er ikke utelukket.
  • daglig helvetesild 1 million IE intramuskulært + 2 millioner IE i 5 ml 0,9% natriumkloridløsning subkutant i flere punkter rundt utslettssonen. Varighet av behandlingen 5-7 dager
  • hudherpetisk utbrudd: daglig intramuskulær eller subkutan (rundt nidus) administrasjon av legemidlet i en dose på 2 millioner IE behandling kan kombineres med aktuell applikasjon (applikasjoner) på herpetic papules; behandlingsvarigheten bestemmes av legen;
  • genital herpetic infeksjon: daglig intramuskulær injeksjon i en dose på 2 millioner IE i kombinasjon med lokal anvendelse av legemidlet i form av applikasjoner i området av lesjoner; behandlingsvarigheten bestemmes av legen;
  • herpetisk keratokonjunktivitt: Anvendelse av Alfarekin ® -oppløsning - 1 million IE i 5 ml 0,9% natriumkloridløsning - 2-3 dråper under øyets bindekinne hver 2.00 i 7-10 dager ettersom symptomene på sykdommen forsvinner hver 4.00; behandlingsvarigheten bestemmes av legen;
  • akutt herpetic stomatitt hos barn: 250 000 IU per mottak 4 ganger daglig i form av applikasjoner i kombinasjon med intranasal administrasjon. Alfarekin ® 1 million IU fortynnes i 4 ml vann for injeksjonsformål, gjelder 1 ml oppløsning per applikasjon og en intranasal administrasjon av 2 dråper enter intranasalt hvile - etter sanitets behandling av munnslimhinnen topikalt i form av programmer. Behandlingsforløpet er 7-10 dager.

Kronisk urogenitalt klamydia:

behandling av pasienter med urogenitalt klamydia utføres i 2 trinn:

  • Fase 1 - forberedende, som inkluderer bruk av enterosorbent, multivitaminpreparater i terapeutiske doser i 2 uker. Fra 10. dag, er det immunotrope medikamentet thymalin, 10 mg intramuskulært på kvelden annenhver dag, foreskrevet, for kurset - 5 injeksjoner
  • Den andre etappen er den viktigste, hvor den grunnleggende terapien med antibakterielle midler utføres i henhold til denne ordningen: Det første antibiotikumet innen 5 dager etter pausen, som varer i 7 dager, foreskrives pasientene et andre antibiotika innen 10 dager. Under pause og etter avslutningen av antibiotikabehandling, administreres Alferekin ® 1 million IE intramuskulært 1 gang om dagen på kvelden, totalt 10 injeksjoner per kurs.

Mens du tar antibakterielle midler, er det nødvendig å bruke antifungale stoffer (nystatin, diflucan, clotrimazol, nizoral) og hepatoprotektorer (Kars) i terapeutiske doser.

Skader på nervesystemet med mono- og polyradikulære smertesyndrom:

  • intramuskulært i en dose på 1 million IE kurs på 5-10 dager i kompleks behandling.
  • 3 millioner IE / m 2 subkutant 3 ganger i uken (annenhver dag) i 6 måneder eller mer; dosejustert med tanke på toleransen av stoffet. Behandling bør begynne etter kirurgisk (laser) fjerning av tumorvev.
  • intramuskulært 1 million IE 2-3 ganger daglig i 10-15 dager, etterfulgt av innføringen av 1 million IE en gang i uken i 6 måneder.
  • i tillegg til kirurgisk behandling og for induksjon av remisjon intravenøst ​​ved 20 millioner IE / m 2 (infusjon i 20 minutter), 5 ganger i uken i 4 uker, vedlikeholdsbehandling - subkutant ved 10 millioner IE / m 3 3 ganger i uken (etter dag) i 48 uker.

Ved utvikling av alvorlige bivirkninger, nemlig med en reduksjon i antall granulocytter (mindre enn 500 / mm 3), stopper en økning i ALT / AST (overskrider normens øvre grense med 5 ganger) bruken av legemidlet til normalisering av indikatorer. Behandling gjenopprettet i halv dose. Hvis intoleransen fortsetter, og antallet granulocytter reduseres til 250 / mm3 eller ALT og / eller AST-aktiviteten øker (overstiger øvre grense av normen med 10 ganger), skal legemidlet avbrytes.

  • parabulbar daglig for 1 million IE i 10 dager; gjentatte 10-dagers injeksjoner utføres etter 20 dager to ganger; Det generelle kurset Alfarekinu ® er 48 uker. Behovet for gjentatte kurs etter 45 dagers behandling med Alfarekin ® er kombinert med fotodestruksjon av svulsten og beta-applikasjonen.

Kaposi sarkom: Følgende behandlingsregimer er mulige:

  • intramuskulært daglig i 10 dager, 3 millioner IE per injeksjon; behandling kombinert med monokemoterapi prospidin; gjentatte kurs - en gang i måneden i 6 måneder
  • intravenøs drypp i 30 minutter 50 millioner IE (30 millioner IE / m 2) daglig i 5 dager eller med et intervall på 1 dag, hvorpå du trenger minst 9 dagers pause før du starter et nytt 5-dagers kurs Behandlingsvarigheten bestemmes av legen.
  • intramuskulært, daglig i 10 dager, 3 millioner IE per injeksjon, gjentatte kurs - 1 gang i 1,5-3 måneder (4-6 ganger i løpet av året).

Kronisk myeloid leukemi:

  • subkutant på 3 millioner IU / m2 per dag hver dag, eller 1 2 dager, og gradvis økning av dosen til 5 millioner IU / m2 per dag hver dag eller 1 hver 2. dag under medisinsk overvåkning til å avstedkomme fullstendig remisjon (antall leukocytter i perifert blod ikke mer enn 10 × 10 9 / l) eller innen 18 måneder.
  • intramuskulært til 3 millioner IE 3 ganger i uken (annenhver dag) i 4-6 uker. Når remisjon oppnås, utføres vedlikeholdsbehandling: 3 millioner IE annenhver dag i opptil 12 måneder.

Ikke-Hodgkin's ondartede lymfomer, nemlig follikulært lymfom:

  • intramuskulært ved 3 millioner IE 3 ganger i uken i 12-18 måneder som støttende terapi når det oppnås remisjon, oppnådd som følge av bruk av kjemoterapi. I perioden med delvis remisjon er bruk av andre protokoller for kjemoterapi fulgt av Alfarekin ® med 3 millioner IE intramuskulært 3 ganger i uken i 18 måneder.

Fremstilling av en oppløsning av legemidlet.

En oppløsning av legemidlet fremstilles umiddelbart før bruk. Som oppløsningsmiddel, bruk vann til injeksjon (hvis løsningen er forberedt på subkutan, intrakutan eller intramuskulær administrering). For å klargjøre løsningen oppløses innholdet i hetteglasset i 1 ml vann til injeksjon.

Forberedelse og gjennomføring av intravenøs infusjon av stoffet.

30 minutter før infusjonsstart begynner Alfarekin ® infusjonen av 0,9 natriumkloridoppløsning (med en hastighet på 200 ml / t) og avsluttes umiddelbart før inntaket av legemidlet. For å fremstille infusjonsløsningen Alfarekinu ® blir først oppløst i vann for injeksjon (1 ml vann for injeksjon i en dose av stoffet), og deretter den ønskede mengde medikament velger og tilsett til 50 ml 0,9% natriumkloridløsning fremstilt løsning administrert intravenøst ​​for 30 minutter. Etter inntak av Alfarekin ®, bør infusjon av 0,9% natriumkloridoppløsning fortsette med en hastighet på 200 ml / time i 10 minutter.

Påfør oppløsningen av injeksjonspreparatet umiddelbart. For intranasal bruk, brukes løsningen i 1 dag hvis den lagres fra 2 til 8 ° C.

Bruk i pediatrisk praksis for akutt respiratorisk virusinfeksjon hos barn, inkludert nyfødte, akutt diarésyndrom hos nyfødte, akutt herpetic stomatitt hos barn (se avsnittet "Dosering og administrasjon").

overdose

Til nå har tilfeller av overdose med Alfarekin ® ikke blitt beskrevet. Imidlertid, som med en overdose av noen medisinske stoffer, er den anbefalte symptomatiske terapien med observasjon av funksjonene til vitale organer og observasjon av pasientens tilstand.

Bivirkninger

Injiserer Alfarekin ®, som alle andre interferon-alfa-stoffer, ledsages i de fleste tilfeller av et influensaliknende syndrom preget av feber, kulderystelser, hodepine og muskelsmerter, leddsmerter, sløvhet og en følelse av økt tretthet. Disse bivirkningene er doseavhengige og oppstår som regel bare i de første behandlingsdagene, og deretter svekkes og forsvinner. Disse symptomene kan lindres eller reduseres betydelig ved å administrere paracetamol i en dose på 0,5-1 g 30-40 minutter før injeksjonen. Oppkast, svimmelhet, rødme kan oppstå sjelden.

Siden kardiovaskulærsystemet: hypertensjon og hypotensjon, takykardi.

Fra hud og subkutant vev: endringer på injeksjonsstedet, alopecia.

På den delen av immunsystemet: Overfølsomhetsreaksjoner, inkludert hudutslett (inkludert herpes), kløe, rødme, urtikaria, anafylaktisk sjokk.

På den delen av det endokrine systemet: et brudd på skjoldbruskkjertelen.

Mulig utvikling av synshemming; elektrolyttbalanse, lever og nyrefunksjon.

Ved langvarige priser kan forekomme leukopeni og trombocytopeni, noe som eliminerer reduksjon i dose, neseblødning mental svekkelse - forvirring, angst og depresjon, irritabilitet, døsighet, forstyrrelser i det sentrale og perifere nervesystemet - ataksi, parestesi, forstyrrelser i luftveiene - hoste.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer 2 til 8 ° C utilgjengelig for barn.

pakking

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning på 1 million IE, eller 3 millioner IE, eller 5 millioner IE, eller 9 millioner IE, eller 18 millioner IE i flasker; 10 flasker lyofilisat 1 million IE hver eller 3 millioner IE eller 5 millioner IE i en boks 5 flasker lyofilisat 1 million IE hver eller 3 millioner IE eller 5 millioner IE og 5 ampuller oppløsningsmiddel (vann til injeksjon), 2 ml hver i en eske med 1 flaske lyofilisat på 1 million IE eller 3 millioner IE eller 5 millioner IE eller 9 millioner IE eller 18 millioner IE og 1 ampulle løsemiddel (vann til injeksjon), 2 ml per boks.

Feriekategori

produsenten

LLC NPK Interfarmbiotek.

Plassering av produsenten og adressen til forretningsstedet

Ukraina, 03680, Kiev, st. Zabolotnogo, 150.

Bruk mellomrom for å skille tagger. Bruk enkelt anførselstegn (') for setninger.

ALFAREKIN (ALPHAREKIN)

INTERFERONUM ALFA L03A B05

Universal Agency "Pro-Pharma"

SAMMENSETNING OG UTFØRELSESFORM:

liofil. d / r-ra d / in. 1.000.000 IE fl., Med vann d / in., Nr. 1, nr. 5
liofil. d / r-ra d / in. 1.000.000 IE fl., Nummer 10

liofil. d / r-ra d / in. 3000000 IE fl., Med vann d / in., № 1, № 5
liofil. d / r-ra d / in. 3000000 ME fl., Nummer 10

№ 564 / 10-300200000 fra 11/01/2010 til 11/01/2015

Alferekin, i likhet med naturlig leukocytinterferon, har tre hovedtyper av biologisk aktivitet: immunmodulerende, antiviral og antitumor.
Virkningsmekanismen er basert på Alfarekina interferon binding til spesifikke reseptorer på celler i organismen, noe som resulterer i en kaskade av intracellulære reaksjoner utløst og syntese av enzymer nedsettende viral replikasjon, øke den fagocytiske aktivitet av makrofager og cytotoksisitet av lymfocytter forholdsvis spesifikke målceller, inhiberer proliferasjon av metastaserende celler.

i kompleks terapi av voksne og barn med:

  • viral hepatitt B og C;
  • Akutt viral, bakteriell og blandet infeksjon (inkludert hos nyfødte);
  • akutte og kroniske septiske sykdommer av viral og bakteriell opprinnelse;
  • herpetic infeksjoner av ulike lokaliseringer (herpes zoster, flere hudherpetic utbrudd, genital herpes infeksjon, herpetisk keratokonjunktivitt og keratouveitt, etc.);
  • kronisk urogenitalt klamydia;
  • lesjoner i nervesystemet med mono- og polyradikulær smertesyndrom;
  • laryngeal papillomatose;
  • multippel sklerose;
  • ondartede neoplasmer (melanom i hud og øyne, kreft i nyre, blære, eggstokk, bryst, Kaposi sarkom, myelom);
  • hemoblastose (kronisk myeloid leukemi, hårete celle leukemi, ikke-Hodgkins malignt lymfom).

pp Alfarekin administrert i / m, s / c, inn / i, endolymf, intraperitonealt, intravesisk, rektalt, parabulbarno, intranasalt. Når innholdet i hetteglasset er oppløst i 1 ml, brukes vann til injeksjonsvæsker som oppløsningsmiddel: når innholdet i hetteglasset oppløses i større volum, anvendes en fysiologisk oppløsning.
Akutt hepatitt B:
skriv inn 1 million IE (i alvorlige tilfeller - 2 millioner IE) i / m 2 ganger om dagen i 10 dager. Behandlingsforløpet kan forlenges til 2-3 uker, avhengig av pasientens generelle tilstand eller fortsetter på 1 million IE 2 ganger i uken i flere uker.
Kronisk viral hepatitt B:
injisert i / m på 3-4 millioner IE 3 ganger i uken i 2 måneder.
Kronisk viral hepatitt C:
administreres i / m til 3 millioner IE 3 ganger i uken i 6 måneder som monoterapi eller i kombinasjon med narkotika-nukleosidanaloger.
SARS hos barn (inkludert nyfødte):
Intranasalt administrerte 2-3 dråper i hver nesepassasje 3-6 ganger daglig i 3-5 dager; dosering for nyfødte - 20-50 tusen IE / ml, for barn i andre aldersgrupper - 100 tusen IE / ml.
En introduksjon til nesepassene (vekselvis) av bomullsull fuktet med Alfarekin i 10-15 minutter er akseptabelt.
SARS (inkludert influensa) hos voksne:
injisert i / m 1-3 millioner IE, starter fra 1-2 dager av sykdommen i 3 dager;
Intranasalt administreres 4-6 dråper Alferekin-løsning (100 000 IE / ml) i hver nasalgang 6-8 ganger daglig (før bruk, skal den administrerte dosen Alferekin oppvarmes i en sprøyte (bruk en sprøyte uten nål) til kroppstemperatur, resten å oppbevare i kjøleskapet, beskytte mot bakteriell forurensning).
Akutt og tilbakevendende lungebetennelse av viral og viral-bakteriell etiologi:
intramuskulært 1 million IE i 5-7 dager som en del av en omfattende behandling, inkludert antibakteriell, avgiftning, antiinflammatorisk behandling.
Akutt diaré syndrom hos nyfødte:
rektalt i form av daglig mikroklisme inneholdende Alfarekin 100 tusen IU hver i 3-7 dager.
Akutte tarminfeksjoner hos små barn med hypokoagulasjonsfenomener:
administreres rektalt, i en dose på 10 000 IE / kg kroppsvekt 3 ganger med et intervall på 48 timer.
Purulente septiske sykdommer, peritonitt, flere abdominale abscesser:
i / i 2-4 millioner IE 1 gang per dag; total dose: 12-16 millioner IE per behandlingsforløp.
Herpetic infeksjoner:
herpes zoster: daglig i / m - 1 million IE og 2 millioner IE i 5 ml av den fysiologiske løsningen p / k i flere punkter rundt utslettssonen. Behandlingens varighet - 5-7 dager;
hudherpetisk utbrudd: 2 millioner IE v / m eller s / c (rundt lesjonen) daglig; behandling kan kombineres med aktuell applikasjon (applikasjoner) på herpetic papules;
Genital herpetic infeksjon: 2 millioner IE intramuskulært daglig, i kombinasjon med lokal bruk av legemidlet i form av applikasjoner til utbruddsområdet;
Herpesisk keratokonjunktivitt: Alfarekins 1 million IE er oppløst i 5 ml fysiologisk oppløsning, injisert under øyets bindekinne i 2-3 dråper hver 2. time i 7-10 dager; Etter hvert som alvorlighetsgraden av symptomer reduseres, kan legemidlet administreres hver 4. time.
Kronisk urogenitalt klamydia:
Alferekin brukes som en del av komplekse terapi - 1 million IE intramuskulært en gang daglig om kvelden, behandlingsforløpet er 10 injeksjoner.
Skader på nervesystemet med mono- og polyradikulær smertesyndrom:
1 million IE intramuskulært i 5-10 dager som en del av kompleks terapi.
Laryngeal papillomatose:
intramuskulært (hvis mulig - perifokal til strupehodet) administrering av Alfarekin i en dose på 100-150 tusen IE / kg kroppsvekt daglig i 20-25 dager. Det anbefales å gjenta denne behandlingen med et intervall på 1-1,5 måneder i 6 måneder, deretter med et intervall på 2-3 måneder i de neste 6 månedene.
Multipel sklerose:
i / m 1 million IE 2-3 ganger om dagen i 10-15 dager; da - 1 million IE en gang i uken i 6 måneder.
Ondartede neoplasmer
Melanom i huden - 3 millioner IE / m 1 gang per dag - 10 dager; med et intervall på 1,5 måneder, gjenta dette kurset i 6 måneder;
eller 3 millioner IE av Alfarekin 4 ganger med et intervall på 48 timer - endolymphalno, etterfulgt av lymfotrop administrering av legemidlet, 1 million IE i 4 dager hver måned.
Uveal melanom: 1 million IE parabulbarno daglig i 10 dager; Etter 20 dager, gjenta kurset innen 10 dager, 2 ganger; Dosen av legemidlet for total behandling er 30 millioner IE. Behovet for gjentatte kurs etter 45 dager er ikke utelukket; Alfarekin-behandling kombineres med fotodestruksjon av svulsten og beta-applikasjonen.
Nyrekreft: 3 millioner IE / m daglig i 10 dager; Det generelle kurset er 30 millioner IE, gjentatte kurs utføres med et intervall på 3-5 uker i 6 måneder, deretter med et intervall på 1,5-2 måneder i 1 år.
Blærekreft: i form av intravesisk instillasjon, 5-10 millioner IE per instillasjon, 3-6 ganger. Total kursdose - 30 millioner IE. Behandlingsforløpet gjentas hver 2-3 måneder i 1 år - 2 år.
Ovariecancer: 5 millioner IE injiseres intraperitonealt under operasjonen og i de neste 5 dagene - inn i dreneringen; da - 3 millioner IE IM per måned i 10 dager mellom kjemoterapi kurs; Den totale kursdosen av Alferekin er 90 millioner IE. Etterfølgende kurs kan administreres i intervaller på 2-3 måneder i 1-1,5 år: 3 millioner IE v / m daglig - 10 dager.
Brystkreft: 3 millioner IE per injeksjon IM, daglig i 10 dager. Gjentatte kurs utføres med et intervall på 1,5-2 måneder i 1 år, og deretter med et intervall på 2-3 måneder (avhengig av pasientens kliniske tilstand); Det anbefales å bytte ut Alfarekin-behandlingen med kjemoterapi (eller strålebehandling).
Kaposi sarkom: 3 millioner IE per injeksjon IM, daglig i 10 dager; behandling kombinert med monokemoterapi prospidin; gjentatte kurs - en gang i måneden i 6 måneder.
Myelom: 3 millioner IE per injeksjon m / m, daglig i 10 dager, gjentatt kurs - 1 gang i 1,5-3 måneder (4-6 kurs per år).
hemoblastosis
Kronisk myeloid leukemi: 5 millioner IE / m daglig.
Anvendes både i form av mono- og som en del av kompleks kjemoterapi. Behandlingstid - 6 måneder. Når remisjonfasen er nådd, utføres vedlikeholdsbehandling med Alfarekin i en dose på 5 millioner IE daglig i 10-12 måneder.
Hårete celle leukemi: 3 millioner IE 3 ganger i uken i / m (annenhver dag) i 4-6 uker. Når etterløsningsfasen er nådd, utføres vedlikeholdsbehandling: 3 millioner IE hver andre dag - opp til 12 måneder.
Ikke-Hodgkins malignt lymfom: 3 millioner IE 3 ganger i uken intramuskulært i 12-18 måneder som vedlikeholdsbehandling når remisjonfasen oppnådd på grunn av kjemoterapi er nådd.

overfølsomhet overfor interferon alfa-2b eller andre komponenter i legemidlet, svangerskapstid (truet abort).

Injiserer Alfarekin, som med alle interferon-alfa-stoffer, er i de fleste tilfeller ledsaget av et influensaliknende syndrom: feber, kuldegysninger, hodepine og muskelsmerter, leddsmerter og generell svakhet. Disse bivirkningene er doseavhengige og forekommer som regel bare i de første behandlingsdagene, og deretter reduseres og forsvinner. For å lindre eller redusere symptomene, er paracetamol brukt i en dose på 0,5-1 g 30-40 minutter før injeksjonen.
Noen ganger med lang behandlingskurs, er leukopeni, trombocytopeni, som forekommer ved en lavere dose av legemidlet, notert.

ved en temperatur på 2-8 ° С.
Fremstilt oppløsning av legemidlet til injeksjon brukes umiddelbart Løsningen for intranasal administrering kan lagres i 1 dag ved 2-8 ° C (i kjøleskapet).


Forrige Artikkel

Hepatitt C genotype 1

Relaterte Artikler Hepatitt